Dermatite espongitica um tipo de eczema tambm conhecida
como eczema aguda. Tal patologia, caracteriza-se por um infiltrado associado com edema epidermico intercelular (espongiose) . A palavra espongitica significa bolhas pequenas e esta condio da pele caracterizado pelo aparecimento de pequenas erupes na pele ou lquido em bolhas cheias. mais comum em homens do que mulheres. Pode-se desenvolver esta condio em qualquer idade e muitas vezes esta condio pode ser contratada em uma idade muito jovem. Em bebs esta condio da pele pode causar assaduras. A erupo da pele causada por eczema agudo pode ser mais comumente observado em locais como peito, abdmen e nas ndegas. No entanto, ela no afeta o couro cabeludo e a cabea.Ela pode ser desencadeada por certos fatores assim como os outros tipos de eczema. Mas cada indivduo pode ter um conjunto diferente de fatores desencadeantes para eczema aguda. Assim, eczema aguda pode ser causada por reaco alrgica o que pode ser produzida por certos alimentos especficos, drogas e alrgenos ambientais. Perfumes, produtos base de lcool, detergentes abrasivos, adesivos, poeira, picadas de insetos, estresse, flutuaes hormonais, mudanas no clima e sobre a exposio ao sol so alguns outros fatores possveis que podem causar esta doena de pele. Mesmo fumo, conservantes, corantes, certos ingredientes encontrados em cremes e cosmticos tambm podem desencadear um episdio de eczema aguda. Normalmente, o primeiro sintoma de eczema aguda prurido grave que ento seguido pelo aparecimento de erupo cutnea. A erupo mais comumente aparece no trax, abdmen ou as reas das ndegas. A erupo cutnea geralmente de cor vermelha mas pode tornar-se mais escura gradualmente. A erupo cutnea levantada causada por eczema agudo pode parecer bolhas cheias de fluido. Se no tratada as erupes ou as bolhas podem comear a chorar ou escorrer para fora e este fluido pode irritar ainda mais a pele. Aos poucos a erupo pode tornar-se spera e crocante. A irritao da pele causada por esta condio pode ser muito intenso e semelhante ao que as pessoas experimentam irritao ao ter catapora. Se a rea afetada da pele arranhada ento esta condio da pele pode piora ainda mais e leva a cicatrizes.
Carcinoma cutano
O cncer da pele ou carcinoma cutano o tipo de tumor mais
incidente na populao - cerca de 25% dos cnceres do corpo humano so de pele. O cncer de pele definido pelo crescimento anormal e descontrolado das clulas que compem a pele. Qualquer clula que compe a pele pode originar um cncer, logo existem diversos tipos de cncer de pele. O dermatologista est na linha de frente na preveno, diagnstico, tratamento e acompanhamento do problema. Os cnceres de pele podem ser divididos em cncer de pele no melanoma e cncer de pele melanoma. Dentre os cnceres no melanoma, h o carcinoma basocelular(CBC) que o mais frequente e menos agressivo, e o carcinoma espinocelular ou epidermoide (CEC), mais agressivo e de crescimento mais rpido que o carcinoma basocelular. Aproximadamente 80% dos cnceres de pele no melanoma so CBC e 20% so CEC. J o melanoma cutneo, mais perigoso dos tumores de pele, tem a capacidade invadir qualquer rgo e espalhar pelo corpo. O melanoma cutneo tem incidncia bem inferior aos outros tipos de cncer de pele, mas sua incidncia est aumentando no mundo inteiro.
CARCINOMA DE CLULAS BASAIS
O carcinoma de clulas basais o cncer invasivo mais comum em humanos, com quase 1 milho de casos estimados por ano nos Estados Unidos. Esses tumores apresentam crescimento lento e raramente sofrem metstase. Possuem uma tendncia para ocorrer em stios expostos ao sol e em pessoas levemente pigmentadas. Como no carcinoma de clulas escamosas, a incidncia de carcinoma de clulas basais surge claramente com a imunossupresso e em pessoas com defeitos hereditrios no reparo do DNA, tais como xerodermia pigmentosa. Esses tumores se manifestam clinicamente como ppulas peroladas que muitas vezes contm vasos sanguneos subepidrmicos dilatados, proeminentes (telangiectasias). Alguns tumores contm melanina e, por isso, parecem similares aos nevos melanocticos ou melanomas. As leses avanadas podem ulcerar e a extensa invaso local dos ossos ou seios faciais pode ocorrer depois de muitos anos de negligncia ou em tumores raramente agressivos, justificando o termo antigo lceras roedoras. Uma variante comum e importante, o carcinoma de clula basal superficial, manifesta-se como uma placa eritematosa, ocasionalmente pigmentada que pode ser semelhante s formas precoces do melanoma. MELANOMA
O melanoma uma neoplasia relativamente comum e mortal se no
percebida nos estgios iniciais do seu curso. A maioria dos melanomas surge principalmente na pele; outros stios de origem incluem as superfcies da mucosa oral e anogenital, esfago, meninges e o olho . Os comentrios seguintes se aplicam aos melanomas cutneos. Atualmente, como resultado da maior conscientizao pblica sobre os sinais do melanoma cutneo, grande parte curada por meio de procedimentos cirrgicos. Todavia, a incidncia do melanoma est crescendo; mais de 60.000 casos e mais de 8.000 mortes foram esperadas nos Estados Unidos em 2008. Visto que os melanomas evoluem com o tempo, das leses cutneas localizadas para tumores agressivos que sofrem metstase e so resistentes terapia, o reconhecimento precoce e a exciso completa so essenciais. O melanoma da pele geralmente assintomtico, embora o prurido ou a dor possam ser manifestaes precoces. A maioria das leses apresenta dimetro maior que 10 mm ao diagnstico. Os sinais clnicos mais consistentes so as alteraes na cor, tamanho ou forma da leso pigmentada . Ao contrrio dos nevos benignos, os melanomas exibem variaes notveis na cor, aparecendo em tons de preto, marrom, vermelho, azul-escuro e cinza. Na ocasio, as zonas de hipopigmentao branca ou da cor da pele tambm aparecem, algumas vezes devido regresso focal do tumor. As bordas dos melanomas so irregulares e frequentemente com chanfraduras, no lisas, esfricas e uniformes como nos nevos melanocticos. Para reiterar, os sinais de alerta mais importantes, algumas vezes chamados de ABCs do melanoma, so (1) assimetria; (2) bordas irregulares; e (3) cor variegada. Outros aspectos das leses pigmentadas que devem ser considerados so dimetros maiores que 6 mm, qualquer alterao no aspecto e reincio do prurido ou da dor. Osteossarcoma O osteossarcoma definido como um tumor mesenquimal maligno no qual as clulas cancerosas produzem matriz ssea. Trata-se do tumor maligno primrio mais comum do osso, excluindo o mieloma e linfoma, sendo responsvel por cerca de 20% dos cnceres sseos primrios. O osteossarcoma ocorre em todos os grupos etrios, mas possui uma distribuio etria bimodal; 75% surge em pessoas com menos de 20 anos de idade.O segundo menor pico ocorre no idoso, que frequentemente sofre de condies associadas conhecidas ao desenvolvimento e osteossarcoma: doena de Paget, infartos sseos e irradiao prvia. No geral, os homens so mais afetados que as mulheres (1,6:1). Os tumores geralmente atingem a regio metafisria de ossos longos das extremidades e quase 50% ocorrem na regio do joelho. Qualquer osso pode estar envolvido; entretanto, em pessoas com mais de 25 anos de idade, a incidncia nos ossos chatos e ossos longos quase igual.
Aproximadamente 70% dos osteossarcomas tm anormalidades
genticas adquiridas como alteraes ploidais e aberraes cromossmicas, nenhuma das quais especfica deste tumor. O mais comum a presena de muitas mutaes frequentes que interferem com a funo de dois genes: (1) RB, o gene retinoblastoma, um regulador crtico do ciclo celular; e (2) p53, um gene cujos produtos regulam o reparo de DNA e certos aspectos do metabolismo celular. Embora os mecanismos bsicos que provocam o desenvolvimento do osteossarcoma ainda sejam desconhecidos, evidente que os defeitos em RB e p53 desempenham um papel importante nesse processo. Essa associao enfatizada por raros pacientes com mutaes germinativas em RB, que apresentam um risco de at 1.000 vezes maior de osteossarcoma; do mesmo modo, pacientes com sndrome de Li-Fraumeni (mutaes germinativas em p53) tambm apresentam incidncia muito elevada desse tumor. Anormalidades em INK4a, que codifica p16 (regulador do ciclo celular) e p14 (que previne e ajuda na funo da p53), tambm so vistas no osteossarcoma. Inclusive, observa-se que os osteossarcomas tendem a ocorrer em regies de crescimento sseo, provavelmente devido proliferao, tornando as clulas osteoblsticas propensas a adquirirem mutaes que podem levar transformao maligna. A associao pode contribuir para alta incidncia de osteossarcoma em ces de grande envergadura, tais como os da raa So Bernardo e Great Danes. TUMORES TESTICULARES As neoplasias testiculares englobam uma variedade impressionante de tipos anatmicos. So divididas em duas categorias principais: tumores de clulas germinativas e tumores do estroma do cordo sexual. Aproximadamente 95% dos tumores testiculares so originados de clulas germinativas. Os tumores de clulas germinativas so subdivididos em seminomas e no seminomas. A maioria dos tumores de clulas germinativas consiste em tipos de cncer agressivos capazes de disseminao rpida e ampla, embora a maioria possa ser curada com a terapia atual. Os tumores do estroma do cordo sexual, em contraste, geralmente so benignos. Tumores de Clulas Germinativas A incidncia de tumores testiculares nos Estados Unidos corresponde a aproximadamente 6 a cada 100.000, resultando em aproximadamente 300 mortes por ano. Por motivos inexplicveis, existe um aumento mundial na incidncia destes tumores. Na faixa etria de 15 a 34 anos, constituem o tumor mais comum em homens e causam aproximadamente 10% de todas as mortes por cncer. Nos Estados Unidos, estes tumores so muito mais comuns em caucasianos do que em negros (proporo de 5:1). Uma classificao simples dos tipos mais comuns de tumores testiculares apresentada na. Dois grandes grupos so reconhecidos.
Tumores seminomatosos so compostos por clulas que lembram as
clulas germinativas primordiais ou os goncitos iniciais. Os tumores no seminomatosos podem ser compostos por clulas no diferenciadas que lembram clulas-tronco embrionrias como no caso do carcinoma embrionrio, porm as clulas malignas podem se diferenciar em vrias linhagens, gerando tumores de saco vitelino, coriocarcinomas e teratomas. Os tumores de clulas germinativas podem apresentar um nico componente de tecido, mas em aproximadamente 60% dos casos, os tumores contm misturas de componentes seminomatosos e no seminomatosos e tecidos mltiplos. Nos teratomas, tecidos das trs camadas germinativas esto representados como resultado da diferenciao das clulas de carcinoma embrionrio. Os seminomas representam aproximadamente 50% de todas as neoplasias de clulas germinativas testiculares e constituem o tumor testicular mais comum. Hiperplasia Prosttica Benigna (HPB) ou Hiperplasia Nodular HPB um distrbio extremamente comum em homens acima de 50 anos de idade. caracterizada por hiperplasia do estroma prosttico e das clulas epiteliais, resultando na formao de ndulos grandes, razoavelmente distintos na regio periuretral da prstata. Quando suficientemente grandes, os ndulos comprimem e estreitam o canal uretral, causando obstruo parcial ou s vezes virtualmente completa da uretra. A evidncia histolgica de HPB pode ser observada em aproximadamente 20% dos homens de 40 anos de idade, um nmero que aumenta para 70% aos 60 anos e para 90% aos 80 anos. Contudo, no existe uma correlao direta entre as alteraes histolgicas e os sintomas clnicos. Apenas 50% dos indivduos que apresentam evidncia microscpica de HPB possuem um aumento clinicamente detectvel da prstata e, destes indivduos, apenas 50% desenvolvem sintomas clnicos. A HPB um problema de enorme magnitude, com aproximadamente 30% dos homens brancos norte-americanos com mais de 50 anos de idade apresentando sintomas moderados a graves. Apesar do fato de que existe um maior nmero de clulas epiteliais e componentes estromais na rea periuretral da prstata, no h evidncia clara de aumento da proliferao das clulas epiteliais na HPB humana. Ao invs disso, acredita-se que o principal componente do processo hiperplsico seja um prejuzo da morte celular. Foi proposto que ocorra uma reduo geral na taxa de morte celular, resultante do acmulo de clulas senescentes na prstata. De acordo com isto, os andrgenos (discutidos abaixo), que so necessrios para o desenvolvimento de HPB, podem no apenas aumentar a proliferao celular, mas tambm inibir a morte celular. Adenocarcinoma
O adenocarcinoma da prstata a forma mais comum de cncer em
homens, representando 29% dos casos de cncer nos Estados Unidos em 2007.Contudo, o cncer de prstata est associado ao cncer colorretal em termos de mortalidade por cncer, causando 9% das mortes por cncer nos Estados Unidos em 2007. Existe a probabilidade de uma em seis ao longo da vida de receber um diagnstico de cncer de prstata. Nos ltimos 20 anos, houve uma queda significativa na mortalidade por cncer de prstata. Este um dos tumores mais notveis, exibindo uma grande variedade de comportamentos clnicos que variam de cnceres letais muito agressivos at cnceres insignificantes descobertos acidentalmente. O cncer da prstata tipicamente uma doena de homens acima de 50 anos de idade. Contudo, em homens que apresentam maior risco (ver Etiologia), recomenda-se que a triagem para cncer de prstata seja iniciada aos 40 anos. Tambm deve ser considerada a triagem de todos os homens aos 40 anos e novamente aos 45 para detectar casos raros de homens jovens com cncer de prstata antes que a doena se torne incurvel. A incidncia do cncer de prstata na necropsia bastante alta. Ela aumenta de 20% em homens na faixa dos 50 para aproximadamente 70% em homens entre 70 e 80 anos de idade. Existem algumas diferenas nacionais e raciais notveis e intrigantes na incidncia da doena. O cncer prosttico raro em asiticos e ocorre mais frequentemente entre negros. Alm dos fatores hereditrios, o ambiente desempenha um papel importante, como evidenciado pela elevao da incidncia da doena em japoneses imigrantes para os Estados Unidos, embora no to prxima do nvel de americanos nativos. Alm disso, medida que a dieta na sia tem se tornado ocidentalizada, a incidncia de cncer de prstata clinicamente significativo nesta regio do mundo parece estar aumentando. Ainda no est claro se isto decorrente de fatores dietticos ou outras alteraes do estilo de vida. Nosso conhecimento sobre a causa do cncer de prstata est longe de ser completo. Suspeita-se que vrios fatores, incluindo idade, raa, histria familiar, nveis hormonais e influncias ambientais tenham papel importante. A maior incidncia desta doena aps a migrao de uma regio de baixa incidncia para outra de alta incidncia compatvel com o papel de influncias ambientais. Existem muitos fatores ambientais propostos, mas nenhum foi comprovado como causador. Por exemplo, o maior consumo de gorduras foi implicado. Outros produtos dietticos suspeitos de prevenir ou retardar o desenvolvimento de cncer de prstata incluem os licopenos (encontrados em tomates), selnio, produtos de soja e vitamina D. CARCINOMA CERVICAL O carcinoma de clulas escamosas o subtipo histolgico mais comum de cncer cervical, representando aproximadamente 80% dos casos. Como descrito anteriormente, HSIL um precursor imediato do
carcinoma de clulas escamosas cervical. O segundo tipo tumoral
mais comum o adenocarcinoma cervical, que representa aproximadamente 15% dos casos de cncer cervical e se desenvolve a partir de uma leso precursora chamada adenocarcinoma in situ. Os carcinomas adenoescamosos e neuroendcrinos so tumores cervicais raros que representam 5% dos casos restantes. Todos os tipos tumorais acima so causados por HPVs de alto risco oncognico. As caractersticas clnicas e os fatores de risco so os mesmos para cada tipo de tumor, com exceo dos adenocarcinomas e carcinomas adenoescamosos e neuroendcrinos que tipicamente se apresentam com doena em estgio avanado. Esta evoluo infeliz ocorre porque a triagem de Papanicolaou menos eficaz na deteco destes tipos de cncer. Pacientes com carcinomas adenoescamosos e neuroendcrinos, portanto, apresentam um prognstico menos favorvel do que pacientes com carcinomas de clulas escamosas ou adenocarcinomas. A incidncia mxima de carcinoma cervical invasivo ocorre aos 45 anos. Com o advento da triagem difusa, muitos carcinomas cervicais so detectados no estgio subclnico, durante a avaliao de um esfregao de Papanicolaou anormal Mais da metade dos cnceres cervicais invasivos detectado em mulheres que no participaram de triagem regular. Embora os cnceres invasivos precoces do colo uterino (carcinomas microinvasivos) possam ser tratados apenas por bipsia em cone, a maioria dos cnceres invasivos tratada por histerectomia com disseco de linfonodos e, para leses avanadas, irradiao. O prognstico e a sobrevida nos carcinomas invasivos dependem em grande parte do estgio no qual o cncer inicialmente descoberto e em algum grau do tipo celular, com tumores neuroendcrinos de pequenas clulas apresentando um prognstico muito reservado. Com os mtodos de tratamento atuais, existe uma taxa de sobrevida de 5 anos de pelo menos 95% para carcinomas em estgio Ia (incluindo microinvasivos), aproximadamente 80% a 90% para estgio Ib, 75% no estgio II e menos de 50% para estgio III ou maior. A maioria dos pacientes com cncer em estgio IV morre em consequncia da extenso local do tumor (p. ex., para a bexiga urinria e ureter, causando obstruo ureteral, pielonefrite e uremia) e no pelas metstases distncia. Contudo, como mencionado anteriormente, a deteco precoce reduziu o nmero de pacientes com cncer em estgio IV em mais de dois teros nos ltimos 50 anos. Carcinoma espinocelular do colo do tero O carcinoma espinocelular, tambm conhecido como espinalioma ou carcinoma epidermide, um tumor maligno da regio do colo do tero. Pode surgir em reas de pele sadia ou previamente comprometidas por algum outro processo.
O carcinoma espinocelular tem o crescimento mais rpido que
o carcinoma basocelular, atinge a pele e as mucosas (lbios, mucosa bucal e genital) e pode enviar metstases para outros rgos se no for tratado precocemente.