Você está na página 1de 17

Histologia - Tecido Epitelial

Caractersticas:
O Tecido Epitelial (TE) possui algumas caractersticas essenciais que permitem a
sua diferenciao de outros tecidos do corpo. Ocorre uma justaposio das suas
clulas polidricas. Esta forma pode ser justificada pela presso exercida por
outras clulas e a ao modeladora do citoesqueleto; a justaposio das clulas
pede ser explicada pela pequena quantidade ou mesmo ausncia de matriz
extracelular. A grande capacidade de coeso entre as clulas outra
caracterstica e ocorre devido a especializaes de membrana (ver adiante) e ao
glicoclix. O TE avascularizado, fazendo da presena de lmina basal
indispensvel sua nutrio.
Origem:
Pode originar-se dos 3 folhetos embrionrios.
Ectoderme: epitlios de revestimento externos (epiderme, boca, fossas
nasais, nus).
Endoderme: epitlio de revestimento do tubo digestivo, da rvore
respiratria, do fgado e do pncreas.
Mesoderme: endotlio (vasos sangneos e linfticos) e mesotlio
(revestimento de serosas).
Funes
A funo de revestimento envolve a de proteo - como a epiderme que protege
os rgos internos de agentes externos - e a de absoro - como o caso das
mucosas. Exerce uma importante funo secretora, uma vez que as glndulas
so originrias do TE, e so por isto classificadas como Tecido Epitelial
Glandular. Alm disso, o TE exerce uma funo sensorial com os neuroepitlios
(ex. retina).
Tecido Epitelial de Revestimento
Especializaes de membrana
Glicoclix: ao adesiva (entre outras).
Microvilosidades e estereoclios: formados por microfilamentos de actina
que correm para uma trama terminal; relacionados com a absoro.
Clios: formado por microtbulos; relacionado com a movimentao.
Znula de ocluso: a juno mais apical. Ocorre por interao entre duas
protenas transmembranas e promove a vedao, obrigando o trnsito
intracelular e impedindo a volta de substncias por entre as clulas
epiteliais (efeito selador). Favorece a criao de domnios.
Znula de adeso: interaes entre caderinas, associadas a
microfilamentos na altura da trama terminal. Tem funo adesiva.
Mculas de adeso (desmossomos): interaes entre caderinas, ligadas a
uma placa eletrondensa associada a filamentos intermedirios de
queratina (tonofilamentos).
Junes comunicantes (gap): canal hidroflico por onde passam molculas
informacionais e ons. Formados por conexinas.
Hemidesmossomos: interaes entre integrinas (clula) e lamininas
(lmina basal), associadas a filamentos intermedirios.

Lmina basal:
Formada por colgeno tipo IV, lamininas e proteoglicanas. sintetizada pelas
clulas epiteliais e faz a nutrio do tecido epitelial por ser vascularizada. Dividese em: lmina lcida, lmina densa e lmina fibroreticular (formada por fibras de
ancoragem de colgeno VII ).
Classificao:
Quanto ao nmero de camadas de clulas, podem ser simples, com uma
s camada de clulas iguais (ovrio, intestino); estratificado com vrias
camadas de clulas (pele, esfago); e pseudoestratificado, com uma nica
camada de clulas que tocam a lmina basal mas que possuem ncleos
em alturas diferentes (traquia).
Quanto forma das clulas, podem ser cbicas (de ncleo arredondado e
central), cilndricas ou prismticas (com ncleo elipside e geralmente
central) e pavimentosas (achatadas).
Obs.: existe ainda o epitlio de transio, presente nas vias urinrias e na bexiga.
denominado desta forma pois muda o nmero de camadas por assentamento
celular, mas no muda o nmero de clulas).
Conceitos importantes:
Mucosas: epitlio simples ou estratificado e tecido conjuntivo frouxo
( lmina prpria ).
Serosas: mesotlio + tecido conjuntivo frouxo. Individualiza rgos. Ex.:
pericrdio, pleura, peritnio.
Adventcias: tecido conjuntivo apenas. Une rgos.
Epitlio Glandular
As caractersticas so as mesmas do epitlio de revestimento. O que diferencia
os dois tipos de epitlio a funo do glandular, que basicamente a secreo
de substncias.
Formao de uma glndula.
A partir do epitlio de revestimento, ocorre uma proliferao de clulas no tecido
conjuntivo. Nesta rea ocorre, ento, uma diferenciao celular. O produto final
pode ser uma glndula:
Excrina: possui contato com com o TER e por isto lana seus produtos
neste seu epitlio de origem. Possui uma poro secretora - que pode ser
acinosa, tubulosa ou tbulo acinosa - e uma poro excretora, esta
responsvel pelo transporte das substncias at o epitlio de origem.
Ainda, esta poro pode ser nica (simples) ou composta.
Endcrina: no possui contato com o TER, mas lana seus produtos
diretamente na corrente sangnea. Podem ser de 2 tipos. A Vesicular
captura substncias do sangue para a produo de outras substncias,
armazenando-as na luz da glndula; a Cordonal, por sua vez, no armazena
as substncias e faz secreo constante. So caracterizadas por formarem
cordes celulares.
Controle Glandular
Gnico: depende da ao de um ou mais genes.

Exgeno: so dois mecanismos de controle que ocorrem simultaneamente,


mas com predomnio de um sobre o outro. Pode ser Hormonal - como por
exemplo o controle do hormnio tireotrfico pelos hormnios T3 e T4 - e
Nervoso, controlado por neurotransmissores ou mensageiros qumicos.
Este ltimo mecanismo pode ocorrer de duas maneiras. 1 - o mensageiro
penetra na clula e reage com receptores intracelulares para ativar genes
do DNA. 2 - o mensageiro no consegue entrar na clula e interage com
receptores de membrana que estimulam a formao de um mensageiro
secundrio, que realiza uma srie de eventos at produzir a secreo.

Histologia - Tecido Conjuntivo


Organizao:
TC Propriamente Dito: pode ser frouxo ou denso. O denso ainda pode ser
modelado ou no-modelado.
TC com propriedades especiais: adiposo, eslstico, reticular ou
hematopoitico, e mucoso.
Tecido Cartilaginoso
Tecido sseo
Origem: originam-se do mesnquima, que derivado da mesoderme.
Caractersticas:
As caractersticas deste tecido so, basicamente, opostas s do tecido epitelial.
Possui vrios tipos celulares (ver adiante), uma abundncia de matriz
extracelular e vascularizado (com exceo do tecido cartilaginoso. Ver adiante).
Funes:
A funo de suporte corpreo exercida pelas cartilagens, pelos ossos e pelo TC
propriamente dito. Pode fazer a nutrio de alguns rgos, como o caso da
Lmina Basal, que faz a nutrio do TE de revestimento. Tem funo de
preenchimento de espaos, tanto entre rgos como por entre reas lesada, que
so primeiramente recobertas por TC propriamente dito. Ainda, auxilia na defesa
do organismo, por meio de suas clulas (ver adiante)
Martiz extracelular:
composta por Glicosaminoglicanas (GAGs) e protenas, que podem se associar
formando as proteoglicanas. As protenas referidas podem tanto ser estruturais como o colgeno e a elastina - quanto adesivas - como as integrinas, as
lamininas e as fibronectinas. Tais protenas adesivas exercem importante funo
no fenmeno de Migrao Celular. A matriz organizada na forma de fibras e
possui ainda, substncia fundamental amorfa (SFA).
Possui importantes funes, como na j dita migrao celular, fenmeno que vai
dar origem s diversas regies e aos diversos rgos do corpo. Auxilia na
interao celular, pela sua caracterstica adesiva. a responsvel pela
determinao das propriedades fsicas do rgo que compe. Ainda, serve de
suporte a presses e auxilia na distribuio de nutrientes.
Fibras:
Sistema Colgeno:
Fibras Colgenas: so bem visualizadas ao MO com Hematoxilina-Eosina
(HE) pois o colgeno que as fomam altamente acidfilo. O ESCORBUTO
uma doena da sntese do colgeno (ver a seguir), na qual a falta de
vitamina C dificulta a hidroxilao da prolina.
Obs: COLGENO: existem mais ou menos 15 tipos de colgeno conhecidos. a
protena mais estudada pois a mais bem distribuda em mamferos. So longas
cadeias de glicina e prolina que formam uma rgida fita tripla elicoidal. O
colgeno formador de fibrilas o do tipo I (que associados ao do tipoV forma

pele, ossos, tendes, ligamentos, TC frouxo etc), do tipo II (forma a cartilagem


hialina e a elstica e pode associar-se com o do tipo XI) e do tipo III (que forma as
fibras reticulares). Os colgenos associados a fibrilas so os do tipo IX e XII, que
fazem a ligao entre fibrilas e entre outros componentes da matriz. Existem
ainda os colgenos formadores de redes, como o do tipo IV, que forma a lmina
basal, e o do tipo VII. A sntese do colgeno comea nos ribossomos aderidos
membrana, que a partir da crescem no sentido de entrar no RE. Forma-se, ento,
3 cadeias polipeptdicas pr-a , com aminocidos terminais (pr-peptdeos). No
RE, a prolina e a lisina sofrem hidroxilao e algumas lisinas so glicosiladas.
Com isto, h formao do pr-colgeno, auxiliado pelos peptdeos de registro
(ver adiante). Ao deixar a clula, o pr-colageno vira colgeno.
Fibras Reticulares: formada por colgeno do tipo III e 6-12% de acares.
So mais finas que as fibras colgenas e se localizam em rgos
relacionados ao sangue. Para ser melhor visualizado deve-se usar uma
colorao que identifique acares, como a Impregnao Argntica (IA).
Sistema Elstico
Fibras Elsticas: so formadas por glicoprotenas (microfibrilas) e elastina
(que mais resistente que o colgeno)., organizando-se em uma trama
irregular. Ficam mal coradas com HE, por isto usa-se Orcena para destaclas. Pode estar presente na parede de vasos (membranas elsticas
fenestradas).
Substncia Fundamental Amorfa:
Formada por GAGs (polissacardeos de repetio de uma nica cadeia
dissacardea) sulfatadas e Proteoglicanas. Trata-se de um gel altamente
hidratado que funciona como barreira de proteo patognica, pois dificulta a
penetrao de microorganismos. A gua nela contida uma gua de solvatao,
ou seja, uma gua ligada a uma macromolcula, que no caso uma GAG. Isto
acontece devido carga negativa do gel, que atrai ons Na++, que por sua vez
carregam consigo a gua.
Clulas do Tecido Conjuntivo:
Transitrias ou Temporrias: Leuccitos
Residentes ou permanentes: originam-se no TC e por l ficam. Ex:
Fibroblastos: Originam-se de clulas mesenquimatosas indiferenciadas
(CMI). Ao MO aparentam ser grandes e com prolongamentos, possuem
ncleo eucromtico e nuclolo evidente. Ao Me, nota-se grande quantidade
de RER e Complexo de Golgi, dada grande produo protica da clula.
Este material protico para a produo da matriz extracelular e da SFA. O
fibroblasto inativo passa a ser chamado de fibrcito, e possui morfologia
diferente dos fibroblastos, por serem menores, pelo seu citoplasma ser
mais acidfilo e por possurem menor nmero de prolongamentos, menos
RER e menos Golgi. Quando o fibroblasto possui alto teor de actina,
miosina e a -actinina, passa a ser chamado de miofibroblasto. Estas
clulas participam ativamente no processo de fechamento de ferimentos.
Macrfagos: originam-se de moncitos, clulas sangneas originadas de
uma clula tronco da medula. Sua morfologia varivel. Seu ncleo
geralmente reniforme e pouco eucromtico. rico em prolongamentos,

lisossomas e citoesqueleto. So clulas de defesa que fagocitam corpos


estranhos e restos celulares. Tipos especiais de macrfagos, as clulas
apresentadoras de antgenos, possuem maior nmero de prolongamentos
para melhor performance de funes, como por exemplo clulas
dentrticas, clulas de Kupffer etc. Com um estmulo especfico,
macrfagos tornam-se ativados, adquirindo maior capacidade em fagocitar
(metabolismo aumentado para maior produo de substncias de defesa).
Uma reunio de macrfagos forma uma clula gigante, que
multinucleada e possui capacidade ainda maior de defesa. O macrfago
pertence ao Sistema Mononuclear Fagocitrio, do qual pertencem tambm
clulas precursoras dos moncitos, os prprios moncitos, macrfagos
em geral, microglias e osteoclastos.
Mastcito: origina-se da medula ssea. uma clula grande e com
inmeros grnulos basfilos apicais, que produzem e armazenam
substncias quimioativas (mediadores qumicos) do processo inflamatrio.
Ainda, so responsveis pelo reconhecimento das Imunoglobulinas E (Ig
E), produzidas pelos plasmcitos. So bem corados com azul de toluidina,
que cora os grnulos em vermelho (metacromasia). Tais grnulos podem
possuir heparina OU sulfato de condroitina. Podem conter, ainda,
histamina, prostaglandinas e ECF-A.
Plasmcitos: So clulas ovides, com citoplasma basfilo (pois possui
muito RER) e cromatina compacta, com aspecto de roda de carroa (em
ME). O Golgi e o centro celular encontram-se ao lado do ncleo esfrico,
numa rea clara. Sintetizam e secretam Imunoglobulinas (anticorpos), que
possuem alta especificidade.
Neutrfilos, Eosinfilos, Basfilos.
Edema:
Est relacionado com o acmulo de gua no Tecido Conjuntivo.
A presso hidrosttica a presso arterial, originada da contrao cardaca. Esta
fora tende a forar a sada de gua dos capilares. A presso osmtica tende a
atrair gua para os capilares por uma diferena de concentrao de
macromolculas proticas, cuja concentrao maior dentro do vaso do que fora
dele.
A sada de gua ocorre na poro arterial dos vasos, onde a presso hidrosttica
vence a presso osmtica. J a entrada de gua ocorre na poro venosa, onde
a presso osmtica que vence a hidrosttica. A quantidade de gua que entra
nos vasos, porm, menor que aquela que saiu. O excesso desta gua ento
drenada pelos vasos linfticos, que desembocam nas veias, equilibrando assim a
quantidade de gua que entra e sai dos capilares.
Um mal funcionamento neste sistema de entrada e sada de gua, deixando-se
que acumule gua no TC, pode ocasionar um edema, cujas causas principais
so:
Obstruo dos vasos linfticos, pois no h como fazer a drenagem do
excesso de gua.
Obstrues venosas ou dificuldade de retorno de sangue venoso pelas
veias, como ocorre na insuficincia cardaca.

Alimentao pobre em protenas, acarretando numa no fornao de


macromolculas proticas e, consequentemente, prejuzos com a presso
osmtica.
Aumento da permeabilidade da parede capilar, provocando a sada
demasiada de gua, no havendo capacidade de reabsorv-la.
Um edema caracterizado por uma maior separao entre as clulas e as fibras
do TC. Macroscopicamente, trata-se de um aumento de volume no local, que
cede facilmente presso externa, dando origem a uma depresso que
desaparece lentamente.
Inflamao:
Podem ser causadas por agentes qumicos (substncia cida), fsicos
(quimadura) ou biolgicos (microorganismos -> infeco). A dor e o calor
caractersticos so causados pelos mediadores qumicos que atuam no local; j
o rubor resultado do aumento de vascularizao. H quatro mecanismos
bsicos de inflamao.
1. Macrfago destri totalmente o antgeno que atacou o organismo.
2. O antgeno estimula os linfcitos B a se diferenciar em plasmcitos para
que produzam anticorpos que neutralizam tal antgeno.
3. Antgeno encontra diretamente o anticorpo e destrudo por ele. Este o
mecanismo mais difcil de acontecer.
4. Ocorre a penetrao do antgeno na SFA, seguida da chegada do
macrfago no local. O macrfago capaz de fazer apenas a digesto
parcial do antgeno, formando os epitopos (restos de antgenos na
superfcie celular). Ocorre a apresentao dos antgenos do macrfago aos
linfcitos T, para que este produza uma substncia chamada Linfocina, que
ativam os macrfagos. Parte destas linfocinas fica no local e parte vai ao
sangue, onde d origem a uma srie de eventos: na medula ssea,
estimulam a produo de clulas do sangue; fazem a sinalizao dos
vasos para que as clulas do sangue entrem no local; fazem com que
fibroblastos produzam mais colgeno para delimitar o processo
inflamatrio; estimulam angiognese (produo de novos vasos);
estimulam a diferenciao e a formao de clulas de defesa para
aumentar a fagocitose e a produo de mediadores qumicos.
Obs: ANTIINFLAMATRIOS atuam na prostaglandina, mediador responsvel pela
dor.
TECIDO ADIPOSO
Clulas adiposas:
Originam-se de lipoblastos, que por sua vez tm origem a partir de clulas
mesenquimatosas. Podem apresentar-se em grupos ou isoladas, mas certo de
que no se dividem. o depsito de gorduras do corpo. Estas gorduras so os
Triglicerdeos (TG) , formado por cido graxo e glicerol e constitui-se num lipdeo
de reserva. A gota de gordura ocupa quase todo o volume celular; por isto que
o ncleo das clulas adiposas perifrico. Possuem glicoclix e vesculas
pinocticas e so inervadas pelo SNA simptico.
Podem ser de 2 tipos. As uniloculares, que formam o Tecido adiposo (TA)
unilocular, possuem apenas uma gota de gordura em seu citoplasma. As

multiloculares formam o TA multilocular ou pardo e possuem vrias gotculas de


gordura.
O crescimento hiperplsico dos lipoblastos, originado geralmente da
superalimentao de um indivduo quando criana, predispe-no obesidade. O
sistema capilar, neste caso, aumenta e acaba por sobrecarregar o corao, dando
origem a tendncias de indisposio cardiovascular.
Funes:
Termorregulao;
Reserva energtica;
Preenchimento de espaos, como a gordura perirenal;
Proteo contra impactos, como os coxins plantares;
Modelao do corpo, como a hipoderme. Este fenmeno controlado por
hormnios sexuais e adrenocorticides.
Digesto, absoro e formao de gorduras:
No duodeno, a degradao dos TG d-se pela lipase pancretica em suas
unidades bsicas (cidos graxos e glicerol), que so absorvidos pelo epitlio
intestinal. Nas clulas deste epitlio ocorre a ressntese dos TG no REL, que
brotam dentro de bolsas chamadas quilomicrons, junto com pequenas
quantidades de colesterol, fosfilopdeos e protenas. Ao serem expulsos das
clulas, os quilomicrons so absorvidos pelos vasos linfticos, por onde so
conduzidos ao sangue para serem levados at s clulas adiposas. A membrana
destas clulas possuem lipase lipoprotica, que hidroliza os componentes dos
quilomicrons. Pode ainda hidrolizar lipoprotenas (VLDL) que transportam TG
oriundos do fgado. O c. graxo degradado entra no adipcito e adicionado ao
glicerolforsfato existente na clula, remontando-se, assim, o TG para ser
armazenado.
A hidrlise dos TG pode ser desencadeada por:
ESTMULOS NEUROGNICOS: a noradrenalina, quando estimula o TA, faz
com que a enzima Lipase Sensvel a Hormnio seja ativada pela adenilciclase. A enzima hidroliza os TG e os c. graxos so transportados para
outros tecidos, onde so usados como fonte de energia. O glicerol volta ao
fgado e , ento, reaproveitado.
ESTMULOS HORMONAIS: a deposio de gorduras seletiva e atuante
com os hormnios sexuais e adrenocorticides. Os hormnios adrenalina,
noradrenalina, glicorticides, GH e insulina tambm podem participar do
processo de hidrlise de TG.
Tecido Adiposo Multilocular:
O aspecto marcante do tecido sua cor parda, devida alta vascularizao e
grande quantidade de mitocndrias ricas em citocromos. encontrado no corpo
do beb - com distribuio limitada e no uniforme - e nos animais hibernantes.
Suas clulas so menores que as do TA Unilocular. Ainda, so poligonais e com
citoplasma repleto de gotculas lipdicas.
Sua principal funo a produo de calor. A noradrenalina estimula o tecido e
acelera sua liplise e sua oxidao dos c. graxos. A oxidao dos c. graxos,
neste caso, produz calor e no ATP, pela presena de um protena chamada
Termoginina. Esta protena capta para a matriz mitocondrial os prtons lanados

no espao intermembranoso, sem que passem pela ATP Sintetase. A energia que
seria utilizada pela ATP sintetase, ento, liberada sob a forma de calor, que
aquece o sangue.
TECIDO CARTILAGINOSO
Caractersticas:
As principais caractersticas do Tecido Cartilaginoso ( TCart.) so comuns s do
TC, porm possuem algumas peculiaridades. NO H VASCULARIZAO, como
acontecia no TC. Ainda, um tecido liso, rgido e ao mesmo tempo elstico,
devido s suas propriedades adiante descritas.
Funes:
Sustentao;
Revestimento de articulaes;
Crescimento sseo - disco epifisrio.
Histognese:
As clulas do mesoderme do origem ao mesnquima, cujas clulas perdem
seus prolongamentos e ficam arredondadas. Passam a ter maquinaria para
sntese protica e so chamadas de condroblastos. Quando os condroblastos,
que so responsveis pela sntese de matriz celular, ficam envoltos por ela,
passam a ser chamados de condrcitos. O mesnquima que no se diferenciou,
forma TC Denso (pericndrio)
Crescimento:
INTERSTICIAL: ocorre por diferenciao mittica dos condrcitos.
Acontece apenas no comeo da vida, pois aos poucos a cartilagem passa
a ser rgida.
POR APOSIO: d-se a partir do pericndrio, cuja camada superficial
mais fibrosa que a profunda e possuem clulas mesenquimatosas
indiferenciadas, que acabam por se diferenciarem em condroblastos.
Tipos:
A diferena entre eles decorrente do tipo e da quantidade de fibras.
Cartilagem Hialina: fibrilas colgenas II e SFA. Serve de base para o estudo
dos outros tipos.
Cartilagem Elstica: fibrilas colgenas II, SFA e fibras elsticas.
Cartilagem Fibrosa: fibras colgenas I e SFA.
Cartilagem Hialina:
o tipo de cartilagem mais estudada, pois a que se encontra em maior
quantidade no organismo humano. fresco, pode ser vista na cor brancoazulada. Rico em fibrilas colgenas do tipo II, forma o primeiro esqueleto
embrionrio.
Alm das fibrilas colgenas II, a matriz possui SFA, com proteoglicanas cujas
GAGs so altamente sulfatadas. Da o aspecto azulado e no rseo em MO sob a
colorao HE. A rigidez da matriz decorrente das ligaes covalentes entre as
GAGs e as protenas com o colgeno e da grande quantidade de gua de
solvatao presas a estas GAGs sulfatadas. Existe uma regio da matriz mais
corada e que foi indevidamente denominada cpsula. Localiza-se prxima s
clulas e rica em GAGs e pobre em colgeno.

As clulas so os condroblastos e os condrcitos. Os condroblastos so


responsveis pela sntese de matriz cartilaginosa e por isto possuem alta
quantidade de RER e Golgi. Quando so totalmente envoltos por matriz, passam
a ser chamados de condrcitos, sempre alojados em lacunas, e ficam
responsveis pela manuteno da matriz.
Existe um tecido que envolve a cartilagem, chamado Pericndrio, formado por TC
Denso, capaz de originar novos condroblastos. O pericndrio vascularizado e
por isto o responsvel pela nutrio do tecido que reveste.
Este tipo de cartilagem localiza-se nas fossas nasais, traquia, brnquios,
extremidade ventral das costelas e revestimento de articulaes.
Cartilagem Elstica: sua matriz formada por fibrilas colgenas do tipo II, SFA e
fibras elsticas. Sob MO, melhor visualizado se usada a colorao Orcena.
Possui pericndrio e cresce principalmente por aposio. Encontrada no
pavilho auditivo, no conduto auditivo externo, na tuba auditiva, na epiglote e na
cartilagem cuneiforme da laringe.
Cartilagem Fibrosa: sua matriz formada por fibras colgenas do tipo I e SFA.
Sua rigidez intermeditia entre a cartilagem hialina e o TC Denso. No possui
pericndrio e est sempre em contato com TC Denso. Encontra-se nos discos
intervertebrais, nos pontos de insero de tendes e na snfise pbica.
TECIDO SSEO
Caractersticas e funes:
O tecido sseo (TO) formado por clulas e matriz mineralizadas. rgido e
resistente para suportar presses e para exercer a funo de proteo de rgos
internos, principalmente os rgos vitais, como fazem as caixas craniana e
torcica. Exerce importante funo de armazenamento de Clcio para contrao
muscular, secrees, impulsos nervosos e outros mecanismos. Forma um
sistema de alavancas para aumentar a fora muscular.
Clulas sseas:
OSTEOBLASTOS: clulas jovens com ncleo grande e claro e com
prolongamentos que formam canalculos. Possuem grande quantidade de
RER e Golgi, pois so responsveis pela sntese da matriz ssea orgnica.
Localizam-se na superfcie ssea.
OSTECITOS: so os osteoblastos envoltos totalmente por matriz.
Ocupam lacunas de onde partem canalculos, que nada mais so que
junes comunicantes. So responsveis pela manuteno da matriz
orgnica e por no serem sintetizadores ativos de matriz, possuem pouca
quantidade de RER e Golgi, alm de possurem a cromatina condensada.
OSTEOCLASTOS: so clulas mveis e gigantes com 6 a 50 ncleos. Esto
localizadas nas lacunas de Howship, depresses formadas por enzimas
aps digerirem o TO, formando os stios de reabsoro ssea. So
originrios de moncitos sangneos, fundidos pela membrana de vasos.
Apresentam muitos lisossomos, pois so responsveis pela reabsoro do
TO para que possa ser renovado. Secretam vrios cidos e enzimas
(colagenase), que atacam a matriz e liberam Ca; para esta tarefa contam
ainda com receptores para calcitonona.
Matriz ssea:

PARTE INORGNICA: so formados por citrato, Mg, K, Na e principalmente


de cristais de Hidroxiapatita ao longo das fibras colgenas. Estes cristais
tm frmula C10(PO4)6(OH)2 e possuem uma capa de hidratao ao seu
redor, formados por ons hidratados.
PARTE ORGNICA: 95% colgeno do tipo I. O restante SFA, formada
por glicoprotenas e proteoglicanas (condroitin e queratan sulfato).

Tipos:
Macroscopicamente, dividem-se em osso compacto, que no possui cavidades
visveis, e osso esponjoso, com cavidades intercomunicantes.
Microscopicamente, dividem-se em primrio e secundrio.
PRIMRIO: caracterizado pela desorganizao das fibrilas colgenas.
altamente permevel aos raios X e so encontrados em suturas do crnio,
alvolos dentrios e pontos de insero de tendes. Normalmente passa a
ser substitudo por osso secundrio.
SECUNDRIO: a organizao em lamelas a caracterstica marcante deste
tipo de osso, localizado principalmente nas difises de ossos longos de
adultos. Possui o sistema de Havers e os de circunferncia interna a
externa.
Sistema de Havers:
Sistema cilndrico paralelo difise, formado por 4 a 20 lamelas concntricas,
cujo canal central o canal de Havers, por onde passam vasos e nervos. A
comunicao entre estes canais feita pelos canais de Volkman. Quando o osso
jovem, a luz do canal mais ampla e suas paredes, menos calcificadas. Entre
os sistemas de havers encontram-se grupos irregulares de lamelas, os Sistemas
Intermedirios, originados de restos de sistemas de havers parcialmente
destrudos durante o crescimento sseo.
Ossificao:
INTRAMEMBRANOSA: ocorre a partir de TC, como os ossos da face. As
clulas mesenquimatosas indiferenciadas do TC so diferenciadas em
osteoblastos, que produzem matriz. H formao de ostecitos para a
manuteno da matriz. Vasos sangneos e linfticos invadem o interior da
matriz e formam-se as traves sseas entre os centros de ossificao. Com
isto, preenche-se totalmente os espaos, formando-se o peristeo.
ENDOCONDRAL: ocorre a partir de um modelo cartilaginoso hialino
preexistente, sobre o qual a matriz ssea vai se depositar. H uma
modificao dos condrcitos e degenerao da matriz cartilaginosa.
Clulas mesenquimatosas indiferenciadas acompanham a invaso de
vasos sangneos e a partir delas h formao de osteoblastos -> matriz ->
ostecito -> peristeo.
A ossificao de ossos longos ocorre primeiramente no pericndrio e do tipo
intermembranosa. Aps, passa a ser endocondral, primeiro na difise e depois
nas epfises, porm no simultaneamente.
A formao do canal da medula ssea, responsvel pela formao de clulas
sangneas, ocorre a partir de moncitos, que deixam os vasos para
diferenciarem-se em osteoclastos. Estes fazem a degradao ssea, formando o
canal.

Mobilizao do Clcio:
O osso possui 99% da concentrao do clcio corpreo, enquanto o sangue e os
tecidos concentram-no apenas 1%. Esta pequena concentrao, no entanto, deve
permanecer constante para que a contrao muscular, secrees, transmisso
de impulsos nervosos, adeso celular e outros fenmenos possam ocorrer
normalmente.
A entrada de clcio ocorre primeiramente na alimentao, passando ao sangue
at chegar aos ossos e demais tecidos. H, no entanto, dois mecanismos de
mobilizao do Ca entre ossos e os outros tecidos.
Pode ocorrer transferncia direta de ons Ca da hidroxiapatita para o
sangue (v.v.) por causa da forte ligao desta molcula com as lamelas.
Este processo ocorre mais facilamente em ossos esponjosos.
A paratireide produz o paratormnio e a tireide produz a calcitonina.
Quando a concentrao de Ca no sangue est baixa, o paratormnio
produzido e faz com que o nmero de o nmero de osteoclastos aumente,
para que a absoro ssea tambm aumente. Esta absoro faz com que
seja liberado o fosfato de Ca antes armazenado no osso. O fosfato vai para
os rins, enquanto o Ca vai para o sangue, onde a calcemia, ento, aumenta.
Entra em ao a calcitonina produzida na tireide para abaixar a calcemia
sangnea.
Ambos os mecanismos servem para deixar a concentrao de Ca
constante no organismo.
Durante o crescimento:
Os ossos crescem longitudinalmente a partir do disco epifisrio. Diversas
substncias fazem-se necessrias para um crescimento normal e a falta delas
acarreta doenas de malformao ssea.
A falta de protenas pode dificultar a atividade dos osteoblastos, pois
necessitam delas para a formao da matriz orgnica do osso.
A falta de Ca pode levar a uma mineralizao imcompleta, o que causaria
fragilidade do osso. A falta de vitamina D, leva a uma dificuldade da
absoro de Ca no intestino. O RAQUITISMO uma doena fruto de uma
alimentao pobre em Ca ou vitamina D. Ocorre em crianas pois ainda
possuem o disco epifisrio. Como o disco no pode calcificar-se
normalmente, o osso no consegue sustentar presses, causando
deformaes. A OSTEOMALACIA o "raquitismo" em adultos, pois
tambm advm de alimentao pobre destas substncias. No entanto, a
principal conseqncia a fragilidade ssea.
A OSTEOPOROSE uma doena hormonal, fruto de uma paratireide
hiperativa, que produz muito paratormnio, causando aumento do nmero
de osteoclastos, que degeneram o osso. A concentrao de Ca, no entanto,
normal; portanto, a fragilidade ssea caracterstica da doena vem da
menor quantidade de osso, devido a absoro pelos osteoclastos em
excesso. A osteoporose pode ser causada tambm por uma disfuno na
sntese de matriz ssea ou ainda por carncia de vitamina A, que equilibra
a atividade entre osteoblastos e osteoclastos.

A carncia de vitamina C pode levar a uma m formao ssea, pois o


colgeno no ser sintetizado corretamente. Esta vitamina auxilia na
hidroxilao da prolina, na sntese do colgeno.
O hormnio GH atua no fgado, estimulando a sntese de somatomedina,
que influi no crescimento do disco epifisrio. A falta deste hormnio leva
ao NANISMO, enquanto o excesso leva ao GIGANTISMO em crianas e
ACROMEGALIA em adultos.
Os hormnios sexuais atuam na produo ssea. A falta leva a uma
demora na ossificao, gerando indivduos mais altos. O excesso, ao
contrrio, induz a uma rapidez na ossificao, originado indivduos com
estatura mais baixa.
Fraturas:
Primeiramente, uma hemorragia ocorre devido a obstruo de vasos sangneos
do peristeo. No local, h pedaos de matriz e clulas mortas e lesadas. Do TC
vm os macrfagos para fazer a limpeza. As clulas mesenquimatosas
indiferenciadas do TC podem sintetizar condroblastos para que depois sejam
gerados condrcitos e ocorra a ossificao (muito lento) ou formar diretamente
os osteoblastos para a imediata transformao em ostecitos. Com isto, ocorre a
formao de osso primrio (calo sseo) para a subseqente substituio por
osso secundrio.

Tecido Nervoso
O tecido nervoso atua com uma estrutura sensvel que ao ser estimulado conduz
os impulsos nervosos de maneira rpida e, s vezes, por distncias grandes.
Sistema nervoso central (SNC) e perifrico (SNP)
O tecido nervoso pode se dividir em:
sistema nervoso central (SNC) formado pelo encfalo e pela medula
espinhal;
sistema nervoso perifrico (SNP) formado pelos nervos e gnglios
nervosos.
O sistema nervoso constitudo de neurnios (clulas nervosas) e de uma
variedade de clulas de manuteno, sustentao e nutrio denominadas
neurglias.
Os neurnios
So clulas alongadas, dotadas de um corpo celular (ou pericrio) e numerosos
prolongamentos.
Os prolongamentos do neurnio podem ser de dois tipos:
dendritos prolongamentos bastante ramificados que tm a funo de
captar estmulos;
axnio prolongamento terminado em ramificaes que delimitam
pequenas dilataes, onde se abrigam os neurormnios (responsvel pela
transmisso do impulso nervoso). Em toda sua extenso, o axnio
envolvido pela bainha de Schwann. E em muito axnios, as clulas de
Schwann determinam a formao da bainha de mielina (invlucro lipdico
que atua como isolante trmico e facilita a transmisso do impulso
nervoso. Entre uma clula de Schwann e outra existe uma regio de
descontinuidade da bainha de mielina, que acarreta a existncia de uma
constrio (estrangulamento) denominada ndulo de Ranvier.
As fibras nervosas
So formadas pelos prolongamentos dos neurnios (dendritos ou axnios) e
seus envoltrios. Cada fibra nervosa envolvida por uma camada conjuntiva
denominada endoneuro.
As fibras nervosas organizam-se em feixes. Cada feixe envolvido por uma
bainha conjuntiva denominada perineuro. Vrios feixes agrupados paralelamente
formam um nervo. O nervo tambm envolvido por uma bainha de tecido
conjuntivo chamada epineuro.
Quando partem do encfalo, os nervos so chamados de cranianos; quando
partem da medula espinhal denominam-se raquidianos.
De acordo com a direo da transmisso do impulso nervoso, os nervos podem
ser:
sensitivos quando transmitem os impulsos nervosos dos rgo
receptores at o sistema nervoso central;
motores quando transmitem os impulsos nervosos do sistema nervoso
central para os rgos efetores
A conduo do impulso nervoso

Quando, em repouso, o neurnio apresenta carga eltrica externa positiva e


interna negativa. Diz-se, ento, que o neurnio em repouso est polarizado.
Diante de um estmulo nervoso adequado a permeabilidade da membrana ao
sdio aumenta, o que acarreta um fluxo desses ons para o interior do neurnio,
determinando uma inverso da polaridade, o ambiente interno torna-se positivo e
o ambiente externo torna-se negativo.
Num segundo momento, a membrana torna-se permevel ao potssio, que migra
para o meio externo, possibilitando o retorno ao potencial primitivo de
"repouso". Assim, a membrana torna-se novamente positiva no lado externo e
negativa no lado interno.
A inverso de polaridade da membrana determina o surgimento de potencial de
ao (alterao eltrica durante a passagem do impulso) que "alastra" ao longo
do neurnio, de forma a gerar um impulso nervoso. medida que o impulso
nervoso se propaga, ocorrem sucessivas inverses de polaridade e sucessivos
retornos ao potencial de "repouso".
As sinapses
So articulaes terminais estabelecidas entre um neurnio e outro (interneurais)
ou entre um neurnio e uma fibra muscular (neuromuscular) ou entre um
neurnio e uma clula glandular (neuroglandulares).
Entre um neurnio e outro existe um microespao, denominado sinapse, na qual
um neurnio transmite o impulso nervoso para o outro atravs da ao de
mediadores qumicos ou neurormnios.
Atuao dos neurormnios
Os neurormnios esto contidos em microvisculas presentes na extremidade do
axnio. Como os neurormnios, capazes de transmitir o impulso nervoso,
acham-se presentes apenas nas extremidades dos axnios, conclui-se que o
sentido de propagao do impulso ao longo do neurnio tem o seguinte trajeto:
Aps a transmisso do impulso, a acetilcolina (liberada na sinapse)
decomposta pela ao da enzima colinesterase, impedindo a passagem contnua
do impulso nervoso.
Afeces do sistema nervoso
O sistema nervoso suscetvel a infeces provocadas por uma grande
variedade de bactrias, vrus e outros microorganismos (meningite, poliomielite e
encefalite).
Em certas afeces, como a neuralgia, a enxaqueca ou a epilepsia, pode no
haver nenhuma evidncia de dano orgnico. Outra doena, a paralisia cerebral,
est associada a uma leso cerebral.

Clula muscular lisa : fusiforme , possui apenas um ncleo central, alongado ou elptico .
Seu citoplasma apresenta mitocndrias , cisternas de Golgi e glicognio , pequena
quantidade de Retculo Endoplasmtico Rugoso e de retculo sarcoplasmtico . A
membrana celular apresenta inmeras invaginaes e cada clula circundada por uma
lmina externa . caracterizada por um arranjo onde os feixes de protenas contrteis
cruzam a clula e se inserem em pontos de ancoragem , as zonas densas focais . Filamentos
finos de actina esto associados tropomiosina , os filamentos espessos so compostos por
miosina .
Clula muscular estriada esqueltica : de forma cilndrica , possui muitos ncleos ovides e
alongados , localizados imediatamente abaixo da membrana celular . Seu citoplasma
contm numerosas mitocndrias e glicognio em abundncia para fornecer energia . A
clula contm fibrilas ( miofibrilas ) orientadas longitudinalmente , compostas pela
sobreposio e agregao repetitiva de filamentos espessos ( principalmente miosina , de
um tipo diferente da encontrada no msculo liso ) e delgados ( principalmente actina ,
associados tropomiosina e troponina ) . Os sarcmeros so segmentos curtos das
miofibrilas situados em linhas Z consecutivas e constituem as unidades contrteis dos
msculos estriados .
Clula muscular estriada cardaca : possui um ou dois ncleos centrais . Numerosas e
grandes mitocndrias , grnulos de glicognio , pilhas de cisternas de Golgi , gotculas de
lipdios e depsitos de pigmento lipofucsina esto presentes nos plos dos ncleos . Alm
disso , o citoplasma apresenta grnulos atriais que reservam um hormnio envolvido na
regulao da presso arterial . O retculo sarcoplasmtico no muito desenvolvido . As
fibras musculares cardacas apresentam o mesmo padro de estriao que as fibras
musculares esquelticas . Suas fibras so ramificadas e compostas por clulas unidas
extremidade a extremidade por junes celulares . Os espaos entre as fibras contm
endomsio , que traz capilares e vasos linfticos prximos s fibras musculares .
2. Tecido muscular liso : as camadas musculares consistem de feixes de fibras musculares
anastomosadas , sendo que cada feixe revestido por uma bainha de tecido conjuntivo que
o supre de capilares e fibras nervosas .
Tecido muscular estriado esqueltico : cada fibra muscular ( clula ) envolvida por
endomsio . Muitas vezes , as fibras cobrem toda a extenso do msculo ; outras , elas no
so to longas quanto o msculo , e sua trao tem de ser transmitida pelo tecido
conjuntivo endomisial .
Tecido muscular estriado cardaco : as clulas musculares cardacas se alinham em cadeias
longas e ramificadas , e desenvolvem junes celulares , as quais ancoram cada clula s
suas vizinhas .
3. Msculo estriado esqueltico : a contrao se d basicamente pelo deslizamento dos
filamentos de actina sobre os filamentos de miosina . O deslizamento dirigido pelas
cabeas das molculas de miosina , as quais se ligam actina e " caminham " sobre o
filamento de actina numa seqncia de movimentos de ligao e liberao que recebem
energia da hidrlise do ATP . O controle da contrao realizado por protenas que se
ligam actina e que impedem a contrao muscular pelo bloqueio da interao entre a
miosina e actina . Isto pode ser revertido pela concentrao elevada de ons de Ca++ no
citoplasma celular .

Msculo estriado cardaco : a contrao muscular segue praticamente os mesmos passos da


contrao no msculo estriado esqueltico , com algumas diferenas :
- os tbulos T so mais largos que os do msculo esqueltico ;
- retculo sarcoplasmtico menor ;
- as clulas musculares cardacas possuem reservas intracelulares de ons clcio mais
limitada ;
- tanto o clcio intracelular quanto o extracelular esto envolvidos na contrao cardaca :
o influxo de clcio externo age como desencadeador da liberao do clcio armazenado na
luz do retculo sarcoplasmtico , provocando a contrao ao atingir as miofibrilas e levando
ao relaxamento ao serem bombeados de volta para o retculo .
Msculo liso : embora a contrao do msculo liso tambm seja regulada pela
concentrao intracelular de ons clcio , a resposta da clula diferente da dos msculos
estriados . Quando h uma excitao da membrana , os ons clcio armazenados no retculo
sarcoplasmtico so ento liberados para o citoplasma e se ligam a uma protena , a
calmodulina , . Esse complexo ativa uma enzima que fosforila a miosina e permite que ela
se ligue actina . A actina e a miosina interagem ento praticamente da mesma forma que
nos msculos estriados , resultando ento na contrao muscular .