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Biologia 2

Gentica

Captulo 01
0 1. Unisa-SP
A palavra fentipo indica a manifestao, num indviduo, de suas caractersticas:
a) unicamente morfolgicas.
b) morfolgicas e fisiolgicas apenas.
c) herdveis e no-herdveis.
d) hereditrias, congnitas e adquiridas.
e) estruturais, funcionais e comportamentais.
0 2.
Genes dominantes:
a) existem em maior nmero na populao.
b) tendem a desaparecer com o tempo.
c) sempre condicionam caractersticas favorveis.
d) sempre expressam a sua caracterstica.
e) nunca condicionam anomalias hereditrias.
03 . UFF-RJ
Genes que se localizam no mesmo lcus em ambos
os cromossomos de um par e que respondem pela
manifestao de um certo carter denominam-se:
a) homlogos.
d) homozigticos.
b) alelos.
e) hbridos.
c) co-dominantes.
0 4.
Dizemos que um determinado gene recessivo quando sua expresso (fentipo):
a) s acontece em heterozigose.
b) s ocorre quando em dose dupla.
c) independe da presena de seu alelo.
d) depende de caractersticas congnitas.
e) reproduz uma caracterstica provocada pelo ambiente.

PV2D-07-BIO-24

05. UFRN
A figura a seguir apresenta os tipos de lobo da orelha,
uma caracterstica que determinada pelos alelos E
(livre ou descolado) e e (preso ou colado).

Os gentipos possveis para os tipos de lobo da


orelha so:
a) E, e, Ee.
b) EE, ee.
c) Ee, ee.
d) EE, Ee, ee.
06. UFMG
Algumas pessoas demonstram uma transpirao
excessiva mesmo em condies ambientais normais.
Esse carter determinado por um alelo dominante S.
Como ser o gentipo de uma pessoa normal?
a) ss
d) S
b) SS
e) s
c) Ss
07. UFPA
Ordene a primeira coluna de acordo com a segunda e
assinale a ordem correta.
I. Gene recessivo
IV. Gene alelo
II. Fentipo
V. Gentipo
III. Gene
( ) Unidade de transmisso hereditria.
( ) Patrimnio gentico de um indivduo.
( ) Genes que ocupam o mesmo lcus em cromossomos homlogos.
( ) Aspectos externos (morfolgicos ou funcionais) de
um indivduo.
( ) S manifesta o carter quando est em dose
dupla.
a)
b)
c)
d)
e)

III, V, IV, II, I


V, III, II, IV, I
III, II, IV, V, I
III, II, I, V, IV
III, V, I, II, IV

08. PUC-SP modificado


Casais cuja pigmentao da pele normal e que
apresentam gentipo
I
podem ter filhos
albinos. O gene para o albinismo
II
e no
se manifesta nos indivduos
III
. So albinos
apenas os indivduos de gentipo
IV
.
No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser
preenchidas, correta e respectivamente, por:
a) AA, dominante, homozigotos e aa.
b) AA, recessivo, homozigotos e Aa.
c) Aa, dominante, heterozigotos e aa.
d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
e) aa, dominante, heterozigotos e AA.
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09.
Devido ao fenmeno da dominncia:
a) dois gentipos diferentes podem apresentar o
mesmo fentipo.
b) dois fentipos diferentes podem corresponder ao
mesmo gentipo.
c) a correspondncia entre fentipos e gentipos
muito varivel.
d) cada fentipo corresponde sempre a um nico
gentipo.
e) dois gentipos diferentes correspondem sempre
a dois fentipos diferentes.
10. Vunesp
Certo tipo de anomalia aparece em filhos de pais
normais e, no entanto, trata-se de uma manifestao
hereditria. Como voc explica esse fato?
a) Os pais so homozigticos.
b) Os filhos anormais so heterozigticos.
c) A anomalia condicionada por gene dominante.
d) O gene para a anomalia recessivo.
e) Os filhos anormais so mutantes.
11. Fuvest-SP
Dois clones de mudas obtidas a partir de um mesmo
clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois
de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro
estavam estioladas (plantas pobres em cor, mais
longas que o normal), o que significa que os dois
grupos apresentavam:
a) o mesmo gentipo e fentipos diferentes.
b) o mesmo fentipo e gentipos diferentes.
c) gentipos e fentipos iguais.
d) gentipos e fentipos diferentes.
e) gentipos variados em cada grupo.
12. Fuvest-SP
Certa planta apresenta duas variedades: uma, encontrada ao nvel do mar, produz sementes redondas; a
outra, encontrada nas montanhas, produz sementes
ovais. Descreva um experimento que permita verificar
se a diferena na forma das sementes decorre de
diferenas entre seus gentipos ou das diferenas
ambientais.
13.
O cruzamento de 2 linhagens de tomate, uma que
produz estames vermelhos e outra que produz estames
amarelos, resultou na gerao seguinte, indivduos
produzindo estames vermelhos. A cor vermelha dos
estames deve ser:
a) caracterstica recessiva.
b) caracterstica semidominante.
c) caracterstica dominante.
d) caracterstica transmitida de forma no mendeliana.
e) caracterstica no hereditria.
66

14. FCC-SP
Suponha que as plantas produtoras de flores vermelhas tenham sido cruzadas durante vrias geraes,
dando sempre descendentes de flores vermelhas.
Esses dados permitem supor que:
a) o gene para a cor vermelha dominante.
b) o gene para a cor vermelha recessivo.
c) as plantas cruzadas eram homozigotas para o
gene que determina flores vermelhas.
d) as plantas cruzadas eram heterozigotas para o
gene que determina flores vermelhas.
e) a cor vermelha da flor resulta de um fator ambiental.
15. Fuvest-SP modificado
Como se pode explicar o carter hereditrio da fibrose
cstica, sabendo-se que, em todos os casos, os doentes so filhos de pais normais?
a) um carter recessivo, os pais so normais e
homozigotos.
b) um carter dominante, os pais so normais e
homozigotos.
c) um carter recessivo, os pais so normais e
heterozigotos.
d) um carter dominante, os pais so normais e
heterozigotos.
e) um carter recessivo, ligado aos cromossomos
sexuais.
16. UESC-BA
Correlacione os termos utilizados em gentica com
seus conceitos.
I. Lcus
II. Gentipo
III. Cromossomos homlogos
IV. Fentipo
1. forma como um carter se expressa
2. possuem a mesma seqncia gnica
3. local ocupado
4. constituio gentica de um indivduo
Assinale a alternativa que possui as correlaes
corretas.
a) I 1; II 2; III 3; IV 4
b) I 4; II 3; III 2; IV 1
c) I 2; II 1; III 4; IV 3
d) I 3; II 4; III 2; IV 1
e) I 3; II 1; III 4; IV 2
17. Unisa-SP
Do cruzamento de um casal de ratos de cauda curta
nasceram ratinhos de cauda curta e um ratinho de
cauda longa. Foram, ento, feitas vrias suposies a
respeito da transmisso desse carter. Assinale a que
lhe parecer mais correta.
a) Cauda curta dominante sobre a cauda longa.
b) Ambos os pais so homozigotos.
c) Ambos os pais so heterozigotos.
d) Cauda longa dominante sobre cauda curta.
e) As suposies a e c so aceitveis.

18. Fuvest-SP
No porquinho-da-ndia existe um par de genes autossmicos que determina a cor da pelagem: o alelo dominante B determina a cor preta, e o recessivo b, a cor branca.
Descreva um experimento que possa evidenciar se um
porquinho preto homozigoto ou heterozigoto.
19. FGV-SP
Sabe-se que o casamento consangneo, ou seja,
entre indivduos que so parentes prximos, resulta
numa maior freqncia de indivduos com anomalias
genticas. Isso pode ser justificado pelo fato de os
filhos apresentarem:
a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas.
b) maior probabilidade de homozigoses recessivas.
c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes.
d) menor probabilidade de homozigoses dominantes.
e) menor probabilidade de homozigoses recessivas.
20. UFC-CE modificado
Os termos a seguir fazem parte da nomenclatura gentica bsica. Assinale as alternativas que trazem o
significado correto de cada um desses termos.
01. Gene sinnimo de molcula de DNA.
02. Gentipo a constituio gentica de um indivduo.
04. Dominante um dos membros de um par de alelos
que se manifesta inibindo a expresso do outro.
08. Fentipo a expresso do gene em determinado
ambiente.
16. Genoma o conjunto de todo o DNA contido nos
cromossomos de uma espcie.
Some os nmeros dos itens corretos.

21. Unicamp-SP
Ao estudar a distribuio de uma espcie de planta
da famlia dos girassis em altitudes crescentes na
costa oeste dos Estados Unidos, pesquisadores observam que essas plantas apresentavam um gradiente
decrescente de tamanho. Sementes dessas plantas
foram coletadas nas vrias altitudes e plantadas em
uma mesma regio localizada ao nvel do mar. Aps
um determinado tempo de crescimento, as plantas
resultantes foram medidas e os dados obtidos no
experimento so mostrados no grfico A.

a) Explique o resultado obtido, expresso no grfico A.


b) Se o resultado do experimento tivesse sido o representado no grfico B, qual seria a interpretao?

Captulo 02
22. UFPI
Uma ovelha branca, ao cruzar com um carneiro branco,
teve um filhote de cor preta. Quais os gentipos dos
pais, se a cor branca dominante?
a) Ambos so homozigotos recessivos.
b) Ambos so brancos heterozigotos.
c) Ambos so homozigotos dominantes.
d) A me Bb e o pai BB.
e) A me bb e o pai Bb.

PV2D-07-BIO-24

23. Fuvest-SP
Uma mulher normal, cujo pai apresentava surdomudez de herana autossmica recessiva, casou-se
com um homem normal, cuja me era surda-muda.
Quais os possveis gentipos correspondentes na
prole do casal?
24.
Um touro amarelo (caracu) cruzou vrias vezes com
uma vaca preta da raa Polled angus e desse cruzamento resultaram trs bezerros amarelos e dois pretos.
O mesmo touro cruzou vrias vezes com outra vaca
preta da mesma raa, e desse cruzamento resultaram
seis bezerros pretos.
a) Explique o tipo de herana.
b) Qual o gentipo do touro e das duas vacas?

25. PUC-SP
Na mosca-das-frutas (drosfila), a cor cinzenta do
corpo completamente dominante sobre a preta. O
cruzamento de um indivduo preto com um heterozigoto
produziu 90 moscas, incluindo pretas e cinzentas. Qual
o nmero mais provvel de moscas pretas, entre as
90 moscas?
a) 22
b) 25
c) 45
d) 75
e) 7
26. Fuvest-SP
O gene autossmico que condiciona plos curtos no
coelho dominante em relao ao gene que determina
plos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos nasceram 480 coelhinhos, dos quais 360 tinham
plos curtos. Entre esses coelhinhos de plos curtos,
o nmero esperado de heterozigotos :
a) 180
b) 240
c) 90
d) 120
e) 360
67

27. Vunesp
Um pesquisador selecionou casais de ratos em que
ambos os pais eram cinza e tinham filhotes brancos
e cinza. Entre os 60 filhotes cinza encontrados na
prole desses casais, o nmero provvel de filhotes
heterozigotos :
a) 40
d) 15
b) 30
e) 10
c) 20
28. PUCCamp-SP
Nos coelhos, a cor preta dos plos dominante em
relao cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos
heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes,
o nmero de heterozigotos provavelmente :
a) zero
d) 270
b) 90
e) 360
c) 180
29. Fuvest-SP
Numa certa espcie de inseto, a presena de asas
condicionada por um gene autossmico (gene que se
encontra em cromossomo que no participa da definio de sexo) dominante A, sendo que o recessivo
a, quando em dose dupla, determina a ausncia de
asas. Do cruzamento de uma fmea com asas, cujo pai
no tinha asas, com um macho sem asas nascem 800
descendentes. Quantos insetos sem asas esperamos
encontrar entre eles?
a) 50
d) 400
b) 100
e) 800
c) 200
30. FCMSC-SP
Em coelhos, o gene L condiciona plos curtos e o seu
alelo d condiciona plos longos. Vrios cruzamentos
entre indivduos heterozigotos produziram 66 coelhos
com plos curtos e 21 coelhos com plos longos. Se
todos os 66 coelhos, com plos curtos, forem cruzados
com indivduos com plos longos e cada cruzamento
produzir 6 filhotes, quantos filhotes com plos longos
esperamos desses cruzamentos?
31. UFMA
A galactosemia uma doena gentica causada
por um gene autossmico recessivo em humanos.
Indivduos galactosmicos apresentam, entre outras
manifestaes, a incapacidade de degradar a lactose
existente no leite materno. Considerando os smbolos
G e g para representar os alelos dominantes e recessivos, respectivamente, responda s questes abaixo.
a) Qual seria o fentipo de indivduos GG, Gg e gg?
b) Qual seria o resultado do percentual fenotpico do
cruzamento entre um indivduo galactosmico com
indivduo normal, filho de um galactosmico?
32. Unisa-SP
Do casamento de Antnio com Marlia, ambos normais
para o carter pigmentao da pele, nasceu Clarice,
que albina. Qual a probabilidade de o segundo filho
desse casal ser tambm albino?
a) 100%
d) 25%
b) 85%
e) 10%
c) 60%
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33.
A polidactilia (dedo a mais) determinada por um gene
dominante. A me e o marido de uma mulher so normais, porm ela apresenta a polidactilia. Qual a probabilidade de o casal ter uma criana com esse carter?
a) 1/2
d) 1/4
b) 3/4
e) 1/16
c) 3/8
34. FEI-SP
Num homem heterozigoto, para determinado carter,
a porcentagem provvel de espermatozides que
contero o gene recessivo desse carter de:
a) 0%
d) 75%
b) 25%
e) 100%
c) 50%
35. Fuvest-SP
Qual a porcentagem de descendentes Aa nascidos
de uma me Aa?
a) 25%
d) 100%
b) 50%
e) Depende do pai.
c) 75%
36. UFPI
Denise, de olhos escuros, casada com Lauro, de
olhos claros. Sr. Luiz, pai de Denise, tinha olhos claros.
Sabendo que os olhos escuros so dominantes sobre
os olhos claros, pode-se afirmar corretamente que:
( ) a probabilidade de o casal ter filhos com olhos
claros de 25%.
( ) a probabilidade de o quarto filho do casal ter olhos
claros de 50%.
( ) a probabilidade de o casal ter filhos com olhos
escuros de 75%.
( ) a me de Denise possui olhos escuros.
37. Fuvest-SP
Em uma famlia, h vrias geraes, aparecem
indivduos afetados por um defeito conhecido como
ectrodactilia, que se caracteriza por uma fenda que d
s mos dos indivduos afetados o aspecto de garra de
lagosta. A ectrodactilia tem herana autossmica dominante. A chance de um indivduo heterozigoto, afetado
por ectrodactilia, ter uma criana com ectrodactilia, se
casar com uma mulher normal, de:
a) 10%
d) 50%
b) 20%
e) 80%
c) 40%
38. UFV-MG
Observe o quadro abaixo.
Gametas

BY

bY

BX

BB (flores lilases)

Bb (flores lilases)

bX

Bb (flores lilases)

bb (flores brancas)

BB e bb flores lilases e flores brancas, respectivamente,


homozigticas ou puras
Bb flores lilases heterozigticas

Com base nas informaes acima, assinale a afirmativa correta.


a) As caractersticas recessivas so aquelas que no
se manifestam na gerao F1 e que permanecem
ocultas na gerao F2.
b) O cruzamento de plantas com flores lilases puras
resulta numa gerao seguinte constituda somente por plantas de flores lilases.
c) Os fatores genticos passam de pais para filhos
por meio dos gametas, que so formados na
meiose.
d) O cruzamento de plantas lilases heterozigticas
com plantas brancas pode resultar em 50% de
plantas lilases puras e 50% de brancas.
e) As caractersitcas dominantes so aquelas que
aparecem nos indivduos da gerao F2.
39. Mackenzie-SP
Em uma determinada planta, o padro das nervuras
foliares pode ser regular ou irregular. Do cruzamento
entre duas plantas com nervuras irregulares, originou-se uma F1 composta por plantas com nervuras
regulares e outras com nervuras irregulares. A partir
desses dados, assinale a alternativa incorreta.
a) As plantas cruzadas so heterozigotas.
b) A proporo fenotpica em F1 de 3/4 de indivduos
irregulares e de 1/4 de indivduos regulares.
c) Todos os F1 com nervuras irregulares so heterozigotos.
d) Se um indivduo F1 com nervuras regulares for
cruzado com um indivduo da gerao P, surgiro
indivduos regulares e irregulares na proporo
1 : 1.
e) Os indivduos F1 de nervuras regulares s podem
ser homozigotos.

PV2D-07-BIO-24

40. Fuvest-SP
Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e
C) tambm pretas. O cruzamento do gato A com a
gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento
do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos
e 2 amarelos. A anlise desses resultados permite
concluir que:
a) a cor preta dominante, A e C so homozigotos.
b) a cor preta dominante, A e B so homozigotos.
c) a cor preta dominante, A e C so heterozigotos.
d) a cor preta recessiva, A e C so homozigotos.
e) a cor preta recessiva, B e C so heterozigotos.
41. Fuvest-SP
Em uma populao de mariposas, 96% dos indivduos tm cor clara e 4% cor escura. Indivduos
escuros cruzados entre si produzem, na maioria
das vezes, descendentes claros e escuros. J os
cruzamentos entre indivduos claros produzem
sempre apenas descendentes de cor clara. Esses
resultados sugerem que a cor dessas mariposas
condicionada por:

a) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara


dominante sobre o que condiciona cor escura.
b) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura
dominante sobre o que condiciona cor clara.
c) um par de alelos, que no apresenta dominncia
um sobre o outro.
d) manifestao do carter que depende do alimento
disponvel para o indivduo.
e) fatores ambientais, como a colorao dos troncos
onde elas pousam.
42. Unifesp
Em um cruzamento de um indivduo AA com outro
aa, considerando que o alelo A dominante sobre
a, a proporo fenotpica observada em F2 significa
exatamente que:
a) 25% da prole expressa o fentipo determinado
pelo alelo dominante e 75% no o expressa.
b) em 25% da prole, o fentipo recessivo mascarado
pelo fentipo dominante.
c) 75% da prole expressa o fentipo determinado
pelo alelo A e 25% no o expressa.
d) em 50% da prole, o fentipo dominante mascarado pelo fentipo recessivo.
e) 50% da prole possui um nico tipo de alelo e 50%
possui outro tipo de alelo.
43. Fuvest-SP
Em seu trabalho com ervilhas, publicado em 1866, Mendel representou os fatores hereditrios determinantes
dos estados amarelo e verde do carter cor da semente
pelas letras A e a, respectivamente. O conhecimento atual a respeito da natureza do material hereditrio permite
dizer que a letra A usada por Mendel simboliza:
a) um segmento de DNA com informao para uma
cadeia polipeptdica.
b) um segmento de DNA com informao para um
RNA ribossmico.
c) um aminocido em uma protena.
d) uma trinca de bases do RNA mensageiro.
e) uma trinca de bases do RNA transportador.
44. Fuvest-SP
A acondroplasia uma doena esqueltica de nanismo com encurtamento dos membros e aumento da
cabea. Uma mulher acondroplsica, casada com
um primo igualmente acondroplsico, tem dois filhos;
o primeiro apresenta acondroplasia e o segundo no
apresenta a anomalia em questo. A partir desses
dados, correto afirmar que:
a) a acondroplasia tem herana recessiva e o casal
homozigoto dominante.
b) a acondroplasia tem herana dominante e o casal
homozigoto recessivo.
c) o filho acondroplsico s pode ser homozigoto, j
que afetado pela doena.
d) o filho normal heterozigoto, pois os pais so
homozigotos AA e aa.
e) a acondroplasia determinada por alelo dominante
e o casal heterozigoto.
69

45.
Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro
chamou a ateno de pesquisadores da Universidade
de So Paulo pela alta incidncia de uma doena autossmica recessiva neurodegenerativa. As pesquisas
realizadas revelaram que tambm alto o nmero de
casamentos consangneos na cidade. Outro dado
interessante levantado pelos pesquisadores foi que a
populao da cidade acredita que a doena seja transmitida de uma gerao a outra atravs do sangue.
Pesquisa Fapesp, julho de 2005.

Pelas informaes fornecidas no texto, podemos


afirmar que:
a) pais saudveis de filhos que apresentam a doena
so necessariamente homozigotos.
b) homens e mulheres tm a mesma probabilidade
de apresentar a doena.
c) em situaes como a descrita, casamentos consangneos no aumentam a probabilidade de
transmisso de doenas recessivas.
d) pais heterozigotos tm 25% de probabilidade de
terem filhos tambm heterozigotos.
e) pais heterozigotos tm 50% de probabilidade de
terem filhos que iro desenvolver a doena.
46. UFRJ modificado
A matria publicada no jornal O Globo, em 02 de julho
de 1995, com o ttulo Teste ajuda a evitar doenas
congnitas foi ilustrada com o esquema abaixo, representando o mecanismo de transmisso da fibrose
cstica.

O esquema publicado apresenta um erro. Assinale a


opo que faz referncia a esse erro.
a) Os indivduos de 3 a 6 so heterozigotos para a
fibrose cstica.
b) A fibrose cstica causada pela presena de um
par de genes recessivos.
c) A doena se manifesta quando dois indivduos
portadores so cruzados.
d) O indivduo 8 portador do alelo para a fibrose
cstica.
e) O indivduo 18 afetado pela fibrose cstica e no
portador desta doena.
70

47. Unicamp-SP
Em experimento feito no incio do sculo, dois pesquisadores retiraram os ovrios de uma cobaia albina e
implantaram-lhe um ovrio obtido de uma cobaia preta.
Mais tarde, o animal foi cruzado com um macho albino
e deu origem a uma prole toda preta.
a) Sabendo-se que o albinismo caracterstica recessiva, como voc explica esse resultado?
b) Indique os gentipos da fmea preta e da prole.
c) Se fosse possvel implantar os plos da fmea
preta na fmea albina, em vez de transplantar o
ovrio, o resultado seria o mesmo? Justifique.
48. Vunesp
Suponha que voc tenha em seu jardim exemplares
da mesma espcie de ervilha utilizada por Mendel
em seus experimentos. Alguns desses exemplares
produzem sementes lisas e outros, sementes rugosas.
Sabendo que a caracterstica lisa das sementes da
ervilha determinada por um alelo dominante L, portanto por gentipos LL ou Ll, e sabendo, ainda, que as
flores so hermafroditas e que sementes produzidas
por autofecundao so viveis:
a) planeje um cruzamento experimental entre flores
de exemplares diferentes que lhe permita determinar se uma planta que produz sementes lisas
homozigota ou heterozigota para esse carter.
b) no caso de ocorrer autofecundao em uma planta
que produz sementes lisas e heterozigota, qual
seria a proporo esperada de descendentes com
sementes rugosas?
49. UFC-CE
Rogrio, um fazendeiro do municpio de Redeno,
estava muito feliz com a sua nova compra, um legtimo
touro mocho (sem chifres) que lhe custou os olhos da
cara, como se diz no interior.
No entanto, ele teve uma grande surpresa quando
cruzou o touro com 3 vacas e obteve os seguintes
filhotes: com a vaca I foram obtidos, somente, descendentes sem chifres; com a vaca II, chifruda, obteve-se
um descendente chifrudo; e, finalmente, com a vaca
III, mocha, foi obtido um descendente chifrudo. Para
esta raa de animal, o carter mocho (sem chifres)
determinado por um gene autossmico dominante em
relao ao carter presena de chifres. Rogrio, sem
entender muito de hereditariedade, e muito zangado,
foi procurar uma geneticista da UFC com as seguintes
perguntas:
Obs.: utilizar a letra maiscula A para o gene dominante e a minscula a para o recessivo.
a) Quais os gentipos dos animais envolvidos nos
cruzamentos?
b) Aps a identificao dos gentipos dos animais,
que explicao gentica foi dada a Rogrio, a
respeito da sua infelicidade na compra do touro?
50. Udesc
Nas plantas de arroz (Oryza sativa L.), as espiguetas
podem ser com arista ou sem arista (mtica). A partir
do cruzamento de duas cultivares completamente

homozigotas (puras) para essa caracterstica, sendo


uma com arista e outra sem arista, foram obtidos os
seguintes resultados:
Populaes
Pai
Me
F1 (primeira gerao
aps o cruzamento)
F2 (segunda gerao
aps o cruzamento)

Fentipos das plantas


Com arista Sem arista
400
0
0
320
560

370

125

A respeito disso:
a) fornea uma provvel explicao para a herana
do carter;
b) especifique o gentipo das plantas envolvidas nos
cruzamentos;
c) qual a proporo fenotpica das plantas F2;
d) conceitue gene e alelo.
51. UFMG
O mal de Huntington uma doena autossmica
dominante caracterizada por deteriorao mental progressiva, convulses e morte. Os indivduos afetados
so heterozigotos.
Analise este grfico, em que se mostra o percentual
de indivduos doentes entre aqueles que possuem
gentipo favorvel.

PV2D-07-BIO-24

Com base nas informaes desse grfico e em outros conhecimentos sobre o assunto, incorreto afirmar que:
a) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivduos
heterozigotos j manifestaram a doena.
b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivduos
portadores do alelo mutante podem expressar a
doena.
c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivduos Aa se apresentam sem os sinais clnicos da
doena.
d) aos 40 anos, filhos de casais Aa x aa tm 50% de
probabilidade de manifestar a doena.
52.
A fenilcetonria uma doena causada pela presena
de um alelo recessivo p em homozigose. Um casal
normal, mas portador do gene que causa a doena,
tem uma filha. Qual a probabilidade de essa menina
apresentar a fenilcetonria?

53. Fafifor-CE
A capacidade de sentir o gosto de uma substncia
amarga chamada feniltiocarbamida (PTC) deve-se
a um gene dominante. A probabilidade de um casal
(sensvel a essa substncia e heterozigtico) ter um
filho de sexo feminino e sensvel ao PTC :
a) 1/4
c) 3/4
b) 1/8
d) 3/8
54. UFMT modificado
Qual a probabilidade de haver descendentes heterozigotos do sexo feminino nascidos de pais heterozigotos?
a) 1/4
d) 1/32
b) 3/8
e) 1/2
c) 1/16
55.
Um casal, no albino, teve dois filhos, os dois albinos.
Qual a probabilidade de a prxima criana do casal
ser uma menina normal, mas portadora do alelo para
o albinismo?
a) 50%
d) 12,5%
b) 75%
e) 100%
c) 25%
56. PUC-RS
Estudos genticos permitiram verificar que um casal
tem 1/4 de probabilidade de ter um descendente
com uma determinada anomalia. Esse casal tem
_________ de probabilidade de ter um descendente
do sexo masculino e portador da disfuno gentica
mencionada.
a) 2/3
b) 3/9
c) 1/8
d) 2/5
e) 1/25
57. UFPR modificado
Considere um casal em que ambos os indivduos so
heterozigotos. A probabilidade de virem a ter um filho
homem e heterozigoto para este gene de:
a) 25%
b) 75%
c) 12,5%
d) 0%
e) 50%
58. Unimontes-MG
O albinismo uma doena autossmica recessiva.
Considerando um casal em que a mulher normalmente pigmentada, mas portadora do gene mutado, e o
homem tem albinismo, qual a chance de que, entre os
quatro filhos do casal, nesta ordem, uma criana seja
normal e as outras trs portadoras da doena?
a) 1/2
b) 1/8
c) 2/8
d) 1/16
71

59. Fuvest-SP
Mendel, realizando cruzamentos entre heterozigotos,
obteve 8.023 sementes de ervilhas, das quais 6.022
apresentavam colorao amarela e 2.001, verde.
Teo-ricamente, quantas se deveriam esperar de cada
colorao, em 8.024 sementes?
a) Todas amarelas
b) Todas verdes
c) 6.018 amarelas e 2.006 verdes
d) 6.018 verdes e 2.006 amarelas
e) 4.012 de cada cor
60.
Em um determinado pssaro, o alelo A determina
penas pretas na cauda. O alelo recessivo a determina pelagem branca. Uma fmea preta, ao acasalar
com um macho preto, colocou 4 ovos. O primeiro
passarinho nasceu branco. Qual a probabilidade de o
segundo passarinho, ao nascer, independentemente
do sexo, ser preto heterozigoto para o referido par
de alelos?
a) 2/3
d) 2/4
b) 1/4
e) 0
c) 1/3
61.
Retinoblastoma (tumor maligno na retina) uma
anomalia condicionada por um gene dominante. Uma
mulher cujo pai normal apresentou retinoblastoma
e foi operada. Essa mulher casou-se com um homem
normal e teve 3 filhos normais. A probabilidade de o
4 filho apresentar a anomalia de:
a) 100%
d) 25%
b) 75%
e) 0%
c) 50%
62. UFJF-MG
A polidactilia (presena de mais de 5 dedos em cada
membro) condicionada por um gene dominante P.
Se um homem com polidactilia, filho de me normal,
casa-se com uma mulher normal, qual a probabilidade
de que o casal, em sucessivas gestaes, venha a ter
6 crianas com polidactilia?
a) 1/16
d) 1/128
b) 1/32
e) 1/256
c) 1/64
63. Vunesp
Em organismos diplides (2n) sexuados, cada par
de cromossomos formado por um cromossomo de
origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os espermatozides conterem apenas os
cromossomos de origem materna, em um organismo
com quatro pares de cromossomos?
a) 1/2
b) 1/16
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/32
72

64. FEI-SP
Sabendo que o albinismo um carter recessivo,
determine a porcentagem de descendentes com o
fentipo igual ao do pai, resultantes do casamento de
um homem heterozigoto, para esse fator, com uma
mulher de igual gentipo.
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
65.
Um casal heterozigoto para albinismo teve uma
criana normal. Qual a chance de essa criana ser
heterozigtica?
a) 1/4
b) 1/2
c) 3/4
d) 2/3
e) nula
66.
A cor preta dos plos em coelhos dominante em
relao cor branca. Um casal de coelhos pretos,
filhos de mes brancas, foi cruzado e teve 6 filhotes
pretos. Quantos desses filhotes devem ser homozigotos?
67. Fuvest-SP
Uma planta heterozigota de ervilha com vagens
infladas produziu por autofecundao descendncia
constituda por dois tipos de indivduos: com vagens
infladas e com vagens achatadas.
a) Tomando ao acaso um desses descendentes, qual
a probabilidade de ele ser heterozigoto?
b) Tomando ao acaso um descendente com vagens
infladas, qual a probabilidade de ele ser homozigoto?
68.
Sentir o gosto amargo substncia PTC (feniltiocarbamida) uma caracterstica condicionada por um
gene dominante I, sendo a insensibilidade devida ao
gene i.
a) Um casal sensvel ao PTC pode ter um filho
insensvel ? Em caso afirmativo, com que probabilidade?
b) Qual a probabilidade de um casal heterozigoto
para esse carter ter duas crianas sensveis ao
PTC?
69.
Se um homem for heterozigoto para albinismo:
I. qual a proporo entre os espermatozides que
contero o gene dominante e os que contero o
gene recessivo?

II. e se casar com uma mulher albina, quais os provveis tipos de filhos?
III. e se casar com uma mulher heterozigota, qual
a possibilidade de nascimento de uma criana
albina?
a) I 100% A
II todos normais
III 25%
b) I 50% A e 50% a
II todos normais
III 25%
c) I 50% A e 50% a
II todos albinos
III 50%
d) I 50% A e 50% a
II normais ou albinos
III 25%
e) I 50% A e 50% a
II normais ou albinos
III 50%

PV2D-07-BIO-24

70. FCMSC-SP
Carneiros produtores de l preta so devidos ao alelo
recessivo p e os que produzem l branca, ao alelo
dominante P. Um carneiro branco cruzado com uma
ovelha branca, sendo ambos portadores do alelo para
l preta. Eles procriam um carneiro branco, que, por
sua vez, retrocruzado com a ovelha genitora. Qual
a probabilidade de o descendente do retrocruzamento
ser preto?

73. PUC-MG
Observe o heredograma abaixo.

O cruzamento que nos permite diagnosticar, com certeza, qual dos dois caracteres dominante :
a) 1 x 2
b) 5 x 6
c) 3 x 4
d) 7 x 8
e) 11 x 12
74. Faam-SP
Na genealogia abaixo, pode-se deduzir que a caracterstica em negrito recessiva, graas ao casal:

71.
Um casal tem pigmentao normal, porm os pais
de ambos so heterozigotos para o albinismo. Qual
a probabilidade de terem um filho albino, no importando o sexo?

a)
b)
c)
d)
e)

72.
Nos heredogramas abaixo, os indivduos em preto so
incapazes de enrolar verticalmente a lngua. Assinale
a nica situao que nos leva a concluir que essa
uma caracterstica determinada por um par de genes
autossmicos recessivos.

75. UEBA
Na genealogia abaixo, os smbolos preenchidos
representam indivduos afetados por uma anomalia
recessiva.

12
34
56
78
9 10

So comprovadamente heterozigotos apenas:


a) 1 e 6.
b) 3 e 4.
c) 4 e 5.
d) 3, 4, e 5.
e) 2, 4, 5 e 7.

73

76. FCC-SP
Quais dos indivduos representados por nmeros certamente apresentaro o carter dominante determinado
pelo gene A?

a) 1 2 3 4
b) 2 3 5 6
c) 1 4 5 6

d) 1 2 5 6
e) 3 4 5 6

77. Vunesp
Na genealogia abaixo, os indivduos representados
em preto apresentam uma anomalia condicionada
por gene autossmico recessivo, enquanto os outros
exibem fentipo normal.

79. PUC-SP
Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos
nmeros 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia
condicionada por gene autossmico dominante. J as
pessoas indicadas pelos nmeros 3 e 6 tm fentipo
normal.

Aps a anlise da genealogia, pode-se concluir que:


a) apenas as pessoas indicadas pelos nmeros 1 e
2 so heterozigticas.
b) a pessoa indicada pelo nmero 4 necessariamente homozigtica.
c) a pessoa indicada pelo nmero 3 transmitiu o gene
recessivo para seu descendente indicado pelo
nmero 7.
d) no h possibilidade de a pessoa indicada pelo
nmero 5 ser heterozigtica.
e) o casal indicado pelos nmeros 6 e 7 no poder
ter descendentes com fentipo normal.
80. UFPI
O heredograma adiante representa a herana de um
fentipo anormal na espcie humana. Analise-o e
assinale a alternativa correta.

Examinando a genealogia, so obrigatoriamente heterozigotos os indivduos:


a) I-1, I-4, II-3, II-4, III-2 e III-3.
b) II-1, II-2, II-4, III-2 e III-3.
c) I-1, I-4, II-2, II-5, III-2 e III-3.
d) II-3, II-4, III-2 e III-3.
e) II-1, II-2, II-3, II-4, II-5 e II-6.
78.
Na espcie humana, o albinismo determinado por
um gene recessivo em homozigose. J a polidactilia
(presena de mais de cinco dedos, em cada mo e/ou
p) est na dependncia de um gene dominante.
As fichas contendo os heredogramas de duas famlias,
uma de um paciente albino e outra de um paciente
polidctilo, so misturadas na mesa de um mdico
geneticista. Uma dessas fichas tem o seu grfico
reproduzido a seguir.

Responda ao que se pede.


a) A qual dos pacientes pertence a ficha que contm
o heredograma acima?
b) O paciente (integrante do grfico) est apontado
pela seta. Indique o seu gentipo.
74

a) Os indivduos II-3 e II-4 so homozigotos, pois do


origem a indivduos anormais.
b) O fentipo anormal recessivo, pois os indivduos
II-3 e II-4 tiveram crianas anormais.
c) Os indivduos III-1 e III-2 so heterozigotos, pois
so afetados pelo fentipo anormal.
d) Todos os indivduos afetados so heterozigotos,
pois a caracterstica dominante.
e) Os indivduos I-1 e I-4 so homozigotos.
81. UFF-RJ
O heredograma mostra a incidncia de uma anomalia
gentica em um grupo familiar.

Aps a anlise do heredograma, pode-se afirmar que:


a) todos os indivduos normais so homozigotos
recessivos.
b) a anomalia condicionada por um gene recessivo.
c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes.
d) todos os indivduos normais so homozigotos
dominantes.
e) todos os indivduos normais so homozigotos
dominantes ou heterozigotos.
82.

Examine as afirmaes.
I. uma doena de carter dominante autossmica.
II. As pessoas 1 e 2 so heterozigotas.
III. A mulher representada pelo nmero 5 tem possibilidade de ser homozigota.
IV. Se houver casamento consangneo entre 9 e 11,
com certeza os eventuais filhos nascero afetados.

Analisando o heredograma acima, pode-se concluir


que os gentipos dos indivduos 1, 6, 12 e 15 so,
respectivamente:
a)

1
Aa

6
Aa

12
aa

15
aa

b)
c)
d)
e)

AA
aa
Aa
Aa

aa
Aa
aa
aa

AA
aa
Aa
AA

aa
Aa
aa
aa

83. Fatec-SP
O heredograma refere-se a uma caracterstica C,
controlada por um nico par de genes.

Em relao ao heredograma, pode-se afirmar que:


a) a caracterstica C dominante.
b) os indivduos 1, 2, 3 e 8 so homozigotos.
c) os indivduos 4, 9, 10 e 11 so obrigatoriamente
heterozigotos.
d) a probabilidade de o casal 7 x 8 vir a ter um filho
com a caracterstica C ser de 0,5.
e) a probabilidade de o casal 7 x 8 vir a ter um filho
com a caracterstica C ser de 0,75.
84. F M Santos-SP
Analise o seguinte heredograma:

PV2D-07-BIO-24

85.
No heredograma, as figuras 6, 10 e 12 representam
indivduos que, na fase adulta, desenvolveram a mesma doena hereditria.

a) A anomalia causada por um gene dominante ou


recessivo? Justifique.
b) Qual a probabilidade de o casal no 4 ter um filho
que apresenta a anomalia?

So corretas as afirmaes:
a) I, II, III e IV.
b) apenas I, II e III.
c) apenas II e III.
d) apenas II, III e IV.
e) Apenas uma das afirmaes correta.
86. Vunesp
O diagrama representa o padro de herana de uma
doena gentica que afeta uma determinada espcie
de animal silvestre, observado a partir de cruzamentos
controlados realizados em cativeiro.

A partir da anlise da ocorrncia da doena entre os


indivduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram
feitas as afirmaes seguintes.
I. Trata-se de uma doena autossmica recessiva.
II. Os indivduos I-1 e I-3 so obrigatoriamente homozigotos dominantes.
III. No h nenhuma possibilidade de que um filhote
nascido do cruzamento entre os indivduos II-5 e
II-6 apresente a doena.
IV. O indivduo III-1 s deve ser cruzado com o indivduo II-5, uma vez que so nulas as possibilidades
de que desse cruzamento resulte um filhote que
apresente a doena.
verdadeiro o que se afirma em:
a) I, apenas.
d) I e IV, apenas.
b) II e III, apenas.
e) III e IV, apenas.
c) I, II e III, apenas.
75

87. UFSC
Na genealogia abaixo, os indivduos que manifestam
uma determinada doena hereditria so mostrados
em preto. Com base na anlise da mesma, assinale
a(s) proposio(es) correta(s).

01. Na genealogia esto representadas 2 geraes.


02. O padro da herana desta doena autossmico
dominante.
04. Os indivduos I-1, II-3 e III-3 podem ser homozigotos.
08. Do casamento consangneo, apresentado na
genealogia, existem 33,3% de possibilidade de
nascer um descendente com a doena.
16 III-3 e III-4 tm 50% de probabilidade de terem um
descendente com a doena.

A probabilidade de II-5 e II-6 terem uma criana do


sexo feminino e normal :
a) 1/2
b) 1/3
c) 1/4
d) 1/6
e) 1/5
89. Unirio-RJ
O popular teste do pezinho, feito em recm-nascidos, pode detectar a doena fenilcetonria. Tal doena deve-se presena de uma enzima defeituosa
que no metaboliza corretamente o aminocido fenilalanina, cuja ingesto provoca retardamento mental.
Na genealogia a seguir, os indivduos que apresentam
fenilcetonria esto em preto. Sabendo-se que a
determinao do carter se deve apenas a um par
de genes autossmicos, determine o cruzamento
que permite diagnosticar a recessividade do gene
que condiciona a fenilcetonria e a probabilidade de
nascer uma menina afetada a partir do cruzamento
12 X 18.

88. PUC-MG
O heredograma a seguir representa uma anomalia
autossmica denominada polidactilia, em que os indivduos afetados apresentam mais de 5 dedos.

a)
b)
c)
d)
e)

C e 50%
C e 25%
B e 6,25%
B e 8,25%
C e 75%

90. UFJF-MG
Numa aula de gentica, o professor apresenta aos alunos o heredograma a seguir, que mostra a ocorrncia de
uma anomalia causada pela ao de um par de genes (A e a) em vrias geraes de uma famlia.
Ao analisar os indivduos afetados por essa anomalia, conclui-se que se trata de uma herana autossmica
dominante.

Baseando-se exclusivamente no heredograma apresentado acima, responda:


a) Por que a anomalia no pode ser recessiva?
b) Qual a probabilidade de nascer uma criana afetada pela anomalia, se a mulher (4) da gerao F3 tiver
filhos com um homem que apresenta essa anomalia?
76

91. Vunesp modificado


Analise a genealogia abaixo, que apresenta indivduos
afetados por uma doena gentica.

95. Unirio-RJ
A mucoviscidose uma doena gentica grave que
associa problemas digestivos e respiratrios. Os
pulmes das pessoas afetadas apresentam um muco
espesso que promove infeces bacterianas. Observe
e analise o esquema a seguir, que representa a rvore
genealgica de uma famlia onde alguns indivduos so
afetados pela doena.

a) A doena determinada por gene dominante ou


recessivo? Justifique a sua resposta.
b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos
indivduos II-2 e II-3 ter uma criana afetada pela
doena?
92. Vunesp modificado
Analise a genealogia abaixo, que apresenta indivduos afetados por uma doena recessiva e indivduos normais.

Qual a probabilidade de o casal II-1 x II-2 vir a ter uma


criana com mucoviscidose?
a) 1/8
d) 1/2
b) 1/4
e) 2/3
c) 1/3
96.

a) Quais os indivduos representados na genealogia


que so obrigatoriamente homozigotos e heterozigotos, respectivamente?
b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos
indivduos II-2 e II-3 ter mais dois filhos, sendo
ambos do sexo feminino e afetados?
93. UFV-MG
Um determinado casal normal, mas heterozigoto para
o albinismo, solicitou aconselhamento gentico sobre a
possibilidade de vir a ter crianas apresentando a condio albina. Qual a probabilidade de esse casal ter:
a) quatro crianas albinas?
b) uma criana albina e do sexo feminino?
c) uma criana normal heterozigota e do sexo masculino?
d) Represente o provvel heredograma desse casal,
admitindo-se que as suposies feitas nas letras
(b) e (c) realmente se concretizem.
94.
No heredograma a seguir, os smbolos cheios representam indivduos portadores de uma anomalia
gentica. Qual a probabilidade de o indivduo 9 ser
portador dessa anomalia?

Se o indivduo no 7 se casar com uma mulher portadora do carter, a probabilidade de terem uma criana
tambm afetada ser:
a) 1/2
d) nula
b) 1/6
e) 1/16
c) 1/3
97.
Na genealogia seguinte, o indivduo 7 o portador
do gene a, que provoca fibrose cstica. Qual a probabilidade de o indivduo 9, produto de casamento
consagneo, ser afetado pela fibrose cstica?

a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/16

PV2D-07-BIO-24

e) zero

77

98. UFRJ
No heredograma abaixo, a cor preta indica indivduos
com pelagem negra, fentipo determinado por um gene
autossmico dominante A. A cor branca indica pelagem branca determinada por um gene recessivo. Os
indivduos 5 e 8 devem ser considerados homozigotos
(AA), a menos que haja evidncia contrria.

Qual a probabilidade de que o cruzamento entre o


indivduo 9 e o indivduo 10 gere um indivduo de
pelagem branca?
99. UFC-CE
Leia o texto a seguir.
A Doena de Alzheimer (D.A.) (...) uma afeco
neurodegenerativa progressiva e irreversvel, que
acarreta perda de memria e diversos distrbios
cognitivos. Em geral, a D.A. de acometimento tardio, de incidncia ao redor de 60 anos de idade,
ocorre de forma espordica, enquanto que a D.A.
de acometimento precoce, de incidncia ao redor de
40 anos, mostra recorrncia familiar. (...)
Cerca de um tero dos casos de D.A. apresentam
familiaridade e comportam-se de acordo com um
padro de herana monognica autossmica dominante. Estes casos, em geral, so de acometimento
precoce e famlias extensas tm sido periodicamente
estudadas.
Smith, M.A.C. Revista Brasileira de Psiquiatria, 1999.

Considerando o texto acima e o histrico familiar a


seguir, responda ao que se pede.
Histrico familiar:
Um rapaz cujas duas irms mais velhas, o pai e
a av paterna manifestaram Doena de Alzheimer de
acometimento precoce.

a) procede, apenas considerando gmeos obrigatoriamente dizigticos.


b) no procede, pois impossvel uma fecundao
dupla.
c) procede quando houver fecundao dupla, nascendo gmeos univitelinos.
d) no procede. Quando h uma dupla fecundao,
os embries formados sofrem degenerao.
e) no h como definir.
101.
Maria e Mrcia (I) so gmeas monozigticas e Paulo
e Paula (II) so gmeos dizigticos. Portanto:
a) o par I originou-se da fecundao de dois vulos
por 2 espermatozides.
b) o par II originou-se da fecundao de dois vulos.
c) os pares I e II originaram-se da fecundao de um
vulo por um espermatozide e os 2 blastmeros
iniciais transformaram-se em embries diferentes.
d) o par I um exemplo de poliembrionia.
e) Paulo e Paula possuem mais genes em comum
do que Maria e Mrcia.
102. PUC-SP
Os gmeos Renato e Marcelo e as gmeas Cristina e
Fernanda originaram-se de zigotos distintos. J Eduardo e Rodrigo desenvolveram-se a partir de blastmeros
originados de um mesmo zigoto.
Assinale a alternativa correta relativa aos gmeos
citados.
a) Os trs pares de gmeos so fraternos.
b) Os trs pares de gmeos so univitelinos.
c) Dois dos pares de gmeos so fraternos.
d) Apenas Eduardo e Rodrigo so gmeos fraternos.
e) Apenas os gmeos Renato e Marcelo e as gmeas
Cristina e Fernanda so univitelinos.

a) Monte o heredograma para o histrico familiar


acima.
b) Qual a probabilidade de o rapaz em questo
tambm ser portador do gene responsvel pela
forma de acometimento precoce da doena?
c) Quais indivduos do heredograma so seguramente heterozigotos para esse gene?
d) Explique o padro de herana mencionado no
texto.

103 . Vunesp
Uma senhora deu luz dois gmeos de sexos diferentes.
O marido, muito curioso, deseja saber informaes sobre
o desenvolvimento de seus filhos, a partir da fecundao.
O mdico respondeu-lhe, corretamente, que:
a) dois vulos foram fecundados por um nico espermatozide.
b) um vulo, fecundado por um espermatozide, originou um zigoto, o qual dividiu-se em dois zigotos,
formando dois embries.
c) um vulo foi fecundado por dois espermatozides,
constituindo dois embries.
d) dois vulos, isoladamente, foram fecundados,
cada um por um espermatozide, originando dois
embries.
e) o uso de medicamentos durante a gestao causou
alteraes no zigoto, dividindo-o em dois.

100.
Uma mulher est grvida de duas crianas gmeas
de dois homens diferentes ao mesmo tempo. Esta
informao:

104 .
Carlos, Manoel e Lcia so irmos, logo:
a) se Carlos e Manoel forem gmeos, sero obrigatoriamente univitelinos.

78

b) se Manoel e Lcia forem gmeos, podero ser


univitelinos ou bivitelinos.
c) se Carlos e Lcia forem gmeos, provavelmente
sero univitelinos.
d) Carlos e Manoel podem ser gmeos monozigticos
ou dizigticos, mas Lcia nunca poder ter irmos
gmeos.
e) se Lcia tiver um irmo gmeo, eles sero obrigatoriamente dizigticos.
105. Fuvest-SP
Um pesquisador, estudando pares de gmeos
monozigticos, de gmeos dizigticos e de irmos
no-gmeos, sups que uma determinada doena
psiquitrica tem herana multifatorial. Se sua hiptese for verdadeira, a concordncia da caracterstica
ser:
a) igual entre os gmeos monozigticos e gmeos
dizogticos.
b) igual entre gmeos monozigticos e irmos nogmeos.
c) maior entre gmeos monozigticos do que entre
gmeos dizigticos.
d) menor entre gmeos dizigticos do que entre
irmos no-gmeos.
e) igual nos trs grupos estudados.

Da anlise desse esquema, podemos concluir que


esses gmeos:
a) resultam da fecundao de um nico vulo por
dois espermatozides.
b) negam a possibilidade de poliembrionia humana.
c) sero siameses, ou xifpagos, porque se originam
de um nico ovo.
d) podero apresentar sexos iguais ou diferentes.
e) tero obrigatoriamente sexos iguais.
109 . UFV-MG
O esquema a seguir mostra o modo da formao de
cinco indivduos (A, B, C, D e E), nascidos no mesmo
parto. Sabendo-se que o indivduo A do sexo feminino, pode-se afirmar que:

106 . Fuvest-SP
Em uma gravidez gemelar, o par de gmeos do
sexo masculino.
a) Estes gmeos devem ser monozigticos ou dizigticos? Por qu?
b) Se um dos gmeos herdou o alelo dominante A de
sua me heterozigtica Aa, qual a probabilidade
de que esse alelo tambm esteja presente no outro
gmeo?

PV2D-07-BIO-24

107 . UFSCar-SP
Considerando situaes hipotticas, Maria manteve
relaes sexuais com dois irmos, gmeos dizigticos,
nascendo destas relaes Alfredo. Em outra situao,
tambm hipottica, Paula engravidou-se ao manter
relaes sexuais com dois irmos, gmeos monozigticos, nascendo Renato. Abandonadas, ambas reclamaram na Justia o reconhecimento de paternidade,
determinando o juiz a realizao dos testes de DNA.
Aps receber os resultados, a Justia pronunciou-se
sobre a paternidade de uma das crianas e ficou impossibilitada de pronunciar-se sobre a paternidade da
outra criana. Responda ao que se pede.
a) Sobre a paternidade de qual criana o juiz pronunciou-se?
b) Por que no pde o juiz se pronunciar sobre a
paternidade da outra criana?
108 . Vunesp
A formao de um tipo de gmeos pode ser explicada
pelo seguinte esquema:

a) os outros quatro so do sexo masculino.


b) B do sexo feminino e C, D e E, masculino.
c) os outros quatro podem ser do sexo feminino ou
masculino.
d) os outros quatro so do sexo feminino.
e) A, B e C so do sexo feminino e D e E, do masculino.
110 .
O filme Gattaca, direo de Andrew Niccol, EUA, 1997,
apresenta uma sociedade na qual os indivduos so
identificados pelo seu DNA. Os personagens da estria
no usam documentos ou crachs para identificao
e acesso a prdios e reparties; apenas encostam
a ponta do dedo em um equipamento que recolhe
uma gota de sangue e a identificao feita com um
teste de DNA.
79

Na vida real e cotidiana, j se utilizam equipamentos para


identificao que dispensam a apresentao de documentos. Em portarias de alguns clubes, por exemplo,
um aparelho acoplado ao computador faz a leitura de
nossas impresses digitais, dispensando a apresentao da carteirinha.

a)
b)
c)
d)
e)

Considerando-se dois irmos gmeos e a eficcia dos dois


equipamentos citados em diferenci-los, assinale a
alternativa correta.
a) Ambos os equipamentos podero diferenci-los,
mesmo que os irmos sejam gmeos monozigticos.
b) Os equipamentos s podero diferenci-los se os
irmos forem gmeos dizigticos.
c) Se os irmos forem gmeos monozigticos, apenas
o equipamento do filme poder diferenci-los.
d) Se os irmos forem gmeos monozigticos, apenas
o equipamento do clube poder diferenci-los.
e) Nenhum dos equipamentos poder diferencilos, quer os irmos sejam gmeos dizigticos ou
monozigticos.

115 . Unifor-CE modificado


Numa determinada espcie vegetal, no h dominncia quanto ao carter cor vermelha e cor branca
das flores, tendo o heterozigoto flor de cor rosa. A
probabilidade de se obter uma planta de flor branca,
a partir do cruzamento de uma planta de flor branca
com uma de flor rosa, :
a) 25,00%
b) 18,75%
c) 12,75%
d) 50%
e) nula.

111 . UFRJ
A sociobiologia procura explicar o comportamento dos
indivduos em funo de sua herana gentica. Um dos
instrumentos mais utilizados nesses estudos a pesquisa sobre o comportamento de gmeos univitelinos
que foram criados em ambientes diferentes.
Qual o princpio cientfico dessa abordagem experimental?
112 . UFRN
A planta maravilha Mirabilis jalapa apresenta duas
variedades para a colorao das flores: a alba (flores
brancas) e a rubra (flores vermelhas). Cruzando as
duas variedades, obtm-se, em F1, somente flores rseas. Do cruzamento entre duas plantas heterozigotas,
a porcentagem fenotpica para a cor rsea de:
a) 25%
c) 75%
b) 50%
d) 30%
113 . Mackenzie-SP
As flores da planta maravilha podem ser vermelhas,
brancas ou rosa. As flores vermelhas e brancas so homozigotas, enquanto as rosa so heterozigotas. Para se
obterem 50% de flores brancas, necessrio cruzar:
a) duas plantas de flores rosa.
b) uma planta de flores brancas com outra de flores
rosa.
c) uma planta de flores rosa com outra de flores
vermelhas.
d) uma planta de flores vermelhas com outra de flores
brancas.
e) duas plantas de flores brancas.
114. UFC-CE
A herana da cor da flor de Mirabilis jalapa um
exemplo de ausncia de dominncia. Do cruzamento
entre duas plantas mvmb, qual a porcentagem esperada, respectivamente, de descendentes com flores
vermelhas, rosa e brancas?
80

100%, 0%, 0%
0%, 0%, 100%
0%, 100%, 0%
50%, 0%, 50%
25%, 50%, 25%

116 . UFBA
De acordo com as indicaes a seguir, espera-se, na F2,
a ocorrncia do fentipo ruo na porcentagem de:

a)
b)
c)
d)
e)

0%
25%
50%
75%
100%

117.
Um fazendeiro tinha um touro vermelho e uma vaca
branca, que geraram descendentes de cor intermediria. Desejando obter novos animais vermelhos e
sabendo que a herana devida a um par de alelos
sem dominncia, dever:
a) cruzar uma novilha hbrida com o pai.
b) cruzar um novilho com a me.
c) cruzar os descendentes com outro touro branco.
d) insistir no cruzamento do touro vermelho com a
vaca branca.
e) utilizar outro mtodo no mencionado aqui.
118 .
Quando cruzamos galinhas com penas salpicadas de
branco com galos de penas pretas, seus descendentes
so todos azulados (azul de Andaluza). Quando as
aves azuis de Andaluzas so cruzadas entre si, produzem descendentes com penas salpicadas de branco,
azuis e pretas na razo de 1 : 2 : 1, respectivamente.
a) Como so herdadas estas caractersticas das
penas?
b) Aplicando qualquer dos smbolos apropriados,
indique os gentipos para cada fentipo.

119.
A talassemia um defeito da hemoglobina em seres
humanos. Ela ocorre de duas formas: (a) talassemia
menor, na qual os eritrcitos so pequenos (microcitemia) e em grande nmero (policitemia), mas a
sade essencialmente normal, e (b) talassemia
maior, caracterizada por uma anemia severa, aumento do bao, microcitemia e policitemia, entre outros
sintomas. Essa ltima forma geralmente culmina em
morte, antes de atingir a idade reprodutiva. A partir do
heredograma hipottico a seguir, onde os smbolos
claros representam pessoas normais, os hachurados,
a talassemia menor e o preto, a talassemia maior,
determine o modo de herana indicando os possveis
gentipos dos indivduos envolvidos.

120. Unifesp
Em gentica, a dominncia parcial e a co-dominncia
entre alelos definem-se, de forma mais precisa:
a) nos gentipos heterozigotos.
b) nos gentipos homozigotos.
c) nos gentipos dominantes.
d) nos gentipos recessivos.
e) na ligao gnica.

PV2D-07-BIO-24

121 . Vunesp
Em gatos, as cores marrom e branca dos plos tm
sido descritas como devidas a, pelo menos, um par
de genes.
Considere o cruzamento de gatos homozigotos brancos e marrons. Qual a proporo fenotpica esperada
em F1 se:
a) o modo de herana for do tipo dominante?
b) o modo de herana for do tipo sem dominncia
(intermediria)?
c) o modo de herana for do tipo co-dominante?
122.
Em uma espcie de planta, no cruzamento entre plantas homozigotas (para o gene que determina cor das
ptalas) com flores vermelhas e plantas homozigotas
com flores brancas, foram obtidas em F1 plantas com
flores rosas. Podemos concluir que se trata:
a) de um caso de dominncia completa, definido mais
precisamente no gentipo homozigoto dominante.
b) de um caso de alelos letais, em que s sobrevivem
as plantas com flores rosas.
c) de um caso de herana intermediria, definido mais
precisamente no gentipo heterozigoto.
d) de um caso de dominncia completa, em que as
flores brancas so albinas e apresentam gentipo
recessivo.
e) de um caso de herana intermediria, em que ter o
gentipo intermedirio sempre mais vantajoso.

123. Unifor-CE
Em certa espcie vegetal, a cor das flores determinada por um par de alelos entre os quais no h dominncia. Um jardineiro fez os seguintes cruzamentos
de plantas de:
I. flor vermelha flor rosa
II. flor vermelha flor branca
III. flor rosa flor rosa
IV. flor rosa flor branca
So esperadas plantas com flores brancas somente
nos cruzamentos:
a) I e II.
d) II e III.
b) I e III.
e) III e IV.
c) I e IV.
124. UFRJ
Em rabanetes, a forma da raiz determinada por um
par de genes alelos. Os fentipos formados so trs:
arredondado, ovalado ou alongado. Cruzamentos
entre plantas de razes alongadas com plantas de
razes arredondadas produziram apenas indivduos
com razes ovaladas.
Em cruzamento desses indivduos ovalados entre
si, foram obtidas quatrocentas sementes, que foram
plantadas em sementeiras individuais. Antes que as
sementes germinassem, elas foram distribudas a
diversas pessoas; voc recebeu uma delas.
a) Qual a relao de dominncia entre os caracteres
em questo?
b) Qual a probabilidade de que, na sua sementeira,
venha a se desenvolver um rabanete de raiz ovalada? Justifique a sua resposta.
125 . Fuvest-SP
Em uma espcie de planta, a forma dos frutos pode ser
alongada, oval ou redonda. Foram realizados quatro
tipos de cruzamento entre plantas dessa espcie e
obtidos os seguintes resultados:
Cruzamento
I

II

III

IV

Tipos de planta
Desendncia
cruzados
obtida
Fruto longo

100% fruto oval


Fruto redondo
Fruto longo
50% fruto longo

50% fruto oval


Fruto oval
Fruto redondo
50% fruto redondo

50% fruto oval


Fruto oval
Fruto oval
25% fruto longo

50% fruto oval


Fruto oval
25% fruto redondo

a) Formule uma hiptese consistente com os resultados obtidos para explicar a herana da forma dos
frutos nessa espcie.
b) Represente os alelos por letras e indique os gentipos dos indivduos parentais e dos descendentes
no cruzamento IV.
81

126. UFSC
Um experimentador cruzou duas linhagens puras de
uma planta denominada boca-de-leo, uma constituda
de plantas com flores brancas e outra com flores vermelhas. A descendncia originada (F1) apresentou apenas
plantas com flores cor-de-rosa. Da autofecundao das
plantas da F1, foram obtidas plantas com flores exclusivamente brancas, vermelhas ou cor-de-rosa.
Assinale a(s) proposio(es) verdadeira(s), considerando que neste experimento:
01. ocorreu a expresso de trs fentipos: o branco,
o vermelho e o cor-de-rosa.
02. a proporo genotpica esperada nas plantas de
F2 : 1 planta com flores cor-de-rosa: 2 plantas
brancas: 1 planta vermelha.
04. as linhagens puras, que deram origem ao experimento, certamente apresentam gentipos homozigotos.
08. os indivduos de F1 eram, certamente, heterozigotos.
16. a F2 esperada ser constituda de 50% de indivduos
homozigotos e 50% de indivduos heterozigotos.
127. Vunesp
A talassemia uma doena hereditria que resulta em
anemia. Indivduos homozigotos MM apresentam a
forma mais grave, identificada como talassemia maior,
e os heterozigotos MN apresentam uma forma mais
branda, chamada de talassemia menor. Indivduos
homozigotos NN so normais. Sabendo-se que todos
os indivduos com talassemia maior morrem antes da
maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a frao de indivduos adultos, descendentes do
cruzamento de um homem e uma mulher portadores
de talassemia menor, que sero anmicos?
a) 1/2
d) 2/3
b) 1/4
e) 1/8
c) 1/3
128. PUC-SP
Em uma certa espcie de mamferos, h um carter
mendeliano com co-dominncia e gentipos EE, EC e
CC. Sabe-se que animais heterozigticos so mais resistentes a um dado vrus X do que os homozigticos.
Animais com os trs gentipos foram introduzidos em
duas regies diferentes designadas por I e II, onde
h predadores naturais da espcie. Nos dois ambientes, os animais de gentipo CC so mais facilmente
capturados pelos predadores. Em I no h registro
da presena do vrus X e em II ele transmitido por
contato com as presas da espcie.
Pode-se prever que:
a) haver igual chance de adaptao de animais com
os trs gentipos nas duas regies.
b) haver igual chance de adaptao de animais com
os trs gentipos apenas na regio I.
c) haver maior nmero de animais com gentipos
EE e CC do que com gentipo EC na regio I.
d) a seleo natural ser mais favorvel aos animais
com gentipo EC na regio II.
e) a seleo natural ser mais favorvel aos animais
com gentipo EE na regio II.
82

129. UFTM-MG
Em certa variedade de camundongos, a herana
da cor do plo determinada por um par de alelos
com relao de dominncia completa: A, dominante,
que condiciona plo amarelo, e a, recessivo, que
condiciona plo aguti. O gene A em homozigose
letal, determinando a morte do portador. A proporo
fenotpica esperada do cruzamento de camundongos
amarelos de:
a) 3 amarelos para 1 aguti.
b) 3 agutis para 1 amarelo.
c) 2 amarelos para 1 aguti.
d) 2 agutis para 1 amarelo.
e) 2 agutis para 2 amarelos.
130.
Galinhas com asas e pernas curtas so chamadas
rastejantes (creepers). Quando galinhas rastejantes
so cruzadas com aves normais, produzem descendentes normais e rastejantes, com freqncia igual.
Quando as rastejantes so cruzadas com rastejantes,
produzem 2 rastejantes para 1 normal. Cruzamentos
entre os descendentes normais produzem somente
prognie normal. Como poderemos explicar estes
resultados?
131. UFRGS-RS
Camundongos com gentipo homozigoto recessivo
tm colorao cinzenta. Os heterozigotos so amarelos, e os homozigotos dominantes morrem no incio
do desenvolvimento embrionrio. De um experimento
de cruzamento entre animais amarelos resultaram 120
descendentes. O nmero provvel de descendentes
cinzentos :
a) 30
d) 80
b) 40
e) 120
c) 60
132.
Nos coelhos, a anomalia de Pelger envolve uma segmentao anormal nos glbulos brancos do sangue.
Os coelhos Pelger so heterozigotos(Pp); os normais
so homozigotos (PP). O gentipo recessivo (pp) deforma grosseiramente o esqueleto desses coelhos, que
geralmente morrem antes ou logo aps o nascimento.
Se coelhos Pelger so cruzados entre si, que proporo fenotpica podemos prever para a F2 adulta?
133. Vunesp
Observe os cruzamentos a seguir, em que o alelo (A)
condiciona a cor amarela em camundongos e dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza.
Cruzamento I (Aa Aa)
Cruzamento II (Aa aa)
240 amarelos
240 amarelos
120 cinza
240 cinza

Analise os resultados destes cruzamentos e responda
s questes.
a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo
com os valores esperados?
b) Como voc explicaria o resultado do cruzamento
em que os valores observados no esto de acordo
com os valores esperados?

134. UFRJ
A cor cinza da pelagem de ratos pode ser alterada por
um gene dominante (A) para uma cor amarelada. Em
cruzamentos sucessivos em laboratrio entre ratos
amarelos, sempre aparecem, na prole, ratos de cor
cinza. Alm disso, nesses cruzamentos entre ratos
amarelos verificam-se dois fatos: o tamanho da prole
25% menor do que entre ratos de cor cinza, e constatase tambm a existncia de embries mortos.
A tabela abaixo mostra os resultados de vrios cruzamentos feitos em laboratrio:
Pais

No de
filhos

Fentipos da prole

cinza cinza

12

100% cinza

cinza amarelo

12

1/2 amarelo : 1/2 cinza

amarelo cinza

12

1/2 amarelo : 1/2 cinza

amarelo amarelo

2/3 amarelos : 1/3 cinza

Qual deve ser o gentipo dos embries mortos? Justifique sua resposta.
135. Vunesp
Em ratos, a cor da pelagem condicionada por gene
autossmico, sendo o gene C, dominante, responsvel pela colorao amarela e seu alelo c, recessivo,
responsvel pela colorao cinza. Um geneticista
observou que o cruzamento de ratos de pelagem
amarela com ratos de pelagem cinza resultou descendentes amarelos e cinza em igual proporo; porm,
o cruzamento de ratos amarelos entre si produziu
2/3 de descendentes de pelagem amarela e 1/3 de
descendentes de pelagem cinza.
a) A partir de vinte ovos, originados do cruzamento de
machos amarelos e fmeas cinza, quantas fmeas
amarelas adultas so esperadas? Justifique.
b) A partir de quarenta ovos, originados do cruzamento entre ratos amarelos, quantos machos cinza
devero atingir a idade adulta? Justifique.

PV2D-07-BIO-24

As informaes a seguir referem-se s questes


de nmeros 136 e 137.

137. FCMSC-SP
Usando 40 ovos seguramente fertilizados, provenientes de um casal sem asas, o criador dever obter
quantos machos adultos sem asas?
a) 5
b) 10
c) 15
d) 20
e) 30
138. UFRJ
Uma determinada doena transmitida por um gene
autossmico (no est nos cromossomos sexuais)
que codifica uma enzima. Indivduos doentes caracterizaram-se pela ausncia de atividade enzimtica
no sangue (0 unidade/mL). A atividade da enzima, em
indivduos normais, de 100 unidades/mL do sangue.
Um homem e uma mulher, cada um com uma atividade
enzimtica de 50 unidades/mL, tiveram quatro filhos.
Em um dos filhos, a atividade da enzima de 100
unidades/mL, em outro ela de 50 unidades/mL, e nos
outros dois a atividade ausente (0 unidade/mL).
a) Obedecida a proporo mendeliana clssica, qual
seria a distribuio genotpica entre os filhos do
casal?
b) Como voc explica a diferena entre a proporo
obtida nesse caso e a proporo prevista na teoria
mendeliana?
139. UEL-PR
Numa variedade de planta, os alelos que condicionam flores brancas (F), amarelas (fa) e alaranjadas
(f) constituem uma srie de alelos mltiplos com a
seguinte relao de dominncia: F > fa > f. Cruzandose uma planta de flores brancas com uma de flores
amarelas, obtiveram-se descendentes com flores
brancas, amarelas e alaranjadas. Os gentipos das
plantas parentais so:
a) Ff faf
d) Ffa faF
b) Ff ff
e) FF faf
c) Ff fafa

Em pombos, a ausncia de asas condicionada geneticamente. Um criador observou que, do cruzamento


entre indivduos normais e sem asas, nascem filhotes
normais e sem asas, em propores iguais.

140.
Um coelho himalaia foi cruzado com uma fmea aguti,
originando descendentes himalaia, aguti e albino.
Quais os gentipos dos pais e dos filhos?

O criador observou ainda que, do cruzamento sem asas


e sem asas, nascem filhotes normais e sem asas, mas
na proporo, respectivamente, igual a 1/3 : 2/3.

141. PUC-MG
Em um caso de polialelismo, trs genes, Z, z1 e z2, com
suas respectivas relaes de dominncia, Z > z1 > z2,
so responsveis pela cor da pelagem de um animal. Z
produz pigmentao vermelha; z1, pigmentao preta;
z2 no produz nenhum tipo de pigmento, nascendo
os indivduos com a cor branca. Dois indivduos de
constituio Zz1 e z1z2 se cruzaram. Na prole, sero
encontrados indivduos com pelagem de cor:
a) vermelha e preta.
b) vermelha e branca.
c) preta e branca.
d) somente vermelha.
e) somente branca.

136 . FCMSC-SP
Usando 40 ovos seguramente fertilizados, provenientes de um casal em que o macho era sem asas e a
fmea normal, o criador dever obter quantos machos
adultos sem asas?
a) 5
b) 10
c) 15
d) 20
e) 30

83

142. UFAL
A cor da pelagem em determinada raa de ces
determinada por uma srie de alelos mltiplos: o alelo
A determina cor preta, o alelo am, cor marrom e o alelo
a, cor branca. A relao de dominncia entre os alelos
a seguinte: A > am > a. Indique os possveis gentipos
e respectivos fentipos.
143 . Cesgranrio-RJ
Em coelhos, conhecem-se alelos para a cor do plo: C
(selvagem), cch (chinchila), ch (himalaia) e ca (albino).
A ordem de dominncia de um gene sobre outro ou
outros a mesma em que foram citados. Cruzando-se
dois coelhos vrias vezes, foram obtidas vrias ninhadas. Ao final de alguns anos, a soma dos descendentes
deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. Quais
os gentipos dos coelhos cruzantes?
a) Cch x cchca
b) CC x caca
c) cchca x caca
d) chca x caca
e) cchch x caca
144 . UFTM-MG
Para a cor da pelagem de coelhos, sabe-se que a
transmisso do carter ocorre por quatro alelos, colocados na seguinte ordem hierrquica de dominncia:
aguti (C), pelagem cinza-acastanhada; chinchila (cch),
pelagem cinza-clara; himalaia (ch), pelagem branca,
patas, focinho, cauda e orelhas pretos; e albino (ca),
pelagem branca e olho vermelho.
a) Quais os fentipos esperados no cruzamento entre
um macho aguti heterozigoto para albino com uma
fmea himalaia heterozigota para albino?
b) Quais os gentipos esperados nesse mesmo
cruzamento?
145.
A cor da pelagem em coelhos determinada por uma
srie de alelos mltiplos composta pelos genes C, cch,
ch e ca, responsveis pelos fentipos aguti, chinchila,
himalaio e albino, respectivamente. A ordem de dominncia existente entre os genes C > cch > ch > ca.
Responda s questes abaixo.
a) Quais as propores fenotpicas e genotpicas esperadas na prognie do cruzamento entre um coelho aguti (Ccch) e um coelho chinchila (cchch)?
b) Como voc explicaria o aparecimento de coelhos
albinos a partir de um cruzamento entre coelhos
himalaios?
146.
A cor da pelagem de coelhos determinada por alelos mltiplos, ocorrendo os seguintes fentipos para
cada alelo:
selvagem C
chinchila cch
himalaio ch
albino c
A relao de dominncia se d da seguinte maneira:
C > cch > ch > c
84

Assim, no cruzamento de um macho chinchila, portador


do alelo para fentipo himalaio, com uma fmea selvagem, portadora de alelo para albinismo, esperamos
encontrar:
a) 25% de coelhos albinos.
b) 75% de coelhos selvagens.
c) 50% de coelhos himalaios.
d) 25% de coelhos chinchilas.
e) 100% de coelhos selvagens.
147. Fuvest-SP
Em uma variedade de prmula de cor amarela, determinada pelo gene an, ocorreram mutaes dando o
gene a recessivo, que determina corola dourada, e o
gene A dominante, que determina corola branca. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores
amarelas, obtiveram-se 36 plantas de flores brancas,
17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. Qual
o gentipo dos pais?
a) Aan x ana
b) Aa x ana
c) AA x anan
d) AA x ana
e) Aa x anan
148. UCMG
No milho, foi evidenciada a presena de um gene
capaz de determinar a produo de uma cor vermelhoforte nos gros, quando expostos luz solar. Existe,
entretanto, um alelo desse gene que determina uma
cor vermelho-fraca. E a observao prtica mostrou
depois existir mais outro alelo, este provocando uma
colorao desbotada dos gros que ficou conhecida
como vermelho-diludo. Os alelos referidos revelam
dominncia na ordem em que foram mencionados.
Do cruzamento de vermelho-forte com vermelho-fraco,
obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelho-fortes,
24 vermelho-fracos e 25 vermelho-diludos. Quais os
gentipos dos cruzamentos?
a) Vv vf v
b) Vv vf vf
c) VV vv
d) Vvf Vvf
e) vf v vv
149.
A flor Primula sinensis tem, normalmente, uma mancha
amarela na base da ptala.
H uma mutao recessiva que produz uma mancha
muito grande (prmula-rainha) e outra mutao do
mesmo gene, dominante em relao ao tipo normal,
condicionando uma mancha branca (alexandra). Os
trs genes A (alexandra), an (normal) e a formam uma
srie de alelos mltiplos.
a) Quais so os possveis gentipos do tipo alexandra?
b) Uma planta alexandra cruzada com uma planta
normal produz 45 plantas alexandra, 22 normais e
23 plantas prmula-rainha. Quais so os gentipos
das plantas cruzadas?

150.
A determinao da cor da pelagem em coelhos um
dos exemplos conhecidos de polialelia. Nesse carter,
esto envolvidos 4 genes alelos mltiplos: C (aguti),
cch (chinchila), ch (himalaia) e c (albino).
Em relao a esses genes, qual das alternativas abaixo
est correta?
a) Um coelho heterozigoto possui os quatro alelos
em sua clulas.
b) Os gametas masculinos podem apresentar apenas
um dos alelos, mas os vulos sempre possuem
dois.
c) Cada coelho pode apresentar dois dos alelos, no
mximo, e apenas um deles em cada gameta.
d) Para a cor da pelagem, o nmero de genes pode
variar de 1 a 4 em cada animal.
e) O nmero de gentipos possveis para os 4 alelos
igual a 12.
151. UCBA
O esquema abaixo representa a genealogia de uma
famlia.

PV2D-07-BIO-24

Das afirmaes abaixo, qual a nica que est inteiramente de acordo com os dados?
a) Cabelo ondulado caracterstica determinada por
gene dominante.
b) Os indivduos 3 e 4 so heterozigotos.
c) O casal 6-7 poder ter filhos de cabelos crespos.
d) Se o indivduo 5 se casar com uma mulher de cabelos crespos, todos os seus filhos tero cabelos
ondulados.
e) Os pais do indivduo 2 tm, obrigatoriamente,
gentipo igual ao do filho.
152. FCMSC-SP
Admita que, em abelhas, a cor dos olhos condicionada
geneticamente por uma srie allica constituda por 5
genes, sendo que o alelo selvagem (marrom) dominante sobre os demais (prola, neve, creme e amarelo).
Uma rainha, de olho marrom, porm heterozigota para
prola, produziu 500 gametas e foi inseminada por
espermatozides que portavam em iguais propores
os 5 alelos. Toda a descendncia tem a mesma oportunidade de sobrevivncia, porm a fertilizao ocorreu
em 70% dos ovos somente. Qual o nmero aproximado
de machos que tero cor de olho marrom?
a) 75
d) 200
b) 90
e) 250
c) 150

Texto para as questes 153 e 154


Em uma espcie de abelha, a cor dos olhos condicionada por uma srie de cinco alelos, entre os quais
h a seguinte relao de dominncia:
a1 > a2 > a3 > a4 > a
a1: marrom
a2: prola
a3: neve
a4: creme
a: amarelo
Uma rainha de olhos marrons heterozigtica para prola foi inseminada por espermatozides provenientes
de machos com olhos das cores marrom (20%), prola
(20%), neve (20%), creme (20%) e amarelo (20%).
Essa rainha produziu, em um dia, 1.250 gametas,
dos quais 80% foram fecundados. Todos os gametas,
produzidos resultaram em descendentes.
153. PUCCamp-SP
Assinale a alternativa da tabela que indica corretamente
o nmero esperado de descendentes dessa rainha.
a) 1.250 fmeas; (zero) macho
b) 1.000 fmeas; (zero) macho
c) 1.000 fmeas; 250 machos.
d) 625 fmeas; 625 machos
e) 500 fmeas; 500 machos
154. PUCCamp-SP
Os descendentes dessa rainha tero olhos:
a) somente da cor marrom.
b) somente das cores marrom ou prola.
c) da cor marrom, se forem fmeas; da cor prola,
se forem machos.
d) da cor marrom ou prola, se forem fmeas, e, nos
machos, as cinco cores sero possveis.
e) da cor marrom ou prola, se forem machos, e, nas
fmeas, as cinco cores sero possveis.
155. UFSC
O padro de pelagem em coelhos condicionado
por uma srie allica, constituida por quatro alelos:
C, padro aguti; cch, padro chinchila; ch, padro
himalaia; ca, padro albino. O alelo C dominante
sobre todos os demais; o alelo cch dominante sobre
ch e ca e, finalmente, o ch dominante em relao
ao ca. Com basenessas informaes, assinale a(s)
proposio(es) verdadeira(s).
01. A descendncia de um cruzamento entre coelhos
aguti e chinchila poder ter indivduos aguti, chinchila e albino.
02. Do cruzamento entre indivduos com padro himalaia podero surgir indivduos himalaia e albino.
04. O cruzamento entre coelhos albinos originar,
sempre, indivduos fenotipicamente semelhantes
aos pais.
08. Coelhos aguti, chinchila e himalaia podero ser
homozigotos ou heterozigotos.
16. Todo coelho albino ser homozigoto.
D como resposta o resultado da soma das proposies corretas.
85

156. Fuvest-SP
No coelho, h uma srie de quatro alelos que determinam a cor da pelagem. Quantos desses alelos devem
estar presentes em cada coelho? Por qu?
157.
Quantas combinaes genotpicas possvel aparecer
em uma populao que apresenta 7 alelos mltiplos
para um determinado carter?
158. Vunesp
Em coelhos, os alelos C, cch, ch e ca condicionam,
respectivamente, pelagem dos tipos selvagem, chinchila, himalaia e albino. Em uma populao de coelhos
em que estejam presentes os quatro alelos, o nmero
possvel de gentipos diferentes ser:
a) 4
b) 6
c) 8
d) 10
e) 12
159.
Um carter determinado por um par de genes alelos
(A e a) pode originar trs gentipos possveis: AA,
Aa e aa.
Quantos gentipos so possveis para uma caracterstica condicionada por cinco alelos?
160.
Em seres humanos, a homozigose de um gene recessivo provoca um crescimento excessivo das mos
e dos ps e, ao mesmo tempo, defeitos cardacos e
problemas na viso.
Que tipo de herana caracteriza o texto acima? Justifique sua resposta.
161. UFPI modificado
Na drosfila, a homozigose dos genes recessivos
que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo vrias outras
deformidades nos msculos das asas, na disposio
das cerdas (plos do corpo), no desenvolvimento
corporal, na fertilidade e na longevidade. Este
um caso de:
a) poliibridismo.
b) alelos mltiplos.
c) co-dominncia.
d) dominncia incompleta.
e) pleiotropia.
162. UFRN modificado
A manifestao da cor da pelagem e do grau de
agressividade dos camundongos evidencia que esses dois caracteres so condicionados pelo mesmo
par de genes. Da afirmar-se que todo camundongo
branco manso e que todo camundongo cinzento
arisco e indomesticvel. No h como recombinar tais
caracteres nesses animais, pois o mesmo gene que

86

faz o animal ser branco tambm o faz dcil e lerdo;


o mesmo gene que o faz cinzento tambm o torna
gil e fugitivo.
A descrio acima caracteriza a atividade gnica do
tipo:
a) polialelia.
b) pleiotropia.
c) interao gnica.
d) fatores complementares.
e) epistasia.
163.
Na espcie humana, a sndrome de Marfan, decorrente da ao de um par de genes alelos, caracteriza-se pela ocorrncia de anomalias cardacas
associadas aracnodactilia e a defeitos oculares.
Assim, correto afirmar que a sndrome de Marfan
um exemplo de:
a) genes letais.
b) pleiotropia.
c) mutao cromossmica.
d) polialelia.
e) epistasia.
164. UFSC
Considere um gene que apresenta 3 alelos, aqui denominados alfa, beta e gama. Considere que os alelos
alfa e beta so co-dominantes e gama recessivo em
relao a ambos. Tal gene deve determinar:
01. trs fentipos, correspondentes a cinco gentipos.
02. trs fentipos, cada um correspondente a um
gentipo.
04. quatro fentipos, cada um correspondente a dois
gentipos.
08. seis fentipos, correspondentes a quatro gentipos.
16. quatro fentipos, correspondentes a seis gentipos.
165. UFJF-MG
Na histria da prova dos 100 metros rasos, 45 atletas
conseguiram completar a prova em menos de 10
segundos. Coincidncia ou no, todos eram negros.
Esse fato tem levado vrias pessoas a especularem
sobre as diferenas genticas entre etnias.
O Globo, 26/06/2005

A velocidade uma caracterstica determinada por


muitos genes (poligenia). Sobre a poligenia, incorreto afirmar que:
a) as diferenas fenotpicas entre indivduos apresentam variao contnua.
b) o nmero de classes fenotpicas depende do
nmero de genes.
c) os alelos efetivos contribuem igualmente para o
fentipo.
d) o ambiente tambm pode influenciar o fentipo.
e) a relao entre os genes de pleiotropia.

Captulo 03
166.
Identifique os tipos sangneos presentes em cada
lmina.

a)

b)

c)

d)

167. PUCCamp-SP
Assinale a alternativa que esquematiza as transfuses
que podem ser feitas entre indivduos com diferentes
grupos sangneos do sistema ABO (as setas indicam
o sentido das transfuses).
a)

b)

c)

Com base nesta relao, responda ao que se pede.


a) Quem do grupo anterior no possui os aglutinognios em suas hemcias?
b) Por que Joana pode receber sangue de outros
membros do grupo?
c) Que tipo de aglutinina possuem Cassilda e Saildo,
respectivamente?
169. UFPE
A respeito dos grupos sangneos, avalie as proposies a seguir.
( ) Grupo sangneo:A
Antgenos: A
Anticorpos: Anti-B
Doa: A, AB
Recebe: A,O
( ) Grupo sangneo: B
Antgenos: B
Anticorpos: Anti-A
Doa: B, AB
Recebe: B,O
( ) Grupo sangneo: AB
Antgenos: A e B
Anticorpos: Anti-A e Anti-B
Doa: A, B
Recebe: AB, A ,B, AB
( ) Grupo sangneo: O
Antgenos: O
Anticorpos: No tem
Doa: B,AB,A,O
Recebe: O
( ) Grupo sangneo: A
Antgenos: A
Anticorpos: Anti-A
Doa: A, AB
Recebe: A, O

170. UECE
Observe o diagrama geral das possveis trocas sangneas por doao e recepo no sistema ABO.

d)

PV2D-07-BIO-24

e)

168. UFV-MG
Nas quatro pessoas relacionadas a seguir, foram encontrados os seguintes tipos sangneos:
Joana AB
Doaldo O
Cassilda B
Saildo A
87

A(s) seta(s) cujo(s) sentido(s) (doao recepo)


est(o) errado(s) (so):
a) 4 e 5
c) 1
b) 2
d) 3
171. Fuvest-SP modificado
Um banco de sangue possui 5 litros de sangue AB, 3
litros de sangue A, 8 litros de sangue B e 2 litros de
sangue O. Para transfuses em indivduos O, A, B e
AB esto disponveis quantos litros de sangue?
172. Mackenzie-SP
Um homem sofreu um acidente e precisou de transfuso sangnea. Analisando o seu sangue, verificou-se
a presena de anticorpos anti-A e ausncia de anti-B.
No banco de sangue do hospital, havia trs bolsas disponveis, sendo que o sangue da bolsa 1 apresentava
todos os tipos de antgenos do sistema ABO, o sangue
da bolsa 2 possua anticorpos anti-A e anti-B e a bolsa
3 possua sangue com antgenos somente do tipo B.
Esse homem pode receber sangue:
a) apenas da bolsa 1.
b) apenas da bolsa 3.
c) da bolsa 2 ou da bolsa 3.
d) da bolsa 1 ou da bolsa 2.
e) apenas da bolsa 2.

Explique o fenmeno que ocorreria com as hemcias


de um indivduo do grupo A ao receber sangue de um
indivduo do grupo B.
176. UFRJ
Nas transfuses sangneas, o doador deve ter o
mesmo tipo de sangue que o receptor com relao ao
sistema ABO. Em situaes de emergncia, na falta de
sangue do mesmo tipo, podem ser feitas transfuses
de pequenos volumes de sangue O para pacientes
dos grupos A, B ou AB.
Explique o problema que pode ocorrer se forem fornecidos grandes volumes de sangue O para pacientes
A, B ou AB.

O primeiro pedido de doao partiu de um hospital que


tinha trs pacientes nas seguintes condies:
paciente X possui aglutininas anti-B;
paciente Y possui aglutinognios A e B;
paciente Z possui aglutininas anti-A e anti-B.

177. Vunesp
Um casal tem cinco filhos: Alex, Pedro, Mrio, rica e
Ana. Dois dos irmos so gmeos univitelinos. rica,
um dos gmeos, sofreu um acidente e precisa urgentemente de uma transfuso de sangue, e os nicos
doadores disponveis so seus irmos. Na impossibilidade de se fazer um exame dos tipos sangneos,
responda ao que se pede.
a) Entre seus irmos, qual seria a pessoa mais indicada para ser o doador?
b) Justifique sua resposta.

Responda a estas questes.


a) Quantos doadores estavam disponveis para o
paciente X?
b) Quais seriam os doadores para o paciente Y?
c) Qual grupo sangneo pode doar para o paciente
Z?

178. Udesc
Os grupos sangneos so determinados pela presena ou ausncia de antgenos na superfcie das
hemcias. No caso do sistema ABO, os antgenos
esto presentes no sangue dos grupos A, B, AB e
ausentes no grupo O.

173.
Num banco de sangue, foram selecionados os seguintes doadores:
Grupo O = 15
Grupo A = 10
Grupo B = 9
Grupo AB = 5

174. Vunesp
A transfuso de sangue do tipo B para uma pessoa de
grupo A resultaria em:
a) reao de anticorpos anti-B do receptor com os
glbulos vermelhos do doador.
b) reao dos antgenos B do receptor com os anticorpos anti-B do doador.
c) formao de anticorpos anti-A e anti-B pelo receptor.
d) nenhuma reao, porque A receptor universal.
e) reao de anticorpos anti-B do doador com antgenos A do receptor.
175. UERJ
No quadro a seguir, as duas colunas da direita demonstram esquematicamente o aspecto in vitro das reaes
no sangue dos indivduos de cada grupo sangneo
ABO aos anti-A e anti-B.
88

Reserva estratgica de sangue, de Ricardo Lorzetto. Cincia Hoje,


SBPC, vol. 19/nZ 113, set. 95, p. 58.

a) O que so antgenos?
b) Qual a importncia de se identificar a presena de
antgenos eritrocitrios (presentes nas hemcias
ou eritrcitos) no sangue humano?
179. PUC-SP
Em um hospital, h um homem necessitando de uma
transfuso de emergncia. Sabe-se que ele pertence
ao grupo sangneo A e que, no hospital, h quatro
indivduos que se ofereceram para doar sangue.
Foi realizada a determinao de grupos sangneos
do sistema ABO dos quatro indivduos, com a utilizao de duas gotas de sangue de cada um deles,
que, colocadas em uma lmina, foram, em seguida,
misturadas aos soros anti-A e anti-B. Os resultados
so apresentados a seguir:

soro
anti-A

soro
anti-B

soro
anti-A

soro
anti-B
Indivduo II

Indivduo I
soro
anti-A
Indivduo III

soro
anti-B

soro
anti-A

soro
anti-B

Indivduo IV

Observao:
o sinal + significa aglutinao de hemcias;
o sinal significa ausncia de aglutinao.
A partir dos resultados observados, podero doar
sangue ao referido homem os indivduos:
a) I e II.
d) II e IV.
b) I e III.
e) III e IV.
c) II e III.
180. UFG-GO
necessrio o conhecimento do tipo sangneo, em
caso de transfuso. Em relao ao sistema ABO,
marque V (verdadeiro) ou F (falso).
I. Indivduos do grupo sangneo O podem doar sangue para pessoas do seu prprio tipo sangneo e
para os demais.
II. Indivduos do grupo AB podem receber sangue de
qualquer tipo.
III. Indivduos portadores de sangue do tipo A possuem aglutinognios A.
IV. Indivduos do grupo B possuem aglutinina anti-A.

PV2D-07-BIO-24

181.
A transfuso de sangue tipo AB para uma pessoa com
sangue tipo B:
a) pode ser realizada sem problema, porque as
hemcias AB no possuem antgenos que possam interagir com anticorpos anti-A presentes no
sangue do receptor.
b) pode ser realizada sem problema, porque as
hemcias AB no possuem antgenos que possam interagir com anticorpos anti-B presentes no
sangue do receptor.
c) pode ser realizada sem problema, porque, apesar
de as hemcias AB apresentarem antgeno A
e antgeno B, o sangue do receptor no possui
anticorpos contra eles.
d) no deve ser realizada, pois os anticorpos anti-B
presentes no sangue do receptor podem reagir
com os antgenos B presentes nas hemcias AB.
e) no deve ser realizada, pois os anticorpos anti-A
presentes no sangue do receptor podem reagir
com os antgenos A presentes nas hemcias AB.
182.
Um homem faleceu por causa de uma transfuso de
sangue. Sabendo-se que seus pais pertenciam ao
grupo B (homozigoto) e AB, pergunta-se:
a) Qual o grupo sangneo do homem em questo?
b) Qual ou quais os possveis grupos sangneos
usados erroneamente na transfuso?

183. UEL-PR
Uma criana necessita urgentemente de uma transfuso de sangue. Seu pai tem sangue do tipo B e sua
me, do tipo O. Que outro(s) tipo(s) de sangue, alm
do tipo O, poderia(m) ser utilizado(s) na transfuso,
mesmo sem a realizao de teste, sabendo-se que o
av paterno da criana tem sangue do tipo AB e sua
av paterna tem sangue do tipo O?
a) Tipo AB
d) Tipo A e tipo B
b) Tipo A
e) Nenhum outro tipo
c) Tipo B
184. UFSCar-SP
Em relao ao sistema sangneo ABO, um garoto, ao
se submeter ao exame sorolgico, revelou ausncia de
aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sangneos
diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina.
Os provveis gentipos dos pais do menino so:
a) IBi ii.
d) IAIB IAIA .
b) IAi ii.
e) IAi IBi.
A
B
A
c) I I I i.
185. PUCCamp-SP
O heredograma a seguir mostra os diferentes tipos
sangneos existentes em uma famlia.

Assinale a alternativa que contm, respectivamente,


o fentipo e o gentipo do indivduo II 2.
a) O ii
d) B IBi
b) A IAi
e) AB IAIB
c) A IAIA
186. Fuvest-SP
Uma mulher do grupo sangneo A, cuja me era do grupo
O, casa-se com um homem doador universal. Os grupos
sangneos dos provveis filhos do casal podero ser:
a) A ou AB.
d) apenas O.
b) A ou B.
e) A ou O.
c) apenas A.
187. UFRGS-RS
Um homem do grupo sangneo O acusado por
uma antiga namorada de ser o pai de seu filho. Essa
namorada tem um pai de grupo sangneo A, e sua
me e seu irmo so do grupo O. O filho em questo
do grupo sangneo B. As chances de a namorada
ser do grupo sangneo A e de o homem ser pai da
criana so, respectivamente, de:
a) 25% e 0%.
b) 25% e 25%.
c) 25% e 50%.
d) 50% e 0%.
e) 50% e 25%.
89

188.
Um homem do grupo sangneo B, filho de pai O e
me AB, tem uma irm do grupo A que se casa com um
homem do grupo B, cujo pai do grupo AB e a me,
do grupo A. Deste casamento, nasceram dois meninos:
um AB e outro A. Determine todos os gentipos dos
indivduos mencionados.
189. Fuvest-SP
Nos anos 1940, o famoso cineasta Charlie Chaplin foi
acusado de ser o pai de uma criana, fato que ele no
admitia. Os exames de sangue revelaram que a me
era do grupo A, a criana do grupo B e Chaplin do grupo O. Ao final do julgamento, Chaplin foi considerado
como sendo um possvel pai da criana.
a) O veredito aceitvel? Por qu?
b) Na hiptese de Chaplin ter tido filhos com a referida
mulher, de que tipos sangneos eles poderiam
ser?
190. Fuvest-SP
Uma mulher de sangue tipo A, casada com um homem
de sangue tipo B, teve um filho de sangue tipo O. Se
o casal vier a ter outros 5 filhos, a chance de eles
nascerem todos com sangue do tipo O :
a) igual chance de nascerem todos com sangue do
tipo AB.
b) menor que a chance de nascerem todos com
sangue do tipo AB.
c) maior que a chance de nascerem todos com sangue do tipo AB.
d) menor que a chance de nascerem, sucessivamente, com sangue do tipo AB, A, B, A e B.
e) maior que a chance de nascerem, sucessivamente,
com sangue do tipo AB, B, B, A e A.
191. UFPI
Sandra teve uma filha, Maria, e afirma que Lucas
o pai da criana. Sabendo que Sandra do grupo
sangneo A e que Maria pertence ao grupo O, podese afirmar que:
a) se Lucas tambm for do grupo sangneo A ele
no poder ser o pai de Maria.
b) Lucas s poder ser o pai de Maria se pertencer
ao grupo sangneo AB.
c) o pai de Maria pode pertencer ao grupo sangneo
A, B ou O.
d) somente sendo Lucas um indivduo homozigoto
do grupo sangneo B, ele poder ser pai de
Maria.
e) desde que Lucas seja homozigoto para os genes
do sistema sangneo ABO, ele poder ser o pai
de Maria se pertencer ao grupo A ou B.
192.
Determine os gentipos nos trs casos seguintes.
a) Pai e me de grupo A, com trs filhos A e uma
filha O.
b) Pai A, me B, crianas em que os quatro grupos
esto representados.
c) Pai AB, me B, com filhos B, AB e A.
90

193. FCMSC-SP
O av materno de uma mulher pertence ao grupo
sangneo AB, enquanto todos os demais avs so do
grupo O. Qual a probabilidade de que essa mulher
seja, respectivamente, do grupo A, B, AB e O?
a) 0, 0, 1/2, 1/2
d) 1/4, 1/4, 0, 1/2
b) 1/2, 1/2, 0, 1/4
e) 1/8, 1/8, 1/4, 1/4
c) 1/2, 1/2, 1/4, 1/4
194. UFMG
Observe a figura que se refere determinao do
grupo sangneo ABO.

Com base nas informaes contidas nessa figura e nos


conhecimentos sobre o assunto, pode-se afirmar que:
a) crianas dos grupos A e O podem nascer da unio
de indivduos dos tipos determinados em 1 e 4.
b) indivduos do tipo determinado em 2 formam os
dois tipos de antgenos.
c) indivduos do tipo determinado em 3 podem ter
gentipo IBIB ou IBi.
d) indivduos do tipo determinado em 4 podem doar
sangue para 1 e 3.
e) indivduos do tipo determinado em 1 podem receber sangue de todos os outros tipos.
195. UFSM-RS
Para os grupos sangneos do sistema ABO, existem
trs alelos comuns na populao humana. Dois (alelos
A e B) so co-dominantes entre si, o outro (alelo O)
recessivo em relao aos outros dois. De acordo com
essas informaes, pode(m)-se afirmar:
I. Se os pais so do grupo sangneo O, os filhos
tambm sero do grupo sangneo O.
II. Se um dos pais do grupo sangneo A e o outro
do grupo sangneo B, todos os filhos sero do
grupo sangneo AB.
III. Se os pais so do grupo sangneo A, os filhos
podero ser do grupo sangneo A ou O.
Est(o) correta(s):
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas III.

d) apenas I e III.
e) I, lI e III.

196. UFSC modificado


A herana dos tipos sangneos do sistema ABO
constitui um exemplo de alelos mltiplos (polialelia)
na espcie humana.

Com relao ao sistema ABO correto afirmar que:


01. o tipo O muito freqente e, por esse motivo, o
alelo responsvel por sua expresso dominante
sobre os demais.
02. os indivduos classificam-se em um dos trs gentipos possveis: grupo A, grupo B e grupo O.
04. existem trs alelos: o IA, o IB e o i.
08. os alelos IA e IB so co-dominantes.
16. se um indivduo do grupo A for heterozigoto, ele
produzir gametas portadores de IA ou de i.
32. os indivduos de tipo sangneo O possuem aglutinognios em suas hemcias, porm no possuem
aglutininas no plasma.
64. em alguns cruzamentos, entre indivduos do grupo
A com indivduos do grupo B, possvel nascerem
indivduos do grupo O.
197. UFPA
No quadro abaixo, esto representados os resultados
da reao de aglutinao de hemcias de quatro
indivduos, na presena de anticorpos anti-A, anti-B
e anti-Rh.
Anti-A

Anti-B

Anti-Rh

Paulo

Maria

Ana

Joo

Com base nos resultados apresentados no teste de


aglutinao, marque qual das alternativas contm a
afirmativa correta.
a) Ana pertence ao grupo sangneo O, Rh+.
b) Maria poder receber sangue de Paulo.
c) Maria possui aglutininas anti-A e anti-B no plasma.
d) Joo possui aglutinognio ou antgeno B em suas
hemcias.
e) Paulo possui aglutinognio ou antgeno A em suas
hemcias.

PV2D-07-BIO-24

198. Vunesp
Um determinado banco de sangue possui 4 litros de
sangue tipo AB, 7 litros de sangue tipo A, 1 litro de
sangue tipo B e 9 litros de sangue tipo O, todos Rh+.
Se houver necessidade de transfuses sangneas
para um indivduo com sangue tipo AB, Rh+, estaro
disponveis para ele, do total acima mencionado:
a) 4 litros.
b) 8 litros.
c) 12 litros.
d) 13 litros.
e) 21 litros.
199. Vunesp
Um laboratrio realizou exames de sangue em cinco
indivduos e analisou as reaes obtidas com os
reagentes anti-A, anti-B e anti-Rh, para a determinao da tipagem sangnea dos sistemas ABO e
Rh. Os resultados obtidos encontram-se no quadro
a seguir.

Indivduo

Soro
Anti-A

aglutinou

aglutinou

aglutinou

aglutinou

aglutinou

aglutinou

no
aglutinou
no
aglutinou

no
aglutinou
no
aglutinou

no
aglutinou

4
5

Soro
Anti-B
no
aglutinou

Soro
Anti-Rh
no
aglutinou
no
aglutinou

aglutinou

Com base nesses resultados, indique quais os indivduos que sero considerados, respectivamente, receptor
e doador universal.
200.
Na genealogia a seguir, esto representados os tipos
sangneos de cada indivduo quanto ao sistema
ABO e Rh.

Qual a probabilidade de o indivduo 5 ser receptor


universal para os dois sistemas?
201. Fuvest-SP
Lcia e Joo so do tipo sangneo Rh positivo e
seus irmos, Pedro e Marina, so do tipo Rh negativo.
Quais dos quatro irmos podem vir a ter filhos com
eritroblastose fetal?
a) Marina e Pedro
b) Lcia e Joo
c) Lcia e Marina
d) Pedro e Joo
e) Joo e Marina
202. UFRGS-RS
Assinale a alternativa que completa corretamente as
lacunas do texto a seguir.
Uma mulher do tipo sangneo Rh, homozigota
recessiva, e seu marido Rh+.
Se ele for ______________, _______________ Rh+,
a me reconhecer os glbulos vermelhos do embrio
como estranhos e produzir anticorpos anti-Rh. Isso
s acontecer quando houver passagem do sangue
do embrio para a circulao materna.
a) homozigoto, nenhum dos filhos ser.
b) heterozigoto, todos os filhos sero.
c) homozigoto, todos os filhos sero.
d) heterozigoto, nenhum dos filhos ser.
e) homozigoto, metade dos filhos ser.
91

203. PUC-MG
Um casal possui o seguinte gentipo para o fator Rh:
pai Rr e me rr. Considerando apenas o fator
Rh, a probabilidade de esse casal vir a ter um filho
do sexo masculino, com ocorrncia de eritroblastose
fetal, :
1
a) 1
d)
4
1
1
b)

e)
2
8
c)

1
3

206. UFRS
Em um banco de sangue de um hospital, as etiquetas
que identificavam os tipos sangneos estavam em
cdigo, e, por acidente, o livro em que estavam registrados os cdigos foi perdido. Para que os frascos
contendo sangue fossem identificados, foram feitos
testes com amostras correspondentes a cada cdigo,
e o resultado foi o seguinte:
Cdigo
I
II

204. Mackenzie-SP

III
IV
V
Considere o heredograma acima, que mostra a tipagem ABO e Rh dos indivduos.Sabendo que o casal
5 x 6 ja perdeu uma criana com eritroblastose fetal,
a probabilidade de nascer uma menina do tipo O,
Rh+ de:
1
1
a)

d)
6
4
b)

1

8

c)

1
2

e)

1
3

205. Unitau-SP
A tabela a seguir foi elaborada a partir de testes para
determinao dos grupos sangneos de seis pessoas
de uma academia de ginstica. O sinal positivo (+)
significa aglutina e o sinal negativo () significa no
aglutina. Aps analisar a tabela, assinale a alternativa
que indica os grupos sangneos de todas as pessoas
quanto aos sistemas ABO e Rh, mantendo a seqncia
disposta na tabela.
Nome

Soro
Anti-A

Soro
Anti-B

Soro
Anti-Rh

Amanda

Gustavo

Patrcia

Pedro Lus

Augusto

Cludio

a)
b)
c)
d)
e)
92

O, Rh / AB, Rh+/ R, Rh / A, Rh+/ O, Rh+/ A, Rh


O, Rh+/ AB, Rh / B, Rh+/ A, Rh / O, Rh / A, Rh+
AB, Rh / O, Rh+/ A, Rh / B, Rh+/ AB, Rh+/ B, Rh
AB, Rh+/ O, Rh / A, Rh+/ B, Rh / AB, Rh / B, Rh+
AB, Rh+/ O, Rh / B, Rh+/ A, Rh / AB, Rh / A, Rh+

VI

Volume Soro do Soro do Soro do


em litros grupo A grupo B grupo Rh
no
15
aglutinou aglutinou
aglutinou
no
no
15
aglutinou
aglutinou aglutinou
no
30
aglutinou aglutinou
aglutinou
30
aglutinou aglutinou aglutinou
no
no
20
aglutinou
aglutinou aglutinou
no
no
no
25
aglutinou aglutinou aglutinou

Baseados nesse teste, podemos afirnar que:


a) existem 105 litros de sangue disponveis para um
receptor AB Rh+.
b) existem 135 litros de sangue disponveis para um
receptor AB Rh.
c) existem 105 litros de sangue disponveis para um
receptor A Rh+.
d) existem 135 litos de sangue disponveis para um
receptor O Rh+.
e) existem 25 litros de sangue disponveis para um
receptor O Rh.
207. Vunesp
Os mdicos informaram que o pai, gravemente ferido
em um acidente de automvel, precisava de transfuso
de sangue. A esposa era de tipo sanguneo A Rh.
Entre os trs filhos, todos Rh+, s no havia o tipo O.
Esposa e filhos se apresentaram para doao, mas o
tipo sangneo do pai s lhe permitia receber sangue
de um de seus familiares.
Dentre esposa e filhos, o doador escolhido apresentava:
a) aglutinognio do tipo B e aglutinina anti A.
b) aglutinognio do tipo A e aglutinina anti B.
c) aglutinognio dos tipos A e B.
d) aglutininas anti A e anti B.
e) Rh, ou seja, sua esposa.
208. PUC-SP
Qual dos indivduos abaixo pode ser pai de uma criana
do grupo O Rh, se a me do grupo A Rh+?
a) IAIARr
b) IBiRr
c) IBiRR
d) IAIBrr
e) iiRR

209. PUC-MG
Alexsander no sabe qual o seu grupo sangneo e o
seu tipo de Rh. Entretanto, sabe que seu pai A+, sua
me O+ e seu irmo A. Assinale a opo que contm
o(s) grupo(s) sangneo(s) e o(s) tipo(s) de Rh que
Alexsander pode ter:
a) Tipo sangneo: A, somente;
Fator Rh: positivo ou negativo.
b) Tipo sangneo: O, somente;
Fator Rh: positivo, somente.
c) Tipo sangneo: A ou O;
Fator Rh: negativo ou positivo,
d) Tipo sangneo: A ou O;
Fator Rh: positivo, somente.
e) Tipo sangneo: O, somente;
Fator Rh: negativo ou positivo.
210. Fuvest-SP
Um casal teve quatro filhos cujos fentipos, em relao
aos grupos sangneos ABO e Rh, so os seguintes:
1a criana: A, Rh positivo
2a criana: B, Rh negativo
3a criana: AB, Rh positivo
4a criana: O, Rh negativo
Sabendo-se que o sistema ABO determinado pelos
alelos IA , IB, e i, e considerando que o fator Rh determinado pelos alelos R e r, podemos concluir que,
provavelmente, os pais so:
a) IAi, Rr e IAi, Rr
d) IAi, rr e IBi, rr
b) IAi, Rr e IBi, Rr
e) IAIB, rr e ii, RR
c) IAIB, Rr e ii, rr
211.
Um homem que, ao nascer, apresentou eritroblastose
fetal, apresenta qual chance de ter uma criana com
gentipo igual ao seu para o fator Rh?
a) Depende da me.
d) 75%
b) 25%
e) nula
c) 50%
212. Unicamp-SP
Um homem (I) do grupo sangneo A e Rh+ casado
com uma mulher (II) do grupo sangneo B e Rh+.
Sabe-se que o pai desse homem e a me dessa mulher
pertencem ao grupo sangneo O e so Rh. Qual a
probabilidade de o casal I, II ter um descendente:
a) O e Rh?
b) AB e Rh+?

PV2D-07-BIO-24

213. Unicamp-SP
Com base no heredograma a seguir, responda ao
que se pede.

a) Qual a probabilidade de o casal formado por 5 e


6 ter duas crianas com sangue AB Rh+?
b) Se o casal em questo j tiver uma criana com
sangue AB Rh+, qual a probabilidade de ter outra
com os mesmos fentipos sangneos?
214. PUC-RJ
Uma famlia apresentou o seguinte histrico em relao
ao fator Rh:

A anlise do henograma mostra que o fentipo da


famlia para a caracterstica em questo :
Pai

Me 1o filho 2o filho 3o filho 4o filho

a)

Rr

rr

Rr

Rr

rr

Rr

b)

rr

Rr

rr

Rr

rr

Rr

c)

rr

RR

RR

RR

rr

Rr

d)

Rr

Rr

rr

rr

Rr

rr

e)

Rr

rr

Rr

rr

Rr

rr

215. PUC-SP
Duas mulheres disputam a maternidade de uma criana, que, ao nascer, apresentou a doena hemoltica
ou eritroblastose fetal.
O sangue das duas mulheres foi testado com o uso do
soro anti-Rh, e os resultados so apresentados abaixo.

Qual das mulheres poderia ser a verdadeira me


daquela criana? Justifique sua resposta.
216. Vunesp
Mrcia desconhecia qual era o seu fator Rh, embora
soubesse que nao poderia receber transfuso de sangue Rh positivo; sabia, ainda, que um dos seus irmos,
ao nascer, havia apresentado eritroblastose fetal e que
seu pai era Rh positivo, filho de me Rh negativo.
Com base nas informaes, pode-se admitir que, em
termos do fator sangneo Rh, Mrcia:
a) pertence ao mesmo grupo da me, embora ela
seja homozigota e sua me, heterozigota.
b) necessariamente homozigota, a exemplo do que
acontece com o fentipo de seu pai.
c) poderia receber tranfuso sangnea de seu pai,
mas nunca poderia receb-la de sua me.
d) pertence a um grupo diferente do de seu pai, mas
apresenta gentipo e fentipo iguais aos de sua
me.
e) nescessariamente heterozigota, a exemplo do
que acontece com o gentipo de sua me.
93

217. PUC-MG
Indivduos sem antgeno Rh nas hemcias so considerados recessivos. Carlos, que tem Rh+ e homozigoto, casou-se com Elaine, que tem Rh. Ambos
possuem o mesmo grupo sangneo. Fazendo um
exame pr-natal e relatando esse fato ao mdico, o
mesmo ficou:
a) despreocupado e no fez qualquer recomendao
relativa ao fato.
b) despreocupado, no fez qualquer recomendao,
apenas solicitando ao casal que o procurasse no
momento da segunda gestao.
c) preocupado, recomendando que, logo aps o parto, a me recebesse soro anti-Rh. Numa segunda
gravidez, entretanto, disse que esse procedimento
no seria mais necessrio.
d) bastante preocupado, inclusive pela informao
de compatibilidade de grupo sangneo, recomendando bastante ateno em cada gravidez, de
maneira que, aps cada parto, a me recebesse
soro anti-Rh.
e) bastante preocupado, dizendo ao casal que a gravidez era de altssimo risco e eles no poderiam
mais ter outro filho.
218.
Na determinao dos grupos sangneos de 6 pessoas
de uma firma, foi possvel a construo do quadro
abaixo, no qual o sinal + significa aglutinina, e o sinal
significa no-aglutinina.
Sangue
do(a)

Soro
Anti-A

Soro
Anti-B

Soro
Anti-Rh

Cludio

Csar

Alexandre

Sandra

Cristiane

Vera

Indique:
a) os grupos sangneos de todas as pessoas quanto
aos sistemas ABO E Rh;
b) as pessoas do sexo masculino que poderiam ser
pais de uma criana com eritroblastose fetal caso
a esposa fosse Rh negativo;
c) a pessoa que poderia doar sangue a qualquer outra
da relao, sem problemas de incompatibilidade
sangnea;
d) as pessoas para quem Alexandre poderia doar
sangue sem problemas de aglutinao nem de
sensibilidade ao fator Rh.
219. Unicamp-SP
Na eritroblastose fetal ocorre destruio das hemcias,
o que pode levar recm-nascidos morte.
a) Explique como ocorre a eritroblastose fetal.
b) Como evitar sua ocorrncia?
c) Qual o procedimento usual para salvar a vida do
recm-nascido com eritroblastose?
94

220. Mackenzie-SP

No heredrograma acima, esto representados os tipos


sangneos de cada indivduo.
Assinale a alternativa correta.
a) O casal 3 x 4 no poder ter filhos com eritroblastose fetal.
b) O indivduo 2 certamente homozigoto para o
grupo sangneo ABO.
c) A mulher 4 no pode ser filha de me Rh.
d) O indivduo 3 pode ter um irmo receptor universal.
e) O casal 3 x 4 tem 50% de probabilidade de ter
outra criana pertencente ao grupo O.
221. Mackenzie-SP
O quadro abaixo mostra os resultados das tipagens
ABO e Rh de um casal e de seu filho. O sinal + indica
reao positiva e o sinal indica reao negativa.
Soro
Anti-A

Soro
Anti-B

Soro
Anti-Rh

Pai

Me

Criana

Considere as seguintes afirmaes.


I. Essa mulher poder dar luz uma criana com
eritroblastose fetal.
II. Em caso de transfuso sangnea, a criana poder receber sangue tanto da me quanto do pai.
III. O gentipo do pai pode ser IAIARR.
Assinale:
a) se somente III estiver correta.
b) se somente II estiver correta.
c) se somente I estiver correta.
d) se somente I e III estiverem corretas.
e) se somente II e III estiverem corretas.
222. Mackenzie-SP
Analise o heredograma abaixo.

Sabendo-se que a mulher 7 pertence mesma tipagem Rh da sua me, qual a probabilidade de o casal
7 8 ter uma criana doadora universal para a tipagem
Rh e ABO?
a) 1/2
b) 3/4
c) 1/4
d) 1/8
e) 2/6
223. Mackenzie-SP
Um indivduo de sangue do tipo B, Rh+, filho de pai O,
Rh, casa-se com uma mulher de sangue do tipo A,
Rh+, que teve eritroblastose fetal ao nascer e filha de
pai do tipo O. A probabilidade de esse casal ter uma
criana que possa doar sangue para o pai de:
a) 1/2
b) 1/4
c) 3/4
d) zero
e) 1
224. UFMS
A herana dos grupos sangneos do sistema MN
determinada por:
a) um par de alelos com dominncia entre eles.
b) um par de alelos sem dominncia entre eles.
c) um par de alelos em interao com os genes do
sistema ABO.
d) alelos mltiplos em interao com os genes do
sistema ABO.
e) alelos mltiplos sem interao com os genes do
sistema ABO.
225.
Assinale a alternativa que rene caractersticas
genticas determinadas por herana com co-dominncia e herana com dominncia incompleta ou
intermediria.
Co-dominncia
a)
b)

PV2D-07-BIO-24

c)

Herana intermediria

Sistema MN

Albinismo

Polidactilia

Colorao de ervilhas-decheiro de Mendel

Sistema MN

Colorao de Mirabilis jalapa

d)

Albinismo

Polidactilia

e)

Sistema ABO

Sistema Rh

226. UFES
Paula pertence ao grupo sangneo A, Rh+, M e teve
uma criana do grupo sangneo O, Rh, MN. Qual
dos indivduos, cujos grupos sangneos esto abaixo relacionados, pode ser excludo como pai dessa
criana?
a) A, Rh+, MN
b) B, Rh, N
c) O, Rh+, N
d) AB, Rh, N
e) O, Rh, MN

227. Fuvest-SP
Uma criana tem sangue do tipo O, Rh+, M. O tipo
sangneo de sua me B, Rh, MN. O pai da criana
poderia ser:
a) AB, Rh+, MN.
d) A, Rh, MN.
b) B, Rh+, M.
e) O, Rh, MN.
c) O, Rh+, N.
228. PUC-SP
A tabela abaixo indica os resultados das determinaes
dos grupos sangneos dos sistemas ABO e MN para
um casal.
Soro
anti-A

Soro
anti-B

Soro
anti-M

Soro
anti-N

Esses resultados nos permitem concluir que esse casal


poder ter um filho com qualquer um dos fentipos a
seguir, exceto:
a) B, N
d) A, MN
b) AB, M
e) A, M
c) B, MN
229. UFU-MG
Discute-se a paternidade de uma criana com o
seguinte fentipo sangneo: A, MN, Rh. Sua me
pertence ao grupo B, N, Rh+. Qual o fentipo do
suposto pai?
a) B; MN, Rh
b) AB; N; Rh
c) A; N, Rh+
d) AB, M; Rh+
230. UFOP-MG
Um casal afirma que uma determinada criana encontrada pela polcia seu filho desaparecido. Diante de
tal situao, foram realizados exames para verificar
tal possibilidade, sendo que os resultados dos testes
para os grupos sangneos foram:
suposto pai: Rh+, A, M;
suposta me: Rh+, B, N;
criana: Rh, O, MN.
Explique como esses resultados excluem ou no a
possibilidade de que a criana em questo seja o
filho do casal.
231. Mackenzie-SP
Considerando os casamentos a seguir, uma criana de
tipo sangneo B, Rh+, M poder ser filha:

95

a)
b)
c)
d)
e)

somente do casal I.
do casal I ou do casal IV.
do casal III ou do casal IV.
somente do casal III.
do casal I ou do casal II ou do casal III.

232.
Na genealogia abaixo, esto representados os grupos sangneos dos sistemas ABO, Rh e MN para 4
indivduos:

Qual a probabilidade de o indivduo n 5 ser O, Rh,


MN?
a) 1/16
b) 1/8
c) 1/4
d) 1/32
e) 1/64
233. UEL-PR
Uma mulher com grupos sangneos B, N, Rh+ teve
trs crianas com pais distintos:
Crianas
I.
II.
III.

Pais

O, MN,

Rh

a.

A, N, Rh

AB, N,

Rh+

b.

A, M, Rh

c.

B, N, Rh+

B, N, Rh

Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada


criana ao seu pai:
a) I a; II b; III c
d) I b; II c; III a
b) I a; II c; III b
e) I c; II b; III a
c) I b; II a; III c
234. Fatec-SP
So os seguintes os fatos apresentados num caso de
paternidade duvidosa:
me: sangue A, Rh, M
filho: sangue AB, MN; apresentou eritroblastose fetal
ao nascer.
Dos homens indiciados, pode ser pai da criana:
a) Manoel: sangue A, N, Rh positivo.
b) Pedro: sangue B, N, Rh negativo.
c) Jaime: sangue B, MN, Rh positivo.
d) Jurandir: sangue AB, M, Rh positivo.
e) Paulo: sangue O, M, Rh negativo.
235. Fuvest-SP
Maria, com fentipo A MN Rh+, pleiteia na justia, de
Joo, que possui fentipo AB, M, Rh, o reconhecimento da paternidade de seus quatro filhos: Carlos
(AB, N, Rh); Mrcia (A, MN, Rh); Pedro (B, M, Rh+)
96

e Lcia (O, MN, Rh+). Tomando como base apenas


os tipos sangneos dos envolvidos, possvel que
Joo seja o pai:
a) das quatro crianas.
b) de Pedro apenas.
c) de Mrcia e de Pedro apenas.
d) de Carlos apenas.
e) de Carlos e de Lcia apenas.
236. PUC-SP
Em uma lmina, trs gotas de sangue de um indivduo
foram misturadas a trs tipos de soros: anti-A, anti-Rh
e anti-M. Os resultados esto apresentados abaixo.

Pela anlise dos resultados, podemos afirmar corretamente que esse indivduo:
a) pertence aos grupos sangneos A, Rh+ e M.
b) pertence aos grupos sangneos B, Rh e N.
c) pertence aos grupos sangneos AB, Rh+ e MN.
d) apresenta aglutinognios A, Rh e M.
e) no apresenta aglutinognios A, Rh e M.
237.
Duas mulheres disputam a maternidade de uma criana, as quais, para os sistemas ABO e Rh, apresentam
as mesmas chances. O resultado a seguir mostra uma
tipagem sangnea para o sistema MN de ambas.

A criana apresenta aglutinognios M e N em suas


hemcias.
O pai apresenta apenas aglutinognio N.
Qual das mulheres poderia ser a me verdadeira?
Justifique sua resposta.
238. PUC-MG
Josivaldo no sabe qual o seu grupo sangneo e o
seu tipo de Rh, nem seu sistema MN. Entretanto, sabe
que seu pai AB+ MN, sua me, O+ MN e seu irmo,
A MN. Assinale a opo que contm o(s) grupo(s)
sangneo(s), o(s) tipo(s) de Rh e o sistema MN que
Josivaldo pode ter.
a) Tipo sangneo: A, somente; fator Rh: positivo ou
negativo; tipo MN: M, N ou MN.
b) Tipo sangneo: O, somente; fator Rh: positivo,
somente; tipo MN: N ou MN.
c) Tipo sangneo: A ou B; fator Rh: positivo ou negativo; tipo MN: M, N ou MN.
d) Tipo sangneo: A ou O; fator Rh: positivo, somente; tipo MN: M ou N.
e) Tipo sangneo: O, somente; fator Rh: negativo,
somente; tipo MN: somente N.

239.
Uma mulher MN, B, Rh+, cujo pai O, casada com
um homem com o mesmo gentipo. A probabilidade de
esse casal vir a ter uma criana N, O, Rh+ :
a)
b)
c)
d)
e)

1
16
3
32
1
64
3
64
3
16

240. UCMG
Um homem de gentipo AB,MN, Rr casa-se com
uma mulher AB, MM, rr. No sistema MN, os genes
M e N no revelam dominncia entre si trata-se de
um caso de co-dominncia. Sabendo-se que os loci
gnicos determinantes dos sistemas ABO, MN e Rh
esto localizados em cromossomos distintos, qual a
probabilidade de virem a nascer, desse casamento,
duas meninas A, MM, rr?
a) 1/1.024
b) 1/512
c) 1/256
d) 1/128
e) 1/84
241. Cesgranrio-RJ
A observao do esquema a seguir, que representa
a genealogia de uma famlia em relao aos grupos
sangneos MN, permite-nos afirmar que:

a) A probabilidade de o indivduo I-2 formar gametas


iR de 50% e N de 100%.
b) A probabilidade de II-4 ter uma criana com eritroblastose fetal de 0%.
c) Os indivduos Rh-positivos da gerao II pertencem ao grupo sangneo A, e os Rh-negativos, ao
grupo O.
d) O indivduo I-1 heterozigoto para duas das caractersticas.
e) Os indivduos II-3 e II-4 podem apresentar os dois
tipos de aglutinina do sistema ABO e um tipo para
o sistema MN.
243. UFRJ
O sangue de Clodoaldo aglutina quando colocado
em presena de soro contendo imunoglobulinas ou
aglutininas anti-M e no com anti-N, e no aglutina
quando colocado em presena de imunoglobulinas
ou aglutininas anti-B nem anti-A. Clodoaldo casa-se
com Julieta, que apresenta aglutinaes inversas.
O casal tem um filho cujo sangue no aglutina em
nenhum dos dois tipos de soro, porm aglutina para
o sistema MN.
a) Qual o gentipo dos pais?
b) Qual a probabilidade de esse casal ter uma criana
cujo sangue aglutine nos dois tipos de soro para o
sistema MN? Justifique sua resposta.
244.
Uma senhora B, M, Rh+ casada com um senhor A,
MN, Rh. Deste casal nasce um filho O, Rh, que se
casa com uma jovem filha de pai B, M, Rh+ e me O,
N, Rh .Deste casamento nasce um filho B, N, Rh+.
Determine os possveis gentipos dos indivduos
citados.

PV2D-07-BIO-24

a) sangue MN caracterstica determinada por gene


dominante.
b) os indivduos 4 e 5 so heterozigotos.
c) os casais 3 e 4 podero ter filhos dos trs tipos de
grupos sangneos.
d) se o indivduo 5 casar-se com uma mulher de
sangue N, todos os filhos sero heterozigotos.
e) um prximo filho do casal 6 e 7 poder ser do
grupo N.

242. UFMG
O heredograma a seguir representa uma famlia na qual
foram determinados os grupos sangneos do sistema
ABO para alguns dos membros, o sistema MN para
outros e do sistema Rh para todos os membros.
Com base nas informaes contidas no heredograma e
em seus conhecimentos sobre o assunto, incorreto
afirmar que:

97

Captulo 04
245. FMU-SP
A polidactilia determinada por um gene dominante
P e a queratose devida a um gene dominante Q.
Um homem com polidactilia e de pele normal casa
com uma mulher sem polidactilia e com queratose.
Tiveram um filho com polidactilia e queratose e outro
filho com polidactilia e sem queratose. Qual o gentipo
dos pais?
a) ppQq P_qq
d) PPQq PpQq
b) PpQq ppQQ
e) P_qq ppQ_
c) P_qq ppQq
246. Unicamp-SP
Sabe-se que, em coelhos, o gene L faz os plos se
mostrarem curtos, enquanto o seu alelo recessivo
d torna os plos longos. Num outro par de alelos
(situado em outro par de cromossomos), est o gene
M, responsvel pela cor negra do plo, e o seu alelo
recessivo m, que torna o plo marrom. Se de um casal
de coelhos de plo curto e negro resultar uma cria
de plo longo e marrom, que se poder concluir em
relao aos gentipos dos cruzantes?
247.
Uma determinada condio normal depende da presena de pelo menos um dominante de dois pares de
genes, A e B, que se segregam independentemente.
Caso voc examine a prole de um grande nmero de
casamentos em que ambos os cnjuges so duplo
heterozigotos para esses dois pares de genes, que
proporo fenotpica voc espera encontrar?
248. UFMG

Observe o esquema de uma clula diplide de um organismo resultante da fecundao ocorrida entre dois
gametas normais. Os gametas que originaram esse
organismo deveriam ter os gentipos indicados em:
a) AaB + Bee.
b) AAe + aBB.
c) Aae + BBe.
d) ABe + ABe.
e) ABe + aBe.
249. Fuvest-SP
Um indivduo heterozigoto quanto a dois pares de
genes (Aa e Bb), localizados em diferentes pares de
cromossomos. Em relao a esses genes, que tipos
de gametas se formaro, e em que proporo?
98

250. PUC-SP
Em certas raas de cavalo, a cor negra do plo devida ao gene dominante C e a cor castanha, ao seu
alelo recessivo c. O carter troteiro devido ao gene
dominante M, o marchador ao alelo recessivo m. Como
sero os descendentes do cruzamento de um troteiro
negro homozigoto com um marchador castanho?
251. UFC-CE
Observe a tabela a seguir, que mostra parte dos
resultados dos experimentos de Mendel, realizados
com ervilhas.
Carter

Gerao P
Nmeros obtidos
(cruzamento
na gerao F2
Propores
Gerao
entre duas
(originada da
reais obtidas
F1
plantas
autofecundao
em F2
puras)
de F1)

Forma
da
semente

Lisa e
rugosa

Todas
lisas

5.474 lisas
1.850 rugosas

2,96 lisas:
1 rugosa

Cor da
semente

Amarela e
verde

Todas
amarelas

6.022 amarelas
2.001 verdes

3,01 amarelas:
1 verde

De acordo com a tabela, responda ao que se pede.


a) Por que na gerao F1 no foram encontradas
sementes rugosas ou verdes?
b) O que so os fatores hereditrios referidos por
Mendel e onde esto situados?
c) Faa um esquema de cruzamento para exemplificar as propores fenotpicas encontradas na
gerao F2, utilizando qualquer uma das caractersticas apresentadas na tabela.
252. UCBA
Um casal tem o seguinte gentipo: Y AaBbCC; X
aaBbcc. A probabilidade de esse casal ter um filho
portador dos genes bb :
a) 1/4
d) 1/64
b) 1/2
e) 3/64
c) 3/27
253. UGF-RJ
Certo tipo de miopia um carter condicionado por um
gene recessivo m. A adontia hereditria determinada
por um gene dominante D. Um homem com adontia e
viso normal casa-se com uma mulher mope e com dentes, tendo o casal uma criana mope e com dentes. Se o
casal tiver mais uma criana, qual a probabilidade de ele
ser homem e normal para ambos os caracteres?
254. Unirio-RJ
Um homem destro, heterozigoto para este carter, que
no possui a capacidade de enrolar a lngua, casa-se
com uma mulher canhota, com a capacidade de enrolar a lngua, heterozigota para o ltimo carter. Qual
a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma
menina homozigota para ambos os caracteres?
a) 1/2
d) 1/8
b) 1/6
e) 1/10
c) 1/4

255.
Em experimentos envolvendo quatro caractersticas
independentes (poliibridismo), foi realizado o cruzamento entre o indivduo I (AaBbccDd) e o indivduo
II (aaBbCcdd).
Responda s questes a seguir.
a) Quantos tipos de gametas produzem cada um dos
indivduos?
b) Qual ser a probabilidade de nascer um indivduo
de gentipo aabbCcDd?
c) Qual a probabilidade de nascer um indivduo com
gentipo que apresenta, pelo menos, um gene
dominante?
256. UFU-MG
Em experimentos envolvendo trs caractersticas
independentes (triibridismo), se for realizado um cruzamento entre indivduos AaBbCc, a freqncia de
descendentes AABbcc ser igual a:
a) 8/64
d) 1/4
b) 1/16
e) 1/32
c) 3/64
257. FCC-SP
De acordo com a segunda lei de Mendel, se dois indivduos de gentipo TtRrSs forem cruzados, a proporo
de descendentes de gentipo ttRrSS ser:
a) 27 : 64
d) 2 : 64
b) 9 : 64
e) 1 : 64
c) 3 : 64
258. PUC-SP
Um homem de pigmentao e viso normais e insensvel ao PTC casa-se com uma mulher albina, de viso
normal e sensvel ao PTC. O primeiro filho do casal
trirrecessivo: albino, mope e insensvel ao PTC.
A probabilidade de que o segundo filho desse casal
tenha o mesmo fentipo do irmo :
a) 1
2

d)

1
16

b) 1
4

e)

1
32

PV2D-07-BIO-24

c) 1
8
259.
Nos tomates, a fruta vermelha dominante sobre a
amarela, frutas biloculadas sobre multiloculadas e
plantas altas so dominantes sobre plantas baixas.
Um cultivador tem plantas puras de fentipos: baixas,
vermelhas e biloculadas e plantas altas, amarelas e
multiloculadas. Ele deseja uma linhagem de plantas
vermelhas, multiloculadas e altas.
a) Se ele cruzar essas duas linhagens, que proporo
em F2 ser, em aparncia,do tipo que ele deseja?
b) Que proporo destes ser homozigota para todos
os caracteres?
260.
Na mandioca existem dois pares de genes situados
em dois pares de cromossomos diferentes, que atuam

respectivamente sobre a cor da raiz e a largura dos


fololos. As relaes de dominncia para os gentipos
e fentipos so as que se seguem.
Razes
Gentipo
BB
Bb
bb

Fentipo
Marrons
Brancas

Flolos
Gentipo
LL
Ll
ll

Fentipo
Estreitos
Largos

De um vegetal de razes marrons de fololos estreitos,


cruzado com outro, resultam 40 vegetais com fololos
estreitos, 50% dos quais tinham razes marrons e 50%
razes brancas.
Escolha, entre as alternativas, o gentipo dos vegetais
que poderiam ter produzido tal descendncia.
a) BBLl bbLl
b) BBLL bbll
c) BbLL bbll
d) BBll bbll
261. PUCCamp-SP
Com relao pelagem de uma determinada raa de
ces, a cor preta condicionada pelo gene dominante
B, e a branca, pelo seu alelo recessivo b; o tipo crespo
condicionado por um outro gene dominante L, e o
liso, pelo seu alelo recessivo l. Do cruzamento entre
um exemplar preto-crespo e um preto-liso, nasceram
2 filhotes preto-crespos, 2 preto-lisos, 1 branco-crespo
e 1 branco-liso. Os provveis gentipos dos pais e dos
filhotes de pelagem branca so:
a)
b)
c)
d)
e)

Pais
BbLL Bbll
bbLl bbll
BbLl Bbll
BbLl Bbll
BbLl BbLl

Filhotes
bbLl bbll
BbLl Bbll
bbLl bbll
BbLl Bbll
bbLl bbll

262. Fuvest-SP
Considere um homem heterozigoto para o gene A,
duplo recessivo para o gene D e homozigoto dominante
para o gene F. Considere ainda que todos esses genes
situam-se em cromossomos diferentes. Entre os gametas que podero se formar encontraremos apenas
a(s) combinao(es):
a) Ad
d) AdF e adF
b) AADDFF
e) ADF e adf
c) AaddFF
263. Fuvest-SP
Um indivduo heterozigoto para dois pares de genes
(A e a; B e b), localizados em dois pares diferentes de
cromossomos, formar que tipos de gametas e em
que propores?
a) 75% AB e 25% ab
b) 50% Aa e 50% Bb
c) 25% aa, 50% AB e 25% bb
d) 25% AA, 50% ab e 25% BB
e) 25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
99

264. Cesgranrio-RJ
De acordo com o mendelismo, um indivduo afetado
por albinismo recessivo e heterozigoto para os caracteres dominantes para braquidactilia, condrodistrofia
e cabelos crespos dever produzir, em relao aos
alelos desses genes:
a) 2 tipos diferentes de gametas.
b) 4 tipos diferentes de gametas.
c) 8 tipos diferentes de gametas.
d) 16 tipos diferentes de gametas.
e) 32 tipos diferentes de gametas.
265. UFRGS-RS
Indivduos com os gentipos AaBb, AaBB, AaBbCc,
AaBBcc, AaBbcc podem formar, respectivamente,
quantos tipos de gametas diferentes?
a) 4 4 8 8 8
d) 4 2 8 2 4
b) 4 2 8 4 4
e) 2 4 16 4 8
c) 2 4 16 8 8
266. Fuvest-SP
Em ervilha, o gene que determina a forma lisa da
vagem (C) dominante sobre o gene que determina
vagens com constries (c). O gene que determina
plantas de altura normal (H) dominante sobre o
gene que determina plantas ans (h). Cruzando-se
plantas CC HH com plantas Cc Hh, espera-se obter
na descendncia:
a) 50% de plantas ans com vagens lisas e 50% de
plantas de altura normal com vagens com constries.
b) 100% de plantas ans com vagens com constries.
c) 100% de plantas de altura normal com vagens com
constries.
d) 100% de plantas ans com vagens lisas.
e) 100% de plantas de altura normal com vagens lisas.
267.
Em milho, o alelo recessivo su responsvel por
sementes enrugadas e seu alelo dominante Su, por
sementes lisas. O alelo recessivo br produz plantas
baixas e seu dominannte Br, plantas altas. A partir
do cruzamento de plantas homozigotas de sementes
lisas e baixas com plantas homozigotas de sementes
enrugadas e altas foi obtida a gerao F1.
a) Qual a proporo de plantas de fentipo sementes
lisas e altas na gerao F2?
b) Se as plantas da gerao F1 forem retrocruzadas
com o progenitor de sementes lisas e baixas, qual
a proporo de plantas de fentipo sementes
enrugadas e baixas?
268. Unifor-CE
Numa espcie vegetal, os genes recessivos que
condicionam plantas baixas e flores brancas esto
situados em cromossomos no-homlogos. Cruzando-se plantas duplamente heterozigotas, esperam-se
descendentes que apresentem, ao mesmo tempo,
plantas baixas e flores brancas na proporo de:
a) 1/32
d) 1/4
b) 1/16
e) 1/2
c) 1/8
100

269. UFU-MG
A cor do caule dos tomateiros determinada por um
par de genes alelos, sendo que o gene dominante A
confere a cor prpura, enquanto o gene recessivo
a determina a cor verde. O aparecimento de duas
cavidades no tomate determinado por um gene
dominante M, enquanto cavidades mltiplas so
determinadas pelo alelo recessivo m. Considerando
que esses dois loci gnicos segregam-se independentemente, a proporo fenotpica esperada na
gerao F1 de uma planta dibrida submetida a um
cruzamento-teste de:
a) 9 : 3 : 3 : 1
d) 1 : 1 : 1 : 1
b) 4 : 2 : 2 : 1
e) 9 : 6 : 1
c) 9 : 7
270. Mackenzie-SP
Em cobaias, a pelagem preta condicionada por um
gene dominante sobre o gene que condiciona pelagem
marrom; o gene que condiciona plo curto dominante
sobre o que condiciona plo longo. Uma fmea de plo
marrom curto, que j tinha tido filhotes de plo longo,
foi cruzada com um macho dibrido. Entre os filhotes
produzidos, a proporo esperada de indivduos com
pelagem preta e curta de:
a) 1/8
d) 3/8
b) 1/4
e) 7/8
c) 1/2
271. Fuvest-SP
Numa espcie de planta, a cor amarela da semente
dominante sobre a cor verde, e a textura lisa da casca
da semente dominante sobre a rugosa. Os loci dos
genes que condicionam esses dois caracteres esto
em cromossomos diferentes. Da autofecundao de
uma planta duplo-heterozigota, foram obtidas 800
plantas. Qual o nmero esperado de plantas:
a) com sementes verdes rugosas;
b) com sementes amarelas.
272. PUC-SP
Em uma determinada espcie vegetal foram analisadas
duas caractersticas com segregao independente:
cor da flor e tamanho da folha.
Os fentipos e gentipos correspondentes a essas
caractersticas esto relacionados a seguir:
Cor da flor

Tamanho da folha

Fentipo

Gentipo

Fentipo

Gentipo

Vermelho

VV

Largo

LL

Rseo

VB

Intermedirio

LE

Branco

BB

Estreito

EE

Se uma planta de flor rsea, com folha de largura intermediria, for cruzada com outra de mesmo fentipo,
qual a probabilidade de se obter:
a) plantas com flor rsea e folha de largura intermediria;
b) plantas simultaneamente homozigotas para as
duas caractersticas.

273.
Em cobaias, a cor da pelagem determinada por um
par de genes, sendo a cor preta condicionada pelo
alelo dominante (M) e a cor marrom pelo alelo recessivo (m). O comprimento dos plos curto ou longo
determinado pelos alelos dominante(L) e recessivo (I),
respectivamente. Os dois genes, cor e comprimento,
segregam-se independentemente. Do cruzamento
entre cobaias pretas e de plo curto, heterozigotas
para os dois genes, qual a probabilidade de nascerem
filhotes com o mesmo gentipo dos pais?
a) 1/2
d) 9/16
b) 1/4
e) 3/16
c) 3/4
274.
Uma planta maravilha Mirabilis jalapa rsea de
haste longa heterozigota cruzada com outra, originada de ascendentes vermelha de haste curta e
branca de haste longa, homozigota, originando uma
planta de flores brancas e haste curta. Considerando
que haste longa (C) domina a curta (c) e que entre a
cor vermelha (V) e cor branca (B) no h dominncia,
responda ao que se pede.
a) Quais os gentipos das plantas citadas?
b) Qual a probabilidade de nascer uma planta vermelha de haste longa?
275. Fuvest-SP
Do casamento entre uma mulher albina com cabelos
crespos e um homem normal com cabelos crespos,
cuja me albina, nasceram duas crianas, uma com
cabelos crespos e outra com cabelos lisos. A probabilidade de que uma terceira criana seja albina com
cabelos crespos :
a) 75%
d) 25%
b) 50%
e) 12,5%
c) 37,5%
276.
Um homem mope e albino casou-se com uma mulher
de pigmentao e viso normais, cujo pai era mope
e albino. Sabendo-se que a miopia e o albinismo so
caracteres recessivos, deseja-se saber:
a) qual a probabilidade de o casal ter um filho mope
com pigmentao normal;
b) quais os gentipos dos pais.

PV2D-07-BIO-24

277.
No homem, a aniridia (tipo de cegueira) depende de um
gene dominante. A hemicrania (tipo de enxaqueca)
o resultado de um outro gene dominante. Um homem
com aniridia, cuja me no era cega, casa-se com uma
mulher que sofre de hemicrania, cujo pai no sofre.
Qual a probabilidade de nascer um filho de qualquer
sexo com aniridia e hemicrania?
278. UFRJ
Em uma certa espcie animal, existem dois pares de
genes de segregao independente que determinam
duas caractersticas da pelagem. No primeiro par, o
gene dominante A determina plo longo e seu recessi-

vo a, plo curto. No segundo par, o gene dominante B


determina plo amarelo e seu recessivo b, plo preto.
Sabe-se tambm que o gene B, em dose dupla, causa
a morte dos indivduos na fase embrionria. Um casal
de plo longo e amarelo duplo-heterozigoto cruzado.
Qual a chance de surgir um indivduo com o mesmo
fentipo dos pais?
279. Vunesp
Na espcie humana, a sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida) devida a um gene dominante I e a
insensibilidade condicionada pelo alelo recessivo i.
A habilidade para o uso da mo direita condicionada
por um gene dominante E, e a habilidade para o uso
da mo esquerda determinada pelo alelo recessivo
e. Um homem destro e sensvel, cuja me era canhota e insensvel ao PTC, casa-se com uma mulher
canhota e sensvel ao PTC cujo pai era insensvel.
A probabilidade de o casal ter uma criana destra e
sensvel de:
a) 1/2
d) 1/8
b) 1/4
e) 3/8
c) 3/4
280. UFPR
Um homem de pele com pigmentao normal e olhos
castanhos casa-se com uma mulher de fentipo igual
ao seu. Sabendo-se que o casal j tem um filho albino
de olhos azuis, qual a probabilidade de, num prximo
nascimento, esse casal vir a ter uma filha de olhos
azuis e com a pigmentao da pele normal?
a) 2/16
d) 3/32
b) 4/32
e) 7/16
c) 6/16
281. PUC-SP
Foram analisadas, em uma famlia, duas caractersticas autossmicas dominantes com segregao
independente: braquidactilia (dedos curtos) e prognatismo mandibular (projeo da mandbula para
frente).
As pessoas indicadas pelos nmeros 1, 3, 5 e 6 so
braquidctilas e prognatas, enquanto 2 e 4 tm dedos
e mandbula normais.

A probabilidade de o casal 5 x 6 ter um descendente


simultaneamente braquidctilo e prognata de:
a)

1
16

d) 3
4

b)

3
16

e) 1
4

c)

9
16
101

282. PUC-SP
Dois caracteres com segregao independente foram
analisados em uma famlia: grupos sangneos do
sistema ABO e miopia. A partir dessa anlise, obtiveram-se os seguintes dados:

I. 1, 2 e 3 pertencem ao grupo O.
II. 4 pertence ao grupo AB.
III. 4 e 5 so mopes.
Qual a probabilidade de o casal 5 e 6 ter uma criana
do grupo sangneo O e mope?
a)
b)

d)
e)

c)
283. Fuvest-SP
Uma espcie de lombriga de cavalo possui apenas um
par de cromossomos no zigoto (2n = 2). Um macho
dessa espcie, heterozigtico quanto a dois pares de
alelos (Aa Bb) formou, ao final da gametognese, quatro tipos de espermatozides normais com diferentes
gentipos quanto a esses genes.
a) Qual o nmero de cromossomos e o nmero de
molculas de DNA no ncleo de cada espermatozide?
b) Quais so os gentipos dos espermatozides
formados?

a) Ao final da segunda diviso meitica dessa clula,


quais sero os gentipos das quatro clulas haplides geradas?
b) Considerando o conjunto total de espermatozides
produzidos por esse animal, quais sero seus
gentipos e em que proporo espera-se que eles
sejam produzidos?
285. UEBA
Na ervilha-de-cheiro, sementes amarelas so dominantes sobre sementes verdes, e sementes lisas
so dominantes sobre sementes rugosas. Plantas
homozigotas com sementes amarelas lisas foram
cruzadas com plantas com sementes verdes rugosas.
A gerao F1 foi autofecundada produzindo a gerao
F2, contendo 200 plantas com sementes de fentipo
duplo recessivo. O nmero total esperado de plantas
na gerao F2 de:
a) 400
d) 3.200
b) 600
e) 4.800
c) 1.800
286.
Na espcie humana, mecha branca nos cabelos, sardas e polidactilia so manifestaes determinadas por
genes dominantes. Um indivduo com mecha branca
nos cabelos, sardento e portador de polidactilia, cujo
pai no tinha mecha branca nem era sardento, mas
tinha polidactilia, e cuja me tinha mecha, era sardenta,
mas no tinha polidactilia, casa-se com uma prima de
gentipo idntico ao seu. Qual a probabilidade de terem
crianas sem mecha, sem sardas e sem polidactilia?
287. UEL-PR
Na genealogia a seguir, est representada a herana de duas caractersticas determinadas por genes
autossmicos:

284. UFSCar-SP
A figura mostra a segregao de dois pares de cromossomos homlogos na anfase da primeira diviso
meitica de uma clula testicular de um animal heterozigtico quanto a dois genes. As localizaes dos
alelos desses genes, identificados pelas letras Aa e
Bb, esto indicadas nos cromossomos representados
no desenho.

Quais so os indivduos obrigatoriamente heterozigotos para as duas caractersticas?


a) 6, 7, 13 e 14.
b) 5, 8, 9, 12 e 15.
c) 1, 2, 3, 4, 7 e 13.
d) 6, 9, 10, 11, 14, 15 e 16.
e) 1, 2, 3, 4, 7, 9, 13 e 15.
102

288. UEPG-PR
um fenmeno inverso ao da pleiotropia:
a) interao gnica.
d) polialelia.
b) epistasia.
e) alelos mltiplos.
c) criptomeria.
289. UFAL
A forma da crista em galinhas condicionada pela
interao de dois pares de alelos localizados em
cromossomos no-homlogos. A presena do alelo E
determina crista ervilha e a do R, crista rosa. A presena de E e R em um mesmo indivduo condiciona
crista noz e a ausncia, crista simples. Se uma ave
heterozigtica de crista ervilha for cruzada com uma
homozigtica de crista rosa, espera-se na descendncia uma proporo fenotpica de:
a) 9 noz : 3 ervilha : 3 rosa : 1 simples.
b) 9 noz : 6 ervilha : 1 rosa.
c) 3 rosa : 1 ervilha.
d) 1 ervilha : 1 rosa.
e) 1 noz : 1 rosa.
290.
Na galinha existem dois pares de genes implicados na
determinao da crista. Um deles, R, resulta em crista
rosa e seu alelo recessivo r determina crista simples. O
gene E determina crista ervilha e seu alelo recessivo e
produz crista simples. Quando R e E ocorrem juntos,
produzem um novo tipo de crista: noz. Qual ser o
gentipo F1, resultante do cruzamento RRee x rrEE?
a) Crista rosa
b) Crista simples
c) Crista ervilha
d) Crista noz
e) Crista rosa e crista ervilha
291.
Em galinhas, a presena do gene E (dominante) determina crista ervilha e a presena do gene R (dominante),
crista rosa. Se ambos os genes dominantes estiverem
presentes, a crista do tipo noz. A ausncia de ambos
os genes dominantes determina crista simples. Qual
a proporo genotpica e fenotpica resultante do
cruzamento EERr com Eerr?

PV2D-07-BIO-24

292.
Em camundongos, o gene B determina colorao da
pelagem acinzentada, trata-se da variedade aguti, a
mais encontrada na natureza. O alelo recessivo b,
determina colorao preta. Na presena de outro alelo
recessivo a, os camundongos, independentemente do
alelo b que apresentam, so albinos.
Do cruzamento entre dois camundongos aguti obtiveram-se descendentes na seguinte proporo:
9 agutis : 3 pretos : 4 albinos.
a) Cite todos os gentipos possveis para os camundongos albinos obtidos.
b) Apresente uma explicao para a alterao da
proporo 9:3:3:1 (esperada no cruzamento de
dibridos) para 9:3:4.

293. Mackenzie-SP
Em galinhas, a cor da plumagem determinada por
dois pares de genes. O gene C condiciona plumagem
colorida, enquanto seu alelo c determina plumagem
branca. O gene I impede a expresso do gene C, enquanto seu alelo i no interfere nessa expresso. Com
esses dados, conclui-se que se trata de um caso de:
a) epistasia recessiva.
b) herana quantitativa.
c) pleiotropia.
d) co-dominncia.
e) epistasia dominante.
294. UFMG
Observe a figura:

Todas as alternativas contm gentipos possveis para


os porquinhos vermelhos de F2, exceto:
a) AABB
d) AaBb
b) AaBB
e) AABb
c) Aabb
295.
Galinhas com o gene dominante C tm penas coloridas, a no ser que esteja presente o gene dominante
I, que inibe o gene C e produz cor branca. O gene
recessivo i no tem efeito inibidor, e o gentipo cc
origina cor branca. Qual o resultado do cruzamento
de duas aves duplamente heterozigotas?
296. Unaerp-SP
Considere os fentipos em ratos aguti (com pigmento
preto e amarelo), preto e albino. Os genes e seus
efeitos so:
P = preto
A = amarelo
p = inibe cor
a = no produz pigmento
Se o cruzamento PpAa x PpAa produzir
9P_A_; 3P_aa; 3ppA_; 1ppaa




9 aguti

3 pretos

4 brancos

o caso acima ser identificado como:


a) pleitropia.
b) epistasia recessiva.
c) epistasia dominante.
d) interao gnica.
e) segregao independente.
103

297. Vunesp
Em ratos, a colorao do plo depende da ao de
dois pares de genes independentes. O gene C leva
formao de pigmento e seu alelo c, em condio homozigtica, impede a formao de pigmento. O gene B
produz cor preta e seu alelo b determina a cor marrom.
Um rato preto heterozigoto (para os dois loci gnicos)
cruzado com um rato albino homozigoto recessivo (para
os dois loci gnicos). Assinale a proporo fenotpica
esperada na descendncia desse cruzamento:
a) 3 pretos : 1 albino.
b) 1 preto : 1 marrom : 2 albinos.
c) 2 marrons : 1 albino.
d) 2 pretos : 2 albinos.
e) 2 pretos : 1 marrom : 1 albino.
298. UFRGS-RS
Nas ervilhas-de-cheiro (Lathyrus odoratus), a presena
dos genes C ou P isoladamente produz flores brancas.
Quando no gentipo do indivduo se encontram C e
P juntos, as flores so prpura. Uma planta de flor
prpura cruzada com outra flor branca originou uma
gerao com 3/8 de prpura e 5/8 de brancas. Se uma
delas for heterozigtica apenas no par C, qual ser o
gentipo da outra?
a) Ccpp
d) CcPp
b) CCPP
e) CCPp
c) CcPP
299.
Um exemplo de interao ocorre com a flor de ervilha,
que pode ser colorida ou branca. Para haver cor,
preciso que estejam presentes dois genes dominantes,
P e C. Na ausncia de um desses dominantes, a flor
ser branca. No cruzamento entre duas plantas de
flores coloridas e duplo heterozigotas, a proporo
fenotpica ser:
a) 9 : 7
d) 12 : 4
b) 1 : 15
e) 13 : 3
c) 1 : 3
300. Vunesp
Numa dada planta, o gene B condiciona fruto branco e
o gene A condiciona fruto amarelo, mas o gene B inibe
a ao do gene A. O duplo recessivo condiciona fruto
verde. Considerando que tais genes apresentam segregao independentemente um do outro, responda
s perguntas abaixo.
a) Como se chama esse tipo de interao?
b) Qual a proporo fenotpica correta entre os descendentes do cruzamento de plantas heterozigotas
para esses dois pares de genes?
301.
Em ces labradores, a pelagem determinada por
dois pares de genes. O alelo C determina a formao
de pigmentos, enquanto o alelo c inibe a formao de
pigmentos. Caso tenha formao de pigmentos, os
ces podem ser pretos, se apresentarem o alelo M, ou
marrons se apresentarem o alelo m em homozigose.
Com esses dados, conclui-se que se trata de um
caso de:
104

a)
b)
c)
d)
e)

epistasia recessiva.
herana quantitativa.
pleiotropia.
co-dominncia.
epistasia dominante.

302.
Em ces labradores, a pelagem condicionada por
dois pares de genes. O alelo C determina a produo
de pigmentos, enquanto o alelo c inibe a produo
de pigmentos. Caso haja a formao de pigmentos,
os ces podem ser pretos, se apresentarem o alelo
M, ou marrons se apresentarem o alelo m em homozigose.
Do cruzamento de indivduos CCmm com indivduos
CcMm, quais os gentipos e fentipos esperados?
303. FM ABC-SP
Em ces, o gene I, que determina a cor branca,
episttico em relao ao gene B, que determina a cor
preta, e ao seu alelo b, que determina cor marrom.
Sabe-se tambm que o gene I e seu alelo i segregamse independentemente do gene B e de seu alelo b.
Do cruzamento entre machos e fmeas com gentipo
IiBb esperam-se descendentes que se distribuam na
seguinte proporo fenotpica:
a) 13 : 3
b) 9 : 3 : 3 : 1
c) 9 : 6 : 1
d) 9 : 4 : 3
e) 12 : 3 : 1
304.
Nos ces, a cor da pelagem est na dependncia de
pelo menos dois pares de genes alelos. Um gene B,
de um dos pares, episttico em relao aos genes do
outro par Me, quando ela ocorre, os animais apresentam pelagem branca. Porm, em caso de homozigose
do alelo recessivo de B (bb), os genes M e m podem
manifestar, condicionando, pelagem preta e marrom,
respectivamente. Uma cadela marrom teve, entre os
descendentes de um cruzamento, animais brancos,
pretos e marrom. Pergunta-se:
a) Qual o gentipo e o fentipo do co com a qual a
cadela foi cruzada?
b) Qual os possveis gentipos dos descendentes de
cor branca?
305. PUC-SP
No homem, a surdez devida homozigose de apenas
um dos dois genes recessivos, d ou e. So necessrios
os dois genes dominantes D e E para a audio normal.
Desse modo, Fernando, que surdo, casou-se com
Lcia, que tambm surda. Tiveram 6 filhos, todos
de audio normal. Portanto, voc pode concluir que
o gentipo dos filhos :
a) Ddee
b) ddEE
c) DdEe
d) DDEE
e) DDEe

306.
Considere que a surdez no homem esteja relacionada a
dois pares de genes (Dd Ee) localizados em cromossomos no homlogos. Os indivduos homozigotos dd
ou ee so surdos; os indivduos com audio normal
possuem, pelo menos, um gene D e um E. Qual a
probabilidade de um casal DdEE ddEe vir a ter uma
criana com surdez de gentipo ddEE?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
307. UFJF-MG
Em bovinos, a pelagem colorida determinada pelo
alelo H, enquanto o alelo h determina pelagem branca.
Outro gene determina a pigmentao da pelagem na
cor vermelha b ou preta B. O cruzamento de um touro
de pelagem preta HhBb com uma vaca de pelagem
preta HhBb produzir uma prole com:
a) 100% de animais com pelagem preta, pois o gene
para a cor dominante.
b) 100% de animais com pelagem branca, pois o gene
para a cor episttico.
c) 12 animais com pelagem branca, 1 com pelagem
vermelha, 3 com pelagem preta.
d) 4 animais com pelagem branca, 3 com pelagem
vermelha, 9 com pelagem preta.
e) 9 animais com pelagem preta, 7 com pelagem
vermelha.
308. UEL-PR
Em coelhos, o gene P produz pelagem preta e o seu
alelo recessivo p, pelagem parda, desde que esteja
presente o gene A. Os animais aa so sempre albinos.
Considerando que ocorra segregao independente
entre esses genes, a partir do cruzamento PpAa x ppaa
espera-se uma proporo fenotpica de:
a) 1 preto : 1 pardo : 2 albinos.
b) 1 preto : 1 pardo.
c) 1 preto : 1 albino.
d) 1 preto : 3 albinos.
e) 1 pardo : 3 albinos.

PV2D-07-BIO-24

309.
Um gene M impede a manifestao de outro gene
N, que condiciona ausncia de dentes numa espcie
animal. Um criador conseguiu isolar indivduos puros
de gentipos MMnn e mmNN.
a) Qual o aspecto desses indivduos quanto aos
dentes?
b) Qual o resultado do cruzamento entre eles em F1
e em F2?
c) Que tipo de herana est envolvido neste caso?
310. PUC-RJ
Em gentica, o fenmeno de interao gnica consiste
no fato de:

a) uma caracterstica provocada pelo ambiente, como


surdez por infeco, imitar uma caracterstica
gentica, como a surdez hereditria.
b) vrios pares de genes no alelos influenciarem na
determinao de uma mesma caracterstica.
c) um nico gene ter efeito simultneo sobre vrias
caractersticas do organismo.
d) dois pares de gene estarem no mesmo par de
cromossomos homlogos.
e) dois cromossomos se unirem para formar um
gameta.
311.
Na determinao dos tipos de cristas em galinceos,
esto presentes gentipos e fentipos:
E_rr ervilha; eeR_ rosa; E_R_ noz; eerr
simples.
D os resultados possveis para os seguintes cruzamentos abaixo:
a) EeRR x eeRr;
b) eeRr x eerr;
c) eeRr x Eerr.
312.
Em galinhas domsticas o tipo de crista determinado
por dois pares de genes com segregao independente. Observe os fentipos e gentipos.
Crista rosa = R_ee
Crista ervilha = rrE_
Crista noz = R_E_
Crista simples = rree
Um galo com crista noz foi cruzado com trs galinhas.
Com a galinha A, de crista noz, produziu a gerao
3 noz : 1 rosa, com a galinha B, de crista ervilha, produziu 3 noz : 1 rosa : 3 ervilha : 1 simples, e com a galinha C de crista noz a gerao tinha 100% crista noz.
Determine o gentipo do galo e das trs galinhas.
313.
Em galinhas Leghorn, o gene C determina a manifestao de cor, porm inibido pelo gene I, que
episttico sobre ele. Um galo branco, cruzado com
uma galinha branca produziu F1: 50% de aves brancas
e 50% de aves coloridas. A provvel frmula gentica
dos cruzantes deve ser:
a) Iicc x iicc
b) IiCc x iicc
c) IiCc x iicc
d) iiCc x iiCc
e) IICC x iicc
314. Fuvest-SP
A pigmentao da plumagem de galinhas est condicionada por dois pares de genes autossmicos,
situados em cromossomos diferentes. O gene C determina a sntese de pigmento e seu alelo c inativo,
determinando a cor branca. O gene I inibe a formao
de pigmentos e seu alelo i no o faz. Do cruzamento de
indivduos CCii com indivduos CcIi, quais os gentipos
e fentipos esperados?
105

315. FCC-SP
Em camundongos, a colorao da pelagem determinada por dois pares de genes, Aa e Cc, com segregao independente. O gene A determina colorao
aguti e dominante sobre seu alelo a, que condiciona
colorao preta. O gene C determina a produo de
pigmentos e dominante sobre seu alelo c, que inibe
a formao de pigmentos, dando origem a indivduos
albinos. Do cruzamento de um camundongo preto com
um albino, foram obtidos apenas descendentes agutis.
Qual o gentipo desse casal ?
a) aaCC x aacc
d) AaCc x AaCc
b) Aacc x aaCc
e) aaCC x AAcc
c) aaCc x AAcc
316. UEL-PR
Em ratos a cor do plo pode ser aguti, que resulta
da interao dos genes A e B. A combinao de genes A___bb resulta em plo canela e a combinao
aaB___resulta em plo preto. O indivduo duplamente
recessivo ter plo castanho. Os genes Aa e Bb somente se manifestam na presena de um gene C. Os
indivduos cc so albinos. Qual o resultado do seguinte
cruzamento: AABBCc x aabbcc?
a) 1/2 aguti: 1/2 albino
b) 1/2 canela: 1/2 preto
c) 3/4 aguti: 1/4 castanho
d) 1/4 aguti: 1/4 canela: 1/4 preto: 1/4 castanho
e) 1/4 aguti: 1/4 preto:1/4 castanho: 1/4 albino
317. PUCCamp-SP
Nos camundongos, a pelagem pode ser aguti, preta ou
albina. A figura a seguir mostra as reaes bioqumicas
envolvidas na sntese de pigmentos.

Pode-se considerar correto o que afirmado em:


a) I, somente.
d) II e III, somente.
b) III, somente.
e) I, II e III.
c) I e II, somente.
318.
Em uma espcie vegetal, um gene dominante A determina o aparecimento de flores vermelhas, enquanto o
seu alelo recessivo a determina flores amarelas. Um
outro locus, localizado em um outro par de cromossomos homlogos, tem um alelo i que, quando em dose
dupla, inibe a produo dos pigmentos nas flores, que
surgem brancas. Esse efeito no manifestado pelo
seu alelo I. Uma planta de flores brancas foi cruzada
com uma de flores amarelas, tendo surgido na descendncia plantas de flores vermelhas, de flores amarelas
e de flores brancas.
Qual deve ser o gentipo da planta de flores brancas
empregada no cruzamento?
a) AA ii
d) AA Ii
b) Aa ii
e) aa II
c) aa ii
319. UFU-MG
Na interao gnica complementar, a manifestao
de um fentipo vai depender da presena de dois ou
mais genes que se complementam. Um exemplo desse
tipo de interao ocorre com a flor de ervilha-de-cheiro
(Lathyrus) que pode ser colorida ou branca. Para haver cor, preciso que estejam presentes dois genes
dominantes P e C. Na ausncia de um desses genes
dominantes, a flor ser branca. No cruzamento entre
duas plantas de flores coloridas e duplo-heterozigotas
(PpCc) a proporo de plantas com flores coloridas
para plantas com flores brancas ser de:
a) 9 : 7.
d) 12 : 4.
b) 1 : 15.
e) 13 : 3.
c) 1 : 3.
320. UEL-PR
Em cebola, dois pares de genes que apresentam segregao independente participam na determinao da
cor do bulbo: o alelo dominante I impede a manifestao de cor e o recessivo i permite a expresso; o alelo
dominante A determina cor vermelha e o recessivo a,
cor amarela. Uma proporo de 2 incolores : 1 vermelho : 1 amarelo esperada entre os descendentes
do cruzamento:
a) II AA x Ii Aa
d) Ii Aa x Ii Aa
b) Ii AA x ii Aa
e) Ii Aa x ii aa
c) II aa x ii aa

Com base na figura apresentada foram feitas as seguintes afirmaes:


I. A formao de qualquer pigmento no plo depende
da presena do alelo P.
II. Quando animais pretos homozigticos so cruzados com certos albinos tambm homozigticos, os
descendentes so todos agutis.
III. Trata-se de um caso de interao gnica do tipo
epistasia recessiva.
106

321. PUC-Campinas-SP
A cor do bulbo das cebolas condicionada pelo gene
V (vermelho ou v (amarelo). Mas existe um outro par
no-alelo deste, no qual o gene I episttico sobre V
e v. O gene i no interfere na produo dos pigmentos
vermelho e amarelo. Do cruzamento de uma planta
de bulbo branco com outra de igual fentipo resultou
uma prognie com 12/6 brancas, 3/16 vermelhas e
1/16 amarelas.

Quais os gentipos dos parentais?


a) IIVV x IIVV
d) IiVv x Iivv
b) Iivv x iiVV
e) IiVv x IiVv
c) iiVv x iiVv
322. UERJ
As reaes enzimticas abaixo indicam a passagem
metablica que sintetiza pigmentos em uma planta.
Composto 1
(Incolor)

Enzima A

Pigmento 2
(Vermelho)

Enzima B

Pigmento 3
(Prpura)

Considere as seguintes condies:


para as enzimas A e B, os alelos A e B produzem
enzimas funcionais, enquanto os alelos a e b
produzem enzimas inativas;
uma nica cpia funcional da enzima A ou da
enzima B suficiente para catalisar normalmente
a sua respectiva reao.
Determine a proporo esperada entre as cores das
plantas descendentes na primeira gerao do cruzamento AaBb AABb.
323. Vunesp
Epistasia o fenmeno em que um gene (chamado
episttico) inibe a ao de outro que no seu alelo
(chamado hiposttico). Em ratos, o alelo dominante
B determina cor de plo acinzentada, enquanto o
gentipo homozigoto bb define cor preta. Em outro
cromossomo, um segundo lcus afeta uma etapa
inicial na formao dos pigmentos dos plos. O alelo
dominante A nesse lcus possibilita o desenvolvimento
normal da cor (como definido pelos gentipos B_ou
bb), mas o gentipo aa bloqueia toda a produo de
pigmentos e o rato torna-se albino. Considerando os
descendentes do cruzamento de dois ratos, ambos
com gentipo AaBb, os filhotes de cor preta podero
apresentar gentipos:
a) Aabb e AAbb.
b) Aabb e aabb.
c) AAbb e aabb.
d) AABB e Aabb.
e) aaBB, AaBB e aabb.
324.
Em ces labradores, dois genes, cada um com dois
alelos (B/b e E/e), condicionam as trs pelagens tpicas
da raa: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada
condicionada pela presena do alelo recessivo e em
homozigose no gentipo. Os ces portadores de pelo
menos um alelo dominante E sero pretos, se tiverem
pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem
homozigticos bb. O cruzamento de um macho dourado
com uma fmea marrom produziu descendentes pretos,
marrons e dourados. O gentipo do macho :
a) Ee BB.
d) ee BB.
b) Ee Bb.
e) ee Bb.
c) ee bb.
PV2D-07-BIO-24

preto e o alelo recessivo b determina a produo de


pigmento marrom. A deposio de pigmentos nos plos condicionada pelo gene dominante E, enquanto
o alelo recessivo e impede essa deposio. Assim,
um cachorro homozigoto recessivo ee no depositar
pigmento nos plos e ter a pelagem dourada.

325. UFU-MG
Em ces labradores, a cor da pelagem condicionada
por dois pares de genes com segregao independente. O gene B determina a produo de pigmento

De cruzamentos entre um macho preto com uma fmea


preta (1), foram obtidos descendentes pretos e dourados na proporo de 3:1. De cruzamentos entre este
mesmo macho preto com outra fmea preta (2), foram
obtidos descendentes pretos, marrons e dourados na
proporo de 9:3:4. Os provveis gentipos do macho,
da fmea (1) e da fmea (2) so, respectivamente:
a) BBEe, BbEe e BbEe.
b) BbEe, BbEe e BBEe.
c) BbEe, BBEe e BbEe.
d) BBEe, BbEe, BBEe.
326. UFU-MG
Assinale a alternativa correta.
A cor da pelagem em cavalos depende, dentre outros
fatores, da ao de dois pares de genes, Bb e Ww.
O gene B determina plos pretos e o seu alelo b determina plos marrons. O gene dominante W inibe
a manifestao da cor, fazendo com que o plo fique
branco, enquanto o alelo recessivo W permite a manifestao da cor. Cruzando indivduos heterozigotos
para os dois pares de genes, obtm-se:
a) 3 brancos: 1 preto.
b) 9 brancos: 3 pretos: 3 mesclados de marrom e
preto: 1 branco.
c) 1 preto: 2 brancos : 1 marrom.
d) 12 brancos : 3 pretos : 1 marrom.
e) 3 pretos : 1 branco.
327.
Na espcie humana, o desenvolvimento embrionrio
da cclea e do nervo acstico est na dependncia de
um par de alelos dominantes C e A, respectivamente.
Os indivduos que possuam um dos genes recessivos
em homozigose sero surdos por agenesia (no formao) da cclea ou do nervo acstico. Espera-se que
a propoo de indivduos surdos, nascidos em F2, a
partir do casamento de um indivduo normal com uma
mulher surda, ambos homozigotos, seja de:
a) 9/16
d) 3/16
b) 4/16
e) 2/16
c) 7/16
328. UFMG
Em camundongos, o tipo selvagem, encontrado comumente na natureza, apresenta pelagem de colorao
acizentada (agouti). Duas outras coloraes so tambm, observadas preta e albina.
107

Observe os dois pares de genes envolvidos e os


fentipos relativos aos tipos de colorao dos camundongos.
A_B_= agouti
A_bb = preto
aaB_ e aabb = albinos
Utilizando essas informaes e seus conhecimentos
faa o que se pede.
a) Do cruzamento entre camundongos preto e albino
obtiveram-se 100% de camundongos agouti. D
os gentipos dos camundongos envolvidos no
cruzamento.
b) Do cruzamento de dois camundongos agouti obtiveram-se descendentes na seguinte proporo: 9
agouti: 3 pretos: 4 albinos. Cite todos os gentipos
possveis para os camundongos albinos obtidos
e apresente uma explicao para a alterao da
proporo 9 : 3 : 3 : 1 (esperada em cruzamento
de dibridos) para 9 : 3 : 4.
c) Cite a probabilidade de se obterem camundongos
pretos do cruzamento de albinos (duplo homozigotos) com agouti (duplo heterozigotos).
329.
Os genes A e B so complementares nas ervilhas-decheiro. Quando atuam simultaneamente, determinam
flores vermelhas. As flores brancas so condicionadas
por qualquer outra combinao gentica.
a) Cruzando-se uma planta AAbb com outra AaBb,
qual o resultado esperado?
b) Para confirmar o gentipo de uma planta vermelha,
que tipo de teste voc realizaria?
330. UFES
Analisando a via metablica hipottica, temos que:

O gene A episttico sobre o gene B e, quando em


homozigose recessiva (aa), impede a produo dos
pigmentos rosa e vermelho, devido no-produo de
enzima X. O gene B, em homozigose recessiva, impossibilita a converso de pigmento rosa em vermelho. Os
genes A e B so dominantes sobre os seus alelos.
Responda ao que se pede.
a) No cruzamento entre indivduos de gentipos AaBb
x aabb, qual ser a proporo fenotpica esperada
na prognie?
b) Quais so os possveis gentipos para os indivduos vermelhos?
c) Quais os fentipos esperados e suas respectivas
propores em F2 obtidos a partir de parentais
AABB x aabb?
331. PUC-MG
Os bulbos da cebola podem ser brancos, amarelos ou
roxos. Nesses vegetais, existe um precursor incolor
que, sob a ao de uma enzima, que chamaremos de
108

E1, se transforma em um pigmento amarelo, que a


enzima E2 transforma em roxo. A duas enzimas so codificadas por genes alelos dominantes com segregao
independente, de acordo com o esquema abaixo.
Analisando as informaes acima de acordo com os
seus conhecimentos, incorreto afirmar que o cruzamento de plantas dde bulbo:

a) incolor com planta de bulbo incolor s pode originar


fentipo incolor.
b) amarelo com planta de bulbo amarelo no produz
plantas com bulbo roxo.
c) roxo com planta de bulbo roxo pode produzir todos
os trs fentipos mencionados.
d) amarelo com planta de bulbo incolor no produz
plantas com bulbo roxo.
332. Fuvest-SP
As trs cores de pelagem de ces labradores (preta,
marrom e dourada) so condicionadas pela interao
de dois genes autossmicos, cada um deles com dois
alelos: Ee e Bb. Os ces homozigticos recessivos ee
no depositam pigmentos nos plos e apresentam,
por isso, pelagem dourada. J os ces com gentipos
EE ou Ee apresentam pigmento nos plos, que pode
ser preto ou marrom, dependendo do outro gene: os
ces homozigticos recessivos bb apresentam pelagem marrom, enquanto os com gentipos BB ou Bb
apresentam pelagem preta.
Um labrador macho, com pelagem dourada, foi cruzado
com uma fmea preta e com uma fmea marrom. Em
ambos os cruzamentos, foram produzido descendentes
dourados, pretos e marrons.
a) Qual o gentipo do macho dourado, quanto aos
dois genes mencionados?
b) Que tipos de gameta e em que proporo esse
macho forma?
c) Qual o gentipo da fmea preta?
d) Qual o gentipo da fmea marrom?
333. PUC-SP
Cruzamentos entre indivduos heterozigotos para
dois pares de alelos (AaBb AaBb) apresentaram os
seguintes resultados:
Fentipos

Propores

II

III

IV

a) Os resultados apresentados indicam qual tipo de


herana?
b) Justifique.

334. Unicamp-SP
Um pesquisador cruzou paineiras de flores pink com
paineiras de flores brancas. Os descendentes (F1) foram cruzados entre si, produzindo sempre as seguintes
freqncias fenotpicas na gerao F2:

a) Qual o tipo de herana da cor da flor da paineira?


b) Indique as possibilidades de se obterem em um
cruzamento:
I. apenas flores de cor branca;
II. apenas flores de cor rosa mdio.
335.
Qual o nmero de classes fenotpicas possveis para
a cor da pele na espcie humana, supondo que o
carter seja dominado por trs pares de genes com
efeito cumulativo?
336. PUC-MG
Num caso de herana quantitativa em que so observados cinco fentipos, um indivduo apresenta o fentipo
intermedirio. O gentipo desse indivduo :
a) AAbb.
b) AaBbCc.
c) AAbbCCdd.
d) AaBbCcDdE.
e) AAbbCCddEEff.

PV2D-07-BIO-24

337. UCMG
Num determinado vegetal, a dimenso do p da
planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. Os
tipos intermedirios tm variaes constantes de 10
cm. Sabendo-se que se trata de um caso de herana
quantitativa, pergunta-se quantos pares de genes
esto envolvidos nessa herana?
a) 12
d) 5
b) 11
e) 4
c) 10
338. Vunesp
Suponha que existam dois pares de genes A e B que
contribuem aditivamente e sem dominncia para o
crescimento da haste principal de um dado vegetal
na seguinte proporo: A = 2; a = 1; B = 6; e b = 3.
Do cruzamento de um indivduo AABb com outro de
constituio gentica Aabb, tem-se os descendentes
com os seguintes valores:

a)
b)
c)
d)
e)

AABb = 8, AAbb = 8, AaBb = 8, Aabb = 8.


AABb = 8, AAbb = 5, AaBb = 8, Aabb = 5.
AABb = 13, AAbb = 10, AaBb = 11, Aabb = 9.
AABb = 10, AAbb = 5, AaBb = 13, Aabb = 8.
AABb = 13, AAbb = 10, AaBb = 12, Aabb = 9.

339. Vunesp
A altura de uma certa espcie de planta determinada por dois pares de genes A e B e seus respectivos
alelos a e b. Os alelos A e B apresentam efeito aditivo
e, quando presentes, cada alelo acrescenta planta
0,15 m. Verificou-se que as plantas desta espcie
variam de 1,00 m a 1,60 m de altura. Cruzando-se as
plantas AaBB com aabb pode-se prever que, entre os
descendentes:
a) 100% tero 1,30 m de altura.
b) 75% tero 1,30 m e 25% tero 1,45 m de altura.
c) 25% tero 1,00 m e 75% tero 1,60 m de altura.
d) 50% tero 1,15 m e 50% tero 1,30 m de altura.
e) 25% tero 1,15 m, 25% 1,30 m, 25% 1,45 m e 25%
1,60 m de altura.
340. Mackenzie-SP
Suponha que, em uma espcie de planta, a altura do
caule seja condicionada por 3 pares de genes com
efeito aditivo. A menor planta, com gentipo recessivo,
mede 40 cm e cada gene dominante acrescenta 5 cm
altura. Uma planta de gentipo aaBbCc foi autofecundada. A proporo de descendentes que sero
capazes de atingir a altura de 50 cm de:
a) 1/16
d) 6/16
b) 1/4
e) 1/2
c) 3/16
341. UFOP-MG
Numa determinada famlia humana, a estatura dos
indivduos varia entre 1,50 metro e 1,80 metro, a saber,
de 5 em 5 centmetros. Sabendo-se que se trata de
um caso de herana quantitativa e que os poligenes
apresentam efeitos iguais, pergunta-se:
a) quantos pares de genes esto envolvidos nessa
herana?
b) quais os gentipos dos indivduos com fentipos
extremos? (Indique com as primeiras letras do
alfabeto.)
c) qual o resultado fenotpico do casamento entre
dois tipos extremos?
d) com quantos centmetros contribui cada gene
dominante para essas diferenas de estatura?
342. PUC-SP
A variao da cor da pele humana pode ser explicada
atravs da interao de dois pares de genes aditivos.
Os indivduos homozigotos para os genes A e B seriam
pretos e, para os genes a e b, seriam brancos. Do casamento de indivduos com esses dois gentipos resultariam mulatos de cor intermediria entre as dos pais.
O gentipo dos mulatos mencionados acima seria:
a) AABB.
d) AAbb.
b) aabb.
e) Aabb.
c) AaBb.
109

343.
A determinao da cor da pele na espcie humana est
na dependncia dos genes A e B que, quando atuam
simultaneamente, determinam pigmentao mxima.
Seus alelos recessivos a e b determinam pigmentao
mnima quando presentes no mesmo gentipo.
Determine os fentipos apresentados pelos descendentes, nos seguintes casamentos:
a) AABb AABB;
b) AaBb AaBb.
344.
A cor da pele na espcie humana determinada pela
interao de 2 pares de genes, com efeito aditivo: os
indivduos homozigotos, para os genes R e S, so
negros e os homozigotos, para os genes r e s, so
brancos.
Se dois mulatos mdios heterozigotos para os dois
pares de genes se casam, qual a probabilidade do
casal ter uma criana negra ?
345. Cesgranrio-RJ
Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada por apenas dois pares de genes autossmicos
(A e B) aditivos, qual a probabilidade de um casal de
mulatos mdios, ambos com gentipo AaBb, ter um
filho branco?
a) 1
16
b) 4
16
c) 5
16

d) 6
16
e) 8
16

346.
A figura, a seguir, mostra os possveis fentipos para
o carter cor de pele. Segundo Davenport, existem
dois pares de genes com ausncia de dominncia
condicionando essa caracterstica; o fentipo seria o
resultado da soma das expresses parciais para cor
de pele de cada um destes genes. Assim, o negro
possuiria dois pares de genes para negro (AABB) e
o branco, dois pares de genes para branco (aabb).
De acordo com o que foi exposto acima, responda s
questes abaixo.

a) Quais os possveis gentipos de um indivduo mulato escuro, de um mulato mdio e de um mulato


claro?
b) Do cruzamento de um homem mulato mdio,
heterozigoto para os dois pares de genes, com
uma mulher branca, qual a chance de nascer uma
criana branca?
347. Unifesp
Os grficos I e II representam a freqncia de plantas
com flores de diferentes cores em uma plantao de
cravos (I) e rosas (II).
110

Os padres de distribuio fenotpica so devidos a:


a) I: 1 gene com dominncia;
II: 1 gene com dominncia incompleta.
b) I: 1 gene com dominncia incompleta;
II: vrios genes com interao.
c) I: 1 gene com dominncia incompleta;
II: 1 gene com alelos mltiplos.
d) I: 3 genes com dominncia incompleta;
II: vrios genes com interao.
e) I: 2 genes com interao;
II: 2 genes com dominncia incompleta.
348. Fuvest-SP
Um criador que desejasse aumentar a mdia de pesos de seus porcos deveria usar qual dos mtodos
expostos?
a) Cruzar porcas de peso mdio com porcos de peso
mdio.
b) Cruzar porcos de peso pequeno com porcas de
peso elevado.
c) Cruzar porcos e porcas ao acaso, at obter aumento da mdia de peso.
d) Cruzar porcos e porcas de maior peso possvel.
e) Cruzar porcos e porcas ao acaso, para aumentar
a concorrncia de mutaes.
349. Unicamp-SP
Certas caractersticas fenotpicas so determinadas
por poucos genes (herana mendeliana), enquanto
outras so determinadas por muitos genes (herana
polignica). Qual dos dois mecanismos explica a maior
parte das variaes fenotpicas nas populaes?
Justifique.
350. PUC-SP
Para determinada planta, suponha que a diferena
entre um fruto de 10 cm de comprimento e um de 20
cm de comprimento seja devida a dois genes, cada
um com dois alelos, que tm efeito aditivo e que se
segregam independentemente. Na descendncia do
cruzamento entre dois indivduos que produzem frutos
com 15 cm, espera-se uma proporo de plantas com
frutos de 17,5 cm igual a:
a) 1/8
b) 1/4
c) 3/16
d) 1/2
e) 9/16

351. FCMSC-SP
Um concurso de gado considera 3 caractersticas condicionadas por genes dominantes em que, para cada uma,
o homozigoto recebe mais pontos que o heterozigoto e
este recebe mais pontos que o homozigoto recessivo
(que recebe zero na caracterstica correspondente). Um
criador tem um touro e uma vaca, ambos heterozigotos
para as trs caractersticas. Desejando entrar no concurso, fez com que seus animais se cruzassem. Qual ,
respectivamente, a chance mais aproximada do criador
obter, na F1 de tais reprodutores, um descendente capaz de tirar o 1o lugar (isto , conseguir o mximo de
pontos possvel) e um descendente que tiraria o ltimo
lugar (isto , no conseguiria um ponto sequer)?
a) 30% e 15%
d) 1,5% e 1,5%
b) 15% e 15%
e) 0,3% e 0,3%
c) 3% e 1,5%
352. Vunesp
Polticas de incluso que consideram cotas para
negros ou afrodescendentes nas universidades pblicas foram colocadas em prtica pela primeira vez na
Universidade Estadual do Rio de Janeiro (UERJ), em
2001. Propostas como essas geram polmicas e dividem opinies. H vrios argumentos contra e a favor.
Os bilogos tm participado desse debate, contribuindo
com os conhecimentos biolgicos referentes raa e
herana da cor da pele humana, entre outros.
Assinale a afirmao considerada correta do ponto de
vista da biologia.
a) Os critrios para se definir duas populaes como
raas diferentes so cientfica e consensualmente
determinados.
b) No encontramos, na histria da biologia, dvidas
sobre a existncia de raas na espcie humana.
c) A cor da pele humana um exemplo de herana
quantitativa ou polignica, o que significa que
vrios genes atuam na sua definio.
d) O fato de a cor da pele no ser influenciada por
fatores ambientais refora a hiptese da existncia
de raas na espcie humana.
e) A determinao da cor da pele humana segue
os padres do tipo de herana qualitativa e um
exemplo de co-dominncia.

PV2D-07-BIO-24

353. UFCE
Considere como verdadeira a tabela mostrada, que
relaciona o gentipo com a cor da pele:
Gentipo
AABB
AABb
AaBB
AAbb
AaBb
aaBB
Aabb
aaBb
aabb

Fentipo
negro
mulato escuro
mulato escuro
mulato mdio
mulato mdio
mulato mdio
mulato claro
mulato claro
branco

Qual a probabilidade de um mulato claro (aaBb), ao


casar-se com uma mulata escura (AaBB), ter, nos dois
primeiros filhos, um casal de mulatos mdios ?

354. Unirio-RJ
(...) O cncer de pele o mais comum entre os cnceres
e se manifesta de duas formas: os carcinomas e os melanomas. Mais freqente, o carcinoma tem malignidade
baixa. Provoca grandes deformaes, mas no leva
morte. J o melanoma, que a transformao malgna
dos melancitos (clulas produtoras de pigmentos),
o cncer que mais cresce no mundo nos ltimos dez
anos aumentou 20%. As pessoas, principalmente em
pases tropicais como o Brasil, se expem excessivamente aos raios ultravioleta do sol, que so prejudiciais
epiderme (camada superficial da pele). Esta exposio
exagerada um dos fatores, mas no o nico. O
cncer de pele tambm provocado por fatores genticos e ambientais, como a destruio da camada de
oznio. As pessoas de pele clara esto mais sujeitas a
ter problemas de pele e devem dar ateno especial ao
auto-exame por toda a rea do corpo. (...)
http://www.saudevidaonline.com.br/cpele.htm

A incidncia desta doena est relacionada diretamente concentrao de melanina nas clulas epiteliais
dos indivduos. A formao deste pigmento depende de
uma cadeia de reaes qumicas. Logo, a produo de
melanina depende da interao entre todos os genes
envolvidos (interao gnica). Considerando que a
cor da pele dos seres humanos pode ser classificada
em negra, mulata escura, mulata mdia, mulata clara
e branca. Qual seria o gentipo de um casal para que
o cruzamento entre eles produzisse uma prole com
todas as possibilidades fenotpicas?
a) SSTT SsTt
d) SStt ssTT
b) SsTt SsTt
e) SsTt SsTT
c) SSTT sstt
355. UFC-CE
Atualmente, o Governo Federal vem discutindo a implantao de quotas para negros nas universidades.
Considerando a cor da pele de negros e de brancos
responda s questes a seguir.
a) Onde determinada, histolgica e citologicamente
a cor da pele?
b) O que confere a diferena na cor da pele de indivduos negros em relao dos indivduos brancos?
c) Evolutivamente, qual a importncia da existncia
dessa variabilidade na cor da pele para o ser
humano?
d) Especifique a forma de herana gentica responsvel pela determinao da cor da pele.
356. UFU-MG
O peso dos frutos (fentipo) de uma determinada espcie vegetal varia de 150 g a 300 g. Do cruzamento
entre linhagens homozigticas que produzem frutos de
150 g e linhagens homozigticas que produzem frutos
de 300 g, obteve-se uma gerao F1 que, autofecundada, originou 7 fentipos diferentes.
Sabendo-se que o peso do fruto um caso de herana
quantitativa, responda ao que se pede.
a) Quantos pares de genes esto envolvidos na
determinao do peso dos frutos desta espcie
vegetal?
b) Qual o efeito aditivo de cada gene?
111

357. Vunesp
Em um concurso de ces, duas caractersticas so
condicionadas por genes dominantes (A e B). O homozigoto dominante para essas duas caractersticas
recebe mais pontos que os heterozigotos e estes, mais
pontos que os recessivos, que ganham nota zero. Um
criador, desejando participar do concurso, cruzou um
macho e uma fmea, ambos heterozigotos para os
dois genes, obtendo uma descendncia com todos os
gentipos possveis.
a) Qual a probabilidade do criador obter um animal
com a pontuao mxima? Qual a probabilidade
de obter um animal homozigoto recessivo para os
dois genes?
b) Considerando que todos os descendentes do
referido cruzamento participaram do concurso, e
que cada gene dominante contribui com 5 pontos
na premiao, quantos pontos devem ter obtido
os vice-campees e os ces classificados em
penltimo lugar?
358. PUC-MG
Em Ovinus hipothetyccus, a velocidade de crescimento depende da interao de trs pares de genes
alelos aditivos e com segregao independente. A
tabela abaixo representa trs desses animais, com
seus respectivos gentipos e massas corporais,
aps seis meses de crescimento em condies
padronizadas.
Animal

Gentipo

Massa corporal (kg)

aabbcc

18

II

AaBbCc

21

III

AABBCC

24

Com base nos dados apresentados e em seus conhecimentos sobre o assunto, assinale a alternativa
incorreta.
a) Cada gene aditivo pode contribuir para o incremento de 1 kg na massa corporal do animal aps
seis meses de crescimento nas condies padronizadas acima referidas.
b) So sete as diferentes classes fenotpicas para o
carter acima referido.
c) O animal II pode produzir oito tipos de gameta
genotipicamente diferentes.
d) O cruzamento dos animais II III sempre produzir
descendentes com maior velocidade de crescimento do que a dos descendentes do cruzamento de
II II.
e) O cruzamento de III I sempre produzir descendentes com o mesmo gentipo para o carter
acima referido.
359. Unicamp-SP
No ser humano, a ausncia de pigmento (albinismo:
dd) e a cor da pele (cor branca: aabb; cor negra: AABB)
so caractersticas autossmicas. Do casamento entre
um homem e uma mulher negros, nasceu um menino
albino. Do casamento desse rapaz com uma mulher
branca, nasceram dois filhos mulatos intermedirios
e uma filha albina.
Com base nesses dados, responda ao que se pede.
a) Indique os gentipos de todas as pessoas citadas
no texto. (Use as notaes indicadas no texto para
identificar os alelos.)
b) Se um dos descendentes mulatos intermedirios
se casar com uma mulher branca albina, qual ser
a proporo esperada de filhos albinos?
c) A que tipo de herana se refere a caracterstica
cor de pele? Justifique.

Captulo 05
360. UEL-PR
Se um gentipo representado por + d porque os genes em questo:
c+
a) situam-se no mesmo par de homlogos.
b) situam-se em cromossomos sexuais.
c) segregam-se independentemente.
d) so alelos mltiplos.
e) determinam dois caracteres recessivos.
361. UFRGS-RS
O esquema a seguir representa determinados genes alelos, localizados no mesmo par de homlogos.
Assinale a alternativa correta.
a) Em I, a freqncia de crossing over mais significativa.
b) Em II, a probabilidade de ligao maior.
c) Em II, a probabilidade de recombinao gnica
menor.
d) Em I, a ligao menos freqente.
e) Em II, a probabilidade de recombinao maior.
112

362.
Considere as clulas A e B representadas abaixo e
suponha que elas pertenam a linhagens germinativas
de dois diferentes organismos. Aps sofrer a meiose,
uma clula A e uma clula B originaro, respectivamente, quantos e quais tipos de gametas, se no houver
permutao na meiose?

a)
b)
c)
d)
e)

a)
b)
c)
d)
e)

50% Ab, 50% Ba.


25% A, 25% B, 25% a, 25% b.
100% AaBb.
50% AB, 50% ab.
50% Aa, 50% Bb.

366. PUC-SP
Generalizando a formao dos gametas de uma fmea
de drosfila com linkage, no absoluto, onde ocorre
crossing over, poderamos afirmar que em I, II, III e
IV os cromossomos transportam os seguintes genes,
respectivamente:

2 (Ab/aB), 4 (cD/Cd/CD/cd)
2 (Ab/aB), 2 (CD/cd ou Cd e cD)
1 (Ab ou aB), 4 (CD/Cd/cD/cd)
4 (Ab/aB/AB/ab), 2 (CD/cd)
1 (Ab ou aB), 2 (CD/cd ou Cd e cD)

363. UEL-PR
Em tomates, o fruto vermelho (V) dominante sobre
fruto o amarelo (v). A planta alta (A) dominante sobre
a planta baixa (a). Os dois genes esto localizados no
mesmo cromossomo e no apresentam crossing over.
Quais os fentipos esperados para os descendentes
de dois indivduos com o seguinte gentipo:
a) AB, Ab, aB e ab
b) Ab, ab, aB e ab
c) AB, Ab, ab e AB
a)
b)
c)
d)
e)

apenas altos e vermelhos.


apenas amarelos e baixos.
altos e vermelhos e amarelos e baixos.
baixos e vermelhos e altos e amarelos.
altos e vermelhos, amarelos e baixos, baixos e
vermelhos e altos e amarelos.

PV2D-07-BIO-24

364.
Suponha que o gene que determina o albinismo (a)
esteja em ligao fatorial total com um gene (l) que
letal recessivo. No cruzamento abaixo, qual a probabilidade de aparecerem, na descendncia, indivduos
albinos?
AL / al x Al / aL
365. UFU-MG
Consideremos a segregao de dois pares de alelos
AB
durante a meiose. Supondo-se que no houve
ab
crossing over entre os dois cromossomos, os gametas
formados so:

d) AB, AB, AB e AB
e) ab, ab, ab e ab

367. UCBA
Um indivduo apresenta os seguintes cromossomos:

e produz gametas dos seguintes tipos:

Durante a meiose ocorreu:


a) mutao.
b) dominncia.
c) permuta.
d) no-disjuno.
e) segregao independente.
113

368. UFRGS-RS
O esquema abaixo refere-se a uma clula diplide
que, durante a meiose, sofrer permutao entre os
genes A e B.

Assinale a alternativa que apresenta todos os tipos


de gametas normais que podem ser formados por
essa clula.
a) AbCe; abCe; aBCe; ABCe
b) AbC; e; ABC; e
c) AbCe; ABCe
d) AbCe; aBCe
e) AabCe; AaBCe; AbCe; aBCe
369. Fuvest-SP
Em determinada espcie, os loci dos genes A e B
situam-se no mesmo cromossomo. Na meiose de um
indivduo duplo heterozigoto AB/ab, ocorre permutao
entre esses loci em 80% das clulas. A porcentagem
esperada de gametas Ab que o indivduo formar :
a) 10%
d) 40%
b) 20%
e) 80%
c) 30%
370. UEL-PR
Na meiose de um indivduo AB/ab, ocorre crossing over
entre esses genes em 40% das clulas. A freqncia de
gametas AB, Ab, aB e ab produzidos por esse indivduo
deve ser, respectivamente:
a) 10%, 40%, 40% e 10%.
b) 30%, 20%, 20% e 30%.
c) 30%, 30%, 20% e 20%.
d) 40%, 10%, 10% e 40%.
e) 40%, 40%, 10% e 10%.
371. Unirio-RJ
Suponha que 100 clulas germinativas entrem em meiose e que essas clulas tenham o seguinte gentipo:

372. UFTM-MG
Considere duas caractersticas determinadas por dois
diferentes pares de genes situados em um mesmo par
de cromossomos autossmicos, como exemplificado
no esquema.

Suponha que 500 clulas germinativas, com o mesmo


gentipo da clula anterior, entrem em meiose e que
20% dessas clulas apresentem permutao. O nmero de gametas recombinantes que se espera encontrar
ao final do processo :
a) 200
b) 400
c) 500
d) 1.000
e) 2.000
373. Mackenzie-SP
A figura a seguir representa _________________, que
ocorre na ______________ e tem como conseqncia
_______________

A alternativa que preenche, correta e respectivamente,


os espaos anteriores :
a) crossing over, metfase da mitose; a variabilidade
gentica.
b) o pareamento de cromtides-irms; anfase I da
meiose; a troca de genes alelos.
c) o crossing over, prfase I da meiose; a variabilidade gentica.
d) a segregao de cromossomos homlogos; anfase I da meiose; a formao de clulas haplides.
e) o pareamento de cromossomos homlogos; metfase da mitose; a formao de gametas.
374.
Um indivduo de gentipo AaBb cujos genes se encontram em linkage em posio cis, apresenta crossing
over em 40% de suas clulas.
a) Quais os tipos e propores de gametas gerados
por esse indivduo?
b) Qual a taxa de crossing over entre os genes citados?

Quantos gametas recombinantes sero formados


se 20 das 100 clulas apresentarem permutao na
meiose?
a) 20
d) 160
b) 40
e) 180
c) 80
114

375. UFPE
Na elaborao de mapas cromossmicos, devem ser
consideradas as taxas de recombinao entre os loci
gnicos. Considerando o gentipo ilustrado na figura
e as freqncias de recombinao mostradas para os
gametas oriundos, correto afirmar que:

a) esto ligados, e h permuta entre eles.


b) esto ligados, e no h permuta entre eles.
c) segregam-se independentemente, e h permuta
entre eles.
d) segregam-se independentemente, e no h permuta entre eles.
e) no esto ligados, logo segregam-se independentemente.
378. PUC-SP
Suponha que, em uma certa espcie de dpteros, os
genes para cor do olho e tamanho da asa estejam
localizados no mesmo cromossomo. Sabe-se que o
olho marrom (M) dominante sobre o olho branco (m)
e que a asa longa (L) denominante sobre asa curta
(l). Uma fmea de olho marrom e asa longa cruzada
com um macho de olho branco e asa curta produziu a
seguinte descendncia:
Fentipos

Freqncias

Olho marrom, asa curta

45%

Olho branco, asa longa

45%

Olho marrom, asa longa

5%

Olho branco, asa curta

5%

A constituio da fmea utilizada no cruzamento :


a)

d)

b)
a) os gametas AB e ab (parentais) sero observados
em maior freqncia.
b) os gametas recombinantes ocorrerro com freqncia de 60% (figura 1).
c) os gametas no-recombinantes ocorrerro com
freqncia de 40% (figura 2).
d) o processo de permutao (figura 1) ocorre na
prfase II da meiose.
e) os gametas duplo-recessivos so obtidos em
menor freqncia.
376. UFMT
Cruzando-se os indivduos PpRr pprr, obtiveram-se os
seguintes descendentes, nas propores indicadas:
PpRr = 40% Pprr = 10% ppRr = 10% pprr = 40%

PV2D-07-BIO-24

Esses resultados permitem concluir que os genes P


e R:
a) situam-se no mesmo cromossomo.
b) segregam-se independentemente.
c) interagem.
d) fazem parte de uma srie de alelos.
e) situam-se nos cromossomos sexuais.

e)

c)

379. Mackenzie-SP
Considere o seguinte cruzamento: AaBb x aabb.
Descendncia:
Aa Bb = 40
Aa bb = 160
aa Bb = 160
aa bb = 40
Total = 400
O gentipo do indivduo heterozigoto ________,
e a taxa de permutao entre os genes a e b
___________.

377. Unirio-RJ
Um cruzamento entre dois indivduos, com os gentipos DdEe ddee, originou 42 descendentes com
gentipo DdEe, 160 Ddee, 168 ddEe e 40 ddee. Sobre
os genes D e E, podemos concluir que:
115

380.
Um indivduo homozigoto para os genes a e b cruzado com um homozigoto dominante e, o F1 retrocruzado com o tipo parental duplo-recessivo. Obtm-se
os seguintes descendentes:
AB
( 451)
ab

ab
( 450 )
ab

Ab
( 48 )
ab

aB
( 51)
ab

Qual a freqncia aproximada de permuta entre a


e b?
a) 5%
d) 20%
b) 10%
e) 25%
c) 15%
381. FM Santos-SP
Um indivduo homozigoto para os genes c e d
cruzado com um homozigoto selvagem, e o F1 retrocruzado com o tipo parental duplo recessivo. So
obtidos os seguintes descendentes:

A porcentagem de recombinao entre c e d de:


a) 2%
d) 5%
b) 0,5%
e) 3%
c) 10%
382. UFPE
A freqncia de recombinao entre os loci A e B de
10%. Em que percentual sero esperados descendentes de gentipo AB // ab, a partir de progenitores com
os gentipos mostrados na figura?

a b
a b
a) 5%
b) 90%
c) 45%

A B
a b
d) 10%
e) 20%

383. PUC-MG
Em um caso de linkage, dois genes A e B, autossmicos, distam entre si 20 UR. Considere o seguinte
cruzamento:
fmea (Ab/ aB) macho (ab/ ab).
Qual a freqncia esperada de machos com o gentipo AB/ab?
a) 100%
d) 10%
b) 50%
e) 5%
c) 25%
384.
No milho, so conhecidos dois pares de genes em
ligao fatorial linkage:
V planta arroxeada
B planta alta
v planta verde
b planta baixa
Sabendo-se que a freqncia de permutao entre
os genes V e B de 20%, determine, para um total
de 1.000 indivduos, como ser a descendncia do
cruzamento abaixo:
BbVv bbvv

(posio cis)
116

385.
Um indivduo duplo-heterozigoto (AaBb), cujos genes
se encontram em posio cis, apresenta crossing over
em 40% de suas clulas. Quais tipos de gametas
so produzidos e em que proporo? Quais so os
tipos formados atravs da recombinao? Qual a
freqncia de crossing over formada?
386. Unisa-SP
Plantas altas, de flores vermelhas, foram cruzadas com
plantas baixas, de flores brancas, resultando apenas
em descendentes altos e de flores vermelhas. Feito
o retrocruzamento, os quatro fentipos possveis da
descendncia surgiram na proporo de 1:1:1:1.
Isso significa que os genes para altura e cor das flores
das plantas:
a) apresentam vinculao (linkage).
b) no se situam no mesmo cromossomo.
c) so eqidistantes do centrmero no mesmo cromossomo.
d) apresentam taxa de permuta de 25%.
e) apresentam epistasia.
387. UFRJ
Considere a existncia de dois loci em um indivduo.
Cada loco tem dois alelos A e a e B e b, sendo
que A e B so dominantes. Um pesquisador cruzou
um indivduo AaBb com um indivduo aabb. A prole
resultante foi:
40% AaBb;
10% Aabb;
40% aabb;
10% aaBb.
O pesquisador ficou surpreso, pois esperava obter
os quatro gentipos na mesma proporo, 25% para
cada um deles.
Esses resultados contrariam a 2 lei de Mendel ou lei da
segregao independente? Justifique sua resposta.
388.
Em alguns casos, na gentica, a proporo dos gametas formados no obedece 2 lei de Mendel. Neste
caso, temos um caso de ________ ou ________. Nesta situao, os gametas que so formados em maior
proporo so ditos ________, e os gametas formados
em menor proporo so ditos ________.
Assinale a alternativa que trz as palavras que preenchem, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
a) epistasia interao gnica maiorais filiais
b) ligao gnica recombinao gentica dominantes recessivos
c) epistasia recombinao gnica parentais recombinantes
d) ligao gnica linkage parentais recombinantes
e) interao gnica linkage dominantes recessivos
389.
Mendel, nas primeiras experincias sobre hereditariedade, trabalhou com apenas uma caracterstica de
cada vez. Posteriormente, ele acompanhou a transmisso de dois caracteres ao mesmo tempo, e os resultados levaram-no a concluir que: fatores para dois ou

mais caracteres so transmitidos para os gametas de


modo totalmente independente. Esta observao foi
enunciada como 2 lei de Mendel ou lei da segregao
independente, a qual no vlida para os genes que
esto em ligao gnica ou linkage, isto , genes que
esto localizados nos mesmos cromossomos.
Observe as seguintes propores de gametas produzidos pelo dibrido AaBb em trs situaes distintas:
I. AB (25%); Ab (25%); aB (25%); ab (25%)
II. AB (50%); ab (50%)
III. AB (40%); Ab (10%); aB (10%); ab (40%)
Quais os mecanismos presentes em I, II e III?
390. UFG-GO
A transferncia das mensagens genticas se faz
atravs da reproduo, que, quando sexuada, permite
que cromossomos homlogos pareiem genes alelos.
Considerando o exposto:
a) diferencie, exemplificando, genes ligados e a
segunda lei de Mendel;
b) explique o fenmeno da permutao e cite duas
de suas conseqncias.
391. UFJF-MG
Complete o quadro abaixo, informando o tipo de herana e como os genes se localizam nos cromossomos:
Informaes:
os tipos de gametas
produzidos

Localizao
Tipo de
dos genes no
herana
cromossomo

1/4 AB
O indivduo
AaBb produz

1/4 Ab
1/4 aB
1/4 ab

O indivduo
EeFf produz

1/2 CD
1/2 cd
40% EF

O indivduo
CcDd produz

10% Ef
10% eF
40% ef

PV2D-07-BIO-24

392. Fuvest-SP
Foram realizados cruzamentos entre uma linhagem
pura de plantas de ervilha com flores prpuras e gros
de plen longos e outra linhagem pura, com flores vermelhas e gros de plen redondos. Todas as plantas
produzidas tinham flores prpuras e gros de plen
longos. Cruzando-se essas plantas heterozigticas
com plantas da linhagem pura de flores vermelhas e
gros de plen redondos, foram obtidas 160 plantas:
62 com flores prpuras e gros de plen longos;
66 com flores vermelhas e gros de plen redondos;
17 com flores prpuras e gros de plen redondos;
15 com flores vermelhas e gros de plen longos.
Essas freqncias fenotpicas obtidas no esto de
acordo com o esperado, considerando-se a segunda
lei de Mendel (lei da segregao independente).

a) De acordo com a 2 lei de Mendel, quais so as


freqncias esperadas para os fentipos?
b) Explique a razo das diferenas entre as freqncias esperadas e as observadas.
393. Unisa-SP
Thomas Morgan elaborou os mapas cromossmicos
de Drosophila melanogaster, onde assinalava as distncias relativas entre os genes situados num mesmo
cromossomo. A construo desses mapas s foi possvel aceitando-se uma suposio bsica de que:
a) a ocorrncia do crossing over ocorresse durante
a meiose.
b) os genes alelos ocupassem os mesmos loci.
c) os genes alelos estivessem em dose dupla.
d) os genes no-alelos de um mesmo cromossomo
estivessem dispostos linearmente ao longo dele.
e) s houvesse crossing over na gametognese das
fmeas.
394. ESAN-RN
Em drosfilas, os genes que determinam cor do
corpo e comprimento das asas situam-se no mesmo
cromossomo e, entre eles, h 17 unidades de recombinao (UR).
Por isso, a porcentagem de crossing over entre esses
genes :
a) 68%
b) 34%
c) 17%
d) 8,5%
e) 4,25%
395. Mackenzie-SP
Analisando-se dois pares de genes em ligamento
fatorial (linkage) representados pelo hbrido BbRr,
uma certa espcie apresentou a seguinte proporo
de gametas:
48,5% BR
48,5% br
1,5% Br
1,5% bR
Pela anlise dos resultados, pode-se concluir que a
distncia entre os genes B e R de:
a) 48,5 morgandeos.
b) 97 morgandeos.
c) 1,5 morgandeo.
d) 3 morgandeos.
e) 50 morgandeos.
396.
O cruzamento de indivduos produziu a seguinte
descendncia:
Ab
aB
ab
AB
= 41, 5%,
= 41, 5%,
= 8, 5% e
= 8, 5%
ab
ab
ab
ab
Qual a distncia relativa entre os genes considerados?
a) 34 UR
b) 17 UR
c) 8,5 UR
d) 4,2 UR
e) 0,85 UR
117

397. Vunesp
Se num mapa gentico, a distncia entre os loci A e B
de 16 morgandeos, qual a freqncia relativa dos gametas AB, Ab, aB, ab produzidos pelo gentipo AB/ab?
AB

Ab

aB

ab

a)

36%

14%

14%

36%

b)

34%

16%

16%

34%

c)

42%

8%

8%

42%

d)

8%

42%

42%

8%

e)

44%

6%

6%

44%

398.
Um indivduo apresenta o seguinte gentipo Ab//aB.
Sabendo que a distncia entre os dois loci de 8 UR,
quais so as freqncias que podem ser esperadas
na produo de gametas?
399. PUC-SP
Sabendo-se que a distncia entre dois genes, A e B,
localizados num mesmo cromossomo, de 16 unidades de recombinao, pode-se dizer que os gametas
Ab
produzidos por um indivduo
sero:
aB
AB

Ab

aB

ab

a)

42

42

b)

42

42

c)

16

64

34

16

d)

34

16

16

34

e)

25

25

25

25

400. PUC-MG
Um indivduo apresenta o gentipo
.
Sabendo-se que a distncia entre os dois loci de 6 unidades de recombinao, quais so as freqncias que
podero ser esperadas na produo dos gametas?
a)
b)
c)
d)
e)

AB

Ab

aB

ab

0,47
0,44
0,00
0,03
0,25

0,03
0,06
0,50
0,47
0,25

0,03
0,06
0,50
0,47
0,25

0,47
0,44
0,00
0,03
0,25

401.
Sabendo-se que a freqncia de permutao entre os
genes A e C de 20% e que entre os genes B e C de
10%, ento a distncia entre os genes A e B ser:
a) 10 morgandeos.
b) 30 morgandeos.
c) 10 ou 30 morgandeos.
d) 20 morgandeos.
e) 20 ou 10 morgandeos.
402. FCMSC-SP
Em drosfilas, a freqncia de permuta entre os genes
w e bi de 5,4% e entre os genes w e y de 1,5%. Para
118

poder concluir que os genes se situam no cromossomo


na ordem y-w-bi, a freqncia de permuta entre y e bi
deve ser igual a:
a) 1,5%
d) 6,9%
b) 3,9%
e) 8,4%
c) 5,4%
403. PUC-RJ
Considere o seguinte esquema dos genes A B C
situados em um mesmo cromossomo:
C ------------ A ------------------------ B
Qual das seguintes alternativas apresenta corretamente
as possveis freqncias de permuta entre os genes?
A-B

A-C

B-C

a)

4%

2%

6%

b)

4%

6%

2%

c)

6%

2%

4%

d)

6%

4%

2%

e)

2%

6%

4%

404. UEL-PR
Considere a tabela seguinte, que representa as taxas
de permuta entre quatro genes.
Genes

Taxa de permuta em %

XY

YZ

ZW

WX

A taxa de permuta entre X e Z :


a) 11%
d) 3%
b) 7%
e) 2%
c) 5%
405. Fuvest-SP
Os genes X, Y e Z de um cromossomo tm as seguintes
freqncias de recombinao:
Genes

Freqncia de recombinao

XeY

15%

YeZ

30%

ZX

45%

Qual a posio relativa desses trs genes no cromossomo?


a) Z X Y
d) X Z Y
b) X Y Z
e) Y X Z
c) Y Z X
406. UFC-CE
A porcentagem de permutao entre os genes de um par
de cromossomos fornece uma indicao da distncia
que existe entre eles. Entre os genes X, Y e Z, verificaram-se as seguintes porcentagens de permutao:
X e Y = 25%
X e Z = 13%
Y e Z = 12%

Assinale a opo que indica a correta disposio


desses genes no cromossomo.
a) X, Y e Z.
c) Z, X e Y.
b) X, Z e Y.
d) Y, X e Z.
407.
Para um certo organismo, so descritos trs pares de
alelos ligados A, B, C. Verificou-se que a freqncia
de permuta A e B de 3,5%, a de A e C de 17% e a
de B e C de 13,5%. Como se dispem esses alelos
no cromossomo?
a) ABC
d) CAB
b) ACB
e) BAC
c) BCA
408. UEL-PR
Quatro genes, A, B, C e D, localizados no mesmo
cromossomo, apresentam as seguintes freqncias
de recombinao:
A B = 32% B C = 13%
A C = 45% B D = 20%
A D = 12% C D = 33%
A seqncia mais provvel desses genes no cromossomo :
a) ABCD
d) ADBC
b) ABDC
e) ADCB
c) ACDB
409.
Para a planta do tomate foram descritos quatro pares
de genes ligados: D, P, O e S. Verificou-se que as
freqncias de recombinao entre D P de 3,5%;
D O de 17,4% ; entre P O de 13,9% ; entre S O
de 12,8%. Sabendo-se que a soma de recombinaes
entre D O e S O de 30,2%, qual a seqncia
mais provvel destes genes no cromossomo?
410. PUC-SP
As distncias entre cinco genes localizados num grupo de ligao de um determinado organismo esto
contidas na figura abaixo. Identifique o mapeamento
correto para tal grupo de ligao.
Gene
A
B
C
D
E

8
12
4
1

a) CBADE
b) EABCD
c) DEABC

B
8

4
12
9

C
12
4

16
13

D
4
12
16

E
1
9
13
3

d) ABCDE
e) ABCED

PV2D-07-BIO-24

411. Fuvest-SP
O cruzamento AaBb aabb produziu a seguinte
descendncia:
Gentipos
AaBb
aaBb
Aabb
aabb

Freqncias
48%
2%
2%
48%

a) Qual a distncia entre os genes em questo, em


unidades de recombinao?
b) Qual a posio dos genes nos cromossomos do
heterozigoto utilizado no cruzamento?
412.
Um indivduo cis para os genes A e B com taxa de recombinao de 10% foi cruzado com um duplo recessivo.
a) Represente os gentipos dos indivduos envolvidos.
b) Calcule a proporo genotpica dos descendentes
do cruzamento.
c) Qual a distncia entre os genes?
413. UMC-SP
Um indivduo de gentipo desconhecido produziu os
seguintes gametas:
4% MN
46% Mn
46% mN
4% mn
Responda s questes abaixo.
a) Quais desses gametas so parentais e quais so
recombinantes?
b) Qual o gentipo do indivduo? Ele cis ou trans?
c) Qual a taxa de recombinao entre M e n?
d) Qual a distncia dos loci m e n no mapa gentico?
e) Se 40% das clulas desse indivduo sofrerem crossing
over, qual ser a nova taxa de recombinao?
f) Se um indivduo cis para os referidos genes com
taxa de recombinao (TR) = 10% fosse cruzado
com um duplo recessivo, quais seriam os descendentes do cruzamento e em qual proporo?
414. Fuvest-SP
Um organismo, homozigoto para os genes A,B,C,D,
todos localizados em um mesmo cromossomo, cruzado com outro, que homozigoto recessivo para os
mesmos alelos. O retrocruzamento de F1 (com o duplo
recessivo) mostra os seguintes resultados:
no ocorreu permuta entre os genes A e C;
ocorreu 20% de permuta entre os genes A e B;
30% entre A e D;
ocorreu 10% entre B e D.
a) Baseando-se nos resultados acima, responda qual
a seqncia mais provvel desses quatro genes
no cromossomo a partir do gene A.
b) Justifique sua resposta.
415. Unifesp
Os loci M, N, O, P esto localizados em um mesmo cromossomo. Um indivduo homozigtico para os alelos
M, N, O, P foi cruzado com outro, homozigtico para os
alelos m, n, o, p. A gerao F1 foi ento retrocruzada
com o homozigtico m, n, o, p. A descendncia desse
retrocruzamento apresentou:
15% de permuta entre os loci M e N;
25% de permuta entre os loci M e O;
10% de permuta entre os loci N e O.
No houve descendentes com permuta entre os loci
M e P.
a) Qual a seqncia mais provvel desses loci no
cromossomo? Faa um esquema do mapa gentico desse trecho do cromossomo, indicando as
distncias entre os locos.
b) Por que no houve descendentes recombinantes
com permuta entre os loci M e P?
119

416. PUC-SP
Suponha que, em uma certa espcie de dpteros, os
genes para cor do olho e tamanho da asa estejam
localizados no mesmo cromossomo. Sabe-se que o
olho marrom (M) dominante sobre o olho branco (m),
e que a asa longa (L) dominante sobre a asa curta
(l). Uma fmea de olho marrom e asa longa cruzada
com um macho de olho branco e asa curta produziu a
seguinte descendncia:
Fentipos
Olho marrom, asa curta
Olho branco, asa longa
Olho marrom, asa longa
Olho branco, asa curta

Freqncias
45%
45%
5%
5%

A distncia entre os loci em questo, em unidades de


recombinao, :
a) 5
b) 10
c) 45
d) 50
e) 90
417. Unicamp-SP
Os loci gnicos A e B se localizam em um mesmo
cromossomo, havendo 10 unidades de recombinao
(morgandeos) entre eles.
a) Como se denomina a situao mencionada, supondo se o cruzamento AB/ab com ab/ab?
b) Qual ser a porcentagem de indivduos AaBb na
descendncia?
c) Qual ser a porcentagem de indivduos Aabb?

418.
Dois loci gnicos esto em um mesmo par de cromossomos homlogos e distam 36 umc. Um macho
duplo-heterozigoto do tipo trans cruzado com uma
fmea heterozigota para um dos pares e homozigota
recessiva para outro par. Qual a probabilidade de
nascimento de um filhote homozigoto recessivo para
ambos os pares de genes considerados?
a) 9,0%
d) 25,0%
b) 12,5%
e) 36,0%
c) 18,0%
419. Unioeste-PR
A gentica o ramo da cincia que estuda as leis da
transmisso dos caracteres hereditrios. Analise as
alternativas abaixo e assinale a correta.
a) Tratando-se de genes A e B ligados, distantes
20 unidades de recombinao, uma planta com
gentipo AB/ab formar 40% de gametas AB,
40% de gametas ab, 10% de gametas Ab e 10%
de gametas aB.
b) Tratando-se de genes A e B no ligados, uma planta com gentipo AaBb formar somente gametas
AB e ab.
c) Em um indivduo, gentipo o conjunto das caractersticas morfolgicas ou funcionais, e fentipo
a constituio gentica.
d) Co-dominncia e dominncia incompleta so
denominaes diferentes para formas idnticas
de interaes allicas.
e) Epistasia uma herana monognica que ocorre
devido interao por alelos mltiplos.

Captulo 06
420. FAC-SP
O nmero de cromossomos presentes nas clulas
humanas de:
a) 42 pares de cromossomos somticos.
b) 44 cromossomos somticos e 2 cromossomos
sexuais.
c) 44 cromossomos somticos e 1 cromossomo
sexual.
d) 23 pares de cromossomos somticos.
e) 20 pares de cromossomos somticos e 2 pares de
cromossomos sexuais.
421.
Assinale a alternativa em que temos possveis espermatozides normais para a espcie humana.
a) 22A + Y, apenas.
d) 23A + Y.
b) 22A + X, apenas.
e) 22A + Y e 22A + X.
c) 23A.
422. UFRJ
As chances de um beb nascer menino ou menina so
aproximadamente iguais. Do ponto de vista gentico,
como voc explicaria este fato?
120

423. PUC-SP
Uma certa espcie de mamferos tem 40 cromossomos
em suas clulas somticas (2n = 40). A determinao
do sexo semelhante da espcie humana. Pode-se
afirmar corretamente que, nessa espcie:
a) um gameta normal tem 18 autossomos e 2 cromossomos sexuais.
b) um gameta normal tem 40 cromossomos.
c) um gameta normal tem 19 autossomos e 1 cromossomo sexual.
d) uma clula somtica normal tem 40 autossomos.
e) uma clula somtica normal tem 39 autossomos
e 1 cromossomo sexual.
424. UFRJ
Fazendeiros que criam gado leiteiro podem, atualmente, determinar o sexo dos embries logo aps a
fertilizao, usando um kit que determina a presena do
cromossomo Y. Se o embrio for fmea, reimplantado
no tero da vaca. Caso contrrio, ele eliminado ou
congelado para uso futuro.
a) Para esses fazendeiros, qual a vantagem dessa
prvia determinao do sexo dos embries?
b) Por que o kit pesquisa somente a presena do
cromossomo Y?

425. PUC-RS
Uma dada espcie de inseto segue o sistema XO na
determinao do sexo. Estudando-se as clulas somticas de um indivduo dessa espcie, encontraram-se
23 cromossomos. Qual o sexo desse indivduo e qual
o valor de 2n no sexo oposto?
a) Macho e 46
d) Fmea e 24
b) Fmea e 46
e) Macho e 24
c) Macho e 42
426. Fuvest-SP
Nos gafanhotos, a determinao do sexo obedece
ao sistema XX/XO, sendo o masculino o sexo heterogamtico. A anlise de clulas somticas de um
indivduo mostrou 23 cromossomos. De acordo com
esse resultado, o indivduo em questo :
a) uma fmea, tendo o macho da espcie nmero
2n = 24.
b) uma fmea, tendo o macho da espcie nmero
2n = 23.
c) uma fmea, tendo o macho da espcie nmero
2n = 12.
d) um macho, tendo a fmea da espcie nmero
2n = 12.
e) um macho, tendo a fmea da espcie nmero
2n = 24.
427. PUCCamp-SP
A anlise do caritipo de uma dada espcie revelou que
o nmero diplide idntico em ambos os sexos e que
o sexo heterogamtico o feminino. Com base nesses
dados, possvel dizer que o sistema de determinao
do sexo nessa espcie do tipo:
a) XX : XY
d) ZZ : ZW
b) XX : XO
e) ZZ : ZO
c) XX : YO
428.
A cromatina sexual est presente apenas em clulas
somticas femininas. Ela est relacionada a cromossomos:
a) Y ativos.
d) Y inativos.
b) X inativos.
e) autossomos mutantes.
c) autossomos ativos.

PV2D-07-BIO-24

429.
Na dcada de 40, Barr, examinando o ncleo de clulas
somticas de fmeas de mamferos, observou uma
mancha que veio a se chamar corpsculo de Barr ou
cromatina sexual. Qual seu significado?
430. Unirio-RJ
Em eventos esportivos internacionais como os Jogos
Pan-americanos ou as Olimpadas, ocasionalmente,
h suspeitas sobre o sexo de certas atletas, cujo desempenho ou mesmo a aparncia sugerem fraudes.
Para esclarecer tais suspeitas, utiliza-se:
a) a identificao da cromatina sexual.
b) a contagem de hemcias cuja quantidade maior
nos homens.
c) o exame radiolgico dos rgos sexuais.

d) a pesquisa de hormnios sexuais femininos atravs de um exame de sangue.


e) a anlise radiogrfica da bacia.
431. UFF-RJ
Numere a coluna inferior, relacionando-a com a superior.
Indivduos:
1. 45, X
4. 49, XXXXY
2. 46, XX
5. 47, XXX
3. 49, XXXXX
Quantidade de cromatinas sexuais (corpsculos de
Barr)
( ) quatro
( ) uma
( ) duas
( ) trs
( ) nenhuma
Assinale a opo que apresenta a seqncia correta
de numerao.
a) 2, 4, 1, 3, 5
d) 3, 2, 1, 4, 5
b) 3, 5, 1, 2, 4
e) 2, 1, 3, 4, 5
c) 2, 3, 1, 4, 5
432. Unisa-SP
Nos rpteis e nas aves, o sexo heterogamtico o
feminino (fmea = ZW e macho = ZZ).
Nesses grupos, a cromatina sexual deve ser procurada:
a) nas clulas somticas dos machos.
b) nos gametas dos machos.
c) nas clulas somticas das fmeas.
d) nos gametas das fmeas.
e) nos gametas de machos e fmeas.
433. FMT-SP
Partenognese um tipo particular de reproduo, em
que a formao do novo ser se d a partir de:
a) fragmento do organismo parental.
b) esporo.
c) vulo fecundado.
d) vulo no fecundado.
434. FCMSC-SP
Considere o seguinte dilogo imaginrio entre dois
zanges que esto brigando:
Zango 1: Vou contar a meu pai tudo o que voc fez,
e voc vai se ver com ele!
Zango 2: Pode contar. Estou tremendo, morrendo
de preocupao...
Na sua opinio, qual dos dois zanges sabe mais
gentica? O que justificou a resposta irnica do segundo zango?
435. UFRN
No reino Colmeia, havia uma rainha que tinha tido
apenas filhos do sexo masculino (zanges) e precisava
de uma sucessora para o trono. A rainha se casou com
um belo zango plebeu, e nasceram filhas operrias,
das quais uma seria a escolhida para ser a futura
sucessora da rainha.
121

Essa histria mostra que:


a) os zanges so haplides e produzem os espermatozides por meiose.
b) o sexo das abelhas determinado pelos cromossomos sexuais.
c) o sexo das abelhas determinado pela ploidia do
indivduo.
d) a rainha e as operrias so diicas, e os zanges
so monicos.

440. PUC-SP
Duas mulheres disputam a maternidade de uma menina. Foi realizada a anlise de um mesmo trecho do
DNA, obtido de um dos cromossomos X de cada mulher e da menina. As seqncias de bases do referido
trecho gnico esto esquematizadas adiante:

436. PUC-SP
O carneiro (Ovis aries) apresenta 27 cromossomos em
seus gametas normais.
A partir desse dado, assinale a alternativa incorreta
com relao ao nmero de cromossomos encontrado
em diversas clulas nessa espcie.
a) Um neurnio de carneiro deve apresentar 52
autossomos.
b) Um linfcito de carneiro deve apresentar 54 cromossomos, incluindo 2 cromossomos sexuais.
c) Um vulo de ovelha deve apresentar 26 autossomos.
d) Uma clula de carneiro que est na metfase da mitose deve apresentar 54 cromossomos duplicados.
e) Uma clula muscular de carneiro deve apresentar
54 autossomos, alm de 2 cromossomos sexuais.
437. UFF-RJ
Um geneticista, adotando o mesmo critrio utilizado
para a montagem de caritipo da espcie humana,
montou o caritipo de certa espcie animal desconhecida, conseguindo formar dez pares de cromossomos,
restando, alm desses, dois cromossomos de tamanhos distintos.
Considere o padro de determinao de sexo, nessa espcie desconhecida, igual ao do humano e determine:
a) quantos cromossomos existem, respectivamente,
nos vulos, nos espermatozides e nas clulas
musculares dessa espcie animal;
b) o sexo a que pertence o animal da espcie em
questo, justificando sua resposta.

Os dados obtidos:
a) so suficientes para excluir a possibilidade de qualquer uma das mulheres ser a me da menina.
b) so suficientes para excluir a possibilidade de uma
das mulheres ser a me da menina.
c) no so suficientes, pois o cromossomo X da
menina analisado pode ser o de origem paterna.
d) no so suficientes, pois a menina recebe seus
dois cromossomos X da me e apenas um deles
foi analisado.
e) no podem ser considerados, pois uma menina
no recebe cromossomo X de sua me.
441. Cesgranrio-RJ
Em uma espcie animal, cujo 2n = 6, o caritipo de
clulas somticas de machos e fmeas apresenta-se
como mostram os desenhos a seguir:

438.
Na maioria dos organismos, a determinao do sexo
feita atravs dos cromossomos sexuais. Explique como
ocorre esse processo na espcie humana.
439. UEL-PR
Acerca da relao entre cromossomos de um menino e
os de seus avs, fizeram-se as seguintes afirmaes:
I. Seu cromossomo Y descendente do Y de seu
av paterno.
II. Seu cromossomo X descendente de um X de
sua av paterna.
III. Entre seus autossomos, h descendentes de
autossomos de seus avs.
Dessas afirmaes, esto corretas apenas:
a) I
b) II
c) III
d) I e III
e) II e III
122

A anlise desses caritipos revela que, nessa espcie,


a determinao do sexo feita por um sistema em que
o macho e a fmea so, respectivamente:
a) XY e XX
b) Y0 e XX
c) X0 e XX
d) XY e X0
e) X0 e XY
442. Cesgranrio-RJ
Assinale a opo que contm as frmulas cromossmicas de indivduos masculinos, diplides, na seguinte
ordem: homem drosfila ave.

Homem

Drosfila

Ave
2A + ZW

a)

2A + XX

2A + XX

b)

2A + XY

2Z + ZW

2A + Y

c)

2A + XY

2A + XY

2A + ZZ

d)

2A + ZZ

2A + X

2A + XX

e)

2A + XX

2A + XY

2A + ZW

443. UFRJ
No gado bovino da raa Ayrshire, a cor mogno determinada pelo gentipo A1A1 e a cor vermelha, pelo
gentipo A2A2, mas o gentipo A1A2 mogno nos
machos e vermelho nas fmeas. Com base nessas
informaes, qual o sexo de um filhote vermelho cuja
me uma vaca mogno? Justifique sua resposta.
444. UFMG
A figura a seguir se refere a determinao do sexo em
algumas espcies de tartarugas e lagartos.

446. Vunesp
Na dcada de 40, descobriu-se que algumas clulas
retiradas de mulheres apresentavam, no ncleo interfsico, um pequeno corpsculo de cromatina intensamente corado. Esse corpsculo conhecido hoje como
cromatina sexual ou corpsculo de Barr.
a) A que corresponde tal corpsculo e em que tipo de
clulas (somticas ou germinativas) ele aparece?
b) Qual a sua importncia e por que ele no ocorre
nas clulas masculinas?
447. Cesgranrio-RJ
A cromatina sexual aparece, microscopia ptica,
como uma massa densa colada ao envoltrio nuclear
de clulas em intrfase. Nos esquemas a seguir esto
diagramados padres de cromatina sexual (1, 2, 3) e de
caritipos (4, 5 e 6). Quais as correlaes corretas?

a)
b)
c)
d)
e)

PV2D-07-BIO-24

Com base nessa figura, pode-se afirmar que:


a) a determinao do sexo nesses animais independente da localizao dos ovos no ninho e da
poca da postura.
b) a determinao do sexo sob controle de temperatura pode ser til em condies de manejo de
espcies em extino.
c) indivduos de sexo indeterminado, em tartarugas,
so produzidos em temperaturas abaixo de 28 C.
d) temperaturas maiores que 28 C produzem fmeas
tanto em tartarugas quanto em lagartos.
e) machos so produzidos em baixas temperaturas
tanto para tartarugas quanto para lagartos.
445. PUC-MG
A cromatina sexual compreende:
a) o citoplasma de clulas gamticas masculinas que
se apresentam mais coradas que as femininas.
b) o citoplasma de clulas gamticas femininas que
se apresentam mais coradas que as masculinas.
c) cromossomo Y condensado em ncleos de hemcias humanas.
d) um dos cromossomos X da mulher, que permanece
condensado no ncleo das clulas, facilmente
visualizado na mucosa oral.
e) cromossomos X e Y condensados durante o perodo da intrfase.

24 e 15
15 e 36
24 e 36
14 e 25
35 e 16

448. Vunesp
A anlise dos ncleos interfsicos de clulas da
mucosa oral de uma mulher, fenotipicamente normal,
revelou a existncia de duas cromtides sexuais em
todos eles.
Responda s questes abaixo.
a) Quantos cromossomos X tem essa mulher?
b) Se ela se casar com um homem normal, qual a
probabilidade de ter uma filha com constituio
cromossmica igual sua?
449. FAAP-SP
Leia com ateno a tirinha a seguir.
Calvin by Watterson

Segundo a tirinha, a amiga do Calvin tem dois


cromossomos X. Com base neste dado, podemos
concluir que:
123

a) a amiga de Calvin mutante, por isso hostil.


b) um cromossomo X da amiga do Calvin ativo e o
outro chamado de cromatina sexual.
c) a heterocromatina ocorre no Calvin, pois ele
XY.
d) os dois cromossomos X de que o Calvin fala da
cobra que quer com-lo.
e) no h cromatina sexual em meninas.
450. UFRGS-RS
Muitas vezes, durante a realizao de eventos esportivos, realizada a determinao do sexo gentico. Esse
exame feito pela observao dos cromossomos de
clulas epiteliais. Pode-se afirmar que nesse exame:
a) mulheres normais deveriam apresentar uma estrutura chamada corpsculo de Barr, que corresponde
a um dos cromossomos X.
b) homens normais deveriam apresentar uma estrutura chamada corpsculo de Barr, que corresponde
ao cromossomo Y.
c) mulheres normais deveriam apresentar duas
estruturas chamadas corpsculos de Barr, que
correspondem aos dois cromossomos X.
d) homens normais deveriam apresentar uma estrutura chamada corpsculo de Barr, correspondente
ao cromossomo X.
e) mulheres normais na fase adulta no deveriam
apresentar corpsculo de Barr.
451. PUC-SP
Uma mulher triplo-X frtil e produz vulos normais e
vulos com dois cromossomos X. Sendo casada com
um homem cromossomicamente normal, essa mulher
ter chance de apresentar:
a) apenas descendentes cromossomicamente normais.
b) apenas descendentes cromossomicamente anormais.
c) 50% dos descendentes cromossomicamente
normais e 50% cromossomicamente anormais.
d) 25% dos descendentes cromossomicamente
normais e 75% cromossomicamente anormais.
e) 75% dos descendentes cromossomicamente
normais e 25% cromossomicamente anormais.

Est(o) correta(s) a(s) afirmao(es):


a) I, apenas.
b) II, apenas.
c) I e II, apenas.
d) I e III, apenas.
e) II e III, apenas.
453. UFRGS-RS
As abelhas constituem exemplo de himenpteros
sociais cujas fmeas monogamticas pem, em
clulas distintas dos favos, ovos fecundados e ovos
no-fecundados (vulos). Estes ltimos:
a) so estreis, no se desenvolvendo.
b) se desenvolvem em larvas estreis, origem das
operrias.
c) possuem o cromossomo sexual Y.
d) se desenvolvem, por partenognese, nos machos
(zanges).
e) do origem s rainhas haplides, novamente
monogamticas.
454. Unicamp-SP
As abelhas vivem em colnias constitudas por indivduos de trs castas: a rainha, os zanges e as
operrias. Sabendo-se que as fmeas frteis de Apis
mellifera tm 32 cromossomos, indique o nmero
cromossmico dos indivduos de cada uma das castas
e descreva como ocorre a diferenciao em castas
nesses insetos.
455.
A figura a seguir mostra esquematicamente o tipo de
reproduo em abelhas do gnero Apis.
Rainha
(fmea frtil
diplide)

Zango
(macho frtil
haplide)

MEIOSE
vulos
(n)

452. Vunesp
Os quadrados a seguir representam, em esquema,
clulas de seis indivduos, numerados de 1 a 6, com
a indicao do nmero de cromossomos sexuais (X e
Y) presentes em cada uma delas.

Em relao a estes indivduos e s clulas representadas, foram feitas as afirmaes seguintes.


I. Os indivduos 3, 5 e 6 so normais e pertencem
espcie humana.
II. A clula do indivduo 2 pode ser igual de um
gameta do indivduo 1.
III. A clula 4 (22A + X) pode ser um gameta de um indivduo do sexo masculino ou do sexo feminino.
124

Espermatozide
FECUNDAO
Zigoto (2n)

Zango

Operria
(fmea estril
diplide)

Rainha

Sobre o esquema, assinale a alternativa correta.


a) Os zanges so clones perfeitos da abelha rainha,
uma vez que no houve a fecundao dos vulos
que os originaram.
b) Os zanges so produzidos pelo processo denominado partenognese.

c) Os zanges diplides (2n) so produzidos sem


que haja fecundao.
d) Os zanges so haplides (n) pelo fato de serem
originados do vulo das operrias.
e) As operrias so estreis devido ao fato de a
espermatognese nos zanges produzir, atravs
da meiose, gametas com um nmero de cromossomos 4 (quatro) vezes menor.

459. UFU-MG
O diagrama a seguir est dividido em 3 segmentos (I,
II e III), os quais contm conceitos relacionados aos
diferentes sistemas de determinao do sexo.

456. UFRJ
Durante o processo de meiose, ocorre a recombinao
gnica, isto , a troca de seqncias de DNA entre
cromossomos homlogos.
Identifique o cromossomo humano que sofre menos
recombinao. Justifique sua resposta.
457. UFF-RJ
Alguns mtodos em desenvolvimento podero permitir
aos pais a escolha do sexo de seus futuros filhos.
Dentre eles, alguns se baseiam em executar a fecundao em tubo de ensaio, implantando, a seguir, o ovo
fertilizado no tero da me.
Dentre as opes abaixo, os gametas que precisam
ser necessariamente identificados e separados para
uso no processo de fecundao, caso os pais desejem
um filho do sexo feminino, so:
a) espermatcitos secundrios diplides portando os
cromossomos X e Y.
b) ocitos primrios diplides portando os cromossomos Y.
c) espermatozides derivados de espermtides
portando o cromossomo X.
d) vulos haplides portando o cromossomo Y.
e) oognias portando o cromossomo X e espermatognias portando o cromossomo Y.
458. UFRJ
Certos tipos de cncer, em especial aqueles ligados
s clulas do sangue, so tratados com transplantes
de medula ssea. Nesses transplantes, uma parte da
medula ssea de um doador sadio introduzida na
medula ssea de um paciente cujas clulas sangneas foram previamente eliminadas com o auxlio de
drogas ou de radiao. Aps o transplante de medula,
possvel identificar os cromossomos de clulas de
diversos rgos e tecidos.

PV2D-07-BIO-24

A tabela a seguir mostra os resultados da classificao


dos cromossomos de 4 tecidos de um paciente submetido a transplante de medula.
Tipo celular

Caritipo

Epitlio intestinal

46, XY

Linfcitos B

46, XX

Msculo liso

46, XY

Macrfagos

46, XX

Com base nesses resultados, identifique o sexo do paciente e o sexo do doador. Justifique sua resposta.

Adaptado de: AMABIS, J.M e MARTHO, G.R.


Conceitos de Biologia. So Paulo: Moderna, 2001.

Com relao a esses segmentos, pode-se afirmar que:


a) I e III esto corretos. c) II e III esto corretos.
b) I e II esto corretos.
d) Apenas I est correto.
460.
Na espcie humana, a determinao do sexo feita
pelo sistema XY de cromossomo; em alguns insetos,
pelo sistema XO e, em outros, pelo sistema haplodiplide, observando-se a partenognese.
a) O que significa sexo homogamtico e heterogamtico? Os besouros esto inseridos no sistema
XO. Qual dos dois sexos o homogamtico?
Justifique.
b) Em relao s abelhas (Apis mellfera), podemos
falar em sexo homo e heterogamtico? Justifique.
461. UFSM-RS
Considere as afirmaes.
I. Em humanos, a determinao do sexo cromossmico do zigoto (XX ou XY) depende do gameta
masculino que fecunda o vulo.
II. Em mamferos, as fmeas possuem apenas um
cromossomo X e os machos, dois.
III. Em mamferos, nas clulas somticas de fmeas
normais, possvel observar o cromossomo X que
foi inativado, pois este corresponde ao corpsculo
de Barr ou cromatina sexual.
Est(o) correta(s):
a) apenas I.
d) apenas I e II.
b) apenas II.
e) apenas I e III.
c) apenas III.
125

462. UFRJ
Na espcie humana, existe um gene raro que causa a
displasia ectodrmica anidrtica, que uma anomalia
caracterizada pela ausncia das glndulas sudorparas. Esse gene se localiza no cromossomo sexual X.
Algumas mulheres, portadoras desse gene em heterozigose, ficam com a pele toda manchada, formando
um mosaico de manchas claras e escuras, quando se
passa um corante sobre a pele.

465. UERJ
Em uma experincia de fecundao in vitro, 4 vulos
humanos, quando incubados com 4 suspenses de
espermatozides, todos igualmente viveis, geraram
4 embries, de acordo com a tabela abaixo.
vulo

Embrio
formado

N total de
espermatozides

No de espermatozides portando
cromossomo X

E1

500.000

500.000

E2

100.000

25.000

E3

400.000

100.000

E4

250.000

125.000

Observe os grficos:

a) Explique a formao dessas manchas do ponto de


vista gentico.
b) Por que esse mosaico no pode aparecer em um
homem?
463. Vunesp
Uma revista publicou uma reportagem com o ttulo
Atleta com anomalia gentica faz operao para
definir seu sexo e pode competir na classe feminina
de jud. A matria dizia, ainda, que a jovem era um
caso de pseudo-hermafroditismo, pois apresentava
rgos sexuais internos masculinos e rgos sexuais
externos femininos.
Os testculos da atleta foram extirpados para que ela
pudesse competir na equipe feminina de jud.
a) Que vantagem a atleta levaria sobre as demais
competidoras, se tivesse os testculos durante a
competio?
b) Sabendo-se que ela foi considerada do sexo
feminino, que testes citogenticos voc faria para
comprovar essa afirmao?
464. Vunesp
Em abelhas, a cor dos olhos condicionada por uma
srie de alelos mltiplos, constituda por cinco alelos,
com a seguinte relao de dominncia:

Considerando a experincia descrita, o grfico que


indica as probabilidades de os 4 embries serem do
sexo masculino o de nmero:
a) 1
c) 3
b) 2
d) 4
466. UFRJ
O governo de uma sociedade totalitria decidiu conter
a expanso demogrfica reduzindo a proporo de
homens na populao.

marrom > prola > neve > creme > amarelo.

Com esse objetivo, foi ento promulgada uma lei


segundo a qual todas as mulheres que tivessem um
filho homem no mais poderiam ter filhos. As demais
mulheres poderiam continuar a ter filhos at que tivessem um filho homem.

Uma rainha de olho marrom, porm heterozigota


para prola, produziu 600 ovos e foi inseminada
artificialmente por espermatozides que portavam,
em propores iguais, os cinco alelos. Somente 40%
dos ovos dessa rainha foram fertilizados e toda a
descendncia teve a mesma oportunidade de sobrevivncia. Em abelhas, existe um processo denominado
partenognese.
a) O que partenognese? Em abelhas, que descendncia resulta deste processo?
b) Na inseminao realizada, qual o nmero esperado
de machos e fmeas na descendncia? Dos machos
esperados, quantos tero o olho de cor marrom?

467. Vunesp
Anomalias recessivas ligadas ao cromossomo X:
a) ocorrem mais freqentemente em homens do que
em mulheres.
b) nunca se manifestam em mulheres.
c) so herdadas por homens que tm pai afetado por
elas.
d) ocorrem com a mesma freqncia em homens e
em mulheres.
e) s ocorrem em mulheres.

126

Essa lei atingir o objetivo desejado depois de algumas


geraes? Justifique sua resposta.

468. UEBA
Um gene recessivo, localizado no cromossomo X, ser
transmitido pelas mulheres heterozigotas:
a) a todos os seus filhos, de ambos os sexos.
b) a um quarto de seus filhos, de ambos os sexos.
c) metade de seus filhos, de ambos os sexos.
d) somente aos filhos do sexo masculino.
e) somente s filhas.
469. PUCCamp-SP
Um homem tem av materna e pai com viso normal
e av materno e me com daltonismo. Assinale a
alternativa correta quanto aos gentipos do homem e
de seus avs maternos.
a) Homem XdY, Av XDXd, Av XdY
b) Homem XDY, Av XDXd, Av XdY
c) Homem XdY, Av XDXd, Av XDY
d) Homem XDY, Av XDXd, Av XDY
e) Homem XdY, Av XdXd, Av XdY
470. PUC-SP
O esquema a seguir representa a genealogia de uma
famlia.

Os gentipos dos indivduos I, II e III so, respectivamente:


a) XDY, XDY, XDXd.
b) XYD, XX, XYD.
c) XDYD, XDXd, XDYd.
d) Dd, DD, Dd.
e) Dd, Dd, DD.

PV2D-07-BIO-24

471.
Uma mulher daltnica casou-se com um homem normal.
Qual a probabilidade de terem filhos homens normais?
a) 1/2
d) 1
b) 1/4
e) 0
c) 1/8
472. FMT-SP
Um homem normal, cujo pai era daltnico, casa-se com
mulher normal, cujo pai normal e a me daltnica.
Qual a probabilidade de este casal ter um descendente
afetado?
a) 1/2 (50%)
b) nula
c) 1/4 (25%)
d) 1/8 (12,5%)

473. Fuvest-SP
Com relao espcie humana, responda ao que
se pede.
a) Por que o pai quem determina o sexo da prole?
b) Por que os filhos homens de pai hemoflico nunca
herdam essa caracterstica do pai?
474. Acafe-SC
Na espcie humana, a hemofilia uma anomalia
condicionada por um gene recessivo ligado ao sexo
(cromossomos sexuais).
Um casal normal tem uma criana hemoflica. A partir
desses dados, assinale a afirmativa incorreta.
a) A criana do sexo masculino.
b) O gene para hemofilia est ligado ao cromossomo
X e Y.
c) A me portadora do gene para hemofilia.
d) Uma filha do casal poder ser portadora.
e) Uma filha do casal poder ser homozigota para a
normalidade.
475. UFRGS-RS
Andr e Maria apresentam coagulao sangnea
normal. O pai de Maria hemoflico. Andr e Maria
se casam . Eles tm medo de ter filhos hemoflicos e
procuram um servio de aconselhamento gentico. A
orientao correta a ser dada ao casal que:
a) no h risco de o casal ter filhos hemoflicos, j
que os pais so normais.
b) a probabilidade de nascer uma criana hemoflica
de 25%.
c) a probabilidade de nascer uma criana hemoflica
de 50%.
d) a probabilidade de nascer uma menina hemoflica
de 50%.
e) o casal no deve ter filhos porque todos sero hemoflicos ou portadores do gene para hemoflia.
476. Unicamp-SP
Uma mulher deu luz um menino com hemofilia. Como
nenhum de seus parentes prximos era hemoflico,
ela sups que o problema teria surgido porque o pai
da criana trabalhava em uma usina nuclear e teria
ficado exposto a radiaes que alteraram seu material
gentico. A mulher tem razo? Justifique.
477. Mackenzie-SP
No heredograma exposto, o indivduo assinalado
hemoflico e os demais tm coagulao normal.
Qual a probabilidade de o casal 6 x 7 ter um menino
hemoflico?

127

478. Fuvest-SP
Um casal de no hemoflicos tem um filho com hemofilia.
a) Qual a probabilidade de que uma filha desse
casal apresente a doena?
b) Qual a probabilidade de que um outro filho desse
casal seja tambm hemoflico?
Justifique suas respostas.
479. FCMSC-SP
Considere o seguinte esquema dos cromossomos
sexuais humanos:

Os genes que determinam daltonismo e hemofilia


devem estar situados:
a) apenas no segmento I.
b) nos segmentos I e II, respectivamente.
c) nos segmentos II e I, respectivamente.
d) apenas no segmento II.
e) nos segmentos I e II, indiferentemente.
480. Fatec-SP
A hipertricose auricular uma anomalia gentica condicionada por um gene localizado no cromossomo Y.
Um homem com hipertricose casa-se, e todos os seus
filhos so homens.
Na prxima gerao dessa famlia esse gene se
manifestar:
a) em todas as mulheres.
b) em todos os homens.
c) em 50 % das mulheres e 50% dos homens.
d) somente nas mulheres heterozigotas.
e) somente nos homens heterozigotos.
481.
O heredograma a seguir apresenta uma famlia em que
os indivduos marcados apresentam calvcie. Quais os
possveis gentipos dos indivduos?

482. Unicamp-SP
Considerando que, em aves, o sexo heterogamtico
o feminino, qual a proporo entre machos e fmeas
que se espera na descendncia de um macho portador
de gene letal (embrionariamente), recessivo e ligado
ao sexo?
128

483. PUC-SP
Numa certa espcie de pssaros, o gene A condiciona
plumagem preta uniforme, enquanto que seu alelo A1
condiciona a plumagem amarela uniforme. Os heterozigotos (AA1) apresentam plumagem cinzenta uniforme.
Sabendo-se que o carter em questo ligado ao sexo
e que nas aves o sexo heterogamtico o feminino,
espera-se que o cruzamento entre um macho amarelo
e uma fmea preta produza:
a) somente descendentes Y pretos.
b) somente descendentes Y amarelos.
c) somente descendentes X cinzentas.
d) Y cinzentos e X amarelas.
e) Y pretos e X amarelas.
484. UFPA
Em gatos, o carter cor da pelagem condicionado
por genes ligados ao cromossomo X, no havendo
dominncia. O gene A condiciona a cor amarela e
o gene P a cor preta, sendo o heterozigoto listrado.
Uma fmea amarela, cruzada com um macho, deu
origem a fmeas listradas e machos amarelos. Qual
a cor do macho?
a) Amarelo
b) Preto
c) Listrado
d) Amarelo ou preto indiferentemente
e) Impossvel saber s com estes dados
485. Vunesp
Na genealogia a seguir, o indivduo II-1 e seus filhos
III-1, III-3 e III-4 tm uma malformao determinada
por um gene dominante.

Em relao a esse gene, pode-se dizer, com certeza,


que:
a) est localizado no cromossomo X.
b) trata-se de um gene holndrico.
c) trata-se de um gene letal.
d) est localizado num autossomo.
e) trata-se de um gene influenciado pelo sexo.
486. FESP-PE
Qual a proporo entre filhos do sexo masculino e sexo
feminino de um casal no qual a mulher heterozigota
para um gene letal ligado ao sexo?
a) 1 menino : 1 menina
b) 1 menino : 2 meninas
c) 2 meninos : 1 menina
d) 1 menino : 3 meninas
e) 3 meninos : 2 meninas

487. UECE
Um casal apresenta a seguinte constituio gentica: o
marido albino e normal para o daltonismo e a mulher
heterozigota para os dois loci. A probabilidade de
nascer, deste casal, um filho do sexo masculino, de
fentipo completamente normal, :
a) 100%
c) 37,5%
b) 12,5%
d) nula
488.
Algumas doenas so transmitidas de pai para filho
(sexo masculino) em 100% dos casos em que o pai
apresenta a doena. O curioso que tal fato independe
do gentipo da me. Elabore uma justificativa plausvel
para este fato.
489. Unirio-RJ
Quanto aos cromossomos sexuais X e Y, podemos
afirmar que:
a) como no so completamente homlogos, no
pareiam na meiose.
b) como so completamente homlogos, pareiam na
meiose.
c) se pareiam na meiose, pois possuem uma regio
homloga.
d) no se pareiam na meiose, pois possuem uma
regio no-homloga.
e) os genes que se encontram na regio no-homloga do X condicionam um tipo de herana chamada
herana restrita ao sexo.
490. UFSCar-SP
Em drosfila, o carter cerdas retorcidas determinado por um gene recessivo e ligado ao sexo. O alelo
dominante determina cerdas normais (no retorcidas).
Uma fmea heterozigota foi cruzada com um macho
normal. A descendncia esperada ser de:
a) 50% de machos e 50% de fmeas normais e 50%
de machos e 50% de fmeas com cerdas retorcidas.
b) 50% de machos normais, 50% de machos com
cerdas retorcidas e 100% de fmeas normais.
c) 100% de machos normais, 50% de fmeas com
cerdas retorcidas e 50% de fmeas normais.
d) 100% de machos com cerdas retorcidas e 100%
de fmeas normais.
e) 100% de machos normais e 100% de fmeas com
cerdas retorcidas.

PV2D-07-BIO-24

491. Vunesp
Considere o heredograma, que representa uma famlia
portadora de carter recessivo condicionado por um
gene situado em um dos cromossomos sexuais.

A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:


a) a mulher 2 homozigota.
b) as filhas do casal 3 4 so, certamente, portadoras
do gene.
c) as mulheres 2 e 3 so, certamente, portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 2 so portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 so, certamente, portadores do gene.
492. UFMG modificado
Na espcie humana, o daltonismo condicionado
por um gene recessivo e ligado ao sexo. Um casal de
viso normal tem uma criana daltnica. A partir desses
dados, responda s questes a seguir.
a) Qual o sexo da criana?
b) Justifique.
c) Qual a probabilidade de o casal ter outra criana
daltnica?
493. PUC-SP
Na genealogia abaixo, os indivduos 1, 4 e 6 tm viso
normal, enquanto os 2 e 3 so daltnicos:

Sabendo-se que o gene para o daltonismo recessivo


e localizado no cromossomo X, responda s questes
propostas.
a) Qual o fentipo do indivduo 5 para o referido
carter?
b) Que tipos de descendentes o casal 5 e 6 poder
ter em relao a esse carter? (D os gentipos
e os fentipos dos descendentes.)
494.
Uma mulher com viso normal perguntou ao mdico
se o seu filho poderia ser daltnico. O mdico obteve
as seguintes informaes: um dos irmos da mulher
daltnico; seus pais so normais; e o marido normal.
O mdico, ento, respondeu:
a) O seu filho, qualquer que seja o sexo, certamente
no ser daltnico.
b) de 25% a probabilidade de seu filho, sendo do
sexo masculino, ser daltnico.
c) de 50% a probabilidade de seu filho, sendo do
sexo masculino, ser daltnico.
d) de 75% a probabilidade de seu filho, sendo do
sexo masculino, ser daltnico.
e) de 75% a probabilidade de seu filho, sendo do
sexo feminino, ser normal.
495. Fuvest-SP
Um operrio de uma indstria qumica que utiliza substncias txicas teve um filho do sexo masculino afetado
por hemofilia. Essa doena resulta da dificuldade de
coagulao do sangue e determinada por um gene
recessivo do cromossomo X. A empresa poderia ser
responsabilizada por essa doena gentica do filho?
Justifique.
129

496. UFRJ
Uma das primeiras experincias de terapia gentica
foi realizada com indivduos hemoflicos cujo gene
para o fator VIII de coagulao era defeituoso. Na
terapia, foram retiradas clulas da pele do paciente.
Essas clulas receberam cpias do gene normal para
o fator VIII e foram posteriormente reintroduzidas
no indivduo. Os resultados mostraram um aumento
significativo na produo do fator VIII nos indivduos
tratados.
Supondo que o indivduo tratado venha a ter filhos
com uma mulher cujos genes para o fator VIII sejam
defeituosos, existe possibilidade de nascimento de
uma criana no hemoflica? Justifique sua resposta.
497. Fuvest-SP
A rvore representada a seguir refere-se herana
da hemofilia.
Com referncia pessoa indicada pelo n 4 do heredograma a seguir, incorreto afirmar que:

a) obrigatoriamente portadora de um gene para a


hemofilia.
b) o seu gene para hemofilia proveio da me.
c) podemos concluir, pela sua descendncia, que um
dos seus cromossomos X no traz o gene para
hemofilia.
d) doou um cromossomo com gene para hemofilia
ao no 9.
e) no poder, com o homem no 3, ter filhas hemoflicas.
498. Fuvest-SP
No heredograma abaixo, ocorrem dois meninos hemoflicos. A hemofilia tem herana recessiva ligada
ao cromossomo X.

499.
Assinale C (certo) e E (errado).
( ) O homem herda seu cromossomo X sempre da
me.
( ) A mulher recebe um cromossomo X do pai e poder
transmiti-lo aos filhos, que podero apresentar
as caractersticas ligadas ao sexo presentes no
av.
( ) A me de um hemoflico ou de um daltnico tem
50% de chance de ser portadora do gene para a
doena.
( ) Uma caracterstica ligada ao sexo presente em um
menino foi obrigatoriamente recebida do seu pai.
( ) O pai de uma mulher daltnica obrigatoriamente
daltnico.
500. UFSC
A hemofilia uma doena hereditria em que h um
retardo no tempo de coagulao do sangue e decorre
do no-funcionamento de um dos fatores bioqumicos
de coagulao.
Com relao a essa doena, assinale a(s)
proposio(es) correta(s).
01. No possvel a existncia de mulheres hemoflicas.
02. condicionada por um gene que se localiza no
cromossomo X, em uma regio sem homologia
no cromossomo Y.
04. Entre as mulheres, possvel encontrar um mximo de trs fentipos e dois gentipos.
08. Entre os homens, possvel ocorrer apenas um
gentipo; por isso, h maior incidncia dessa
doena entre eles.
16. Entre os descendentes de um homem hemoflico
e de uma mulher normal, no portadora, esperase que 50% deles sejam normais e 50% sejam
hemoflicos.
32. um exemplo de herana ligada ao sexo, em que
os indivduos afetados tm graves hemorragias,
mesmo no caso de pequenos ferimentos.
501. UFV-MG
A hipertricose na orelha condicionada por gene
holndrico, localizado na parte no-homloga do
cromossomo Y. Um homem com hipertricose casa-se
com uma mulher normal, filha de um homem com
hipertricose.
Se o casal tem filhos de ambos os sexos, qual a probabilidade de o carter ser transmitido para:
a) o primeiro filho;
b) a primeira filha.

a) Qual a probabilidade de que uma segunda criana de II-4 e II-5 seja afetada?
b) Qual a probabilidade de II-2 ser portadora do
alelo que causa a hemofilia?
c) Se o av materno de II-4 era afetado, qual era o
fentipo da av materna? Justifique sua resposta.
130

502.
Um homem calvo, filho de pai no-calvo, casa-se com
uma mulher no-calva cujo pai era calvo homozigoto.
Qual a probabilidade de o casal ter um menino que
futuramente seja calvo?
a) 3/4
d) 3/8
b) 1/2
e) 1/4
c) 1/8

503. UECE
A calvcie uma caracterstica influenciada pelo
sexo, e o gene que a condiciona se comporta como
recessivo no sexo feminino e dominante no sexo
masculino. Observe a genealogia a seguir, relativa a
essa caracterstica.

A probabilidade de o casal 3 x 4 ter o primeiro filho


homem e que venha a ser calvo :
a) 1/2
c) 1/8
b) 1/4
d) 1/6
504. Fuvest-SP
Sabe-se que, em galinceos, fmeas (ZW) que puseram ovos durante certo perodo de suas vidas podem
no s sofrer uma reverso das caractersticas sexuais
secundrias, mas tambm desenvolver testculos e
produzir espermatozides. Um alelo B dominante,
ligado ao sexo, condiciona penas listradas e seu alelo
b condiciona penas no listradas. Uma fmea listrada
que sofreu reverso de sexo foi cruzada com uma
fmea normal no listrada. A proporo de fentipos
esperada na descendncia de:
a) 1/2 fmeas no listradas : 1/2 fmeas listradas.
b) 1/2 fmeas no listradas : 1/2 machos listrados.
c) 1/4 machos listrados : 3/4 fmeas no listradas.
d) 1/4 machos listrados : 1/4 machos no listrados :
1/4 fmeas listradas : 1/4 fmeas no listradas.
e) 1/3 machos listrados : 1/3 machos no listrados :
1/3 fmeas no listradas.
505. UFSC
Nas aves, as fmeas constituem o sexo heterogamtico ZW, e os machos, o sexo homogamtico ZZ. O
gene B, que determina plumagem colorida, dominante sobre o b, que determina plumagem branca.
Tais genes ligam-se ao cromossomo Z. Assim sendo,
pergunta-se: do cruzamento entre fmeas coloridas
e machos brancos, qual a porcentagem esperada de
fmeas coloridas?

PV2D-07-BIO-24

506.
A hipofosfatemia com raquitismo, resistente vitamina
D, uma anomalia hereditria.
Na prole de homens afetados com mulheres normais,
todas as meninas so afetadas e todos os meninos
normais. correto concluir que a anomalia em questo :
a) determinada por um gene dominante autossmico.
b) determinada por um gene dominante ligado ao
sexo.
c) determinada por um gene recessivo autossmico.

d) determinada por um gene recessivo ligado ao


sexo.
e) determinada por um gene do cromossomo Y.
507. UFPI
O diagrama a seguir mostra a surdez em trs geraes de uma famlia. Um crculo preto representa
uma mulher surda e um crculo branco representa
uma mulher normal. Um quadrado preto representa
um homem surdo e um quadrado branco, um homem
normal.

A condio de surdez mostrada no heredograma


herdada como caracterstica:
a) autossmica dominante.
b) autossmica recessiva.
c) dominante ligada ao sexo.
d) recessiva ligada ao sexo.
e) holndrica.
508. PUC-SP
A genealogia a seguir mostra um carter dominante
ligado ao sexo em uma famlia:

O casal I II procurou um servio de aconselhamento


gentico, desejando saber se ter, obrigatoriamente, todos os seus descendentes com o referido
carter.
Qual seria sua resposta para o casal? Sim ou no?
Justifique.
509. PUC-SP
No filme O leo de Lorenzo, o personagem principal
apresenta uma anomalia neurolgica determinada por
um gene, que transmitido pelas mes a crianas do
sexo masculino. As mes, embora portadoras do gene,
no apresentam a doena.
a) Em que cromossomo est localizado o referido
gene? Esse gene dominante ou recessivo?
Justifique sua resposta.
b) Cite duas outras anomalias da espcie humana
que tenham esse mesmo modo de transmisso.
510. Fuvest-SP
Uma mulher portadora de um gene letal ligado ao
sexo, que causa aborto espontneo. Supondo que
quinze de suas gestaes se completem, qual o nmero esperado para crianas do sexo masculino entre
as que nascerem? Justifique sua resposta.
131

511. FCC-SP
Uma mulher normal, filha de me daltnica e pai hemoflico, casada com um homem normal e tem um
filho com daltonismo e hemofilia. Sabendo-se que os
genes para hemofilia e daltonismo esto localizados
no cromossomo X, a presena dessas anomalias no
filho pode ser explicada pela ocorrncia de:
a) epistasia dominante.
b) epistasia recessiva.
c) recombinao gnica.
d) segregao independente.
e) pleiotropia.
512. PUC-SP
Um casal normal para a viso das cores e para a
coagulao tem uma filha normal e um filho daltnico
e hemoflico. Sendo os dois caracteres recessivos e
ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
a) tanto o pai quanto a me so portadores dos dois
genes recessivos.
b) apenas o pai portador dos dois genes recessivos.
c) apenas a me portadora dos dois genes recessivos.
d) o pai portador do gene para o daltonismo e a
me portadora do gene para a hemoflia.
e) o pai portador do gene para a hemoflia e a me
portadora do gene para o daltonismo.
513. Vunesp
Os genes para o daltonismo e a hemofilia so recessivos e esto ligados ao sexo. Um casal de fentipo
normal tem um filho hemoflico, um filho daltnico e
duas filhas normais, para ambos os caracteres.
A probabilidade de este casal vir a ter um filho daltnico
e hemoflico:
a) nula, considerando-se que os pais so normais.
b) depender da ocorrncia de permuta na formao
de gametas maternos.
c) depender da ocorrncia de permuta na formao
de gametas paternos.
d) ser muito grande, pois a me portadora de
genes recessivos.
e) depender da ocorrncia da mutao gnica nos
gametas paternos.
514. PUC-SP
Uma mulher normal, filha de pai daltnico, casa-se com
um homem de viso normal cujo pai era hemoflico.
Se tanto o daltonismo quanto a hemofilia so caractersticas condicionadas ao sexo, esse casal tem a
probabilidade de gerar:
a) 100% dos filhos homens daltnicos e hemoflicos.
b) 50% dos filhos homens daltnicos e 50% hemoflicos.
c) 100% dos filhos homens daltnicos.
d) 100% das filhas mulheres normais.
e) 100% dos filhos homens hemoflicos e 100% das
filhas mulheres daltnicas.
132

515. UFRJ
Popularmente se diz que os filhos homens saem parecidos com a me e as filhas mulheres, com o pai.
Apesar dessa afirmao no poder ser generalizada,
existem situaes em que isto pode ocorrer. Lembrando que certas caractersticas so controladas por
genes localizados no cromossomo sexual X, descreva
a situao (gentipos e fentipos, paterno e materno,
com os respectivos filhos e filhas) em que o dito popular
tem base no mecanismo da hereditariedade.
516. FAAP-SP
Na espcie humana, a determinao sexual feita por
um par de cromossomos, X e Y. O indivduo do sexo
feminino apresenta dois cromossomos X, enquanto o
indivduo de sexo masculino apresenta um cromossomo X e outro cromossomo Y. Com base neste texto,
incorreto afirmar:
a) O sexo masculino heterogamtico e sempre o
homem quem determina o sexo dos filhos.
b) O sexo feminino homogamtico e o gameta feminino
normal sempre apresenta um cromossomo X.
c) Na mulher, um cromossomo X est sempre condensado e recebe o nome de cromatina sexual.
d) A hipertricose auricular uma caracterstica restrita
ao sexo masculino, pois o gene est localizado no
cromossomo Y.
e) Toda doena hereditria e recessiva ligada ao
cromossomo X s afeta as mulheres.
517. UFF-RJ
Cerca de 8% dos homens e 0,04% das mulheres apresentam incapacidade de distinguir determinadas cores
(daltonismo). No tipo mais comum de daltonismo, os
indivduos no fazem distino entre as cores verde
e vermelha. Esse tipo de daltonismo conseqncia
da presena de um gene recessivo (d) localizado no
cromossomo X. Com relao ao daltonismo, responda
ao que se pede.
a) Qual o fentipo esperado para uma mulher com
gentipo XD Xd?
b) Como se explica o fato de algumas mulheres
heterozigotas apresentarem viso normal em um
dos olhos e daltonismo no outro?
518. UFPR
No homem, o gene (h) para hemoflia est localizado
no cromossomo X e recessivo em relao ao gene
(h+) para coagulao normal do sangue. Com base
nessa informao, correto afirmar que:
01. um homem hemoflico casado com uma mulher
homozigota normal ter 50% de seus filhos afetados, independentemente do sexo.
02. uma mulher filha de um indivduo hemoflico certamente ser hemoflica.
04. um homem hemoflico casado com uma mulher
homozigota normal ter todos os filhos normais,
independentemente do sexo.
08. um homem hemoflico teve uma filha normal. A
probabilidade de esta mulher ter uma criana do
sexo masculino e hemoflica igual a 1/4.
Some os nmeros dos itens corretos.

519. Cesgranrio-RJ
Tem sido verificado que aproximadamente 25% dos
casos de hemoflia A em meninos so decorrentes de
mutaes novas, isto , a doena se manifesta em
meninos que no tm histria familiar de hemofilia.
Handin R. I. Blood and practice of hematology, 1955.

Quando nos debruamos sobre a hemoflia, aprendemos que ela mais comum em homens porque:
a) os homens so mais propensos doena devido
influncia do hormnio testosterona.
b) sendo uma herana ligada ao sexo, nos homens
suficiente apenas um alelo para que a doena
se manifeste.
c) mulheres hemoflicas precisam de dois alelos dominantes, ao passo que os homens s necessitam
de um alelo.
d) mulheres hemoflicas morrem nos primeiros sangramentos menstruais.
e) causada por um alelo tpico do cromossomo Y,
que masculinizante.
520. UFU-MG
Na espcie humana, a distrofia muscular de Duchenne
uma doena condicionada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, que acarreta degenerao
e atrofia dos msculos. Os homens afetados comeam
a apresentar os sintomas na primeira infncia e no se
reproduzem porque morrem antes de atingir o perodo
reprodutivo. Analise as afirmativas abaixo.
I. A distrofia muscular de Duchenne uma doena
que ocorre quase que exclusivamente em meninos.
II. Devido inativao ao acaso de um cromossomo X, que ocorre nas clulas das fmeas
dos mamferos (hiptese de Lyon), as mulheres
heterozigotas para o gene da distrofia muscular
de Duchenne podem apresentar graduaes da
caracterstica.
III. A distrofia muscular de Duchenne uma doena
que ocorre exclusivamente no sexo masculino.

daltnica e mope. A probabilidade de esse casal ter


uma criana no-daltnica e no mope de:
a) 25%
b) 0%
c) 50%
d) 100%
e) 75%
522. Unifor-CE
Na espcie humana, o albinismo condicionado por
um gene autossmico recessivo, e a hemofilia, por
um gene recessivo localizado no cromossomo sexual
X. Se uma mulher, heterozigota para os dois pares de
genes, casar-se com um homem albino e no hemoflico, a probabilidade de vir a ter uma criana do sexo
masculino, albina e hemoflica :
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/9
e) 1/16
523. Fuvest-SP
Um homem afetado por uma doena gentica muito
rara, de herana dominante, casa-se com uma mulher,
no consangnea. Imagine que o casal tenha doze
descendentes, seis filhos e seis filhas. Responda, justificando sua resposta, qual ser a proporo esperada
de filhas e filhos afetados pela doena do pai, no caso
de o gene em questo estar localizado:
a) em um autossomo;
b) no cromossomo X.
524. UFC-CE
Na espcie humana, h algumas condies dominantes ligadas ao cromossomo X, embora sejam raras. A
figura a seguir mostra o heredograma de um tipo de
diabetes que leva a problemas no metabolismo do
fosfato e dos carboidratos.

Est(o) correta(s):
a) apenas a afirmativa III.
b) as afirmativas I e III.
c) as afirmativas II e III.
d) as afirmativas I e II.
521. Mackenzie-SP
Na espcie humana, o daltonismo deve-se a um gene
recessivo localizado no cromossomo X, enquanto o
alelo dominante condiciona viso normal para cores.
A miopia condicionada por um gene autossmico
recessivo e o alelo dominante condiciona viso normal.

PV2D-07-BIO-24

Um homem daltnico, no mope, casa-se com uma


mulher no daltnica mas mope. O casal tem uma filha

Com base no enunciado e na anlise do heredograma,


responda ao que se pede.
a) A me do cruzamento I homozigota ou heterozigota? Justifique.
b) Quais so os provveis gentipos dos indivduos
II-2, III-4 e III-5?

133

Captulo 07
525.
A alterao de uma nica base nitrogenada no DNA
leva necessariamente mudana na seqncia de
aminocidos de um polipeptdeo? Justifique.
526. UFRN
Pode-se afirmar que a mutao:
a) sempre ocorre para adaptar o indivduo ao ambiente.
b) aumenta a freqncia de crossing over.
c) aumenta o nmero de alelos disponveis em um
locus.
d) sempre dominante e prejudicial ao organismo.
527.
Mutaes podem ocorrer em:
I. Zigotos
II. vulos
III. Espermatozides
IV. Clulas somticas
Indique aquelas que podem ser transmitidas ao descendente, ou seja, que so hereditrias.
a) I, II, III, e IV.
d) II e III.
b) I, II e III.
e) I, II e IV.
c) II, III e IV.
528. Cesgranrio-RJ
Pesquisa desvenda o paladar
Cientistas descobriram uma protena que tem uma
significativa participao na percepo do sabor. A
protena recm-descoberta, batizada de gustducina,
tem estrutura muito similar s protenas da retina.
A estreita semelhana entre as duas protenas uma
forte evidncia que sustenta a idia de que os processos evolutivos podem partir de uma nica protena
primitiva e modific-la, para que cumpra uma variedade
de funes.

IV. podem ser induzidas por substncias qumicas,


como as contidas no cigarro, e por radiaes, como
as ultravioleta;
V. um dos processos contidos na teoria darwinista.
Julgue os itens anteriores.
530. UFES
Um pesquisador, submetendo uma populao de moscas a diferentes doses de raio X, observou o seguinte
resultado em relao ao nmero de mutao:
Dose de raios X

529.
Em relao s mutaes, so feitas as seguintes
afirmaes:
I. podem gerar variabilidade gentica;
II. ocorrem aleatoriamente, visando criao de
caractersticas benficas ao organismo;
III. podem ser responsveis pelo surgimento de alguns
tipos de cnceres;
134

20

25

40

38

60

51

80

74

100

82

Qual dos grficos a seguir apresenta o melhor resultado?


a)

b)

c)

Trechos de texto do Jornal do Brasil de 20/06/92

O processo que permite o surgimento de protenas


modificadas, como citado no texto acima, conseqncia do seguinte fenmeno biolgico:
a) convergncia adaptativa.
b) deriva gentica.
c) recombinao.
d) analogia.
e) mutao.

Nmero de mutaes

d)

e)

531. Unicamp-SP
Em um segmento de DNA que codifica determinada
protena, considere duas situaes:
a) um nucleotdeo suprimido;
b) um nucleotdeo substitudo por outro.
A situao a, geralmente, mais drstica que a
situao b. Explique por qu.

535. FCC-SP
Considere o seguinte esquema.

532. UFBA
O esquema abaixo mostra cromossomos pareados
na meiose, evidenciando uma alterao denominada:
A mutao cromossmica representada chama-se:
a) deleo.
d) duplicao.
b) inverso.
e) no-disjuno.
c) translocao.
a)
b)
c)
d)
e)

adio.
inverso.
deficincia.
duplicao.
translocao.

533. UFAL
Considere o cromossomo a seguir esquematizado. Assinale a alternativa que representa esse cromossomo
aps um rearranjo do tipo inverso.

a)
b)
c)
d)
e)
534. UFSE
Considere o esquema abaixo.

536. Vunesp
Melancias normais apresentam 11 cromossomos em
seus gametas. Melancias triplides apresentam a
vantagem de serem sem sementes. Com base nestes
dados, responda: qual o nmero de cromossomos nas
clulas somticas de melancias triplides?
537. UFES
Vegetais maiores, mais vigorosos e, por esse motivo,
mais vantajosos economicamente ocorrem casualmente na natureza. Esses vegetais podem ser reproduzidos pelo homem, artificialmente, usando tcnicas
de melhoramento gentico. Como exemplo, podemos
citar o uso da colchicina, que induz :
a) haploidia.
b) inverso cromossmica.
c) poliploidia.
d) recombinao gnica.
e) translocao cromossmica.
538. UPF-RS
A fecundao dos gametas apresentados na figura vai
resultar num indivduo portador de uma anormalidade
cromossmica caracterizada por uma:

PV2D-07-BIO-24

a) euploidia.
b) triploidia.
c) monossomia.

A mutao cromossmica representada um caso de:


a) inverso.
b) trissomia.
c) translocao.
d) duplicao.
e) deficincia.

d) trissomia.
e) dissomia.

539. Unirio-RJ
A respeito das mutaes, leia as afirmaes a seguir.
I. Ocorrem para adaptar o indivduo ao ambiente.
II. Ocorrem em clulas sexuais e somticas.
III. Podem alterar o nmero, a forma e o tamanho dos
cromossomos.
A(s) afirmao(es) correta(s) (so):
a) somente a II.
d) somente a II e a III.
b) somente a I e a II.
e) a I, a II e a III.
c) somente a I e a III.
135

540. UFMG
A identificao do fator que origina indivduos com
sndrome de Down tornou-se possvel pela utilizao
da tcnica de:

544. UFMG
Analise a figura, que representa um caritipo humano.

a) contagem e identificao dos cromossomos.


b) cultura de clulas e tecidos.
c) mapeamento do genoma humano.
d) produo de DNA recombinante.
541. PUC-SP
Uma aneuploidia freqente na espcie humana a
sndrome de Down, tambm chamada de mongolismo,
que se caracteriza pela:
a) no-disjuno de cromossomos sexuais durante
a gametognese.
b) ausncia de um cromossomo sexual.
c) trissomia do cromossomo 21.
d) monossomia do cromossomo 21.
e) trissomia de um cromossomo sexual.
542. Cesgranrio-RJ
O esquema a seguir representa a formao dos gametas responsveis pela produo de um indivduo com
alterao do seu nmero cromossomial.

Entre as caractersticas que este indivduo passar a


apresentar, teremos:
a) sexo masculino.
b) caritipo normal.
c) estatura elevada.
d) caracteres sexuais desenvolvidos.
e) ausncia de cromatina sexual.
543. UFRGS-RS
Mulheres com sndrome de Turner caracterizam-se
por apresentar baixa estatura, esterilidade e pescoo
alado. Esta sndrome pode ser classificada como
exemplo de:
a) nulissomia.
b) monossomia.
c) trissomia.
d) euploidia.
e) triploidia.

136

Com base na anlise da figura, pode-se concluir que


o indivduo com esse caritipo:
a) apresenta cromatina sexual.
b) normal e apresenta 46 cromossomos.
c) portador de trissomia do cromossomo 21.
d) possui fentipo feminino.
e) tem alterao numrica dos autossomos.
545. Efoa-MG
O caritipo a seguir pertence a:

a)
b)
c)
d)
e)

homem normal.
mulher normal.
indivduo com sndrome de Turner.
indivduo com sndrome de Klinefelter.
indivduo com sndrome de Down.

546. Fesp-PE
Afirmativas sobre aberraes cromossmicas na espcie humana feitas abaixo.
I. A sndrome de Down ou mongolismo representa
um caso de trissomia.
II. A sndrome de Turner representa um caso de
monossomia.
III. A sndrome de Klinefelter representa um caso de
tetrassomia.
a) Todas esto corretas.
b) I e II esto corretas.
c) II e III esto corretas.
d) I e III esto corretas.
e) Somente a I est correta.

547.
Assinale a opo cuja representao dos caritipos
est de acordo com as normas internacionais.
Homem com Mulher com Homem com
Mulher
sndrome de
sndrome
sndrome de
normal
Down
de Down
Klinefelter
a)

45, XX

46, XY

44, X

44, XXY

b)

46, XX

47, XY + 21

45, X

47, XXY

c)

46, XY

47, XY + 21

44, X

47, XXY

d)

45, XX

44, XY

45, X

45, XXY

e)

46, XX

47, XX + 21

44, X

47, XXY

548. Cesesp-PE
Sobre o fenmeno da mutao, podemos afirmar que:
a) o efeito da mutao sempre muito evidente e
claramente observado.
b) a mutao causada por uma modificao da
molcula do DNA, ocasionando alterao na informao gentica.
c) a origem de novos tipos de organismos nunca est
relacionada com o processo de mutao.
d) s as mutaes que ocorrem nas celulas somticas
so consideradas importantes para a variabilidade
gentica.
e) os agentes qumicos e a temperatura no interferem nas mutaes.

PV2D-07-BIO-24

549. Unicamp-SP
Os recentes testes nucleares e o cinqentenrio da
exploso da bomba atmica em Hiroshima e Nagasaki,
em 1995 provocaram discusses sobre os efeitos da
radiao no meio ambiente e nos seres humanos.
Dados mostram que a incidncia do cncer nas duas
cidades japonesas muito alta.
a) Como a radiao est relacionada ao aumento na
incidncia do cncer?
b) Como se explica que muitos dos efeitos da bomba
atmica se manifestem nos descendentes dos
sobreviventes?
c) Por que algumas pessoas que foram viver nessas
cidades tempos depois da exploso tambm foram
afetadas?
550. FGV-SP
Quando da diviso da clula, a fita de DNA se duplica
de modo semiconservativo: a dupla-hlice se abre, e
cada um dos filamentos serve de molde para a sntese
de uma fita complementar. Isto assegura que as clulas-filhas contenham a mesma informao gentica
da clula-me. Contudo, podem ocorrer erros na incorporao de bases nitrogenadas na fita complementar
(mutao). Dentre esses erros, pode-se citar:
I. substituio de uma base nitrogenada por outra;
II. adio ou deleo de uma base entre duas bases
originais da seqncia.
Sobre esses dois tipos de mutao, I e II, pode-se
afirmar que:
a) a mutao do tipo I provoca, necessariamente, a
substituio de um nico aminocido na protena
codificada pelo gene.

b) a mutao do tipo I provoca a substituio de vrios


aminocidos na protena codificada pelo gene.
c) a mutao do tipo I tem maior potencial para
alterar a composio de aminocidos na protena
codificada pelo gene.
d) a mutao do tipo II altera, sempre, 100% da
composio de aminocidos na protena codificada
pelo gene.
e) a mutao do tipo II tem maior potencial para
alterar a composio de aminocidos na protena
codificada pelo gene.
551. Fuvest-SP
Dois cromossomos no homlogos (II e V) sofreram
uma quebra cada um. No reparo desse defeito, um
fragmento do cromossomo II foi ligado a um fragmento do cromossomo V e vice-versa. Esse fenmeno
chamado de:
a) translocao.
d) trissomia.
b) duplicao.
e) inverso.
c) permutao.
552. PUC-SP
Admitindo-se que dois cromossomos no-homlogos
da mesma clula sofreram, simultaneamente, uma
quebra cada um, e os segmentos quebrados voltaram a
se soldar, porm no mais com os mesmos segmentos
a que estavam ligados antes, mas sim com segmentos
trocados, fala-se em:
a) duplicao.
d) trissomia.
b) inverso.
e) crossing over.
c) translocao.
553. PUC-SP
Em A, esto representados dois pares de cromossomos normais com seus respectivos loci gnicos. As
figuras B, C, D e E representam alteraes estruturais
entre eles. Essas alteraes so, respectivamente,
classificadas como:

a)
b)
c)
d)
e)

deficincia, duplicao, translocao e inverso.


duplicao, deficincia, translocao e inverso.
duplicao, translocao, inverso e deficincia.
inverso, deficincia, translocao e duplicao.
inverso, deficincia, duplicao e translocao.
137

554. PUC-SP
Um espermatcito primrio humano apresenta a
constituio cromossmica 2AXYY. Assinale a alternativa abaixo que mostre combinaes que possam
ser encontradas nos espermatozides derivados
daquela clula.
a) 2AX e 2AXY
d) AX e AYY
b) 2AX e AXY
e) AX e AXY
c) 2AYY e AXY
555. UFSC
Numa dada espcie, um indivduo trissmico apresenta
um caritipo contendo 97 cromossomos. Qual o nmero de cromossomos que deve ser encontrado em um
espermatozide normal nessa espcie?
556. PUCCamp-SP
Assinale a proposio incorreta.
a) Nas mutaes gnicas, o cromossomo se modifica
estruturalmente.
b) Radiaes ionizantes e certas substncias qumicas so exemplos de agentes mutagnicos.
c) As mutaes somticas no se transmitem prole.
d) No somente as clulas germinativas, mas
tambm as clulas somticas esto sujeitas aos
agentes mutagnicos.
557. UFES
Na figura a seguir, em I, temos uma clula diplide
2n = 6 cromossomos. Em II, III e IV, temos exemplos,
respectivamente, de:

a)
b)
c)
d)
e)

haploidia; translocao; inverso.


haploidia; inverso; translocao.
trissomia; translocao; inverso.
monossomia; translocao; inverso.
monossomia; inverso; translocao.

558. PUC-SP
O exame que determina a freqncia da cromatina
sexual em clulas de epitlio da mucosa bucal
importante para:
a) a determinao do caritipo.
b) o estudo do mongolismo.
c) o estudo dos genes ligados ao sexo.
d) o estudo das fases da mitose.
e) o estudo das anomalias sexuais.
138

559. UFRGS-RS
O paciente apresenta retardo mental, pescoo alado,
pregas epicnticas, mos curtas e largas com prega
simiesca e trissomia do cromossomo 21. Trata-se de
um caso de sndrome de:
a) Turner.
d) Tay-Sachs.
b) Klinefelter.
e) Cri-du-chat.
c) Down.
560. Unirio-RJ
Se numa das cariocineses dos primeiros blastmeros
de um ovo 44A + XX ocorresse a no-disjuno do
heterocromossomo X, que tipo de anomalia teria o
indivduo resultante do respectivo embrio?
a) Mongolismo
b) Sndrome de Marfan
c) Sndrome de Turner
d) Sndrome de Turner-mosaicismo
e) Ictiose
561. PUC-SP
Uma mulher com sndrome de Turner cromatina
negativa e daltnica. Sabe-se que filha de um casal
cujo pai daltnico e a me normal, homozigtica
para a viso das cores. O responsvel pelo gameta
cromossomicamente anormal foi:
a) o pai, pois ele daltnico e lhe deu o cromossomo
X.
b) a me, pois ela normal e homozigtica.
c) o pai, pois ele deu-lhe o cromossomo Y.
d) a me, pois ela deu-lhe o cromossomo X.
e) o pai ou a me, pois ambos apresentam no gameta
o cromossomo X.
562. Fatec-SP
A sndrome de Klinefelter uma anomalia gentica
devido :
a) presena de trs cromossomos autossmicos
n 21.
b) ausncia de um cromossomo autossmico n 21.
c) presena de um cromossomo X e dois cromossomos Y.
d) presena de um cromossomo Y e dois cromossomos X.
e) ausncia de cromossomos sexuais.
563. FEEQ-CE
Em um exame de laboratrio, um geneticista encontrou
o caritipo 44A + XXY. De posse desse dado, podemos
afirmar que o portador desse gentipo:
a) deve ser do sexo feminino, com sndrome de
Klinefelter.
b) do sexo masculino, com sndrome de Klinefelter.
c) pode ser do sexo feminino, com sndrome de
Turner.
d) aparenta ser do sexo masculino, com sndrome de
Turner.
e) do sexo masculino porm portador da sndrome
de Down.

564. UFPR
Analisando a figura abaixo, que representa um caritipo humano, correto afirmar que se trata do caritipo
de um indivduo:

568. Fatec-SP
Relacione as colunas P e Q:
Coluna P
Caritipos

(
(
(
(
(
(
(

) do sexo masculino.
) do sexo feminino.
) com sndrome de Down.
) com sndrome de Patau.
) com sndrome de Edwards.
) com caritipo normal.
) com uma anomalia numrica de autossomos.

45 autossomos, XX (trissomia do 21)

B.

44 autossomos, XX

C.

44 autossomos, XXY

D.

44 autossomos, XO

E.

45 autossomos, XY (trissomia do 21)


Coluna Q
Caractersticas

I.

Homem com sndrome de Klinefelter

II.

Homem com sndrome de Down

III.

Mulher com sndrome de Turner

IV.

Mulher normal

V.

Mulher com sndrome de Down

565. Ulbra-RS
Considere as afirmativas a seguir.
I. Alteraes cromossmicas numricas podem ocorrer por no disjuno cromossmica na meiose I
e/ou na meiose II.
II. Indivduos com duas linhagens celulares que
apresentam diferentes nmeros cromossmicos
durante a mitose.
III. A maior incidncia de algumas sndromes cromossmicas em filhos ou filhas de mulheres com idade
avanadas pode estar relacionada com a idade do
ovcito liberado.

As colunas P e Q encontram-se relacionadas corretamente em:


a) C-I; B-II; A-III; D-V.
b) A-I; B-III; C-IV; D-V.
c) B-I; D-II; C-IV; E-V.
d) C-I; E-II; D-III; B-IV.
e) A-II; C-III; D-IV; B-V.

Esto corretas as afirmativas:


a) apenas I.
d) apenas II e III.
b) apenas II.
e) I,II e III.
c) apenas I e III.

I. As mutaes podem ocorrer tanto em clulas


somticas como em clulas germinativas.

566. FMSA-SP
Se, na ovulognese, no houver disjuno do par de
cromossomos sexuais, os vulos correspondentes,
sendo fecundados, podero dar origem a casos de:
a) sndrome de Turner.
b) sndrome de Klinefelter.
c) mongolismo.
d) triploidia.
e) a e b so possveis.

PV2D-07-BIO-24

A.

567. UFAL modificado


As afirmaes a seguir relacionam-se determinao
cromossmica do sexo na espcie humana.
( ) O sexo heterogamtico o masculino.
( ) O genitor do sexo feminino determina o sexo dos
descendentes.
( ) O corpsculo de Barr ou cromatina sexual corresponde a um cromossomo X inativo.
( ) A sndrome de Down causada pela presena de
um cromossomo X extra no caritipo.

569. Vunesp
A respeito das mutaes gnicas, foram apresentadas
as cinco afirmaes seguintes.

II. Somente as mutaes ocorridas em clulas somticas podero produzir alteraes transmitidas
sua descendncia, independentemente do seu
sistema reprodutivo.
III. Apenas as mutaes que atingem as clulas germinativas da espcie humana podem ser transmitidas
aos descendentes.
IV. As mutaes no podem ser espontneas, mas
apenas causadas por fatores mutagnicos, tais
como agentes qumicos e fsicos.
V. As mutaes so fatores importantes na promoo
da variabilidade gentica e para a evoluo das
espcies.
Assinale a alternativa que contm todas as afirmaes
corretas.
a) I, II e III.
b) I, III e V.
c) I, IV e V.
d) II, III e IV.
e) II, III e V.
139

570. UFRGS-RS
Analise o esquema abaixo, que representa alguns passos do metabolismo da fenilalanina e da tirosina no homem.

So feitas, com base nesse esquema, quatro afirmaes:


I. uma mutao que inative o gene B originar um indivduo albino.
II. uma mutao que inative o gene A originar um indivduo albino e fenilcetonrico.
III. uma mutao que inative o gene C originar alterao no metabolismo da tireide.
IV. uma dieta pobre em tirosina e rica em fenilalanina originar indivduos com pele mais clara.
a) Apenas IV correta.
d) Apenas II e IV so corretas
b) Apenas I, II e III so corretas.
e) Apenas II, III e IV so corretas.
c) Apenas I e III so corretas.
571. UFRJ
Observe a seqncia de nucleotdeos de DNA abaixo.
Suponha que no ponto ocorra uma mutao por insero. Este tipo de mutao acontece quando um ou
mais nucleotdeos so acrescentados cadeia.
TACTAA*TGGCGAAGAGCAGCGTCACGACTA
Levando em conta que este DNA codifica uma determinada protena, explique por que a mutao provocada pela entrada de apenas um nucleotdeo mais
prejudicial clula do que a provocada pela entrada
de 3 nucleotdeos.
572. UERJ
O oxignio um elemento imprescindvel manuteno
da vida dos seres aerbicos, pois participa do processo
de extrao de energia dos alimentos, como aceptor
final de eltrons, conforme exemplificado pela reao
abaixo.
C6H12O6 + 6 O2 6 H2O + 6 CO2
Em virtude de sua configurao eletrnica, o oxignio
tem forte tendncia a receber um eltron de cada vez,
dando origem a molculas intermedirias, denominadas espcies reativas de oxignio, que so fortes
agentes oxidantes. Essas molculas, por serem muito
reativas, causam alteraes, inclusive no DNA, fato
que pode induzir mutaes tanto em clulas somticas
quanto em clulas germinativas.
a) Considerando o processo de oxidao completa
da glicose pela clula eucaritica, indique a etapa
responsvel pela formao de espcies reativas de
oxignio e o local da clula em que essas reaes
ocorrem.
b) Uma espcie reativa de oxignio induziu uma
mutao no gene de uma clula, acarretando a
substituio de uma base guanina por uma adenina, sem alterar, porm, a estrutura primria da
140

protena codificada pelo gene. Justifique por que


no houve alterao da estrutura da protena.
573. PUC-RJ
O nmero diplide de um organismo 12. Se encontramos clulas com 13 cromossomos (2n + 1),
diremos que:
a) esse organismo apresenta triploidia.
b) esse organismo apresenta monossomia.
c) esse organismo apresenta tetrassomia.
d) esse organismo apresenta trissomia.
e) esse organismo apresenta haploidia.
574. Fuvest-SP
Um homem portador de duas mutaes raras: uma
em um dos cromossomos do par 17 e outra, em um dos
cromossomos do par 4. Supondo que todos os gametas
desse homem sejam igualmente viveis, a proporo
esperada de descendentes de sexo masculino portadores das duas mutaes do pai de:
a) 1/2
.
b) 1/4
c) 1/8
d) 2/23
e) 2/46
575. PUC-SP
Uma mulher com trissomia do cromossomo X (47, XXX)
frtil e produz vulos XX e X. Sendo casada com
um homem normal, teoricamente, podemos esperar
desse casal:
a) apenas descendentes 46, XX e 46, XY.
b) apenas descendentes 47, XXX e 47.
c) apenas descendentes com fentipo feminino.
d) apenas descendentes com fentipo masculino.
e) descendentes 46, XX; 46, XY; 47, XXX e 47,
XXY.

576. Cefet-RJ
Viva a diferena!
Famlias de deficientes falam das dificuldades de lutar
pela sociedade inclusiva.
Na novela Corao de estudante, na Rede Globo, os
personagens Amelinha (Adriana Esteves) e Edu (Fbio
Assuno) esto aprendendo a lidar com seu filho
Joozinho, que nasceu com a sndrome de Down.
Texto adaptado do jornal O Globo Caderno Jornal da Famlia
de 08/09/2002.

Marque a afirmativa certa sobre a sndrome de Down.


a) Histrias como essa ajudam a esclarecer questes
relacionadas incluso social de pessoas com
alguma deficincia, no cromossomo 18.
b) O interesse pelo tema sociedade inclusiva cresceu
nos ltimos anos, acelerando o desenvolvimento
dos cromossomos.
c) A sndrome s possui um cromossomo sexual, o
X ou Y.
d) A sndrome possui um cromossomo a mais no par
21 (trissomia do 21)
e) A sndrome possui como caracterstica 2n = 48
cromossomos.
577. Fuvest-SP
Sabe-se que indivduos afetados pela sndrome de
Down so caracterizados pela presena de uma cpia
extra do cromossomo 21. Trata-se de um caso de:
a) mutao gnica, cuja causa mais freqente a
radiao mittica.
b) translocao, cuja causa mais freqente a permutao meitica.
c) inverso cromossmica, cuja causa mais freqente
a no-disjuno meitica.
d) aneuploidia, cuja causa mais freqente a nodisjuno meitica.
e) triploidia, cuja causa mais freqente a no-disjuno meitica.

PV2D-07-BIO-24

578. Unicamp-SP
No caritipo humano figurado abaixo existe uma dada
alterao cromossmica. Identifique-a e explique
um mecanismo que poderia levar sua formao,
citando trs caractersticas clnicas decorrentes dessa
alterao.

579. Unifesp
A sndrome de Down caracteriza-se pela presena de
um cromossomo 21 a mais nas clulas dos indivduos
afetados. Esse problema pode ser decorrente da nodisjuno do cromossomo 21 em dois momentos durante a formao dos gametas. Considerando a ocorrncia
dessa no-disjuno, responda s questes abaixo.
a) Em quais momentos ela pode ocorrer?
b) Utilize os contornos a seguir para representar
uma das duas possibilidades, indicando, na lacuna pontilhada, qual delas foi escolhida para ser
representada.
No-disjuno ocorrendo em __________________.

580. Unicamp-SP
Considere as duas fases da meiose de um organismo
com 2n = 6 cromossomos, esquematizadas a seguir,
e responda ao que se pede.

a) Quais fases esto representadas nas figuras A e


B? Justifique.
b) Que tipo de alterao aparece em uma das figuras? Em relao ao cromossomo, como sero as
clulas resultantes de um processo de diviso com
essa alterao?
c) D um exemplo de anomalia que seja causada por
este tipo de alterao na espcie humana, cujo
nmero normal de cromossomos 2n = 46.
581. Vunesp
Jos uma pessoa muito interessada na criao de
gatos. Um de seus gatos apresenta hipoplasia testicular
(testculos atrofiados) e totalmente estril. Jos procurou um veterinrio que, ao ver as cores preta e amarela
do animal, imediatamente fez o seguinte diagnstico:
trata-se de um caso de aneuploidia de cromossomos
sexuais. As cores de gatos domsticos so determinadas pelo gene P (cor preta), ambos ligados ao sexo, e
o malhado apresenta os dois genes (A e P).
a) O que e qual o tipo de aneuploidia que o gato de
Jos apresenta?
b) Qual a explicao dada pelo veterinrio relacionando a anomalia com as cores do animal?
141

582. Cesgranrio-RJ
Um casal teve um par de gmeos, um do sexo masculino e outro do sexo feminino. Como a menina
apresentava vrias malformaes, foi encaminhada a
um servio de citogentica, onde se verificou que ela
possua um caritipo 45, XO (sndrome de Turner). Os
cromossomos dos demais membros da famlia tambm
foram estudados, e constatou-se que o pai possua um
caritipo 46,XY e a me, um caritipo 46, XX. O irmo
gmeo tinha o caritipo anmalo 47, XYY. O casal
de gmeos foi, ento, cuidadosamente estudado, e
verificou-se que concordavam absolutamente com
todos os sistemas de grupos sangneos e aceitavam
reciprocamente a enxertia de pele. Como pode ser
interpretado o fenmeno?
a) Os dois gmeos so monozigticos: o zigoto XY
sofreu, durante a primeira diviso blastomrica,
o fenmeno da no-disjuno do cromossomo Y,
originando duas clulas, uma XO e a outra XYY,
que se separaram e evoluram no sentido dos dois
indivduos descritos.
b) Os dois gmeos so dizigticos pois gmeos monozogticos necessariamente possuem o mesmo
sexo.
c) Os dois gmeos so dizigticos, e possuem o mesmo grupo sangneo porque se desenvolveram a
partir de um mesmo ovo.
d) Gmeos dizigticos aceitam a enxertia de pele e
possuem os mesmos grupos sangneos.
e) O fenmeno no pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos.
583. UCMG
a) Numa populao em equilbrio, o que ocorre com
as freqncias gnicas e genotpicas?
b) Cite quatro condies para que uma populao
esteja em equilbrio.
584. Cesesp-PE
A freqncia de um gene dominante para certo carter
numa populao em equilbrio gentico de 0,20. A
freqncia de indivduos heterozigotos nessa populao deve ser de:
a) 0,04
d) 0,64
b) 0,20
e) 0,80
c) 0,32
585. FCC-SP
Se, numa populao em equilbrio, a freqncia de um
gene autossmico recessivo 0,60, a freqncia de
indivduos heterozigotos ser:
a) 0,12
d) 0,40
b) 0,24
e) 0,48
c) 0,36
586. UFSCar-SP
A freqncia de um gene recessivo a em uma populao em equilbrio de 0,2. As freqncias de AA, Aa
e aa sero, respectivamente:
a) 0,25; 0,50; 0,25.
d) 0,09; 0,42; 0,49.
b) 0,26; 0,48; 0,36.
e) 0,15; 0,70; 0,15.
c) 0,64; 0,32; 0,04.
142

587. Fuvest-SP
Numa populao em equilbrio gentico, a freqncia
do gene autossmico e recessivo d, que causa deficincia mental, de 20% (0,2). Qual a porcentagem,
nessa populao, de deficientes mentais devido a
esse gene?
588. FCMSC-SP
Quando uma populao apresenta 25% de indivduos
com o fentipo determinado por um gene recessivo, a
freqncia esperada de heterozigoto :
a) 100%
d) 25%
b) 75%
e) 0,25%
c) 50%
589. Cesgranrio-RJ
A anlise de um par de alelos autossmicos (A e a) em
cinco populaes mostrou uma determinada relao
genotpica. Assinale a alternativa em que as propores estejam corretamente expressas, revelando
perfeito equilbrio gentico.
a) 1% AA, 98% Aa, 1% aa
b) 1% AA, 81% Aa, 18% aa
c) 4% AA, 32% Aa, 64% aa
d) 33% AA, 34% Aa, 33% aa
e) 50% AA, 50% Aa, 0% aa
590.
Uma populao teoricamente em equilbrio possui
16% de seus indivduos mopes e o restante com viso normal. Sabendo-se que a miopia determinada
por um gene recessivo m, qual a freqncia total dos
gentipos nessa populao?
a) MM 42%, Mn 42%, mm 16%
b) MM 40%, Mm 44%, mm 16%
c) MM 36%, Mm 48%, mm 16%
d) MM 16%, Mm 68%, mm 16%
e) MM 25%, Mm 59%, mm 16%
591.
Numa populao em equilbrio de Hardy-Weinberg, as
freqncias dos genes IA e IB (do sistema ABO) so
0,3 e 0,4 respectivamente. Calcule:
a) a freqncia esperada do alelo i;
b) a freqncia de indivduos do tipo sangneo B.
592. Fuvest-SP
Supondo-se que, em uma populao, a freqncia do
daltonismo entre homens seja de 1/30, a freqncia
desse carter em mulher de:
a) 1/30
d) 1/600
b) 1/60
e) 1/900
c) 1/90
593. PUCCamp-SP
A hemofilia causada por um gene recessivo (h)
localizado no cromossomo X. Se, numa determinada
populao, um homem em 25.000 hemoflico, a
freqncia do gene h nessa populao :
a) 1/500
d) 1/50.000
b) 1/12.500
e) 1/100.000
c) 1/25.000

594.
O daltonismo nos seres humanos deve-se a um gene
recessivo ligado ao sexo. O levantamento de dados
relativos a 500 homens de uma populao revelou que
20 eram daltnicos. Responda ao que se pede.
a) Qual a freqncia do alelo normal nesta populao?
b) Que porcentagem de mulheres desta populao
seria normal?
595. UFMG
Uma populao em equilbrio constituda de 500
indivduos, dos quais 45 apresentam um fentipo
determinado por gene recessivo.
Com base nesses dados, incorreto afirmar que:
a) a freqncia de indivduos com fentipo dominante
91%.
b) cerca de 10% da populao homozigota.
c) o gene dominante mais freqente que o recessivo.
d) 30% dos gametas produzidos carregam o alelo
recessivo.
e) os heterozigotos representam 42% da populao.
596. UCMG
Numa cidade com 10.000 pessoas, verifica-se que 900
so albinas. A freqncia do gene recessivo ser:
a) 0,003
d) 0,3
b) 0,03
e) 0,9
c) 0,09
597.
Em uma populao de uma ilha, encontram-se 360
indivduos AA, 480 indivduos Aa e 160 indivduos aa.
Calcule a freqncia dos alelos A e a.
598. PUC-SP
Numa ilha, existem 1.000 indivduos, sendo que 90
deles so albinos e 910 tm pigmentao normal.
Levando em considerao que o albinismo caracterstica recessiva, calcule o nmero esperado de
heterozigotos, dentre os 910 indivduos normais.
Considere que a populao est em equilbrio de
Hardy-Weinberg.

PV2D-07-BIO-24

599. Mackenzie-SP
Sabendo que a freqncia do gene autossmico A
igual a 0,8 numa populao constituda de 8.000
indivduos, indique a alternativa que mostra o nmero
de indivduos para cada gentipo, se essa populao
estiver em equilbrio gentico.
a) AA 6.400; Aa 1.440; aa 160.
b) AA 6.400; Aa 1.280; aa 320.
c) AA 5.120; Aa 1.280; aa 1.600.
d) AA 6.560; Aa 1.280; aa 160.
e) AA 5.120; Aa 2.560; aa 320.
600. UEL-PR
Tamanho ...(1)..., cruzamentos ...(2)... e fatores evolutivos ...(3)... so condies para que, numa populao,
as freqncias gnicas e genotpicas se mantenham
constantes ao longo das geraes, de acordo com
Hardy e Weinberg.

Preenchem, correta e respectivamente, as lacunas


(1), (2) e (3):
a) infinitamente grande ao acaso atuantes.
b) infinitamente grande direcionados atuantes.
c) infinitamente grande ao acaso ausentes.
d) pequeno direcionados ausentes.
e) pequeno ao acaso atuantes.
601. UFMG
O conjunto de genes das populaes muda lentamente, devido a vrios fatores: (1) ocorrem alteraes
do material gentico, introduzindo novas variaes
genticas; (2) alguns alelos tornam-se mais freqentes
porque trazem vantagens a seus portadores em determinados ambientes; (3) indivduos podem entrar ou
sair de uma populao, alterando as freqncias dos
genes.... Os nmeros 1, 2 e 3 correspondem a:
a) (1) oscilao gentica; (2) seleo; (3) migrao.
b) (1) mutao; (2) seleo; (3) oscilao gentica.
c) (1) migrao; (2) oscilao gentica; (3) mutao.
d) (1) oscilao gentica; (2) migrao; (3) seleo.
e) (1) mutao; (2) seleo; (3) fluxo gnico.
602. UFRJ
Numa populao em equilbrio Hardy-Weinberg, a
freqncia do alelo dominante para um dado loci autossmico 0,6. Portanto, a freqncia dos heterozigotos
para este loci ser:
a) 0,24
d) 1,20
b) 0,48
e) 2,40
c) 0,60
603. Vunesp
Constatou-se, em uma populao, que a freqncia do
gene B, em porcentagem, era igual a 70% em relao
a seu alelo b. Observou-se, em geraes sucessivas,
que essa freqncia no se alterava. Qual a freqncia
relativa do gentipo heterozigoto nessa populao?
a) 0,42
b) 0,21
c) 0,09
d) 0,49
e) 0,30
604.
Em uma populao em equilbrio gnico, a freqncia
do gene autossmico recessivo que determina uma
certa anomalia de 30%.
a) Quais so as freqncias dos possveis gentipos?
b) Qual a freqncia dos indivduos homozigotos?
c) Quais so as freqncias do fentipo normal?
605. UFRN
Numa populao, verificou-se que 16% dos indivduos
eram mopes por hereditariedade. Nessa populao,
esse carter recessivo e apresenta uma freqncia
gnica de 0,4, enquanto o carter viso normal tem
freqncia gnica de 0,6. Qual a freqncia de heterozigotos nessa populao?
143

606. Mackenzie-SP
Sabendo-se que uma populao est em equilbrio
gentico e que a freqncia de indivduos homozigotos para um carter autossmico e dominante (AA)
de 25%, conclumos que a freqncia de indivduos
homozigotos recessivos (aa) de:
a) 6,25%.
d) 50%.
b) 12,5%.
e) 75%.
c) 25%.
607. UFRGS-RS
Sendo a doena cstica do pncreas (mucoviscidose)
transmitida por herana mendeliana recessiva autossmica, cuja freqncia de 0,09% (q2), qual ser a
freqncia dos indivduos sadios homozigotos?
a) 49%
d) 5,82%
b) 3%
e) 65,4%
c) 94%
608. Unimep-PE
Se uma dada comunidade com populao de 100.000
indivduos, isenta de oscilao gentica e migrao,
apresenta uma freqncia de indivduos com o gentipo cc de 9%, e sendo o gene C o alelo de c, as
freqncias das classes genotpicas CC, Cc e cc (cujas
expresses no tm significado em termos de seleo
natural) sero, respectivamente:
a) 50%, 41% e 9%
d) 49%, 42% e 9%
b) 79%, 12% e 9%
e) 61%, 30% e 9%
c) 70%, 21% e 9%
609.
Certa populao apresenta as seguintes freqncias para uma srie de alelos mltiplos: A = 20%;
a1 = 10%; a2 = 70%. Sabendo-se que a populao
est em equilbrio gentico, a freqncia de indivduos
com o gentipo a1a2 :
a) 4%
d) 80%
b) 14%
e) 92%
c) 35%
610. Unicamp-SP
A freqncia do gene i, que determina o grupo sangneo O, de 0,40 (40%) em uma populao em
equilbrio. Em uma amostra de 1.000 pessoas desta
populao, quantas sero encontradas com sangue
do tipo O? Explique as etapas que voc seguiu para
chegar resposta. Indique o gentipo das pessoas do
grupo sangneo O.
611. Fafifor-CE
Considerando, por um lado, a transmisso do fator
Rh um caso de herana mendeliana autossmica
dominante e, por outro lado, a maior facilidade de
clculo a freqncia dos indivduos Rh negativo (q2)
de 16% (e, portanto, a freqncia dos indivduos Rh
positivo, homo e heterozigotos, de 84%), perguntase: qual ser a freqncia dos indivduos Rh positivo
homozigotos (p2)?
a) 94,09%
d) 48%
b) 60%
e) 36%
c) 52%
144

612.
Em uma populao humana, 25% das pessoas so
Rh negativo. Sabendo-se tratar de uma caracterstica
determinada por um gene autossmico recessivo,
pergunta-se:
a) Quais so as freqncias dos possveis gentipos?
b) Quais so as freqncias dos fentipos Rh positivo
e Rh negativo?
613. PUC-MG
A calvcie na espcie humana determinada por
um gene autossmico C, que tem sua expresso
influenciada pelo sexo. Esse carter dominante nos
homens e recessivo nas mulheres, como mostra a
tabela a seguir.
Gentipo

Fentipo
Homens

Mulheres

CC

Calvo

Calva

Cc

Calvo

Normal

cc

Normal

Norma

Em uma populao em equilbrio de Hardy-Weimberg,


na qual 81% dos homens no apresentam gentipo
capaz de torn-los calvos, qual a freqncia esperada
de mulheres cujo gentipo pode torn-las calvas?
a) 1%
d) 42%
b) 8,5%
e) 81%
c) 19%
Texto para as questes 614 e 615.
A anemia falciforme ou siclemia uma doena hereditria que leva formao de hemoglobina anormal
e, conseqentemente, de hemcias que se deformam.
condicionada por um alelo mutante s. O indivduo
SS normal, o Ss apresenta anemia atenuada e o ss
geralmente morre.
614. UEL-PR
Supondo populaes africanas com incidncia endmica de malria, que a anemia falciforme no sofra
influncia de outros fatores e que novas mutaes no
estejam ocorrendo, a freqncia do gene:
a) S permanece constante.
b) S tende a diminuir.
c) S tende a aumentar.
d) s permanece constante.
e) s tende a aumentar.
615. UEL-PR
Verificou-se que em populaes de regies onde
a malria endmica, os heterozigostos (Ss) so
mais resistentes malria do que os normais (SS).
Nesse caso, so verdadeiras as afirmaes a seguir,
exceto:
a) A malria atua como agente seletivo.
b) O indivduo ss leva vantagem em relao ao SS.
c) O indivduo Ss leva vantagem em relao ao SS.
d) Quando a malria for erradicada, ser heterozigoto
deixar de ser vantagem.
e) Quando a malria for erradicada, haver mudana
na freqncia gnica da populao.

616. UFPE
Uma populao pan-mtica de pssaros composta
por 14.000 indivduos. Estando em equilbrio de Hardy-Weinberg, essa populao apresenta a seguinte
distribuio genotpica.
4.100 indivduos AA
5.300 indivduos Aa
4.600 indivduos aa
Qual a freqncia do alelo a nessa populao?
a) 0,48
d) 0,59
b) 0,25
e) 0,96
c) 0,52
617.
Em humanos, a miopia causada pela presena de um
alelo recessivo a em homozigose. Em determinada
populao, sabe-se que a freqncia do alelo dominante para este mesmo lcus 0,6. Se, nesta populao,
existem 2.000 indivduos, quantos no so mopes?
a) 840
d) 960
b) 480
e) 1.680
c) 360
618. UEL-PR
Numa populao em equilbrio de Hardy-Weinberg,
formada por 10.000 indivduos, existem 900 do tipo Rh
negativo. Espera-se que o nmero de indivduos Rh
positivo homozigoto nessa populao seja de:
a) 9.100
d) 2.100
b) 4.900
e) 900
c) 4.550

PV2D-07-BIO-24

619. UFMA
Em uma populao panmtica de tamanho n = 10.000
indivduos, em relao ao sistema sangneo MN,
existem 900 indivduos do grupo N. Quantos indivduos
MN devero ser encontrados, teoricamente?
a) 9.100
d) 8.400
b) 2.100
e) 5.100
c) 4.200
620.
As populaes A, B e C esto em equilbrio de HardyWeinberg, com relao aos gentipos condicionados
pelos alelos D e d. A freqncia de indivduos homozigotos dd 16% na populao A, 9% na populao
B e 4% na populao C. Podemos afirmar que a
proporo:
a) de heterozigostos Dd maior na populao C do
que na B.
b) de heterozigotos Dd maior na populao A do
que na C.
c) de homozigotos DD maior na populao B do
que na C.
d) de homozigotos DD maior na populao A do
que na B.
e) de homozigotos DD maior na populao A do
que na C.

621. UFMG
A cor da raiz da cenoura controlada por um par de
genes autossmicos. O gene B responsvel pela cor
branca e seu alelo recessivo, pela cor amarela.
Um agricultor colheu 20.000 sementes de uma
populao pan-mtica, que se cruza ao acaso, das
quais 12.800 desenvolveram plantas com razes
brancas.
A partir dessas informaes, pode-se afirmar que:
a) a freqncia do gene para colorao amarela de
36% nessa populao.
b) a freqncia de heterozigotos nessa populao
de 24%.
c) a freqncia de plantas com razes amarelas ser
de 64% se a populao se mantiver em equilbrio.
d) a probabilidade de formao de gametas B de
80% nessa populao.
e) a probabilidade de ocorrncia de homozigotos
nessa populao de 52%.
622. Fuvest-SP
Um determinado gene de herana autossmica recessiva causa a morte das pessoas homozigticas
aa ainda na infncia. As pessoas heterozigticas Aa
so resistentes a uma doena infecciosa causada
por um protozorio, a qual letal para as pessoas
homozigticas AA.
Considere regies geogrficas em que a doena
infecciosa endmica e regies livres dessa infeco. Espera-se encontrar diferena na freqncia
de nascimento de crianas aa entre essas regies?
Por qu?
623. Unicamp-SP
A anemia falciforme caracterizada por hemcias em
forma de foice, em funo da produo de molculas
anormais de hemoglobina, incapazes de transportar
o gs oxignio. Indivduos com anemia falciforme so
homozigotos (SS) e morrem na infncia. Os heterozigotos (Ss) apresentam forma atenuada da anemia.
Na frica, onde a malria endmica, os indivduos
heterozigotos para anemia falciforme so resistentes
malria.
a) Explique o que esperado para a freqncia do
gene S em presena da malria. E em ausncia
da malria?
b) Qual a explicao para o fato de os heterozigotos
para anemia serem resistentes malria?
624.
Numa populao em equilbrio e suficientemente grande, em que os cruzamentos se processam ao acaso,
verificou-se que existem 2.000 indivduos com incapacidade de enrolar a lngua e 30.000 com capacidade
de enrolar a lngua. Supondo que essa capacidade
seja condicionada por um gene dominante, qual ser
o nmero aproximado de indivduos heterozigotos na
populao?
145

625. UnB-DF
Uma populao de 1.000 indivduos, com as freqncias gnicas A = 20% e a = 80%, funde-se com uma
populao de 4.000 indivduos, em que as freqncias
gnicas so A = 80% e a = 20%. Quais so as freqncias gnicas na populao hbrida resultante dessa
miscigenao?
a) A = 50%, a = 50%
d) A = 96%, a = 4%
b) A = 20%, a = 80%
e) A = 68%, a = 32%
c) A = 80%, a = 20%
626. Mackenzie-SP
A sensibilidade (gosto amargo) do ser humano ao
PTC (feniltiocarbamida) se deve a um gene autossmico dominante I e insensibilidade ao seu alelo
recessivo i. Sabendo-se que, numa populao de
1.200 pessoas, as freqncias dos genes I e i so,
respectivamente, 0,8 e 0,2, os nmeros esperados de
pessoas sensveis e insensveis nessa populao so,
respectivamente:
a) 960 e 240.
d) 1.152 e 48.
b) 768 e 432.
e) 816 e 384.
c) 1.008 e 192.
627. PUCCamp-SP
Analise o heredograma a seguir no qual os smbolos
escuros significam a presena de uma anomalia.

Sabendo-se que a freqncia de heterozigotos


na populao 1/20, a probabilidade de o casal
III.1 III.2 vir a ter uma criana com a anomalia :
a) 1/420
d) 1/80
b) 1/160
e) 1/50
c) 1/120
628. Fuvest-SP
No heredograma a seguir esto representados indivduos afetados pelo albinismo, que tm herana
autossmica recessiva.

a) Sabendo-se que, na populao, a freqncia de


heterozigotos para o albinismo 1/50, qual a
probabilidade de que o casal II-2 II3 tenha uma
criana albina?
b) Se o primeiro filho desse casal for albino, qual a
probabilidade de que a prxima criana do casal
tambm seja albina?
629. Vunesp
Pela equao Hardy-Weinberg, p2 + 2pq + q2 = 1,
onde p e q so as freqncias de dois alelos. Com essa
equao podemos calcular a freqncia de um gentipo
sabendo a freqncia de um dos alelos, ou vice-versa,
desde que a populao esteja em equilbrio.
Numa determinada populao em equilbrio de HardyWeinberg, nasceram 10.000 crianas, sendo que 100 dessas crianas apresentaram uma doena, a fenilcetonria,
determinada por um gene autossmico recessivo.
Calcule a freqncia de indivduos de fentipo normal
portadores do gene causador de fenilcetonria nessa
populao.
630. Fuvest-SP
Numa populao de 100 pessoas, 36 so afetadas
por uma doena gentica condicionada por um par de
alelos de herana autossmica recessiva.
a) Expresse, em fraes decimais, a freqncia dos
alelos dominantes e recessivos.
b) Quantos indivduos so homozigotos?
c) Suponha que, nessa populao, os cruzamentos
ocorram ao acaso, deles resultando, em mdia,
igual nmero de descendentes. Considere tambm
que a caracterstica em questo no altera o valor
adaptativo dos indivduos. Nessas condies, qual
ser a porcentagem esperada de indivduos de
fentipo dominante na prxima gerao?
Justifique suas respostas, mostrando como chegou
aos resultados numricos.
631. Vunesp
Considere duas populaes diferentes, 1 e 2, cada uma
com 200 indivduos diplides, portanto, com 400 alelos.
A populao 1 apresenta 90 indivduos com gentipo
AA, 40 indivduos com gentipo Aa e 70 indivduos com
gentipo aa. A populao 2 apresenta 45 indivduos
com gentipo AA, 130 indivduos com gentipo Aa e
25 indivduos com gentipo aa.
a) Qual a freqncia dos alelos A e a em cada uma
das populaes?
b) Qual delas tem a maioria dos indivduos homozigotos? Explique.
632. UFRJ
A freqncia gnica de dois alelos em uma populao,
numa dada gerao, foi de A = 80% e a = 20%.
Na gerao seguinte, foi observada uma freqncia
de A = 60% e a = 40%.
Alguns mecanismos evolutivos que alteram a freqncia dos genes so:
1. seleo natural;
2. taxa de mutao gnica;
3. deriva ao acaso da freqncia gnica, principalmente em populaes pequenas.
Qual das trs possibilidades apresentadas no pode
ser aceita para explicar a variao na freqncia dos
genes citados? Justifique sua resposta.

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