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Cermica 56 (2010) 135-140

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Adio de cimento de aluminato de clcio e seus efeitos


na hidratao do xido de magnsio
(Effects of calcium aluminate cement addition on magnesia hydration)
R. Salomo1,2, L. F. Amaral1,V. C. Pandolfelli1
1
Universidade Federal de S. Carlos, Rod. Washington Lus, km 235, S. Carlos, SP
2
Universidade Federal do ABC, Rua da Catequese 242, Santo Andr, SP 09090-400
vicpando@power.ufscar.br, rafael.salomao@ufabc.edu.br
Resumo
Cimento de aluminato de clcio (CAC) e xido de magnsio (MgO) so duas importantes matrias primas para a indstria de
concretos refratrios e apresentam grande tendncia hidratao. Os efeitos dessa reao em cada caso isolado so distintos e
bem conhecidos: enquanto o CAC hidratado atua como ligante e garante a resistncia mecnica do material antes da sinterizao,
a hidratao do MgO pode causar sua total desintegrao em alguns casos. Devido ao interesse tecnolgico nesses materiais,
importante investigar as peculiaridades desses processos e as potenciais interaes entre eles. Neste trabalho, os efeitos da adio
de diferentes teores de CAC na hidratao do MgO foram investigados em suspenses aquosas usando medidas de expanso
volumtrica aparente, pH das suspenses e difrao de raios X. Foi observado que os efeitos danosos da hidratao do MgO podem
ser significativamente reduzidos com um controle adequado do teor de CAC nas formulaes.
Palavras-chave: cimento de aluminato de clcio, xido de magnsio, hidratao, hidrotalcita.
Abstract
Calcium aluminate cement (CAC) and magnesium oxide (MgO) are two of the most important raw materials for refractory castables
industry and both present a high driving force for hydration. The effects of this reaction for each compound are well known:
whereas the hydrated CAC behaves as a binder, hardening the castable, MgO hydration can cause the total disintegration of the
material. Due to the technological interests involved, it is important to study the peculiarities in these processes and their potential
interactions. In the present work, the effects of the addition of different CAC contents on MgO hydration were investigated in
aqueous suspensions by means of apparent volumetric expansion, pH measurements and qualitative X-ray diffraction. It was found
out that the deleterious effects of MgO hydration can be significantly reduced with a proper control of the CAC content for the
formulations.
Keywords: magnesium oxide, calcium aluminate cement, hydrotalcite, hydration.

INTRODUO
O cimento de aluminato de clcio (CAC) e o xido
de magnsio (MgO ou magnsia) so dois importantes
componentes dos concretos refratrios. O CAC o ligante
hidrulico mais utilizado nas formulaes desses materiais
devido facilidade de processamento, menor sensibilidade a
condies especiais de cura e secagem (quando comparado
com outros ligantes, como as aluminas hidratveis) e s boas
propriedades em altas temperaturas. J as formulaes de
refratrios contendo magnsia apresentam bom desempenho
devido sua elevada refratariedade (ponto de fuso da ordem
de 2800 C) e resistncia corroso [1, 2]. Embora ambos
materiais apresentem forte tendncia em reagir com gua,
suas reaes de hidratao geram efeitos opostos. Enquanto
a hidratao do CAC garante a consolidao do concreto aps
algumas horas e responsvel pelo aumento da resistncia
mecnica antes do aquecimento inicial e sinterizao [2], a
hidratao do MgO causa danos mecnicos como trincas e at a

total desintegrao do concreto durante seu processamento [3,


4]. Esse efeito atribudo formao do hidrxido de magnsio
(Mg(OH)2 ou brucita) cuja formao acompanhada por uma
expanso volumtrica de at 3 vezes em relao ao volume
inicial, devido sua menor densidade (rMg(OH)2 = 2,4 g.cm-3
e rMgO = 3,5 g.cm-3). Apesar do grande interesse tecnolgico
que envolve esses materiais, as potenciais interaes entre
essas reaes ainda no foram totalmente exploradas. Neste
trabalho, os efeitos do teor de CAC em suspenses de snter de
magnsia e magnsia custica foram investigados utilizando
medidas de expanso volumtrica aparente (EVA) [5], de pH e
difrao de raios X (DRX).
MATERIAIS E MTODOS
Suspenses de magnsia custica (MC) ou de snter
de magnsia (SM), com diferentes teores de cimento de
aluminato de clcio foram preparadas contento uma mesma
frao volumtrica de slidos (50%). Amostras de referncia

R. Salomo et al. / Cermica 56 (2010) 135-140

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Tabela I - Caractersticas das matrias primas testadas


[Table I - Characteristics of the raw materials tested.]
Caractersticas das
matrias primas

Snter de
magnsia*
(SM)

Magnsia
caustica*
(MC)

Cimento de aluminato de
clcio**
(CA14M, CAC)

Alumina
calcinada**
(E-sy 1000, AC)

%peso de MgO ou Al2O3


Densidade (g/cm3)
rea superficial (m2/g)

98,38l
3,56
1,2

99,5l
3,52
20

70l
3,25
1,2

99,4l
3,95
3,33

Dimetro mdio de
partcula (D50, mm)

15

100

10

25

10t

2t

Dimetro mdio de
cristal (C50, mm)

*Magnesita S.A. (Brasil); **Almatis (EUA); lvalores tpicos; tcalculado usando a equao de Scherrer

Tabela II - Suspenses testadas.


[Table II - Castable matrix evaluated.]
Matrias primas

Snter de MgO (%peso)


Magnsia custica (%peso)
CAC (%peso)
Alumina calcinada (%peso)
gua (%peso) [%volume]*
Dispersante ou outros aditivos

SM + CAC

100-60
0-60
21,9-22,6 [50]
-

MC + CAC

100-60
0-60
22,1-22,8 [50]
-

SM + AC

100-60
0-60
21,9-20,5 [50]
-

MC + AC

100-60
0-60
22,1-20,8 [50]
-

*Calculado sobre o valor de massa seca

onde o CAC foi substitudo por material de baixa reatividade


(alumina calcinada, AC) tambm foram testadas nas mesmas
condies. As caractersticas das matrias primas utilizadas
so mostradas na Tabela I; detalhes das formulaes, na
Tabela II.
A gua e os ps foram previamente resfriados a 10 C
por 24 h e em seguida misturados por 3 min. O resfriamento
retarda temporariamente o incio das reaes no cimento
e na magnsia permitindo o tempo necessrio para que se
inicie a coleta de dados. As suspenses foram moldadas
em cilindros de 70 mm x 70 mm, com um medidor de pH
inserido no centro da amostra. O pH das suspenses foi
medido durante 30 min aps o fim da mistura. Em seguida,
as amostras foram colocadas em uma cmara climtica
Vestch 2020, a 50 C, com umidade relativa prxima a
100%. Durante as 24 h seguintes, a expanso volumtrica
aparente foi medida a cada 30 min e, aps esse perodo, a
cada 24 h, durante 7 dias. O teste de EVA [5] consiste em
medir as dimenses de amostras cilndricas de 70 mm x 70
mm, em certa condio de tempo-temperatura-umidade.
A EVA foi calculada considerando-se o volume inicial das
amostras como referncia e pode ser descrita pelas equaes:
Vi = Hi x (Di - 2t)2 / 4

(A)

EVA = 100 x (VE - V0) / V0

(B)

A equao A foi utilizada para calcular o volume das


amostras em certo tempo (Vi o volume, H a altura, D o
dimetro e t a espessura do molde). Para o parmetro EVA,
V0 o volume inicial da amostra e VE seu correspondente
aps a hidratao e expanso. Aps a hidratao, as amostras
foram secas em slica gel a 110 C por 24 h, modas (at
DPartcula < 45 mm) e caracterizadas por difrao de raios X
(Siemens D5000, kCua, filtro de Ni). Esses resultados so
apresentados como a intensidade relativa do principal pico
de difrao de cada composto identificado. As fontes de
MgO tambm foram analisadas antes da mistura com gua
como referncia e o tamanho mdio de cristal (DC) calculado
com a equao de Scherrer [6]:
DC = 0,9 . l / b . cos(q)

(C)

na qual l o comprimento de onda dos raios X (1,5405


para Cuka), b a largura correspondente meia-altura do
pico mximo de difrao e q o ngulo de difrao de Bragg.
RESULTADOS E DISCUSSO
Suspenses 100% MgO
Como o SM e a MC geralmente apresentam diferentes
comportamentos em relao reao de hidratao,

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(a)

18
12
6
0
0.1

10

100

1000

Intensdidade

(b)

36

38

40

42

44

46

Figura 1: a) Expanso volumtrica aparente (EVA) e b) difrao de


raios X (DRX) para suspenses contendo 100%peso de snter de
magnsia (SM) ou magnsia custica (MC) (durante 7 dias a 50 C,
em ambiente mido).
[Figure 1: a) Apparent volumetric expansion (AVE) and b) X-ray
diffraction for suspensions containing 100 wt% of magnesia sinter
or caustic magnesia (for 7 days, at 50 C, in humid environment)].

Essa diferena de reatividade entre MC e SM pode ser


associada a duas causas principais. 1) A MC possui uma maior
rea superficial (Tabela I) que aumenta o contato com gua
e permite que a reao ocorra quase estequiometricamente.
2) Nas formas policristalinas da magnsia, os contornos de
gro so as regies mais reativas devido sua maior energia
de superfcie. Para o SM, o tamanho de cristal mdio (C50 =
10 mm, calculado usando a equao C e os resultados da Fig.
1b) semelhante ao tamanho mdio das partculas (D50 = 15
mm), devido ao tratamento trmico acima de 1600 C que
ocorre durante seu processo produtivo. Para a MC, por outro
lado, a estrutura rica em defeitos e possui um C50 abaixo de

Suspenses de snter de MgO com cimento de aluminato


de clcio
A Fig. 2 apresenta os resultados de medida de EVA e pH
(Fig. 2a) e DRX qualitativo (Fig. 2b) para as suspenses de
SM e AC ou SM e CAC, aps o perodo de hidratao (7 dias
a 50 C). Pode ser observado que a substituio de parte do
SM por AC reduziu os valores de EVA e pH da suspenso.
Nos resultados de DRX, dois aspectos podem ser destacados
em relao ao aumento da frao de AC: 1) as intensidades
dos picos de periclsio e brucita diminuram, 2) ao mesmo
tempo em que o pico referente ao corndon (a-Al2O3, 2q =
35,2) se tornou mais intenso e nenhum composto hidratado

24

12

(a)

18

11.3

12

10.5

9.8

10

20

9.0
40

30

pH da suspenso (25 C, aps


30 min da adio de gua)

24

2 mm, e, devido a isso, numerosos contornos de gro reativos


(j que o D50 = 100 mm)

Expanso volumtrica apararente


(EVA, %, aps 7 dias a 50 C)

Expanso volumtrica
aparente (EVA%)

importante comparar as suspenses contendo 100% MgO,


antes de analisar os efeitos da adio de CAC ou AC. A Fig.
1 mostra os resultados da EVA (a) e DRX (b) para essas
suspenses. A suspenso de MC apresentou valores de EVA
at 3 vezes superior e 20 vezes mais rpidos que os observados
para a suspenso de SM (Fig. 1a). Nos resultados de DRX
(Fig. 1b), pode ser observado que para a suspenso com MC,
apenas o pico referente ao hidrxido de magnsio (Mg(OH)2
ou brucita), em 2q = 38,5, observado aps a hidratao,
enquanto que para aquela com SM, brucita e periclsio
(MgO, 2q = 43,2) foram identificados. Esses resultados
indicam que a MC apresenta uma maior velocidade de
hidratao e so coerentes com outros trabalhos [7].

Intensidade do principal pico de


difrao, aps 7 dias a 50 C

137

(b) SM + AC

(c) SM + CAC

10

20

30

40

Figura 2: a) Medidas de expanso volumtrica aparente, pH


e difrao de raios X qualitativa para suspenses de snter de
magnsia (SM) contendo b) alumina calcinada (AC) ou c) cimento
de aluminato de clcio (CAC) (aps 7 dias a 50 C, em ambiente
mido) (P = periclsio, B = brucita, C = corndon, C3AH6 = 3CaO.
Al2O3 . 6H2O).
[Figure 2: a) Measurements of apparent volumetric expansion, pH
and qualitative X-ray diffraction for magnesia sinter suspensions
containing b) calcined alumina or c) calcium aluminate cement
(after 7 days, at 50 C, in humid environment) (P = periclase, B =
brucite, C = corundum, C3AH6 = 3CaO.Al2O3 .6H2O)].

base de alumina (como boehmita, AlO(OH), por exemplo)


foi detectado. Esse comportamento indica que, nas condies
desses testes, a alumina calcinada atuou como um composto
inerte e, devido a isso, no afetou a cintica de hidratao
de nenhuma das formas de magnsia. No entanto, devido ao
menor contedo de material reativo na suspenso, menores
nveis de EVA e mudana de pH foram observados.
Por outro lado, quando parte do SM foi substitudo por
CAC, um comportamento diferente foi observado. Seria
razovel supor que quanto maior o teor de CAC, menor o
valor de EVA observado devido ao aumento da resistncia
mecnica do material. No entanto, amostras contendo mais
de 1%peso apresentaram valores de EVA at trs vezes
superiores aos da amostra de referncia sem ligante. Nos
resultados de DRX, a reduo de intensidade do pico do
periclsio foi observada, ao mesmo tempo em que aqueles
referentes brucita e ao composto hidratado do CAC,
C3AH6 (3CaO.Al2O3.6H2O, 2q = 17,4) [8, 9], se tornaram
significativamente mais intensos. Como a amostra CAC-AC
(sem MgO) no apresentou nenhum sinal de EVA, pode-se
afirmar que a adio de CAC modificou o comportamento
de hidratao do SM, gerando maior quantidade de brucita e
maior dano por EVA que o observado nas amostras SM-AC,
testadas nas mesmas condies. Para compreender esses
efeitos, necessrio observar as reaes de hidratao do
CAC (equaes D e E) [2, 9] e do MgO (equao F) [3, 4],
que podem ser descritas de forma geral pelas expresses:
Ca(AlO2)2 + 4H2O g Ca + 2Al(OH) 4

(D)

Al(OH)-4 g Al3+ + 4OH-

(E)

MgO + H2O g MgOH+ + OH- g Mg(OH)2

(F)

2+

A hidratao do CAC baseada na dissoluo dos


aluminatos de clcio e na posterior precipitao de
compostos hidratados (principalmente C3AH6, para essa
condio de tempo e temperatura) [8, 9] Esse mecanismo
causa um aumento significativo na concentrao de ons
(OH)- e do pH da suspenso (como observado na Fig.
2a). Baseado no princpio do deslocamento de equilbrio
qumico pode-se observar que, em pH alcalino, a gerao
de Mg(OH)2 favorecida (equao F). Para verificar essa
hiptese, suspenses de SM contendo hidrxido de potssio
(KOH) no lugar do CAC foram testadas nas mesmas
condies. A Fig. 3 mostra a relao entre o teor de CAC
ou KOH na suspenso e os valores correspondentes de pH e
EVA. Pode ser observado que a adio de KOH promoveu
maiores mudanas no pH da suspenso (de 10 at 14) que
o CAC (de 10,9 para 11,8) e na EVA. O maior aumento de
pH est relacionado s grandes solubilidade e tendncia
ionizao do KOH, mesmo em baixas concentraes.
Quando os resultados de EVA so observados em funo
do pH da suspenso, pode-se notar claramente que, quanto
mais alcalina a suspenso, maior o valor de EVA observado,
confirmando a hiptese do deslocamento de equilbrio
qumico proposta.

Expanso volumtrica
aparente (EVA, %, aps 7 dias)

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Teor de CAC ou KOH (%peso)


0
24

10

20

30

40
24

18

18

12

12

0
10

11

12

13

0
14

pH da suspenso
(aps 30 min da adio de gua)

Figura 3: Efeito da adio de cimento de aluminato de clcio (CAC)


ou hidrxido de potssio (KOH) no pH e expanso volumtrica
aparente (EVA) de suspenses de snter de magnsia (30 min aps
adio de gua).
[Figure 3: Effect of calcium aluminate cement or potassium
hydroxide addition on pH and apparent volumetric expansion of
magnesia sinter suspensions (after 30 min of water addition).]

Suspenses de magnsia custica com cimento de


aluminato de clcio
A Fig. 4 representa os resultados de medida de EVA e pH
(Fig. 4a) e DRX para suspenses contendo MC e AC (Fig.
4b) ou MC e CAC (Fig. 4c), aps 7 dias a 50 C. A adio de
AC reduziu os nveis de EVA observados para a suspenso
de MC, mas no afetou significativamente seu pH. Como
observado para o SM (Fig. 2) e nos resultados de DRX (Fig.
4b), esse efeito resultado da substituio da MC por outro
material no-reativo e no de modificaes na reao de
hidratao. A substituio da MC por CAC, por outro lado,
revelou outros aspectos interessantes. Adies de CAC acima
de 2,5%peso aumentaram o nvel de EVA, ao mesmo tempo
em que as intensidades dos picos de periclsio e brucita
foram reduzidas. Alm disso, o composto conhecido como
hidrotalcita (Mg6Al2(OH)16CO3.4H2O) [10-13] tambm foi
identificado. Esse resultado indica que, nessas suspenses, a
EVA no foi causada somente pela hidratao da MC, mas
tambm pela gerao de hidrotalcita.
A hidrotalcita possui uma estrutura cristalina lamelar
composta por camadas positivamente carregadas de
hidrxido de Mg e Al e uma regio inter-lamelar contendo
diferentes nions e molculas de gua. Ela gerada quando
ctions Al3+ substituem alguns dos Mg2+ na estrutura da
brucita, resultando em uma folha de octaedros de hidrxido
de magnsio e alumnio que ganha uma unidade de carga
positiva a cada on Al3+ adicionado (os nions localizados
entre as lamelas de hidrxido mantm a neutralidade eltrica)
[10, 11]. Com base nesse mecanismo e no fato de que a
hidratao do CAC promove uma abundante fonte de ons
Al3+ [9], pode-se supor que a reduo das intensidades dos
picos de periclsio e brucita ocorreu porque os ons Mg2+ da

12.0

(a)

18

11.3

12

10.5

9.8

Intensidade do principal pico de


difrao, aps 7 dias a 50 C

Expanso volumtrica apararente


(EVA, %, aps 7 dias a 50 C)

24

10

20

9.0
40

30

pH da suspenso (25 C, aps


30 min da adio de gua)

R. Salomo et al. / Cermica 56 (2010) 135-140

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(b) MC + AC

10

20

30

40

(c) MC + CAC

10

20

30

Teor de CAC ou KOH (%peso)

40

Figura 4: a) Expanso volumtrica aparente e pH e difrao de


raios X qualitativa para suspenses de magnsia custica (MC)
contendo b) alumina calcinada (AC) ou c) cimento de aluminato
de clcio (CAC) (aps 7 dias a 50 C, em ambiente mido) (P =
periclsio, B = brucita, C = corndon, H = hidrotalcita, C3AH6 =
3CaO.Al2O3.6H2O).
[Figure 4: a) Apparent volumetric expansion and pH and
qualitative X-ray diffraction for caustic magnesia suspensions
containing b) calcined alumina or c) calcium aluminate cement
(after 7 days at 50 C, in humid environment) (P = periclase, B =
brucite, C = corundum, C3AH6 = 3CaO.Al2O3.6H2O)].

MC no foram convertidos em brucita e sim reagiram com


os Al3+ do cimento, gerando hidrotalcita. importante notar
que a gerao da hidrotalcita foi acompanhada de maiores
valores de EVA que aqueles observados para a brucita
(Fig. 4a). Esse aspecto pode ser associado com a grande
quantidade de hidrotalcita gerada nessas amostras devido
favorvel razo Mg2+/Al3+, sua baixa densidade (rBrucita =
2,54 g/cm3; rHidrotalcita = 2,18 g/cm3) e ao maior espaamento
entre as lamelas de hidrxido (hBrucita = 3,4 e hHidrotalcita = 23 )
[10, 11]. Para teores de CAC acima de 10%peso, menores
nveis de EVA e menores intensidades nos picos de brucita
e hidrotalcita foram observados, ao mesmo tempo em que
o pico de periclsio se torna mais intenso. Esse aumento na
frao de periclsio sugere que a adio do CAC reduziu
os efeitos da hidratao do MgO por uma combinao de
diferentes fatores. 1) Inicialmente, h a reduo na frao
volumtrica de MgO, que reduz mas no elimina totalmente

a EVA. 2) O aumento da resistncia mecnica da suspenso


devido hidratao do cimento evidenciado pelo aumento
da intensidade do pico de C3AH6 3) O ltimo aspecto est
relacionado estequiometria da gerao de hidrotalcita e sua
solubilidade em gua. A hidrotalcita somente gerada quando
ons Mg2+/Al3+ esto presentes em soluo na razo atmica
3:1. Para razes abaixo ou acima desse valor, misturas de
hidrotalcita e brucita ou hidrotalcita e boemita so geradas.
[10, 13] Devido baixa solubilidade do MgO e do Mg(OH)2
em pHs alcalinos [3, 11], em uma suspenso de MC, a maior
concentrao de ons Mg2+ ocorre preferencialmente prximo
superfcie das partculas, favorecendo seu recobrimento por
uma camada de hidrotalcita [13]. Uma vez formada, sua baixa
solubilidade interrompe a difuso dos ons Mg2+ e as reaes
de hidratao so inibidas. Como nas suspenses de MC com
elevado teor de CAC a superfcie total de MgO disponvel
para reao reduzida, o teor total de hidrotalcita gerado
baixo e pequenos nveis de EVA so observados.
Comparao entre os efeitos da adio de CAC nas
diferentes fontes de MgO
Os resultados da Fig. 1 e as cinticas de hidratao do
CAC e hidrotalcita podem ser relacionados para explicar
os diferentes comportamentos observados entre SM e MC
em presena desse ligante. A hidrotalcita pode ser gerada
a) rapidamente e em grande quantidade se ons Mg2+ e Al3+
estiverem disponveis simultaneamente em soluo ou b)
lentamente e em pequena quantidade se a relao de ons
Mg2+/Al3+ no estiver prxima a 3:1 [10, 11]. A MC uma
fonte de MgO muito mais reativa que o SM, causando
um grande aumento de pH e liberao de ons MgO na
suspenso. Alm disso, ela se hidrata em um tempo prximo
ao que o CAC libera os ons Al3+, favorecendo a gerao de
uma grande quantidade de hidrotalcita, no lugar de brucita.
Os nveis de EVA observados so dependentes do teor de
hidrotalcita gerados: elevados teores de MC (mais Mg2+ que
Al3+) geram grande quantidade de hidrotalcita e altos nveis
de EVA; em elevados teores de CAC (mais Al3+ que Mg2+), a
hidrotalcita gerada em pequenos teores e na superfcie das
partculas, preservando o MgO anidro e reduzindo a EVA.
O SM, por outro lado, se hidrata lentamente (nas condies
empregadas nesse trabalho) e, devido a isso, apenas poucos
ons Mg2+ esto disponveis para reagir nos primeiros dias
do tratamento. Como, ao longo desse tempo, a hidratao
do CAC consome os ons Al3+ para gerar os hidratos de
aluminato de clcio, a relao entre os ons Mg2+/Al3+ no
favorvel para gerar hidrotalcita em grande quantidade.
Por outro lado, a hidratao de uma grande quantidade de
CAC causa um aumento significativo no pH, favorecendo a
gerao de brucita e aumentando a EVA.
CONCLUSES
O cimento de aluminato de clcio (CAC) pode afetar
significativamente o comportamento de hidratao de
diferentes fontes de MgO. Para as suspenses de snter

R. Salomo et al. / Cermica 56 (2010) 135-140

de magnsia (SM), os resultados de difrao de raios X


qualitativos e as medidas de expanso volumtrica aparente
revelaram que quanto maior o teor de CAC (vlido at 40%peso
adicionado neste trabalho), maior a quantidade de Mg(OH)2
gerada e maior o nvel de dano mecnico causado. Esse efeito
foi atribudo ao aumento do pH das suspenses causado pela
hidratao do CAC que favorece a formao do Mg(OH)2 por
meio do princpio de deslocamento de equilbrio qumico.
Para a MC, devido sua reatividade qumica intrinsecamente
superior, o pH das suspenses no foi significativamente
afetado pela adio de CAC. Ao mesmo tempo, teores de
CAC at 10%peso geraram grandes quantidades do composto
conhecido como hidrotalcita (Mg6Al2(OH)16CO3.4H2O), que,
por causa de sua baixa densidade, causou mais danos por
EVA que a brucita. Acima desse teor de CAC (10-40%peso),
os resultados de DRX mostraram que a hidrotalcita foi
formada em menor quantidade, provavelmente na superfcie
das partculas de MC, comportando-se como uma barreira
protetora, reduzindo a hidratao do MgO e os efeitos da
EVA. Em ambos os casos, as amostras de referncia com
alumina calcinada (AC) no lugar do CAC, demonstraram que
a substituio do MgO por outro composto inerte pode reduzir
os danos por EVA, mas no afeta a velocidade de hidratao
do MgO. Os resultados obtidos representam importantes
aspectos tecnolgicos. O controle do teor de CAC em
formulaes contendo MgO pode ser utilizado para minimizar
os efeitos deletrios da EVA. Enquanto em composies com
MC, altos teores de CAC tendem a reduzir a velocidade de
hidratao e danos por EVA, para aquelas com SM, quanto
menor o teor de CAC adicionado, menor a fora motriz para
a hidratao do MgO.

140

AGRADECIMENTOS
Os autores agradecem FAPESP, Alcoa Alumnio e
Magnesita S.A. pelo suporte fornecido a este trabalho.
REFERNCIAS
[1] A. Nishikawa, Technology of monolithic refractories,
Technical Report 33-7, Plibrico Japan Co. Ltd., Tokyo,
Japo (1984) 98-101.
[2] K. M. Parker, J. H Sharp, Brit. Ceram. Trans. J. 81
(1982) 35-42.
[3] G. K. Layden, G. W. Brindley, J. Am. Ceram. Soc. 46,
11 (1963) 518-522.
[4] A. Kitamura, K. Onizuka, K. Tanaka, Taikabutsu
Overseas 16, 3 (1995) 3-11.
[5] R. Salomo, L. R. M. Bittencourt, V. C. Pandolfelli,
Ceram. Int. 33, 5 (2007) 803-810.
[6] B. D. Cullity, Elements of X-Ray Diffraction, AddisonWesley Publ. Co. Inc., New York, EUA (1978) 102.
[7] S. D. F. Rocha, M. B. Mansur, V. S. T. Ciminelli, J.
Chem. Techn. & Biotechn. 79, 8 (2004) 816-821.
[8] F. A. Cardoso, M. D. M. Innocentini, M. M. Akiyoshi,
V.C. Pandolfelli, Refract. Appl. News 9, 2 (2004) 12-16.
[9] J. R. Garcia, I. R. de Oliveira, V. C. Pandolfelli,
Cermica 53 (2007) 42-56.
[10] R. Reichle, Chemtech 16 (1986) 58-63.
[11] A. Vaccari, Appl. Clay Sci. 14 (1999) 161-198.
[12] K. G. Ahari, J. H. Sharp, W. E. Lee, J. Eur. Ceram.
Soc. 22 (2002) 495-503.
[13] G. Ye, T. Troczynski, Ceram. Int. 32 (2006) 257-262.
(Rec. 17/04/2008, Ac. 19/06/2008)

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