Termodinmica e Equilbrio

Prof. Davi Serradella Vieira

2 Lista de exerccios 1 Lei da Termodinmica

1- Suponha que uma massa de 10Kg de Fe a 20C jogada de

uma altura de 100m. Qual a energia cintica da massa
instantes antes de tocar o solo? Qual a sua velocidade? Qual
seria a temperatura final da massa se toda a energia cintica
do impacto da mesma com o solo se convertesse em energia
1 1
interna? Dados: C p 25,1J .mol .K e g 9,81m.s 2 . (R: 9,8kJ;
44m/s;22,2C).

2- Calcule o trabalho envolvido quando 1 mol de um gs ideal

comprimido reversivelmente de 1,0bar a 5,0 bara temperatura
constante de 300K. (R: 4,01kJ/mol)

3- Considere as expanses reversveis isotrmicas para um gs de

Redlich-Kwong e van der Waals e calcule o trabalho isotrmico
revesvel para a expanso de 1 mol de CH 4 de 1,00dm 3 mol 1
para 5,00dm 3 mol 1 a 300K. Use as expresses e os dados
abaixo: (R: wRK 3,93kmol 1 , wvW 3,92kmol 1 )
V2 B A V B V1
wRK RT ln ln 2
V1 B BT 2 V1 B V2
1

V2 b a(V2 V1 )
wvW RT ln
V1 b V2V1
A 32,205dm 6 bar.mol 2 K 1 / 2 a 2,3026dm 6 bar.mol 2
B 0,029850dm 3 mol 1 b 0,043067 dm 3 mol 1

4- Considere um gs ideal que ocupa um volume de 1.00 dm 3 a

presso de 2.00 bar. Se o gs sofre compresso isotrmica a
presso constante, pext, tal que o volume final seja 0.5dm 3. Qual
o menor valor que a presso pext poder ter? Calcule o trabalho
envolvido usando pext. (R. 4.00bar, 200J).

5- Considere um gs ideal que ocupa 1.00 dm 3 a 2.00 bar. Calcule

o trabalho requerido para comprimir o gs isotermicamente de
um volume de 0.667dm3 a presso constante de 3.00 bar,
seguido por outra compresso isotrmica para 0.5dm 3 a presso
constante de 4.00 bar. Compare este resultado com o trabalho
 de compresso reversvel isotrmica de 1.00 dm 3 a 0.50 dm3.
(R. 167J, 139J)

6- O valor de H a 298K e 1 bar para a reao:

2 H 2 ( g ) O2 ( g ) H 2 O (l )
-572kJ.mol . Calcule U para esta reao. (R.-565kJ)
-1

7- As entalpias molares de combusto do isobutano e n-butano

so -2871kJ.mol-1 e -2878kJ.mol-1, respectivamente a 298K e 1
atm. Calcule rH para a converso de 1 mol de n-butano para 1
mol de isobutano. (R. -7kJ.mol-1 )

8- Dado que as entalpias padro de combusto de C (s), H2(g) e CH4(g)

so -393.5kJ.mol-1, -285.8kJ.mol-1 e -890.4kJ.mol-1,
respectivamente, a 298K. Calcule a entalpia padro de
formao do CH4(g). (R. -74.81kJ.mol-1)

9- Qual a variao na entalpia molar de um gs quando este

aquecido de T1 e T2, considerando a capacidade calorfica
presso constante dependente da temperatura
c
C p ,M a bT .
T2

10- A oxidao da glicose, C 6 H 12 O6 , um processo

metablico bsico em toda a vida. Ela ocorre nas clulas por
meio de uma srie complexa de reaes catalisadas por
enzimas. A reao total :
C 6 H 12 O6 ( s ) 6O2 ( g ) 6CO2 ( g ) 6 H 2 O(l )
Se fH( C 6 H 12 O6 )=-1277kJ.mol-1 , qual o valor de rH para este
processo? [fH( CO2 )=-393.51kJ.mol-1 ,fH( H 2 O )=-
285.83kJ.mol-1] (R: -2799kJ/mol).

11- Mostre que:

R
T2 V1 Cv

T1 V2

para uma expanso adiabtica reversvel de um gs ideal.

12- Mostre que:

R
T2 P2 Cp

T1 P1
para uma expanso adiabtica reversvel de um gs ideal.
13 Obtenha uma expresso para o trabalho isotrmico reversvel de
um gs que obedece a seguinte equao de estado: p(V nb) nRT ,
onde b o parmetro que considera a repulso interatmica.

14. Um gs ideal comprimido isotermicamente por uma fora de

85N atuando atravs de 0.24m. Calcule os valores de U e q . (R: 0,
-20J)

15. Calcule a diferena entre os valores de r H e rU para a

oxidao da D glicose a 298K:
C 6 H 12 O6 ( s ) 6O2 ( g ) 6CO2 ( g ) 6 H 2 O(l ) (R: 0)

16. Das seguintes reaes de combusto:

3
CH 3OH (l ) O2 ( g ) CO2 ( g ) 2 H 2 O (l )
2
r H 726.4kJ .mol 1
C ( grafite ) O2 ( g ) CO2 ( g )
r H 393.5kJ .mol 1
1
H 2 (g) O2 ( g ) H 2 O (l )
2
r H 285.8kJ .mol 1

Calcule a entalpia de formao do metanol a partir dos seguintes

elementos:
1
C ( grafite ) 2 H 2 ( g ) O2 ( g ) CH 3 OH (l )
2
(R: -238.7kJ/mol)

17- Considere as seguintes reaes:

1 1
H 2 ( g ) F2 ( g ) HF ( g )
2 2
r H 273.3kJ .mol 1
1
H 2 (g) O2 ( g ) H 2 O(l )
2
r H 285.8kJ .mol 1
Calcule o valor de r H para a reao 2 F2 ( g ) 2 H 2 O (l ) 4 HF ( g ) O2 ( g ) .
(R: -521kJ)

18- Dado que r H 2826,7 kJ .mol 1 para a combusto de 1 mol de

frutose a 298,15K: C 6 H 12 O6 ( s ) 6O2 ( g ) 6CO2 ( g ) 6 H 2 O (l ) . Calcule o
f H para a frutose a 298,15K. (R:1249,3kJ/mol)