INSTITUTO FEDERAL DE ALAGOAS IFAL

CAMPI PALMEIRA DOS NDIOS

ENGENHARIA CIVIL
DISCIPLINA: QUMICA EXPERIMENTAL
ALUNO: ELIDSON RAFAEL DE CARVALHO
RELATRIO
SEPARAO DE UMA MISTURA
INTRODUO
Este relatrio descreve uma prtica que foi desenvolvida no laboratrio de qumica,
envolvendo um processo de separao de uma mistura. Como FELTRE (2004) mostra essa
separao que tambm pode ser chamada de desdobramento, ou fracionamento, ou resoluo,
ou, ainda, anlise imediata da mistura; nada mais separar os componentes das misturas at
que cada substncia pura fique totalmente isolada das demais.
Segundo FELTRE (2004), cotidiano nos faz aplicar em situaes adversas tcnicas de
separao de mistura. Nesse mesmo autor possvel encontrar alguns exemplos: Quando se
prepara caf, necessrio fazer uma filtrao para separar o p do lquido; Em construes,
comum que se peneire a areia, separando-a de pedregulhos, entre outros detritos.
Os processos de separao de misturas que so normalmente mais utilizados nos
laboratrios so a filtrao, a extrao, a destilao, a sublimao, a cristalizao, a
decantao e a precipitao. Em algumas misturas, para que se possa utilizar alguns dos
processos preciso inicialmente que seja feita a derivatizao de uma ou mais substncias.
Alm disso, de extrema importncia conhecer as propriedades de cada substncia presentes
na mistura.
BRADY E HUMISTON (1986) afirmam que as substncias podem ser reconhecidas
pelas suas caractersticas, no caso, propriedades, e ainda classificam as propriedades em
extensivas (dependem do tamanho da amostra) e intensivas (no dependem do tamanho da
amostra), citando alguns exemplos: extensivas massa, volume; intensivas ponto de fuso,
ponto de ebulio e densidade.
Neste experimento, nos foi entregue um frasco contendo uma mistura polifsica de
areia, cido benzoico, leo mineral e acetato de etila. O nosso objetivo era tentar utilizar as
tcnicas corretas de separao para que se consiga amostra de cada um dos elementos

presentes na mistura, de modo a ter o maior rendimento possvel na separao e sem que suas
propriedades sejam perdidas.
EXPERIMENTAL
A amostra foi entregue s 14h30min, marcando o incio do experimento, cujo primeiro
passo foi anotar o cdigo de identificao da amostra, nesse caso, Amostra A. Um
elenmeyer aberto contendo uma substncia heterognea polifsica, sendo mais preciso 4 fases,
um lquido incolor, cristais brancos, areia e um lquido amarelado, assim se apresentava a
amostra.
Para que fosse iniciada a filtrao da areia, pesou o papel de filtro (I) que seria usado.
Antes de comear a filtrao, s 14h45min, preparou-se a soluo (i), que apresentava as
seguintes substncias e medidas, respectivamente, NaOH = 8,0002 g e 90 mL de gua
destilada. Cada substncia era misturada gradativamente, notou-se a liberao de calor
durante o preparo.
s 14h50min, o papel de filtro (I) foi umedecido com 1mL de acetato de etila,
enquanto era colocado no funil de filtrao, para que se inicia-se o processo de decantao da
do lquido da amostra. Aps colocar todo o lquido do elenmeyer no decantador atravs do
funil, lavou-se a areia que restara no frasco amostral com 10 de acetato de etila, logo em
seguida inseriu-se o lquido do elenmeyer no decantador. Repetiu-se o processo por mais duas
vezes, na ltima vez a areia tambm foi colocada no funil, esperando at que todo lquido
fosse filtrado. Vale ressaltar que restou uma quantidade pequena de areia na regio interna do
elenmeyer.
Aps o lento processo de filtrao, s 15h40min, tirou-se a areia junto ao papel de
filtro, colocando-a em um relgio de vidro. A areia foi coloca na estufa para que somente
depois de seca pudesse ser pesada.
O lquido que estava no vidro de separao apresentava-se trifsico, ento se
adicionou 30 mL da soluo (i), e em seguida, o vidro foi retirado do suporte para que o
lquido fosse agitado, durante a agitao a torneira na ponta do vidro era aberta e fechada
liberao dos gases. Colocou-se novamente o lquido no suporte para decantar, esperando-o se
apresentar em fases diferentes e recolhendo a que estava mais abaixo em um elenmeyer (1). A
operao foi repetida por mais duas vezes. No vidro de separao restava o lquido decantado
que foi transferido para o balo de fundo redondo.

s 16h20min, adicionou-se ao elenmeyer (1) 82 mL da soluo (ii) de HCl, esperou-se

o HCl reagir at a formao de um slido, foi necessrio que o a soluo em questo fosse
filtrada, para adiantar o processo, a filtrao foi feita vcuo. Aps o processo o lquido
filtrado foi desprezado e o slido foi colocado num bquer. Dissolveu-se o slido em 45 mL
de gua destilada, em seguida, o bquer foi levado para uma chapa eltrica de aquecimento
uma temperatura inicial de 105 C, chegando at 160 C.
Enquanto aguardava-se a dissoluo completa do slido contido no bquer, s
17h00min, a aquecedora do aparelho de destilao foi ligada e inicialmente o termmetro
marcava um temperatura em torno de 28 C. Durante o processo de destilao do acetato de
etila a temperatura foi controlada para no passar de 70 C. s 17h20min, a aquecedora foi
desligada, e em seguida, o acetato de etila e o olo mineral foram recolhidos e tiveram seus
volumes registrados.
s 17h25min, retirou-se a areia da estufa, em seguida foi levada no relgio de vidro
junto ao papel de filtro (I) para a balana analtica, sua massa total foi anotada, logo depois
calculada a massa somente da areia.
Para encerrar o experimento, foi retirado da chapa eletrnica o bquer e esperou-se por
alguns minutos para que o sistema esfria-se. Assim, s 17h35min colocou-se o bquer em
banho de gelo, por aproximadamente 10 minutos. Para que os cristais formados fossem
recolhidos seria necessrio uma nova filtrao, utilizou-se ento o papel de filtro (II). Aps o
processo de filtrao, os cristais foram lavados, secos e pesados.

Soluo (i)
Substncia
Hidrxido de Sdio (NaOH)
gua Destilada (H2O)

Massa (g) ou Volume (mL)

8,0002 g
90 mL
Soluo (ii)

Substncia
Massa (g) ou Volume (mL)
cido Clordrico (HCl)
22 mL
gua Destilada (H2O)
60 mL
Tabela 1: Tabela apresentando a composio das solues utilizadas

RESULTADOS E DISCUSSES

Na maioria dos processos utilizados para separao da amostra, houve a necessidade

do uso de alguns materiais que precisariam ser pesados para se chegar a resultados prximos
dos esperados em clculos futuros, ou at mesmo para que os clculos pudessem ser feitos. A
tabela abaixo (Tabela 2) apresenta o nome dado e a massa (calculada em uma balana
analtica durante o experimento) dos materiais.
Massa dos Materiais
Material
Massa (g)
Papel de Filtro (I)
mp= 1,3231 g
Papel de Filtro (II)
mp = 0,8344 g
Relgio de vidro
mr = 43,6358 g
Tabela 2: Tabela apresentando massa dos materiais utilizados.
A primeira substncia a ser separada da amostra, porm s pde ser pesada aps algum
tempo, quando foi retirada da estufa. Para se calcular a massa da areia recolhida, foi preciso
utiliza a seguinte estratgia, pesou-se primeiramente a massa total (areia junto ao papel de
filtro (I) e o relgio de vidro, dada por mt) em seguida subtraiu-se os valores das massas do
papel de filtro (I) e do relgio de vidro. Pode-se expressar esse procedimento pela frmula (m a
= mt mr mp). Logo a massa da areia ma = 53,7080 43,6358 1,3231

ma = 8,7491 g.

Utilizando um artifcio similar ao anterior, calculou-se a massa dos cristais (cido

Benzoico) recolhidos aps a filtrao. Inicialmente, pesou-se sua massa total (cristais junto ao
papel de filtro (II) e o relgio de vidro, dada por m t). A massa dos cristais, dada por m c , pode
ser calculada por mc = mt mr mp, substituindo os respectivos valores, temos
mc = 57,3110 43,6358 0,8344 => mc = 14,5096 g.
O acetato de etila destilado e leo mineral recolhidos do aparelho de destilao foram
simplesmente medidas com o tubo graduado. Representaremos o volume de cada substancia
por Va (Volume do acetato de etila destilado) e V o (Volume do leo mineral). As medidas
aproximadas apresentadas pelo tudo graduado, foram Va = 1,30 mL e Vo = 8,20 mL.
A tabela (Tabela 3) mostra de forma organizada as medidas recolhidas aps todo o
experimento:
RESULTADOS
Substncias
Massa (g) ou Volume (mL)
Areia
8,7491 g
Cristais (cido Benzoico)
14,5096 g
Acetato de Etila
1,30 mL
leo Mineral
8,20 mL
Tabela 3: Tabela apresentando os resultados encontrados.

CONCLUSES
De forma intuitiva, a areia recolhida deve apresentar a massa inicial da amostra, pois
em seu processo de separao no h perda de massa. No entanto, a areia que restou no
elenmeyer durante a filtrao pode ter dado alguma diferena, ainda que pequena, entre a
massa inicial da areia e a encontrada aps a filtrao.
Um erro foi constatado na hora da destilao do acetato de etila, pois foi a adicionado
a mistura na poro de 30 mL e esperava-se que mais 10 mL fossem recolhidos, o que no
aconteceu. Revendo o experimental, foi possvel encontrar alguns dos possveis motivos da
falha. A causa mais aparente fato de o acetato de etila possuir ponto de ebulio prximo de
77 C e sua zona destilao entre 75,5 C e 78 C (FISPQ, 2010), como o termmetro da
aquecedora em momento algum passou dos 70 C, o acetato de etila no conseguiu fazer a
destilao completa. Outro motivo que poderia haver alguma brecha entre a rolha e o balo
de fundo redondo, que causaria a vazo do acetato de etila, uma vez que ele escaparia de
maneira mais simples pela folga da rolha.
Conhecer os processos de separao de uma mistura , sem dvida, algo essencial.
Vimos que foi possvel, com o auxlio dos materiais de laboratrio, separar as substncias de
uma mistura, resgatando-as isoladas em frascos de modo a no perder suas caractersticas e
composio.

REFERNCIAS
DA COSTA, I. C. Apostila Qumica Geral Experimental. Instituto Federal de Alagoas,
2013.
BRADY, J. E; HUMISTON, G. E. Qumica Geral. 2 ed. Vol. 1. So Paulo: Editora LTC,
1986.
FELTRE, R. Qumica Geral: Qumica 1. 6 ed. vol.1. So Paulo: Editora Moderna, 2004.
FISPQ. Ficha de Informao de Segurana de Produto Qumico: acetato de etila.
Petrobrs. Rio de Janeiro, 2010. p. 6.