Se houvesse a greve dos transportadores celulares, voc

sabe quem pararia?

Protenas se inserem no interior das membranas celulares, em conformao alfahlice, esta a conformao secundria das protenas, suas cadeias laterais ficam para fora
da hlice, mergulhadas no meio de cidos graxos. A cada volta da hlice encontram-se 3,6
resduos de aminocidos, sendo necessrio em torno de 20 a 23 aminocidos para atravessar a
membrana, esses apresentam caractersticas obrigatrias de hidrofobia, ou seja, se repelem
da gua.

No geral as hlices atravessam diversas vezes a membrana, sendo raro as que

atravessam somente uma vez. Os ngulos da alfa-hlice apresentam pontes de hidrognio que
estabilizam tomos como oxignio, deixando dessa forma a hlice parada no lugar. No entanto
as cadeias laterais da alfa hlice tem que ser obrigatoriamente todas hidrofbicas para se
ligarem aos cidos graxos e ajudar na estabilizao da protena na membrana. O que
determina o volume da protena sua hidrofobicidade, a conformao que ela apresenta para
fugir da gua, no apresentando gua dentro dela. Nas diversas escalas de hidrofobicidade
quanto maior a nota de uma protena maior sua averso gua, isso pode ser analisado
atravs de plots de hidropatia onde as expresses acima da linha mdia correspondem aos
mais hidrofbicos e abaixo mais hidroflicos.

As concentraes de protenas presentes na membrana variam de clula para clula,

depende da sua funo, podendo ser 50% protenas e 50% lipdios, ou predomnio lipdico
como por exemplo na bainha de mielina que tem funo transmisso de sinal, necessitando de
um meio condutivo como os lipdios. Num outro extremo se encontram as membranas
mitocondriais que apresentam na sua composio 75% de protenas, por sua funo de
fotossintese. Nas tcnicas de criofratura a membrana se quebra do lado mais fraco, nas
interaes hidrofbicas que so ligaes fracas, o lado que apresenta mais protenas o lado
citoplasmtico na criofratura.
As funes das protenas de membrana incluem o transporte de ons e molculas
atravs da membrana biolgica de um meio para outro celular, funcionam tambm como
receptores de membrana, encarregadas de receber sinais de substncias que levam alguma
mensagem para a clula, favorecem a adeso de clulas adjacentes em um tecido, servem
como ponto de ancoragem para o citoesqueleto.
Quanto a sua principal funo que o transporte de ons e molculas, de um lado
para outro da membrana e apresentam se em dois tipos de protenas transportadoras:
- Canais: So poros hidroflicos que fazem o transporte passivo, sua a velocidade de
transporte maior. Se abertos molculas de tamanho e carga especficas podem passar, por
sua caracterstica de ser somente para molculas adequadas tanto em tamanho como em
caractersticas, o transporte se torna mais rpido dessa forma.
- Carreadoras: Realizam tanto o transporte ativo e passivo, apresentam em sua composio
um stio de ligao de um lado, dessa forma necessrio que a substncia se ligue ao sitio,
alterando a conformao da protena e ento liberando o soluto do outro lado.

Esses dois tipos de protena realizam alguns tipos de transportes especficos:

PASSIVO: Sem gasto energtico, acontece pela mudana de conformao das protenas,
direcionado das regies de maior concentrao para as de menor concentrao ou seja, a
favor do gradiente de concentrao. Tem dois subtipos: 1)Difuso Simples: acontece atravs
da bicamada, seus nicos dependentes so a temperatura, o tipo de molcula, sua
hidrofobicidade e tamanho. 2)Difuso facilitada: necessita de uma protena de transporte, as
mais comuns so as carreadoras, porm os canais inicos tambm realizam. O stio ativo das
carreadoras reconhece grupos de molculas devidos suas caractersticas qumicas (menos
seletivo).

ATIVO: Necessita de energia para acontecer, acontece contra o gradiente de concentrao.

Onde h quebra da molcula de ATP. 1 primrio: realizado pelas ATPases, como por exemplo
a bomba de sdio-potssio, que tem por funo manter o potencial eletroqumico das clulas
2 secundrio: no so as ATPases, pegam carona, dentre esses existem os tipos cotransporte vo no mesmo sentido e contra-transporte sentidos opostos.

As clulas que mais realizam transporte so as clulas epiteliais, renais, e epitlio do

tubo digestivo. Um exemplo o intestino delgado, onde apresenta muito mais de passagem
de carga e gua paracelular entre uma clula e outra.

MUITO PRAZER: TENDO CENTRAL

Tendo central para os anatomistas sinnimo de centro tendneo, que a
poro tendnea do msculo diafragma. J para os Osteopatas, tendo central
significa a continuidade de uma srie de tecido conjuntivo visualizada atravs de
vrias estruturas, assim como msculos, tendes, ligamentos, aponeuroses, fscia,
etc, como podemos observar na figura abaixo.

Se comearmos a explicar pelo crnio, temos que o tendo central inicia-se

atravs das membranas de tenses recprocas: a foice do crebro e a foice do
cerebelo. A foice do crebro tem insero na crista etmoidal e na crista do frontal
anteriormente e vai at a protuberncia occipital interna posteriormente continuando
atravs da Tenda do Cerebelo que possui uma insero na poro petrosa dos
temporais, no occipital, nos parietais e vai at os processos clinides posteriores do
esfenide, emitindo um pequeno ramo at os processos clinides anteriores do
esfenoide para formar a tenda hipofisria (diafragma da sela trcica).

Na continuidade da foice do crebro e da tenda do cerebelo, temos

a duramter espinhal, uma membrana inelstica que fixa-se no occipital e vai at a
segunda vrtebra sacral, transmitindo dessa forma toda tenso pelos receptores da
coluna vertebral. E tambm temos os msculos suboccipitais que esto na parte
posterior da regio cervical alta (C0-C1-C2). Os msculos suboccipitais so 4, reto
maior, reto menor, oblquo superior e oblquo inferior.

Na parte anterior temos os msculos orbicular da boca e bucinador que

coordenam o tnus da musculatura da boca e mais internamente os msculos que
formam a lngua intrinsecamente e extrisicamente (genioglosso, palatoglosso,
hioglosso e estiloglosso). Atravs do msculo estiloglosso fica muito claro a relao da
lngua com a regio posterior do crnio, no caso os msculos suboccipitais.

Alm disso tambm temos na parte anterior os msculos supra-hiodeos(milohiide, gnio-hiide, estilo-hiide e digstrico) e os infra-hiodeos (esterno-hiide,
omo-hiide, tireo-hiide e esternotireo-hiide) que possuem inseres a nvel do crnio
anteriormente e posteriormente e interligam com o esterno e escpula.

Na sequncia temos que o tendo central se continua pelo ligamento vrtebropericrdio, ligamento esse que interliga a transio crvico-torcica com o saco pericrdio.
Depois temos os ligamentos que fixam o saco pericrdio no esterno: ligamentos esternopericrdio e ligamentos que fixam o saco pericrdio no diafragma: ligamento frnicopericrdio. Dessa forma, temos uma relao importantssima interligando o diafragma atravs
dos ligamentos do saco pericrdio at a transio crvico-torcica, mostrando a influncia
direta na disfunes que podem acometer eles.

`Passando pelo diafragma, o tendo central continua-se pelo

msculo psoas atravs de uma conexo direta do ligamento arqueado medial.
Sendo que um espasmo do psoas pode influenciar diretamente na respirao
atravs do diafragma, e repercutir at a transio crvico-torcica a nvel
postural, podendo chegar nas membranas de tenso recprocas do crnio

provocando congesto venosa e diminuio do aporte sanguneo, e o paciente

relatar queixas de cefalias por exemplo.

Vale salientar, que nos livros do Franois de Osteopatia, ele coloca

tambm o ligamento falciforme do fgado relacionado com o tendo central. No
caso o ligamento falciforme tem uma relao do diafragma com o fgado, e ele
continua-se pelo ligamento redondo que vai at o umbigo e na sequncia
continua-se pelos ligamentos suspensores da bexiga (uraco), levando essa
tenso at os msculos do assoalho plvico.

O tendo central tem uma importncia significativa nos tratamentos

osteopticos, pois a grande maioria da causa dos problemas dos pacientes
encontra-se presente em uma de suas estruturas.
O fisioterapeuta especialista no assunto, capaz de observar no seu
paciente a propagao dessas tenses atravs de uma boa avaliao.

FSCIA DO MEMBRO SUPERIOR

A fscia peitoral fixa-se na clavcula e no osso esterno e reveste o msculo peitoral
maior. Ela contnua inferiormente com a fscia da parede abdominal anterior e
lateralmente com a fscia axilar formando o assoalho da axila.
Temos tambm a fscia clavipeitoral (mais profunda) que estende-se superiormente
a partir da axila envolvendo os msculos peitoral menor e subclvio e fixa-se na clavcula.

O ligamento suspensor da axila faz a unio da fscia clavipeitoral logo abaixo do

peitoral menor com a fscia axilar, sustendando-a e puxando para cima durante o movimento
de abduo, formando a axila ou sovaco.

As
lminas
da fscia
peitoral e fscia
axilar continuam
pela fscia
do
brao (profunda), que divide-se em 2 septo intermusculares medial e lateral, formando o
compartimento anterior (msculos flexores) e posterior (msculos extensores).
A fscia do antebrao que uma continuao da fscia do brao, se espessa na parte
mais distal e posterior formando o retinculo dos msculos extensores e na parte anterior
formando o retinculo dos msculos flexores (ligamento transverso do carpo).
A fscia do antebrao continua-se pela fscia profunda da mo formando a
aponeurose palmar, que espessa, tendnea e triangular.

FONTE: Moore, K. Anatomia Orientada para Clnica.

Membranas biolgicas: defina seus compartimentos

Membranas biolgicas esto presentes em todas as clulas e nessas formam
uma interface entre os dois meios. So responsveis pela definio dos meios
interno e externo, bem como das organelas presentes em alguns tipos
celulares. Apresentam tambm caractersticas bem diferentes em sua
composio e capacidades bem especficas como manter gradientes eltricos
e inicos nos dois meios, so responsveis por gerar e propagar informaes
eltricas em clulas excitveis, funcionam como receptores para hormnios e
drogas e outras muitas funes.
As membranas so formadas de uma bicamada lipdica, esta composta por
fosfolipdios, colesterol, protenas. Os fosfolipdios so molculas que
possuem duas partes, denominados anfipticos por possurem as cabeas
polares (hidroflicas) e suas caudas apolares (hidrofbicas), na presena de
gua essas molculas se agrupam de maneira que seus componentes
hidrofbicos fiquem voltados para dentro da bicamada e os componentes
hidrofbicos voltados para o meio aquoso. Suas principais formas encontradas
na bicamada so a fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina,
fosfatidilserina e esfingomielina.

Protenas tambm esto presentes nas membranas biolgicas so responsveis

pelo transporte de substancias, conexo com o citoesqueleto e com a matriz
extracelular, ligao com molculas sinalizadoras na forma de receptores.
Podem ser de diversos tipos protenas perifricas, protenas ancoradas,
protenas integrais.

Singer e Nicolson em 1972 foram os primeiros a descrever a membrana como

um modelo de mosaico fluido. Nesse modelo descrita a capacidade dos
fosfolipdios de realizarem diversos movimentos, desde rotao em seu
prprio eixo at movimentao lateral. Os fosfolipdios esto ligados apenas
por sua afinidade uns com os outros e tambm com protenas, no apresentam
nenhuma ligao covalente que os una. A respeito da sua fluidez
dependente do tipo de fosfolipdio que a compe, seu grau de saturao.
Quanto mais saturada a membrana menor sua fluidez. Um outro fator que
interfere na fluidez da membrana o teor de colesterol, sabe se que o
colesterol um tipo de lipdio que compe as membranas biolgicas, da
classe dos esteroides e sua estrutura bem rgida devido grande quantidade
de anis esteroidais. Sua presena nas membranas ocasiona uma relativa
imobilizao, com reduo na permeabilidade gua e componentes de baixo
peso molecular.
Outro movimento que acontece nas membranas biolgicas o flip-flop, que
a inverso e troca de lado na monocamada, um processo raro, controlado
por uma enzima chamada de flipase, um exemplo clssico a externalizao
da fosfatidilserina, esse evento um sinalizador de morte celular por
apoptose.
A bicamada tambm apresenta locais especficos, que so microdomnios
especficos onde esto presentes protenas e lipdios especficos, uma regio

diferenciada das demais partes da membrana. Conhecidas tambm como

rafts, essas regies concentram uma grande quantidade de colesterol e
esfingolipdios, e algumas protenas especficas que no se encontram em
outras regies da membrana. Estmulos nos receptores de membrana
sinalizam os rafts que comeam a se agregar iniciando os processos de
sinalizao celular, modificando at a estrutura da clula. Essas molculas
agrupadas tem capacidade de realizar sinalizaes de maneira mais rpidas
que se estivessem dispersas na membrana.

Andrielle Capote
Postado por AnatomoFisiologia s 16:29 Nenhum comentrio:
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tera-feira, 27 de maio de 2014

Por que estudar anatomia e fisiologia?

No seu conceito mais amplo, a Anatomia a cincia que estuda macro e
microscopicamente, a constituio e o desenvolvimento dos seres Humanos. O
conceito de Fisiologia a cincia biolgica que estuda as funes (fsicas,
orgnicas,
bioqumicas)
dos
seres
vivos.
Anatomia (grego = ANATOM = cortar em partes e por definio vem a ser o
estudo das partes), enquanto que fisiologia (grego = PHISIS = natureza,
funo;
LOGOS
=
estudos
das
funes).
Sobre a importncia da anatomia, Assis Leite (1.797) escreve: "Quem
consertar uma mquina, ignorando o artifcio pelo qual feita? Como curar
as molstias, no sabendo os rgos que elas atacam? A anatomia lana os
fundamentos slidos da Medicina; no h anatomia vista em estampas, nem
estudada sobre peas artificiais, mas analisada sobre os cadveres. O estudo
do
homem
deve
ser
feito
sobre
o
mesmo
homem".
Da mesma forma a importncia da fisiologia se d por ser uma cincia que
estuda o funcionamento dos organismos vivos e a explicao da prpria vida,

sendo que a unidade vital do corpo a clula, a qual est viva se reproduz
por meio do liquido extracelular que contm nutrientes necessrios
manuteno da vida celular. O conjunto de clulas que permite a formao
dos tecidos e rgos, cada qual com suas funes. E necessrio o seu estudo
para que se possa chegar a esses funcionamentos.

Nosso objetivo oferecer aos estudantes informaes bsicas e

indispensveis sobre Anatomia e Fisiologia Humana dos vrios sistemas
orgnicos!

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