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Estudo dirigido de Biologia Molecular

1- Descreva cada fase da mitose.


Prfase: os cromossomos replicados se condensam e o fuso mittico inicia sua
formao fora do ncleo. Pr-metfase: envelope nuclear destrudo permitindo
que os microtbulos do fuso faam contato com os cromossomos e se liguem as
eles. Metfase: fuso mittico puxa cada cromossomo para o centro do fuso, ficando
assim localizado no equador da clula. Anfase: As duas cromtides-irms de cada
cromossomo replicado, dividem-se sincronicamente e o fuso puxa-os para plos
oposto da clula. Telfase: O envelope nuclear reconstitudo ao redor de cada
grupo de cromossomos para formar os dois ncleos. Citocinese: a fase completa
no final da telfase, quando o ncleo e o citoplasma de cada clula filha voltam
interfase, sinalizando o final da fase m.

2- Cite a funo de pelo menos 3 organelas citoplasmticas.


Reticulo endoplasmtico: sntese da maior parte dos lipdios. Sntese de protenas
para distribuio das vrias organelas e a membrana plasmtica.
Lisossomo: degradao intracelular.
Aparelho de golgi: modificao, distribuio e empacotamento de protenas e
lipdeos para suas secrees ou entregas para outras organelas.
Endossomos: distribuio de materiais endocitados.
Mitocndrias: responsvel pela respirao celular e fornecimento de energia: ATP.
Peroxissomos: oxidao de molculas txicas.
Ncleo: Contm o genoma principal.

3- Quais as funes dos cidos nuclicos?


cido nuclico: composto qumico, de elevada massa molecular, que possui cido
fosfrico, acares e bases purnicas e pirimidnicas. So, portanto, macromolculas
formadas por nucleotdeos. Ocorrem em todas as clulas vivas e so responsveis
pelo armazenamento e transmisso da informao gentica e por sua traduo que
expressa pela sntese precisa das protenas. Suas funes: responsvel pela
transmisso das caractersticas hereditrias controla sntese de protenas, controla a
diferenciao celular, controlam mecanismos bsicos do metabolismo celular.
4- Quais os constituintes dos nucleotdeos?

Ambos os cidos nuclicos (DNA e RNA) apresentam nucleotdeos constitudos por:


Uma pentose (monossacardeo com cinco carbonos),um grupo fosfato (PO4-3)
[elevado a -3],uma base nitrogenada. As diferenas entre eles so: a pentose do DNA
a desoxirribose (C5H10O4), a pentose do RNA a ribose (C5H10O5). As bases
nitrogenadas do DNA so: Pirimidinas: timina e citosina, Purinas: adenina e guanina.
As bases nitrogenadas do RNA so: Pirimidinas: uracila e citosina, Purinas: adenina e
guanina.
5- Por que podemos dizer que o DNA uma fita dupla, complementar e
antiparalela?
O modelo consiste de duas cadeias helicoidais de DNA, enroladas ao longo de um
mesmo eixo, formando uma dupla hlice de sentido rotacional direita, cuja duas
fitas da hlice esto em direo oposta, ou seja, antiparalelas. Portanto, a orientao
das duas fitas antiparalela. Uma das fitas possui a direo no sentido 5 3,
enquanto que a outra est no sentido 3 5. O DNA um polmero de nucleotdeos
unidos entre si por ligaes de pontes de hidrognio. Nas clulas, esto dispostos em
dupla fita sendo que cada fita est orientada em sentido contrrio a outra, por este
motivo dito antiparalelo, os nucleotdeos so compostos por acar (pentose),
radicais fosfatos e bases nitrogenadas. As bases nitrogenadas so: Adenina, Guanina,
Citosina, Timina. Replicao do DNA o processo de auto-duplicao do material
gentico mantendo assim o padro de herana ao longo das geraes.
6- Cite 3 diferenas entre DNA e RNA.
RNA: possui fita simples, acar ribose, na transcrio do DNA para RNA, substitui
timina por uracila.
DNA: fita dupla, acar desoxirribose, macromolcula polimerizada.
7-Qual base encontrada no RNA mas no no DNA?
A base uracila.
8- O que regio reguladora, codificadora e terminadora?
Regio reguladora ou promotora: regio situada antes da regio codificadora. os
sitio do DNA onde se liga a enzima RNA-polimerase, a enzima responsvel pela
transcrio do gene. Regio codificadora: regio a qual a enzima polimerase ir ler o
DNA e transcrever em RNA. Regio terminadora: a seqncia nucleotdica que
determina o desligamento da RNA-polimerase.
9- Por que podemos dizer que h uma colinearidade entre cada gene e o seu
produto nas clulas procariticas?

Porque o resultado final ser exatamente igual, no havendo substituio de bases


nitrogenadas como ocorre no DNA, onde quando h a transcrio do DNA para RNA,
ocorre a substituio da base nitrogenada timina por uracila. H uma exata
equivalncia entre a sequncia nucleotdica
10- O que so Operns?
Dois ou mais genes que codificam produtos com funes relacionadas, ocupam
posies adjacentes e esto sob controle de uma nica regio reguladora, genes
regulado pela mesma regio.
11- Cite 3 funes dos plasmdeos.
Adaptao das bactrias em diferentes ambientes, liberao de toxinas, inibem a
multiplicao ou matam bactrias de especiais relacionadas, resistncia
antimicrobiana. Capacidade de replicao autnoma. Podem-se inserir diversos
fragmentos de DNA nos plasmdeos, modificando-os para testar a resistncia contra
antibiticos.
12- Em um gene de eucariontes, o que so: introns, xons e promotor?
ntrons (97%): corresponde a sequncia no codificante, xons (3%): corresponde a
regio codificante e promotor a regio regulatria.
13- Comente sobre algumas diferenas na organizao gnica de
procariontes e eucariontes.
Procariontes so haploides e eucariontes podem apresentar tanto haploidia
(eucoriotos unicelulares e brifitas), como poliploidia. O genoma bacteriano circular
constitui um nico replicon, enquanto cada cromossomo eucaritico possui vrios
replicons. Nos procariontes, o controle da expresso gnica feita por meio dos
operons, enquanto nos eucariontes ainda h bastante incerteza quanto aos
mecanismos de regulao gnica, sendo poucos os exemplos de controle gnico em
contraposio ao conhecimentos adquiridos a partir de procariontes. Nos eucariontes,
esses mecanismos de regulao citados podem ser classificados tambm como
regulao em curto prazo (reversvel = ao de hormnios sobre seus rgos alvos) e
em longo prazo (irreversveis = diferenciao celular).
14- Comente a funo das enzimas envolvida no processo de replicao de
DNA?
Nas primeiras etapas deste processo de replicao intervm a enzima quinase Cdc7,
que ativa um grupo de protenas que pe em marcha este processo de cpia do
material gentico. Helicase: enzima responsvel por desemparelhar as duas hlices

do DNA ou romper pontes de hidrognio para que se possam construir as fitas filhas.
DNA-polimerase: realiza a polimerizao das fitas filhas, ligando um nucleotdeo ao
outro.. DNA-girase: controla a tenso na forquilha, para que o DNA no abra todo de
uma vez. DNA-ligase: restabelece a ligao das pontes de hidrognio, ligam as fitas
de DNA. Exonuclease: vem do sentido 3-5, revisando a fita de DNA, corrigindo
defeitos na fita filha, faz substituies dos nucleotdeos.
15- O que mutao gentica?
Qualquer modificao sbita ou hereditria no genoma de um organismo.
16- O que polimorfismo gentico?
Variaes genticas que podem ocorrer em sequncias codificadoras e nocodificadoras, levando a alteraes qualitativas e/ou quantitativas das protenas em
questo. O p53 o gene mais comumente alterado no cncer humano. O
polimorfismo desse gene no cdon 72 ocorre por substituio de uma base e tem sido
associado a maior risco de cncer. Mutao que est muito freqente na populao: +
de 1% de mutaes leves que acabam disseminando.
17- Por que a frequncia de mutaes baixa?
Porque o DNA possui um sistema de reparo, ao da exonuclease e tambm porque a
constituio do genoma humano 97% de reas no codificantes (ntrons) e 3%
codificantes (xons)
18- Comente sobre agentes mutagnicos.
todo agente fsico, qumico ou biolgico que, em exposio s clulas, pode causar
mutao, ou seja, um dano na molcula de DNA que no reparado no momento da
replicao celular, e passado para as geraes seguintes.
Os agentes mutagnicos podem ser:

Fsicos: radiao ionizante e raios UVC, capazes de destruir as ligaes


qumicas ente os nucleotdeos (mutaes so mais raras nesses casos, pois a
destruio da cadeia de DNA geralmente provoca a morte celular), e UVB, cujo
espectro absorvido pelo DNA. OS danos destes agentes so grandemente
amplificados em presena de gua e oxignio;

Qumicos: inmeras substncias ditas cancergenas, que atuam danificando


ligaes qumicas, ou mesmo substituindo nucleotdeos normais por molculas
anlogas. Radicais livres tambm atuam catalizando reaes qumicas danosas ao
DNA;


Biolgicos: ao de vrus e bactrias, que injetam parte de seu DNA na clula
hospedeira, ocasionalmente integrando-a cadeia de DNA do hospedeiro. Tambm
pode haver mutaes por falhas de ordem gentica.
Apesar do efeito nocivo s clulas humanas, vrios agentes mutagnicos so
aproveitados pela cincia. Vrus e bactrias so usados na engenharia gentica para a
obteno de seres transgnicos, atuando como vetores de genes sintetizados em
laboratrio a serem injetados no organismo a ser modificado. Algumas substncias
mutagnicas so utilizadas na quimioterapia, em quantidades mnimas, atuando
sobre tumores sem causar grandes danos ao organismo. Da mesma forma, radiaes
ionizantes (como raios alfa) tambm so empregadas no combate a tumores atravs
da radioterapia. Outra radiao ionizante, o Raio X largamente utilizado na
medicina.
19- Comente sobre algumas aplicaes prticas das mutaes?
Nas modificaes genticas de alimentos, tornando-os mais resistentes, na fase de
plantio, contra pragas, evitando que haja assim grande uso de agrotxicos, para
teste de resistncia contra antimicrobianos.
20- O processo de mutao benfico ou malfico?
A mutao geralmente responsvel pela a introduo e manuteno da diversidade
gentica na populao. Ela trabalha alterando arbitrariamente um ou mais
componentes de uma estrutura escolhida entre a descendncia, logo aps o
cruzamento, fornecendo dessa forma meios para a introduo de novos elementos na
populao. Assim, a mutao assegura que a probabilidade de se chegar a qualquer
ponto do espao de busca nunca ser zero. Depende muito do grau e de como ocorre
mutao. Nem toda mutao para o mal, pois algumas mutaes leves podem nos
tornar resistente contra um determinado microrganismo, por exemplo, ou para melhor
evoluirmos, como por exemplo, a ausncia, em algumas pessoas do terceiro molar
(ciso) na sua formao dentria.
21- Defina gene.
Toda sequncia nucleotdica necessria e suficiente para a sntese de um polipeptdio
onde uma molcula de RNA estvel, fragmento de DNA que produz uma protena.
DNA transcreve RNA traduz PROTENA.
22- Quais os modelos descritos de replicao do DNA?
H 3 modelos de replicao do DNA: conservativo: semiconservativo e dispersivo. O
mais conceituado o semiconservativo, onde as clulas filhas conservam uma fita do

DNA da clula me. No conservativo, o material gentico da clula filha se constri a


parte do material da clula me. No dispersivo, dita que uma hora se torna
conservativa e uma hora se torna semiconservativo.
23- A replicao do DNA ocorre em um ponto qualquer ou especfico?
A replicao do DNA se d no sentido 5- 3. Pelo fato da estrutura do DNA ser linear
em eucariontes, h vrios pontos por onde a duplicao de DNA pode iniciar-se.
Geralmente ocorre entre no pareamento A T, por possuir duas pontes de hidrognio,
e terminando no pareamento G C, que possui trs pontes de hidrognio.

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