AS ARMAS BIOLGICAS

As armas biolgicas so constitudas por microorganismos patognicos: bactrias, vrus, fungos ou por toxinas elaboradas por um
desses agentes, tendo elas algum efeito direto sobre o organismo humano ou indireto, fazendo uso da contaminao pretendida
atingindo animais ou vegetais que iro causar efeitos nocivos ao homem.
Suas finalidades so de morte ou a incapacitao de um adversrio e so utilizadas normalmente como armas de guerra.
Na Antigidade, era comum a utilizao de armas biolgicas, os povos antigos usavam corpos em decomposio para contaminar o
abastecimento de gua da cidade em guerra, alm disso, atiravam cadveres com doenas infecto-contagiosas para dentro das
cidades com a finalidade de
espalhar a doena e provocar a queda da cidade inimiga.
No sculo XIV, na poca da peste bubnica, cadveres eram levados para dentro das cidades com a finalidade de causar
contaminaes. Essa peste eliminou quase um quarto de toda populao europia.
Aps os atentados aos Estados Unidos da Amrica em setembro de 2.001, muito se ouviu falar do antraz, uma bactria que provocou
o pnico entre os habitantes deste pas.
Os interesses que levam confeco de uma arma biolgica podem ser diversos: territoriais, polticos ou religiosos, envolvendo
diferentes etnias, a confeco de armas microbiolgicas para assegurar o potencial blico utiliza diferentes meios para dissipar a
destruio da populao nos campos ou nas cidades, pelo ar, pela gua ou atravs dos alimentos.
Para tal empreendimento de poder e morte despendido vultosas cifras no desenvolvimento de arsenais bioqumicos, haja vista as
grandes descobertas genticas em laboratrios ocultos, cultivando uma quantidade grandiosa de terror, incapacitando dezenas de
organismos: homens, mulheres e crianas, combatentes ou no, seres humanos.
No organismo, o contgio facilitado pelo acesso e instalao do agente ou inalao / ingesto de toxina atravs de vias que
proporcionam maior eficcia letal. Essas vias geralmente so: as vias respiratrias, digestivas e cutnea. Funcionando como portas
que no resistiro ao ataque deste micro-avassalador arsenal.
Alguns exemplos de armas biolgicas utilizadas e supostamente manipuladas durante a histria e as conhecidas nos dias atuais so:
Bacillus anthracis que causa a doena denominada carbnculo; Clostridium botulinum, bacilo encontrado na gua ou nos alimentos;
Orthopoxvirus, vrus da varola; bola, febre infecciosa hemorrgica.
Mas porque o antraz?
O antraz no uma arma biolgica fatal porque pode ser curvel, caso o infectado trate a tempo, e tambm no transmite de pessoa
para pessoa.
Mas, o grande atrativo da bactria a produo de esporos. Os esporos uma forma de resistncia da bactria, ela pode ficar
dezenas ou centenas de anos no ambiente, e quando encontrar condies
propcias para sua multiplicao, estas bactrias despertam e iniciam seu ciclo de propagao.
Um dos ambientes propcios para o desenvolvimento dessa bactria o corpo humano, pois apresenta um ambiente quente e mido.
As formas de contaminao do antraz so: atravs da pele, atravs da inalao e atravs da ingesto. Existe a possibilidade de
tratamento e cura, mas se diagnosticada a tempo.
A guerra biolgica consiste no uso de microorganismos (bactrias, vrus ou outros organismos causadores de doena) ou de toxinas,
como arma de guerra para incapacitar ou matar um adversrio. Pode tambm ser definida como o emprego de agentes biolgicos a
fim de causar mortes no homem ou em animais e danos a plantas (culturas) ou materiais.
Na Antiguidade e na Idade Mdia a guerra biolgica era praticada atravs do uso das substncias txicas originrias de organismos
vivos. Os Exrcitos usavam corpos em decomposio para contaminar o abastecimento de gua de uma cidade sitiada, ou atiravam
dentro das muralhas inimigas cadveres de vtimas de doenas como varola ou peste bubnica (conhecida na Idade Mdia como
peste negra). O arremesso de corpos sobre as muralhas das cidades sitidas era realizado com o uso de catapultas, e apresentava
tambm um impacto moral pela viso de um corpo voando sobre a muralha e se espatifando no ptio interno da fortaleza ou cidade,
alm do forte odor do corpo em putrefao.

Atualmente, essas armas podem ser bactrias (ou suas toxinas), vrus e fungos fabricados em laboratrios. Durante a Guerra Fria,
EUA e a ex-URSS desenvolvem pesquisas voltadas para a guerra bacteriolgica. Mas o nico uso documentado de armas biolgicas
em combate foi feito pelos japoneses contra cidades chinesas entre os anos 30 e 40. Tambm foram atribudos aos japoneses
experimentos com agentes bacteriolgicos, principalmente em prisioneiros de guerra.
A criao e armazenamento de armas biolgicas foi proibida pela Conveno sobre Armas Biolgicas (BWC) de 1972. At maio de
1997, o acordo foi assinado por 159 pases, dos quais 141 j o ratificaram, inclusive o Brasil. A ideia subjacente a este acordo evitar
o devastador impacto de um ataque bem sucedido, que poderia concebivelmente resultar em milhares, possivelmente milhes de
mortes e causar roturas severas a sociedades e economias. No entanto, a conveno probe somente a criao e o armazenamento,
mas no o uso, destas armas. Entretanto, o consenso entre analistas militares que, exceto no contexto do bioterrorismo, a guerra
biolgica tem uma aplicao militar bastante limitada.
RICINA
A ricina uma protena presente nas sementes da mamona (Ricinus communis L.), considerada a mais potente toxina de origem
vegetal. Essa protena classificada dentro de um grupo especial de protenas denominadas RIPs (do ingls Ribosome-InactivatingProteins), ou protenas inativadoras de ribossomos. As protenas desse grupo so capazes de entrar nas clulas e se ligar a
ribossomos, paralisando a sntese de protenas e causando morte da clula, uma semente de mamona contm ricina suficiente para
levar uma criana a morte.
A exposio acidental ricina altamente improvvel. A fabricao da ricina e seu emprego para envenenar as pessoas teria que ser
um ato proposital. Se isto for feito, as pessoas podem ficar expostas ao inspirar o p ou aerossis (gotculas) de ricina ou ao comer
alimentos ou beber gua que contenham ricina. Grnulos de ricina dissolvida em lquidos tambm podem ser injetados no organismo
das pessoas. O envenenamento com ricina no transmitido de pessoa para pessoa por contato.
No h nenhum teste confivel para confirmar a exposio ricina. Seu mdico ter que verificar se voc tem determinadas
combinaes de sintomas.
As pessoas podem se expor ricina por ingesto, pela via respiratria ou por injees contendo ricina. Todos esses tipos de
exposies podem afetar vrios rgos. Uma exposio a quantidades razoveis de ricina pode causar srios danos a rgos e
provocar a morte. Embora a ricina possa ser mortal, as pessoas expostas que conseguem sobreviver por mais de cinco dias sem
complicaes provavelmente sobrevivero.
Os sintomas de envenenamento por ricina podem aparecer de 6 a 8 horas aps a exposio. A enfermidade causada por esse
veneno pode durar dias ou semanas.
O envenenamento por ricina tratado com cuidados mdicos de apoio, tais como auxlio para respirar, administrao de lquidos por
via intravenosa e medicamentos para tratar o inchao. No existe um tratamento especfico para o envenenamento por ricina.
TULAREMIA
Tularemia uma doena infecciosa rara que pode atacar a pele, olhos e pulmes. Menos de 200 casos de tularemia so informados
anualmente nos Estados Unidosprincipalmente em estados centrais ocidentais e do sul.
Tularemia, febre do coelho, como freqentemente chamada ou febre da mosca do cervo, causada pela bactria Francisella
tularensis. A doena afeta animais principalmente, especialmente roedores, coelhos e lebres, entretanto tambm pode infetar
pssaros, rpteis e peixes.
A tularemia chega aos humanos de vrias maneiras, inclusive mordidas de inseto e exposio direta a um animal infetado. Altamente
contagioso e potencialmente fatal se no tratado, tularemia foi identificado como uma possvel bioarma. Se diagnosticada cedo, os
doutores normalmente podem trat-la efetivamente com antibiticos, mas a meta elimin-la.
CAUSA
Tularemia no acontece naturalmente em humanos, mas sim em animais mundialmente, mais de 200 espcies de mamferos,
porm tambm podem ser infetados pssaros, insetos e peixes, com F. tularensis. As bactrias podem viver durante muito tempo nos
animais, e at mesmo insetos podem agir como reservatrios para doena. Ao contrrio de algumas doenas infecciosas que
espalham de animais pessoas por uma nica rota, tularemia tem vrios modos de transmisso; como voc normalmente contrai a
doena determina o tipo e severidade de sintomas. Em geral, voc pode conseguir tularemia atravs de:

Mordidas de inseto: Embora vrios insetos levam tularemia, carrapatos e moscas de

cervos so mais comuns em transmitir a doena a humanos. O mordida do
carrapato causa uma proporo grande de casos de tularemia ulceroglandular.
Exposio animais doentes ou mortos: Tularemia Ulceroglandular tambm podem
ser o resultado de mexer ou ser mordido por um animal infetado, freqentemente um
coelho ou lebre. Bactrias entram na pele por cortes pequenos e abrases ou por
mordida, e uma lcera forma no local de ferida. A forma ocular de tularemia pode
acontecer quando voc esfregar seus olhos depois de tocar um animal doente.
Bactrias aerotransportadas: Bactrias na terra podem ficar aerotransportadas durante ajardinar, construo ou qualquer atividade
que perturbe a terra. A inalao das bactrias pode conduzir tularemia pneumnica.
Comida contaminada ou gua. Embora incomum, possvel contrair tularemia por comer carne mal-cozida de um animal infetado ou
bebendo gua contaminada. Os sinais intestinais so: vmitos, diarria e outros problemas digestivos (tularemia orofaringeal). O calor
mata a F. tularensi, portanto carne bem-cozida est normalmente segura comer.
Epidemiologia
Tularemia acontece mundialmenteespecialmente em reas rurais na Europa oriental, China, Japo e Escandinvia. Nos Estados
Unidos, a maioria dos casoscom a exceo do Vinhedo de Martha agrupado no oeste rural e em estados centrais do sul, como
Arkansas, Missouri e Oklahoma. A estao do carrapato (geralmente junho a setembro) e caa so horrios nobres para infeco.
uma doena altamente contagiosa; a inalao de 10 a 50 bactrias pode causar a doena. Tularemia rara, s um punhado de
casos so informados cada ano. As bactrias so transmitidas de animais a humanos, no de pessoa para pessoa.
Diagnstico
Os mdicos podem conferir para F. tularensis em uma amostra de sangue ou de cuspe que so cultivadas para aumentar o
crescimento das bactrias. Mas o modo preferido para diagnosticar tularemia normalmente identificar anticorpos s bactrias em
uma amostra de sangue. Tambm provvel que voc tenha que realizar uma Radiografia do trax para procurar sinais de
pneumonia.
So utilizados tambm:
Serologia para tularemia
Prova de PCR (Reao em cadeia de Polimerasa)
Hemocultivos
Complicaes
A maioria das formas de tularemia pode chegar eventualmente aos pulmes, conduzindo pneumonia e s vezes parada
respiratriauma condio na qual os pulmes no levam bastante oxignio e liberta bastante gs carbnico ou ambos. Outras
possveis complicaes incluem:
Meningite: uma infeco sria do fluido e membranas (meninges) que cercam o crebro e do cordo espinhal. Sinais e sintomas de
meningites bacterianas incluem febre alta, dor de cabea severa, pescoo duro e sensibilidade iluminao. Se no tratado
prontamente, meningites bacterianas podem causar leso cerebral e morte.
Pericardite: o inchamento e irritao do pericrdio, a membrana magra que cerca o corao. A pericardite moderada melhora
freqentemente sem tratamento, mas em casos mais srios podem requerer terapia antibitica.
Infeco dos ossos(osteomielite): bactrias de Tularemia s vezes chegam aos ossos, conduzindo dor, diminuindo o movimento das
juntas, vermelhido na pele e feridas abertas nas reas afetadas.
Tratamento
Tularemia pode ser tratada efetivamente com antibiticos como estreptomicina ou gentamicina que so diretamente administrados
atravs de injeo num msculo ou veia. Dependendo do tipo de tularemia que tratado, os doutores podem prescrever antibiticos
orais como tetraciclina. Ser feito tambm terapia para qualquer complicao como meningites ou pneumonia. Em geral, os pacientes
ficam imunes tularemia aps a recuperao, mas algumas pessoas podem experimentar um retorno da doena ou reinfeco;

VIRUS MARBURG
O vrus de Marburg (ou Marburgo) o agente causador da febre hemorrgica de Marburg, que teve ecloses conhecidas em 1967 (a
primeira), e depois em 1975, 1980, 1987, 1998, 2004 e 2005 (em Angola).
Quer a doena ou o vrus, esto relacionados com o bola e tm origem na mesma rea geogrfica (Uganda e Qunia ocidental). A
sua fonte uma zoonose de origem desconhecida.
A estrutura viral tpica dos filo-vrus, com longas partculas fibrosas que tm um dimetro consistente mas que variam muito em
comprimento, entre uma mdia de 800 nm at 14.000 nm, com o auge da actividade infeciosa por volta dos 790nm. O seu vrion
contm 7 protenas estruturais conhecidas. Sendo praticamente idntico ao vrus do bola em estructura, o vrus de Marburg
antigenicamente distinto do vrus do bola - por outras palavras, ele produz anticorpos diferentes, nos organismos infectados.
Este vrus foi documentado pela primeira vez em 1967, quando 37 pessoas adoeceram nas cidades alems de Marburg e Frankfurt
am Main e na cidade srvia de Belgrado, aparentemente por causa de macacos Cercopithecus aethiops infectados, que tinham sido
importados do Uganda para o uso no desenvolvimento de vacinas plio. Foi o primeiro filo-vrus a ser identificado.
A doena caracterizada por um sbito ataque de febre, dores de cabea e mialgia aps um perodo de incubao de 5 a 10 dias.
Passada uma semana, aparece uma inflamao maculopapular, seguida de vmitos, dores do peito e abdominais e diarreia. A doena
pode ento tornar-se ainda mais perigosa, causando ictercia, delrios, falha do fgado e hemorragias extensas. A recuperao da
doena prolongada e pode ser marcada por inflamao dos testculos, hepatite recorrente, mielite recorrente ou uveite, inflamao
da medula espinal, olhos ou glande partida. Dependendo dos servios de sade e apoio hospitalar, a doena pode ter taxas de
fatalidade muito altas, com estimativas rondando entre 25% ([1]) at 92% ([2]) apesar de alguns observadores terem sugerido que
estes nmeros sejam baixos ([3]).
A ecloso mais recente da doena comeou no norte de Angola nos finais de 2004 e matou 126 pessoas at 30 de Maro de 2005.
Uma ecloso na vizinha Repblica Democrtica do Congo entre 1998 e 2000 matou 123 pessoas. Uma outra ecloso maior na Rep.
do Congo em 2000 matou 140 pessoas em apenas 3 semanas.
De acordo com a Organizao mundial da Sade, trs quartos das mortes em Angola foram de crianas de menos de 5 anos de
idade, mas o vrus tambm comeou a afectar adultos, incluindo 6 enfermeiras e dois mdicos estrangeiros. H notcias de casos na
capital, Luanda, o que levanta a possibilidade de a doena se espalhar internacionalmente pela viagem area. Pases com ligaes
directas, tais como Portugal, comearam a fazer o rastreio de passageiros chegando de Angola. O governo angolano, entretanto,
pediu assistncia internacional, chamando a ateno para o facto de s existirem cerca de 1.200 mdicos em todo o pas, com
algumas provncias com apenas dois mdicos.