Tipos de Anlise de Risco

Isabel Rovisco
Conceitos Bsicos e Definies
Risco, refere-se probabilidade condicional de ocorrncia de um acontecimento
especfico (e.g., falha numa barragem, colapso de uma ponte, queda de um avio)
combinado com alguma avaliao (e.g., uma perda ou avaria funcional) de
consequncias de um acontecimento (e.g., ferimentos, morte, excesso de cancro,
perda de propriedade) (Kolluru et. al., 1996).
Avaliao de Risco, o processo de estimativa de probabilidade de ocorrncia de um
determinado acontecimento e a provvel magnitude de efeitos adversos (em termos
de segurana, sade, ecologia, ou economia) durante um determinado perodo de
tempo (Kolluru et.al., 1996).
Risco, considerado como funo de vrios factores, nomeadamente,
da natureza do perigo,
da possibilidade de contacto (potencial de exposio),
da caracterstica das populaes expostas (receptores),
da possibilidade de ocorrncia, e
da magnitude das exposies e consequncias, bem como da existncia de
valores pblicos (Kolluru et.al., 1996).
Anlise de Risco para a Sade Humana (USEPA, 1997), um processo organizado
de forma metodolgica, utilizado para descrever e estimar a possibilidade de
ocorrncia de um efeito adverso para a sade a partir da exposio ambiental de
determinadas substncias qumicas. As quatros fases do processo so:
identificao de perigos,
avaliao dose-resposta,
avaliao de exposio e
caracterizao de risco.
A Anlise de Risco e Avaliao de Risco, so termos frequentemente utilizados
como sinnimos, embora a anlise de risco seja mais vasta incluindo os aspectos de
gesto de risco (Kolluru et.al., 1996).
Anlise de Risco Ecolgica/ Ambiental (ARE), a probabilidade condicional da
ocorrncia de um acontecimento ecolgico especfico, associado explicao das
suas consequncias ecolgicas; por ex., reduo de biodiversidade, perda de
recursos comerciais importantes, ou instabilidade do ecossistema. Na prtica, a
avaliao de risco ecolgica envolve a descrio, quantitativa ou qualitativa, da
provvel ocorrncia de um acontecimento ecolgico indesejado, sendo as suas
consequncias raramente contempladas (Kolluru et. al., 1996). Geralmente, a ARE
avalia impactes ecolgicos resultantes das actividades humanas.
Estudo de Impacte Ambiental , uma avaliao e identificao sistemtica dos
impactes (efeitos) potenciais dos projectos propostos, planos, programas, ou aces
legislativas, relativas aos componentes ambientais fsico-qumicos, biolgicos,
culturais e socio-econmicos (Canter, 1993) . Poder conter um captulo de anlise de
risco focalizando nos aspectos tecnolgico, de sade humana e/ ou dos
ecossistemas.
Tipos de Anlise de Risco

Existem diferentes tipos de anlise de risco, que se focalizam em aspectos de

segurana (segurana humana), de sade (sade humana), ambientais/ ecolgicos
(ecossistemas/ habitats), valores patrimoniais (valor) e financeiros (econmicos). No
mbito do presente curso sero abordados os trs primeiros.
As diferenas entre os diferentes tipos de anlise de risco so as seguintes:
Riscos de Segurana/Industriais So tipicamente de baixa probabilidade, elevada
consequncia, agudos (efeitos elevados em curto espao de tempo), acidentais;
tempo crtico de resposta; relaes causa-efeito bvias; focaliza-se essencialmente
em aspectos da segurana humana e perca material, essencialmente dentro do
espao de trabalho.
Riscos para a Sade Humana geralmente de elevada probabilidade, baixa
consequncia, crnicos (exposies repetidas cujos efeitos podem no se
manifestar por perodos elevados de tempo); relaes causa-efeito difceis de
estabelecer; focaliza-se essencialmente na sade humana, essencialmente fora do
local de trabalho ou da instalao.
Riscos Ecolgicos/ ambientais mudanas subtis, interaces complexas entre
populaes, comunidades e ecossistemas (incluindo cadeias alimentares) a nvel
micro e macro; elevada incerteza em relaes causa-efeito; focaliza-se
principalmente em impactes no ecossistema e habitats que se podem manifestar a
grandes distncias da fonte.
No quadro seguinte, apresenta-se uma anlise sumria comparativa entre os trs
principais tipos de anlise de risco.

Quadro 1 - Anlise Sumria Comparativa Entre Trs Principais Tipos De Anlise De

Risco
SEGURANA

SADE HUMANA

AMBIENTAL/ECOLGICO

1. Anlise de
dados/identificao de
perigo
Quantidades e
concentraes de agentes
qumicos, fsicos, e
biolgicos no ambiente num
local ou rea de estudo;
seleco dos qumicos de
interesse.

1. Formulao do problema
(hazard screening)
Fauna e flora residente e
transiente, especialmente
espcies ameaadas ou em
perigo; levantamentos
aquticos e terrestres;
contaminantes e indutores de
stress de interesse nos limites
do estudo.

2. Avaliao de exposio

2. Avaliao de exposio

Possibilidade de
iniciao/propagao de
acontecimentos e
acidentes a partir de
causas internas e
externas.

Caminhos e direces,
receptores potenciais
incluindo subgrupos
sensveis, taxas de
exposio, e perodos de
tempo.

3. Anlise de
consequncias

3. Dose-resposta ou
Avaliao de toxicidade

Circuitos, habitats ou
populaes receptoras,
especialmente espcies
protegidas ou valorizadas;
concentraes de
contaminantes em pontos de
exposio.
3. Avaliao de efeitos
txicos

Natureza, magnitude e
probabilidade de efeitos
adversos, (e.g., fogos,
exploses, libertao
sbita de materiais
txicos); meteorologia;
receptores.
4. Avaliao de Risco

Relao entre exposio ou

dose de contaminante e
efeitos adversos para a
sade.

Testes aquticos, terrestres e

microbianos, e.g., LC50,
estudos de campo.

4. Caracterizao de risco

4. Caracterizao de risco

Integrao das
probabilidades e
consequncias para a
expresso quantitativa de
riscos de segurana;
reviso de sistema
aceitvel.

Integrao de dados de
toxicidade e exposio para
a qualificao e
quantificao de
expresses de riscos para a
sade;
anlise de incerteza.
ENDPOINTS TPICOS
Risco de cancro individual e
para a populao.

Integrao de levantamentos
de campo, dados de
toxicidade e exposio para a
caracterizao de riscos
ecolgicos significativos,
relaes causais, incertezas.

1. Identificao de
perigo (risco)
Materiais, equipamento,
procedimentos,(e.g.,
inventrios de tamanho e
localizao),
flamabilidade,
reactividade ou materiais
de toxicidade aguda;
e acontecimentos de
iniciao, (e.g., mau
funcionamento do
equipamento, erro
humano, falha em
reservatrios).
2. Estudo de estimativa
de probabilidade/
frequncia de causas

Fatalidades, ferimentos
(segurana para o pblico
e trabalhadores)
Perda econmica.

Impactes para o ecossistema

e habitats, e.g., abundncia
de populao, diversidade de
espcies; impactes globais.

Quadro 1 - Anlise Sumria Comparativa Entre Trs Principais Tipos De Anlise De

Risco (Cont.)
Processo de segurana
qumico e petroqumico;
Transporte de materiais
perigosos;
Processo de gesto
segurana da OSHA;
Programas de gesto de
risco da EPA e estatais.

APLICAES TPICAS
Locais de deposio de
resduos perigosos
(Superfund, RCRA)
Licenciamento relacionado
com ar, gua, e solo
Alimentos, medicamentos,
cosmticos
Expanso ou encerramento
de indstria.

Estudos de impacte ambiental

Localizao de indstria,
estudos de zonas hmidas
Registo de pesticidas
Natural Resource Damage
Assessments (NRDA)
Superfund/RCRA sites.

Nota: Planeamento, incluindo objectivos definidos e loops reiteractivos, um elemento

chave em todas as avaliaes de risco.
Metodologia De Anlise De Risco (United States Environmental
Protection Agency, USEPA)
Introduo
O objectivo principal da informao de risco providenciar o enquadramento para
desenvolver a informao de risco necessria para ajudar no processo de deciso.
O estudo de anlise de risco, dada a sua natureza variada mune-se de uma equipa
de tcnicos com vrias especialidades.
Assim, a equipa de anlise de risco, composta por uma equipa multidisciplinar de
toxicologistas, qumicos, hidrologistas, engenheiros, etc.. Cada equipa composta de
acordo com as necessidades cientficas das caractersticas do local e do projecto.
Dado que so necessrios pressupostos, suposies e julgamentos em muitos
pontos da anlise necessria a participao integrada de uma equipa multidisciplinar
no processo de avaliao de risco.
De acordo com a EPA a metodologia de avaliao de risco para a sade humana,
consiste na caracterizao da probabilidade de ocorrncia de efeitos adversos
originados pela exposio do indivduo a perigos ambientais.
Neste contexto, a anlise de risco de referncia difere da avaliao para a sade
humana pois esta ltima baseia-se em caractersticas quantitativas, orientadas para
anlises das substncias qumicas utilizando estatsticas e modelos biolgicos para
calcular estimativas numricas de risco para a sade.
No entanto, ambas as avaliaes de risco para a sade utilizam dados de
investigao epidemiolgicos humanos, quando disponveis, e dados toxicolgicos
quando no disponveis, que se baseiam nos resultados de estudos toxicolgicos em
animais.
A avaliao de risco da sade humana envolve o seguimento dos seguintes pontos
(Figura 1):
1 Recolha e avaliao de dados
2 - Avaliao de Exposio
3 Avaliao de Toxicidade
4 Caracterizao de Risco

Figura 1 - AVALIAO DE RISCO

RECOLHA DE DADOS E
AVALIAO

-Recolha e anlise de dados relevantes

- Identificao de potenciais substncias
qumicas
AVALIAO DE
EXPOSIO

AVALIAO DE
TOXICIDADE

- anlise de libertao de
contaminantes
- identificao de populaes
expostas
- identificao de potenciais
percursos de exposio
- estimativa de concentrao de
exposio para circuitos de
exposio
- estimativa de ingesto de
exposio para circuitos de
exposio

- recolha de informao
de toxicidade quantitativa
e qualitativa
- determinar valores de
toxicidade

CARACTERIZAO DE RISCO

caracterizao de ocorrncia de potenciais efeitos adversos na sade

avaliao de incerteza
sumrio da informao de risco
Fonte: Adaptado de Risk Assessment Guidance for Superfund, USEPA, 1989

Recolha de Dados
Inclui os passos seguintes:
- recolha de dados existentes
- avaliao das necessidades de modelao de parmetros (orientar a
investigao nesse sentido)
- recolha de dados de base
- conduo de uma avaliao preliminar de exposio
- orientar a estratgia global para a recolha de amostras
- examinar as medidas de qualidade e controle
- identificar necessidades especficas analticas
- assumir um papel activo durante o desenvolvimento do plano de trabalho e
recolha de dados.
Avaliao de dados
Inclui os passos seguintes:
- juntar os dados das investigaes e separar por tipo de meio
- avaliar os mtodos analticos utilizados
- avaliar os limites quantitativos
- avaliar os dados qualificveis
- identificar os qumicos de potencial preocupao para posterior avaliao na
anlise de risco, etc..
Avaliao de Exposio
Inclui os passos seguintes:
- caracterizao da situao fsica
- identificao das populaes potencialmente expostas
- identificao de percursos potenciais de exposio
- estimativa de concentraes de exposio
- estimativa de entrada de qumicos
O objectivo da avaliao de exposio proceder estimativa do tipo e magnitude de
exposio s substncias qumicas em estudo, que se encontram presentes ou que
migram de um local para outro.
Os resultados da avaliao de exposio so combinados com informao especfica
da toxicidade das substncias qumicas para caracterizar riscos potenciais.
Exposio, definida como o contacto de um organismo (humano, no caso da
avaliao de risco para a sade humana) com um agente fsico, qumico ou biolgico
(EPA, 1989).
A magnitude da exposio, determinada por medio ou estimativa da quantidade
de um agente disponvel nas fronteiras de troca (por ex., os pulmes, pele, intestino e
outros rgos internos) durante um perodo especfico de tempo.
A avaliao de exposio a determinao ou estimativa (qualitativa ou quantitativa)
da magnitude, durao e rotas de exposio.
Componentes de uma avaliao de exposio:
A avaliao detalhada do processo de exposio inicia-se aps a recolha de dados
das substncias qumicas, sua validao e seleco das potenciais substncias
qumicas a estudar com maior detalhe (i.e., os mais preocupantes). Segue os
seguintes passos:
1- caracterizao do local de exposio no que refere s caractersticas gerais
fsicas do local e s caractersticas dos poluentes no local ou na sua envolvente.
As caractersticas bsicas do local tambm so identificadas neste ponto (1).

Tambm inclui o estudo e descrio da populao local, bem como identificao

de subpopulaes sensveis.
(1) clima ex.: temperatura, precipitao
meteorologia ex.: intensidade e direco do vento
geologia ex.: localizao e caracterizao do estrato geolgico
vegetao ex.: sem vegetao, floresta, vegetao rasteira, etc.
tipo de solo ex.: areia, orgnico, cido, bsico
hidrologia das guas subterrneas ex.: profundidade, tipo e direco do
caudal
localizao e descrio de guas superficiais ex.: tipo, caudais, salinidade,
qualidade das guas, etc.
2- Identificao de percursos de exposio a que a populao identificada poder
estar exposta. Cada percurso de exposio descreve um mecanismo nico pelo
qual a populao poder estar exposta aos qumicos do local, ou originrios do
local.
Os percursos de exposio so identificados baseados nas origens, libertaes,
tipos e localizaes das substncias qumicas no local. Os compartimentos
ambientais onde podero existir comportamentos determinados associados s
substncias qumicas (incluindo persistncia, partio, transporte e transferncia
entre meios). (2)
Tambm identificada a localizao das actividades das potenciais populaes
expostas.
(2) Pontos de exposio so pontos de potencial contacto com a substncia
qumica;
Rotas de exposio so identificadas para cada percurso de exposio (ex.:
inalao, ingesto, absoro dermal).
Um percurso de exposio, descreve o percurso que um agente fsico ou qumico
leva desde a origem at o indivduo exposto. Analisa ligaes entre as origens,
localizaes e tipos de libertao para o ambiente com a localizao das
populaes e padres de actividade, para determinar os percursos de exposio
que se direcionam a um determinado indivduo, que sejam significativos.
Um percurso de exposio geralmente consiste de 4 elementos:
1. uma fonte/origem e mecanismo de libertao da substncia qumica
2. um meio de transporte ou reteno (ou meios, no caso de envolver
transferncia de qumicos entre meios; ex.: ar-gua-solo)
3. um ponto de potencial contacto humano com o meio contaminado (ponto de
exposio) e
4. uma rota de exposio (ex.: ingesto) no ponto de contacto
3- Quantificao da exposio neste ponto, avaliada e quantificada a magnitude,
frequncia e durao da exposio para cada percurso identificado no ponto 2.
Este ponto frequentemente conduzido em 2 fases: estimativa de concentraes
de exposio e clculo de entrada da substncia qumica no organismo.
a) estimativa de concentrao de exposio determina a concentrao de
substncia qumica que sero sujeitos a contacto durante o perodo de
exposio. Para tal, utilizam-se modelos de monitorizao de dados e/ou de
transporte de qumicos e de comportamento ambiental dessas substncias,
para situaes actuais e predies futuras.
b) Clculo de entrada de qumico no organismo calcula exposies especficas
de qumico para cada percurso de exposio do ponto 2.
As estimativas de exposio so expressas em termos de massa de
substncia em contacto com o organismo por unidade de peso do corpo por
unidade de tempo (por ex. mg de qumico por kg peso do corpo por dia
mg/kg dia).

Representam taxas de exposio. Estas concentraes de entrada (intake)

de qumico so calculadas utilizando concentraes de exposio, taxa de
contacto, frequncia de exposio, durao de exposio, peso do
organismo e mdia temporal da exposio.
Alguns destes valores dependem das condies do local e das
caractersticas da populao exposta.
Aps o clculo da estimativa das entradas de substncias qumicas, estas
so organizadas por tipo de populao, se apropriado.
Finalmente, faz-se uma avaliao e sumrio das fontes de incerteza (ex.:
variabilidade de dados analticos, resultados da modelao com
pressuposotos associados aos parmetros).
A informao relativa a incertezas importante para os decisores que avaliam
os resultados das exposies e da avaliao de risco baseados em
premissas que tm graus de incerteza associados s medidas de mitigao
propostas.
A avaliao de exposio concluda com um sumrio dos clculos de
ingesto para cada percurso avaliado.
Exposio mxima razovel (RME reasonable maximum exposure ) As
decises devem ser baseadas numa estimativa de exposio mxima
razovel de ocorrncia para condies de uso actuais e futuras. A
exposio mxima razovel definida como a exposio razovel mais
elevada (que se espera ocorra no local. RMEs so valores estimados para os
percursos individuais.
Avaliao de Comportamento e Transporte no meio de libertao
utilizada para determinar exposies futuras e associar as fontes / origens
com meios contaminados actualmente.
O objectivo identificar meios que esto a receber ou podero receber
substncias qumicas originrias do local.
Geralmente questiona-se:
Que qumicos ocorrem na origem do local e no ambiente?
Em que meio ( no local ou fora do local) ocorrem?
Em que meio e em que local podero ocorrer no futuro?
Aps um qumico ser libertado para o ambiente este pode ser:
Transportado (ex.: no curso de gua, nos sedimentos suspensos ou
atravs da atmosfera)
Transformado fisicamente (ex.: volatilizao, precipitao)
Transformado quimicamente (ex.: fotlise, hidrlise, oxidao,
reduo, etc.)
Transformado biolgicamente (ex.: biodegradao) e / ou
Acumulado num ou mais meios (incluindo o meio receptor)
Para este estudo necessrio determinar o comportamento das substncias
qumicas identificadas no local, obter informaes das suas caractersticas e
comportamentos fsicos e qumicos.
No Quadro seguinte apresentam-se os diferentes parmetros de comportamento
fsico, qumico e ambiental.
Quadro - Parmetros de Comportamento Fsicos, Qumicos e Ambientais:
Koc Coeficiente de partio do carbono orgnico; d a medida da extenso da
partio da substncia qumica entre o carbono orgnico e a gua, em condies de
equilbrio.
Quanto mais elevado o Koc, maior a possibilidade do qumico se ligar ao solo ou ao
sedimento em vez de permanecer na gua.

Kd d a medida especfica da extenso da partio da substncia qumica, entre o

solo ou o sedimento e a gua, no ajustada para a dependncia em relao ao carbono
(C) orgnico. Para ajustar para a fraco do C orgnico presente no solo ou sedimento
(foc), utiliza-se a expresso kd=kocXfoc.
Quanto mais elevado o kd, maior a possibilidade do qumico se ligar ao solo ou ao
sedimento em relao possibilidade de se manter na gua.
Kow d a medida da extenso da partio do qumico entre a gua e o octanol em
equilbrio. Quanto mais elevado o kow maior a possibilidade do qumico. sofrer
partio para o octanol do que permanecer na gua. O octanol utilizado como
substituto dos lpidos (gorduras) e o Kow pode ser utilizado para prever
bioconcentrao em organismos aquticos.
Solubilidade: o limite superior da concentrao de um qumico dissolvido em gua a
uma determinada temperatura. Situaes de concentrao aquosas com excesso de
solubilidade pode indicar ligao aos sedimentos, a presena de qumicos solveis, tais
como solventes ,etc..
Quadro - Parmetros de Comportamento Fsicos, Qumicos e Ambientais (Cont.):
Constante da Lei de Henry: d uma medida da extenso da partio do qumico entre
o ar e a gua, em equilbrio. Quanto mais elevada a constante da lei de Henry, maior a
possibilidade do liquido volatilizar em vez de permanecer na gua.
Presso de vapor: a presso exercida em equilbrio por um qumico no estado de
vapor e a sua forma slida ou lquida a uma determinada temperatura. utilizada para
calcular a taxa se volatilizao de uma substncia pura a partir de uma determinada
superfcie, ou, calculando a constante da lei de Henry para qumicos com baixa
solubilidade em gua.
Quanto mais elevada a presso de vapor, maior a possibilidade do qumico existir em
estado gasoso.
Difuso: descreve o movimento de uma molcula num meio lquido ou gasoso como
resultado de diferentes concentraes.
utilizada para calcular a componente dispersiva do transporte qumico. Quanto mais
alta a difuso, maior a possibilidade do qumico para se mover como resposta ao
gradiente de concentrao.
Factor de Bioconcentrao (BCF) d a medida da extenso da partio do qumico
em equilbrio, entre o meio bitico (como tecido de peixe ou planta) e o meio externo
como a gua.
Quanto mais alto o BCF, maior a acumulao esperada nos tecidos vivos.
Degradao (Metade da vida (half-life)), (especfico para um meio) d uma medida
relativa da persistncia de um qumico num determinado meio, embora os valores
possam variar de acordo com as condies especficas do local.
Quanto mais alto o valor de half-life, maior a persistncia do qumico.
Aps a determinao de pontos de exposio, procede-se identificao de rotas de
exposio potenciais (isto , ingesto, inalao e contacto dermal) baseado no meio
contaminado e nas actividades previstas nos pontos de exposio.
Integrao de informao das origens/ libertaes comportamento e transporte, pontos de exposio e rotas de exposio nos percursos de
exposio
Procede-se ento no sentido da integrao da informao desenvolvida nos pontos
prvios e determina-se os percursos completos de exposio que existem para o
local.
Um percurso est completo, se existem:
1) Uma fonte/origem libertao de substncia qumica de uma fonte
2) Um ponto de exposio onde pode ocorrer contacto e
3) Uma rota de exposio atravs da qual o contacto pode ocorrer

Sumarizar a informao de todas os percursos completos de exposio

Identificando populaes potencialmente expostas, meio de exposio, pontos de
exposio e rotas de exposio.
Fonte

Mecanismos de Libertao

Resduos
Ponto de exposio

Meio de Transporte

Volatilizao

Ar

Rota de exposio

Inalao

Quantificao da Exposio:
o passo seguinte do processo de avaliao da exposio; a quantificao da
magnitude, frequncia e durao de exposio para as populaes e percursos de
exposio seleccionados para avaliao quantitativa.
Este processo normalmente conduzido em duas fases:
1 estimativa de concentrao de exposio
2 quantificao de entradas (intakes) para cada percurso especfico
Conceitos bsicos:
Exposio define-se como o contacto do organismo com um agente fsico ou
qumico. Se a exposio ocorre durante um perodo de tempo, a exposio total
dividida pelo perodo de tempo para obter uma mdia de taxa de exposio por
unidade de tempo. Tambm pode ser expressa como funo do peso d o corpo.
Neste modelo, a exposio normalizada para o tempo e o peso do corpo denomina-se
"intake" e expressa em unidades de mg qumico / kg peso corpo dia.
Equao Geral para calcular (Intakes) Entrada de Qumico
I = C x CR x EFD
BW

1
AT

Onde:
I = entrada (intake); a quantidade de qumico na fronteira de troca com o
rgo/organismo (ex., pele, pulmes, intestino, etc.) e disponvel para absoro (dose
de absoro a quantidade de qumico absorvido para a corrente sangunea (mg/kg
peso do corpo dia)
C = concentrao do qumico ; a medida de concentrao que contacta o organismo
durante 1 perodo de exposio ( ex.: mg / L gua)
Dados adquiridos por monitorizao e/ou combinao de valores de monitorizao
com modelos ambientais de comportamento e transporte de qumico.
CR = taxa de contacto; a quantidade de meio contaminado em contacto, por unidade
de tempo ou acontecimento (ex.: L/dia). Baseado em estatsticas ou experincia
profissional.
EFD = durao da frequncia e exposio; descreve durante quanto tempo e com
que frequncia ocorre a exposio. Calculada utilizando 2 termos: EF e ED
EF = frequncia de exposio (dias/ano)
ED = durao de exposio (dias)
BW = peso do corpo (body weight) a mdia de peso do corpo durante o perodo de
exposio (kg)
AT = tempo mdio; perodo durante o qual ocorre a exposio (dias)
O tempo mdio (averaging time) depende do tipo de efeito txico
-para txicos com efeitos no desenvolvimento, as entradas so calculadas
para o tempo mdio de ocorrncia do acontecimento (ex.: um dia ou um
incidente)
-para txicos agudos as entradas so calculadas para perodos de
exposio curtos, que possam a causar um efeito, geralmente um
acontecimento ou um dia.

-para txicos no cancergenos as entradas so calculadas para o

perodo de exposio.
Exposio Residencial: Ingesto de qumicos na gua de beber (e bebidas
fabricadas com gua de beber)
Equao:
I = CW x IR x EF x ED
BW x AT

Onde:
CW= concentrao de qumico na gua (mg/L)
IR= taxa de ingesto (L/dia)
EF= frequncia de exposio (dias/ano)
ED= durao de exposio (anos)
BW= peso do corpo (kg)
AT= mdia de tempo (perodo em que feita a mdia de exposio) (dias)
Valores Variveis:
CW = valor modelado ou medido no local
IR = 2L/dia (adultos, EPA 1989), valores especficos de acordo com a idade
EF = valor especfico para o percurso do qumico considerado (para residentes,
geralmente dirio 365 dias/ano)
ED = 70 anos (durao de vida)
BW = 70KG (mdia adultos), valores especficos de acordo com a idade
AT = Perodo especfico de exposio ao percurso do qumico para efeitos no
cancergenos (isto , ED x 365 dias/ano) e 70 anos para efeitos cancergenos (isto ,
70 anos x 365 dias/ano)
Clculo de inalao de qumico no estado de vapor
Exposio Residencial: (menor exposio para trabalhadores e actividades de
recreio), inalao de qumico atmosfrico (fase de vapor)
Equao:

Intake (mg/kg-dia)= I = CA x IR x ET x EF x ED
BW x AT

Onde:
CA= concentrao de contaminante no Ar (mg/m3)
IR= taxa de inalao (m3/hora)
ET= Tempo de exposio (horas/dia)
EF= frequncia de exposio (dias/ano)
ED= durao de Exposio (anos)
BW= peso do corpo (kg)
AT= tempo mdio (perodos mdios de exposio dias)
Valores Variveis:

CA= valor modelado ou determinado no local

IR=30 m3/dia (adulto valor mais elevado)
20 m3/dia (adulto, mdia)
valores especficos de acordo com a idade
ET= valores especficos por percursos (depende da durao da exposio em
relao a determinadas actividades.
12 minutos - duche (percentil 90; inclui 90% da populao)
7 minutos duche (percentil 50; inclui 50% da populao
EF = valor especfico para percursos (dependente da frequncia de duche ou outras
actividades relacionadas com a exposio)

ED= 70 anos (perodo de vida)

BW= 70 KG (mdia adultos)
Valores especficos com a idade
AT= perodo de exposio especfico para os percursos para efeitos no
cancergenos (isto , ED x 365 dias/ano) e 70 anos (perodo de vida para efeitos
cancergenos (isto , 70 anos x 365 dias/anos)).
Avaliao de Toxicidade
O objectivo da avaliao de toxicidade analisar a evidncia relativamente
possibilidade de determinados contaminantes causarem efeitos adversos em
indivduos expostos e providenciar, quando possvel, uma estimativa da relao entre
a extenso da exposio a um contaminante e o aumento da possibilidade e/ou
severidade de efeitos adversos.
A avaliao de toxicidade envolve geralmente 2 passos:
1. identificao de perigos e
2. avaliao dose-resposta.
A identificao de perigos o processo que determina se a exposio a um agente
pode causar um aumento na incidncia de um efeito adverso para a sade (ex.,
cancro, defeito de nascimento) e se o efeito adverso tem a probabilidade de ocorrer
em humanos.
A avaliao dose-resposta, o processo de quantitativamente avaliar a informao
toxicolgica e de caracterizar a relao entre a dose de contaminante administrado
ou recebido e a incidncia de efeitos adversos na sade da populao exposta. A
partir desta relao quantitativa D-R, derivam-se valores de toxicidade (ex., doses de
referncia e factores de declive (slope factors) que podem ser utilizados para
estimar a incidncia ou potencial para efeitos adversos como funo da exposio
humana ao agente. Estes valores so usados na caracterizao de risco para
estimar a possibilidade de ocorrncia de efeitos adversos em humanos decorrentes
de exposio a diferentes nveis.
Dose de referncia (RfD) Valores preferenciais de toxicidade (da EPA) para avaliar
efeitos no-cancergenos resultantes da exposio a locais contaminados.
Dose de referncia crnica Uma estimativa da entrada diria de exposio para a
populao humana, incluindo grupos sensveis, que possvel de no causar riscos
apreciveis ou efeitos negativos durante o perodo de vida. Os valores de dose de
referencia crnica so especificamente desenvolvidos para serem protectores para
exposies de longo termo a um contaminante (de 7 anos ao perodo de vida).
Factor de declive (slope factor) (SF) uma estimativa do limite superior da
probabilidade de resposta por unidade de entrada de qumico durante o perodo de
vida. O factor de declive utilisado para detyerminar um limite superior de
probabilidade de um indivduo desenvolver cancro como resultado da exposio,
durante o seu perodo de vida, a um nvel particular de potencial cancergeno.
(assume uma relao linear de exposio a pequenas doses de contaminante; SF
constante e o risco ser directamente afectado pela entrada de contaminante, mas s
vivel para baixas doses).
Caracterizao de Risco
O passo final da anlise de risco a caracterizao de risco. Neste ponto a
avaliao de exposio e toxicidade so sumariadas e integradas em expresses de
risco quantitativas e qualitativas.
-

Reviso de outputs de avaliao de exposiio de toxicidade;

Quantificar riscos postos por qumicos individuais;
Quantificar riscos de qumicos mltiplos;
Combinar riscos atravs de percursos de exposio;

Avaliar a apresentar incertezas;

Considerar estudos humanos especficos para o local

Quantificao de Riscos: para indces de perigo para efeitos cancergenos e no

cancergenos a serem aplicados a cada percurso de exposio analisado.
1.Clculo de riscos para substncias individuais:
a) Efeitos cancergenos
Equao de Risco Linear (baixos nveis de risco R < 0.01)
Risco = CDI x SF
Onde:
Risco: uma probabilidade de um indivduo desenvolver cancro (ex., 2 x 10-5); sem
unidades
CDI: (chronic daily intake) entrada diri crnica ao longo de 70 anos (mg/kg-dia)
SF: (slope factor): factor de declive; (mg/kg-dia)-1
c) Efeitos no cancergenos
A forma de descrever a possibilidade de ocorrncia de toxicidade humana devido a
substncias no cancergenas, no expressa como uma probabilidade de um
indivduo sofrer um efeito adverso. O potencial para ocorrncia de efeitos no
cancergenos avaliada comparando o nvel de exposio durante um perodo
especfico (ex., durao de vida) com a dose de referncia derivada para um perodo
semelhante. Esta razo de exposio toxicidade denominada quociente de perigo
(hazard quotient).
Quociente de perigo para no cancergenos(HQ):
HQ = E/RfD
Onde:
E = nvel de exposio (ou inntake)
RfD = dose de referncia
E e RfD so expressos nas mesmas unidades e representam o mesmo perodod de
exposio (crnica, sub-crnica e curto prazo)
Para mltiplas exposies faz-se o somatrio (adio) dos diferentes riscos
ocorridos.

Bibliografia:
USEPA, 1989, Risk Assessment Guidance for Superfund. Volume I. Human Health
Evaluation Manual (Part A).
Louvar, Joseph F, Louvar, B. Diane, Health and Environmental Risk Analysis.
Fundamentals with Applications, Prentice Hall PTR, 1998.
Taylor, J. R., Risk Analysis for Process Plant, Pipelines and Transport, E&FN Spon,
1994.
OECD, 1997, Report of the OECD Workshop on Risk Assessment and Risk
Communication in the Context of Chemical Accident Prevention, Preparedness and
Response.