AGNCIA NACIONAL DE VIGILNCIA SANITRIA

DIRETORIA COLEGIADA
RESOLUO-RDC N 47, DE 8 DE SETEMBRO DE 2009
Estabelece regras para elaborao, harmonizao, atualizao, publicao e
disponibilizao de bulas de medicamentos para pacientes e para profissionais de sade.
A Diretoria Colegiada da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria - ANVISA, no
uso da atribuio que lhe confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento aprovado pelo
Decreto n. 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos
1 e 3 do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria
n. 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de
2006, em reunio realizada em 4 de agosto de 2009;
considerando que a sade direito de todos e dever do Estado, garantido mediante
polticas sociais e econmicas que visem reduo do risco de doena e de outros
agravos e ao acesso universal e igualitrio s aes e servios para sua promoo,
proteo e recuperao, nos termos do art. 196 da Constituio da Repblica Federativa
do Brasil, de 5 de outubro de 1988;
considerando a Lei n. 6.360, de 23 de setembro de 1976, e o Decreto n. 79.094,
de 5 de janeiro de 1977, que dispe sobre o sistema de vigilncia sanitria a que ficam
sujeitos os medicamentos;
considerando a Lei n. 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que altera a Lei n.
6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispe sobre o medicamento genrico e sobre a
utilizao de nomes genricos em produtos farmacuticos;
considerando a Lei n. 5.991, de 17 de dezembro de 1973, e o Decreto n. 74.170,
de 10 de junho de 1974 que dispe sobre o controle sanitrio do comrcio de drogas,
medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos;
considerando a Lei n. 6.437, de 20 de agosto de 1977, que dispe sobre as
infraes legislao sanitria federal e estabelece as respectivas penalidades;
considerando o direito informao, s pessoas assistidas, sobre sua sade
conforme previsto nos termos do inciso V do art. 7 da Lei Orgnica da Sade (LOS),
Lei n. 8.080, de 19 de setembro de 1990;
considerando o direito informao adequada e clara sobre os diferentes produtos
e servios, com especificao correta de quantidade, caractersticas, composio,
qualidade e preo, bem como sobre os riscos que apresentem, conforme o previsto pelo
inciso III do art. 6 do Cdigo de Defesa do Consumidor, Lei n. 8078, de 11 de
setembro de 1990;
considerando que compete Unio cuidar da sade e assistncia pblica, da
proteo e garantia das pessoas portadoras de deficincia, nos termos do inciso II do art.
23 da Constituio;
considerando as disposies previstas pela Lei n. 10.048, de 8 de novembro de
2000, que d prioridade de atendimento s pessoas que especifica, e d outras
providncias;

considerando as disposies previstas pela Lei n. 10.098, de 19 de dezembro de

2000, que estabelece normas gerais e critrios bsicos para a promoo da
acessibilidade das pessoas portadoras de deficincia ou com mobilidade reduzida, e d
outras providncias;
considerando as disposies previstas pelo Decreto n. 5.296, de 02 de dezembro
de 2004, que Regulamenta a Lei n. 10.048, de 8 de novembro de 2000, que d
prioridade de atendimento s pessoas que especifica, e a Lei n. 10.098, de 19 de
dezembro de 2000, que estabelece normas gerais e critrios bsicos para a promoo da
acessibilidade das pessoas portadoras de deficincia ou com mobilidade reduzida, e d
outras providncias;
considerando as diretrizes estabelecidas pela Comisso Brasileira de Braille CBB, e pela Associao Brasileira de Normas Tcnicas - ABNT, quanto a utilizao do
sistema Braille;
considerando a Lei n. 8.926, de 9 de agosto de 1994, que torna obrigatria a
incluso, nas bulas de medicamentos, de advertncias e recomendaes sobre seu uso
por pessoas de mais de 65 anos;
considerando o documento Standard Rules on the Equalization of opportunities for
person with disabilities adotado pela Assemblia Geral das Organizaes das Naes
Unidas;
considerando as diretrizes, as prioridades e as responsabilidades estabelecidas na
Poltica Nacional de Medicamentos, instituda pela Portaria n. 3.916/MS/GM, de 30 de
outubro de 1998, e aprovada pelo CNS pela Resoluo n 338, de 20 maio de 2004, que
busca garantir condies para segurana e qualidade dos medicamentos utilizados no
pas, promover o uso racional e o acesso da populao queles considerados essenciais;
considerando a importncia do acesso informao imparcial e de qualidade para
orientar o autocuidado e a automedicao disposta no Report of the 4th WHO Consultative Group on the Role of the Pharmacist de 26 28 de agosto de 1998;
considerando que as informaes relativas a um medicamento devem orientar o
paciente e o profissional de sade, favorecendo o uso racional de medicamentos, as
bulas devem ser elaboradas com alto padro de qualidade, com informaes imparciais
e fundamentadas cientificamente, mesmo quando estiverem dispostas em linguagem
simplificada;
considerando que as bulas de medicamentos no mercado devem ser reavaliados e
harmonizados em face da heterogeneidade e assimetria de informaes destinadas ao
paciente e aos profissionais de sade;
considerando a necessidade de harmonizar a forma e o contedo das bulas de
todos os medicamentos registrados e comercializados no Brasil e unificar a
regulamentao sobre o assunto;
considerando a competncia da Anvisa, no cumprimento de suas atribuies
regulamentares, quanto a implementao de aes para agilizar a operacionalizao de
suas atividades administrativas quanto ao registro, atualizao e revalidao de
produtos;
considerando a Medida Provisria no. 2.190-34, de 23 de agosto de 2001 que
instituiu a iseno do recolhimento de taxa para acrscimo ou alterao de registro,
referente a texto de bula;

adota a seguinte Resoluo da Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente,

determino a sua publicao:
Art. 1 Fica aprovado o Regulamento Tcnico que estabelece os requisitos
mnimos para elaborao, harmonizao, atualizao, publicao e disponibilizao de
bulas de medicamentos para pacientes e para profissionais de sade.
CAPTULO I
DAS DISPOSIES INICIAIS
Seo I
Objetivo
Art. 2 Este Regulamento possui o objetivo de aprimorar a forma e o contedo das
bulas de todos os medicamentos registrados e notificados, comercializados no Brasil,
visando garantir o acesso informao segura e adequada em prol do uso racional de
medicamentos.
Seo II
Abrangncia
Art. 3 Este Regulamento se aplica a todos os medicamentos registrados ou
notificados na Anvisa.
Seo III
Definies
Art. 4 Para efeito deste Regulamento Tcnico so adotadas as seguintes
definies:
I - advertncias e precaues: instrues sobre medidas antecipadas ou avisos que
favorecem o uso correto, prudente e seguro do medicamento para prevenir agravos
sade e que podem indicar a limitao do uso do medicamento, mas que, no
necessariamente, o contra-indique;
II - bula: documento legal sanitrio que contm informaes tcnico-cientficas e
orientadoras sobre os medicamentos para o seu uso racional;
III - bula em formato especial: bula fornecida pessoa portadora de deficincia
visual em formato apropriado para atender suas necessidades. Pode ser disponibilizada
em meio magntico, ptico ou eletrnico, em formato digital ou udio, ou impressas em
Braille ou com fonte ampliada;
IV - bula para o paciente: bula destinada ao paciente, aprovada pela Anvisa, com
contedo sumarizado, em linguagem apropriada e de fcil compreenso;
V - bula para o profissional de sade: bula destinada ao profissional de sade,
aprovada pela Anvisa, com contedo detalhado tecnicamente;
VI - Bulrio Eletrnico: base de dados da Anvisa disponibilizada em seu stio
eletrnico que contm as ltimas verses aprovadas dos textos de bulas de
medicamentos ou outros documentos que possam substitu-las;

VII - Bula Padro: bula definida como padro de informao para harmonizao
das bulas de medicamentos especficos, fitoterpicos, genricos e similares, cujos textos
so publicados no Bulrio Eletrnico. Para os medicamentos especficos e fitoterpicos,
as Bulas Padro so elaboradas pela Anvisa. Para os medicamentos genricos e
similares, as Bulas Padro so as bulas dos medicamentos eleitos como medicamentos
de referncia;
VIII - contra-indicao: qualquer condio de sade relativa a uma doena, ao
doente ou a uma interao medicamentosa, que implique na no utilizao do
medicamento. Caso essa condio no seja observada, poder acarretar graves efeitos
nocivos sade do usurio do medicamento ou mesmo levar ao bito;
IX - deficincia visual: caracterizada como cegueira quando: a acuidade visual
igual ou menor que 0,05 no melhor olho, com a melhor correo ptica; ou como baixa
viso, significando acuidade visual entre 0,3 e 0,05 no melhor olho, com a melhor
correo ptica; ou nos casos em que a somatria da medida do campo visual em ambos
os olhos for igual ou menor que 60; ou na ocorrncia simultnea de quaisquer das
condies anteriores;
X - embalagem hospitalar: embalagem secundria utilizada para
acondicionamento de medicamentos com destinao hospitalar e ambulatorial;

XI - embalagem mltipla: embalagem secundria de medicamentos de venda sem

exigncia de prescrio mdica cujas embalagens primrias so disponibilizadas para o
usurio;
XII - evento adverso: qualquer ocorrncia mdica indesejvel que ocorra com um
paciente que tenha recebido um produto farmacutico e que no necessariamente tenha
relao causal estabelecida com este tratamento. Um evento adverso inclui qualquer
sinal desfavorvel e no intencional (achados laboratoriais anormais, por exemplo),
sintomas ou doena temporariamente associada com o uso do medicamento, relacionado
ou no ao medicamento.
XIII - forma farmacutica: estado final de apresentao que os princpios ativos
farmacuticos possuem aps uma ou mais operaes farmacuticas executadas com a
adio de excipientes apropriados ou sem a adio de excipientes, a fim de facilitar a
sua utilizao e obter o efeito teraputico desejado, com caractersticas apropriadas a
uma determinada via de administrao;
XIV - forma farmacutica bsica: tipo geral da forma farmacutica (ex: cpsula,
comprimido, suspenso, soluo) que agrupa formas farmacuticas especficas com
caractersticas parecidas;
XV - forma farmacutica especfica: forma farmacutica na maioria das vezes
originria da forma farmacutica bsica, com a indicao da forma de apresentao e
administrao e de outras caractersticas da formulao (ex: aerossol, para diluio, para
infuso). So agrupadas pela forma farmacutica bsica;
XVI - freqncia de reaes adversas: proporo da ocorrncia de experincia
nociva entre os expostos a um dado medicamento que, para efeito de padronizao,
deve ser referenciada da seguinte forma: muito comum, comum (freqente), incomum
(infreqente), rara e muito rara;
XVII - gravidade de reaes adversas: refere-se ao desfecho de uma reao aps o
uso do medicamento em um determinado paciente, classificada em graves e no graves.
So consideradas graves as situaes apresentadas a seguir: bito; ameaa vida,

quando h risco de morte no momento do evento; hospitalizao ou prolongamento de

hospitalizao j existente, caracterizada como um atendimento hospitalar com
necessidade de internao ou um prolongamento da internao devido a um evento
adverso; incapacidade significativa ou persistente, quando ocorre uma interrupo
substancial da habilidade de uma pessoa conduzir as funes de sua vida normal;
anomalia congnita; qualquer suspeita de transmisso de agente infeccioso por meio de
um medicamento e evento clinicamente significante, caracterizado como qualquer
evento decorrente do uso de medicamentos que ocasione a necessidade de interveno
mdica, a fim de se evitar bito, risco vida, incapacidade significativa ou
hospitalizao. Qualquer outro evento que no esteja includo nos critrios de evento
adverso grave considerado no grave;
XVIII - Guia de Redao de Bulas: documento publicado no stio eletrnico da
Anvisa que apresenta alguns princpios de redao clara, concisa e acessvel para o
leitor de bulas;
XIX - Guia de Submisso Eletrnica de Bulas: documento publicado no stio
eletrnico da Anvisa que estabelece as orientaes para a submisso dos arquivos
eletrnicos das bulas dos medicamentos Anvisa;
XX - incompatibilidade medicamentosa: interaes do tipo fsico-qumicas que
ocorrem fora do organismo durante o preparo e administrao dos medicamentos de uso
parenteral, inviabilizando a teraputica clnica. Pode ocorrer entre medicamentomedicamento, medicamento-soluo, medicamento-veculo, medicamento-material de
embalagem, medicamento-recipiente, medicamento-impureza e freqentemente
resultam no aparecimento de colorao diferente, precipitao ou turvao de uma
soluo, liberao de gs, formao de espuma ou inativao do princpio ativo;
XXI - interao medicamentosa: uma resposta farmacolgica ou clnica causada
pela interao de medicamento-medicamento, medicamento-alimento, medicamentosubstncia qumica, medicamento-exame laboratorial e no laboratorial, medicamentoplanta medicinal, medicamento-doena cujo resultado final pode ser a alterao dos
efeitos desejados ou a ocorrncia de eventos adversos;
XXII - Memento Teraputico: publicao de responsabilidade dos laboratrios
oficiais destinada aos profissionais de sade que contempla as informaes tcnicocientficas orientadoras sobre medicamentos disponibilizadas nas bulas dos
profissionais de sade, para a promoo do seu uso racional;
XXIII - populaes especiais: subgrupos de populaes que apresentam
caractersticas especiais, tais como: crianas, idosos, lactentes, gestantes, diabticos,
alrgicos a um ou mais componentes do medicamento, cardiopatas, hepatopatas, renais
crnicos, portadores de doena celaca, imunodeprimidos, atletas e outros que
necessitam de ateno especial ao utilizar determinado medicamento
XXIV - reao adversa a medicamentos: qualquer resposta a um medicamento que
seja prejudicial, no-intencional, e que ocorra nas doses normalmente utilizadas, em
seres humanos, para profilaxia, diagnstico e tratamento de doenas ou para a
modificao de uma funo fisiolgica;
XXV - Sistema Braille: processo de leitura e escrita em relevo, com base em 64
(sessenta e quatro) smbolos resultantes da combinao de 6 (seis) pontos, dispostos em
duas colunas de 3 (trs) pontos;

XXVI - severidade da reao adversa: a intensidade da reao adversa que pode

ser classificada como: leve, quando no afeta a atividade cotidiana habitual do paciente;
moderada, quando perturba ou altera a atividade cotidiana habitual do paciente; e severa
(intensa), quando impede a atividade cotidiana habitual do paciente; e
XXVII - via de administrao: local do organismo por meio do qual o
medicamento administrado.
CAPTULO II
DA FORMA E CONTEDO DAS BULAS
Art. 5 Quanto forma, as bulas dos medicamentos devem:
I - apresentar fonte Times New Roman no corpo do texto com tamanho mnimo de
10 pt (dez pontos), no-condensada e noexpandida;
II - apresentar texto com espaamento entre letras de no mnimo 10% (dez por
cento);
III - apresentar texto com espaamento entre linhas de no mnimo 12 pt (doze
pontos);
IV - apresentar colunas de texto com no mnimo 80 mm (oitenta milmetros) de
largura;
V - ter o texto alinhado esquerda, hifenizado ou no;
VI - utilizar caixa alta e negrito para destacar as perguntas e os itens de bula;
VII - possuir texto sublinhado e itlico apenas para nomes cientficos;
VII - ser impressas na cor preta em papel branco que no permita a visualizao da
impresso na outra face, quando a bula estiver sobre uma superfcie.
1 Para a impresso de bulas em formato especial, com fonte ampliada, deve ser
utilizada a fonte Verdana com tamanho mnimo de 24 pt (vinte e quatro pontos), com o
texto corrido e no apresentar colunas.
2 Para a impresso de bulas em formato especial, em Braille, o arranjo dos
pontos e o espaamento entre as celas Braille devem atender s diretrizes da Comisso
Brasileira de Braille CBB e das Normas Brasileiras de Acessibilidade editadas pela
Associao Brasileira de Normas Tcnicas - ABNT.
3 Para a disponibilizao da bula em meio eletrnico, o texto deve ser corrido e
no apresentar colunas.
Art. 6 Quanto ao contedo, os textos das bulas devem contemplar as informaes
preconizadas no Anexo I desta resoluo, seguindo a ordem das partes e itens de bulas
estabelecidas.
1 As bulas para o paciente devem conter os itens relativos s partes
Identificao do Medicamento, Informaes ao Paciente e Dizeres Legais, previstos
Anexo I desta resoluo e os seus textos devem:
I - ser organizado na forma de perguntas e respostas;
II - ser claro e objetivo, sem a repetio de informaes;

III - ser escrito em linguagem acessvel, com redao clara e concisa, conforme
proposto no Guia de Redao de Bulas, de forma a facilitar compreenso do contedo
pelo paciente;
IV - possuir termos explicativos includos para leigos, aps os termos tcnicos; e
V - contemplar referncia a sinais, sintomas e doenas conforme a terminologia
preconizada pela Classificao Internacional de Doenas, dispostas na publicao mais
atualizada.
2 As bulas para o profissional de sade devem conter os itens relativos s partes
Identificao do Medicamento, Informaes Tcnicas aos Profissionais de Sade e
Dizeres Legais, previstos Anexo I desta resoluo e os seus textos devem:
I - ser organizado na forma de itens;
II - ser claro e sem a repetio de informaes, de forma a facilitar compreenso
do contedo; e
III - contemplar a referncia a sinais, sintomas e doenas conforme a terminologia
preconizada pela Classificao Internacional de Doenas, dispostas na publicao mais
atualizada e ser acompanhada dos respectivos cdigos.
3 Pode ser exigida a incluso de outras informaes no previstas no caput
deste artigo, conforme resolues especficas de registro e de notificao de
medicamentos.
4 Independente do tipo de bula a ser disponibilizada nas embalagens, todos os
medicamentos devem possuir bulas para o paciente e para o profissional de sade,
visando disponibilizao por meio eletrnico e constituio do processo de registro do
medicamento na Anvisa.
Art. 7 As bulas devem conter apenas as informaes relativas s apresentaes
comercializadas dos medicamentos.
Art. 8 As bulas para o paciente devem contemplar informao sobre as
apresentaes comercializadas com a mesma forma farmacutica bsica e via de
administrao.
1 Os medicamentos com formas farmacuticas especficas de liberao
modificada devem apresentar bulas distintas, de forma a conferir maior segurana na
utilizao dos medicamentos.
2 Os medicamentos com formas farmacuticas bsicas e especficas que
possuem concentraes com indicaes teraputicas diferentes, devem possuir bulas
distintas, de forma a conferir maior segurana na utilizao dos medicamentos.
3 Os medicamentos com formas farmacuticas injetveis com mesma
formulao e diferentes vias de administrao podem possuir uma nica bula.
Art. 9 As bulas para os profissionais de sade podem contemplar as informaes
relativas a todas as apresentaes comercializadas do medicamento, independente das
formas farmacuticas, vias de administrao e concentraes.
Art. 10. As frases de advertncias a serem inseridas nos textos das bulas devem
seguir a redao definida em norma especfica.

Art. 11. facultada a presena da logomarca da empresa detentora do registro e de

outras empresas farmacuticas envolvidas na fabricao do medicamento, conforme
aprovado no registro pela Anvisa.
Seo I
Das bulas dos medicamentos biolgicos
Art. 12. As bulas dos medicamentos biolgicos devem ser elaboradas pelas
empresas para cada produto obedecendo ao disposto nesta resoluo, quanto forma e
contedo.
Seo II
Das bulas dos medicamentos especficos
Art. 13. As bulas dos medicamentos especficos devem ser harmonizadas com as
suas respectivas Bulas Padro e os campos:
I - sinalizados com XXX na Bula Padro e as informaes relacionadas ao modo
de usar devem ser preenchidas pela empresa de acordo com as caractersticas do
produto aprovadas no registro;
II - sublinhados na Bula Padro no devem constar das bulas finais
disponibilizadas nos medicamentos comercializados.
Art. 14. Para os medicamentos especficos que no possurem Bula Padro
publicada no Bulrio Eletrnico, suas bulas devem ser elaboradas pelas empresas para
cada produto obedecendo ao disposto nesta resoluo, quanto forma e contedo.
Seo III
Das bulas dos medicamentos dinamizados
Art. 15. As bulas dos medicamentos dinamizados devem ser elaboradas pelas
empresas para cada produto obedecendo ao disposto nesta resoluo, quanto forma e
contedo.
Pargrafo nico. Os medicamentos dinamizados de notificao simplificada
devem conter Folheto de Orientao ao Consumidor, o qual deve apresentar os itens
relativos s partes Identificao do Medicamento, Informaes ao Paciente e Dizeres
Legais, previstos no Anexo I desta resoluo, com exceo do item "1. Para qu este
medicamento indicado?", conforme disposto em resoluo especfica.
Seo IV
Das bulas dos medicamentos fitoterpicos
Art. 16. As bulas dos medicamentos fitoterpicos devem ser harmonizadas com as
suas respectivas Bulas Padro e os campos:
I - sinalizados com XXX na Bula Padro devem ser preenchidas pela empresa de
acordo com as caractersticas do produto aprovadas no registro;

II - sublinhados na Bula Padro no devem constar das bulas finais

disponibilizadas nos medicamentos comercializados.
Art. 17. Para os medicamentos fitoterpicos que ainda no possurem Bula Padro
publicada no Bulrio Eletrnico, suas bulas devem ser elaboradas pelas empresas para
cada produto obedecendo ao disposto nesta resoluo, quanto forma e contedo.
Seo V
Das bulas dos medicamentos genricos e similares
Art. 18. As bulas dos medicamentos genricos e similares devem ser
harmonizadas com as suas respectivas Bulas Padro no tocante forma e ao contedo
relativo s informaes sobre a eficcia e segurana para uso do medicamento.
1 As bulas dos medicamentos genricos e similares podem diferir das suas
respectivas Bulas Padro apenas nas informaes especficas para cada produto, que
devem estar de acordo com as caractersticas farmacotcnicas aprovadas no registro,
contidas nas partes:
I - Identificao do Medicamento, descrita no Anexo I desta resoluo, com
exceo da informao da via de administrao e idade mnima para uso adulto e
peditrico que deve ser igual indicada nas respectivas Bulas Padro;
II - Informaes ao Paciente, descritas no Anexo I desta resoluo, quanto s
frases de advertncias especficas relacionadas aos excipientes, aos cuidados de
armazenamento, ao prazo de validade, s orientaes de preparo e reaes adversas que
forem relacionadas formulao do medicamento e no apenas ao princpio ativo;
III - Informaes aos Profissionais de Sade, descritas no Anexo I desta resoluo,
quanto s frases de advertncias especficas relacionadas aos excipientes, aos cuidados
de armazenamento, ao prazo de validade, s orientaes de preparo e s
incompatibilidades e reaes adversas que forem relacionadas formulao do
medicamento e no apenas ao princpio ativo;
IV - Dizeres Legais, descritos no Anexo I desta resoluo, com exceo dos
dizeres relacionados restrio de venda ou uso que devem ser os mesmos dispostos
nas respectivas Bulas Padro.
2 As bulas dos medicamentos genricos e similares devem contemplar apenas
as informaes das Bulas Padro relativas s formas farmacuticas e concentraes para
as quais h registros relacionados para os genricos e similares.
Seo VI
Das bulas dos medicamentos notificados
Art. 19. Os medicamentos de notificao simplificada podem ser dispensados da
apresentao de bula, sendo esta substituda por rtulo, conforme regulamentao
especfica.
Pargrafo nico. Os medicamentos dinamizados de notificao simplificada
devem conter Folheto de Orientao ao Consumidor, conforme disposto nesta resoluo
e em norma especfica.

Seo VII
Das bulas dos medicamentos novos
Art. 20. As bulas dos medicamentos novos devem ser elaboradas pelas empresas
para cada produto obedecendo ao disposto nesta resoluo, quanto forma e contedo.
CAPTULO III
DAS ALTERAES NOS TEXTOS DE BULAS
Art. 21. Anvisa reserva-se o direito de exigir alteraes nos textos de bulas,
sempre que julgar necessrio, por razes tcnicocientficas ou por informaes
provenientes da farmacovigilncia, visando o esclarecimento dos pacientes e
profissionais de sade e a segurana no uso dos medicamentos.
Pargrafo nico. Poder ser exigida a incluso de alerta de segurana, aps a parte
Identificao do Medicamento, em formato retangular com fundo preto, com os dizeres
determinados pelas reas responsveis da Anvisa, no prazo a ser estabelecido conforme
o risco sanitrio.
Seo I
Dos medicamentos que no possuem Bula Padro
Art. 22. As alteraes nos textos de bulas dos medicamentos que no possuem
Bula Padro, relativas s informaes sobre a segurana para uso do medicamento,
devem ser notificadas pelas empresas titulares do registro e se limitam aos seguintes
itens de bulas:
I - "QUANDO NO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?";
II - "O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?";
III - "QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?";
IV - "O QUE FAZER SE ALGUM USAR UMA GRANDE
QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA S VEZ?";
V - "CONTRA-INDICAES";
VI - "ADVERTNCIAS E PRECAUES";
VII - "INTERAES MEDICAMENTOSAS";
VIII - "REAES ADVERSAS"; e
IX - "SUPERDOSE".
1 As bulas com alteraes nos textos previstas no caput deste artigo devem ser
submetidas eletronicamente Anvisa, conforme instrues do Guia de Submisso
Eletrnica de Bulas em at 90 (noventa) dias aps aprovao da rea competente da
Anvisa.

 2 Alteraes em outros itens de bula devem estar vinculadas a peties de psregistro ou de renovao.
Art. 23. Para todas as alteraes nos textos de bulas dos medicamentos que no
possuem Bula Padro, referentes s informaes sobre a segurana para uso do
medicamento, provocadas pelas empresas matrizes ou autoridades sanitrias dos pases
que concederam o registro original aos medicamentos, as empresas titulares dos
registros no Brasil devem peticionar notificao de alterao de textos de bulas em at
30 (trinta) dias.
Art. 24. As alteraes nos textos de bulas provenientes de peties de ps-registro
ou renovao de registro, conforme normas especficas, dos medicamentos que no
possuem Bula Padro, devem ser submetidas eletronicamente Anvisa, conforme
instrues do Guia de Submisso Eletrnica de Bulas, em at 90 (noventa) dias aps
aprovao da rea competente.
Pargrafo nico. A alteraes dos rtulos do medicamento de notificao
simplificada que substituem as informaes de bulas, de acordo com resoluo
especfica, devem ser submetidos eletronicamente Anvisa, conforme instruo do
caput deste artigo.
Art. 25. As alteraes nos textos de bulas relativas s atualizaes da Lista de
Denominao Comum Brasileira - DCB, do Vocabulrio Controlado ou dos Dizeres
Legais, relativos aos dados de cadastro das empresas, devem ser notificadas e
submetidas eletronicamente Anvisa, conforme instrues do Guia de Submisso
Eletrnica de Bulas, em at 90 (noventa) dias aps a atualizao e podem ser
implementadas sem manifestao prvia da Anvisa.
Seo II
Dos medicamentos que possuem Bula Padro Art. 26. As alteraes nos textos de
bulas dos medicamentos que possuem Bula Padro esto vinculadas s alteraes das
suas respectivas Bulas Padro, exceto para as informaes especficas do produto, e
devem ser notificadas em at 90 (noventa) dias aps a publicao das Bulas Padro no
Bulrio Eletrnico.
1 Para os medicamentos genricos e similares so permitidas alteraes nos
textos de bulas provenientes peties de alteraes de ps-registro ou renovao de
registros que devem seguir norma especfica e esto relacionadas s informaes
especficas para cada produto previstas nesta resoluo.
2 Para os medicamentos especficos e fitoterpicos que possuem Bula Padro
so permitidas alteraes nos textos de bulas provenientes de peties de ps-registro
ou renovao de registro que devem seguir norma especfica e esto relacionadas s
informaes dos campos sinalizados com XXX na Bula Padro e preenchidos pela
empresas previstas nesta resoluo.
3. Para os medicamentos que possuem Bula Padro, so permitidas alteraes
nos textos de bulas referentes aos Dizeres Legais, relativos aos dados de cadastro das
empresas, a alterao deve ser notificada em at 90 (noventa) dias aps a atualizao e
podem ser implementadas sem manifestao prvia da Anvisa.
Art. 27. Novas informaes podem ser includas na bula de um determinado
medicamento fitoterpico em relao Bula Padro e ser inserida apenas na bula do

medicamento testado quando forem provenientes de petio aprovada, conforme

descrito em norma especfica, referentes :
I - incluso de nova indicao teraputica, com comprovao por meio de ensaios
pr-clnicos, quando necessrio, e clnicos, realizados com o produto, e/ou;
II - ampliao de uso, com comprovao do aumento da populao alvo do
medicamento, advinda de estudos Fase IV.
Art. 28. As empresas titulares do registro de medicamentos genricos e similares
que identificarem informaes insuficientes sobre a segurana do medicamento em uma
Bula Padro, podem peticionar solicitao de sua reviso desde que devidamente
justificada, cabendo a Anvisa a anlise quanto pertinncia da solicitao e verificao
da necessidade de tais alteraes.
1 No so passveis de reviso por meio desta petio as informaes
especficas para cada produto previstas nesta resoluo que podem diferir da Bula
Padro para as bulas dos medicamentos genricos e similares.
2 A deliberao sobre a necessidade de reviso da Bula Padro ser comunicada
pela Anvisa empresa solicitante e empresa titular do registro do Medicamento de
Referncia que ter um prazo a ser definido pela Anvisa de at 90 (noventa) dias,
conforme o risco sanitrio, para notificar a alterao de texto de bula, com a
possibilidade de recorrer da deciso em at 10 (dez) dias.
Art. 29. A Bula Padro de medicamentos fitoterpicos e especficos sero
avaliadas e republicadas periodicamente pela Anvisa.
1 No caso de surgirem novas informaes sobre uma Bula Padro dos
medicamentos fitoterpicos, qualquer interessado pode enviar sugestes Anvisa, por
meio do e-mail: medicamento.fitoterapico@anvisa.gov.br, cabendo a Anvisa a anlise
quanto a pertinncia da solicitao e verificao da necessidade de tais alteraes.
2 No caso de surgirem novas informaes sobre Bula Padro dos medicamentos
especficos, qualquer interessado pode enviar sugestes Anvisa, por meio do e-mail:
medicamento.especifico@anvisa.gov.br, cabendo a Anvisa a anlise quanto a
pertinncia da solicitao e verificao da necessidade de tais alteraes.
3 Alteraes nos textos de Bula Padro dos medicamentos especficos e
fitoterpicos solicitadas com embasamento em dados constantes na literatura
incorporadas Bula Padro, devem constar nas bulas de todos os medicamentos
especficos e fitoterpicos que possuem Bula Padro.
Art. 30. As alteraes nos textos de Bulas Padro que forem publicadas no Bulrio
Eletrnico sero divulgadas pela Anvisa por meio de publicao de alertas em seu stio
eletrnico.
CAPTULO IV
DA DISPONIBILIZAO DAS BULAS
Seo I
Por meio das embalagens dos medicamentos

Art. 31. As bulas dos medicamentos devem ser disponibilizadas com contedo
atualizado no mercado, conforme o Bulrio Eletrnico, obedecendo estabelecido nesta
Resoluo, quanto forma e ao contedo.
1 A bula para o paciente deve ser disponibilizada nos medicamentos destinados
aos estabelecimentos que realizam atividade de dispensao de medicamentos, prevista
na legislao especfica.
2 A bula para o profissional de sade deve ser disponibilizada nos
medicamentos com destinao de uso hospitalar, ambulatorial ou profissional.
3 Na parte Dizeres Legais das bulas para o paciente e para o profissional de
sade deve constar a data de sua aprovao ou a data de aprovao da Bula Padro com
a qual a bula foi harmonizada e/ou atualizada.
Art. 32. Os medicamentos comercializados em embalagens mltiplas e
dispensados em embalagem primria, excetuando aqueles que dispem de informaes
em seus rtulos substituindo a bula, devero ter uma bula acompanhando cada unidade
de embalagem
primria.
Art. 33. Os medicamentos em embalagem hospitalar e ambulatorial, destinados
exclusivamente dispensao pelo Sistema nico de Sade - SUS, devem conter um
nmero mnimo de bulas que atenda quantidade relativa ao menor perodo de
tratamento discriminado na indicao do medicamento.
1 No caso de medicamentos para uso agudo que so dispensados na embalagem
primria, o nmero de bulas para o paciente deve ser equivalente ao nmero de
embalagens primrias.
2 No caso de medicamento de uso contnuo que so dispensados para o
paciente na embalagem primria, deve-se utilizar como referncia o perodo de 30 dias
de tratamento para se calcular o nmero de bulas para o paciente a ser disponibilizada
na embalagem secundria.
3 No caso de medicamentos de uso restrito a hospitais ou profissional, deve-se
dispor apenas 1 (uma) bula para o profissional de sade.
4 As bulas podem ser acondicionadas fora da embalagem secundria
Art. 34. As embalagens dos medicamentos fracionveis devem conter o nmero de
bulas preconizado em normas especficas.
Seo II
Por meio dos Mementos Teraputicos
Art. 35. Os laboratrios oficiais podem disponibilizar as informaes para os
profissionais de sade por meio dos Mementos Teraputicos e sua distribuio deve
garantir o acesso informao para os profissionais de sade do SUS.
Pargrafo nico. Caso no haja publicao de Memento Teraputico, os
Laboratrios Oficiais devem disponibilizar bulas para os profissionais de sade,
conforme previsto para a disponibilizao das bulas nas embalagens dos medicamentos,
obedecendo ao disposto nesta resoluo quanto forma e contedo.

Art. 36. Os Mementos Teraputicos devem contemplar as bulas para os

profissionais de sade dos medicamentos registrados pelos Laboratrios Oficiais, que
devem obedecer ao disposto nesta resoluo quanto forma e contedo.
Pargrafo nico. Em cada bula para do profissional de sade que constitui o
Memento Teraputico deve constar a data de sua aprovao ou a data de aprovao da
Bula Padro com a qual a bula foi harmonizada e/ou atualizada.
Art. 37. A publicao de Memento Teraputico no isenta os Laboratrios Oficiais
da submisso eletrnica, se couber, da harmonizao e da alterao de textos de bulas,
conforme disposto nesta resoluo.
Seo III
Por meio eletrnico
Art. 38. Sero publicadas no Bulrio Eletrnico, no stio eletrnico da Anvisa, as
ltimas verses dos textos de bulas dos medicamentos para o paciente e para o
profissional de sade, regulamentadas por esta Resoluo, e os textos do rtulo do
medicamento de notificao simplificada que substituem informao de bula, conforme
norma especfica.
1 Somente sero publicados no Bulrio Eletrnico os textos de bulas e de
rtulos de medicamentos comercializados.
2 A utilizao do contedo do Bulrio Eletrnico permitida, desde que se
faam constar a fonte de onde foram retiradas as informaes, qual seja: a empresa
titular do registro do medicamento, bem como a data da respectiva consulta, e sejam
respeitados os direitos autorais, sem prejuzo de sanes cveis e criminais em eventuais
alteraes, que so expressamente proibidas.
Art. 39. As empresas podem disponibilizar as bulas de todos os seus
medicamentos registrados em seus stios eletrnicos, sem acesso restrito, e fornec-las
por correio eletrnico, desde que reproduzam fielmente as ltimas verses aprovadas
pela Anvisa.
1 Devem ser veiculados no stio ou correio eletrnico alertas sobre o risco da
automedicao ou do uso do medicamento em desacordo com o estabelecido pelo
prescritor.
2 Na parte Dizeres Legais das bulas para o paciente e para o profissional de
sade deve constar a data de sua aprovao ou a data de aprovao da Bula Padro com
a qual a bula foi harmonizada e/ou atualizada.
Seo IV
Para pessoas portadoras de deficincia visual
Art. 40. As bulas em formato especial devem ser disponibilizadas gratuitamente
pelas empresas titulares do registro do medicamento, mediante solicitao da pessoa
fsica portadora de deficincia visual, em meio magntico, ptico ou eletrnico, em
formato digital ou udio, ou impressas em Braille ou com fonte ampliada, conforme sua
escolha e necessidade.

 1 Os Servios Telefnicos de Atendimento ao Consumidor- SAC, das empresas

titulares de registro devem efetuar a leitura das bulas, parcial ou total, a critrio da
pessoa portadora de deficincia visual.
2 Os stios eletrnicos das empresas titulares dos registros dos medicamentos
devem disponibilizar as bulas em formato digital passvel de converso em udio e em
fonte ampliada.
Art. 41. A empresa titular de registro do medicamento deve enviar a bula em
formato especial solicitado pela pessoa fsica portadora de deficincia visual no prazo
mximo de at 10 (dez) dias teis aps recebimento do pedido.
Art. 42. A empresa titular do registro do medicamento tem a responsabilidade de
garantir e zelar pela veracidade e atualizao das informaes prestadas nas bulas em
formato especial, objeto desta Resoluo.
Pargrafo nico. Na parte Dizeres Legais das bulas para o paciente e para o
profissional de sade deve constar a data de sua aprovao ou a data de aprovao da
Bula Padro com a qual a bula foi harmonizada e/ou atualizada.
Art. 43. A empresa titular de registro do medicamento tem a responsabilidade de
arquivar, por 5 (cinco) anos, todos os documentos relacionados com a solicitao e o
envio das bulas em formato especial para pessoas portadoras de deficincia visual,
contendo no mnimo as seguintes informaes:
I - nome completo do requerente;
II - endereo residencial completo para correspondncia;
III - formato de bula solicitada;
IV - nome comercial do medicamento;
V - Denominao Comum Brasileira (DCB) de cada princpio ativo ou
nomenclatura botnica, no caso de fitoterpicos;
VI - concentrao e forma farmacutica;
VII - data e comprovante de envio da bula; e
VIII - data e comprovante de recebimento da bula.
CAPTULO V
DAS DISPOSIES FINAIS E TRANSITRIAS
Art. 44. As bulas que sofrero adequao a esta resoluo no devem apresentar
contedo em desacordo com a ltima bula aprovada, sendo permitida apenas a incluso
das informaes adicionais exigidas nesta norma.
Art. 45. Para os medicamentos j registrados que no possuem Bula Padro, suas
bulas devem ser adequadas quanto forma e ao contedo, obedecendo ao disposto nesta
resoluo, e seus textos serem notificados e submetidos eletronicamente Anvisa,
conforme Guia de Submisso Eletrnica de Bulas, em at 180 (cento e oitenta) dias, a
partir da publicao desta resoluo.
1 Os medicamentos de referncia, cujas bulas so enquadradas como Bulas
Padro, devem seguir as instrues do caput deste artigo.

 2 Os medicamentos que forem includos na Lista de Medicamento de

Referncia durante o perodo de adequao a esta resoluo passam a ter suas bulas
enquadradas como Bula Padro e devem seguir as instrues do caput deste artigo.
3 Os medicamentos que forem includos na Lista de Medicamento de
Referncia, cujas bulas j adequaram a esta resoluo devem ter seus textos ser
submetidos eletronicamente Anvisa, conforme instrues do Guia de Submisso
Eletrnica de Bulas, em at 30 (trinta) dias a partir da atualizao da Lista de
Medicamento de Referncia, caso ainda no tiverem sido submetidas eletronicamente.
4 Os medicamentos especficos e fitoterpicos, que no possuem Bula Padro
publicada no Bulrio, devem seguir as instrues do caput deste artigo.
Art. 46. Para a solicitao de registro de medicamentos que no possuem Bula
Padro, suas bulas devem ser elaboradas pelas empresas, obedecendo ao disposto nesta
resoluo quanto forma e contedo, e seus textos serem submetidos eletronicamente
Anvisa, conforme instrues do Guia de Submisso Eletrnica de Bulas, em at 30
(trinta) dias aps o incio da comercializao.
Art. 47. Para os medicamentos j registrados que possuem Bula Padro, suas bulas
devem ser harmonizadas com a Bula Padro, obedecendo ao disposto nesta resoluo, e
seus textos serem notificados em at 90 (noventa) dias a partir da publicao das suas
respectivas Bula Padro no Bulrio Eletrnico da Anvisa.
Art. 48. Para a solicitao de registro de medicamentos que possuem Bula Padro,
suas bulas devem ser harmonizadas com a Bula Padro, obedecendo ao disposto nesta
resoluo.
1 Para os medicamentos genricos e similares, cuja Bula Padro no estiver
adequada quanto forma e ao contedo, obedecendo ao disposto nesta resoluo, suas
bulas devem seguir a ltima bula aprovada do medicamento de referncia.
2 Para os medicamentos especficos ou fitoterpicos, cuja Bula Padro no
estiver adequada quanto forma e ao contedo, obedecendo ao disposto nesta
resoluo, suas bulas devem seguir a ltima bula elaborada e publicada pela Anvisa.
Art. 49. Para os medicamentos de notificao simplificada j aprovados, suas
bulas ou Folhetos de Orientao ao Consumidor devem ser adequados quanto forma e
ao contedo, obedecendo ao disposto nesta resoluo, e seus textos serem ser
notificados e submetidos eletronicamente Anvisa, conforme instrues do Guia de
Submisso Eletrnica de Bulas, em at 180 (cento e oitenta) dias a partir da publicao
desta resoluo.
Pargrafo nico. Os rtulos do medicamento de notificao simplificada que
substituem as informaes de bulas, de acordo com resoluo especfica, devem ser
submetidos eletronicamente Anvisa, conforme instrues do caput deste artigo.
Art. 50. Para a solicitao de notificao simplificada de medicamentos, suas
bulas ou Folhetos de Orientao ao Consumidor devem ser elaboradas pelas empresas,
obedecendo ao disposto nesta resoluo, devem ser submetidos eletronicamente
Anvisa, conforme instrues do Guia de Submisso Eletrnica de Bulas, em at 30
(trinta) dias aps o incio da comercializao.
Pargrafo nico. Os rtulos do medicamento de notificao simplificada que
substituem as informaes de bulas, de acordo com resoluo especfica, devem ser
submetidos eletronicamente Anvisa, conforme instruo do caput deste artigo.

Art. 51. A bula que for adequada a esta resoluo, quanto a forma e contedo, ou
sofrer alterao em seu texto, deve ser disponibilizada, no menor tempo possvel, no
stio eletrnico da empresa, por meio eletrnico e nas embalagens dos lotes do
medicamento.
1 Para os medicamentos que no possuem Bula Padro, a bula deve ser em at
90 (noventa) dias aps sua publicao no Bulrio Eletrnico, sendo este o tempo
previsto para o esgotamento do estoque.
2 Para os medicamentos que possuem Bula Padro, a bula deve ser
disponibilizada em at 180 dias (cento e oitenta) dias a partir da publicao da
respectiva Bula Padro no Bulrio, independente da manifestao prvia da Anvisa
quanto notificao de alterao do texto de bula relacionada sua harmonizao,
sendo este o tempo previsto para o esgotamento do estoque.
3 Para os medicamentos que possuem Bula Padro, no caso de alterao no
texto de bula proveniente de ps-registro ou renovao, a bula deve ser disponibilizada
em at 180 (cento e oitenta) dias a partir da aprovao da petio pela Anvisa, sendo
este o tempo previsto para o esgotamento do estoque.
4 A bula que sofrer alterao no texto referente atualizao da Lista de
Denominao Comum Brasileira - DCB, do Vocabulrio Controlado ou dos Dizeres
Legais, relativos aos dados de cadastro das empresas, deve ser disponibilizada no stio
eletrnico da empresa, por meio eletrnico e nas embalagens dos lotes do medicamento
a ser fabricado em at 180 (cento e oitenta) dias aps a notificao da alterao de texto
de bula, sendo este o tempo previsto para o esgotamento do estoque.
Art. 52. A bula em formato especial de um medicamento deve ser disponibilizada
pela empresa titular do registro, mediante solicitao da pessoa portadora de deficincia
visual, assim que a bula correspondente seja disponibilizada no stio eletrnico da
empresa, por meio eletrnico e nas embalagens dos lotes do medicamento.
1 A disponibilizao das ltimas verses aprovadas pela Anvisa das bulas dos
medicamentos, por correio eletrnico ou a sua leitura, parcial ou total pelo Servio
Telefnico de Atendimento ao Consumidor - SAC, das empresas titulares de registro, a
critrio das pessoas portadoras de deficincia visual, deve ser realizada em at 30
(trinta) dias da publicao desta resoluo, mesmo que as bulas ainda no estejam
adequadas a esta norma.
2 A atualizao em uma bula em formato especial deve ser realizada nos prazos
previstos para disponibilizao das bulas correspondentes no stio eletrnico da
empresa, por meio eletrnico e nas embalagens dos lotes do medicamento.
Art. 53. Compete autoridade de vigilncia sanitria estadual, municipal e federal
proceder, nas inspees rotineiras nas indstrias farmacuticas ou importadoras de
medicamentos, a verificao das alteraes nos textos de bula, em consonncia com as
datas de fabricao dos lotes, datas de publicao da bula no Bulrio Eletrnico da
Anvisa e prazos para adequao estabelecidos nesta resoluo.
Art. 54. O descumprimento das disposies contidas nesta resoluo e no
regulamento por ela aprovado constituem infrao sanitria, nos termos da Lei n 6.437,
de 20 de agosto de 1977, sem prejuzo das responsabilidades civil, administrativa e
penal cabveis.
Art. 55. Os casos omissos ou no tratados nesta Resoluo sero avaliados pela
rea competente da Anvisa.

Art. 56. Fica revogada a Portaria SVS/MS n. 110, de 10 de maro de 1997; as

Resolues da Diretoria Colegiada RDC n. 140, de 29 de maio de 2003, RDC n. 126,
de 16 de maio de 2005, Resoluo RDC n. 94, de 11 de dezembro de 2008, e RDC n.
95 de 11 de dezembro de 2008; o item 10.1 da parte III do anexo I da RDC n. 16, de 02
de maro de 2007; o item h.1 da parte II do anexo da RDC n. 17, de 02 de maro de
2007; e o anexo IV da RDC n. 26, de 30 maro de 2007.
Art. 57. Esta resoluo entra em vigor na data de sua publicao.
DIRCEU RAPOSO DE MELLO.
ANEXO I
I - IDENTIFICAO DO MEDICAMENTO:
Citar o nome comercial ou marca do medicamento.
Citar a denominao genrica do(s) princpio(s) ativo(s), utilizando a
Denominao Comum Brasileira (DCB).
Para medicamentos fitoterpicos, informar espcie vegetal e a parte da planta
utilizada.
Para medicamentos fitoterpicos, registrados com base na tradicionalidade de uso,
inserir as frases: "Medicamento fitoterpico registrado com base no uso tradicional."
(em negrito)
"No recomendado o uso por perodo prolongado enquanto estudos clnicos
amplos sobre sua segurana no forem realizados."
Para medicamentos dinamizados, incluir a frase, conforme a categoria do
medicamento, em negrito: "Medicamento Homeoptico" ou "Medicamento
Antroposfico" ou "Medicamento Anti-homotxico"
APRESENTAES
Citar apresentaes comercializadas, informando:
- a forma farmacutica;
- a concentrao por unidade de medida ou unidade farmacotcnica, conforme o
caso;
- a quantidade total de peso, volume lquido ou unidades farmacotcnicas,
conforme o caso;
- a quantidade total de acessrios dosadores que acompanha as apresentaes,
quando aplicvel.
Citar via de administrao, usando caixa alta e negrito.
Incluir a frase, em caixa alta e em negrito, "USO ADULTO ACIMA DE _____"
e/ou "USO PEDITRICO ACIMA DE ____", indicando a idade mnima, em meses ou
anos, para qual foi aprovada no registro o uso do medicamento.

COMPOSIO
Para o princpio ativo, descrever a composio qualitativa, conforme DCB, e
quantitativa e indicar equivalncia sal-base, quando aplicvel.
Para os excipientes, descrever a composio qualitativa, conforme DCB.
Para medicamentos com forma farmacutica cujo estado fsico seja lquido e em
gotas, informar a equivalncia de gotas para cada mililitro (gotas/mL) e massa por gota
(mg/mL).
Para medicamentos fitoterpicos, informar a composio do medicamento,
indicando a relao real, em peso ou volume, da matria prima vegetal usada, a
correspondncia em marcadores e a descrio do derivado.
Para medicamentos dinamizados informar a composio qualitativa e quantitativa
para os insumos ativos, conforme nomenclatura oficial, e qualitativa para os insumos
inertes. Mencionar para os insumos ativos a potncia/escala. Mencionar abaixo da
composio a graduao alcolica do produto final, para formulaes lquidas.
II - INFORMAES AO PACIENTE:
1. PARA QU ESTE MEDICAMENTO INDICADO?
Descrever as indicaes de uso do medicamento devidamente registradas na
Anvisa indicando o objetivo teraputico, ou seja, se destinado para o tratamento,
diagnstico, auxiliar no diagnstico ou preveno. Exemplos: Este medicamento
destinado ao tratamento de... Este medicamento destinado ao tratamento e preveno
de ...
Para medicamentos dinamizados, descrever sucintamente em qual(is)
situao(es) clnica(s) o medicamento se prope a agir. Destacar que: Este
medicamento um auxiliar no tratamento de...
Para medicamentos dinamizados, inserir a seguinte frase, em negrito:
"A indicao deste medicamento somente poder ser alterada a critrio do
prescritor."
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Descrever, sumarizadamente, as aes do medicamento em linguagem acessvel
populao.
Informar o tempo mdio estimado para incio da ao farmacolgica do
medicamento, quando aplicvel.
Para medicamentos dinamizados, descrever as aes com base nos conhecimentos
da teraputica homeoptica, antroposfica ou homotoxicolgica, conforme o caso. A
terminologia utilizada, proveniente das matrias mdicas (no caso de medicamento
homeoptico), do Cdex ou Comisso C (no caso de medicamento antroposfico), bem
como a descrio de sinais, sintomas e condies clnicas deve ser disposta em
linguagem acessvel para a populao e ser redigida em linguagem atual, comprovada a
sinonmia entre o termo original e o seu equivalente em uso atual na clnica mdica.

Para medicamentos dinamizados homeopticos, incluir as seguintes frases, em

negrito:
"Medicamentos homeopticos so indicados segundo a individualidade de
cada paciente e no para doenas especficas."
"A dose do medicamento homeoptico individualizada para cada paciente."
3. QUANDO NO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Descrever as contra-indicaes para o uso do medicamento.
No caso de contra-indicao de uso do medicamento para populaes especiais,
incluir as seguintes frases, em negrito:
"Este medicamento contra-indicado para uso por ____________"
(informando a populao especial).
"Este medicamento contra-indicado para menores de _____" (citando a
idade em meses ou anos).
No caso de contra-indicao de uso do medicamento por homens ou mulheres,
incluir um das seguintes frases, em negrito:
"Este medicamento contra-indicado para uso por homens." ou "Este
medicamento contra-indicado para uso por mulheres."
No caso de contra-indicao do uso do medicamento por mulheres grvidas,
incluir, em negrito, de acordo com o perodo gestacional, as frases de alerta associadas
s categorias de risco de frmacos destinados s mulheres grvidas, conforme norma
especfica.
No caso de contra-indicao para o uso de princpios ativos, classe teraputica e
excipientes, incluir, em negrito, as frases de alerta previstas em norma especfica.
Para medicamentos dinamizados, descrever, quando houver, as contra-indicaes
especficas ou fatores que limitem a utilizao do medicamento, como
hipersensibilidade aos insumos ativos (obrigatoriamente para dinamizaes 1CH, 2DH
ou menor) e insumos inertes.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Descrever as advertncias e precaues para o uso adequado do medicamento.
Incluir, quando aplicvel, informaes sobre:
- cuidados e advertncias para populaes especiais;
- alteraes de condies fisiolgicas, incluido aquelas que possam afetar a
capacidade de dirigir veculos e operar mquinas; e
- sensibilidade cruzada.
No caso de medicamentos destinados ao tratamento de doenas infectocontagiosas, inserir orientaes sobre as medidas de higiene recomendadas em cada
caso.
Nos casos de advertncias e precaues para uso do medicamento por mulheres
grvidas, incluir, em negrito, de acordo com o perodo gestacional, as frases de alerta

associadas s categorias de risco de frmacos destinados s mulheres grvidas,

conforme norma especfica.
No caso de advertncias e precaues para o uso de princpios ativos, classe
teraputica e excipientes, incluir, em negrito, as frases de alerta previstas em norma
especfica.
Para medicamentos que podem causar doping, conforme especificao do Comit
Olmpico Internacional - COI, incluir a seguinte frase, em negrito:
"Este medicamento pode causar doping."
Para medicamentos dinamizados, incluir, em negrito, as frases de advertncias e
precaues relativas aos insumos inertes, conforme o caso:
"Este medicamento contm LCOOL no teor de _____." (informando o teor
alcolico)
"Este medicamento contm LACTOSE."
"Ateno diabtico: este medicamento contm SACAROSE."
Descrever as interaes medicamentosas, por potencial de significncia clnica,
esclarecendo quanto s conseqncias e prejuzos para o paciente ou para o tratamento,
agrupando os casos similares e dispondo informaes, quando aplicvel, sobre:
- as interaes medicamento-medicamento, inclusive com medicamentos
fitoterpicos. Caso a interao seja relacionada a uma classe teraputica, exemplificar
com os princpios ativos mais importantes;
- as interaes medicamento-planta medicinal;
- as interaes medicamento-substncia qumica, com destaque para o lcool e
nicotina;
- as interaes medicamento-exame laboratorial e no laboratorial;
- as interaes medicamentos-doenas; e
- as interaes medicamento-alimento.
Incluir a frase, em negrito:
"Informe ao seu mdico ou cirurgio-dentista se voc est fazendo uso de
algum outro medicamento."
Para os medicamentos vendidos sob prescrio mdica, incluir seguinte frase, em
negrito:
"No use medicamento sem o conhecimento do seu mdico. Pode ser perigoso
para a sua sade."
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Descrever os cuidados especficos para o armazenamento do medicamento e
informar o prazo de validade do medicamento a partir da data de fabricao, aprovado
no registro, citando o nmero de meses.
Incluir as seguintes frases, em negrito:

"Nmero de lote e datas de fabricao e validade: vide embalagem."

"No use medicamento com o prazo de validade vencido."
"Para sua segurana, mantenha o medicamento na embalagem original."
Para medicamentos dinamizados, inserir a seguinte frase, em negrito:
"Proteger da luz solar e de fontes de radiao eletromagntica, como por
exemplo: forno de microondas, aparelho celular, televiso, etc."
Descrever os cuidados especficos para medicamentos que uma vez abertos ou
preparados para o uso sofram reduo do prazo de validade original, e incluir um das
seguintes frases, em negrito:
"Depois de aberto, este medicamento pode ser utilizado em _____." ou
"Depois de preparado, este medicamento pode ser utilizado em _______."
(mencionado o perodo em horas, dias ou meses, conforme estudos de estabilidade do
medicamento).
Descrever as caractersticas fsicas e organolpticas do produto e outras
caractersticas do medicamento, inclusive aps a reconstituio e/ou diluio.
Incluir as seguintes frases, em negrito:
"Antes de usar, observe o aspecto do medicamento."
"Caso voc observe alguma mudana no aspecto do medicamento que ainda
esteja no prazo de validade, consulte o mdico ou o farmacutico para saber se
poder utiliz-lo."
Incluir a seguinte frase, em negrito:
"Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianas."
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Descrever as principais orientaes sobre o modo correto de preparo, manuseio e
aplicao do medicamento.
Incluir o risco de uso por via de administrao no recomendada, quando
aplicvel.
Para solues para diluio ou ps ou granulados para soluo, suspenso ou
emulso de uso oral ou injetvel, incluir:
- o procedimento detalhado para reconstituio e/ou diluio antes da
administrao;
- o(s) diluente(s) a ser(em) utilizado(s);
- o volume final do medicamento preparado; e
- concentrao do medicamento preparado.
Descrever a posologia, incluindo as seguintes informaes:
- dose para forma farmacutica e concentrao, expresso, quando aplicvel, em
unidades de medida ou unidade farmacotcnica correspondente em funo ao tempo;
- a dose inicial e de manuteno, quando aplicvel;

- intervalos de administrao (em minutos ou horas);

- durao de tratamento;
- vias de administrao;
- orientaes para cada indicao teraputica nos casos de posologias distintas;
- orientaes para uso adulto e/ou uso peditrico, de acordo com o aprovado no
registro; e
- orientaes sobre o monitoramento e ajuste de dose para populaes especiais.
Para os medicamentos com apresentao lquida para uso sistmico, expressar a
dose do medicamento em unidade de medida, em massa ou Unidade Internacional (UI)
do princpio ativo, por quilograma (kg) corpreo ou superfcie corporal.
Para as formas farmacuticas de liberao modificada expressar a dose liberada
por unidade de tempo e tempo total de liberao do princpio ativo.
Descrever o limite mximo dirio de administrao do medicamento expresso em
unidades de medida ou unidade farmacotcnica correspondente.
Para medicamento dinamizado, citar a dose mxima diria quando o insumo ativo
for considerado txico (tabela constante da Farmacopia Homeoptica dos Estados
Unidos - HPUS) e a dinamizao for tal que possa induzir efeitos txicos se utilizado
alm do limite estabelecido.
Para os medicamentos vendidos sob prescrio mdica, incluir as seguintes frases,
em negrito:
"Siga a orientao de seu mdico, respeitando sempre os horrios, as doses e
a durao do tratamento."
"No interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu mdico."
Para os medicamentos isentos de prescrio mdica, incluir a seguinte frase, em
negrito:
"Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dvidas sobre este
medicamento, procure orientao do farmacutico. No desaparecendo os
sintomas, procure orientao de seu mdico ou cirurgio- dentista."
Conforme caracterstica da forma farmacutica, incluir a seguinte frase, em
negrito:
"Este medicamento no deve ser partido, aberto ou mastigado." (para
comprimidos revestidos, cpsulas e compridos de liberao modificada e outras que
couber)
"Este medicamento no deve ser cortado." (para adesivos e outras que couber)
Para medicamentos dinamizados, alertar para o aparecimento de sintomas novos
ou agravao de sintomas atuais, quando aplicvel, e incluir as seguintes frases, em
negrito:
"Informe ao seu mdico, cirurgio-dentista o aparecimento de sintomas
novos, agravao de sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos."
"O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar sintomas."

"Consulte um clnico regularmente. Ele avaliar corretamente a evoluo do

tratamento. Siga corretamente suas orientaes."
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Descrever a conduta necessria, caso haja esquecimento de administrao (dose
omitida), quando for o caso.
Incluir a seguinte frase, em negrito:
"Em caso de dvidas, procure orientao do farmacutico ou de seu mdico,
ou cirurgio-dentista."
Orientar sobre a atitude adequada quando houver a possibilidade de sndrome de
abstinncia.
Para os medicamentos dinamizados, inserir a seguinte frase, em negrito:
"Caso voc esquea de usar o medicamento, no duplique a quantidade de
medicamento na prxima tomada."
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Citar as reaes adversas, ordenando-as e agrupando-as por freqncia, das mais
comuns para as muitas raras, explicitando os sinais e sintomas relacionados a cada uma.
Informar sobre a gravidade e severidade, quando aplicvel.
Incluir os seguintes textos informativos e explicativos sobre a incidncia de
ocorrncia das reaes adversas, antes de cit-las:
"Reao muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): __________ ."
"Reao comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): __________ ."
"Reao incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): __________ ."
"Reao rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): __________ ."
"Reao muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este
medicamento): ______."
Ao classificar a freqncia das reaes, utilizar os seguintes parmetros:
Freqncia das Reaes Adversas
> 1/10 (> 10%)
> 1/100 e < 1/10 (> 1% e < 10%)
> 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%)
> 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%)
< 1/10.000 (< 0,01%)

muito comum
comum (freqente)
incomum (Infreqente)
rara
muito rara

Incluir as seguintes frases, em negrito:

"Informe ao seu mdico, cirurgio-dentista ou farmacutico o aparecimento
de reaes indesejveis pelo uso do medicamento."
"Informe a empresa sobre o aparecimento de reaes indesejveis e
problemas com este medicamento, entrando em contato atravs do Sistema de
Atendimento ao Consumidor (SAC)."
Incluir a seguinte frase durante os cinco primeiros anos de comercializao de um
medicamento novo, referente molcula nova, isolada ou em associao, no Brasil, em
condies normais de comercializao ou dispensao:
"Ateno: este produto um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham
indicado eficcia e segurana aceitveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente,
podem ocorrer reaes adversas imprevisveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe
seu mdico ou cirurgio-dentista."
Substituir a frase anterior por uma das seguintes, quando j houver passado o
prazo dos cinco primeiros anos para molcula nova isolada ou em associao, e inclu-la
durante cinco anos de comercializao do medicamento com nova indicao
teraputica, nova via de administrao e nova concentrao no pas:
"Ateno: este produto um medicamento que possui __________ no pas e,
embora as pesquisas tenham indicado eficcia e segurana aceitveis, mesmo que
indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reaes adversas imprevisveis ou
desconhecidas. Nesse caso, informe seu mdico". (incluindo no espao: nova indicao
teraputica, nova via de administrao, nova concentrao, nova forma farmacutica
e/ou nova associao, conforme o caso).
Para medicamentos dinamizados, quando couber, informar quais os tipos mais
comuns e freqncia das possveis agravaes do medicamento, obrigatoriamente
somente para aqueles dentro da faixa de toxicidade (com tarja) nas dinamizaes 1CH,
2DH ou menor.
Para medicamentos dinamizados, inserir a frase:
"Em caso de sintomas que causem mal estar durante o tratamento, procure seu
mdico ou farmacutico"
9. O QUE FAZER SE ALGUM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO
QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Descrever os sintomas que caracterizam a superdose e orientar quanto a medidas
preventivas que amenizem o dano at a obteno do socorro mdico.
Inserir as seguintes frases, em negrito:
"Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure
rapidamente socorro mdico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se
possvel."
"Em caso de intoxicao ligue para 0800 722 6001, se voc precisar de mais
orientaes sobre como proceder."

Para medicamentos dinamizados, incluir a conduta adequada para atendimento

emergencial, especialmente para medicamentos que contenham insumos ativos nas
dinamizaes 1CH, 2DH ou menor, conforme o caso.
III - INFORMAES TCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SADE
1. INDICAES
Descrever as indicaes de uso do medicamento devidamente registradas na
Anvisa informando o objetivo teraputico, ou seja, se destinado para o tratamento,
diagnstico, auxiliar no diagnstico ou profilaxia. Exemplos: Este medicamento
destinado ao tratamento de... Este medicamento destinado ao tratamento e profilaxia
de ...
Para medicamentos dinamizados, descrever sucintamente
situao(es) clnica(s) o medicamento se prope a agir.

em

qual(is)

Destacar que: Este medicamento um auxiliar no tratamento de...

2. RESULTADOS DE EFICCIA
Apresentar o resultado de eficcia do grupo tratado com o medicamento em
questo e o grupo controle, incluindo diferenas que permitam uma maior visualizao
da relevncia do tratamento e citando as referncias bibliogrficas.
Para os medicamentos genricos e similares, ao apresentar os resultados de
eficcia do seu respectivo medicamento de referncia, mencionando apenas o(s)
nome(s) do(s) princpio(s) ativo(s).
Para medicamentos especficos, fitoterpicos e dinamizados, apresentar os
resultados de eficcia quando aplicvel.
3. CARACTERSTICAS FARMACOLGICAS
Descrever o medicamento com as suas propriedades farmacolgicas, tanto as
farmacodinmicas quanto as farmacocinticas, fundamentadas tcnico-cientificamente.
Para medicamentos especficos, fitoterpicos e dinamizados, apresentar as
caractersticas farmacolgicas quando aplicvel.
Para medicamentos dinamizados, descrever o medicamento com as suas
propriedades fundamentadas tcnico-cientificamente no mbito da teraputica
homeoptica, antroposfica ou homotoxicolgica, conforme o caso.
4. CONTRA-INDICAES
Descrever as contra-indicaes para o uso do medicamento.
No caso de contra-indicao de uso do medicamento para populaes especiais,
incluir as seguintes frases, em negrito:
"Este medicamento contra-indicado para uso por ____________."
(informando a populao especial).

"Este medicamento contra-indicado para menores de _____." (citando a

idade em meses ou anos).
No caso de contra-indicao de uso do medicamento por homens ou mulheres,
incluir um das seguintes frases, em negrito:
"Este medicamento contra-indicado para uso por homens." ou "Este
medicamento contra-indicado para uso por mulheres."
No caso de contra-indicao do uso do medicamento por mulheres grvidas,
indicar e descrever a categoria de risco na gravidez, de acordo com perodo gestacional,
e incluir, em negrito, as frases de alerta associadas s categorias de risco de frmacos
destinados s mulheres grvidas, conforme norma especifica.
No caso de contra-indicao para o uso de princpios ativos, classe teraputica e
excipientes, incluir, em negrito, as frases de alerta previstas em norma especfica.
Para medicamentos dinamizados, descrever, quando houver, as contra-indicaes
especficas ou fatores que limitem a utilizao do medicamento, como
hipersensibilidade aos insumos ativos (obrigatoriamente para dinamizaes 1CH, 2DH
ou menor) e insumos inertes.
5. ADVERTNCIAS E PRECAUES
Descrever as advertncias e precaues para o uso adequado do medicamento.
Incluir, quando aplicvel, informaes sobre:
- cuidados e advertncias para populaes especiais;
- alteraes de condies fisiolgicas, incluido aquelas que possam afetar a
capacidade de dirigir veculos e operar mquinas;
- sensibilidade cruzada; e
- teratogenicidade, mutagenicidade e reproduo, quando houver, e outros
cuidados necessrios.
No caso de medicamentos destinados ao tratamento de doenas infectocontagiosas, inserir orientaes sobre as medidas de higiene recomendadas em cada
caso.
Nos casos de advertncias e precaues para uso do medicamento por mulheres
grvidas, indicar e descrever a categoria de risco na gravidez, de acordo com perodo
gestacional, e incluir, em negrito, as frases de alerta associadas s categorias de risco de
frmacos destinados s mulheres grvidas, conforme norma especfica.
No caso de advertncias e precaues para o uso de princpios ativos, classe
teraputico e excipientes, incluir, em negrito, as frases de alerta previstas em norma
especfica.
Para medicamentos que podem causar doping, conforme especificao do Comit
Olmpico Internacional - COI, incluir a seguinte frase, em negrito:
"Este medicamento pode causar doping."
Para medicamentos dinamizados, incluir, em negrito, as frases de advertncias e
precaues relativas aos insumos inertes, conforme o caso:

"Este medicamento contm LCOOL no teor de _____." (informando o teor

alcolico)
"Este medicamento contm LACTOSE."
"Este medicamento contm SACAROSE."
6. INTERAES MEDICAMENTOSAS
Descrever as interaes medicamentosas, por potencial de significncia clnica,
esclarecendo quanto s conseqncias e prejuzos para o paciente ou para o tratamento,
agrupando os casos similares e dispondo informaes, quando aplicvel, sobre:
- as interaes medicamento-medicamento, inclusive com medicamentos
fitoterpicos. Caso a interao seja relacionada a uma classe teraputica, exemplificar
com os princpios ativos mais importantes.
- as interaes medicamento-planta medicinal;
- as interaes medicamento-substncia qumica, com destaque para o lcool e
nicotina;
- as interaes medicamento-exame laboratorial e no laboratorial;
- as interaes medicamentos-doenas; e
- as interaes medicamento-alimento.
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Descrever os cuidados especficos para o armazenamento do medicamento e
informar o prazo de validade do medicamento a partir da data de fabricao, aprovado
no registro, citando o nmero de meses.
Incluir as seguintes frases, em negrito:
"Nmero de lote e datas de fabricao e validade: vide embalagem."
"No use medicamento com o prazo de validade vencido."
"Para sua segurana, mantenha o medicamento na embalagem original."
Para medicamentos dinamizados, inserir a seguinte frase, em negrito:
"Proteger da luz solar e de fontes de radiao eletromagntica, como por exemplo:
forno de microondas, aparelho celular, televiso, etc.
Descrever os cuidados especficos para medicamentos que uma vez abertos ou
preparados para o uso sofram reduo do prazo de validade original, e incluir um das
seguintes frases, em negrito:
"Depois de aberto, este medicamento pode ser utilizado em _____." ou
"Depois de preparado, este medicamento pode ser utilizado em _______."
(mencionado o perodo em horas, dias ou meses, conforme estudos de estabilidade do
medicamento).
Descrever as caractersticas fsicas e organolpticas do produto e outras
caractersticas do medicamento, inclusive aps a reconstituio e/ou diluio.
Incluir as seguintes frases, em negrito:

"Antes de usar, observe o aspecto do medicamento."

Incluir a seguinte expresso em negrito:
"Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianas"
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
Descrever as principais orientaes sobre o modo correto de preparo, manuseio e
aplicao do medicamento.
Incluir o risco de uso por via de administrao no recomendada, quando
aplicvel.
Para solues para diluio ou ps ou granulados para soluo, suspenso ou
emulso de uso oral ou injetvel, incluir:
- o procedimento detalhado para reconstituio e/ou diluio antes da
administrao;
- o(s) diluente(s) a ser(em) utilizado(s);
- o volume final do medicamento preparado;
- concentrao do medicamento preparado.
Para solues de uso parenteral, incluir informaes sobre incompatibilidade
esclarecendo as consequncias e possveis prejuzos para o tratamento.
Descrever a posologia, incluindo as seguintes informaes:
- dose para forma farmacutica e concentrao, expresso, quando aplicvel, em
unidades de medida ou unidade farmacotcnica correspondente em funo ao tempo;
- a dose inicial e de manuteno, quando aplicvel;
- intervalos de administrao (em minutos ou horas);
- durao de tratamento;
- vias de administrao;
- orientaes para cada indicao teraputica nos casos de posologias distintas;
- orientaes para uso adulto e/ou uso peditrico, de acordo com o aprovado no
registro;
- orientaes sobre o monitoramento e ajuste de dose para populaes especiais.
Para os medicamentos com apresentao lquida para uso sistmico, expressar a
dose do medicamento em unidade de medida, em massa ou Unidade Internacional (UI)
do princpio ativo, por quilograma (kg) corpreo ou superfcie corporal.
Para as formas farmacuticas de liberao modificada expressar a dose liberada
por unidade de tempo e tempo total de liberao do princpio ativo.
Descrever o limite mximo dirio de administrao do medicamento expresso em
unidades de medida ou unidade farmacotcnica correspondente.
Para medicamento dinamizado, citar a dose mxima diria quando o insumo ativo
for considerado txico (tabela constante da Farmacopia Homeoptica dos Estados

Unidos - HPUS) e a dinamizao for tal que possa induzir efeitos txicos se utilizado
alm do limite estabelecido.
Conforme caracterstica da forma farmacutica, incluir a seguinte frase, em
negrito:
"Este medicamento no deve ser partido, aberto ou mastigado." (para
comprimidos revestidos, cpsulas e compridos de liberao modificada e outras que
couber)
"Este medicamento no deve ser cortado." (para adesivos e outras que couber)
9. REAES ADVERSAS
Citar as reaes adversas, ordenando-as e agrupando-as por freqncia, das mais
comuns para as muitas raras, explicitando os sinais e sintomas relacionados a cada uma.
Informar sobre a gravidade e severidade, quando aplicvel.
Incluir os seguintes textos informativos e explicativos sobre a incidncia de
ocorrncia das reaes adversas, antes de cit-las:
"Reao muito comum (> 1/10): __________ ."
"Reao comum (> 1/100 e < 1/10): __________ ."
"Reao incomum (> 1/1.000 e < 1/100): __________ ."
"Reao rara (> 1/10.000 e < 1.000): __________ ."
"Reao muito rara (< 1/10.000): __________."
Ao classificar a freqncia das reaes, utilizar os seguintes parmetros:
Freqncia das Reaes Adversas
> 1/10 (> 10%)
> 1/100 e < 1/10 (> 1% e < 10%)
> 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%)
> 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%)
< 1/10.000 (< 0,01%)

muito comum
comum (freqente)
incomum (Infreqente)
rara
muito rara

Incluir as seguintes frases durante os cinco primeiros anos de comercializao de

um medicamento novo, referente molcula nova, isolada ou em associao, no Brasil,
em condies normais de comercializao ou dispensao:
"Ateno: este produto um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham
indicado eficcia e segurana aceitveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente,
podem ocorrer eventos imprevisveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os
eventos adversos pelo Sistema de Notificaes em Vigilncia Sanitria - NOTIVISA,
disponvel em www.____________, ou para a Vigilncia Sanitria Estadual ou
Municipal." (incluindo no espao o endereo eletrnico atualizado do NOTIVISA)
Substituir a frase anterior pela frase abaixo, quando j houver passado o prazo dos
cinco primeiros anos para molcula nova isolada ou em associao, e inclu-la durante
cinco anos de comercializao do medicamento com nova indicao teraputica, nova
via de administrao e nova concentrao no pas:

"Ateno: este produto um medicamento que possui___________________ no

pas e, embora as pesquisas tenham indicado eficcia e segurana aceitveis, mesmo que
indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisveis ou
desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificaes
em Vigilncia Sanitria - NOTIVISA, disponvel em www.____________, ou para a
Vigilncia Sanitria Estadual ou Municipal." (incluindo no primeiro espao o termo:
nova indicao teraputica, nova via de administrao, nova concentrao, nova forma
farmacutica e/ou nova associao, conforme o caso; e no ltimo espao, o endereo
eletrnico atualizado do NOTIVISA)
Para os Medicamentos Novos comercializados h mais de cinco anos, assim como
para os demais medicamentos, inserir a seguinte frase:
"Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificaes em
Vigilncia Sanitria - NOTIVISA, disponvel em www.____________, ou para a
Vigilncia Sanitria Estadual ou Municipal." (incluindo no espao o endereo eletrnico
atualizado do NOTIVISA)
Para medicamentos dinamizados, quando aplicvel, informar quais os tipos mais
comuns e freqncia das possveis agravaes do medicamento, obrigatoriamente
somente para aqueles dentro da faixa de toxicidade (com tarja) nas dinamizaes 1CH,
2DH ou menor.
10. SUPERDOSE
Descrever os sintomas que caracterizam a superdose e orientar quanto a medidas
preventivas que amenizem o dano at a obteno do socorro mdico.
Para medicamentos dinamizados, incluir a conduta adequada para atendimento
emergencial, especialmente para medicamentos que contenham insumos ativos nas
dinamizaes 1CH, 2DH ou menor, conforme o caso.
Inserir a seguinte frase em negrito:
"Em caso de intoxicao ligue para 0800 722 6001, se voc precisar de mais
orientaes sobre como proceder."
PARTE III - DIZERES LEGAIS
Informar a sigla "MS" mais o nmero de registro no Ministrio da Sade
conforme publicado em Dirio Oficial da Unio (D.O.U.), sendo necessrios os 9
(nove) dgitos iniciais.
Informar o nome, nmero de inscrio e sigla do Conselho Regional de Farmcia
do responsvel tcnico da empresa titular do registro.
Informar a razo social e endereo da empresa titular do registro no Brasil.
Informar o nmero do Cadastro Nacional de Pessoa Jurdica (CNPJ) do titular do
registro.
Para os medicamentos fabricados e/ou embalados por empresas diferentes da
detentora do registro, informar a razo social da empresa fabricante e local de
fabricao do produto, citando a cidade e o estado, precedido pelas expresses,
conforme o caso: "Fabricado por:" e "Embalado por:".

Para os produtos importados, discriminar o local de fabricao do medicamento,

citando a cidade, o estado e pas, e incluir as seguintes expresses, conforme o caso:
"Importado por:"; "Fabricado por:"; "Embalado por:".
Informar o telefone do Servio de Atendimento ao Consumidor (SAC), de
responsabilidade da empresa titular do registro.
Incluir as seguintes frases, quando for o caso:
"Uso restrito a hospitais";
"Uso profissional";
"Venda sob prescrio mdica";
"Dispensao sob prescrio mdica" (para laboratrios oficiais)
Incluir as frases de restries de venda, uso e dispensao previstas na norma
especfica para produtos controlados.
Incluir, exceto nos textos de bula a serem submetidos eletronicamente Anvisa,
uma das seguintes frases, conforme o caso, em negrito:
"Esta bula foi aprovada pela Anvisa em (dia/ms/ano)" (informando a data de
publicao da bula no Bulrio Eletrnico)
"Esta bula foi atualizada conforme Bula Padro aprovada pela Anvisa em
(dia/ms/ano)" (informando a data de publicao da respectiva Bula Padro no Bulrio
Eletrnico com a qual a bula foi harmonizada e/ou atualizada)
Incluir smbolo da reciclagem de papel.