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EDITORES
Mamferos do Brasil
Londrina - Paran
2006
ESTADO DO PARAN
SECRETARIA DE ESTADO DA
CINCIA, TECNOLOGIA E
ENSINO SUPERIOR
M265 Mamferos do Brasil / Nelio R. dos Reis ...[et al.]. - Londrina: Nelio R. dos Reis,
2006. 437 p. :il. ; 27 cm.
Vrios Colaboradores.
Inclui bibliografia e ndice.
ISBN 85 - 906395 - 0 - 9
Este livro dedicado aos pesquisadores que investiram sua vida ou parte dela
trabalhando em prol dos animais silvestres, representados aqui, na pessoa do doutor
Warwick Estevam Kerr, que muito lutou no sentido de preservar a Amaznia, o
maior bero de animais silvestres do mundo. Criou no INPA, em 1976, um curso
de ecologia que muito contribuiu na proteo da natureza.
Dos Editores
Agradecimentos especiais
SEMA-PR - Secretaria de Estado do Meio Ambiente do Paran, na pessoa do Dr. Rasca Rodrigues, atual
secretrio e ao seu antecessor, Dr. Luiz Eduardo Cheida.
SETI-PR - Secretaria de Estado da Cincia, Tecnologia e Ensino Superior do Paran, na pessoa da
Professora Lygia Lumina Pupatto, atual secretria.
UEL - Universidade Estadual de Londrina - na pessoa do Magnfico reitor Dr. Wilmar Sachetin Maral.
UNIFIL - Centro Universitrio Filadlfia - na pessoa do Magnfico reitor Dr. Eleazar Ferreira.
Ao Programa de Ps-Graduao em Cincias Biolgicas da UEL.
FURB - Universidade Regional de Blumenau - na pessoa do Magnfico Reitor - Prof. Egon Jos Schramm
SCHERING-PLOUGH por ter financiado parte da editorao.
SBZ - Sociedade Brasileira de Zoologia - pela apresentao, na pessoa do presidente, Dr. Mario Navarro .
s demais Universidades, Institutos de Pesquisa e Extenso que deram apoio e estrutura aos pesquisadores que
deste livro participaram.
Ao CNPq, a CAPES e a FAPERJ pelo apoio e concesso de bolsas a pesquisadores envolvidos neste projeto
Aos grandes mestres pelos grandes exemplos que nos tornaram o que hoje somos.
Lista dos Autores
Adriano Lcio Peracchi (Dr.) Agrnomo, Professor Livre Docente do Instituto de Biologia da
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ).
Camila Domit (M.Sc) Biloga, Doutoranda em Zoologia, Universidade Federal do Paran (UFPR);
Instituto de Pesquisas Canania (IPeC).
Carolina Carvalho Cheida (M.Sc.) Biloga, Instituto de Pesquisas Canania (IPeC): Projeto Carnvoros.
Cibele Rodrigues Bonvicino (Dra.) Biloga, Departamento de Medicina Tropical do Instituto Oswaldo
Cruz, (FIOCRUZ); Diviso de Gentica do Instituto Nacional de Cncer (INCA).
Daniela Fichtner Gomes (M.Sc.) Biloga, Laboratrio de Primatologia da Pontifcia Universidade
Catlica do Rio Grande do Sul (PUCRS).
Eduardo Nakano-Oliveira (Dr.) Bilogo, Instituto de Pesquisas Canania (IPeC): Projeto Carnvoros.
Emygdio Leite de Arajo Monteiro-Filho (Ps-doutor) Bilogo, Professor adjunto do Departamento
de Zoologia da Universidade Federal do Paran (UFPR); Instituto de Pesquisas Canania (IPeC).
Fabiana Rocha-Mendes (M.Sc.) Biloga, Laboratrio de Biologia da Conservao (LaBiC);
Universidade Estadual Paulista (UNESP Rio Claro).
Flvio Henrique Guimares Rodrigues (Dr.) Bilogo, Professor Adjunto Departamento de Biologia
Geral da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG); Instituto Pr-Carnvoros.
Gislaine de Ftima Filla (M.Sc.) Biloga, Doutoranda em Zoologia,Universidade Federal do Paran
(UFPR); Instituto de Pesquisas Canania (IPeC).
Gledson Vigiano Bianconi (M.Sc.), Bilogo, Doutorando em Cincias Biolgicas, Zoologia, da
Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (UNESP Rio Claro-SP).
Guilherme de Miranda Mouro (Dr.) Bilogo, Laboratrio de Fauna da Embrapa Pantanal - Empresa
Brasileira de Pesquisa Agropecuria (Embrapa).
Guilherme Silveira (M.Sc.) Bilogo, Laboratrio de Ecologia da Universidade Estadual de Londrina
(UEL).
Henrique Ortncio Filho (M.Sc.) Bilogo, Doutorando em Ecologia de Ambientes Aquticos
Continentais da Universidade Estadual de Maring (UEM), Professor Adjunto do Curso de Cincias
Biolgicas da Universidade Paranaense (UNIPAR), Campus Cianorte.
Hernn Fandio-Mario (Dr.) Graduado em Cincias da Natureza e da Vida, Professor adjunto do
Departamento de Biologia Animal e Vegetal da Universidade Estadual de Londrina (UEL).
Lista dos Autores
Isaac Passos de Lima (M.Sc.) Bilogo, Doutorando do Curso de Biologia Animal do Instituto de
Biologia da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ).
sis Meri Medri (M.Sc.) Biloga, Doutoranda em Ecologia, Universidade de Braslia (UnB).
Joo Alves de Oliveira (Ph.D.) Bilogo, Professor adjunto do Departamento de Vertebrados, Museu
Nacional Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).
Juliana Quadros (Dra.) Biloga, Mlleriana: Sociedade Fritz Mller de Cincias Naturais; Professora
da Universidade Tuiuti do Paran (UTP).
Jlio Csar Bicca-Marques (PhD), Bilogo, Laboratrio de Primatologia, Professor adjunto da Pontifcia
Universidade Catlica do Rio Grande do Sul ( PUCRS).
Liliani Marilia Tiepolo (M.Sc.), Biloga, Doutoranda em Zoologia no Museu Nacional; Universidade
Federal do Paran Litoral; Mlleriana: Sociedade Fritz Mller de Cincias Naturais.
Lisa Vasconcelos de Oliveira (M.Sc.) Biloga, Instituto de Pesquisas Canania (IPeC).
Marcelo Rodrigues Nogueira (Dr.) Bilogo, Ps-doutorando e Pesquisador associado da Universidade
Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (UENF).
Margareth Lumy Sekiama (Dra.) Biloga, Ambincia - Klabin Florestal Paran.
Nlio Roberto dos Reis (Dr.) Biomdico, Professor Titular do Departamento de Biologia Animal e
Vegetal da Universidade Estadual de Londrina (UEL).
Oscar Akio Shibatta (Dr) Bilogo, Professor Associado do Departamento de Biologia Animal e Vegetal
da Universidade Estadual de Londrina (UEL).
Roberto Fusco-Costa, Bilogo, Mestrando em Ecologia de Agroecossistemas, Universidade de So
Paulo/Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (USP/ESALQ); Instituto de Pesquisas Canania
(IPeC): Projeto Carnvoros.
Rogrio Vieira Rossi (Dr.) Bilogo, Mastozoologia, Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo
(MZUSP).
Valeska Martins da Silva (M.Sc.) Biloga, Laboratrio de Primatologia da Pontifcia Universidade
Catlica do Rio Grande do Sul (PUCRS).
Vlamir Jos Rocha (Dr.) Bilogo, Bioecologia de pragas florestais - Klabin Florestal Paran.
Wagner Andr Pedro (Dr.) Bilogo, Professor Livre Docente, Laboratrio de Chiroptera, Departamento
de Apoio, Produo e Sade Animal da Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho (UNESP
- Araatuba - SP).
Walfrido Moraes Tomas (M.Sc.) Mdico Veterinrio, Doutorando em Gesto de Biodiversidade,
University of Kent (UK), Gr-Bretanha; Centro de Pesquisa Agropecuria do Pantanal; Empresa Brasileira
de Pesquisa Agropecuria (EMBRAPA Pantanal).
Sumrio
SUMRIO
Captulo 01
Sobre os Mamferos do Brasil
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Mamferos do Brasil
seres extraordinrios, e sim as variaes climticas que Caractersticas Gerais dos Mamferos
ocorreram durante o perodo Pleistoceno (DE VIVO
& CARMIGNOTTO, 2004). Ao contrrio do continente africano, onde os
Estudos sobre mamferos brasileiros iniciaram- grandes mamferos podem ser vistos nas savanas, no
se com os primeiros exploradores europeus, sendo DE Brasil a maioria de pequeno porte e dificilmente
GNDAVO (2004) o primeiro a publicar uma obra que observada. Geralmente vivem camuflados entre a
inclua a caracterizao de alguns mamferos brasileiros, vegetao, iniciando suas atividades no incio da noite e
no ano de 1576. Foi grande a surpresa dos jesutas que se recolhendo ao amanhecer. Para se camuflar os plos
encontraram uma fauna completamente diferente da desempenham papel primordial, uma vez que
conhecida por eles da Europa, sia e frica. Ateno apresentam colorao semelhante do ambiente. Outra
especial foi dada s espcies de carnvoros, devido funo importante dessas estruturas auxiliar na
suposta ameaa que elas representavam (MIRANDA, termorregulao, ao manterem uma camada de ar em
2004). Entretanto, a descrio formal das espcies torno da pele que reduz a perda de calor. Essas estruturas
brasileiras inciou-se com Linnaeus em 1758, que tm origem em clulas drmicas e so reforadas com
descreveu 47 espcies nativas, alm de 3 espcies exticas queratina, cobrindo parte ou grande parte de seus corpos,
introduzidas (Sus scrofa, Mus musculus e Rattus rattus) em ocorrendo at mesmo nas espcies cobertas com placas
sua obra denominada Systema Naturae (conforme pode sseas como os tatus. Os plos so periodicamente
ser depreendido das listas atuais de mamferos renovados e as diferentes tonalidades de castanho
brasileiros). A maioria das espcies presentes no Brasil, dependem do tipo de grnulo pigmentar no crtex
alis, foi descrita entre os sculos 18 e 19 (SABINO & (principalmente melaninas e xantinas) que, ao estarem
PRADO, 2005). ausentes, acarretam a cor branca (STORER &
Outras obras de especial interesse aos USINGER, 1974). Mesmo os cetceos apresentam plos,
mastozologos brasileiros foram publicados ao menos na fase embrionria. Nestes, no entanto, a
posteriormente, incluindo um manual de captura e camuflagem possibilitada pela cor da pele, e a
preparao de pequenos mamferos (MOOJEN, 1943), termorregulao, por um espesso tecido adiposo. Alm
um dicionrio sobre mamferos (CARVALHO, 1979), o dessa funo, este tecido serve para reserva de energia e
livro de SANTOS (1984), que abrange muitas espcies de gua, que vm a ser muito importante para todos os
do Pas, e o de SILVA (1984), sobre as espcies do Rio mamferos em tempos de crise, como invernos rigorosos,
Grande do Sul. Destaca-se tambm, a lista de mamferos ou em certas pocas em que necessrio um maior
brasileiros compilada por FONSECA et al. (1996). empenho em suas atividades, tais como nos perodos
Apesar do grande conhecimento acumulado reprodutivos.
durante todos esses anos, muito esforo ainda Poucas espcies brasileiras so gregrias,
necessrio para se conhecer a real diversidade de espcies, constituindo grupos apenas no perodo reprodutivo,
sua classificao, evoluo e biologia. Nenhuma obra onde a me e seus filhotes permanecem juntos at que
que sintetizasse o conhecimento a respeito das espcies eles adquiram independncia necessria sobrevivncia.
de mamferos brasileiros foi publicada at o momento Essa independncia determinada pelo desmame e pelo
e, neste sentido, este livro a primeira contribuio que desenvolvimento de habilidades de captura de alimentos.
poder indicar o que se conhece, assim como o que se Alis, dos diversos tipos de glndulas encontradas nos
desconhece sobre esse grupo de animais. mamferos, sem dvida as mais caractersticas so as
glndulas mamrias. Elas so ainda constitudas por um
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Reis, N. R. dos et al. 01 - Sobre os Mamferos do Brasil
sistema de ductos por onde passam o leite, que apresenta Destacam-se, entretanto, os da ordem Chiroptera, em
uma proporo adequada de protenas, gorduras, que ocorrem quase todos os tipos. Estes animais
carboidratos e outros nutrientes (vitaminas e sais possuem um aparelho digestrio complexo, comeando
minerais), que proporcionam o desenvolvimento na cavidade bucal, onde aparecem os dentes que diferem
adequado dos filhotes. conforme o hbito alimentar, mas nunca excedendo a
Em muitas espcies de mamferos, como os das 44. Ainda na boca, situa-se a lngua, muscular e flexvel,
ordens Carnivora e Primates, o perodo de convivncia presa e sustentada por estrutura ssea que, nas espcies
com os pais tambm aquele de aprendizagem. Isso nectarvoras, muito eficiente. O esfago um tubo
possvel graas ao sistema nervoso central e seus muscular que liga a faringe ao estmago que, por sua
componentes sensoriais, que tiveram a complexidade e vez, se liga atravs da vlvula pilrica ao intestino delgado
o tamanho aumentados. Esse desenvolvimento (que dividido em duodeno, jejuno e lio). A regio
proporcionou uma rede de clulas nervosas mais anterior do intestino recebe ductos do fgado, um rgo
ramificadas e eficientes, fazendo com que os cinco glandular mpar, volumoso e de cor avermelhada, que
sentidos clssicos, viso, olfao, tato, gustao e audio, exerce funes vitais, entre as quais a secreo da blis,
se diferenciassem aos de outros vertebrados quanto que auxilia na digesto de lipdeos, e do pncreas, que
eficincia (POUGH et al., 1993). secreta o suco pancretico e enzimas digestivas. Segue-
A fecundao nos mamferos sempre interna. se ao intestino delgado, fino e enrolado, o intestino
Os machos apresentam um rgo copulador (pnis) e grosso que compreende o ceco, o clon, terminando
dois testculos comumente armazenados no escroto no sigmide e reto. Os mamferos brasileiros no tm
externo, mas poucas vezes no abdome. As fmeas tm cloaca, pois os aparelhos digestrio, excretor e
dois ovrios atrs dos rins e passam por um estro reprodutor tm aberturas externas separadas.
peridico (cio). No Brasil no temos exemplares que Os quirpteros ainda apresentam a espetacular
colocam ovos, mas sim aqueles em que os embries se capacidade de vo, que evoluiu graas aos sistemas
desenvolvem no tero. Nos placentrios os vulos aps muscular e respiratrio eficientes, caractersticos dos
serem fecundados, se implantam e os embries so mamferos. Quando comparados com os vertebrados
nutridos pela me. Em marsupiais, como o gamb, este inferiores, os mamferos tm menor volume de msculos
perodo de implantao extremamente breve ou segmentares nas costelas e vrtebras, mas em
ausente e os filhotes nascem ainda como embries e se compensao, tm msculos mais desenvolvidos e
fixam ao mamilo, que s vezes se encontram dentro de aperfeioados nas patas traseiras e dianteiras, tambm
uma bolsa, para serem nutridos. Normalmente os no pescoo e cabea, que lhes permitem um maior grau
mamferos apresentam estaes de reproduo definidas de expresso em relao aos estados emocionais
e parem de uma cria a grandes ninhadas. O perodo de (STORER & USINGER, 1974). Em relao ao sistema
gestao varia de alguns dias para roedores respiratrio, mesmo nos morcegos a respirao se d
(camundongos) at 270 nos artiodctilos (e.g. cervdeos) principalmente por pulmes, que so grandes e prximos
e 439 em perissodctilos (e.g. a anta). Alguns carnvoros ao corao, separados da cavidade abdominal por um
so frteis por poucos dias, a cada seis meses e outros, diafragma muscular. O diafragma, que uma
como certos roedores, se reproduzem em qualquer caracterstica exclusiva dos mamferos, um msculo
estao do ano. transversal coberto pelo peritnio que separa o celoma
A diversidade de espcies de mamferos brasileiros (cavidade geral do corpo), em uma cavidade torcica
possibilita a observao de vrios hbitos alimentares. anterior que contm o corao e os pulmes, e a cavidade
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Mamferos do Brasil
abdominal posterior com as outras vsceras. Durante a variando de nove a 25 vrtebras; lombar, duas a 24, sendo
respirao o ar entra pelas narinas e chega aos pulmes geralmente entre quatro a sete; sacra, com trs a cinco
pela traquia seguindo pelos brnquios e bronquolos, vrtebras (exceto as baleias) e caudal (trs a quatro no
indo at os alvolos onde ocorrem as trocas gasosas, homem, que unidas formam o coxis, e at 50 no
com o sangue transportando o oxignio para o resto do pangolim, que no ocorre no Brasil).
corpo. Alm disso, esses animais tm um sistema Essas caractersticas anatmicas e fisiolgicas dos
circulatrio de alta eficincia e com completa separao mamferos possibilitaram a grande diversidade
da circulao pulmonar, pois o corao est dividido em observada. Entretanto, a despeito do seu sucesso
quatro cmaras, contendo dois sistemas de bombas que evolutivo, eles so bem menos numerosos que a maioria
permitem a completa separao do sangue venoso do dos outros grupos animais. Isso se deve ao grande
sangue arterial. tamanho de cada uma das suas espcies, ao alto custo de
Caracterstica destacvel nos mamferos o energia que a endotermia exige e, por fim, a inabilidade
aumento da capacidade do crnio correlacionada com o de conseguir explorar alguns nichos ecolgicos restritos
maior tamanho do encfalo. A maioria dos seus ossos (VAUGHAN et al., 2000). Mesmo assim, com exceo
est firmemente unida, exceo da mandbula, hiide e dos cetceos e sirnios, que so aquticos, todas as outras
ossculos auditivos. O nmero de ossos menor do que ordens exploram amplamente os recursos do territrio
na maioria das formas inferiores, em geral reduzido a brasileiro de norte a sul, leste a oeste, desde o alto das
35, como resultado da perda de alguns e fuso de outros montanhas at o interior das florestas.
(desapareceram os pr-frontais, ps-frontais e ps-
orbitais; fundiram-se vrios outros formando o osso A Origem dos Mamferos
temporal). As fossas nasais so grandes, correlacionadas
com o bom desenvolvimento do olfato, estando rodeadas O surgimento do mnio (saco membranoso cheio
pelos ossos pr-maxilares, maxilares e nasais. Os dentes de lquido) e do ovo cleidico (protegido com casca,
so inseridos nos ossos maxilares, pr-maxilares e na lquidos e reserva de nutrientes) foi o grande avano
mandbula. A mandbula dos mamferos se articula com evolutivo que permitiu a conquista definitiva do
o escamosal, e no com o quadrado, como nos demais ambiente terrestre pelos vertebrados. Essas
vertebrados (ROMER & PARSONS, 1985). Os primatas, caractersticas permitiram o nascimento em terra seca,
morcegos e perissodctilos apresentam as duas metades pois o embrio ficava protegido de choques e aderncias
da mandbula verdadeiramente fundidas. Em alguns (VAUGHAN et al., 2000). Os anfbios, por sua vez,
mamferos h uma crista sagital, que vai desde a parte sempre mantiveram uma estreita relao com o ambiente
posterior at a anterior do crnio, sobre a linha mediana aqutico, por no produzirem ovos com essas
dorsal. Em outros pode haver uma crista lambdoidea caractersticas. Embora os primeiros amniotas tenham
transversal, na unio dos parietais com o supra-occipital. aparecido no Pensilvaniano, perodo do Paleozico, foi
Ambas as cristas servem para a insero de msculos. no arqueano que a classe floresceu.
H um complexo occipital rodeando o forame magno. Os primeiros mamferos apareceram h 220
Existem dois cndilos occipitais articulados com a milhes de anos, no perodo Trissico, de uma linhagem
vrtebra atlas. A coluna vertebral se compe das regies de vertebrados conhecidos como Sinapsida, rpteis
cervical, com sete vrtebras (excees so a preguia- predadores ativos que se originaram dos primeiros
de-trs-dedos com nove, o tamandu com oito, e a amniotas h cerca de 300 milhes de anos, na era
preguia de dois dedos e o peixe-boi, com seis); torcica, Paleozica (VAUGHAN et al., 2000). Os Sinapsida deram
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Reis, N. R. dos et al. 01 - Sobre os Mamferos do Brasil
origem aos Terapsida que, por sua vez, deram origem tornou-se mais fria e seca, o que restringiu os primatas
aos Cynodontia (animais com aumento da agilidade de s zonas equatoriais mais aquecidas. H sete milhes de
locomoo e na especializao das maxilas e dentes), anos, um ramo dos primatas adotou a postura bpede e
dos quais se originaram os mamferos atuais (POUGH evoluiu at a espcie humana.
et al., 1993). Entretanto, esses mamferos no se O centro de origem dos placentrios que ocorriam
difundiram em funo da ocupao dos ambientes pelos ou ocorrem no Brasil so os mais diversos, conforme
dinossauros. indicam os registros fsseis. A frica contribuiu com
Tradicionalmente, as provas da origem dos os macacos, elefantes e seus parentes. Os ancestrais dos
mamferos so encontradas no estudo das partes sseas, gatos surgiram na Eursia, e de l se dispersaram pelo
que podem fossilizar-se, principalmente o crnio. A globo. J o camelo, o cavalo e o co surgiram na Amrica
caracterstica essencial do crnio das populaes que do Norte e chegaram na Amrica do Sul aps o
deram origem aos mamferos a presena de um orifcio, soerguimento do istmo do Panam. A linhagem dos
a fossa temporal inferior, localizada no revestimento cavalos surgiu no Mioceno, que durou de 23,5 a 5,3
sseo das laterais do crnio, abaixo da regio temporal, milhes de anos atrs, quando o planeta voltou a se
primariamente situada em posio inferior aos ossos aquecer e os campos comearam a surgir em altitudes
escamosal e ps-orbital, que estavam em contato por mais elevadas. Como a relva era abrasiva, esses mamferos
cima dela. Posteriormente, em grupos mais avanados, com dentio mais resistente e que possibilitava o
a fossa temporal se alonga bastante, fusionando-se com consumo desse recurso foram selecionados (GORE,
a rbita (condio sinpsida modificada) (YOUNG, 2003).
1980). Resumidamente, a evoluo da diversidade de
Segundo GORE (2003), os mamferos mamferos sul-americanos pode ser dividida em trs
comearam a se diversificar em um perodo de apenas etapas principais (VAUGHAM et al., 2000; POUGH et
270 mil anos, aps a extino dos dinossauros. At o al., 2003; GORE, 2003). A primeira, no Paleoceno,
Eoceno, entretanto, eles no eram maiores que um porco quando a Amrica do Sul se separou da Amrica do
moderno. A exploso da diversidade de mamferos Norte, grupos como os dos marsupiais, desdentados e
ocorreu logo em seguida, acompanhando o aumento de ungulados, permaneceram na Amrica do Sul. Desde
florestas devido elevao da temperatura do planeta. ento, at o Oligoceno, essa fauna se diversificou,
Com esses novos mamferos surgiram os primeiros possibilitando o surgimento de criaturas incrveis como
primatas na frica, h cerca de 50 milhes de anos. O a preguia-gigante, o gliptodonte e o megatrio
fssil mais antigo do primata da linhagem humana (Edentata), a boriena (Marsupialia), o toxodonte e a
(antropide), denominado Eosimias, foi encontrado na macrauqunia (ungulados), que tanto fascinaram Darwin
China, datado de 45 milhes de anos (perodo Eoceno), em sua passagem pela Amrica do Sul. Durante o
quando o planeta estava comeando outro perodo de Oligoceno, cerca de nove milhes de anos atrs, algumas
resfriamento. Ou seja, oito milhes de anos antes do ilhas se formaram entre a Amrica do Norte e a do Sul
Catopithecus exumado por Elwin Simons na depresso e alguns pequenos mamferos migraram para o Sul. Entre
de Fayum na frica, que era considerado at ento o eles estavam roedores histricomorfos (e.g. capivara, paca
mais antigo fssil da linhagem (BEARD, 1995). A e ourio-cacheiro), alm de primatas e carnvoros
linhagem dos antropides apresenta a disposio dentria prociondeos. Quando o istmo do Panam se formou
de dois incisivos, um canino, dois pr-molares e trs h cerca de trs a dois e meio milhes de anos (Plioceno
molares, tpica dos humanos. No fim do Mioceno a Terra superior), houve uma grande disperso de animais em
21
Mamferos do Brasil
ambas as direes, com um aporte de placentrios tretanto, segundo SABINO & PRADO (2005), esse co-
carnvoros como os felinos, artiodctilos e nhecimento se encontra desequilibrado, com algumas
perissodctilos. Aparentemente houve um ordens menos conhecidas que outras. As quatro ordens
enriquecimento das faunas tanto do hemisfrio norte mais diversificadas e com expectativas de aumento do
quanto do sul. Entretanto, poucas espcies do hemisfrio nmero de espcies so Rodentia, Chiroptera,
sul prosperaram no hemisfrio norte, embora Didelphimorphia e Primates, sendo as trs primeiras com
aproximadamente metade dos mamferos do hemisfrio a taxonomia ainda mal definida. Mesmo assim, recente-
sul tenha se originado na Amrica do Norte. Alguns mente foram descobertas novas espcies em ordens re-
carnvoros como os candeos e os felinos podem ter lativamente pequenas no pas, como Xenarthra e
contribudo para a extino de alguns marsupiais como Artiodactyla. Digno de meno a ordem Lagomorpha,
a boriena e de ungulados arcaicos. De sessenta e cinco que apresenta apenas uma espcie no Brasil, Sylvilagus
milhes de anos para c, durante todo o Tercirio e brasiliensis, mas que est amplamente distribuda nos di-
grande parte do Quaternrio, a Amrica do Sul tinha ferentes biomas do pas. Embora a geografia no possa
vinte ordens de mamferos terrestres enquanto que ser utilizada como principal critrio para determinao
atualmente, aps o soerguimento do istmo do Panam, de novas espcies, o fato de uma espcie ocorrer em
apresenta apenas onze. regies to distintas e isoladas geograficamente, pode
Muitos atribuem essa extino mudana ser um indcio de que ela, na realidade, represente um
climtica, mas outros acreditam que foram as doenas complexo de espcies crpticas.
introduzidas pelas espcies invasoras (FERIGOLO, Espera-se que o aumento do nmero de espcies
1999), a competio entre as espcies, ou at mesmo ocorra com o levantamento da fauna em regies pouco
pelas mos humanas (POUGH et al., 2003). Na Amrica estudadas, embora duas espcies fossem descobertas em
do Sul no existem evidncias que os grandes mamferos regies consideradas bem conhecidas como foi o caso
tenham desaparecido por causa dessa ltima causa. DE do mico-leo-caiara (Leontopithecus caissara) e o veado
VIVO & CARMIGNOTTO (2004) sugerem que foi o bororo (Mazama bororo) nos estados do Paran e So
clima o principal fator de extino. Entretanto, a teoria Paulo, respectivamente (SABINO & PRADO, 2005).
mais antiga preconizava que eles se extinguiram em um A diversidade de mamferos no Brasil atinge
momento de seca, durante algumas eras glaciais, mas nmeros expressivos, constituindo-se numa das maiores
DE VIVO & CARMIGNOTTO (2004) acreditam que do mundo. At pouco tempo atrs, eram conhecidas 22
foi o contrrio, quando o aumento da temperatura ordens de mamferos no mundo, das quais 11
possibilitou a expanso das florestas, dizimando os encontradas no Brasil, representadas por 524 espcies
grandes mamferos que viviam nos Cerrados. (FONSECA et al., 1996). Neste livro o nmero de
espcies nativas elevou-se para 652, representando um
Diversidade de Mamferos Brasileiros aumento de 24,61%. So elas: Didelphimorphia (cucas
e gambs, 1 famlia, 55 espcies); Sirenia (peixe-boi, 1
A diversidade biolgica do Brasil ainda pouco famlia, 2 espcies); Xenarthra (tatus e tamandus, quatro
conhecida, embora seja considerada a maior do planeta. famlias, 19 espcies); Primates (macacos, 4 famlias, 97
O estado de conhecimento da diversidade de mamferos espcies); Lagomorpha (coelhos e lebres, 1 famlia, 2
segue a mesma tendncia geral, podendo aumentar con- espcies); Chiroptera (morcegos, 9 famlias, 164espcies);
forme os inventrios sejam intensificados e anlises Carnivora (cachorro-do-mato, lobo, raposa, quati, lontra,
citogenticas e moleculares sejam implementadas. En- furo, gatos e onas, 6 famlias, 29 espcies);
22
Reis, N. R. dos et al. 01 - Sobre os Mamferos do Brasil
23
Mamferos do Brasil
Tabela 2: Nmero de espcies, nmero de espcies endmicas e sua proporo, por bioma
brasileiro (Fonte: MMA, 2002).
N de espcies Proporo de espcies
Bioma N de espcies endmicas endmicas
Amaznia 311 174 55,9
Caatinga 148 10 6,8
Campos Sulinos 102 5 4,9
Cerrado 195 18 9,2
Mata Atlntica 250 55 22,0
Pantanal 132 2 1,5
e 250 espcies respectivamente. O Cerrado foi o terceiro and Antarctic Peninsula, Roterdam, 12 (1996-1997): 1999,
Bioma em nmero de espcies (195), seguido pela p.279-310.
Caatinga (148), Pantanal (132) e Campos Sulinos (102). FONSECA, G. A. B.; HERRMANN, G.; LEITE, Y. L.
As reas com maior taxa relativa de endemismo so: R.; MITTERMEIER, A. B. R.; PATTON, J. L. Lista
anotada dos mamferos do Brasil. Occasional Papers in
Amaznia (55,9%), Mata Atlntica (22%), Cerrado Conservation Biology, v.4 Washington: 1996, p.1-38.
(9,2%), Caatinga (6,8%), Campos Sulinos (4,9%) e
GORE, R. A ascenso dos mamferos. National Geographic
Pantanal (1,5%) (Tabela 2). Brasil. v. 36: 2003, p. 26-61.
MACHADO, A. B. M., MARTINS, C. S. &
Agradecimentos DRUMMOND, G. M. Lista da fauna brasileira ameaada
de extino: incluindo as espcies quase ameaadas e deficientes em
dados. Belo Horizonte, Fundao Biodiversitas,
M.Sc.Lenice Souza Shibatta pela leitura crtica
2005.158p.
e sugestes que melhoraram substancialmente a clareza
MIRANDA, E. E. O descobrimento da biodiversidade: a ecologia
do manuscrito, aos rgos de fomento, CNPq, FAPERJ
de ndios, jesutas e leigos no sculo XVI. So Paulo: Edies
e CAPES, pelas bolsas concedidas Adriano L. Peracchi, Loyola, 2004, 183p.
Isaac P. de Lima e Wagner Andr Pedro.
MMA. 2002. Biodiversidade brasileira. Ministrio do Meio
Ambiente, Braslia, 404p.
Referncias Bibliogrficas MMA. 2006. Lista nacional das espcies da fauna brasileira
ameaadas de extino. Disponvel em <http//
www.mma.gov.br>. Acessado em 8/3/2006.
BEARD, K. C. Asian Anthropoids strike back. Sciences, MOOJEN, J. Captura e preparao de pequenos
v.270, n.5238. 1995, p. 1-918. mamferos para colees de estudo. Manuais do Museu
Nacional, srie A, n. 1, Rio de Janeiro: 1943, 97 p.
CARVALHO, C. T. Dicionrio dos mamferos do Brasil. 2
ed. So Paulo:, Livraria Nobel S.A. 135 p. 1979. NEVES, W. A. & PIL, L. B. 2003. Solving Lunds
dilemma: new AMS dates confirm that humans and
DE GNDAVO, P. M. 2004. A primeira histria do Brasil: megafauna coexisted at Lagoa Santa. Current Research in
Histria da Provncia Santa Cruz a que vulgarmente chamamos the Pleistocene, Michigan, v. 20, p. 57-60.
Brasil. Rio de Janeiro: Jorge Zahar Editor, 207p.
POUGH, F. H., HEISER, J. B. & McFARLAND, W. N.
DE VIVO, M.; CARMIGNOTTO, A. P. Holocene 1993. A vida dos vertebrados. Atheneu Editora So Paulo,
vegetation change and the mammal faunas of South So Paulo, 834p.+ anexos e ndice.
America and Africa. Journal of Biogeography, v.31, Oxford::
2004, p.943-957. POUGH, F. H., JANIS, C. M. & HEISER, J. B. 2003. A
vida dos vertebrados. Atheneu Editora So Paulo, So Paulo,
FERIGOLO, J. Late Pleistocene South America land-mammal 699p. + anexos e ndice.
extinctions: the infection hypothesis. Quaternary of South America
24
Reis, N. R. dos et al. 01 - Sobre os Mamferos do Brasil
25
Mamferos do Brasil
26
Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
Captulo 02
Ordem Didelphimorphia
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Mamferos do Brasil
gneros (VOSS et al., 2004a; VOSS et al. 2005), duas Subfamlia Caluromyinae
novas espcies (SOLARI, 2004; VOSS et al., 2004b) e
trs espcies revalidadas (VOSS et al. 2005) devem ser A subfamlia Caluromyinae composta por trs
acrescidas a estes nmeros, totalizando 19 gneros e 92 gneros e cinco espcies, das quais apenas uma (Caluromys
espcies atualmente reconhecidas. Dentre eles, 16 derbianus) no ocorre no Brasil (GARDNER, 2005).
gneros e 55 espcies ocorrem no Brasil. Distribui-se pelas Amricas Central e do Sul, estendendo-
Todas as espcies apresentam a mesma frmula se do sul do Mxico ao Paraguai, sul do Brasil e provncia
dentria: i 5/4, c1/1, p3/3, m4/4 = 50, alm de uma de Misiones, na Argentina.
morfologia dentria bastante conservativa. Os representantes desta subfamlia apresentam
Os marsupiais desta famlia podem ser hbitos estritamente arborcolas e noturnos, rostro curto,
caracterizados como mamferos de pequeno a mdio cristas supraorbitais muito desenvolvidas que se
porte (10 a 3000 g; EMMONS & FEER, 1997). Possuem estendem como uma asa sobre a cavidade orbital, rbitas
mos e ps com cinco dedos, sendo o primeiro dedo do aumentadas, caixa craniana inflada, palato largo com
p desprovido de garra ou unha e geralmente opositor, fenestras pouco desenvolvidas ou ausentes, caninos
usado para agarrar e escalar galhos. A cauda geralmente pouco desenvolvidos e retos, molares superiores
longa e prensil, podendo conter plos longos ou igualmente largos entre si, alm de outras caractersticas
diminutos e invisveis a olho nu. A ausncia de polegar dentrias (REIG et al., 1987). Segue, abaixo, a lista
opositor, cauda curta e aumento de massa muscular nas comentada das espcies de Caluromyinae presentes no
patas posteriores constituem adaptaes ao hbito Brasil.
terrcola neste grupo. Por outro lado, cauda longa e
aumento de massa muscular nas patas anteriores Greno Caluromys Allen, 1900
constituem adaptaes ao hbito arbreo (GRAND,
1983). Caluromys lanatus (Olfers, 1818) - cuca-lanosa,
A maioria das espcies noturna e apresenta uma gambazinho
dieta onvora que pode incluir frutos, nctar, artrpodes
e pequenos vertebrados. As espcies de Caluromyinae Possui ampla rea de distribuio que inclui o
alimentam-se principalmente de frutos, ao passo que as norte e o centro da Colmbia, o noroeste e o sul da
espcies de Didelphinae apresentam uma variedade Venezuela, o leste do Equador, do Peru e da Bolvia, o
maior de dietas, sendo que uma delas alimenta-se oeste, o sudeste e o sul do Brasil, o sul do Paraguai e a
primariamente de peixes. provncia de Misiones, na Argentina (BROWN, 2004).
Aps um breve perodo de gestao, as fmeas Tem porte mediano, com comprimento da cabea
de todas as espcies do luz diminutos filhotes que e corpo entre 201 e 319 mm, comprimento da cauda
escalam sua pelagem at atingirem as mamas, onde se entre 341 e 446 mm e massa corporal entre 350 e 520 g
fixam por vrias semanas para completarem o seu (CABRERA & YEPES, 1960; EISENBERG &
desenvolvimento. Os jovens de algumas espcies so REDFORD, 1999; PATTON et al., 2000). A face cinza,
protegidos por uma dobra de pele que recobre as mamas com um anel marrom avermelhado ao redor dos olhos
formando uma bolsa, denominada marspio. Filhotes e uma listra marrom que se origina prxima ao focinho,
mais velhos podem ser transportados nas costas das segue por entre os olhos e desfaz-se no topo da cabea,
mes. j com um tom mais alaranjado. Seu plo fino, longo e
macio, de aspecto lanoso. A colorao do dorso
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Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
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Mamferos do Brasil
Possui porte mediano, com comprimento da mdio de filhotes por fmea quatro. Atingem a
cabea e corpo entre 160 e 258 mm, comprimento da maturidade sexual aproximadamente no stimo ms de
cauda entre 245 e 362 mm e massa corporal entre 142 e vida e sua gestao dura, em cativeiro, de 20 a 28 dias
350 g (CABRERA & YEPES, 1960; LEITE et al., 1996; (AURICCHIO & RODRIGUES, 1994).
LANGE & JABLONSKI, 1998; EISENBERG & Caluromys philander primariamente arborcola,
REDFORD, 1999). Tem a cabea pequena e cinza e os utilizando os estratos arbustivo e arbreo de florestas
olhos grandes circundados por um anel pardo; de sua primrias ou secundrias, de terra firme ou vrzea
nuca, parte uma listra longitudinal escura que se estende (MALCOLM, 1991; PASSAMANI, 1995; LEITE et al.,
at o focinho, passando por entre os olhos. Seu dorso 1996; PASSAMANI, 2000; VOSS et al., 2001; GRELLE,
pardo, mais ou menos intenso, tornando-se gradualmente 2003). Estudos de rdio-telemetria indicam uma rea de
amarelo nas partes inferiores. O ventre varia do uso que varia de 2000 m2 a 21000 m2 (COSTA et al.,
alaranjado ao acinzado. A pelagem corporal, constituda 1992 apud MARGARIDO & BRAGA, 2004).
de plos suaves e lanosos, estende-se na base da cauda citado como quase ameaado na lista da IUCN
por um quinto ou um sexto de seu comprimento total. (2006) e considerado com dados insuficientes no estado
Sua cauda prensil. As fmeas desta espcie possuem do Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004).
marspio rudimentar segundo LANGE & JABLONSKI
(1998). VOSS & JANSA (2003), no entanto, no fazem Greno Caluromysiops Sanborn, 1951
nenhuma meno presena de marspio rudimentar
nesta espcie e o descrevem como uma bolsa de pele Caluromysiops irrupta Sanborn, 1951 - cuca, cuca-
aberta na linha mediana. de-colete
Em relao dieta, FONSECA et al. (1996)
classificaram Caluromys philander como frugvoro-onvoro. Esta espcie est presente na regio amaznica
LEITE et al. (1996) registraram o consumo freqente do sul da Colmbia, oeste do Brasil e sudeste do Peru
(94,1% das 34 amostras examinadas) e abundante de (BROWN, 2004).
frutos, seguido de artrpodes (26,5%), na Floresta Apresenta porte mediano, com comprimento da
Atlntica do estado do Rio de Janeiro. Em rea prxima, cabea e corpo entre 250 e 330 mm e comprimento da
CARVALHO et al. (1999) e CARVALHO et al. (2005) cauda entre 310 e 340 mm (EMMONS & FEER, 1997;
registraram o consumo majoritrio de insetos EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999).
(Coleoptera e Hymenoptera), seguido por frutos, Possui manchas marrons indistintas entre os olhos e o
incluindo aqueles das famlias Piperaceae e Cecropiaceae. focinho. Sua pelagem longa e densa, marrom-acinzada
Estudos com esta espcie na Guiana Francesa no dorso e mais clara nas laterais. Destaca-se um par de
revelaram uma relao positiva entre a disponibilidade manchas escuras que tm incio no dorso de cada mo e
de frutos na floresta e a proporo de fmeas continuam pela poro interna dos membros anteriores
reprodutivamente ativas (ATRAMENTOWICZ, 1982). at alcanarem os ombros, onde se encontram e se
Na Floresta Atlntica do Esprito Santo, a reproduo estendem posteriormente at as ancas. Sua cauda
parece iniciar mais cedo do que para outras espcies da prensil, coberta por plos ligeiramente mais escuros
famlia (Gracilinanus microtarsus, Marmosops incanus, Didelphis que os plos corporais em dois a trs quartos de seu
aurita e Philander frenatus), sendo encontrada maior comprimento na poro superior. O restante da pelagem
proporo de fmeas em atividade reprodutiva no caudal amarelo- claro. Na poro inferior a cauda possui
perodo chuvoso (PASSAMANI, 2000). O nmero plos apenas no primeiro quarto de seu comprimento
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Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
basal. As fmeas desta espcie apresentam marspio posterior das orelhas, passando pelos olhos e formando
(IZOR & PINE, 1987). uma espcie de mscara. A pelagem dorsal pode ser
Em relao dieta, FONSECA et al. (1996) acinzada ou amarronzada e a ventral cinza-clara. Sua
classificaram Caluromysiops irrupta como frugvoro- cauda prensil e toda recoberta de plos, exceto em
onvoro. Indivduos em cativeiro aceitaram uma sua poro terminal inferior. No possui marspio
variedade de itens alimentares, incluindo itens animais (VOSS & JANSA, 2003).
(COLLINS, 1973), e em vrias ocasies este marsupial Em relao dieta, esta espcie foi classificada
foi observado visitando flores de Quararibea cordata como insetvora-onvora por FONSECA et al., (1996).
(Bombacaceae; JANSON et al., 1981), o que indica a De fato, outros autores sugerem que sua dieta inclui itens
presena de nctar em sua dieta. Segundo JANSON et como insetos, ovos, sementes e frutos (AURICCHIO
al. (op. cit.), este marsupial apresenta movimentos lentos & RODRIGUES, 1994; EMMONS & FEER, 1997;
e pode gastar vrias horas em uma mesma rvore florida. NOWAK, 1999).
uma espcie extremamente rara e pouco se No existem informaes sobre os padres
conhece sobre sua bionomia, incluindo dados reprodutivos e as preferncias de hbitat desta espcie.
reprodutivos. Tem hbitos noturno e arborcola, Os relatos de visualizao de G. venusta indicam
provavelmente utilizando o dossel da floresta. Seu comportamento noturno, arborcola e solitrio, com
perodo mximo de vida, registrado em cativeiro, de agilidade na locomoo e salto entre galhos de rvores
aproximadamente sete anos (COLLINS, 1973; IZOR (EMMONS & FEER, 1997; NOGUEIRA et al., 1999).
& PINE, 1987). Embora EMMONS & FEER (1997) sugiram um hbito
Consta como vulnervel na lista da IUCN (2006) exclusivamente arborcola para a espcie, um exemplar
e como espcie criticamente em perigo na Lista da Fauna foi capturado em armadilha-de-queda (balde com
Brasileira Ameaada de Extino (MACHADO et al., capacidade de 200 litros e 90 cm de altura) instalada no
2005). municpio de Espigo do Oeste, Rondnia
(BERNARDES & ROCHA, 2003).
Gnero Glironia Thomas, 1912 considerada vulnervel pela IUCN (2006) e
deficiente em dados no Brasil (MACHADO et al.,2005).
Glironia venusta Thomas, 1912 - cuca
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Mamferos do Brasil
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Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
podendo consumir tambm algumas plantas aquticas e Gnero Cryptonanus Voss, Lunde & Jansa, 2005
frutos (CABRERA & YEPES, 1960; EMMONS &
FEER, 1997; NOWAK, 1999). Cryptonanus agricolai (Moojen, 1943) - catita,
O nmero mais comum de filhotes por perodo guaiquica
reprodutivo dois ou trs, os quais a fmea mantm
protegidos em seu marspio enquanto nada. A Esta espcie, referida como Gracilinanus agricolai
maturidade sexual alcanada prximo aos dez meses por GARDNER (2005), distribui-se nos biomas Cerrado
de idade e a longevidade mxima registrada em cativeiro e Caatinga do leste e centro do Brasil (VOSS et al., 2005).
de dois anos e 11 meses (MARSHALL, 1978). Trata-se de um pequeno marsupial com
Chironectes minimus habita reas de floresta, estando comprimento da cabea e corpo entre 82 e 89 mm,
sempre prximo gua, geralmente riachos isolados. comprimento da cauda entre 104 e 105 mm e massa
Nada com a cabea e as orelhas acima do nvel da gua, corporal em torno de 18 g (VOSS et al., 2005). Apresenta
porm com o corpo submerso. Pode fazer ninhos com uma estreita faixa de plos escuros ao redor dos olhos,
folhas para repousar durante o dia, dando preferncia a pelagem dorsal marrom-acinzada e ventral, em geral,
lugares calmos e escuros. Segundo CABRERA & homogeneamente esbranquiada, sem base cinza. Sua
YEPES (1960), anotaes mais completas e interessantes cauda prensil, coberta por diminutos plos quase
sobre o comportamento deste marsupial foram feitas invisveis a olho nu. No possui marspio.
por Miranda-Ribeiro, em Jacarepagu, Rio de Janeiro. No h informaes sobre hbitos alimentares,
De seus escritos, podemos destacar os seguintes trechos: reproduo, preferncias de hbitats e estado de
Era um animal perfeitamente noturno (...); sua conservao desta espcie.
incapacidade para correr e fugir durante o dia parece
provar que no v bem de dia. Se perturbado, limita-se a Cryptonanus chacoensis (Tate, 1931) - catita,
abrir a boca e roncar, sem saber se defender de outra guaiquica
forma (...); quando nada conserva o corpo e a cauda em
linha reta. Distribui-se pelo Paraguai, norte da Argentina e
Este marsupial citado como quase ameaado norte do Pantanal, no Brasil (ROSSI et al., 2003,
na lista da IUCN (2006), criticamente em perigo no identificada como Gracilinanus sp.1; VOSS et al., 2005).
Esprito Santo (ESPRITO SANTO, 2005), em perigo Possui porte pequeno, com comprimento da
de extino em Minas Gerais (MINAS GERAIS, 1995), cabea e corpo entre 82 e 100 mm, comprimento da
ameaado de extino em So Paulo (SO PAULO, cauda entre 95 e 126 mm e massa corporal entre 14 e 16
1998), presumivelmente ameaado no Rio de Janeiro g (VOSS et al., 2005). Apresenta uma estreita faixa de
(BERGALLO et al., 2000), vulnervel no Rio Grande plos escuros ao redor dos olhos, pelagem dorsal
do Sul (VIEIRA & IOB, 2003) e com dados insuficientes marrom-acinzada e pelagem ventral homogeneamente
no Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004). Os esbranquiada, sem base cinza. Sua cauda prensil,
maiores fatores de ameaa a esta espcie so a alterao coberta por diminutos plos quase invisveis a olho nu.
ou a destruio de seus hbitats naturais e a poluio No possui marspio.
dos ambientes aquticos (MARGARIDO & BRAGA, Esta espcie est aparentemente relacionada a
2004). ambientes abertos dominados por gramneas e
sazonalmente inundveis (ROSSI et al., 2003; VOSS et
al., 2005). No h informaes sobre seus hbitos
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Mamferos do Brasil
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Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
considerada como de baixo risco de extino gamb jovem. CCERES & MONTEIRO-FILHO
pela IUCN (2006), subcategoria preocupao menor. (2001) destacaram o consumo de invertebrados fossoriais
e tambm de uma serpente fossorial, Liotyphlops beui, e
Didelphis aurita (Wied-Neuwied, 1826) - gamb, CABRERA & YEPES (1960) observaram o consumo
raposa, saru, serigu de crustceos marinhos em reas prximas costa.
As informaes reprodutivas para a espcie
Distribui-se na poro leste do Brasil, do estado indicam ninhadas de outubro a janeiro, com o nmero
de Alagoas a Santa Catarina, estendendo-se a oeste at de filhotes variando de 4 a onze (CHEREN et al., 1996;
o Mato Grosso do Sul, ocupando ainda o sudeste do PASSAMANI, 2000). PASSAMANI (2000) encontrou
Paraguai e a provncia de Misiones, na Argentina para a Estao Ecolgica de Santa Lcia, Esprito Santo,
(CERQUEIRA & LEMOS, 2000; BROWN, 2004). 1 macho para 1,3 fmeas, estando a maioria das fmeas
Apresenta porte mdio, com comprimento da (75%) em atividade reprodutiva (com filhotes no
cabea e corpo entre 355 e 450 mm, comprimento da marspio) na estao de maior pluviosidade.
cauda entre 298 e 470 mm e massa corporal entre 670 e uma espcie bastante comum em toda sua rea
1882 g (VIEIRA, 1997; LANGE & JABLONSKI, 1998; de distribuio. Possui hbitos noturnos e solitrios.
PASSAMANI, 2000). Em sua face v-se uma listra escura Demonstra grande eficincia adaptativa aos mais variados
na fronte e outra sobre cada olho. A orelha grande, hbitats, vivendo at mesmo em grandes centros
desprovida de plos e o pavilho auditivo urbanos. Em comparao a Metachirus nudicaudatus,
completamente negro. Sua colorao dorsal poder ser Philander frenatus e Micoureus paraguayanus, D. aurita foi a
negra ou grisalha, devido presena de plos-guarda espcie com maiores deslocamentos entre fragmentos
brancos que se sobressaem aos plos de cobertura de Floresta Atlntica no estado do Rio de Janeiro (PIRES
negros. A pelagem ventral creme-amarelada. A cauda et al., 2002). Pode ser observada escalando ou andando
prensil, preta em sua parte basal seguida por um pelo solo, sendo capturada em vrios estratos da
branco-amarelado; est coberta de plos apenas na regio vegetao (PASSAMANI, 1995; CHEREN et al., 1996;
prxima ao corpo. As fmeas possuem
marspio.
Didelphis aurita tem uma dieta
onvora, com certa variao no
consumo dos itens. J foram
registrados para sua alimentao: aves,
rpteis, pequenos mamferos, vrios
invertebrados, sementes e frutos
(CABRERA & YEPES, 1960;
SANTORI et al., 1995; CHEREN et al.,
1996; LEITE et al., 1996; CARVALHO
et al.,1999; CCERES &
MONTEIRO-FILHO, 2001;
CCERES, 2004). SANTORI et al.
(1995) encontraram no estmago desta
espcie um pedao de pele de um Didelphis aurita (Foto:Thomas Pttker)
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Mamferos do Brasil
LEITE et al., 1996; PASSAMANI, 2000; CUNHA & que se estende do estado de Tamaulipas, no nordeste do
VIEIRA, 2002; GRELLE, 2003; G. V. BIANCONI, obs. Mxico, at as regies centrais do Brasil e da Bolvia
pess.). Geralmente vive prxima a cursos dgua, (CERQUEIRA & LEMOS, 2000; BROWN, 2004).
abrigando-se em ocos de rvores, entre razes ou debaixo Possui porte mdio, com comprimento da cabea
de folhas secas. A rea de uso observada para a espcie e corpo entre 405 e 500 mm, comprimento da cauda
na Floresta com Araucria do sul do Brasil variou de 0,2 entre 366 e 497 mm e massa corporal entre 1025 e 1700
ha (para fmeas) a 3,0 ha (para machos), e a mdia da g (VOSS et al., 2001). Em sua face v-se uma listra escura
densidade populacional foi de 1,4 indivduos/ha na fronte e outra sobre cada olho. A orelha grande,
(CCERES & MONTEIRO-FILHO, 1998; CCERES, desprovida de plos e o pavilho auditivo
2003). completamente negro. Sua colorao dorsal pode ser
considerada como de baixo risco de extino negra ou grisalha, devido presena de longos plos
pela IUCN (2006), subcategoria preocupao menor. brancos que se sobressaem aos plos de cobertura
negros. A pelagem ventral creme-amarelada. A cauda
Didelphis imperfecta Mondolfi & Prez- prensil, preta em sua parte basal seguida por um
Hernndez, 1984 - gamb, saru, mucura branco-amarelado. Est coberta de plos apenas na
regio prxima ao corpo. As fmeas possuem marspio,
Esta espcie encontra-se na Venezuela ao sul do com abertura voltada para a extremidade anterior (VOSS
rio Orinoco, sudoeste do Suriname, Guiana Francesa e & JANSA, 2003).
extremo norte do Brasil (CERQUEIRA & LEMOS, Este marsupial foi classificado como frugvoro-
2000; GARDNER, 2005). onvoro por FONSECA et al. (1996). EMMONS &
Possui porte mdio, com comprimento total entre FEER (1997) afir mam que ele se alimenta
670 e 800 mm, cauda entre 310 e 410 mm e massa principalmente de pequenos animais insetos, vermes
corporal entre 600 e 1000 g (MOLDOLFI & PREZ- e pequenos vertebrados, incluindo cobras , com cerca
HERNNDEZ, 1984). A pelagem da cabea branca de 1/4 da dieta composta de frutos. JANSON et al. (1981)
com faixas negras sobre os olhos que contrastam observaram-no visitando inflorescncias de Quararibea
fortemente com a pelagem geral branca. A orelha negra cordata (Bombacaceae) procura de nctar.
na poro basal e branca na extremidade distal. A Didelphis marsupialis reproduz-se de janeiro a
pelagem dorsal preta ou grisalha, neste ltimo caso agosto no leste da Colmbia, perodo no qual produz
constituda de plos de cobertura pretos e plos-guarda duas ninhadas com um a 11 filhotes no marspio,
brancos. A pelagem ventral creme-amarelada. A cauda nmero modal igual a sete (TYNDALE-BISCOE &
prensil e nua, de colorao preta na poro basal e MACKENZIE, 1976). Na regio de Belm, Par, PINE
branca na distal. As fmeas possuem marspio. (1973) reportou a presena de uma fmea com 12
No h informaes sobre os hbitos alimentares, embries, duas fmeas com trs a seis filhotes no
a reproduo, as preferncias de hbitat e o estado de marspio e exemplares juvenis no ms de junho. Nas
conservao desta espcie. margens do rio Juru, Brasil, PATTON et al. (2000)
capturaram fmeas com quatro a sete filhotes no
Didelphis marsupialis Linnaeus, 1758 - gamb, marspio nos meses de agosto a novembro, fevereiro,
saru, mucura maro e junho, que correspondem s estaes seca e
chuvosa nesta regio.
Esta espcie possui ampla rea de distribuio, uma espcie comum na regio de Belm, Par,
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Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
vivendo inclusive em reas urbanizadas (PINE, 1973). GARDNER (2005) como Gracilinanus agilis, que
Foi capturada com freqncia no solo ou em estratos considera o Peru como o limite norte de sua rea de
arbustivo e arbreo na regio de Manaus, Amazonas, ocorrncia. Similarmente, os limites oeste e sul da rea
nas margens do rio Juru, Brasil, e em Paracou, Guiana de distribuio deste marsupial no esto estabelecidos
Francesa (MALCOLM, 1988; PATTON et al., 2000; de maneira confivel, uma vez que contm exemplares
VOSS et al., 2001). Segundo PATTON et al. (2000), D. de Cryptonanus chacoensis e C. unduaviensis considerados
marsupialis parece preferir florestas de terra firme, mas sinnimos de G. agilis por BROWN (2004) e
ocorre em uma ampla variedade de hbitats, incluindo GARDNER (2005). Nestes termos, a presena da
florestas de vrzea e florestas secundrias alteradas pela espcie nos estados do Paran (NICOLA et al., 1999) e
ao humana. Rio Grande do Sul (VIEIRA & YOB, 2003) tambm
considerada como de baixo risco de extino necessita confirmao. De acordo com COSTA et al.
pela IUCN (2006), subcategoria preocupao menor. (2003) e ROSSI et al. (2003), a rea de ocorrncia
certamente inclui a fronteira entre o Brasil e a Bolvia
Gnero Gracilinanus Gardner & Creighton, 1989 na poro norte do Mato Grosso do Sul.
Apresenta porte pequeno, com comprimento da
Gracilinanus agilis (Burmeister, 1854) - cuca, cabea e corpo entre 81 e 115 mm, comprimento da
catita, guaiquica, cuiquinha cauda entre 110 e 158 mm e massa corporal entre 13 e
40 g (COSTA et al., 2003). Possui uma faixa de plos
A rea de distribuio desta espcie estende-se escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-
da fronteira do Panam com a Colmbia em direo ao acinzada e pelagem ventral constituda de plos de base
Peru, Bolvia, nordeste, centro-oeste e sudeste do Brasil, cinza e pice creme que se estendem do nus ao peito.
Paraguai e bacia do rio Paran na Argentina (BROWN, Sua cauda prensil, coberta por diminutos plos quase
2004). Sua presena na Colmbia est baseada em um invisveis a olho nu. No possui marspio.
nico exemplar coletado na fronteira deste pas com o Gracilinanus agilis foi classificado como insetvoro-
Panam. Este exemplar no foi reconhecido por onvoro por FONSECA et al. (1996). No h
informaes mais precisas sobre os
hbitos alimentares desta espcie.
Sua reproduo parece ocorrer
preferencialmente na estao de maior
pluviosidade, perodo em que fmeas
gestantes ou lactantes e indivduos
juvenis foram capturados por MARES
et al. (1989) e MARES & ERNEST
(1995) em diferentes reas do Brasil
central.
Encontra-se geralmente
associado a formaes florestais
tpicas do bioma Cerrado, como matas
de galeria e florestas de encostas
Gracilinanus agilis (Foto: Leonora Costa) (MARES et al., 1986; ALHO et al.,
37
Mamferos do Brasil
1986; MARES et al., 1989; RODRIGUES et al. 2002), solo em floresta secundria densa.
mas pode ser capturado em cerrado senso estrito e, uma espcie raramente capturada, considerada
eventualmente, em campo mido (BONVICINO et al., vulnervel pela IUCN (2006) e citada como deficiente
2002). Este marsupial explora primariamente o estrato em dados no Brasil (MACHADO et al., 2005).
arbreo, dado que 82% (n=192) das capturas realizadas
por NITIKMAN & MARES (1987) foram obtidas neste Gracilinanus microtarsus (Wagner, 1842) - cuca,
estrato (at 3 m acima do solo) em mata de galeria na catita, guaiquica, guachica, cuca-graciosa
Fazenda gua Limpa, Distrito Federal, e apenas seis, de
36 espcimes coletados por MARES et al. (1989) em Ocorre nas regies sudeste e sul do Brasil, do
diversas reas do Brasil central, estavam no solo. estado de Minas Gerais ao Rio Grande do Sul
Indivduos estudados por NITIKMAN & MARES (HERSHKOVITZ, 1992; BROWN, 2004).
(1987) deslocaram-se em mdia 41,1 m entre sucessivas Apresenta porte pequeno, com comprimento da
capturas. cabea e corpo entre 81 e 129 mm, comprimento da
considerado quase ameaado pela IUCN (2006) cauda entre 131 e 167 mm e massa corporal entre 12 e
e com dados insuficientes nos estados do Paran 52 g (PASSAMANI, 2000; COSTA et al., 2003). Possui
(MARGARIDO & BRAGA, 2004) e Rio Grande do Sul uma larga faixa de plos pretos ao redor dos olhos,
(VIEIRA & IOB, 2003; veja comentrios acima sobre a pelagem dorsal marrom-acinzada e pelagem ventral
presena desta espcie no Paran e Rio Grande do Sul). constituda de plos de base cinza e pice creme que se
estendem do nus ao pescoo. Sua cauda prensil,
Gracilinanus emiliae (Thomas, 1909) - cuca, catita, coberta por diminutos plos quase invisveis a olho nu.
guaiquica No possui marspio.
Gracilinanus microtarsus foi classificado como
Est presente na Colmbia, Venezuela, Guiana, insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h
Suriname, Guiana Francesa e nordeste do estado do Par, informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares
Brasil (VOSS et al., 2001). desta espcie.
Trata-se de um marsupial muito pequeno, com Sua reproduo est relacionada estao de
comprimento da cabea e corpo entre 75 e 87 mm, maior pluviosidade, perodo em que 84% (n=25) das
comprimento da cauda entre 138 e 150 mm e massa fmeas capturadas por PASSAMANI (2000) na Estao
corporal por volta de 10 g (VOSS et al., 2001). Apresenta Biolgica de Santa Lcia, Esprito Santo, estavam
uma estreita faixa de plos escuros ao redor dos olhos, lactantes ou com filhotes presos s mamas. A razo
pelagem dorsal marrom-avermelhada e pelagem ventral sexual para todos os indivduos capturados nesta rea
homogeneamente esbranquiada ou creme. Sua cauda foi de 1 fmea para 1,4 machos, com as fmeas
prensil, coberta por diminutos plos quase invisveis a permanecendo na rea por um tempo maior (em mdia
olho nu. No possui marspio. 4,3 meses) que os machos (2,3 meses).
Gracilinanus emiliae foi classificado como Habita florestas primrias e secundrias, contnuas
insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h ou fragmentadas (PIRES et al., 2002; VIEIRA &
informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares MONTEIRO-FILHO, 2003; PARDINI et al., 2005),
e nem informaes sobre a reproduo desta espcie. matas de galeria (TALAMONI & DIAS, 1999) e cerrado
Um nico exemplar, capturado por VOSS et al. (GARGAGLIONI et al., 1998; JORGE et al., 2001).
(2001) em Paracou, Guiana Francesa, estava a 4 m do Aparentemente, no capaz de atravessar matrizes
38
Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
constitudas na sua maior parte por gramneas exticas Gnero Lutreolina Thomas, 1910
(PIRES et al., 2002). Este pequeno marsupial explora o
dossel, o sub-bosque e o solo das florestas, mas apresenta Lutreolina crassicaudata (Desmarest, 1804) -
preferncia significativa pelo estrato arbreo no Parque cuca, cuca-de-cauda-grossa
Estadual Intervales, So Paulo (6 a 15 m de altura;
VIEIRA & MONTEIRO-FILHO, 2003) e na Estao Apresenta distribuio disjunta, com uma
Biolgica de Santa Lcia, Esprito Santo (4 a 16,5 m de populao estendendo-se do leste da Colmbia Guiana,
altura; PASSAMANI, 2000). e outra do nordeste da Bolvia e sudeste do Brasil s
considerado quase ameaado pela IUCN regies norte e leste da Argentina (BROWN, 2004).
(2006), presumivelmente ameaado no Rio de Janeiro Exibe considervel variao morfolgica, com
(BERGALLO et al., 2000) e provavelmente ameaado comprimento da cabea e corpo entre 197 e 445 mm,
no estado de So Paulo (SO PAULO, 1998). comprimento da cauda entre 210 e 336 mm e massa
corporal entre 200 e 800 g (MONTEIRO-FILHO &
Gnero Hyladelphis Voss, Lunde & Simmons, 2001 DIAS, 1990; REGIDOR et al., 1999; EISENBERG &
REDFORD, 1999). A pelagem curta e densa e sua
Hyladelphis kalinowskii (Hershkovitz, 1992) - catita, colorao pode variar entre amarelo, marrom-escuro,
guaiquica vermelho-plido, alaranjado ou vermelho-fogo. Alguns
autores ressaltam o brilho natural dos plos no animal
A distribuio geogrfica desta espcie estende- vivo (CABRERA & YEPES, 1960; LANGE &
se da Guiana Francesa at o leste do Peru (VOSS et al., JABLONSKI, 1998). As orelhas so curtas e
2001), incluindo a bacia amaznica brasileira ao norte arredondadas, projetando-se de forma discreta sobre a
do rio Amazonas (ASTA, no prelo). face. O corpo esguio, com membros e ps curtos e
Hyladelphis kalinowskii um marsupial muito robustos. Os machos so freqentemente maiores que
pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 85 as fmeas. A cauda, no-prensil, extremamente grossa
e 91 mm, comprimento da cauda entre 102 e 117 mm e em seu primeiro tero, mantendo o padro de colorao
massa corporal entre 13 e 18 g (VOSS et al., 2001). Possui do corpo; posteriormente negra e nua. As fmeas desta
uma larga faixa de plos pretos ao redor dos olhos, espcie possuem marspio semelhante ao de Chironectes
pelagem dorsal marrom-avermelhada e pelagem ventral minimus, ou seja, fechado na extremidade anterior e aberto
constituda de plos homogeneamente brancos ou cor na extremidade posterior (VOSS & JANSA, 2003).
de creme. Sua cauda prensil, coberta por diminutos Lutreolina crassicaudata foi classificada como
plos quase invisveis a olho nu. No possui marspio. piscvora por FONSECA et al. (1996). Diversos estudos
No h informaes sobre os hbitos alimentares mostram, no entanto, que sua dieta onvora, consistindo
e a reproduo desta espcie. de pequenos mamferos, aves, rpteis, peixes, ovos,
Dos trs exemplares capturados em Paracou, insetos e frutos (MONTEIRO-FILHO & DIAS, 1990;
Guiana Francesa, por VOSS et al. (2001), um estava a 1 CCERES et al., 2002; SANTORI et al., 2005).
m do solo sobre uma palmeira em floresta primria MONTEIRO-FILHO & DIAS (1990) identificaram
alagvel, e os outros dois estavam no solo em floresta itens de origem vegetal e animal (insetos, aves e
primria de terra firme, prximos a um pequeno crrego. mamferos) que foram utilizados na alimentao deste
uma espcie raramente capturada, considerada marsupial no estado de So Paulo, dentre os quais dez
insuficientemente conhecida pela IUCN (2006). espcies de mamferos, incluindo pequenos roedores,
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Mamferos do Brasil
40
Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
desta espcie e nem informaes sobre sua reproduo Marmosa murina foi classificada como insetvora-
e preferncia de hbitats. onvora por FONSECA et al. (1996). No h
Apesar de raramente capturada, considerada informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares
quase ameaada pela IUCN (2006) e deficiente em dados e nem sobre os padres reprodutivos desta espcie.
para o Brasil (MACHADO et al., 2005). PINE (1973) a considera comum em Utinga,
regio de Belm, Par, no entanto, baixos ndices de
Marmosa murina (Linnaeus, 1758) - cuca, captura indicam que uma espcie rara em outras regies,
marmosa tais como os arredores de Manaus (MALCOLM, 1991),
as margens do rio Juru (PATTON et al., 2000) e Paracou,
Possui ampla rea de distribuio que se estende Guiana Francesa (VOSS et al., 2001). Habita florestas
da Colmbia, a leste da Cordilheira Ocidental, at o litoral primrias e secundrias (EMMONS & FEER, 1997) e
leste do Brasil na altura do Esprito Santo; na direo mais freqentemente capturada nos estratos arbustivo
sul, esta distribuio estende-se at o norte e nordeste ou arbreo (MALCOLM, 1991; VOSS et al., 2001).
da Bolvia e o sul do Mato Grosso do Sul no Brasil considerada como de baixo risco de extino
(ROSSI, 2005). pela IUCN (2006), subcategoria preocupao menor.
Apresenta porte pequeno, com comprimento da
cabea e corpo entre 85 e 163 mm, comprimento da Gnero Marmosops Matschie, 1916
cauda entre 142 e 225 mm e massa corporal entre 18 e
100 g (R. V. ROSSI, obs. pess.). Possui uma faixa de Marmosops bishopi (Pine, 1981) - cuca
plos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal
marrom-acinzada e pelagem ventral constituda de plos Ocorre no leste do Peru, na metade norte da
homogeneamente cor de creme restritos a uma estreita Bolvia e pores adjacentes do Brasil, como o Amazonas
faixa mediana delimitada lateralmente por uma faixa de a leste do rio Juru e o Mato Grosso na Serra do
plos de base cinza e pice creme. Sua cauda prensil, Roncador (PATTON et al., 2000, identificado como M.
nua, unicolor ou levemente mais clara no ventre. No parvidens; BROWN, 2004; VOSS et al., 2004b).
possui marspio. Apresenta porte muito pequeno, com
comprimento da cabea e corpo entre
90 e 105 mm, comprimento da cauda
entre 116 e 137 mm e massa corporal
entre 17 e 22 g (VOSS et al., 2004b).
Possui uma faixa de plos escurecidos
ao redor dos olhos, pelagem dorsal
marrom-avermelhada e ventral
constituda de plos
homogeneamente brancos,
lateralmente delimitados por uma
zona mais ou menos ntida de plos
de base cinza e pice branco. Sua
cauda prensil, aparentemente nua,
Marmosa murina (Foto: Gustavo Accacio) unicolor ou levemente mais clara no
41
Mamferos do Brasil
42
Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
Marmosops impavidus foi classificado como onvoro por FONSECA et al. (1996), embora
insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h FONSECA & KIERULFF (1989) e STALLINGS
informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares (1989) tenham encontrado exclusivamente insetos
desta espcie. (Coleoptera e Orthoptera) nas amostras (n=3)
Sua reproduo parece estar associada ao perodo estomacais provenientes de reas no leste de Minas
de maior pluviosidade, uma vez que todas as fmeas Gerais.
capturadas por PATTON et al. (2000) durante esta Sua reproduo est fortemente associada
estao s margens do rio Juru, Brasil, possuam mamas estao chuvosa, quando FONSECA & KIERULFF
desenvolvidas, e um nico indivduo capturado na (1989) e PASSAMANI (2000) capturaram machos e
estao seca era juvenil. Estes exemplares foram fmeas reprodutivamente ativos em reas de Floresta
encontrados no solo ou entre 1,5 e 2 m acima dele, em Atlntica de Minas Gerais e do Esprito Santo,
reas de floresta de terra firme primria ou secundria. respectivamente. Ambos os estudos registraram um
Consta como quase ameaado na lista da IUCN maior nmero de machos capturados e FONSECA &
(2006). KIERULFF (1989) observaram dimorfismo sexual no
tamanho dos espcimes, sendo os machos em mdia 20%
Marmosops incanus (Lund, 1840) - cuca, mais pesados que as fmeas. Aps o perodo reprodutivo,
guaiquica, catita todos os machos adultos morrem, de maneira que
nenhum deles pode ser encontrado na populao por
Esta espcie ocorre no leste do Brasil, da Bahia um perodo de sete meses (fevereiro a agosto). As fmeas
ao Paran, incluindo o interior dos estados de Minas adultas sobrevivem um pouco mais e esto ausentes da
Gerais e Bahia (MUSTRANGI & PATTON, 1997; populao entre junho e agosto. Desta forma, o tempo
LANGE & JABLONSKI, 1998). de vida dos machos de aproximadamente um ano, ao
Possui porte pequeno, com comprimento total passo que o das fmeas de um ano e meio (LORINI et
entre 240 e 431 mm, comprimento da cauda entre 140 e al., 1994).
237 mm e massa corporal entre 20 e 140 g uma espcie geralmente abundante, presente
(MUSTRANGI & PATTON, 1997). Os olhos so em florestas primrias ou secundrias (STALLINGS,
circundados por anis escuros e bem definidos. Sua 1989) e em cerrado senso estrito ou caatinga contguos
pelagem dorsal acinzada com tons avermelhados. O Floresta Atlntica de Minas Gerais (CMARA et al.,
ventre homogeneamente branco. A cauda marrom- 2003). Est presente em fragmentos florestais de diversos
acinzada na poro proximal e despigmentada na poro tamanhos, unidos ou isolados, e tende a ser mais comum
distal. No possui marspio. em florestas em estgios iniciais de regenerao ou com
Indivduos juvenis e adultos tm pelagens distin- alto grau de alterao (PARDINI et al., 2005). No h
tas. No jovem e nos sub-adultos a pelagem cinza, lon- diferena significativa no nmero de capturas no solo e
ga e macia ao longo de todo o dorso. Nas fmeas adul- no sub-bosque a uma altura de 1 a 4 m (FONSECA &
tas a pelagem mais amarelada, curta e spera, ao passo KIERULFF, 1989; STALLINGS, 1989; PASSAMANI,
que os machos adultos exibem um colete de plos cur- 2000). Em reas de Floresta Atlntica de Minas Gerais,
tos e speros ao redor do pescoo e dos ombros. Esta FONSECA & KIERULFF (1989) registraram
diferena na pelagem j levou alguns pesquisadores a deslocamentos mdios entre capturas sucessivas de 64,7
descreverem jovens e adultos como espcies distintas. m para os machos (deslocamento mximo de 200 m) e
Marmosops incanus foi classificado como insetvoro-
43
Mamferos do Brasil
um nico deslocamento de 40 m para uma fmea. e Peru, norte e centro da Bolvia e oeste do Brasil,
Consta como quase ameaada na lista da IUCN incluindo o Acre, Amazonas, leste do Par e norte do
(2006), provavelmente ameaada no estado de So Paulo Mato Grosso (BROWN, 2004).
(SO PAULO, 1998) e com dados insuficientes no Apresenta porte pequeno, com cabea e corpo
Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004). entre 129 e 141 mm de comprimento, comprimento da
cauda entre 156 e 189 mm e massa corporal entre 36 e
Marmosops neblina Gardner, 1990 - cuca, 59 g (VOSS et al., 2004b). Possui uma faixa de plos
marmosa escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-
avermelhada e pelagem ventral constituda de plos
Ocorre na regio compreendida entre o leste do homogeneamente brancos. Sua cauda prensil,
Equador, o sul da Venezuela e a margem direita do rio aparentemente nua e uniformemente escura ou
Juru, Brasil (PATTON et al. 2000; PATTON & COSTA, indistintamente bicolor (mais clara no ventre), podendo
2003). apresentar tambm a poro terminal levemente
Possui porte pequeno, com comprimento total despigmentada. No possui marspio.
entre 258 e 299 mm, comprimento da cauda entre 145 e Marmosops noctivagus foi classificado como
170 mm e massa corporal em torno de 44 g (PATTON insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h
et al., 2000). Possui uma faixa de plos escurecidos ao infor maes mais precisas sobre seus hbitos
redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-escura e alimentares.
pelagem ventral constituda de plos homogeneamente PATTON et al. (2000) capturaram exemplares
brancos restritos a uma faixa mediana mais larga no peito juvenis e fmeas subadultas desta espcie na estao
e muito estreita no abdome, delimitada lateralmente por chuvosa, e uma fmea com sinais de amamentao prvia
uma faixa larga de plos de base cinza e pice branco. no auge da estao seca s margens do rio Juru, Brasil,
Sua cauda prensil, aparentemente nua e indicando que o perodo reprodutivo pode estar
uniformemente escura. No possui marspio. concentrado na estao chuvosa.
No h informaes sobre os hbitos alimentares Estes mesmos autores encontraram a espcie em
desta espcie. floresta de vrzea e de terra firme primria ou secundria,
Sua reproduo parece ocorrer ao longo do ano no solo ou no estrato arbustivo-arbreo, entre 2 e 10 m
de altura.
todo, pois exemplares juvenis foram encontrados tanto
considerada como de baixo risco de extino
na estao seca quanto na chuvosa ao longo do rio Juru,
pela IUCN (2006), subcategoria preocupao menor.
Brasil, por PATTON et al. (2000). Os mesmos autores
encontraram este marsupial apenas em florestas de
Marmosops parvidens (Tate, 1931) - cuca,
vrzea, no solo ou a 1,5 m acima dele.
marmosa
No h informaes sobre o seu estado de
conservao.
A distribuio geogrfica desta espcie inclui a
Guiana, a Guiana Francesa, o norte da Amaznia
Marmosops noctivagus (Tschudi, 1845) - cuca,
brasileira a leste do rio Negro e o norte do rio Amazonas,
marmosa
e margem esquerda do baixo rio Xingu (VOSS et al.,
2001).
Encontra-se nas regies amaznicas do Equador
Possui porte muito pequeno, com comprimento
44
Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
da cabea e corpo entre 93 e 107 mm, comprimento da & PATTON, 1997). Os olhos so circundados por anis
cauda entre 138 e 160 mm e massa corporal entre 21 e escuros e bem definidos. Sua pelagem dorsal cinza-
31 g (VOSS et al., 2001). Possui uma faixa de plos amarronzada com tons avermelhados. O ventre
escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom- homogeneamente branco ou creme. A cauda marrom-
avermelhada e pelagem ventral constituda de plos acinzada na poro proximal e despigmentada na poro
homogeneamente brancos ou cor de creme delimitados distal. No possui marspio.
lateralmente por uma estreita faixa de plos com base Marmosops paulensis foi classificado como
cinza e pice branco ou creme. Sua cauda prensil, insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h
aparentemente nua e levemente bicolor (mais clara no informaes mais precisas sobre seus hbitos alimentares
ventre). No possui marspio. ou sua reproduo.
Marmosops par videns foi classificado como De acordo com MUSTRANGI & PATTON
insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h (1997), esta espcie est restrita a reas de florestas
informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares montanas, situadas acima de 800 m de altitude.
desta espcie. Inventrios recentes mostram que este marsupial ocorre
A nica informao disponvel na literatura em florestas primrias e secundrias (VIEIRA &
referente sua reproduo o relato de PINE (1973) MONTEIRO-FILHO, 2003; PARDINI et al., no prelo),
sobre uma fmea com sete embries coletada no ms onde exploram tanto o solo quanto o sub-bosque
de junho em Belm, Par. Entretanto, a identificao (VIEIRA & MONTEIRO-FILHO, 2003).
deste exemplar deve ser confirmada, uma vez que pode Seu estado de conservao no foi avaliado pela
se tratar de um exemplar de M. pinheiroi. IUCN (2006). considerado presumivelmente amea-
Todos os espcimes capturados por VOSS et al. ado de extino no Rio de Janeiro (BERGALLO et al.,
(2001) em Paracou, Guiana Francesa, estavam ativos 2000).
durante a noite, no solo ou no estrato arbustivo entre
0,2 e 1,8 m acima do solo, geralmente em floresta de Marmosops pinheiroi (Pine, 1981) - cuca,
terra firme primria ou floresta ripria, e menos marmosa
freqentemente em floresta secundria e floresta
inundvel. A distribuio geogrfica desta espcie inclui o
considerado quase ameaado pela IUCN leste da Venezuela, Guiana, Guiana Francesa, Amap e
(2006). arredores de Belm no Brasil (VOSS et al., 2001).
Possui porte muito pequeno, com comprimento
Marmosops paulensis (Tate, 1931) - cuca, da cabea e corpo entre 94 e 121 mm de comprimento,
marmosa comprimento da cauda entre 135 e 156 mm e massa
corporal entre 19 e 33 g (VOSS et al., 2001). Possui uma
Apresenta rea de distribuio restrita a uma faixa faixa de plos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem
na poro leste do Brasil, incluindo os estados de Minas dorsal marrom-escura e pelagem ventral constituda de
Gerais, Esprito Santo, Rio de Janeiro, So Paulo e Paran plos homogeneamente brancos delimitados
(MUSTRANGI & PATTON, 1997). lateralmente por uma larga faixa de plos com base cinza
Possui porte pequeno, com comprimento total e pice branco. Sua cauda prensil, aparentemente nua
entre 243 e 365 mm, comprimento da cauda entre 145 e e levemente bicolor (mais clara no ventre). No possui
212 mm e massa corporal entre 16 e 70 g (MUSTRANGI marspio.
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Mamferos do Brasil
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Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
ratoeiras instaladas em lianas entre 0,5 e 1,3 m acima do comprimento da cauda entre 186 e 201 mm e massa
solo em Paracou, Guiana Francesa. Os outros 19 corporal entre 68 e 73 g (EMMONS & FEER, 1997).
registros desta espcie em Paracou referem-se a Possui uma larga faixa de plos escurecidos ao redor
indivduos observados ou capturados no solo. dos olhos, pelagem dorsal relativamente curta (ca. 9 mm)
Utiliza tocas debaixo de folhas e galhos secos de colorao marrom-acinzada e pelagem ventral
como ninho, podendo freqentar tambm abrigos sob amarelo-ocre, destituda de plos com base cinza. Sua
rochas (MARGARIDO et al., 1994; EMMONS & FEER, cauda prensil, com pelagem corporal cobrindo os 2
1997). predominantemente noturno (MORAES, 2004) cm proximais. O restante da cauda nu, de colorao
e de difcil observao, ficando em alerta sob qualquer marrom-acinzada na metade proximal e despigmentada
barulho (EMMONS & FEER, 1997). Um dado curioso na metade distal. No possui marspio.
que este marsupial parece mais ativo e fcil de ser Micoureus constantiae foi classificado como
observado logo aps tempestades (EMMONS & FEER, insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). Foram
1997). Dados de rdio-telemetria obtidos para a Reserva encontradas partes vegetais e de hempteras em
Biolgica Unio, Rio de Janeiro, indicaram uma rea de contedos estomacais desta espcie na provncia de Jujuy,
uso, para uma fmea, de 8,4 ha e um deslocamento mdio Argentina (FLORES et al., 2000).
de 549,9 m por noite, com picos de atividade entre 20:00 Pouco se sabe a respeito de sua reproduo. Na
e 23:00 h (MORAES, 2004). Quando ameaado, provncia de Jujuy, Argentina, uma fmea lactante e um
apresenta o comportamento agonstico de bater os exemplar juvenil foram coletados, respectivamente, em
dentes e, ao contrrio de outros marsupiais de tamanho junho e agosto por FLORES et al. (2000). ANDERSON
similar (p. ex. Philander), no investe com ferocidade (1997) relata uma fmea lactante em maio e outra com
contra o agressor (PINE, 1973; R. V. ROSSI, obs. pess.). cinco jovens em agosto, sem mencionar a procedncia
Nesta condio, pode ainda emitir um som das mesmas.
extremamente agudo e agitar ativamente as orelhas (F. No norte do Pantanal, Brasil, este marsupial est
C. STRAUBE, com. pess.). restrito a florestas semi-decduas em fundo de vale e
considerado como de baixo risco de extino cerrado denso (ROSSI et al., 2003).
pela IUCN (2006), na subcategoria preocupao menor; considerado quase ameaado pela IUCN
no estado do Paran consta como com dados (2006).
insuficientes (MARGARIDO & BRAGA, 2004).
Micoureus demerarae (Thomas, 1905) - cuca
Gnero Micoureus Lesson, 1842
Possui ampla rea de distribuio, que se estende
Micoureus constantiae (Thomas, 1904) - cuca da Colmbia cis-andina at o norte da Bolvia, o Brasil
central e o nordeste brasileiro na altura da Bahia
Distribui-se pela Bolvia a leste da cordilheira dos (PATTON & COSTA, 2003).
Andes e em pores adjacentes do Brasil e da Argentina Apresenta propores medianas, com
(ANDERSON, 1997; GARDNER, 2005). Os registros comprimento da cabea e corpo entre 157 e 193 mm,
desta espcie em Minas Gerais, apresentados por comprimento da cauda entre 234 e 280 mm e massa
BROWN (2004), provavelmente representam um erro. corporal entre 89 e 149 g (VOSS et al., 2001). Possui
Apresenta propores medianas, com uma larga faixa de plos escurecidos ao redor dos olhos,
comprimento da cabea e corpo entre 134 e 150 mm, pelagem dorsal longa (ca. 12 mm), lanosa, de colorao
47
Mamferos do Brasil
marrom-acinzada e pelagem ventral constituda de plos senso estrito e campo rupestre (BONVICINO et al.,
de base cinza e pice creme, exceto no queixo e regio 2002).
inguinal. Sua cauda prensil, com pelagem corporal considerado como de baixo risco de extino
cobrindo os 3 cm proximais. O restante da cauda nu, pela IUCN (2006), subcategoria preocupao menor.
de colorao marrom-acinzada ao longo de toda a sua
extenso. No possui marspio. Micoureus paraguayanus (Tate, 1931) - cuca,
Micoureus demerarae foi classificado como guaiquica-cinza
insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h
informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares Ocorre no leste do Brasil, do sul do estado da
desta espcie. Bahia ao estado do Rio Grande do Sul, e no leste do
PATTON et al. (2000) capturaram fmeas Paraguai (PATTON & COSTA, 2003; GARDNER,
reprodutivas nos meses de fevereiro a abril e setembro 2005).
a novembro nas margens do rio Juru, Brasil, indicando Apresenta propores medianas, com
que esta espcie reproduz-se ao longo de todo o ano. comprimento da cabea e corpo entre 142 e 250 mm,
Uma destas fmeas trazia sete jovens unidos s suas comprimento da cauda entre 159 e 232 mm e massa
mamas. corporal entre 58 e 132 g (G. V. BIANCONI, com. pess.).
A maioria dos exemplares de M. demerarae No h, na literatura recente, informaes sobre outras
coletados por VOSS et al. (2001) em Paracou, Guiana medidas corporais que se apliquem apenas a M.
Francesa, estavam entre 1 e 17 m acima do solo. Este paraguayanus.
dado corrobora os resultados obtidos por MALCOLM Possui uma larga faixa de plos escurecidos ao
(1991) em Manaus, onde esta espcie foi redor dos olhos, pelagem dorsal longa (mais que 12 mm)
significativamente mais capturada no dossel do que no e lanosa marrom-acinzada e pelagem ventral constituda
solo da floresta. Na Amaznia ela ocorre principalmente de plos de base cinza e pice creme, exceto no queixo
em floresta de terra firme primria ou secundria e, e/ou garganta. Sua cauda prensil, com pelagem
eventualmente, em floresta inundvel (PATTON et al., corporal cobrindo de 2 a 3 cm proximais. O restante da
2000; VOSS et al., 2001). No bioma Cerrado, no estado cauda nu, de colorao marrom-acinzada escura na
de Gois, ocorre principalmente em florestas de galeria metade anterior e despigmentada na metade distal. No
e com menor freqncia em florestas de encosta, cerrado possui marspio.
Micoureus paraguayanus onvoro-insetvoro, com
uma dieta composta em 80,1% de artrpodes e 19,9%
de frutos na Reserva Biolgica Poo das Antas, Rio de
Janeiro, segundo LEITE et al. (1996). Na mesma regio,
CARVALHO et al. (1999) e PINHEIRO et al. (2002)
tambm observaram o consumo freqente de
artrpodes, incluindo crustceos (Copepoda e Isopoda).
Para a ilha de Santa Catarina, Santa Catarina, a espcie
apresentou alto grau de frugivoria e, em termos de itens
animais, consumiu principalmente besouros (53% das
amostras analisadas) e himenpteros (43%),
Micoureus demerarae (Foto: Ana Paula Carmignotto) particularmente formigas (CCERES et al., 2002).
48
Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
Na Floresta Atlntica do estado do Rio de Janeiro, insuficientes no estado do Rio Grande do Sul (VIEIRA
a reproduo de M. paraguayanus ocorre principalmente & IOB, 2003). No h informaes sobre o seu estado
entre setembro e abril (QUENTAL et al., 2001) e no de conservao na lista da IUNC (2006).
interior do estado de So Paulo h relato da existncia
de fmeas sexualmente imaturas nos meses de maro e Micoureus regina (Thomas, 1898) - cuca
setembro (GARGAGLIONI et al., 1998). G. V.
BIANCONI (com. pess.) capturou fmeas lactantes ou Est presente na Colmbia, Equador, Peru,
com filhotes atados s mamas nos meses de setembro e extremo oeste do Brasil e noroeste da Bolvia
outubro no municpio de Fnix, Paran. Neste mesmo (ANDERSON, 1997; PATTON & COSTA, 2003;
local, encontrou fmeas lactantes em novembro e maro. GARDNER, 2005). Segundo BROWN (2004), h ainda
Diversos estudos mostram que M. paraguayanus um registro desta espcie no norte da Colmbia.
explora preferencialmente o estrato arbreo e/ou Apresenta propores medianas, com
arbustivo das florestas, sendo raramente encontrado no comprimento total entre 380 e 492 mm e comprimento
solo, ocorrendo tanto em florestas primrias quanto da cauda entre 238 e 294 mm (PATTON et al., 2000).
secundrias (FONSECA & KIERULFF, 1989; Possui uma larga faixa de plos escurecidos ao redor
STALLINGS, 1989; PASSAMANI, 1995; LEITE et al., dos olhos, pelagem dorsal relativamente longa (ca. 10
1996; PASSAMANI, 2000; CCERES et al., 2002; mm) marrom-acinzada e pelagem ventral constituda de
GRAIPEL, 2003; GRELLE, 2003; VIEIRA & plos homogeneamente cremes na regio mediana,
MONTEIRO-FILHO, 2003). GARGAGLIONI et al. lateralmente delimitados por uma faixa constituda de
(1998) e TALAMONI & DIAS (1999) encontraram-no plos de base cinza e pice creme. Sua cauda prensil,
tambm em floresta de galeria e cerrado no interior do com pelagem corporal cobrindo 1 a 2 cm proximais. O
estado de So Paulo. Pode ocorrer em fragmentos restante da cauda nu, de colorao marrom-acinzada
florestais pequenos, mas apresenta uma baixa taxa de ao longo de toda a sua extenso. No possui marspio.
movimentao entre eles (1,2%; PIRES et al., 2002). Em Micoureus regina foi classificado como insetvoro-
floresta contnua, FONSECA & KIERULFF (1989) onvoro por FONSECA et al. (1996). No h
observaram deslocamentos de at 380 m entre capturas informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares
sucessivas de indivduos, ao passo que em uma paisagem desta espcie.
fragmentada PIRES et al. (2002) registraram Sua reproduo parece ocorrer ao longo de todo
deslocamentos de at 860 m. A rea de uso estimada o ano, como sugerem as capturas de fmeas em estgio
para essa cuca em fragmentos de Floresta Atlntica no reprodutivo nos meses de fevereiro e setembro a outubro
estado do Rio de Janeiro de 0,1 a 2,45 ha para machos nas margens do rio Juru, Brasil, por PATTON et al.
e 0,1 a 1,1 ha para fmeas (PIRES & FERNANDEZ, (2000). De acordo com estes autores, todos os
1999). MORAES-JUNIOR & CHIARELLO (2005) exemplares de M. regina foram capturados em estratos
registraram a utilizao preferencial de abrigos em superiores da floresta, entre 2 e 10 m de altura, em
palmeiras Astrocaryum aculeatissimum, a uma altura mdia florestas de terra firme e principalmente em florestas
de 4,66 m, na Reserva Biolgica Unio, Rio de Janeiro. de vrzea.
Segundo estes autores, ocos de rvores e emaranhados Esta espcie considerada como de baixo risco
de cip situados a uma altura mdia de 10,67 m tambm de extino pela IUCN (2006), na subcategoria
podem ser usados como abrigos na regio. preocupao menor.
Este marsupial est incluso na categoria dados
49
Mamferos do Brasil
Gnero Monodelphis Burnett, 1830 facilidade por armadilhas convencionais (ALHO et al.,
1986; NITIKMAN & MARES, 1987). Neste ambiente,
Monodelphis americana (Mller, 1776) - catita, apresenta rea de vida mdia de 440 m2 (ALHO et al.,
cuca-de-trs-listras 1986) e deslocamentos de at 128,1 m entre capturas
sucessivas (NITIKMAN & MARES, 1987).
Ocorre na poro leste do Brasil, da regio de considerada quase ameaada pela IUCN (2006) e
Belm, Par, ao estado de So Paulo (BROWN, 2004). deficiente em dados para o Brasil (MACHADO et al., 2005).
GARDNER (2005) considera que sua rea de
distribuio estende-se at Santa Catarina. Monodelphis brevicaudata (Erxleben, 1777) - catita
Possui porte pequeno, com comprimento da
cabea e corpo entre 101 e 105 mm, comprimento da Distribui-se pela sub-regio amaznica das
cauda entre 45 e 55 mm e massa corporal entre 23 e 35 Guianas, que inclui a Venezuela ao sul do rio Orinoco, a
g (EMMONS & FEER, 1997). Sua pelagem dorsal Guiana, o Suriname, a Guiana Francesa e o Brasil ao
marrom, ornamentada com trs faixas longitudinais norte do rio Amazonas e leste do rio Negro (VOSS et
negras das quais a central estende-se do focinho base al., 2001). A distribuio estendida Bolvia fornecida
da cauda, e as laterais estendem-se dos ombros base por BROWN (2004) est incorreta, pois supostamente
da cauda. A pelagem ventral marrom-alaranjada. Sua inclui espcimes de Monodelphis glirina. A ocorrncia da
cauda, no-prensil, bicolor (marrom-escura no dorso espcie no Paran, mencionada por LANGE &
e mais clara no ventre) e coberta por diminutos plos. JABLONSKI (1998), tambm est incorreta.
No possui marspio. Possui porte pequeno, com comprimento da
Monodelphis americana foi classificada como cabea e corpo entre 111 e 170 mm e comprimento da
insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h cauda entre 69 e 89 mm (VOSS et al., 2001). Sua pelagem
infor maes mais precisas sobre seus hbitos dorsal grisalha, ou seja, negra salpicada de branco. A
alimentares. pelagem lateral avermelhada, nitidamente distinta das
MARES et al. (1989) relatam a captura de uma pelagens dorsal e ventral, esta ltima constituda de plos
fmea lactante no ms de novembro e de indivduos com base cinza e pice creme. Sua cauda, no-prensil,
subadultos entre os meses de fevereiro e junho no possui o tero basal da regio superior coberto pela
Distrito Federal, Brasil, sugerindo haver uma associao pelagem corporal, e o restante coberto por diminutos
da atividade reprodutiva com o perodo chuvoso. plos. No possui marspio.
uma espcie essencialmente terrcola, raramente Monodelphis brevicaudata foi classificada como
capturada por armadilhas convencionais em florestas insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h
primrias e secundrias no sudeste do Brasil (FONSECA informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares
& KIERULFF, 1989; PIRES et al., 2002; VIEIRA & e nem informaes sobre a reproduo desta espcie.
MONTEIRO-FILHO, 2003) e na regio de Belm, Par terrcola, aparentemente raro e restrito a
(PINE, 1973). O uso de armadilhas-de-queda, no florestas de terra firme (MALCOLM, 1991; VOSS et al.,
entanto, tem mostrado que esta espcie no to rara 2001).
no planalto atlntico do estado de So Paulo (PARDINI considerada como de baixo risco de extino
et al., 2005; PARDINI et al., no prelo). Este marsupial pela IUCN (2006), na subcategoria preocupao menor.
est presente tambm em florestas de galeria do Distrito
Federal, onde curiosamente foi capturado com certa
50
Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
Monodelphis dimidiata (Wagner, 1847) - catita, 1999). Costuma se deslocar em trilhas pr-existentes na
guaiquica-an paisagem e seus hbitos so em geral terrcolas. O maior
sucesso de captura desta espcie realizado por meio
Encontra-se na metade norte da Argentina, de armadilhas-de-queda (G. V. BIANCONI, obs. pess.).
Uruguai, Paraguai e regies sul e sudeste do Brasil, at o Consta como quase ameaada na lista da IUCN
Rio de Janeiro (BROWN, 2004). (2006) e deficiente em dados para o Brasil (MACHADO
Apresenta porte pequeno, com comprimento da et al., 2005) e para o estado do Rio Grande do Sul
cabea e corpo entre 55 e 151 mm, comprimento da (VIEIRA & IOB, 2003).
cauda entre 37 e 80 mm e massa corporal entre 40 e 84
g (EISENBERG & REDFORD, 1999). Sua pelagem Monodelphis domestica (Wagner, 1842) - catita,
dorsal acinzada, marrom ou avermelhada, e a pelagem cuca-do-rabo-curto
ventral exibe tons amarelados, padro que se repete nos
lados da cabea, flancos e ps. Sua cauda, no-prensil, Apresenta ampla rea de distribuio que se
coberta, em toda sua extenso, por diminutos plos de estende do litoral nordeste do Brasil ao centro e sudeste
colorao acinzada no dorso e amarelada em sua parte da Bolvia e extremo norte da Argentina (BROWN,
inferior. No possui marspio. 2004).
Monodelphis dimidiata foi classificada como Possui porte pequeno, com comprimento da
insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). BUSCH cabea e corpo entre 123 e 179 mm, comprimento da
& KRAVETZ (1991) registraram a presena de insetos cauda entre 46 e 91 mm e massa corporal entre 80 e 150
em 100% de 23 amostras estomacais analisadas, g (MACRINI, 2004). Sua colorao dorsal inteiramente
procedentes do sudoeste de Buenos Aires, Argentina. marrom-acinzada e a ventral, cinza tingida de laranja. A
Dentre as amostras, 22,7% continham aracndeos, 33,3% cauda, no-prensil, recoberta com muitos plos em
continham mamferos (roedores) e 9,1%, material seu tero basal, podendo ser uniformemente escura ou
vegetal. Estes mesmos autores observaram que, em bicolor (escura em sua poro superior e mais plida na
laboratrio, M. dimidiata pode alimentar-se de uma grande inferior). No possui marspio.
variedade de itens, tais como lesmas, minhocas, ispodas Monodelphis domestica foi classificada como
terrestres, besouros, formigas e o camundongo Mus insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996).
musculus. NOWAK (1999) e GONZLEZ (2001) citam Exemplares em cativeiro ou em vida livre consomem
pequenos vertebrados, frutos e principalmente insetos roedores, lagartos, sapos, cobras, insetos, outros
como itens de sua dieta. invertebrados e frutos (STREILEIN, 1982b).
Na Argentina h registros de reproduo para os Reproduz-se ao longo de todo o ano em regio
meses de vero (dezembro e janeiro), com ninhadas de Caatinga no Brasil (STREILEIN, 1982a) e,
variando entre oito e 14 filhotes. Na literatura constam principalmente, durante a estao chuvosa em outras
registros de crias com at 16 filhotes (NOWAK, 1999; reas do nordeste brasileiro (BERGALO &
EISENBERG & REDFORD, 1999). Os jovens CERQUEIRA, 1994). Em condies timas, fmeas
dispersam-se de maro a maio e observaes no Uruguai desta espcie podem produzir cinco ou seis ninhadas
indicam que atingem a maturidade na primavera, vivendo por ano, com seis a 11 filhotes por ninhada
geralmente um ano (GONZLEZ, 2001). (STREILEIN, 1982a), mas h relato de at 16 filhotes
Seu perodo de atividade inclui a noite e o dia, por ninhada (BERGALLO & CERQUEIRA, 1994) Os
podendo estar bastante ativa no final da tarde (NOWAK, filhotes so desmamados com cerca de oito semanas e
51
Mamferos do Brasil
atingem a maturidade sexual com cinco a seis meses. informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares.
Indivduos em cativeiro vivem de 36 a 42 semanas Uma fmea com trs filhotes unidos s suas
(MACRINI, 2004). mamas foi capturada por PATTON et al. (2000) na
Este pequeno marsupial ocorre em matas de brejo, margem do rio Juru, Brasil. Esta fmea e os outros
caatinga arbrea alta e baixa, plantaes, campos cinco exemplares capturados ao longo do rio Juru foram
abandonados e reas rochosas no bioma Caatinga encontrados no cho em floresta primria de terra firme.
(STREILEIN, 1982a, b, c), e em fisionomias abertas considerada uma espcie vulnervel pela IUCN
(campos e cerrados) e fechadas (florestas de galeria e de (2006) e deficiente em dados no Brasil (MACHADO et
encosta) no bioma Cerrado (ALHO et al., 1986; MARES al., 2005).
et al., 1989; BONVICINO et al., 2002; RODRIGUES et
al., 2002). solitrio, formando pares apenas para Monodelphis glirina (Wagner, 1842) - catita
acasalarem. Seu perodo de atividade mais intensa ocorre
durante as primeiras trs horas aps o anoitecer, e breves Est presente na Amaznia brasileira ao sul do
perodos adicionais de atividade ocorrem durante toda rio Amazonas e oeste do rio Xingu, e no norte da Bolvia
a noite (STREILEIN, 1982b). Na Caatinga, a sua rea (VOSS et al., 2001; GARDNER, 2005).
de vida foi estimada em 1.209,4 1.050,4 m2 para Possui porte pequeno, com comprimento total
machos adultos e 1.788,8 487,8 m2 para fmeas entre 213 e 216 mm, comprimento da cauda entre 73 e
(STREILEIN, 1982a), e a densidade populacional 90 mm e massa corporal entre 48 e 53 g (ANDERSON,
mxima observada foi de 4 indivduos adultos/ha 1997; identificado como M. brevicaudata). Sua pelagem
(STREILEIN, 1982b). dorsal grisalha, ou seja, negra salpicada de branco. A
Esta espcie considerada de baixo risco de pelagem lateral avermelhada, nitidamente distinta da
extino pela IUCN (2006), na subcategoria preocupao pelagem dorsal, mas no da pelagem ventral, que
menor. alaranjada. Sua cauda, no-prensil, possui pelagem
conspcua restrita poro mais basal, e o restante
Monodelphis emiliae (Thomas, 1912) - catita coberto por diminutos plos. No possui marspio.
No h informaes sobre hbitos alimentares,
Est presente na regio amaznica do Brasil, Peru reproduo, preferncias de hbitat e estado de
e norte da Bolvia (BROWN, 2004). conservao para esta espcie.
um marsupial de porte pequeno, com
comprimento total entre 142 e 166 mm e comprimento Monodelphis iheringi (Thomas, 1888) - catita,
da cauda entre 45 e 53 mm (PATTON et al., 2000). Possui guaiquica-listrada
pelagem dorsal e lateral avermelhadas na cabea e parte
traseira do corpo, e uma pelagem grisalha (negra Encontra-se no sul e sudeste do Brasil, do Esprito
salpicada de branco) na regio intermediria entre elas. Santo ao Rio Grande do Sul, e na provncia de Misiones,
Sua pelagem ventral rosada com regies de tonalidade Argentina (BROWN, 2004).
prpura. A cauda, no-prensil, possui a poro superior Possui porte muito pequeno, com comprimento
coberta por pelagem corporal em quase toda a sua da cabea e corpo em torno de 87 mm e comprimento
extenso. No possui marspio. da cauda em torno de 47 mm (EISENBERG &
Monodelphis emiliae foi classificada como insetvora- REDFORD, 1999). Sua pelagem dorsal marrom,
onvora por FONSECA et al. (1996). No h ornamentada com trs faixas longitudinais negras das
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Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
quais a central estende-se do focinho base da cauda, e um marsupial raro, que ocorre em florestas
as laterais estendem-se dos ombros base da cauda. A alteradas, plantaes (EMMONS & FEER, 1997) e reas
pelagem ventral marrom-clara. Sua cauda, no-prensil, abertas no bioma Cerrado (RODRIGUES et al., 2002).
fracamente bicolor (marrom-escura no dorso e Consta como em perigo de extino na lista da
levemente mais clara no ventre), coberta por diminutos IUCN (2006), deficiente em dados no Brasil
plos em toda a extenso. No possui marspio. (MACHADO et al., 2005) e presumivelmente ameaada
Monodelphis iheringi foi classificada como em Minas Gerais (MINAS GERAIS, 1995).
insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h
informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares Monodelphis maraxina Thomas, 1923 - catita
e nem sobre a reproduo desta espcie.
um marsupial raro, presente tanto em florestas Encontra-se restrita ilha de Maraj, Par, Brasil
primrias quanto secundrias (PARDINI et al., no prelo; (BROWN, 2004).
R. PARDINI, com. pess.). Possui porte pequeno, com comprimento total
Consta como quase ameaada na lista da IUCN em torno de 213 mm e cauda com cerca de 79 mm
(2006), provavelmente ameaada no estado de So Paulo (PINE, 1979). Sua pelagem dorsal cinza, tornando-se
(SO PAULO, 1998), deficiente em dados no Brasil mais clara nas laterais do corpo. A cauda, no-prensil,
(MACHADO et al., 2005) e no estado do Rio Grande apresenta diminutos plos que deixam aparentes as
do Sul (VIEIRA & IOB, 2003). escamas caudais. No possui marspio.
Monodelphis maraxina foi classificada como
Monodelphis kunsi Pine, 1975 catita insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h
informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares
Encontra-se na Bolvia e no Brasil central e nem sobre a reproduo e preferncia de hbitats desta
(BROWN, 2004). espcie.
Possui porte muito pequeno, com comprimento considerada vulnervel pela IUCN (2006) e est
da cabea e corpo entre 71 e 94 mm, comprimento da inclusa na categoria deficiente em dados no Brasil
cauda entre 41 e 42 mm e massa corporal em torno de (MACHADO et al., 2005).
19 g (EMMONS & FEER, 1997). Sua
pelagem dorsal marrom-clara e a
pelagem ventral, homogeneamente
creme, podendo apresentar manchas
brancas na regio mediana da garganta e
peito. A cauda, no-prensil, bicolor
(marrom no dorso e plida no ventre),
recoberta por diminutos plos. No
possui marspio.
Monodelphis kunsi foi classificada
como insetvora-onvora por FONSECA
et al. (1996). No h informaes mais
precisas sobre os hbitos alimentares e
nem sobre a reproduo desta espcie. Monodelphis kunsi (Foto: Dante Pavan)
53
Mamferos do Brasil
Monodelphis rubida (Thomas, 1899) - catita traseira e regio proximal dos membros posteriores. A
regio intermediria entre a cabea e as ancas cinza
Est restrita aos arredores do municpio de salpicada de branco (grisalha). No h faixas dorsais
Salvador, Bahia, Brasil. A presena desta espcie nos longitudinais. A pelagem ventral composta de plos
estados de Gois e Minas Gerais relatada por BROWN de base cinza e pice creme-amarelado. A cauda, no-
(2004) est incorreta, pois refere-se a exemplares de M. prensil, possui poro proximal coberta de plos
umbristriata. Similarmente, a extenso da rea de semelhantes aos do dorso e os 3/4 restantes cobertos
distribuio de M. rubida para oeste at Gois e para sul por diminutos plos avermelhados. No possui
at So Paulo descrita por GARDNER (2005) no tem marspio.
embasamento na literatura especializada e no Monodelphis scalops foi classificada como insetvora-
corroborada pelo estudo de LEMOS et al. (2000). onvora por FONSECA et al. (1996). No h
Apresenta porte pequeno, porm maior que o de informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares
M. americana. Na descrio original, THOMAS (1899) e nem sobre a reproduo desta espcie.
relatou o comprimento da cabea e corpo como 160 um marsupial terrcola, presente tanto em
mm, observando que tal medida corresponde ao corpo florestas primrias quanto secundrias (PINE &
esticado do exemplar. Ele relatou ainda o comprimento ABRAVAYA, 1978; PARDINI et al., no prelo).
da cauda como 64 mm. Sua pelagem vermelha-clara Consta como vulnervel na lista da IUCN (2006),
intensa e homognea, ventre recoberto por plos com criticamente em perigo no Esprito Santo (ESPRITO
base cinza e pice creme. A cauda, no-prensil, SANTO, 2005),presumivelmente ameaado no Rio de
avermelhada. No possui marspio. Janeiro (BERGALLO et al., 2000), provavelmente
Monodelphis rubida foi classificada como insetvora- ameaado no estado de So Paulo (SO PAULO, 1998).
onvora por FONSECA et al. (1996). No h
informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares, Monodelphis sorex (Hensel, 1872) - catita
reproduo e preferncia de hbitats desta espcie.
considerada vulnervel pela IUCN (2006) e Ocorre no sul e sudeste do Brasil, do estado de
deficiente em dados no Brasil (MACHADO et al., 2005). Minas Gerais ao Rio Grande do Sul, estendendo-se ao
sul do Paraguai e provncia de Misiones, Argentina
Monodelphis scalops (Thomas, 1888) - catita (BROWN, 2004).
Apresenta comprimento da cabea e corpo entre
Distribui-se pelo sudeste do Brasil, nos estados 110 e 130 mm, comprimento da cauda entre 55 e 85
do Esprito Santo, Rio de Janeiro e So Paulo, mm e massa corporal de aproximadamente 50 g
estendendo-se ao Paraguai e provncia de Misiones, (EISENBERG & REDFORD, 1999; EMMONS &
Argentina (BROWN, 2004; GARDNER, 2005). FERR, 1997). Seu dorso marrom-escuro tingido por
LANGE & JABLONSKI (1998) mencionam a um vermelho ferrugneo. O alto da cabea, pescoo e
ocorrncia desta espcie no estado do Paran, Brasil. quartos anteriores so acinzados, sutilmente grisalhos.
Apresenta porte pequeno, com comprimento total O ventre tem aspecto plido, com tendncias ao laranja.
entre 199 e 210 mm, comprimento da cauda entre 57 e Laterais da face, do pescoo e do corpo, bem como as
65 mm e massa corporal entre 48 e 74 g (PINE & ancas, so levemente ferrugneas; a cauda levemente
ABRAVAYA, 1978). Sua colorao dorsal avermelhada pilosa e os ps so avermelhados. Os machos desta
na cabea, regio proximal dos membros anteriores, parte espcie possuem o escroto escuro e as fmeas so
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Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
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Mamferos do Brasil
insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h Philander frenatus (Olfers, 1818) - cuca-de-quatro-
informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares olhos, gamb-cinza-de-quatro-olhos, cuca-verdadeira
e nem informaes sobre a reproduo e preferncias
de hbitat desta espcie. Distribui-se pelo leste do Brasil, dos arredores
considerada vulnervel pela IUCN (2006), de Salvador, Bahia, a Santa Catarina, estendendo-se a
deficiente em dados no Brasil (MACHADO et al., 2005) sudoeste em direo poro sul do Paraguai e regies
e provavelmente ameaada no estado de So Paulo (SO adjacentes da Argentina (PATTON & COSTA, 2003;
PAULO, 1998). GARDNER, 2005). BROWN (2004) considera que esta
espcie ocorre tambm no Brasil central, embora
Gnero Philander Brisson, 1762 PATTON & COSTA (2003) tenham encontrado apenas
Philander opossum nesta regio.
Philander andersoni (Osgood, 1913) - cuca-de- Apresenta porte mediano, com comprimento da
quatro-olhos cabea e corpo entre 205 e 315 mm, comprimento da
cauda entre 235 e 324 mm e massa corporal entre 220 e
Distribui-se pelo sul da Venezuela, sul da 680 g (CABRERA & YEPES, 1960; AURICCHIO &
Colmbia, leste do Equador, leste do Peru e extremo RODRIGUES, 1994; PELLEGATTI-FRANCO &
noroeste do Brasil (PATTON et al., 2000; BROWN, GNASPINI, 1996; VIEIRA, 1997; LANGE &
2004). GARDNER (2005) erroneamente exclui o Brasil JABLONSKI, 1998; G. V. BIANCONI, obs. pess.).
de sua rea de distribuio. Possui plo curto e colorao dorsal cinza com certo
Possui porte mdio, com comprimento da cabea brilho metlico, sendo algumas vezes mais escuro em
e corpo entre 223 e 307 mm, comprimento da cauda sua parte central. Seu ventre creme plido a amarelado.
entre 255 e 332 mm e massa corporal entre 225 e 425 g Como todas espcies deste gnero e do gnero Metachirus,
(EMMONS & FEER, 1997). Apresenta duas manchas possui um par de manchas claras bem definidas sobre
claras sobre os olhos, caracterstica de todas as espcies os olhos. Sua cauda prensil, enegrecida na poro
deste gnero e tambm do gnero Metachirus. Sua proximal e bruscamente torna-se despigmentada na
colorao geral cinza, com uma faixa negra bem ponta. As fmeas possuem marspio, com abertura
delimitada de 3 a 4 cm de largura na linha mediana dorsal. voltada para a sua extremidade anterior (VOSS &
A pelagem ventral homogeneamente creme ou JANSA, 2003).
composta de plos de base cinza e pice creme. A cauda Philander frenatus foi classificado como insetvoro-
prensil e apresenta cerca de 18% da poro basal onvoro por FONSECA et al. (1996). Alimenta-se de
coberta por pelagem corporal. O restante frutos, invertebrados, pequenos vertebrados e,
aparentemente nu, negro na poro basal e descolorido ocasionalmente, carnia (SANTORI et al., 1997;
na poro distal. Possui marspio. CARVALHO et al., 1999; CCERES, 2004). O consumo
Philander andersoni foi classificado como insetvoro- primrio de invertebrados foi apontado por todos esses
onvoro por FONSECA et al. (1996). No h autores, e dentre os vertebrados consumidos esto os
informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares pequenos roedores, aves e rpteis.
e nem informaes sobre a reproduo e preferncias O per odo de atividade reprodutiva parece estar
de hbitat desta espcie. relacionado estao chuvosa, quando PASSAMANI
considerado de baixo risco de extino pela (2000) capturou todas as fmeas com quatro a seis
IUCN (2006), na subcategoria preocupao menor. filhotes no marspio. Informaes de reproduo em
56
Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
laboratrio indicam uma gestao de 13 a 14 dias, com obteve 80% (n=49) das capturas no solo em rea de
nascimentos ocorrendo entre agosto e fevereiro Floresta Atlntica do Esprito Santo e G. V. BIANCONI
(HINGST et al., 1998). Neste estudo, a razo sexual no (obs. pess.), 69% (n=49) em vegetao semelhante no
nascimento foi estatisticamente inclinada aos machos e estado de So Paulo. PELLEGATTI-FRANCO &
o tempo de desmame foi de 70 e 80 dias, com jovens GNASPINI (1996) relatam o uso regular de cavernas
pesando de 24 a 49 g. Uma razo de captura de 1 fmea na Fazenda Intervales, So Paulo, como abrigo, local de
para 2,3 machos foi obtida por PASSAMANI (2000) forrageio e de proteo dos filhotes. Sua rea de vida
em rea de Floresta Atlntica no estado do Esprito mnima varia de 0,12 a 1 ha, com sobreposio mdia
Santo. PELLEGATTI-FRANCO & GNASPINI (1996) de 0,40 ha, no se diferenciando durante as estaes seca
observaram fmeas com idade aproximada de oito meses e chuvosa e nem entre os sexos (GENTILE et al. 1997).
carregando jovens no marspio na Fazenda Intervales, Consta como pouco ameaado na lista da IUCN
So Paulo. Esta idade foi sugerida pelos autores como o (2006).
incio da maturidade sexual, assim como o tempo de
desmame em aproximadamente 90 dias. Philander mcilhennyi Garder & Patton, 1972 -
Aparentemente, Philander frenatus no possui cuca-de-quatro-olhos
comportamento territorialista, sendo que machos e
fmeas sobrepem suas reas de vida e formam um Ocorre na regio amaznica do Peru central e
sistema de casais no permanentes. um marsupial de oeste do Brasil, nos estados do Acre e Amazonas a leste
hbito noturno, podendo se locomover em rvores, do rio Madeira (PATTON & COSTA, 2003;
arbustos e principalmente no cho da floresta. Sua GARDNER, 2005).
captura costuma ser freqente e ocorre com maior Possui porte mdio, com comprimento total entre
intensidade no solo. PASSAMANI (2000), por exemplo, 578 e 685 mm e comprimento da cauda entre 295 e 377
mm (PATTON et al., 2000). Apresenta
duas manchas claras sobre os olhos,
caracterstica de todas as espcies deste
gnero. Sua colorao geral cinza-
escura. A regio mediana dorsal negra,
as laterais e o ventre do corpo so
cinzas salpicados de prata. Sua cauda
prensil e exibe cerca de 25% da poro
basal coberta por pelagem corporal. O
restante aparentemente nu, negro na
poro basal e descolorido nos 47%
distais. Possui marspio com abertura
voltada para a sua extremidade anterior
(VOSS & JANSA, 2003).
Philander mcilhennyi foi
classificado como insetvoro-onvoro
por FONSECA et al. (1996). No h
Philander frenatus (Foto: Leonora Costa) informaes mais precisas sobre os
57
Mamferos do Brasil
hbitos alimentares desta espcie. analisou trs fmeas, com quatro a sete filhotes no
Sua atividade reprodutiva parece ocorrer ao longo marspio, capturadas na Bolvia nos meses de setembro
de todo o ano, com a gerao de ninhadas com quatro a e outubro.
sete filhotes segundo PATTON et al. (2000). Os autores uma espcie considerada comum na regio de
relatam a captura deste marsupial apenas no cho, em Belm, Par, onde PINE (1973) registrou uma fmea
reas de floresta de terra firme e florestas inundveis. com quatro filhotes no marspio. PATTON et al. (2000)
No h informaes sobre o estado de relatam a captura de 13 exemplares deste marsupial em
conservao desta espcie. florestas inundveis e apenas uma em rea no sujeita
inundao. Todos os indivduos foram capturados no
Philander opossum (Linnaeus, 1758) - cuca-de- cho, mas outros foram vistos escalando troncos e galhos
quatro-olhos cados.
Apresenta baixo risco de extino pela IUCN
Possui ampla rea de distribuio que se estende (2006), na subcategoria preocupao menor.
do estado de Tamaulipas, Mxico, at o centro da Bolvia
e do Brasil na altura do estado do Mato Grosso do Sul Gnero Thylamys Gray, 1843
(PATTON & COSTA, 2003; GARDNER, 2005).
Possui porte mdio, com comprimento da cabea Thylamys karimii (Petter, 1968) - catita
e corpo entre 255 e 346 mm, comprimento da cauda
entre 255 e 333 mm e massa corporal entre 280 e 695 g Distribui-se nas reas de Cerrado e Caatinga do
(VOSS et al., 2001). Apresenta duas manchas claras sobre Brasil, estendendo-se do interior da regio nordeste e
os olhos, caracterstica de todas as espcies deste gnero. de Minas Gerais aos estados de Rondnia e Mato Grosso
Sua pelagem dorsal cinza, com ou sem a regio mediana (CARMIGNOTTO & MONFORT, no prelo).
dorsal mais escura. A pelagem ventral creme Possui porte pequeno, com comprimento total
esbranquiada. Sua cauda prensil, com menos que entre 78 e 129 mm, comprimento da cauda entre 69 e
20% da poro basal coberta por pelagem corporal. O 106 mm e massa corporal entre 16 e 43 g
restante aparentemente nu, negro nos 2/3 basais e (CARMIGNOTTO & MONFORT, no prelo). Possui
descolorido no 1/3 distal. Possui marspio com abertura uma estreita faixa de plos escurecidos ao redor dos
voltada para a extremidade anterior (VOSS & JANSA, olhos, colorao dorsal marrom-acinzada e colorao
2003). ventral homogeneamente creme esbranquiada na regio
Philander opossum foi classificado como insetvoro- mediana, lateralmente delimitada por uma estreita faixa
onvoro por FONSECA et al. (1996). No h de plos com base cinza e pice esbranquiado. A cauda,
informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares no-prensil, entumecida devido ao acmulo de
desta espcie. gordura, fracamente bicolor e coberta por diminutos
PATTON et al. (2000) capturaram fmeas com plos. No possui marspio.
quatro a cinco filhotes no marspio nos meses de No h informaes sobre os hbitos alimentares
fevereiro e maro, correspondentes estao chuvosa, desta espcie.
nas margens do rio Juru, Brasil. Nos meses mais secos, CARMIGNOTTO & MONFORT (no prelo)
apenas um indivduo desta espcie foi capturado, o que capturaram fmeas lactantes nos meses chuvosos de
no permite concluir sobre a sua sazonalidade janeiro e abril e indivduos juvenis em meses que
reprodutiva naquela regio. ANDERSON (1997) correspondem s estaes chuvosa e seca, indicando que
58
Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
esta espcie pode se reproduzir ao longo do ano. Estas ameaada pela IUCN (2006) e deficiente em dados no
mesmas autoras relatam a ocorrncia de Thylamys karimii Brasil (MACHADO et al., 2005).
apenas em reas de vegetao aberta no Cerrado (campo
limpo, campo sujo e cerrado senso estrito) e em florestas Thylamys velutinus (Wagner, 1842) catita
secas na Caatinga.
Esta espcie, no contemplada pela lista da IUCN Ocorre em reas de Cerrado nos estados de So
(2006), est inclusa na categoria deficiente em dados no Paulo, Minas Gerais, Gois e no Distrito Federal, Brasil
Brasil (MACHADO et al., 2005). (CARMIGNOTTO & MONFORT, no prelo).
Possui porte pequeno, com comprimento total
Thylamys macrurus (Olfers, 1818) catita entre 79 e 110 mm, comprimento da cauda entre 65 e
91 mm e massa corporal entre 13 e 35,9 g
Est presente no Paraguai e no oeste do estado (CARMIGNOTTO & MONFORT, no prelo). Possui
do Mato Grosso do Sul no Brasil (CARMIGNOTTO uma estreita faixa de plos escurecidos ao redor dos
& MONFORT, no prelo). Seu registro na Bolvia, olhos, pelagem dorsal de colorao marrom-avermelhada
relatado por ANDERSON (1997), foi erroneamente escura e pelagem ventral composta de plos de base cinza
embasado em um exemplar de Marmosops ocellatus, e pice creme esbranquiado, exceto no queixo e
segundo VOSS et al. (2004b). garganta, onde os plos so homogeneamente creme
Possui porte pequeno, com comprimento total esbranquiados. A cauda, no-prensil, apresenta-se
entre 101 e 126 mm, comprimento da cauda entre 136 e extremamente entumecida devido ao acmulo de
153 mm e massa corporal entre 30 e 55 g gordura. fracamente bicolor, coberta por pelagem
(CARMIGNOTTO & MONFORT, no prelo). Possui corporal em menos de 1 cm em sua base e por diminutos
uma estreita faixa de plos escurecidos ao redor dos plos no seu restante. Exemplares desta espcie no
olhos, colorao dorsal acinzada e colorao ventral possuem marspio.
homogeneamente branco-amarelada. A cauda, no- Thylamys velutinus foi classificado como insetvoro-
prensil, entumecida devido ao acmulo de gordura, onvoro por FONSECA et al. (1996). VIEIRA &
fracamente bicolor, coberta por pelagem
corporal no primeiro centmetro de sua base e
aparentemente nua na poro restante. No
possui marspio.
Thylamys macrurus foi classificado como
insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996).
No h informaes mais precisas sobre os
hbitos alimentares desta espcie.
CARMIGNOTTO & MONFORT (no
prelo) encontraram T. macrurus em cerrado senso
estrito e florestas de galeria no bioma Cerrado
do sudoeste do Brasil, e PALMA (1995) relata a
sua ocorrncia em florestas subtropicais midas
do leste do Paraguai.
Esta espcie considerada quase Thylamys macrusrus (Foto:Ana Paula Carmignotto)
59
Mamferos do Brasil
60
Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
Zoology: New Series. v. 102, p. 1-108, 2004. and distribution of the Brazilian species of Thylamys
(Didelphimorphia: Didelphidae). Mammalia. No prelo.
BUSCH, M.; KRAVETZ, F. O. Diet composition of
Monodelphis dimidiata (Marsupialia, Didelphidae). CARVALHO, F. M. V.; FERNANDEZ, F. A. S.;
Mammalia. v. 55, n. 4, p. 619-621, 1991. NESSIMIAN, J. L. Food habits of sympatric opossums
coexisting in small Atlantic Forest fragments in Brazil.
CABRERA, A.; YEPES, J. Mamferos sud americanos. Vida, Mammalian Biology. v. 70, n. 6, p. 366-375, 2005.
costumbres y descripcin. 2.ed. Buenos Aires: Ed. Comp.
Argent., 1960. 370 p. CARVALHO, F. M. V.; PINHEIRO, P. S.;
FERNANDEZ, F. A. S.; NESSIMIAN, J. L. Diet os
CCERES, N. C. Use of the space by the opossum small mammals in Atlantic Forest fragments in
Didelphis aurita Wied-Newied (Mammalia, Marsupialia) southeastern Brazil. Revista Brasileira de Zoocincias. v. 1,
in a mixed forest fragment of southern. Brazil. Revista n. 1, p. 91-101, 1999.
Brasileira de Zoologia. v. 20, n. 2, p. 315-322, 2003.
CERQUEIRA, R.; LEMOS, B. Morphometric
CCERES, N. C. Comparative lengths of digestive tracts differentiation between Neotropical black-eared
of seven didelphid marsupials (Mammalia) in relation opossums, Didelphis marsupialis and D. aurita
to diet. Revista Brasileira de Zoologia. v. 22, n. 1, p. 182- (Didelphimorphia, Didelphidae). Mammalia. v. 64, n. 3,
185, 2005. p.319-327, 2000.
CCERES, N. C. Diet of three didelphid marsupials CHEREM, J. J.; GRAIPEL, M. E.; MENEZES, M. E.;
(Mammalia, Didelphimorphia) in southern Brazil. SOLDATELI, M. Observaes sobre a biologia do
Mammalian, Biology. v. 69, n. 6, p. 430-433, 2004. gamb (Didelphis marsupialis) na Ilha de Ratones Grande,
CCERES, N. C.; MONTEIRO FILHO, E. Food Estado de Santa Catarina, Brasil. Biotemas. v. 9, n. 2, p.
habits, home range and activity of Didelphis aurita 47-56, 1996.
(Mammalia, Marsupialia) in a forest fragment of CHEREM, J. J.; SIMES-LOPES, P. C.; ALTHOFF, S.;
southern Brazil. Studies on Neotropical Fauna and GRAIPEL, M. E. Lista dos mamferos do estado de
Environment. v. 36, n. 2, p. 85-92, 2001. Santa Catarina, sul do Brasil. Mastozoologia Neotropical. v.
CCERES, N. C.; MONTEIRO-FILHO, E. L. A. 11, n. 2, p. 151-184, 2004.
Population dynamics of the common opossum, Didelphis COLLINS, L. R. Monotremes and marsupials. Smithsonian
marsupialis (Mammalia, Marsupialia), in southern Brazil. Publication, 4888. Washington, DC: Smithsonian
Zeitschrift fur Saugetierkunde. v. 63, p.169-172, 1998. Institution, 1973. 323 p.
CCERES, N. C.; MONTEIRO-FILHO, E. L. A. COSTA, L. P.; LEITE, Y. L. R.; PATTON, J. L.
Tamanho corporal em populaes naturais de Didelphis Phylogeography and systematic notes on two species
(Mammalia: Marsupialia) do sul do Brasil. Revista Brasileira of gracile mouse opossums, genus Gracilinanus
de Biologia. v. 59, n. 3, p. 461-469, 1999. (Marsupialia: Didelphidae) from Brazil. Proceedings of the
CCERES, N. C.; GHIZONI JUNIOR, I. R.; Biological Society of Washington. v. 116, n. 2, p. 275-292,
GRAIPEL, M. E. Diet of two marsupials, Lutreolina 2003.
crassicaudata and Micoureus demerarae, in a coastal Atlantic COSTA, L. P.; LEITE, Y. L. R.; STALLINGS, J. R.
Forest island of Brazil. Mammalia. v. 66, n. 3, p. 331- Observaes preliminares sobre a rea de uso de
340, 2002. Caluromys philander (Mammalia:Marsupialia) na reserva
CMARA, E. M. V. C.; OLIVEIRA, L. C.; MEYER, R. biolgica Poo das Antas, Rio de Janeiro. In:
L. Occurence of the mouse opossum, Marmosops incanus CONGRESSO BRASILEIRO ZOOLOGIA, 1992,
in Cerrado stricto sensu area, and new locality records Belm. Resumos... Belm,1992. P.153.
for the Cerrado and Caatinga biomes in Minas Gerais CUNHA, A. A.; VIEIRA, M. V. Support diameter,
State, Brazil. Mammalia. v. 67, n. 4, p. 617-619, 2003. incline, and vertical movements of four didelphid
CAMARDELLA, A. R.; ABREU, M. F.; WANG, E. marsupials in the Atlantic Forest of Brazil. Journal of
Marsupials found in felids scats in southeastern Brazil, Zoology. v.258, pt. 4, p. 419-426, 2002.
and a range extension of Monodelphis theresa. Mammalia. EISENBERG, J. F.; REDFORD, K. H. Mammals of the
v. 64, n. 3, p. 379-382, 2000. neotropics: the Central Neotropics (Ecuador, Peru, Bolivia,
CARMIGNOTTO, A. P.; MONFORT, T. Taxonomy Brazil). Chicago; London: The University of Chicago
61
Mamferos do Brasil
62
Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
T.; VIVO, M. Riqueza e abundncia de pequenos community ecology of small mammals in a gallery forest
mamferos em ambientes de cerrado e floresta na Reserva of central Brazil. Journal of Mammalogy. v. 76, n. 3, p.
Cerrado P-de-Gigante, Parque Estadual de Vassunga, 750-768, 1995.
Santa Rita do Passa Quatro, SP. Naturalia. v. 26, p. 287-
302, 2001. MARES, M. A.; BRAUN, J. K.; GETTINGER, D.
Observations on the distribution and ecology of the
KIRSCH, J. A. W. The comparative serology of mammals of the Cerrado grasslands of central Brazil.
Marsupialia, and a classification of marsupials. Australian Annals of Carnegie Museum. v. 58, n. 1, p. 1-60, 1989.
Journal of Zoology, Supplementary series. v. 52, p. 1-152, 1977.
MARES, M. A.; ERNEST, K. A.; GETTINGER, D. D.
LANGE, R. B.; JABLONSKI, E. Mammalia do Estado Small mammal community structure and composition
do Paran, Marsupialia. Estudos de Biologia. v. 43, n. espec., in the Cerrado Province of central Brazil. Journal of
p. 15-224, 1998. Tropical Ecology. v. 2, p. 289-300, 1986.
LEITE, Y. L. R.; COSTA, L. P.; STALLINGS, J. R. Diet MARGARIDO, T. C. M.; BRAGA, F. G. Mamferos. In:
and vertical space use of three sympatric opossums in a MIKICH, S. B.; BRNILS, R. S.(eds.). Livro vermelho da
Brazilian Atlantic forest reserve. Journal of Tropical Ecology. fauna ameaada no estado do Paran. Curitiba: Instituto
v. 12, p. 435-440, 1996. Ambiental do Paran, 2004. P.25-142.
LEMOS, B.; CERQUEIRA, R. Morfological MARGARIDO, T. C. M.; MACHADO, L. C. P.;
differentiation in the white-eared opossum group LANGE, R. R. Nota sobre a ocorrncia de Metachirus
(Didelphidae: Didelphis). Journal of Mammalogy. v. 83, n. nudicaudatus (E.Geoffroy, 1803) (Marsupialia
2, p. 354-369, 2002. Didelphidae) no Estado do Paran, Brasil. Estudos de
Biologia. v. 3, n. 39, p. 115-122, 1994.
LEMOS, B.; WEKSLER, M.; BONVICINO, C. R. The
taxonomic status of Monodelphis umbristriata MARSHALL, L. G. Chironectes minimus. Mammalian Species.
(Didelphimorphia: Didelphidae). Mammalia. v. 64, n. 3, v. 109, p. 1-6, 1978.
p. 329-337, 2000.
MINAS GERAIS. Lista das espcies ameaadas de extino
LORINI, M. L.; OLIVEIRA, J. A.; PERSSON, V. G. da fauna do estado de Minas Gerais. Fundao Biodiversitas.
Annual age structure and reproductive patterns in 1995. Disponvel em: <http://www.bdt.fat.org.br/
Marmosa incana (Lund, 1841) (Didelphidae, Marsupialia). biodiversitas/especies> Acesso em:10 abril 2006.
Zeitschrift fur Saugetierkunde. v. 59, p. 65-73, 1994.
MIRANDA-RIBEIRO, A. Didelphia ou Mammalia-
MACHADO, A. B. M.; MARTINS, C. S.; Ovovivipara: marsupiaes, didelphos, pedimanos ou
DRUMMOND, G. M. Lista da fauna brasileira ameaada metatherios. Revista do Museu Paulista. v. 20, p. 245-424,
de extino: incluindo as espcies quase ameaadas e deficientes em 1936.
dados. Belo Horizonte: Fundao Biodiversitas, 2005.160
p. MOLDOLFI, E.; PREZ-HERNNDEZ, R. Una
nueva subespecie de zarigeya del grupo Didelphis
MACRINI, T. E. Monodelphis domestica. Mammalian Species. albiventris (Mammalia - Marsupilia). Acta Cientfica
v. 760, p.1-8, 2004. Venezolana. v. 35, p. 407-413, 1984.
MALCOLM, J. R. Comparative abundances of MONTEIRO-FILHO, E. L. A.; DIAS, V. S.
Neotropical small mammals by trap height. Journal of Observaes sobre a biologia de Lutreolina crassicaudata
Mammalogy. v. 72, n. 1, p. 188-192, 1991. (Mammalia: Marsupialia). Revista Brasileira de Biologia. v.
50, n. 2, p. 393-399, 1990.
MALCOLM, J. R. Small mammal abundances in isolated
and non-isolated primary forest reserves near Manaus, MORAES JUNIOR., E. A. Radio tracking of on
Brazil. Acta Amazonica. v. 18, n. 3-4, p. 67-83, 1988. Metachirus nudicaudatus (Desmarest, 1817) individual in
Atlantic Forest of Southeastern Brazil. Boletim do Museu
MARES, M. A.; BRAUN, J. K. Systematics and natural de Biologia Mello Leitao, Nova Serie. v. 17, p. 57-64, 2004.
history of marsupials from Argentina. In: CHOATE, J.
R. (ed.). Reflections of a naturalist: papers Honoring Professor MORAES JUNIOR, E. A.; CHIARELLO, A. G.
Eugene D. Fleharty. Fort Hays Studies, Special Issue. v. 1. 2000. Sleeping sites of woolly mouse opossum Micoureus
P.23-45. demerarae (Thomas) (Didelphimorphia, Didelphidae) in
the Atlantic Forest of south-eastern Brazil. Revista
MARES, M. A.; ERNEST, K. A. Population and Brasileira de Zoologia. v. 22, n. 4, p. 839-843, 2005.
63
Mamferos do Brasil
MUSTRANGI, M. A.; PATTON. J. L. Phylogeography and carnivorous marsupials. Melbourne: CSIRO Press, 2003. P.
systematics of the slender opossum Marmosops (Marsupialia, 63-81.
Didelphidae). University of California Publications, 1997.
86 p. PATTON, J. L.; SILVA, M. N. F.; MALCOLM, J. R.
Mammals of the Rio Juru and the evolutionary and
NICOLA, P. A.; SILVA, C. B. X.; PEREIRA, L. C. M. ecological diversification of Amazonia . Bulletin of the
Primeira ocorrncia de Gracilinanus agilis (Burmeister, American Museum of Natural History. v. 244, p. 1-306, 2000.
1854) (Didelphidae-Marsupialia) no estado do Paran,
Brasil. Estudos de Biologia. v. 44, Curitiba: p.29-37, 1999. PELLEGATTI-FRANCO, F.; GNASPINI, P. Use of
caves by Philander opossum (Mammalia: Didelphidae) in
NITIKMAN, L. Z.; MARES, M. A. Ecology of small southeastern Brazil. Papis Avulsos de Zoologia. v. 39, n.
mammals in a gallery forest of central Brazil. Annals of 19, p. 351-364, 1996.
Carnegie Museum. v.56, n. 2, p. 75-95, 1987.
PINE, R. H. Mammals (exclusive of bats) of Belm,
NOGUEIRA, J. C.; FERREIRA DA SILVA, M. N.; Par, Brazil. Acta Amazonica. v. 3, p. 47-79, 1973.
CMARA, B. G. O. Morphology of the male genital
system of the bushy-tailed opossum Glironia venusta PINE, R. H. Taxonomic notes on Monodelphis dimidiata
Thomas, 1912 (Didelphimorphia, Didelphidae). itatiayae (Miranda-Ribeiro), Monodelphis domestica
Mammalia. v. 63, n. 2, p. 231-236, 1999. (Wagner) and Monodelphis maraxina Thomas (Mammalia:
Marsupialia: Didelphidae). Mammalia. v. 43, n. 4, p. 495-
NOWAK, R. M. Walkers Mammals of the World. 6.ed. 499, 1979.
Baltimore: The Johns Hopkins University Press, 1999.
V.1. PINE, R. H.; ABRAVAYA, J. P. Notes on the Brazilian
opossum Monodelphis scalops (Thomas) (Mammalia:
PALMA, R. E. Range expansion of two South American Marsupialia: Didelphidae). Mammalia. v. 42, n. 3, p. 379-
mouse opossums (Thylamys, Didelphidae) and their 382, 1978.
biogeographic implications. Revista Chilena de Historia
Natural. v. 68, p. 515-522, 1995. PINHEIRO, P. S.; CARVALHO, F. M. V.;
FERNANDEZ, F. A. S.; NESSIMIAN, J. L. Diet of the
PARDINI, R.; ROSSI, R. V.; MURANI, D. Mamferos marsupial Micoureus demerarae in small fragments of
no-voadores da Reserva Biolgica de Paranapiacaba: Atlantic Forest in southeastern Brazil. Studies on
uma comparao com outras localidades e com registros Neotropical Fauna and Environment. v. 37, n. 3, p. 213-218,
do Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo. 2002.
In: LOPES, M. I. M. S.; KIRIZAWA, M.; MELO, M. M.
R. F.(orgs.). A Reserva Biolgica de Paranapiacaba: a estao PIRES, A. S.; FERNANDEZ, F. A. S. Use of space by
biolgica do alto da serra. So Paulo: Editora Secretaria do the marsupial Micoureus demerarae in small Atlantic Forest
Meio Ambiente do Estado de So Paulo, 2006. fragments in south-eastern Brazil. Journal of Tropical
Ecology. v. 15, p. 279-290, 1999.
PARDINI, R.; SOUZA, S.M; BRAGA-NETO, R.;
METZGER, J.P. The role of forest structure, fragment PIRES, A. S.; LIRA P. K.; FERNANDEZ, F. A. S.;
size and corridors in maintaining small mammal SCHITTINI, G. M.; OLIVEIRA, L. C. Frequency of
abundance and diversity in an Atlantic forest landscape. movements of small mammals among Atlantic Coastal
Biological Conservation. v. 124, p. 253-266, 2005. Forest fragments in Brazil. Biological Conservation. v. 108,
p. 229-237, 2002.
PASSAMANI, M. Vertical stratification of small
mammals in Atlantic Hill Forest. Mammalia. v. 59, n. 2, QUENTAL, T. B.; FERNANDEZ, F. A. S.; DIAS, A.
p. 276-279, 1995. T. C.; ROCHA, F. S. Population dynamics of the
marsupial Micoureus demerarae in small fragments of
PASSAMANI, M. Anlise da comunidade de marsupiais Atlantic Coastal Forest in Brazil. Journal of Tropical Ecology.
em Mata Atlntica de Santa Teresa, Esprito Santo. Boletim v. 17, p. 339352, 2001.
do Museu de Biologia Mello Leito, N. Srie. v. 11/12, p. 215-
228, 2000. REGIDOR, H. A.; GOROSTIAQUE, M.; SHRING,
S. Reproduction and dental age classes of the little water
PATTON, J. L.; COSTA, L. P. Molecular phylogeography opossum (Lutreolina crassicaudata) in Buenos Aires,
and species limits in rainforest didelphid marsupials of Argentina. Revista de Biologia Tropical. v. 47, p. 1-2, p. 271-
South America. In: JONES, M. E.; DICKMAN, C. R.; 272, 1999.
ARCHER, M. (eds). Predators with Pouchs: the biology of
REIG, O. A.; KIRSCH, J. A. W.; MARSHALL, L. G.
64
Rossi, R. V. et al. 02 - Ordem Didelphimorphia
Systematic relationships of the living and Neocenozoic eastern Brazilian park. Bulletin of the Florida State Museu:
American opossum-like marsupials (suborder Biological Sciences. v. 34, n. 4, p. 153-200, 1989.
Didelphimorphia), with comments on the classification
of these and of the Cretaceous and Paleogene New STREILEIN, K. E. The ecology of small mammals in
World and European metatherians. In: ARCHER, A. the semiarid Brazilian Caatinga. III. Reproductive
(ed.).Possums and Opossums: studies in evolution. Sydney: biology and population ecology. Annals of Carnegie
Surrey Beatty Sons, 1987. V.1. P.1-89. Museum. v. 51, p. 251-269, 1982a.
RODRIGUES, F.H.G.; SILVEIRA, L.; JCOMO, STREILEIN, K. E. Behavior, ecology, and distribution
A.T.A.; CARMIGNOTTO, A.P.; BEZERRA, A. M. R.; of South American marsupials. In: MARES, M. A.;
COELHO, D. C.; GARBOGINI, H.; PAGNOZZI, J.; GENOWAYS, H. H. (eds.). Mammalian biology in South
HASS, A. Composio e caracterizao da fauna de America. Pennsylvania.: Pymatuning Laboratory of
mamferos do Parque Nacional das Emas, Gois, Brasil. Ecology, University of Pittsburg. Linesville, 1982b.
Revista Brasileira de Zoologia. v. 19, n. 2, p. 589-600, 2002. P.231-250. (Special Publication Series, 6).
ROSSI, V. R. Reviso taxonmia de Marmosa Gray, 1821 STREILEIN, K. E. Ecology of small mammals in the
(Didelphimorphia, Didelphidae). Tese (Doutorado) - semiarid Brazilian Caatinga. I. Climate and faunal
Instituto de Biocincias, Universidade de So Paulo. So composition. Annals of Carnegie Museum. v. 51, p. 79-101,
Paulo, 2005. 1982c.
ROSSI, R. V.; CARMIGNOTTO, A. P.; ROLLO TALAMONI, S. A.; DIAS, M. M. Population and
JUNIOR., M. M. Mastofauna. Encarte 3 - Anlise da community ecology of small mammals in southeastern
Unidade de Conservao. In: MMA/IBAMA. Plano de Brazil. Mammalia. v. 63, n. 2, p. 167-181, 1999.
Manejo, Parque Nacional do Pantanal Matogrossense. Braslia, THOMAS, O. On new small mammals from South
DF, 2003. P.174-203. America. Annals Magazine of Natural History. v. 7, n. 3, p.
SANTORI, R. T.; ASTA DE MORAES, D.; GRELLE, 152-155, 1899.
C. E. V.; CERQUEIRA, R. Natural diet at a restinga TYNDALE-BISCOE, C. H.; MACKENZIE, R. B.
forest and laboratory food preferences of the opossum Reproduction in Didelphis marsupialis and Didelphis
Philander frenata in Brazil. Studies on Neotropical Fauna and albiventris in Colombia. Journal of Mammalogy. v. 57, p.
Environment. v. 32, p. 12-16, 1997. 249-265, 1976.
SANTORI, R. T.; MORAES, D. A.; CERQUEIRA, R. VIEIRA, E.; IOB, G. Marsupiais. In: FONTANA, C.
Diet composition of Metachirus nudicaudatus and Didelphis S.; BENCKE, G. A.; REIS, R. E. Livro vermelho da fauna
aurita (Marsupialia, Didelphoidea) in Southeastern Brasil. ameaada de extino no Rio Grande do Sul. Porto Alegre:
Mammalia. v. 59, n. 4, p. 511-516, 1995. EDIPUCRS, 2003. P.507-533.
SANTORI, R. T.; ROCHA-BARBOSA, O.; VIEIRA, VIEIRA, E.M.; MONTEIRO-FILHO, E. L. A.Vertical
M. V.; MAGNAN-NETO, J. A.; LOGUERCIO, M. F. stratification of small mammals in the Atlantic rain forest
C. Locomotion in aquatic, terrestrial, and arboreal habitat of south-eastern Brazil. Journal of Tropical Ecology. v. 19,
of thick-tailed opossum, Lutreolina crassicaudata p. 501-507, 2003.
(Desmarest, 1804). Journal of Mammalogy. v. 86 n. 5, p.
902-908, 2005. VIEIRA, E. M.; PALMA, A. R. T. Natural history of
Thylamys velutinus (Marsupialia, Didelphidae) in Central
SO PAULO. Fauna ameaada no Estado de So Paulo. Brazil. Mammalia. v. 60, n. 3, p. 481-484, 1996.
Secretaria do Meio Ambiente Governo do Estado de
So Paulo: SMA/CED. So Paulo, 1998. 56 p. VIEIRA, M. V. Body size and form in two Neotropical
marsupials, Didelphis aurita and Philander opossum
SILVA, F. Mamferos silvestres, Rio Grande do Sul. Porto (Marsupialia : Didelphidae). Mammalia. v. 61, n. 2, p. 245-
Alegre: Fundao Zoobotnica do Rio Grande do Sul, 254, 1997.
1994. 246 p.
VOSS, R. S.; JANSA, S. A. Phylogenetic studies on
SOLARI, S. A new species of Monodelphis didelphid marsupials II. Nonmolecular data and new
(Didelphimorphia: Didelphidae) from southeastern IRBP sequences: separate and combined analyses of
Peru. Mammalian Biology. v. 69, n. 3, p. 145-152, 2004. didelphine relationships with denser taxon sampling.
STALLINGS, J. R. Small mammal inventories in an Bulletin of the American Museum of Natural History. v. 276,
65
Mamferos do Brasil
p. 1-82, 2003.
VOSS, R. S.; GARDNER, A. L.; JANSA, S. A. On the
relationships of Marmosa formosa Shamel, 1930
(Marsupialia: Didelphidae), a phylogenetic puzzle from
the Chaco of northern Argentina. American Museum
Novitates. v. 3442, p. 1-18, 2004a.
VOSS, R. S.; LUNDE, D. P.; JANSA, S. A. On the
contents of Gracilinanus Gardner and Creighton, 1989,
with the description of a previously unrecognized clade
of small didelphid marsupials. American Museum Novitates.
v. 3482, p. 1-34, 2005.
VOSS, R. S.; LUNDE, D. P.; SIMMONS, N. B. The
mammals of Paracou, French Guiana: a Neotropical
lowland rainforest fauna, part 2. Nonvolant species.
Bulletin of the American Museum of Natural History. v. 263,
v. 1-236, 2001.
VOSS, R. S.; TARIFA, T.; YENSEN, E. An introduction
to Marmosops (Marsupialia: Didelphidae) with the
description of a new species from Bolivia and notes on
the taxonomy and distribution of other Bolivian forms.
American Museum Novitates. v. 3466, p. 1-40, 2004b.
66
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 03 - Ordem Sirenia
Captulo 03
Ordem Sirenia
Esta ordem representada por duas famlias, parcialmente a flutuabilidade (PAULA COUTO, 1979;
das quais somente Trichechidae ocorre no Brasil VAUGHAN, 1986; EISENBERG, 1989;
(EISENBERG, 1989; FELDHAMER et al., 1999). FELDHAMER et al., 1999).
Juntamente com a ordem Cetacea, so os nicos Todas as espcies de peixes-boi ainda viventes
mamferos totalmente adaptados vida aqutica. so consideradas vulnerveis ou em perigo de extino,
Possuem o corpo grande e fusiforme e desprovido de tendo sido intensamente caadas no passado. Atualmente
pelagem densa. A pele grossa e os poucos plos esto ainda so vtimas da caa, acidentes com embarcaes,
dispersos pelo corpo e concentrados no focinho. No encalhes acidentais e destruio de hbitat
h orelha externa e as narinas so caracterizadas por (FELDHAMER et al., 1999).
vlvulas no topo do rostro. Os lbios so grandes e muito So exclusivamente herbvoros se alimentando
flexveis. Os membros anteriores so relativamente tanto submersos como superfcie e habitam reas
curtos, achatados e bem adaptados natao. Os costeiras, esturios e rios. No Brasil, sua distribuio est
membros posteriores so ausentes, contudo ainda restrita a alguns estados do nordeste e norte, havendo
existem ossos vestigiais. Os ossos do corpo so densos apenas um gnero com duas espcies (HUSSON, 1978;
e massivos, aumentando a massa corprea e diminuindo HARTMAN, 1979; EISENBERG, 1989)
67
Mamferos do Brasil
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Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 03 - Ordem Sirenia
Referncais Bibliogrficas
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Mamferos do Brasil
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Medri, I. M. et al. 04 - Ordem Xenarthra
Captulo 04
Ordem Xenarthra
71
Mamferos do Brasil
como baixo metabolismo e baixa temperatura corprea. da viso e audio so pouco desenvolvidos (NOWAK,
Estas caractersticas esto relacionadas ao consumo de 1999).
alimentos com baixo teor energtico, como folhas (pre- So solitrios, com exceo do par fmea e filhote,
guias) e formigas e/ou cupins (tamandus e tatus), e ou de casais que podem ficar juntos por breves perodos
podem ser adaptativas para animais que tm o hbito de durante a poca de reproduo. Ocasionalmente, pode
se entocar, como os tatus, para evitar o superaquecimento haver encontros agonsticos, mas ainda se conhece pouco
nas tocas ou para animais de hbitos arbreos e que se sobre a natureza e motivao destas disputas.
alimentam de folhas, como as preguias, pois o baixo As fmeas de tamandus geralmente produzem
metabolismo pode reduzir a absoro das substncias apenas um filhote por vez e o cuidado parental intenso
txicas das plantas (MCNAB, 1985; MCNAB apud (EISENBERG & REDFORD, 1999), com o filhote
GILMORE et al., 2001, p. 17). sendo usualmente carregado no dorso da me por vrios
A vida social deste grupo provavelmente meses.
dominada pelo sentido do olfato, pois todas as espcies
produzem secrees odorferas em glndulas anais, que Gnero Myrmecophaga Linnaeus, 1758
so utilizadas para marcar trajetos, rvores ou objetos
conspcuos. Estas secrees so provavelmente Myrmecophaga tridactyla Linnaeus, 1758
ferormnios, utilizados para advertir a presena, e
possivelmente a condio sexual de cada indivduo Conhecida popularmente como tamandu-
(DICKMAN, 2001a). bandeira, esta espcie ocorre desde o sul de Belize e
No passado, a ordem Xenarthra foi muito mais Guatemala at o norte da Argentina (WETZEL 1982,
diversa e numerosa, e continha animais agora extintos, 1985a). Entretanto, atualmente a espcie est
como por exemplo, vrias espcies de gliptodontes e de provavelmente extinta no Uruguai (EISENBERG &
preguias-gigantes. Algumas destas estiveram entre os REDFORD, 1999). Em 1996, houve o primeiro registro
maiores mamferos terrestres que j existiram. da ocorrncia da espcie em Honduras, na Amrica
Atualmente, a ordem Xenarthra possui quatro famlias Central (MCCAIN, 2001). No Brasil, a espcie ocorre
(GARDNER, 1993), 13 gneros e 31 espcies viventes, em todos os biomas (Amaznia, Caatinga, Cerrado, Mata
sendo que destas 19 espcies ocorrem no Brasil Atlntica, Pantanal e Campos Sulinos; FONSECA et al.,
(AGUIAR, 2004). 1996).
O tamandu-bandeira o maior representante da
Famlia Myrmecophagidae famlia Myrmecophagidae. O comprimento do corpo
usualmente de 1 a 1,2 m, o comprimento da cauda varia
composta por trs gneros e quatro espcies de entre 65 a 90 cm (NOWAK, 1999) e o peso pode chegar
tamandus, sendo que trs destas espcies ocorrem no a mais de 45 kg (SILVEIRA, 1969). A pelagem densa e
Brasil. Estes animais possuem focinho alongado e de colorao cinza-escura a preta. Os membros anteriores
tubular, ausncia de dentes, saliva pegajosa e lngua longa so fortemente musculosos e possuem quatro dedos com
e extensvel, como adaptaes para a alimentao trs garras fortes e grandes, sendo que a garra do terceiro
constituda principalmente de formigas e/ou cupins. dedo a maior, enquanto os membros posteriores
Possuem garras dianteiras grandes, que utilizam apresentam cinco dedos com unhas curtas (SILVA, 1994).
na abertura de cupinzeiros e formigueiros e tambm para As pernas dianteiras apresentam a maior parte da pelagem
a defesa. Tm olfato bem apurado, entretanto, os sentidos branca com faixas pretas nos pulsos e acima das garras,
72
Medri, I. M. et al. 04 - Ordem Xenarthra
73
Mamferos do Brasil
74
Medri, I. M. et al. 04 - Ordem Xenarthra
dependendo da rea geogrfica esta colorao preta pode de tatus (RODRIGUES & MARINHO-FILHO, 2003),
estar ausente ou parcialmente presente. A cauda do ou em outras cavidades naturais.
tamandu-mirim prensil pois esta espcie tem hbito A rea de vida mdia registrada para esta espcie
escansorial. O lado de baixo da cauda, bem como sua nos Llanos da Venezuela foi de 380 ha
extremidade, so desprovidos de plos e marcados com (MONTGOMERY & LUBIN, 1977). Um estudo na
manchas pretas irregulares (NOWAK, 1999). Serra da Mesa, Gois, registrou rea de vida mdia de
Os membros anteriores so muito desenvolvidos 100 ha para indivduos translocados desta espcie,
e cada um apresenta quatro dedos com garras recurvadas, entretanto o perodo de monitoramento foi curto e pode
sendo que a garra do terceiro dedo a maior, mas no representar o valor real da rea de vida da espcie
proporcionalmente no to longa quanto a equivalente nesta regio (RODRIGUES et al., 2001).
no tamandu-bandeira. J o membro posterior apresenta A alimentao do tamandu-mirim constituda
cinco dedos com garras menores. Quando o tamandu- geralmente de cupins, formigas, mel e abelhas que so
mirim atacado, sua defesa consiste em assumir uma extrados quando o animal rompe seus ninhos com as
postura ereta, sob um trip formado por suas pernas garras dianteiras (SILVEIRA, 1968; EMMONS, 1990).
traseiras e sua cauda, deixando assim as garras dianteiras Podem se alimentar no cho ou nas rvores, e deste modo
livres para o combate (NOWAK, 1999). acessar cupinzeiros arbreos no disponveis ao
O tamandu-mirim pode utilizar ambientes tamandu-bandeira. H registro do consumo de cerca
savnicos ou florestais. A atividade desta espcie de 9000 formigas por dia para Tamandua mexicana, espcie
predominantemente noturna (MONTGOMERY, similar que no ocorre no Brasil (MONTGOMERY,
1985a), mas alguns indivduos podem ser vistos em 1985b).
atividade durante o dia. Quando no esto ativos, os A fmea de tamandu-mirim emite sons ao
tamandus-mirins descansam em ocos de rvores, tocas anoitecer quando est no cio (SILVEIRA, 1968). O
perodo de gestao da espcie cerca de 130 a
150 dias de acordo com SILVEIRA (1968), e de
160 a 190 dias conforme MERRETT (apud
NOWAK, 1999, p. 157). O filhote carregado
no dorso da me por tempo indeterminado ou
deixado num ninho enquanto a me se alimenta
(NAPLES, 2001). O filhote e a me se separam
depois de aproximadamente 1 ano (MERRETT
apud NOWAK, 1999, p. 157). Um espcime em
cativeiro viveu 9 anos e 6 meses (JONES apud
NOWAK, 1999, p. 157).
O fogo, os atropelamentos rodovirios, e
a caa, em algumas reas, so fatores que podem
reduzir as populaes locais desta espcie,
embora o tamandu-mirim ainda tenha uma
ampla distribuio e esteja bem representado em
reas naturais protegidas (AGUIAR, 2004).
Tamandua tetradactyla (Foto: Arnaud Desbiez)
75
Mamferos do Brasil
Gnero Cyclopes Gray, 1821 (EMMONS, 1990). O tamandua usa uma juno peculiar
na sola de seu p que permite que as garras sejam
Cyclopes didactylus (Linnaeus, 1758) dobradas para trs sob o p, e isto aliado sua cauda
prensil o auxilia a se agarrar nos galhos das rvores
Conhecida popularmente como tamandua, esta (DICKMAN, 1984). Quando est alarmado, o tamandua
espcie tem sua distribuio desde o Mxico tropical at assume uma postura defensiva prendendo-se nos galhos
a Amrica do Sul, atravs do oeste dos Andes, Colmbia, com os membros posteriores e com a cauda, e deixa
Equador, e possivelmente no noroeste do Peru, e pelo seus membros anteriores, providos com garras longas,
leste dos Andes atravs das florestas do Orinoco e da livres para a defesa (NOWAK, 1999).
Bacia Amaznica ao extremo leste do Brasil na costa de O tamandua habita florestas tropicais. A espcie
Pernambuco a Alagoas, a oeste do Brasil (Amazonas) e apresenta a maior parte de sua atividade durante a noite
da Amaznia Peruana ao sudeste da Bolvia (WETZEL, e descansa durante o dia entre as copas das rvores, mas
1982, 1985a). No Brasil, o tamandua ocorre nos biomas no passa mais que dois dias na mesma rvore de
Amaznia e Mata Atlntica (FONSECA et al., 1996), e descanso (NOWAK, 1999). Em cativeiro dorme nos
ao norte do Cerrado (SILVA et al., dados no publicados). ngulos dos ramos das rvores, em posio curvada como
o menor membro da famlia Myrmecophagidae, uma bola e com a cauda enrolada no galho da rvore
com o comprimento do corpo em torno de 15 a 23 cm, (MERITT, 1971).
o comprimento da cauda de 16 a 30 cm (NOWAK, 1999) A rea de vida estimada para um macho adulto
e com peso raramente maior que 400 g (EISENBERG desta espcie foi de 11 ha na ilha de Barro Colorado,
& REDFORD, 1999). Possui pelagem muito densa e Panam, e nesta rea ocorreu sobreposio da rea de
curta, com colorao amarela dourada uniforme, mas vida de duas fmeas, mas no houve sobreposio com
torna-se progressivamente mais cinzenta e com uma listra a rea dos machos adjacentes. A rea de vida mdia para
escura no dorso quanto mais ao sul de sua distribuio as fmeas foi menor, cerca de 2,8 ha, e trs fmeas
(DICKMAN, 1984). A cauda do tamandua puderam viver na rea de um macho adulto
relativamente longa e prensil, e desprovida de plos (MONTGOMERY, 1985b). A rea de vida de dois
na regio do lado de baixo
(NOWAK, 1999). Esta
espcie arborcola
(FONSECA et al., 1996),
e raramente desce ao cho.
uma espcie pouco
estudada devido ao seu
pequeno porte e hbitos
crpticos.
O membro
anterior possui 2 garras
longas no segundo e
terceiro dedo e o membro
posterior apresenta quatro
garras longas Cyclopes didactylus (Foto: Iracilda Sampaio)
76
Medri, I. M. et al. 04 - Ordem Xenarthra
tamanduas translocados em Palmas, Tocantins, foi de de comprimento (EISENBERG & REDFORD, 1999).
0,8 e 10 ha (SILVA et al., dados no publicados). Enquanto a maioria dos mamferos possui sete
Raramente se alimenta de cupins. Seu alimento vrtebras cervicais, estas espcies possuem oito ou nove,
preferido so as formigas que vivem nas hastes das lianas e isto lhes conferem grande flexibilidade podendo girar
ou nos galhos das rvores, embora besouros tenham sido a cabea em at 270 (NOWAK, 1999). A maxila tem
registrados em menores propores em sua dieta (BEST dez dentes e a mandbula oito, sendo 18 dentes no total,
& HARADA, 1985). Dependendo da idade e do sexo os sem a presena de caninos ou incisivos verdadeiros
tamanduas podem comer de 700 a 5000 formigas por (EMMONS, 1990). Alimentam-se de folhas, galhos
dia (NOWAK, 1999). macios e gemas laterais ou apicais de diversas espcies
O estro dura de dezembro a janeiro (GRASS de plantas, que so levadas at a boca com auxlio dos
apud SILVEIRA, 1968, p. 16), e o perodo de gestao membros anteriores (NOWAK, 1999). Possuem um
cerca de 120 a 150 dias (MESSIAS-COSTA et al., 2001). estmago grande e dividido em vrias cmaras, para a
Nesta espcie ambos os pais cuidam do filhote por um digesto da vegetao, com o auxlio de bactrias capazes
tempo indeterminado, sendo que o macho algumas vezes de digerir celulose (EMMONS, 1990; NOWAK, 1999;
carrega o filhote no dorso (NOWAK, 1999; NAPLES, DICKMAN, 2001b).
2001). A fmea no carrega o filhote durante suas As espcies de Bradypus so solitrias, arbreas, e
expedies de alimentao noturnas, e ao invs disso, nadam muito bem. Raramente descem das rvores, vindo
deixa-o na rvore em que passaram o dia, por cerca de ao solo geralmente apenas uma ou duas vezes por semana
oito horas cada noite (MONTGOMERY, 1983a). Depois para urinar e defecar, e nesta ocasio podem se deslocar
de um tempo aps o nascimento, o filhote alimenta-se no cho para outra r vore (NOWAK, 1999).
de insetos semidigeridos que so regurgitados por ambos Freqentemente, em perodos midos, a colorao das
os pais (NAPLES, 2001). preguias fica verde devido presena de algas simbiontes
Esta espcie no caada, pois raramente vista que vivem em sua pelagem, e isto ajuda na camuflagem
(EMMONS, 1990). Suas principais ameaas so a perda do animal na floresta. Embora normalmente seus
do hbitat e o isolamento de populaes (como na Mata movimentos nas rvores sejam vagarosos e metdicos,
Atlntica nordestina e no Cerrado). elas podem se deslocar mais rapidamente quando
pressionadas (NOWAK, 1999).
Famlia Bradypodidae Bradypus mostra uma tendncia a ocupar rvores
com copas expostas ao sol devido sua necessidade de
Esta famlia possui atualmente quatro espcies, ir at o topo se esquentar para a sua termorregulao
todas do gnero Bradypus. A espcie Bradypus pygmaeus foi (GILMORE et al., 2001). O comportamento de tomar
descoberta recentemente numa ilha da costa do Panam sol do gnero Bradypus funciona como uma compensao
(ANDERSON & HANDLEY, 2001), sendo a nica para sua taxa basal de metabolismo e temperatura
espcie desta famlia que no ocorre no Brasil. corporal baixas (MCNAB apud WETZEL, 1982, p. 354).
So conhecidas popularmente como preguias, Ambos os sexos apresentam praticamente o
bicho-preguia, as ou preguias-de-trs-dedos, pois mesmo tamanho (EISENBERG & REDFORD, 1999).
apresentam trs garras longas e recurvadas em cada O perodo de reproduo pode ser entre maro e abril
membro anterior e posterior, sendo que os membros ou atravs do ano, dependendo da populao.
anteriores so mais longos que os posteriores (NOWAK, Usualmente nasce apenas um filhote por vez (NOWAK,
1999). A cauda curta e robusta, com cerca de 6,8 cm 1999).
77
Mamferos do Brasil
Gnero Bradypus Linnaeus, 1758 com colorao que varia do marrom plido ao amarelado,
com manchas esbranquiadas concentradas na parte
Bradypus variegatus Schinz, 1825 traseira prxima dos membros posteriores (EMMONS,
1990; EISENBERG & REDFORD, 1999). Os machos
Chamada de preguia-de-garganta-marrom ou podem ser diferenciados das fmeas por apresentarem,
preguia-marmota, ocorre de Honduras ao oeste da costa no meio do dorso, uma parte com pelagem curta e de
do Equador, atravs da Colmbia e Venezuela, cor preta, envolvida por uma faixa de plos amarelados
continuando a leste dos Andes e atravs das florestas do ou alaranjados (EISENBERG & REDFORD, 1999).
Equador, Peru e Bolvia e nas florestas do Brasil, exceto Uma forma de diferenciar, no campo, indivduos desta
Amap e norte do Par (WETZEL, 1982). ausente espcie em relao espcie similar Bradypus tridactylus
nos Llanos da Colmbia e da Venezuela (ANDERSON observar a colorao da pelagem da garganta, que
& HANDLEY, 2001). Est atualmente
extinta na Argentina, sua ocorrncia no
Paraguai incerta, e no Brasil, est ausente
nos estados de Santa Catarina e Rio Grande
do Sul (AGUIAR, 2004). Embora
FONSECA et al. (1996) relataram a
ocorrncia desta espcie em todos os
biomas do Brasil (Amaznia, Caatinga,
Cerrado, Mata Atlntica, Pantanal e Campos
Sulinos), e outros autores como EMMONS
(1990), EISENBERG & REDFORD
(1999) e AGUIAR (2004) apresentem
mapas que incluem o Pantanal em sua rea
de distribuio, levantamentos como o de
SCHALLER (1983), realizados no norte do
Pantanal, e o de ALHO et al. (1987), em
uma poro central do Pantanal, no
arrolaram esta ou qualquer outra espcie de
preguia e, pelo nosso conhecimento,
atualmente preguias no ocorrem
naturalmente na plancie Pantaneira.
O comprimento mdio do corpo da
preguia-de-garganta-marrom de 58 cm,
o da cauda de 5,8 cm, e o peso mdio fica
em torno de 4,3 kg (WETZEL, 1985a). Os
indivduos so maiores nas regies de
altitudes altas, e menores nas terras mais
baixas (WETZEL, 1985a). Os plos (exceto
os da face) so longos, grossos e ondulados, Bradypus variegatus (Foto: Adriano Garcia Chiarello)
78
Medri, I. M. et al. 04 - Ordem Xenarthra
marrom em Bradypus variegatus, e dourada brilhante em B. na Venezuela, nas terras altas do Amazonas, atravs das
tridactylus (ANDERSON & HANDLEY, 2001). florestas da Guiana, Suriname, Guiana Francesa at o
Bradypus variegatus arborcola (FONSECA et al., norte do Brasil (WETZEL, 1982, 1985a). O nico bioma
1996), habita florestas e alimenta-se das folhas, ramos e brasileiro em que ocorre esta espcie a Amaznia
brotos de vrias plantas, mas principalmente daquelas (FONSECA et al., 1996).
da famlia Moraceae (CHIARELLO, no prelo), entretanto Possui um corpo com comprimento mdio de 50
a parte mais consumida da planta so as folhas, cm e a cauda tem em torno de 3 a 8 cm (EISENBERG
representando 94% dos itens consumidos, e a ingesto & REDFORD, 1999). O peso usualmente entre 3 e 6
de folhas jovens e brotos pode aumentar conforme se kg (EMMONS, 1990). A pelagem marrom acinzentada,
tornam mais abundantes na floresta (QUEIROZ, 1995). com exceo da testa e garganta que tem colorao
A espcie tem atividade diurna ou noturna amarela ou preta, e dos ombros que possuem uma marca
(SUNQUIST & MONTGOMERY apud NOWAK, 1999, escura. O padro de colorao dorsal da pelagem varia,
p. 152; QUEIROZ, 1995). A rea de vida da subespcie mas freqentemente apresenta um padro salpicado que
Bradypus variegatus griseus, na ilha de Barro Colorado, a distingue do padro de marrom ao marrom amarelado
Panam, de 6,6 ha (MONTGOMERY & SUNQUIST da espcie Bradypus variegatus (EISENBERG &
apud WETZEL, 1982, p. 353). Um encontro agonstico REDFORD, 1999). No campo, outra forma de distinguir
entre dois machos adultos foi registrado para esta espcie esta espcie da similar B. variegatus observar a colorao
em uma floresta da Costa Rica (GREENE, 1989). da pelagem da garganta, pois em Bradypus tridactylus
O perodo de gestao conhecido para indivduos dourada brilhante enquanto que em B. variegatus marrom
em cativeiro de 120 a 180 dias, com o nascimento de (ANDERSON & HANDLEY, 2001). O dorso dos
um filhote por ano (SILVEIRA, 1968). HERBIG- machos tem uma mancha de plos curtos de cor laranja
SANDREUTER apud WETZEL (1982, p. 354) observou com uma listra preta no centro (EMMONS, 1990), que
que o filhote de Bradypus variegatus, nascido no comeo tambm est presente nos machos jovens (TAUBE et
da estao seca no Brasil, comeou a comer folhas no al., 2001).
seu quarto dia de vida. O filhote pra de mamar em torno Esta espcie tem hbito arborcola (FONSECA
de 3 a 4 semanas e permanece no dorso de sua me por et al., 1996). Vive nas florestas tropicais onde se alimenta
cerca de 6 meses, e no final deste perodo, a me deixa o usualmente das folhas mais altas da floresta (EMMONS,
filhote em sua rea de vida e vai para outra rea para 1990). Tem atividade variando entre diurna e noturna
evitar a competio com sua prole (MONTGOMERY (EMMONS, 1990), mas os deslocamentos ocorrem com
& SUNQUIST apud WETZEL, 1982, p. 354). maior freqncia no perodo noturno (CARMO, 2002).
A espcie Bradypus variegatus est listada no A rea de vida registrada para a espcie varia de 1,4 a 3,6
apndice II da CITES (2005) e a subespcie B. variegatus ha, na Guiana Francesa (TAUBE apud TAUBE et al.,
brasiliensis, que ocorre no leste do Brasil, ameaada pela 2001, p. 174).
destruio do hbitat e pela presso de caa (OLIVER O perodo de gestao em Bradypus tridactylus de
& SANTOS apud NOWAK, 1999, p. 154). 106 dias de acordo com NOWAK (1999) ou cerca de
seis meses conforme TAUBE et al. (2001). O intervalo
Bradypus tridactylus Linnaeus, 1758 entre os nascimentos cerca de 12 meses (TAUBE et al.,
2001). H registros do nascimento de B. tridactylus entre
Tambm conhecida como preguia-de-garganta- julho e setembro (BEEBE apud WETZEL, 1982, p. 354)
amarela, esta espcie ocorre desde o delta do Rio Orinoco e entre maro e julho (TAUBE et al., 2001). O cuidado
79
Mamferos do Brasil
parental somente realizado pela me, por cerca de cinco de folhas, com preferncia para as mais jovens, sendo
meses (TAUBE et al., 2001). Os indivduos de ambos os que flores e fr utos raramente so consumidos
sexos atingem a maturidade sexual em torno de trs anos (CHIARELLO, 1998a).
de idade (MONTGOMERY, 1983b). A preguia-de-coleira tem atividade diurna e
Embora esta espcie sofra ameaa pela perda da noturna, dependendo rea ou regio.
floresta, ainda permanece localmente abundante em predominantemente diurna na Reserva Ecolgica Santa
muitas reas protegidas (AGUIAR, 2004). Lcia, Esprito Santo (CHIARELLO, 1998b) e
predominantemente noturna na Reserva Biolgica do
Bradypus torquatus Illiger, 1811 Poo das Antas, Rio de Janeiro (PINDER, 1985).
Segundo CHIARELLO (1998b), uma hiptese para esta
A preguia-de-coleira endmica da Mata mudana no padro de atividade a temperatura
Atlntica brasileira (FONSECA et al., 1996), e ocorre ambiente, que chega a ser at 10C mais alta na rea de
nos estados do Rio de Janeiro, Esprito Santo, Bahia, estudo de PINDER (1985). No entanto, estudos recentes
Sergipe e possivelmente no extremo nordeste de Minas indicam que alguns indivduos, de uma mesma localidade,
Gerais (VAZ, 2003), embora h argumentao de que os podem apresentar atividade diurna enquanto outros tm
relatos de ocorrncia para o nordeste de Minas Gerais atividade noturna (CHIARELLO, no prelo).
no foram confirmados (AGUIAR, 2004). A atividade de Bradypus torquatus maior que a de
a maior espcie do gnero Bradypus (LARA- outras espcies do mesmo gnero, e embora estas
RUIZ & CHIARELLO, 2005), com comprimento mdio diferenas possam ser especficas para cada espcie,
do corpo entre 45 e 50 cm, a cauda mede cerca de 4,8 a acredita-se que o alto nvel de atividade da preguia-de-
5,0 cm, e pesa cerca de 3,6 a 4,2 kg (EMMONS, 1990). coleira possa ser uma adaptao ao ambiente mais frio
Entretanto, um estudo recente (LARA-RUIZ & das montanhas da floresta atlntica (CHIARELLO,
CHIARELLO, 2005) com medidas biomtricas de 39 1998b). As estimativas da rea de vida desta espcie, em
indivduos adultos registrou um comprimento do corpo diferentes ambientes da Mata Atlntica do Brasil, foram
variando entre 59 a 75,2 cm e o peso entre 4,6 e 10,1 kg, semelhantes, resultando em 5,7 ha no Rio de Janeiro
com variaes no tamanho das fmeas conforme a (PINDER, 1985), de 0,8 a 10,8 ha no Esprito Santo
altitude da regio. As fmeas capturadas nas regies de (CHIARELLO, no prelo) e entre trs e cinco hectares
altitude baixa (0350 m) tiveram tamanhos na Bahia (CASSANO, 2004). Num estudo realizado na
significativamente menores do que as coletadas nas Mata Atlntica do estado do Esprito Santo, as preguias-
regies de altitudes altas (6001000 m; LARA-RUIZ & de-coleira se deslocaram, em mdia, 24 m a cada perodo
CHIARELLO, 2005). de 24 h, mas deslocamentos dirios de at 306 m j foram
O dorso marrom acinzentado, mas atrs do registrados (CHIARELLO, 1998b).
pescoo h uma grande mancha de pelos longos e pretos, O perodo de gestao cerca de seis meses
que ausente nos filhotes e juvenis, cujo dorso varia do (LARA-RUIZ & CHIARELLO, 2005). Os nascimentos
branco ao marrom claro (EISENBERG & REDFORD, da preguia-de-coleira, no estado do Esprito Santo,
1999). Embora varivel, a mancha dos machos mais ocorrem entre fevereiro e julho (LARA-RUIZ &
densa no meio do dorso e mais conspcua e longa do CHIARELLO, 2005), e no Rio de Janeiro ocorrem ao
que a das fmeas (LARA-RUIZ & CHIARELLO, 2005). longo do ano (PINDER, 1993). A ingesto de folhas
Bradypus torquatus apresenta hbito arborcola comea com duas semanas de idade, entretanto a
(FONSECA et al., 1996) e alimenta-se principalmente amamentao continua at que o filhote atinja entre dois
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Medri, I. M. et al. 04 - Ordem Xenarthra
e quatro meses de idade (LARA-RUIZ & CHIARELLO, dieta de Choloepus provm de animais em cativeiro ou
2005). semicativeiro (CHIARELLO, no prelo). Supostamente
As principais ameaas espcie so a destruio devido maior mobilidade, Choloepus tende a comer maior
das florestas (EMMONS, 1990) e a perda da variabilidade variedade de itens do que Bradypus (NOWAK, 1999).
gentica decorrente do isolamento das populaes Assim como os membros da famlia Bradypodidae, as
(CHIARELLO et al., 2004; LARA-RUIZ, 2004). Est preguias-de-dois-dedos possuem um estmago grande,
classificada mundialmente como em perigo pela IUCN dividido em vrias cmaras e contendo bactrias que
(2004), e consta na categoria vulnervel pela Lista da digerem celulose (EMMONS, 1990; NOWAK, 1999;
Fauna Brasileira Ameaada de Extino (MMA, 2003). DICKMAN, 2001b).
provavelmente a espcie mais ameaada da ordem Os integrantes da famlia Megalonychidae
Xenarthra (WETZEL, 1985a). possuem atividade noturna (EISENBERG &
REDFORD, 1999). Ao contrrio de Bradypus, as preguias
Famlia Megalonychidae do gnero Choloepus no procuram ficar em rvores com
copas expostas ao sol para a sua termorregulao, mas
composta atualmente por duas espcies do sim naquelas com massas de lianas em suas copas
gnero Choloepus, e ambas ocorrem no Brasil. Apresentam (MONTGOMERY & SUNQUIST apud GILMORE et
trs garras grandes e recurvadas em cada membro al., 2001, p. 13), provavelmente porque as massas de lianas
posterior, entretanto em cada membro anterior h conferem proteo contra possveis predadores
somente duas, da o nome preguia-de-dois-dedos. A (MONTGOMERY & SUNQUIST apud WETZEL,
cauda ausente ou vestigial (NOWAK, 1999). Nestes 1982, p. 356).
animais o pescoo curto, com 6 vrtebras cervicais A preguia-de-dois-dedos tambm apresenta algas
(EISENBERG & REDFORD, 1999), sete ou simbiontes em sua pelagem, que em ambientes midos
ocasionalmente oito (NOWAK, 1999). A nomenclatura a deixa com uma colorao esverdeada, facilitando sua
para os tipos de dentes duvidosa e a frmula dental camuflagem na floresta (EISENBERG & REDFORD,
de 5/45 (EISENBERG & REDFORD, 1999), portanto 1999; NOWAK, 1999; DICKMAN, 2001b).
apresentam dez dentes na maxila e de oito a dez na Os sexos no so facilmente distinguidos pelo
mandbula, somando um total de 18 a 20 dentes. O dente tamanho ou pela colorao da pelagem (MCCRANE apud
anterior da mandbula e da maxila possui formato de EISENBERG & REDFORD, 1999, p. 96). Usualmente
canino (EISENBERG & REDFORD, 1999), mas no nasce um filhote por vez, no intervalo de 2 a 3 anos
se trata de um canino verdadeiro (EMMONS, 1990). (EISENBERG & REDFORD, 1999).
Podem utilizar seus dentes eficientemente para a defesa
e infringir srios ferimentos no agressor (NOWAK, Gnero Choloepus Illiger, 1811
1999). Enxergam cores, possuem um bom sentido de
olfato, mas a audio pouco desenvolvida (NOWAK, Choloepus didactylus (Linnaeus, 1758)
1999).
As espcies de Choloepus, assim como as do gnero Tambm conhecida como preguia-real, ocorre a
Bradypus, so arbreas e nadam muito bem. A alimentao leste dos Andes, no sul da Colmbia, Venezuela, Guianas,
provavelmente constituda de folhas, ramos macios e Equador, Peru, e no norte do Brasil, no bioma da
frutos, que so levados at a boca atravs dos membros Amaznia (FONSECA et al., 1996; EISENBERG &
anteriores. Praticamente todas as informaes sobre a REDFORD, 1999; NOWAK, 1999).
81
Mamferos do Brasil
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Medri, I. M. et al. 04 - Ordem Xenarthra
na Colmbia, Venezuela, Guiana, Equador, Peru, oeste enquanto que para as fmeas em cerca de dois anos
do Brasil (sudoeste do Amazonas at o norte do estado (MERITT apud TAUBE et al., 2001, p. 182). Um
de Mato Grosso) e Bolvia (WETZEL, 1985a). O bioma indivduo em cativeiro viveu por mais de 32 anos (JONES
brasileiro de ocorrncia desta espcie a Amaznia apud NOWAK, 1999, p. 152).
(FONSECA et al., 1996), porm h poucas informaes A principal ameaa para esta espcie a perda de
sobre sua ocorrncia no Brasil, onde provavelmente hbitat. Est classificada mundialmente, pela IUCN
ocorre nos estados do Amazonas, Acre, e possivelmente, (2004), na categoria de dados insuficientes para a
no norte do Mato Grosso. avaliao do grau de ameaa que pode estar sofrendo, e
O comprimento do corpo varia de 54 a 70 cm a populao de Choloepus hoffmanni da Costa Rica est no
(EISENBERG & REDFORD, 1999), e o peso de 2,7 a apndice III da CITES (2005).
8,1 kg (MERITT, 1985a). A colorao da pelagem
marrom mais claro do que em Choloepus didactylus. A face Famlia Dasypodidae
tambm caracteristicamente mais clara do que em C.
didactylus, e em Choloepus hoffmanni no h manchas escuras A famlia dos tatus tem atualmente oito gneros e
nos ombros e nas garras dianteiras como ocorre em C. 21 espcies, e destas 11 ocorrem no Brasil. A caracterstica
didactylus (MERITT, 1985a). mais marcante desta famlia a carapaa, que prov
Tem hbito arborcola (FONSECA et al., 1996) e alguma proteo contra os predadores e minimiza os
atividade noturna (SUNQUIST & MONTGOMERY danos causados pelo atrito com a vegetao
apud MERITT, 1985a, p. 336). Na natureza, a alimentao (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2001). Esta estrutura
constituda de vrios materiais vegetais, como brotos, consiste em numerosos escudos drmicos dispostos em
folhas, flores, frutos e gemas apicais. As folhas jovens arranjos regulares (EISENBERG & REDFORD, 1999),
so preferidas em relao s folhas mais velhas, e em que cobrem a cabea, o dorso e as laterais, e algumas
alguns casos, frutos passados so mais aceitos em relao vezes as pernas e a cauda (EMMONS, 1990). Em torno
queles em outros estgios de desenvolvimento do centro do corpo, a carapaa arranjada em um nmero
(MERITT, 1985a). Baseado em observaes em cativeiro, varivel de cintas, separadas por pele macia, o qu confere
MERITT (1985a) menciona que algum material animal certa flexibilidade ao corpo do animal. O nmero destas
possivelmente pode ser consumido na natureza cintas utilizado para distinguir algumas espcies
dependendo da sua disponibilidade, como ovos e filhotes (EMMONS, 1990).
de aves, insetos, lagartos e carnia. A maioria dos tatus tem pouco ou nenhum plo,
A rea de vida registrada para Choloepus hoffmanni entretanto as espcies que vivem nas montanhas possuem
foi de dois a trs hectares, na ilha de Barro Colorado, uma pelagem densa no ventre e nas pernas (EMMONS,
Panam (MONTGOMERY & SUNQUIST apud 1990; NOWAK, 1999). Ocorrem principalmente em
EISENBERG & REDFORD, 1999, p. 97). reas abertas, mas tambm habitam as florestas, e podem
O perodo mximo de gestao registrado para a andar solitrios, em pares, ou ocasionalmente em
espcie foi de 11 meses e dez dias (TAUBE et al., 2001). pequenos grupos (NOWAK, 1999). Parecem ter um bom
O filhote pesa cerca de 350 a 454 g ao nascer (MERITT, sentido de olfato e de audio, mas a viso pouco
1985a). O intervalo entre os nascimentos cerca de 15 desenvolvida (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2001).
meses, e o filhote torna-se independente com cerca de O focinho varia consideravelmente em comprimento, a
nove meses (TAUBE et al., 2001). A maturidade sexual lngua longa e extensvel (NOWAK, 1999). Os dentes
para os machos atingida em torno de trs anos, so numerosos, pequenos e de crescimento contnuo
83
Mamferos do Brasil
(NOWAK, 1999). A maioria dos tatus tem de 14 a 18 ao fato de que os tatus machos apresentam um dos pnis
dentes em cada maxila, entretanto o tatu-canastra mais longos dentre os mamferos (MCDONOUGH &
(Priodontes maximus) possui de 80 a 100 dentes pequenos LOUGHRY, 2001). Os aspectos sobre a reproduo
e vestigiais em cada maxila (MCDONOUGH & ainda so desconhecidos para a maioria dos tatus, com
LOUGHRY, 2001). Alimentam-se de insetos, exceo do gnero Dasypus, cujas fmeas so as nicas
principalmente de formigas e cupins, mas tambm entre todos os mamferos que exibem poliembrionia
podem ingerir outros invertebrados, pequenos obrigatria, ou seja, a partir de um nico vulo fertilizado
vertebrados, material vegetal e carnia, dependendo da que se divide em vrios embries, geram filhotes
espcie (EMMONS, 1990; NOWAK, 1999). geneticamente idnticos, de 2 a 12 dependendo da espcie
Os tatus so terrestres a fossoriais (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003).
(MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). Os membros
posteriores apresentam cinco dedos, e os anteriores tm Gnero Euphractus Wagler, 1830
um nmero que varia de trs a cinco dedos (EMMONS,
1990), com garras grandes e recurvadas que auxiliam na Euphractus sexcinctus (Linnaeus, 1758)
escavao de tocas e na obteno de alimento. A maioria
dos tatus encontra suas presas atravs da escavao do Conhecido como tatu-peba ou tatu-peludo, tem
solo e, alm disso, muitas espcies cavam tocas sua distribuio desde o sul do Suriname at o nordeste
(MCDONOUGH & LOUGHRY, 2001). As tocas so da Argentina e Uruguai, incluindo o Chaco e o leste do
utilizadas para dormir, abrigar os filhotes, escapar de Paraguai (WETZEL, 1985a). No Brasil, esta espcie
predadores ou para a criao de um reservatrio de ocorre nos biomas da Amaznia, Caatinga, Cerrado, Mata
insetos, pois muitas so escavadas dentro de formigueiros Atlntica, Pantanal e Campos Sulinos (FONSECA et al.,
ou cupinzeiros (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). 1996).
Cada espcie cava sua toca com tamanho e forma O corpo do tatu-peba tem mais de 40 cm de
caractersticos (CARTER & ENCARNAO, 1983; comprimento, a cauda mede de 11,9 a 24,1 cm, e o peso
EMMONS, 1990). varia de 3,2 a 6,5 kg (REDFORD & WETZEL, 1985).
A atividade da maioria dos tatus crepuscular e/ A carapaa pardo-amarelada a marrom clara, possui de
ou noturna, entretanto algumas espcies apresentam 6 a 8 cintas mveis, os plos so esbranquiados e longos,
alguma atividade durante o dia, outras mudam o perodo a cabea cnica e possui um achatamento na parte
de atividade sazonalmente tornando-se mais diurnas superior, a cauda longa e protegida por anis crneos
quando a temperatura diminui (MCDONOUGH & (SILVA, 1994). Esta espcie apresenta de 2 a 4 orifcios
LOUGHRY, 2003). A idade dos indivduos tambm pode no dorso da carapaa, localizados na regio da cintura
influenciar o perodo de atividade. Os juvenis de Dasypus plvica prxima base da cauda, por onde sai secreo
novemcinctus tm seus picos de atividade durante a manh de glndulas odorferas, provavelmente utilizada para
e no final da tarde, enquanto os adultos so mais ativos marcar tocas (REDFORD & WETZEL, 1985).
no final da tarde e noite (MCDONOUGH & A alimentao do tatu-peba constituda de uma
LOUGHRY, 2003). Os machos geralmente so maiores ampla variedade de itens, como material vegetal,
do que as fmeas, mas no h nenhuma caracterstica invertebrados, pequenos vertebrados e carnia
bvia de dimorfismo sexual quando em posio dorsal. (BEZERRA et al., 2001; MCDONOUGH &
Entretanto, aps a captura do animal, ao observar a parte LOUGHRY, 2003; DALPONTE & TAVARES-FILHO,
ventral, pode-se distinguir facilmente os sexos devido 2004). A espcie tem hbito solitrio, mas vrios
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Medri, I. M. et al. 04 - Ordem Xenarthra
indivduos podem se juntar em torno da carcaa de algum nesta espcie, em duas ocasies (uma com trs indivduos
animal morto, para se alimentarem da carne e das larvas e outra com oito) no Pantanal, Mato Grosso do Sul. Em
(MOELLER apud NOWAK, 1999, p. 160). Ao contrrio ambas as observaes, os animais correram um atrs do
da maioria dos tatus que, quando em perigo, cavam tocas outro em alta velocidade, formando uma fileira nica.
para escapar, a primeira reao do tatu-peba quando Este comportamento provavelmente tem funo
alarmado correr, e inclusive pode morder quando reprodutiva, mas no h informaes seguras sobre a
segurado (REDFORD & WETZEL, 1985). Nesta idade, o sexo e a condio reprodutiva dos indivduos
situao de perigo, geralmente o tatu-peba corre direto envolvidos (DESBIEZ et al., no prelo).
pra sua toca mais prxima. Ao contrrio da maioria dos tatus, as fmeas desta
Euphractus sexcinctus tem atividade principalmente espcie so geralmente maiores do que os machos, mas
diurna, mas ocasionalmente ativo noite. Habita suas tocas so menores do que as dos machos (CARTER
formaes de vegetao aberta e bordas de florestas & ENCARNAO, 1983). O perodo de gestao
(EISENBERG & REDFORD, 1999). Suas tocas tm registrado em cativeiro para a espcie de 60 a 64 dias,
cerca de 21 cm de largura e 19 cm de altura (CARTER os nascimentos ocorrem ao longo do ano, e os filhotes
& ENCARNAO, 1983). Podem formar aglomerados nascem com cerca de 95 a 115 g (REDFORD &
de tocas em reas abertas (LIMA BORGES & TOMS, WETZEL, 1985). Pode nascer de um a trs filhotes por
2004). A rea de vida registrada para a espcie variou de vez, de sexos iguais ou diferentes, e no ocorre
trs a 958 ha, e foi constatado deslocamento dirio de poliembrionia (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003).
at 2250 m, no Parque Nacional da Serra da Canastra, O filhote comea a ingerir comida slida com cerca de
Brasil (ENCARNAO, 1987). um ms de idade, e a maturidade atingida aos nove
Foi registrado comportamento de perseguio meses (GUCWINSKA apud REDFORD & WETZEL,
1985, p. 2). Em cativeiro,
uma espcie deste gnero
viveu 18 anos e dez meses
(JONES apud NOWAK,
1999, p. 160).
Esta espcie vtima
de atropelamentos
rodovirios (VIEIRA, 1996;
FISCHER, 1997) e apesar
do sabor forte de sua carne,
pode ser caada como fonte
de alimento em alguns
locais (SANCHES, 2001).
Apesar da caa que sofre no
Cerrado, o tatu-peba vem
resistindo aos distrbios
humanos e no
considerado ameaado
Euphractus sexcinctus (Foto: Arnaud Desbiez) (AGUIAR, 2004).
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Mamferos do Brasil
Gnero Priodontes F. Cuvier, 1825 sua curvatura (NOWAK, 1999), e utilizada na escavao
de tocas e na procura de alimento.
Priodontes maximus (Kerr, 1792) A alimentao desta espcie constituda
principalmente por formigas e cupins (REDFORD,
o maior tatu existente, tambm conhecido como 1985; ANACLETO & MARINHO-FILHO, 2001), que
tatu-canastra. A espcie ocorre ao leste dos Andes, do so obtidos pela escavao do ninho destes insetos
noroeste da Venezuela at a Guiana Francesa, atravs da (EMMONS, 1990). Cupinzeiros destrudos at o nvel
bacia Amaznica e ao longo da Colmbia, Equador, Peru, do solo e espalhados em rea circular so boas evidncias
Bolvia, norte da Argentina, Paraguai, e sudeste do Brasil da presena de tatu-canastra (LIMA BORGES &
(WETZEL, 1985b). No Brasil, encontrada nos biomas TOMS, 2004). Em menor grau, outros itens alimentares
Amaznia, Cerrado, Mata Atlntica e Pantanal como material vegetal (ANACLETO & MARINHO-
(FONSECA et al., 1996). FILHO, 2001), insetos, aranhas, minhocas, larvas, cobras
O comprimento do corpo varia de 75 a 100 cm, a e carnia, tambm podem ser consumidos (NOWAK,
cauda mede cerca de 50 cm e os adultos podem pesar 60 1999).
kg (NOWAK, 1999), chegando a 80 kg em cativeiro Habita florestas tropicais e subtropicais, cerrados,
(PARERA, 2002). A carapaa altamente flexvel, com ambientes xerfilos e plancies de inundao (PARERA,
11 a 13 cintas mveis, poucos plos esparsos, e de 2002). O tatu-canastra raramente visto devido aos
colorao marrom escuro, exceto na cabea e na cauda, hbitos noturno (EISENBERG & REDFORD, 1999) e
e com a presena de uma faixa clara ao redor da borda semifossorial (FONSECA et al., 1996). A entrada da toca
(NOWAK, 1999). A cauda longa e afilada coberta com de tatu-canastra tem o formato de um semicrculo
pequenos escudos pentagonais (EMMONS, 1990). A (CARTER & ENCARNAO, 1983). Muitas das tocas
garra do terceiro dedo mede cerca de 20 cm ao longo de desta espcie so construdas sob cupinzeiros, e tm em
mdia cerca de 41 cm de
largura e 31 cm de altura,
sendo que uma toca de 47 cm
de largura e 37 cm de altura j
foi encontrada (CARTER,
1983). O comprimento das
tocas pode chegar a 5 m e
atingir a profundidade de 1,5
m, com vrias entradas e
sadas (MESSIAS-COSTA et
al., 2001). O tatu-canastra
pode permanecer na toca por
perodos maiores que 24 h, e
uma fmea permaneceu na
mesma toca por 17 dias
(CARTER &
ENCARNAO, 1983). A
Priodontes maximus (Foto: Leonardo Maffei) rea de vida registrada para
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Mamferos do Brasil
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Mamferos do Brasil
atividade durante o perodo diurno (ENCARNAO, superfcie externa das orelhas, nesta espcie, tem aspecto
1987). Habita desde campos abertos at florestas granular (WETZEL, 1985b). Possui 5 dedos com garras
(MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). A maior rea grandes nos membros anteriores, sendo que a garra do
de vida obtida para esta espcie, no estudo de meio a maior e tem formato de foice (NOWAK, 1999).
ENCARNAO (1987), foi de 101,6 ha, no Parque Conforme CABRERA (1957), Cabassous tatouay
Nacional da Serra da Canastra, Minas Gerais. freqentemente confundida com Cabassous unicinctus, mas
Cabassous unicinctus gira o corpo de forma helicoidal estas espcies podem ser distinguidas pela disposio dos
ao cavar uma toca, deixando a sua abertura com um escudos ceflicos que em C. tatouay simtrica, enquanto
formato arredondado, e geralmente as tocas das fmeas em C. unicinctus irregular. Outra diferena, alm do maior
so maiores que a dos machos (CARTER & tamanho corporal de C. tatouay que esta espcie possui
ENCARNAO, 1983). menos de 50 escudos na cabea, enquanto C. unicinctus
Quase nada conhecido sobre a reproduo. pode apresentar um nmero maior (WETZEL, 1985a).
Nesta espcie, geralmente as fmeas so maiores do que Alm disso, as orelhas de C. tatouay so maiores do que
os machos (CARTER & ENCARNAO, 1983). Nas as de C. unicinctus e estendem-se acima do topo da cabea
espcies do gnero Cabassous comum o nascimento de (WETZEL apud EISENBERG & REDFORD, 1999, p.
um filhote por vez (EISENBERG & REDFORD, 1999). 99). Maiores detalhes de comparao entre as espcies
A caa a principal ameaa para esta espcie, e a do gnero Cabassous podem ser obtidos na reviso de
perda do hbitat uma preocupao para as populaes WETZEL (1980).
do Cerrado. Ainda assim, a espcie permanece comum e A alimentao de Cabassous tatouay, assim como
amplamente distribuda (AGUIAR, 2004). nas demais deste gnero, constituda
predominantemente por formigas e cupins (REDFORD,
Cabassous tatouay (Desmarest, 1804) 1985). A atividade principalmente noturna (MERITT,
1985b), mas pode ter alguma atividade diurna
conhecida popularmente como tatu-de-rabo- (ENCARNAO, 1987). A rea de vida registrada com
mole-grande. Ocorre no Uruguai, sudeste do Paraguai, poucos dias de monitoramento para esta espcie foi de
norte da Argentina, e no Brasil, ocorre no sul do Par, e 409,5 ha, no Parque Nacional da Serra da Canastra, Minas
nos estados de Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Gois, Gerais (ENCARNAO, 1987).
Minas Gerais, Esprito Santo, Rio de Janeiro, So Paulo, Habita principalmente florestas e pode tolerar
Santa Catarina e Rio Grande do Sul (WETZEL, 1982). hbitats secundrios, mas no ocorre em reas de
Os biomas brasileiros de ocorrncia desta espcie so agricultura ou degradadas (AGUIAR, 2004). altamente
Cerrado, Mata Atlntica, Pantanal e Campos Sulinos fossorial, assim como as demais espcies deste gnero, e
(FONSECA et al., 1996). isto dificulta estudos sobre sua biologia (EISENBERG
a maior espcie do gnero Cabassous. O & REDFORD, 1999). A abertura da toca desta espcie
comprimento do corpo em mdia de 45,7 cm, a cauda tem formato oblongo, com a largura maior do que a
tem em mdia 17,9 cm, e o peso cerca de 6,2 kg altura (CARTER & ENCARNAO, 1983). Cabassous
(WETZEL, 1985b). A carapaa possui de dez a 13 cintas tatouay geralmente no retorna a tocas previamente
mveis. A cauda de Cabassous tatouay, assim como nos utilizadas e muda de toca a cada dia (ENCARNAO,
demais membros deste gnero, desprovida da cobertura 1987).
completa de escudos drmicos, possuindo apenas alguns Pouco se sabe sobre os aspectos reprodutivos
distribudos espaadamente (NOWAK, 1999). A desta espcie. Usualmente nasce um filhote por vez nas
90
Medri, I. M. et al. 04 - Ordem Xenarthra
espcies do gnero Cabassous (EISENBERG & & LOUGHRY, 2003). A alimentao constituda
REDFORD, 1999). principalmente de formigas e cupins, assim como nos
A espcie muito caada (SANCHES, 2001), mas demais membros do gnero Cabassous (REDFORD,
ainda permanece em vrias reas protegidas no Brasil 1985). Quando segurado o macho produz um grunhido
(AGUIAR, 2004). A populao de Cabassous tatouay do em protesto, mas a fmea permanece silenciosa
Uruguai est listada no apndice III da CITES (2005). (EISENBERG & REDFORD, 1999).
Geralmente nas espcies do gnero Cabassous
Cabassous chacoensis Wetzel, 1980 nasce um filhote por vez (EISENBERG & REDFORD,
1999). Outros aspectos da biologia e da reproduo desta
A espcie conhecida como tatu-de-rabo-mole. espcie permanecem desconhecidos.
A distribuio geogrfica desta espcie, segundo Cabassous chacoensis est classificada mundialmente,
WETZEL (1985b) vai do noroeste da Argentina, oeste pela IUCN (2004), na categoria de dados insuficientes
do Paraguai e sudeste da Bolvia at as reas adjacentes para a avaliao do grau de ameaa que pode estar
do estado de Mato Grosso do Sul, no Brasil. Entretanto, sofrendo. Esta espcie no ocorre em reas degradadas
no Brasil s h um registro de ocorrncia desta espcie, e seu hbitat vem sendo destrudo rapidamente, caada
que se resume a um exemplar do Jardim Zoolgico de para subsistncia e muito rara, e deste modo o The
Buenos Aires, cujo crnio apresentava um etiqueta 2004 Edentate Species Assessment Workshop
mencionando Brasil (WETZEL, 1980). No h considerou-a como quase ameaada (AGUIAR, 2004).
registro desta espcie na Bolvia (AGUIAR, 2004).
Segundo FONSECA et al. (1996), o nico bioma Gnero Dasypus Linnaeus, 1758
brasileiro onde esta espcie ocorre no Pantanal.
a menor espcie do gnero Cabassous. O Dasypus septemcinctus Linnaeus, 1758
comprimento do corpo de cerca de 30 a 49 cm, e a
cauda possui cerca de 9 a 20 cm segundo conhecido popularmente como tatu. A
MCDONOUGH & LOUGHRY (2003), e 33,5 cm distribuio geogrfica desta espcie vai do sul do
segundo CERESOLI et al. (2003). As orelhas so bem Amazonas at o Rio Grande do Sul, no Brasil, passando
menores em tamanho e largura do que as das outras no sul e no norte da Argentina (WETZEL, 1982). No
espcies do gnero, e alm disso possuem expanses Brasil, ocorre nos biomas da Amaznia, Caatinga,
carnosas nas bordas anteriores (WETZEL, 1985b). Sua Cerrado, Mata Atlntica, Pantanal e Campos Sulinos
carapaa de colorao marrom escuro no dorso com (FONSECA et al., 1996).
bordas laterais amareladas, e o ventre cinzento a menor espcie do gnero Dasypus, entretanto
amarelado (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). possui orelhas maiores do que Dasypus hybridus
Assim como nos demais membros deste gnero, Cabassous (EISENBERG & REDFORD, 1999). Possui corpo com
chacoensis possui de 10 a 13 cintas mveis na carapaa e comprimento mdio de 26,5 cm, a cauda tem em mdia
sua cauda tem somente alguns escudos pequenos e 14,7 cm, e o peso cerca de 1,5 kg (WETZEL, 1985b).
esparsos (NOWAK, 1999). Ambos os membros A carapaa tem de seis a sete cintas mveis, e possui
anteriores e posteriores apresentam 5 dedos em cada, colorao escura com alguns escudos amarelados
mas somente os anteriores possuem garras longas (EISENBERG & REDFORD, 1999). Assim como os
(WETZEL, 1985b). demais tatus deste gnero, possui quatro dedos nos
Tem hbito solitrio e noturno (MCDONOUGH membros anteriores e cinco nos posteriores (NOWAK,
91
Mamferos do Brasil
1999). Adultos desta espcie podem ser confundidos com Os biomas brasileiros de ocorrncia desta espcie so a
jovens de Dasypus novemcinctus. Amaznia, Caatinga, Cerrado, Mata Atlntica, Pantanal
A biologia em geral, incluindo a dieta desta e Campos Sulinos (FONSECA et al., 1996).
espcie, tem sido pouco estudada. Entretanto, O tatu-galinha a segunda maior espcie do
REDFORD (1985) categorizou todas as espcies do gnero Dasypus, perdendo em tamanho apenas para
gnero Dasypus como insetvoros generalistas. Dasypus kappleri. O comprimento do corpo varia de 39,5
Pode viver em campos, cerrados e florestas a 57,3 cm, o da cauda de 29 a 45 cm, e o peso de 3,2 a 4,1
(WETZEL, 1982), e tolera hbitats alterados pelo kg (EISENBERG & REDFORD, 1999) chegando a 7,7
homem (MCDONOUGH et al., 2000). Tem hbito kg (MCBEE & BAKER, 1982). A carapaa de
primariamente noturno, mas pode ser observado colorao pardo escura, com escudos amarelados de
forrageando durante o dia (NOWAK, 1999). Quando intensidade varivel principalmente nas cintas mveis
segurado, o tatu tenta escapar dando arrancos, (PARERA, 2002). Possui geralmente 9 cintas mveis na
semelhantes a pulos, movimentando todos os membros regio mediana da carapaa, entretanto este nmero pode
de uma s vez (ENCARNAO, 1987). variar de oito a 11. A cauda tem de 12 a 15 anis de
Geralmente nascem quatro filhotes por ninhada escudos drmicos que decrescem em tamanho rumo
(BLOCK apud WETZEL, 1982, p. 367). poro distal da cauda, onde os escudos esto distribudos
No h informao sobre as populaes desta de maneira irregular. Apresenta 4 dedos em cada membro
espcie, mas acredita-se que seja comum e que no est anterior e cinco em cada membro posterior (MCBEE &
sob ameaa de extino (AGUIAR, 2004). BAKER, 1982). Os indivduos jovens desta espcie
podem ser confundidos com adultos de Dasypus
Dasypus novemcinctus Linnaeus, 1758 septemcinctus.
O tatu-galinha alimenta-se principalmente de
Conhecida popularmente como tatu-galinha, invertebrados (BREECE & DUSI, 1985), mas pode
possui a maior distribuio geogrfica entre todas as consumir material vegetal, vertebrados pequenos, ovos
espcies de Xenarthra. Ocorre desde o sul dos Estados e carnia (KALMBACH apud MCBEE & BAKER, 1982,
Unidos atravessando a Amrica Central at o noroeste p. 4). Habita uma ampla variedade de hbitats, desde
da Argentina e do Uruguai (MCBEE & BAKER, 1982). florestas decduas at florestas tropicais, ocorrendo
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Medri, I. M. et al. 04 - Ordem Xenarthra
tambm em ambientes ridos como os Llanos da do ato de cpula (PARERA, 2002). O perodo de
Venezuela e da Colmbia e a Caatinga do Brasil gestao descrito para a espcie de 120 dias segundo
(EISENBERG & REDFORD, 1999). Escava tocas com NOWAK (1999), ou de 70 dias conforme EISENBERG
vrias entradas de aproximadamente 20 cm de dimetro & REDFORD (1999). Geralmente nascem quatro
(EMMONS, 1990), e com aproximadamente seis metros filhotes pesando de 30 a 50 g cada, todos do mesmo
de comprimento (PARERA, 2002). sexo e provenientes de um nico vulo fertilizado, atravs
Os adultos tm hbito crepuscular e/ou noturno, de poliembrionia (NOWAK, 1999). Os filhotes nascem
mas tambm podem ser observados durante o dia, totalmente formados e com os olhos abertos (PARERA,
dependendo da temperatura ambiente. Os juvenis tm o 2002). O desmame ocorre depois de quatro a cinco meses
mximo de atividade durante a manh e no fim da tarde e a maturidade sexual atingida com cerca de um ano de
(MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). Podem nadar idade (NOWAK, 1999). O tatu-galinha pode viver mais
e at se alimentar na gua (PARERA, 2002). que 22 anos (MCPHEE apud MCDONOUG, 1994, p.
A rea de vida mdia estimada para esta espcie 196).
foi de 20,3 ha, na Louisiana, Estados Unidos da Amrica Muitos tatus-galinha morrem em atropelamentos
(FITCH et al. apud MCBEE & BAKER, 1982, p. 5), rodovirios (LOUGHRY & MCDONOUGH, 1996;
consideravelmente maior do que as reas de vida FISCHER, 1997). Embora esta espcie seja muito caada,
estimadas na Flrida, Estados Unidos da Amrica, que ainda no sofre ameaa de extino, devido sua ampla
variaram de 1,1 a 13,8 ha, com registros freqentes de distribuio (AGUIAR, 2004).
sobreposio das reas e nenhuma observao de
encontro agonstico entre os indivduos (LAYNE & Dasypus hybridus (Desmarest, 1804)
GLOVER, 1977). Entretanto, o estudo de
MCDONOUG (1994) registrou comportamento de Tambm conhecido como tatu-mulita, esta espcie
agresso, tanto em machos quanto em fmeas de tatu- ocorre no leste do Paraguai e da Argentina, sul do Brasil,
galinha, incluindo perseguies e lutas, nas quais os oeste do Uruguai at o norte da Argentina (WETZEL,
animais balanaram seus membros posteriores e a cauda 1982). Os biomas brasileiros onde esta espcie
e arranhavam uns aos outros com suas garras dianteiras. encontrada so Mata Atlntica e Campos Sulinos
Como a agresso entre os machos adultos e juvenis foi (FONSECA et al., 1996).
comum principalmente durante a poca reprodutiva, o O comprimento do corpo em mdia 29,7 cm, o
mesmo autor sugere que este comportamento deve visar da cauda 16,9 cm e o pesa em torno de 2,04 kg
o acesso exclusivo s fmeas receptivas. Nas fmeas a (WETZEL, 1985b). A carapaa alta, oval e geralmente
agresso foi mais dirigida aos juvenis de ambos os sexos apresenta sete cintas mveis na regio mediana. A cauda
e s outras fmeas adultas, sugerindo que a agresso seja curta e protegida por escudos duros, a cabea
um comportamento para defender a ninhada atual e comprida, e as orelhas so altas e inclinadas pra trs,
promover a disperso da ninhada anterior. lembrando as orelhas de uma pequena mula, por isto o
Durante o perodo de acasalamento o macho nome tatu-mulita (SILVA, 1994). Possui cinco dedos em
segue a fmea, e ambos forrageiam juntos por vrios cada membro posterior e quatro dedos em cada membro
dias (MCDONOUGH, 1997; MCDONOUGH & anterior, sendo que nestes as duas garras do meio so as
LOUGHRY, 2003). As fmeas podem reter vulos maiores (NOWAK, 1999) e mesmo assim no so to
fecundados retardando sua implantao no tero, e deste robustas quanto as garras dos outros tatus (SILVA, 1994).
modo gerar filhotes depois de muito tempo decorrido Durante a alimentao move-se rapidamente no
93
Mamferos do Brasil
cho, cheira o ar constantemente a procura de suas presas EISENBERG & REDFORD, 1999, p. 104).
e escava buracos rasos para forragear principalmente Habita as florestas tropicais das bacias da
formigas e cupins, assim como outros invertebrados, Amaznia e do Orinoco (WETZEL, 1982). Tem hbitos
entretanto restos de um roedor pequeno j foram solitrio e noturno, e escava tocas com mais de uma
encontrados compondo a dieta desta espcie entrada (EMMONS, 1990), em solos bem drenados
(EISENBERG & REDFORD, 1999). (WETZEL & MONDOLFI apud EISENBERG &
Seu hbitat so campos, e aparentemente cava REDFORD, 1999, p. 104). Pode ter de dois a 12 filhotes
tocas somente em reas de vegetao aberta, e geralmente por ninhada (NOWAK, 1999). Pouco se sabe sobre sua
em solos arenosos. As tocas escavadas por Dasypus hybridus histria natural.
tm uma nica entrada com menos de 25 cm de largura No h estudos sobre as populaes de Dasypus
e cerca de dois metros de comprimento (EISENBERG kappleri, entretanto esta espcie ocorre em vrias reas
& REDFORD, 1999). protegidas e acredita-se que no esteja sob forte presso
Os nascimentos geralmente ocorrem em outubro de caa (AGUIAR, 2004).
(BARLOW apud NOWAK, 1999, p. 166) e podem nascer
quatro, oito ou raramente 12 filhotes (WETZEL & Referncias Bibliogrficas
MONDOLFI apud WETZEL, 1982, p. 367).
H poucas informaes sobre esta espcie no
ADAM, P. J. Choloepus didactylus. Mammalian Species. v. 621.
Brasil. Sabe-se que as populaes de tatu-mulita tm Northampton: 1999, p. 1-8.
sofrido um rpido declnio devido caa excessiva e
AGUIAR, J. M. Species Summaries and Species
expanso da agricultura, e est considerada como quase Discussions. In: FONSECA, G.; AGUIAR, J.
ameaada pelo The 2004 Edentate Species Assessment RYLANDS, A.; PAGLIA, A.; CHIARELLO, A.;
SECHREST, W. (Orgs.). The 2004 Edentate Species
Workshop (AGUIAR, 2004). Assessment Workshop. Edentata. n. 6, Washington: 2004,
p. 3-26.
Dasypus kappleri Krauss, 1862 ALHO, C. J. R.; LACHER Jr., T. E; CAMPOS, Z. M. S.;
GONALVES, H. C. Mamferos da Fazenda Nhumirim,
Este tatu tambm denominado de tatu-de-quinze- sub-regio de Nhecolndia, Pantanal do Mato Grosso
do Sul: I - Levantamento preliminar de espcies. Revista
quilos ocorre na Colmbia, Venezuela, e no sul das Brasileira de Zoologia. v. 4, n. 2. Curitiba: 1987, p. 151-164.
Guianas atravs da bacia amaznica do Equador, Peru e
ANACLETO, T. C. S.; MARINHO-FILHO, J. Hbito
Brasil e norte da Bolvia (WETZEL, 1982). O nico alimentar do tatu-canastra (Xenarthra, Dasypodidae) em
bioma brasileiro em que esta espcie ocorre a Amaznia uma rea de cerrado do Brasil Central. Revista Brasileira
(FONSECA et al., 1996). de Zoologia. v. 18, n. 3. Curitiba: 2001, p. 681-688.
a maior espcie de tatu do gnero Dasypus. O ANDERSON, R. P.; HANDLEY, C. O. Jr. A new species
comprimento do corpo varia de 51 a 57,5 cm, o da cauda of three-toed sloth (Mammalia: Xenarthra) from Panama,
with a review of the genus Bradypus. Proceedings of the
de 32,5 a 48,3 cm e o peso de 8,5 a 10,5 kg. Possui de Biological Society of Washington. v. 114, n. 1. Washington:
sete a oito cintas mveis na regio mediana da carapaa, 2001, p. 1-33.
e apresenta escudos nos membros posteriores BARTMANN, W. Haltung und Zucht von Groen
caractersticos desta espcie (EISENBERG & Ameisenbren, Myrmecophaga tridactyla Linn, 1758, im
Dortmunder Tierpark. Zoologischer Garten N. F. v. 53, n.
REDFORD, 1999).
1. Jena: 1983, p. 1-31.
A alimentao consiste em invertebrados e
BEST, R. C.; HARADA, A. Y. Food habits of the silky
pequenos vertebrados (DALESSANDRO apud
94
Medri, I. M. et al. 04 - Ordem Xenarthra
anteater (Cyclopes didactylus) in the Central Amazon. Journal torquatus) in Bahia, Brazil. Edentata. n. 6, Washington:
of Mammalogy. v. 66, n. 4. Cambridge: 1985, p. 780-781. 2004, p. 56.
BEZERRA, A. M. R.; RODRIGUES, F. H. G.; CERESOLI, N.; JIMNEZ, G. T.; DUQUE, E. F. Dados
CARMIGNOTTO, A. P. Predation of Rodents by the Morfomtricos de los Armadillos del Complejo
Yellow Armadillo (Euphractus sexcinctus) in Cerrado of Ecolgico Municipal de Senz Pea, Provncia del Chaco,
the Central Brazil. Mammalia. v. 65, n. 1. Paris: 2001, p. Argentina. Edentata. n. 5. Washington: 2003, p. 35-37.
86-88.
CHIARELLO, A. G. Diet of the atlantic forest maned
BOLKOVIC, M. L.; CAZIANI, S. M.; sloth Bradypus torquatus (Xenarthra: Bradypodidae). Journal
PROTOMASTRO, J. J. Food-habits of the 3-banded of Zoology. v. 246, n. 1. London: 1998a, p. 11-19.
armadillo (Xenarthra, Dasypodidae) in the dry Chaco,
Argentina. Journal of Mammalogy. v. 76, n. 4. Cambridge: ______. Activity budgets and raging patterns of the
1995, p. 1199-1204. Atlantic forest maned sloth Bradypus torquatus (Xenarthra:
Bradypodidae). Journal of Zoology. v. 246, n. 1. London:
BREECE, G. A; DUSI, J. L. Food habits and home range 1998b, p. 1-10.
of the common long-nosed armadillo Dasypus novemcinctus
in Alabama. In: MONTGOMERY, G. G. (Ed.). The ______. Sloth Ecology: an Update of Field Studies. In:
Evolution and Ecology of Armadillos, Sloths, and Vermilinguas. VIZCAINO, S. F.; LOUGHRY, W. J. (Eds.). The Biology
Washington and London: Smithsonian Institution Press, of the Xenarthra. Gainesville: University Press of Florida,
1985, p. 419-427. no prelo.
CABRERA, A. Catalogo de los Mamiferos de America CHIARELLO, A. G.; CHIVERS, D. J.; BASSI, C.;
del Sur. Revista del Museo Argentino de Cincias Naturales. MACIEL, M. A. F.; MOREIRA, L. S.; BAZZALO. M.
Bernardino Rivadavia. v. IV, n. 1. Buenos Aires: 1957, A translocation experiment for the conservation of
307 p. maned sloths, Bradypus torquatus (Xenarthra,
Bradypodidae). Biological Conservation. v. 118. Oxford:
CAMILO-ALVES, C. Adaptaes dos tamandus-bandeira 2004, p. 421-430.
(Myrmecophaga tridactyla Linnaeus, 1758) variao da
temperatura ambiente no Pantanal da Nhecolndia, MS. 48 p. CITES. CONVENTION ON INTERNATIONAL
Dissertao (Mestrado em Ecologia e Conservao). TRADE IN ENDANGERED SPECIES OF WILD
Instituto de Cincias Biolgicas e da Sade, Universidade FAUNA AND FLORA. Appendices I, II and III. 2005.
Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, 2003. Disponvel em: <http://www.cites.org/eng/app/
appendices.shtml> Acesso em: 5 out. 2005.
CAMILO-ALVES, C. de S. P.; MOURO, G. M.
Responses of a specialized insectivorous mammal CULLAR, E. Census of the three-banded armadillo
(Myrmecophaga tridactyla) to variation in ambient Tolypeutes matacus using dogs, southern Chaco, Bolvia.
temperature. Biotropica. v. 38, n. 1. Lawrence: 2006, p. Mammalia. v. 66, n. 3. Paris: 2002, p. 448-451.
52-56. DALPONTE, J. C.; TAVARES-FILHO, J. A. Diet of
CARMO, N. A. S. do. Distribuio, densidade e padro de the Yellow Armadillo, Euphractus sexcinctus, in South-
atividades de Bradypus tridactylus (Mammalia, Xenarthra) em Central Brazil. Edentata. n. 6. Washington: 2004, p. 37-
fragmento florestal na Amaznia Central. 59 p. Dissertao 41.
(Mestrado em Ecologia). Instituto Nacional de Pesquisas DESBIEZ, A. L. J.; LIMA BORGES, P. A.; MEDRI, .
da Amaznia, Manaus, 2002. M. Chasing Behavior in Yellow Armadillos, Euphractus
CARTER, T. S. The burrows of giant armadillos, sexcinctus, in the Brazilian Pantanal. Edetanta. n. 7.
Priodontes maximus (Edentata: Dasypodidae). Washington: no prelo.
Sugetierkundliche Mitteilungen. v. 31. Mnchen: 1983, p. DICKMAN, C. R. Anteaters. In: MACDONALD, D.
47-53. (Ed.). The Encyclopedia of Mammals. New York: Facts on
CARTER, T. S.; ENCARNAO, C. D. Characteristics File, 1984, p. 772-775.
and use of burrows by four species of armadillos in ______. Edentates. In: MACDONALD, D. (Ed.). The
Brazil. Journal of Mammalogy. v. 64, n. 1. Cambridge: 1983, New Encyclopedia of Mammals. Oxford: Oxford University
p. 103-108. Press, 2001a, p. 786-787.
CASSANO, C. Research on the Maned Sloth (Bradypus ______. Sloths. In: MACDONALD, D. (Ed.). The New
95
Mamferos do Brasil
Encyclopedia of Mammals. Oxford: Oxford University Press, REEDER, D. M. (Eds.). Mammals Species of the World: A
2001b, p. 792-795. Taxonomic and Geographic Reference. 2. ed. Washington and
London: Smithsonian Institution Press, 1993, p. 63-68.
DRUMOND, M. A. Padres de forrageamento do tamandu-
bandeira (Myrmecophaga tridactyla) no Parque Nacional da Serra ______. Order Cingulata. In: WILSON, D.E.; REEDER,
da Canastra: dieta, comportamento alimentar e efeito de queimadas. D. M. (Eds.). Mammals Species of the World: A Taxonomic
95 p. Dissertao (Mestrado em Ecologia, Conservao and Geographic Reference. 3. ed. Baltimore: The John
e Manejo de Vida Silvestre). Instituto de Cincias Hopkins University Press, 2005a, p. 94-97.
Biolgicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo
Horizonte, 1992. ______. Order Pilosa. In: WILSON, D.E.; REEDER,
D. M. (Eds.). Mammals Species of the World: A Taxonomic
EISENBERG, J. F.; MALINIAK, E. Maintenance and and Geographic Reference. 3. ed. Baltimore: The John
reproduction of the two-toed sloth Choloepus didactylus Hopkins University Press, 2005b, p. 98-102.
in captivity. In: MONTGOMERY, G. G. (Ed.). The
Evolution and Ecology of Armadillos, Sloths, and Vermilinguas. GILMORE, D. P.; COSTA, C. P. da; DUARTE, D. P. F.
Washington and London: Smithsonian Institution Press, Sloth biology: an update on their physiological ecology,
1985, p. 327-331. behavior and role as vectors of arthropods and
arboviruses. Brazilian Journal of Medical and Biological
EISENBERG, J. F.; REDFORD, K. H. Mammals of the Research. v. 34, n. 1. Ribeiro Preto: 2001, p. 9-25.
Neotropics: The Central Neotropics. Ecuador, Peru, Bolivia, GUIMARES, M. M. rea de vida, territorialidade e dieta
Brazil. v. 3. Chicago: The University of Chicago Press, do tatu-bola Tolypeutes tricinctus (Xenarthra, Dasypodidae), num
1999, 610 p. Cerrado do Brasil Central. 58 p. Dissertao (Mestrado em
EMMONS, L. H. Neotropical Rainforest Mammals. A Field Ecologia). Instituto de Cincias Biolgicas, Universidade
Guide. 2. ed. Chicago: University of Chicago Press, 1990, de Braslia, Braslia, 1997.
281 p. GREENE, H. W. Agonistic behavior by three-toed
ENCARNAO, C. D. da. Contribuio ecologia dos tatus sloths, Bradypus variegatus. Biotropica. v. 21, n. 4. Lawrence:
(Xenarthra, Dasypodidae) da Serra da Canastra, Minas Gerais. 1989, p. 369-372.
210 p. Dissertao (Mestrado em Zoologia). Museu IUCN-INTERNATIONAL UNION FOR
Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio CONSERVATION OF NATURE AND NATURAL
de Janeiro, 1987. RESOURCES. Red List of Threatened Species. 2004.
FISCHER, W. A. Efeitos da BR-262 na mortalidade de Disponvel em: <http://www.iucnredlist.org/> Acesso
vertebrados silvestres: sntese naturalstica para a conservao da em: 5 out. 2005.
regio do Pantanal, MS. 44 p. Dissertao (Mestrado em LARA-RUIZ, P. Tamanho corporal, dimorfismo sexual e
Ecologia e Conservao). Centro de Cincias Biolgicas diversidade gentica da preguia-de-coleira, Bradypus torquatus
e da Sade, Universidade Federal de Mato Grosso do Illiger, 1811 (Xenarthra: Bradypodidae). 110 p. Dissertao
Sul, Campo Grande, 1997. (Mestrado em Zoologia de Vertebrados). Instituto de
FONSECA, G. A. B. da; HERRMANN, G.; LEITE, Y. Cincias Biolgicas e da Sade, Pontifcia Universidade
L. R.; MITTERMEIER, R. A.; RYLANDS, A. B.; Catlica de Minas Gerais, Belo Horizonte, 2004.
PATTON, J. L. Lista anotada dos mamferos do Brasil. LARA-RUIZ, P.; CHIARELLO, A. G. Life-history traits
Occasional Papers in Conservation Biology. n. 4. Belo and sexual dimorphism of the Atlantic forest maned
Horizonte: Conservation International ; Fundao sloth Bradypus torquatus (Xenarthra: Bradypodidae). Journal
Biodiversitas, 1996, 38 p. of Zoology. v. 267, n. 1. London: 2005, p. 63-73.
FONSECA, G. A. B. da; MITTERMEIER, R. A.; LARRAZBAL, L. B. Crianza en Cautiverio de Perezoso
CAVALCANTI, R. B.; MITTERMEIER, C. G. Brazilian de Dos Dedos (Choloepus didactylus). Edentata. n. 6.
Cerrado. In: MITTERMEIER, R. A.; MYERS N.; Washington: 2004, p. 30-36.
ROBLES GIL, P.; MITTERMEIER, C. G. (Eds.).
Hotspots. Earths Biologically Richest and Most Endangered LAYNE, J. N.; GLOVER, D. Home range of the
Terrestrial Ecoregions. Cidade do Mxico: CEMEX/ armadillo in Florida. Journal of Mammalogy. v. 58, n. 3.
Conservation International, 1999, p. 148-155. Cambridge: 1977, p. 411-413.
GARDNER, A. L. Order Xenarthra. In: WILSON, D.E.; LEEUWENBERG, F. Edentata as a food resources:
96
Medri, I. M. et al. 04 - Ordem Xenarthra
97
Mamferos do Brasil
______. Bradypus variegatus (Perezoso de trs dedos, three- QUEIROZ, H. L. de. Preguias e Guaribas, os Mamferos
toed sloth). In: JANZEN, D. H. (Ed.). Costa Rican Natural Folvoros Arborcolas do Mamirau. v. 2. Rio de Janeiro:
History. Chicago: Univesity Chicago Press, 1983b, p. 453- CNPq e Sociedade Civil Mamirau, 1995, 176 p.
456.
REDFORD, K. H. Food habits of armadillos (Xenarthra:
______. Movements, foraging and food habits of the Dasypodidae). In: MONTGOMERY, G. G. (Ed.). The
four extant species of Neotropical Vermilinguas Evolution and Ecology of Armadillos, Sloths, and Vermilinguas.
(Mammalia: Myrmecophagidae). In: ______. (Ed.). The Washington and London: Smithsonian Institution Press,
Evolution and Ecology of Armadillos, Sloths, and Vermilinguas. 1985, p. 429-437.
Washington and London: Smithsonian Institution Press,
1985a, p. 365-377. REDFORD, K. H.; EISENBERG, J. F. Mammals of the
Neotropics. The southern cone: Chile, Argentina, Uruguay,
______. Impacts of vermilinguas (Cyclopes, Tamandua: Paraguay. v. 2. Chicago: The University of Chicago Press,
Xenarthra = Edentata) on arboreal ant populations. In: 1992, 430 p.
______. (Ed.). The Evolution and Ecology of Armadillos,
Sloths, and Vermilinguas. Washington and London: REDFORD, K. H.; WETZEL. R. M. Euphractus sexcinctus.
Smithsonian Institution Press, 1985b, p. 351-363. Mammalian Species. v. 252. Northampton: 1985, p. 1-4.
MONTGOMERY, G. G.; LUBIN, Y. D. Prey influences ROCHA, F. L.; MOURO, G. An Agonistic Encounter
on movements of neotropical anteaters. In: R. L. Philips Between Two Giant Anteaters (Myrmecophaga tridactyla).
; Jonkel, C. (eds.). Proceedings of the 1975 Predator Symposium. Edetanta. n. 7. Washington: no prelo.
Missoula: University of Montana, 1977, p. 103-131.
RODRIGUES, F. H. G.; MARINHO FILHO, J. S.
MOURO, G.; MEDRI, . M. A new way of using Diurnal Rest Sites of Translocated Lesser Anteaters
inexpensive large-scale assembled GPS to monitor giant (Tamandua tetradactyla) in the Cerrado of Brazil. Edentata.
anteaters in short time intervals. Wildlife Society Bulletin. n. 5. Washington: 2003, p. 44-46.
v. 30, n. 4. Bethesda: 2002, p. 1029-1032.
RODRIGUES, F. H. G; MARINHO FILHO, J. S.;
______. Activity of a specialized mammal: the giant SANTOS, H. G. dos. Home ranges of translocated lesser
anteater (Myrmecophaga tridactyla) in the Pantanal of Brazil. anteaters Tamandua tetradactyla in the cerrado of Brazil.
Journal of Zoology. London: no prelo. Oryx. v. 35, n. 2. Cambridge: 2001, p. 166-169.
NAPLES, V. Anteaters. In: MACDONALD, D. (Ed.). RODRIGUES, F. H. G; MEDRI, . M.; MIRANDA, G.
The New Encyclopedia of Mammals. Oxford: Oxford H. B. de; CAMILO-ALVES, C.; MOURO, G. Anteater
University Press, 2001, p. 788-791. Behavior and Ecology. In: VIZCAINO, S. F.;
LOUGHRY, W. J. (Eds.). The Biology of the Xenarthra.
NOWAK, R. M. Walkers Mammals of the World. v. 1. 6. Gainesville: University Press of Florida, no prelo.
ed. Baltimore and London: The Johns Hopkins
University Press, 1999, 836 p. RUMMEL, R. G. Arboreal activity in a captive giant
anteater (Myrmecophaga tridactyla). Animal Keepers Forum.
PARERA, A. Los Mamferos de la Argentina y la Regin v. 15, n. 1. Topeka: 1988, p. 16-17.
Austral de Sudamrica. 1. ed. Buenos Aires: El Ateneo,
2002, 454 p. SANCHES, R. A. Caiara Communities of the
Southeastern Coast of So Paulo State (Brazil):
PERES, C. A. Effects of subsistence hunting on Traditional Activities and Conservation Policy for the
vertebrate community structure in Amazonian Forests. Atlantic Rain Forest. Human Ecology Review. v. 8, n. 2. Bar
Conservation Biology. v. 14, n. 1. Arlington: 2000, p. 240- Harbor: 2001, p. 52-64.
253.
SANTOS, I. B. Bionomia, distribuio geogrfica e situao atual
PINDER, L. Observaes preliminares sobre a preguia do tatu-bola Tolypeutes tricinctus (Linne, 1758) (Dasypodidae,
de coleira (Bradypus torquatus) (Illiger, 1811) (Edentata, Edentata) no Nordeste do Brasil. Dissertao (Mestrado em
Bradypodidae). In: XII Congresso Brasileiro de Zoologia, Ecologia, Conservao e Manejo de Vida Silvestre).
Anais... Campinas: 1985, p. 290-291. Instituto de Cincias Biolgicas, Universidade Federal
______. Body measurements, karyotype, and birth de Minas Gerais, Belo Horizonte, 1993.
frequencies of Maned Sloth (Bradypus torquatus). SCHALLER, G. B. Mammals and their biomass on a
Mammalia. v. 57, n. 1. Paris: 1993, p. 43-48. Brazilian ranch. Arquivos de Zoologia. v. 31, n. 1. So Paulo:
98
Medri, I. M. et al. 04 - Ordem Xenarthra
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Mamferos do Brasil
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Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
Captulo 05
Ordem Primates
Os representantes da ordem Primates possuem dividida nas infraordens Platyrrhini (macacos do Novo
um corpo que mantm caractersticas primitivas da Mundo) e Catarrhini (macacos do Velho Mundo e
Classe Mammalia, tais como membros pentadctilos e hominides). Tendo em vista que Prosimii um grupo
clavcula, mas que apresenta tambm caractersticas parafiltico, outros autores classificam os primatas nas
distintivas relacionadas ao aumento do tamanho cerebral subordens Strepsirhini e Haplorhini. A nica diferena
(especialmente crtex), mobilidade dos dedos, a um entre estas classificaes refere-se posio do gnero
aumento da importncia da viso e reduo do olfato Tarsius (trsios), o qual faz parte de Prosimii pela primeira
(especialmente nas espcies diurnas) e a um aumento classificao e de Haplorhini pela segunda (FLEAGLE,
do perodo ps-natal, entre outras (NAPIER & 1999). Neste captulo, adotaremos a clasificao da
NAPIER, 1967). A diversidade na estrutura (variedade infraordem Platyrrhini proposta por GROVES (2001).
de tamanhos e formas), comportamento e ecologia dos
primatas refletida pelas diferenas no hbitat, dieta, Infraordem Platyrrhini
hbitos locomotores e organizao social. A taxonomia
da ordem Primates algo controversa. Alguns autores Os macacos do Novo Mundo compreendem as
tm classificado os primatas nas subordens Prosimii espcies que vivem exclusivamente nas florestas tropicais
(prossmios) e Anthropoidea (macacos), esta ltima das Amricas do Sul e Central. So macacos de tamanho
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Mamferos do Brasil
102
Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
ocupando tambm formaes mais abertas de Cerrado apenas do homem (ICC=23,0) (MARTIN, 1990).
e Caatinga. Cebus albifrons, C. apella e C. olivaceus ocorrem So primatas diurnos e arborcolas que mostram
na Floresta Amaznica, C. nigritus e C. xanthosternos na uma preferncia pela parte central do dossel, embora
Mata Atlntica, enquanto C. libidinosus ocorre na possam forragear no cho e em nveis mais altos da copa.
Caatinga, no Cerrado e na Mata Atlntica. A rea de vida normalmente grande (150 a 293 ha),
Cebus spp. possuem um tamanho de corpo mdio mas tambm podem sobreviver em reas relativamente
dentre os primatas neotropicais, com um peso entre 1,4 pequenas (12 a 80 ha), dependendo da distribuio e
e 4,8 kg. O comprimento total da cabea e corpo varia disponibilidade dos recursos alimentares (DI BITETTI,
de 350 a 488 mm e o da cauda, de 375 a 554 mm (ROWE, 2001; FRAGASZY et al., 2004a; FREESE &
1996). Apresentam dimorfismo sexual no tamanho, OPPENHEIMER, 1981; SILVEIRA et al., 2005).
sendo os machos adultos maiores que as fmeas. So animais onvoros, cuja dieta composta
Possuem um corpo robusto e uma cauda semi-prensil, principalmente por frutos e insetos (por isso so muitas
desprovida da poro distal nua e da habilidade de se vezes classificados como frugvoro-insetvoros), mas que
agarrar presente nos ateldeos (FRAGASZY et al., 2004a; tambm pode incluir sementes, flores, brotos e pequenos
FREESE & OPPENHEIMER, 1981; ROBINSON & vertebrados (tais como pssaros e seus ovos, pequenos
JANSON, 1987). A cauda utilizada durante o forrageio mamferos e lagartixas) (DE LILLO et al., 1997;
tanto para a suspenso como para o apoio e capaz de FRAGASZY et al., 2004a; FREESE &
suportar o peso de um adulto apenas por curtos perodos OPPENHEIMER, 1981; ROBINSON & JANSON,
de tempo. Possuem uma mandbula robusta e dentes 1987; VISALBERGHI & ANDERSON, 1999). Essa
grandes e compactos que so bem adaptados ao seu dieta altamente energtica parece ser necessria para
forrageio extrativo, o qual se caracteriza pela explorao sustentar seu comportamento de forrageio relativamente
de recursos alimentares de difcil acesso e que exigem ativo. Embora normalmente consumam frutos maduros
uma maior habilidade para a sua aquisio (FRAGASZY e possam atuar como importantes agentes de disperso
et al., 2004a; VISALBERGHI & ANDERSON, 1999). de sementes de algumas espcies de rvores, alguns
Suas mos so muito manipulativas e geis e seus estudos indicam que em pocas de escassez tambm
polegares so pseudo-oponveis, caractersticas que podem alimentar-se de frutos verdes (FREESE &
tambm facilitam o forrageio extrativo, alm do uso de OPPENHEIMER, 1981). O sucesso na ocupao de
ferramentas (FRAGASZY et al., 2004a; FREESE & diferentes tipos de hbitat, incluindo aqueles no
OPPENHEIMER, 1981; ROBINSON & JANSON, utilizados por outros primatas frugvoros (tais como
1987; VISALBERGHI, 1990). Estudos recentes tm florestas secundrias e degradadas), atribudo ao
mostrado que Cebus spp. so os nicos macacos do Novo comportamento oportunista, flexibilidade na dieta e
Mundo capazes de utilizar ferramentas na natureza a grande capacidade de adaptao quanto aos padres de
fim de facilitar a explorao dos recursos (FRAGASZY forrageio, permitindo que eles minimizem certos nveis
et al., 2004b; MOURA & LEE, 2004; ROCHA et al., de competio (intra-grupo, intra-especfica e inter-
1998). Possuem o maior tamanho relativo de crebro especfica) devido utilizao de recursos alimentares
dentre os macacos do Novo Mundo, o qual considerado alternativos em pocas de escassez de frutos
grande em relao ao seu tamanho de corpo (FRAGASZY et al., 2004a; MCGREW, 1998). O sucesso
(FRAGASZY et al., 2004a; GARBER & LAVALLEE, no forrageio em grandes reas de vida est relacionado
1999), e o segundo maior ndice de capacidade craniana- sua memria espacial, utilizao de regras de forrageio
ICC (11,7) dentre os primatas atuais, ficando abaixo e capacidade de utilizar eficientemente as informaes
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Mamferos do Brasil
visuais para reconhecer e localizar reas com alimento Atualmente, C. xanthosternos encontra-se na Lista
favorvel (GARBER & PACIULLI, 1997; GOMES, Oficial das Espcies da Fauna Brasileira Ameaadas de
2006; JANSON, 1996, 1998). Extino e na lista vermelha da IUCN (Unio para
Vivem em grupos sociais que variam em tamanho Conservao Mundial) como criticamente em perigo
de 6 a 35 indivduos, com composio estvel e que e est entre as 20 espcies de primatas mais ameaadas
normalmente contm apenas um ou dois machos do mundo, enquanto C. robustus (considerado uma
adultos. A razo sexo-etria dos grupos altamente subespcie de C. nigritus por RYLANDS et al., 2000)
varivel entre as espcies, mas o nmero de fmeas listada como vulnervel (HILTON-TAYLOR et al.,
adultas parece, geralmente, superar o de machos adultos. 2004; MITTERMEIER et al., 2005; RYLANDS &
Indivduos solitrios tambm so observados com CHIARELLO, 2003). Segundo a Lista Oficial das
freqncia (COUSSI-KORBEL & FRAGASZY, 1995; Espcies da Fauna Brasileira Ameaadas de Extino
FREESE & OPPENHEIMER, 1981; ROBINSON & do IBAMA, C. kaapori (tratado como subespcie de C.
JANSON, 1987). As relaes de dominncia dentro do olivaceus por RYLANDS et al., 2000) est criticamente
grupo so manifestadas ocasionalmente e as interaes em perigo (RYLANDS & CHIARELLO, 2003). A lista
agressivas so infreqentes (COUSSI-KORBEL & vermelha da IUCN inclui C. olivaceus kaapori como
FRAGASZY, 1995; GOMES, 2006; VISALBERGHI & vulnervel (HILTON-TAYLOR et al., 2004).
ANDERSON, 1999). A dinmica social do tipo
intermediria (altos nveis de assimetria nas agresses e Gnero Saimiri Voigt, 1831 - macaco-de-cheiro,
certo grau de assimetria nas interaes afiliativas), boca-preta
podendo apresentar uma tolerncia espacial bem
acentuada entre os indivduos de diferentes classes sociais Este gnero compreende cinco espcies
(COUSSI-KORBEL & FRAGASZY, 1995). (RYLANDS et al., 2000), das quais quatro ocorrem na
A maturidade sexual nas fmeas atingida entre Floresta Amaznica brasileira: Saimiri boliviensis (I.
o 3 e o 4 ano de vida, enquanto nos machos ela pode Geoffroy & de Blainville, 1834); Saimiri sciureus (Linnaeus,
demorar at os 7 ou 8 anos (FREESE & 1758); Saimiri ustus I. Geoffroy, 1843 e Saimiri vanzolinii
OPPENHEIMER, 1981). Alguns estudos na natureza Ayres, 1985.
e em cativeiro mostram que Cebus spp. reproduz Os macacos-de-cheiro so primatas pequenos que
sazonalmente ou apresenta picos de nascimentos entre pesam aproximadamente 1 kg e cujo dimorfismo sexual
os meses de outubro a fevereiro (BICCA-MARQUES no tamanho no pronunciado, apesar dos machos
& GOMES, 2005; DI BITETTI & JANSON, 2001; serem mais pesados que as fmeas (BALDWIN &
PATIO et al., 1996). Na natureza, este perodo coincide BALDWIN, 1981; BOINSKI, 1999; DEFLER, 2004;
com a poca de maior disponibilidade de frutos e insetos ROBINSON & JANSON, 1987; STONE, 2004). O
(DI BITETTI & JANSON, 2000, 2001). Cebus spp. comprimento total da cabea e corpo de
possuem um perodo de gestao de 5 a 6 meses, aps o aproximadamente 385 mm. Possuem uma cauda longa
qual nasce um nico filhote. O filhote nasce com (470 mm), que prensil nos filhotes (DEFLER, 2004;
aproximadamente 8,5% do peso da me ( 220 g) e ROBINSON & JANSON, 1987).
dependente at os 6 a 12 meses de idade. Em ambiente Ocorrem em diferentes hbitats, como florestas
natural, enquanto algumas fmeas do luz uma vez tropicais sazonalmente alagadas, florestas de galeria,
por ano, outras do luz a cada dois anos (FREESE & florestas primrias e secundrias e remanescentes
OPPENHEIMER, 1981). florestais isolados e degradados (BALDWIN &
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Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
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Mamferos do Brasil
e fsico. Com apenas quatro semanas j se locomovem VIVO, 1991). Callithrix penicillata, C. geoffroyi e C. kuhlii
independentemente a curtas distncias (STONE, 2004). possuem tufos pr-auriculares em frente orelha,
Durante a curta poca de acasalamento (usualmente oito enquanto C. aurita e C. flaviceps apresentam tufos
semanas), o dimorfismo sexual no tamanho fica evidente, auriculares reduzidos na face interna dos pavilhes
pois os machos apresentam um aumento do peso do auditivos e C. jacchus possui tufos circum-auriculares
corpo (85 a 222 g) devido ao acmulo de gordura e (STEVENSON & RYLANDS, 1988; VIVO, 1991).
reteno de gua (AYRES, 1986; STONE, 2004). Este So primatas arborcolas que habitam vrias
ganho de peso controlado pelo aumento sazonal de fisionomias florestais (STEVENSON & RYLANDS,
testosterona e sua converso em estrognio e pelos altos 1988), podendo ocorrer inclusive em vegetao
nveis de hormnios da tireide. Porm, nem todos os secundria, perturbada e fragmentada (RYLANDS &
machos apresentam o mesmo ganho de peso, o que pode FARIA, 1993). Callithrix kuhlii e C. geoffroyi habitam baixas
ter implicaes para o seu sucesso reprodutivo (STONE, altitudes, enquanto C. aurita e C. flaviceps ocorrem em
2004). altitudes de 400 a 1200 m (FERRARI et al., 1996).
Segundo a Lista Oficial de Espcies da Fauna Sua dieta inclui frutos, insetos, nctar e exsudados
Brasileira Ameaadas de Extino e a lista vermelha da de plantas (goma, resinas e ltex), podendo alimentar-se
IUCN, apenas uma espcie, S. vanzolinii, encontra-se tambm de flores, sementes, moluscos, ovos de aves e
listada como vulnervel (HILTON-TAYLOR et al., pequenos vertebrados (MIRANDA & FARIA, 2001;
2004; RYLANDS & CHIARELLO, 2003). STEVENSON & RYLANDS, 1988; VILELA &
FARIA, 2002). Os exsudados, ricos em carboidratos, so
Gnero Callithrix Erxleben, 1777 - sagi, mico uma importante fonte de energia durante todo o ano,
principalmente em pocas de escassez de outros
Este gnero apresenta seis espcies (RYLANDS alimentos (COIMBRA-FILHO & MITTERMEIER,
et al., 2000), todas endmicas do Brasil: Callithrix aurita 1976; MARTINS & SETZ, 2000; PASSAMANI, 1996).
(. Geoffroy in Humboldt, 1812); Callithrix flaviceps Vrias espcies de primatas so capazes de ingerir
(Thomas, 1903); Callithrix geoffroyi (. Geoffroy in exsudados, mas somente os representantes dos gneros
Humboldt, 1812); Callithrix jacchus (Linnaeus, 1758); Callithrix e Cebuella apresentam incisivos inferiores
Callithrix kuhlii Coimbra-Filho, 1985 e Callithrix penicillata adaptados perfurao de troncos de rvores gomferas
(. Geoffroy, 1812). Callithrix aurita, C. flaviceps, C. geoffroyi (COIMBRA-FILHO & MITTERMEIER, 1976;
e C. kuhlii ocorrem exclusivamente na Mata Atlntica, COIMBRA-FILHO et al., 1980; MELLO, 1986). Estes
enquanto C. jacchus ocorre na Mata Atlntica e Caatinga incisivos so alongados e estreitos, o que os permite
e C. penicillata, na Caatinga e Cerrado (HIRSCH et al., escavarem orifcios nos troncos de r vores e
2002). alimentarem-se da goma produzida (COIMBRA-FILHO
Os sagis so animais de pequeno porte, com et al., 1980; PASSAMANI, 1996). Alm do
peso entre 300 e 450 g, comprimento total da cabea e desenvolvimento dos incisivos, este tipo de alimentao
corpo de 250 mm em mdia e cauda medindo em torno facilitada por uma adaptao no trato digestrio dos
de 280 mm. A colorao da pelagem um misto cinza/ sagis. O ceco mais desenvolvido, propiciando uma
preto/avermelhado, caracterizando-se pela presena de melhor eficincia na digesto dos carboidratos presentes
tufos auriculares e por uma mancha branca na testa, a na goma (COIMBRA-FILHO et al., 1980). Enquanto
qual est ausente em C. geoffroyi, pois a espcie apresenta C. jacchus, C. penicillata e C. flaviceps so altamente
toda a face branca (STEVENSON & RYLANDS, 1988; exsudatvoros, C. kuhlii e C. geoffroyi so menos
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uma fmea reprodutora (RYLANDS, 1989). Essa fmea maiores que os machos. A colorao da pelagem um
reprodutora suprime a ovulao das demais fmeas misto de castanho e dourado. A genitlia externa dos
subordinadas (STEVENSON & RYLANDS, 1988) e machos possui uma pigmentao preta, ausente nas
tambm parece utilizar a estratgia de confuso de fmeas. A rea anogenital dos adultos de ambos os sexos
paternidade para obter apoio de mais de um macho limitada por uma moldura grossa de plos
adulto na criao dos filhotes (RYLANDS, 1986, 1989). completamente negros, a qual reala o efeito visual da
O cuidado cooperativo tambm uma caracterstica genitlia (SOINI, 1988).
social deste gnero (RYLANDS, 1986, 1989). Como em Arborcola, habita florestas de plancies
Callithrix spp., apresentam comportamento de marcao inundveis prximas a rios, cuja inundao no ultrapassa
de cheiro, realizada por glndulas circungenitais, 2 a 3 m durante trs meses ao ano, podendo apresentar
suprapbicas e esternais, relacionada comunicao uma alta densidade nestes hbitats (>200 indivduos/
scio-sexual (RYLANDS, 1979). km2), principalmente nas bordas de rios (SOINI, 1988,
1993).
Costumam dar luz gmeos dizigticos
Alimenta-se principalmente de artrpodes e
(SUSSMAN, 2000). A gestao de aproximadamente
exsudados de plantas, mas tambm pode ingerir frutos,
5 meses, com cio ps-parto, levando a um intervalo entre
brotos, flores e nctar em menor quantidade (SOINI,
nascimentos de 5 meses. Mico argentatus e M. melanurus
1988, 1993), alm de pequenos vertebrados
parecem no apresentar reproduo sazonal em cativeiro
(TOWNSEND & WALLACE, 1999).
(RYLANDS, 1989; STEVENSON & RYLANDS,
Assim como Callithrix spp., este gnero tambm
1988).
possui incisivos inferiores alongados e estreitos
Muito pouco se conhece sobre a biologia, ecologia
adaptados perfurao de troncos de rvores gomferas
e grau de conservao da maioria das espcies de Mico.
(COIMBRA-FILHO & MITTERMEIER, 1976;
Por isso, nenhuma espcie consta como ameaada na
COIMBRA-FILHO et al., 1980; MELLO, 1986;
Lista Oficial das Espcies da Fauna Brasileira Ameaadas
PASSAMANI, 1996). RAMIREZ et al. (1977) apud
de Extino do IBAMA e na lista vermelha da IUCN, as
SOINI (1993) observaram que um grupo passou 67%
quais incluem vrias espcies na categoria dados
do tempo de alimentao ingerindo exsudados e 33%
insuficientes (HILTON-TAYLOR et al., 2004;
RYLANDS & CHIARELLO, 2003).
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forrageando por insetos. grupo na proteo contra predadores, uma vez que a
Ocupa reas de vida de 0,1 a 0,5 ha, as quais so transio do perodo infantil para o juvenil crtica para
determinadas pela distribuio das rvores produtoras a sobrevivncia do mico-leozinho (HEYMANN &
de exsudados. Essas pequenas reas so utilizadas por SOINI, 1999).
perodos de tempo que podem variar de alguns meses a Cebuella pygmaea no includa em nenhuma
alguns anos. O tempo de permanncia parece ser categoria de ameaa pela Lista Oficial das Espcies da
determinado pela disponibilidade de exsudados e, Fauna Brasileira Ameaadas de Extino do IBAMA e
quando suas fontes chegam ao limite, o grupo emigra pela lista vermelha da IUCN (HILTON-TAYLOR et al.,
para uma nova rea (SOINI, 1988, 1993). 2004; RYLANDS & CHIARELLO, 2003).
Quanto organizao social, a maioria dos grupos
composta por 2 a 9 indivduos contendo uma fmea Gnero Saguinus Hoffmannsegg, 1807 -
reprodutora, um macho adulto e suas crias. Alguns soim, sauim, sagi
grupos podem conter um terceiro membro adulto
(SOINI, 1988, 1993). A fmea reprodutora socialmente O gnero Saguinus possui 15 espcies (RYLANDS
dominante sobre todos os outros membros do grupo, et al., 2000), das quais 10 ocorrem na Floresta Amaznica
podendo copular com mais de um macho (quando brasileira (HIRSCH et al., 2002): Saguinus bicolor (Spix,
presente), o que sugere uma possvel poliandria (SOINI, 1823); Saguinus fuscicollis (Spix, 1823); Saguinus imperator
1988). (Goeldi, 1907); Saguinus inustus (Schwarz, 1951); Saguinus
As fmeas do luz gmeos, mas tambm podem labiatus (. Geoffroy in Humboldt, 1812); Saguinus
ocorrer nascimentos de 1 ou 3 filhotes (SOINI, 1993), martinsi (Thomas, 1912); Saguinus midas (Linnaeus, 1758);
aps uma gestao de aproximadamente 4,5 meses. No Saguinus mystax (Spix, 1823); Saguinus niger (. Geoffroy,
h uma estao reprodutiva, embora ocorram dois picos 1803) e Saguinus nigricollis (Spix, 1823).
anuais de nascimentos (SOINI, 1988, 1993). As fmeas Os soins so animais pequenos, cujos adultos
entram no cio na terceira semana aps o parto, o que normalmente pesam entre 350 e 550 g (SMITH &
leva a um intervalo entre nascimentos de 5 a 7 meses JUNGERS, 1997). O comprimento total da cabea e
(SOINI, 1993). O pai assume o transporte dos filhotes corpo varia de 206 a 300 mm e o da cauda, de 246 a 440
a partir dos primeiros dias de vida, permanecendo com mm (ROWE, 1996). A colorao do corpo varia muito
eles mais tempo do que a me (QUERALT & VE, entre as espcies. Enquanto S. niger praticamente todo
2004). Os outros membros do grupo tambm participam preto, o corpo de S. fuscicollis melanoleucus
do transporte dos filhotes (SOINI, 1988). HEYMANN predominantemente branco.
& SOINI (1999) constataram que no h uma relao Saguinus spp. possuem uma dieta variada composta
entre o nmero de infantes e o nmero de machos por frutos, artrpodes, pequenos vertebrados, ovos,
adultos nos grupos, mas que existe uma relao positiva flores, nctar, folhas, exsudados, cascas de rvore e
entre o nmero de juvenis e o nmero de membros fungos (GARBER, 1993a; SNOWDON & SOINI,
adultos e subadultos. A relao entre infantes e machos 1988). Os frutos e outros alimentos de origem vegetal
adultos pode ser explicada devido a uma reduo na consumidos pelos soins ocorrem principalmente em
importncia dos machos adultos como ajudantes nesta rvores com copas com dimetro menor que 15 m
espcie, quando comparada a outros calitriquneos, (mdia=9 m; TERBORGH, 1983). Os insetos
enquanto a relao entre juvenis e demais membros do consumidos incluem gafanhotos, baratas e besouros
grupo possivelmente se deva ao efeito do tamanho do (CASTRO, 1991; CRANDLEMIRE-SACCO, 1986;
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Mamferos do Brasil
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Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
1993a; HEYMANN, 1997; PERES, 1991). A partio capacidade de deteco de predadores areos, arborcolas
de nichos entre as espcies envolvidas nessas associaes e terrestres, aumento no tamanho do grupo ou
poliespecficas envolve diferenas no tamanho corporal, ocorrncia de comportamento de vigilncia e (2) um
uso vertical da floresta, comportamento posicional, aumento na eficincia do forrageio atravs do
forma da mo e tcnicas de forrageio por invertebrados parasitismo do conhecimento acerca da distribuio
(BICCA-MARQUES, 1999; FALSETTI & COLE, 1992; dos recursos alimentares, captura de presas agitadas em
GARBER, 1991, 1993a; HEYMANN, 1997; diferentes microhbitats por outra espcie, determinao
TERBORGH, 1983). O tempo gasto em associao varia do momento apropriado para retornar a uma fonte
consideravelmente em relao espcie associada com alimentar visitada no passado ou aumento na deteco
S. fuscicollis e est diretamente relacionado diferena e defesa conjunta dos recursos alimentares. Os principais
no tamanho corporal das espcies envolvidas custos potenciais desta associao so a competio por
(HEYMANN, 1997). Enquanto S. fuscicollis (300 a 400 alimento entre as espcies, o aumento na conspicuidade
g) e S. imperator (400 a 450 g; BICCA-MARQUES et al., do grupo que pode atrair os predadores e os prprios
1997; FERRARI & MARTINS, 1992; custos relacionados manuteno da associao
HERSHKOVITZ, 1977) passam apenas cerca de 20% (HEYMANN & BUCHANAN-SMITH, 2000).
do dia em associao (BICCA-MARQUES & GARBER, Apenas o sauim-de-coleira (ou sauim-de-Manaus),
2003; WINDFELDER, 1997), S. fuscicollis e S. mystax S. bicolor, encontra-se ameaado de extino na categoria
(este pesando de 500 a 540 g; GARBER & TEAFORD, criticamente em perigo segundo a Lista Oficial das
1986; MOYA et al., 1990; SOINI & SOINI, 1990) ficam Espcies da Fauna Brasileira Ameaadas de Extino
associados durante quase todo o dia (PERES, 1991). (RYLANDS & CHIARELLO, 2003) e a lista vermelha
Outras diferenas entre as espcies incluem o fato da IUCN (HILTON-TAYLOR et al., 2004). Este crtico
de S. fuscicollis usar predominantemente o sub-bosque e estado de conservao deve-se, primordialmente,
alturas de at 10 m, apresentar um tipo de locomoo destruio e fragmentao de seu hbitat, o qual
por saltos entre troncos e adotar uma tcnica de forrageio encontra-se localizado na regio de Manaus no Estado
manipulativa e no-destrutiva, na qual os soins inserem do Amazonas, e ao seu uso ilegal como animal de
sua mo relativamente mais estreita e mais fina em ocos estimao. O sauim-de-Manaus considerado um dos
e rachaduras em troncos e galhos procura de dez primatas mais ameaados do Brasil, segundo lista
invertebrados, enquanto as outras trs espcies utilizam divulgada pela Associao Brasileira de Primatologia.
especialmente a copa das rvores, onde deslocam-se por
meio de uma locomoo quadrpede e empregam uma
tcnica de forrageio por invertebrados no-manipulativa Gnero Leontopithecus Lesson, 1840 -
atravs da localizao visual de suas presas sobre galhos mico-leo
e folhas (BICCA-MARQUES, 1999; GARBER, 1988a;
HARDIE, 1995; NICKLE & HEYMANN, 1996; As quatro espcies de mico-leo existentes
PERES, 1992; RAMIREZ, 1989; RYLANDS, 1993; (RYLANDS et al., 2000) so endmicas da Mata
TERBORGH, 1983). Atlntica: Leontopithecus caissara Lorini & Persson, 1990;
Vrios autores tm procurado identificar os Leontopithecus chrysomelas (Kuhl, 1820); Leontopithecus
benefcios oriundos da associao destes soins em chrysopygus (Mikan, 1823) e Leontopithecus rosalia (Linnaeus,
grupos mistos. Os benefcios propostos incluem (1) a 1766). Ocorrem nos Estados da Bahia (L. chrysomelas),
diminuio no risco de predao devido ao aumento na Rio de Janeiro e Esprito Santo (L. rosalia), So Paulo
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Mamferos do Brasil
(L. chrysopygus e L. caissara) e Paran (L. caissara) (HIRSCH (KLEIMAN et al., 1988).
et al., 2002; RYLANDS & NOGUEIRA-NETO, 1994). A colorao da pelagem varia de acordo com a
Habitam florestas primrias com vegetao alta espcie. Leontopithecus rosalia apresenta todo o corpo
(KLEIMAN et al., 1988), porm, com a destruio de dourado; L. chrysomelas possui o corpo negro, com a juba
seus hbitats hoje tambm ocupam florestas secundrias ao redor da face, braos e base da cauda dourados; em
em regenerao (KIERULFF et al., 2002). Ocorrem em L. chrysopygus predomina o negro, mas o quadril e a base
altitudes menores que 300 m, com exceo de L. da cauda so dourados (KLEIMAN et al., 1988;
chrysopygus que ocorre at os 700 m (RYLANDS, 1993). ROSENBERGER & COIMBRA-FILHO, 1984) e L.
As espcies deste gnero so as maiores dentre caissara possui o corpo todo dourado, com a juba ao
os calitriquneos, com peso variando de 410 a 700 g redor da face, mos, antebraos, ps e cauda negros
(ROSENBERGER & COIMBRA-FILHO, 1984; (LORINI & PERSON, 1990).
SMITH & JUNGERS, 1997). Possuem mos longas, Sua dieta engloba frutos, flores, nctar, exsudados,
aparentemente adaptadas ao forrageio extrativo de presas insetos, pequenos vertebrados e ocasionalmente fungos
em micro-hbitats especficos, tais como bromlias e (KIERULFF et al., 2002; KLEIMAN et al., 1988;
ocos de rvores (BICCA-MARQUES, 1999; FERRARI, PRADO & VALADARES-PDUA, 2004). Leontopithecus
1993). A face quase nua cercada por uma juba de plos chrysomelas e L. chrysopygus incluem mais exsudados em
na cabea e pescoo, de onde provm seu nome vulgar sua dieta do que L. rosalia e L. caissara (KIERULFF et
(KLEIMAN et al., 1988). O comprimento total da cabea al., 2002). Tanto o nctar quanto os exsudados so
e corpo , em mdia, de 261 mm e o da cauda, de 370 importantes recursos sazonais em pocas de escassez
mm. Os caninos excedem os incisivos no comprimento de frutos (KIERULFF et al., 2002). A ingesto de fungos
foi registrada apenas em
L. caissara (KIERULFF et
al., 2002; PRADO &
VALADARES-PDUA,
2004).
Apresentam as
maiores reas de vida
dentre os calitriquneos
(RYLANDS, 1993). H
registros de reas que
variam de 138 a 277 ha
para L. chrysopygus, 21 a
150 ha para L. rosalia e 36
a 93 ha para L. chrysomelas
(DIETZ, et al., 1997;
KIERULFF et al., 2002;
KLEIMAN et al., 1988).
Para L. caissara h registro
de uma rea de vida de
Leontopithecus rosalia com colar de rdio-telemetria (Foto: Sinara Lopes Vilela). 321 ha (KIERULFF et al.,
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Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
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Mamferos do Brasil
Goeldi precisam explorar grandes reas para obt-lo (LOPES & REHG, 2003). Devido sua grande rea de
(PORTER & GARBER, 2004). PORTER (2004) relatou vida (at seis vezes maior que as de Saguinus spp.
que a espcie pode usar reas de vida de 100 a 150 ha, simptricos), um nico grupo de C. goeldii pode formar
habitando uma variedade de tipos de hbitat, incluindo associaes com diversos grupos de Saguinus spp.
florestas primrias, secundrias e bambuzais, onde (PORTER, 2004; PORTER & CHRISTEN, 2002). Estas
freqentemente ocupa o sub-bosque. REHG (2005a, no associaes so mais freqentes nos meses com alta
prelo) observou que o sub-bosque um importante disponibilidade de frutos (PORTER, 2001b). possvel
micro-hbitat, principalmente por apresentar grande que C. goeldii use Saguinus spp. como um guia at as fontes
quantidade de fungos e que as rvores cadas so uma de frutos encontradas no dossel, aumentando a altura
importante fonte deste alimento. em que forrageia e se alimenta (PORTER, 2001b).
Forma associaes poliespecficas com Saguinus REHG (2005b) observou que estes grupos mistos no
fuscicollis, S. labiatus (CHRISTEN & GEISSMANN, 1994; so territoriais, pois no defendem suas reas na presena
POOK & POOK, 1982; PORTER, 2001b; PORTER de outros grupos.
& CHRISTEN, 2002; REHG, no prelo) e S. imperator Vivem em grupos coesos e com alto nvel de
cooperao social compostos por 2 a 12
indivduos (PORTER, 2001c; PORTER &
GARBER, 2005), contendo uma ou duas
fmeas reprodutoras (PORTER, 2001c;
PORTER et al., 2001). Observaes de dois
infantes no mesmo grupo indicam a presena
de duas fmeas reprodutoras (PORTER,
2001c). Assim, o sistema de acasalamento
pode ser monogmico ou polindrico
(PORTER, 2001c; PORTER & GARBER,
2005).
A gestao dura aproximadamente 5
meses (JURKE et al., 1994). Pode exibir dois
picos anuais de nascimentos, um na estao
das chuvas, quando h abundncia de frutos,
e outro na estao seca, quando h aumento
no consumo de fungos devido escassez de
frutos (PORTER, 2001c). De maneira
semelhante aos demais calitriquneos, as
fmeas de C. goeldii apresentam ovulao aps
o parto, em mdia depois de 22-23 dias
(DETTLING, 2002). Contudo, ao contrrio
dos sagis, as fmeas dominantes no so
capazes de suprimir a ovulao das fmeas
subordinadas (DETTLING & PRYCE,
Callimico goeldii escalando uma rvore (Foto: Paul A. Garber). 1999), mantendo sua hierarquia de dominncia
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Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
apenas por mecanismos comportamentais, como a (FLEAGLE, 1999). Embora GROVES (2001) inclua
agresso (CARROLL, 1988 apud PORTER & Aotus em sua prpria famlia, outros autores o classificam
CHRISTEN, 2002). A maturidade sexual atingida em nas famlias Pitheciidae ou Cebidae (BICCA-
torno de 13 meses de idade, mais cedo do que o MARQUES, 2000). Sua frmula dentria i2/2, c1/1,
observado em Callithrix spp., Cebuella pygmaea e Saguinus pm3/3, m3/3=36 (SUSSMAN, 2000).
spp.. Isto parece incrementar o seu potencial reprodutivo
na ausncia de nascimentos de gmeos (DETTLING & Gnero Aotus Illiger, 1811 - macaco-da-noite
PRYCE, 1999).
Durante o 1o ms de vida, o filhote carregado At recentemente todas as populaes de
exclusivamente pela me (DETTLING, 2002; macacos-da-noite eram agrupadas como uma nica
SCHRADIN & ANZENBERGER, 2001), espcie, Aotus trivirgatus (Mittermeier & Coimbra-Filho,
provavelmente devido aos riscos associados ao processo 1981). No incio da dcada de 1980, contudo,
de transferncia para outro membro do grupo, tais como HERSHKOVITZ (1983) reconheceu nove espcies
cair no cho e chamar a ateno de predadores com a distribudas em dois grupos, enquanto FORD (1994)
vocalizao dos infantes (SCHRADIN & defendeu a existncia de cinco a sete. Segundo
ANZENBERGER, 2003). Depois deste perodo, o RYLANDS et al. (2000), oito espcies so atualmente
macho adulto passa a transportar o filhote (DETTLING, reconhecidas, das quais cinco ocorrem no Brasil
2002; SCHRADIN & ANZENBERGER, 2001, 2003). (HIRSCH et al., 2002): Aotus azarai (Humboldt, 1812);
Os demais membros do grupo podem ajudar no Aotus nancymaae Hershkovitz, 1983; Aotus nigriceps
transporte entre o 2 e o 3 ms de vida. Com este Dollman, 1909; Aotus trivirgatus (Humboldt, 1812) e Aotus
comportamento de cuidado cooperativo, a fmea vociferans (Spix, 1823). Todas as espcies brasileiras de
consegue reduzir seu gasto energtico com a reproduo. macaco-da-noite ocorrem na Floresta Amaznica.
H evidncias de que C. goeldii possui um crescimento Segundo o Centro de Proteo de Primatas Brasileiros
acelerado durante os estgios infantil e juvenil quando do IBAMA (http://www.ibama.gov.br/cpb/), A. azarai
comparado aos outros calitriquneos. Uma explicao tambm ocorre no Cerrado.
para este rpido crescimento poderia ser o acesso Os macacos-da-noite adultos pesam entre 700 e
potencial ao dobro de leite normalmente disponvel aos 1200 g (SMITH & JUNGERS, 1997). O comprimento
filhotes dos outros calitriquneos (PORTER & total da cabea e corpo de 300 a 420 mm e o da cauda,
GARBER, 2004). de 250 a 440 mm (ROWE, 1996).
A Lista Oficial das Espcies da Fauna Brasileira Sendo o nico gnero de primata antropide de
Ameaadas de Extino no aponta C. goeldii em hbitos noturnos (FLEAGLE, 1999), sua caracterstica
nenhuma categoria de ameaa (RYLANDS & morfolgica mais marcante so os grandes olhos,
CHIARELLO, 2003). Porm, segundo a lista vermelha semelhana dos primatas prossmios noturnos do Velho
da IUCN, a espcie encontra-se quase ameaada Mundo. Ao contrrio desses prossmios, no entanto,
(HILTON-TAYLOR et al., 2004). Aotus spp. no possuem um tapetum lucidum (MARTIN,
1990). Outras adaptaes viso noturna incluem
Famlia Aotidae alteraes na lente do cristalino, diafragma da ris e retina
(MARTIN, 1990; NOBACK, 1975). Estas modificaes,
Esta famlia inclui atualmente apenas o gnero contudo, resultaram em uma reduo dos cones na retina
Aotus, o nico noturno dos primatas antropides e em uma diminuio da acuidade visual, quando
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Mamferos do Brasil
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Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
alimento tenham copas com dimetro menor que 10 m, perodo de gestao de cerca de 130 dias (HUNTER et
os indivduos gastam a maior parte do tempo de al., 1979 apud WRIGHT, 1990), nasce geralmente um
alimentao em rvores com dimetro da copa maior nico filhote, embora gmeos ocorram ocasionalmente
que 11 m (WRIGHT, 1986). Durante o forrageio, os (GOZALO & MONTOYA, 1990; WELKER et al.,
macacos-da-noite costumam utilizar os mesmos 1998a). No Chaco argentino, a maioria dos nascimentos
percursos em seu deslocamento direcional entre rvores de A. azarai parece concentrar-se em um curto perodo
frutferas e podem, s vezes, acampar prximos de do ms de outubro (FERNANDEZ-DUQUE et al.,
rvores com grandes copas onde chegam a alimentar-se 2002). Um alto investimento do pai no cuidado com o
mais de uma vez em uma mesma noite (WRIGHT, 1985, filhote tambm parece ser caracterstico desses macacos
1989). Portanto, juntamente com os sentidos do olfato monogmicos (ROBINSON et al., 1987; WELKER et
e viso, so capazes de aprender a localizao de suas al., 1998a; WRIGHT, 1984, 1990).
principais fontes alimentares e de utilizar essa informao Nenhuma espcie do gnero Aotus encontra-se
espacial nas suas decises de forrageio (BICCA- sob risco de desaparecer segundo a Lista Oficial das
MARQUES & GARBER, 2004; BOLEN & GREEN, Espcies da Fauna Brasileira Ameaadas de Extino
1997; WRIGHT, 1989). Os invertebrados (gafanhotos, publicada pelo IBAMA e a lista vermelha da IUCN
mariposas, besouros e aranhas) so capturados durante (HILTON-TAYLOR et al., 2004; RYLANDS &
o vo ou na superfcie de galhos durante o amanhecer, CHIARELLO, 2004).
o entardecer ou em noites de lua cheia (WRIGHT, 1996).
O movimento e o som dos invertebrados parecem ser Famlia Pitheciidae
importantes informaes utilizadas por Aotus spp. para
localizar suas presas (WRIGHT, 1985). Esta famlia compreende quatro gneros de
So mongamos e vivem em grupos familiares primatas do Novo Mundo (Callicebus, Pithecia, Chiropotes
compostos por um casal de adultos e sua prole de e Cacajao) que apresentam diferenas marcantes quanto
imaturos (2 a 5 indivduos; WRIGHT, 1981). Cada grupo morfologia e quanto ao comportamento social.
utiliza uma rea com cerca de 10 ha (WRIGHT, 1994, Enquanto um gnero composto por espcies
1996). Os percursos noturnos so freqentemente mongamas (Callicebus) vivendo em grupos familiares
circulares, pois o grupo retorna ao amanhecer para o pequenos e ocupando reas relativamente pequenas e
mesmo dormitrio de onde partiu no entardecer exclusivas, os gneros que apresentam as espcies
(WRIGHT, 1985, 1989). Um pequeno nmero de maiores (Chiropotes e Cacajao) vivem em grupos sociais
dormitrios (ocos de rvore, emaranhados de cips ou grandes compostos por vrios indivduos de ambos os
outros locais com densa vegetao; AQUINO & sexos, que utilizam reas de vida grandes provavelmente
ENCARNACIN, 1986, 1994; WRIGHT, 1989) so correspondendo ao tamanho dos grupos (DEFLER,
utilizados com freqncia durante todo o ano 2004; ROBINSON et al., 1987).
(WRIGHT, 1996). Os macacos-da-noite parecem no Os pitecneos (Pithecia, Chiropotes e Cacajao)
defender os limites de suas reas de uso; no entanto, constituem um grupo natural divergente e monofiltico,
eles defendem importantes recursos alimentares (tais compartilhando um conjunto de caractersticas derivadas.
como rvores frutferas) contra grupos vizinhos Eles possuem dentes especializados com caninos
(ROBINSON et al., 1987). robustos e largos e msculos da mandbula bem
A maturidade sexual atingida por volta dos 2,5 desenvolvidos que permitem a utilizao de frutos nos
anos em ambos os sexos (WRIGHT, 1985). Aps um primeiros estgios de maturao, sementes e nozes muito
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Mamferos do Brasil
duras (AYRES, 1986; DEFLER, 2004; ROBINSON et os dentes molares so achatados e lisos, quase sem
al., 1987; ROSENBERGER et al., 1996; WALKER, salincia. Os machos possuem os caninos levemente
1996). Deste modo, a reduo sazonal dos recursos maiores que as fmeas (BUCHANAN et al., 1981;
alimentares durante a estao seca no parece afetar estes DEFLER, 2004).
primatas (AYRES, 1986; ROSENBERGER et al., 1996). Possuem um plo denso, grosso, longo (advindo
A frmula dentria das espcies pertencentes a esta da um de seus nomes populares - macaco-cabeludo) e
famlia i 2/2, c 1/1, pm 3/3, m 3/3 = 36 (SUSSMAN, de colorao geralmente escura. Algumas espcies
2000). apresentam dicromatismo sexual, no qual os machos
Gnero Pithecia Desmarest, 1804 - parauacu, possuem os plos da face menores e mais claros,
macaco-velho, macaco-cabeludo contrastando com a cor escura do corpo, enquanto nas
fmeas os plos da face so mais longos e no diferem
Este gnero composto por cinco espcies da cor do corpo. Este dicromatismo mais saliente em
amaznicas (RYLANDS et al., 2000), das quais quatro P. pithecia chrysocephala, onde a cor do corpo tambm difere
ocorrem na Floresta Amaznica brasileira: Pithecia albicans entre os sexos. Neste txon, os machos possuem o plo
Gray, 1860; Pithecia irrorata Gray, 1842; Pithecia monachus quase totalmente preto, exceto na regio ao redor da
(. Geoffroy, 1812) e Pithecia pithecia (Linnaeus, 1758). face onde eles so brancos, enquanto as fmeas
Os parauacus possuem tamanho pequeno a apresentam uma colorao marrom com apenas duas
mdio, medindo entre 300 a 480 mm de comprimento listras laterais brancas na face, que vo dos olhos at a
total da cabea e corpo e 255 a 545 mm de comprimento boca (BUCHANAN et al., 1981; KINZEY, 1997d;
da cauda. O peso varia de 1,4 a 2,3 kg e o dimorfismo ROBINSON et al., 1987).
sexual no tamanho no pronunciado, embora os So macacos diurnos, arborcolas, que ocupam
machos possam ser maiores que as fmeas. Possuem uma variedade de hbitats florestais: florestas de altitude
uma cauda longa, peluda e no prensil. Os dentes e de plancies, primrias e secundrias, igaps alagados
caninos so oblquos e robustos, os incisivos menores e sazonalmente e reas degradadas (BUCHANAN et al.,
1981; DEFLER, 2004; ROBINSON et
al., 1987; WALKER, 1996). So
basicamente frugvoros predadores de
sementes, com os frutos compondo
mais de 70% da dieta, a qual
complementada com flores, folhas e
alguns invertebrados (BUCHANAN et
al., 1981; DEFLER, 2004; KINZEY,
1997d; ROSENBERGER et al., 1996).
Utilizam tanto os nveis altos quanto os
mais baixos do dossel. Assim, quando
ocorrem em simpatria com espcies
com hbitos alimentares semelhantes
(Chiropotes spp. e Cacajao spp.), evitam a
competio pelos recursos alimentares
Pithecia irrorata (Foto: Jlio Csar Bicca-Marques).
utilizando os locais mais baixos do
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Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
dossel (BUCHANAN et al., 1981; DEFLER, 2004; fmeas juvenis (irms) tambm podem ajudar a carregar
ROBINSON et al., 1987; WALKER, 1996). Podem os filhotes (DEFLER, 2004; ROBINSON et al., 1987).
descer ao solo durante o forrageio para obter itens Atualmente, nenhuma espcie deste gnero
alimentares preferidos (KINZEY, 1997d; WALKER, encontra-se ameaada de extino (HILTON-TAYLOR
1996). A locomoo quadrpede. O uso habitual de et al., 2004; RYLANDS & CHIARELLO, 2003). Porm,
uma locomoo rpida atravs de pulos entre troncos o gnero ocorre em densidades relativamente baixas em
verticais (DEFLER, 2004; KINZEY, 1997d) permite um florestas praticamente sem perturbao, e reas grandes
forrageio mais eficiente nos nveis mais baixos do dossel so necessrias para a manuteno de populaes viveis.
(WALKER, 1996). Pithecia spp. so caadas pela sua carne e por sua cauda,
Vivem em grupos sociais pequenos, que variam que vendida como espanador em alguns locais do Peru
de 2 a 10 indivduos de acordo com a espcie e Brasil (ROBINSON et al., 1987).
(BUCHANAN et al., 1981), mas que raramente contm
mais de 6 animais. A composio dos gr upos Gnero Chiropotes Lesson, 1840 - cuxi
normalmente inclui um casal de adultos, alguns juvenis
e muitas vezes um nico filhote (ROBINSON et al., O gnero compreende cinco espcies
1987). Estes grupos ocupam reas exclusivas e com (BONVICINO et al., 2003; SILVA JR. &
limites claramente definidos, cujo tamanho varia de 4 a FIGUEIREDO, 2002), todas com ocorrncia na Floresta
10 ha (BUCHANAN et al., 1981; ROBINSON et al., Amaznica brasileira. Estas espcies, de acordo com a
1987 ). Devido composio, ao pequeno tamanho dos classificao proposta por SILVA JR. & FIGUEIREDO
grupos e ao seu comportamento territorialista, muitas (2002), so: Chiropotes albinasus (I. Geoffroy & Deville,
vezes so considerados mongamos (BUCHANAN et 1848); Chiropotes chiropotes (Humboldt, 1811); Chiropotes
al. 1981; DEFLER, 2004; KINZEY, 1997d; sagulatus (Traill, 1821); Chiropotes satanas (Hoffmannsegg,
ROBINSON et al., 1987). Contudo, alguns aspectos do 1807) e Chiropotes utahickae (Hershkovitz, 1985).
comportamento reprodutivo, tais como a presena de So macacos de tamanho mdio, pesando cerca
mais de um indivduo adulto de cada sexo nos grupos e de 3 kg e medindo 327 a 480 mm de comprimento total
a falta de evidncia de cuidado parental pelos machos da cabea e corpo e 370 a 463 mm de cauda (VAN
indicam que estes primatas no seguem o padro tpico ROOSMALEN et al., 1981). Apresentam dimorfismo
de monogamia (AYRES, 1986; ROSENBERGER et al., sexual no tamanho, sendo os machos aproximadamente
1996). 20% mais pesados que as fmeas. Possuem
Em cativeiro, as fmeas de P. pithecia atingem a especializaes morfolgicas para a predao de
maturidade sexual aos 3 anos de idade. Um nico filhote sementes, as quais incluem caninos bastante
nasce aps uma gestao que dura, em mdia, 146 dias desenvolvidos. Estas caractersticas dentrias se fazem
(KINZEY, 1997d; SAVAGE et al., 1995). Algumas presentes nos dois sexos e apresentam pouco
espcies apresentam reproduo sazonal na natureza dimorfismo sexual, provavelmente por serem usados
(KINZEY, 1997d). Os filhotes comeam a locomover- tanto por machos quanto por fmeas para abrir frutos
se independentemente entre o 3 e o 5 ms de vida, duros (AYRES, 1981; KINZEY, 1997b; VAN
porm continuam contando com os cuidados da me ROOSMALEN et al., 1981).
at completarem um ano de idade, poca na qual ocorre Os cuxis possuem o corpo e a cabea cobertos
o desmame (BUCHANAN et al., 1981; DEFLER, 2004; principalmente por plos pretos espessos e curtos,
KINZEY, 1997d). Alguns registros mostram que as incluindo tufos caractersticos no topo da cabea. Os
121
Mamferos do Brasil
dois sexos apresentam uma barba caracterstica que flores e pequenas quantidades de insetos e folhas
mais desenvolvida nos machos adultos (menos (AYRES, 1981, FRAZO, 1991, 1992; PEETZ, 2001;
pronunciada em C. albinasus do que nas outras espcies). PINTO & SETZ, 2005; SANTOS, 2002; SILVA, 2003;
Possuem uma cauda longa e peluda que prensil apenas VAN ROOSMALEN et al., 1981; VEIGA & FERRARI,
nos infantes. A principal diferena visvel entre as 2006; VIEIRA, 2005). O tamanho da rea de vida varia
espcies deste gnero a colorao da pelagem, havendo de 80 a 700 hectares (AYRES, 1981; KINZEY, 1997b;
tambm caractersticas distintivas na face. Enquanto C. ROBINSON et al., 1987; SANTOS, 2002; SILVA, 2003;
albinasus possui o nariz vermelho recoberto por pequenos VEIGA et al., no prelo).
plos brancos, as outras espcies possuem a face Os cuxis apresentam uma locomoo
completamente preta (AYRES, 1981; HERSHKOVITZ, predominantemente quadrpede (WALKER, 1996).
1985; KINZEY, 1997b; VAN ROOSMALEN et al., Posturas suspensas so utilizadas raramente durante a
1981). alimentao e a locomoo bpede nunca foi observada.
Possuem hbito diurno e habitam as florestas altas As posturas de descanso incluem uma variedade de
de terra firme, predominantemente em altitudes baixas posies sentadas e deitadas (VAN ROOSMALEN et
(AYRES, 1981; FRAZO, 1992; PEETZ, 2001; VAN al., 1981).
ROOSMALEN et al., 1981). Contudo, j foram Os cuxis vivem em grupos sociais relativamente
encontrados em floresta e cerrado de altitude grandes (com at 44 indivduos) (NORCONK et al.,
(NORCONK et al., 2003; VAN ROOSMALEN et al., 2003) e compostos por vrios machos e fmeas adultos
1981), ambientes alagveis, incluindo florestas de igap em proporo semelhante (KINZEY, 1997b; VAN
(MITTERMEIER & COIMBRA-FILHO, 1977) e ROOSMALEN et al., 1981). Sua organizao social
mangue (SILVA Jr et al., 1992), e florestas perturbadas caracterizada por um sistema social de fisso-fuso, no
(CARVALHO JR, 2003; FERRARI et al., 2004; LOPES, qual os membros do grupo podem se dividir em
1993; PORT-CARVALHO & FERRARI, 2004; SILVA subgrupos por perodos de tempo variveis. Alguns
Jr, 1991). So eminentemente
arborcolas, utilizando os
estratos mdio e superior do
dossel e raramente descendo ao
solo (BOBADILLA &
FERRARI, 2000).
Os cuxis passam a
maior parte do tempo em
atividades de deslocamento e
alimentao. So animais
altamente fr ugvoros que
alimentam-se principalmente
de sementes de frutos imaturos,
sendo, por isso, considerados
predadores de sementes.
Tambm se alimentam de
mesocarpo de frutos maduros, Chiropotes satanas (Foto: Liza M. Veiga).
122
Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
autores descrevem grupos coesos cujos membros viajam A Lista Oficial das Espcies da Fauna Brasileira
juntos e dividem-se em subgrupos temporrios durante Ameaadas de Extino do IBAMA e a lista vermelha
o forrageio (AYRES, 1989; NORCONK & KINZEY, da IUCN listam C. satanas na categoria em perigo e C.
1994; VAN ROOSMALEN et al., 1981), enquanto outros utahickae na categoria vulnervel (HILTON-TAYLOR
relatam padres onde a fuso do grupo inteiro um et al., 2004; RYLANDS & CHIARELLO, 2003;
evento relativamente raro e o tamanho e a composio RYLANDS et al., 2003).
de subgrupos variam constantemente (VEIGA et al., no
prelo). Baseado em observaes de C. albinasus, Ayres Gnero Cacajao Lesson, 1840 - uacari,
(1981) sugeriu que a organizao bsica seja constituda macaco-ingls, carauri
por um casal de adultos com um ou dois filhotes, o que
poderia ser um indicador de monogamia. Outros autores O gnero composto por duas espcies
sugerem que os grandes grupos de cuxis so agregaes aloptricas (RYLANDS et al., 2000) que possuem uma
permanentes de subunidades mongamas (ROBINSON distribuio relativamente restrita na Floresta Amaznica
et al., 1987). Porm, ROSENBERGER et al. (1996) (AYRES, 1986; DEFLER, 2004; FONTAINE, 1981).
argumentam que existe pouca evidncia para apoiar a Ambas ocorrem no Brasil (HIRSCH et al., 2002): Cacajao
hiptese de monogamia e acreditam que os grandes calvus (I. Geoffroy, 1847) e Cacajao melanocephalus
grupos de Chiropotes spp. so unies temporrias (Humboldt, 1811).
formadas com propsitos de acasalamento ou forrageio. As duas espcies possuem caractersticas bem
As fmeas de C. albinasus mostram sinais exteriores distintas, principalmente em relao ao plo e cor da
de estro, ficando com a rea genital avermelhada quando face. Cacajao calvus possui a regio da cabea desprovida
esto receptivas (AYRES, 1981; HICK, 1968). Do de plos e a face apresenta uma colorao vermelha. A
luz um nico filhote aps um perodo de gestao de cor dos plos do corpo diferencia suas quatro
aproximadamente 4,5 a 5,5 meses (HICK, 1968; subespcies (FONTAINE, 1981). Cacajao melanocephalus,
KINZEY, 1997b; VAN ROOSMALEN et al., 1981). conhecido popularmente como uacari-preto, possui os
Estudos com cuxis na natureza sugerem uma plos do corpo de cor marrom a preto, podendo
reproduo sazonal, com os nascimentos ocorrendo nos apresentar tambm plos amarelos na regio dos
meses de dezembro a maro (estao chuvosa), antes membros posteriores e cauda nas populaes do Brasil.
do perodo de maior disponibilidade de alimento (DI Possui a face preta e plos na parte anterior da cabea
BITETTI & JANSON, 2000; KINZEY, 1997b; VAN (DEFLER, 2004; FONTAINE, 1981).
ROOSMALEN et al., 1981; mas veja GOMES & Estes macacos neotropicais de mdio porte so
BICCA-MARQUES, 2003c; MALACCO & os maiores pitecdeos e apresentam o maior grau de
FERNANDES, 1989 para a provvel ausncia de dimorfismo sexual. Os machos pesam 3,5 a 4,0 kg e as
sazonalidade reprodutiva em cativeiro). Ayres (1981) fmeas, 2,4 a 3,5 kg. O comprimento total da cabea e
observou filhotes recm-nascidos de C. albinasus em corpo de aproximadamente 400 mm. A presena de
fevereiro-maro (n=7) e agosto-setembro (n=3). Os uma cauda curta que mede cerca de 1/3 do comprimento
filhotes nascem com uma aparncia quase idntica da total da cabea e corpo os distingue de todos os outros
me e a partir do 3 ms de vida j se locomovem primatas neotropicais (AYRES, 1986; BOUBLI, 1997;
independentemente, apesar de continuarem sob os seus FONTAINE, 1981; WALKER, 1996).
cuidados (HICK, 1968; VAN ROOSMALEN et al., Os uacaris so primatas diurnos que habitam
1981). florestas sazonalmente alagadas pelo rio Amazonas e
123
Mamferos do Brasil
seus afluentes, em uma regio com clima tropical mido subgrupos pequenos, de acordo com a disponibilidade
que apresenta temperaturas altas e forte precipitao e distribuio dos recursos alimentares (AYRES, 1986;
anual. Cacajao melanocephalus tambm utiliza florestas de BOUBLI, 1997; DEFLER, 2004). Durante o descanso
terra firme. No ocorrem em florestas degradadas tendem a permanecer dispersos, com exceo das fmeas
(AYRES, 1986; BOUBLI, 1997; FONTAINE, 1981; e seus filhotes dependentes, os quais mantm-se em
ROBINSON et al., 1987). So considerados frugvoros contato. O comportamento de catao ocorre
predadores de sementes que ocasionalmente consomem freqentemente, principalmente entre indivduos
larvas de insetos e invertebrados (AYRES, 1986; aparentados (me e filhote) e entre dades de fmeas
BOUBLI, 1997; FONTAINE, 1981). (FONTAINE, 1981).
Os uacaris so primatas arborcolas que utilizam A maturidade sexual atingida a partir dos 3 anos
os locais mais altos do dossel e eventualmente descem nas fmeas (FONTAINE, 1981). A idade adulta nos
ao solo. A locomoo primariamente quadrpede, mas machos atingida mais tarde, quando eles adquirem um
ocasionalmente ocorre de forma bpede, principalmente aumento no tamanho do corpo e uma caracterstica
quando os animais esto no solo (FONTAINE, 1981; morfolgica externa - a presena de msculos na regio
WALKER, 1996). Durante o descanso, utilizam frontal e parietal dos ossos do crnio (FONTAINE,
principalmente dois tipos de posturas corporais que 1981; ROBINSON et al., 1987). Reproduzem
servem como um mecanismo de termorregulao. Os sazonalmente em ambiente semi-natural e em cativeiro,
uacaris tendem a usar uma postura mais flexionada com os nascimentos coincidindo com a estao seca
durante perodos mais frios, priorizando, assim, a (maio a outubro) e as cpulas ocorrendo nos outros seis
conservao de calor, enquanto sob condies de altas meses (outubro a maio; FONTAINE, 1981). Na
temperaturas utilizam uma postura que facilita a natureza, C. calvus calvus tambm apresenta reproduo
dissipao do calor. Normalmente no mantm posturas sazonal, porm os nascimentos ocorrem entre os meses
suspensas por longos perodos de tempo durante o de setembro e novembro e as cpulas de maro a junho
forrageio e a cauda curta parece no
ser usada na locomoo ou
alimentao (FONTAINE, 1981;
WALKER, 1996).
Vivem em grupos sociais
grandes contendo entre 20 e 70
indivduos, com propores similares
de indivduos adultos de ambos os
sexos (AYRES, 1986; BOUBLI,
1997; DEFLER, 2004; FONTAINE,
1981; ROBINSON et al., 1987).
Utilizam reas de vida grandes com
cerca de 500 a 550 ha. Quando os
grupos excedem o tamanho mais
comum de 20 a 30 indivduos, sua
rea de vida pode ser maior. Durante
o forrageio podem dividir-se em Macho jovem de Cacajao melanocephalus (Foto: Jean Phillipe Boubli).
124
Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
(AYRES, 1986). Os filhotes nascem muito pequenos Callicebus torquatus (Hoffmannsegg, 1807). Enquanto a
(aproximadamente 10% do tamanho da me) e com o maioria das espcies tm ocorrncia na Floresta
plo do corpo escasso. Em C. calvus adquirem Amaznica, C. pallescens ocorre no Pantanal, C. coimbrai,
gradualmente a cor vermelha da face dos adultos C. melanochir, C. nigrifrons e C. personatus ocorrem na Mata
somente aps o 3 ms de vida. A partir dos 12 meses j Atlntica e C. barbarabrownae ocorre no Cerrado e na Mata
so considerados juvenis e alimentam-se Atlntica.
independentemente, porm somente aps o 2 ano de Os saus so primatas de pequeno porte. Os
vida que ocorre o desmame e eles tornam-se indivduos adultos de ambos os sexos pesam entre 700
completamente independentes das mes (FONTAINE, e 1650 g. O comprimento total da cabea e corpo varia
1981). de 232 a 450 mm e o da cauda, de 334 a 560 mm (ROWE,
Trs subespcies de C. calvus (C. c. calvus, C. c. novaesi 1996).
e C. c. rubicundus) so listadas como vulnerveis pela So animais tmidos que tm sido alvo de um
Lista Oficial das Espcies da Fauna Brasileira Ameaadas pequeno nmero de pesquisas de campo de longo prazo
de Extino do IBAMA (RYLANDS & CHIARELLO, (HEIDUCK, 1997; MLLER, 1996). A dieta dos saus
2003). A outra subespcie de C. calvus (C. c. ucayalli) consiste principalmente de frutos e complementada
tambm considerada vulnervel pela lista vermelha especialmente com insetos e folhas (EASLEY, 1982;
da IUCN (HILTON-TAYLOR et al., 2004), mas MLLER, 1996; WRIGHT, 1985). A maioria das
classificada como dados insuficientes no Brasil pelo rvores utilizadas como fonte de alimento tm copas
IBAMA (RYLANDS & CHIARELLO, 2003). com dimetro de at 10 m (MLLER, 1996; WRIGHT,
1984, 1985). Estas rvores normalmente pertencem a
Gnero Callicebus Thomas, 1903 - sau, zogue- espcies comuns e que so caracterizadas por um longo
zogue, guig perodo de frutificao (2 a 6 meses), mas que
apresentam uma baixa produtividade constante
Segundo VAN ROOSMALEN et al. (2002), o (WRIGHT, 1984, 1985, 1996). Segundo WRIGHT
gnero compreende 28 espcies, das quais 21 ocorrem (1996), os saus costumam alimentar-se em seqncia
no Brasil: Callicebus baptista Lnnberg, 1939; Callicebus em um conjunto de rvores da mesma espcie distantes
barbarabrownae Hershkovitz, 1990; Callicebus bernhardi van entre 50 e 100 metros. O forrageio por presas envolve
Roosmalen, van Roosmalen & Mittermeier, 2002; um exame cuidadoso e silencioso do ambiente procura
Callicebus brunneus (Wagner, 1842); Callicebus caligatus de insetos crpticos (WRIGHT, 1996). Os saus
(Wagner, 1842); Callicebus cinerascens (Spix, 1823); Callicebus raramente se associam com outras espcies de primatas,
coimbrai Kobayashi and Langguth, 1999; Callicebus cupreus exceto Saguinus spp. em rvores de alimentao (BICCA-
(Spix, 1823) ; Callicebus dubius Hershkovitz, 1988; MARQUES, 2000; KINZEY, 1981, 1992; TERBORGH,
Callicebus hoffmannsi Thomas, 1908; Callicebus lucifer 1983; WRIGHT, 1996).
Thomas, 1914; Callicebus lugens (Humboldt, 1811); Callicebus torquatus usa principalmente os nveis
Callicebus melanochir Wied-Neuwied, 1820; Callicebus moloch mdio e inferior da copa e raramente desce ao solo
(Hoffmannsegg, 1807); Callicebus nigrifrons (Spix, 1823); (EASLEY, 1982; KINZEY, 1981). Um uso semelhante
Callicebus pallescens Thomas, 1907; Callicebus personatus (. do ambiente parece caracterizar C. cupreus (J.C. BICCA-
Geoffroy, 1812); Callicebus purinus Thomas, 1927; MARQUES, obs. pes.). reas de vida relativamente
Callicebus regulus Thomas, 1927; Callicebus stephennashi van exclusivas e freqentemente menores do que 25 ha so
Roosmalen, van Roosmalen & Mittermeier, 2002 e defendidas contra grupos vizinhos (EASLEY, 1982;
125
Mamferos do Brasil
126
Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
basicamente frugvora, enquanto Brachyteles spp. e ROOSMALEN & KLEIN, 1988). Utilizam diferentes
Alouatta spp. ingerem uma maior proporo de folhas. tipos de locomoo, incluindo a braquiao e a escalada
A frmula dentria das espcies pertencentes a esta (FLEAGLE, 1999). Descem ao cho somente quando
famlia i 2/2, c 1/1, pm 3/3, m 3/3 = 36 (SUSSMAN, os retornos nutricionais so elevados, como para beber
2000). gua ou consumir importantes recursos (CAMPBELL
et al., 2005; DI FIORE, 2002; IZAWA, 1993). No
Gnero Ateles E. Geoffroy, 1806 - macaco- entanto, em reas com baixa ocorrncia de predadores
aranha, coat tambm descem ao cho para socializar e atravessar reas
abertas (CAMPBELL et al., 2005).
Este gnero apresenta seis espcies (RYLANDS Fr ugvoros, alimentam-se de uma grande
et al., 2000), das quais quatro ocorrem no Brasil: Ateles variedade de frutos. Folhas, flores, sementes, cascas de
belzebuth . Geoffroy, 1806; Ateles chamek (Humboldt, rvore e madeira em decomposio tambm so
1812); Ateles marginatus . Geoffroy, 1809 e Ateles paniscus consumidos, mas em menor freqncia (VAN
(Linnaeus, 1758). Distribuem-se na Floresta Amaznica, ROOSMALEN & KLEIN, 1988; WALLACE, 2005).
ocorrendo nos Estados do Amazonas, Acre, Par, Costumam ingerir terra possivelmente como uma fonte
Rondnia, Roraima, Amap e Mato Grosso (HIRSCH suplementar de nutrientes (IZAWA, 1993) ou para
et al., 2002). Habitam florestas primrias e bordas de auxiliar na desintoxicao de compostos secundrios
rios (VAN ROOSMALEN & KLEIN, 1988). presentes nas folhas (SOUZA et al., 2002).
Os representantes deste gnero so grandes O tamanho da rea de vida varia de 30 a 350 ha
primatas neotropicais com peso entre 7 e 9 kg (SMITH (DEW, 2001; VAN ROOSMALEN & KLEIN, 1988).
& JUNGERS, 1997). Possuem membros Formam grandes grupos sociais compostos por mais
acentuadamente longos e cauda prensil. O de 30 indivduos que ao longo do dia se dividem em
comprimento mdio da cabea e corpo de 540 mm e subgrupos temporrios e instveis, que variam de 2 a 22
o da cauda, de 800 mm (VAN
ROOSMALEN & KLEIN, 1988).
No apresentam dimorfismo
sexual. A fmea apresenta o clitris
proeminente, o que facilmente
confundido com um pnis. Os
dedos so longos e delgados e o
polegar est ausente nas mos,
adaptao semelhante dos
hilobatdeos e, como neste grupo,
relacionada locomoo por
braquiao (FLEAGLE, 1999).
So primatas arborcolas que
ocupam o estrato mais alto da
floresta (entre 25 e 30 m), onde
encontram maior quantidade de
frutos maduros (VAN Indivduos jovens de Ateles chamek (Foto: Renata Bocorny de Azevedo).
127
Mamferos do Brasil
indivduos, os quais podem coalescer e dividir novamente Paulo e Rio de Janeiro, enquanto B. hypoxanthus ocorre
(VAN ROOSMALEN & KLEIN, 1988). Este tipo de em Minas Gerais, no Esprito Santo e na Bahia (HIRSCH
organizao social chamado de fisso-fuso e parece et al., 2002). Habitam florestas primrias e secundrias
ter evoludo devido sua especializao alimentar em (FONSECA, 1986).
frutos maduros como um meio de enfrentar as mudanas So os maiores primatas neotropicais, pesando
na disponibilidade de alimento e para reduzir a entre 9,4 e 12,1 kg. O comprimento total da cabea e
competio dentro do grupo durante perodos de corpo de aproximadamente 573 mm nas fmeas e de
escassez (DI FIORE, 1997; SYMINGTON, 1988). 595 mm nos machos e o comprimento da cauda de
A composio dos subgrupos muito varivel, aproximadamente 791 mm (ROWE, 1996). Os braos
podendo ocorrer grupos apenas de machos, apenas de so alongados e o polegar vestigial ou ausente. A cauda
fmeas e bissexuais. Juntam-se em subgrupos maiores longa e prensil. No possuem dimorfismo sexual no
quando usam os barreiros, onde ingerem terra e bebem tamanho. Os machos possuem testculos grandes e
gua rica em sais e/ou minerais (VAN ROOSMALEN proeminentes e as fmeas, um clitris volumoso
& KLEIN, 1988). (NISHIMURA et al., 1988).
O perodo de gestao de aproximadamente 7 Exclusivamente herbvoros, sua dieta consiste
meses, nascendo apenas um filhote. O intervalo entre principalmente de frutos, folhas e flores (CARVALHO
nascimentos varia de acordo com a durao da lactao et al., 2004; MILTON, 1984; TALEBI et al., 2005), mas
e o nmero de estros necessrios para o sucesso da tambm consomem sementes, nctar, plen, bambus e
concepo, porm h registros de intervalos de 2 a 3 samambaias (STRIER, 1991). FONSECA (1986) e
anos (VAN ROOSMALEN & KLEIN, 1988). A MILTON (1984) observaram que grupos de B. arachnoides
maturidade sexual atingida por volta dos 4,5 aos 5 anos consumiram mais folhas em reas fragmentadas,
(ROBINSON & JANSON, 1987; VAN ROOSMALEN enquanto CARVALHO et al. (2004) e TALEBI et al.
& KLEIN, 1988). O filhote carregado pela me e (2005) verificaram uma maior ingesto de frutos do que
comea a atingir a independncia aps o 6 ms de vida. de folhas pela mesma espcie em ambientes contnuos.
So ameaados principalmente pela caa e pela Isto indica que os muriquis adaptam a sua dieta em
destruio do hbitat, pois no vivem em fragmentos resposta s variaes na disponibilidade de recursos de
de floresta. De acordo com a Lista Oficial das Espcies seu hbitat (MILTON, 1984; TALEBI et al., 2005).
da Fauna Brasileira Ameaadas de Extino do IBAMA Arborcolas, ocupam os estratos mdio e superior
e a lista vermelha da IUCN, A. belzebuth encontra-se da floresta, deslocando-se principalmente por locomoo
vulnervel e A. marginatus em perigo (HILTON- suspensria com ou sem o auxlio da cauda
TAYLOR et al., 2004; RYLANDS & CHIARELLO, (NISHIMURA et al., 1988), e raramente descendo ao
2003). cho (DIB et al., 1997). Ocupam reas de vida que variam
de 24 a 860 ha (PEREIRA et al., 2005; STRIER, 1986a;
Gnero Brachyteles Spix, 1823 - muriqui, STRIER et al., 1999). DIAS & STRIER (2003)
mono-carvoeiro constataram que um grupo de B. arachnoides que ocupou
uma rea de vida de 168 ha durante 15 anos, passou a
Possui duas espcies (RYLANDS et al., 2000) usar 309 ha, quando o tamanho do grupo dobrou de
endmicas da Mata Atlntica: Brachyteles arachnoides (. menos de 30 para mais de 60 indivduos.
Geoffroy, 1806) e Brachyteles hypoxanthus (Kuhl, 1820). Formam grupos compostos por 20 a mais de 60
Brachyteles arachnoides ocorre nos Estados do Paran, So indivduos, contendo vrios machos e fmeas adultos,
128
Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
O sistema de acasalamento
caracterizado como promscuo-
polignico, no qual as fmeas receptivas
acasalam com mais de um macho
durante um nico perodo de estro (DI
FIORE, 1997; STRIER et al., 1999),
atraindo os machos atravs de
feromnios presentes na urina
(MILTON, 1984). Esta caracterstica
social permite baixos nveis de
competio entre os machos pelo acesso
s fmeas (STRIER, 1986a). A provvel
estratgia de competio adotada pelos
machos pode ser a competio
espermtica, evidenciada pelo grande
volume dos testculos (MILTON, 1985;
STRIER, 1997).
Aps uma gestao de 7 a 8,5
meses nasce um nico filhote. O
intervalo entre nascimentos de 2 a 3
anos (STRIER, 1986a). A maturidade
sexual atingida em torno dos 5 anos
em ambos os sexos (NISHIMURA et al.,
1988; STRIER et al., 1999). A primeira
reproduo das fmeas ocorre a partir
dos 7 anos e mais tardia nas que
emigram do que nas que permanecem
Brachyteles hypoxanthus (Foto: Fernanda Pozzan Paim). em seus grupos natais (MARTINS &
STRIER, 2004). O filhote carregado
jovens e filhotes (DIAS & STRIER, 2003; FONSECA, pela me e aps 6 meses comea a atingir a independncia
1986; NISHIMURA et al., 1988; TALEBI et al., 2005). (NISHIMURA et al., 1988).
Parecem apresentar uma organizao social de fisso- A caa e a destruio do hbitat so as principais
fuso (CARVALHO et al., 2004). As fmeas podem ameaas a estes primatas. Segundo a Lista Oficial das
dispersar de seu grupo natal por volta dos 6 anos de Espcies da Fauna Brasileira Ameaadas de Extino e
idade, enquanto os machos permanecem nos grupos a lista vermelha, B. arachnoides encontra-se em perigo
(ROBINSON & JANSON, 1987; STRIER & e B. hypoxanthus, criticamente em perigo (HILTON-
ZIEGLER, 2000; STRIER et al., 2002). Esta TAYLOR et al., 2004; RYLANDS & CHIARELLO,
transferncia das fmeas sugere uma relao de 2003). Brachyteles hypoxanthus citado tambm na lista
parentesco entre os machos do grupo (PRINTES & das 25 espcies de primatas mais ameaadas do mundo,
STRIER, 1999; STRIER, 1986b, 1993). pois sua populao estimada em menos de 300
129
Mamferos do Brasil
indivduos (MITTERMEIER et al., 2005) e est ente as ROBINSON & JANSON, 1987), sendo considerados
10 espcies mais ameaadas do Brasil. dispersores de sementes altamente efetivos (DEW, 2001;
KINZEY, 1997c). Utilizam reas de vida grandes, de
Gnero Lagothrix . Geoffroy in Humboldt, 1812 100 a 900 ha, as quais parecem variar de acordo com a
- macaco-barrigudo qualidade do hbitat (DEFLER, 2004; DEW, 2001; DI
FIORE, 1997; PERES, 1994b).
O gnero composto por quatro espcies Os macacos-barrigudos vivem em grupos sociais
(RYLANDS, et al., 2000), das quais trs ocorrem na grandes, compostos por 20 a 50 indivduos, estveis e
Floresta Amaznica brasileira: Lagothrix cana (. que contm muitos machos e fmeas adultos (DEFLER,
Geoffroy in Humboldt, 1812), Lagothrix lagotricha 2004; DEW, 2001; DI FIORE, 1997; KINZEY, 1997c).
(Humboldt, 1812) e Lagothrix poeppigii (Schinz, 1844). Assim como Ateles spp. e Brachyteles spp., os membros
Ocorrem principalmente em florestas primrias, de um grupo podem separar-se em subgrupos durante
evitando florestas degradadas (RAMIREZ, 1988). o forrageio (DEFLER, 2004). Quando a hierarquia de
Lagothrix spp. esto entre os maiores primatas dominncia estabelecida, apresentam baixos nveis de
neotropicais, com um peso aproximado de 7 a 12 kg agresso (RAMIREZ, 1988). Em geral, as relaes de
(DEFLER, 2004; DEW, 2001; PERES, 1994a; dominncia entre os machos adultos parecem estar
RAMIREZ, 1988; ROBINSON & JANSON, 1987). relacionadas com a idade e o tamanho do corpo (DI
Possuem uma pelagem alta e densa, advindo da seu FIORE, 1997). Ao contrrio do observado em Brachyteles
nome popular em ingls (woolly monkey ou macaco- spp., os indivduos adultos parecem evitar a proximidade
lanoso). Os machos so aproximadamente 20% mais de outros adultos do mesmo sexo. As fmeas adultas
pesados que as fmeas (DEFLER, 2004; DI FIORE, com filhotes associam-se preferencialmente com juvenis
1997; RAMIREZ, 1988; ROBINSON & JANSON, (DI FIORE, 1997).
1987). O comprimento total da cabea e corpo de 390 Conforme observado em Brachyteles spp., muitos
a 580 mm (RAMIREZ, 1988). A cauda grande (600 a machos acasalam com uma mesma fmea receptiva
650 mm), gil e prensil capaz de suportar
o peso do corpo por longos perodos de
tempo, o que permite o acesso a frutos e
folhas em galhos terminais durante o
forrageio. Possuem uma adaptao nos dedos
e uma reduo ou eliminao dos polegares,
a qual associada habilidade de
semibraquiao (DEFLER, 2004; KINZEY,
1997c; ROBINSON & JANSON, 1987).
So primatas diurnos e arborcolas que
forrageiam na metade superior do dossel,
raramente descendo ao solo (DEFLER, 2004;
DEW, 2001; RAMIREZ, 1988). Estes animais
primariamente frugvoros suplementam sua
dieta com flores e folhas e, ocasionalmente,
Indivduo adulto de Lagothrix cana utilizando o solo em ambiente de
invertebrados (DEW, 2001; PERES, 1994b; cativeiro (Foto: Helena B. Oliveira).
130
Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
durante um nico perodo de estro (DI FIORE, 1997; 2000). So elas: Alouatta belzebul (Linnaeus, 1766);
RAMIREZ, 1988). As fmeas atingem a maturidade Alouatta caraya (Humboldt, 1812); Alouatta guariba
sexual entre o 4 e o 6 ano de vida e emigram dos grupos (Humboldt, 1812); Alouatta nigerrima Lnnberg, 1941;
ao redor dos 6 anos, enquanto os machos se tornam Alouatta sara Elliot, 1910 e Alouatta seniculus (Linnaeus,
maduros sexualmente mais tarde (com aproximadamente 1766). As espcies A. nigerrima, A. sara e A. seniculus tm
8 anos). O perodo de gestao de 7 a 7,5 meses, ao ocorrncia restrita Floresta Amaznica, enquanto A.
final do qual ocorre o nascimento de apenas um filhote guariba endmica da Mata Atlntica. Por outro lado, A.
(DEFLER, 2004; KINZEY, 1997c; NISHIMURA et al., belzebul possui populaes na Mata Atlntica do nordeste
1992; ROBINSON & JANSON, 1987). Estudos com brasileiro e Floresta Amaznica e A caraya pode ser
L. lagotricha em ambiente natural sugerem a existncia encontrada em florestas de vrios biomas (Cerrado,
de sazonalidade reprodutiva, com os nascimentos Pantanal, Caatinga, Campos Sulinos e partes da Floresta
ocorrendo entre os meses de agosto e dezembro, aps a Amaznica). Os bugios podem viver em florestas
poca de maior disponibilidade de frutos (DI BITETTI primrias, florestas secundrias e em hbitats altamente
& JANSON, 2000; KINZEY, 1997c; NISHIMURA et perturbados pelas atividades humanas, tais como
al., 1992). No entanto, em cativeiro os nascimentos fragmentos florestais de poucos hectares (BICCA-
parecem mais distribudos ao longo do ano (GOMES MARQUES, 1994, 2003; CHIARELLO & GALETTI,
& BICCA-MARQUES, 2003c). O intervalo entre 1994; CROCKETT, 1998; GILBERT & SETZ, 2001;
nascimentos de 1 a 3 anos (DEFLER, 2004; RIBEIRO & BICCA-MARQUES, 2005;
RAMIREZ, 1988; ROBINSON & JANSON, 1987). Os SCHWARZKOPF & RYLANDS, 1989).
filhotes so carregados at os 6 ou 8 meses de idade O comprimento total da cabea e corpo destas
(KINZEY, 1997c) e a sua independncia ocorre por volta espcies varia de 420 a 630 mm e o da cauda, de 485 a
dos 16 aos 20 meses (RAMIREZ, 1988). 690 mm (ROWE, 1996). Os bugios apresentam
Atualmente, nenhuma espcie encontra-se na dimorfismo sexual, sendo os machos adultos (5,0 a 9,0
Lista Oficial das Espcies da Fauna Brasileira Ameaadas kg) normalmente mais pesados que as fmeas adultas
de Extino, embora L. lagotricha, L. cana cana e L. poeppigii (3,8 a 7,0 kg; ROWE, 1996). Esse dimorfismo tambm
sejam consideradas quase ameaadas (RYLANDS & evidente no tamanho do osso hiide (CROCKETT &
CHIARELLO, 2003). As duas ltimas tambm constam EISENBERG, 1987), estrutura fundamental que atua
da lista vermelha da IUCN na mesma categoria como um ressonador de sua vocalizao caracterstica
(HILTON-TAYLOR et al., 2004). (ronco), qual se refere seu nome popular em ingls
howler monkey (macaco-uivador). Os bugios tambm
Gnero Alouatta Lacpde, 1799 - bugio, guariba, apresentam uma espessa barba (CABRERA & YEPES,
barbado 1960; MOYNIHAN, 1976) e, assim como os outros
ateldeos, uma cauda prensil (CABRERA & YEPES,
Alouatta apresenta a maior distribuio geogrfica 1960; HILL, 1962; NEVILLE et al., 1988).
dentre todos os gneros de primatas neotropicais, Dois txons (A. caraya e A. guariba clamitans)
ocorrendo do Mxico Argentina e ao Estado do Rio destacam-se ainda pela ocorrncia de uma outra forma
Grande do Sul no Brasil (CROCKETT & EISENBERG, de dimorfismo sexual - o dicromatismo sexual -
1987; NEVILLE et al., 1988), e do oeste do Equador ao fenmeno muito raro entre os primatas (CROCKETT,
leste do Estado da Paraba no Brasil. No Brasil existem 1987). Os filhotes de ambos os sexos destes txons
seis das nove espcies reconhecidas (RYLANDS et al., nascem com uma pelagem com colorao semelhante
131
Mamferos do Brasil
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Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
podem auxiliar na conservao de calor (BICCA- gestao de 180-190 dias (CALEGARO-MARQUES &
MARQUES & AZEVEDO, 2004; BICCA-MARQUES BICCA-MARQUES, 1993; NEVILLE et al., 1988). A
& CALEGARO-MARQUES, 1998; MILTON, 1998; reproduo parece ser sazonal em algumas populaes
PATERSON, 1986; ROSENBERGER & STRIER, selvagens e no sazonal em outras (GOMES & BICCA-
1989; YOUNG, 1982). MARQUES, 2003b; ZUNINO, 1996), embora DI
Seu sucesso em sobreviver em fragmentos BITETTI & JANSON (2000) sugiram que primatas
florestais e/ou reas degradadas tem sido relacionado neotropicais folvoros e com grande tamanho corporal,
capacidade de incluir grandes quantidades de folhas na como Alouatta spp., tendam a ser reprodutores no-
sua alimentao em reas de vida relativamente pequenas sazonais. Estudos com A. caraya indicam que esta espcie
(BICCA-MARQUES, 2003; CROCKETT, 1998; pode dar luz durante todo o ano em cativeiro (GOMES
NEVES & RYLANDS, 1991). A rea de vida pode variar & BICCA-MARQUES, 2003b).
de menos de 2 ha (A. caraya e A. guariba; BICCA- Dois txons encontram-se listados como
MARQUES, 2003; RIBEIRO & BICCA-MARQUES, criticamente ameaados pela Lista Oficial das Espcies
2005; H. M. PRATES, obs. pes.) a cerca de 50 ha (A. da Fauna Brasileira Ameaadas de Extino do IBAMA
belzebul; PINTO, 2002), onde os animais raramente (RYLANDS & CHIARELLO, 2003) e a lista vermelha
deslocam-se por mais de 1 km por dia (BICCA- da IUCN (HILTON-TAYLOR et al., 2004): A. guariba
MARQUES, 2003). guariba e A. belzebul ululata. Em ambas as listas, A. guariba
As espcies que ocorrem no Brasil vivem em clamitans includa como quase ameaada.
grupos sociais contendo geralmente um mximo de
quatro fmeas adultas e um menor nmero de machos Agradecimentos
adultos, alm de indivduos subadultos, jovens e infantis
(CALEGARO-MARQUES & BICCA-MARQUES, Agradecemos ao Dr. Nlio R. Reis pelo convite
1996; CROCKETT & EISENBERG, 1987; MIRANDA para redigir este captulo, Liza M. Veiga e Liliam P.
& PASSOS, 2005; NEVILLE et al., 1988). Indivduos Pinto pela reviso do texto sobre Chiropotes e a Anita
de ambos os sexos podem emigrar de seus grupos natais, Stone, Fernanda Pozzan Paim, Helena B. Oliveira, Jean
o que normalmente ocorre quando eles aproximam-se Phillipe Boubli, Liza M. Veiga, Mauricio Noronha, Paul
da maturidade sexual (CALEGARO-MARQUES & A. Garber, Renata Bocorny de Azevedo e Sinara Lopes
BICCA-MARQUES, 1996; NEVILLE et al., 1988), Vilela pelo emprstimo das fotos.
atingida entre os 5 e 5,5 anos nos machos e entre 3,5 e
4,5 anos nas fmeas de A. seniculus (CROCKETT & Referncias Bibliogrficas
EISENBERG, 1987). Quando o macho dominante
expulso de seu grupo por um macho adulto estranho, ABBOTT, D. H. Social suppression of reproduction in
subordinate marmoset monkeys (Callithrix jacchus jacchus).
pode ocorrer infanticdio de filhotes dependentes pelo In: MELLO, M. T. (Ed.). A Primatologia no Brasil, vol. 2.
invasor, o que normalmente induz o cio nas mes Braslia: Sociedade Brasileira de Primatologia, 1986. p.
(CROCKETT, 2003; NEVILLE et al., 1988). Embora 15-31.
alguns autores sugiram que este comportamento uma ABBOTT, D. H.; BARRETT, J.; GEORGE, L. M.
estratgia do macho invasor visando o aumento do seu Comparative aspects of the social suppression of
reproduction in female marmosets and tamarins. In:
sucesso reprodutivo, CROCKETT (2003) rejeita esta RYLANDS, A. B. (Ed.). Marmosets and Tamarins:
hiptese. Systematics, Behaviour and Ecology. Oxford: Oxford
Um nico filhote nasce aps um perodo de University Press, 1993. p. 152-163.
133
Mamferos do Brasil
AGUIAR, J. M.; LACHER JR., T. E. On the _______. Hand specialization, sympatry, and mixed-
morphological distinctiveness of Callithrix humilis van species associations in callitrichines. Journal of Human
Roosmalen et al., 1998. Neotropical Primates. Washington, Evolution, London, v. 36, p. 349-378, 1999.
v.11, n.1, p. 11-18, 2003.
_______. Cognitive aspects of within-patch foraging decisions
ANDREWS, M. W. Contrasting approaches to spatially in wild diurnal and nocturnal new world monkeys. 2000. 387f.
distributed resources by Saimiri and Callicebus. In: ELSE, Tese (Doutorado em Antropologia) Department of
J. G.; LEE, P. C. (Ed.). Primate Ontogeny, Cognition and Social Anthropology, University of Illinois at Urbana-
Behaviour. Cambridge: Cambridge University Press, 1986. Champaign, Urbana-Champaign. 2000.
p. 79-86.
_______. How do howler monkeys cope with habitat
AQUINO, R.; ENCARNACIN, F. Characteristics and fragmentation? In: MARSH, L. K. (Ed.). Primates in
use of sleeping sites in Aotus (Cebidae: Primates) in the Fragments: Ecology and Conservation. New York: Kluwer
Amazon lowlands of Peru. American Journal of Primatology. Academic/ Plenum, 2003. p. 283-303.
Hoboken, v. 11, p. 319-331, 1986.
_______. The win-stay rule in within-patch foraging
_______. Owl monkey populations in Latin America: decisions in free-ranging titi monkeys (Callicebus cupreus
Field work and conservation. In: BAER, J. F.; WELLER, cupreus) and tamarins (Saguinus imperator imperator and S.
R. E.; KAKOMA, I. (Eds.). Aotus: The Owl Monkey. San fuscicollis weddelli). Journal of Comparative Psychology,
Diego: Academic Press, 1994. p. 59-95. Washington, v. 119, n. 3, p. 343-351, 2005.
AZEVEDO, R. B. Ecologia cognitiva e forrageio social de BICCA-MARQUES, J. C.; AZEVEDO, R. B. The
Saguinus bicolor (Spix, 1823). 2006. 54f. Dissertao thermoregulation hypothesis does not explain the
(Mestrado em Zoologia) - Faculdade de Biocincias, evolution of sexual dichromatism in the brown howler
Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul, monkey (Alouatta guariba clamitans). Folia Primatologica,
Porto Alegre. 2006. Basel, v. 75, suppl. 1, p. 236, 2004.
AYRES, J. M. C. Observaes sobre a Ecologia e o BICCA-MARQUES, J. C.; CALEGARO-MARQUES,
Comportamento dos Cuxis (Chiropotes albinasus e Chiropotes C. Exotic plant species can serve as staple food
satanas, Cebidae: Primates). Manaus: CNPq/INPA/FUA, sources for wild howler populations. Folia Primatologica,
1981. 142p. Basel, v. 63, n. 4, p. 209-211, 1994a.
_______. Uakaris and Amazonian flooded forest. 1986. 338f. _______. Feeding behavior of the black howler monkey
(Tese de Doutorado) - Subdepartment of Veterinary (Alouatta caraya) in a seminatural forest. Acta Biologica
Anatomy, University of Cambridge, Cambridge. 1986. Leopoldensia, So Leopoldo, v. 16, n. 2, p.: 69-84, 1994b.
______. Comparative feeding ecology of the uakari and _______. Ecologia alimentar do gnero Alouatta
bearded saki, Cacajao and Chiropotes. Journal of Human Lacpde, 1799 (Primates, Cebidae). Cadernos UFAC,
Evolution, London, v. 18, p. 697-716, 1989. Srie B, Rio Branco, v. 3, p. 23-49, 1995.
BAKER, A. J.; BALES, K.; DIETZ, J. M. Mating system _______. Behavioral thermoregulation in a sexually and
and group dynamics in lion tamarins. In: KLEIMAN, developmentally dichromatic neotropical primate, the
D. G.; RYLANDS, A. B. (Ed.). Lion Tamarins, Biology and black-and-gold howling monkey (Alouatta caraya).
Conservation. Washington: Smithsonian Institution Press, American Journal of Physical Anthropology, Hoboken, v. 106,
2002. p. 188-212. n. 4, p. 533-546, 1998.
BALDWIN, J. D.; BALDWIN, J. I. The squirrel monkeys, BICCA-MARQUES, J. C.; GARBER, P. A. Experimental
genus Saimiri. In: COIMBRA-FILHO, A. F.; field study of the relative costs and benefits to wild
MITTERMEIER, R. A. (Ed.). Ecology and Behavior of tamarins (Saguinus imperator and S. fuscicollis) of exploiting
Neotropical Primates, vol. 1. Rio de Janeiro: Academia contestable food patches as single- and mixed-species
Brasileira de Cincias, 1981. p. 241-276. troops. American Journal of Primatology, Hoboken, v. 60,
n. 4, p. 139-153, 2003.
BICCA-MARQUES, J. C. Padro de utilizao de uma
ilha de mata por Alouatta caraya (Primates: Cebidae). ______. Use of spatial, visual, and olfactory information
Revista Brasileira de Biologia, So Carlos, v. 54, p. 161-171, during foraging in wild nocturnal and diurnal
1994. anthropoids: A field experiment comparing Aotus,
Callicebus, and Saguinus. American Journal of Primatology,
134
Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
Hoboken, v. 62, n. 3, p. 171-187, 2004. BOUBLI, J. P. Ecology of the black uakari monkey, Cacajao
melanocephalus melanocephalus, in Pico da Neblina National
______. Use of social and ecological information in Park, Brazil. 1997. 218f. Tese (Doutorado em
tamarin foraging decisions. International Journal of Antropologia) Department of Anthropology,
Primatology, New York, v. 26, n. 6, p. 1321-1344, 2005. University of California, Berkeley. 1997.
BICCA-MARQUES, J. C.; GARBER, P. A.; BUCHANAN, D. B.; MITTERMEIER, R. A.; VAN
AZEVEDO-LOPES, M. A. O. Evidence of three ROOSMALEN, M. G. M. The saki monkeys, genus
resident adult male group members in a species of Pithecia. In: COIMBRA-FILHO, A. F.; MITTERMEIER,
monogamous primate, the red titi monkey (Callicebus R. A. (Ed.). Ecology and Behavior of Neotropical Primates,
cupreus). Mammalia, Paris, v. 66, n. 1, p. 138-142, 2002. vol. 1. Rio de Janeiro: Academia Brasileira de Cincias,
1981. p. 391-417.
BICCA-MARQUES, J. C.; GOMES, D. F. Birth
seasonality of Cebus apella (Platyrrhini, Cebidae) in BUCHANAN-SMITH, H. Polyspecific association of
brazilian zoos along a latitudinal gradient. American Journal two tamarin species, Saguinus labiatus and Saguinus fuscicollis,
of Primatology, Hoboken, v. 65, p. 141-147, 2005. in Bolivia. American Journal of Primatology, Hoboken, v.
22, p. 205-214, 1990.
BICCA-MARQUES, J. C. et al. Medidas morfomtricas
de Saguinus imperator imperator e Saguinus fuscicollis weddelli CABRERA, A.; YEPES, J. Mamferos Sud-Americanos. 2
(Callitrichidae, Primates) em ambiente natural. In: ed. Buenos Aires: Ediar, 1960. 347p.
SOUSA, M. B. C.; MENEZES, A. A. L. (Ed.). A
Primatologia no Brasil, vol 6. Natal: Sociedade Brasileira CALEGARO-MARQUES, C.; BICCA-MARQUES, J.
de Primatologia, 1997. p. 257-267. C. Reproduo de Alouatta caraya Humboldt, 1812
(Primates, Cebidae). In: YAMAMOTO, M. E.; SOUSA
BOBADILLA, U. L.; FERRARI S. F. Habitat use by M. B. C. (Ed.). A Primatologia no Brasil, vol. 4. Natal:
Chiropotes satanas utahicki and syntopic platyrrhines in Sociedade Brasileira de Primatologia, 1993. p. 51-66.
eastern Amazonia. American Journal of Primatology,
______. Emigration in a black howling monkey group.
Hoboken, v. 50, p. 215-224, 2000.
International Journal of Primatology, New York, v. 17, n. 2,
BOINSKI, S. Mating patterns in squirrel monkeys. p. 229-237, 1996.
Behavioral Ecology and Sociobiology, New York, v. 21, p. 13-
CALEGARO-MARQUES, C.; BICCA-MARQUES, J.
21, 1987.
C.; AZEVEDO, M. A. O. Two breeding females in a
______. Sex differences in the foraging behavior of Saguinus fuscicollis weddelli group. Neotropical Primates,
squirrel monkeys in a seasonal habitat. Behavioral Ecology Washington, v. 3, n. 4, p. 183, 1995.
and Sociobiology, New York, v. 23, p. 177-186, 1988.
CAMPBELL, C. J. et al. Terrestrial behavior of Ateles
______. The social organizations of squirrel monkeys: spp. International Journal of Primatology, New York, v. 26,
implications for ecological models of social evolution. n. 5, p. 1039-1050, 2005.
Evolutionary Anthropology, Hoboken, v. 8, n. 3, p. 101-112,
CANAVEZ, F. C. et al. Molecular phylogeny of new
1999.
world primates (Platyrrhini) based on b2-microglobulin
BOLEN, R .H.; GREEN, S. M. Use of olfactory cues DNA sequences. Molecular Phylogenetics and Evolution,
in foraging by owl monkeys (Aotus nancymai) and Orlando, v. 12, n. 1, p. 74-82, 1999.
capuchin monkeys (Cebus apella). Journal of Comparative
CARVALHO JR., O. Primates in a forest fragment in
Psychology, Washington, v. 111, p. 152-158, 1997.
eastern Amazonia. Neotropical Primates, Washington, v.
BONVICINO, C. R. Ecologia e comportamento de 11, p. 100-103, 2003.
Alouatta belzebul (Primates: Cebidae) na Mata Atlntica.
CARVALHO JR., O.; FERRARI, S. F.; STRIER, K. B.
Revista Nordestina de Biologia, Joo Pessoa, v. 6, p. 149-
Diet of a muriqui group (Brachyteles arachnoides) in
179, 1989.
continuous primary forest. Primates, Inuyama, v. 45, p.
201-204, 2004.
BONVICINO, C. R. et al. Morphologic, karyotypic, and
molecular evidence of a new form of Chiropotes CASTRO, C. S. S. Tamanho da rea de vida e padro de
(Primates, Pitheciinae). American Journal o f Primatology, uso do espao em grupos de sagis, Callithrix jacchus
Hoboken, v. 61, n. 3, p. 123-133, 2003. (Linnaeus) (Primates, Callitrichidae). Revista Brasileira de
135
Mamferos do Brasil
136
Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
of Argentina. Journal of Zoology, New York, v. 253, n. 1, RYLANDS, A. B. (Ed.). Marmosets and Tamarins:
p. 33-45, 2001. Systematics, Behaviour and Ecology. Oxford: Oxford
University Press, 1993. p. 124-151.
DI BITETTI, M. S.; JANSON, C. H. When will the
stork arrive? Patterns of birth seasonality in neotropical FALSETTI, A. B.; COLE, T. M. Relative growth of the
primates. American Journal of Primatology, Hoboken, v. 50, postcranial skeleton in callitrichines. Journal of Human
p. 109-130, 2000. Evolution, London, v. 23, p. 79-92, 1992.
_______. Reproductive socioecology of tufted capuchins FARIA, D. S. Tamanho, composio de um grupo social
(Cebus apella nigritus) in northeastern Argentina. e rea de vivncia (home-range) do sagi Callithrix jacchus
International Journal of Primatology, New York, v. 22, n. 2, penicillata na mata ciliar do crrego Capetinga, Braslia,
p. 127-142, 2001. DF. In: MELLO, M. T. (Ed.). A Primatologia no Brasil,
vol. 2. Braslia: Sociedade Brasileira de Primatologia,
DIETZ, J. M.; BAKER, A. J. Polygyny and female 1986. p. 87-105.
reproductive success in golden lion tamarins,
Leontopithecus rosalia. Animal Behaviour, Bloomington, v. FERNANDEZ-DUQUE, E.; HUNTINGTON, C.
46, p. 1067-1078, 1993. Disappearances of individuals from social groups have
implications for understanding natal dispersal in
DIETZ, J. M.; PERES, C. A.; PINDER, L. Foraging monogamous owl monkeys (Aotus azarai). American
ecology and use of space in wild golden lion tamarins Journal of Primatology, Hoboken, v. 57, n. 4, p. 219-225,
(Leontopithecus rosalia). American Journal of Primatology, 2002.
Hoboken, v. 41, p. 289305, 1997.
FERNANDEZ-DUQUE, E.; ROTUNDO, M.;
DI FIORE, A. Predator sensitive foraging in the ateline RAMIREZ-LLORENS, P. Environmental determinants
primates. In: MILLER, L. (Ed.). Eat or be Eaten: Predator of birth seasonality in night monkeys (Aotus azarai) on
Sensitive Foraging Among Primates. Cambridge: Cambridge the Argentinean Chaco. International Journal of Primatology,
University Press, 2002. p. 242-267. New York, v. 23, n. 3, p. 639-656, 2002.
DI FIORE, A. F. Ecology and behavior of lowland woolly FERNANDEZ-DUQUE, E.; ROTUNDO, M.;
monkeys (Lagothrix lagotricha poeppigii, Atelinae) in eastern SLOAN, C. Density and population structure of owl
Ecuador. 1997. 339f. Tese (Doutorado em Antropologia) monkeys (Aotus azarai) in the Argentinean Chaco.
Department of Anthropolog y, University of American Journal of Primatology, Hoboken, v. 53, n. 3, p.
California, Davis. 1997. 99-108, 2001.
DIGBY, L. J.; BARRETO, C. E. Activity and ranking FERRARI, S. F. Ecological differentiation in the
patterns in common marmosets (Callithrix jacchus): Callitrichidae. In: RYLANDS, A. B. (Ed.). Marmosets and
implications for reproductive strategies. In: Tamarins: Systematics, Behaviour and Ecology. Oxford: Oxford
NORCONK, M. A.; ROSENBERGER, A. L.; University Press, 1993. p. 314-328.
GARBER, P. A. (Ed.). Adaptative Radiations of Neotropical
Primates. New York: Plenum Press, 1996. p. 173-185. FERRARI, S. F.; CORRA, H. K. M.; COUTINHO, P.
E. G. Ecology of the southern marmosets (Callithrix
DIGBY, L. J.; FERRARI, S. F. Multiple breeding females aurita and Callithrix flaviceps): How different, how similar?
in free-ranging groups of Callithrix jacchus. International In: NORCONK, M. A.; ROSENBERGER, A. L.;
Journal of Primatology, New York, v. 15, n. 3, p. 389-397, GARBER, P. A. (Ed.). Adaptative Radiations of Neotropical
1994. Primates. New York: Plenum Press, 1996. p. 157-171.
EASLEY, S. P. Ecology and behavior of Callicebus torquatus, FERRARI, S. F.; MARTINS, E. S. Gummivory and gut
Cebidae, Primates. 1982. (Tese de Doutorado), Washington morphology in two sympatric callitrichids (Callithrix
University, St. Louis. 1982. emiliae and Saguinus fuscicollis weddelli) from Western
EASLEY, S. P.; KINZEY, W. G. Territorial shift in the Brazilian Amazonia. American Journal of Physical
yellow-handed titi monkey (Callicebus torquatus). American Anthropology, Hoboken, v. 88, p. 97-103, 1992.
Journal of Primatology, Hoboken, v. 11, p. 307-318, 1986. FERRARI, S. F. et al. Rethinking the ecology of eastern
EPPLE, G. et al. Making sense out of scents: species Amazonian bearded sakis (Chiropotes satanas). Folia
differences in scent glands, scent-marking behaviour, and Primatologica, Basel, v. 75, suppl. 1, p. 261, 2004.
scent-mark composition in the Callitrichidae. In: FLEAGLE, J. G. Primate Adaptation and Evolution. 2 ed.
137
Mamferos do Brasil
San Diego: Academic Press, 1999. 596p. Callitrichidae, Primates) in Amazonian Peru. Biotropica,
Washington, v. 20, p. 100-106, 1988b.
FLEAGLE, J. G.; BOWN, T. M. New primate fossils
from late Oligocene (Colheuhuapian) localities of _______. Role of spatial memory in primate foraging
Chubut Province, Argentina. Folia Primatologica, Basel, v. patterns: Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis. American
41, p. 240-266, 1983. Journal of Primatology, Hoboken, v. 19, p. 203-216, 1989.
FONSECA, G. A. B. Observaes sobre a ecologia do _______. A comparative study of positional behavior
mono carvoeiro ou muriqu (Brachyteles arachnoides) e in three species of tamarin monkeys. Primates, Inuyama,
sugestes para a sua conservao. In: MELLO, M. T. v. 32, p. 219-230, 1991.
(Ed.). A Primatologia no Brasil, vol. 2. Braslia: Sociedade
Brasileira de Primatologia, 1986. p. 177-183. _______. Feeding ecology and behaviour of the genus
Saguinus. In: RYLANDS, A. B. (Ed.). Marmosets and
FONTAINE, R. The uacaris, genus Cacajao. In: Tamarins: Systematics, Behaviour, and Ecology. Oxford:
COIMBRA-FILHO, A. F.; MITTERMEIER, R. A. Oxford University Press, 1993a. p. 273-295.
Ecology and Behavior of Neotropical Primates, vol. 1. Rio de
Janeiro: Academia Brasileira de Cincias, 1981. p. 443- _______. Seasonal patterns of diet and ranging in two
493. species of tamarin monkeys: Stability vs. variability.
International Journal of Primatology, New York, v. 14, p. 145-
FORD, S. M. Taxonomy and distribution of the owl 166, 1993b.
monkey. In: BAER, J. F.; WELLER, R. E.; KAKOMA,
I. (Ed.). Aotus: The Owl Monkey. San Diego: Academic _______. Phylogenetic approach to the study of tamarin
Press, 1994. p. 1-57. and marmoset social systems. American Journal of
Primatology, Hoboken, v. 34, p. 199-219, 1994.
FRAGASZY, D. M.; VISALBERGHI, E.; FEDIGAN,
L. M. The Complete Capuchin: The Biology of the Genus Cebus. _______. One for all and breeding for one: Cooperation
Cambridge: Cambridge University Press, 2004a. 339p. and competition as a tamarin reproductive strategy.
Evolutionary Anthropology, Hoboken, v. 5, p. 187-199, 1997.
FRAGASZY, D. M. et al. Wild capuchin monkeys (Cebus
libidinosus) use anvils and stone pounding tools. American _______. The ecology of group movement: Evidence
Journal of Primatology, Hoboken, v. 64, p. 359-366, 2004b. for the use of spatial, temporal, and social information
by some primate foragers. In: BOINSKI, S.; GARBER,
FRAZO, E. Insectivory in free-ranging bearded saki P. A. (Ed.). On the Move: How and Why Animals Travel in
(Chiropotes satanas chiropotes). Primates, Inuyama, v. 32, p. Groups. Chicago: Chicago University Press, 2000. p. 261-
243-245, 1991. 298.
_______. Dieta e estratgia de forragear de Chiropotes satanas GARBER, P. A.; DOLINS, F. L. Testing learning
chiropotes (Cebidae: Primates) na Amaznia Central Brasileira. paradigms in the field: Evidence for use of spatial and
Dissertao de Mestrado, Manaus: INPA/FUA, 1992. perceptual information and rule-based foraging in wild
moustached tamarins. In: NORCONK, M. A.;
FREESE, C. H.; OPPENHEIMER, J. R. The capuchin ROSENBERGER, A. L.; GARBER, P. A. (Ed.).
monkeys, genus Cebus. In: COIMBRA-FILHO, A. F.; Adaptative Radiations of Neotropical Primates. New York:
MITTERMEIER, R. A. Ecology and Behavior of Neotropical Plenum Press, 1996. p. 201-216.
Primates, vol. 1. Rio de Janeiro: Academia Brasileira de
Cincias, 1981. p. 331-390. GARBER, P. A.; HANNON, B. Modeling monkeys: A
comparison of computer-generated and naturally
FRENCH, J. A.; STRIBLEY, J. A. Synchronization of occurring foraging patterns in two species of
ovarian cycles within and between social groups in Neotropical primates. International Journal of Primatology,
golden lion tamarins (Leontopithecus rosalia). American New York, v. 14, p. 827-852, 1993.
Journal of Primatology, Hoboken, v. 12, p. 469-478, 1987.
GARBER, P. A.; LAVALLEE, A. Experimental
GARBER, P. A. Diet, foraging patterns, and resource approaches to the study of primate cognition in natural
defense in a mixed troop of Saguinus mystax and Saguinus and near-to-wild field settings. In: GARBER, P. A.;
fuscicollis in Amazonian Peru. Behaviour, Leiden, v. 105, p. LEIGH, S. (Eds.) Readings in the Biological Bases of Human
18-34, 1988a. Behavior. Pearson Custom, Needham Heights, 1999. p.
_______. Foraging decisions during nectar feeding by 71-98.
tamarin monkeys (Saguinus mystax and Saguinus fuscicollis,
138
Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
GARBER, P. A.; PACIULLI, L. M. Experimental field (Saguinus labiatus and Saguinus fuscicollis). 1995. (Tese de
study of spatial memory and learning in wild capuchin Doutorado), University of Stirling, Stirling. 1995.
monkeys (Cebus capucinus). Folia Primatologica, Basel, v. 68,
p. 236-253, 1997. HEIDUCK, S. Food choice in masked titi monkeys
(Callicebus personatus melanochir): Selectivity or
GARBER, P. A.; TEAFORD, M. F. Body weights in opportunism? International Journal of Primatology, New
mixed species troops of Saguinus mystax mystax and York, v. 18, n. 4, p. 487-502, 1997.
Saguinus fuscicollis nigrifrons in Amazonian Peru. American
Journal of Primatology, Hoboken, v. 71, p. 331-336, 1986. HERSHKOVITZ, P. Living New World Monkeys
(Platyrrhini) with an Introduction to Primates. Chicago:
GILBERT, K. A.; SETZ, E. Z. F. Primates in a University of Chicago Press, 1977. 1117p.
fragmented landscape: Six species in Central Amazonia.
In: BIERREGAARD, R. O. et al. (Ed.). Lessons from ______. Two new species of night monkeys, genus Aotus
Amazonia: The Ecology and Conservation of a Fragmented (Cebidae, Platyrrhini). A preliminary report on Aotus
Forest. New Haven: Yale University Press, 2001. p. 262- taxonomy. American Journal of Primatology, Hoboken, v. 4,
270. p. 209-243, 1983.
GOLDIZEN, A. W. Facultative polyandry and the role ______. A preliminary taxonomic review of the South
of infant-carrying in wild saddle-back tamarins (Saguinus American bearded saki monkeys, genus Chiropotes
fuscicollis). Behavioral Ecology and Sociobiology, New York, v. (Cebidae, Platyrrhini), with the description of a new
20, p. 99-109, 1987a. subspecies. Fieldiana, Zoology, New Series, Chicago, v. 27,
p. 1-46, 1985.
______. Tamarins and marmosets: Communal care of
offspring. In: SMUTS, B. B. et al. (Ed.). Primate Societies. HEYMANN, E. W. The relationship between body-size
Chicago: The Chicago University Press, 1987b. p. 34- and mixed-species troops of tamarins (Saguinus spp.).
43. Folia Primatologica, Basel, v. 68, p. 287-295, 1997.
GOMES, D. F. Ecologia cognitiva e forrageio social em macacos- HEYMANN, E. W.; BUCHANAN-SMITH, H. M. The
prego, Cebus nigritus (Goldfuss, 1809). 2006. 57f. Dissertao behavioural ecology of mixed-species troops of
(Mestrado em Zoologia) Faculdade de Biocincias, callitrichine primates. Biological Reviews of the Cambridge
Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul, Philosophical Society, Cambridge, v. 75, n. 2, p. 169-190,
Porto Alegre. 2006. 2000.
______. A note on the birth of Chiropotes satanas and HILL, W. C. O. Primates: Comparative Anatomy and
Lagothrix lagotricha in captivity in Brazil. International Zoo Taxonomy, V, Cebidae, Part B. New York: Wiley
News, Chichester, v. 50/8, n. 329, p. 487-488, 2003c. Interscience, 1962. 537 p.
GOZALO, A.; MONTOYA, E. Reproduction of the HILTON-TAYLOR, C.; RYLANDS, A. B.; AGUIAR,
owl monkey (Aotus nancymai) (Primates: Cebidae) in J. M. 2003 IUCN red list Neotropical Primates.
captivity. American Journal of Primatology, Hoboken, v. 21, Neotropical Primates, Washington, v. 12, n. 1, p. 33-35,
p. 61-68, 1990. 2004.
139
Mamferos do Brasil
140
Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
141
Mamferos do Brasil
World Wildlife Fund, 1988. p. 349-453. Laboratory Primate Newsletter, Providence, v. 35, n. 3, p. 8-
10, 1996.
NICKLE, D. A.; HEYMANN, E. W. Predation on
Orthoptera and other orders of insects by tamarin PEETZ, A. Ecology and social organisation of the
monkeys, Saguinus mystax mystax and Saguinus fuscicollis bearded saki Chiropotes satanas chiropotes (Primates:
nigrifrons (Primates: Callitrichidae), in north-eastern Peru. Pitheciinae) in Venezuela. Ecotropical Monographs, No.1.
Journal of Zoology, London, v. 239, p. 799-819, 1996. 2001
NISHIMURA, A.; WILCHES, A. V.; ESTRADA, C. PEREIRA, L. C. M. et al. rea de vida de um grupo de
Mating behaviors of woolly monkeys, Lagothrix lagotricha, monos-carvoeiros (Brachyteles arachnoides Atelinae,
La Macarena, Colombia (III): Reproductive parameters Primates) em um fragmento florestal no Estado do
viewd from a logterm study. Field Studies of New World Paran. In: Congresso Brasileiro de Primatologia, 11.,
Monkeys, La Macarena, Colombia. v. 7, p. 1-7, 1992. 2005, Porto Alegre. Programa e Livro de Resumos XI
Congresso Brasileiro de Primatologia. Porto Alegre: Sociedade
NISHIMURA, A. et al. The muriqui, genus Brachyteles. Brasileira de Primatologia, 2005. p. 147.
In: MITTERMEIER, A. et al. (Ed.). Ecology and Behavior
of Neotropical Primates, vol. 2. Washington: World Wildlife PERES, C. A. Ecology of mixed-species groups of tamarins in
Fund, 1988. p. 577-610. Amazonian Terra Firme forests. 1991 242 f. (Tese de
Doutorado) Subdepartment of Veterinary Anatomy,
NOBACK, C. R. The visual system of primates in University of Cambridge, Cambridge. 1991.
phylogenetic studies. In: LUCKETT, P.; SZALAY, F. S.
(Ed.). Phylogeny of the Primates. New York: Plenum, 1975. _______. Prey-capture benefits in a mixed-species group
p. 199-218. of Amazonian tamarins, Saguinus fuscicollis and S. mystax.
Behavioral Ecology and Sociobiology, New York, v. 31, p. 339-
NORCONK, M. A.; KINZEY, W. G. Challenge of 347, 1992.
neotropical frugivory: travel patterns of spider monkeys
and bearded sakis. American Journal of Primatology, _______. Which are the largest new world monkeys?
Hoboken, v. 34, p. 171-133, 1994. Journal of Human Evolution, Tempe, v. 26, n.3, p. 245-
249, 1994a.
NORCONK M. A. et al. Primates of Brownsberg
_______. Diet and feeding ecology of gray woolly
Natuurpark, Suriname, with Particular Attention to the
monkeys (Lagothrix lagotricha cana) in central amazonia:
Pitheciins. Neotropical Primates, Washington, v. 11, p. 94-
comparisons with other Atelines. International Journal of
100, 2003.
Primatology, New York, v. 15, n. 3, p. 1-39, 1994b.
OLIVEIRA, L. C. et al. Uso de fragmentos pequenos
PINTO, L. P. Dieta, padro de atividades e rea de vida de
de Mata Atlntica pelo mico-leo-dourado, Leontopithecus
Alouatta belzebul discolor (Primates, Atelidae) no sul da
rosalia. In: MENDES, S. L.; CHIARELLO, A. G. (Ed.).
Amaznia. 2002, 116f. Dissertao (Mestrado em
A Primatologia no Brasil, vol. 8. Vitria: Sociedade
Ecologia) Instituto de Biologia, Universidade Estadual
Brasileira de Primatologia, 2004, p. 279-286.
de Campinas, Campinas. 2002.
PASSAMANI, M. Uso de rvores gomferas por
PINTO, L. P.; SETZ, E. Z. F. Ecologia alimentar do
Callithrix penicillata no Parque Nacional da Serra do Cip,
cuxi-de-nariz-branco Chiropotes albinasus (I. Geoffroy e
MG. Boletim do Museu de Biologia Mello Leito, Santa Tereza,
Deville, 1848) em uma rea de mata primria na Floresta
n. 4, p. 25-31, 1996.
Nacional do Tapajs, PA. In: Congresso Brasileiro de
PASSAMANI, M.; RYLANDS, A. B. Home range of a Primatologia, 11, 2005, Porto Alegre. Programa e Livro de
geoffroys marmoset group, Callithrix geoffroyi (Primates, Resumos XI Congresso Brasileiro de Primatologia. Porto Alegre:
Callitrichidae) in south-eastern Brazil. Revista Brasileira Sociedade Brasileira de Primatologia, 2005. p. 151.
de Biologia, Rio de Janeiro, v. 60, n. 2, p. 275-281, 2000.
POOK, A. G.; POOK, G. Polyspecific association
PATERSON, J. D. Shape as a factor in primate between Saguinus fuscicollis, Saguinus labiatus, Callimico goeldi
thermoregulation. In: TAUB, D. M.; KING, F. A. (Ed.). and other primates in north-western Bolivia. Folia
Current Perspectives in Primate Social Dynamics. New York: Primatologica, Basel, v. 38, p. 196-216, 1982.
Van Nostrand, 1986. p. 228-242.
PORT-CARVALHO, M.; FERRARI, S. F. Occurrence
PATIO, E. M.; BORDA, J. T.; RUIZ, J. C. Sexual and diet of the black bearded saki (Chiropotes satanas
maturity and seasonal reproduction in captive Cebus apella. satanas) in the fragmented landscape of western
142
Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
Maranho, Brazil. Neotropical Primates, Washington, v. 12, In: COIMBRA-FILHO, A. F.; MITTERMEIER, R. A.
p. 17-21, 2004. (Ed.). Ecology and Behavior of Neotropical Primates, vol. 2.
Rio de Janeiro: Academia Brasileira de Cincias, 1988.
PORTER, L. M. Dietary differences among sympatric p. 539-575.
Callitrichinae in northern Bolivia: Callimico goeldii, Saguinus
fuscicollis and S. labiatus. International Journal of Primatology, RAMIREZ, M. M. Feeding ecology and demography of the
New York, v. 22, n. 6, p. 961-992, 2001a. moustached tamarin Saguinus mystax in northeastern Peru. 1989
256 f. (Tese de Doutorado), City University of New
______. Benefits of polyspecific associations for the York, New York. 1989.
Goeldis monkey (Callimico goeldii). American Journal of
Primatology, Hoboken v. 54, n. 3, p. 143158, 2001b. REHG, J. A. Population density of Callimico goeldii
(Goeldis monkey) in relationship to home range and
______. Social organization, reproduction and rearing habitat in a forest fragment in Acre, Brazil. In: Congresso
strategies of Callimico goeldii: new clues from the wild. Brasileiro de Primatologia, 11, 2005, Porto Alegre.
Folia Primatologica, Basel, v. 72, n. 2, p. 69-79, 2001c. Programa e Livro de Resumos XI Congresso Brasileiro de
______. Forest use and activity patterns of Callimico Primatologia. Porto Alegre: Sociedade Brasileira de
goeldii in comparison to two sympatric tamarins, Saguinus Primatologia, 2005a. p. 158.
fuscicollis and Saguinus labiatus. American Journal of Physical ______. Range use by Callimico in a mixed-species group.
Anthropology, Hoboken, v. 124, n. 2, p. 139-153, 2004. American Journal of Physical Anthropology, Hoboken, v. 126,
PORTER, L. M.; CHRISTEN, A. Fungus and Callimico p. 174, 2005b.
goeldii: new insights into Callimico goeldii behavior and ______. Population density of Callimico goeldii (Goeldis
ecology. Evolutionary Anthropology, Hoboken, v. 11, p. 87- monkey) in relationship to home range and habitat in a
90, 2002. forest fragment in Acre, Brazil. In: BICCA-MARQUES,
PORTER, L. M.; GARBER, P. A. Goeldis monkeys: a J. C. (Ed.). A Primatologia no Brasil, vol. 10. Porto Alegre:
primate paradox? Evolutionary Anthropology, Hoboken, v. Sociedade Brasileira de Primatologia, 2006. no prelo.
13, n. 3, p. 104-115, 2004. RIBEIRO, S.; BICCA-MARQUES, J. C. Caractersticas
______. Social behavior of wild Goeldis monkeys da paisagem e sua relao com a ocorrncia de bugios-
(Callimico goeldii). American Journal of Physical Anthropology, ruivos (Alouatta guariba clamitans Cabrera, 1940; Primates,
Hoboken, v. 126, p. 167-168, 2005. Atelidae) em fragmentos florestais no Vale do Taquari,
RS. Natureza & Conservao, Curitiba, v. 3, n. 2, p. 65-78,
PORTER, L. M.; HANSON, A. M.; BECERRA, E. N. 2005.
Group demographics and dispersal in a wild group of
Goeldis monkeys (Callimico goeldii). Folia Primatologica, ROBINSON, J. G. Vocal regulation of use of space by
Basel, v. 72, n. 2, p. 108-110, 2001. groups of titi monkeys, Callicebus moloch. Behavioral Ecology
and Sociobiology, New York, v. 5, p. 1-15, 1979.
PRADO, F.; VALADARES-PDUA, C. Ecologia
alimentar de um grupo de mico-leo-da-cara-preta, ROBINSON, J. G.; JANSON, C. H. Capuchins, squirrel
Leontopithecus caissara (Primates: Callirichidae), no parque monkeys, and Atelines: socioecological convergence with
Nacional de Superagui, Guaraqueaba PR, Brasil. In: Old World primates. In: SMUTS, B. B. et al. Primates
MENDES, S. L.; CHIARELLO, A. G. (Ed.). A Societies. Chicago: The University of Chicago Press, 1987.
Primatologia no Brasil, vol. 8. Vitria: Sociedade Brasileira p. 69-82.
de Primatologia, 2004. p. 145-154. ROBINSON, J. G.; WRIGHT, P. C.; KINZEY, W. G.
PRINTES, R. C.; STRIER, K. B. Behavioral correlates Monogamous cebids and their relatives: Intergroup calls
of dispersal in female muriquis (Brachyteles arachnoides). and spacing. In: SMUTS, B. B. et al. (Ed.). Primate Societies.
International Journal of Primatology, New York, v. 20, p. 941- Chicago: The Chicago University Press, 1987. p. 44-53.
960, 1999. ROCHA, V. J.; REIS, N. R.; SEKIAMA, M. L. Uso de
QUERALT, A. M.; VE, J. J. Evolution in the regulation ferramentas por Cebus apella (Linnaeus) (Primates,
of space and carrying in the parental rearing of the Cebidae) para obteno de larvas de Coleptera que
captive pygmy marmoset (Cebuella pygmaea). Primate Report, parasitam sementes de Syagrus romanzoffianum (Cham.)
Goettingen, v. 69, p. 15-27, 2004. Glassm. (Arecaceae). Revista Brasileira de Zoologia, Curitiba,
v. 15, n. 4, p. 929-944, 1998.
RAMIREZ, M. The woolly monkeys, genus Lagothrix.
143
Mamferos do Brasil
144
Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
SETOGUCHI, T.; ROSENBERGER, A. L. A fossil owl _______. The ecology of the pygmy marmoset, Cebuella
monkey from La Venta, Colombia. Nature, London, v. pygmaea: some comparisons with two sympatric tamarins.
326, p. 692-694, 1987. In: RYLANDS, A. B. (Ed.). Marmosets and Tamarins:
Systematics, Behaviour and Ecology. Oxford: Oxford
SILVA JR, J. S. Distribuio geogrfica do cuxi-preto University Press, 1993. p. 257-261.
(Chiropotes satanas satanas Hoffmannsegg, 1807) na
Amaznia Maranhense (Cebidae, Primates). In: SOINI, P.; SOINI, M. Distribucin geogrfica y ecologa
RYLANDS, A. B.; BERNARDES, A. T. (Eds.). A poblacional de Saguinus mystax. In: CASTRO-
Primatologia no Brasil, vol. 3. Belo Horizonte: Sociedade RODRGUEZ, N. E. (Ed.). La Primatologia en el Peru.
Brasileira de Primatologia, 1991. p. 275-284. Lima: Proyecto Peruano de Primatologia, 1990. p. 272-
313.
SILVA JR, J. S.; FIGUEIREDO, W. M. B. Reviso
sistemtica dos cuxis, gnero Chiropotes Lesson, 1840 SOUZA, L. L. et al. Geophagy as a correlate of folivory
(Primates, Pithecidae). In: Congresso Brasileiro de in red-handed howler monkeys (Alouatta belzebul) from
Primatologia, 10., 2002, Belm. Resumos do X Congresso eastern brazilian Amazonia. Journal of Chemical Ecology,
Brasileira de Primatologia. Belm: Sociedade Brasileira de New York, v. 28, n. 8, p. 1613-1621, 2002.
Primatologia, 2002. p. 21.
STEINWEG, P.; WELKER, C. (The dominance
SILVA JR, J. S.; NORONHA, M. A. On a new species structure of the squirrel monkey (Saimiri sciureus). Folia
of bare-eared marmoset, genus Callithrix Erxleben, 1977, Primatologica, Basel, v. 71, p. 212, 2000.
from central Amazonia, Brazil (Primates: Callitrichidae).
Goeldiana Zoologia, Belm, n. 21, p. 1-28, 1998. STEPHAN, H.; ANDY, O. J. The allocortex in primates.
In: NOBACK, C. R.; MONTAGNA, W. (Ed.). Primate
SILVA JR, J. S.; QUEIROZ, H. L.; FERNANDES, M. Brain. New York: Appleton-Century-Croft, 1970. p. 109-
E. B. Primatas do Maranho: dados preliminares 135.
(Primates: Platyrrhini). In: Congresso Brasileiro de
Zoologia, 19., 1992, Belm. Anais do XIX Congresso STEPHAN, H.; FRAHM, H.; BARON, G. New and
Brasileiro de Zoologia. Belm: Sociedade Brasileira de revised data on volumes of brain structures in
Zoologia, 1992. p. 173. insectivores and primates. Folia Primatologica, Basel, v. 35,
p. 1-29, 1981.
SILVA, S. S. B. Comportamento alimentar do cuxi-preto
(Chiropotes satanas) na rea de influncia do reservatrio da usina STEVENSON, M. F.; RYLANDS, A. B. The marmosets,
hidreltrica de Tucuru-Par. 2003 (Dissertao de genus Callithrix. In: MITTERMEIER, A. et al (Ed.).
Mestrado), MPEG/UFPA, Belm. 2003. Ecology and Behavior of Neotropical Primates, vol. 2.
Washington: World Wildlife Fund, 1988. p. 131-222.
SILVEIRA, G.; REIS, N. R.; ROCHA, V. J. Ordem
Primates. In: REIS, N. R. et al. (Ed.). Mamferos da Fazenda STONE, A. Juvenile feeding ecology and life history in a
Monte Alegre - Paran. Londrina: Editora da Universidade neotropical primate, the squirrel monkey (Saimiri sciureus). 2004,
Estadual de Londrina, 2005. p. 67-71. 178f. Tese (Doutorado em Biologia) Department of
Animal Biology, University of Illinois, Urbana-
SMITH, R. J.; JUNGERS, W. L. Body mass in Champaign. 2004.
comparative primatology. Journal of Human Evolution,
Tempe, v. 32, p. 523-559, 1997. STRIER, K. B. Reproduo de Brachyteles arachnoides
(Primates, Cebidae). In: MELLO, M. T. (Ed.). A
SNOWDON, C. T.; SOINI, P. The tamarins, genus Primatologia no Brasil, vol. 2. Braslia: Sociedade Brasileira
Saguinus. In: MITTERMEIER, A. et al. (Ed.). Ecology and de Primatologia, 1986a. p. 163-175.
Behavior of Neotropical Primates, vol. 2. Washington: World
Wildlife Fund, 1988. p. 223-298. _______. The behavior and ecology of the woolly spider monkey,
or muriqui (Brachyteles arachnoides E. Geoffroy, 1806). 1986.
SOINI, P. Ecology of the saddle-back tamarin Saguinus 352f. Tese (Doutorado em Antropologia) Harvard
fuscicollis illigeri on the Ro Pacaya, northeastern Peru. Folia University, Cambridge, 1986b.
Primatologica, Basel, v. 49, p. 11-32, 1987.
_______. Diet in one group of wooly spider monkeys,
_______. The pygmy marmoset, genus Cebuella. In: or muriquis (Brachyteles arachnoides). American Journal of
MITTERMEIER, A. et al (Ed.). Ecology and Behavior of Primatology, Hoboken, v. 23, n. 2, p. 113-126, 1991.
Neotropical Primates, vol. 2. Washington: World Wildlife
Fund, 1988. p. 79-129. _______. Atelinae adaptations: behavioral strategies and
145
Mamferos do Brasil
146
Bicca-Marques, J. C. et al. 05 - Ordem Primates
VEIGA, L. M.; FERRARI, S. F. Predation of arthropods A. Behavioural data on the titi monkey Callicebus cupreus
by southern bearded sakis (Chiropotes satanas) in eastern and the owl monkey Aotus azarae boliviensis. A
Brazilian Amazonia. American Journal of Primatology, contribution to the discussion on the correct systematic
Hoboken, v. 68, p. 209-215, 2006. classification of these species. Part I: Introduction and
behavioural differences. Primate Report, Goettingen, v.
VEIGA, L. M.; PINTO, L. P.; FERRARI, S. F. Fission- 51, p. 3-18, 1998a.
fusion sociality in bearded sakis (Chiropotes albinasus and
Chiropotes satanas) in Brazilian Amazonia. International _______. Behavioural data on the titi monkey Callicebus
Journal of Primatology, New York. No prelo. cupreus and the owl monkey Aotus azarae boliviensis. A
contribution to the discussion on the correct systematic
VERACINI, C. Habitat preferences and ranging classification of these species. Part IV: Breeding biology.
behaviour of a wild group of Mico argentatus (Linnaeus, Primate Report, Goettingen, v. 51, p. 43-53, 1998b.
1766). Folia Primatologica, Basel, v. 75, p. 408, 2004
WINDFELDER, T. L. Polyspecific association and interspecific
VIEIRA, T. Aspectos da ecologia do cuxi de Uta Hick, communication between two Neotropical primates: Saddle-back
Chiropotes utahickae (Hershkovitz, 1985), com nfase na tamarins (Saguinus fuscicollis) and emperor tamarins (Saguinus
explorao alimentar de espcies arbreas da ilha de Germoplasma, imperator). 1997. 151f. Tese (Doutorado em Zoologia)
Tucuru-PA. 2005 (Dissertao de Mestrado), Museu Department of Zoologia, Duke University, Durham.
Paraense Emlio Goeldi e Universidade Federal do Par, 1997.
Belm. 2005.
WRIGHT, P. C. The night monkeys, genus Aotus. In:
VILELA, S. L.; FARIA, D. S. Dieta de Callithrix penicillata COIMBRA-FILHO, A. F.; MITTERMEIER, R. A.
(Primates, Callitrichidae) em reas de cerrado no Distrito (Ed.). Ecology and Behavior of Neotropical Primates, vol. 1.
Federal, Brasil. Neotropical Primates, Washington, v. 10, n. Rio de Janeiro: Academia Brasileira de Cincias, 1981.
1, p. 17-20, 2002. p. 211-240.
VISALBERGHI, E. Tool use in Cebus. Folia Pimatologica, _______. Biparental care in Aotus trivirgatus and Callicebus
Basel, v. 54, p. 146-154, 1990. moloch. In: SMALL, M. E. (Ed.). Female Primates: Studies
VISALBERGHI, E.; ANDERSON, J. R. Capuchin by Women Primatologists. New York: Alan R. Liss, 1984. p.
monkeys. In: POOLE, T. (Ed.). The Universities Federation 59-75.
for the Welfare of Animals Handbook on the Care and _______. The Costs and Benefits of Nocturnality in Aotus
Management of Laboratory Animals, vol. 1. Oxford: trivirgatus (the night monkey). 1985. 315f. Tese (Doutorado
Blackwell, 1999. p. 601-610. em Antropologia) Department Anthropology, City
VIVO, M. Taxonomia de Callithrix Erxleben, 1777 University of New York, New York. 1985.
(Callitrichidae, Primates). Belo Horizonte: Fundao _______. Ecological correlates of monogamy in Aotus
Biodiversitas, 1991. 105p. and Callicebus. In: ELSE, J. G.; LEE, P. C. (Ed.). Primate
VON DORNUM, M.; RUVOLO, M. Phylogenetic Ecolog y and Conservation. Cambridge: Cambridge
relationships of the New World monkeys (Primates, University Press, 1986. p. 159-167.
Platyrrhini) based on nuclear G6PD DNA sequences. _______. The nocturnal primate niche in the New World.
Molecular Phylogenetics and Evolution, Orlando, v. 11, p. 459- Journal of Human Evolution, London, v. 18, p. 635-658,
476, 1999. 1989.
WALKER, S. E. The evolution of positional behavior _______. Patterns of paternal care in primates.
in the saki-uakaris (Pithecia, Chiropotes, and Cacajao). In: International Journal of Primatology, New York, v. 11, p. 89-
ROSENBERGER, A. L.; NORCONK, M. A.; 102, 1990.
GARBER, P. A. (Ed.). Adaptive Radiations of Neotropical
Primates. New York: Plenum Press, 1996. p. 335-367. _______. The behavior and ecology of the owl monkey.
In: BAER, J. F.; WALKER, R. E.; KAKOMA, I. (Ed.).
WALLACE, R. B. Seasonal variations in diet and foraging Aotus: The Owl Monkey. San Diego: Academic Press, 1994.
behavior of Ateles chamek in a Southern Amazonian p. 97-112.
Tropical Forest. International Journal of Primatology, New
York, v. 26, n. 5, p. 1053-1075, 2005. _______. The neotropical primate adaptation to
nocturnality: Feeding in the night (Aotus nigriceps and A.
WELKER, C.; JANTSCHKE, B.; KLAIBER-SCHUH, azarae). In: NORCONK, M. A.; ROSENBERGER, A.
147
Mamferos do Brasil
148
Reis, N. R. dos et al. 06 - Ordem Lagomorpha
Captulo 06
Ordem Lagomorpha
149
Mamferos do Brasil
150
Reis, N. R. dos et al. 06 - Ordem Lagomorpha
destruio de seus habitats (MARGARIDO & BRAGA, podem locomover-se. As fmeas podem gerar at quatro
2004). ninhadas a cada ano (ACHAVAL et al., 2004) e os machos
apresentam forte hierarquia estabelecida (EMONS &
Gnero Lepus Linnaeus, 1758 FEER, 1999).
Apresentam hbito crepuscular e noturno.
Lepus europaeus Pallas 1778 Durante o dia permanecem escondidas na mata, local
tambm de repouso, embora possam ser encontradas
Introduzida na Amrica do Sul (Chile e em regies abertas. Quando em perigo, podem alcanar
Argentina), a espcie, originria da Europa e parte da uma velocidade de 60 Km/h e, tambm, nadar
sia, maior que S. brasiliensis e apresenta notvel (ACHAVAL et al., 2004). Quando ameaadas tm o
capacidade de adaptao, ocupando tanto florestas hbito de bater os dentes (EMONS & FEER, 1999). Se
quanto reas abertas, fato que conduziu a espcie ao manuseadas ou capturadas por um animal emitem um
sucesso no Brasil (PERACCHI et al., 2002). H relatos forte som, ainda de funo incerta, mas que pode
de sua presena desde o Rio Grande do Sul (GRIGERA significar advertncia a outros indivduos da espcie
& RAPOPORT, 1983), Santa Catarina, Paran e So (ROCHA, com. pess.).
Paulo, notando-se seu avano ao norte (AURICCHIO Esses animais tm gerado prejuzos agricultura
& OLMOS, 1999). por consumirem soja, milho e feijo (PERACCHI et al.,
Na regio dorsal, as lebres europias ou lebres, 2002) e, tambm, silvicultura por se alimentarem de
como so vulgarmente conhecidas, possuem colorao plantas jovens de Pinus (ROCHA, com. pess.).
do marrom acinzentado ao amarelado com plos negros. Mesmo com a falta de estudos a respeito desta
A regio ventral branca (ACHAVAL et al., 2004). O espcie extica no Brasil, certo que suas populaes
comprimento entre cabea e corpo varia de 60 a 70 cm, vm aumentando em funo da retirada de florestas para
a cauda curta, com tamanho de 7,2 a 11 cm,
sendo negra dorsalmente e branca na regio
ventral. O peso varia entre 2,5 e 7,0 kg
(PERACCHI et al., 2002). Possuem orelhas
estreitas e longas, com comprimento de 9,4 a
10,2 cm (ACHAVAL et al., 2004) e os ps
longos, possuem plos, devido a sua origem
em regies frias (EISENBERG & REDFORD,
1999).
Como de caracterstica dos lagomorfos,
alimentam-se de material vegetal (FUENTE,
1981).
As lebres so solitrias, aproximando-se
apenas durante o perodo reprodutivo. A
gestao pode variar entre 30 e 42 dias. Os
filhotes, em nmero de um a oito, so nidfugos
e, j no primeiro dia aps o nascimento,
apresentam plos, dentes, olhos abertos e Lepus europaeus (Foto:Vlamir Jos Rocha)
151
Mamferos do Brasil
dar espao agricultura e pecuria e, hoje, a lebre j PARERA, A. Los mamferos de la Argentina y la regin austral
de Sudamrica. Buenos Aires: El Ateneo, 2002, 454p.
comumente encontrada em todos os estados do Sul e
Sudeste do Brasil (ROCHA, com. pess.). PERACCHI, A. L.; ROCHA, W. J.; REIS, N. R. dos.
Mamferos no-voadores da bacia do rio Tibagi. In:
MEDRI, M. E.; BIANCHINI, E.; SHIBATTA, O. A.;
Referncias Bibliogrficas PIMENTA, J. A. (Eds.). A bacia do rio Tibagi. Londrina,
2002, 125-150p.
ACHAVAL, F.; CLARA, M.; OLMOS, A. Mamiferos de la REIS, N. R. dos; PEDRO, W. A.; ZANON, C. M. V.
Repblica Oriental del Uruguay. Montevidu: Imprimex, Ordem Lagomorpha. In: REIS, N. R. dos; PERACCHI,
2004, 176p. A. L.; FANDIO-MARIO, H.; ROCHA, V. J.
AURICCHIO, P.; OLMOS, F. Northward range Mamferos da Fazenda Monte Alegre Paran. Londrina,
extension for the european hare, Lepus europaeus Pallas, 2005, 155-160p.
1778 (Lagomorpha Leporidae) in Brazil. Publicaes
avulsas do Instituto Pau Brasil, n.2. 1999, 1-5p.
EISENBERG, J. F. ; REDFORD, K. H. Mammals of the
neotropics: the central neotropics (Ecuador, Peru, Bolivia, Brazil).
Chicago: University of Chicago Press, 1999, x+609p.
EMONS, L. H.; FEER, F. Neotropical rainforest mammals:
a field guide. 2.ed. Chicago: The University of Chicago
Press, 1999, 307p.
FREITAS, M. A.; SILVA, T. F. S. Guia ilustrado Mamferos
da Bahia: espcies continentais. Pelotas: Useb, 2005, p. 108.
FUENTE, F. R. Sistemtica. In: ______. Inciclopedia Salvat
de la fauna. v. 11. Barcelona: Salvat S. A. Ediciones, 1981,
300p.
GRIGERA, D. E.; RAPOPORT, E. H. Status and
distribution of the European hare in South America.
Journal of Mammalogy, v. 72, n. 4. 1983, p. 815-820.
HICKMAN JR, C. P.; ROBERTS, L. S.; LARSON, A.
Princpios integrados de zoologia. 11a ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan. 2004, 822p.
HUSSON, A. M. The mammals of Suriname. Leiden: E. J.
Brill, 1978, 569p.
MARGARIDO, T. C. C. Mamferos. In: PARAN.
Secretaria de Estado e Meio Ambiente. Lista Vermelha
de animais ameaados de extino no Estado do Paran. Curitiba:
SEMA/GTZ, 1995, 176p.
MARGARIDO. T. C. C.; BRAGA, F. G. Mamferos. In:
MIKICH, S. B.; BRNILS, R. S. (Eds.). Livro vermelho da
fauna ameaada do Estado do Paran. Curitiba: Instituto
Ambiental do Paran. 2004, 764p.
NOWAK, R. M. Walkers mammals of the world. v.2. 6.ed.
Baltimore: The John Hopkins University Press, 1999,
1936p.
152
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
Captulo 07
Ordem Chiroptera
Os morcegos constituem uma das ordens mais que pode envolver total ou parcialmente a cauda, quando
caractersticas de mamferos, pois so os nicos a presente. Essa membrana chamada de membrana
apresentar estruturas especializadas que permitem um interfemural ou uropatgio.
vo verdadeiro. O nome Chiroptera provm do grego A ordem Chiroptera tem sido classicamente
cheir (mo) e pteron (asa) indicando que a asa de um dividida em duas subordens: Megachiroptera e
(1)
morcego uma mo altamente modificada. De fato, Microchiroptera . A primeira encontrada
dedos e ossos dos membros anteriores, alongados, iro exclusivamente no Velho Mundo e compreende uma
sustentar uma larga membrana extremamente elstica, nica famlia (Pteropodidae) com 42 gneros e 185
chamada patgio, que se liga aos membros posteriores e espcies, enquanto a segunda est amplamente
aos lados do corpo. Com relao aos dedos, somente o distribuda por todo globo, envolvendo 17 famlias, 157
primeiro reduzido e dotado de unha, ficando livre da gneros e 928 espcies (SIMMONS, 2005).
membrana. Encontra-se ainda, no bordo do brao e Aos Megachiroptera pertencem os maiores
antebrao, estreita membrana chamada de propatgio morcegos conhecidos, as raposas voadoras que podem
ou membrana antebraquial. Em muitas espcies existe, ultrapassar 1,5 kg de peso e apresentar antebrao com
tambm, uma membrana entre os membros posteriores, mais de 220 mm. A maior espcie de morcego conhecida,
1
Esse arranjo retido aqui, mas importante enfatizar que dados moleculares tm refutado a monofilia dos Microchiroptera. Para uma
discusso sobre a classificao subordinal em Chiroptera veja HUTCHEON & KIRSCH (2006) e referncias l citadas.
153
Mamferos do Brasil
Pteropus vampyrus, da Indonsia, tem uma envergadura alimento insetos e outros artrpodes, frutos, sementes,
de 1,70 m. Contudo, a maioria dos Megachiroptera so folhas, flores, plen, nctar, pequenos vertebrados e
relativamente pequenos, com o antebrao menor que sangue. O hbito alimentar predominante nos
70 mm. Os Microchiroptera pesam de 2 a 196 g e tm Megachiroptera o frugvoro, enquanto nos
um comprimento de antebrao variando de 22 a 110 Microchiroptera o insetvoro. As espcies frugvoras,
mm. O maior representante dessa subordem Vampyrum nectarvoras, carnvoras e hematfagas so confinadas
spectrum cuja envergadura pode alcanar um metro. Por s regies tropicais e subtropicais, enquanto as
outro lado o menor microquirptero conhecido insetvoras so encontradas em quase todas as regies
Craseonycteris thonglongyai, com peso corporal de cerca de do globo.
duas gramas que o insere no rank das menores formas Morcegos utilizam como refgios cavernas, locas
de mamferos viventes. de pedra, minas, fendas em rochas e casca de rvores,
Os microquirpteros apresentam a extraordinria cavidades no tronco e nos galhos das rvores, folhagem
capacidade de emitir sons de alta freqncia e de receber no modificada, folhagem por eles modificadas em
os ecos desses sons que voltam ao encontrar um objeto. tendas, cavidades em cupinzeiros e construes humanas.
Assim, pela emisso e percepo de sons de alta Nesses refgios podem formar grupos numerosos ou
freqncia que esses morcegos se orientam durante o de poucos indivduos e freqentemente co-habitam com
vo (ecolocalizao). Em estreita correlao com essa outras espcies. Geralmente dizemos que morcegos que
capacidade, os microquirpteros apresentam nas orelhas vivem em grupos formam colnias.
um aparato membranoso de extrema sensibilidade, Em regies de estaes climticas muito severas,
denominado trago, cuja funo parece ser a de receber quando as populaes de insetos comeam a se reduzir
as ondulaes sonoras e intensifica-las. Nas espcies em drasticamente, os morcegos acumulam gordura em
que o trago quase insignificante, o pavilho da orelha determinadas partes do corpo para que possam realizar
apresenta uma forte proeminncia longitudinal em seu migraes ou entrar em hibernao. Quando hibernam,
centro (quilha) e tem na base um outro aparato o seu metabolismo muito reduzido e entram em estado
membranoso, denominado anttrago. O papel de torpor. Na hibernao, algumas espcies saem do
desempenhado por essas estruturas, em algumas espcies estado de torpor para beber e urinar, mas usualmente as
complementado por dobras e crenulaes s vezes suas atividades so muito reduzidas e a gordura
presentes nos pavilhes das orelhas. Os Megachiroptera acumulada ser a nica fonte de energia durante longos
no so capazes de utilizar a ecolocalizao (a nica perodos sem alimento.
exceo so as espcies do gnero Rousettus, que emitem Os padres reprodutivos nos morcegos variam
ultrasons durante o vo, alm de utilizarem a viso para de monoestria sazonal poliestria. Muitas espcies
orientao). tropicais apresentam monoestria, produzindo um filhote
A cauda e o uropatgio presente em muitos por ano, enquanto outras apresentam duas e s vezes
microquirpteros est ausente nos megaquirpteros. Por trs gestaes por ano. Normalmente as fmeas tm um
outro lado, esses ltimos retm uma unha no segundo nico filhote em cada pario, mas fmeas de alguns
dedo, ausente nos microquirpteros. vespertiliondeos podem parir de dois a cinco filhotes
Os morcegos podem apresentar hbitos numa nica pario.
alimentares muito variados e a diversidade de dietas A maioria dos morcegos repousam durante o dia
desses animais no encontra semelhana em nenhum e se alimentam noite, dispersando dos seus refgios
outro grupo de mamferos. Assim, so utilizados como diurnos ao entardecer. A distncia percorrida por noite
154
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
de forrageio varia com a espcie, o habitat, o tamanho membrana interfemural, perfurando-a na face superior
da colnia e a disponibilidade de alimento. Muitos e ficando com a extremidade livre. As asas, quando em
microquirpteros seguidos por radiotelemetria se repouso tambm so muito caractersticas, apresentando
alimentam num raio de 10 a 15 km do abrigo, se bem a primeira das duas falanges do dedo mdio, dobrada
que alguns podem percorrer mais de 80 km por noite. sobre o metacarpo.
No obstante, os quirpteros geralmente retornam aos Algumas espcies apresentam sacos glandulares
seus refgios ao amanhecer, sendo que muitas espcies nas asas ou na membrana interfemural, maiores e mais
se renem em abrigos noturnos, freqentemente desenvolvidos nos machos, responsveis pela secreo
localizados a alguma distncia do refgio diurno e de substncia de odor forte. Os molares so bem
prximo s reas de forrageio. desenvolvidos e apresentam cspides em forma de W.
Na regio Neotropical vrias espcies de
Phyllostomidae so importantes polinizadores e Subfamlia Emballonurinae
dispersores de sementes de numerosas plantas. Morcegos
insetvoros ocupam posio de destaque no controle de Gnero Centronycteris Gray, 1838
populaes de insetos, incluindo espcies prejudiciais
s lavouras implantadas pelo homem. Gnero composto por duas espcies, das quais
apenas Centronycteris maximiliani (Fischer,1829) ocorre no
Famlia Emballonuridae ( 2 ) Brasil (SIMMONS & HANDLEY, 1998). Essa espcie
tambm tem registro para o Peru, Venezuela, Guiana,
Essa famlia de morcegos insetvoros compreende Suriname e Guiana Francesa. No Brasil, alm do Esprito
13 gneros e 51 espcies habitantes de regies tropicais Santo, onde fica sua localidade-tipo (Fazenda do
e subtropicais do globo. No Brasil so conhecidos sete Coroaba, Rio Jucy), j foi assinalada no Amazonas, Par
gneros e 15 espcies. e Pernambuco ( 3 ).
Os embalonurdeos so morcegos relativamente De acordo com SIMMONS & HANDLEY
pequenos, caracterizados pela cauda mais curta que a (1998), no h diferenas externas perceptveis entre C.
maximiliani e a segunda espcie do gnero, C. centralis.
Dados fornecidos por esses autores assinalam que
na forma com ocorrncia no Brasil, cabea e corpo
podem variar de 41 a 64 mm, a cauda de 20 a 23
mm e o antebrao de 41.5 a 44.7 mm. O peso varia
de 4.5 a 9 g e no h sacos glandulares (EMMONS
& FEER, 1990; SIMMONS & HANDLEY, 1998).
A principal caracterstica diferenciando C.
maximiliani de C. centralis est no tamanho e extenso
das fossas basiesfenides. Elas so maiores e
avanam anteriormente, entre os processos
pterigides, em C. maximiliani, ao passo que em C.
centralis elas so menores e no alcanam esses
Centronycteris maximiliani (Foto: E. Bernard) processos (SIMMONS & HANDLEY, 1998). A
(2)
Na nomenclatura e na ordem de citao das famlias e subfamlias seguimos SIMMONS (2005). Gneros e espcies esto
apresentados em ordem alfabtica.
(3)
A distribuio geogrfica geral apresentada para cada espcie se baseia em SIMMONS (2005), ao passo que a distribuio em
territrio brasileiro teve como base os dados compilados por TAVARES et al. (no prelo). 155
Mamferos do Brasil
pelagem em ambas as formas felpuda, pardo Marabitanas, Rio Negro, Amazonas. Essa espcie
avermelhada nas partes superiores, mais plida nas encontrada da Nicargua ao Peru e Brasil, onde foi
inferiores. observada no AM, MA, PA e RO.
Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3=32. Nesses morcegos cabea e corpo medem de 50 a
Informaes sobre a histria natural dos 60 mm, a cauda de 6 a 12 mm e o antebrao de 42 a 50
morcegos do gnero Centronycteris so bastante escassas. mm (NOWAK, 1994). O peso varia de 8 a 11 g, as fmeas
Ambas as espcies tm sido registradas sendo ligeiramente maiores que os machos (EMMONS
predominantemente em florestas midas primrias de & FEER, 1990).
terras baixas; mas pelo menos C. centralis ocorre tambm Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3= 32.
em reas com vegetao secundria (SIMMONS & Esses quirpteros apresentam saco glandular
HANDLEY, 1998). Um espcime de C. maximiliani foi longo, apresentando abertura no centro do propatgio.
encontrado pendurado sob folha de melastomatcea na A colorao castanho escura no dorso, mais clara na
Guiana Francesa, e espcimes de C. centralis j foram face ventral.
registrados se abrigando em rvores ocas (SIMMONS Vivem em florestas de baixada e forrageiam no
& HANDLEY, 1998). Um nico registro parece estar sub-bosque. Utilizam como refgios troncos,
disponvel sobre a reproduo de C. maximiliani: uma especialmente sobre a gua e rvores ocas (EMMONS
fmea lactante foi coletada em fevereiro, no Brasil central & FEER,1990).
(SIMMONS & HANDLEY, 1998). A espcie est na Fmeas grvidas foram encontradas no Panam
categoria baixo risco da IUCN (2003). em abril e maio (FLEMING et al., 1972). Cormura
brevirostris est na categoria baixo risco da IUCN (2003).
Gnero Cormura Peters,1867
Gnero Cyttarops Thomas, 1913
O gnero Cormura inclui uma nica espcie
Cormura brevirostris (Wagner, 1843) cuja localidade-tipo O gnero Cyttarops inclui uma nica espcie:
Cyttarops alecto Thomas, 1913.
Sua localidade-tipo
Mocajatuba, Par. Essa
espcie j foi tambm
colecionada na Nicargua,
Costa Rica, Guiana e Guiana
Francesa e bastante rara em
colees, sendo conhecida
por menos de 20 exemplares,
todos obtidos em reas com
at 300 m de altitude
(STARRETT, 1972).
Nesses quirpteros,
cabea e corpo medem de 50
a 55 mm, a cauda de 20 a 25
mm e o antebrao de 45,8
Cormura brevirostris (Foto: A. L. Peracchi)
156
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
a 47 mm (EMMONS & FEER, 1990); as fmeas so que alguns autores insistem em considerar como vlido.
pouco maiores que os machos (STARRETT, 1972). Diclidurus albus - cuja localidade-tipo Canavieiras,
Frmula dentria: i 1/3, c1/1, pm 2/2, m 3/3=32. rio Pardo, Bahia, ocorre do Mxico ao sudeste do Brasil
Olhos grandes. Orelhas curtas e arredondadas; o e Trinidad. J foi assinalada nos seguintes Estados
trago a caracterstica mais marcante dessa espcie, pois brasileiros: AM, AP, BA, ES, PA e RO.
a metade inferior da margem externa apresenta-se como Diclidurus ingens - localidade-tipo Puerto Laguizano,
um lbulo grande, muito desenvolvido, nico entre os rio Putumayo, Caqueta, Colmbia, ocorre na Venezuela,
morcegos (NOWAK, 1994). Ausncia de sacos Colmbia, Guiana e noroeste do Brasil, onde j foi
glandulares nas asas e na membrana interfemural. A colecionado no Estado do Par.
pelagem longa e sedosa, de colorao cinza fuliginosa; Diclidurus isabellus - localidade-tipo Manacapuru,
as membranas so negras. Amazonas, ocorre no noroeste do Brasil, Venezuela e
Essa espcie foi encontrada, de dia, na Costa Rica, Guiana.
em pequenos grupos, abrigados sob a fronde de Diclidurus scutatus - localidade-tipo Belm, Par,
palmeiras. Esses grupos continham machos e fmeas ocorre na Venezuela, Peru, Guiana e Suriname, Guiana
de diversas idades. Duas fmeas e um macho Francesa e Amaznia brasileira, incluindo os Estados
colecionados na Costa Rica, no incio de agosto no do Amap, Amazonas e Par.
apresentavam qualquer evidncia de atividade Nesses quirpteros, cabea e corpo medem de
reprodutiva. Trs subadultos foram capturados com 50 a 80 mm, a cauda de 15 a 25 mm e o antebrao de 45
cinco adultos, em meados de agosto, em outra localidade a 73mm (NOWAK, 1994). O peso varia de 12 a 23 g,
daquele pas. O trato digestivo de alguns desses sendo que as fmeas so maiores que os machos
exemplares continha fragmentos de insetos (EMMONS & FEER, 1990).
(STARRETT, 1972). Cyttarops alecto est na categoria Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3=32.
baixo risco da IUCN (2003). Os olhos so grandes e as orelhas curtas e
arredondadas. O polegar curto, includo na membrana
Gnero Diclidurus Wied,1820 da asa, deixando livre a pequena unha rudimentar. No
157
Mamferos do Brasil
apresentam sacos glandulares no propatgio, entretanto, naturais ou alteradas onde ocorrem palmeiras, que so
existe no centro da face ventral da membrana utilizadas como abrigos diurnos, j que se abrigam sob
interfemural uma bolsa glandular grande, que constitui as folhas das mesmas. Normalmente voam alto, em
uma verdadeira cpsula crnea. Essa bolsa maior nos espaos abertos tais como rios, lagos e provavelmente
machos e se torna ainda maior na poca da reproduo. sobre a copa das rvores. Esses quirpteros so
A sua funo desconhecida mas provavelmente insetvoros e o estomago de oito exemplares de D. albus
desempenha papel semelhante ao dos sacos glandulares capturados no Mxico continham fragmentos de
encontrados nas asas de outros embalonurdeos, atraindo lepidpteros (CEBALLOS & MEDELLN,1988).
as fmeas nos perodos reprodutivos. A cauda curta, Diclidurus ingens tido como vulnervel, enquanto que
alcanando o tero basal da membrana interfemural e as demais espcies do gnero esto na categoria baixo
se projeta para a face superior da mesma, perfurando o risco da IUCN (2003).
centro da bolsa glandular. A pelagem composta por
pelos longos e sedosos, de colorao branca em D. albus, Gnero Peropteryx Peters, 1867
D. scutatus e D. ingens. As membranas interfemural e das
asas so amareladas. Em D. isabellus a regio da cabea e O gnero Peropteryx engloba quatro espcies, das
das espduas pardo clara e o restante do dorso, pardo quais trs ocorrem no Brasil: Peropteryx kappleri Peters,
escuro. 1867; Peropteryx leucoptera Peters, 1867 e Peropteryx macrotis
Pouco se sabe sobre os hbitos dos morcegos (Wagner, 1843).
brancos. So solitrios a maior parte do ano, contudo, As espcies P. kappleri e P. macrotis pertencem ao
no incio da estao reprodutiva at quatro indivduos, subgnero Peropteryx e P. leucoptera ao subgnero
usualmente um macho e vrias fmeas podem ser Peronymus. Entretanto, alguns autores ainda consideram
encontrados juntos, nos abrigos (CEBALLOS & Peronymus como um gnero vlido (BAKER et al., 1981).
MEDELLN,1988). Peropteryx kappleri - localidade-tipo: Suriname,
No Mxico, a estao reprodutiva de D. albus ocorre do Mxico at as Guianas, Peru, Bolvia e Brasil,
aparentemente se estende de janeiro a
junho, a cpula provavelmente ocorre
em janeiro ou fevereiro, quando
machos e fmeas so encontrados
juntos nos abrigos. Fmeas com
embries bem desenvolvidos foram
capturadas em maio e somente um
embrio foi encontrado por fmea
(CEBALLOS & MEDELLN,1988).
Morcegos brancos tm sido
capturados em florestas tropicais
midas, em florestas decduas secas, em
florestas semidecduas, em coqueirais
e em reas de vegetao alterada,
predominantemente em habitats
midos. Mostram preferncia por reas Peropteryx macrotis (Foto: A. L. Peracchi)
158
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
onde a espcie conhecida do AM, PA, MA, PE, AL, Os refgios utilizados por esses morcegos
BA, ES, RJ, MG e SP. incluem uma grande variedade de abrigos naturais, bem
Peropteryx leucoptera - localidade-tipo: Suriname, como construdos pelo homem: cavernas, fendas em
ocorre tambm no Peru, Colmbia, Venezuela, Guianas rochas, rvores ocas, bueiros e ruinas. Podem ser
e Brasil, onde conhecida do Amazonas, Par e encontrados em abrigos habitados por outras espcies,
Pernambuco. como: Saccopteryx bilineata, Glossophaga soricina, Carollia
Peropteryx macrotis - localidade-tipo: Mato Grosso, perspicillata, Diphylla ecaudata, Desmodus rotundus e Myotis
Brasil tambm encontrada do Mxico ao Peru, Bolvia, nigricans (YEE, 2000). Freqentemente formam colnias
Paraguai e Brasil. Em territrio brasileiro j foi assinalada pequenas, com menos de 15 indivduos, sendo que no
para o AM, PA, AP, MA, MT, RN, PE, AL, BA, ES, RJ, Brasil, grupos de menos de dez exemplares eram
MG, SP, DF, GO e PR. formados por um nico macho e vrias fmeas, o que
Esse gnero se distingue dos outros sugere a formao de harns (WILLIG, 1983).
embalonurdeos por apresentar saco glandular curto, Entretanto, observaes conduzidas na Costa Rica,
junto ao bordo anterior do propatgio. envolvendo P. kappleri, assinalaram colnias de um a seis
Nesses morcegos a cabea e o corpo medem de indivduos, com adultos de ambos os sexos, no havendo
41 a 64 mm, a cauda de 8 a 17 mm e o antebrao de 38,5 formao de harns e territorialidade (BRADBURY &
a 53,6 mm. O peso varia de 3 a 11 g (EMMONS & VEHRENCAMP, 1976).
FEER,1990). As fmeas so maiores que os machos Esses morcegos so insetvoros, alimentando-se
(YEE, 2000). de pequenos colepteros e dpteros (BRADBURY &
Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3=32. VEHRENCAMP, 1976). As espcies do gnero
As orelhas so bastante largas na parte inferior, Peropteryx esto na categoria baixo risco da IUCN (2003).
terminando em ponta arredondada, separadas na base
em P. macrotis e P. kappleri e ligadas por membrana baixa Gnero Rhynchonycteris Peters, 1867
em P. leucoptera. A pelagem forma na cabea um tufo de
pelos, que termina abruptamente sobre o rostro. Boca O gnero Rhynchonycteris compreende uma nica
margeada por franja estreita de plos mais rgidos. O espcie Rhynchonycteris naso (Wied-Neuwied, 1820) cuja
colorido geral varia de castanho escuro a castanho localidade-tipo rio Mucuri, prximo ao Morro dArara,
avermelhado no dorso, mais claro nas partes inferiores, Bahia.
com as membranas das asas e interfemural castanhas Essa espcie conhecida do Mxico ao Peru,
em P. macrotis e P. kappleri. Em P. leucoptera a poro distal Bolvia, Guiana Francesa, Guiana, Suriname, Trinidad,
da membrana das asas branca. at o leste do Brasil, onde foi colecionada no AC, AM,
Fmeas grvidas de P. macrotis foram observadas PA, PI, AL, BA, GO, MT, MG, ES e RJ.
na caatinga em janeiro, setembro e outubro, sugerindo Nesses morcegos cabea e corpo medem de 37 a
que essa espcie apresenta poliestria sazonal; fmeas 43 mm, a cauda cerca de 12 mm e o antebrao de 35 a
lactantes foram encontradas em janeiro (WILLIG, 41 mm. O peso varia de 2 a 4 g (NOWAK, 1994).
1985a). Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3=32.
Fmeas grvidas de P. leucoptera foram observadas A colorao da pelagem de um grisalho
em maro, abril, maio e junho (NOWAK, 1994). acinzentado no dorso, com o ventre de um cinza mais
Peropteryx macrotis - ocorre em todos os biomas claro; duas listras longitudinais esbranquiadas e pouco
brasileiros (MARINHO-FILHO E SAZIMA, 1998). ntidas no dorso, Essa espcie pode ser facilmente
159
Mamferos do Brasil
reconhecida pelo focinho comprido, com extremidade JONES, 1992). O estado de conservao da espcie
pontuda; presena de tufos de plos esbranquiados no de baixo risco, segundo a IUCN (2003).
antebrao e ausncia de sacos glandulares. Esses
quirpteros so encontrados em reas adjacentes ou Gnero Saccopteryx Illiger, 1811
sobre cursos dgua e se abrigam em refgios bem
iluminados: sob pontes, entrada de cavernas, troncos de O gnero Saccopteryx compreende cinco espcies,
rvores e pedras (PLUMPTON & JONES,1992). As das quais quatro ocorrem no Brasil: Saccopteryx bilineata
colnias variam de 3 a 45 indivduos segundo (Temminck, 1858); Saccopteryx canescens Thomas, 1901;
BRADBURY & VEHREMCAMP (1976), contudo, Saccopteryx gymnura Thomas, 1901 e Saccopteryx leptura
NOGUEIRA & POL (1998) encontraram essa espcie (Schreber, 1774).
no norte de Minas Gerais formando colnias de at 80 Saccopteryx bilineata - localidade-tipo Suriname,
indivduos. Os vos de forrageio comeam ao entardecer ocorre do Mxico at a Bolvia e o sudeste do Brasil,
e se desenvolvem sobre as colees dgua quando so Guianas, Trinidad e Tobago. No territrio brasileiro foi
capturados pequenos insetos, incluindo mosquitos, assinalada para os Estados do AC, AM, AP, BA, CE,
tricpteros, quironomdeos e pequenos besouros GO, MA, MG, MT, PA, RJ e RR.
(PLUMPTON & JONES, 1992; DALQUEST, 1957). Saccopteryx canescens - localidade-tipo bidos, Par,
No norte de Minas Gerais, NOGUEIRA & POL (loc.cit.) conhecida tambm da Colmbia, Venezuela, Guianas,
observaram que R. naso apresenta poliestria bimodal, com Peru e Bolvia. No Brasil foi observada no AM, AP, MA,
nascimentos ocorrendo no incio e no final do perodo PA, e RO.
chuvoso. Essa sazonalidade reprodutiva foi tambm Saccopteryx gymnura - localidade-tipo Santarm,
constatada por BRADBURY & VEHREMCAMP Par. Ocorre ainda na Guiana Francesa, Guiana e talvez
(1976) na Costa Rica, onde filhotes no foram Venezuela.
observados durante a estao seca. Em certos pontos Saccopteryx leptura - localidade-tipo Suriname,
de sua distribuio, entretanto, essa espcie pode se ocorre do Mxico ao sudeste do Brasil, Peru, Bolvia,
reproduzir ao longo de todo o ano (PLUMPTON & Guianas, Trinidad e Tobago e Venezuela. No Brasil j
foi observada nos Estados do AC,
AM, AP, CE, ES, GO, MA, MT, PA,
PE, RJ, RO e RR.
Os morcegos desse gnero se
caracterizam por apresentar sacos
glandulares bem desenvolvidos nos
machos, no propatgio, junto ao
antebrao, prximo ao cotovelo. Nas
fmeas esses sacos so rudimentares.
Com exceo de S. gymnura, as demais
espcies apresentam 2 listas
longitudinais esbranquiadas no
dorso.
Nesses quirpteros, cabea e
corpo medem de 40 a 67 mm, a cauda
Rhynchonycteris naso (Foto: A. L. Peracchi)
160
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
11 a 20 mm e o antebrao 35 a 50 mm; o peso varia de bilineata so compostos por um nico macho adulto, num
3 a 12 g (EMMONS & FEER, 1990), sendo que as harm de uma a oito fmeas. Vrios grupos podem ser
fmeas so ligeiramente maiores que os machos encontrados numa nica rvore e juntos formam uma
(YANCEY et al., 1998a;1998b). colnia de 40 a 50 indivduos. Cada macho defende
Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3=32. ativamente uma rea de um a trs metros quadrados de
Em S. bilineata a pelagem dorsal tem colorao refgio e executa procedimentos visuais e vocais para
enegrecida e as 2 listas so ntidas, as membranas so atrair as fmeas do harm. Pode haver machos adultos
enegrecidas. Saccopteryx leptura apresenta a pelagem dorsal solitrios em uma colnia, que procuram formar seu
e as membranas castanhas, as duas listras so ntidas. prprio harm. Em S. leptura o grupo formado por
Em S. canescens a pelagem dorsal grisalha, especialmente um a cinco indivduos em Trinidad e dois a nove na
na cabea e as duas listras podem ser esmaecidas, Costa Rica. Contudo, essa espcie parece apresentar
membranas castanhas. Em S. gymnura a colorao dorsal monogamia e o gr upamento mais comumente
marrom escura, sem listas e as membranas castanhas. encontrado formado por um macho adulto e uma
Em todas essas espcies a colorao ventral um pouco fmea. Em Trinidad a estao reprodutiva sincronizada,
mais clara que a dorsal. cada fmea produzindo um filhote, de fins de maio
Esses morcegos so exclusivamente insetvoros, meados de junho, antes da estao chuvosa
alimentando-se de pequenos insetos. Um exemplar de (NOWAK,1994). Esses morcegos podem utilizar como
S. leptura capturado durante vo de forrageio , ao refgio cavernas, troncos e ocos de rvores, blocos de
entardecer, no Estado do Rio de Janeiro continha nas pedra, construes humanas, incluindo runas
bochechas conco fmeas aladas de formigas do gnero (POLANCO et al., 1992, RICK, 1968). Saccopteryx
Pheidole. As fezes oriundas de trs outros exemplares gymnura tido como vulnervel, enquanto que S. bilineata,
colecionados na cidade do Rio de Janeiro tambm S. canescens e S. lepturaas esto na categoria baixo risco da
apresentaram fragmentos de himenpteros IUCN (2003).
(NOGUEIRA et al., 2002). Estudos conduzidos por
BRADBURY &
VEHRENCAMP (1977),
na Costa Rica e Trinidad
indicaram que S. leptura
prefere se abrigar no
tronco exposto de
grandes r vores,
enquanto S . bilineata
utiliza ocos de rvores.
Alm do mais, diferenas
importantes na
organizao social dessas
duas espcies foram
obtidas em pesquisas
conduzidas naqueles
paises. Os grupos de S. Saccopteryx bilineata (Foto: A. L. Peracchi), no detalhe a bolsa grandular no propatgio.
161
Mamferos do Brasil
162
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
163
Mamferos do Brasil
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Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
AC, AM, BA, DF, ES, MG, PA, PE, PR, RJ, RO, SC e Subfamlia Glossophaginae
SP.
um pouco menor que Desmodus, os olhos so Os morcegos deste grupo, popular mente
grandes, possui orelhas curtas e arredondadas, os conhecidos como morcegos beija-flor, apresentam
polegares so curtos e sem calosidades. A folha nasal pequeno tamanho corporal e aparncia frgil
reduzida a uma protuberncia arredondada; o lbio (BARQUEZ et al., 1999). Possuem focinho alongado,
inferior apresenta uma fissura. A pelagem dorsal folha nasal reduzida, embora distinta, e lngua longa e
marrom escuro e mais clara ventralmente, os plos so altamente extensvel (HUSSON, 1962), dotada de cerdas
longos e macios. Os indivduos adultos possuem papilares (GOODWIN & GREENHALL, 1961). Inclui
comprimento total entre 75 e 93 mm, antebrao variando duas tribos, Glossophagini e Lonchophillini, as quais
de 50 a 56 mm e peso variando de 24 a 43 g. Machos e so reconhecidas como duas subfamlias por alguns
fmeas apresentam tamanhos semelhantes (NOWAK, autores (SIMMONS, 2005).
1994; GREENHALL & SCHUTT-JR, 1996).
Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 1/2, m 2/2=26. Gnero Anoura Gray, 1838
So encontrados quase que exclusivamente em
cavernas e minas abandonadas, raramente em ocos de O gnero encontrado na Colmbia, Venezuela,
rvores. Dentre os hematfagos o que possui maior Guianas, Brasil, Equador, Peru, Bolvia, Argentina, Costa
especializao na sua dieta, alimentando-se somente de Rica, Panam, Mxico, Antilhas. composto por seis
sangue de aves, que so atacadas na regio cloacal e na espcies (MUCHHALA et al., 2005), das quais duas
poro inferior das pernas (GREENHALL & SCHUTT- ocorrem no Brasil: Anoura caudifer (E. Geoffroy, 1818) e
JR, 1996). Anoura geoffroyi Gray, 1838 (SIMMONS, 2005).
As fmeas possuem perodo de gestao de 5,5 Anoura caudifer encontrada Colmbia, Venezuela,
meses, com os nascimentos
ocorrendo durante a
primavera e vero
coincidindo com o
nascimento das aves
domsticas e selvagens na
Amrica Latina. Os filhotes
permanecem por cerca de
220 dias sob os cuidados da
me (DELPIETRO &
RUSSO, 2002).
O estado de
conservao de acordo com
a IUCN (2003) de baixo
risco.
165
Mamferos do Brasil
Guianas, Brasil,
Equador, Peru, Bolvia e
noroeste da Argentina,
com localidade-tipo: Rio
de Janeiro, Brasil. No
Brasil, h registros para
os seguintes Estados:
AC, AM, AP, BA, DF,
ES, MG, MS, MT, PA,
PR, RJ, RS, SC e SP.
Anoura geoffroyi
ocorre de Tamaulipas e
Sinaloa (Mxico) ao
Peru, Bolvia, Brasil,
Guianas, Equador,
Trinidad e Grenada
Choeroniscus minor (Foto: Fabio Falco)
(Antilhas). Localidade-
tipo: Rio de Janeiro, De acordo com WILSON (1979), o perodo
Brasil. No Brasil a espcie foi encontrada nos seguintes reprodutivo de A. geoffroyi em Trinidad ocorre ao final
Estados: BA, CE, DF, ES, GO, MG, MS, MT, PA, PB, da estao chuvosa, e fmeas prenhes ou lactantes de
PE, PE, PR, RJ, RS, SC e SP. A. caudifer foram observadas no Mxico nos meses de
Os morcegos deste gnero apresentam janeiro, fevereiro, maio, junho e novembro.
comprimento corporal variando entre 50 e 90 mm, a Normalmente, estes morcegos so encontrados
cauda ausente ou com comprimento com cerca de em reas de florestas midas e utilizam como abrigo
quatro a sete mm e o comprimento do antebrao de 34 cavernas, fendas de rochas e tneis (NOWAK, 1994).
a 48 mm. A colorao dos curtos plos pode ser marrom- Em funo de seus hbitos alimentares desempenham
escuro, pardo-acinzentado ou pardo-alaranjado importante papel na quiropterogamia (GARDNER,
(NOWAK, 1994). Segundo LaVAL & FITCH (1977) o 1977).
peso pode variar entre quatro e 23 g. Semelhantes aos Segundo IUCN (2003), o estado de conservao
morcegos do gnero Glossophaga, porm, maiores, das espcies brasileiras de baixo risco de extino.
apresentam focinho alongado com apndice nasal
triangular reduzido, orelhas curtas e sem incisivos Gnero Choeroniscus Thomas, 1928
inferiores (GOODWIN & GREENHALL, 1961), alm
da lngua longa e dotada de papilas, e dos dentes estreitos Gnero formado por trs espcies (SIMMONS,
(NOWAK, 1994). Em A. caudifer, a folha nasal pequena, 2005), uma delas, Choeroniscus minor (Peters, 1868), re-
porm , bem definida. A cauda curta e inclusa no presentada no Brasil
uropatgio (BARQUEZ et al., 1999). Choeroniscus minor encontrado nas Guianas,
Frmula dentria: i 2/0, c 1/1, pm 3/3, m 3/3=32. Venezuela, Trinidad, Brasil, Colmbia, Equador, Peru,
Alimentam-se de frutos, plen, nctar e insetos Bolvia. Localidade-tipo: Suriname. No Brasil h registros
(GARDNER, 1977). da espcie para os seguintes Estados: AC, AM, BA, ES,
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Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
167
Mamferos do Brasil
morcegos pequenos, de focinho alongado dotado de marrom-escuras. Possuem focinho e lngua alongados,
pequena folha nasal triangular, orelhas curtas e dois pares sendo, a ltima, rica em papilas. A membrana
de incisivos superiores (GOODWIN & GREENHALL, interfemural bem desenvolvida e no possuem os
1961). Segundo WEBSTER & JONES JR (1993), G. incisivos inferiores (NOWAK, 1994).
commissarisi a menor espcie do gnero na maior parte Frmula dentria: i 2/0, c 1/1, pm 2/3, m 2/2 =26.
das medidas, principalmente com relao envergadura, De acordo com GARDNER (1977), alimentam-
focinho e dentio. se basicamente de plen, nctar e insetos.
Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3=34. GARDNER et al. (1970) ressaltam, em estudos
Os morcegos deste gnero recebem tal na Costa Rica, a presena de fmeas lactantes coletadas,
denominao devido ao uso efetivo da lngua para a simultaneamente, com machos juvenis no ms de janeiro,
obteno do alimento, formado por plen, nctar, frutos alm de uma fmea prenhe em maro e, segundo
e outras partes florais, bem como insetos (GARDNER, WILSON (1979) duas fmeas prenhes na Guatemala
1977). em fevereiro.
WILLIG (1985b) aponta G. soricina como Geralmente, estes animais so encontrados em
polistrica bimodal sazonal no Brasil. Segundo WILSON reas florestadas (NOWAK, 1994).
(1979), G. longirostris reproduz-se durante as estaes Segundo o estado de conservao da espcie
chuvosas e, para G. commissarisi, h indcios de que a de baixo risco IUCN (2003).
espcie apresente um padro de poliestria bimodal.
Vivem em pequenas colnias localizadas em Gnero Lionycteris Thomas, 1913
edificaes urbanas diversas, associados a outras espcies
(GOODWIN & GREENHALL, 1961), bem como em Gnero monotpico representado por Lionycteris
reas midas abertas, cavernas, fendas de rochas e ocos spurrelli Thomas, 1913. A espcie encontrado nos
de rvores (NOWAK, 1994). Geralmente, G. soricina seguintes pases: Panam, Colmbia, Venezuela, Guianas,
encontrado em colnias de 12 a 16 indivduos de ambos Peru e Brasil. Localidade-tipo: Choc, Condoto,
os sexos (GOODWIN & GREENHALL, 1961). Colmbia. No Brasil h relatos para os seguintes Estados:
Segundo dados da IUCN (2003), esses animais AM, AP, BA, GO, MG e PA.
se enquadram no estado de conservao de baixo risco. Apresentam comprimento cabea-corpo de,
aproximadamente, 50 mm, comprimento da cauda com
Gnero Lichonycteris Thomas, 1895 cerca de 10 mm, comprimento do antebrao variando
de 34 a 36 mm e colorao entre marrom-avermelhada
De acordo com SIMMONS (2005), este gnero e marrom-escura (NOWAK, 1994).
formado por uma nica espcie Lichonycteris obscura Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3=34
Thomas, 1895, que se distribui da Guatemala e Belize De acordo com GARDNER (1977) a dieta do
Bolvia e Brasil. Localidade-tipo: Mangua, Mangua, gnero consiste de frutos, plen, nctar e insetos.
Nicargua. No Brasil, a espcie encontrada nos De acordo com TUTTLE (1970) fmeas prenhes
seguintes Estados: AM, BA, ES e PA foram coletadas no Peru durante o ms de julho no ms
Apresentam cabea e corpo medindo de 50 a 55 de agosto, enquanto GRAHAM (1987) obteve fmeas
mm, comprimento da cauda variando entre oito e dez nas mesmas condies em agosto.
milmetros, comprimento de antebrao com cerca de O estado de conservao de L. spurrelli
33 mm, colorao parda com regies amareladas ou considerado de baixo risco (IUCN, 2003).
168
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
Gnero Lonchophylla Thomas, 1903 SAZIMA, 1998). Deve ser destacado, entretanto, que
L. dekeyseri parece ser endmica do Cerrado (COELHO
O gnero Lonchophylla composto por pelo menos & MARINHO-FILHO, 2002), e L. bokermanni, embora
nove espcies (ALBUJA & GARDNER, 2005), das quais com ocorrncia em dois biomas (Cerrado e Mata
quatro ocorrem no Brasil: Lonchophylla bokermanni Sazima, Atlntica), conhecida de poucas localidades. Algumas
Vizotto, and Taddei, 1978; Lonchophylla dekeyseri Taddei, espcies tm sido registradas em ambientes bastante
Vizotto, and Sazima, 1983; Lonchophylla mordax Thomas, alterados, como capoeiras e plantaes de Musa (e.g., L.
1903 e Lonchophylla thomasi J. A. Allen, 1904. thomasi; REID, 1997), enquanto outras permanecem
Lonchophylla bokermanni - A espcie, registrada pouco conhecidas e aparentemente restritas a reas com
apenas no Brasil, distribui-se nos Estados de MG e RJ. cobertura vegetal bem preservada (e.g., L. bokermanni).
Localidade-tipo: Serra do Cip, Jaboticatubas, Minas A presena de L. dekeyseri em uma dada rea parece estar
Gerais. diretamente associada disponibilidade de cavidades, que
Lonchophylla dekeyseri - Registrada apenas no Brasil, tambm so empregadas como abrigo diurno por outras
onde tem o Distrito Federal como localidade-tipo. J espcies do gnero (SAZIMA et al., 1978; REID, 1997).
foi assinalada tambm para os Estados de Gois e Mato Adicionalmente, L. bokermanni j foi encontrada em
Grosso. construo humana abandonada (TADDEI et al., 1988)
Lonchophylla mordax - Da Costa Rica ao Equador, e L. thomasi pode se abrigar em rvores ocas (REID,
Peru, Brasil e, possivelmente, Bolvia. No Brasil, a espcie 1997). A dieta bsica do gnero composta por nctar,
encontrada nos seguintes Estados: BA, CE, ES, PA, plen, frutos e insetos (GARDNER, 1977; SAZIMA et
PB, PE, PI, RJ e SP. Localidade-tipo: Lamaro, Bahia, al., 1978). Lonchophylla bokermanni e L. dekeyseri apresentam
Brasil. um estado de conservao vulnervel (IUCN, 2003), o
Lonchophylla thomasi - Panam, Colmbia, que se deve principalmente ao reduzido tamanho de suas
Venezuela, Guianas, Brasil, Equador, Peru e Bolvia. No reas de ocorrncia e ao elevado grau de ameaa a que
Brasil, h registros da espcie para: AC, AM, PA e RR. essas reas esto submetidas. J L. mordax e L. thomasi
Segundo SIMMONS (2005) a localidade-tipo : Bolivar, enquadram-se na categoria de baixo risco da IUCN
Venezuela. (2003).
Nos morcegos do gnero Lonchophylla, o focinho
alongado, dotado de folha nasal alta e estreita, e a lngua Gnero Scleronycteris Thomas, 1912
comprida e equipada com papilas (NOWAK, 1994).
Diferem de Glossophaga por apresentarem o arco Gnero monotpico formado por Scleronycteris ega
zigomtico incompleto e dentes incisivos superiores Thomas, 1912. A espcie foi registrada na Amaznia
internos procumbentes e distintamente maiores que os brasileira e ao sul da Venezuela. Localidade-tipo:
externos. A colorao da pelagem ferrugnea ou Amazonas, Brasil. H registro tambm para o Estado
marrom-escura na regio dorsal, e plida na poro da Paraba.
ventral (NOWAK, 1994). Nas formas com registro para O comprimento cabea-corpo apresenta cerca de
o Brasil, o tamanho do antebrao pode variar entre 31 e 57 mm, o comprimento da cauda 6 mm, e o
42 mm (KOOPMAN, 1994). comprimento do antebrao 35 mm. A pelagem
Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3=34. marrom, mais clara nas partes inferiores. O queixo ,
Morcegos do gnero Lonchophylla ocorrem em geralmente proeminente e os incisivos inferiores esto
todos os biomas brasileiros (MARINHO-FILHO & ausentes (NOWAK,1994).
169
Mamferos do Brasil
Frmula dentria: i 2/0, c 1/1, pm 2/3, m 3/3=30. reduo dos molares e sua posio voltada para o palato.
A dieta composta de frutos, plen, nctar e Essa ltima estrutura mais prolongada que nos demais
insetos (GARDNER, 1977). membros da tribo (alcana o formen ptico), apresenta
O estado de conservao da espcie vulnervel borda posterior em forma de U e provida de
(IUCN, 2003). pequenas concavidades (a primeira junto base do ltimo
pr-molar), provavelmente destinadas a uma melhor
Gnero Xeronycteris Gregorin & Ditchfield, 2005 acomodao das cspides dos molariformes inferiores
durante a ocluso (GREGORIN & DITCHFIELD,
Gnero composto por apenas uma espcie: 2005). A pr-maxila tambm se apresenta bem
Xeronycteris vieirai Gregorin & Ditchfield, 2005. desenvolvida, sendo mais prxima da condio vista em
Xeronycteris vieirai foi descrita com base em quatro Platalina (uma projeo triangular) do que daquela
espcimes (trs adultos e um sub-adulto), todos presente em Lonchophylla e Lionycteris (um arco raso). Os
procedentes da regio nordeste do Brasil. O espcime incisivos superiores internos so ainda mais
designado como holtipo foi obtido na Fazenda Esprito procumbentes que nos demais loncofilneos, formando,
Santo, municpio de Soledade, Estado da Paraba. Os aparentemente, uma extenso da pr-maxila. Essa
demais procedem do municpio de Cocorob, Bahia (2 transio suave entre os incisivos e a pr-maxila tambm
indivduos), e da Serra da Gritadeira, municpio de Exu, se observa quando se considera o rostro, como um todo,
Pernambuco (GREGORIN & DITCHFIELD, 2005). e a caixa craniana. O resultado um perfil quase plano
Alem da Bahia, Paraba e Pernambuco, X. vieirai ocorre do crnio, condio similar observada em Platalina, e
tambm no extremo norte da regio sudeste do Brasil, que contrasta com a transio j bem demarcada presente
no Estado de Minas Gerais (NOGUEIRA et al. em nos perfis de Lonchophylla e Lionycteris. A mandbula
prep.). delicada, dotada de processo coronide pouco
So morcegos de porte mdio para um
glosssofagneo, com antebrao variando entre 35,42 e
38,12 mm (GREGORIN & DITCHFIELD, 2005).
Externamente, X. vieirai se assemelha a Lonchophylla
bokermanni, outro Lonchophyllini (sensu SIMMONS,
2005) registrado no sudeste do Brasil, mas no no mesmo
bioma (SAZIMA et al., 1978). O focinho longo, as
orelhas so curtas e a pelagem marrom. A cauda
relativamente curta e com a extremidade sobressaindo
dorsalmente (ca. 1 mm) no uropatgio, que se mostra A B
bem desenvolvido. Os ps so conspicuamente maiores
que o calcneo e o polegar relativamente curto. Como
nos demais morcegos nectarvoros, a lngua extensa e
dotada de cerdas. H ainda a presena de um sulco e de
uma fileira de papilas filiformes na lateral da lngua, o
que caracterstico dos Lonchophyllini (GREGORIN
& DITCHFIELD, 2005). Quanto aos caracteres (A) Xeronycteris vieirai (B) Lonchophylla bokermanni. Abaixo
distintivos de Xeronycteris, merece destaque a extensiva seus crnios com disposio dorsal e lateral
(Foto: M.R. Nogueira).
170
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
desenvolvido e tem como caracterstica mais marcante endemismo, que envolve biomas sob severa presso
a presena de um amplo diastema separando os incisivos antrpica, pesa ainda a provvel especializao alimentar
dos caninos. Nos demais loncofilneos esse diastema que caracteriza esse txon.
relativamente reduzido. Uma anlise filogentica baseada
em dados morfolgicos apontou Platalina como grupo Subfamlia Phyllostominae
irmo de Xeronycteris, com Lonchophylla e Lionycteris
aparecendo como txons sucessivamente basais Os morcegos aqui reconhecidos na subfamlia
(GREGORIN & DITCHFIELD, 2005). Phyllostominae (sensu WETTERER et al., 2000) formam
Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3=34. um clado bastante diversificado, com formas que variam
A nica informao disponvel sobre a histria de menos de 10 at quase 200 g. So morcegos de dieta
natural de X. vieirai diz respeito a sua aparente restrio tambm diversificada, com predominncia de insetivoria
a reas de clima seco. Todas as localidades onde essa nas formas de menor porte e de carnivoria nas espcies
espcie j foi encontrada (incluindo o norte de Minas maiores (GIANNINI & KALKO, 2005). Algumas
Gerais) esto includas no bioma caatinga. Nesse aspecto, formas, entretanto, fazem uso intensivo de material
X. vieirai se assemelha Platalina, que parece s ocorrer vegetal, como nctar e frutos (GIANNINI & KALKO,
em regies ridas a oeste dos Andes. Por sua morfologia 2004). Embora o alimento possa ser capturado em pleno
peculiar, incluindo molariformes notadamente reduzidos, vo, a maioria das espcies parece capturar suas presas
pode-se supor que X. vieirai seja altamente especializado preferencialmente no substrato, sendo denominadas
em uma dieta lquida, no que deve diferir de outras catadoras (KALKO et al., 1996; WEINBEER &
formas nectarvoras que fazem uso relativamente KALKO, 2004). Vrias espcies apresentam orelhas
freqente de frutos como recurso alimentar. Pelo bastante desenvolvidas, que auxiliam na percepo dos
reduzido nmero de espcimes disponveis, e tendo em sinais sonoros de suas presas, e asas largas e curtas, que
vista que nectarvoros, de maneira geral, so susceptveis permitem um vo mais lento e manobrvel em meio
a captura em redes de neblina (SIMMONS & VOSS, vegetao (REID, 1997). Os Phyllostominae tm sido
1998), provvel que X. vieirai ocorra em baixas apontados como bons indicadores de qualidade de
densidades populacionais. Dados ainda no publicados hbitat, j que algumas espcies parecem ter sua
sobre a freqncia de captura de morcegos em uma rea abundncia relativa negativamente influenciada pela ao
de afloramento de calcrio no norte de Minas Gerais antrpica (WILSON et al., 1996). Deve-se destacar,
(onde apenas um indivduo de X. vieirai foi amostrado) entretanto, que nem todo tipo de alterao antrpica
parecem corroborar esse aspecto (NOGUEIRA et al., implica em reduo na riqueza e abundncia desses
em prep.). morcegos (FARIA et al. , 2006).
Por ser tratar de um txon descrito apenas
recentemente, X. vieirai ainda no teve seu estado de Gnero Chrotopterus Peters, 1865
conservao analisado em nenhum frum destinado
elaborao de listas de espcies ameaadas. Na descrio O gnero Chrotopterus inclui uma nica espcie
original, entretanto, GREGORIN & DITCHFIELD Chrotopterus auritus (Peters, 1856) cuja localidade-tipo
(2005) enfatizaram o carter endmico de Xeronycteris o Mxico e que encontrada do Mxico s Guianas, sul
(possivelmente restrito ao cerrado e caatinga), do Brasil, Peru, Bolvia e norte da Argentina. Em
sugerindo que esse morcego deve representar um dos territrio brasileiro a espcie conhecida do PA, AM,
mamferos mais ameaados do Brasil. Alm do AC, BA, ES, RJ, MG, SP, DF, MT, PR, SC e RS.
171
Mamferos do Brasil
Esses morcegos so caracterizados pelo grande PERACCHI & ALBUQUERQUE, 1993). Essa espcie
tamanho, orelhas grandes, ovais e separadas, pelagem consta como em baixo risco na lista da IUCN (2003).
longa, densa e felpuda, cinza no dorso, mais clara no
ventre. Gnero Glyphonycteris Thomas, 1896
Chrotopterus auritus um dos maiores
microquirpteros, com cabea e corpo medindo de 94 a O gnero Glyphonycteris vinha sendo tratado como
114 mm, antebrao com 77 a 87 mm e o peso variando subgnero de Micronycteris, (e.g., SANBORN, 1949;
de 61 a 94 g (EMMONS & FEER, 1990). Contudo, SIMMONS, 1996), at que recente anlise filogentica
PERACCHI & ALBUQUERQUE (1993) relatam a conduzida por WETTERER et al. (2000) revelou que
captura de uma fmea grvida em Linhares, ES que pesou esse ltimo txon, tal como proposto por SANBORN
118,6 g e cujo antebrao mediu 89,2 mm. (1949), no monofiltico. Esses autores sugeriram,
Frmula dentria: i 2/1, c 1/1, pm 2/3, m 3/3=32. ento, que todos os subgneros de Micronycteris (sensu
Essa espcie tem sido capturada em florestas SANBORN, 1949) fossem novamente considerados
primrias e secundrias, bem como em reas abertas. gneros vlidos, esquema adotado por SIMMONS &
Utiliza como refgio, cavernas, minas, tneis, prdios VOSS (1998) e mais recentemente por SIMMONS
abandonados, r vores ocas e cupinzeiros ocos (2005). De acordo com essa ltima autora, o gnero
(MEDELLN, 1989). Nesses refgios as colnias variam Glyphonycteris inclui trs espcies, uma das quais (G. daviesi)
de um a sete indivduos. descrita inicialmente no gnero Barticonycteris (HILL,
Chrotopterus auritus uma espcie carnvora e 1964), hoje considerado sinnimo jnior de Glyphonycteris
insetvora. Preda roedores e pequenas aves, raramente (ver SIMMONS, 1996). Todas as trs espcies de
outras espcies de morcegos (MEDELLIN, 1988, 1989; Glyphonycteris ocorrem no Brasil: Glyphonycteris behnii
(Peters, 1865);
Glyphonycteris daviesi (Hill,
1964); Glyphonycteris
sylvestris Thomas, 1896.
Glyphonycteris behnii
tem como localidade-tipo
Cuiab, Mato Grosso,
Brazil. De acordo com
SIMMONS & VOSS
(1998) vrios espcimes
assinalados em colees
como G. behnii
correspondem a G.
sylvestris ou mesmo a
Trinycteris nicefori. Embora
no tenha examinado o
holtipo de G. behnii,
SIMMONS (1996)
Chrotopterus auritus (Foto: Isaac P. Lima) sugeriu que esse txon
172
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
poderia ser sinnimo snior de G. sylvestris, o que ainda primeira falange desses mesmos dedos; calcneo
no foi tratado em profundidade. No Brasil, registros marcadamente mais curto que o p; rostro e regio orbital
adicionais de G. behnii foram reportados por PERACCHI anterior do crnio inflados, dorso do rostro achatado
& ALBUQUERQUE (1985), com base em um espcime ou convexo; fossas basiesfenides profundas; largura
procedente da Serra da Canastra, Minas Gerais, e por mastidea menor que a largura zigomtica; premolares
TAVARES et al. (no prelo), que mencionam material de superiores (P3 e P4) com coroa de altura
Gois com base em comunicao pessoal de M. aproximadamente igual; primeiro pr-molar superior
ZORTA. Em territrio brasileiro, portanto, G. behnii molariforme e com cngulo e cspide linguais bem
tem registro para os Estados do MT, GO e MG. desenvolvidos; segundo pr-molar superior com cngulo
Glyphonycteris daviesi foi descrita com base em lingual de contorno convexo e borda no elevada, a
material procedente da Guiana, Provncia de Essequibo, cspide lingual bem desenvolvida; caninos superiores
estrada Potaro, 39 km de Bartica. Sua distribuio vai de com muito menos do que o dobro da altura dos incisivos
Honduras at o sul do Peru, Bolvia, Brasil, Guianas e superiores internos; incisivos superiores externos
Trinidad. No Brasil, G. daviesi j foi registrada nos Estados ausentes (G. daviesi) ou, quando presentes, afastados
do AM, BA, PA e RO. Na Bahia, foi encontrada em rea dorsalmente; incisivos inferiores trfidos; pr-molares
de Mata Atlntica (GREGORIN & ROSSI, 2005). inferiores alinhados em fila; e processo coronide baixo,
Glyphonycteris sylvestris tem como localidade-tipo com pouca inclinao ao longo da margem superior. As
Hda. Miravalles (entre 427 - 610m), Guanacaste, Costa diferenas nos caracteres que separam G. behnii de G.
Rica. Ocorre do Mxico ao Peru e sudeste do Brasil, sylvestris (tamanho relativo do antebrao e grau de
incluindo tambm Trinidad. Os seguintes Estados entalhamento nos incisivos superiores) podem
brasileiros tm registro para essa espcie: AM, AP, MG, representar variaes dentro desse ltimo txon
PA, PR, RJ, RR e SP. (SIMMONS, 1996).
Os morcegos do gnero Glyphonycteris apresentam Um dos resultados mais surpreendentes da anlise
porte variando de pequeno (G. sylvestris - antebrao 37 filogentica digenmica conduzida por BAKER et al.
43 mm) a mdio (G. daviesi - antebrao 52 58 mm) (2003) sobre os filostomdeos foi o novo posicionamento
(GENOWAYS & WILLIAMS, 1986; REID, 1997; das espcies de Glyphonycteris, que, juntamente com o
SIMMONS & VOSS, 1998). Ao elevar esse txon gnero monotpico Trinycteris (anteriormente tambm
novamente ao nvel genrico, SIMMONS & VOSS considerado subgnero de Micronycteris), aparecem fora
(1998) forneceram uma diagnose emendada que inclui do clado dos Phyllostominae. Os dados moleculares
os seguintes caracteres: plo dorsal unicolorido ou obtidos por esses autores sugerem que o grupo irmo
tricolorido (G. sylvestris); plos ventrais marrom escuro do txon composto por Glyphonycteris e Trinycteris (que
ou acinzentados; plos sobre a margem interna superior recebeu o estado de subfamlia Glyphonycterinae)
do pavilho auditivo relativamente curtos (cerca de 4 Carolliinae. G. behnii no foi includa nessa anlise.
mm); orelhas pontudas e com concavidade na borda Frmula dentria:i 1/2 (G. daviesi) ou 2/2, c 1/1,
posterior; banda interauricular ausente; margem ventral pm 2/3, m 3/3 = 32 ou 34.
da ferradura da folha nasal fundindo-se gradualmente Morcegos do gnero Glyphonycteris ocorrem em
ao lbio superior; queixo com um par de almofadas todos os biomas brasileiros (MARINHO-FILHO &
dermais arranjadas em V, e sem a papila central; quarto SAZIMA, 1998) e se abrigam em ocos de rvores e
metacarpo mais curto, quinto mais longo; segunda cavernas (REID, 1997). Tm sido registrados em reas
falange dos dedos III e IV da asa mais longas do que a florestadas, usualmente com base em poucos indivduos
173
Mamferos do Brasil
(SIMMONS & VOSS, 1998; REID, 1997; SEKIAMA et O tamanho do corpo em L. brachyotis varia entre
al., 2001; DIAS et al., 2003; GREGORIN & ROSSI, 57 e 75 mm e o antebrao entre 38 e 43 mm
2005). G. sylvestris, entretanto, pode formar colnias de (MEDELLN et al., 1985; KOOPMAN, 1994). Esse
at 75 indivduos (GOODWIN & GREENHALL, morcego apresenta orelhas relativamente pequenas
1961). Como j destacado anteriormente, poucos (como denota o epteto especfico), pontudas e no
indivduos de G. behnii esto disponveis em colees, o conectadas por banda de pele. A caracterstica mais
que tambm vlido para G. daviesi (GREGORIN & distintiva desse txon, entretanto, a colorao alaranjada
ROSSI, 2005). A dieta desses morcegos pouco dos plos que recobrem a regio da garganta
conhecida, tendo sido classificada por WETTERER et (MEDELLN et al., 1985; REID, 1997). Essa colorao
al. (2000) como predominantemente insetvora e pode se estender por toda a regio ventral, embora com
complementada com material vegetal (e.g., frutos). tons de laranja no to intensos e tendendo ao amarelado.
Restos do que seria uma pequena r foram encontrados A pelagem dorsal mais escura, variando de marrom
no estmago de um indivduo de G daviesi (PINE et al., alaranjado a marrom. O calcneo tem comprimento
1996). Se confirmado, possvel que a esse hbito seja similar ao do p (REID, 1997), e os metacarpos
atributo particular dessa espcie, que se destaca dos diminuem gradualmente de tamanho, sendo o quinto o
demais membros do gnero por seu maior porte (para mais curto (TADDEI & PEDRO, 1996). A caixa
uma discusso sobre a substituio gradual da insetivoria craniana relativamente baixa e os incisivos internos
pela carnivoria nos Phyllostominae, conforme aumenta superiores tm forma de cinzel (MEDELLN et al.,
a massa corprea, ver GIANNINI & KALKO, 2005). 1985).
Ainda no h dados sobre a estratgia de forrageio em Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, p 2/3, m 3/3=34.
Glyphonycteris, mas o tamanho relativamente grande das Lampronycteris brachyotis j foi registrada na
orelhas desses morcegos parece compatvel com o Amaznia, no Cerrado e na Mata Atlntica (MARINHO-
comportamento de apanhar as presas no substrato FILHO & SAZIMA, 1998; TAVARES et al., no prelo).
(PINE et al., 1996). G. behnii foi classificada como Usualmente, essa espcie tem sido encontrada em reas
vulnervel na lisa da IUCN (2003), enquanto G. sylvestris com cobertura florestal bem preservada, parecendo ser
e G. daviesi foram consideradas em baixo risco. sensvel a alteraes de hbitat (MEDELLN et al., 1983).
Como abrigo diurno, L. brachyotis pode explorar ocos de
Gnero Lampronycteris Sanborn, 1949 r vores, cavernas, minas e cavidades em runas
(MEDELLN et al., 1985). Embora grupos pequenos
Gnero monotpico tradicionalmente tratado (at 10 indivduos) paream ser mais comuns
como subgnero de Micronycteris (ver SIMMONS, 1996 (GOODWIN & GREENHALL, 1961), MEDELLN
e SIMMONS & VOSS, 1998), mas elevado ao nvel et al. (1983) encontraram mais de 300 indivduos
genrico por WETTERER et al. (2000). abrigados em uma caverna no Mxico. Insetos, frutos,
Lampronycteris brachyotis (Dobson, 1879) foi nctar e plen compem a dieta de L. brachyotis
descrita com base em material da Guiana Francesa, (BONACCORSO, 1979; MEDELLN et al., 1985;
Cayenne. Sua rea de distribuio vai do Mxico at a GIANNINI & KALKO, 2005). A importncia relativa
Bolvia e sudeste do Brasil, incluindo tambm Trinidad desses itens, entretanto, parece depender de fatores
(ACOSTA & AGUANTA, 2005; SIMMONS, 2005). locais, o que tem levado a incluso dessa espcie tanto
Ocorre nos seguintes Estados brasileiros: AM, BA, ES, na guilda dos insetvoros catadores (WEINBEER &
PA, PI, SP e TO. KALKO, 2004) como na dos onvoros catadores
174
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
(KALKO et al., 1996). Dados recentemente obtidos apresentar folha nasal extremamente longa e estreita,
sugerem que L. brachyotis costuma forragear to longa quanto as orelhas, que so muito grandes e
principalmente junto copa das rvores, onde cata pontudas; trago longo e estreito, pontudo, pelo menos
insetos na folhagem (WEINBEER & KALKO, 2004). to longo quanto a metade das orelhas.
Foi verificado tambm que essa espcie pode capturar Nas formas representadas no Brasil, cabea e
insetos em pleno vo, acima do dossel, um corpo medem de 53 a 65 m, cauda de 42 a 67 mm e
comportamento que parece ser nico dentre os antebrao de 46.7 a 56,8 mm. O peso varia de 12,1 a
Phyllostominae insetvoros (WEINBEER & KALKO, 16,5 g (HERNNDEZ-CAMACHO & CADENA,
2004). Essas observaes confirmaram expectativas 1978; LASSIER & WILSON, 1989; HANDLEY &
baseadas na morfologia de L. brachyotis, que apresenta OCHOA, 1997).
orelhas menores e asas mais longas e estreitas que as Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3=34.
dos demais insetvoros catadores (WEINBEER & Esses morcegos apresentam colorao variando
KALKO, 2004). No h dados detalhados sobre a de castanho avermelhada negra no dorso, ligeiramente
reproduo desse filostomdeo, mas h evidncias de mais clara no ventre.
que um padro bimodal possa caracteriz-lo
(BONACCORSO, 1979; MEDELLN et al., 1983).
H tambm evidncias da formao de harns, como
sugerido por MEDELLN et al. (1985). L. brachyotis
foi includa na categoria baixo risco da IUCN (2003).
175
Mamferos do Brasil
176
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
larga, apresentando fileiras longitudinais de dentculos macrophyllum figura como em baixo risco na lista da IUCN
dermais, cauda comprida, totalmente includa na (2003).
membrana, ps notavelmente grandes, com unhas
robustas. As orelhas so separadas e ligeiramente mais Gnero Micronycteris Gray, 1866
longas que a cabea; trago longo e acuminado. Folha
nasal proeminente, com uma crista mediana. Em arranjo proposto por SANBORN (1949), o
Nesses morcegos o comprimento cabea-corpo gnero Micronycteris passou a incluir seis subgneros
mede de 40 a 53 mm, a cauda de 38 a 49 mm e o (Micronycteris, Xenoctenes, Trinycteris, Neonycteris,
antebrao de 34 a 40 mm. O peso varia de 7 a 11 g Lampronycteris e Glyphonycteris). Recentemente, entretanto,
(EMMONS & FEER, 1990). foi verificado que sob esse arranjo o gnero Micronycteris
Frmula dentria: i 2/2 ,c 1/1, pm 2/3, m 3/3=34. no monofiltico (WETTERER et al., 2000). exceo
Esses morcegos apresentam colorao pardo de Xenoctenes, que permanece includo em Micronycteris
fuliginosa no dorso, ligeiramente mais clara no ventre. (SIMMONS, 1996), todos os demais subgneros foram,
So usualmente encontrados prximo gua e se ento, elevados ao nvel de gnero (SIMMONS & VOSS,
refugiam isoladamente ou em pequenos grupos em 1998; WETTERER et al., 2000). Nesse novo esquema,
tneis, bueiros, sob pontes, cavernas e prdios o gnero Micronycteris (sensu stricto) inclui nove espcies,
abandonados (HARRISON, 1975) Habitam florestas das quais oito ocorrem no Brasil: Micronycteris brosseti
midas, mas tambm so encontrados em florestas Simmons & Voss, 1998; Micronycteris hirsuta Peters, 1869);
decduas e reas abertas. Alimentam-se de insetos, Micronycteris homezi Pirlot, 1967; Micronycteris megalotis Gray,
podendo incluir artrpodes aquticos (GARDNER, 1842); Micronycteris microtis Miller, 1898; Micronycteris minuta
1977). Na Guatemala fmeas grvidas foram observadas (Gervais, 1856); Micronycteris sanborni Simmons, 1996 e
tanto na estao seca como na mida (NOWAK, 1994). Micronycteris schmidtorum Sanborn, 1935.
Fmeas grvidas foram obtidas em outubro em El Micronycteris brosseti foi descrita com base em
Salvador, em maro e maio na Costa Rica, e em outubro material coletado em Paracou, Guiana Francesa.
e novembro na Guiana Francesa (WILSON, 1979). M. Adicionalmente, tem registros para o Peru, Guiana e
sudeste do Brasil (SIMMONS,
2005). O nico registro disponvel
para o territrio brasileiro
procedente do Estado de So Paulo
(SIMMONS & VOSS, 1998).
Micronycteris hirsuta foi
descrito de Pozo Azul, Guanacaste,
Costa Rica. Ocorre de Honduras
at o Equador, Peru, sudeste do
Brasil, Guiana Francesa e Trinidad.
No Brasil, tm registro para os
Estados do AC, AM, BA, ES, PA,
RJ e RR.
Micronycteris homez i foi
Macrophyllum macrophyllum (Foto: A. L. Peracchi)
descrita por PIRLOT (1967) como
177
Mamferos do Brasil
uma subespcie de Micronycteris megalotis, e tem como Bahia, Brasil. Tem ampla distribuio, ocorrendo de
localidade-tipo Hacienda El Cerro, Ro Palmar Hnduras at o sul do Brasil, incluindo Trinidad. H
Maracaibo Basis, Zulia, Venezuela. Recentemente foi registros em territrio brasileiro para os Estados do AC,
redescrita como espcie vlida por SIMMON & VOSS AM, AP, BA, CE, DF, ES, MG, MS, MT, PA, PE e RJ.
(1998), mas pode representar sinnimo jnior de Micronycteris sanborni foi descrita com base em
Micronycteris minuta, como sugerido por OCHOA & material coletado no Stio Luanda, Itaitera, Cear, Brasil.
SANCHEZ (2005). De acordo com os registros Alm de ocorrer no nordeste do Brasil e em parte do
disponveis, a distribuio de M. homezi inclui o noroeste sudeste (NOGUEIRA et al., em prep.), M. sanborni est
da Venezuela, a Guiana, a Guiana Francesa e o norte do presente tambm em rea de Cerrado na Bolvia
Brasil, onde foi assinala apenas no Estado do Par. (BROOKS et al., 2002). Apenas trs Estados brasileiros
Micronycteris megalotis tem como localidade-tipo tm registro para essa espcie: Cear, Minas Gerais e
Perequ, So Paulo, Brasil. Tal como referido aqui, esse Pernambuco.
txon no inclui microtis, mexicana e homezi (SIMMONS, Micronycteris schmidtorum foi descrita de Bobos,
1996; 2005). Sua distribuio vai da Colmbia at o Peru, Izabal, Guatemala. Sua distribuio vai do Mxico at
Bolvia e Brasil, incluindo ainda a Venezuela e as Guianas, as Guianas, incluindo tambm o nordeste do Peru e o
Trinidad e Tobago, e as ilhas Margarita, Grenada e St. Brasil. Ocorre nos seguintes Estados brasileiros: AM,
Vincent. No Brasil, tem registro para o AC, AM, AP, BA, CE, MG, PA, PE e TO.
CE, DF, ES, MA, MG, MT, PA, PE, PR, RJ, RO, RR, SC O gnero Micronycteris inclui desde formas bem
e SP. pequenas a espcies de mdio porte. O comprimento
Micronycteris microtis tem como localidade-tipo da cabea e do corpo pode variar entre 35 e 66 mm e o
Graytown, San Juan del Norte, Nicaragua. Ocorre do antebrao entre 31 e 46 mm (KOOPMAN, 1994;
Mxico at a Bolvia e sudeste do Brasil, incluindo a SIMMONS & VOSS, 1998). SIMMONS & VOSS (1998)
Venezuela e as Guianas. No Brasil, j foi registrada no forneceram uma diagnose emendada que inclui os
AM, BA, PA e SP. seguintes caracteres: plo dorsal bicolorido (mais claros
Micronycteris minuta foi descrita de Capela Nova, na base); orelhas arredondadas e conectadas por uma
banda de pele; margem ventral da
ferradura da folha nasal bem demarcada,
destacada do lbio superior; queixo com
um par de almofadas dermais arranjadas
em V, e sem a papila central; terceiro
metacarpo mais curto, quinto mais longo;
primeira e segunda falanges do dedo III
da asa aproximadamente do mesmo
tamanho; primeira e segunda falanges do
dedo IV da asa ou aproximadamente do
mesmo tamanho ou a segunda mais curta
que a primeira; rostro e regio orbital
anterior do crnio no inflados; fossas
basiesfenides rasas; caninos com altura
Micronycteris microtis (Foto: M. R. Nogueira) igual ou duas vezes maior que a altura
178
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
dos incisivos internos superiores; incisivos superiores por M. hirsuta, mas as evidncias obtidas no parecem
externos em posio normal entre o canino e o incisivo consistentes (NOGUEIRA & PERACCHI, NO
interno; primeiro pr-molar superior no molariforme PRELO). Na longa lista de artrpodes conhecidos por
(sem o cngulo e a cspide linguais); cngulo lingual do fazer parte da dieta dos morcegos do gnero Micronycteris,
segundo pr-molar superior com contorno cncavo e pode-se destacar, por sua importncia relativa,
borda elevada, a cspide lingual pequena ou pode estar Coleoptera, Orthoptera, Lepidoptera e Blattodea
ausente; incisivos inferiores bfidos; premolares (WILSON, 1971a; LaVAL & LaVAL, 1980; LASSO &
inferiores alinhados em fila na mandbula; e processo JARRN-V., 2005). Dados obtidos para M. megalotis
coronide baixo, com pouca inclinao ao longo da demonstraram que a dieta dessa espcie pode variar de
margem dorsal. um hbitat para outro e tambm temporalmente (LASSO
Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3=34. & JARRN-V., 2005). Com na maioria dos
Morcegos do gnero Micronycteris so encontrados Phyllostominae, a reproduo um aspecto ainda pouco
em todos os biomas brasileiros e ocorrem nos mais conhecido em Micronycteris, estando, aparentemente,
variados tipos de hbitat, incluindo florestas midas e relacionada com as chuvas (ALONSO-MEJA &
secas, reas com vegetao secundria, clareiras, pomares MEDELLN, 1991; LPEZ-GONZLEZ, 1998). Na
e pastos (HANDLEY, 1976; ALONSO-MEJA & lista da IUCN, duas espcies constam como deficientes
MEDELLN, 1991; REID, 1997; LPEZ- em dados (brosseti e sanborni) e trs foram classificadas
GONZLEZ, 1998; BERNARD & FENTON, 2002; em baixo risco (hirsuta, minuta, megalotis e schmidtorum).
NUNES et al., 2005). M. sanborni a nica espcie ainda As outras duas espcies com ocorrncia no Brasil (microtis
no registrada em reas de clima mido, estando, e homezi) no foram avaliadas.
aparentemente, restrita diagonal de reas secas que
corta a Amrica do Sul. Com respeito ao uso de abrigos, Gnero Mimon Gray, 1847
indivduos isolados ou pequenos grupos tm sido
encontrados em ocos de rvores vivas ou cadas no solo, O gnero Mimon inclui quatro espcies, das quais
cavernas, frestas entre rochas, buracos no cho duas ocorrem no Brasil: Mimon bennettii (Gray, 1838) e
(construdos por mamferos maiores, como tatus) e Mimon crenulatum (E. Geoffroy, 1810).
vrios tipos de construes humanas, como pontes, Mimon bennettii - cuja localidade-tipo Ipanema,
bueiros, residncias, (HANDLEY, 1976; REIS & So Paulo, ocorre do sul do Mxico Colmbia, Guianas
PERACCHI, 1987; ALONSO-MEJA & MEDELLN, e sudeste do Brasil, onde conhecida do DF, ES, GO,
1991; REID, 1997; LPEZ-GONZLEZ, 1998; MG, MS, PI, PR, RJ, SC e SP.
LaVAL & RODRGUEZ-H., 2002; SIMMONS et al., Mimon crenulatum - cuja localidade-tipo Belm,
2002). Na dieta desses morcegos predomina os uso de Par, ocorre do Mxico s Guianas, Trinidad, Bolvia,
insetos (WILSON, 1971a; GIANNINI & KALKO, Equador, leste do Peru e leste do Brasil, onde
2004; LASSO & JARRN-V., 2005), que podem ser encontrada no AM, BA, ES, MG, PA, PE e RJ.
catados no substrato (esto includos na guilda dos Esses quirpteros so facilmente reconhecveis
insetvoros catadores; KALKO et al., 1996) ou pelas orelhas grandes e pontudas, trago estreito e
capturados em vo (REID, 1997). Material de origem pontudo, folha nasal muito longa e estreita, uropatgio
vegetal, como frutos de Cecropia, Ficus e Solanum, tambm mais longo que as patas. M. bennettii tem pelagem longa
consumido (ALONSO-MEJA & MEDELLN, 1991). e densa, de colorao castanha clara, asas e membrana
WILSON (1971a) mencionou o possvel uso de folhas interfemural castanhas, folha nasal lisa nos bordos. M.
179
Mamferos do Brasil
180
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
zigomtica; caninos superiores muito menores do que o 1996), deve tambm ser um catador de insetos,
dobro da altura dos incisivos superiores internos; incisivo explorando material vegetal de forma complementar.
superior externo localizado em posio oclusa entre o assinalada como vulnervel na lista da IUCN (2003).
incisivo interno e o canino; primeiro pr-molar superior
no molariforme (sem o cngulo e a cspide linguais); Gnero Phylloderma Peters, 1865
cngulo lingual do segundo pr-molar superior com
contorno convexo e borda elevada, a cspide lingual A nica espcie do gnero Phylloderma stenops
pequena ou pode estar ausente; coroa do primeiro pr- Peters, 1865, cuja localidade-tipo Cayenne, Guiana
molar superior distintamente mais baixa que a do Francesa. Essa espcie encontrada do sul do Mxico
segundo pr-molar; incisivos inferiores trfidos; ao sudeste do Brasil, Bolvia e Peru. No territrio
premolares inferiores aproximadamente do mesmo brasileiro conhecida do AM, DF, MG, MS, PA, PE, PI
tamanho; e processo coronide com borda superior e SP.
suavemente declinada. Nesses morcegos cabea e corpo medem de 82 a
Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3=34. 115 mm, a cauda de 12 a 24 mm e o antebrao de 66 a
Nada se sabe sobre a histria natural de N. pusilla, 73 mm. O peso varia de 41 a 65 g (EMMONS & FEER,
que conhecida apenas da srie-tipo e de material cujos 1990). Contudo, LaVAL (1977) informa que uma fmea
dados ainda no foram publicados (TAVARES et al., no por ele capturada pesou 71 g.
prelo). A julgar por aspectos morfolgicos e pela Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm2/3, m 3/3=34.
proximidade filogentica com Glyphonycteris (SIMMONS, Esse gnero se assemelha a Phyllostomus do qual
pode ser distinguido pelos incisivos
superiores mdios bilobados, molares
inferiores estreitos e a presena de um
pequeno pr-molar inferior. Alis, BAKER
et al. (1988) propuseram que essa espcie
deveria ser transferida para o gnero
Phyllostomus, com base em dados genticos.
Contudo, a maioria dos especialistas
continua a consider-la como integrante de
um gnero a parte.
Esses morcegos apresentam orelhas
grandes, focinho estreito, partes superiores
pardas a castanho avermelhadas e inferiores
acinzentadas. Separam-se externamente dos
morcegos do gnero Phyllostomus pela borda
da folha nasal ser completamente livre
somente ao lado das narinas, enquanto
naqueles morcegos ela tambm livre na
base.
Esses quirpteros so habitantes de
Phylloderma stenops (Foto: Marco A. Mello)
http://www.geocities.com/artibeus.geo/ reas florestadas, ocorrendo tambm, em
181
Mamferos do Brasil
reas abertas.
Na Costa Rica, a fmea
capturada por LaVAL (1977), eliminou
fezes que continham grandes sementes
de uma Anonaceae, enquanto em
cativeiro esse exemplar ingeriu
avidamente bananas e bebeu gua
aucarada, com uma longa e extensvel
lngua. Outro indivduo foi capturado
no Brasil quando ingeria larvas e pupas
retiradas de um ninho de vespas
(JEANNE, 1970).
A fmea capturada por LaVAL
(1977), no ms de fevereiro, estava Phyllostomus hastatus (Foto: A. L. Peracchi)
grvida e continha um embrio
Phyllostomus latifolius - localidade-tipo Monte
grande. P. stenops est na categoria de baixo risco da IUCN
Kanuku, Prov. Essequibo, Guiana conhecida somente
(2003).
do sudeste da Colmbia, Guianas e norte do Brasil, onde
ocorre nos Estados do Amaznas e Par. Contudo, alguns
Gnero Phyllostomus Lacpde, 1799
autores questionam a validade dessa espcie.
Nesses morcegos, cabea e corpo medem de 76
O gnero Phyllostomus engloba quatro espcies:
a 150 mm, a cauda de 7 a 30 mm e o antebrao de 55 a
Phyllostomus discolor Wagner, 1843; Phyllostomus elongatus
94 mm. O peso varia de 33 a 140 g (EMMONS & FEER,
(E.Geoffroy, 1810); Phyllostomus hastatus (Pallas, 1767) e
1990).
Phyllostomus latifolius (Thomas, 1901).
Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3=32.
Phyllostomus discolor - cuja localidade-tipo Cuiab,
So morcegos grandes, de formas robustas, com
Mato Grosso encontrada do Mxico s Guianas, sudeste
folha nasal bem desenvolvida, quase to larga quanto
do Brasil, Bolvia, Paraguai, norte da Argentina e Peru,
alta e lanceolada. Orelhas bem separadas entre si. Lbio
Trinidad, Ilha Margarita (Venezuela). No Brasil
inferior com sulco em forma de V, marginado por
conhecida do AC, AM, PA, CE, PE, PI, MT, MS, DF,
pequenas verrugas. Membrana interfemural grande,
MG, ES, SP e PR.
envolvendo uma cauda curta.
Phyllostomus elongatus - cuja localidade-tipo Rio
O colorido, em P. hastatus varia do negro ao pardo
Branco, Mato Grosso conhecida da Bolvia, leste do
ferrugneo, podendo-se encontrar numa mesma rea,
Peru, Equador e da Colmbia s Guianas e leste do Brasil,
exemplares com os dois extremos de colorido.
onde ocorre no AC, AL, AM, AP, MT e PA.
Phyllostomus discolor tem uma colorao pardo
Phyllostomus hastatus - localidade-tipo Suriname
avermelhada. Phyllostomus elongatus se assemelha a P.
encontrada de da Guatemala e Belize s Guianas, Brasil,
hastatus, sendo porm bem menor ,com a folha nasal
Paraguai, norte da Argentina, Bolvia e Peru, Trinidad e
comprida de extremidade muito mais aguada.
Tobago, Ilha Margarita (Venezuela). Em territrio
HANDLEY (1976) na Venezuela encontrou P.
brasileiro conhecida do AC, AM, CE, DF, ES, GO,
discolor, P. hastatus e P. elongatus na maioria das vezes
MA, MG, MT, PA, PE, PI, PR, RJ e SP.
182
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
prximo a cursos dgua e outros locais midos, mas de que P. latifolius entrou em uma subcategoria de quase
muito indivduos foram capturados em reas secas. ameaada.
Aproximadamente metade dos indivduos foram
colecionados em florestas e metade em reas mais Gnero Tonatia Gray,1827
abertas.
Esses morcegos geralmente utilizam como O gnero Tonatia inclui duas espcies: Tonatia
refgio, cavernas, bueiros, rvores ocas e construes bidens (Spix, 1823) e Tonatia saurophila Koopman &
humanas. TUTTLE (1970) encontrou colnias de P. Williams, 1951. Esse arranjo resultado das recentes
elongatus abrigadas em grandes rvores ocas e colnias proposies de LEE et al. (2002) que sugeriram que o
de P. hastatus em rvores ocas, cupinzeiros, cavernas e gnero Tonatia, como tradicionalmente definido, no seria
tetos de palha. No Panam, alguns milhares de P. hastatus monofiltico. Esses autores recomendaram que as
foram encontrados numa caverna (NOWAK, 1994). No demais espcies at ento includas em Tonatia fossem
Peru TUTTLE (1970) encontrou colnias de P. elongatus agrupadas no gnero Lophostoma: L. brasiliense, L. carrikeri,
variando de sete a 15 indivduos e de P. hastatus variando L. schulzi e L. silvicolum.
de 10 a 100 ou mais exemplares. Nos refgios essas Tonatia bidens - cuja localidade-tipo rio So
colnias so divididas em grupos permanentes menores, Francisco, Bahia, encontrada do nordeste do Brasil ao
formando harns de vrias fmeas e seus filhotes e um norte da Argentina e Paraguai. Essa distribuio
nico macho dominante, ocorrendo, tambm, grupos conservativa, e leva em conta as proposies de
de machos inativos. Os machos dominantes defendem WILLIAMS et al. (1995), que reconheceram T. saurophila
ativamente seus harns contra outros machos. Segundo como espcie vlida. Excluindo-se os registros
pesquisas desenvolvidas em Trinidad por amaznicos, todos anteriores reviso de WILLIAMS
MCCRACKEN & BRADBURY (1981) foi observado et al. (1995), T. bidens ocorre nos seguintes Estados
que a reproduo nas colnias de P. hastatus se processa brasileiros: BA, CE, ES, MG, PE, PR, RJ e SP.
de outubro a fevereiro e que h sincronismo nos Tonatia saurophila - cuja localidade-tipo Balaclava,
nascimentos, que ocorrem no perodo de abril a maio. St. Elizabeth Parish, Jamaica encontrada do Mxico e
Esses pesquisadores verificaram que os filhotes pesavam Belize para o Peru, Bolvia, Venezuela, Guianas, Trinidad
cerca de 13 g ao nascer e eram carregados pelas mes e Brasil, onde conhecida do PA, AM, AC, PE e MS.
durante vrios dias e depois eram deixados nos refgios Esses morcegos so caracterizados pelas orelhas
enquanto as mes forrageavam. Com seis semanas os muito grandes, arredondadas, pouco menores do que a
jovens j voavam dentro da caverna e aos dois meses j cabea, folha nasal grande, larga, extremidade nua do
saiam por conta prpria. Os jovens de ambos os sexos queixo com tubrculos arredondados dispostos em U.
dispersavam aps vrios meses e no eram recrutados Membrana interfemural mais longa que as patas, cauda
pelos grupos em que nasceram. Fmeas jovens de no alcanando a metade do comprimento da membrana.
colnias diferentes formavam novos harns estveis. Colorido geral pardo escuro, mais claro nas partes
Dados reprodutivos adicionais oferecidos por WILSON inferiores; pelagem espessa recobrindo todo corpo,
(1979) indicam que P. discolor pode apresentar reproduo inclusive o antebrao.
acclica ou contnua em algumas reas, se bem que na Nesses quirpteros cabea e corpo medem de 69
Costa Rica possivelmente seja monoestra. a 80 mm, a cauda de 15 a 23 mm e o antebrao de 54
Todas as espcies de Phyllostomus esto na a59 mm. O peso varia de 22 a 33 g.
categoria de baixo risco da IUCN (2003), com a ressalva Frmula dentria: i 2/l, c 1/1, pm 2/3, m 3/3=32.
183
Mamferos do Brasil
184
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
185
Mamferos do Brasil
caracteriza essa espcie (REID, 1997; SIMMONS & espaos densos, o que significa que captura suas presas
VOSS, 1998). diretamente no substrato e em meio vegetao. T. nicefori
Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3=34. encontra-se na categoria baixo risco da IUCN (2003).
Trinycteris nicefori tem registros para a Mata
Atlntica e para a Amaznia (PERACCHI & Gnero Vampyrum Rafinesque,1815.
ALBUQUERQUE, 1985), ocorrendo tambm em rea
de transio entre esse ltimo bioma e o Cerrado O gnero Vampyrum compreende uma nica
(NUNES et al., 2005). Essa espcie tem sido encontrada espcie Vampyrum spectrum (Linnaeus, 1758) cuja
em florestas midas primrias ou secundrias localidade-tipo Suriname e que ocorre do Mxico ao
(GENOWAYS & WILLIAMS, 1986; PERACCHI & Equador, Peru, Bolvia, Brasil, Guianas e Trinidad. No
ALBUQUERQUE, 1993; BROSSET et al., 1996; Brasil conhecida do AC, AM, AP, MT e PI.
SIMMONS & VOSS, 1998; NOGUEIRA et al., 1999), Vampyrum spectrum a maior espcie de
florestas decduas (HANDLEY, 1976; REID, 1997; microquirptero. Cabea e corpo medem de 135 a 158
BERNARD & FENTON, 2002; NUNES et al., 2005) e mm, o antebrao de 98 a 110 mm. O peso varia de 126
mais raramente em pomares (HANDLEY, 1976). Forma a 190 g (EMMONS & FEER, 1990).
grupos pequenos e usa ocos de rvores, minas e Frmula dentria: i 2/2 c 1/1 pm 2/3 m 3/3=34.
construes humanas como abrigo (HANDLEY, 1976; Essa espcie caracterizada pelo grande tamanho,
REID, 1997; LaVAL & RODRGUEZ-H., 2002). A orelhas longas, arredondadas, focinho longo e estreito.
alimentao de T. nicefori se baseia em artrpodes Pelagem de colorao castanha escura a pardo ferrugnea
(predominantemente) e material vegetal, incluindo a no dorso, mais clara ventralmente.
frutos de Piper (REIS & PERACCHI, 1987; GIANNINI Por causa das preferncias alimentares e seu
& KALKO, 2004). Juntamente com outros tamanho grande, V. spectrum ocupa um nicho ecolgico
Phyllostominae, essa espcie foi includa por KALKO distinto dos outros morcegos. Essa espcie se alimenta
et al., (1996) na guilda dos insetvoros catadores de de aves, morcegos e roedores e possivelmente, insetos e
frutas (GARDNER, 1977). Aves
capturadas por esses morcegos
pesaram de 20 a 150 g, algumas to
grandes como o predador . Esses
morcegos trazem a presa capturada
para o refgio, sugerindo que os
adultos provem os filhotes
(NAVARRO & WILSON, 1982).
Formam pequenas colnias que se
refugiam em rvores ocas. Essas
colnias so formadas por um casal
e um a trs jovens.
Pouco se sabe a respeito da
reproduo da espcie.
GREENHALL (1968) relata que
Trinycteris nicefori (Foto: Fabio Falco) uma fmea mantida em cativeiro
186
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
pariu um filhote em junho e DITMARS (1936) informa encontrada no Mxico, Peru, Bolvia, Paraguai, Brasil,
a ocorrncia de um nascimento em julho. GOODWIN Guianas, Trinidade, Tobago, provavelmente Jamaica,
& GREENHALL (1961) capturaram uma fmea lactante Antilhas. Localidade-tipo: Suriname. No Brasil, apresenta
em Trinidad no ms de maio. Vampyrum spectrum foi ampla distribuio, havendo registro para os seguintes
includa na categoria de baixo risco e na subcategoria de Estados: AC, AL, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MA,
quase ameaada da IUCN (2003). MG, MS, MT, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RO, RR, RS, SC e
SP.
Subfamlia Carolliinae Carollia subrufa ocorre no Mxico e Nicargua.
Localidade-tipo: Mxico. Embora SIMMONS (2005)
So morcegos robustos, de cauda curta e tamanho no relate esta espcie para o territrio brasileiro, h
mdio (GOODWIN & GREENHALL, 1961). Dez registro para o Estado do Par.
espcies so reconhecidas (PACHECO et al., 2004; Os morcegos deste gnero apresentam os
SIMMONS, 2005), das quais seis ocorrem no Brasil incisivos superiores robustos e de tamanho considervel.
(TAVARES et al., no prelo). Essa subfamlia Os caninos inferiores so fortes e de formato simples.
caracterizada pela ausncia do arco zigomtico, os Os pr-molares so estreitos e de bordas cortantes
molares superiores estreitos que no apresentam o (GOODWIN & GREENHALL, 1961).
padro em W, como nos outros grupos e, pelo Os morcegos deste gnero tm cabea e corpo
reduzido focinho (BARQUEZ et al., 1999). medindo de 48 a 65 mm, comprimento de cauda de 3 a
14 mm, comprimento de antebrao variando entre 34 e
Gnero Carollia Gray, 1838 45 mm, peso de 10 a 20 g e colorao marrom-escura a
ferruginosa, embora j tenham sido encontrados
No Brasil, o gnero representado por quatro exemplares exibindo colorao alaranjada-plida
espcies: Carollia brevicauda (Schinz, 1821); Carollia castanea (NOWAK, 1994).
H. Allen, 1890; Carollia perspicillata (Linnaeus, 1758) e Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3=32.
Carollia subrufa (Hahn, 1905). A dieta da espcie consiste em variedade de frutos
Carollia brevicauda ocorre no
Panam, Colmbia, Venezuela,
Guiana, Suriname, Guiana Francesa,
Equador, Peru, Bolvia, Trinidade e
Brasil. Localidade-tipo: Esprito
Santo, Brasil. No Brasil h registro
para os seguintes Estados: AC, AM,
BA, ES, MG, MT, PA e RO.
Carollia castanea encontrada
em Honduras, Peru, Bolvia,
Venezuela e Brasil. Localidade-tipo:
Angostura, Costa Rica. H registro
para os seguintes Estados brasileiros:
AC, AM, MT, RO e PA.
Carollia perspicillata
Carollia perspicillata (Foto: R.R. Rufino)
187
Mamferos do Brasil
e insetos (GARDNER, 1977). Carollia perspicillata Os morcegos deste gnero habitam reas de
alimenta-se principalmente de pequenos frutos ou florestas e utilizam como abrigo cavernas, minas, fendas
infrutescncias de piperceas, solanceas, cecropiceas, de rochas, ocos de rvores, tubulaes, alm de
morceas, alm de nctar e insetos. Apesar da variedade edificaes urbanas. Esses animais podem formar
alimentar, esses animais apresentam forte preferncia pequenos grupos de indivduos at colnias que podem
por plantas da famlia Piperaceae (jaborandis, pimenteiras chegar a milhares de espcimes (NOWAK, 1994).
e outros), essencialmente do gnero Piper, plantas que O estado de conservao das espcies brasileiras
crescem, na maioria das vezes, em reas abertas, tais considerado de baixo risco (IUCN, 2003).
como: clareiras, bordas de mata e capoeiras (LIMA &
REIS, 2004; MELLO et al., 2004). Gnero Rhinophylla Peters, 1865
WILSON (1979) destaca que o gnero
normalmente apresenta padro de poliestria bimodal. SIMMONS (2005) relata que o gnero
Carollia perspicillata e C. castanea foram caracterizados, composto por trs espcies, das quais duas ocorrem no
segundo FLEMING et al. (1972), como estacionalmente Brasil: Rhinophylla fischerae Carter, 1966 e Rhinophylla pumilio
poliestros. LaVAL & FITCH (1977) indicaram C. Peters, 1865.
brevicauda, tambm, com o mesmo padro reprodutivo. Rhinophylla fischerae encontrado no Peru, Equador,
Conforme PORTER (1978, 1979) colnias de C. Colmbia, Venezuela e Brasil. Localidade-tipo: Peru. No
perspicillata podem ser divididas por sexo, ou podem ser Brasil h registros para os seguintes Estados: AC, AM,
formados harns, em que um macho vive com vrias PA e RO.
fmeas. Segundo FLEMING (1988), com relao Rhinophylla pumilio ocorre na Colmbia, Equador,
referida espcie, as fmeas atingem a maturidade sexual Peru, Bolvia, Guianas e Brasil. Localidade-tipo: Bahia,
com um ano de idade, enquanto para machos o tempo Brasil. H registros para os seguintes Estados brasileiros:
pode variar de um a dois anos. AC, AM, AP, BA, ES, MT, PA, RO e RR.
Cabea e corpo medem entre 43 e 48
mm, no h cauda, o comprimento do
antebrao varia de 29 a 37 mm, a colorao
mais comum o marrom-acinzentado e os
dentes pr-molares e molares inferiores no
semelhantes em forma (NOWAK, 1994).
Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2,
m 3/3=32.
A dieta composta, provavelmente, por
frutos e insetos (GARDNER, 1977).
WILSON (1979) observou fmeas
prenhas ou lactantes de R. pumilio nos meses
de abril, maio, junho, julho e dezembro,
enquanto, no Peru, GRAHAM (1987) obteve
fmeas prenhes de R. fischerae entre junho e
julho.
IUCN (2003) destaca os txons
Rhinophylla sp. (Foto: Luciano F. A. Montag)
188
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
brasileiros em estado de conservao de baixo risco. abaixo de cada olho. Orelhas pequenas, triangulares,
largas na base, com colorao castanha, trago e base da
Subfamlia Stenodermatinae orelha amarelados. Colorido geral pardo fuliginoso, com
uma mancha branca sobre cada espdua, no comeo da
Os morcegos desta subfamlia so essencialmente membrana antebraquial. Membrana da asa e uropatgio
frugvoros, sendo encontrados 12 gneros no Brasil e castanhos.
um total de 31 espcies (SIMMONS, 2005). Apresentam Esses quirpteros so pouco comuns e
fochinho curto e achatado, presena de listas claras faciais normalmente ocorrem em florestas primrias midas
na maioria dos gneros, com exceo de Artibeus concolor, de baixada, ocasionalmente em florestas secundrias e
Pygoderma eAmetrida. Em algumas espcies essas listas clareiras (REID, 1997; SIMMONS & VOSS, 1998).
esto presentes, mas so apenas esboadas (e.g., Contudo, REIS & PERACCHI (1987) relatam a captura
Chiroderma villosum). Os molares apresentam coroas largas dessa espcie tambm em capoeiras. Pouco se sabe sobre
e achatadas, suas margens so munidas de cspides a reproduo dessa espcie, mas fmeas grvidas foram
agudas (VIZOTTO & TADDEI, 1973). colecionadas em Trinidad em julho e agosto (CARTER
et al., 1981)
Gnero Ametrida Gray, 1847
Gnero Artibeus Leach, 1821
O gnero Ametrida compreende uma nica espcie
Ametrida centurio Gray, 1847 cuja localidade-tipo Belm, O gnero Artibeus formado por trs subgneros:
Par. Essa espcie ocorre do Panam Amaznia Artibeus, Dermanura e Koopmania, compondo 18 espcies
brasileira, sendo encontrada, tambm, na Venezuela, de acordo com (SIMMONS, 2005). Segundo (TAVARES
Guiana, Suriname, Guiana Francesa, Trinidad e Ilha et al., no prelo) o grupo dos grandes Artibeus necessita
Bonaire (Antilhas Holandesas). de uma reviso abrangente, que inclua comparaes com
O dimorfismo sexual pronunciado nessa todas as formas geogrficas. SIMMONS (2005) relata
espcie, as fmeas sendo em mdia 17% maiores que os nove espcies para o Brasil, considerando A. planirostris
machos (RALLS, 1976). Estudo desenvolvido por esse sinnimo jnior de A. jamaicensis. Esse arranjo foi
autor, envolvendo 110 espcies de mamferos, apontou tambm adotado por MARQUES-AGUIAR (1994),
A. centurio como aquela de maior dimorfismo sexual. Esse contra LIM et al. (2004). De acordo com NOWAK (1994)
dimorfismo foi responsvel pela descrio do macho Artibeus hartii fazia parte do complexo Artibeus no
como outra espcie (Ametrida minor). Cabea e corpo subgnero Enchisthenes, mas recentemente esse subgnero
medem de 35 a 46 mm nos machos e de 40 a 53 mm nas foi elevado categoria de gnero (SIMMONS, 2005).
fmeas, antebrao de 24,6 a 26,5 mm nos machos e 29,8 As espcies encontradas no Brasil so: Artibeus anderseni
a 33,2 mm nas fmeas (LEE-JR & DOMINGUEZ, Osgood, 1916; Artibeus cinereus (Gervais, 1856); Artibeus
2000). PETERSON (1965) relata que um macho pesou concolor Peters, 1865; Artibeus fimbriatus Gray, 1838;
7,8 g e duas fmeas, 10,1 g em mdia. Artibeus glaucus Thomas, 1893; Artibeus gnomus Handley,
Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3=32. 1987; Artibeus jamaicensis Leach, 1821; Artibeus lituratus
Nesses pequenos morcegos frugvoros o rostro (Olfers, 1818) e Artibeus obscurus (Schinz, 1821)
curto e largo e a boca larga. A folha nasal larga, Artibeus anderseni encontrado na poro oriental
achatada contra a face, os olhos so grandes e salientes, do Brasil, Bolvia, Equador e Peru, sua localidade-tipo:
com ris amarela. Os machos apresentam protuberncia Porto Velho, Rondnia, Brasil. No Brasil h registro para
189
Mamferos do Brasil
os Estados do AC, AM, MT, PA, RO e RR. & CASTRO-ARELLANO, 2001; SIMMONS, 2005). No
Artibeus cinereus encontrado nas Guianas, Brasil h registro para os Estados do AC, AL, AM, AP,
Venezuela, norte do Brasil, Peru e Trinidad, sua BA, CE, DF, ES, MA, MG, MS, MT, PA, PB, PE, PI,
localidade-tipo: Belm, Par, Brasil. Apesar de PR, RJ, RO, RR e SP.
SIMMONS (2005) relatar a ocorrncia dessa espcie Artibeus lituratus ocorre desde Michoacan, Sinaloa
apenas para a regio norte do Brasil (AC, AM, AP, PA e e Tamaulipas no Mxico, Brasil, Bolvia at o norte da
RO) h registros para o nordeste e sudeste brasileiro Argentina, Trinidad e Tobago; sul das Pequenas Antilhas;
nos Estados do AL, BA, DF, ES, MA, MT, PB, PE, RJ e Ilha Trs Maras, sua localidade-tipo: Assuno, Paraguai.
SP. No Brasil h registro para os Estados do AC, AL, AM,
Artibeus concolor encontrado nas Guianas, AP, BA, CE, DF, ES, MG, MS, MT, PA, PE, PR, RJ, RO,
Venezuela, Colmbia, Peru e norte do Brasil, sua RR, RS, SC e SP.
localidade-tipo: Paramaribo, Suriname. No Brasil h Artibeus obscurus encontrado na Colmbia,
registro para os Estados do AM, CE, PA, PI, RO e RR. Venezuela, Guianas, Equador, Peru, Bolvia e Brasil, sua
Artibeus fimbriatus encontrado no sul do Brasil e localidade-tipo: Rio Peruhype, Villa Viosa, Bahia, Brasil.
Paraguai, tendo sua localidade-tipo em Morretes, Serra No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP,
do Mar, Paran, Brasil. Entretanto h registros para BA, CE, ES, MG, MT, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RO, RR,
outros Estados brasileiros, como BA, CE, DF, ES, MG, SC e SP.
PE, PR, RJ, RS, SC e SP; ampliando a distribuio No Brasil podemos dividir o complexo formado
proposta por SIMMONS (2005). pelo gnero Artibeus em dois grupos: grandes Artibeus
(subgenero Artibeus), com comprimento de antebrao
Artibeus glaucus encontrado desde o sul do Mxico maior que 48 mm, e pequenos Artibeus (subgneros
at a Bolvia e sul do Brasil e Granada (Pequenas Dermanura e Koopmania), com comprimento de antebrao
Antilhas), sua localidade-tipo: Chauchamayo, Junn, Peru. menor que 55,7 mm (ORTEGA & CASTRO-
No Brasil h registro para os Estados do Par, Roraima ARELLANO, 2001).
e sul do Brasil (MARINHO-FILHO 1996; TAVARES Os grandes Artibeus possuem comprimento
et al., no prelo). cabea-corpo entre 87 e 100 mm, antebrao variando
Artibeus gnomus encontrado no entre 64 e 79 mm e pesam entre 44 e 87 gramas. Os
Equador, Peru, Bolvia, Amaznia
brasileira, Venezuela e Guianas, sua
localidade-tipo: El Manaco, 59 km
sudeste de El Dorado,
Bolvar,Venezuela. No Brasil h
registro para os Estados do AM, BA,
ES, MT e PA.
Artibeus jamaicensis ocorre
desde Michoacan, Sinaloa e
Tamaulipas no Mxico at Equador,
Peru, Bolvia, leste do Brasil, norte
da Argentina, Trinidad e Tobago;
Antilhas, sul de Bahamas, sua
localidade-tipo: Jamaica (ORTEGA Artibeus lituratus (Foto: R.R. Rufino)
190
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
191
Mamferos do Brasil
e antebrao entre 37 e 56 mm
(TADDEI, 1979; NOWAK,
1994; KOOPMAN, 1994). As
orelhas so curtas e
arredondadas em sua poro
distal, podendo apresentar um
conspcuo anel de cor plida ao
longo de sua margem. A folha
nasal relativamente larga,
apresenta cela com bordas
livres e de colorao tambm
plida, no caso de C. doriae e C.
trinitatum. Os olhos so grandes
e o rostro relativamente curto.
As listras faciais (supra e infra-
orbitais) so conspcuas em C.
trinitatum e C. doriae, mas apenas
esboadas ou mesmo ausentes Chiroderma villosum (Foto: A. L. Peracchi)
em C. villosum. O mesmo
padro se observa em relao listra dorsal, que se inicia encontravam em desenvolvimento revelou que os nasais
na base da cabea e estende-se at a extremidade das esto presentes (STRANEY, 1984). Outras caractersticas
costas. A pelagem apresenta plos de proteo (guard marcantes observadas em Chiroderma so a robustez da
hairs) longos e pode variar de marrom claro a marrom poro anterior do arco zigomtico e o extraordinrio
escuro ou marrom acinzentado, sendo mais clara na desenvolvimento do segundo molar inferior, que se
regio ventral. O calcneo mais curto que o p e o caracteriza ainda por apresentar cspides internas
uropatgio bem desenvolvido. Nesse ltimo, embora relativamente bem desenvolvidas. A importncia
a face dorsal possa aparecer conspicuamente pilosa, funcional dessas peculiaridades obser vadas em
como observado em C. villosum, no h franja ao longo Chiroderma ainda no foi investigada em detalhe, mas j
da borda posterior. A cauda tambm est ausente. h dados sugerindo uma possvel associao das duas
na morfologia crnio-dentria, entretanto, que ltimas com os hbitos granvoros recentemente
o gnero Chiroderma apresenta suas caractersticas mais descritos para esse grupo (NOGUEIRA et al., 2005).
distintivas. De maneira geral, os ossos nasais dos Alm do tamanho geral e da intensidade das listras,
morcegos se encontram na linha mediana do crnio, caractersticas da dentio, como a forma e disposio
formando um teto para a cavidade nasal. Em dos incisivos superiores internos e tamanho relativo do
Chiroderma, esses ossos nunca se encontram, deixando primeiro pr-molar inferior, tambm auxiliam na
uma fenda que pode se projetar at a base das rbitas. separao das espcies (TADDEI, 1979; KOOPMAN,
Alguns autores associam essa fenda ausncia dos ossos 1994). As relaes filogenticas dentro do gnero
nasais (e.g., TADDEI, 1979; NOWAK, 1994; Chiroderma foram analisadas com base no gene citocromo
EISENBERG & REDFORD, 1999), mas a anlise de b, e identificam C. doriae com txon irmo de C. trinitatum,
alguns fetos nos quais os ossos faciais ainda se estando C. villosum mais prxima de C. improvisum, forma
192
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
endmica das Antilhas (BAKER et al., 1994). agosto e outubro, e lactantes em janeiro, todas
Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 2/2=28. provenientes do Estado do Rio de Janeiro. Sobre C.
A histria natural das espcies que compem o villosum, TADDEI (1973) menciona fmeas com
gnero Chiroderma ainda relativamente pouco embries em diferentes estgios de desenvolvimento em
conhecida, sendo a maioria dos dados disponveis agosto e um indivduo lactante em fevereiro.
referentes a C. doriae e C. villosum. Esses morcegos tm Trabalhando na regio amaznica, MARQUES (1985)
sido classificados juntamente com outras formas encontrou fmeas simultaneamente grvidas e lactantes
simptricas (e.g., Artibeus spp., Platyrrhinus, spp. de C. villosum no incio do perodo chuvoso (dezembro
Vampyressa spp.) da mesma subtribo (Ectophyllina, sensu e janeiro), sugerindo estratgia polistrica, ao menos
WETTERER et al., 2000), na categoria dos morcegos bimodal, como tambm deve ocorrer em C. doriae.
comedores de figo (BONACCORSO, 1979; KALKO et Informaes sobre uso de abrigos so escassas:
al., 1996), com evidncias de uso predominante do EMMONS & FEER (1990) mencionam o uso de ocos
estrato superior da floresta (nvel da copa das rvores; de rvores por C. villosum, e LaVAL & RODRGUEZ-
KALKO & HANDLEY-JR, 2001). As evidncias mais H (2002) reportaram um indivduo capturado dentro de
consistentes sobre a dieta de integrantes desse grupo uma caverna. Em relao ao uso de hbitat, j se sabe
foram obtidas por TADDEI (1980) e, mais que esses morcegos podem ser versteis, ocorrendo em
recentemente, por NOGUEIRA & PERACCHI (2002, reas de mata primria e secundria, reas cultivadas,
2003). Os dados indicam forte associao de C. doriae e pequenos fragmentos de mata e mesmo em parques
C. villosum com frutos silvestres de Ficus spp., dos quais pblicos em reas urbanizadas (FARIA, 1995;
utilizam no somente a frao lquida (suco) como ESBRARD et al., 1996). Quanto ao tipo de vegetao,
tambm o contedo das sementes. O uso de sementes podem estar associados a florestas midas, florestas
como alimento j havia sido reportado para morcegos, semidecduas, matas xeromrficas e restingas (TADDEI
mas a estratgia de predao observada em Chiroderma et al., 1990; FARIA, 1995; ESBRARD et al., 1996;
, at onde se sabe, atributo exclusivo desse grupo. A PEDRO & TADDEI, 1997; NOGUEIRA et al., 1999).
tcnica de fracionamento do alimento, empregada pelos C. doriae classificada na categoria vulnervel da IUCN
estenodermatneos para evitar a ingesto da parte fibrosa (2003), ao passo que C. villosum e C. trinitatum so
de frutos e folhas, tambm utilizada por Chiroderma consideradas em baixo risco. Em listas regionais
para evitar a casca das sementes (NOGUEIRA & brasileiras, C. doriae tambm figura como espcie
PERACCHI, 2003, no prelo). ameaada (e.g., AGUIAR & PEDRO, 1998;
Quanto reproduo, ainda no h amostragens BERGALLO et al., 2000), mas na lista mais recente da
anuais, mas os dados disponveis sugerem que os eventos fauna brasileira ameaada de extino esse txon foi
de lactao e gravidez sejam sazonais. TADDEI (1973) deslocado para a categoria deficiente em dados
reportou a ocorrncia de estro ps-parto em C. doriae (MACHADO et al., 2005). Os novos registros
do Estado de So Paulo, com fmeas simultaneamente envolvendo sua distribuio geogrfica, bem mais
grvidas e lactantes coletadas em novembro. Para essa extensa do que se imaginava, certamente contriburam
mesma espcie, TADDEI (1973) reportou ainda fmeas para essa alterao. Trabalhos indicando as espcies de
grvidas em estgio mais avanado de desenvolvimento Chiroderma como localmente raras devem ser
encontradas em fevereiro, agosto e setembro, e lactantes considerados com cautela, tendo em vista a j evidenciada
em maio e novembro. ESBRARD et al. (1996) influncia da disponibilidade dos frutos de Ficus na
reportaram fmeas grvidas de C. doriae obtidas entre freqncia de captura de C. doriae e C. villosum (TADDEI,
193
Mamferos do Brasil
1973; NOGUEIRA & PERACCHI, 2002). frugvora. Frutos maduros de morceas podem ser
arrancados em pleno vo e levados para um poleiro
Gnero Enchisthenes K. Andersen, 1906 temporrio onde so comidos.
Aparenta ter atividade reprodutiva o ano inteiro,
Gnero monotpico, considerado por NOWAK com fmeas grvidas j registradas na Colmbia em maio
(1994) como subgnero de Artibeus, mas recentemente e dezembro, e na Costa Rica em janeiro, maio e junho
tratado como gnero a parte (WETTERER et al., 2000; (ARROYO-CABRALES & OWEN, 1997).
SIMMONS, 2005). A IUCN (2003) registra o estado de conservao
Enchisthenes hartii (Thomas, 1892) tem como limite de Enchisthenes hartii (sob o nome Artibeus hartii) como
de distribuio Tucson, Arizona nos Estados Unidos, de baixo risco.
sendo encontrado desde Michoacan, Jalisco e Tamaulipas
no Mxico, at Trinidad, Bolvia e Venezuela, sua Gnero Mesophylla Thomas, 1901
localidade-tipo: Porto Espanha, Trinidad, Trinidad e
Tobago (ARROYO-CABRALES & OWEN, 1997; A histria taxonmica do gnero Mesophylla
SIMMONS, 2005). Recentemente foi registrado para o envolve controvrsias acerca de suas relaes com os
Brasil no Estado de Rondnia. gneros Ectophylla e Vampyressa. Evidncias
Parecido com os representantes do gnero primariamente morfolgicas sugerem uma relao de
Artibeus, mas com os incisivos superiores simples. O txon-irmo entre Mesophylla e Ectophylla, havendo
trago possui uma projeo voltada para a margem interna inclusive proposies para o reconhecimento de
cerca de 1 mm abaixo da borda. O crnio curto e Mesophylla como sinnimo jnior de Ectophylla
estreito. A folha nasal curta e estreita, sendo a base (WETTERER et al., 2000). Dados moleculares, por outro
quase igual ao comprimento da narina. A pelagem na lado, apontam Vampyressa como o grupo irmo de
poro dorsal marrom escura, quase enegrecida sobre Mesophylla (e.g., HOOFER & BAKER, 2006).
a cabea e ombros com a regio ventral mais clara. Dois SIMMONS (2005) trata Mesophylla como gnero distinto,
teros do antebrao, a membrana interfemural e o a mas sugere a necessidade de estudos futuros sobre essa
poro superior da tbia so densamente pilosos. A questo. O gnero monotpico, sendo composto pela
membrana interfemural extremamente curta, com cerca espcie Mesophylla macconnelli Thomas, 1901.
de 3 a 4 mm na sua poro mediana. A segunda falange Mesophylla macconnelli ocorre desde a Nicargua,
do terceiro dedo relativamente curta, cerca de 1,5 vezes sul do Peru, Bolvia, Amaznia brasileira e Trinidad, sua
menor que o tamanho da primeira falange (ARROYO- localidade-tipo: Montanhas Kanuku, Distrito de
CABRALES & OWEN, 1997). Para os indivduos da Essequibo, Guiana. No Brasil h registro para os Estados
Amrica do Sul, o comprimento cabea-corpo mdio do AC, AM, AP, MT, PA, RO e RR ampliando a
de 60,65 mm, do antebrao de 39,2 mm, pesando cerca distribuio no Brasil relatada por SIMMONS (2005).
de 17,3 g (EISENBERG, 1989). No h um dimorfismo Esta espcie difere de Ectophylla pelo tamanho do
sexual entre os indivduos dessa espcie. segundo molar e pela presena do terceiro molar, alm
Frmula dentria: i 2/2, c 2/2, p 2/3, m 3/3=38. de ser ligeiramente maior em tamanho. Apresenta folha
Podem ser encontrados em reas abertas e nasal lisa e de tamanho mdio, o trago pontudo e
sobrevoando colees de gua (ARROYO-CABRALES apresenta dois lbulos projetados para a borda externa.
& OWEN, 1997). A colorao das orelhas e da folha nasal uniforme, os
De acordo com GARDNER (1977) esta espcie plos dorsais so densos e de cor marrom clara na poro
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Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
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Mamferos do Brasil
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Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
FEER,1990).
Frmula dentria: i 2/2,
c 1/1, pm 2/2, m 3/3 =32.
Nesses pequenos
morcegos frugvoros o rostro
curto e largo, a boca larga, a fronte
apresenta projeo horizontal
carnosa, mais desenvolvida nos
machos do que nas fmeas, folha
nasal em forma de U invertido,
empurrada para frente pela
projeo frontal, olhos grandes e
salientes. A pelagem dorsal
castanha e a ventral um pouco
mais clara.
Pygoderma bilabiatum (Foto: Isaac P. Lima) Essa espcie pouco
conhecida e encontrada em
existentes sob a mandbula, nas laterais da folha nasal e florestas primrias e secundrias. Contudo, na Venezuela
em torno dos olhos, sendo mais pronunciadas e maiores , HANDLEY (1976) colecionou numerosos exemplares
nos machos, particularmente aquelas em torno dos olhos dessa rara espcie, em diversos tipos de habitats, mas a
(WEBSTER & OWEN, 1984). maioria em reas abertas e midas ANDERSON &
Cabea e corpo medem de 60 a 85 mm, antebrao WEBSTER (1983) capturaram uma fmea grvida, em
de 36 a 41 mm. O peso varia de 15 a 22 g, as fmeas outubro, na Bolvia.
maiores do que os machos (EMMONS & FEER, 1990).
Fmeas grvidas foram capturadas em agosto no Brasil Gnero Sturnira Gray 1842
(PERACCHI & ALBUQUERQUE, 1971).
Esses morcegos frugvoros so encontrados em O gnero Sturnira endmico para a regio
florestas primrias e secundrias, bem como em reas Tropical no Novo Mundo (PACHECO &
abertas onde existam fruteiras silvestres ou cultivadas. PATTERSON, 1991). formado por 14 espcies, sendo
que apenas 4 delas ocorrem no Brasil: Sturnira bidens
Gnero Sphaeronycteris Peters,1882 Thomas, 1915; (E. Geoffroy, 1810); Sturnira magna de la
Torre, 1966 e Sturnira tildae de la Torre, 1959
O gnero Sphaeronycteris inclui uma nica espcie: (SIMMONS, 2005).
Sphaeronycteris toxophyllum Peters, 1882, cuja localidade- Sturnira bidens encontrado no Peru, Equador,
tipo Mrida, Venezuela (PERACCHI, 1986). Essa Colmbia, Venezuela, Amaznia brasileira, sua
espcie encontrada da Colmbia e Venezuela at o localidade-tipo: Alto Rio Coca, Baeza, Napo no Equador
Peru, Bolvia e Amaznia brasileira. a 1.981 metros acima do nvel do mar (MOLINARI &
Nesses quirpteros cabea e corpo medem de 52 SORIANO, 1987; SIMMONS, 2005). No Brasil h
a 63 mm e o antebrao de 37 a 42 mm. O peso de 18g, registro apenas para o Estado do Par.
sendo as fmeas maiores que os machos (EMMONS & Sturnira lilium ocorre nas Antilhas Menores;
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Mamferos do Brasil
Gnero Vampyressa Thomas, 1900 As listras faciais esto presentes em V. pusilla e V. thyone
e ausentes em V. bidens e V. brocki. As orelhas so curtas
Segundo LEE-JR et al. (2001), o gnero formado e arredondadas, possuindo borda amarelada. V. bidens
por cinco espcies, mas num trabalho de reviso do pode ser freqentemente distinguida das outras espcies
gnero feito por LIM et al. (2003) com base em dados do gnero pelo nmero de incisivos inferiores, pois
morfolgicos e moleculares a subespcie V. pusilla thyone possui um par, enquanto que as outras espcies tm dois
foi elevada categoria de espcie. De acordo com pares. V. brocki e V. pusilla no possuem o terceiro molar
SIMMONS (2005) atualmente consideram-se seis inferior (LEWIS & WILSON 1987). Quando
espcies, sendo que quatro delas ocorrem no Brasil, diferenciamos V. bidens de V. brocki as medidas cranianas
sendo elas: Vampyressa bidens (Dobson, 1878); Vampyressa so mais confiveis que o nmero de incisivos. A
brocki Peterson, 1968; Vampyressa pusilla (Wagner, 1843) membrana interfemural de V. pusilla menor que em V.
e Vampyressa thyone Thomas, 1909. brocki. O comprimento total do corpo est entre 43 a 65
Vampyressa bidens pode ser encontrado desde as mm, no possuem cauda, o antebrao varia de 30 a 38
Guianas at a Colmbia, Peru, norte da Bolvia e mm e pesam entre 8,2 e 12, 3 g (LEWIS & WILSON
Amaznia brasileira, sua localidade-tipo: Santa Cruz (Ro 1987; NOWAK, 1994; LEE-JR et al., 2001). A frmula
Huallaga), Loreto, Peru. No Brasil h registro para os dentria varia muito dentro do gnero e at mesmo
Estados do AC, AM, AP, PA e RO. dentro da mesma espcie, para V. pusilla e V. thyone a
Vampyressa brocki encontrado nas Guianas, mais freqente : i 2/2, c1/1, pm 2/2, m 2/2=28
Amaznia brasileira, sudeste da Colmbia e Peru, sua (LEWIS & WILSON 1987), j para V. bidens a mais
localidade-tipo: Rio Kuitaro, 64 km leste de Dadanawa, comum i 2/1, c 1/1, p 2/2, m 2/3=28 com variaes
Rupununi, Guiana. No Brasil h registro para os Estados nos incisivos e molares inferiores (LEE-JR et al., 2001).
do Amazonas, Par e Rondnia. Os morcegos deste gnero provavelmente tm
Vampyressa pusilla encontrado no sudeste do Brasil, nos frutos a base da sua alimentao (WILSON, 1973;
Paraguai e nordeste da Argentina, sua localidade-tipo: GARDNER, 1977; NOWAK, 1994), explorando
Sapitiba, Rio de Janeiro, Brasil. No Brasil h registro principalmente Ficus (LEWIS & WILSON 1987).
para os Estados do BA, DF, ES, MG,
PR, RJ, RS, SC e SP.
Vampyressa thyone ocorre desde
Oaxaca e Veracruz no Mxico, Bolvia,
Peru, Venezuela, Guiana, Guiana
Francesa, sua localidade-tipo: Chimbo
(305 m acima do nvel do mar), Bolvar,
Equador. No Brasil h registro para
os Estados do Acre, Amazonas e
Rondnia; ampliando a distribuio
proposta por SIMMONS (2005).
A colorao do pelo pode variar
dentro do gnero podendo ser cinza
claro, marrom esbranquiado at
marrom claro ou marrom escuro. Vapyressa pussilla - Fmea grvida (Foto: A. L. Peracchi)
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Tamaulipas (Mxico); Trinidad, sua localidade-tipo: So PITOCCHELLI, 1983; HOOD & JONES-JR, 1984;
Vicente, Mato Grosso, Brasil. No Brasil h registro para REDFORD & EISENBERG, 1992).
os Estados do AM, AP, MT, PA, PB e RR.
Em duas espcies deste gnero (P. davyi e P. Gnero Noctilio Linnaeus, 1766
gymnonotus), a membrana da asa est unida ao corpo na
linha da espinha dorsal do animal, o que d impresso Este gnero composto por duas espcies, ambas
de ausncia de plos no dorso por ele estar recoberto com ocorrncia para o Brasil. So elas:Noctilio albiventris
pela membrana, porm, abaixo da membrana da asa na Desmarest, 1818 e Noctilio leporinus (Linnaeus, 1758).
regio dorsal h uma camada normal de pele. A pele na Noctilio albiventris - encontrada do sul do Mxico
maioria das espcies deste gnero marrom ou marrom at as Guianas, Brasil, Peru, Bolvia, e norte da Argentina.
avermelhado, mas dentro da mesma espcie alguns Sua localidade-tipo: Rio So Francisco, Bahia, Brasil
indivduos variam consideravelmente de cor (HERD, (HOOD & PITOCCHELLI, 1983; SIMMONS, 2005).
1983). No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP,
Os olhos so pequenos quando comparados aos BA, CE, MG, MS, MT, PA, PI, PR, RR e SP.
da famlia Phyllostomidae. As orelhas so dotadas de Noctilio leporinus - distribuio: Sinaloa (Mxico)
tragos com dobras secundrias. O comprimento total at as Guianas, sul do Brasil, norte da Argentina,
varia de 71 a 102 mm, antebrao de 40,6 a 65 mm, massa Paraguai, Bolvia, e Peru; Trinidad; Antilhas; sul das
corprea variando de 6,5 a 20 gramas. Bahamas. So encontrados preferencialmente em
Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3=34. plancies, reas costeiras e bacias hidrogrficas como a
Estes morcegos so estritamente insetvoros e do Rio Amazonas e a do Paran na Amrica do Sul
geralmente encontrados prximo a gua. So gregrios, (HOOD & JONES-JR, 1984). Sua localidade-tipo:
vivem em poleiros, s vezes em colnias muito grandes. Suriname. No Brasil h registro para os Estados do AM,
Eles podem ocupar vrios tipos de hbitat, desde floresta AP, BA, CE, ES, GO, MS, MT, PA, PB, PE, PR, RJ, RR,
tropical a desertos ridos (NOWAK, 1994). RS, SC e SP.
O padro reprodutivo do tipo monoestro As caractersticas marcantes nos morcegos deste
sazonal com cpulas ocorrendo entre janeiro a fevereiro, gnero so as orelhas longas e estreitas, lbios leporinos,
os filhotes nascem em maio no final da estao chuvosa, focinho que lembra o de um co buldogue, cor amarelada
onde a oferta de insetos maior e a lactao pode se varivel e forte cheiro de almscar. Excepcional
estender at o final de julho (HERD, 1983; ADAMS, desenvolvimento dos ps, que apresentam dedos
1989; NOWAK, 1994). alongados e unhas recurvadas em forma de garras em
As quatro espcies possuem estado de N. leporinus. So considerados morcegos de grande porte,
conservao de baixo risco (IUCN, 2003). sendo os machos maiores que as fmeas. Com relao
s medidas externas o comprimento total varia de 78 a
Famlia Noctilionidae 127 mm, antebrao de 70 a 88,1 mm e peso variando de
22 a 64,1 g. As duas espcies so semelhantes
Esta famlia composta por um nico gnero. externamente, sendo N. albiventris menor que N. leporinus
Os exemplares possuem orelhas bem separadas, estreitas (HOOD & PITOCCHELLI, 1983; HOOD & JONES-
e pontudas; tm asas grandes e estreitas, membrana JR, 1984).
interfemural grande e calcneo muito comprido Frmula dentria: i 2/1, c 1/1, pm 1/2, m 3/3=28.
(VIZOTTO & TADDEI, 1973; HOOD & Noctilio leporinus encontrado geralmente
203
Mamferos do Brasil
Famlia Furipteridae
204
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
205
Mamferos do Brasil
A gestao demora
aproximadamente dois meses, com
nascimentos ocorrendo no auge da
estao chuvosa, os filhotes
permanecem agarrados me por
cerca de um ms, para tanto,
utiliza-se dos dentes para se
prender aos mamilos. Com um
ms de vida o seu peso pode
corresponder metade do peso da
me. Inicialmente voam ao lado da
me por um ms at o desmame
Thyroptera tricolor (Foto: A. L. Peracchi); no detalhe: disco adesivo no polegar. (NOWAK, 1994; HUTCHINS et
al., 2003).
cartilaginoso, e a cauda estende-se alm da membrana O estado de conservao para T. lavali vulnervel
do uropatgio. As fmeas so ligeiramente maiores que e para T. discifera e T. tricolor de baixo risco IUCN (2003).
os machos (NOWAK, 1994). Os pr-molares so bem Thyroptera devivoi ainda no foi avaliada.
desenvolvidos nas duas mandbulas e os molares
apresentam cspides com um padro em W. Famlia Natalidae
Frmula dentria: i 2/3, c 1/1, pm 3/3, m 3/3=38.
Estes morcegos utilizam como abrigo diurno A famlia Natalidae composta por apenas um
folhas enroladas de Heliconiaceae, Strelitziaceae e gnero com representantes na Amrica Central, Caribe
Musaceae (NOWAK, 1994; SIMMONS & VOSS, 1998), e Amrica do Sul (KOOPMAN, 1993; NOWAK, 1994;
os discos adesivos fixam-se na superfcie lisa dessas TADDEI & UIEDA, 2001).
folhas com tamanha eficincia que um nico disco
permite o suporte do morcego. A suco no gerada Gnero Natalus Gray, 1838
passivamente mas com auxlio de uma secreo pegajosa
produzida por glndulas de suor, modificadas, presentes Das seis espcies encontradas neste gnero,
nos discos e de um tendo muscular ligado ao disco e apenas Natalus stramineus Gray, 1838, registrada para o
que o mantm na forma apropriada. Eles lambem Brasil (KOOPMAN, 1993; NOWAK, 1994; TADDEI
tambm os seus discos para ajudar na adeso. A suco & UIEDA, 2001; SIMMONS, 2005; TEJEDOR, 2005).
exige um esforo muscular constante para manter o disco Natalus stramineus - distribui-se do sul da Baixa
adesivo na posio correta. Usando uma combinao Califrnia, Nuevo Len, e Sonora (Mxico) at o norte
de suco e adeso molhada, esses morcegos diminuem da Colmbia, Venezuela, e Guianas, Regio Central e
o gasto energtico. No curso da evoluo, a leste do Brasil, Bolvia e Pequenas Antilhas, com sua
especializao em utilizar abrigos com superfcies lisas, localidade-tipo para Antigua nas Antilhas. No Brasil h
fez com que os tiropterdeos perdessem a habilidade de registro para os Estados da BA, CE, DF, ES, GO, MG,
utilizar poleiros com superfcies speras como a maioria MS, PB, PE, RJ, RR e SP.
dos morcegos (RISKIN & FENTON, 2001; Os morcegos deste gnero apresentam orelhas
HUTCHINS et al., 2003) largas e separadas com forma de funil e apresentam
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Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
papilas glandulares na superfcie externa das orelhas. O Seu estado de conservao de baixo risco
trago curto e de forma mais ou menos triangular, os (IUCN,2003).
olhos so pequenos, o focinho alongado e o topo da
cabea consideravelmente alto, elevando-se sobre a Famlia Molossidae
fronte cncava. O lbio inferior dotado de pequena
salincia na poro mediana. Suas asas e pernas so Esta famlia formada por 16 gneros e 86
longas e a cauda est inteiramente contida no uropatgio. espcies, distribudas pelo mundo (NOWAK, 1994). No
Os plos so longos e macios, com colorao variando Brasil encontramos 7 gneros e 24 espcies de acordo
do castanho amarelado ao avermelhado (a regio ventral com GREGORIN & TADDEI (2002). Todos os
mais clara). O polegar pequeno, ligado asa por uma representantes desta famlia possuem cauda que se
membrana e provido de unha desenvolvida. So projeta alem da membrana interfemural, o que d o nome
morcegos tidos como pequenos, com comprimento total popular a esta famlia morcegos de cauda livre. A
entre 85 e 115 mm, comprimento do antebrao entre colorao freqentemente marrom, cinza ou preta,
36 e 40,5 mm, e peso mdio de 7 gramas (NOWAK, possuem pernas curtas e fortes com ps estreitos.
1994; TADDEI & UIEDA, 2001). Alimentam-se Abrigam-se em cavernas, tneis, prdios, ocos de rvores,
exclusivamente de insetos areos (WILSON, 1973). folhagens e at mesmo em forros de casas onde a
Frmula dentria: i 2/3, c 1/1, pm 3/3, m 3/3=38. temperatura ultrapassa os 47 C. A presena de glndulas
Podem ser encontrados em grandes grupos odorferas marcante nesta famlia, o que causa forte
utilizando como abrigo cavernas e tneis que podem odor em suas colnias, geralmente numerosas (NOWAK,
dividir com outras espcies. Ocorre segregao de sexo 1994).
no perodo de nascimento dos filhotes. Fmeas grvidas
foram encontradas em janeiro, abril, maio e junho Gnero Cynomops Thomas, 1920
(NOWAK, 1994).
O gnero Cynomops tem sido tratado como
subgnero de Molossops, mas de acordo com BARQUEZ
et al. (1999), PETERS et al. (2002), GREGORIN &
TADDEI (2002) e SIMMONS (2005) deve ser tratado
como gnero vlido. No Brasil so encontradas, quatro
espcies: Cynomops abrasus (Temminck, 1827); Cynomops
greenhalli Goodwin, 1958; Cynomops paranus (Thomas
1901) e Cynomops planirostris (Peters, 1865).
Cynomops abrasus - distribuio: Colmbia,
Venezuela, Guianas, Peru, Brasil, Bolvia, Paraguai e
norte da Argentina, localidade-tipo: Brasil. No Brasil
h registro para os Estados do AM, DF, GO, MA, MG,
MS, MT, PA, PI, PR, RJ e SP.
Cynomops greenhalli - distribuio: Peru, Equador,
Venezuela, Guianas, norte e nordeste do Brasil e
Trinidad, sua localidade-tipo: Jardim Botnico, Porto de
Natalus stramineus (Foto: J. S. Mikalauskas & P. A. da
Rocha) detalhe da face. Espanha, Trinidad e Tobago. No Brasil h registro para
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Thomas, 1915 e Promops nasutus (Spix, 1823) (NOWAK, mm, sendo P. centralis a maior espcie no gnero
1994; SIMMONS, 2005). De acordo com TAVARES et (NOWAK, 1994; GREGORIN & TADDEI, 2002).
al. (no prelo), entretanto, alguns txons, como P. occultus Frmula dentria: i 1/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3=30.
(Paraguai) e P. davisoni (Per) poderiam constituir espcies Alimentam-se exclusivamente de insetos areos
vlidas. (WILSON, 1973).
Promops centralis - ocorre em Jalisco e Yucatn no Os membros deste gnero no costumam ser
Mxico at o Equador, Peru, oeste do Brasil, Bolvia, gregrios, como outros molossdeos. Formam colnias
Paraguai, norte da Argentina, Guianas e Trinidad, sua pequenas, com aproximadamente seis indivduos, e so
localidade-tipo: norte de Yucatan, Mxico (NOWAK, encontrados em ocos de rvores e sob folhas de
1994; SIMMONS, 2005). NOGUEIRA et al. (1999) palmeiras. Duas fmeas lactantes foram encontradas em
fizeram o primeiro registro dessa espcie para o Brasil, abril em Trinidad (NOWAK, 1994).
no Estado do Acre. Posteriormente foi registrado para O estado de conservao para as duas espcies
o Par (GREGORIN & TADDEI, 2000). de baixo risco (IUCN, 2003).
Promops nasutus - ocorre na Venezuela Trinidad,
Guiana, Suriname, Brasil, Equador, Bolvia, Paraguai e Gnero Tadarida Rafinesque, 1814
norte da Argentina, sua localidade-tipo: Rio So
Francisco, Bahia, Brasil. No Brasil h registro para os Este gnero composto por dez espcies e
Estados do AM, AP, BA, MG, PA, PI, PR, RS, SC e SP. apresenta distribuio mundial. No Brasil encontramos
Os morcegos deste gnero apresentam orelhas apenas a espcie Tadarida brasiliensis (I. Geoffroy Saint-
curtas e arredondadas na extremidade, presena de uma Hilaire, 1824) (SIMMONS, 2005).
bolsa glandular na garganta, e palato muito profundo, Tadarida brasiliensis - possui ampla distribuio,
em forma de dmo. A colorao da pelagem pode ir do indo desde Oregon, sul de Nebraska e Ohio nos Estados
marrom ao preto na poro dorsal e com contraste mais Unidos at o sul do Brasil, Bolvia, Argentina, Grandes
claro na regio ventral. O comprimento total do corpo e Pequenas Antilhas, provavelmente no ocorre em
varia de 60 a 90 mm, o antebrao varia de 45,7 a 54,9 grande parte da regio Amaznica de acordo com
WILKINS (1989), sua
localidade-tipo: Curitiba,
Paran, Brasil. No Brasil h
registro para os Estados de
MG, PR, RJ, RS, SC e SP.
Morcegos deste gnero
possuem orelhas quase to
grandes quanto a cabea e de
extremidades arredondadas;
tragos pequenos e quadrados.
O focinho largo, com sulco
profundo entre as narinas; os
lbios superiores so munidos
de pregas verticais e as asas
Tadarida brasiliensis (Foto: A. L. Peracchi) ligadas acima dos tornozelos.
213
Mamferos do Brasil
Presena de glndula gular tanto em machos como em duas mamas, exceto no gnero Lasiurus que possui
fmeas. Apresentam colorido pardo escuro, mais claro quatro, todas funcionais. De acordo com MYERS (1978)
na parte ventral, comprimento total (cabea-corpo e os vespertiliondeos apresentam dimorfismo sexual
cauda) variando de 90 a 109 mm, antebrao de 41 a 45 secundrio quanto ao tamanho, sendo as fmeas maiores
mm e peso mdio de 13 g (WILKINS, 1989; que os machos.
GREGORIN & TADDEI, 2002).
Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3=32. Gnero Eptesicus Ranfinesque 1820
Encontrado comumente utilizando como abrigo
frestas em rochas, onde podem formar colnias de O gnero Eptesicus formado por 23 espcies
centenas de indivduos. Tambm so freqentemente (SIMMONS, 2005), sendo que cinco delas ocorrem no
encontrados em forros de residncias nas cidades e na territrio brasileiro: Eptesicus brasiliensis (Desmarest,
zona rural, onde formam colnias menores. 1819); Eptesicus chiriquinus Thomas 1920; Eptesicus
Sua alimentao constitui-se exclusivamente de diminutus Osgood, 1915; Eptesicus furinalis (dOrbigny and
pequenos insetos coletados durante o vo, Gervais, 1847) e Eptesicus fuscus (Beauvois, 1796)
principalmente mariposas e colepteros (WILSON, (NOWAK, 1994; SIMMONS, 2005).
1973; NOWAK, 1994). Eptesicus brasiliensis - ocorre desde Veracruz no
Os machos atingem a maturidade sexual por volta Mxico ao nordeste da Argentina, Uruguai e Trinidad e
dos dois anos, entrando no perodo frtil entre junho e Tobago, com localidade-tipo: Brasil, Gois. No Brasil
outubro (WILKINS, 1989). As fmeas parem no final h registro para os Estados da BA, GO, MG, PR, RJ, SC
do inverno e incio da primavera. Tadarida brasiliensis e SP.
conhecida por formar colnias que podem chegar a 20 Eptesicus chiriquinus - encontrado na Costa Rica,
milhes de indivduos, como se observa na Caverna Panam, Colmbia, Equador, Peru, Venezuela, Guiana,
Bracken no Texas, Estados Unidos, onde ocorre a Guiana Francesa, Brasil (Amaznia), sua localidade-tipo:
formao de berrios. Milhares de recm nascidos Boquete, Chiriqu no Panam. No Brasil h registro para
permanecem nessa caverna at poderem voar e se o Par e Amazonas.
alimentar sozinhos (NOWAK, 1994). Eptesicus diminutus - encontrado desde a Venezuela,
O estado de conservao de baixo risco (IUCN, leste do Brasil, Paraguai, Uruguai e norte da Argentina,
2003). sua localidade-tipo: So Marcelo, Rio Preto, Bahia, Brasil.
Famlia Vespertilionidae No Brasil h registro para os Estados do BA, DF, ES,
MA, MG, PR, RJ, RS, SC e SP.
Os morcegos desta famlia so, em sua grande Eptesicus furinalis - distribui-se do norte da
maioria, exclusivamente insetvoros e utilizam para o Argentina, Paraguai, Bolvia, Brasil, e nas Guianas, leste
forrageio reas at o topo das rvores no interior das do Peru e norte de Jalisco e Tamaulipas (Mxico), com
florestas. Possuem cauda longa, praticamente envolvida localidade-tipo: Corrientes, Argentina (MIES et al., 1996;
pela membrana interfemural. Os incisivos so pequenos, SIMMONS, 2005). Brasil h registro para os Estados
as cspides dos molares so desenvolvidas em forma de do AM, AP, CE, DF, MG, MS, PA, PR, RJ e RS.
W. No possuem folha nasal, com exceo dos Eptesicus fuscus - encontrado no Alasca, sul do
gneros Nyctophilus e Pharotis que ocorrem na Austrlia Canad at a Colmbia e norte do Brasil, Grandes
e Papua Nova Guin, respectivamente (KOOPMAN, Antilhas, Bahamas, Dominica e Barbados, sua localidade-
1993). As fmeas, como em outros morcegos, possuem tipo: Filadlfia, Pensilvnia, Estados Unidos. No Brasil
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Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
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Mamferos do Brasil
Quebec (Canad); Ilhas Galpagos (Equador); Bermudas, largo, orelhas curtas e arredondadas, corpo revestido de
sua localidade-tipo: Filadlfia, Pensilvnia, Estados plos espessos desde o focinho at a extremidade da
Unidos (SHUMP & SHUMP, 1982b; SIMMONS, 2005). cauda, que totalmente contida no uropatgio; o
No Brasil h registro para os Estados do MG, MS, MT, colorido varia de pardo-avermelhado em L. blossevillii ao
PI, PR, RJ, RS e SP. pardo esbranquiado em L. cinereus na parte dorsal e
Lasiurus ebenus - conhecida apenas do holtipo, amarelado na parte ventral (SHUMP & SHUMP, 1982b;
coletado no Parque Estadual da Ilha do Cardoso REDFORD & EISENBERG, 1992). Tem comprimento
(2505S, 4759W), So Paulo, sudeste do Brasil. total (cabea-corppo e cauda) variando de 90 a 130 mm
Lasiurus ega - ocorre do sul do Texas, oeste e sul e o peso de oito a 18 g.
do Mxico, sul da Bolvia, Argentina, Paraguai, Uruguai, Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3=32.
Brasil e Trinidad, sua localidade-tipo: Ega, Amazonas, Podem ser encontrados em reas metropolitanas
Brasil. No Brasil h registro para os Estados AC, AM, e em matas e capoeiras. Usualmente formam colnias
BA, CE, DF, ES, MG, MS, MT, PA, PB, PR, RJ, RS, SC pequenas ou se abrigam isolados, pousados na folhagem
e SP. das rvores. Por causa de sua colorao, espcimes de
Lasiurus egregius - Brasil, Guiana Francesa e L. ega passam desapercebidos quando refugiados, de dia,
Panam, com localidade-tipo: Santa Catarina, Brasil No entre as folhas secas de palmeiras (inclusive quando
Brasil h registro para os Estados do PA, PB, RS e SC. utilizadas como coberturas de casas) (NOWAK, 1994).
Estes morcegos apresentam cabea curta, focinho A alimentao constituda principalmente por
insetos areos, mas podem
capturar insetos sobre folhas
(WILSON, 1973). Iniciam suas
atividades de forrageio entre
uma e duas horas aps o pr-
do-sol (KUNZ, 1973).
Apesar de Lasiurus migrar
na Amrica do Norte para
escapar do inverno, no se sabe
se ocorrem migraes deste
gnero nas latitudes
correspondentes na Amrica do
Sul (NOWAK, 1994).
Em Lasiurus ega o nmero
de filhotes pode vairar de um a
quatro por parto e as fmeas
apresentam quatro mamas
funcionais (com glnduas
mamrias) (KURTA & LEHR,
1995)
O estado de
Fmea de Lasiurus ega amamentando os trs filhotes (Foto: A. L. Peracchi) conservao para L. ebenus
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Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
vulnervel, enquanto que para as outras quatro espcies Histiotus velatus - leste do Brasil, Bolvia, Paraguai,
de baixo risco (IUCN, 2003; IBAMA, 2003). noroeste da Argentina, sua localidade-tipo: Curitiba,
Paran, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do
Gnero Histiotus Gervais, 1855 CE, DF, MA, MG, MT, PI, PR, RJ, RS, SC e SP.
Esses morcegos possuem colorao do dorso
Este gnero endmico da Amrica do Sul e variando desde o marrom claro ou marrom grisalho ao
compreende sete espcies, das quais quatro ocorrem no marrom escuro, sendo que o ventre pode se apresentar
Brasil: Histiotus alienus Thomas, 1916; Histiotus macrotus marrom acinzentado, cinza esbranquiado ou marrom
(Poeppig, 1835); Histiotus montanus (Philippi & Lanbeck, escuro. Apresentam orelhas compridas e largas, maiores
1861) e Histiotus velatus (I. Geoffroy, 1824). que a cabea. Em H. macrotus as orelhas so conectadas
Histiotus alienus - sudeste do Brasil e Uruguai, sua por uma faixa estreita de pele. O trago comprido, as
localidade-tipo: Joinville, Santa Catarina, Brasil. No Brasil asas ligadas base dos dedos dos ps, a membrana
h registro apenas para o Estado de Santa Catarina. interfemural muito larga e comprida, envolvendo quase
Histiotus macrotus - encontrado no Chile e completamente a longa cauda e deixando livres somente
Argentina, sendo o primeiro registro para o Brasil no as duas ltimas vrtebras; e o calcneo bem
Estado de Gois por POL et al. (1998), sua localidade- desenvolvido (VIEIRA, 1942; VIZOTTO & TADDEI,
tipo: Antuco, Bio-Blo, Chile. 1973; REDFORD & EISENBERG, 1992). O
Histiotus montanus - norte do Chile, Argentina, comprimento cabea-corpo est entre 54 a 70 mm, cauda
Uruguai, oeste da Bolvia, sul do Peru, Equador, de 45 a 55 mm, e antebrao variando de 42 a 52 mm
Colmbia, Venezuela e sul do Brasil, sua localidade-tipo: (NOWAK, 1994).
Cordillera, Santiago, Chile. No Brasil h registro para os Frmula dentria: i 2/3, c 1/1, pm 1/2, m 3/3=32.
Estados de SC e RS. Alimentam-se exclusivamente de insetos
capturados em pleno vo
(WILSON, 1973).
Estes morcegos ocorrem
em uma ampla variedade de
habitats, incluindo florestas e
reas montanhosas. Eles podem
utilizar fendas e forros em
edifcios como poleiro. Colnias
de H. velatus com 6 a 12
indivduos, incluindo machos e
fmeas no grvidas, foram
encontradas em construes
humanas por MUMFORD &
KNUDSON (1978). J
PERACCHI (1968) encontrou
colnias dessa espcie no sudeste
brasileiro com adultos e jovens
Histiotus velatus (Foto: Isaac P. Lima) de vrias idades. De acordo com
217
Mamferos do Brasil
PERACCHI (1968), o perodo reprodutivo em H. velatus no Panam. No Brasil h registro para os Estados do
deve ter incio em setembro. AC, AM, BA, MG, PA, PR, RS, SC e SP.
O estado de conservao para H. alienus Myotis ruber - frequentemente encontrado no
vulnervel, enquanto que para as outras espcies de sudeste do Brasil, sudeste do Paraguai, nordeste da
baixo risco (IUCN, 2003). Argentina; recentemente foram colecionados espcimes
em Brejos de Altitude no nordeste brasileiro (SOUSA et
Gnero Myotis Kaup, 1829 al., 2004), com localidade-tipo (Netipo): Sapucay,
Neembucu no Paraguai. No Brasil h registro para os
o gnero de maior distribuio e diversidade Estados do MG, PE, PR, RJ, RS, SC e SP.
de espcies dentre os vespertiliondeos, com 103 formas Myotis simus - Colmbia, Equador, Peru, norte do
reconhecidas (SIMMONS, 2005). encontrado em Brasil, Bolvia, nordeste da Argentina, e Paraguai, com
praticamente todo o mundo, excetuando as reas rticas, localidade-tipo: Sarayacu (Rio Ucayali) em Loreto no
antrticas e ilhas isoladas (KOOPMAN, 1984). No Brasil Peru. No Brasil h registro para os Estados do AM, MS,
ocorrem seis espcies: Myotis albescens (E. Geoffroy, 1906); PA e SC.
Myotis levis (I. Geoffroy, 1824); Myotis nigricans (Schinz, Os morcegos deste gnero possuem orelhas
1821); Myotis riparius Handley, 1960; Myotis ruber (E. pequenas e estreitas, o trago vai at a metade da altura
Geoffroy, 1806) e Myotis simus (Thomas, 1901) da orelha e a membrana interfemural muito larga e
(TADDEI, 1996; SIMMONS, 2005). comprida, envolvendo quase toda a cauda; os ps so
Myotis albescens - sul de Veracruz (Mxico), pequenos e delicados. Apresentam colorido variando do
Guatemala, Honduras, Nicargua, Panam, Colmbia, pardo escuro ao preto, no caso de M. nigricans chegando
Venezuela, Guiana, Suriname, Equador, Peru, Brasil, ao avermelhado escuro em M. ruber. O comprimento do
Uruguai, norte da Argentina, Paraguai e Bolvia; sua antebrao das espcies brasileiras varia entre 31,6 a 40,0
localidade-tipo (netipo): Yaguaron, Paraguai, (LaVAL, mm e com peso de 5 a 9 g. Segundo LaVAL (1973) M.
1973; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os ruber maior que M. nigricans, M. albescens e M. riparius,
Estados do AC, AM, BA, MG, MS, PA, RJ, RR e SP. igualando-se a M. levis. Porm, pode ser facilmente
Myotis levis - sudeste do Brasil, Paraguai, Uruguai distinguvel pela sua colorao avermelhada.
e Argentina, com localidade-tipo: Gois, Brasil (LaVAL, Frmula dentria: i 2/3, c 1/1, pm 3/3, m 3/3=38.
1973; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os
Estados de MG, PR, RS, SC e SP.
Myotis nigricans - Nayarit e Tamaulipas (Mxico)
at o Peru, Bolvia, norte da Argentina, Paraguai, e sul
do Brasil; Trinidad e Tobago; Ilha San Martin,
Montserrat, Granada (Antilhas Menores), com
localidade-tipo: Fazenda de Aga entre os Rios Itapemirin
e Iconha no Esprito Santo, Brasil. No Brasil h registro
para os Estados do AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MG,
MS, PA, PB, PE, PE, PR, RJ, RR, RS, SC e SP.
Myotis riparius - Honduras at o sul do Uruguai,
oeste do Barsil, Argentina Paraguai, Bolvia e Trinidad,
com localidade-tipo: Rio Puero, Vila Tacarcuna, Darien Myotis nigricans (Foto: N. R. Reis)
218
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
219
Mamferos do Brasil
ADAMS, J. K. Pteronotus davyi. Mammalian Species. n. 346. DEN BUSSCHE,R.A. Diversification among New
Washington: 1989, p. 1-5. World Leaf-Nosed Bats: an evolutionary hypothesis and
classification inferred from digenomic congruence of
AGUIAR, L. M. S.; PEDRO, W. A. Chiroderma doriae DNA sequence. Occasional Papers of the Museum of Texas
Thomas, 1891. In: MACHADO, A. B. M.; FONSECA, Tech University, v.230. Lubbock: 2003, p.1-32.
G. A. B.; MACHADO, R. B.; AGUIAR, L. M. S.; LINS,
L.V.) Livro Vermelho das Espcies Ameaadas de Extino da BAKER, R. J., TADDEI, V. A., HUDGEONS, J. L.;
Fauna de Minas Gerais. Fundao Belo Horizonte: VAN DEN BUSSCHE, R. A. Systematic relationships
Biodiversitas, 1998, p. 66-68. within Chiroderma (Chiroptera: Phyllostomidae) based on
cytochrome b sequence variation. Journal of Mammalogy.
AGUIAR, L. M. S.; ZORTA, M.; TADDEI, V.A. New v.75, Lawrence: 1994, p. 321-327.
records of bats for the Brazilian Atlantic Forest.
Mammalia. v.59, n.4. Paris: 1995, p. 667-671. BARQUEZ, R. M.; MARES, M. A.; BRAUN, J. K. The
bats of Argentina. Special Publications, Museum Texas Tech
AGUIAR, L.M.S.; TADDEI, V.A. Workshop sobre a University. v. 42. Lubbock: 1999, p. 1-275.
Conservao dos Morcegos Brasileiros. Chiroptera
Neotropical. v.1, n.2. Braslia: 1995, p. 24-29. BERGALLO, H. G.; GEISE, L.; BONVICINO, C. R.;
CERQUEIRA, R.; DANDREA, P. S.; ESBRARD, C.
ALBUJA V. L.; GARDNER, A. L. A new species of E.; FERNANDEZ, F. A. S.; GRELLE, C. E.;
Lonchophylla Thomas (Chiroptera: Phyllostomidae) from PERACCHI, A.; SICILIANO, S.; VAZ, S. M. Mamferos.
Ecuador. Proceedings of the Biological Society of Washington. In: BERGALLO, H. G.; ROCHA, C. F. D.; ALVES, M.
v.118, n.2. Washington: 2005, p. 442-449. A. S.; SLUYS, M. V.(Eds.) A fauna ameaada de extino do
ALONSO-MEJA, A.; MEDELLN, R. A. Micronycteris Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro: EdUERJ, 2000, p.
megalotis. Mammalian Species, n. 376. Washington: 1991, p. 125-135.
16. BERNARD, E. Folivory in Artibeus concolor (Chiroptera:
ANDERSON, S.; WEBSTER, W.D. Notes on Bolivian Phyllostomidae): a new evidence. Chiroptera Neotropical,
mammals. Additional records of bats. American Museum v.3 n. 2. Braslia: 1997, p.77-79.
Novitates. v. 2766, New York: 1983, p. 1-3. _______. Vertical stratification of bat communities in
ARITA, H.T. Conservation biology of the cave bats of primary forests of Central Amazon, Brazil. Journal of
Mxico. Journal of Mammalogy, v.74. Lawrence: 1993, p. Tropical Ecology. v.17. Cambridge: 2001, p.115-126.
693-702. BERNARD, E.; FENTON, M. B. Species diversity of
AVILA-FLORES, R.; FLORES-MARTNEZ, J. J.; bats (Mammalia: Chiroptera) in forest fragments, primary
ORTEGA, J. Nyctinomops laticaudatus. Mammalian Species. forests, and savannas in central Amazonia, Brazil.
n. 697. Washington: 2002, p. 1-6. Canadian Journal of Zoology. v.80. Ottawa: 2002, p.1124-
1140.
BAKER, R. J. A sympatric cryptic species of mammal:
a new species of Rhogeessa (Chiroptera: Vespertilionidae). BEST, T. L.; HUNT, J. L.; MCWILLIAMS, L. A.;
Systematic Zoology. v.33. Londres: 1984, p. 178-183. SMITH, K. G. Eumops maurus. Mammalian Species. n.667.
Washington: 2001a, p. 1-3.
BAKER, R. J.; CLARK, C. L. Uroderma bilobatum.
Mammalian Species. n. 279. Washington: 1987, p. 1-4. _______. Eumops hanse. Mammalian Species. n.687.
Washington: 2001b, p. 1-3.
BAKER, R. J.; DUNN, C.G.; NELSON, K. Allozymic
study of the relationships of Phylloderma and four _______. Eumops auripendulus. Mammalian Species. n.708.
species of Phyllostomus. Occasional Papers of the Museum of Washington: 2002, p. 1-5.
Texas Tech University. v.125. Lubbock:1988, p.1-14. BEST, T. L.; KISER, W. M.; FREEMAN, P. W. Eumops
BAKER, R. J.; HONEYCUTT, R. L.; BASS, R. A. Results perotis. Mammalian Species. n.534. Washington: 1996, p. 1-
of the Alcoa Fundation - Suriname Expeditions. VI 8.
Additional chromosomal datafor bats (Mammalia: BEST, T. L.; KISER, W. M.; RAINEY, J. C. Eumops
Chiroptera) for Suriname. Ann. Carnegie Mus. v. 50. glaucinus. Mammalian Species. n.551. Washington: 1997, p.
Pittsburgh: 1981, p. 333-344. 1-6.
BAKER, R. J.; HOOFER, S.R.; PORTER,C.A.; VAN BONACCORSO, F. J. Foraging and reproductive
220
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
ecology in a Panamanian bat community. Bulletin of the (Chiroptera: Phyllostomidae). American Museum Novitates.
Florida State Museum, Biological Sciences. v.24, Gainesville: N.3426. New York: 2004, p. 114.
1979, p. 359-408.
DAVIS, W. B.; DIXON, J. R. Activity of bats in a small
BORDIGNON, M. O. Geographic distributions village clearing near Iquitos, Peru. Journal of Mammalogy
ampliation of Chiroderma doriae Thomas (Mammalia, v.57, Lawrence: 1976, p. 747749.
Chiroptera) in Brazil. Revista Brasileira de Zoologia. v.22,
n.4. Curitiba: 2005, p. 1217-1218. DELPIETRO, H. A.; RUSSO, R. G. Observations of
the common vampire bat (Desmodus rotundus) and the
BRADBURY, J.W.; VEHRENCAMP, S.L. Social hairy-legged vampire bat (Diphylla ecaudatta) in captivity.
organization and foraging in emballonurid bats.I.Field Mammalian Biology. n.67. Giessen: 2002, p. 65-78.
studies. Behav. Ecol. Sociobiol. v.1. New York: 1976, p. 337-
381. DIAS, D.; S.S.P. SILVA; A. L. PERACCHI. Ocorrncia
de Glyphonycteris sylvestris Thomas (Chiroptera,
BREDT, A.; CAETANO-JNIOR, J. Mtodo visual para Phyllostomidae) no Estado do Rio de Janeiro, sudeste
identificao dos morcegos do Distrito Federal - Brasil. Braslia: do Brasil. Revista Brasileira de Zoologia, v.20, n.2. Curitiba:
Secretaria de Sade do Distrito Federal/Visual 2003, p. 365-366.
Quirptera, 2001. CD-ROM.
DITMARS, R.L. A Vampyrum spectrum is born. Bull. New
BREDT, A.I.; ARAJO, F.A.A.; CAETANO-JNIOR, York Zool. Soc. v.39.New York: 1936, p.162-163.
J.; RODRIGUES, M.G.R.; YOSHIZAWA, M.; SILVA,
M.M.S.; HARMANI, N.M.S.; MASSUNAGA, P.N.T.; EISENBERG, J. F. Mammals of the Neotropics. The Northern
BRER, S.P.; POTRO, V.A.R.; UIEDA, W. Morcegos em Neotropics: Panama, Colombia, Venezuela, Guyana, Suriname,
reas urbanas e rurais: manual de manejo e controle. Braslia: French Guiana. v.1. Chicago: University of Chicago Press,
Fundao Nacional de Sade/Ministrio da Sade, 1996, 1989, 449 p.
117 p. EISENBERG, J. F.; REDFORD, K. H. Mammals of the
BROOKS, D.M.; TARIFA, T.; ROJAS, J. M.; VARGAS, neotropics: the central neotropics. Ecuador, Peru, Bolivia, Brazil.
R. J.; ARANIBAR, H. A preliminary assessment of v.3. Chicago: University of Chicago Press, 1999, X+609
mammalian fauna of the eastern Bolivian panhandle. p.
Mammalia. v.65, n.4. Paris: 2002, p.509-520. EMMONS, L. H.; FEER, F. Neotropical Rainforest
CARTER, C.H., GENOWAYS, H.H., LOREGNARD, Mammals: A field guide. Chicago: University of Chicago
R.S.; BAKER, R.J. Observations on bats from Trinidad, Press, 1990, xiv+281 p.
with a checklist of species occurring on the island. ESBRARD, C. E. L.; CHAGAS, A. S.; BAPTISTA,
Occasional Papers of the Museum of Texas Tech Universit, v.72 M.; LUZ, E. M.; PEREIRA, C. S. Observaes sobre
Lobbuck: 1981, p. 1-27. Chiroderma doriae Thomas, 1891 no Municpio do Rio de
CEBALLOS, G; MEDELLN, R. Diclidurus albus. Janeiro, RJ (Mammalia, Chiroptera). Revista Brasileira de
Mammalian Species n.316, Washington:1988, p.1-4. Biologia. v.56, n.4. Rio de Janeiro: 1996, p. 651-654.
CRAMER, M.J.; WILLIG, M.R.; JONES, C. Trachops ESBRARD, C.E.L.; BERGALLO, H.G. Aspectos
cirrhosus. Mammalian species, 656. Washington: 2001, p.1- sobre a biologia de Tonatia bidens (Spix) no estado do
6. Rio de Janeiro, sudeste do Brasil (Mammalia, Chiroptera,
Phyllostomidae). Revista Brasileira de Zoologia. v.21.
COELHO, D.C.; MARINHO-FILHO, J. Diet and Curitiba: 2004, p.253-259.
activity of Lonchophylla dekeyseri (Chiroptera,
Phyllostomidae) in the Federal District, Brazil. Mammalia. FARIA, D. M. Os morcegos de Santa Genebra. In:
v.66. Paris: 2002, p.319-330. MORELLATO P. C.; LEITO-FILHO, H. F. Ecologia e
preservao de uma floresta tropical urbana: Reserva de Santa
DALQUEST, W.W. American bats of the genus Mimon. Genebra. Campinas: Editora da UNICAMP, 1995, p. 100-
Proc. Biol. Soc. Wash. v.70.1957a, p.45-47. 106.
_______. Observations on the sharp-nosed bat, FARIA, D.; LAPS, R.R.; BAUMGARTEN, J.; CETRA,
Rhynchonycteris naso (Mammalia). Texas Journal of Science, M. Bat and bird assemblages from forests and shade
v.9. 1957b, p. 219-226 cacao plantations in two contrasting landscapes in the
Atlantic Forest of southern Bahia, Brazil. Biodiversity and
DVALOS, L. M. A new chocoan species of Lonchophylla
221
Mamferos do Brasil
Conservation. v.15. London: 2006, p.587612 Acta Chiropterologica, v.7, n.1. Warsawa: 2005, p. 131-146.
FERRELL, C.S.; WILSON, D.E. Platyrrhinus helleri. GONZLEZ, J. C. Primeiro registro de Eumops
Mammalian Species. n.373. Washington: 1991, p. 1-5. patagonicus Thomas, 1924 para o Brasil (Mammalia:
Chiroptera: Molossidae). Comunicaes do Museu de Cincias
FLEMING, T. H. Opportunism vs. specialization: the e Tecnologia da PUCRS, zool. v.16, n.2. Porto Alegre: 2003,
evolution of feeding strategies in frugivorous bats. In: p. 255-258.
ESTRADA, A.; FLEMING, T.H. (Eds.). Frugivores and
seed dispersal. Dordrecht: Dr. W. Junk Publishers, 1986. GOODWIN, G. G. Bats of the Genus Rhogeessa,
p.105-118. American Museum Novitates: American Museum of Natural
History. n.1923. New York: 1958, p. 1-18.
_______. The short-tailed fruit bat: a study in plant animal
interactions. Chicago: University of Chicago Press, 1988, GOODWIN, G. G.; GREENHALL, A. M. A review
365 p. of the bats of Trinidad and Tobago. Bulletim of the
American Museum of Natural History. v.122, n.3. New York:
FLEMING, T. H.; HOOPER, E. T.; WILSON, D. E. 1961, p. 187-302.
Three Central American bat communities: structure,
reproductive cycle, and movement patterns. Ecology. v.53, GRAHAM, G. L. Seasonality of reproduction in
n.4. 1972, p. 553-569. Peruvian bats. Fieldiana Zoology. v.39. Chicago: 1987, p.
173-186.
FONSECA, R.M.; PINTO, C.M. A new Lophostoma
(Chiroptera: Phyllostomidae: Phyllostominae) from the GREENBAUM, I.F.; JONES-JR., J.K. Noteworthy
Amazonia of Ecuador. Occasional Papers Museum of Texas records of bats from El Salvador, Honduras and
Tech University. n.242. Lubbock: 2004, p. 1-9. Nicaragua. Occasional Papers Museum Texas Tech University.
v.55. Lubbock: 1978, p.1-7.
FREEMAN, P. W. Specialized insectivory: beetle-eating
and moth-eating molossid bats. Journal of Mammalogy. GREENHALL, A.M. Notes on the behavior of the false
n.60. Lawrence: 1979, p. 467-479. vampire bat. Journal of Mammalogy. v.49. Lawrence:1968,
p. 337-340.
GANNON, M. R.; WILLIG, M. R.; JONES-JR, J. K.
Sturnira lilium. Mammalian Species. n.333. Washington: GREENHALL, A. M.; JOERMANN, G.; SCHMIDT,
1989, p. 1-5. U. Desmudus rotundus. Mammalian Species.
GARDNER, A. L. Feeding habits. In: Biology of bats n.202.Washington: 1983, p. 1-6.
of the New World, Family Phyllostomatidae. Part II GREENHALL, A. M.; SCHUTT-JR, W. A. Diaemus
BAKER, R. J.; JONES-JR. J.K.& CARTER, D.C. (Eds.). youngi. Mammalian Species. n.533. Washington: 1996, p. 1-
Special Publication of the Museum, Texas Tech University. v.13. 7.
Lubbock: 1977, p. 239-350.
GREGORIN, R. Extending geographic distribution of
GARDNER, A. L.; LaVAL., R. K.; WILSON, D. E. The Chiroderma doriae Thomas, 1891 (Phyllostomidae,
distributional status of some Costa Rican bats. Journal Stenodermatinae). Chiroptera Neotropical. v.4. Braslia:
of Mammalogy. v. 51, Lawrence: 1970, p. 712-729. 1998, p. 98-99.
GENOWAYS, H.H.; WILLIAMS, S.L. Records of bats GREGORIN, R.; DITCHFIELD, A. D. New genus and
(Mammalia, Chiroptera) from Suriname. Annals of species of nectar-feeding bat in the tribe Lonchophyllini
Carnegie Museum. v. 48.Pittsburgh:1979, p. 323-335. (Phyllostomidae: Glossophaginae) from northeastern
_______. Results of the Alcoa Foundation-Suriname Brazil. Journal of Mammalogy. v.86, n.2. Lawrence: 2005,
Expeditions. XI. Bats of the genus Micronycteris p. 403-414.
(Mammalia: Chiroptera) in Suriname. Annals of the GREGORIN, R.; GONALVES, E.; LIM, B.
Carnegie Museum. v.55.Pittsburgh: 1986, p. 303-324. K.; ENGSTROM, M. D. New species of disk-winged
GIANNINI, N. P.; KALKO, E.K.V. Trophic structure bat Thyroptera and range extension for T. discifera. Journal
in a large assemblage of phyllostomid bats in Panama. of Mammalogy. v.87. Lawrence: 2006, p. 238-246.
Oikos v.105, n.2.Londres: 2004, p.209-220. GREGORIN, R.; LIM, B. K.; PEDRO, W. A.; PASSOS,
_______. The guild structure of animalivorous leaf- F. C.; TADDEI, V. A. Distributional extension of
nosed bats of Barro Colorado Island, Panama, revisited. Molossops neglectus (Chiroptera, Molossidae) into
222
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
southeastern Brazil. Mammalia. v.2-3, n.68. Paris: 2004, Mammalian Species. N.197. Washington: 1983, p. 1-5.
p. 233-237.
HOOFER, S. R.;, BAKER, R. J. Molecular systematics
GREGORIN, R.; ROSSI, R. V. Glyphonycteris daviesi (Hill, of Vampyressine bats (Phyllostomidae:
1964), a rare Central American and Amazonian bat Stenodermatinae) with comparison of direct and indirect
recorded for Eastern Brazilian Atlantic Forest surveys of mitochondrial DNA variation. Molecular
(Chiroptera: Phyllostomidae). Mammalia, v.69, n.3.Paris:
Phylogenetics and Evolution. v.39. Orlando: 2006, p.424-
2005, p. 427-430.
438.
GREGORIN, R.; TADDEI, V. A. Records and
taxonomic notes on Molossus and Promops from Brazil HOWELL, D. J.; BURCH, D. Food habits of some Costa
(Chiroptera: Molossidae). Mammalia. v.4, n.64. Paris: Rican bats. Journal of Tropical Biology. n.21.San Jos:1974,
2000, p. 471-476. p. 281-294.
_______. Chave artificial para a identificao de HUMPHREY, S.R.; BONACORSO, F.J.; ZIN, T.L.
molossdeos brasileiros (Mammalia, Chiroptera). Guild structure of surface-gleaning bats in Panama.
Mastozoologa Neotropical, v.9, n.1. Tucumn: 2002, p.13- Ecology. n. 64.1983, p. 284-294.
32, HUNT, J. L.; MCWILLIAMS, L. A.; BEST, T. L.;
HALL, E. R. The mammals of North America. 2 Ed. New SMITH, K. G. Eumops bonariensis. Mammalian Species.
York: John Wiley & Sons, 600 + 90 p., 1981. n.733. Washington: 2003, p. 1-5.
HUSSON, A. M. The bats of Suriname. Zoologische
HANDLEY-JR, C. O. Inconsistencies in formation of
Verhandelingen. n.58. Leiden: 1962, p. 1-282.
family-group and subfamily-group names in Chiroptera.
In:WILSON, D. E.; GARDNER, A. L. (Eds.). Proceedings HUTCHEON, J.M. & KIRSCH, J.A.W. 2006. A
of the fifth International Bat Research Conference . Lubbock: moveable face: deconstructing the Microchiroptera and
Texas Tech Press, 1980, p. 9 - 13. a new classification of extant bats. Acta Chiropterologica.
v.8, n.1. Warsawa: 110.
_______. Mammals of the Smithsonian Venezuelan
Project. Brigham Young University Science Bulletin, Biological HUTCHINS, M.; KLEIMAN, D. G.; GEIST, V.;
Series, v.20, n.5.Provo: 1976, p.1-89. McDADE, M.C. Grzimeks Animal Life Encyclopedia
Volume 13, Mammals II. 2.ed. Farmington Hills, MI: Gale
HANDLEY-JR, C. O.; OCHOA G., J. New species of Group, 2003, 580 p.
mammals from northern South America: a sword-nosed
bat, genus Lonchorhina Tomes IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos
(Chiroptera:Phyllostomidae). Memoria de la Sociedad de Recursos Naturais Renovveis). Lista das espcies da fauna
Ciencias Naturales, La Salle. v.57. Caracas: 1997, p.71-82. brasileira ameaadas de extino. Braslia: Ministrio do Meio
Ambiente/Ibama. Disponvel em: <http://
HARRISON, D.L. Macrophyllum macrophyllum. Mammalian w w w. b i o d i v e r s i t a s . o r g . b r / f _ a m e a c a /
Species. n.62.Washington:1975, p. 1-3. listaibama2003.htm> 2003. Acesso em Janeiro de 2006.
HERD, R. M. Pteronotus parnellii. Mammalian Species. n.209. IUCN (World Conservation Union). World List of
Washington: 1983, p.1-5. Microchiroptera with IUCN Red List: Categories of Threat
and Distribution. IUCN World Conservation Union,
HERNNDEZ-CAMACHO, J. & CADENA, A. Notas Gland, Sua. Disponvel em <http:// www.redlist.org>
para la revision del genero Lonchorhina (Chiroptera, 2003. Acesso em Janeiro de 2006.
Phyllostomidae). Caldasia. n.12:1978, p.199-251.
JEANNE, R.L. Note on a bat (Phylloderma stenops) preying
HILL, J. E. Notes on bats from British Guiana with a upon the broad of a social wasp. Journal of Mammalogy.
description of a new genus and species of n.51. Lawrence:1970, p.624-625.
Phyllostomidae. Mammalia, v.28, n.4.Paris: 1964, p. 553
572. JENNINGS, J. B.; BEST, T. L.; RAINEY, J. C.;
BURNETT, S. E. Molossus pretiosus. Mammalian Species,
HOOD, C. S.; JONES-JR., J. K. Noctilio leporinus. American Society of Mammalogists. n.635. Washington: 2000,
Mammalian Species. n.216. Washington: 1984, p. 1-7. p. 1-3.
HOOD, C. S.; PITOCCHELLI, J. Noctilio albiventris. JONES-JR, J. K.; ARROYO-CABRALES, J. Nyctinomops
223
Mamferos do Brasil
aurispinosus. Mammalian Species. n.350. Washington: 1990, reproduction in three Costa Rican bats communities.
p. 1-3. Occasional Papers of Museum of Natural History. v.69.
Kansas: 1977, p. 1-28.
KALKO, E. K. V.; HANDLEY-JR, C. O.; HANDLEY,
D. Organization, diversity, and long-term dynamics of LaVAL, R. K.; RODRGUEZ-H, B. Murcilagos de Costa
a neotropical bat community. In: Long-term studies of Rica. San Jos: Editorial INBIO, 2002.
vertebrate communities (CODY, M. L.; SMALLWOOD, J.
A. (Eds.). San Diego: Academic Press, p. 503553, 1996. LEE-JR, T. E.; DOMINGUEZ, D. J. Ametrida centurio.
Mammalian Species. v.640. Washington: 2000, p.1-4.
KALKO, E. K. V.; HANDLEY-JR., C. O. Neotropical
bats in the canopy: diversity, community structure, and LEE-JR, T. E.; SCOTT, J. B.; MARCUM, M. M.
implications for conservation. Plant Ecology. v.153. Vampyressa bidens. Mammalian Species. n.684. Washington:
Boston: 2001, p. 319-333. 2001, p. 1-3.
KALKO, E. K. V.; HERRE, E. A.; HANDLEY-JR, C. LEE-JR., T. E.; HOOFER, S. R.; VAN DEN
O. Relation of fig fruit characteristics to fruit-eating bats BUSSCHE, R. A. Molecular phylogenetics and
in the New and Old World tropics. Journal of Biogeography. taxonomic revision of the genus Tonatia (Chiroptera:
v.23, Oxford: 1996, p. 565-576. Phyllostomidae). Journal of Mammalogy. v.83. Lawrence:
2002, p.49-57.
KOOPMAN, K. F. Chiroptera: Systematics. Handbook
of Zoology, Mammalia. Walter de Gruyter, v.8, Part 60, LEWIS, S. E.; WILSON, D. E. Vampyressa pusilla.
Berlin: 1994, vii+217p. Mammalian Species. n.292. Washington: 1987 p. 1-5.
_______. Order Chiroptera. In: WILSON, D. E.; LIM, B. K.; ENGSTROM, M.D.; LEE, T.E., JR.;
REEDER, D. M. (Eds.) Mammal Species of the World: a PATTON, J.C.; BICKHAM, J.W. Molecular
Taxonomic and Geographic Reference. 2.ed. Washington: differentiation of large species of fruit-eating bats
Smithsonian Institution Press, 1993, p. 137-241. (Artibeus) and phylogenetic relationships based on the
cytochrome b gene. Acta Chiropterologica, v.6, n.1, Warsawa:
KUNZ, T. H. Resource utilization: temporal and spatial p.1-12, 2004.
components of bat activity in central Iowa. Journal of
Mammalogy. v.54. Lawrence: 1973, p. 14-32. LIM, B. K.; PEDRO, W. A.; PASSOS, F. C.
Differentiation and species status of the Neotropical
KUNZ, T. H.; PENA, I. M.. Mesophylla macconnelli. yellow-eared bats Vampyressa pusilla and V. thyone
Mammalian Species. n.405. Washington: 1992, p. 1-5. (Phyllostomidae) with a molecular phylogeny of the
genus. Acta Chiropterologica. n.5. Warsawa: 2003, p. 15-
KURTA, A.; LEHR, G. C. Lasiurus ega. Mammalian Species. 29.
n.515. Washington: 1995, p. 1-7.
LIM, B.K.; ENGSTROM, M. D. Mammals of Iwokrama
LASSIER, S.; WILSON, D.E. Lonchorhina aurita. Forest. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of
Mammalian Species. n.347. Washington: 1989, p.1-4. Philadelphia, v.154. Washington: 2005, p. 71108.
LASSO, D.; JARRN-V., P. Diet variability of Micronycteris LIMA, I.P. de; REIS, N.R. dos. The avaiability of
megalotis in pristine and disturbed habitats of Piperaceae and the search for this resource by Carollia
Northwestern Ecuador. Acta Chiropterologica. v.7, n. 1. perspicillata (Linnaeus) (Chiroptera, Carolliinae) in Parque
Warsawa: 2005, p.121130. Arthur Thomas, Londrina, Paran, Brazil. Revista
LaVAL, R. K. A revision of the neotropical bats of genus Brasileira de Zoologia, v. 21, n. 2. Curitiba: 2004, p. 371-
Myotis. Natural History Museum Los Angeles County Science 377.
Bulletin. n.15. Los Angeles: 1973, p. 1-54. LPEZ-GONZLEZ, C. Micronycteris minuta.
_______. Notes on some Costa Rican bats. Brenesia v.10/ Mammalian Species, n. 583.Washington:1998, p. 14.
11. San Jos: 1977, p. 77-83. LPEZ-GONZLEZ, C.; PRESLEY, S. J.; OWEN, R.
LaVAL, R. K.; LaVAL,M. L. 1980. Prey selection by a D.;WILLIG, M. R.; FOX, I. G. Noteworthy records of
Neotropical foliage-gleaning bat, Micronycteris megalotis. bats (Chiroptera) from Paraguay. Mastozoologa Neotropical.
Journal of Mammalogy. v.61. Lawrence: 327330. v.5. Tucumn: 1998, p. 41-45.
LaVAL, R. K.; FITCH, H. S. Structure, movements and LORD, R. D. Manual de Campo para el control de murcilagos
y la rabia. Austin: Bat Conservation Internacional, 1998.
224
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
225
Mamferos do Brasil
(Chiroptera: Phyllostomidae) in Brazil. Mammalia. t.66, NOGUEIRA, M. R.; PERACCHI, A. L; POL, A. Notes
n.2. Paris: 2002, p. 306-309. on the lesser White-lined bat, Saccopteryx leptura (Schreber)
(Chiroptera, Emballonuridae), from southeastern Brazil.
MOLINARI, J.; SORIANO. P. J. Sturnira bidens. Revista Brasileira de Zoologia, v.19, n.4. Curitiba: 2002,
Mammalian Species. n.276. Washington: 1987, p. 1-4. p.1123-1130.
MUCHHALA, N.; MENA V., P. & ALBUJA V., L. A NOGUEIRA, M. R.; POL, A. Observaes sobre os
new species of Anoura (Chiroptera: Phyllostomidae) hbitos de Rhynchonycteris naso (Wied-Neuwied, 1820) e
from the Ecuadorian Andes. Journal of Mammalogy, v.86, Noctilio albiventris Desmarest, 1818 (Mammallia,
n.3. Lawrence: 2005, p.457461. Chiroptera) Revista Brasileira de Biologia. v.3, n.58. Rio de
MLLER, M. F.; REIS, N. R dos. Partio de recursos Janeiro: 1998, p. 473-480.
alimentares entre quatro espcies de morcegos NOGUEIRA, M. R.; POL, A.; PERACCHI, A. L. New
frugvoros (Chiroptera, Phyllostomidae). Revista Brasileira records of bats from Brazil with a list of additional
de Zoologia. v.9, n.3/4. Curitiba: 1992, p. 345-355. species for the chiropteran fauna of the state of Acre,
MUMFORD, R. E.; KNUDSON, D. M. Ecology of western Amazon. Mammalia. v.3, n.63. Paris: 1999, p.
bats at Viosa, Brazil. Proc. 4th International. Bat Research 363-368.
Conference. Nairobi: 1978, p. 287-295. NOGUEIRA, M. R.; TAVARES, V. C.; PERACCHI,
MYERS, P. Patterns of reproduction of four species of A.L. New records of Uroderma magnirostrum Davis
vespertilionid bats in Paraguay. v.107. Berkeley: University (Mammalia, Chiroptera) from southeastern Brazil, with
of California Press, 1977, p.1-41. comments on its history. Revista Brasileira de Zoologia. v.20,
n.4. Curitiba: 2003, p. 691-697.
_______. Sexual dimorphism in size of Vespertilionid
bats. American Naturalist. v.112, n.986. Chicago: 1978, p. NOWAK, R. M. Walkers Bats of the World. Introducion
701-711. por, KUNZ,T.H.; PIERSON, E.D. (Eds.). Baltimore:
Johns Hopkins University Press, 1994, 287 p.
MYERS, P.; ESPINOSA, R.; PARR, C. S.; JONES, T.;
HAMMOND, G. S.; DEWEY, T.A. The Animal OCHOA, J. G.; SANCHEZ, J. H. Taxonomic status of
Diversity Web (online). Disponvel em: <http:// Micronycteris homezi (Chiroptera, Phyllostomidae).
animaldiversity.org> 2005. Acessado em Janeiro de 2006 Mammalia, v.69, n.3-4.Paris, 2005, p.323-336.
NAVARRO, L.D.; WILSON, D.E. Vampyrum spectrum. ORTEGA, J.; CASTRO-ARELLANO, I. Artibeus
Mammalian Species. n.184.Washington:1982, p.1-4. jamaicensis. Mammalian Species. n.662. Washington: 2001,
p. 1-9.
NOGUEIRA, M. R.; MONTEIRO, L. R.; PERACCHI,
A. L.; ARAJO A. F. B. Ecomorphological analysis of ORTEGA, J; ARITA, H.T. Mimon bennettii. Mammalian
the masticatory apparatus in the seed-eating bats, genus Species n.549.Washington:1997, p. 1-4.
Chiroderma (Chiroptera: Phyllostomidae). Journal of PACHECO, V.; PATTERSON, B. D. Phylogenetic
Zoology. v.266, n.4. Cambridge: 2005, p. 355-364. relationships of the New World bat genus Sturnira
NOGUEIRA, M. R.; PERACCHI, A. L. The feeding (Chiroptera: Phyllostomidae). Bulletin American Museum
specialization in Chiroderma doriae with comments on its of Natural History. n.206. New York: 1991, p.101-121.
conservational implications. Chiroptera Neotropical. v.8, PACHECO, V.; SOLARI, S.; VELAZCO, P.M. A new
n.1-2. Braslia: 2002, p. 143-148. species of Carollia (Chiroptera: Phyllostomidae) from
_______. Fig-seed predation by two species of the Andes of Peru and Bolivia. Occasional Papers of the
Chiroderma: discovery of a new feeding strategy in bats. Museum of Texas Tech University, v.236. Lubbock: 2004,
Journal of Mammalogy. v.84, n.1. Lawrence: 2003, p. 225- p.1-15.
233. PATTEN, M. A. Correlates of species richness in North
_______. Folivoria e granivoria em morcegos American bat families. Journal of Biogeography. v.3, Oxford:
neotropicais. In: PACHECO, S. M.; MARQUES, R. V.; 2004, p. 975985.
ESBRARD, C. E. L.. (Org.). Morcegos do Brasil: Biologia, PEDRO, W. A.; TADDEI, V. A. Taxonomic assemblage
Ecologia e Conservao de Morcegos Neotropicais. Porto Alegre: of bats from Panga Reserve, southeastern Brazil:
USEB. (no prelo) abundance patterns and trophic relations in the
226
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
Phyllostomidae (Chiroptera). Boletim do Museu de Biologia PLUMPTON,D.L.; JONES-JR, J.K., Rhynchonycteris naso.
Mello Leito (N. sr.). v.6. Santa Tereza: 1997, p. 3-21. Mammalian Species, n.413 Washington: 1992, p.1-5.
PERACCHI, A. L. Consideraes sobre a distribuio POL, A.; NOGUEIRA, M. R.; PERACCHI, A. L. First
e a localidade-tipo de Sphaeronycteris toxophyllum Peters, record of Histiotus macrotus for a Brazilian territory. Bat
1882 (Chiroptera, Phyllostomidae). Anais VI Congresso Research News. v.39, n.3. New York: 1998, p. 124-125.
Brasileiro de Zoologia. Publicaes Avulsas do Museu Nacional,
v.65, Rio de Janeiro: 1986, p.97-100. _______. Primeiro registro da famlia Furipteridae
(Mammalia, Chiroptera) para o Estado do Rio de Janeiro,
_______. Sobre os hbitos de Histiotus velatus (Geoffroy, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia. v.3, n.20. Curitiba:
1824) (Chiroptera, Vespertilionidae). Revista Brasileira de 2003, p. 561-563.
Biologia. v.28, n.4. Rio de Janeiro: 1968, p. 469-473.
POLANCO, O.J.; ARROYO-CABRALES, J; JONES-
PERACCHI, A. L.; ALBUQUERQUE, S. T. JR. J.K. Noteworthy records of some bats from Mxico.
Contribuio ao conhecimento dos hbitos alimentares Texas Journal of Science, v.44: 1992, p. 331-338.
de Trachops cirrhosus (Spix,1823)(Mammalia, Chiroptera,
Phyllostomidae). Arquivos Universidade Federal Rural do Rio PORTER, F. L. Roosting patterns and social behavior
de Janeiro. v.5, n.1.Seropdica:1982, p.1-5. in captive Carollia perspicillata. Journal of Mammalogy. v.59.
Lawrence: 1978. p. 627-630.
_______. Quirpteros do municpio de Linhares, Estado
do Esprito Santo, Brasil (Mammalia, Chiroptera). Revista _______. Social behavior in the leaf-nosed bat, Carollia
Brasileira de Biologia. v.53, n.4.Rio de Janeiro:1993, p.575- perspicillata I. Social organization. Zeitschrift fur
581. Tierpsychologie. v.49. 1979, p. 406-417.
_______. Consideraes sobre a distribuio de algumas RALLS, K. Mammals in which females are larger than
espcies do gnero Micronycteris Gray, 1866 (Mammalia; males. The Quarterly Review of Biology v. 51. Chicago: 1976,
Chiroptera; Phyllostomidae). Arquivos Universidade Federal p. 245-276.
Rural do Rio de Janeiro, v.8, n.12. Seropdica: 1985, p. 23- REDFORD, K. H.; EISENBERG, J. F. Mammals of the
26. Neotropics - The Southern Cone - Chile, Argentina, Uruguay,
_______. Lista provisria dos quirpteros dos Estados Paraguay. v.2. Chicago: University of Chicago Press, 1992,
do Rio de Janeiro e Guanabara, Brasil (Mammalia, 430 p.
Chiroptera). Revista Brasileira de Biologia, 31 Rio de Janeiro: REID, F.A. A field guide to the mammals of Central America
1971, p. 405-413. and southeast Mexico. New york: Oxford University Press,
PETERS, S.L.; LIM, B.K.; ENGSTROM, M.D. 334 p. 1997.
Systematics of dog-faced bats (Cynomops) based on REIS, N. R. dos; MLLER, M.F. Bat diversity of forest
molecular and morphometric data. Journal of Mammalogy, and open areas in a subtropical region of south Brazil.
v.83. Lawrence: 2002, p.1097-1110. Ecologia Austral. v.5. Crdoba: 1995, p. 31-36.
PETERSON, R.L. A review of the genus Ametrida, REIS, N.R. dos; PERACCHI, A.L. Quirpteros da regio
family Phyllostomidae. Contributions of the Royal Ontario de Manaus, Amazonas, Brasil (Mammalia, Chiroptera).
Museum, Life Sciences, v.65. Ontario: 1965, p. 1-13. Boletim do Museu Paraense Emilio Goeldi, srie Zoologia. v.3,
n.2.Belm: 1987, p. 161-182.
PICCININI, R. S. Lista provisria dos quirpteros da
coleo do Museu Paraense Emlio Goeldi (Chiroptera). REIS, N.R. dos; PERACCHI, A. L.; LIMA, I. P. de.
Boletim do Museu Paraense Emlio Goeldi. n.77. Belm: 1974, Morcegos da bacia do rio Tibagi. In: MEDRI, M. E.;
p. 1-32. BIANCHINI, E.; SHIBATTA, O. A.; PIMENTA, J. A.
(Eds.). A bacia do rio Tibagi. Londrina: 2002, p. 251-270.
PINE, R. H.; LAVAL, R. K.; CARTER, D. C.; MOK,
W. Y. Notes on the graybeared bat, Micronycteris daviesi REIS, N.R. dos; PERACCHI, A. L.; SEKIAMA, M. L.
(Mammalia: Chiroptera: Phyllostomidae), with the first Morcegos da fazenda Monte Alegre, Telmaco Borba,
records from Ecuador and Brazil. IN: Contributions in Paran (Mammalia, Chiroptera). Revista Brasileira de
mammalogy: a memorial volume honoring Dr. J. Knox Jones, Jr. Zoologia. v. 16, n.2. Curitiba: 1999, p.501-505.
Museum of Texas Tech University, Lubbock, p. 183-
190, 1996. RICK, AM, Notes on bats from Tikal, Guatemala. Journal
of Mammalogy 49 Lawrence: 1968, p. 516-520.
227
Mamferos do Brasil
RISKIN, D. K.; FENTON, M. B. Sticking ability in the SIMMONS, N. B.; CONWAY, T. M.. Phylogenetic
Spixs disk-winged bat Thryoptera tricolor (Microchiroptera: relationships of mormoopid bats (Chiroptera:
Thyropteridae). Canadian Journal of Zoology. v.79. Toronto: Mormoopidae) based on morphological data. Bulletin of
2001, p. 2261-2267. the American Museum of Natural History. v.258. New York:
2001, p.197.
RYAN, M. J.; TUTTLE, M. D. The ability of the frog-
eating bat to discriminate among novel and potentially _______. Evolution of ecological diversity in bats. In:
poisonous frog species using acoustic cues. Animal KUNZ, T. H. & M. B. FENTON (Eds.). Bat Ecology.
Behaviour, 31:Bloomington,1983, p. 827-833. University of Chicago Press, Chicago, Illinois. p. 493-
535. 2003.
RYAN, M. J.; TUTTLE, M. D.; BARCLAY, R. M. R.
Behavioral responses of the frog-eating bat, Trachops SIPINSKI, E. A. B.; REIS, N. R. dos. Dados ecolgicos
cirrhosus, to sonic frequencies. Journal of Comparative dos quirpteros da Reserva Volta Velha, Itapo, Santa
Physiology, series A, v.150, 1983, p.413-418. Catarina, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia. v.12. Curitiba:
1995, p. 519-528.
SANBORN, C.C. Bats of the genus Micronycteris and its
subgenera. Fieldiana Zoology, v. 31. Chicago: 1949, p. 215- SMITH, J.D. Systematics of the chiropteran family
233. Mormoopidae. University of Kansas Museum of Natural
History, Miscellaneous Publications. v. 56. Lawrence: 1972,
SANCHEZ-HERNANDEZ, C.; ROMERO- p.1-132.
ALMARAZ, M.D.L.; SCHNELL, G.D. New species of
Sturnira (Chiroptera: Phyllostomidae) from Northern SOUSA, M. A. N.; LANGGUTH, A.; GIMENEZ, E.
South America. Journal of Mammalogy. v.86, n.5. Lawrence: A. Mamferos dos brejos de altitude de Paraba e
2005, p. 866-872. Pernambuco. In: PORTO, K. C.; CABRAL, J. J. P.;
TABARELLI, M. (Orgs.). Brejos de altitude em Pernambuco
SAZIMA, I.; VIZOTTO, L. D.; TADDEI, V. A. Uma e Paraba: histria natural, ecologia e conservao. Braslia:
nova espcie de Lonchophylla da Serra do Cip, Minas MMA/PROBIO/CEPAN, 2004, p. 229-254.
Gerais, Brasil (Mammalia, Chiroptera, Phyllostomidae).
Revista Brasileira de Biologia, v.38, n.1. Rio de Janeiro: 1978, STARRETT, A. Cyttarops alecto. Mammalian Species. n.13.
p. 81-89. Washington: 1972, p. 1-2.
SEKIAMA, M.L.; REIS, N.R. dos; PERACCHI, A.L.; STRANEY, J. The nasal bones of Chiroderma
ROCHA, V.J. Morcegos do Parque Nacional do Iguau, (Phyllostomidae). Journal of Mammalogy. v.65, n.1.
Paran (Chiroptera, Mammalia). Revista Brasileira de Lawrence: 1984, p.163-165.
Zoologia, v.18, n.3. Curitiba: 2001, p. 749-754.
TADDEI, V.A. Phyllostomidae da regio norte-ocidental do
SHUMP, K. A.; SHUMP, A. U. Lasiurus borealis. Estado de So Paulo. 249p. Tese (Doutorado em Cincias)-
Mammalian Species. n.183. Washington: 1982a, p. 1-6. Faculdade de Filosofia, Cincias e Letras de So Jos do
Rio Preto, So Jos do Rio Preto. 1973.
_______. Lasiurus cinereus. Mammalian Species. n.185.
Washington: 1982b, p. 1-5. _______. Phyllostomidae (Chiroptera) do Norte-
Ocidental do Estado de So Paulo. III - Stenodermatinae.
SIMMONS, N. B. A new species of Micronycteris Cincia e Cultura. v. 31, n.8. Campinas: 1979, p. 900-914.
(Chiroptera: Phyllostomidae) from northeastern Brazil,
with comments on phylogenetic relationships. American _______. Aspectos da biologia de Chiroderma doriae
Museum Novitates, n.3158. New York: 1996, p. 1-34. Thomas, 1891 (Chiroptera, Phyllostomidae). Anais da
Academia Brasileira de Cincias. v. 52. Rio de Janeiro: 1980,
_______. Order Chiroptera. In: WILSON, D. E.; p. 643-644.
REEDER, D. M. (Eds.). Mammal Species of the World: a
taxonomic and geographic reference. 3.ed. v.1. Baltimore: Johns _______. Sistemtica de Quirpteros. B. Inst. Pasteur. v.1,
Hopkins University Press, 2005, p. 312-529. n.2. So Paulo: 1996, p. 3-15.
SIMMONS, N. B.; VOSS, R. S. The Mammals of TADDEI, V.A.; SOUZA, S.A.; MANUZZI, J.L. 1988.
Paracou, French Guiana: a Neotropical lowland Notas sobre uma coleo de Lonchophylla bokermanni de
rainforest fauna. Part 1. Bats. Bulletin of the American Ilha Grande, Sudeste do Brasil (Mammalia, Chiroptera).
Museum of Natural History. n.237. New York: 1998, p. 1- Revista Brasileira de Biologia. v.48. Rio de Janeiro: 1988,
219. p.851-855.
228
Peracchi, A. L. et al. 07 - Ordem Chiroptera
TADDEI, V. A.; PEDRO, W. A. Micronycteris brachyotis Boletim de Cincias. n.1. So Jos do Rio Preto: 1973. p. 1-
(Chiroptera, Phyllostomidae) from the state of So 72.
Paulo, Brazil. Revista Brasileira de Biologia, v.56, n.2. Rio
de Janeiro: 1996, p. 217-222. VONHOF, M. J. Rhogeessa tumida. Mammalian Species.
n.633. Washington: 2000, p. 1-3.
TADDEI, V. A.; REZENDE, I. M.; CAMORA, D.
Notas sobre uma coleo de morcegos de Cruzeiro do WEBSTER, W. D.; JONES JR, J. K.. Glossophaga
Sul, Rio Juru, Estado do Acre (Mammalia, Chiroptera). commissarisi. Mammalian Species. n.446. Washington: 1993,
Boletim do Museu Paraense Emlio Goeldi, ser. Zool. v.6. Belm: p. 1-4.
1990, p. 75-88. WEBSTER, W. D.; OWEN, R. D. Pygoderma bilabiatum.
TADDEI, V.A.; UIEDA, W. Distribution and Mammalian Species. n. 220. Washington: 1984, p. 1-3.
morphometrics of Natalus stramineus from South WEINBEER, M.; KALKO, E. K.V. Morphological
America (Chiroptera, Natalidae). Iheringia, sr. Zool. v.91. characteristics predict alternate foraging strategy and
Porto Alegre: 2001, p. 123-132. microhabitat selection in the orange-bellied bat,
TAVARES, V. da C.; GREGORIN, R.; PERACCHI, A. Lampronycteris brachyotis. Journal of Mammalogy, v.85, n.6.
L. Sistemtica: A Diversidade de Morcegos no Brasil Lawrence: 2004, p. 1116-1123.
In: PACHECO, S. M.; MARQUES, R. V.; ESBRARD, WETTERER, A. L.; ROCKMAN, M. V.; SIMMONS,
C. E. L. Morcegos do Brasil: Biologia, Sistemtica, Ecologia e N. B. Phylogeny of Phyllostomid bats (Mammalia:
Conservao. Porto Alegre: USEB.(no prelo). Chiroptera): data from diverse morphological systems,
TEJEDOR, A. A new species of funnel-eared bat sex chromosomes, and restriction sites. Bulletin of the
(Natalidae: Natalus) from Mexico. Journal of Mammalogy. American Museum of Natural History. n.248. New York:
v.86. Lawrence: 2005, p.11091120. 2000, p. 1-200.
TURNER, D. The Vampire Bat, A Field Study in Behavior WHITAKER-JR, J.O.; FINDLEY, J.S. Foods eaten by
and Ecology. Baltimore and London: Johns Hopkins some bats from Costa Rica and Panama.Journal of
University Press, 1975, 145 p. Mammalogy. v.61, Lawrence:1980, p. 540-544.
TUTTLE, M. D. Distribution and zoogeography of WILKINS, K.T. Tadarida brasiliensis. Mammalian Species.
Peruvian bats, with comments on natural history. n.331. Washington: 1989, p. 1-10.
University Kansas Sci. Bulletin. v. 49. Lawrence:1970, p. 45- WILLIAMS, S.L.; WILLIG, M.R.; REID, F.A. Review
86. of the Tonatia bidens complex (Mammalia: Chiroptera),
UIEDA, W.; SAZIMA, I.; STORTI-FILHO, A. Aspectos with descriptions of two new subspecies. Journal of
da biologia do morcego Furipterus horrens. Revista Brasileira Mammalogy. v.76. Lawrence: 1995, p.612-626.
de Biologia. v.1, n.40. Rio de Janeiro: 1980, p. 59-66. WILLIG, M. R. Composition, microgeographic variation
VAN DEN BUSSCHE, R.A.; HOOFER, S.R.; and sexual dimorphism in caatingas and cerrado bat
SIMMONS, N.B. Phylogenetic relationships of communities from northeastern Brazil. Bull. Carnegie
mormoopid bats using mitochondrial gene sequences Museum of Natural History. v. 23. Oakland: 1983, p.1-131.
and morphology. Journal of Mammalogy. v.83. Lawrence: _______. Reprodutive activity of female bats from
2002, p. 4048. Northeast Brazil. Bat Research News, v.26.
VELAZCO, P. M. Filogenia de murcilagos del gnero Bloomington:1985a, p.17-20.
Platyrrhinus Saussure, 1860 (Chiroptera: Phyllostomidae) _______. Reproductive patterns of bats from Caatingas
con la descripcin de cuatro nuevas especies. Fieldiana, and Cerrado biomes of Northeast Brazil. Journal of
Zoology (New Series). n.105 Chicago: 2005, p.1-53. Mammalogy. v.66. Lawrence: 1985b. p. 668-681.
VIEIRA, C. O. C. Ensaio monogrfico sobre os WILLIS, K. B.; WILLIG, M. R.; JONES-JR, J. K
quirpteros do Brasil. Arq. Zool. v.3, n.8. So Paulo: 1942, Vampyrodes caracioli. Mammalian Species. n.359. Washington:
p. 1-471. 1990, p. 1-4.
VIZOTTO, L. D.; TADDEI, V. A. Chave para WILSON, D. E. Bat Faunas: A Trophic comparison.
determinao de quirpteros brasileiros. Revista da Systematic Zoology. v.22, n.1. Londres: 1973, p. 14-29.
Faculdade de Filosofia Cincias e Letras So Jos do Rio Preto -
229
Mamferos do Brasil
230
Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
Captulo 08
Ordem Carnivora
O nome deste grupo taxonmico advm do marsupiais os responsveis por preencher os seus nichos
hbito de suas espcies que, de forma geral, se alimentam (COX & MOORE, 1993; HUNT JR., 1996).
de vertebrados, os quais capturam, matam e A ocupao do restante da Amrica pelos
desmembram graas a dentes, mandbulas e crnio Carnivora se deu h nove milhes de anos (Mioceno
particularmente fortes. No entanto, so notveis as Superior), quando representantes da Amrica do Norte
diferenas entre as espcies desta ordem quanto ao seu semelhantes aos atuais guaxinins iniciaram sua
hbito alimentar, comportamento de predao, migrao para as Amricas Central e do Sul.
morfologia e biomecnica de todo o aparato envolvido Posteriormente, por meio da juno das Amricas pelo
(BIKNEVICIUS & VAN VALKENBURG, 1996). istmo do Panam, h cerca de trs a quatro milhes de
Os primeiros representantes da ordem Carnivora anos (Plioceno Superior), outros carnvoros atingiram a
so datados por registros fsseis de 63 milhes de anos, Amrica do Sul (EISENBERG & REDFORD, 1999; v.
quando duas famlias (Viverravidae e Miacidae), hoje INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003).
extintas, encontravam-se distribudas pela Europa, sia Atualmente, existem representantes desta ordem
e Amrica do Norte. Na Austrlia e na Amrica do Sul, em uma grande variedade de formaes vegetacionais e
onde no ocorriam carnvoros terrestres, eram os altitudes, submetidos a diferentes condies climticas,
231
Mamferos do Brasil
desde zonas ridas, florestas tropicais midas, reas Ao longo do processo evolutivo e da
abertas como campos, cerrados e savanas, nas montanhas diversificao da ordem Carnivora, vrias espcies
e plancies, e tambm em ambientes rticos. Apresentam adquiriram dieta onvora com acentuado hbito
distribuio natural em todo o mundo, exceto em terras frugvoro ou insetvoro. Adicionalmente s diferenas
do continente australiano (EISENBERG & REDFORD, na dieta, apresentam tamanho, forma e hbitos de vida
1999; NOWAK, 1999). Na Austrlia, uma espcie de variados, ocupando uma gama de nichos e representando
carnvoro, Canis familiaris dingo (dingo) foi introduzido o papel de predadores de topo das teias alimentares.
pelo homem h 4.000 e 5.000 anos e atualmente vive Nesta funo, regulam o tamanho das populaes de
em populaes asselvajadas (EISENBERG & suas presas e contribuem para a manuteno do
REDFORD, 1999; NOWAK, 1999). equilbrio dos ecossistemas (EWER, 1973; EMMONS
Segundo WOZENCRAFT (2005) organizao & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999;
taxonmica seguida neste captulo , a ordem Carnivora NOWAK, 1999;TERBORGH et al. 1999).
dividida em duas subordens: Feliformia (Feloidea) e Apesar de sua grande importncia ecolgica, a
Caniformia (Canoidea). Atualmente, este grupo grande maioria dos carnvoros est altamente ameaada
formado por 15 famlias e 287 espcies por vrias formas de presso antrpica, como a caa
(WOZENCRAFT , 2005), sendo no Brasil encontradas esportiva para comrcio ilegal de peles, o trfico de
29 espcies, representantes das famlias Felidae, Canidae, animais vivos e a caa praticada por produtores rurais
Mustelidae, Otariidae, Mephitidae e Procyonidae devido a danos econmicos causados s criaes
(EISENBERG & REDFORD, 1999). domsticas. Entretanto, a maior ameaa que sofrem ainda
Uma das caractersticas comuns desta ordem a a reduo, fragmentao ou total destruio de seus
adaptao a predao: seus crnios, msculos e dentes habitats, que pode levar, dentre outros danos,
apresentam forma eficiente para encontrar, capturar e diminuio de suas reas de vida e das populaes de
matar animais (EMMONS & FEER, 1997). Possuem suas presas (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003;
dentio muito varivel, sendo caracterstica a presena MIRANDA, 2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004).
dos dentes caninos e do par carniceiro, formado pelo Das 29 espcies encontradas no Brasil, 16
quarto pr-molar superior e primeiro molar inferior, que constam na Lista da Fauna Brasileira Ameaada de
corta fibras de carne animal com grande eficincia, Extino (dez vulnerveis, trs quase ameaadas e trs
principalmente nos feldeos (EISENBERG & deficientes em dados) (MACHADO et al., 2005) e 14 na
REDFORD, 1999). Apresentam de quatro a cinco dedos Lista Vermelha mundial da IUCN (Red List of Threatened
com garras cortantes em cada membro, hlux no- Species International Union for Conservation of Nature and
opositor e se locomovem de forma digitgrada ou Natural Resources; uma ameaada, uma vulnervel, sete
plantgrada (NOWAK, 1999). Como adaptao ao meio quase ameaadas e quatro deficientes em dados) (IUCN,
aqutico, os pinpedes (famlias Odobenidae, Phocidae 2006), alm de outras espcies ameaadas especialmente
e Otariidae) possuem membros achatados e para alguns estados brasileiros que possuem listas de
proporcionalmente maiores que os outros carnvoros, animais ameaados (MACHADO et al., 1998; SO
facilitando a natao (CABRERA & YEPES, 1960; PAULO, 1998; BERGALO et al., 2000; INDRUSIAK
EISENBERG & REDFORD, 1999). Da mesma forma & EIZIRIK, 2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004;
espcies com hbitos semi-aquticos apresentam ESPRITO SANTO, 2005).
membranas interdigitais e cauda adaptada para a
propulso e orientao na gua.
232
Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
233
Mamferos do Brasil
dessas ameaas so a reduo e a fragmentao de habitat, O perodo de gestao dura de 80 a 85 dias, com tamanho
alm de contnua presso de caa (NOWELL & mdio da prole de 1,3 filhote (MELLEN, 1989;
JACKSON, 1996; BERGALO et al., 2000; MOREIRA, OLIVEIRA & CASSARO, 2005).
2001; MARGARIDO & BRAGA, 2004; ESPRITO A destruio e a fragmentao dos habitats em
SANTO, 2005; MACHADO et al., 2005; OLIVEIRA & que ocorre so as principais ameaas espcie
CASSARO, 2005; IUCN, 2006). (OLIVEIRA & CASSARO, 2005), que classificada
como em perigo no estado do Rio Grande do Sul
Gnero Leopardus Gray, 1842 (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003), vulnervel na Lista
da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (MACHADO
Leopardus (Oncifelis) colocolo (Molina, 1782) - et al., 2005), alm de quase ameaada na Lista Vermelha
gato-palheiro, gato-dos-pampas, gato-do-pantanal. mundial da IUCN (IUCN, 2006).
Ocorre dos Andes do Equador e Peru at o Leopardus (Oncifelis) geoffroyi (dOrbigny &
extremo sul do continente sul-americano. A distribuio Gervais, 1844) - gato-do-mato-grande, gato-do-mato-
no Brasil ainda incerta, tendo ocorrncias registradas de-plo-curto, gato-monts.
nos estados do Rio Grande do Sul, partes do Mato
Grosso e Mato Grosso do Sul, Brasil central at o Encontrado da Bolvia ao extremo sul do
sudoeste do Piau, oeste da Bahia e Minas Gerais. quase continente americano. No Brasil, a maioria dos registros
sempre associado habitats com vegetao aberta, de ocorrncia provm de reas florestadas do estado do
ocorrendo nos biomas Cerrado, Pantanal e Campos Rio Grande do Sul (MARGARIDO & BRAGA, 2004;
Sulinos, mas tambm pode ser encontrado em ambientes OLIVEIRA & CASSARO, 2005). No entanto, existe um
florestados (OLIVEIRA & CASSARO, 2005). registro para o Paran, na Floresta Ombrfila Mista
um feldeo de pequeno porte com (Floresta com Araucria ecossistema do Domnio Mata
comprimento total de 60,0 a 100,0 cm e peso em torno Atlntica), na regio metropolitana de Curitiba
de 3,5 kg (EISENBERG & REDFORD, 1999; (MARGARIDO & BRAGA, 2004).
OLIVEIRA & CASSARO, 2005). A aparncia varia de um feldeo de pequeno porte, com
acordo com sua rea de ocorrncia, mas semelhante comprimento total variando de 78,1 a 95,6 cm, e pesando
ao gato-domstico (Felis catus). O plo mais longo, a de 2,4 a 5,2 kg (FONSECA et al., 1994; EISENBERG
face mais larga e as orelhas so mais pontiagudas que & REDFORD, 1999; OLIVEIRA & CASSARO, 2005).
nas outras espcies de feldeos neotropicais. A colorao A cor da pelagem varia do cinza claro ao ocre, sendo
apresenta seis padres diferentes, do cinza-amarelado coberta por um grande nmero de pequenas manchas
ao cinza escuro ou marrom-avermelhado, podendo ou negras (caractersticas que o distingue dos demais
no ter manchas. A principal caracterstica diagnstica feldeos), apesar de j terem sido observados indivduos
so as listras escuras e largas em nmero de duas ou trs cujas pintas formam rosetas; o dorso e as patas possuem
nos membros anteriores, e trs a cinco nos posteriores pequenas listras negras e a cauda anelada; o melanismo
(OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Frmula dentria: i relativamente comum (CABRERA & YEPES, 1960;
3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30. FOREMAN, 1988; BROOKS, 1992; OLIVEIRA, 1994;
Possui hbito solitrio, terrestre, crepuscular e OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Frmula dentria: i
noturno. Alimenta-se de pequenos mamferos, aves 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30.
terrestres e lagartos (OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Possui hbito solitrio e noturno, e existem
234
Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
poucas informaes a respeito de suas caractersticas tendem a formar rosetas abertas que se unem formando
sociais. A dieta, base de vertebrados, inclui pequenos bandas longitudinais nas laterais do corpo (EMMONS
roedores, lagomorfos (tapiti e lebre), aves, rpteis e at & FEER, 1997; OLIVEIRA & CASSARO, 2005).
mesmo peixes. A rea de vida pode variar de 1,8 a 12,4 Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30.
km2 (OLIVEIRA & CASSARO, 2005). O perodo de Os hbitos so solitrios e terrestres, e a atividade
gestao varia de 72 a 78 dias (GREEN, 1991). predominantemente noturna. Quando ocorre atividade
A destruio das florestas sua principal ameaa diurna, esta concentrada no incio da manh e no final
e a falta de informaes sobre a biologia desta espcie da tarde (OLIVEIRA, 1994). A rea de vida pode ter
limita possveis estratgias de conservao (OLIVEIRA grande variao, de 0,76 km2 a 50,9 km2 dependendo do
& CASSARO, 2005). Deste modo, L. geoffroyi sexo e das caractersticas do habitat (CRAWSHAW, 1995;
considerado vulnervel no estado do Rio Grande do Sul JACOB, 2002; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). A dieta
(INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003), deficiente em dados constituda principalmente por pequenos vertebrados,
no Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004), quase como roedores, marsupiais, aves, lagartos e serpentes
ameaada na Lista da Fauna Brasileira Ameaada de (OLIVEIRA, 1994; EMMONS & FEER, 1997;
Extino (MACHADO et al., 2005) e na Lista Vermelha NOWAK, 1999; CMARA & MURTA, 2003;
mundial da IUCN (IUCN, 2006), e citada no apndice I OLIVEIRA & CASSARO, 2005; NAKANO-
da CITES (CITES, 2006). OLIVEIRA, 2006). Entretanto, eventuais registros de
consumo de presas de maior porte, como cutia
Leopardus pardalis (Linnaeus, 1758) jaguatirica, (Dasyprocta), tatu (Dasypus), macaco (por ex.: bugio
oncinha, gato-do-mato-grande, canguu, maracaj. Alouatta), tamandu-mirim (Tamandua mexicana no
encontrada no Brasil), veado (Mazama americana) e quati
A jaguatirica encontrada do sudoeste do Texas (Nasua nasua) tambm podem ocorrer (KONECNY,
(Estados Unidos) e oeste do Mxico ao norte da 1989; OLIVEIRA & CASSARO, 2005; ROCHA-
Argentina, at 1.800 m de altitude. No Brasil ocorre em MENDES, 2005; NAKANO-OLIVEIRA, 2006). O
todas as regies, com exceo do sul do estado do Rio perodo de gestao dura de 70 a 85 dias, nascendo de
Grande do Sul, habitando todos os biomas: Amaznia, um a quatro filhotes (OLIVEIRA, 1994; CMARA &
Caatinga, Cerrado, Pantanal, Mata Atlntica e Campos MURTA, 2003; OLIVEIRA & CASSARO, 2005).
Sulinos (EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & Devido destruio de seu habitat e caa
REDFORD, 1999; MIRANDA, 2003; SILVA et al., 2004; predatria para comercializao de peles, esta espcie
OLIVEIRA & CASSARO, 2005; LIM et al., 2006). considerada criticamente em perigo no estado de Minas
uma espcie de porte mdio, com comprimento Gerais (MACHADO et al., 1998), vulnervel no Rio
da cabea e corpo entre 67,0 e 101,5 cm e cauda Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003),
proporcionalmente curta com mdia de 35,4 cm. Os Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004), So Paulo
machos podem pesar de 8,0 a 16,5 kg e as fmeas de 7,2 (SO PAULO, 1998), Rio de Janeiro (BERGALO et al.,
a 9,0 kg (EMMONS & FEER, 1997; ROCHA et al., 2000), Esprito Santo (ESPRITO SANTO, 2005) e na
2004a; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). A cabea e as Lista da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (apenas
patas so proporcionalmente grandes. A colorao pode para L. pardalis mitis Cuvier, 1820, excluindo as
variar do cinza-amarelado bem plido ao castanho com populaes da Bacia Amaznica) (MACHADO et al.,
as mais diversas tonalidades intermedirias; na regio 2005), espcie de preocupao menor na Lista Vermelha
ventral a colorao esbranquiada e as manchas negras mundial da IUCN (IUCN, 2006), e citada no apndice I
235
Mamferos do Brasil
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Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
saliente e patas grandes (OLIVEIRA, 1994; EMMONS (MIRANDA, 2003). Em reflexo aos seus hbitos
& FEER,1997; OLIVEIRA & CASSARO, 2005; escansoriais, sua dieta inclui aves e pequenos roedores
ROCHA et al., 2005). A colorao pode variar entre arborcolas, alm de outros vertebrados terrestres
amarelo-acinzentado e castanho. Possuem manchas com (KONECNY, 1989; OLIVEIRA & CASSARO, 2005;
padro variado, de pintas slidas a bandas longitudinais, ROCHA-MENDES, 2005).
e as rosetas so largas, completas e bem espaadas nas A maturidade sexual alcanada entre o segundo
laterais (OLIVEIRA & CASSARO, 2005). O padro de e o terceiro ano de vida (RODRIGUES & AURICCHIO,
manchas, as propores corporais e os plos da nuca 1994b). O perodo de gestao varia de 81 a 84 dias,
voltados para frente so caractersticas que distinguem nascendo apenas um filhote (OLIVEIRA & CASSARO,
essa espcie de L. tigrinus (OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Os machos desta espcie tm a caracterstica de
2005). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30. no apresentarem espculas no pnis, o que pode estar
Possui hbito solitrio e predominantemente associado ao fato de suas fmeas terem ovulaes
noturno. extremamente adaptado vida arbrea e espontneas com maior freqncia que fmeas de L.
bastante gil no solo, sendo assim considerado um animal tigrinus e de L. pardalis (MOREIRA et al., 2001).
escansorial (KONECNY, 1989; FONSECA et al., 1996). Devido destruio de seu habitat e caa
As articulaes em seus membros traseiros possuem predatria para comercializao de sua pele
grande flexibilidade, permitindo a espcie uma rotao (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; MARGARIDO &
de at 180 graus, o que facilita a escalada em rvores BRAGA, 2004; OLIVEIRA & CASSARO, 2005), esta
(A) Leopardus colocolo (Foto: Fabiana Rocha-Mendes) / (B) Leopardus geoffroyi; (C) Leopardus pardalis; (E) Leopardus tigrinus
(Fotos: Tadeu Gomes de Oliveira) / (D) Leopardus wiedii (Foto: Projeto Gatos do Mato Brasil)
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Mamferos do Brasil
espcie considerada em perigo no estado de So Paulo Possui hbitos solitrios e terrestres, com
(SO PAULO, 1998) e Minas Gerais (MACHADO et atividade predominantemente noturna. Em geral, sua
al., 1998), vulnervel no Rio Grande do Sul dieta composta basicamente por mamferos de mdio
(INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003), Paran porte com peso mdio de 18,0 kg, como porcos-do-
(MARGARIDO & BRAGA, 2004), Rio de Janeiro mato (Tayassu pecari e Pecary tajacu), veados (Mazama spp.
(BERGALO et al., 2000), Esprito Santo (ESPRITO e outros), paca (Cuniculus paca), quati (Nasua nasua) e
SANTO, 2005) e na Lista da Fauna Brasileira Ameaada de capivara (Hydrochoerus hydrochaeris). Entretanto, presas
Extino (MACHADO et al., 2005), espcie de preocupao menores podem tambm ser consumidas, como
menor na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2006), pequenos mamferos, aves, rpteis, peixes e invertebrados
e citada no apndice I da CITES (CITES, 2006). (EMMONS, 1987; OLMOS, 1993; ROMO, 1995;
ARANDA & SNCHEZ-COEDERO, 1996; FACURE
Gnero Puma Jardine, 1834 & GIARETTA, 1996; GUIX, 1997, TABER, et al. 1997;
NUEZ et al., 2000; CRAWSHAW & QUIGLEY, 2002;
Puma concolor (Linnaeus, 1771) - ona-parda, LEITE & GALVO, 2002; ROCHA-MENDES, 2005).
puma, suuarana, ona-vermelha, leo-baio, Quando abate um animal grande que no consegue
leozinho-da-cara-suja. comer totalmente no mesmo dia, cobre o restante com
folhas e galhos para voltar a alimentar-se da mesma
o feldeo de maior rea de distribuio no carcaa nos dias subseqentes (EMMONS & FEER,
continente americano, ocorrendo do oeste do Canad 1997; CMARA & MURTA, 2003; MIRANDA, 2003;
ao extremo sul do continente sul-americano e por todo MARGARIDO & BRAGA, 2004; OLIVEIRA &
o Brasil (EMMONS & FEER, 1997; MIRANDA, 2003; CASSARO, 2005). O perodo de gestao dura de 84 a
OLIVEIRA & CASSARO, 2005; LIM et al., 2006). Est 98 dias, nascendo de um a seis filhotes de colorao
presente em todos os biomas brasileiros (Amaznia, clara e com manchas escuras e conspcuas, que
Cerrado, Caatinga, Pantanal, Mata Atlntica e Campos desaparecem com seu crescimento, entre seis a dez meses
Sulinos) e possui adaptao a diversos tipos de ambientes de idade (FONSECA et al., 1994; OLIVEIRA &
e climas, de desertos quentes aos altiplanos andinos e CASSARO, 2005).
florestas tropicais e temperadas, tanto em reas de A caa e a alterao de seus habitats, com
vegetao primria quanto secundria (CMARA & conseqente reduo da disponibilidade de presas, so
MURTA, 2003; MIRANDA, 2003; SILVA et al., 2004; as principais ameaas sobrevivncia da ona-parda
OLIVEIRA & CASSARO, 2005). (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; MARGARIDO &
a segunda maior espcie de feldeo no Brasil, BRAGA, 2004; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). A
com comprimento total variando de 155,4 a 169,9 cm e espcie classificada como criticamente em perigo nos
peso de 22,0 a 70,0 kg. A pelagem uniforme de estados de Minas Gerais (MACHADO et al., 1998) e
colorao parda, com exceo do peito mais claro. Esprito Santo (ESPRITO SANTO, 2005), em perigo
um animal de conformao delicada e alongada, o que no Rio Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK,
lhe d muita agilidade, sendo capaz de saltar do cho a 2003), vulnervel no Paran (MARGARIDO & BRAGA,
alturas superiores a 5,0 m (VIEIRA, 1946; MIRANDA, 2004), So Paulo (SO PAULO, 1998), Rio de Janeiro
2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004; ROCHA et al., (BERGALO et al., 2000) e na Lista da Fauna Brasileira
2004a; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Frmula Ameaada de Extino (para as duas subespcies
dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30. brasileiras: P. concolor capricornensis Nelson & Goldman,
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Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
1929, e P. c. greeni Nelson & Goldman, 1931) de comprimento e pesa de 2,6 a 5,0 kg. A colorao
(MACHADO et al., 2005), quase ameaada na Lista uniforme, apresentando trs tipos bsicos: marrom
Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2006), e citada no escuro, cinza ou avermelhado. Os indivduos de
apndice I da CITES para as subespcies P. c. coryi, P. c. colorao mais escura esto associados a florestas,
costaricensis e P. c. couguar (CITES, 2006). enquanto os mais claros a ambientes mais secos e abertos
(SILVA, 1994; EMMONS & FEER, 1997; PERACCHI
Puma (Herpailurus) yagouaroundi (. Geoffory et al., 2002; CMARA & MURTA, 2003; MIRANDA,
Saint-Hilare, 1803) - jaguarundi, gato-mourisco, 2003; ROCHA et al., 2004a; OLIVEIRA & CASSARO,
mourisco. 2005). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30.
um animal terrestre, de hbito diurno e noturno,
Ocorre do sul do Texas at as provncias de e pode ser encontrado solitrio ou vivendo em pares
Buenos Aires e Rio Negro na Argentina, e por todo o (MANZANI & MONTEIRO-FILHO, 1989; SILVA,
Brasil at altitudes de 2.200 m, com exceo do sul do 1994; EMMONS & FEER, 1997; PERACCHI et al.,
estado do Rio Grande do Sul (OLIVEIRA & CASSARO, 2002; CMARA & MURTA, 2003; MIRANDA, 2003;
2005; LIM et al., 2006). Habita todos os biomas OLIVEIRA & CASSARO, 2005; ROCHA et al., 2005).
brasileiros: Amaznia, Cerrado, Caatinga, Pantanal, Mata Sua dieta consiste principalmente de pequenos roedores,
Atlntica e Campos Sulinos. Embora seja um dos feldeos aves, rpteis e anfbios (SILVA, 1994; OLIVEIRA &
mais comumente encontrados, no chega a ser abundante CASSARO, 1999; NAKANO-OLIVEIRA, 2002;
nos ecossistemas em que ocorre (FONSECA et al., 1996; PERACCHI et al., 2002; CMARA & MURTA, 2003;
EMMONS & FEER, 1997; SILVA et al., 2004; MIRANDA, 2003). No entanto, o registro de consumo
OLIVEIRA & CASSARO, 2005). de veado (Mazama nana) e paca (Cuniculus paca) j foi
Possui uma aparncia distinta, sem a presena de relatado (WANG, 2002; ROCHA-MENDES, 2005),
manchas, cabea pequena, alongada e achatada, e orelhas bem como o de artrpodes (KONECNY, 1989;
pequenas e bem arredondadas. O corpo delgado e ROCHA-MENDES, 2005). CABREIRA & YEPES
alongado, com a cauda bastante longa e pernas (1960) consideram possvel a predao de veados de
relativamente curtas. Mede no total cerca de 105,0 cm pequeno porte pela espcie, embora para OLIVEIRA
Puma yagouaroundi (Foto: ITAIPU - Caio Coronel) / Puma concolor (Foto: Paula Vidolin)
239
Mamferos do Brasil
(1994), indicaes nesse sentido podem estar atualmente a espcie est extinta nos Estados Unidos,
relacionadas ao consumo de carnia. O perodo de se restringindo s plancies costeiras do Mxico, pases
gestao varia de 72 a 75 dias, quando nascem em mdia da Amrica Central, como Belize, Costa Rica e Panam,
dois filhotes (CMARA & MURTA, 2003; OLIVEIRA e na Amrica do Sul (SILVEIRA, 1999; OLIVEIRA &
& CASSARO, 2005). CASSARO, 2005; LIM et al., 2006). No Brasil, ocorre
A destruio e a fragmentao dos habitats em em todos os biomas, desde aqueles com grande cobertura
que ocorre possivelmente so ameaas espcie, que florestal, como a Amaznia e a Mata Atlntica, ou regies
classificada como vulnervel no estado do Rio Grande abertas, como o Cerrado, Caatinga, Pantanal e Campos
do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003), Sulinos (FONSECA et al., 1996; SILVA et al., 2004). Seu
presumidamente ameaada de extino em Minas Gerais habitat bsico inclui reas com alto grau de conservao,
(MINAS GERAIS, 1995), deficiente em dados no Paran grande disponibilidade de presas e suprimento de gua
(MARGARIDO & BRAGA, 2004), espcie de abundante (CHEBEZ, 1994; SILVA, 1994; EMMONS
preocupao menor na Lista Vermelha mundial da IUCN & FEER,1997; MARGARIDO & BRAGA, 2004;
(IUCN, 2006), e citada no apndice I da CITES (CITES, SILVEIRA, 2004; OLIVEIRA & CASSARO, 2005).
2006). Entretanto, o nico feldeo brasileiro que no o maior feldeo do continente americano, cujo
consta na Lista da Fauna Brasileira Ameaada de peso varia de 61,0 a 158,0 kg. O comprimento total tem
Extino (v. MACHADO et al., 2005). variao de 188,2 a 207,2 cm, sendo os machos maiores
que as fmeas. Alm disso, indivduos de reas abertas
Gnero Panthera Oken, 1816 parecem ser maiores que aqueles que vivem em reas de
floresta, talvez em decorrncia de uma maior abundncia
Panthera onca (Linnaeus, 1758) - ona-pintada, de presas de grande porte naquele ambiente (SEYMOR,
ona-preta, ona, jaguar, tigre, jaguar-canguu, 1989; EMMONS & FEER,1997; EISENBERG &
jaguaret, canguu. REDFORD, 1999; OLIVEIRA & CASSARO, 2005).
Possui corpo robusto, compacto e musculoso, cabea e
Originalmente, sua distribuio inclua o sudoeste patas grandes, e membros tambm fortes e musculosos
dos Estados Unidos at o norte da Argentina (SILVA, 1994; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). A
(EISENBERG & REDFORD, 1999). Entretanto, colorao amarelada na cabea, dorso, patas e cauda, e
devido perda de habitat por diversos fatores antrpicos, esbranquiada no peito e ventre. A cabea, pescoo e
patas so revestidos por pintas pretas, e nos ombros,
costas e flancos as pintas formam rosetas com um
ou mais pontos no seu interior (CHEBEZ, 1994;
OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Difere do
leopardo (Panthera pardus), que ocorre na frica e
sia, por apresentar esse padro de rosetas em volta
de pequenos pontos negros. No so raros os
indivduos melnicos, e mesmo nesses casos, as
rosetas podem ser vistas em contraste com a luz
(SILVA, 1994; OLIVEIRA & CASSARO, 2005).
Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30.
Panthera onca (Foto: Marcos Amend) Os hbitos so solitrios,
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Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
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Mamferos do Brasil
chamada Pinnipedia. No entanto, EISENBERG (1981), EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG &
BARNES et al. (1985), ARNASON (1986), WAYNE et REDFORD, 1999). Na maioria das espcies, a cauda
al. (1989), PINEDO et al. (1992) e WOZENCRAFT possui grande volume de plo, variando de curta longa;
(2005), bem como este captulo, reconhecem a origem o focinho alongado e afilado e as orelhas eretas
dos pinpedes a partir de carnvoros terrestres situando- (LANGGUTH, 1975; SILVA, 1994; NOWAK, 1999).
os na ordem Canivora. A frmula dentria expressa por i 3/3; c 1/1; pm 4/4;
Algumas espcies da famlia Phocidae (focas) m 1-4/2-5 = 36-50 (RODRIGUES & AURICCHIO,
podem ocorrer ocasionalmente ao longo da costa 1994a; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG &
brasileira (PINEDO et al., 1992; VENSON, 2001; REDFORD, 1999). Grande parte dos candeos de
BARBIERI, 2004). So elas Mirounga leonina (Linnaeus, mdio porte, caa pequenas presas de modo solitrio
1758), elefante-marinho-do-sul j observada nos ou em grupo e possui dieta onvora e oportunista, que
estados do Rio Grande do Sul (municpio de Torres), pode variar sazonalmente (LANGGUTH, 1975;
Santa Catarina (Jaguaruna e Florianpolis), Paran, So BERTA, 1987; NOWAK, 1999; CHEIDA, 2002;
Paulo e Rio Grande do Norte (arquiplago de Fernando NAKANO-OLIVEIRA, 2002). Habitam uma grande
de Noronha); Hydrurga leptonyx (Blainvillc, 1820), foca- variedade de formaes vegetacionais, sendo, no Brasil,
leopardo com ocorrncia registrada para Santa Catarina encontrados em todos os biomas (BERTA, 1987;
(Florianpolis); e Lobodon carcinophagus (Hombron & FONSECA et al., 1996; NOWAK, 1999).
Jacquinot, 1842), foca-caranguejeira encontrada em
Santa Catarina (Florianpolis), Paran, So Paulo Gnero Atelocynus Cabrera, 1940
(Perube, Guaruj e So Sebastio) e Rio de Janeiro (Rio
de Janeiro) (CASTELLO, 1984; LODI & SICILIANO, Atelocynus microtis (Sclater, 1883) - cachorro-do-
1986; SIMES-LOPES et al., 1995; FONSECA et al., mato-de-orelha-curta, cachorro-do-mato, cachorro-
1996; INDRUZIAK & EIZIRIK, 2003; CHEREM et selvagem-de-cauda-bandeira.
al., 2004; LODI et al., 2005; SILVA et al., 2005;
MIRETZKI, submetido). Entretanto, devido Distribui-se pela floresta tropical da bacia
inconstncia destes registros no pas e ao fato de que amaznica, apesar de ser desconhecida sua distribuio
possivelmente so indivduos errantes que chegam s ao norte da bacia (BERTA, 1986). Possui registros na
praias brasileiras, apenas os representantes da famlia Colmbia, Equador, Peru, Bolvia e Brasil, at o norte
Otariidae dentre os pinpedes so abordados neste do estado do Mato Grosso, onde a Floresta Amaznica
captulo. tem seu limite sul. Apesar de HERSHKOVITZ (1961)
ter sugerido sua ocorrncia na Venezuela, este um dado
Famlia Canidae no confirmado (LEITE-PITMAN & WILLIAMS,
2004). Encontra-se, portanto, apenas no bioma
A famlia Canidae conta atualmente com 13 Amaznia (CABRERA & YEPES, 1960;
gneros e 35 espcies (WOZENCRAFT, 2005). HERSHKOVITZ, 1961; BERTA, 1986; FONSECA et
Caracterizam-se por possurem tamanho mediano a al., 1996; LEITE-PITMAN & WILLIAMS, 2004).
grande (entre 34,0 e 135,0 cm), serem digitgrados com Juntamente com Speothos venaticus, uma das principais
cinco dedos na pata anterior, sendo o primeiro reduzido, espcies de candeo com ocorrncia na Floresta
e quatro na pata posterior, alm de possurem garras Amaznica (BERTA, 1986; EISENBERG &
no-retrcteis (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994a; REDFORD, 1999), ressaltando o recente registro de
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Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
Cerdocyon thous para o sul deste bioma, em rea impactada glndula anal produtora de odor que forte apenas nos
(MICHALSKI & PERES, 2005). A. microtis ocorre em machos, podendo estar associada defesa
florestas primrias contnuas de baixada, estando (HERSHKOVITZ, 1961). Frmula dentria: i 3/3; c 1/
presente do nvel do mar at 1.000 m de altitude 1; pm 4/4; m 2/3 = 42.
(BERTA, 1986; PERES, 1991; EISENBERG & um animal de presena rara em toda sua regio
REDFORD, 1999; LEITE-PITMAN & WILLIAMS, de ocorrncia, assim como seus vestgios, sendo,
2004). portanto, pouco observado e estudado. Entretanto,
a nica espcie do gnero Atelocynus, estudos na Amaznia peruana durante a dcada de 1960
diferenciando-se dos outros candeos sul-americanos por relataram que a espcie era de fcil captura e comum na
uma cabea alongada e orelhas pequenas (como seu rea (GRIMWOOD, 1969; GARDNER & PATTON,
nome popular sugere), que medem de 3,4 a 5,6 cm. O com. pess. apud LEITE-PITMAN & WILLIAMS, 2004).
comprimento de seu corpo varia de 58,3 a 100,0 cm, Possui hbito solitrio, sendo o convvio em pares
sua cauda de 25,0 a 35,0 cm, peso de 6,5 a 10,0 kg, e tolerado em cativeiro, apesar de sem fortes contatos
altura mdia de 36,0 cm (CABRERA & YEPES, 1960; comportamentais, indicando ser o menos gregrio dos
BERTA, 1986; FONSECA et al., 1996; EMMONS & candeos sul-americanos (CABRERA & YEPES, 1960;
FEER,1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; PERES, 1991; EISENBERG & REDFORD, 1999).
NOWAK, 1999; MIRANDA, 2003). Seus membros so Tanto o hbito noturno quanto diurno j foram
curtos, mas no tanto quanto os de Speothos venaticus, observados (ALBERTON, 1994; LEITE-PITMAN &
sugerindo uma adaptao para locomoo em ambientes WILLIAMS, 2004). Possui dieta onvora, consumindo
de mata densa. Alm disso, reportado que se frutos, pequenos roedores, aves, rpteis, anuros, peixes,
movimenta de maneira calma e graciosa, diferente de crustceos e insetos (PERES, 1991; EISENBERG &
outros candeos sul-americanos e semelhante aos feldeos REDFORD, 1999; MIRANDA, 2003; LEITE-PITMAN
(BERTA, 1986; NOWAK, 1999). Apresenta pelagem & WILLIAMS, 2004). A ingesto de frutos pode indicar
espessa que pode estar associada ao fato da espcie seu potencial como dispersor de sementes, tendo sido
freqentar ambientes aquticos e viver em uma zona de registrada a germinao de sementes da palmeira Euterpe
floresta tropical de grande umidade (BERTA, 1986). precatoria em suas fezes (LEITE-PITMAN &
Possui colorao cinza escura a marrom escura ou WILLIAMS, 2004). Durante o ato reprodutivo, o macho,
avermelhada (BERTA, 1986; EMMONS & FEER,1997; j sobre a fmea, estende sua cauda para trs, eriando
LEITE, 2000a), com plos brancos espalhados no dorso, os plos da base da cauda; por esta razo, os ndios
dando uma aparncia grisalha, e plos escuros na linha nativos da regio do rio Tapajs, na Amaznia,
mediana que formam uma faixa negra no dorso e cauda denominam
(CABRERA & YEPES, 1960; EISENBERG & a espcie
REDFORD, 1999; LEITE-PITMAN & WILLIAMS, d e
2004). Seu ventre claro e possui uma cauda longa e cachorro-
peluda, com colorao escura dorsalmente e clara na selvagem-
parte basal, e uma faixa negra que segue da base ponta; de-cauda-
alguns indivduos podem apresentar manchas brancas bandeira
na garganta e na virilha (CABRERA & YEPES, 1960; (ANTONIUS,
BERTA, 1986; EISENBERG & REDFORD, 1999; 1933 apud
NOWAK, 1999; MIRANDA, 2003). Possui uma Atelocynus microtis (Foto: Renata Leite-Pitman)
243
Mamferos do Brasil
244
Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
MONTEIRO-FILHO, 1996; BEISIEGEL, 1999; e norte do Uruguai. No Brasil encontrado nos biomas
EISENBERG & REDFORD, 1999; CHEIDA, 2002; Pantanal, Campos Sulinos e no Cerrado at a regio de
NAKANO-OLIVEIRA, 2002; FACURE et al., 2003; transio deste com a Caatinga, alm dos Campos Gerais
ROCHA et al., 2004b; ROCHA-MENDES, 2005; (ecossistema do Domnio Mata Atlntica) no sul do pas
NAKANO-OLIVEIRA, 2006). Devido a um alto (CABRERA & YEPES, 1960; LANGGUTH, 1975;
consumo de frutos pode agir como dispersor de DIETZ, 1984; FONSECA et al., 1994; EISENBERG
sementes (BUSTAMANTE et al., 1992; MOTTA- & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; MOTTA-
JUNIOR et al., 1994; ALONSO-PAZ et al., 1995; JUNIOR et al., 2002; RODDEN et al., 2004; CHEIDA,
CHEIDA, 2002; ROCHA et al., 2004b). mongamo, 2005; ROCHA-MENDES & KUCZACH, in prep.). Tem
tendo a fmea duas ninhadas por ano a cada sete ou estendido sua distribuio, provavelmente, como
oito meses. O perodo de gestao de cerca de dois resultado da transformao de reas de Mata Atlntica
meses, nascendo de trs a seis filhotes (BRADY, 1978) em pastagens, mono e silviculturas (FONSECA et al.,
durante a primavera (FARIA-CORRA, 2004). A 1994; SANTOS et al., 2003; CHEIDA, 2005), parecendo
independncia dos filhotes ocorre entre o quinto e o adaptar-se oferta de alimentos disponvel nestes
sexto ms de vida e a maturidade sexual alcanada ambientes (DIETZ, 1985a apud COURTENAY, 1994;
com cerca de nove meses de idade (RODRIGUES & SANTOS et al., 2003).
AURICCHIO, 1994a). A rea de vida mnima para o maior e mais distinto candeo silvestre da
localidades de Mata Atlntica foi estimada em 4,5 km2 Amrica do Sul, sendo a nica espcie do gnero
para fmea e 2,8 a 3,8 km2 para machos, atravs do Chrysocyon (DIETZ, 1984). Quando adulto pesa de 20,0
mtodo MPC (Mnimo Polgono Convexo) a 30,0 kg, possui comprimento de 95,0 a 115,0 cm, mais
(BEISIEGEL, 1999; NAKANO-OLIVEIRA, 2002). 38,0 a 50,0 cm de cauda, e at 85,0 cm de altura (DIETZ,
citada como uma espcie de menor 1984; RODDEN et al., 2004; ROCHA et al., 2005).
preocupao na Lista Vermelha mundial da IUCN caracterizado pelos longos membros que chegam a medir
(IUCN, 2006) e consta no apndice II da CITES (CITES, at 75,0 cm e auxiliam-no a se locomover e correr na
2006). Apesar de no ser ameaada de extino, vegetao de altas gramneas no campo, assim como pela
possivelmente muitas populaes sofrem impactos pelo cabea pequena em relao ao corpo, orelhas grandes e
atropelamento de indivduos nas rodovias do pas, visto focinho longo e afilado. Possui colorao geral marrom-
que esta uma das espcies de carnvoro com grande alaranjada, com a ponta do focinho e extremidades dos
ocorrncia de mortes deste tipo (VIEIRA, 1996; membros pretos. Os filhotes possuem colorao marrom
RODRIGUES et al. 2002; CNDIDO-JR. et al. 2002; escura negra (VIEIRA, 1946; CABRERA & YEPES,
ZALESKI, 2003). 1960; SILVA, 1994; NOWAK, 1999; CMARA &
MURTA, 2003; RODDEN et al., 2004). Frmula
Gnero Chrysocyon C. E. H. Smith, 1839 dentria: i 3/3; c 1/1; pm 4/4; m 2/3 = 42.
De hbito solitrio, crepuscular e noturno, possui
Chrysocyon brachyurus (Illiger, 1815) - rea de vida que pode variar de 20 a 115 km2 (DIETZ,
lobo-guar, lobo-de-crina, lobo-de-juba, lobo- 1984; CHEBEZ, 1994; CARVALHO &
vermelho, lobo, guar. VASCONCELLOS, 1995; SILVEIRA, 1999;
RODRIGUES, 2002). Assim como Cerdocyon thous, uma
Ocorre entre o norte e o nordeste da Argentina, espcie onvora generalista e oportunista, cuja dieta varia
Paraguai, norte e leste da Bolvia, extremo leste do Peru, sazonalmente e composta por frutos, principalmente
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Mamferos do Brasil
fruta-do-lobo ou lobeira (Solanum lycocarpum), pequenos nascimento de dois filhotes em mdia (CHEBEZ, 1994;
vertebrados, como roedores, tatus, marsupiais e rpteis, EISENBERG & REDFORD, 1999; MAIA &
alm de insetos. Pode incluir em sua dieta presas como GOUVEIA, 2002). Entretanto, na regio central do
o veado-campeiro (Ozotocerus bezoarticus), o cateto (Pecari Brasil, h nascimentos registrados entre os meses de abril
tajacu), alm do cachorro-do-mato (Cerdocyon thous) e junho (RODRIGUES, 2005 (4) ).
(BESTELMEYER & WESTBROOK, 1998; JCOMO, uma espcie criticamente em perigo no estado
1999; JUAREZ & MARINHO-FILHO, 2002; do Rio Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK,
RODRIGUES, 2002; JCOMO et al., 2004; CHEIDA, 2003), ameaada de extino no Paran (MARGARIDO
2005). Existe tambm o consumo de carnia e animais & BRAGA, 2004), vulnervel em Minas Gerais
domsticos, como galinhas, sendo raras as predaes (MACHADO et al., 1998), So Paulo (SO PAULO,
sobre animais de criao de grande e mdio porte 1998) e na Lista da Fauna Brasileira Ameaada de
(DIETZ, 1984; RODRIGUES, 2002). Devido ao fato Extino (MACHADO et al., 2005), quase ameaada na
de grande parte de sua dieta ser composta por frutos, Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2006), e consta
considerado um importante dispersor de sementes, no apndice II da CITES (CITES, 2006). Sua ameaa se
principalmente de lobeiras (DIETZ, 1984; d, principalmente, pela perda de habitat atravs da
COURTENAY, 1994; MOTTA-JUNIOR et al., 2002; expanso da fronteira agrcola, atropelamentos e caa
RODRIGUES, 2002; SANTOS et al., 2003; DURIGAN predatria, inclusive para utilizao de partes de seu
et al., 2004; CHEIDA, 2005). corpo em crendices populares (DIETZ, 1984;
mongamo facultativo (MIRANDA, 2003), CHEBEZ, 1994; FONSECA et al., 1994; MOTTA-
com reproduo observada em cativeiro entre abril e JUNIOR et al., 1996; FILHO et al., 1997; INDRUSIAK
junho, perodo em que na natureza macho e fmea & EIZIRIK, 2003; RODDEN et al., 2004).
compartilham o mesmo territrio. A gestao tem
durao de 60 a 65 dias, e de junho a setembro ocorre o Gnero Lycalopex Burmeister, 1854
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Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
2004; MARGARIDO & BRAGA, 2004). 1999). No Chaco paraguaio foi estimada uma densidade
Seu comprimento total varia de 86,0 a 106,0 cm, de cerca de trs a 18 indivduos a cada 10,0 km 2
e seu peso, de 3,0 a 8,0 kg. Possui colorao cinza- (BROOKS, 1992). Uma ttica de defesa, observada
amarelada no dorso e mais esbranquiada no ventre, quando a espcie se encontra na presena de humanos,
sendo que em seu dorso nota-se uma faixa negra, falhada ficar totalmente imvel inclusive quando tocado por
por plos esbranquiados. No alto da cabea, algum objeto pelo observador , se fingir de morta ou
principalmente na poro externa das orelhas, a procurar abrigo, sendo tais comportamentos
colorao tende mais para marrom-ferrugneo, enquanto possivelmente compensatrios pelo fato de no ser
na poro interior esbranquiada. Seu focinho afilado muito veloz (CIMARDI; 1996; NOWAK, 1999).
na extremidade e a cauda bem peluda, cuja colorao Apesar de ser muito caado pelo homem em
uma mistura de tons cinzentos, vermelhos e pretos decorrncia de possveis ataques que realizaria a criaes
(CABRERA & YEPES, 1960; SILVA, 1994; CIMARDI, de animais, um estudo relatou que apenas 12 % dos
1996; EISENBERG & REDFORD, 1999; MIRANDA, estmagos de graxaim-do-campo abatidos na Argentina
2003). Suas pegadas podem ser facilmente confundidas continham animais domsticos como ovinos e bovinos,
com as de Cerdocyon thous em reas de ocorrncia comum. sendo que grande parte dos ovinos havia sido consumida
Uma diferena so as solas pequenas que podem ser como carnia (SILVA, 1994; EISENBERG &
menores que um dgito, e algumas vezes no aparecem REDFORD, 1999). Tambm no Uruguai, 20,8 % de
nos rastros (BECKER & DALPONTE, 1999). Frmula sua dieta foi composta de carneiros, apesar deste
dentria: i 3/3; c 1/1; pm 4/4; m 2/3 = 42. predador ter sido responsvel apenas pela morte de 0,4
um animal solitrio, com maior atividade % dos ovinos recm-nascidos (CRAVINO et al., 2000).
crepuscular e noturna, abrigando-se durante o dia em Sendo assim, o abate de L. gymnocercus como forma de
tocas abandonadas ou cavadas por ele prprio (SILVA, retaliao a prejuzos que a espcie causaria s criaes
1994; CIMARDI, 1996; EISENBERG & REDFORD, domsticas, no deve ser justificado economicamente
1999; FARIA-CORRA, 2004). Possui dieta onvora, e/ou numericamente.
alimentando-se de pequenos vertebrados, como A espcie classificada como de preocupao
marsupiais, pequenos roedores, lebre (Lepus), pssaros, menor na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN,
rpteis, anfbios e peixes, alm de insetos, cana-de-acar 2006), e consta no apndice II da CITES (CITES, 2006).
e frutos (CABRERA & YEPES, 1960; CIMARDI, 1996; deficiente em dados para o estado do Paran, onde
EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999). pode estar ameaada por sua distribuio restrita,
Segundo EISENBERG & REDFORD (1999), itens destruio de seu habitat, caa e perda de fonte alimentar
vegetais, principalmente frutos, podem representar at (MARGARIDO & BRAGA, 2004). No Rio Grande do
um quarto de sua dieta total, de acordo com estudos Sul h registros de seu abate por criadores de animais
com 230 contedos estomacais. O perodo de domsticos (ovelhas, cordeiros e galinhas), inclusive com
acasalamento ocorre de agosto a dezembro. A fmea utilizao de iscas envenenadas, sob a acusao, muitas
monoestra, e seu perodo de gestao varia entre 58 e vezes falsas, de predar tais animais (SILVA, 1994;
60 dias, quando nascem de trs a cinco filhotes que, CIMARDI, 1996). Na Argentina tambm caada em
aps desmame, sero alimentados por ambos os pais decorrncia de sua pele, utilizada na fabricao de roupas
at trs meses. Estima-se que na natureza viva de trs a (CIMARDI, 1996).
quatro anos, podendo chegar a 11 em cativeiro (SILVA,
1994; CIMARDI, 1996; EISENBERG & REDFORD,
247
Mamferos do Brasil
Lycalopex vetulus (Lund, 1842) - raposa-do-campo, Ocorre muitas vezes em simpatria com Cerdocyon thous e
raposinha-do-campo, raposinha. Chrysocyon brachyurus (JUAREZ & MARINHO-FILHO,
2002; JCOMO et al., 2004).
endmica do Brasil, ocorrendo nos estados do um dos menores candeos da Amrica do Sul,
Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Maranho, oeste do com corpo variando de 58,5 a 64,0 cm e cauda de 28,0 a
Piau, Tocantins, Gois, sul e oeste da Bahia, Minas 32,0 cm, alcanando peso de at 4,0 kg (CABRERA &
Gerais, So Paulo e Paran. Vive em reas de campos YEPES, 1960; NOWAK, 1999). Apresenta na cabea
naturais, Pantanal e Cerrado, atingindo o limite deste pelagem vermelho-amarronzada e, dorsalmente, cinza-
bioma com a Caatinga (VIEIRA, 1946; DEANE & amarronzada com uma faixa escura que se estende da
DEANE, 1954; FONSECA et al., 1996; EISENBERG nuca at a extremidade da cauda, sendo esta mais
& REDFORD, 1999; CMARA & MURTA, 2003; evidente nos machos adultos (VIEIRA, 1946). A cauda
DALPONTE & COURTENAY, 2004; RODRIGUES, espessa com pelagem densa e muitas vezes pode
2005 (5)). Pode tambm ser encontrada em reas de apresentar uma mancha escura em sua base. Os membros
silvicultura (ROCHA et al., 2003; ROCHA et al., 2005). so esbranquiados (NOWAK, 1999; DALPONTE &
COURTENAY, 2004). Frmula dentria: i 3/3;
c 1/1; pm 4/4; m 2/3 = 42.
noturno e crepuscular, vivendo
solitrio, em pares ou em pequenas unidades
familiares com fmea e filhotes (NOWAK,
1999). Possui dieta insetvora-onvora,
alimentando-se principalmente de trmitas
(cupins), gafanhotos, pequenos mamferos,
rpteis, aves e frutos (CABRERA & YEPES,
1960; FONSECA et al., 1996; DALPONTE,
1997; DALPONTE & COURTENAY, 2004).
Caractersticas morfolgicas e dentrias
(pequenos dentes carniceiros e molares largos)
indicam adaptao para captura de insetos e
pequenos animais. So mongamos e na
natureza as fmeas parem de quatro a cinco
filhotes durante os meses de julho e agosto,
geralmente em tocas de tatus abandonadas. Aps
nove ou dez meses, os juvenis machos e fmeas
se dispersam, estabelecendo reas de vida
prximas a que passaram seus primeiros meses
(DALPONTE & COURTENAY, 2004). No
estado da Bahia, JUAREZ & MARINHO-
FILHO (2002) encontraram uma rea de vida
(A) Lycalopex gymnocercus (Foto: Germano Preichardt) de 3,8 km2 para uma fmea adulta.
(B) Lycalopex vetulus (Foto: Frederico Gemesio Lemos) um dos candeos brasileiros menos
(5)
RODRIGUES, F. H. G. Comunicao pessoal. 2005. (Prof. Dr. Universidade Federal de Minas Gerais).
248
Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
estudados (DALPONTE, 1997) e classificado como em comprimento total variando de 60,0 a 80,0 cm, cauda
perigo para o estado de So Paulo (SO PAULO, 1998), de 11,0 a 15,0 cm e peso entre 5,0 e 8,0 kg (CHEBEZ,
vulnervel para Minas Gerais (MACHADO et al., 1998) 1994; FONSECA et al., 1994; EISENBERG &
e Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004), alm de REDFORD, 1999; VALLE, 2002). Outras caractersticas
deficiente em dados na Lista Vermelha mundial da IUCN que tambm o distingue dos demais representantes da
(IUCN, 2006). famlia so as orelhas pequenas e arredondadas, cauda,
focinho e os membros curtos. Sua pelagem espessa e
Gnero Speothos Lund, 1839 de colorao marrom-avermelhada praticamente
uniforme tanto no dorso como no ventre, sendo apenas
Speothos venaticus (Lund, 1842) - cachorro-do- a cabea levemente dourada-avermelhada (ITAIPU
mato-vinagre, cachorro-vinagre, cachorro-do-mato, BINACIONAL, 1992; EISENBERG & REDFORD,
cachorro-do-mato-cot, cachorro-pitoco, pitoco, 1999). Os filhotes apresentam colorao acinzentada
janaura, janau. (EMMONS & FEER, 1997; NOWAK, 1999). A
impresso de sua pegada menor em comprimento e
H registros da espcie desde o sul do Panam, mais larga que a de Cerdocyon thous, podendo revelar,
Colmbia, leste do Peru, Venezuela, Guianas, Suriname, devido baixa posio do primeiro dgito, a impresso
leste da Bolvia, Paraguai e nordeste da Argentina, sendo de cinco almofadas digitais, o que no comum entre
que no Brasil, ocorre nos biomas Amaznia, Cerrado, os candeos brasileiros (BECKER & DALPONTE,
Mata Atlntica e Pantanal. Ou seja, pode ser encontrado 1999; BORGES & TOMS, 2004). Ao contrrio destes
tanto em matas midas inclusive em suas bordas , candeos, apresenta um menor nmero de molares,
como matas de galeria, ocorrendo principalmente representado pela frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 4/
prximo a cursos dgua (COIMBRA-FILHO, 1972; 4; m 1/2 = 38.
LANGGUTH, 1975; EMMONS & FEER, 1997; Apesar de ser um animal com hbitos diurnos,
EISENBERG & REDFORD, 1999; MIRANDA, 2003; pouco observado e estudado na natureza, parecendo ser
MACHADO et al., 2005; LIM et al., 2006). raro. Muitas informaes sobre a espcie advm de
nica espcie do gnero Speothos, possui corpo relatos no documentados e pesquisas em cativeiro
mais alongado que o de outros candeos, com (EMMONS & FEER, 1997; NOWAK, 1999;
EISENBERG & REDFORD, 1999). o nico
candeo silvestre brasileiro com comportamento
social, organizando-se em grupos familiares que
variam de trs a dez indivduos (DRWA et al., 1977
apud EISENBERG & REDFORD, 1999;
EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999;
MIRANDA, 2003), no entanto, a espcie tambm
pode apresentar hbito solitrio (EMMONS & FEER,
1997). Habita tocas no cho plano ou em barrancos
de rios, alm de ocos em rvores ou em troncos cados.
Possui dieta estritamente carnvora, diferente da
maioria dos candeos sul-americanos, consumindo
Speothos venaticus (Foto: Tadeu Gomes de Oliveira) pequenos vertebrados, como roedores Muridae e
249
Mamferos do Brasil
Echimydae. Entretanto, devido a um sistema de caa uma espcie provavelmente extinta no estado de Minas
cooperativa entre os indivduos do grupo, tambm pode Gerais (MACHADO et al., 1998), criticamente em perigo
consumir animais de mdio e grande porte, como quati no Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004) e So
(Nasua nasua), cutia (Dasyprocta spp.), paca (Cuniculus paca) Paulo (SO PAULO, 1998), vulnervel segundo a Lista
- esta podendo ser caada dentro da gua -, pequenos da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (MACHADO
cervdeos (Mazama spp.), capivara (Hydrochoerus et al., 2005) e a Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN,
hydrochaeris) e ema (Rhea americana) (LANGGUTH, 1975; 2006), alm de constar no apndice I da CITES (CITES,
DEUTSCH, 1983; PERES, 1991; FONSECA et al., 2006).
1994; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, Famlia Otariidae
1999; PESSUTTI et al., 2001; MIRANDA, 2003;
MARGARIDO & BRAGA, 2004). Possui um padro Composta pelos lees e lobos-marinhos, esta
reprodutivo contnuo e no sazonal influenciado por famlia surgiu h cerca de 40 milhes de anos. Contudo,
fatores sociais (MARGARIDO & BRAGA, 2004); os primeiros representantes atuais datam de cerca de 15
durante este perodo a fmea e o macho se separam do milhes de anos (ARNASON, 1986; WAYNE et al.,
grupo. A gestao em cativeiro varia de 60 a 83 dias, 1989). Atualmente, Otariidae conta com sete gneros e
quando nascem de dois a seis filhotes, que sero 14 espcies (NOWAK, 1999). No Brasil, trs espcies
desmamados aps 75 dias (ITAIPU BINACIONAL, so bem documentadas: Otaria flavescens, Arctocephalus
1992; CHEBEZ, 1994; EISENBERG & REDFORD, tropicalis e Arctocephalus australis. Embora a costa brasileira
1999). O macho auxilia a fmea durante toda a fase de no possua colnias fixas ou reprodutivas destes animais,
cuidado parental. Indivduos jovens que permanecerem exemplares de otardeos podem ser encontrados desde
com seus pais aps atingirem a maturidade sexual no o estado do Rio Grande do Sul, em qualquer poca do
se reproduzem, e no caso das fmeas, isso aconteceria ano, at a Bahia, geralmente nos meses mais frios
com cerca de dez meses de idade. Entretanto, enquanto (PINEDO et al., 1992; SIMES-LOPES & XIMENEZ,
tais fmeas no abandonam o grupo, seu estro parece 1993; VENSON, 2001; BARBIERI, 2004).
ser inibido pela fmea adulta dominante. Para marcar H uma variao grande de tamanho corpreo
seu territrio, costumam se apoiar nas patas dianteiras, dentro da famlia, de 60 kg at mais de 1.000,0 kg. O
erguendo o tronco e as patas traseiras e urinando sobre comprimento total pode variar de 150,0 a 350,0 cm,
um objeto (rvore, pedra, etc.) em uma altura maior que sendo os machos maiores que as fmeas (PINEDO et
aquela que alcanariam se estivessem sobre as quatro al, 1992; EISENBERG & REDFORD, 1999). So
patas. Possui um rico repertrio vocal, utilizado, por animais adaptados vida aqutica, mas diferentemente
exemplo, durante forrageio em grupo, quando emitem dos representantes das ordens Cetacea (golfinhos e
curtos ganidos para se comunicarem (BRADY, 1981; baleias) e Sirenia (peixes-boi), possuem algumas
RODRIGUES & AURICCHIO, 1994a; EISENBERG adaptaes terrestres. So dependentes do substrato para
& REDFORD, 1999). Alm disso, possvel que imite descanso e reproduo (FELDHAMER et al., 1999), mas
vocalizaes de suas presas com o objetivo de captur- seu deslocamento em terra fica limitado devido ao alto
las (VALLE, 2002), como a imitao de uma gralha- grau de adaptaes aquticas (TAYLOR, 1989). As
picaa (Cyanocorax chrysops) registrada em cativeiro orelhas esto presentes, porm reduzidas. Possuem uma
(MARGARIDO & BRAGA, 2004). densa pelagem, o corpo fusiforme com constrio da
A destruio de seu habitat e a perda de fontes regio do pescoo. Os membros so curtos, robustos e
alimentares so grandes ameaas para este candeo. modificados na forma de remos. Apresentam uma grossa
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Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
camada de gordura, representando diversas funes, Possui pequenas orelhas externas e plo curto e espesso
como reserva energtica, isolamento trmico e melhor (KING, 1983; EISENBERG & REDFORD, 1999).
flutuabilidade e hidrodinmica. Na maioria das espcies, Frmula dentria: i 3/2; c 1/1; pc 6/5 = 36.
os pr-molares e molares so similares e muitas vezes Alimenta-se de peixes e lulas, principalmente em
cnicos, sendo aqui representados por ps-caninos. A grandes reas de recifes e alm deste, tambm podem
frmula dentria : i 3/2; c 1/1; pc 6/5 = 36 forragear sobre krill em alguns locais de sua rea de vida.
(EISENBERG & REDFORD, 1999). Seus olhos so Iniciam seu perodo reprodutivo em novembro, quando
grandes e adaptados viso na gua, mas so mopes grupos de machos poligmicos defendem territrios com
em terra. Os machos so territorialistas e polgamos, at 15 fmeas em ambientes rochosos do litoral.
formando harns, com disputas entre eles para manter Entretanto, tambm existem grupos no reprodutivos
o territrio. Alimentam-se de cefalpodes, crustceos, de machos. Entre os meses de novembro e dezembro
peixes e ocasionalmente, pingins (ARSENIEV, 1980). nascem os filhotes, sendo apenas um por fmea, pesando
entre 3,0 e 5,0 kg, que ser amamentado de seis a 12
Gnero Arctocephalus . Geoffroy Saint-Hilare & meses e comear a nadar antes dos dois meses de idade.
F. Cuvier, 1826 Entretanto, logo aps o nascimento dos filhotes j se
iniciam novos encontros para acasalamento, sendo este
Arctocephalus australis (Zimmermann, 1783) - um perodo pelo qual os machos passam sem se
lobo-marinho-do-sul. alimentar. A espcie, cuja idade reprodutiva de,
provavelmente, quatro a cinco anos, pode ser observada
Espcie sul-americana que ocorre desde a costa no Peru se acasalando em grandes cavernas marinhas
sul do Peru, ao longo do litoral do Chile, Argentina e (EISENBERG & REDFORD, 1999).
Uruguai at o Brasil, do sul ao estado do Rio de Janeiro. As ameaas que afligem esta espcie vm a ser as
Tambm encontrado nas ilhas Malvinas, Juan mesmas sofridas por Otaria flavescens (i.e.: abate ou
Fernandez e Galpagos (PINEDO et al., 1992; agresses por pescadores e encalhe nas praias), sendo
EISENBERG & REDFORD, 1999). um dos considerada de baixo risco ou de menor preocupao
pinpedes mais freqentes na costa do Brasil (SILVA et na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2006), e
al., 2005). citada no apndice II da CITES (CITES, 2006).
Apresenta uma morfologia muito semelhante ao
lobo-marinho-subantrtico (A. tropicalis), sendo os Arctocephalus tropicalis (J.E. Gray, 1872) -
adultos com tamanho maior e colorao dorsal negra a lobo-marinho-subantrtico.
marrom escura e acinzentada nos machos, e cinza escuro
nas fmeas e jovens, alm de ambos os sexos possurem Ocorre ao longo de vrias ilhas ocenicas na
ventre marrom-avermelhado. Os filhotes nascem com regio Antrtica (KING, 1983), sendo que indivduos
colorao negra e passam colorao dos adultos aps perdidos tm sido registrados na costa de pases como
cerca de trs meses. Os machos alcanam de 190,0 a frica do Sul, Uruguai e Brasil (KING, 1983;
300,0 cm de comprimento e pesam mais de 159,0 kg. GONZLEZ et al., 1994; EISENBERG & REDFORD,
As fmeas, menores, medem de 140,0 a 200,0 cm e 1999). Os machos adultos so errantes podendo ser
alcanam 48,5 kg. O focinho pontudo e maior que em encontrados a milhares de quilmetros de suas reas de
Otaria flavescens. A abertura nasal se abre para frente, reproduo (PINEDO et al., 1992). Aparentemente, a
distinguindo a espcie de outras do mesmo gnero. espcie de lobo-marinho que tem o maior nmero de
251
Mamferos do Brasil
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Mamferos do Brasil
peluda e pouco mais curta que o corpo. A sola das patas sul-americanos menos conhecidos, sendo citada na Lista
pelada e com membrana interdigital, sugerindo um da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (MACHADO
hbito semi-aqutico (IZOR & DE LA TORRE, 1978; et al., 2005) e na Lista Vermelha mundial da IUCN
IZOR & PETERSON, 1985). Frmula dentria: i 3/3; (IUCN, 2006) na categoria deficiente em dados. Por ser
c 1/1; pm 3/3; m 1/2 = 34. uma espcie de hbitos semi-aquticos, restrita bacia
um animal solitrio, terrestre, mas que possui Amaznica, a degradao das margens dos rios para a
habilidades para escalar e nadar (NOWAK, 1999), agricultura pode levar destruio do habitat do qual a
caracterstica que tambm pode lev-lo a ser considerado espcie parece depender (SCHREIBER et al., 1989;
de hbito semi-aqutico (SCHREIBER et al., 1989; FONSECA et al., 1994).
FONSECA et al., 1996). Apresenta atividade diurna e
noturna, alimenta-se principalmente de pequenos Gnero Eira C. E. H. Smith, 1842
vertebrados, como lagomorfos (coelhos e lebres) e
roedores (EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & Eira barbara (Linnaeus, 1758) irara, papa-mel.
REDFORD, 1999). Com base nas informaes
existentes para o gnero Mustela, o perodo de gestao Gnero de ampla distribuio, ocorrendo desde
seria de cerca de um ms, gerando at seis indivduos, o sul do Mxico at o norte da Argentina. Distribui-se
que chegam maturidade sexual entre o terceiro e o em quase todo o Brasil, pelos biomas Amaznia,
quarto ms de idade (RODRIGUES & AURICCHIO, Cerrado, Caatinga, Pantanal e Mata Atlntica, sendo mais
1994c). comum em reas de vegetao densa (VIEIRA, 1955;
A doninha-amaznica est entre os mamferos FONSECA et al., 1996; EISENBERG & REDFORD,
1999; NOWAK, 1999;
SILVA et al., 2004; LIM et
al., 2006).
um animal de
mdio porte, cujo
comprimento do corpo
varia de 56,0 a 68,0 cm e a
cauda de 37,5 a 47,0 cm, e
pesa entre 3,7 e 11,1 kg,
com corpo comprido,
membros curtos e cauda
longa. A cor da pelagem
A
pode variar de tonalidade
de acordo com a regio
geogrfica, mas de
maneira geral marrom
escura no corpo,
escurecendo em direo
B C
cauda, e a cabea e
(A) Regio dorsal e ventral e (C) face de Mustela africana (Fotos: derson Avelar / Museu Paraense
Emilio Goeldi). (B) - Ilustrao de Sara Carvalho Cheida - modificado de MIRANDA (2003). pescoo tendem a
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Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
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Mamferos do Brasil
tocas ou vegetao baixa e fechada (VIEIRA, 1946; MURTA, 2003; MIRANDA, 2003).
SILVA, 1994; EISENBERG & REDFORD, 1999; A espcie at o momento no consta na Lista
NOWAK, 1999; MIRANDA, 2003). Frmula dentria: Brasileira de Fauna Ameaada de Extino (v.
i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/2 = 34. MACHADO et al., 2005), sendo considerada de baixo
So geis e rpidos, com grande habilidade para risco ou de menor preocupao na Lista Vermelha
escalar, mas geralmente forrageiam no solo. Apresentam mundial da IUCN (IUCN, 2006).
comportamento caracterstico de andarem em fila.
Alimentam-se predominantemente de vertebrados, como Galictis vittata (Schreber, 1776) - furo, cachorro-
pequenos mamferos, rpteis, anfbios e aves. No entanto, do-mato.
o consumo de uma presa de maior porte j foi verificado,
no caso a capivara (Hydrochoerus hydrochaeris), Distribui-se do sudeste do Mxico at o Brasil,
provavelmente originado da ingesto de carnia onde ocorre principalmente nas regies norte e nordeste,
(ROCHA-MENDES, 2005). So principalmente sendo seu limite sul ainda no determinado (VIEIRA,
crepusculares e noturnos, mas j foram avistados em 1955; CARVALHO, 1983; EISENBERG & REDFORD,
atividade durante o dia, geralmente em pares ou 1999; SILVA et al., 2004; LIM et al., 2006).
pequenos grupos. Habitam florestas e reas abertas, Galictis vittata muito semelhante, porm um
abrigando-se em tocas abandonadas por outros animais pouco maior, que G. cuja, podendo ultrapassar os 3,2
ou cavadas por eles mesmos. O perodo de gestao kg. Seu corpo alongado, variando de 47,5 a 55,0 cm, e
de trs meses, nascendo de dois a quatro filhotes (SILVA, os membros so curtos. A garganta, ventre, face e
1994; FONSECA et al., 1996; EISENBERG & membros so negros e separados do dorso acinzentado
REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; CMARA & por uma faixa branca que se estende da testa aos ombros
(VIEIRA, 1946; SILVA, 1994; EMMONS & FEER,
1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK,
1999; MIRANDA, 2003). Frmula dentria: i 3/3; c 1/
1; pm 3/3; m 1/2 = 34.
Possui hbito crepuscular e noturno, sendo
avistado em grupos de trs ou quatro indivduos
(KAUFMANN & KAUFMANN, 1965). Costuma se
abrigar em tocas abandonadas, forrageando
principalmente no solo e, apesar de predominar o hbito
predador, sua dieta composta por uma grande variedade
de alimentos, como vertebrados, invertebrados, ovos e
frutos. A rea de vida de uma fmea adulta com rdio-
colar foi estimada em 4,2 km2 nos llanos venezuelanos
(KAUFMANN & KAUFMANN, 1965; SUNQUIST et
al, 1989). O perodo de gestao de 39 dias, nascendo
em mdia dois filhotes (SILVA, 1994; FONSECA et al.,
1996; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG &
REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; CMARA &
Galictis vittata (Foto: Flvio Rodrigues) MURTA, 2003; MIRANDA, 2003).
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Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
A espcie at o momento no consta na Lista LARIVIRE, 1999) a atividade noturna seria rara, e para
Brasileira de Fauna Ameaada de Extino (v. BERTONATTI & PARERA (1994 apud LARIVIRE,
MACHADO et al., 2005), sendo considerada de baixo 1999) tal perodo de atividade poderia se intensificar em
risco ou de menor preocupao na Lista Vermelha decorrncia de distrbios antrpicos. uma espcie
mundial da IUCN (IUCN, 2006), alm de constar no solitria e semi-aqutica. Locomove-se muito bem dentro
apndice III da CITES (CITES, 2006). da gua doce (rios e lagos) ou salgada (manguezais, baas
e lagunas) graas s adaptaes citadas (INDRUSIAK
Gnero Lontra Gray, 1843 & EIZIRIK, 2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004).
Abriga-se em tocas cavadas pela prpria espcie s
Lontra longicaudis (Olfers, 1818) - lontra, lobinho- margens de rios, por vezes formando galerias no seu
de-rio, nutria(o). interior. Alimenta-se principalmente de peixes,
crustceos e moluscos, e ocasionalmente mamferos e
Distribui-se do Mxico ao Uruguai, e no Brasil aves (PARDINI, 1998; EISENBERG & REDFORD,
possui ampla distribuio, ocorrendo em quase todo o 1999; QUADROS & MONTEIRO-FILHO, 2000, 2001;
territrio nacional onde as condies dos corpos dgua NAKANO-OLIVEIRA, 2002; PERACCHI et al., 2002;
so propcias para a espcie. Habita os biomas Amaznia, GORI et al, 2003; BRANDT, 2004; WALDEMARIN,
Cerrado, Pantanal, Mata Atlntica e Campos Sulinos, at 2004; ROCHA-MENDES, 2005; SANTOS, 2005). H
3.000 m de altitude (VIEIRA, 1955; CARVALHO, 1983; tambm registro de consumo de frutos sugerindo a
FONSECA et al., 1996; EMMONS & FEER, 1997; disperso de sementes (QUADROS & MONTEIRO-
NOWAK, 1999; LIM et al., 2006). FILHO, 2000; NAKANO-OLIVEIRA, 2006). Em geral,
O corpo alongado com comprimento total captura seu alimento dentro da gua, indo com-lo em
variando de 53,0 a 80,0 cm, e de 36,0 a 50,0 cm na cauda, terra, em refgios caractersticos (PARDINI, 1998;
sendo os machos maiores que as fmeas. Possui uma BRANDT, 2004; WALDEMARIN, 2004; CORREIA,
pelagem densa formada por uma camada interna de plos 2005). Entretanto, h registros de indivduos
finos e macios e outra externa de plos mais longos e consumindo peixes enquanto nadavam de costas,
rgidos, com colorao predominantemente marrom e manipulando tal alimento com as patas dianteiras, no
garganta mais clara. Seu peso pode variar de 5,0 a 14,0 rio Paranapanema (entre os estados do Paran e So
kg. Possui membranas interdigitais, cauda musculosa e Paulo) (BIANCONI, 2006(6)) e rio Negro (entre Paran
achatada utilizada como leme na gua, e capacidade de e Santa Catarina) (STRAUBE, 2006(7)). Marca seu
fechar as narinas durante mergulho. Alm disso, suas territrio depositando fezes e muco das glndulas anais
vibrissas so longas, auxiliando na localizao de presas (de forte odor caracterstico) em rochas, troncos e
sob a gua (SILVA, 1994; CIMARDI, 1996; EMMONS barrancos (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; BRANDT,
& FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; 2004; WALDEMARIN, 2004; ROCHA & SEKIAMA,
PERACCHI et al., 2002; MIRANDA, 2003; 2006). Este tipo de marcao parece ser importante na
MARGARIDO & BRAGA, 2004; ROCHA & organizao espacial e temporal de suas populaes
SEKIAMA, 2006). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm (MELQUIST & HORNOCKER, 1983). Consegue
4/3; m 1/2 = 36. nadar por grandes distncias sem descansar em terra.
um animal de hbitos diurnos e noturnos Uma lontra monitorada por rdio-telemetria na regio
(INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; MARGARIDO & de Canania, litoral sul de So Paulo, utilizou mais de
BRAGA, 2004); entretanto, para PARERA (1993 apud uma toca em um curto perodo e transitou rotineiramente
(6)
BIANCONI, G. V. Comunicao pessoal. 2006. (Prog. Ps-graduao em Cincias Biol./Zoologia, UNESP Rio Claro, SP).
(7)
STRAUBE, F. C. Comunicao pessoal. 2006. (Mlleriana - Sociedade Fritz Mller de Cincias Naturais).
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Pantanal, Mata Atlntica e Campos Sulinos (EMMONS grupos de mais de 30 indivduos. As fmeas andam em
& FEER, 1997; CMARA & MURTA, 2003; SILVA et grupos com os mais jovens, enquanto os machos so
al., 2004; LIM et al., 2006). Geralmente, em estudos freqentemente solitrios, alm de apresentarem maior
populacionais de carnvoros, so uma das espcies mais porte e serem popularmente chamados de quati-
freqentemente observadas (GOMPPER & DECHER, mundo (EMMONS & FEER, 1997; NAKANO-
1998; CHIARELLO, 1999; CULLEN et al., 2001). OLIVEIRA, 2002; ROCHA-MENDES et al., 2005). Sua
O corpo mede 40,0 a 65,0 cm de comprimento e dieta pode variar sazonalmente e constituda,
a cauda 42,0 a 55,0 cm, sendo os machos maiores que as principalmente, de invertebrados, frutos, bromlias e
fmeas. O peso varia de 2,7 a 10,0 kg (EISENBERG & pequenos vertebrados (EISENBERG & REDFORD,
REDFORD, 1999; ROCHA et al., 2004a). Diferenciam- 1999; BEISIEGEL, 2001; NAKANO-OLIVEIRA,
se dos demais representantes da famlia por possurem 2002; MIRANDA, 2003; ALVES-COSTA et al., 2004;
uma cabea alargada que termina em um estreito e ROCHA-MENDES, 2005). No entanto, o consumo de
prolongado focinho muito saliente, pontiagudo e de mamferos de maior porte como macaco-prego (Cebus
grande mobilidade (CABRERA & YEPES, 1960; nigritus), veado (Mazama nana), paca (Cuniculus paca), e
RODRIGUES & AURICCHIO, 1994d). Variaes de rato-do-banhado (Myocastor coypus) j foram constatados,
colorao na pelagem so encontradas ao longo de suas sugerindo nestes casos seu grande potencial de predao
reas distribuio. A colorao bsica do animal (ROCHA-MENDES, 2005) e/ou uma dieta necrfaga
alaranjada ou avermelhada para marrom escuro, (GOMPPER & DECKER, 1998). Devido ao consumo
sobrepondo-se com o amarelo. A cauda anelada, com de frutos e sementes defecadas intactas, os quatis podem
colorao marrom escuro ou avermelhado, intercalada ser considerados dispersores de sementes (ROCHA,
com amarelo ou marrom claro (GOMPPER & 2001; ALVES-COSTA et al., 2004). O perodo de
DECHER, 1998). Os membros posteriores so maiores gestao das fmeas de dez a 11 semanas, nascendo de
que os anteriores, e as patas so escuras com garras bem dois a sete filhotes, que podem ser deixados em
desenvolvidas (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994d). berrios aos cuidados de indivduos mais velhos.
Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 4/4; m 2/2 = 40. Possuem vocalizaes variadas (ROCHA & SEKIAMA,
So essencialmente diurnos e podem viver em 2006). Segundo NAKANO-OLIVEIRA (2002), a rea
de vida mnima de um macho e uma fmea de
quati em regio de Floresta Estacional
Semidecidual secundria seria de 4,9 e 6,3 km2,
respectivamente.
Apesar de ser considerada uma espcie
amplamente distribuda e relativamente comum
no Brasil, classificada como vulnervel no
estado do Rio Grande do Sul (BEISIEGEL,
2001; INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003). O
desmatamento e conseqente fragmentao de
florestas pode ser o principal fator de ameaa
espcie, aliado ao atropelamento em rodovias e
caa (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003;
Nasua nasua (Foto: Guto Bertagnolli) ZALESKI, 2003).
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Mamferos do Brasil
Gnero Potos . Geoffroy Saint-Hilare & F. G. pares (KAYS & GITTLEMAN, 1995). Durante
Cuvier, 1795 forrageio, possvel observar vrios indivduos em
atividade sobre uma mesma rvore (EISENBERG &
Potos flavus (Scheber, 1774) - jupar-verdadeiro, REDFORD, 1999). Sua dieta consiste essencialmente
macaco-da-meia-noite, jupar, jurupar, jupur. de frutos e pequenos vertebrados, podendo variar
sazonalmente e ser suplementada por insetos, flores e
Distribui-se pelo litoral sul do Mxico, em toda a folhas (REDFORD & STEARMAN, 1993; EMMONS
Amrica Central, e a regio amaznica da Colmbia, & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999;
Venezuela, Guianas, Suriname e Brasil. Em territrio KAYS, 1999). Tal dieta frugvora faz da espcie uma
brasileiro, encontrado em florestas do norte, centro- importante dispersora de sementes de Ficus, Virola e Inga
oeste e nordeste, de onde, descendo pelas matas (CHARLES-DOMINIQUE et al., 1981), dentre outras
litorneas, chega at os estados de Minas Gerais e Rio plantas. Possui notvel habilidade em manusear objetos
de Janeiro aparentemente, seu limite meridional com os membros dianteiros. Em habitats preservados,
(VIEIRA, 1952; VIEIRA, 1955; EMMONS & FEER, sua densidade pode chegar a 59 indivduos/km2, sendo
1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; SILVA et al., sua rea de vida varivel entre 8,2 e 53,0 km. A gestao
2004; MELO et al., 2005; LIM et al., 2006). Deste modo, dura de 112 a 120 dias, gerando um filhote (raramente
a espcie est associada a florestas densas, ocorrendo
nos biomas Amaznia e Mata Atlntica.
O gnero mono-especfico e apresenta uma
peculiaridade em relao aos outros gneros da famlia,
pois possui a cauda prensil, caracterizando uma
espcie com hbito altamente arborcola (CABRERA
& YEPES, 1960; EISENBERG & REDFORD, 1999).
Segundo VIEIRA (1952), por muito tempo sua
aparncia ao mesmo tempo simiana e mustelina,
dificultou sua classificao exata entre os mamferos.
A cabea e o corpo medem de 40,0 a 76,0 cm, a cauda
de 38,0 a 57,0 cm, e pode pesar de 1,5 a 4,7 kg, sendo,
geralmente, os machos maiores que as fmeas. A
cabea e as orelhas so arredondadas e o focinho
curto e pontiagudo. Sua pelagem curta e densa, sendo
o dorso marrom-amarelado, com uma faixa dorsal mais
escura, e as partes inferiores mais claras
(RODRIGUES & AURICCHIO, 1994d;
EISENBERG & REDFORD, 1999). Frmula
dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/4; m 2/2 = 38.
Pouco conhecido sobre a histria natural da
espcie, sendo muitos estudos realizados em cativeiro
(EISENBERG & REDFORD, 1999). um animal
noturno, podendo permanecer solitrio ou viver em
Potos flavus (Foto: Ricardo Rocha Mello)
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Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
dois) que permanece com a me por um longo perodo O comprimento do corpo varia entre 40,0 e 100,0
(EISENBERG & REDFORD, 1999) e que alcana a cm, e a cauda entre 20,0 e 38,0 cm, sendo os machos,
maturidade sexual aos 18 meses nos machos e aos 27 geralmente, maiores que as fmeas. Pode pesar entre
meses nas fmeas (RODRIGUES & AURICCHIO, 2,5 e 10,0 kg. Possui pelagem densa e curta, e a colorao
1994d). do corpo varia do marrom escuro ao grisalho.
classificada como em baixo risco ou de menor facilmente identificado pela mscara preta que desce dos
preocupao na Lista Vermelha mundial da IUCN olhos base da mandbula, pelos vrios anis escuros
(IUCN, 2006), e consta no apndice III da CITES na cauda e pela maior altura dos membros posteriores
(CITES, 2006). Segundo GLATSTON (1994), mesmo (VIEIRA, 1946; RODRIGUES & AURICCHIO, 1994d;
no havendo evidncias que levem a espcie a ser SILVA, 1994; EMMONS & FEER, 1997; NOWAK,
oficialmente classificada como ameaada de extino, 1999; CMARA & MURTA, 2003; MIRANDA, 2003;
presume-se que estejam ocorrendo impactos sobre suas ROCHA et al., 2004a). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1;
populaes, causados pelo excesso de perturbaes pm 4/4; m 2/2 = 40.
antrpicas, como perda do habitat, comrcio ilegal Est entre as espcies de carnvoros brasileiros
visando o mercado de animais de estimao, alm de menos estudadas (MORATO et al., 2004). um animal
caa de subsistncia, como ocorre no Mxico solitrio de hbito noturno, vivendo geralmente em
(RAMREZ-PULIDO et al., 2005). habitats florestais prximos de banhados, rios,
manguezais e praias. A espcie se alimenta
Gnero Procyon Storr, 1780 principalmente de moluscos, insetos, peixes, caranguejos,
anfbios e frutos (EMMONS & FEER, 1997;
Procyon cancrivorus (G. [Baron] Cuvier, 1798) - EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999).
mo-pelada, guaxinim, jaguacinim. A gestao dura 64 dias e a ninhada de dois a quatro
filhotes (PERACCHI et al., 2002). Por utilizar
Sua distribuio geogrfica ampla, estendendo- freqentemente reas prximas a corpos dgua e
se desde a Amrica Central (Costa Rica e Panam) at o apresentar uma pegada caracterstica, uma espcie de
Uruguai, nordeste da Argentina e Brasil. Em territrio fcil constatao, no entanto, de difcil avistamento.
brasileiro, ocorre em todos os biomas: Amaznia, Embora esta espcie sofra as conseqncias da
Cerrado, Caatinga, Pantanal, Mata Atlntica e Campos destruio de seu habitat, seja vtima relativamente
Sulinos (VIEIRA, 1955; CARVALHO, 1983; FONSECA constante de atropelamentos em rodovias, alm de
et al., 1996; EMMONS & FEER, 1997; CMARA
& MURTA, 2003; SILVA et al., 2004; LIM et al.,
2006).
O nome popular mo-pelada refere-se s
mos desprovidas de plos, que deixam pegadas
semelhantes s mos de uma criana (SILVA, 1994;
CMARA & MURTA, 2003). Possui o tato bem
desenvolvido e agilidade manual que o permite
procurar por peixes e outros organismos aquticos
em gua rasa ou lodo, geralmente lavando-os antes
de ingeri-los (SILVA, 1994; MIRANDA, 2003).
Procyon cancrivorus (Foto: Roberto Fusco-Costa)
265
Mamferos do Brasil
eventual utilizao de partes de seu corpo em crendices spectra of jaguar (Panthera onca) and puma (Puma concolor)
in Tropical Forests of Mexico. Studies on Neotropical Fauna
populares (ROCHA-MENDES & KUCZACH, in prep.), and Environment. v. 31. Lisse: 1996, p. 65-67.
no considerada ameaada de extino para o Brasil
ARNASON, U. Pinniped phylogeny enlightened by
(v. MACHADO et al., 2005). Entretanto, segundo a Lista molecular hybridizations using highly repetitive DNA.
Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2006), a espcie Molecular Biology and Evolution. v. 3. Chicago: 1986, p.356-
classificada como em baixo risco ou de menor 365.
preocupao. Na mesma lista, constam outras espcies ARSENIEV, V. A. Atlas of marine mammals. T. F. H.
do gnero Procyon, sem distribuio no Brasil: quatro Publications, Neptune: 1980, 266 p.
delas ameaadas e uma extinta (IUCN, 2006). BARBIERI, M. B. Mamferos marinhos do Estado de So
Paulo. Monografia Universidade Federal do Paran,
Curitiba, 2004.
Agradecimentos
BARNES, L. G., DOMNING, D. P.; RAY, C. E. Status
of studies on fossil marine mammals. Marine Mammals
Agradecemos ao Dr. Nlio R. dos Reis pela oportunidade Science. v. 1. 1985, p.15-33.
de conduzirmos este captulo, ao Gledson V. Bianconi
BECKER, M.; DALPONTE, J. Rastros de mamferos
pelas crticas e sugestes, ao Isaac Passos de Lima pela silvestres brasileiros: um guia de campo. Braslia: Ed. UnB,
assistncia editorial, e a todos os profissionais que nos Ed. IBAMA, 1999, 180 p.
cederam gratuitamente diversas imagens tiradas durante BEISIEGEL, B. M. Contribuio ao estudo da histria natural
seus trabalhos em campo, confiando na importncia do cachorro do mato, Cerdocyon thous, e do cachorro vinagre,
desta publicao para o Brasil. Speothos venaticus. 100 p. Tese (Doutorado em Psicologia
Experimental) Instituto de Psicologia, Universidade
de So Paulo, So Paulo. 1999.
Referncias Bibliogrficas _______. Notes on the coati, Nasua nasua (Carnivora:
Procyonidae) in an atlantic forest area. Brazilian Journal
ADANIA, C. H.; DINIZ, L. S. M.; GOMES, M. S.; of Biology. v. 61, n. 4. So Carlos: 2001, p. 689-692.
FILONI, C.; SILVA, J. C. R. Avaliao das condies BERGALO, H. G.; ROCHA, C. F. D.; ALVES, M. A.
veterinrias e de manejo dos pequenos felinos S.; VAN SLUYS, M. A fauna ameaada de extino do Estado
neotropicais em cativeiro no Estado de So Paulo. Revista do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro: EdUERJ, 2000, 166 p.
de Educao Continuada do Conselho Regional de Medicina
Veterinria do Estado de So Paulo. v. 1, n. 1. So Paulo: BERTA, A. Cerdocyon thous. Mammalian Species. v. 186. New
1998, p. 44-54. York: 1982, p.1-4.
ALDERTON, D. Foxes, wolves and wild dogs of the world. _______. Atelocynus microtis. Mammalian Species. v. 256.
Ed. Blandford, 1994, 192 p. New York: 1986, p. 1-3.
ALONSO-PAZ, E.; RODRGUEZ-MAZZINI, R.; _______. Origin, diversification and zoogeography of
CLARA, M. Dispersin de la palma buti (Butia capitata) the south american Canidae. In: PATTERSON, B. N.;
por el zorro de monte (Cerdocyon thous) en montes nativos TIMM, R. M. (Eds.). Studies in neotropical mammalogy. v.
de la Reserva de Biosfera, Baados del Este, Uruguay. 39. Fieldiana: Zoology, New Series, 1987, p. 455-471.
Comunicaciones Botanicas del Museo de Historia Natural de
Montevideo. v. 104, n. 5. Montevideo: 1995, p. 1-4. BERTONATTI, C.; PERERA, A. lobito de rio. Revista
Vida Silvestre. Ficha n. 34. Nuestro Libro Rojo, Fundacin
ALVES-COSTA, C. P.; FONSECA, G. A. B.; Vida Silvestre Argentina, 1994, 2 p.
CHRISTFARO, C. Variation in the diet of the brown-
nosed coati (Nasua nasua) in the southeastern Brazil. BESTELMEYER, S. V.; WESTBROOK, C. Maned
Journal of Mammalogy. v. 85, n. 3. Cambridge: 2004, p. wolf (Chrysocyon brachyurus) predation on pampas deer
478-482. (Ozotocerus bezoarticus) in central Brazil. Mammalia. v. 62,
n. 4. Paris: 1998, p. 591-595.
ARANDA, M.; SNCHEZ-COEDERO, V. Prey
BIKNEVICIUS, A. R.; VAN VALKENBURG, B.
266
Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
Design fot killing: craniodental adaptations. p. 393-428. na rodovia que margeia o Parque Nacional do Iguau,
In: GITTLEMAN, J. L. (Ed.). Carnivore behavior, ecology Paran, Brasil, e seu aproveitamento para estudos da
and evolution. v. 2. New York: Cornell University Press, biologia da conservao. In: III Congresso Brasileiro de
1996, 644 p. Unidades de Conservao, Anais... v. 1. Fortaleza: 2002,
p. 553-562.
BISBAL, F.; OJASTI, J. Nicho trofico del zorro Cerdocyon
thous (Mammalia, Carnivora). Acta Biologica Venezuelica. CARTER, S. K.; ROSAS, F. C. W. Biology and
v. 10, n. 4. Caracas: 1980, p. 469-496. conservation of giant otter Pteronura brasilensis. Mammal
Revista. v. 27. 1997, p. 1-26.
BRADY, C. A. Reproduction, growth and parental care
in crab-eating foxes (Cerdocyon thous) at the National CARVALHO, C. T. Mamferos dos parques e reservas
Zoological Park. International Zoo. Yearbook. v. 18. de So Paulo. Silvicultura. 13/14. So Paulo: 1979, p. 49-
Washington: 1978, p.130-134. 72.
_______. Obervations on the behaviour and ecology _______. Lista nominal dos mamferos brasileiros.
of the crab-eating fox (Cerdocyon thous). In: EISENBERG, Boletim Tcnico do Instituto Florestal de So Paulo. v. 37. So
J. F. (Ed.). Studies of vertebrate ecology in the northern neotropics. Paulo: 1983, p. 31-115.
Washington, D.C.: Smithsonian Instit. Press, 1979, p.161-
171. CARVALHO, C. T.; VASCONCELLOS, L. E. M.
Disease, food and reproduction of the maned wolf
_______. The vocal repertoires of the bush dog (Speothos Chrysocyon brachyurus (Illiger) (Carnivora, Canidae) in
venaticus), crab-eating fox (Cerdocyon thous) and maned wolf southeast Brasil. Revista Brasileira de Zoologia. v. 12, n. 3.
(Chrysocyon brachyurus). Animal Behaviour. v. 29. n. 3. So Paulo: 1995, p. 627-640.
London: 1981, p. 649-669.
CASTELLO, H. P. Registros del elefante marino,
BRANDT, A. P. Dieta e uso do habitat por Lontra longicaudis Mirounga leonina (Carnivora, Phocidae), en las costas de
(Carnivora: Mustelidae) no Parque Estadual de Itapu, Viamo, Atlantico S. O. fuera del area de cria. Rev. Mus. Arg. Cienc.
RS. 85 p. Dissertao (Mestrado em Ecologia) Setor Nat., Zoologa. tomo XIII, 24. 1984, p. 235-243.
de Biocincias, Universidade Federal do Rio Grande do
Sul, Porto Alegre, 2004. CHARLES-DOMINIC, P.; ATRAMENTOWICZ, M.;
CHARLES-DOMINIC, M.; GERARD, H.; HLADIK,
BROOKS, D. M. Notes on group size, density and A.; HLADIK, C. M.; PRVOST, M. F. Les mammifres
habitat association of the pampas fox (Dusicyon frugivores arboricoles nocturnes dune fort guyanaise:
gymnocercus) in the Paraguayan chaco. Mammalia. v. 56, n. Interrelations plantes-animaux. Rev. Ecol. (Terre et Vie).
2. Paris: 1992, p. 314-316. v. 35. 1981, p. 341-435.
BUSTAMANTE, R. O.; SIMONETTI, J. A.; MELLA, CHEBEZ, J. C. Los que se vn. Buenos Aires: Albatroz,
J. E. Are foxes legitimate and efficient seed dispersers? 1994, 604 p.
A field test. Acta Oecologica. v. 13, n. 2. Paris: 1992, p.
203-208. CHEHBAR, C. E. Action Plan from latin american
otters. In: FOSTER TURLEY, P.; McDONALD, S.;
CABRERA, A.; YEPES, J. Mamferos sud americanos. v. 1. MASON, C. (Eds.). Otters: An Action Plan for their
2 ed. Buenos Aires: Editora Ediar, 1960, 187 p. Conservation. IUCN Otter Specialist Group: 1990, p. 64-
73.
CCERES, N. C. Occurrence of Conepatus chinga
(Molina) (Mammalia, Carnivora, Mustelidae) and other CHEIDA, C. C. Dieta, disperso de sementes e comportamento
terrestrial mammals in the Serra do Mar, Paran, Brazil. de forrageio do cachorro-do-mato Cerdocyon thous (Carnivora,
Revista Brasileira de Zoologia. v. 21, n. 3. So Paulo: 2004, Canidae) em uma rea de Floresta Atlntica: Reserva Natural
p. 577-579. Salto Morato, Guaraqueaba, Paran. 70 p. Monografia
(Curso de Cincias Biolgicas) Centro de Cincias
CMARA, T.; MURTA, R. Mamferos da Serra do Cip. Biolgicas, Universidade Estadual de Londrina,
Belo Horizonte: Editora PUC-Minas/Museu de Cincias Londrina, 2002.
Naturais, 2003, 129 p.
_______. Dieta e disperso de sementes pelo lobo-guar
CANDIDO-JNIO, J. F.; MARGARIDO, V. P.; Chrysocyon brachyurus (Illiger 1815) em uma rea com campo
PEGORARU, J. L.; DAMICO, A. R.; MADEIRA, W. natural, Floresta Ombrfila Mista e silvicultura, Paran, Brasil.
D.; CASALI, V. C.; ANDRADE, L. Animais atropelados 117 p. Dissertao (Mestrado em Zoologia) Setor de
267
Mamferos do Brasil
Cincias Biolgicas, Universidade Federal do Paran, CRAWSHAW, P .G.; QUIGLEY, H. B. Jaguar and puma
Curitiba, 2005. feeding habits in the Pantanal (Brazil) with implications
for their management and conser vation. In:
CHEREM, J. J.; SIMES-LOPES, P. C.; ALTHOFF, S.; MEDELLIN, R. A.; CHETKIEWICZ, C.;
GRAIPEL, M. E. Lista dos mamferos do Estado de RABINOWITZ, A.; REDFORD, K. H.; ROBINSON,
Santa Catarina, sul do Brasil. Mastozoologa Neotropical. J. G.; SANDERSON, E.; TABER, A. (Eds.). El Jaguar en
Mendoza: 2004, p. 1-34. el nuevo milenio. Una evaluacion de su estado, deteccion de
CHIARELLO, A. G. Effects of fragmentation of prioridades y recomendaciones para la conservacion de los jaguares
atlantic forest on mammal communities in south-eastern en America. Mexico: Universidad Nacional Autonoma de
Brazil. Biological Conservation. v. 89. Essex: 1999, p. 71-82. Mexico, Wildlife Conservation Society, 2002.
CIMARDI, A. V. Mamferos de Santa Catarina. 1a ed. CULLEN JR, L.; BODMER, E. R.; VALLADARES-
Florianpolis: FATMA, 1996, 302 p. PADUA, C. Ecological consequences of hunting in
Atlantic forest paches, So Paulo, Brazil. Oryx. v. 35.
CITES - Convention on International Trade in Oxford: 2001, p. 137-144.
Endangered Species of Wild Fauna and Flora. CITES
species database. 2006. Disponvel em: <http:// DALPONTE, J. C. Diet of the hoary fox, Lycalopex
www.cites.org/>. Acesso em: 09 mai. 2006. vetulus, in Mato Grosso, Central Brazil. Mammalia, v. 61,
n. 4. Paris: 1997, p. 537-546.
COIMBRA-FILHO, A. F. Mamferos ameaados de
extino no Brasil. In: Espcies da fauna brasileira ameaada DALPONTE, J.; COURTENAY, O. Hoary fox
de extino. Rio de Janeiro: Ed. Acad. Brs. Cinc., 1972, Pseudalopex vetulus (Lund, 1842). In: SILLERO-ZUBIRI,
98 p. C.; HOFFMANN, M.; MACDONALD, D. W. (Eds.).
Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs. Status Surveyand
CORREIA, C. I. C. Caracterizao e Uso do Habitat por Conservation Action Plan. Gland, Switzerland e Cambridge,
Lontra longicaudis (Olfers, 1818) (Carnivora: Mustelidae) no UK: IUCN/SSC Canid Specialist Group, 2004. x + 430
Complexo Estuarino Lagunar de Canania-Iguape, Litoral Sul pp.
do Estado de So Paulo. Monografia (Biologia Ambiental
e Evoluo) Departamento de Biologia, Universidade DEANE, L. M.; DEANE, M. P. Encontro de
dos Aores, Ponta Delgada, Portugal, 2005. leishmanias nas vsceras e na pele de uma raposa, em
zona endmica de calazar, nos arredores de Sobral, Cear.
COURTENAY, O. Conservation of the maned wolf: O Hospital. v. 45. Rio de Janeiro: 1954, p. 419-421.
fruitful relationships in a changing environment. Canid
News. v. 2. Oxford: 1994. DECKER, D. M.; WOZENCRAFT, W. C. Phylogenetic
analysis of recent procyonid genera. Jour nal of
COX, C. B.; MOORE, P. D. Biogeography: an ecological and Mammalogy. v. 72. Lawrence: 1991, p. 42-55.
evolutionary approach. 5 ed. USA: Blackwell Science, 1993.
326p. DEUTSCH, L. An encounter between bush dog (Speothos
venaticus) and paca (Agouti paca). Journal of Mammalogy. v.
CRAVINO. J. L.; CALVAR, M. E.; POETTI, J. C.; 64. Lawrence: 1983, p. 532-533.
BERRUTTI, M. A.; FONTANA, N. A.; BRANDO, M.
E.; FERNNDEZ, J.A. Anlisis holstico de la DIETZ, J. M. Ecology and social organization of the
predacin en corderos: un estudio de caso, con nfasis maned wolf. Smithsonian Contributions to Zoology. v. 392.
en la accin de Zorros (Mammalia: Canidae). Washington: 1984, p. 1-51.
Veterinaria. v. 35, n. 141. 2000, p. 24-44. DUPLAIX, N. Observations of the ecology and
CRAWSHAW, P. G. Comparative ecology of the ocelot behavior of the giant river otter Pteronura brasiliensis in
(Felis pardalis) and jaguar (Panthera onca) in a protected Suriname. In: CINTRA, R. Histria natural, ecologia e
subtropical forest in Brazil and Argentina. Dissertao conservao de algumas espcies de plantas e animais na Amaznia.
de PhD University of Florida, Gainesville, 1995. Manaus: EDUA/INPA/FAPEAM, Biblioteca Cientfica
da Amaznia, 1980, 330 p.
_______. Uma perspectiva sobre a depreo de animais
domsticos por grandes felinos no Brasil. Fundao O DURIGAN, G.; BAITELLO, J. B.; FRANCO, G. A. D.
Boticrio de Proteo Natureza: Natureza & Conservao C.; SIQUEIRA, M. F. Plantas do Cerrado Paulista: imagens
- Revista Brasileira de Conservao da Natureza. v. 1, n. 1. de uma paisagem ameaada. So Paulo: Pginas & Letras
Curitiba: 2003, p. 13-15. Editora e Grfica, 2004, 275 p.
268
Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
EISENBERG, J. F. The mammalian radiations. Chicago: Conservao, Anais... v. 2. Curitiba: 1997, p. 848-860.
University of Chicago Press, 1981, 610 p.
FONSECA, G. A. B.; RYLANDS, A. B.; COSTA, C.
EISENBERG, J. F.; REDFORD, K. H. Mammals of the M. R.; MACHADO, R. B.; LEITE, Y. L. R. (EDS.). Livro
neotropics: the central neotropics (Ecuador, Peru, Bolivia, Brazil). Vermelho dos Mamferos Brasileiros Ameaados de Extino.
v. 3. Chicago and London: The University of Chicago Belo Horizonte: Fundao Biodiversitas, 1994, 479 p.
Press, 1999, 609 p.
FONSECA, G. A. B. da; HERRMANN, G.; LEITE, Y.
EIZIRIK, E.; JOHNSON, W. E.; OBRIEN, S. J. L. R.; MITTERMEIER, R. A.; RYLANDS, A. B.;
Molecular systematics and revise taxonomy of the PATTON, J. L. Lista anotada dos mamferos do Brasil. n. 4.
Felidae (Mammalia, Carnivora). In prep. Belo Horizonte: Conservation International & Fundao
Biodiversitas, 1996, 38 p.
EMMONS, L. H. Comparative feeding ecology of felids
in a neotropical rainforest. Behavior Ecology Sociobiology. FOREMAN, G. E. Behavioral and genetic analysis of
20. 1987, p. 271-283. Geoffroys cat Oncifelis geoffroyi. International Zoo
Yearbook. 35. London: 1988, p. 104-115.
EMMONS, L. H.; FEER, F. Neotropical rainforest mammals:
A field guide. 2 ed. Chicago: The University of Chicago GLATSTON, A. R. The red panda, olingos, coatis, raccoons,
Press, 1997, 307 p. and their relatives status survey and conservation action plan for
procyonids and ailurids. IUCN-International Union for
ESPRITO SANTO. Dirio Oficial Vitria, 16 de junho Conservation of Nature and Natural Resources, 1994,
de 2005. Vitria: 2005. p. 103.
EWER, R. F. The Carnivores. Ithaca, New York, Cornell GOMPPER, M. E.; DECKER, D. M. Nasua nasua.
University Press, 1973. Mammalian species. n. 580. New York: 1998, p. 1-9.
FACURE, K. G.; GIARETTA, A. A. Food habits of GONZALES, R. R.; DURAN, F. J. Depredacion de
carnivores in a coastal Atlantic Forest of southeastern mono carablanca (Cebus capucinus, Primates: Cebidae) por
Brazil. Mammalia. v. 60, n. 3. Paris: 1996, p. 499-502. tolomuco (Eira barbara, Carnivora: Mustelidae). Brenesia.
FACURE, K. G.; MONTEIRO-FILHO, E. L. A. v. 62. San Jose: 2004, p. 89-90.
Feeding habits of the crab-eating fox, Cerdocyon thous GONZLEZ, J. C.; SARALEGUI, A.; GONZLEZ,
(Carnivora, Canidae), in a suburban area of southeastern E. M.; FERREIRA, R. V. La presencia de Arctocephalus
Brazil. Mammalia. v. 60, n. 1. Paris: 1996, p. 147-149. tropicalis em Uruguay. Comum. Mus. Cinc. Tecnol. Srie
FACURE, K. G.; GIARETTA, A. A.; MONTEIRO- Zoolgica. v. 7. Porto Alegre: 1994, p.205-210.
FILHO, E. L. A. Food habits of the crab-eating fox, GORI, M., CARPANETO, G. M., OTTINO, P. Spatial
Cerdocyon thous, in an altitudinal forest of the Mantiqueira distribution and diet of the neotropial otter Lontra
Range, southeastern Brazil. Mammalia. v. 67, n. 4. Paris: longicaudis in the Iberia Lake (northen Argentina). Acta
2003, p. 503-511 Theriologica. v. 48, n. 4. Warszawa: 2003, p. 495-504.
FARIA-CORRA, M. Ecologia de graxains (Carnivora: GREEN, R. Wild cat species of the world. Plymouth, U.K:
Canidae; Cerdocyon thous e Pseudalopex gymnocercus) em um Basset Publication, 1991, 163 p.
remanescente de Mata Atlntica na regio metropolitana de Porto
Alegre - Parque Estadual de Itapu - Rio Grande do Sul, Brasil. GUIX, J. C. Cat communities in six areas of the state of
98 p. Dissertao (Mestrado em Ecologia) Instituto So Paulo, southeastern Brazil, with observations on
de Biocincias, Universidade Federal do Rio Grande do their feeding habits. Grupo Estud. Ecol., Sr. Doc. 5. 1997,
Sul, Porto Alegre, 2004. p. 16-38.
FELDHAMER, G. A.; DRICKAMER, L. C.; VESSEY, HARRIS, C. J. Otter: a study of the recent Lutrinae. London:
S. H.; MERRIT, J. F. Mammalogy: adaptation, diversity, and Weinfield and Nicolson, 1968, 397 p.
ecology. Boston: WCB/McGraw-Hill, 1999, 563 p.
HERSHKOVITZ, P. On the South American small-
FILHO, A. P.; SILVA, C. B. X. da; LANGE, R. R.; eared zorro Atelocynus microtis Sclater (Canidae). Fieldiana-
CAVALCANTI, R. K. Projeto lobo-guar: contribuio Zool., Field Mus. Nat. Hist. 39. 1961, p. 505-523.
conservao ambiental dos campos gerais do Paran,
Brasil. In: I Congresso Brasileiro de Unidades de HONACKI, J. H.; KINMAN, K. E.; KOEPPL, J. W.
(Eds.). Mammals species of the World. Lawrence, Kansas:
269
Mamferos do Brasil
Allen Press and Association of Systematics Colections, Brazil. Journal of Mammalogy. v. 83, n. 4. Lawrence: 2002,
1982. p. 925-933.
HUNT JR., R. M. Biogeography of the Order Carnivora. KAUFMANN, J. F.; KAUFMANN, A. Observations of
485-541 p. In: GITTLEMAN, J. L. (Ed.). Carnivore the behavior of tayras and grisons. Z.Sugetierk, v. 30.
behavior, ecology and evolution. v. 2. New York: Cornell 1965, p. 146-155.
University Press, 1996, 644 p.
KAYS, R. W. Food preferences of kinkajous (Potos flavus):
INDRUSIAK, C.; EIZIRIK, E. Carnvoros. In: a frugivorous carnivore. Journal of Mammalogy. v. 8, n. 2.
FONTANA, C. S.; BENCKE, G. A.; REIS, R. E. Livro Lawrence: 1999, p. 589-599.
Vermelho da Faunda Ameaada de Extino no Rio Grande do
Sul. Porto Alegre: EDIPUCRS, 2003, p. 507-533. KAYS, R. W.; GITTLEMAN, J. L. Home range size and
social behavior of kinkajous (Potos Flavus) in the Republic
ITAIPU BINACIONAL. Contribucion al conocimento del of Panama. Biotropica. v. 4, n. 27. Washington: 1995, p.
Speothos venaticus Lund, 1842 (Carnivora, Canidae). 530-534.
Superintendencia de Medio Ambiente, Departamento
de Medio Ambiente Terrestre, Division de Investigacion KING, J. E. Seals of the World. Ithaca: Natural History
de Fauna, Ciudad Presidente Stroessner: 1988, 20 p. Museum Publishing, 1983, 240 p.
IUCN - International Union for Conservation of Nature KONECNY, M. J. Movement pattern and food habits
and Natural Resources. 2006 IUCN Red List of Threatened of four sympatric carnivore species in Belize, Central
Species. 2006. Disponvel em: <http:// America. Advances in Neotropical Mammalogy. 1989.
www.iucnredlist.org>. Acesso em: 09 mai. 2006. KRUSKA, D. Mustelidae. In: GRZIMEK, B. (Ed.).
IZOR, R. J; DE LA TORRE, L. A new species of Grzimeks Encyclopedia of Mammals. v. 3. New York:
weaseal (Mustela) from the highlands of Colombia, with McGraw-Hill, 1990, p. 388-449.
comments on the evolution and distribution of South LANGGUTH, A. Ecology and evolution in the south
American weasels. Journal of Mammalogy. v. 59, n. 1. american canids. In: FOX, M. W. (Ed.). The wild canids.
Lawrence: 1978, p. 92-102. New York: Van Nostrand Reinhold Co., 1975, p. 193-
IZOR, R. J; PETERSON, E. N. Notes on South 206.
American weaseals. Journal of Mammalogy. v. 66. Lawrence: LARIVIRE, S. Lontra longicaudis. Mammalian Species. n.
1985, p. 788-790. 609. New York: 1999, p.1-5.
JACOB, A. A. Ecologia e conservao da jaguatirica (Leopardus LEITE, M. R. P. Ecologa y conservacin del perro de orejas
pardalis) no Parque Estadual Morro do Diabo, Pontal do cortas en la Estacin Biolgica de Cocha Cashu,Per. Peru:
Paranapanema , So Paulo. Dissertao (Mestrado) INRENA, 2000a.
Universidade de Braslia, Braslia, 2002.
LEITE, M. R. P. Relaes entre a ona-pintada, ona-parda e
JCOMO, A. T. A. Nicho alimentar do logo-guar (Chrysocyon moradores locais em trs unidades de conservao da Floresta
brachyurus Illiger, 1811) no Parque Nacional das Emas - GO. Atlntica do Estado do Paran, Brasil. 73 p. Dissertao
30 p. Dissertao (Mestrado em Ecologia) (Mestrado em Zoologia) Setor de Cincias Biolgicas,
Universidade Federal de Gois, Goinia, 1999. Universidade Federal do Paran, Curitiba, 2000b.
JCOMO, A. T. A.; SILVEIRA, L.; DINIZ-FILHO, J. LEITE, M. R. P.; GALVO, F. Yaguar, puma y
A. F. Niche separation between maned wolf (Chrysocyon pobladores locales en tres areas protegidas del bosque
brachyurus), the crab-eating fox (Dusicyon thous) and the atlantico costero, Estado del Parana, Brasil. In:
hoary fox (Dusicyon vetulus) in central Brazil. Journal of MEDELLIN, R. A.; CHETKIEWICZ, C.;
Zoology. 262. London: 2004, p. 99-106. RABINOWITZ, A.; REDFORD, K. H.; ROBINSON,
JOHNSON, W. E.; OBRIEN, S. J. Phylogenetic J. G.; SANDERSON, E.; TABER, A. (Eds.). El Jaguar en
reconstruction of the Felidae using 16S rRNA and el nuevo milenio. Una evaluacion de su estado, deteccion de
NADH-5 mitochondrial genes. Journal of Molecular prioridades y recomendaciones para la conservacion de los jaguares
Evolution. v. 44. New York: 1997, p.S98-S116. en America. Mexico: Universidad Nacional Autonoma de
Mexico, Wildlife Conservation Society, Mexico D.F.,
JUAREZ, K. M.; MARINHO-FILHO, J. Diet, habitat 2002, p.327-259.
use and home ranges of sympatric canids in central
LEITE-PITMAN, M. R. P.; OLIVEIRA, T. G.;
270
Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
PAULA, R. C.; IDRUSIAK, C. Manual de identificao, MAIA, O. B.; GOUVEIA, A. M. G. Birth and mortality
preveno e controle de predao por carnvoros. Braslia: of maned wolves Chrysocyon brachyurus (Illiger, 1811) in
IBAMA, 2002, 67 p. captivity. Brazilian Journal of Biology. v. 62, n. 1. So Carlos:
2002, p. 25-32.
LEITE-PITMAN, M. R. P.; WILLIAMS; R. S. R.
Atelocynus microtis. Short-eared dog Atelocynus microtis MANZANI, P. R.; MONTEIRO-FILHO, E. L. A. Notes
(Sclater, 1883). p. 26-31. In: SILLERO-ZUBIRI, C.; on the food habits of the jaguarundi, Felis yagouaroundi
HOFFMANN, M.; MACDONALD, D. W. (Eds.). (Mammalia: Carnivora). Mammalia. v. 53, n. 4. Paris: 1989,
Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs. Status Surveyand p. 659-660.
Conservation Action Plan. Gland, Switzerland e Cambridge,
UK: IUCN/SSC Canid Specialist Group, 2004, x + 430 MARGARIDO, T. C. M.; BRAGA, F. G. Mamferos. p.
p. 25-142. In: MIKICH, S. B.; BRNILS, R. S. (Eds.). Livro
Vermelho da Fauna Ameaada no Estado do Paran. Curitiba:
LIM, B. K; ENGSTROM, M. D.; OCHOA, J. G. Secretaria Estadual de Meio Ambiente, Instituto
Preliminary checklist of the mammals of the Guiana Shield Ambiental do Paran, 2004, 763 p.
(Venezuela: Amazonas, Bolvar, Delta Amacuro; Guyana;
Surinam; French Guiana). Smithsonian Institute. MARINHO-FILHO, J. Os mamferos da Serra do Japi.
Disponvel em: <http://www.mnh.si.edu/biodiversity/ In: MORELLATO, P. C. (Org.) Histria Natural da Serra
bdg/shieldmammals/index.html> Acesso em: 09 mai. do Japi: Ecologia e Preservao de uma rea Florestal no Sudeste
2006. do Brasil. Campinas: Ed. UNICAMP, FAPESP, 1992, p.
264-286.
LIMA-BORGES, P. A.; TOMS, W. M. 2004. Guia de
rastros e outros vestgios de mamferos do Pantanal. Corumb: MELLEN, J. D. Reproductive behavior of small captive exotic
Embrapa Pantanal, 2004, 139 p. cats (Felis spp.). 161 p. Doctoral thesis, University of
Califrnia, Davis, 1989.
LODI, L.; SICILIANO, S. Mesoplodon densirostris
(Cetacea, Ziphiidae) e Mirounga leonina (Pinnipedia, MELO, T. R.; BARBOSA, E. F.; SOUZA, S. L. F.;
Phocidae), primeiros registros para a Ilha de Fernando SILVA-FERRAZ, D.; RODES, E. R.; SOUZA, S. M.;
de Noronha, Brasil. In: XIII Congresso Brasileiro de FARIA, M. B.; SILVA-NERY, M.; PEREIRA-
Zoologia, Resumos... 1986, p. 225. COSENZA, B. A.; LIMA, F. S. Redescoberta do jupar,
Potos flavus Schreber, 1774 (Carnivora: Procyonidae) no
LODI, L.; MAYERHOFER, L. C.; FARIAS JNIOR, Estado de Minas Gerais, Sudeste do Brasil. Boletim do
S. G.; CRUZ, S. F. Nota sobre a ocorrncia de Museu de Biologia Mello Leito. v. 18. Santa Teresa: 2005, p.
focacaranguejeira, Lobodon carcinophagus (Hombron & 49-57.
Jacquinot, 1842) (Mammalia: Pinnipedia), no estado
do Rio de Janeiro, Brasil. Biotemas. v. 8, n. 1. MELQUIST, W. E.; HORNOCKER, M. G. Ecology
Florianpolis: 2005, p. 151-161. of river otters in west central. Wildlife Monography. 83.
Idaho: 1983, p. 1-60.
MACDONALD, S. M.; MASON, C. F. Otters ecology and
conservation. Cambridge University Press, 1986, 236 p.
MENDES-PONTES, A. R.; CHIVERS, D. J.
MACHADO, A. B. M.; FONSECA, G. A. B.; Abundance, habitat use and conservation of the olingo,
MACHADO, R. B.; AGUIAR, L. M.; LINS, L. V. Livro Bassaricyon sp. in Marac Ecological Station, Roraima,
vermelho das espcies ameaadas de extino da fauna de Minas Brazilian Amazonia.Studies on Neotropical Fauna and
Gerais. Belo Horizonte: Fundao Biodiversitas, 1998, Environment, v. 37, n. 2. 2002, p. 105-109.
608 p.
MICHALSKI, F.; PERES, C. Anthropogenic
MACHADO, A. B. M.; MARTINS, C. S.; determinants of primate and carnivore local extinctions
DRUMMOND, G. M. Lista da fauna brasileira ameaada in a fragmented forest landscape of southern Amazonia.
de extino: incluindo as espcies quase ameaadas e deficientes em Biological Conservation. 124. Essex: 2005, p. 383-396.
dados. Belo Horizonte: Fundao Biodiversitas, 2005, 158
MINAS GERAIS. Lista das espcies ameaadas de extino
p.
da fauna do estado de Minas Gerais. Belo Horizonte:
MAFFEI, L.; TABER, A. rea de accin, actividad y Fundao Biodiversitas, 1995. Disponvel em: <http://
uso de habitat del zorro patas negras, Cerdocyon thous, en www.bdt.fat.org.br/biodiversitas/especies>. Acesso em:
un bosque seco. Journal of Neotropical Mammalogy. v.10, n. 09 mai. 2006.
1. 2003, p. 154-160.
271
Mamferos do Brasil
MOTTA-JUNIOR, J. C.; QUEIROLO, D.; BUENO, A. PARDINI, R. Feeding ecology of the neotropical river
DE A.; BELENTANI, S. C. Fama injusta: novas otter Lontra longicaudis in an Atlantic Forest stream, south-
informaes sobre a dieta do lobo-guar podem ajudar eastern Brazil. Journal of Zoology. v. 245. London: 1998,
a preserv-lo. Cincia Hoje. v. 31, n. 185. So Paulo: 2002, p. 385-391.
p. 71-73. PERACCHI, A. L.; ROCHA, V. J.; REIS, N. R.
MUNIZ-CALOURO, A. Attempted predation on Mamferos no voadores da Bacia do rio Tibagi. p. 223-
brazilian rabbit (Sylvilagus brasiliensis - Lagomorpha: 247. In: MEDRI, M. E.; BIANCHINI, E.; SHIBATTA,
Leporidae) by tayra (Eira barbara - Carnivora: O. A.; PIMENTA, J. A. (Eds.). A bacia do rio Tibagi.
Procyonidae). Revista de Biologia Tropical. v. 48, n. 1. San Londrina: 2002, 595 p.
Jose: 2000, p. 267-268. PERERA, A. Estimating river otter Lutra longicaudis
NAKANO-OLIVEIRA, E. Ecologia Alimentar e rea de population in Iber lagoon using a direct shightings
vida de Carnvoros da Floresta Nacional de Ipanema, Iper, SP nethodology. IUCN/Otter Specialist Group. v. 13. 1996, p.
77-83.
272
Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
PERES, C. Observations on hunting by small-eared Paran. In: VIII Congresso Florestal Brasileiro, Anais...
(Atelocynus microtis) and bush dogs (Speothos venaticus) in So Paulo, 2003, p. 1-12.
central-western Amazonia. Mammalia. v. 55, n. 4. Paris:
1991, p. 635-639. ROCHA, V. J.; FILIPAKI, S. A.; FIER, I. S. N.;
OLIVEIRA, S. V.; PUCCI, J. A. L. Peso corpreo de
PESSUTTI, C.; SANTIAGO, M. E. B.; OLIVEIRA, L. mamferos silvestres da regio de Telmaco Borba,
T. F. Order Carnivora, Family Canidae (dogs, foxes, Paran. In: III Encontro sobre Animais Selvagens.
maned wolves). In: FOWLER, M. E.; CUBAS, Z. S. Anais... Poos de Calda, 2004a.
(Eds.). Biology, medicine and surgery of South American wild
animals. Iowa State University Press/Ames: 2001, p. 279- ROCHA, V. J.; REIS, N. R.; SEKIAMA, M. L.. Dieta e
290. disperso de sementes por Cerdocyon thous (Linnaeus)
(Carnivora, Canidae) em um fragmento florestal no
PIMENTEL, T. L.; REIS, M. L.; PASSERINO, A. S. M. Paran, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia. v. 21, n. 4.
Order Carnivora, Family Mustelidae. In: FOWLER, M. So Paulo: 2004b, p. 871-876.
E.; CUBAS, Z. S. (Eds.). Biology, medicine and surgery of
south american wild animals. Iowa State University Press/ ROCHA, V. J.; MOTTA, M. C.; CHEIDA, C. C.;
Ames: 2001, p. 323-331. PERACCHI, A. L. Ordem Carnivora. p. 91-126. In:
REIS, N. R.; PERACCHI, A. L.; FANDIO-MARIO,
PINEDO, M. C. Ocorrncia de Pinpedes na costa brasileira. H.; ROCHA, V. J. Mamferos da Fazenda Monte Alegre,
Lisboa: Garcia de Orta. Ser. Zool.. v. 15, n. 2. 1990, p. Paran. Londrina: EDUEL, 2005, 202 p.
37-38.
ROCHA, V. J.; SEKIAMA, M. L. Mamferos do Parque
PINEDO, M. C.; ROSAS, F. C. W.; MARMONTEL, M. Estadual Mata dos Godoy. p. 138-151. In: TOREZAN,
Cetceos e pinpedes do Brasil. Uma reviso dos registros e guia J. M. D. (Org.). Ecologia do Parque Estadual Mata dos Godoy.
para identificao das espcies. Manaus: Imprensa Londrina: Itedes, 2006, 169 p.
Universitria, 1992, 213 p.
ROCHA-MENDES, F. Ecologia alimentar de carnvoros
QUADROS, J.; MONTEIRO-FILHO, E. L. A. Fruits (Mammalia: Carnivora) e elementos de etnozoologia do municpio
occurence in the diet o the neotropical otter, Lonta de Fnix, Paran, Brasil. 72 p. Dissertao (Mestrado em
longicaudis, in southern Brazilian Atlantic Forest and its Biologia Animal) Universidade Estadual Paulista, So
implication for seed dispersion. Mastozoologa Neotropical. Jos do Rio Preto, 2005.
v. 7, n. 1. Argentina: 2000, p. 33-36.
ROCHA-MENDES, F.; MIKICH, S. B.; BIANCONI,
_______. Diet of the neotropical otter, Lontra longicaudis, G. V.; PEDRO, W. A. Mamferos do municpio de Fnix,
in an Atlantic Forest Area, Santa Catarina State, Southern Estado do Paran, Brasil: etnozoologia e conservao.
Brazil. Studies on Neotropical Fauna and Environment. v. 36, Revista Brasileira de Zoologia. v 22, n. 4. So Paulo: 2005,
n. 1. Lisse: 2001, p. 5-21. p. 991-1002.
RAMREZ-PULIDO, J.; GONZLES-RUIZ, N.; ROCHA-MENDES, F.; KUCZACH, A. M. Aspectos
GENOWAYS, H. H. Carnivores from the mexican State etnozoolgios da mastofauna da regio do cnion do
of Puebla: distribuition, taxonomy, and conservation. Guartel, sul do Brasil. In prep.
Mastozoologa Neotropical. v. 12, n. 1. 2005, p. 37-52.
RODDEN, M.; RODRIGUES, F. H. G.;
REDFORD, K. H.; STEARMAN, A. M. Notas sobre BESTELMEYER, S. 2004. Maned wolf Chrysocyon
la biologa de tres procyonidos simpatricos bolivianos brachyurus (Illiger, 1815). p. 38-43. In: SILLERO-
(Mammalia, Procyonidae). Ecol. Bolvia. v. 21. La Paz: ZUBIRI, C.; HOFFMANN, M.; MACDONALD, D. W.
1993, p. 35-44. (Eds.). Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs. Status
Surveyand Conservation Action Plan. Gland, Switzerland e
ROCHA, V. J. Ecologia de mamferos de mdio e grande portes Cambridge, UK: IUCN/SSC Canid Specialist Group,
do Parque Estadual Mata dos Godoy, Londrina (PR). 131 p. 2004, x + 430 p.
Tese (Doutorado em Zoologia) Setor de Cincias
Biolgicas, Universidade Federal do Paran, Curitiba, RODRIGUES, A. S. M; AURICCHIO, P. Candeos do
2001. Brasil. Coleo Terra Brasilis, Srie Zoologica - Zoo II,
Mamferos do Brasil, 1994a.
ROCHA, V. J.; MACHADO, R. A.; FILIPAKI, S. A.;
FIER, I. S. N.; PUCCI, J. A. L. A biodiversidade da _______. Felinos do Brasil. Coleo Terra Brasilis, Srie
Fazenda Monte Alegre da Klabin S/A no Estado do Zoologica - Zoo II, Mamferos do Brasil, 1994b.
273
Mamferos do Brasil
_______. Musteldeos do Brasil. Coleo Terra Brasilis, Srie sul do Brasil. Iheringia, Sr. Zool. v. 94, n. 3. Porto Alegre:
Zoologica - Zoo III, Mamferos do Brasil, 1994c. 2004, p. 235-245.
_______. Prociondeos do Brasil. Coleo Terra Brasilis, SANTOS, P. M. R. S. dos; KINUPP, V. F.; COLETTO-
Srie Zoologica - Zoo IV, Mamferos do Brasil, 1994d. SILVA, A. A case of nesting of the neotropical river
otter (Lontra longicaudis - Carnivora: Mustelidae) in
RODRIGUES, F. H. G. Biologia e Conservao de lobo-guar Amazonian Flooded Forest. Acta Amazonica. Submetido.
na Estao Ecolgica de guas Emendadas, DF. ix + 96 p.
Tese (Doutorado em Ecologia) Instituto de Biologia, SO PAULO. 1998. Fauna ameaada no Estado de So Paulo.
Universidade Estadual de Campinas, Campinas, 2002. Secretaria do Meio Ambiente Governo do Estado de
So Paulo: SMA/CED. So Paulo. 56p.
RODRIGUES, F. H. G.; HASS, A; REZENDE, L. M.;
PEREIRA, C. S.; FIGUEIREDO, C. F.; LEITE, B. F.; SCHREIBER, A.; WIRTH, R.; RIFFEL, M.; VAN
FRANA, F. G. R. Impacto de rodovias sobre a fauna ROMPAEY, H. Weasels, civets, mongooses, and their relatives.
da Estao Ecolgica de guas Emendadas, DF. In: III An action plan for the conservation of mustelids and viverrids.
Congresso Brasileiro de Unidades de Conservao, IUCN - International Union For Conservation of
Anais... v. 1, Fortaleza: 2002. p. 585-593. Nature and Natural Resources, 1989, p. 100.
ROMO, M. C. Food habits of the Andean fox SCHWEIZER, J. A ariranha no Pantanal: ecologia e
(Pseudalopex culpaeus) and notes on the moutain cat (Felis comportamento de Pteronura brasiliensis. Curitiba: Ed. Brasil
colocolo) and puma (Felis concolor) in the Rio Abiseo Natureza Ltda, 1992, 200 p.
National Park, Per. Mammalia. v. 56, n. 3. Paris: 1995,
p. 335-343. SEYMOR, K. L. Panthera onca. Mammalian Species. n. 340.
New York, 1989, p. 1-9.
ROSAS, F. C. W. Aspectos da dinmica populacional e interaes
com a pesca, do leo-marinho do sul, Otria flavescens (Shaw, SHELDON, J. W. Wild dogs: the natural history of the
1800) (Pinnipedia, Otariidae), no litoral sul do Rio Grande do nondomestic Canidae. Academic Press, Inc., 1992.
Sul, Brasil. 88 p. (Dissertao de Mestrado) Fundao SILLERO-ZUBIRI, C.; HOFFMANN, M. Atelocynus
Universidade do Rio Grande, Rio Grande, 1989. microtis. In: IUCN. 2006 IUCN Red List of Threatened
ROSAS, F. C. W.; ZUANON, J. A. S.; CARTER; S. K. Species. 2006. Disponvel em: <http://
Feeding ecology of Giant Otter, Pteronura brasiliensis. www.iucnredlist.org>. Acesso em: 09 abr. 2006.
Biotropica. v. 31, n. 3. Washington: 1999, p. 502-506. SILVA, F. Mamferos silvestres - Rio Grande do Sul. Porto
SANTOS, A. V. L. Estudo da dieta de Lontra longicaudis Alegre: Fundao Zoobotnica do Rio Grande do Sul,
(Olfers, 1818) (Carnivora: Mustelidae) no complexo Estuarino 1994, 246 p.
Lagunar de Iguape-Canania, Litoral Sul do Estado de So Paulo. SILVA, J. M. C.; TABARELLI, M.; FONSECA, M. T.;
40 p. Monografia (Biologia Ambiental e Evoluo) LINS, L. V. Biodiversidade da caatinga: reas e aes prioritrias
Departamento de Biologia, Universidade dos Aores, para a conservao. Braslia: MMA, UFPE, 2004, 382 p.
Ponta Delgada, Portugal, 2005.
SILVA, K. G.; ESTIMA, S. C.; MONTEIRO, D. S. Status
SANTOS, E. F.; SETZ, E. Z. F.; GOBBI, N. Diet of de conservao dos pinpedes nas reas protegidas do
the maned wolf (Chrysocyon brachyurus) and its role in litoral do Rio Grande do Sul RS, nos anos de 2001 e
seed dispersal on a cattle ranch in Brazil. Journal of Zoology. 2002. In: II Simpsio de reas Protegidas Conservao
n. 260. London: 2003, p. 203-208. no mbito do Cone Sul, Resumos... 2005.
SANTOS, E. P.; MESSIAS, L. T. Interferncia do leo- SILVEIRA, L. Ecologia e conservao dos mamferos carnvoros
marinho do sul Otaria flavescens (Shaw, 1800), sobre as do Parque Nacional das Emas, Gois. 117 p. Dissertao
atividades pesqueiras na costa do Rio Grande do Sul, (Mestrado em Ecologia) Instituto de Cincias
Brasil. In: IV Reunion de Trabajo de Especialistas en Biolgicas, Universidade Federal de Gois, Goinia,
Mamiferos Acuticos de America del Sur, Resumos... 1999.
Valdivia: 1992, p. 127 -142.
_______. Ecologia comparada e conservao da ona-pintada
SANTOS, M. de F. M. dos; PELLANDA, M.; (Panthera ona) e ona-parda (Puma concolor), no Cerrado e
TOMAZZONI1, A .C.; HASENACK, H.; HARTZ, S. Pantanal. 231 p. Tese (Doutorado em Biologia Animal)
M. Mamferos carnvoros e sua relao com a diversidade Instituto de Cincias Biolgicas, Universidade de
de habitats no Parque Nacional dos Aparados da Serra, Braslia, Braslia, 2004.
274
Cheida, C. C. et al. 08 - Ordem Carnivora
SIMES-LOPES, P. C.; XIMENEZ, A. Annoted list Zoologia. v.11, n. 3. So Paulo: 1952, p. 33-36.
of the cetaceans of Santa Catarina coastal waters,
southern Brazil. Biotemas. v. 6, n. 1. Florianpolis: 1993, _______. Lista remissiva de mamferos do Brasil.
p. 67-92. Arquivos de Zoologia. v. 7. So Paulo: 1955, p. 341-487.
SIMES-LOPES. P. C.; DREHMER, C. J.; OTT, P. H. VIEIRA, E. N. Highway mortality of mammals in central
Nota sobre os Otariidae e Phocidae (Mammalia: Brazil. Cincia e Cultura. v. 48, n. 4. So Paulo: 1996, p.
Carnivora) da costa norte do Rio Grande do Sul e Santa 270-272.
Catarina, Brasil. Biocincias. v. 3, n. 1. Porto Alegre: 1995, WALDEMARIN, H. F. Ecologia da lontra neotropical (Lontra
p. 173-181. longicaudis), no trecho inferior da bacia do rio Mambucada, Angra
STAFFORD, B. J.; FERREIRA, F. M. Predation attempts dos Reis. 122 p. Tese (Doutorado em Ecologia) Instituto
on callitrichids in the Atlantic coastal rain forest of de Biologia, Universidade do Estado do Rio de Janeiro,
Brazil. Folia Primatologica. v. 65, n. 4. Bassel: 1996, p. 229- Rio de Janeiro, 2004.
233. WANG, E. Diets of ocelots (Leopardus pardalis), margays
SUNQUIST, M. E.; SUNQUIST, F.; DANEKE, D. E. (L. wiedii), and oncillas (L. tigrinus) in the Atlantic
Ecological separation in a Venezuelan Llanos carnivore Rainforest in southerst Brazil. Studies on Neotropical Fauna
community. In: REDFORD, K. H.; EISENBERG, J. F. and Environment. v. 37, n. 3. Lisse: 2002, p. 207-212.
(Eds.). Advances in neotropical mammalogy. Gainesville, WAYNE, R. K.; BENVENISTE, R. E; JANCZEWSKI,
Florida: Snadihill Crane Press, 1989, p. 197-232. D. N.; OBRIEN, S. J. Molecular and biochemical
TABER, A. B.; NOVARO, A. J.; NERIS, N.; COLMAN, evolution of the Carnivora. In: GITTLEMAN, J. L. (Ed)
F. H. The food habits of sympatric jaguar and puma in Carnivore behavior, ecology, and evolution. Ithaca: Comstock
the Paraguayan Chaco. Biotropica. v. 29, n. 2. Washington: Publishing Associates, 1989, p. 465-494.
1997, p. 204-213. WHITAKER, J.; HAMILTON, W. Mammals of the
TAYLOR, M. E. Locomotors adaptations of Carnivore. Eastern United States. Ithaca: Comstock Publishing, 1998.
In: GITTLEMAN, J L. Carnivore behavior, ecology, and WOZENCRAFT, W. C. Order Carnivora. p. 279-348
evolution. Ithaca: Comstock Publishing Associates, 1989, In: WILSON, D. E.; REEDER, D. M. (Eds.). Mammal
p. 382-409. species of the world. Washington: Smithsonian Institution
TERBORGH, J. Rquien for nature. Covelo Califrnia and Press, 1993.
Washington, D.C.: Island Press, 1999. _______. Order Carnivora. p. 532-628. In: WILSON,
VALLE, C. Janauir ou cachorro-do-mato-vinagre de Peter Lund. D. E; REEDER, D. M.(Eds.). Mammal species of the world:
Mamferos do nosso zoolgico. 2002, p. 2-40. A taxonomic and Geographic reference. 3 ed. Baltimore: The
Johns Hopkins University Press, 2005, 2142 p.
VAUGHAN, T.; RYAN, J.; CZAPLEWSKI, N.
Mammalogy. 4 ed. Toronto: Brooks Cole, 2000. ZALESKI, T. Atropelamentos de mamferos nas estradas da
Fazenda Monte Alegre, municpio de Telmaco Borba, Estado
VAZ-FERREIRA, R. South American Sea Lion Otaria do Paran. 54 p. Monografia (Curso de Cincias
flavescens (Shaw, 1800). In: HIDGWAY, S. H.; Biolgicas) Departamento de Zoologia, Universidade
HARRISON F. R. S. (Eds.). Handbook of Marine Mammals: Federal do Paran, Curitiba, 2003.
The walrus, sea lions, fur seals and sea otter. London: Academic
Press, 1981, p. 39-65.
VENSON, G. R. Lista dos mamferos marinhos do litoral
paranaense, Brasil. 100 p. Monografia (Bacharelado em
Biologia) Pontifcia Universidade Catlica do Paran,
Curitiba, 2001.
VIEIRA, C. C. Carnvoros do Estado de So Paulo.
Arquivos de Zoologia. v. 5, n. 3. So Paulo: 1946, p. 135-
175.
_______. Sobre o jupar do nordeste do Brasil (Potos
flavus nocturnus Wied). Papis Avulsos do Departamento de
275
Mamferos do Brasil
276
Sekiama, M. L. et al. 09 - Ordem Perissodactyla
Captulo 09
Ordem Perissodactyla
277
Mamferos do Brasil
Gnero Tapirus Brunnich, 1771 FRAGOSO, 1994, ROCHA, 2001). Entretanto cada
regio apresenta recursos disponveis diferenciados
Tapirus terrestris Linnaeus, 1758 localmente, podendo-se exemplificar com a seguinte
anlise, na regio da Amaznia, a anta consome fibras
Tapirus terrestris encontrado na Venezuela, vegetais e frutos, principalmente Maximiliana maripa
Bolvia, Peru, Equador, Colmbia, Guiana Francesa, (palmeira) (FRAGOSO, 1994), j na regio amaznica
Suriname, Brasil, Paraguai e norte da Argentina, sua peruana foi registrado alm de fibras vegetais e frutos,
localidade-tipo Pernambuco, Brasil (EISENBERG & um alto consumo de Mauritia flexuosa (palmeira)
REDFORD, 1999; PADILLA & DOWLER, 1994; (BODMER, 1990); e no norte do Paran foram
MARGARIDO & BRAGA, 2004). identificadas 44 espcies de frutos consumidos pela anta,
A anta o maior mamfero terrestre neotropical, na qual Ficus spp., foi a mais consumida durante o ano
de corpo robusto e cabea convexa devido a sua todo, seguida de Syagrus romanzoffiana (jeriv) no outono
proeminente crista sagital; possui uma crina estreita que e na primavera, Persea americana (no inverno) e Anona
se estende da base do focinho at a metade do dorso. cacans (no vero) (ROCHA, 2001). Em funo da grande
Suas pernas so curtas dando ao animal uma altura que quantidade de sementes que ingerem, tornam-se
varia de 77 a 108 cm, o comprimento total do corpo legtimas dispersoras atravs de suas fezes (foto-detalhe).
de 221 cm para as fmeas e 204 para os machos, cauda Que alm dessas podem incluir sementes grandes. Desta
varia de 4,6 a 10 cm e orelhas com cerca de 12 cm forma, desempenham importante papel nos ecossistemas
(PADILLA & DOWLER, 1994; EMMONS & FEER, que ocorrem, promovendo a regenerao e manuteno
1999) e seu peso est entre 150 a 300 kg (SILVA, 1994; de florestas (ROCHA, 2001).
PADILLA & DOWLER, 1994). Seu focinho dotado A anta tem hbito solitrio e atividade
de uma pequena tromba mvel e curvado para baixo, a preferencialmente noturna (FRAGOSO, 1994), e durante
qual um prolongamento do lbio superior o dia permanecem deitados em reas sombreadas.
(EISENBERG, 1989). A pelagem spera e curta, cuja Esporadicamente foram observados dois indivduos
colorao no dorso marrom enegrecido, as orelhas tm juntos, provavelmente tratava-se de me e filhote ou casal
bordas brancas, j o peito, o ventre e os membros so em poca de acasalamento (ROCHA, 2001). Em
marrons escuros, a crina preta e as laterais do rosto cativeiro apresentam comportamento agressivo quando
so marrons e cinza grisalhos (PADILLA & DOWLER, esto num mesmo recinto, aceitando o parceiro apenas
1994). Apresenta a seguinte frmula dentria: i 3/3, c na poca do cio.
1/1, pm 4/ 3-4, m 3/3 = 42 - 44 (KERTESZ, 1993; Em regies alagadas e de muitos rios, as antas
MILES & GRIGSON, 2003). geralmente defecam na gua (EMMONS & FEER, 1997;
Nos recm-nascidos, a dentio de leite formada NOWAK, 1999), mas outros estudos mostram que
por um nico par de pr-molares funcionais encontrados podem defecar em terra firme, sempre num mesmo local,
ao final da primeira semana, entretanto o primeiro molar denominados de latrinas de anta, onde h acmulo de
definitivo j est presente (PADILLA & DOWLER, vrias fezes (FRAGOSO, 1994; ROCHA, 2001), fato
1994). que pode estar relacionado com territorialidade
Sua dieta consiste basicamente de frutos cados, intraespecfica fato que tambm promove a germinao
folhas, caules tenros, brotos, pequenos ramos, plantas de sementes, porm com alta densidade de plntulas.
aquticas, cascas de rvores, organismos aquticos e O filhote acompanha a me at 1 ano de idade, e
inclusive pastam monoculturas (NOWAK, 1991; a maturidade sexual atingida entre os dois e trs anos
278
Sekiama, M. L. et al. 09 - Ordem Perissodactyla
de idade (NOWAK, 1999; GOROG, 2001). O estro que banhos freqentes de lama e de gua para se refrescar,
ocorre a cada perodo de 50 a 80 dias, dura 2 dias livrar de ectoparasitos como carrapatos e moscas, e
(PADILLA & DOWLER, 1994). O perodo de gestao tambm para se refugiar em situao de perigo. Este
de cerca de 390 a 400 dias, onde no final da gestao a animal pode mergulhar e permanecer embaixo dgua
fmea busca um refgio apropriado para parir sua nica quando h predador (ona-pintada, sussuarana) nas
cria (foto). Os filhotes nascem pesando de 6 a 9 kg, proximidades.
apresentando colorao marrom com padres de listras No Brasil existem populaes considerveis de
claras e onduladas longitudinais nas costas e laterais, anta na Amaznia, Mato Grosso e Mato Grosso do Sul
estendendo at a cauda enquanto que na cabea (IUCN, 2004), porm est a caminho do declnio devido
apresentam manchas irregulares. Essas listras tem funo a vrios fatores, incluindo o longo perodo de gestao
de camuflagem, e o filhote permanece abaixado e imvel parindo um nico filhote, a intensa presso de caa e o
entre a vegetao quando se sente ameaado. As listras desmatamento (PADILLA & DOWLER, 1994;
vo desaparecendo at cerca de 8 meses, e o desmame ROCHA, 2001). Em algumas regies brasileiras j foi
total ocorre por volta do dcimo ms, quando o filhote extinta (LIMA & SEKIAMA, 2005), porm cada regio
comea a ingerir alimentos slidos (PADILLA & apresenta uma realidade diferente, as fragmentaes
DOWLER, 1994). Todavia, em situao de cativeiro, o florestais apresentam suas caractersticas prprias, assim
desmame e a ingesto de alimentos slidos ocorrem de como as listas de espcies ameaadas de cada estado
forma precoce. brasileiro. De acordo com IUCN (2004) a anta uma
A anta geralmente ocorre associada a rios e espcie ameaada, na categoria vulnervel (Vu). Na lista
florestas midas (BODMER & BROOKS, 1997), toma do IBAMA ainda no se encontra ameaada, mas com o
1 cm
Fmea de Tapirus terrestris e seu filhote - detalhe - fezes com Syagrus (Foto: Margareth L. Sekiama)
279
Mamferos do Brasil
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Sekiama, M. L. et al. 09 - Ordem Perissodactyla
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Mamferos do Brasil
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Tiepolo, L.M. & Tomas, W. M. 10 - Ordem Artiodactyla
Captulo 10
Ordem Artiodactyla
A ordem Artiodactyla (do grego, dedos pares) est crnio tem uma seco pr-orbital larga e um processo
representada por nove famlias recentes, 81 gneros e ps-orbital sempre presente. Possuem muitas reas
211 espcies com distribuio em todos os biomas do glandulares, relacionadas com a vida sexual e social. A
planeta, exceto em reas do leste da ndia, Nova Guin dentio altamente especializada, com tendncia a
e ilhas associadas, Austrlia, Nova Zelndia e continente reduo do nmero de incisivos. O nmero de dentes
Antrtico (NOWAK, 1991). A ordem inclui 18 famlias varia entre 30 e 40 (DAZ & BARQUEZ, 2002). Os
extintas (SIMPSON, 1984). incisivos superiores so reduzidos ou ausentes, assim
A principal caracterstica da ordem a condio como os caninos. Os pr-molares so simples no-
paraxnica, em que o plano de simetria das patas passa molariformes, o que os diferencia dos Perissodactyla.
entre o terceiro e o quarto dedo. Tambm conhecidos Os molares so quadricuspidados hipsodontes,
como ungulados, por possurem formaes crneas, bunodontes ou selenodontes com coroas baixas e
como as unhas, envolvendo por completo a extremidade cuspidadas. Como todos os ungulados possuem costelas
do dedo (CABRERA, 1960). O primeiro dedo est torxicas altas e costelas que atuam como ponta da
ausente e o segundo e quinto dedo esto reduzidos em coluna junto s patas anteriores. A maioria das espcies
diferentes nveis (NOWAK, 1991), apenas o segundo e terrestre, caminhadores e corredores, com formas
o terceiro dedo tocam o solo (CABRERA, 1960). O herbvoras e onvoras; o estmago simples ou
283
Mamferos do Brasil
composto por trs ou quatro cmaras (MONTERO & Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004); So Paulo
ALTINO, 2004). Muitas espcies tm apndices frontais (SO PAULO, 1998); Rio de Janeiro (BERGALLO et
conhecidos como cornos ou chifres (NOWAK, 1991). al., 2000) e Minas Gerais (MACHADO, 1998;
De acordo com HASSANIN & DOUZERY (2003), as BIODIVERSITAS, 2006). Para informaes em mbito
famlias de Artiodactyla se agrupam em Tylopoda, global foi utilizada a lista da UICN (2006).
composto por Suidae, Tayassuidae, Hippopotamidae e
Camelidae; e Ruminantia, composto por Antilocapridae, Familia Tayassuidae
Giraffidae, Cervidae, Bovidae, Moschidae e Tragulidae.
Na Famlia Cervidae, so aceitas 5 sub-famlias, No Brasil ocorrem duas espcies, o cateto (Pecari
entre as quais Cervinae (cervos da Europa, sia e duas tajacu) e o queixada (Tayassu pecari). Esto distribudos
espcies da Amrica do Norte), Odocoilinae (cervdeos na Amrica do Sul e Amrica do Norte desde o Texas.
do Novo Mundo) (Putman, 1988). No Brasil, todos sos So robustos, com cabea curta e triangular; patas
cervdeos so da sub-famlia Odocoilinae, com oito delgadas e curtas, com quatro dedos nos membros
espcies: Blastocerus dichotomus, Ozotoceros bezoarticus, anteriores e trs nos posteriores. A pelagem longa e
Odocoileus virginianus, Mazama americana, M. bororo, M. dura. Os caninos superiores so retos e de contorno
gouazoubira, M. nana e M. nemorivaga; das 3 espcies da triangular, direcionados para baixo; a mandbula superior
Famlia Tayassuidae, com duas espcies ocorrem no provida de fossetas para alojar os caninos inferiores.
Brasil: Pecari tajacu e Tayassu pecari. Adicionalmente, sero Os pr-molares e os molares formam uma srie contnua
includas duas espcies exticas com populaes de dentes que aumentam em tamanho do primeiro ao
estabelecidas em meio natural na forma asselvajada ou ltimo; molares com quatro cspides (bunodontes).
selvagem: Sus scrofa, com duas formas (o porco monteiro Crnio com crista occipital saliente e um osso pr-nasal
no Pantanal e o javali no sul do Brasil) e Bubalus bubalis especial em forma de ponta situado sob o nasal. Focinho
(os bfalos, com 4 raas predominantes e seus alongado, mvel e cartilaginoso, com uma superfcie
cruzamentos). terminal nua onde se encontram as narinas (DIAZ,
As informaes referentes situao de 1999). Onvoros, habitantes de florestas e campos, vivem
conservao das espcies utilizadas neste manuscrito em grupos (MONTERO & ALTINO, 2004).
seguem as listas oficiais regionais e a lista oficial do Brasil,
no caso: Rio Grande do Sul (MARQUES et al., 2002); Gnero Pecari Reichenbach, 1835
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Tiepolo, L.M. & Tomas, W. M. 10 - Ordem Artiodactyla
por todos os biomas brasileiros em simpatria com o de gestao de cerca de 145 dias, podendo gerar de
queixada, Tayassu pecari. um a quatro filhotes, mais comumente dois. So ativos
Medidas: comprimento total: 800 a 1000 mm; tanto de dia quanto noite, mas parecem ser mais
comprimento da cabea: 740 a 950mm; cauda: 10 a noturnos que os queixadas (NASCIMENTO et al., 2004).
11mm; peso: 18 a 30 kg (BODMER & SOWLS, 1993; Conservao: ameaado de extino em vrios
FRAGOSO, 1998). estados do sul e sudeste do Brasil, como Paran
Colorao da pelagem e morfologia: pelagem (vulnervel), Rio Grande do Sul (em perigo), So Paulo
marrom ou negra, salpicada de branco, com faixas (vulnervel), Rio de Janeiro (vulnervel) e Minas Gerais
brancas ou amareladas. Por trs da cabea uma crina de (em perigo). Assim como em outros pases da Amrica
longos pelos se estende at as ancas; um colar branco do Sul, como Argentina (CHEBEZ, 1994). No Uruguai
sobre o pescoo se estende em forma oblqua desde o considerado extinto (GONZLEZ, 2001). Consta
dorso at acima dos ombros; as patas so escuras, quase citado no apndice II da CITES. As causas do
negras, o corpo robusto com patas curtas. Os filhotes desaparecimento esto relacionadas a forte presso de
nascem machados em vrios tons de que vo do castanho caa e a destruio, transformao e fragmentao de
claro ao marrom, sempre em listas alternadas vastas reas naturais.
longitudinais ao corpo. O crnio apresenta o rostro
delgado e relativamente curto e a caixa craniana Gnero Tayassu G. Fischer, 1814
pequena e afilada posteriormente, com cristas
acentuadas. Os caninos so bem desenvolvidos, Tayassu pecari (Link, 1795)
triangulares e direcionados para fora. Diferencia-se de
Tayassu pecari por possuir uma constrio marcante no Conhecido popularmente como porco-do-mato,
maxilar atrs dos caninos. porco-queixada, queixada, pecari. Tayassu, que designa
Frmula dentria: i 2/3, c 1/1, pm 3/3, m 3/3 = 38 o gnero, uma palavra de origem Tupi, t-ia-assu,
Histria natural e ecologia: so ativos tanto que significa dente grande (TIBIRI, 1984).
durante o dia quanto no crepsculo ou noite, Distribuio geogrfica: amplamente distribudo
geralmente so encontrados em pequenos grupos, desde os Estados Unidos at o sul do Brasil, ocupando
podendo agrupar-se em at 50 indivduos em ambientes reas florestais e abertas leste dos Andes, parece estar
florestais ou abertos (CASTELLANOS, 1983). Podem ausente na caatinga brasileira, mas encontrado em
juntar-se temporariamente em grupos maiores para regies ridas da Argentina (DAZ & BARQUEZ, 2002).
alimentar-se sob rvores em frutificao, como palmeiras. Abundantes na regio Amaznica (MENDES PONTES,
Os grupos so compostos de um ou vrios machos e 2004).
vrias fmeas, onde possvel observar comportamentos Medidas: maior que o cateto. Comprimento total:
de coeso e colaborao mtua para a defesa contra 900 a 1500 mm; cauda: 25 a 60 mm; o peso varia entre
predadores. A coeso mantida atravs de vocalizaes 25 e 40 kg para os machos e 30 e 38 kg para fmeas
e sinais olfativos emitidos por glndulas, da o hbito de (GRUBB & GROOVES, 1996; FRAGOSO, 1999).
se esfregarem uns nos outros, em rvores, e rochas Colorao da pelagem e morfologia: nos adultos
(BYERS & BECKOFF, 1981; MAYER & BRANDT, a pelagem varia entre o marrom escuro e o negro. H
1982). A dieta consiste de frutos, razes, tubrculos, uma mancha clara ao longo de toda a mandbula, o que
bulbos e rizomas que buscam cavando e fuando o solo; lhe confere o nome popular de queixada (MAYER &
tambm consomem cactos e invertebrados. O perodo BRANDT, 1982). Os filhotes nascem manchados, em
285
Mamferos do Brasil
restritos a grandes reas contnuas de florestas, como 1998, KEUROGHLIAN et al., 2004), os queixadas
na Amaznia. Existe um sistema de hierarquia onde as podem ser considerados indicadores de qualidade
posies mais altas so ocupadas pelos machos, o que ambiental, uma vez que no suportam viver em reas
diminui as interaes agonsticas, geralmente ritualizadas, alteradas ou fragmentadas. Esta uma das razes de seu
e fortalece a prioridade de acasalamento para os rpido desaparecimento em grandes extenses do Brasil,
indivduos dominantes (SCHWEINSBURG & SOWLS, especialmente na mata atlntica do sudeste e sul do Brasil,
1972; BYERS & BEKOFF, 1981; BYERS, 1983; onde so considerados criticamente em perigo de
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Tiepolo, L.M. & Tomas, W. M. 10 - Ordem Artiodactyla
extino, estando restritos aos ambientes menos cervdeos tem chifres descobertos por pele, quase
explorados das serras e vales. Alm deste fator, soma-se sempre ramificados, que caem e se renovam com
como causas do declnio das populaes de queixadas, a freqncia varivel, dependendo da espcie. Durante o
caa intensiva, muitas vezes predatria, eliminando crescimento, os chifres (ou galhadas, se forem
grande parte, ou mesmo todo o grupo, fmeas grvidas, ramificados) so cobertos de pele e pelos (velame) que
filhotes em lactao, machos dominantes. Outro fator se desprendem ao final do processo de mineralizao.
de declnio a ser considerado a transmisso de doenas O perodo de formao de novos chifres podem chegar
transmitidas por ungulados domsticos. No h dvidas a 3 meses, variando conforme a espcie. No Brasil
que os queixadas esto entre os mamferos mais ocorrem dois grupos de veados: aqueles que no
ameaados em grandes reas do neotrpico (FRAGOSO, possuem chifres ramificados (Gnero Mazama) e aqueles
1997a). Mesmo na regio amaznica e em certas reas que os possuem (Gneros Blastocerus, Odocoileus e
da regio do Pantanal so freqentes os relatos de que Ozotoceros). A taxonomia do Gnero Mazama permanece
esto escasseando, dado o grande ritmo de colonizao incerta e utilizaremos para este gnero a reviso realizada
e transformao das reas florestais primrias em frentes por ROSSI (2000), que reconhece para o Brasil M.
de agricultura, pastagens ou reas de minerao, americana, M. gouazoubira, M. nana e M. nemorivaga, e
tornando-os suscetveis a ao antrpica. Devido acrescentaremos M. bororo, descrita por DUARTE (1992)
extenso da floresta tropical amaznica, no Brasil o baseando-nos na descrio de DUARTE & JORGE
queixada considerado presumivelmente ameaado, mas (2003) para a espcie. Cabe a ressalva de DUARTE &
a situao da espcie fora desta regio, a exemplo dos MERINO (1997) de que o gnero Mazama parece estar
estados brasileiros que dispe de listas oficiais de em plena evoluo e diversificao, evidenciado pela no
mamferos ameaados de extino, deixa clara a situao fixao dos caritipos, confirmado pelo extenso
da espcie no restante do pas. No Paran e no Rio polimorfismo encontrado. Este fato, aliado ao pequeno
Grande do Sul considerado criticamente em perigo; nmero de exemplares do gnero encontrados em
em So Paulo, Rio de Janeiro e Minas Gerais museus, pode justificar a dificuldade encontrada por
considerado em perigo. ROSSI (2000) em definir esta entidade taxonmica no
Brasil. No segundo grupo de espcies ocorre o cervo-
Famlia Cervidae do-pantanal (Blastocerus dichotomus), o veado-campeiro
(Ozotoceros bezoarticus), o veado-da-cauda-branca ou
So os cervos e veados amplamente, distribudos cariacu (Odocoileus virginianus).
por toda Amrica, Europa, sia e norte da frica
(CABRERA, 1960). So verdadeiros ruminantes com Gnero Blastocerus Gray, 1850
estmago dividido em quatro cmeras. Apoiam-se na
ponta do terceiro e quarto dedos para locomover-se. Blastocerus dichotomus (Illiger, 1815)
Alm dos dois dedos principais, outros dois
rudimentares, o segundo e o quinto, so caractersticos Nome popular: cervo-do-pantanal, veado-
dos cervdeos. Crnio com barra ps-orbital e crista pantaneiro, veado-galheiro.
sagital ausente. Com depresso do lacrimal, anterior aos Distribuio geogrfica: distribua-se ao longo das
olhos, onde se insere a glndula pr-orbital. Os incisivos vrzeas e plancies de inundao dos grandes rios da
e caninos superiores so largos ou ausentes; os pr- Amrica do Sul, a leste dos Andes, ao sul da floresta
molares e molares selenodontes. Grande parte dos amaznica e ao norte da regio dos Pampas e Patagnia,
287
Mamferos do Brasil
indo desde o sudeste do Peru at o noroeste do Uruguai Geralmente encontrados solitrios, podem formar
e regio do delta do rio da Prata (HOFMANN et al., pequenos grupos, na maioria compostos pela fmea e
1976; PINDER & GROSSE, 1991; TOMAS et al., 1997). seu filhote (SCHALLER & VASCONCELLOS, 1978;
Atualmente restrito a reas midas da Bolvia, Paraguai, BECCACECCI, 1994). COIMBRA FILHO (1972)
Argentina, Brasil e uma pequena rea no sudoeste do refere-se a pequenos grupos familiares, casais e
Peru. No Brasil, est presente nas bacias dos rios indivduos solitrios. Os cervos realizam deslocamentos
Araguaia, Tocantins, Xingu, Guapor, Paraguai e Paran sazonais durante a contnua movimentao dos nveis
e So Francisco. dos rios, como nas cheias, procurando por ambientes
Medidas: comprimento da cabea e corpo: 1530 adequados para forragear (MANN & SCHUERHOLZ,
a 1910mm; altura: 1100mm a 1270mm; cauda: 120 a 1977; SCHALLER & VASCONCELOS, 1978;
160mm; peso: at 150kg (PINDER & GROSSE, 1991). PINDER, 1995; TOMAS et al., 2000). Segundo TOMAS
Colorao da pelagem e morfologia: o pelo do (1986) no Pantanal podem ser vistos alimentando-se em
cervo relativamente longo. Durante o inverno qualquer hora do dia, mas com picos de atividade entre
marrom-avermelhado, e em tons mais plidos nos 6 e 8 horas da manh e 16 e 18 horas da tarde, evitando
flancos, pescoo, e no trax. O focinho negro, assim horrios mais quentes. Um nico filhote nasce aps um
como a extremidade dos membros. A cauda peluda e perodo de 8 meses de gestao (NOGUEIRA NETO,
de cor ferrugnea acima e negra em baixo. No vero a 1973). Parece no haver um perodo definido para o
colorao mais clara, de tom castanho-avermelhado.
Longos pelos brancos no interior das orelhas so
caractersticos (AZARA, 1809; MIRANDA RIBEIRO,
1919).Os filhotes no nascem manchados como na
maioria dos cervdeos, mas sim com pelagem semelhante
dos aldultos. O cervo dotado de adaptaes
anatmicas adequadas para habitar ambientes
pantanosos, como a presena de membranas interdigitais
e membros acentuadamente longos. Blastocerus
inconfundvel pelo seu grande porte, orelhas grandes e
arredondadas e a imponente galhada presente nos
machos adultos, que normalmente tem cinco pontas em
cada lado (HOFFMANN et al., 1976; WHITEHEAD,
1993), mas podem apresentar mais 20 ramificaes
secundrias em indivduos mais velhos.
Frmula dentria: i 0/3, c 0/1, pm 3/3, m 3/3 = 32
Histria natural e ecologia: utilizam reas
preferencialmente abertas inundveis, com lmina dgua
a profundidade de 60 cm (SCHALLER &
VASCONCELOS, 1978; Tomas, 1986; BECCACECI,
1994). Alimenta-se de plantas aquticas, como Nymphaea
spp., Eicchornia spp., Sagittaria spp., gramneas e
leguminosas paludcolas (TOMAS & SALIS 1996, 2000). Blastocerus dichotomus (Foto: Walfrido Moraes Tomas)
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Mamferos do Brasil
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Tiepolo, L.M. & Tomas, W. M. 10 - Ordem Artiodactyla
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Mamferos do Brasil
Conservao: Esta espcie rara e de ocorrncia do pas, nos estados de Roraima e Amap. Est presente
restrita a uma pequena poro da Mata Atlntica, regio tanto em reas florestais quanto em formaes abertas
da Serra do Mar nos estados de So Paulo, Paran e, de campos, cerrados e caatingas, alm de reas
possivelmente, Santa Catarina. Data a grande presso degradadas e capoeiras.
antrpica nesta regio, incluindo caa clandestina e de Medidas: so considerados de pequeno porte
subsistncia, esta espcie considerada ameaada de (DUARTE & MERINO, 1997; ROSSI, 2000), peso varia
extino. M. bororo sobrevive em
pequenas manchas de floresta, e
considerada a espcie mais
ameaada entre os cervdeos
brasileiros (DUARTE & JORGE,
2003). No h dados sobre sua
abundncia na regio, nem as
tendncias de sua populao. A
espcie permanece desconhecida
em sua biologia e ecologia, mas as
infor maes obtidas por
VOGLIOTTI (2004) indicam que
a espcie prefere habitats de
vegetao nativa bem conservadas,
em contraste com M. gouazoubira
que, na mesma rea, utiliza
vegetao antropizada.
Mazama gouazoubira
(Fischer, 1814)
292
Tiepolo, L.M. & Tomas, W. M. 10 - Ordem Artiodactyla
de 17 e 23 kg.; comprimento total do crnio entre 160,2 nenhuma lista de espcies ameaadas, com exceo do
a 197,5mm; comprimento da srie molar superior entre Rio de Janeiro, onde considerada como em perigo, e
45,2 e 55,9mm; comprimento cabea e corpo: 1030mm; no Rio Grande do Sul, onde classificado como
cauda: 110mm; chifres no ramificados: 70 a 100mm vulnervel.
(EINSENBERG & REDFORD, 1999).
Colorao da pelagem e morfologia: regio Mazama nana (Hensel, 1872)
anterior do corpo de colorao castanha salpicada de
laranja, coberta de pelos com faixa subterminal pequena Nome popular: veado-da-mo-curta
e bem definida, laranja clara a escura; ancas e dorso da Distribuio geogrfica: est presente no sul do
cauda castanho-alaranjado; regio abdominal parda bem Brasil e poro sul do estado de So Paulo, limitado pelo
clara e pardo-alaranjada escura, distinta da colorao dos rio Paranapanema (ROSSI, 2000).
flancos; faixas orbitais superior e inferior presentes; Medidas: o comprimento total do crnio varia
mancha superciliar anterior, quando presente, pardo- entre 163,5 e 181,3mm; comprimento da srie
amarelada e esbranquiada; tufo de pelos tarsal ausente molariforme superior entre 46,1 e 53,7mm (Rossi, 2000).
ou presente. A pelagem de M. gouazoubira bastante De acordo com DUARTE & MERINO (1997) o peso
varivel, podendo ser obser vados indivduos raramente excede os 15kg. Comprimento cabea e corpo:
francamente acinzentados, at indivduos marrons, 853mm; cauda: 78mm; orelha: 83mm (EISENBERG &
avermelhados ou pardos em uma mesma populao, REDFORD, 1999).
como no Pantanal (W. TOMAS, observao pessoal). Colorao da pelagem e morfologia: Mazama nana
Os filhoes nascem salpicados de manchas brancas, que um cervdeo que compartilha caractersticas de pelagem
desaparecem depois de um a dois meses. As orelhas so e colorao com Mazama americana, sendo castanho-
relativamente grandes e arredondadas, o que pode ajudar avermelhada intensa e brilhante; linha mediana dorsal
a distingu-lo de M. americana. leve e fortemente salpicada de enegrecido; regio
Frmula dentria: i 0/3, c 0/1, pm 3/3, m 3/3 = 32. abdominal de mesma colorao que os flancos; regio
Histria natural e ecologia: ecologia pouco inguinal creme-avermelhada-clara e creme-alaranjada;
conhecida. So veados mais flexveis do que M. americana faixas orbitais superior e inferior e mancha superciliar
no que se refere ao uso de habitats. Podem utilizar desde anterior ausentes; so bastante robustos e apresentam
florestas, matas ciliares de galeria, at cerrados abertos, os membros anteriores bem mais curtos que os
campos e capoeiras. Vivem geralmente solitrios, mas posteriores; as orelhas so pequenas e com poucos pelos
eventualmente so avistados aos pares. Sua dieta inclui no interior. Apresenta tufo de pelos tarsais. Os chifres
frutos, flores, fungos, gramneas, leguminosas e outros so pequenos a mdios, com comprimento de 30,3 a
tipos de arbustos e ervas. 92,2mm, delgados e muito inclinados pstero-
Citogentica: 2n=48 a 53, todos acrocntricos dorsalmente, paralelos entre si, cnicos ou levemente
(DUARTE & JORGE, 1996). achatados na sua face lateral. ROSSI (2000) considera
Conservao: Esta espcie abundante e M. rufina (VIEIRA, 1955) sinnimo de M. nana.
amplamente distribuda. Apesar de sofrer considervel Citogentica: descrito por DUARTE & JORGE
presso de caa em toda sua rea de ocorrncia, no se (1996), 2n = 35 a 40 (NF = 58).
encontra ameaada, a no ser localmente em reas mais Conservao: no Brasil considerada vulnervel;
populosas ou onde a agricultura levou completa em So Paulo como provavelmente ameaada; e no Rio
remoo dos habitats naturais. No se encontra em Grande do Sul, criticamente em perigo. Em escala global
293
Mamferos do Brasil
consta listada com dados insuficientes. No Paran Gnero Odocoileus Rafinesque, 1832
considerada vulnervel.
Odocoileus virginianus (Zimmermann, 1780)
Mazama nemorivaga (Cuvier, 1817)
Nome popular: veado-da-cauda-branca, cariacu.
Nome popular: veado-fuboca. Distribuio geogrfica: distribui-se do sul do
Distribuio geogrfica: ocorre em reas florestais Canad, Estados Unidos (exceto algumas reas do oeste),
e de transio com o Cerrado nos estados do Amazonas, Mxico, at a Bolvia e o norte do Brasil. Na Amrica
Par, Rondnia e Amap, no norte do Mato Grosso e do Norte ocorre em uma grande variedade de ambientes,
noroeste do Maranho (ROSSI, 2000). Fora da regio de florestas a desertos, preferencialmente reas florestais,
amaznica h um exemplar preservado no MZUSP evitando florestas densas. Na Amrica do Sul, pouco se
(2424) procedente da regio de Linhares (ES), na margem conhece da distribuio e das preferncias. So
esquerda do rio Doce (ROSSI, 2000). Ocorrncia muito reconhecidas 38 sub-espcies de Odocoileus, mas
provvel tambm no Tocantins. MOLINA e MOLINARI (1999), estudando aspectos
Medidas: veado de porte pequeno a mdio. craniais e caractersticas mandibulares sugerem que a
Comprimento da cabea e corpo: 760 a 1015mm; cauda: sub-espcie O. v. cariacus (da Amrica do Sul) seja tratada
60mm; orelhas: 82 a 93mm (ROSSI, 2000) e 480mm de como espcie separada daquelas norte-americanas,
altura e 15kg (DUARTE, 1996). Comprimento do crnio: resultando 3 espcies diferentes: O. margaritae (Ilhas
164 a 193mm; comprimento da srie molar superior Margaridas), O. lasiotis (espcie andina) e O. cariacous (reas
entre 68,2 e 77,9mm. baixas da Venezuela e que seria a mesma que ocorre no
Colorao da pelagem e morfologia: colorao Brasil ao norte do rio Amazonas). Os autores sugerem
geral castanha salpicada ou no de amarelo; faixa ainda a possibilidade de uma quarta espcie para a costa
subterminal pequena e bem definida nos pelos do dorso caribenha da Amrica do Sul.
e laterais do pescoo e de todo o corpo, de colorao Medidas: comprimento da cabea e do corpo: 850
parda bem clara a amarela; dorso da cauda castanho a 2.100mm; cauda: 100 a 350mm; altura dos ombros:
escuro uniforme; ventre branco puro; regio abdominal 800mm (NOWAK, 1991). Chega a pesar 215kg. Na
parda bem clara a pardo-amarelada, distinta dos flancos; Amrica do Sul o peso menor, entre 30 e 55 kg.
faixas orbitais superior e inferior pouco ntidas; mancha Colorao da pelagem e morfologia: a colorao
superciliar anterior, quando presente, castanho- da pelagem marrom-acinzentado no dorso e mais claro
amarelada. a nica das espcies mencionadas que no no ventre. A cauda marrom na superfcie dorsal e
possui tufo de pelos tarsal. branca lateralmente e abaixo. Os filhotes nascem
Histria natural e ecologia: Desconhecida. manchados de branco. Distingue-se da espcie norte-
Citogentica: desconhecida americana Odocoileus hemionus, pela ausncia do canino
Conservao: Esta espcie merece ateno quanto superior. Distingue-se de O. virginianus norte americanos
a seu estado de conservao, uma vez que sua rea de pelo seu porte significativamente menor. Distingue-se
ocorrncia se encontra exatamente na rea de maior de Blastocerus e de Ozotoceros pela presena da glndula
expanso agrcola na Amaznia. Desmatamento, metatarsal, e pelo fato de que seus chifres apresentarem
queimadas e certamente a caa ilegal pode estar causando evidente curvatura na direo medial, ao contrrio dos
um impacto considervel neste cervdeo. outros gneros.
Frmula dental: i 0/3, c 0/1, pm 3/3, m 3/3=32
294
Tiepolo, L.M. & Tomas, W. M. 10 - Ordem Artiodactyla
(GOTTSCHANG, 1981). notrios por fazer uso da mesma trilha quando esto
Histria natural e morfologia: de acordo com forrageando. So mais ativos em perodos crepusculares,
BANFIELD (1974), so cautelosos, e escapam dos tanto ao amanhecer quanto ao anoitecer. So herbvoros
perigos com um display de saltos, podendo correr a uma pastadores e a dieta constitui-se de uma grande variedade
velocidade superior a 64km/h, sendo excelentes de vegetais, incluindo gramneas, ervas, folhas de
nadadores, utilizando lagos e rios para escapar dos arbustos, fungos e castanhas. Quanto ao comportamento
predadores. A rea de vida geralmente pequena, social, no se juntam em grandes grupos (BANFIELD,
chegando a um quilmetro quadrado ou menos, so 1974), a unidade social bsica pode ser considerada a
fmea com seus filhotes anuais ou de anos anteriores;
os machos freqentemente so solitrios ou formam
pequenos grupos com hierarquia de dominncia
mantida por padres motores incluindo posturas
agressivas, olhares fixos, movimento de empinar-se,
perseguies e odores. Tem o hbito de esfregar-se
em rvores ou atravs de urina para demarcar
territrio, intimidar outros machos e atrair fmeas.
Os combates so ritualizados (MARCHINTON &
HIRTH, 1984). A fmea gera um filhote na primeira
cria aps um perodo de 195 a 212 dias, podendo
gerar dois ou trs filhotes nas crias subseqentes.
Alguns estudos indicam que a espcie pode viver mais
de 10 anos em vida livre. uma espcie de veado
muito bem conhecido na Amrica do Norte, onde a
populao estimada entre 8 a 15 milhes de
indivduos. Em algumas regies podem causar danos
pela alta densidade populacional, como acidentes com
veculos, estragos em jardins e em rvores frutferas.
Citogentica: 2n = 70, NF =74 (WESSMAN
& GRIPENBERG, 1993, BARRAGN, 2005)
Conser vao: populaes naturais tm
desaparecido no Mxico e em outros pases da
Amrica Central. Na Amrica do Sul no conhecemos
a situao deste cervdeo. Algumas ameaas que so
remetidas para populaes norte e centro-americanas
podem estar ocorrendo tambm em nosso continente
e no norte do Brasil, como a progressiva destruio
das florestas tropicais, a caa, a expanso da
agricultura, o crescimento das populaes humanas
Odocoileus virginianus (cariacous); abaixo, detalhe da cabea de um e a conseqente perda de habitat natural (MNDEZ,
macho mostrando a curvatura da galhada (fotos: Jess
Molinari) 1984; BROKX, 1984). No est na lista de espcies
295
Mamferos do Brasil
ameaadas no Brasil, apesar de sua distribuio bastante de um ou dois meses. Nos machos distingue-se uma
restrita no pas. galhada de trs pontas, sendo uma mais curta direcionada
para frente e duas mais longas, posteriores (JACKSON,
Ozotoceros bezoarticus (Linnaeus, 1758) 1985), alm de um nmero reduzido de pontas
secundrias em indivduos mais velhos. De acordo com
Nome popular: veado-campeiro, veado-branco. TOMAS (1995), no Pantanal as galhadas dos veados
Distribuio geogrfica: no Brasil so campeiros caem anualmente durante o inverno, de forma
caractersticos dos ambientes abertos desde o sul da relativamente sincronizada. De acordo com RIBEIRO
Amaznia, nos estados de Rondnia, Mato Grosso e (1919) o carter mais notvel do pelo de Ozotoceros a
Tocantins, passando pelo Mato Grosso do Sul e Gois, direo antevertida, da metade do dorso ao meio do
chegando at o rio So Francisco em Minas Gerais, alm pescoo. GROOVES & GRUBB (1987) relacionam o
dos estados de So Paulo, Paran, Santa Catarina e Rio menor tamanho, as orelhas estreitas e o focinho menos
Grande do Sul (MERINO et al., 1997; BRAGA, 2001; marcado de negro como caractersticas que distinguem
CARVALHO, 1973; PINDER, 1993). H registros de Ozotoceros de Blastocerus. Alm disso, ss orelhas de
pequenas populaes para a Bolvia (TARIFA, 1993); campeiro so bem menores e mais lanceoladas que as
Paraguai (JUNGIUS, 1976); Argentina (CABRERA, de cervo.
1943; MERINO et al., 1997) e Uruguai (SANBORN, Histria natural e ecologia: podem ser observados
1929; GONZLEZ, 2001). Entretanto, a situao atual solitrios ou em grupos que se formam e se desfazem
da espcie nestes pases parece ser bastante crtica. Trs continuamente (RODRIGUES & MONTEIRO-
sub-espcies so reconhecidas: O. b. celer (regio sul dos FILHO, 1996). No Pantanal, grupos podem variar de
pampas argentinos), O.b. bezoarticus (regio do Brasil 2.2 indivduos, em mdia, at 18 veados no perodo de
central, sul e sudeste), e O. b. leucogaster (norte da junho a outubro. H indcios de segregao sexual, com
Argentina, Paraguai, Bolvia e, no Brasil,
apenas no Pantanal) (CABRERA 1943).
Recentemente, GONZLES et al. (2002)
descreveram uma nova sub-espcie para o
Uruguai, O. b. uruguayensis, separando-a de O.b.
bezoarticus.
Medidas: Comprimento da cabea e do
corpo: 110 a 140 cm; 70 a 75 cm de altura;
cauda: 10 a 15 cm; 30 a 40 kg de peso.
Colorao da pelagem e morfologia: a
pelagem varia entre o marrom avermelhado
e marrom-claro e o baio; um crculo branco
conspcuo ao redor dos olhos notvel, assim
como o interior das orelhas, o ventre, a parte
inferior da cauda, regio perineal e parte
posterior das coxas, o lbio superior, garganta
e pescoo. Os filhotes nascem salpicados por
manchas brancas, as quais desaparecem depois Ozotoceros bezoarticus leucogaster (Foto: Walfrido Moraes Tomas)
296
Tiepolo, L.M. & Tomas, W. M. 10 - Ordem Artiodactyla
os machos se separando das fmeas e formandos grupos Gerais, classificado como criticamente em perigo. Em
relativamente grandes durante a fase de formao de nvel mundial e no Brasil tratado como quase ameaado
novas galhadas, o que coincide com o incio da estao (NT). Na lista da CITES est classificada no apndice I.
de nascimentos (W.M. TOMAS, no publicado). O A destruio, fragmentao, e alterao na qualidade do
perodo de gestao de sete meses com o nascimento habitat, juntamente com os efeitos das atividades de caa
de apenas um filhote manchado com listas brancas no ilegal, so as causas potenciais de ameaa de extino
dorso. Os nascimentos de veados-campeiro ocorrem no das populaes de veado-campeiro no Brasil. No Brasil,
Brasil em um perodo amplo entre os meses de agosto e estimativas sobre tamanho populacional existem para o
novembro (MERINO et al., 1997). Observaes de Parque Nacional das Emas e para o Pantanal. Em Emas,
PINDER (1992) e RODRIGUES (1996) demonstram estima-se que existem cerca de 1.000 indivduos
que os nascimentos na regio dos cerrados ocorrem (RODRIGUES, 2003) e no Pantanal a populao
quando a disponibilidade de alimento aumenta, o que ultrapassa os 60.000 veados, o que faz desta a maior
est relacionado s pocas de maior pluviosidade. No populao da espcie em toda sua rea de distribuio
Pantanal, isso parece estar mais relacionado com o recuo (MOURO et al., 2000). No Pantanal, o veado campeiro
das cheias, ainda no perodo de seca (final de julho a no caado e reas com densidades bastante altas, de
outubro). Os machos apresentam um ciclo de troca de 2,5 at 9,8 veados/km2, tm sido reportadas (TOMAS
chifres marcadamente sazonal no Pantanal (TOMAS, et al., 2001; TOMAS et al., 2004). No Parque Estadual
1995), com 100% dos machos observados com galhadas do Pantanal do Rio Negro, no Mato Grosso do Sul,
com velame em junho e julho A alimentao inclui TOMAS et al. (2004) estimaram a populao da espcie
brotos, folhas, flores e arbustos (JACKSON & em 245 indivduos, e sugerem a ampliao do parque
GIULIETTI, 1988; RODRIGUES, 1996) e frutos para reas mais altas, no intuito de proteger uma
disponveis (A.C.R. LACERDA e W.M. TOMAS, populao mais numerosa. A retirada da espcie da lista
observao pessoal). Em estudos realizados no Cerrado, de ameaados no Brasil precisa ser revista em funo da
LEEWENBERG et al. (1992) encontraram para a espcie grave situao de ameaa a que est submetida fora do
reas de vida de 9,9km2 para machos e 5,9km2 para Pantanal.
fmeas, com deslocamentos dirios entre 0,7 a 3,4km.
De acordo com Rodrigues (1996), o veado-campeiro Espcies exticas estabelecidas
pode sobrepor grande parte de sua rea de vida com a
de outros indivduos. As glndulas nasais, pr-orbitais, Famlia Suidae
metatarsais e intergigitais que so utilizadas para
demarcao de territrio (LANGGUTH & JACKSON, Javalis dos bosques caduciflios da sia, frica e
1980). Europa, introduzidos no resto do mundo. Possuem
Citogentica: Neitzel descreveu o caritipo 2n=68 variao na dentio, alguns tm os caninos superiores
(NF=74), sendo 62 cromossomos autossomos crescendo externamente e para trs, os inferiores crescem
acrocntricos e quatro metacntricos ou no sentido ascendente e para trs. O crnio possui crista
submetacntricos (X e Y). occipital saliente formada pela unio dos ossos
Conservao: encontra-se sob ameaa de extino supraoccipital e parietal, e um osso pr-nasal especial
em grande parte da sua rea de ocorrncia. em forma de ponta abaixo do nasal. Os membros
Regionalmente, nos estados do sul e sudeste do Brasil, locomotores tm quatro dedos. So onvoros habitantes
como Rio Grande do Sul, Paran, So Paulo e Minas de bosques e estepes. Nas Amricas ocorrem duas
297
Mamferos do Brasil
formas: o javali e o porco monteiro, ou porco asselvajado bigodes e uma crina na nuca. Os jovens de javali nascem
em vrias localidades, introduzidas da Europa. manchados, enquanto os do porco monteiro no.
Possuem quatro presas, duas em cada lado da mandbula.
Gnero Sus Linnaeus, 1758 As fmeas possuem seis pares de mamas. No porco
monteiro, a pelagem predominante preta ou marrom,
Sus scrofa (Linnaeus 1758) com pelagem escassa e longa. Indivduos manchados
podem ser encontrados onde cruzamentos mais recentes
Nome popular: porco-monteiro, javali, porco- com a forma asselvajada ocorreram.
alongado, porco-domstico. Frmula dental: i 3/3, c 1/1, pm 4/4, m 3/3 = 44
Distribuio: originalmente encontrado desde a Histria natural e ecologia: no Brasil, a espcie
Escandinvia e Portugal, sudeste da Sibria e Pennsula tem ocupado as paisagens naturais, escapando de criaes
de Malay, desde o oeste do Saara at o Egito, na e formando grandes populaes ferais que se adaptam
Inglaterra, Irlanda, Crsega, Sardenha, Sri Lanka, Japo, facilmente aos ambientes naturais. No Pantanal, a espcie
Taiwan, Sumatra, Java, e nas pequenas ilhas do leste das se adaptou e se espalhou por praticamente toda a plancie
ndias at o leste de Komodo (NOWAK, 1991). No inundvel, e sua biomassa j maior do que a maioria
Brasil, chegou na forma domesticada trazida pelos dos mamferos silvestres. Ainda no se conhecem os
colonizadores europeus, e se
tornou asselvajada
principalmente no Pantanal. Na
dcada de 90 do sculo XX, a
forma selvagem, o javali,
invadiu o Brasil pelas fronteiras
com o Uruguai e Argentina, j
estando presente at o estado
de So Paulo.
Medidas: comprimento
total: 900 a 1800mm; cauda:
300mm; altura: 550 a 1100mm;
peso: 50 a 350kg. Os machos
so maiores do que as fmeas
(NOWAK, 1991).
Colorao da pelagem e
morfologia: nas formas
selvagens a colorao varia
entre o cinza escuro, o negro e
o marrom. O corpo coberto
com duros, mas a pelagem no
geral escassa. A cauda
coberta com pelos curtos Sus scrofa: acima, javali adulto (Foto: Max Schneider Martin); abaixo direita, filhotes
de javali (Foto: Max Schneider Martin); abaixo esquerda, porco monteiro do
(NOWAK, 1991). Muitos tm
Pantanal (Foto: Arquivo Embrapa Pantanal)
298
Tiepolo, L.M. & Tomas, W. M. 10 - Ordem Artiodactyla
efeitos de sua presena sobre espcies nativas. A grande 1946), e desde ento houve importaes espordicas, e
plasticidade ecolgica da espcie facilita o aumento das a populao no Brasil se espalhou amplamente ao longo
populaes. O porco-monteiro reproduz-se por todo o do sculo XX, encontrando-se em todos os ecossitemas.
ano nos trpicos, mas os nascimentos ocorrem pouco Histria Natural: os bfalos so animais
antes do perodo das chuvas. A gestao dura em torno ruminantes dependentes de gua para regulao trmica,
de 100 a 140 dias com o nascimento de 1 a 12 filhotes, por apresentarem poucas glndulas sudorparas.
mais comumente entre 4 e 8. Os filhotes permanecem Alimentam-se tanto de plantas de reas secas como de
com a me at quatro meses. As fmeas atingem a reas alagadas. O sistema social matriarcal, com os
maturidade sexual entre 8 e 10 meses, mas acasalam-se machos vivendo solitrios ou em grupos de machos
por volta dos 18 meses. J os machos no competem jovens.
reprodutivamente at os 5 anos (GRZIMEK, 1975). Morfologia: animal massivo cuja altura vai de 150
Vivem at 10 anos, havendo registros de 27 anos. O a 170 cm, pesando at uma tonelada. A cauda tem cerca
javali pode formar grupos pequenos que destroem de 90 cm de comprimento, terminando num tudo de
plantaes, vegetao natural e chegam a matar pequenos pelos. Os membros so curtos e fortes, com patas
animais domsticos para se alimentar. grandes providas de cascos geralmente negros. A cabea
relativamente larga e a testa achatada. As orelhas so
Famlia Bovidae relativamente pequenas. A colorao cinza escuro ou
299
Mamferos do Brasil
quase preto, sendo mais clara na raa carabao. fazendas do Pantanal, ainda sob controle, e tem havido
Diferentemente de cervdeos, os bfalos, assim como incentivos para a criao desta espcie como suposta
bovinos, possuem cornos, os quais so separados por estratgia para diminuir a predao de ona pintada
um grande espao, so negros, achatados, angulados com (Panthera ona) sobre o gado bovino. H o risco de, em
rugosidades transversais, e curvados para cima, para trs perodo de cheias maiores, bfalos fugirem ao controle
e para fora da cabea. A curvatura tende a se acentuar dos fazendeiros e formarem novas populaes no
prximo s extremidades (FAHIMUDDIN, 1975). A manejadas e asselvajadas.
forma geral dos cornos varia com a raa, indo desde
formas espiraladas at quase retilneas. Agradecimentos
Populaes asselvajadas no Brasil: Os bfalos
requerem manejo constante. Animais deixados sem Agradecemos imensamente a colaborao de
cuidados e em grandes reas inacessveis rapidamente todas as pessoas que nos enviaram fotos para ilustrar
adquirem comportamento arredio e agressivo, podendo este captulo, em especial queles cujas fotos foram por
constituir populaes asselvajadas. A mais conhecida ns selecionadas: Paulo Andr Lima Borges, Jos
dessas populaes no Brasil encontra-se nas vrzeas do Maurcio Barbanti Duarte, Jess Molinari, Ribamar
rio Guapor. Foram introduzidos em 1953, na fazenda Marques, Max Schneider Martin e Agustn Paviolo Siadis.
Pau dleo, como um projeto de avaliao de alternativa Sem a ajuda dessas pessoas, seria praticamente impossvel
econmica para as reas inundveis da regio. Os animais, reunir fotos de todas as espcies que ocorrem no Brasil.
da raa carabao, foram trazidos da Ilha de Maraj num
total inicial de 36 indivduos (30 fmeas e 6 machos). Referncias bibliogrficas
Posteriormente, mais 30 animais da mesma procedncia,
mas da raa Jafarabadi, foram introduzidos na fazenda. AUTUORI, M. P. Biological data and growth of the
first horns of the Marsh deer, Blastocerus dichotomus (Illiger,
O projeto foi mais tarde abandonado e os animais 1811) (Cervidae). Zool. Garten N. F. v.42, n. 5/6. Leipzig:
tornaram-se asselvajados. Em 2005, W. TOMAS e L.M. 1972, p. 225-235.
TIEPOLO (no publicado) realizaram um levantamento BARRAGN, K. Citogentica en crvidos, con nfasis
areo e estimaram a populao em mais de 3 mil bfalos, en venado cola blanca (Odocoileus virginianus). Rev. Assoc.
localizados em sua maioria dentro da Reserva Biolgica Veterinrios Vida Silvestre v.1, Bogota: 2005, p. 3-9.
do Guapor, criada em 1982 (617.000 ha). Os impactos BECCACECI, M. D. A census of marsh deer in Iber
observados incluem desde a drenagem de corpos dgua, Natural Reserve, its Argentine stronghold. Oryx v.28,
Cambridge: 1994, p. 131-134.
canalizao, destruio da vegetao, e alterao da
quantidade e quantidade de gua. BIODIVERSITAS. Disponvel em <http//
www.biodiversitas.org.br> Acesso em 04/03/2006.
No Pantanal, existem pelo menos 3 populaes 2006.
pequenas de bfalos asselvajados: uma na regio do
BYERS, J. A.; BECKOFF, M. Social, spacing, and
Nabileque, ao sul de Corumb, MS; uma na regio da cooperative behaviour of the collared peccary, Tayassu
Estao Ecolgica de Taiam; uma no rio Taboco, a tajacu. J. Mammal. v.62, Seattle: 1981, p.767-785.
noroeste da cidade de Aquidauana. Uma outra CABRERA, A. Sobre la sistematica del venado y su
populao, aparentemente bem mais numerosa, est variacin individual y geografica. Rev.Mus La Plata v. 3,
localizada na regio alagada pelo rio Taquari, ao sul deste Buenos Aires: 1943, p. 5-41.
rio, e pode conter vrias centenas de animais (W. M CABRERA, A.; YEPES, J. Mamferos Sud Americanos:
TOMAS, obs. pessoal). Bfalos so criados em muitas vida, costumbres y descripcin. v. II. Buenos Aires: Ediar
300
Tiepolo, L.M. & Tomas, W. M. 10 - Ordem Artiodactyla
GONZLEZ, S.; ALVAREZ-VALIN, F.; MOURO, G. M.; COUTINHO, M.; MAURO, R.;
MALDONADO, J.E. Morphometric differentiation of CAMPOS, Z. TOMAS, W. M.; MAGNUSSON, W. E.
endangered pampas deer (Ozotoceros bezoarticus), with Aerial surveys of caiman, marsh deer and pampas deer
301
Mamferos do Brasil
in the Pantanal wetland of Brazil. Biological Conservation. TIEPOLO, L. M. Levantamento populacional e conservao
v.92, Liverpool: 2000, p.175-183. do cervo-do-pantanal Blastocerus dichotomus (Illiger, 1815)
(Mammalia, Cervidae) no Parque Nacional de Ilha Grande (PR/
NASCIMENTO,V. L.; FERREIRA, J. A.; FREITAS, MS). 78p. Dissertao (Mestrado em Cincias Florestais)
D. M.; SOUZA, L.L.; LIMA BORGES, P.A.; TOMAS, - Universidade Federal do Paran, Curitiba, 2002.
W. M. Perodo de atividade de alguns vertebrados do
Pantanal, estimado por fotografia remota. In: IV Simpsio TIEPOLO, L. M.; FERNANDEZ, F. A. S.; TOMAS,
sobre Recursos Naturais e Scio-econmicos do Pantanal. W. T. M. A conservao do cervo-do-pantanal Blastocerus
Embrapa Pantanal, Corumb, MS. 2004. http:// dichotomus (Illiger, 1815) (Mammalia, Cervidae) no Parque
www.cpap.embrapa.br/agencia/simpan/sumario/ Nacional de Ilha Grande e entorno (PR/MS). Revista
artigos/asperctos/bioticos.htm Brasileira de Conservao da Natureza, v.2, n.1. Curitiba:
2004, p. 56-66.
NEITZEL, H. Chromosomen evolution of Cervidae:
karyotipic and molecular aspects. In: OBE, G.; BASLER, TOMAS, W.M. Observaes preliminares sobre a biologia do
A. (Eds.). Cytogenetics: basic and apllied aspects. Berlin: cervo-do-pantanal (Blastocerus dichotomus) (Illiger 1811)
Springer Verlag., p.90-112. 1987. (Mammalia Cervidae) no Pantanal de Pocon, MT. 55p.
Monografia (Especializao em Biologia de Ambientes
NOGUEIRA NETO, P. A criao de animais indgenas Inundveis) - Universidade Federal do Mato Grosso,
vertebrados. So Paulo, Tecnapis, p. 291-295. 1973. Cuiab, 1986.
NOWAK, R. M. Walkers Mammals of the World. v. II. 5a TOMAS, W.M. Seasonality of the antler cycle of Pampas
ed. Baltimore e London: The Johns Hopkins University deer (Ozotoceros bezoarticus leucogaster) from the Pantanal
Press. 1629p. 1991. wetland, Brazil. Stu. Neotrop. Fauna and Envrion. v.30, Lisse:
1995, p. 221-227.
OLIVEIRA, E.J.; GARCIA, J.E.; CONTEL, E.P.;
DUARTE, J.M. Genetic structure of Blastocerus dichotomus TOMAS, W.M. O papel das hidroeltricas na distribuio
populations in the Parana River basin (Brazil) based on e abundancia das populaes de cervo-do-pantanal
protein variability. Biochem. Genet.43, Austin: 2005, p. 211- (Blastocerus dichotomus) na parte brasileira da bacia do rio
222. Paran. In: III Congreso Internacional sobre Manejo de Fauna
Silveste de la Amaznia, Anais ... Santa Cruz de la Sierra
PINDER, L. Marsh deer population estimated in the 1997.
Paran river, Brazil. Biological Conservation. v.75, Liverpool:
1996, p. 87-91. TOMAS, W.M.; SALIS, S.M. Composio da dieta do
cervo-do-pantanal (Blastocerus dichotomus) na regio do rio
PINDER, L.; GROSSE, A. P. Blastocerus dichotomus. Negro, Pantanal sul-matogrossense. II Simpsio sobre
Mammalian Species. v.380, Seattle: 1991, p.1-4. Recursos Naturais e Scio-econmicos do Pantanal. Anais....
Corumb: p. 119 - 120. 1996.
PUTMAN, R. The natural history of deer. Ithaca: Comstock
Publ. Assoc. 191 p. 1988. TOMAS, W.M.; BECCACECI, M.D.; PINDER, L.
Cervo-do-pantanal (Blastocerus dichotomus). In: DUARTE,
RODRIGUES, F.H.G. Estimating pampas deer
J.M.B. (Ed.). Biologia e conservao de cervdeos sul-americanos.
population at Emas National Park, Brazil. Newsletter of
Jaboticabal: FUNEP, p. 24-40, 1997.
the IUCN Deer Specialist Group. v.18, Gland: 2003, p. 10-
11. TOMAS, W.M.; SALIS, S.M. Diet of the marsh deer
(Blastocerus dichotomus) in the Pantanal wetland, Brazil.
ROSSI, R. V. Taxonomia de Mazama Rafinesque, 1817 do
Studies on neotropical Fauna and Environment . v.35, Lisse:
Brasil (Artiodactyla, Cervidae). 174p Dissertao (Mestrado
2000, p. 165-172.
em Zoologia) - Universidade de So Paulo, So Paulo,
2000. TOMAS, W.M.; SALIS, S.M.; SILVA, M.P.; MOURO,
SCHALLER, G. B.; VASCONCELOS, J. M. C. A G. Marsh deer (Blastocerus dichotomus) distribution as a
Marshh deer census in Brazil. Oryx, v.14, Cambridge: function of floods in the Pantanal wetland, Brazil. Studies
1978, p. 345-351. on Neotropical Fauna and Environment v. 36, Lisse: 2001, p.
9-13.
TIBIRI, L. C. Dicionrio Tupi Portugus: com
TOMAS, W.M.; ZUCCO, C.A.; FERNANDEZ, F.A.;
esboo de gramtica de Tupi antigo. So Paulo: Trao
HARRIS, M.; CARDIM, E.N.; CESTARI, C.; COSTA,
Editora, 200p. 1984.
R.L.; FERREIRA, V.L.; HULLE, N.L.; INDRUSIAK,
302
Tiepolo, L.M. & Tomas, W. M. 10 - Ordem Artiodactyla
303
Mamferos do Brasil
304
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
Captulo 11
Ordem Cetacea
Juntamente com a Ordem Sirenia, os cetceos lateralmente e de forma variada (PAULA COUTO, 1979;
esto entre os mamferos mais bem adaptados ao meio VAUGHAN, 1986; FELDHAMER ET AL., 1999). Esta
aqutico. Habitam todos os oceanos, os esturios e cauda a principal responsvel pela propulso necessria
algumas espcies tambm habitam rios. O corpo para a natao. Neste grupo o tato, a viso e a audio
fusiforme, completamente sem plos (exceto os so bem desenvolvidos. No apresentam cordas vocais
existentes na regio do focinho dos recm nascidos e e o som produzido pela passagem de ar, sob presso,
alguns poucos plos existentes em calosidades nas baleias atravs dos divertculos nasais (ou sacos areos) e da
jubarte). A cabea pouco diferenciada do resto do laringe. No geral os cetceos se alimentam de peixes,
corpo, o qual possui uma espessa camada de gordura lulas e krill (pequenos crustceos) (PROJETO MAMA).
que auxilia na flutuao e na termorregulao destes A gestao varia de nove a dezesseis meses. O perodo
animais. As vrtebras do pescoo esto fundidas na maior de amamentao de cerca de um ano e durante esta
parte dos cetceos, o que fornece estabilidade durante a fase de desenvolvimento os infantes so bastante sociais
natao. Os membros anteriores esto transformados e aprendem muitas tcnicas de alimentao (PROJETO
em nadadeiras e os posteriores desapareceram, MAMA).
permanecendo apenas ossos vestigiais da cintura plvica. Duas subordens so reconhecidas. A subordem
Posteriormente existe uma cauda que se expande Mysticeti que representada pelas baleias de barbatana
305
Mamferos do Brasil
306
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
1979; VAUGHAN, 1986; EISENBERG, 1989; lua. Tm 205 a 270 pares de barbatanas longas e negras,
REDFORD & EISENBERG, 1992; FELDHAMER et que podem chegar a 2,2m, com finas e longas franjas
al., 1999). escuras na face interna (PINEDO, et al., 1992).
A cabea atinge aproximadamente do
Gnero Eubalaena Gray, 1864 comprimento total do animal, com calosidades ou
protuberncias crneas, de formas e tamanho variveis.
Eubalaena australis (Desmoulins, 1822) Cracas e parasitas se fixam nesses locais, permitindo a
individualizao dos exemplares (PINEDO et al., 1992;
Estas baleias receberam os nomes comuns de CARWARDINE, 1995). Podem tambm ser
Baleia franca austral ou Baleia verdadeira por serem identificadas pelo esguicho em forma de V com uns
consideradas como as baleias certas para caar, pois 2 a 4 metros de altura (PALAZZO JUNIOR & BOTH,
deixavam-se aproximar com facilidade, viviam perto da 1988; CARWARDINE, 1995). Estes cetceos podem
costa, flutuavam quando mortas e forneciam grandes e chegar a 100 toneladas e os machos podem medir 14,7m
preciosas quantidades de leo, carne e barbatanas e as fmeas 16,5m (PINEDO et al., 1992).
(CARWARDINE, 1995; REYNOLDS III & ROMMEL, Os indivduos so vistos solitrios ou em
1999). Atualmente, esta espcie costeira est presente agrupamentos pequenos de 2 a 4 animais. Durante o
em guas tropicais, temperadas e circumpolares do vero alimentam-se em guas frias de altas latitudes e
hemisfrio sul (PINEDO et al., 1992). durante o inverno e primavera (entre os meses de junho
So baleias fceis de se reconhecer, pois tm o e novembro) migram, aproximam-se da costa do
corpo robusto, arredondado, com uma colorao negra, hemisfrio sul, inclusive do Brasil, no perodo de
com mancha branca ao redor do umbigo. No tm reproduo e criao de filhotes (PALAZZO JUNIOR
nadadeira dorsal e sulcos ventrais. A maxila estreita e & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992). Vrios machos
arqueada e a mandbula elevada, em forma de meia- podem ser vistos tentando copular com uma fmea que
pode aceitar um ou rejeitar a todos boiando com o ventre
para cima. A gestao pode durar entre 9 e 12 meses e o
infante alimentado durante cerca de um ano, passando
mais dois ou trs acompanhando a me (PALAZZO
JUNIOR & BOTH, 1988).
Ambas as espcies do gnero Eubalaena foram
massacradas at quase a extino, at que em 1935 a
proibio da caa a estas baleias foi efetivada e mantida
at hoje pela Comisso Internacional de Caa da Baleia
(PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al.,
1992; CARWARDINE, 1995). Atualmente, a baleia
franca austral est includa na categoria de Baixo risco,
mas depende de conservao na lista de espcies de
cetceos da IUCN (2004) e na categoria vulnervel
no Plano de Ao para Mamferos Aquticos do Brasil,
do IBAMA (2001).
Eubalena australis (Foto: Jos Truda Palazzo Jr./Proj.Baleia Franca)
307
Mamferos do Brasil
Gnero Caperea Gray, 1864 possvel que seja mais comum do que as poucas
observaes sugerem. A espcie est includa na
Caperea marginata (Gray, 1846) categoria insuficientemente conhecida na lista de
cetceos da IUCN de 1991 (PINEDO et al., 1992), no
A baleia franca pigmia ou baleia verdadeira an sendo citada na lista de 2004, nem na lista do IBAMA
a menor das baleias de barbatanas (REYNOLDS III (2001).
& ROMMEL, 1999). Habita guas temperadas do
hemisfrio sul. A maioria dos registros proveniente de Famlia Balaenopteridae
encalhes na frica do Sul, Austrlia, Nova Zelndia e
Tasmnia, porm alguns foram observados para Possui o corpo alongado, na regio ventral desde
Atlntico Sul Ocidental (PINEDO et al., 1992). a garganta at quase a regio do umbigo, apresentam
Tem o corpo de colorao cinza no dorso e branca uma srie numerosa de sulcos, os quais so distendidos
no ventre, tamanho mximo de 6,45 m para fmeas e durante o perodo de alimentao. O crnio com
6,09m para machos e pesam entre 3,5 (CARWARDINE, tamanho menor que um quarto do comprimento do
1995) e 5,0 toneladas (PINEDO et al., 1992). A metade corpo fortemente modificado para acomodar as
inferior da mandbula marcadamente mais clara que a barbatanas que so curtas e alargadas. Vrtebras cervicais
metade superior. O contorno da boca arqueado em no fundidas e articuladas entre si. Durante a fase
formato de meia lua, como E. australis. A linha da boca embrionria, possuem dentes. Assim como na famlia
estende-se at atrs e abaixo do olho, uma banda branca anterior, aqui tambm vamos encontrar dois gneros:
abaixo do contorno superior da boca a gengiva exposta. Balaenoptera e Megaptera (PAULA COUTO, 1979;
Apresentam de 213 a 230 pares de barbatanas estreitas LEATHERWOOD & REEVES, 1983; VAUGHAN,
e longas, com finas franjas na face interna. Estas 1986; ESISENBERG, 1989; REDFORD &
barbatanas so de colorao amarelada, com estreita EISENBERG, 1992; JEFFERSON et al., 1996;
banda marrom escura na margem externa, o que confere FELDHAMER et al., 1999; IBAMA, 2001).
o nome espcie. Tm dois sulcos mandibulares ventrais.
Diferentemente da baleia franca, estas baleias apresentam Gnero Balaenoptera Lacpde, 1804
nadadeira dorsal (PINEDO et al., 1992; REYNOLDS
III & ROMMEL, 1999). Balaenoptera acutorostrata (Lacpde, 1804)
A baleia franca pigmia bastante difcil de ser
observada, h registros de indivduos solitrios, em pares A baleia minke ou baleia an a menor dos
ou agrupamentos de at 8 animais e ainda de associaes rorquais (baleias com sulcos ventrais). Sua distribuio
com outras espcies de cetceos (PINEDO et al., 1992). cosmopolita, pelgica. Concentraes ocorrem no
Provavelmente tm hbitos ocenicos. Sua alimentao vero austral ao sul dos 55o de latitude. Podem penetrar
constitui-se de espcies de crustceos do gnero Calanus em guas de poucas profundidades e esturios
(PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). Em geral, (PINEDO et al., 1992). Sua observao facilitada pelo
nadam devagar num estilo pouco casual, ondulatrio, seu hbito de se aproximar das embarcaes. No Brasil,
com ondas de movimento ao longo do corpo todo, mas as minkes podem ser vistas mais facilmente na primavera
capaz de acelerao rpida (CARWARDINE, 1995). e vero, ao longo da costa nordeste (PALAZZO
Devido limitao das informaes disponveis, JUNIOR & BOTH, 1988).
impossvel avaliar a abundncia destes animais, mas O corpo esguio, com comprimento mximo de
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Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
9,8m para machos e 10,7m para fmeas e peso corporal atingem a costa do nordeste brasileiro. Tendem a
em torno de 10 toneladas (PINEDO et al., 1992) com aproximar-se das embarcaes, nadando relativamente
cabea cnica quase triangular, que apresenta uma quilha rpido, cerca de 25 a 30km/h (CARWARDINE, 1995).
central na parte superior. A nadadeira dorsal alta e Embora tambm avidamente caada, a populao
falcada, situada no tero posterior do corpo. Pode de baleias minke est estimada em 70.000 indivduos e a
apresentar ou no no meio da face dorsal das nadadeiras espcie est includa na categoria Baixo risco, ameaada
peitorais uma mancha branca, de forma e tamanho da IUCN (2004) e na categoria dados deficientes no
varivel. Seu sopro respiratrio pouco definido, Plano de Ao para Mamferos Aquticos do Brasil, do
atingindo cerca de 2 metros de altura (PALAZZO IBAMA (2001). Os estoques do Atlntico Norte, mar
JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992). do Japo e China so consideradas em risco (PINEDO
A maturidade sexual alcanada provavelmente et al., 1992).
quando o animal atinge uns 7 metros. Aps a gestao
de 9 a 10 meses, um infante que nasce com cerca de 450 Balaenoptera borealis (Lesson, 1828)
kg ser amamentado por seis meses (PALAZZO
JUNIOR & BOTH, 1988). Alimentam-se basicamente A baleia sei pode ser tambm conhecida como
de pequenos peixes e crustceos planctnicos, ingerindo baleia boreal ou ainda baleia sardinheira. Sua distribuio
estes ltimos principalmente quando em guas abrange principalmente as guas tropicais e temperadas,
circumpolares. Possuem de 105 a 415 pares de parecendo haver movimentos migratrios definidos, ao
barbatanas, de cor amarelada ou preta, em especial as menos no hemisfrio sul segundo PALAZZO JUNIOR
posteriores, atingindo 30cm de comprimento. Presena & BOTH (1988), em direo s guas circumpolares,
de franjas brancas e finas na face interna (PINEDO et provavelmente para alimentao, nos meses mais
al., 1992). quentes. Ainda, segundo PINEDO et al., 1992, estes
Os indivduos so observados solitrios ou em animais evitam regies polares.
pares, embora grandes concentraes podem ocorrer em Apresenta corpo esguio com colorao cinza-
reas de alimentao. Em sua migrao para reproduo, escuro com manchas brancas irregulares, inclusive uma
que ocorre de junho a novembro no hemisfrio sul, com formato de ncora no ventre (PALAZZO JUNIOR
& BOTH, 1988). Possui uma
nadadeira dorsal alta, atingindo at
60cm, acentuadamente falcada, que
auxilia a diferenci-la de outras baleias
(PALAZZO JUNIOR & BOTH,
1988; PINEDO et al., 1992). Tem de
32 a 62 sulcos ventrais estendendo
apenas um pouco atrs das nadadeiras
peitorais, no chegando at o umbigo.
Seu sopro respiratrio similar ao de
B. physalus, porm de menor altura,
atingindo 3metros (PINEDO et al.,
1992; CARWARDINE, 1995).
Balaenoptera acutorostrata (Foto: Mia Rossiter - Cetacean Society International) Na cabea apresenta uma
309
Mamferos do Brasil
aresta longitudinal e ambos os lados da mesma so PINEDO et al. (1992), todos os estoques do hemisfrio
uniformemente pretos. Esta parte do corpo pode ter sul, Pacfico Norte, Nova Esccia e Canad esto em
entre um quinto e um quarto do comprimento do corpo, perigo.
e esta proporo pode aumentar com a idade
(CARWARDINE, 1995). Exemplares do hemisfrio sul Balaenoptera edeni (Anderson, 1878)
possuem de 296 a 402 pares de barbatanas, de cor negra,
com grande nmero de finas e macias franjas na sua Conhecidas como baleias de Bryde, estes cetceos
face interna (PINEDO et al., 1992). As cerdas das so cosmopolitas, habitando guas tropicais e
barbatanas tm uma textura notavelmente sedosa subtropicias prximas costa (PALAZZO JUNIOR &
(possivelmente porque as baleias preferem planar sobre BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992).
as presas a precipitarem-se ou a engolirem de uma s Chegam a um tamanho mximo de 15,5m e 20
vez) (CARWARDINE, 1995). toneladas (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988;
Estes cetceos atingem at 20 metros de PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995).
comprimento e chegam a pesar mais de 30 toneladas Apresentam corpo esguio, de colorao cinza azulada,
(PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., mais clara ventralmente. Cabea larga e plana, tpica de
1992). Vivem em agrupamentos de 2 a 5 indivduos, um balaenopterdeo. A caracterstica marcante desta
com maiores concentraes em zonas de alimentao espcie a presena de duas quilhas adicionais uma de
(PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995). So cada lado da mediana, de semelhante extenso, sendo
nadadoras de grande rapidez, podendo chegar a 45km/ portanto a nica a apresentar 3 quilhas longitudinais na
h. Nadam com freqncia perto da superfcie, no cabea. Presena de 45 a 50 sulcos ventrais que
arqueando o pednculo caudal e raramente expondo a estendem-se at o umbigo (PINEDO et al., 1992).
cauda (CARWARDINE, 1995). Alimentam-se de Alimentam-se basicamente de peixes. Em algumas reas
pequenos organismos, sendo mais de 20 espcies de tropicais, podem alimentar-se tambm de plncton e
crustceos, alm de peixes e lulas, podendo ingerir cerca pequenos crustceos (PALAZZO JUNIOR & BOTH,
de uma tonelada por dia. O acasalamento ocorre durante 1988). Seu sopro respiratrio estreito, atingindo em
o ano todo, sendo mais comum no outono e em guas torno de 4m de altura (PINEDO et al., 1992).
tropicais. possvel que a baleia sei seja mongama, Geralmente, so animais solitrios ou em grupos
formando casais por longos perodos. A gestao dura de 5 a 6 indivduos, raramente em grandes agrupamentos.
cerca de um ano e o infante, que j nasce com quase A sua alimentao e reproduo parecem ocorrer durante
uma tonelada, amamentado por seis meses. A todo o ano, contudo, quase nada se sabe da reproduo
maturidade sexual atingida quando os animais alcanam destes animais. Existem evidncias de migraes no
cerca de 12 metros de comprimento (PALAZZO sentido costa-mar e vice-versa. Costumam aproximar-
JUNIOR & BOTH, 1988). se de embarcaes (PINEDO et al., 1992).
As baleias sei foram severamente exploradas pela Possuem 250 a 370 pares de barbatanas escuras,
indstria baleeira, em especial nos anos 60 e incio dos curtas e largas de aproximadamente 45 cm de
anos 70, e a populao ficou gravemente desfalcada comprimento, com longas e rgidas franjas de cor cinza
(CARWARDINE, 1995). Atualmente, est includa na na face interna (PINEDO et al., 1992). Podem arquear e
categoria em perigo da IUCN (2004) e na categoria (raramente) mostrar o pednculo caudal ao mergulhar
vulnervel no Plano de Ao para Mamferos (CARWARDINE, 1995).
Aquticos do Brasil, do IBAMA (2001). Segundo Apesar do desconhecimento da sua ecologia e
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Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
etologia, a baleia de Bryde no escapou da matana falcada, bem atrs do meio do corpo. Tem de 64 a 100
(PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988) e atualmente sulcos ventrais desde a garganta at o umbigo (PINEDO
est includa na categoria dados insuficentes na lista et al., 1992). O pednculo caudal extremamente grosso,
das espcies de cetceos da IUCN (2004)e no Plano de pode mostrar a nadadeira caudal ao mergulhar.
Ao para Mamferos Aquticos do Brasil, do IBAMA Seu sopro respiratrio alto e vertical, podendo
(2001). atingir mais de 9 metros de altura. A proteo
excepcionalmente grande e carnuda que rodeia a frente
Balaenoptera musculus (Linnaeus, 1758) e os lados dos orifcios respiratrios a caracterstica
mais proeminente (CARWARDINE, 1995).
A baleia azul o maior animal vivente na Terra, De todos os rorquais, a baleia azul a que tem as
podendo ainda ser chamada de grande rorqual ou rorqual barbatanas mais longas, 260 a 400 pares, negras e
azul. Registrou-se um comprimento mximo de 33,6m triangulares, de aproximadamente 1,0m de comprimento
para fmeas e um peso de cerca de 145 toneladas. A e 0,5m de largura (PINEDO et al., 1992;
espcie cosmopolita, pelgica (PINEDO et al., 1992). CARWARDINE, 1995).
Vivem em agrupamentos de 2 a 5 indivduos, que Avistagens de baleias azuis so raras (PINEDO
podem ser maiores no perodo de alimentao e et al., 1992). Elas foram grandes vtimas da explorao
acasalamento (CARWARDINE, 1995). Realizam longas irracional dos cetceos, mas a caa de baleias azuis est
migraes entre zonas de alimento (plos) e de proibida h dcadas (PALAZZO JUNIOR & BOTH,
reproduo (trpicos). Estas migraes ocorrem em 1988), mesmo assim, a espcie est includa na categoria
ciclos de dois anos (REYNOLDS III & ROMMEL, em perigo da IUCN (2004) e do IBAMA (2001),
1999). Alimenta-se basicamente de Euphasia spp., devido sua excessiva explorao no passado. As taxas
crustceo popularmente conhecido como krill, de mortalidade foram to elevadas que algumas
podendo consumir na poca de alimentao, cerca de populaes podero nunca se recuperar.
quatro toneladas destes animais por dia. Em
contrapartida, podem passar vrios meses sem se Balaenoptera physalus (Linnaeus, 1758)
alimentar (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988;
PINEDO et al., 1992). Atingem a maturidade sexual A baleia fin ou baleia comum uma espcie
quando ultrapassam 20 metros, de comprimento. No cosmopolita, pelgica. Vive em grupos de 6 a 15
se conhece o processo de acasalamento e a gestao dura indivduos nas regies prximas ao Equador, onde se
cerca de um ano e o infante ingere cerca de 600 litros de reproduzem no inverno (PINEDO et al., 1992).
leite por dia, durante o perodo de amamentao, que o segundo maior animal da Terra, sabe-se que
dura em mdia 7 meses (PALAZZO JUNIOR & BOTH, os machos podem atingir 25m e as fmeas 27m de
1988). comprimento e chegam a pesar mais de 30 a 80 toneladas
O corpo longo em forma de torpedo, azul (CARWARDINE, 1995). O corpo esguio, cinza escuro,
acinzentada, com pequenas manchas mais claras. Cabea com regio ventral mais clara, e que pode ser confundida
em forma de U, de tamanho inferior a 25% do com outras espcies de rorquais, porm apresentam uma
comprimento do corpo. Apresenta uma quilha mediana caracterstica exclusiva: no lado direito cerca de 1/3 das
no dorso, que estende-se desde do seu extremo at os barbatanas, mandbula e s vezes a lngua so claras e no
orifcios respiratrios. Sua nadadeira dorsal pequena, lado esquerdo essas reas so escuras. Tm 260 a 480
de aproximadamente 30cm de altura, triangular ou pares de barbatanas curtas, menores que 90cm. As do
311
Mamferos do Brasil
lado direito so brancas e as do lado esquerdo so azuis guas polares e tropicais (PALAZZO JUNIOR &
acinzentadas. As franjas, na face interna so finas e claras BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992; CARWARDINE,
(PINEDO et al., 1992). 1995). uma das mais enrgicas das baleias, realizando
A cabea da baleia fin apresenta uma assimetria espetaculares saltos e batimentos caudais e peitorais.
muito vasta, cnica com quilha ao longo da linha mdia, tambm conhecida como baleia cantora, pela emisso
elevando-se frente dos orifcios nasais. Apresenta de de sons semelhantes a canes, que podem durar de 6 a
50 a 100 sulcos ventrais que estendem-se aps o umbigo. 30 minutos e serem repetidos por horas (PINEDO et
O sopro respiratrio alto, cnico e vertical, atingindo al., 1992). tambm uma das baleias mais fcil de
6m ou mais de altura (PINEDO et al., 1992; identificar.
CARWARDINE, 1995). Os machos podem atingir 15 metros e as fmeas
A maturidade sexual ocorre em torno dos 6-7 16 metros de comprimento, chegando a quase 30
anos, quando os animais j esto com cerca de 18 metros toneladas de peso total. Seu corpo robusto, escuro,
de comprimento. A gestao dura quase um ano e o com reas brancas irregulares no ventre. Pednculo
infante nasce com quase seis metros (PALAZZO caudal estreito, cabea arredondada, com presena de
JUNIOR & BOTH, 1988). O ciclo reprodutivo de protuberncias drmicas homogneas chamadas
dois anos, sendo a gestao de aproximadamente 11 ndulos, na linha mdia superior ao longo das maxilas e
meses e a lactao de 6 a 7 meses (REYNOLDS III & mandbulas. Cracas (cirripdios) podem estar incrustados
ROMMEL, 1999). nesses ndulos. A nadadeira dorsal pequena, localizada
Realizam longas migraes, se alimentando de na regio mais posterior do corpo, apresentando uma
krill e pequenos peixes em guas geladas dos plos, pequena corcova em sua margem anterior. Suas
onde os grupos podem chegar a mais de 100 indivduos nadadeiras peitorais so muito longas, correspondendo
(PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). aproximadamente 1/3 do comprimento do corpo, em
J foi uma das baleias grandes mais abundantes, geral escuras no dorso e brancas ventralmente, com
porm foi fortemente explorada pela indstria baleeira bordo anterior irregular. Nadadeira caudal com face
e atualmente a espcies est includa na categoria em dorsal negra e ventral branca, apenas com os bordos
perigo da IUCN (2004) e na
categoria vulnervel no Plano de
Ao para Mamferos Aquticos do
Brasil, do IBAMA (2001).
Megaptera novaeangliae
(Borowski, 1781)
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Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
negros (PINEDO et al., 1992). O padro ventral nico JUNIOR & BOTH, 1988). Possuem de 250 a 400 pares
em cada indivduo, usado para identificao individual. de barbatanas de cor negra e de aproximadamente 60cm
Alm disso, a nadadeira caudal tem margens irregulares de comprimento, com presena de franjas curtas e
e onduladas (CARWARDINE, 1995). Presena de 12 a grossas, escuras na face interna (PINEDO et al., 1992).
36 sulcos ventrais, que se estendem at a abertura genital. A humanidade j esteve bem perto de jamais
O sopro respiratrio em forma de balo, atingindo cerca conhecer as baleias jubartes. No litoral nordeste do
de 3m de altura (PINEDO et al., 1992). Brasil, a espcie est retornando a seus locais de
A baleia jubarte tem uma srie de protuberncias reproduo aps ser intensamente capturada entre os
ou tubrculos que cobrem o rostro e grande parte da anos de 1910 e 1963. Protegida desde 1966 pela
maxila inferior. Cada protuberncia tem o tamanho Comisso Internacional de Caa da Baleia, encontra-se
aproximado de uma bola de golfe e um folculo capilar includa na categoria vulnervel na lista de espcies
possuindo um nico pelo grosseiro que, medindo entre de cetceos da IUCN (2004) e do IBAMA (2001) e citada
1 e 3 cm de comprimento, cresce a partir de seu centro, oficialmente na lista de espcies da fauna brasileira
o que sugere ter uma funo sensitiva (CARWARDINE, ameaada de extino.
1995).
Estes animais so geralmente vistos em Subordem Odontoceti
agrupamentos de 3 a 4 indivduos e apresentam
complexo comportamento social. Realizam migraes. De uma maneira geral o crnio assimtrico. Os
A reproduo ocorre no inverno de ambos os ossos nasais so atrofiados e os maxilares so expandidos
hemisfrios, em guas quentes e rasas (PINEDO et al., posteriormente sobrepondo-se aos frontais. O pr-
1992). O acasalamento precedido de uma corte bastante maxilar tambm expandido, mas desprovido de dentes.
movimentada, envolvendo por vezes grupos de animais, Dentes numerosos tanto nos maxilares como na
finalizando na cpula que ocorre com as duas baleias mandbula, podendo ocorrer apenas nas mandbulas. Os
praticamente abraadas em posio vertical, com cerca ramos mandibulares so retilneos e soldados na snfise.
de um tero do corpo acima da superfcie, permanecendo Peritico livre. Na poro anterior da cabea possuem
assim por quase meio minuto (PALAZZO JUNIOR & uma cpsula com gordura de diferentes densidades, o
BOTH, 1988). Nas reas de reproduo os machos so melo, alojando um complexo sistema de sacos nasais,
conhecidos por cantarem as mais longas e mais ambos utilizados no sistema de comunicao sonora e
complexas canes do reino animal (CARWARDINE, ecolocalizao (PAULA COUTO, 1979; FELDHAMER
1995). et al., 1999).
A alimentao das jubartes consiste basicamente
de formas planctnicas. No hemisfrio norte, alimentam- Famlia Physeteridae
se de peixes, muitas vezes atormentando as presas com
batimentos das nadadeiras caudais e peitorais O crnio possui uma forte depresso spero
(CARWARDINE, 1995). Mas a tcnica mais posterior. A pr-maxila direita prolongada at a regio
impressionante a de rede de bolhas, na qual mergulham supra-ocipital e a esquerda mais curta. Nenhum dos
at cerca de 15 metros e exalam enquanto sobem membros da famlia possui focinho longo e distinguvel.
superfcie em espiral criando uma verdadeira rede de A mandbula sempre menor que o maxilar. Os dentes
bolhas de ar volta de um determinado cardume de variam de 7 a 16 pares dependendo da espcie. Suas
peixes, que assim capturado facilmente (PALAZZO nadadeiras peitorais so curtas e apresentam uma
313
Mamferos do Brasil
pequena corcova. Existem dois gneros pertencentes a que consiste na defecao de material de colorao
esta famlia: Physeter e Kogia (PAULA COUTO, 1979; avermelhada, quando assustados (REYNOLDS III &
LEATHERWOOD & REEVES, 1983; EISENBERG, ROMMEL, 1999; PINEDO et al., 1992;
1989; REDFORD & EISENBERG, 1992; CARWARDINE, 1995).
JEFFERSON et al., 1996; FELDHAMER et al., 1999; Pouco se sabe sobre a reproduo desta espcie,
IBAMA, 2001). provavelmente o infante nasa com cerca de 50 kg, aps
uma gestao de 9 a 11 meses (PALAZZO JUNIOR &
Gnero Kogia Gray, 1846 BOTH, 1988).
A populao mundial de cachalotes pigmeus
Kogia breviceps (Blainville, 1838) desconhecida, seguramente trata-se de animais pouco
comuns. A espcie est includa na categoria
raro ver-se um cachalote pigmeu, pois vive em insuficientemente conhecida na lista de cetceos do
geral a grande distncia da costa e tem hbitos discretos. IBAMA (2001) e na IUCN de 1991 (PINEDO et al.,
Sabe-se que uma espcie que distribui-se em guas 1992), no sendo citada na lista de 2004.
tropicais, subtropicais e temperadas. mais provvel
ver um animal destes quando est descansando. Podem Kogia simus (Owen, 1866)
atingir 3,7m de comprimento e o peso mximo de 408
kg (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et O cachalote ano ainda menor que o cachalote
al., 1992). pigmeu: geralmente atinge tamanho entre 2,1 e 2,7m e
O corpo robusto, de colorao cinza escuro no peso mximo de 272 kg (PINEDO et al., 1992).
dorso e cinza claro a branco no ventre. Presena de uma Espcie pouco comum, cosmopolita, coincidindo
mancha branca atrs do olho, em forma de parntesis, com a distribuio de K. breviceps. O nmero de registros
parecendo uma guelra, que somada boca pequena, em ainda limitado, provavelmente devido sua semelhana
posio ventral, confere ao animal uma aparncia de com a outra espcie (PINEDO et al., 1992). um animal
tubaro. Forma da cabea variando de cnica a quadrada. que no d s vistas e vive em geral a grande distncia
Orifcio respiratrio situado obliquamente frente e da costa. raro v-lo no mar, exceto em condies
esquerda da cabea. Nadadeiras peitorais curtas e largas. extremamente calmas (CARWARDINE, 1995).
Nadadeira dorsal pequena, falcada, situada aps o meio Corpo robusto, de colorao cinza escuro a negra,
do corpo e de altura inferior a 5% do comprimento total cinza claro a branco no ventre. Assim como a outra
do animal (PINEDO et al., 1992). espcie do gnero, possui uma mancha branca atrs do
O cachalote pigmeu um animal um tanto arisco, olho, em forma de parntesis, conhecida como falsa
relativamente lento, e alimenta-se de forma variada de guelra e boca pequena ventral, conferindo-lhe uma
peixes, cefalpodes e crustceos, incluindo organismos aparncia de tubaro (PINEDO et al., 1992;
encontrados apenas a grandes profundidades 10-16 CARWARDINE, 1995). Cabea cnica quadrada.
(PINEDO et al., 1992). Orifcio respiratrio situado obliquamente frente e
Indivduos solitrios ou em pequenos esquerda da cabea. Nadadeiras peitorais curtas e largas.
agrupamentos de 2 a 5 exemplares so avistados. s Nadadeira dorsal maior que K. breviceps, semelhante de
vezes ficam imveis na superfcie, com exposio do delfindeo, de altura superior a 5% do comprimento total
dorso e cabea. Os indivduos do gnero Kogia so os do animal e situada perto do meio do corpo, com a
nicos a usar um mtodo de proteo contra predadores insero de seu bordo anterior a menos de 50% do
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Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
comprimento total do
animal. Presena de
pequenos e
irregulares sulcos na
regio da garganta
(PINEDO et al.,
1992).
Ocorrem em
grupos de 2 a 10
indivduos. Podem
tambm permanecer
imveis e defecar
s u b s t n c i a Physeter macrocephalus (Foto: Miguel Cravinho)
avermelhada quando
assustados (PINEDO et al., 1992; REYNOLDS III & fmeas (PINEDO et al., 1992).
ROMMEL, 1999). Cosmopolita, geralmente presente em guas
Sua biologia ainda mais desconhecida que a de profundas (PINEDO et al., 1992).
K. breviceps, sabe-se que grande parte de sua alimentao Corpo robusto de colorao uniforme, variando
constituda de peixes que vivem a profundidades de cinza a marrom, com manchas brancas ao redor da
superiores a 250 metros (PALAZZO JUNIOR & boca e esparsamente distribudas nas regies umbilical
BOTH, 1988). Sobe superfcie lenta e deliberadamente e anal. uma espcie inconfundvel, a cabea grande e
e, ao contrrio da maioria das outras pequenas baleias retangular, correspondendo aproximadamente 1/3 a 1/
que se enrolam para frente, some simplesmente de vista. 4do comprimento total do animal, com o orifcio
provvel que mergulhe a profundidades mnimas de respiratrio localizado frente e esquerda (PALAZZO
300m (CARWARDINE, 1995). JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992;
Geralmente no possuem dentes na parte superior CARWARDINE, 1995; REYNOLDS III & ROMMEL,
da mandbula, sendo a frmula dentria (s vezes, 1- 1999) e com a pele enrugada (REYNOLDS III &
3 vestigiais)/7-12 (raramente 13) (PINEDO et al., 1992). ROMMEL, 1999). Sopro respiratrio inclinado para
A espcie est includa na categoria frente e para a esquerda, atingindo entre 2 e 5 m de
insuficientemente conhecida na lista de cetceos do altura (PINEDO et al., 1992). A cabea grande possui
IBAMA (2001) da IUCN de 1991 (PINEDO et al., 1992), uma enorme cavidade, o espermacete, o qual talvez seja
no sendo citada na lista de 2004. utilizado para controle da flutuabilidade
(CARWARDINE, 1995). As nadadeiras peitorais so em
Gnero Physeter Linnaeus, 1758 forma de remo e no lugar da nadadeira dorsal h a
presena de uma elevao, semelhante a uma quilha
Physeter macrocephalus (Linnaeus, 1758) seguida de ondulaes drmicas. As nadadeiras so
relativamente pequenas em contraste com a cauda, que
O cachalote um dos cetceos mais conhecidos, grande e poderosa (PALAZZO JUNIOR & BOTH,
alcana um tamanho mximo de 18,3m e peso mximo 1988). Costumam mostrar a cauda ao mergulhar
de 57.100 kg para machos e 12,5 m e 24.000 kg para (PINEDO et al., 1992).
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Mamferos do Brasil
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pequeno e tem uma superfcie frontal quase vertical conhece sobre a biologia e ecologia desta espcie, que
de onde um rostro delgado e proeminente se projeta esta classificada como Baixo Risco, conservao
(HETZEL & LODI, 1993; KASUYA, 2002). As dependente pela IUCN (2004) e como dados
nadadeiras peitorais e dorsal so relativamente pequenas deficientes pelo IBAMA (2001).
e esto situadas prximo a nadadeira caudal (KASUYA,
2002). Gnero Hyperoodon Lacpde, 1804
A baleia-bicuda-de-arnoux possui dois pares de
dentes localizados na ponta da mandbula. O par da Hyperoodon planifrons (Flower, 1882)
frente visivelmente maior que o de trs e possui coroa
triangular. A mandbula geralmente mais comprida do Popularmente conhecido como boto-gladiador,
que a maxila, o que faz com que o par de dentes da baleia-bicuda-de-cabea-plana-do-sul, baleia-nariz-de-
extremidade fique permanentemente exposto (HETZEL garrafa-do-sul, este cetceo esta distribudo pelos
& LODI, 1993) oceanos do hemisfrio Sul, principalmente entre a regio
Esta espcie gregria e freqentemente Antrtica e a latitude 29 S (HETZEL & LODI, 1993;
encontra-se em grupos de 6-10 indivduos, sendo vista JEFFERSON et al., 1993). No Brasil foi registrado no
ocasionalmente em grupos maiores com at 50 Estado de Santa Catarina (PINEDO et al., 1992) e no
indivduos (CULIK, 2003). Os indivduos desta espcie Estado do Rio Grande do Sul (PINEDO et al., 1992).
so capazes de mergulhar por uma hora ou mais e so A baleia-bicuda-de-cabea-plana-do-sul alcana o
considerados os melhores mergulhadores entre os comprimento de corpo de 6 a 9 metros. Sua forma do
mamferos. Esta caracterstica dificulta a observao e a corpo robusta com colorao do marrom-escuro ao
identificao de maneira correta, podendo ser cinza, sendo as regies do ventre e da cabea mais clara
confundido com os Hyperoodon planifrons ou com nos adultos. Esta colorao parece ser causada por uma
Tasmacetus shepherdi (BALCOMB, 1989). camada fina de fitoplncton. A cabea dos machos
As avistagens da espcie ao longo de sua maduros apresenta uma testa plana com o melo
distribuio foram associadas com as regies rasas, guas proeminente e nas fmeas e nos indivduos imaturos
litorneas (ROGERS & BROWN, 1999) e outras reas esta regio frontal arredondada. Nesta espcie o rostro
com inclinaes ngremes e acentuadas semelhante ao de Tursiops truncatus e o orifcio
(CARWARDINE, 1995). A espcie parece bem adaptada respiratrio tem forma de meia-lua. Apresenta muitas
vida em guas cobertas por gelo e explora os recursos marcas de arranhes ao longo do corpo.
do alimento inacessveis a outros predadores na regio. Os machos possuem um nico par de dentes
O hbito alimentar desta espcie consistido de peixes cnicos na extremidade da mandbula que raramente so
e cefalpodes bentnicos e pelgico (JEFFERSON et visveis em animais vivos (HETZEL & LODI, 1993).
al., 1993). Na regio subantrtica espcimes de baleia- As nadadeiras peitorais so pequenas e a dorsal falcada,
bicuda-de-arnoux podem percorrer quilmetros abaixo podendo atingir at 30 cm de altura, estando localizada
do gelo e ocasionalmente foram relatados indivduos prxima regio caudal (HETZEL & LODI, 1993).
presos em reas de gelo flutuante, o que pode contribuir Hyperoodon planifrons so freqentemente
com a mortalidade natural da espcie (HETZEL & encontrados para fora das regies da plataforma
LODI, 1993, CULIK, 2003). continental em guas com profundidade entorno de 1000
A maioria dos registros da baleia-bicuda-de- metros, sendo raro em guas com menos de 200m de
arnoux de animais encalhados e por isso pouco se profundidade (CULIK, 2003). Deslocam-se em grupos
317
Mamferos do Brasil
de at 10 integrantes, mas grupos com mais de 25 2001). Os machos deste gnero, quando comparados
indivduos j foram registrados (JEFFERSON et al. com as demais baleias bicudas, possuem a cabea e a
1993). So pouco conhecidos e raramente observados cauda proporcionalmente pequenas, com o trax e o
prximos a embarcaes. Podem realizar mergulhos de abdmen grandes em relao ao corpo. As nadadeiras
uma hora, mas normalmente executam mergulhos mais peitorais so alongadas e de forma oval, a nadadeira
curtos. Depois de longos mergulhos podem permanecer dorsal pode ser triangular ou levemente falcada e a
na superfcie por 10 minutos ou mais, expelindo ar a nadadeira caudal no apresenta reentrncia central
cada 30 a 40 segundos. Alimentam-se principalmente definida. O orifcio respiratrio tem formato de meia-
de lulas, mas tambm consomem peixes (JEFFERSON lua voltado para a parte frontal da cabea (HETZEL &
et al. 1993; CLARKE & GOODALL, 1994) e por serem LODI, 1993)
os maiores consumidores da regio antrtica (64% do O padro de colorao desta espcie regio
consumo total) entre os odontocetos, apresentam um dorsal escura e regio ventral clara, sendo que o dorso
papel muito importante para este ecossistema tende a escurecer ainda mais conforme o animal atinge
(KASAMATSU & JOYCE, 1995). No h estudos sobre a idade adulta. A parte inferior das nadadeiras peitorais
a biologia reprodutiva (JEFFERSON et al., 1993). e caudal geralmente cinza-escuro, assim como ao redor
Conforme a IUCN (2004) a baleia-bicuda-de- dos olhos. Muitas cicatrizes, marcas e manchas
cabea-plana-do-sul encontra-se na categoria Baixo esbranquiadas so comumente observadas no dorso e
risco, conservao dependente e na lista do IBAMA no ventre dos indivduos desta espcie (CULIK, 2003).
(2001) classificada como dados deficientes. A baleia-bicuda-de-blainville era descrita como a
mais pelgica das baleias-bicudas (HOUSTON, 1990),
Gnero Mesoplodon Gervais, 1850 mas esta espcie tem sido bastante avistada em reas
rasas ao redor de ilhas ocenicas tropicais (CULIK,
Mesoplodon densirostris (Blainville, 1817) 2003). Costuma realizar uma seqncia de mergulhos
rasos com intervalos de 15 a 20 segundos e ento
Conhecida popularmente como baleia-bicuda-de- realizam mergulhos profundos de 20 a 45 minutos. Aps
blainville, esta espcie ocenica e cosmopolita est um mergulho profundo o animal pode permanecer
amplamente distribuda em guas tropicais, subtropicais alguns minutos na superfcie borrifando. Grupos de 3 a
e temperada. No Brasil foram registrados encalhes no 7 indivduos so os mais freqentes nas guas tropicais
Estado de Santa Catarina (PINEDO et al., 1992) e no e machos adultos e filhotes foram observados juntos
Estado do Rio Grande do Sul (PINEDO et al., 1992). em muitas avistagens (JEFFERSON et al. 1993). Os
Suas principais caractersticas so a linha da boca maiores problemas desta espcie so a caa predatria
extremamente curva para cima e o par de grandes dentes executada por alguns povos Filipinos, que apesar da
situados no meio da mandbula, os quais ficam expostos. legislao proibir esta pratica ela ainda ocorre, e a
Nos machos adultos os dentes podem ser maiores e poluio, confirmada com a ocorrncia do encalhe de
inclinados para frente e nas fmeas a curva da boca no uma fmea desta espcie na regio de So Jorge do Norte,
acentuada e normalmente os dentes no eclodem no Estado do Rio Grande do Sul, que durante a anlise
(CULIK, 2003) estomacal foi verificada a presena de material plstico,
O maior comprimento j registrado para a espcie o qual pode ter causado inanio e a morte do animal.
foi de 4.7 metros, tanto para machos quanto para fmeas, Sobre a biologia, como aspectos reprodutivos,
e o menor filhote j medido tinha 2.6 metros (WARD, alimentares e etolgicos da baleia-bicuda-de-blainville
318
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
pouco se conhece, tanto que esta espcie classificada encalhados, por isso pouco se conhece sobre a biologia
como Dados deficientes pela IUCN (2004) e pelo e a ecologia destes animais. Esta espcie classificada
IBAMA (2001). como dados deficientes tanto pela IUCN (2004)
quanto pelo IBAMA (2001).
Mesoplodon grayi (von Haast, 1876)
Mesoplodon layardii (Gray, 1865)
Espcie conhecida popularmente como baleia-
bicuda-de-gray esta distribuda no hemisfrio sul em Com distribuio restrita aos oceanos do
regies de guas temperadas frias. Para o Brasil existem hemisfrio Sul, principalmente nas zonas temperadas,
apenas dois registros, um em 1989 e outro em 1997, esta espcie conhecida popularmente como baleia-
sendo o mais recente o responsvel pela extenso do bicuda-de-layard. No Brasil h um registro de encalhe
limite norte de distribuio da espcie (SOTO & VEGA, para a regio sudeste (31o - 32 S; PINEDO et al., 2002)
1997). e este considerado o limite norte da distribuio da
Esta espcie tem como caracterstica a forma espcie.
longa e fina do rostro, o qual se torna esbranquiado Os machos adultos apresentam um par de dentes
nos adultos, a cabea sem uma separao ntida, as longos e planos (podem chegar a 30 cm de altura), que
nadadeiras peitorais curtas, a nadadeira dorsal localizada emergem da mandbula, com orientao para cima e para
prxima regio caudal, orifcio respiratrio em forma trs, o que algumas vezes impede a abertura total da
de meia-lua e um par de dentes com formato triangular boca, mas isso parece no interferir na alimentao. As
localizados na mandbula. Possui entre 17 e 22 pares de fmeas so maiores podendo medir 6.1 metros e os
dentes pequenos que esto presentes na maxila superior machos 5.8 metros. (WARD, 2001). As nadadeiras
e parecem ser funcionais (HETZEL & LODI, 1993; peitorais so pequenas tm forma alongada e pontuda e
WARD, 2001). As fmeas so maiores que os machos, se encaixam em uma depresso do corpo do animal. A
sendo a maior fmea registrada com 5.6 metros, o maior nadadeira dorsal triangular, falcada e esta localizada na
macho com 4.7 metros e menor filhote 2.4 metros regio posterior do dorso. O padro de colorao o
(WARD, 2001). preto interrompido por regies brancas e cinzas e existe
O padro de colorao bastante discutido, mas uma mancha oval branca na regio genital. A parte
sabe-se que a regio dorsal escura em tons de cinza e a inferior do rostro, a regio inferior da cabea e o peito
regio ventral clara. Manchas esbranquiadas podem so brancos. Uma mancha cinza-claro esta presente no
existir prximas regio do umbigo e das aberturas anal dorso, desde o orifcio respiratrio at quase a nadadeira
e genital (HETZEL & LODI, 1993; WARD, 2001). dorsal. Existem indcios que os padres de cores branco
As poucas avistagens demonstram que esta e preto so invertidos nos filhotes e jovens (HETZEL
espcie a mais visvel na superfcie entre as baleias- & LODI, 1993).
bicudas, pois expe todo o rostro e a cabea sempre Poucas avistagens da baleia-bicuda-de-layard
que vem a superfcie para respirar. Na maioria das foram feitas e acredita-se que formem grupos pequenos
observaes os animais estavam em pares ou em (de 1 a 4 indivduos) e que mergulhem a profundidades
pequenos grupos, mas um encalhe em massa com 28 de 150 a 2000 metros. O tempo tpico do mergulho
indivduos sugere deslocamento em grandes grupos 10 a 15 minutos (CARWARDINE, 1995).
(CARWARDINE, 1995). Aspectos reprodutivos ainda no esto descritos
A maior parte das informaes provm de animais e a biologia alimentar desta espcie foi analisada a partir
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Mamferos do Brasil
320
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
1993). Os grupos variam entre 2 e 7 indivduos, mas Lagenodelphis, Lissodelphis, Orcinus, Peponocephala, Pseudorca,
podem formar grupos maiores entorno de 25 indivduos Sotalia, Stenella, Steno e Tursiops (LEATHERWOOD &
ou at mesmo deslocarem de maneira solitria, o que REEVES, 1983; JEFFERSON et al., 1996; IBAMA,
parece ser mais comum para machos adultos 2001).
(JEFFERSON et al., 1993; HETZEL & LODI, 1993).
A baleia-bicuda-de-cuvier tem hbito pelgico e Gnero Delphinus Linnaeus, 1758
so freqentemente encontradas em guas com
profundidade superior a 1000 metros (HOUSTON, Delphinus delphis (Linnaeus, 1758)
1991). Em geral executa mergulhos profundos que
podem ultrapassar 40 minutos. Saltos de corpo inteiro Conhecido como golfinho-comum-de-bico-curto
foram observados para esta espcie, apesar deste no ou simplesmente golfinho comum, apresenta ampla
ser um comportamento comum em zifdeos. distribuio, podendo ser encontrado em guas tropicais
Trabalhos sobre aspectos reprodutivos desta e temperadas, e tambm no Mar Mediterrneo e no Mar
espcie ainda no foram publicados. Negro. Porm, como a maioria dos cetceos, no possui
Sua dieta composta principalmente de lulas, mas uma distribuio contnua, ocorrendo, na verdade, uma
tambm consomem peixes e crustceos (JEFFERSON srie de populaes separadas geograficamente. Na costa
et al., 1993), sendo todos os organismos de mar aberto, brasileira existem registros de sua ocorrncia desde os
mesopelgicos ou animais bentnicos de guas estados do Nordeste at o Estado do Rio Grande do
profundas (HEYNING, 1989). Sul (HETZEL & LODI, 1993; RICE, 1998; BEARZI
A caa ocasional e a poluio so ameaas et al., 2003). usualmente encontrado em guas com
conservao desta espcie a qual. esta listada como temperaturas entre 10C e 20C, em guas costeiras, mas
dados deficientes pela IUCN (2004) e pelo IBAMA principalmente em guas ocenicas (CARWARDINE,
(2001). 1995).
um animal esguio que possui um rostro bem
Famlia Delphinidae demarcado pelo melo, a nadadeira dorsal posicionada
na metade do corpo pontuda e moderadamente curvada
Famlia com a maior riqueza de espcies. H uma para trs. Os golfinhos comuns so diferenciados das
forte depresso craniana onde se aloja o melo que outras espcies de odontocetos atravs de seu padro
bem desenvolvido na maioria das espcies. O rostro nico de colorao, onde o dorso varia do negro ao cinza
longo e o nmero de dentes muito varivel, indo de escuro indo desde o topo da cabea at a nadadeira
dois pares at 120 pares. As vrtebras cervicais so livres, caudal, formando um V nas laterais nas proximidades
exceto pelo atlas e xis. Os tamanhos variam de cerca de da nadadeira dorsal. As laterais so cinza claro na regio
1,7 m e 50 kg em Cephalorhynchus heavisidii, at 9,5 m e posterior a nadadeira dorsal e amarela na regio anterior
7.000 kg em Orcinus orca. A nadadeira dorsal geralmente a esta, e o ventre branco. H tambm um grande crculo
evidente, curvada posteriormente e posicionada na negro ao redor dos olhos (CULIK, 2003; AMERICAN
poro mediana do corpo na grande maioria das espcies CETACEAN SOCIETY FACT SHEET, 2004).
(PAULA COUTO, 1979; VAUGHAN, 1986; Pode atingir um comprimento de 2,3 a 2,7 metros
REDFORD & EISENBERG, 1992; FELDHAMER et e o peso pode variar entre 75 e 135 Kg. Possui de 45 a
al., 1999). Treze gneros j foram registrados para o 55 pares de dentes cnicos e pequenos (BATISDA &
Brasil: Delphinus, Feresa, Globicephala, Grampus, RODRGUEZ, 2003). A maturidade sexual atingida
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Mamferos do Brasil
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Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
sua colorao mais suave (CULIK, 2005). O golfinho- a maturidade sexual com cerca de 2 metros de
comum-de-bico-curto relativamente mais pesado e suas comprimento, e os filhotes medem cerca de 80 cm
nadadeiras dorsal e peitorais so maiores do que as do quando nascem.
golfinho-comum-de-bico-longo. Possuem de 8 a 11 pares de dentes na maxila e de
Alimentam-se de peixes que formam grandes 11 a 13 pares na mandbula (HETZEL & LODI, 1993;
cardumes e de cefalpodes. Os indivduos desta espcie BATISDA & RODRGUEZ, 2003). Alimentam-se de
so muito sociveis e podem ser encontrados em grupos lulas e peixes, porm ocasionalmente atacam outros
que variam de10 a 100 indivduos. Saltam com freqncia golfinhos como Stenella e Delphinus (HETZEL & LODI,
e costumam seguir as embarcaes. 1993; JEFFERSON et al, 1993; CARWARDINE, 1995;
Esta espcie enfrenta como principais ameaas BATISDA & RODRGUEZ, 2003).
da caa predatria e acidental, e est classificada na So animais gregrios e normalmente formam
categoria dados deficientes (IBAMA, 2001). grupos de 15 a 50 indivduos. Deslocam-se com
movimentos lentos e sincronizados. Costumam evitar
Gnero Feresa Gray, 1870 embarcaes.
Sabe-se que estes animais sofrem com a captura
Feresa attenuata (Gray, 1874) acidental e intencional e com a degradao do meio
ambiente. Alm disso, no existem informaes sobre
A orca-pigmia ou orca-an uma espcie tropical o estoque existente, o que faz esta espcie ser encaixada
e subtropical, ocorrendo em guas ocenicas de todo o na categoria dados deficientes (IBAMA, 2001; IUCN,
mundo, normalmente entre 40N e 35S (BATISDA & 2004).
RODRGUEZ, 2003). encontrada em guas quentes
e profundas, raramente aproxima-se das regies costeiras, Gnero Globicephala Lesson, 1828
com exceo das ilhas ocenicas. Embora sua
distribuio ainda no seja bem conhecida, parece ser Globicephala macrorhynchus (Gray, 1846)
relativamente freqente na Nova Zelndia, Hava, Sri
Lanca, Caribe e Japo, embora no seja abundante em Conhecida como baleia-piloto-de-peitorais-curtas,
nenhuma localidade (HETZEL & LODI, 1993; pode ser encontrada em guas tropicais e subtropicais
CARWARDINE, 1995; WILLIAMS et al., 2002) entre 50N e 40S de todo o mundo (JEFFERSON et
Feresa attenuata um animal de corpo robusto que al., 1993). A temperatura da gua parece ser o fator
se estreita aps a nadadeira dorsal. A cabea determinante da sua distribuio (FULLARD et al.,
arredondada e no possui rostro proeminente. Apresenta 2000). Estes animais so encontrados preferencialmente
uma colorao negra no dorso e cinza escuro nas laterais, em guas profundas, principalmente no limite das
ventre com manchas brancas irregulares ao redor da plataformas continentais (CARWARDINE, 1995). No
regio genital. A boca tambm esbranquiada. A Brasil h registros de ocorrncia na regio Nordeste e
nadadeira dorsal posicionada na metade do corpo alta no Estado de So Paulo (HETZEL & LODI, 1993).
e falcada (BATISDA & RODRGUEZ, 2003; CULIK, As baleias-piloto-de-peitorais-curtas tem um
2003). corpo longo e robustas, possuem um melo pronunciado
Seu comprimento pode variar de 2,30 a 2,75 e o rostro sutil. A nadadeira dorsal situa-se na metade
metros. Os machos podem pesar de 170 a 225 kg anterior do corpo, prximo a cabea, tem a base larga e
enquanto as fmeas pesam entre 150 e 200 Kg. Atingem a ponta arredondada. A colorao varia do preto ao cinza
323
Mamferos do Brasil
escuro, com uma leve mancha cinza claro atrs da marcadamente globosa e rostro quase imperceptvel. A
nadadeira dorsal e uma mancha clara com formato de nadadeira dorsal em posio anterior possui a base larga
ncora no ventre. Possuem de 14 a 18 pares de dentes e formato falcado. As nadadeiras peitorais so longas e
(HETZEL & LODI, 1993; CULIK, 2003). pontudas com formato de bumerangue (cerca de 20 a
Os machos so maiores do que as fmeas, 25% do comprimento total do animal). So de cor preta
podendo atingir at 6 metros de comprimento e pesar ou cinza-escuro, com uma mancha cinza-claro no dorso
at 4 toneladas. J as fmeas podem medir at 5 metros logo aps a nadadeira dorsal e uma mancha clara no
e pesar 1,5 toneladas. A maturidade sexual atingida ventre; os jovens costumam ser mais claros que os
aos 9 anos pelas fmeas e somente aos 17 anos pelos adultos. As fmeas podem atingir cerca de 5 metros e
machos. A gestao de aproximadamente 15 meses e pesar at 2 toneladas, j os machos podem medir mais
os filhotes nascem com cerca de 1,5 metros (HETZEL de 6 metros e pesar mais de 3 toneladas (BATISDA &
& LODI, 1993; BERNARD & REILLY, 1999). RODRIGUES, 2003)
Alimentam-se principalmente de lulas, mas No oceano difcil distinguir entre Globicephala
tambm consomem pequenos peixes (HAKER, 1992). melas e Globicephala macrorhynchus, porm, as espcies
So animais muito sociveis e normalmente so diferem principalmente quanto ao tamanho das
encontrados em grupos de 20 a 90 indivduos, raramente nadadeiras peitorais e o nmero de dentes. Globicephala
so avistados sozinhos e parecem ter uma organizao melas possui de 40 a 48 dentes robustos (BATISDA &
social matriarcal (JEFFERSON et al., 1993). So RODRGUEZ, 2003; CULIK, 2003).
freqentemente avistados em associaes com outros As fmeas atingem a maturidade entre os 6-7 anos
cetceos, principalmente com o boto-da-tainha, Tursiops de idade e os machos entre 10-12 anos. A gestao dura
truncatus. Costumam permanecer por longos perodos cerca de 12 meses, os filhotes nascem com cerca de 1,80
descansando na superfcie. As principais ameaas a esta metros e 100 kg e o perodo de lactao em alguns casos
espcie so as capturas intencionais e acidentais, pode passar de 2 anos (BATISDA & RODRGUEZ,
encontrando-se na categoria dados deficientes 2003).
(IBAMA, 2001) e na categoria baixo risco, dependente Alimentam-se principalmente de cefalpodes,
de conservao da IUCN (2004). principalmente lulas, mas tambm consomem peixes
pequenos e mdios que formam cardumes, alimentam-
Globicephala melas (Traill, 1809) se principalmente durante a noite e os mergulhos podem
durar cerca de 18 minutos e atingirem profundidades de
A baleia-piloto-de-peitorais-longas distribui-se mais de 800 metros (JEFFERSON et al., 1993,
pelas guas temperadas e subtropicais de todo o mundo, CARWARDINE, 1995).
exceto no Pacfico Norte (HETZEL & LODI, 1993). A As baleias-piloto-de-peitorais-longas so
temperatura parece ser um fator limitante de sua altamente sociveis e so geralmente encontradas em
distribuio, ocorrendo apenas em guas que variam de grupos de mais de 100 indivduos, mas grupos com mais
0C e 25C. So animais tipicamente ocenicos, mas de mil indivduos as vezes so avistados
tambm podem ser encontrados em guas costeiras (ZACHARIASSEN, 1993). Parecem viver em grupos
(REYES, 1991). No Brasil h registros de encalhes no relativamente estveis (JEFFERSON et al., 1993) e so
Estado de So Paulo e Rio Grande do Sul (HETZEL & freqentes as associaes com outros cetceos
LODI, 1993). (CARWARDINE, 1995).
So animais de corpo robusto, cabea Esta espcie encontra-se classificada na categoria
324
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
O golfinho-de-risso ou golfinho
cinzento apresenta uma ampla
distribuio, sendo encontrado
Grampus griseus (Foto: Marta Cremer)
principalmente em guas ocenicas,
mas tambm em guas costeiras entre 400 e 1000 metros (JEFFERSON et al., 1993). Em mdia, formam grupos
de profundidade, desde os trpicos at as regies de 30 indivduos, mas podem ser avistados animais
temperadas em ambos os hemisfrios (JEFFERSON et solitrios e ocasionalmente grupos de mais de 100
al., 1993), principalmente em guas com temperaturas golfinhos. Os subgrupos so coesos e formados por
entre 10C e 25C (BATISDA & RODRGUEZ, 2003). animais do mesmo sexo e faixa etria. So comumente
No Brasil h registros de ocorrncia no estado do avistados em associaes com outras espcies de cetceos
Maranho e no Estado de Santa Catarina (HETZEL & (KRUSE et al., 1999).
LODI, 1993). O golfinho-de-risso encontra-se na categoria
Possuem um corpo robusto na metade anterior e dados deficientes (IBAMA, 2001; IUCN, 2004). Os
afilado na parte posterior, a cabea bulbosa e apresenta maiores riscos que esta espcie enfrenta so a pesca
um sulco que se estende da boca at o respiradouro, intencional e acidental (HETZEL & LODI, 1993;
no possuem rostro definido. A nadadeira dorsal uma KRUSE et al., 1999).
das maiores entre os cetceos, em relao ao
comprimento do corpo e falcada. O padro de Gnero Lagenodelphis Fraser, 1956
colorao muda drasticamente com a idade, os filhotes
so dorsalmente negros ou marrons, os jovens so mais Lagenodelphis hosei (Fraser, 1956)
escuros e medida que envelhecem vo ficando mais
claros porm as nadadeiras peitorais, dorsal e caudal Conhecido como golfinho-de-fraser, um cetceo
permanecem escuras (BATISDA & RODRGUEZ, de distribuio pantropical, sendo encontrado entre os
2003). Uma das principais caractersticas do golfinho- 30N e 30S (BATISDA & RODRGUEZ, 2003). No
de-risso so as marcas e arranhes que os adultos costuma ser observado em guas rasas, porm pode
apresentam por todo o corpo (HETZEL & LODI, aproximar-se de algumas ilhas ocenicas que so
1993). Podem medir at 4 metros e pesar mais de 500 rodeadas por guas profundas (CULIK, 2000).
kg. No possuem dentes na maxila e na mandbula o Tm um corpo robusto, o rostro curto, porm
nmero de dentes pode variar entre 2 e 7 pares. distinguvel e a nadadeira dorsal pequena, triangular e
Alimentam-se principalmente de crustceos e levemente curvada para trs. As nadadeiras peitorais e
cefalpodes e costumam pescar durante a noite caudal tambm so comparativamente pequenas.
325
Mamferos do Brasil
Possuem colorao marrom acinzentado no dorso, creme encontra-se dentro da categoria dados deficientes
nas laterais e ventre branco ou rosa, alm disso, possuem (IBAMA, 2001; IUCN, 2004). Os maiores riscos para o
duas listras escuras nas laterais, uma que segue do olho golfinho-de-frase so a pesca acidental e tambm a
at o anus e outra que se estende desde os olhos at as predatria (BATISDA& RODRGUEZ, 2003).
nadadeiras peitorais, porm estas listras esto ausentes
nos filhotes e juvenis. Podem atingir cerca de 2,7 metros Gnero Lissodelphis Gloger, 1841
de comprimento e pesar entre 160 e 210 kg. Possuem
de 36 a 44 pares de dentes na maxila e de 34 a 44 pares Lissodelphis peronii (Lacpde, 1804)
na mandbula (CULIK, 2000; BATISDA &
RODRGUEZ, 2003). O golfinho-de-peron ocorre exclusivamente no
Provavelmente so sexualmente maduros ao hemisfrio sul e distribui-se em guas circumpolares,
atingirem cerca de 2 metros de comprimento (BATISDA habitando guas temperadas e subantrticas, o limite sul
& RODRGUEZ, 2003). A gestao dura cerca de 12,5 de sua distribuio varia entre os anos dependendo da
meses e o pico de nascimentos ocorre durante a temperatura da gua. Raramente so avistados prximos
primavera e provavelmente tambm no outono, os costa, porm podem ocorrer em guas costeiras do
filhotes nascem com cerca de um metro e com 20 kg Chile e prximo Nova Zelndia onde a profundidade
(AMANO et al., 1996). atinge os 200 metros (JEFFERSON et al., 1994;
Os grupos de golfinhos-de-fraser tendem a ser CARWARDINE, 1995).
grandes, consistindo em centenas e s vezes at milhares um golfinho fcil de ser identificado no mar
de animais. Freqentemente so vistos em associaes devido a sua colorao preto e branca distinta e a ausncia
com outros cetceos. So bons mergulhadores e caam da nadadeira dorsal. O dorso negro e h uma mancha
em guas de 250 a 500 metros de profundidade. Sua branca que cobre todo o ventre, parte da cabea e do
dieta baseia-se em camares, lulas e peixes rostro, alm de parte da lateral. As nadadeiras peitorais
(CARWARDINE, 1995). so brancas, com a borda posterior negra. Os filhotes
No uma espcie muito bem conhecida, nada so de colorao marrom ou cinza escuro e com cerca
se sabe sobre sua reproduo, por exemplo, e por isso de um ano de idade adquirem a colorao dos adultos.
O corpo delgado e o
rostro curto, porm
bem definido. Atingem
cerca de 2 a 2,5 metros e
pesam entre 90 e 100 kg.
Possuem de 44 a 49 pares
de dentes muito finos.
Alimentam-se de
uma grande variedade de
peixes e lulas
(JEFFERSON et al., 1993)
e pouco se sabe sobre sua
biologia reprodutiva
(BATISDA &
Lissodelphis peronii (Foto:Ingrid N. Visser - Cetacean Society International)
326
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
RODRGUEZ, 2003; CULIK, 2003). claro logo aps a nadadeira dorsal, possuem o ventre, a
Formam grandes grupos que podem ter mais de mandbula e a parte ventral da nadadeira caudal brancos
1.000 indivduos. Costumam deslocar-se rapidamente e o restante do corpo negro. A nadadeira dorsal dos
com uma srie de saltos longos e prximos superfcie machos adultos alta e triangular enquanto a das fmeas
da gua. Quando nadam lentamente expem apenas uma e machos jovens tambm alta, porm menor que a dos
pequena parte de sua cabea e do dorso fora dgua. machos adultos e curvada. A cabea arredondada e
Associaes com outros cetceos so comuns no h rostro definido, as nadadeiras peitorais possuem
principalmente com Gobicephala sp. e Lagenorhynchus o formato de remos (CULIK, 2003).
obscurus. (JEFFERSON et al. 1993). As fmeas atingem a maturidade sexual por volta
Est classificado na categoria dados deficientes dos 11 anos e os machos entre os 12 e 14 anos, o perodo
nas listagens do IBAMA (2001) e da IUCN (2004). No de gestao um dos maiores entre os cetceos e pode
h muitos registros de capturas acidentais e as capturas chegar aos 17 meses (BATISDA & RODRGUEZ,
predatrias parecem ser poucas (BATISDA & 2003).
RODRGUEZ, 2003). Possuem de 20 a 24 pares de dentes grandes e
cnicos e levemente curvos em direo ao centro da
Gnero Orcinus Fitzinger, 1860 boca (HETZEL & LODI, 1993; BATISDA &
RODRGUEZ, 2003). As orcas so muito conhecidas
Orcinus orca (Linnaeus, 1758) por predarem animais de sangue quente, elas j foram
observadas atacando mamferos marinhos de todos os
Popularmente conhecida como orca, so grupos, desde lontras marinhas at grandes misticetos,
provavelmente os cetceos de distribuio mais ampla, excetuando-se os golfinhos fluviais e os peixes-boi.
podendo ser encontrados em qualquer regio marinha. Porm, tambm consomem vrias espcies de peixes e
As orcas ocorrem em todos os oceanos e mares, da regio cefalpodes e ocasionalmente, aves e tartarugas marinhas
equatorial aos plos e podem at mesmo entrar em rios, (JEFFERSON et al., 1993; FORD, 1998). Os grupos
porm so mais comuns em guas costeiras e regies normalmente cooperam durante as atividades de
frias onde a produtividade das guas maior forrageio; a relao com as presas parece ser complexa
(JEFFERSON et al., 1993; DAHLHEIM & HEYNING, e os grupos tendem a se especializar e freqentemente
1999). No Brasil h registros de ocorrncia nos Estados ignoram outras presas (CARWARDINE, 1995).
da Paraba, Pernambuco, Alagoas, Bahia, Rio de Janeiro, Podem ser distinguidos dois tipos de orcas, as
So Paulo, Paran, Santa Catarina e Rio Grande do Sul residentes e as transeuntes que so diferenciadas por
(BITTENCOURT & ZANELATTO, Folder de caractersticas como reas de vida, vocalizaes, dieta,
divulgao). padres de forrageio, caractersticas morfolgicas e
o maior membro da famlia delphinidae, sendo gentipos. As residentes alimentam-se primariamente de
que o macho pode atingir cerca de 9 metros de peixes e as transeuntes principalmente de mamferos
comprimento enquanto as fmeas chegam at os 7,7 marinhos (JEFFERSON et al., 1993).
metros. Os machos pesam mais de 5 toneladas e as Os grupos de orcas na Columbia Britnica e em
fmeas chegam a quase 4 toneladas (BATISDA & Washington representam uma das sociedades mais
RODRGUEZ, 2003). So facilmente reconhecidas pela estveis conhecidas entre mamferos no-humanos e as
sua colorao caracterstica, possuem uma mancha diferenas nos dialetos parecem ser importantes na
branca logo acima e atrs dos olhos e uma mancha cinza separao entre os grupos. A maioria formada de 1 a
327
Mamferos do Brasil
(CARWARDINE, 1995).
um golfinho de
colorao cinza-escuro,
com uma mancha mais
escura prximo boca e
olhos, a boca branca e no
ventre h uma mancha
branca em forma de
ncora. Possuem corpo
alongado, nadadeira dorsal
grande e falcada,
posicionada no meio do
corpo e as nadadeiras
peitorais so longas e
Orcinus orca (Foto: National Oceanic and Athmospheric Administration/Departmant of
Commerce) pontiagudas. A cabea,
55 indivduos, sendo os grupos residentes maiores que embora seja arredondada
os transeuntes (JEFFERSON et al., 1993). A estrutura tambm um pouco pontuda. Os machos so maiores
social bsica matriarcal e os componentes do grupo que as fmeas e medem cerca de 2,5 metros e pesam
tm relao gentica com uma fmea adulta, podendo mais de 230 kg, j as fmeas medem cerca de 1,4 metros
integrar at quatro geraes (BATISDA & (PERRYMAN, 2002).
RODRGUEZ, 2003). Pouco se conhece sobre a biologia reprodutiva
No Plano de Ao para Mamferos Aquticos do destes animais. A gestao dura cerca de 12 meses e o
Brasil (IBAMA, 2001), esto classificadas como dados filhote nasce com cerca de 1 metro (HETZEL & LODI,
deficientes e pela IUCN (2004) so classificadas na 1993).
categoria baixo risco dependente de conservao. Possuem de 20 a 24 pares de dentes pequenos e
As maiores ameaas que enfrentam, bem como os demais finos na maxila e de 22 a 24 pares na mandbula
cetceos so: a poluio dos mares e as capturas (HETZEL & LODI, 1993; CULIK, 2000).Alimentam-
acidentais. Alm disso, em muitas localidades, as orcas se basicamente de lulas e pequenos peixes (JEFFERSON
so consideradas competidoras por roubarem os peixes et al., 1993; HETZEL & LODI, 1993).
das redes e podem sofrer danos por causa disto So animais gregrios sendo comumente
(HETZEL & LODI, 1993). encontrados em grandes grupos de cerca de 100 a 500
indivduos. Podem ocorrer associaes com outros
Gnero Peponocephala Nishiwaki & Norris, 1966 cetceos principalmente com Lagenodelphis hosei
(JEFFERSON et al., 1993; CARWARDINE, 1995).
Peponocephala electra (Gray, 1846) Peponocephala electra encontra-se na categoria
dados deficientes do IBAMA (2001). Alm de ser
O golfinho-cabea-de-melo apresenta uma pouco conhecida, sofre com a captura acidental e
distribuio pantropical, ocorrendo principalmente na ocasionalmente com a pesca intencional (CULIK, 2000).
plataforma continental e ao redor de ilhas ocenicas.
Raramente avistado em guas temperadas
328
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
329
Mamferos do Brasil
330
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
sistemticos sobre a dimenso dos impactos causados da agricultura. A construo de represas e hidreltricas
por diferentes atividades antrpicas. No entanto, em que pode ser responsvel pelo isolamento geogrfico
funo das ameaas a que a espcie est submetida, Rosas de grupos de animais podendo causar uma diminuio
(2006) sugere que S. guianensis seja considerada uma da variabilidade gentica. Outra ameaa recente a
espcie vulnervel. transformao de reas de grande produtividade de
peixes em reas de cultivo, limitando a variedade de
alimento dos botos (HETZEL & LODI, 1993). E como
Sotalia fluviatilis (Gervais, 1853)
para o boto-cinza, o tucuxi tambm sofre grande impacto
causado pela pesca acidental principalmente atravs de
Conhecido como Tucuxi endmico dos rios
redes de espera (HETZEL & LODI, 1993; DA SILVA
da Bacia Amaznica, com agregaes de indivduos nas
& BEST, 1994).
desembocaduras de rios e canais (SILVA, 1983). A
biologia e suas relaes com o meio so menos
Gnero Stenella Gray, 1866
conhecidas do que para Sotalia guianensis.
O comprimento e peso mximos observados para
Stenella attenuata (Gray, 1846)
o tucuxi foram de 1,52m e 53 kg e a maturidade sexual
ocorre a partir dos 1,39m de comprimento total nos
Popularmente conhecido como golfinho-pintado-
machos, e entre os 132 e 137 cm nas fmeas (BEST &
pantropical esta espcie est distribuda em guas
DA SILVA, 1984). A colorao desta espcie
tropicais e temperada ao redor do mundo entre as
semelhante descrita para a espcie marinha, Sotalia
latitudes 30-40N a 20-40S (JEFFERSON et al., 1993).
guianensis, (DA SILVA & BEST, 1994, 1996).
No Brasil existem registros confirmados no arquiplago
A funcionalidade ovariana unilateral, a relao
de Fernando de Noronha, no Estado de Sergipe e no
da massa testicular em relao massa corprea maior
Estado do Rio Grande do Sul. Apresenta variaes
que para S. guianensis, ocorre sazonalidade na atividade
geogrficas nas medidas do crnio e ps-cranial, no
testicular e o tempo de desenvolvimento do filhote
tamanho do corpo e na colorao, mas ainda no
em mdia de 10 meses (BEST & DA SILVA, 1984).
possvel consider-las subespcies, pois poucos
Possuem entre 25 e 35 pares de dentes tanto na a
espcimes esto disponveis para anlise (CULIK, 2003).
maxila quanto na mandbula (DA SILVA & BEST, 1994).
O golfinho-pintado-pantropical ocorre com freqncia
A dieta desta espcie composta, principalmente, por
em guas que no ultrapassam 50 metros de
peixes siluriformes (DA SILVA, 1983, 1986; DA SILVA
profundidade e de temperatura superior a 25C e esta
& BEST, 1994). A maior diversidade na dieta ocorre
distribuio parece estar relacionada com a ocorrncia
durante os perodos de recuada quando o rio atinge os
de espcies de presa e estratgias de forrageamento
seus mais baixos nveis, provavelmente porque os peixes
(CULIK, 2003).
passam a se concentrar mais no corpo dgua do rio, e
O golfinho-pintado-pantropical pode ser
assim tornam-se presas mais vulnerveis para o tucuxi
identificado pelo seu bico longo e fino, pela presena
(DA SILVA & BEST, 1994).
de um melo bem demarcado, pela nadadeira dorsal
Para o tucuxi, as principais ameaas so a captura
bastante falcada, e pelo corpo pintado. A colorao deste
intencional com o intuito de comercializar olhos e rgos
golfinho consiste em um manto dorsal escuro e o ventre
genitais que so considerados amuletos. A liberao, em
claro. O manto ininterrupto e tem forma arredondada,
rios da Amaznia, de mercrio proveniente das atividades
caracterstica que o diferencia de Stenella frontalis, a parte
de minerao e outros poluentes vindos principalmente
331
Mamferos do Brasil
mais distal do rostro branca e existe uma mancha escura associar a grandes grupos de Stenella longirostris e tambm
ao redor dos olhos. Os adultos geralmente apresentam a cardumes de atum (Thunnus albacares). Estas interaes
manchas claras no dorso e escuras no ventre, j os parecem estar relacionadas com o aumento de eficincia
filhotes nascem com colorao cinza-claro homognea durante alimentao e principalmente como forma de
e vo adquirindo as pintas com a idade. Outra proteo de predadores naturais (CULIK, 2003).
caracterstica que difere este golfinho do golfinho- As principais ameaas a esta espcie so a grande
pintado-do-atlntico a diviso dorso-ventral do captura intencional realizada por pescadores japoneses
pednculo presente em S. attenuata (PERRIN, 2002a). para consumo humano, a poluio ambiental por
O comprimento dos adultos varia entre 1,66 e organoclorado e metais pesados, a captura acidental
2,57 metros e os machos atingem a maturidade sexual causada pelos pescadores de atum e, na regio costeira,
com cerca de 1,9 metros e idade mdia de 12 anos e as por outras redes de pesca. a espcie mais ameaada
fmeas, com cerca de 9 anos e comprimento mdio de pela captura do atum e diversas medidas
1,8 metros (HETZEL & LODI, 1993). Os filhotes conservacionistas vm sendo tomadas para minimizar
nascem com cerca de 85 cm e o perodo de amamentao este impacto (ver Stenella longirostris). A IUCN (2004)
est entorno de 20 meses. classifica esta espcie como Baixo Risco, conservao
Possui 35 a 48 pares de dentes na maxila e entre dependente e o IBAMA (2001) como dados
34 e 47 pares na mandbula. Alimenta-se de espcies de deficientes.
peixes epipelgicas, lulas, de crustceos e de alguns
animais mesopelgicos. Fmeas lactantes consomem Stenella frontalis (G. Cuvier, 1812)
proporcionalmente mais alimento e aumentam a
quantidade de lula na sua dieta. Anlises do contedo Esta espcie ocorre em guas tropicais,
estomacal desta espcie sugerem hbito alimentar subtropicais e temperadas do oceano Atlntico e pode
noturno e a grande variao de presas indica que esta ser encontrada, tanto prxima costa quanto em guas
espcie apresenta comportamento alimentar pelgicas, e devido a sua distribuio conhecido
oportunstico (CULIK, 2003). Os mergulhos noturnos popularmente como golfinho-pintado-do-atlntico. O
so geralmente mais profundos do que os diurnos e a limite norte da espcie na regio do golfo do Mxico e
velocidade de natao aumenta durante a noite (BAIRD Aores e o limite sul a costa do Estado do Rio Grande
et al., 2001), sugerindo tambm que os perodos de do Sul. No Brasil freqentemente observado no litoral
alimentao so preferencialmente noturnos. do Estado do Rio de Janeiro, So Paulo e Santa Catarina
A estrutura de grupo conhecida como school (HETZEL & LODI, 1993).
(onde todos os indivduos do grupo esto envolvidos O golfinho-pintado-do-atlntico apresenta
em uma nica estratgia comportamental) bastante variaes regionais no tamanho e na forma ssea e no
freqente e durante estas formaes possvel observar comprimento do corpo. (Perrin et al., 1987 apud Rice,
subgrupos formados por pares de me e filhote, machos 1998), mas como caracterstica geral estes golfinhos
adultos, ou por juvenis (PERRIN & HOHN, 1994). apresentam pintas pelo corpo, principalmente quando
Estes grupos podem ser formados por poucos animais adulto, e colorao cinza-claro. Uma das principais
(regies mais costeiras) ou at por milhares de golfinhos caractersticas a presena do manto dorsal cinza-escuro
(em regies de mar aberto) e podem formar grupos com desenho arredondado, o qual interrompido por
mistos com outras espcies de golfinhos. uma faixa cinza-claro na direo da nadadeira dorsal. O
Os golfinhos-pintado-pantropical costumam se rostro longo e fino com a colorao da parte distal
332
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
branca, o melo bem demarcado, as nadadeiras peitorais durante perodos de alimentao e de deslocamento.
so pontudas e a nadadeira dorsal falcada. Os adultos comum observar indivduos desta espcie deslocando
medem entre 1,66 e 2,29 metros e apresentam 32 a 42 junto com outras espcies, tais como Stenella longirostris e
pares de dentes na maxila e de 30 a 40 pares na mandbula Delphinus delphis. Saltos so comportamentos muito
(HETZEL & LODI, 1993; PERRIN, 2002b). observados para esta espcie e j foi relatado
As fmeas do a luz somente um filhote por vez comportamento epimeltico (CARWARDINE, 1995).
e o perodo de gestao dura cerca de um ano, sendo o Sofre o impacto da caa direta na regio dos
filhote amamentado por pelo menos um ano (HETZEL Aores, do Caribe e na costa oeste da frica
& LODI, 1993). (JEFFERSON et al., 1993; PERRIN et al., 1994). A
Stenella frontalis alimenta-se de uma grande captura acidental tambm uma ameaa conservao
variedade de peixes e lulas (JEFFERSON et al., 1993). desta espcie, pois muitos animais morrem durante a
Comportamentos de pesca foram relatados para a pesca do atum e tambm enroscados em redes de pesca.
espcie, assim como a ao coordenada para cercar A destruio de habitat e a poluio influenciam de
cardumes e direcion-los para a superfcie da gua o que maneira negativa na distribuio do golfinho-pintado-
aumenta a eficincia de captura (FERTL & WRSIG, do-atlntico. A IUCN (2004) e o IBAMA (2001)
1995; CLUA & GROSVALET, 2001). classificam esta espcie como dados deficientes.
Os indivduos que habitam as regies pelgicas
so menores e menos pintados do que aqueles que Stenella longirostris (Gray, 1828)
habitam regies mais costeiras e que costumam se
aproximar de regies rasas e de praias (PERRIN et al., Stenella longirostris conhecido popularmente
1994; JEFFERSON & SCHIRO, 1997). Entre as como golfinho-rotador devido aos saltos que executa
espcies de Stenella, o
golfinho-pintado-do-
atlntico habita regies
com menores gradientes
de profundidade. Os
grupos so normalmente
menores do que 50
indivduos, sendo os
grupos que freqentam a
costa entre 5 e 15 animais
(JEFFERSON et al.,1993)
e os grupos em alto mar
podem chegar a centenas
de indivduos. Grupos
mistos de me e filhote,
fmeas e machos adultos
ou juvenis so
freqentemente
observados juntos Stenella frontalis (Foto: Gislaine Filla)
333
Mamferos do Brasil
fora da gua com movimento rotatrio ao redor de seu atividades, pois passam grande parte do dia na Baia dos
eixo longitudinal. Esta espcie pantropical, ocorrendo Golfinhos descansando e socializando, durante o final
em todas as guas tropicais e subtropicais entre as da tarde aumentam suas atividades e durante a noite
latitudes de 30-40N e 20-30S (JEFFERSON et al., deslocam-se para regies mais profundas para
1993). Ocorre principalmente em guas ocenicas, mas alimentao. Esta espcie apresenta habito alimentar
ocasionalmente podem ser encontrados em guas noturno e se alimentam de pequenos peixes
costeiras. No Brasil existe uma populao residente na mesopelgicos, lulas e camares (CULIK, 2003).
regio do arquiplago de Fernando de Noronha, a qual Os grupos de golfinho-rotador so compostos
diariamente entra na Baia dos Golfinhos durante as por unidades familiares e a associao me-filhote mais
primeiras horas da manh e que passam nesta rea grande persistente que os demais golfinhos. Os grupos sociais
parte do seu dia. Avistagens desta espcie so relatadas so bastante fluidos, ocorrendo bastante troca de
para os estados de Pernambuco, Paraba, Rio de Janeiro, indivduos entre os grupos. No Brasil formam-se grupos
So Paulo e Paran. mistos de machos e fmeas de 30 a centenas de animais
As principais caractersticas do golfinho-rotador e comum ver esta espcie em grupos formados com
so o rostro longo, fino e de colorao do cinza-escuro outras espcies de cetceos, principalmente com Stenella
ao preto, nadadeira dorsal triangular ou falcada, corpo attenuata (HETZEL & LODI, 1993).
alongado e nos machos a presena de uma sutil Os principais predadores de golfinho-rotador so
protuberncia na barriga, aps o nus. Para os animais as orcas e os tubares, mas o que ameaa a espcie so,
do Brasil o comprimento mdio de aproximadamente principalmente, as capturas acidentais causadas pela
2,00m e a maturidade sexual atingida em ambos os pesca do atum (Thunnus albacares). Assim como Stenella
sexos com cerca de 1,60 a 1,70m. Os filhotes nascem attenuata, esta espcie desloca-se associada com os
em mdia com 0,77 m, o perodo de gestao de 11 grandes cardumes de atum e so utilizadas pelos
meses e o de amamentao de pelo menos 7 meses pescadores como sinalizador que capturam na rede os
(HETZEL & LODI, 1993, PERRIN, 2002c). peixes e os golfinhos. Apesar de serem capazes de
O golfinho-rotador apresenta cinco formas executar grandes saltos, quando capturados
geogrficas com caractersticas externas diferentes. Os acidentalmente afundam e morrem por asfixia. Muitos
animais do Brasil apresentam a colorao e a morfologia trabalhos vm sendo desenvolvidos para amenizar este
externa semelhantes aos indivduos que ocorrem no impacto, tais como o estudo da associao atum-
Hava. O padro de colorao consiste em uma capa golfinho, a utilizao de outras tcnicas de pesca,
cinza-escuro no dorso, faixa intermediara cinza-claro nas acompanhamento de barcos e criao de portas nas redes
laterais do corpo e regio ventral branca. Uma faixa que permitam que os golfinhos escapem e um selo de
escura contornada por uma faixa clara vai dos olhos em dolphin safe para as indstrias de pesca que utilizam
direo as nadadeiras peitorais (HETZEL & LODI, estratgias que no prejudicam os golfinhos.
1993, PERRIN, 2002c). Esta espcie possui dentes Capturas intencionais de golfinho-rotador ainda
pequenos e afiados, sendo 43 a 64 pares de dentes na so realizadas em alguns lugares do mundo,
maxila e 42 a 62 pares na mandbula. principalmente para alimentao. A poluio e o grande
Em guas tropicais a distribuio desta espcie desenvolvimento do turismo em algumas regies
esta bastante associada a regies de guas internas, ilhas tambm ameaam esta espcie. A IUCN (2004) classifica
e bancos. Assim como no Hava, os golfinhos-rotadores esta espcie como Baixo risco, conser vao
de Fernando de Noronha apresentam um ciclo de dependente e o IBAMA (2001) consideram como
334
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
dados deficientes as informaes sobre esta espcie. pequenos peixes, sendo grande parte mesopelagicos. O
habito alimentar preferencialmente noturno, mas
Stenella clymene (Gray, 1850) durante anlises estomacais foi detectada a presena de
peixes de habito diurno (PERRIN AND MEAD, 1994;
O golfinho-clymene pode ser encontrado em CULIK, 2003).
reas quentes temperadas e tropicais no Atlntico Norte O golfinho-clymene ocasionalmente caado
e Sul (FERTL et al. 2003). Ao sul da distribuio o Brasil para consumo humano em algumas regies do Caribe e
a regio com mais registros, ocorrendo nos estado do a captura acidental desta espcie durante a pesca
Ceara, da Bahia, de Santa Catarina e na regio sudeste relatada no Brasil e na Venezuela. Esta espcie tambm
do pas. ameaada pela pesca atuneira na regio do Atlntico
O golfinho-clymene tem corpo mais robusto do norte. (HETZEL & LODI, 1993; CULIK, 2003)
que Stenella longirostris, o rostro no to longo como as A dificuldade de identificar esta espcie no mar
demais espcies do gnero e a nadadeira dorsal longa devido a sua semelhana com o golfinho-rotador e as
e pouco falcada. A colorao composta por trs cores: poucas informaes sobre sua biologia, historia natural
Branco no ventre, cinza-claro nas laterais e um manto e distribuio, fazem com que o golfinho-clymene seja
dorsal cinza-escuro. Apresenta uma faixa cinza-escura classificado pela IUCN (2004) e pelo IBAMA (2001)
na parte superior do rostro e uma contornando os lbios, como dados deficientes.
caracterstica que o diferencia do golfinho-rotador.
Possui um anel escuro ao redor dos olhos e uma mancha Stenella coeruleoalba (Meyen, 1833)
cinza-escura da regio mais proximal do rostro at as
nadadeiras peitorais (CULIK, 2003). O golfinho-listrado esta distribudo em guas
O comprimento do corpo varia entre 1,70 e 1,90 temperadas e tropicais, incluindo o Mar Mediterrneo,
metros para fmeas e entre 1,76 e 1,97 metros para os Regio do Golfo do Mxico, Oceano Pacifico, Atlntico
machos (JEFFERSON, 2002). Possui 39 a 52 pares de e Indico. Esta espcie ocorre em regies ocenica e
dentes na maxila superior e de 39 a 48 pares na mandbula costeira que apresentem temperatura superior a 20C.
(JEFFERSON, 1996). No Brasil h registros para os estados do Rio Grande
do Sul, So Paulo, Bahia e Paraba (PINEDO et al., 1992;
O golfinho-clymene costuma surfar em ondas e
RICE, 1998; ROSAS et al. 2002).
executar saltos com giro, apesar de no executar tantas
O nome coeruleoalba refere-se ao padro de
acrobacias como as relatadas para o golfinho-rotador.
colorao de listras brancas e azuis ao longo das laterais
Esta espcie habita guas com profundidade entre 250
do corpo e da regio dorsal. Esta espcie apresenta uma
a 5.000 metros, mas ocasionalmente so avistados em
capa dorsal azul-escura, uma faixa lateral cinza-claro
reas prximas costa. Formam grupos pequenos em
invade esta capa na direo da nadadeira dorsal e a regio
relao s demais espcies do gnero Stenella, geralmente
ventral branca. Este golfinho apresenta um rostro
com menos que 50 indivduos (JEFFERSON et al.,
longo de colorao escura, o melo bem marcado,
1993). Ocorre segregao por sexo e por idade nos
possui um anel de cor escura ao redor dos olhos e a
grupos e freqentemente deslocam em grupos mistos
nadadeira dorsal falcada. O animal de maior
com outras espcies, principalmente com o golfinho-
comprimento de corpo possua 2,56 metros e esta
rotador. (PERRIN & MEAD, 1994).
espcie apresenta variao geogrfica no tamanho do
A dieta desta espcie composta de lulas e
corpo. A espcie possui 39 a 53 pares de dentes na maxila
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Mamferos do Brasil
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Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
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Mamferos do Brasil
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Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
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Mamferos do Brasil
lista de espcies de cetceos da IUCN (2004) e do mais claro, os indivduos mais velhos vo ficando
IBAMA (2001). Isso se deve provavelmente ao impacto gradualmente mais plidos e acinzentados (PALAZZO
que capturas acidentais em redes de pesca possam estar JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992;
causando espcie, assim como contnuas alteraes no CARWARDINE, 1995). Seu rostro extremamente
habitat, tais como desmatamento, minerao e longo e estreito, moderadamente demarcado do melo,
construes de barragens hidreltricas (PINEDO et al., trata-se do focinho mais longo de todos os golfinhos
1992). (em relao ao corpo), apesar do jovem apresentar um
focinho bem mais curto do que o adulto
Famlia Pontoporidae (CARWARDINE, 1995). Os olhos so pequenos, as
nadadeiras peitorais so largas e curtas. A nadadeira
Famlia tambm mono especfica, e o nico dorsal triangular, curvada para trs e situada no meio
representante marinho da super famlia. De uma maneira do corpo (PINEDO et al., 1992).
geral, a morfologia bem parecida com a de Inidae, Os machos medem entre 1,21 e 1,58 m e pesam
possuindo o focinho comprido e estreito e dentes entre 29 e 42,7 kg; j as fmeas medem entre 1,37 e 1,77
pequenos e numerosos (50 a 62 pares) e cnicos. Olho m e pesam entre30 e 53 kg (PINEDO et al., 1992).
reduzido, nadadeira dorsal pequena e as nadadeiras ROSAS & MONTEIRO-FILHO (2002) estimaram que
peitorais largas e truncadas. O comprimento pode chegar a idade de maturao sexual para toninhas est entre 4 e
a cerca de 1,77m para os animais ao sul de sua 5 anos, tanto para machos quanto para fmeas, com um
distribuio (PAULA COUTO, 1979; VAUGHAN, ciclo reprodutivo de 2 anos. O tempo de gestao de
1986; EISENBERG, 1989; JEFFERSON et al., 1996). cerca de 11 meses e os infantes nascem com cerca de
71,2cm, com predominncia de partos entre outubro e
janeiro.
Gnero Pontoporia Gray, 1846 As toninhas possuem grande nmero de dentes
pequenos e pontiagudos, sendo a frmula dentria 53-
Pontoporia blainvillei (Gervais & DOrbigny, 58/ 51-56 (PINEDO et al., 1992). Alimenta-se de
1844) cefalpodes, camares e peixes; sendo que as espcies
mais representadas na dieta da toninha foram aquelas
Este pequeno cetceo conhecido como
toninha, franciscana, boto amarelo ou golfinho
do Rio da Prata. H poucos registros de avistagens
na natureza. um animal discreto e fcil de passar
desapercebido (CARWARDINE, 1995). uma
espcie restrita a regio costeira central do
Oceano Atlntico Sul Ocidental, sendo
encontrada desde o Esprito Santo, Brasil at
Pennsula Valds, Argentina (PINEDO et al.,
1992).
Pode ser identificado facilmente pelo
corpo pequeno e robusto, de colorao cinza
plida ou castanho acinzentada, com o ventre Pontoporia blainvillei (Foto: Marta Cremer)
340
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
341
Mamferos do Brasil
fluviatilis. Can. J. Zool. v. 69, Ottawa: 1991, p. 1025-1039. de gua doce da Amaznia, com consideraes sobre a
pesca comercial. In: Actas da la 1 Reunion de Expertos em
BOROBIA, M.; BARROS, N.B. Notes on the diet of Mamferos Acuticos de la Amrica del Sur, Buenos Aires,
marine Sotalia fluviatilis. Mar. Mamm. Sci. v.5, n.4. Anais, 1986. p. 236.
Lawrence, Kansas: 1989, p. 395-399.
DA SILVA, V. M. F.; BEST, R. C. Tucuxi or estuarine
BOSSENECKER, P.J.H. The capture and care of Sotalia dolphin Sotalia fluviatilis (Gervais, 1853). In: RIDGWAY,
guianensis. Aq. Mamm. v.6, Moline: 1978, p. 13-17. S. H.; HARRISON, R. J. (Eds.). Handbook of Marine
CARR, T.; BONDE, R.K. Tucuxi, (Sotalia fluviatilis) Mammals. London: Academic Press, p.43-69, 1986.
occurs in Nicaragua, 800 km north of its previously DA SILVA, V. M. F.; BEST, R. C. Tucuxi, Sotalia fluviatilis
known range. Mar. Mamm. Sci. v.16, n. 2. Lawrence, (Gervais, 1853). In: Handbook of Marine Mammals.
Kansas: 2000, p. 447-452. RIDGWAY, S. H.; HARRISON, R. J. (Eds.). v. 5.
CARVALHO, C. T. Sobre um boto comum no litoral London: Academic press, p. 43-69, 1994.
do Brasil. (Cetacea: Delphinidae). Revista Brasileira de DA SILVA, V. M. F.; BEST, R. C. Sotalia fluviatilis. Mamm.
Biologia. v.23, Rio de Janeiro: 1963, p. 263-276. Species. v.527: 1996.1-7.
CARWARDINE, M. Whales, Dolphins and Porpoises. DALHEIM, M. E.; HEYNING, J. E. Killer Whale
London: Dorling Kindersley, 1995. 257 p. Orcinus orca (Linneaus, 1758). In: Handobook of Marine
CLARKE, M.; GOODALL, N. Cephalopods in the diets Mammals -The second book of dolphins and por poises.
of three odontocete cetacean species, stranded at Tierra RIDGWAYS, S. H.; HARRISON, R. J. (Eds.). v. 06,
del Fuego, Globicephala melaena (Traill, 1809), Hyperoodon London: Academic press. 1999.
planifrons Flower, 1882 and Cephalorhynchus commersonii DOMIT, C. Comportamento de filhotes de Sotalia guianensis
(Lacepede, 1804). Antarctic Science. v.6, n. 2. Oxford: 1994, (CETACEA: DELPHINIDAE), na regio do Complexo
p. 149-154. Estuarino Lagunar de Canania, So Paulo. 87 p. Monografia
CLUA, E.; GROSVALET, F. Mixed-species feeding (Bacharelado em Cincias Biolgicas) - Universidade
aggregation of dolphins, large tunas and seabirds in the Estadual de Londrina, Londrina. 2002.
Azores. Aquat Living Resour v.14, Montrouge: 2001, p. DOMIT, C. Comportamento de pesca do boto-cinza, Sotalia
11-18. guianensis (van Benedn, 1864). 97 p. Dissertao (Mestrado
CULIK, B. Whales and dolphins Review on small cetaceans: em Zoologia) - Universidade Federal do Paran, Curitiba.
Distribution, Behaviour, Migration and Threats. Compiled for 2006.
the Convention on Migratory species (CMS). <http:// EISENBERG. J. F. Mammals of the Neotropcs. The Northern
www.cms.int/reports/small_cetaceans/contents.htm>. Neotropics. Chicago: The University of Chicago Press,
2000. Acesso em 10/01/2006. 1989.
CULIK, B. Whales and dolphins Review on small cetaceans: FELDHAMER, G.A.; DRICKAMER, L.C.; VESSEY,
Distribution, Behaviour, Migration and Threats. Compiled for S.H.; MERRITT, J.F. Mammalogy. Adaptation, Diversity and
the Convention on Migratory species (CMS). <http:// Ecology. Boston: WCB Mc Graw-Hill, 1999.
www.cms.int/reports/small_cetaceans/contents.htm>.
2003. Acesso em 10/01/2006. FERTL, D.; JEFFERSON, T.A; MORENO, I.B.;
ZERBINI, A.N.; MULLIN, K.D. Distribution of the
CULIK, B. Whales and dolphins Review on small cetaceans: Clymene dolphin Stenellea clymene. Mammal Rev. v.33, 2003,
Distribution, Behaviour, Migration and Threats. Compiled for p.253 271.
the Convention on Migratory species (CMS). <http://
www.cms.int/reports/small_cetaceans/contents.htm>. FERTL, D.; WUERSIG, B. Coordinated feeding by
2005. Acesso em 10/01/2006. Atlantic spotted dolphins (Stenella frontalis) in the Gulf
of Mexico. Aq. Mamm. v.21, n. 1. Moline: 1995, p. 3-5.
DA SILVA, V. M. F. Ecologia alimentar dos golfinhos da
Amaznia. Dissertao (Mestrado em Ecologia) - FILLA, G. F. Estimativa de densidade populacional e estrutura
Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia /Fundao de agrupamento do boto-cinza Sotalia guianensis (Cetacea:
Universidade do Amazonas , Manaus, 1983. Delphinidae) na Baa de Guaratuba e na Poro Norte do
Complexo Estuarino de Paranagu, PR. 90p. Dissertao
DA SILVA, V. M. F. Separao ecolgica dos golfinhos (Mestrado em Zoologia) - Universidade Federal do
342
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
HETZEL, B.; LODI, L. Baleias, botos e golfinhos Guia de JEFFERSON, T. A.; LEATHERWOOD, S.; WEBBER,
identificao para o Brasil. Rio de Janeiro: Nova Fronteira. M. A. Marine Mammals of the World. Wolrd Biodiversity
279 p. 1993. Database. ETI Expert Center for Taxonomic Identification/
FAO. Mauritskade: University of Amsterdan. CD-ROM.
HEYNING, J. E. Cuviers beaked whale - Ziphius 1996.
cavirostris. In: Handbook of Marine Mammals - River
Dolphins and the Larger Toothed Whales RIDGWAY, S. H.; JEFFERSON, T. A.; SCHIRO, A. J. Distribution of
HARRISON, R. J. (Eds.). v. 4:. Academic Pres, London, cetaceans in the offshore Gulf of Mexico. Mammal
p. 289-308, 1989. Review. v. 27, n.1, 1997, p. 27-50.
HEYNING, J.E.; PERRIN, W.F. Evidence for two KASAMATSU F.; JOYCE G.G. Current status of
species of common dolphins (genus Delphinus) from Odontocetes in the Antarctic. Antarctic Science. v.7, n.4.
eastern North Pacific. Contributions in Science v.442, Los Oxford: 1995, p. 365-379.
Angeles,: 1994, p. 1-35. KASUYA, T. Giant beaked whales. In: Encyclopedia of
HOUSTON, J. Status of Blainvilles beaked whale, Marine Mammals. PERRIN, W.F.; WRSIG, B,
Mesoplodon densirostris, in Canada. Can. Field Nat. v.104, n. THEWISSEN, J.G.M. (Eds.). San Diego: Academic
1. Ottawa: 1990, p.117-120. Press, p. 519-522, 2002.
HOUSTON, J. Status of Cuviers beaked whale, Ziphius KRUSE, S.; CAWDWELL, D. K.; CALDWELL, M. C.
cavirostris, in Canada. Can. Field Nat. v.105, n. 2. Ottawa: Rissos dolphin Grampus griseus (G.Cuvier, 1812). In:
1991, p. 215-218. Handbook of Marine Mammals - The second book of dolphins
and porpoises. RIGWAY, S.H.; HARRISON, R. J. (Eds.).
HUSSON, A. M. The mammals of Suriname. Leiden: E. J. v.6 : London: Academic Press. 1999.
Brill. 1978.
LEATHERWOOD, S.; REEVES, R. R. The Sierra Club
IBAMA - Instituto Brasileiro de Meio ambiente e Handbook of Whales and Dolphins. San Francisco: Sierra
343
Mamferos do Brasil
344
Monteiro-Filho, E. L. A. et al. 11 - Ordem Cetacea
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Mamferos do Brasil
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Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
Captulo 12
Ordem Rodentia
So listados aqui 71 gneros e 235 espcies de exemplar, os mais desenvolvidos foram denominados
roedores com ocorrncia no Brasil. Os gneros de plos-guarda, e os segundos em desenvolvimento de
roedores brasileiros so caracterizados a partir das sobreplos, ambos podendo ser acrescidos de um adjetivo
dimenses externas, colorao e tipo de pelagem das que melhor qualificasse a forma propriamente. Os
espcies includas. Medidas corporais foram registradas adjetivos utilizados para descrever a colorao da
a partir da bibliografia ou da consulta direta s etiquetas pelagem e as formas dos plos foram escolhidos de
de espcimes de museu. Quando disponveis, so forma a corresponder s definies do dicionrio
reportados os valores mnimos e mximos registrados Houaiss (HOUAISS & VILLAR, 2001). O termo vibrissas
para indivduos considerados adultos. As seguintes foi utilizado para os plos sensoriais tpicos da cabea, e
medidas externas, em milmetros, so fornecidas: os termos plos ungueais ou tufos ungueais referem-se aos
comprimento cabea-corpo (referido no texto como plos que se projetam sobre as garras.
comprimento do corpo, CC), comprimento da cauda A classificao no nvel supragenrico segue
(CA), pata posterior com unha (P) e orelha interna MUSSER & CARLETON (2005), THORINGTON JR
(O). A massa corporal (MC) fornecida em gramas. & HOFFMANN (2005), e WOODS & KILPATRICK
Plos foram caracterizados pela textura e pela cor. (2005).
Quando foi necessrio distinguir os plos em um mesmo
347
Mamferos do Brasil
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Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
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Mamferos do Brasil
Gnero Urosciurus J.A. Allen, 1915 Esta a famlia mais diversificada de roedores do
Brasil, com 117 espcies em 36 gneros, todos agrupados
No Brasil existem duas espcies: Urosciurus em uma nica subfamlia neotropical, Sigmodontinae.
igniventris (Wagner, 1842) e Urosciurus spadiceus Olfers, Apresentam frmula dentria i 1/1, c 0/0, pm 0/0, m
1818. 3/3, com exceo de um gnero, Neausticomys, em que o
Urosciurus igniventris, descrita para Marabitanos, rio ltimo molar superior e inferior podem estar ausentes.
Negro, distribui-se pela Colmbia, Venezuela, Peru,
Equador e Brasil, ao norte do rio Amazonas e a oeste Subfamlia Sigmodontinae
do rio Negro, no estado do Amazonas (EMMONS &
FEER, 1997). Gnero Abrawayaomys Cunha e Cruz, 1979
Urosciurus spadiceus, cuja localidade-tipo foi restrita
a Cuiab, estado do Mato Grosso, Brasil, ocorre na Apenas uma espcie, Abrawayaomys ruschi Cunha
Bolivia, Colmbia, Equador, Peru e Brasil, ao sul do rio e Cruz, 1979, conhecida para este gnero.
Amazonas e oeste do rio Tapajs (EMMONS & FEER, A localidade-tipo Forno Grande, estado do
1997). Esprito Santo, sendo que a espcie j foi registrada para
A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m 3/ localidades isoladas nos estados do Esprito Santo, Minas
3. As espcies deste gnero tm tamanho grande e forma Gerais, Santa Catarina, e na regio de Misiones, na
geral robusta, e cauda mais longa do que o comprimento Argentina (CHEREM et al., 2005).
do corpo (CC=240-310, CA=242-285, P=65-70, Abrawayaomys ruschi apresenta tamanho mdio
350
Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
entre os roedores sigmodontinos e cauda pouco menor Akodon montensis (Thomas, 1913), Akodon mystax
do que o do comprimento do corpo (CC=116-135, Hershkovitz, 1998, Akodon paranaensis Christoff,
CA=85-116, P=29-32, O=16-20, MC=55). O dorso Fagundes, Sbalqueiro, Mattevi & Yonenaga-Yassuda,
e as laterais so cobertos por plos-guarda enrijecidos, 2000, Akodon reigi Gonzlez et al., 1998, Akodon
aristiformes, com a base cinza-clara e extremidade preta sanctipaulensis Hershkovitz, 1990, Akodon serrensis Thomas,
ou amarelada e por sobreplos com extremidades 1902 e Akodon toba Thomas, 1921.
amareladas, proporcionando um aspecto geral amarelo- Akodon azarae, cuja localidade-tipo a provncia
cinzento, finamente tracejado de preto. As laterais no de Entre Rios, entre os rios Uruguai e Paran, ocorre na
tm limite definido com a colorao do ventre, que tem Argentina, Paraguai, Uruguai e Brasil, no Rio Grande
um aspecto geral amarelo-claro, com as bases do Sul (DALMAGRO & VIEIRA, 2005).
acinzentadas dos plos aparentes em algumas partes, Akodon cursor, descrito para Lagoa Santa, rio das
principalmente nas axilas. As orelhas so grandes, Velhas, Minas Gerais, ocorre na costa leste do Brasil, da
revestidas internamente por pequenos plos escuros, mas Paraba ao Paran e no leste de Minas Gerais.
pouco pilosas externamente. As patas so cobertas por Akodon lindberghi, de Braslia, Distrito Federal,
plos pequenos brancos e cinza-claros, revelando-se a Brasil, j foi registrado tambm em localidades isoladas
cor da pele subjacente. Os dgitos so cobertos por plos no estado de Minas Gerais.
pequenos e claros e apresentam tufos ungueais claros. Akodon montensis, de Sapuca, Paraguai, ocorre no
A cauda pouco pilosa, com as escamas aparentes. Paraguai, Argentina e Brasil, do estado do Rio de Janeiro
Abrawayaomys ruschi tem hbito terrestre e habita ao do Rio Grande do Sul, e no leste de Minas Gerais.
formaes florestais da Mata Atlntica. Akodon mystax, descrito para o Parque Nacional
de Capara, Minas Gerais, Brasil, endmico do macio
Gnero Akodon Meyen, 1833 do Capara, em reas de altitudes elevadas, no limite
entre os estados de Minas Gerais e Esprito Santo
Dez espcies deste gnero so conhecidas para o (HERSHKOVITZ, 1998).
Brasil: Akodon azarae (Fischer, 1829), Akodon cursor Akodon paranaensis, de Piraquara, estado do Paran,
(Winge, 1887), Akodon lindberghi Hershkovitz, 1990, ocorre na provncia de Misiones, na Argentina, e no
Brasil, do Paran ao Rio Grande do Sul
(DALMAGRO & VIEIRA, 2005).
Akodon reigi, cuja localidade-tipo Paso Averias,
departamento de Lavalleja, Uruguai, ocorre no
Uruguai e Brasil, do estado do Rio de Janeiro ao do
Rio Grande do Sul (GEISE et al., 2001).
Akodon sanctipaulensis, de Primeiro Morro, So
Paulo, Brasil, tem sido registrado para outras
localidades naquele estado (HERSHKOVITZ, 1990).
Akodon serrensis, de Roa Nova, Paran, ocorre
do Esprito Santo ao Rio Grande do Sul.
Akodon toba, que tem como localidade-tipo
Jesematalha, departamento Presidente Hayes,
Abrawayaomys ruschi (Foto: M.O. Garcia Lopes)
Paraguai, ocorre no Paraguai, Bolvia, Argentina e
351
Mamferos do Brasil
Brasil, no estado do Mato Grosso do Sul (MUSSER & noite, enquanto em A. cursor constante ao longo da
CARLETON, 2005; CARMIGNOTTO, 2004). noite (GRAIPEL et al., 2003). Algumas espcies podem
Os membros deste gnero tm tamanho pequeno, ser abundantes como A. cursor e A. reigi, mas outras so
orelhas grandes, e cauda pouco menor do que o menos comuns como A. sanctipaulensis. Vivem em galerias
comprimento do corpo (CC=85-128, CA=56-111, construdas sob a camada de folhas em decomposio
P=17-27, O=12-20, MC=16-56g). A pelagem do dorso ou em altitudes mais elevadas, sob as gramneas. O
varia do castanho-claro ao castanho-escuro, sem limite nmero de crias oscila em A. cursor de trs a oito, e em
definido com a pelagem do ventre, que cinza-amarelada A. montensis de trs a sete. As fmeas de A. cursor
ou cinza-esbranquiada, sendo as bases dos plos apresentam territorialidade enquanto os machos no, e
acinzentadas. As orelhas so pouco pilosas e a superfcie o territrio dos machos maior que o das fmeas na
superior das patas clara. A cauda tambm pouco poca reprodutiva, como em A. azarae (GENTILE et
pilosa, com escamas epidrmicas aparentes. Fmeas tm al., 1997).
quatro pares de mamas (peitoral, ps axial, abdominal e
inguinal). Gnero Bibimys Massoia, 1979
As espcies de Akodon tm hbito terrestre e so
insetvoras-onvoras (GRAIPEL et al., 2003), sendo que Este gnero inclui apenas uma espcie no Brasil,
artrpodes e sementes tambm fazem parte de sua dieta Bibimys labiosus (Winge, 1887).
(SOUSA et al., 2004). Bibimys labiosus, cuja localidade-tipo Lagoa Santa,
Habitam formaes florestais, reas abertas Minas Gerais, tem sido registrado em localidades
adjacentes e campos de altitude ao longo de toda a Mata isoladas, no leste de Minas Gerais, no Rio de Janeiro,
Atlntica, Campos do Sul, reas florestais da Caatinga, e em So Paulo, em Santa Catarina e no Rio Grande do
formaes vegetais abertas e fechadas do Cerrado. O Sul.
padro de atividades bicrepuscular em A. montensis e Bibimys labiosus um roedor sigmodontino de
A. paranaensis, com mais atividade no incio e final da tamanho pequeno e cauda menor do que o corpo
(CC=76-90, CA=69, P=21-23, O=14-
18; GONALVES et al., 2005b). A
pelagem do dorso castanha, de
intensidade varivel, a parte posterior
mais escura. As laterais so mais claras
em direo ao ventre, do qual so
separadas por um limite bem definido.
Os plos ventrais so esbranquiados
distalmente, e cinza-escuros na base. A
regio labial coberta por plos curtos
esbranquiados, formando uma rea
aveludada na ponta do focinho de 6-10
mm de dimetro, que muito inchada e
de cor rosada em espcimes vivos. As
patas anteriores e posteriores so
Akodon montensis (Foto: C.R. Bonvicino) cobertas distalmente por plos grisalhos
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no Brasil, Juscelinomys candango Moojen, 1965, conhecida revestidas com a terra das escavaes. Os ninhos
apenas pela srie original, obtida em Braslia (Distrito esfricos, com cerca de nove cm de dimetro, so mal
Federal), na poca da construo da cidade. forrados de fragmentos de gramneas e razes finas, e se
Juscelinomys candango um roedor de tamanho situam a cerca de 80 cm da superfcie (MOOJEN, 1965).
mdio, de cauda menor do que o corpo (CC=128-155,
CA=85-116, P=21-26, O=12-15; MOOJEN, 1965). Gnero Kunsia Hershkovitz, 1966
A pelagem do dorso ocrceo-alaranjada, fortemente
tracejada de preto, especialmente na linha mediana dorsal. Este gnero inclui duas espcies, ambas com
Nos flancos a pelagem mais clara e uniforme, e no ocorrncia no Brasil: Kunsia fronto (Winge, 1887) e Kunsia
ventre ocrceo-amarelada, tal como na face e na tomentosus (Lichtenstein, 1830).
superfcie interna dos membros. Os plos do dorso e Kunsia fronto, descrita para Lagoa Santa, Minas
das laterais tm a base cinza, mas os do ventre so Gerais, j foi tambm registrada para Braslia (AVILA-
totalmente ocrceo-amarelados. O focinho longo, as PIRES, 1972) e para a Argentina.
orelhas curtas e bem revestidas nos bordos de plos Kunsia tomentosus, cuja localidade-tipo foi restrita
curtos da cor do dorso. A cauda muito grossa, mas para reas prximas ao rio Uruguai, entre os estados do
frgil, fragmentando-se facilmente, e densamente coberta Rio Grande do Sul e Santa Catarina, Brasil
de plos, que escondem totalmente as escamas (HERSHKOVITZ, 1966), ocorre tambm na Bolvia e
epidrmicas. As patas so finamente revestidas de plos nos estados do Mato Grosso, Gois, Rondnia e Minas
ocrceos curtos e tm garras bem desenvolvidas, Gerais (CARMIGNOTTO, 2004).
principalmente as anteriores. Fmeas tm quatro pares As espcies deste gnero tm tamanho mdio (K.
de mamas. fronto, CC=160-205, CA=75-118, P=25-38, O=18-21;
Juscelinomys candango um roedor semi-fossorial que AVILA-PIRES & WUTKE, 1972) a grande (K. tomentosus,
se alimenta de material vegetal e formigas (MOOJEN, CC=224-247, CA=168-171, P=49-50, O=30-32, peso
1965). Habita reas de campos cerrados com rvores 353-510g) e cauda menor do que o comprimento do
esparsas e revestimento de gramneas (MOOJEN, 1965). corpo. A pelagem longa, acinzentada, mais escura no
Constri ninhos subterrneos com trilhas de acesso dorso, sendo que alguns plos tm as pontas
esbranquiadas, mais acentuadamente
em direo s laterais e ao ventre, sem
modificar o aspecto acinzentado-
escuro da pelagem. As orelhas so
densamente recobertas de plos
curtos, escuros como o dorso, assim
como as patas, mas os dgitos das patas
posteriores so recobertos por plos
esbranquiados em alguns espcimes,
sem tufos ungueais, e providos de
garras grandes. A cauda pilosa, mas
com as escamas epidr micas
aparentes, e unicolor, da mesma cor
Kunsia sp. (Foto: A. Bezerra) do dorso.
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Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
As espcies de Kunsia tm hbito semi-aqutico e capturadas naquele pas em abril e maio (BARLOW,
fossorial e se alimentam de razes de gramneas 1969).
arrancadas por meio de galerias que cavam sob as plantas.
Habitam campos midos, campos sujos e campos Gnero Microakodontomys Hershkovitz, 1993
cerrados do Cerrado, bem como os Campos do Sul.
Vivem em galerias fazendo o ninho em palhas. Este gnero inclui apenas uma espcie,
Microakodontomys transitorius Hershkovitz, 1993,
Gnero Lundomys Voss e Carleton, 1993 originalmente descrita para o Parque Nacional de Braslia,
onde at o presente est restringida sua distribuio.
Este gnero inclui apenas uma espcie, Lundomys Microakodontomys transitorius tem tamanho pequeno
molitor (Winge, 1887), descrita originalmente das e cauda mais longa do que o comprimento do corpo
proximidades de Lagoa Santa, Minas Gerais, a partir de (CC=70, CA=93, P=21, O=13; HERSHKOVITZ,
fragmentos fsseis. Distribui-se atualmente do Uruguai 1993). A pelagem macia, o dorso ocrceo-opaco,
ao estado do Rio Grande do Sul, no Brasil. tracejado, mais saturado na cabea, os sobreplos
Lundomys molitor um roedor sigmodontino de castanho-escuros basalmente e com bandas subterminais
tamanho grande e de cauda muito maior do que o arruivadas ou inteiramente enegrecidas. A face
comprimento do corpo (CC=160-230, CA=95-255, caracteriza-se pela presena de anis perioftlmicos
P=58-68, O=25; VOSS, 1993). A pelagem longa, enegrecidos e de uma banda estreita enegrecida em cada
densa e macia, castanha dorsalmente, castanho-clara nas lado do focinho, da ponta ao canto do olho. As vibrissas
laterais, mal-delimitada com relao ao ventre que so curtas. A pelagem dos flancos mais plida do que
amarelo-plido, mas com a base dos plos acinzentada. a do dorso e o ventre e as superfcies internas dos
As orelhas so pequenas e bem providas de plos curtos membros so ocrceo-claros; a cauda escura na
de cor similar ao restante do dorso. A cauda unicolor, superfcie superior, com os dois teros terminais mais
escura, pouco pilosa, com as escamas epidrmicas plidos ventralmente. As patas posteriores so longas,
visveis, e com um tufo ou pincel de plos mais longos com garras finas e no obstrudas por tufos ungueais
na ponta. As patas so grandes, cobertas por pequenos (HERSHKOVITZ, 1993).
plos esbranquiados na superfcie superior, com franjas Microakodontomys transitorius tem hbito terrestre.
de plos prateados ao longo das margens das superfcies Habita a borda de campo limpo no Cerrado.
plantares, com membranas interdigitais conspcuas, cinco
pequenos tubrculos plantares e sem tufos ungueais. Gnero Neacomys Thomas, 1900
Fmeas tm quatro pares de mamas.
Lundomys molitor tem hbito semi-aqutico. Habita Este gnero inclui cinco espcies ocorrendo no
a vegetao fechada nas margens de riachos em florestas Brasil: Neacomys dubosti Voss, Lunde & Simmons, 2001,
de galeria bem como os banhados em reas dos Campos Neacomys minutus Patton, da Silva & Malcolm, 2000,
do Sul, alimentando-se principalmente de material Neacomys musseri Patton, da Silva & Malcolm, 2000,
vegetal, e de invertebrados em menor escala (BARLOW, Neacomys paracou Voss, Lunde & Simmons, 2001, e
1969). Constri ninhos que so suportados sobre a gua Neacomys spinosus (Thomas, 1882)
em juncos (SIERRA DE SORIANO, 1960). Machos Neacomys dubosti, cuja localidade-tipo Paracou,
reprodutivos foram encontrados em outubro, novembro Guiana Francesa, ocorre tambm no Brasil, no estado
e em abril e maio no Uruguai; fmeas lactantes foram do Amap (VOSS et al., 2001).
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Mamferos do Brasil
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Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
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Mamferos do Brasil
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Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
cleberi Locks, 1981, Oecomys concolor (Wagner, 1845), Amazonas e Rondnia e na Bolvia, Peru, Venezuela e
Oecomys mamorae (Thomas, 1906), Oecomys paricola Guianas (PATTON et al., 2000, MUSSER &
(Thomas, 1904), Oecomys roberti (Thomas, 1904), Oecomys CARLETON, 2005).
rutilus Anthony, 1921, Oecomys superans Thomas, 1911 e Oecomys rutilans, de Kartabo, Mazaruni Potaro,
Oecomys trinitatis (J.A. Allen & Chapman, 1893). Guiana, ocorre na Venezuela, Guianas e no Brasil, no
Oecomys auyantepui, da cordilheira de Auyn-Tepu, estado do Amazonas (VOSS et al., 2001).
estado de Bolvar, Venezuela, ocorre na Venezuela, Oecomys superans, cuja localidade-tipo Canelos,
Guianas e Brasil, no estado do Amap (VOSS et al., 2001). rio Bobonaza, provncia Pastaza, Ecuador, ocorre na
Oecomys bicolor, cuja localidade-tipo rio Colmbia, Equador, Peru e Brasil, nos estados do Acre,
Gualaquiza, provncia Morona-Santiago, Equador, Amazonas e Roraima (PATTON et al., 2000).
ocorre do Panam Colmbia, Equador, Peru, Bolvia, Oecomys trinitatis, de Trinidad, Princes Town,
Venezuela, Guianas e no Brasil, nos estados do Amap, ocorre da Costa Rica at o Brasil, incluindo Guianas,
Roraima, Amazonas, Par, Acre, Rondnia, Mato Grosso, Trinidad e Tobago, Colmbia at o Peru, no Brasil ocorre
Mato Grosso do Sul, Tocantins, Gois, Bahia, Minas nos estados do Acre, Amazonas, Roraima e Par
Gerais e no Distrito Federal (PATTON et al., 2000; VOSS (PATTON et al., 2000; VOSS et al., 2001; COSTA, 2003).
et al., 2001; MUSSER & CARLETON, 2005). As espcies deste gnero tm tamanho de
Oecomys catherinae, de Joinville, Santa Catarina, pequeno a mdio e cauda maior que o comprimento do
Brasil, ocorre no Brasil, do estado da Paraba ao de Santa corpo (CC=76-176, CA=80-192, P=19-35, O=12-22,
Catarina (COSTA, 2003). peso 22-190g). O dorso varia de castanho-escuro a
Oecomys cleberi s conhecido da localidade-tipo, castanho-avermelhado e a amarelado. Em uma espcie
Braslia, Distrito Federal, Brasil (LOCKS, 1981). (O. mamorae) a cabea mais acinzentada, e o focinho,
Oecomys concolor, originalmente descrito para o rio orelhas e parte posterior do dorso so ocrceo-
Curicuriari, alto rio Negro, abaixo de So Gabriel da alaranjadas. As laterais so mais claras, com limite bem
Cachoeira no estado do Amazonas, ocorre no Brasil nos definido com o ventre, que esbranquiado, e que em
estados do Amazonas e Roraima, e tambm na algumas espcies pode ter os plos inteiramente brancos.
Venezuela, Colmbia e Bolvia (PATTON et al., 2000; As vibrissas so longas, ultrapassando o limite posterior
MUSSER & CARLETON, 2005). das orelhas. As patas so curtas, largas e claras, mas em
Oecomys mamorae, de Mosetenes, alto rio Mamor, algumas espcies tm uma mancha ligeiramente mais
departamento de Cochabamba, Bolivia, ocorre tambm escura na superfcie superior, no to acentuada como
no Brasil, nos estados de Mato Grosso do Sul e Mato em Rhipidomys. A cauda tem a poro terminal pilosa,
Grosso, e no Paraguai.
Oecomys paricola, cuja
localidade-tipo Igarap Assu,
no Par, registrado apenas para
esse estado, nas proximidades de
Belm (MOOJEN, 1952).
Oecomys roberti, descrito
para a Chapada dos Guimares,
estado do Mato Grosso, ocorre
tambm nos estados do Oecomys catherinae (Foto: C.R. Bonvicino)
363
Mamferos do Brasil
geralmente formando pincel, que tambm menos Oligoryzomys fornesi, descrito para Naineck,
acentuado do que em Rhipidomys. Fmeas tm quatro provncia Formosa, Argentina, ocorre na Argentina,
pares de mamas, peitoral, ps-axial, abdominal e inguinal. Paraguai e Brasil, em Braslia e nos estados de Gois,
As espcies de Oecomys tm hbito arborcola e Minas Gerais, Bahia e Pernambuco (WEKSLER &
so frugvoras oportunistas em reas de Cerrado BONVICINO, 2005).
brasileiro (BIZERRIL & GASTAL, 1997). Habitam Oligoryzomys fulvescens teve a localidade-tipo restrita
formaes florestais da Floresta Amaznica e da Mata a Orizaba, estado de Veracruz, Mxico, e ocorre do
Atlntica, e matas de galeria e formaes florestais do Mxico, atravs da Amrica Central, ao Equador,
Cerrado e do Pantanal. Fmeas de O. bicolor capturadas Venezuela, Guianas e Brazil, nos estados do Amazonas,
de agosto a fevereiro tinham de um a quatro embries, Roraima, Par e Acre (VOSS et al., 2001).
mais comumente dois; uma fmea de O. roberti e uma de Oligoryzomys microtis de Manacapur, estado do
O. superans foram capturadas com dois embries, e uma Amazonas, e tem sido registrado em outras localidades
de O. trinitatis com trs (PATTON et al., 2000). deste estado, bem como no Acre, Rondnia, Par, Mato
Grosso e no Peru, Bolvia e Paraguai.
Gnero Oligoryzomys Bangs, 1900 Oligoryzomys moojeni, cuja localidade-tipo fazenda
Fiandeira, Cavalcante, estado de Gois, ocorre tambm
Nove espcies deste gnero so registradas para nos estados de Tocantins, Gois e Minas Gerais
o Brasil: Oligoryzomys chacoensis (Myers & Carleton, 1981), (WEKSLER & BONVICINO, 2005; BONVICINO et
Oligoryzomys flavescens (Waterhouse, 1837), Oligoryzomys al., 2005).
fornesi (Massoia, 1973), Oligoryzomys fulvescens (Saussure, Oligoryzomys nigripes, que teve a localidade-tipo
1860), Oligoryzomys microtis (J.A. Allen, 1916), Oligoryzomys restrita Atyra, departamento de Paraguar, Paraguai,
moojeni Weksler & Bonvicino, 2005, Oligoryzomys nigripes ocorre tambm na Argentina e no Brasil, de Pernambuco
(Olfers, 1818), Oligoryzomys rupestris Weksler & Bonvicino, ao Rio Grande do Sul, e em Minas Gerais, Gois e
2005 e Oligoryzomys stramineus Bonvicino & Weksler, 1998. Distrito Federal (WEKSLER & BONVICINO, 2005).
Oligoryzomys chacoensis, cuja localidade-tipo km Oligoryzomys rupestris, de Alto Paraso, Gois, ocorre
419 da rodovia Trans Chaco, departamento de Boquern, no Brasil nos estados de Gois e Bahia, em altitudes
Paraguai, ocorre na Bolvia, Paraguai, Argentina e Brasil, elevadas (WEKSLER & BONVICINO, 2005).
no estado de Mato Grosso do Sul e na parte sul do estado Oligoryzomys stramineus, da fazenda Vo dos Bois,
de Mato Grosso
(MYERS &
CARLETON, 1981).
Oligor yzomys
flavescens, de
M a l d o n a d o,
departamento de
Maldonado, Uruguai,
ocorre no Paraguai,
Uruguai, Argentina e
Brasil, do Rio Grande
do Sul Bahia. Oligoryzomys microtis (Foto: C.R. Bonvicino)
364
Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
Teresina de Gois, ocorre nos estados de Gois, Minas Gnero Oryzomys Baird, 1858
Gerais, Piau, Paraba e Pernambuco.
As espcies deste gnero tm tamanho pequeno Este gnero inclui treze espcies no Brasil:
e cauda geralmente muito maior que o corpo (CC=60- Oryzomys angouya (Fischer, 1814), Oryzomys lamia Thomas,
120, CA=90-150, P=18-30, O=12-20, MC=9-40g). A 1901, Oryzomys laticeps (Lund, 1840), Oryzomys macconnelli
colorao do dorso varia de castanho-avermelhada a Thomas, 1910, Oryzomys maracajuensis Langguth &
amarelada, com as laterais mais claras, com limite Bonvicino 2002, Oryzomys marinhus Bonvicino 2003,
definido ou pouco definido com a colorao do ventre, Oryzomys megacephalus (Fischer, 1814), Oryzomys nitidus
que esbranquiada ou amarelada. Os olhos so (Thomas, 1884), Oryzomys perenensis J. A. Allen, 1901,
relativamente grandes, as patas so longas e finas, Oryzomys russatus (Wagner, 1848), Oryzomys scotti Langguth
cobertas de pequenos plos claros e a cauda fina e e Bonvicino, 2002, Oryzomys subflavus (Wagner, 1842) e
pouco pilosa. Fmeas tm quatro pares de mamas Oryzomys yunganus Thomas, 1902.
(peitoral, ps-axial, abdominal e inguinal). Oryzomys angouya, cuja localidade-tipo 2.7 km N
As espcies de Oligoryzomys tm hbito terrestre. San Antonio, departamento de Misiones, Paraguai,
Habitam formaes florestais e formaes vegetais ocorre na Argentina, Paraguai e Brasil, do estado do
abertas da Floresta Amaznica, Mata Atlntica, Cerrado, Esprito Santo ao do Rio Grande do Sul, e leste do estado
Caatinga e Pantanal. A capacidade de saltar, as patas de Minas Gerais.
traseiras desenvolvidas, e a cauda longa das espcies desse Oryzomys lamia, do rio Jordo, um pequeno
gnero tm sido associadas a hbito escalador (BUENO, tributrio do rio Paranaba no estado de Minas Gerais,
2003). Algumas das espcies tm ampla distribuio ocorre no oeste de Minas Gerais e em Gois
geogrfica, ocorrem em vegetao alterada e preservada, (BONVICINO et al., 2005).
podendo ser comuns, mas no abundantes (e.g., O. Oryzomys laticeps, de Lagoa Santa, Minas Gerais,
flavescens e O. fornesi); outras espcies tm distribuio ocorre do estado da Paraba ao de So Paulo, e no leste
restrita, ocorrendo apenas em ambientes conservados e de Minas Gerais.
so raras, apresentando uso restrito do habitat, como O. Oryzomys macconnelli, descrito para o rio Supenaam,
rupestris (BONVICINO et al., 2002a). O padro de tributrio do baixo Essequibo, distrito de Demerara,
atividades de O. nigripes bicrepuscular, com mais Guyana, ocorre tambm na Colmbia, Equador, Peru,
atividade no incio e final da noite (GRAIPEL et al., Venezuela, Guianas e no Brasil, nos estados do Acre,
2003). Constri ninhos a 1,5 m acima do solo ou mais, Amaznia, Roraima, Par e Amap (PATTON et al.,
em ninhos abandonados de pssaros, ou em ocos de 2000; COSTA, 2003; MUSSER & CARLETON, 2005).
rvores vivas ou mortas (MELLO, 1977). A atividade Oryzomys maracajuensis, de Maracaju, Mato Grosso
reprodutiva de Oligoryzomys varia sazonalmente no do Sul, ocorre neste estado e tambm no estado de Mato
Cerrado brasileiro (MARES & ERNEST, 1995). Ali, Grosso.
espcies deste gnero mostram flutuao da densidade Oryzomys marinhus, cuja localidade-tipo fazenda
populacional, com picos na estao chuvosa (MARES Serto do Formoso, Jaborandi, Bahia, ocorre nos estados
& ERNEST, 1995). Fmeas de O. moojeni com trs da Bahia e Gois.
embries foram coletadas em agosto (BONVICINO et Oryzomys megacephalus, de Curuguaty, departamento
al., 2005). O. microtis tem crescimento rpido e a de Canendiyu, Paraguai, ocorre em Trinidad, Venezuela,
maturidade sexual precoce (PATTON et al., 2000). Guianas, Paraguai e Brasil, nos estados do Amazonas,
Roraima, Par, Amap, Mato Grosso, Maranho,
365
Mamferos do Brasil
BONVICINO, 2002).
Oryzomys yunganus, cuja localidade-
tipo Charuplaya, departamento de
Cochabamba, Bolvia, ocorre nas Guianas,
Venezuela, Colmbia, Equador, Peru,
Bolivia e Brasil, nos estados do Acre,
Amazonas, Roraima, Amap, Rondnia e
Mato Grosso.
As espcies deste gnero tm
tamanho mdio a grande e cauda maior ou
de comprimento similar ao do corpo
(CC=113-182, CA=86-210, P=27-43,
O=16-25 MC=70-161g). A colorao do
Oryzomys megacephalus (Foto: C.R. Bonvicino) dorso varia do castanho-escuro ao
castanho-avermelhado ou ao amarelado,
Tocantins, Gois, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais e com plos mais claros na lateral e limite bem ou pouco
So Paulo, e no Distrito Federal (COSTA, 2003; definido com o ventre, que esbranquiado ou
CARMIGNOTTO, 2004). amarelado. As patas so longas e estreitas, geralmente
Oryzomys nitidus, de Amable Maria, departamento com a superfcie superior recoberta de plos claros e a
de Junn, Peru, ocorre no Peru, na Bolivia e no Brasil, cauda pouco pilosa. Fmeas tm quatro pares de mamas
nos estados do Acre, Amazonia, Rondnia e Mato (peitoral, ps-axial, abdominal e inguinal).
Grosso (PATTON et al., 2000; CARMIGNOTTO, 2004; As espcies de Oryzomys tm hbito terrestre.
MUSSER & CARLETON, 2005). Habitam formaes florestais e formaes abertas da
Or yzomys perenensis, descrito para Peren, Floresta Amaznica, Mata Atlntica, Cerrado, Caatinga
departamento de Junin, Peru, ocorre no Peru, na e Pantanal. Algumas espcies tm ampla distribuio
Colmbia, no Equador, ne Bolvia e no Brasil, nos geogrfica, ocorrem em vegetao alterada e preservada,
estados do Amazonas e do Acre (COSTA, 2003; podendo ser comuns, mas no abundantes como O.
MUSSER & CARLETON, 2005). russatus e O. angouya, enquanto outras espcies tm
Oryzomys russatus, cuja localidade-tipo Ipanema, distribuio restrita, ocorrem apenas em ambientes
So Paulo, Brasil, ocorre no Paraguai e no Brasil, da Bahia conservados, so raras e com uso restrito do habitat
ao Rio Grande do Sul, incluindo o leste de Minas Gerais como O. lamia (BONVICINO et al., 2002a). So
(MOOJEN, 1952; MUSSER & CARLETON, 2005). frugvoras-granvoras, como O. russatus (GRAIPEL et al.,
Oryzomys scotti, de Morro dos Cabeludos, Corumb 2003), mas podem incluir sementes, folhas e artrpodes
de Gois, estado de Gois, ocorre tambm em Braslia e na dieta, como O. subflavus (SOUSA et al., 2004). A
nos estados de Minas Gerais, Mato Grosso do Sul, capacidade de saltar, as patas traseiras desenvolvidas, e a
Tocantins, Piau, Bahia, Gois e Rondnia cauda longa das espcies desse gnero tm sido
(BONVICINO et al., 2005; CARMIGNOTTO, 2004). associadas a seus hbitos escaladores (BUENO, 2003).
Oryzomys subflavus, descrito originalmente para O padro de atividades de O. russatus unimodal, com
Lagoa Santa, Minas Gerais, ocorre tambm nos estados concentrao das atividades no meio da noite (GRAIPEL
de So Paulo, Minas Gerais e Bahia (LANGGUTH & et al., 2003). A densidade de O. megacephalus foi registrada
366
Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
com mdia de 7,5 indivduos/ha em mata de galeria do Capara, estado de Minas Gerais, Brasil, ocorre no
Cerrado brasileiro (MARES & ERNST, 1995). Fmeas Macio do Capara, entre os estados do Esprito Santo
de O. perenensis tm de dois a cinco embries, mais e Minas Gerais, em altitudes variando de 2100 a 2400m.
comumente quatro, e iniciam as atividades reprodutivas Oxymycterus dasytrichus, de Camamu, estado da
precocemente, enquanto fmeas de O. yunganus tm de Bahia, Brasil, ocorre na Bahia, no Esprito Santo, em
um a quatro embries, mais comumente dois, e iniciam Minas Gerais, no Rio de Janeiro e no litoral sul de So
atividade reprodutiva mais tardiamente; fmeas de O. Paulo, em plancies costeiras e serras, em altitudes de
macconnelli tm de dois a quatro embries, mais at 2000 m (OLIVEIRA, 1998).
comumente trs; uma fmea de O. nitidus revelou cinco Oxymycterus delator, descrita para Sapuca,
embries (PATTON et al., 2000). Oryzomys scotti tem de departamento de Paraguar, Paraguai, ocorre no leste do
trs a quatro embries (BONVICINO et al., 2005). Paraguai e no Brasil, nos estados do Mato Grosso do
Sul, Paran, So Paulo, Mato Grosso, Gois, Tocantins,
Gnero Oxymycterus Waterhouse, 1837 Minas Gerais, Bahia, Piau e Cear (OLIVEIRA, 1998).
Oxymycterus hispidus, cuja localidade-tipo Bahia,
Este gnero compreende pelo menos 13 espcies Brasil, provavelmente ainda apresenta populaes
no Brasil: Oxymycterus amazonicus Hershkovitz, 1994, relictuais no estado da Bahia e provavelmente no Piau
Oxymycterus angularis Thomas, 1909, Oxymycterus caparaoe (OLIVEIRA, 1998).
Hershkovitz, 1998, Oxymycterus dasytrichus (Schinz, 1821), Oxymycterus inca, descrito para o rio Peren,
Oxymycterus delator Thomas, 1903, Oxymycterus hispidus departamento de Junn, Peru, ocorre no Peru, Bolvia e
Pictet, 1843, Oxymycterus inca Thomas, 1900, Oxymycterus Brasil, onde est representado por um registro em Sena
judex Thomas, 1909, Oxymycterus misionalis Sanborn, 1931, Madureira, Acre (OLIVEIRA, 1998).
Oxymycterus nasutus Waterhouse, 1837, Oxymycterus quaestor Oxymycterus judex, de Joinville, Santa Catarina,
Thomas, 1903, Oxymycterus roberti Thomas,
1901 e Oxymycterus rufus (Fischer, 1814).
Oxymycterus amazonicus, de
Fordlndia, Par, Brasil, ocorre do baixo
rio Amazonas, incluindo as regies baixas
dos rios Tocantins, Xing e Tapajs, ao
noroeste do estado de Mato Grosso, pelo
menos at o limite sul da Serra do Norte
(Serra dos Parecis) ao longo dos tributrios
do mdio e alto rio Aripuan e Tapajs
(OLIVEIRA, 1998).
Oxymycterus angularis, de So
Loureno da Mata, Pernambuco, ocorre
nos estados de Pernambuco, Alagoas e
Paraba, em reas de Mata Atlntica
(OLIVEIRA, 1998).
Oxymycterus caparaoe, cuja localidade-
tipo Arrozal, Parque Nacional de Oxymycterus judex (Foto: C.R. Bonvicino)
367
Mamferos do Brasil
distribui-se pelo litoral e serras, do norte do estado do recobertas por plos curtos escuros, mais escassos na
Rio Grande do Sul ao estado de So Paulo, e pelo interior superfcie externa. Algumas espcies tm a pelagem
dos estados de Santa Catarina e Paran, da margem fortemente tracejada de preto. As garras so bem
esquerda do rio Paran, at a regio da divisa com So desenvolvidas e o focinho longo. A cauda geralmente
Paulo. Uma populao isolada da Serra dos rgos, Rio pouco pilosa, com as escamas epidrmicas visveis. As
de Janeiro tambm atribuda a essa espcie. patas so recobertas de plos curtos, escuros, e os plos
Oxymycterus misionalis, de Misiones (NE da ungueais so escassos e escuros. Fmeas tm quatro pares
Argentina) ocorre no Brasil, provavelmente restrita de mamas, peitoral, ps-axial, abdominal e inguinal.
regio do Parque Nacional do Iguau. As espcies de Oxymycterus tm hbito terrestre e
Oxymycterus nasutus, cuja localidade-tipo semi-fossorial e dieta especializada, sendo 70%
Maldonado, departamento de Maldonado, Uruguai, constituda de insetos, que incluem os cupins (25%).
ocorre tambm no Brasil, do estado do Rio Grande do Habitam bordas de mata em formaes florestais e reas
Sul, onde ocorre desde o nvel do mar at altitudes abertas, tais como veredas e campos de altitude no
elevadas da Serra Geral, Santa Catarina e Paran, onde Cerrado, Caatinga, Floresta Amaznica e Mata Atlntica.
est restrito s altitudes elevadas das montanhas costeiras No so comuns, mas podem ser abundantes localmente.
(OLIVEIRA, 1998). Sua rea de vida varia de 160 a 1.120 m2. Estudos em
Oxymycterus quaestor foi registrado com certeza diferentes locais apresentam diferentes estimativas
apenas para a localidade-tipo, Roa Nova, na Serra Geral, populacionais (de 3,1 a 7 indivduos por hectare). O.
estado do Paran. delator tem de dois a quatro embries (BONVICINO et
Oxymycterus roberti, descrita para o rio Jordo, al., 2005).
estado de Minas Gerais, Brasil, ocorre no Brasil em
relictos de florestas bordeando o rio Paranaba no estado Gnero Phaenomys Thomas, 1917
de Gois.
Oxymycterus rufus, cuja localidade-tipo foi restrita Apenas uma espcie, Phaenomys ferrugineus
ao paralelo 3230S, no rio Paran, provncia de Entre (Thomas, 1894), assinalada a este gnero.
Ros, Argentina (HERSHKOVITZ, 1994), ocorre na Phaenomys ferrugineus, cuja localidade-tipo Rio de
Argentina e no Brasil, onde foi registrado at o presente Janeiro, estado do Rio de Janeiro, Brasil, est restrito
em poucas localidades do sudeste do estado de Minas Serra do Mar, entre a Serra dos rgos no Rio de Janeiro
Gerais (GONALVES & OLIVEIRA, 2004). e a Serra da Bocaina no litoral sul de So Paulo (VAZ,
As espcies deste gnero apresentam tamanho de 2000).
pequeno a grande e cauda menor do que o corpo Phaenomys ferrugineus um roedor sigmodontino
(CC=109-190, CA=73-137, P=22-39, O=13-26; de tamanho mdio e cauda maior do que o do corpo
OLIVEIRA, 1998). A pelagem longa e macia, com o (CC=148-170, CA=187-202, P=31-34, O=17-20;
dorso variando de cinza-escuro a castanho-avermelhado BONVICINO et al., 2001). O dorso ferrugneo, com
e a castanho-amarelado e as laterais progressivamente as laterais mais claras e o ventre branco-amarelado. Os
mais claras em direo ao ventre, com o qual no tm plos do dorso e das laterais so acinzentados na base,
limite definido. O ventre varia nas diferentes espcies mas os do ventre e das superfcies internas dos membros
entre cinza-amarelado e laranja-escuro, devido so totalmente brancos, definindo uma linha
predominncia geral das partes distais claras dos plos demarcatria clara entre as laterais e o ventre. reas
com relao s bases acinzentadas. As orelhas so interdigitais so comparativamente mais escuras do que
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Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
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Mamferos do Brasil
pequenos plos que no obstr uem as escamas Gnero Rhagomys Thomas, 1917
epidrmicas. Fmeas tm quatro pares de mamas.
Pseudoryzomys simplex tem hbito terrestre e semi- Este gnero inclui apenas uma espcie ocorrendo
aqutico e habita veredas e campos midos no Cerrado no Brasil, Rhagomys rufescens (Thomas, 1886).
e na Caatinga. Esta espcie tem ampla distribuio Rhagomys rufescens, cuja localidade-tipo Rio de
geogrfica, ocorre em vegetao alterada e preservada e Janeiro, foi registrada tambm no leste de Minas Gerais
geralmente pouco abundante (BONVICINO et al., e em So Paulo (PERCEQUILLO et al., 2004).
2002a). Rhagomys rufescens um roedor pequeno com a
cauda pouco maior do que o corpo (CC=75-94, CA=93-
Gnero Reithrodon Waterhouse, 1837 112, P=19-20, O=12-15, MC=12-32g; PINHEIRO
et al., 2004). O dorso uniformemente alaranjado, com
Este gnero possui apenas uma espcie no Brasil, as bases acinzentadas dos plos aparentes em algumas
o rato-coelho Reithrodon typicus Waterhouse, 1837. partes. Os plos-guarda tm a metade distal escura, ao
Reithodon typicus, cuja localidade tipo Maldonado, passo que os sobreplos possuem uma banda sub-apical
Uruguai, ocorre no centro leste da Argentina, no Uruguai alaranjada, que se torna maior em direo s laterais do
e extremo sul do Brasil, no estado do Rio Grande do corpo, mas que ainda no as distinguem do dorso. A
Sul (FREITAS et al., 1983; MUSSER & CARLETON, superfcie ventral ainda mais clara, mal delimitada em
2005). relao s laterais, com as partes distais dos plos mais
Reithrodon typicus um roedor de tamanho mdio claras do que as bandas subapicais dos plos do dorso e
e orelhas grandes (CC=141, CA=94, P=27-31, O=23, laterais. As patas so um pouco mais claras do que o
MC=85g.; presente estudo). A pelagem densa e macia, dorso, os dgitos cobertos por plos esbranquiados
sendo o dorso castanho-claro e o ventre esbranquiado pequenos, os tufos ungueais castanhos na base, brancos
ou acinzentado, ou lavado de castanho-claro. As patas e na ponta, e mais longos do que as garras. O primeiro
a cauda so esbranquiadas. Os dedos externos das patas dgito da pata posterior muito menor do que os outros
posteriores so reduzidos e h uma membrana entre os dgitos, com garra rombuda arredondada, assemelhando-
dedos posteriores. Os incisivos superiores possuem um se a um dos tubrculos plantares. A cauda revestida de
canal na superfcie anterior. As fmeas tm quatro pares plos curtos escuros, com escamas epidrmicas visveis,
de mamas. exceto em uma curta regio proximal onde a pelagem
Reithrodon typicus habita campos naturais e campos igual do dorso. Fmeas tm trs pares de mamas
cultivados nos Campos do Sul. As espcies deste gnero (peitoral, abdominal e inguinal).
podem cavar tocas, ou utilizar tocas abandonadas de tatus Rhagomys rufescens tem hbito arborcola e terrestre
e de outros mamferos. As tocas cavadas por Reithrodon e provavelmente insetvora (PERCEQUILLO et al.,
tm uma ou duas entradas com aproximadamente 5 cm 2004). Habita formaes florestais da Mata Atlntica, e
que podem extender-se at 2 m de comprimento por reas de transio entre a Mata Atlntica e o Cerrado.
uma profundidade de 10 ou 15 cm; algumas vezes
contm cmara de 30 cm de largura onde se situa o ninho, Gnero Rhipidomys Tschudi, 1844
composto de gramneas secas e finas (NOWAK &
PARADISO, 1983). Este gnero inclui oito espcies ocorrendo no
Brasil: Rhipidomys cariri Tribe, 2005, Rhipidomys emiliae (J.A.
Allen, 1916), Rhipidomys gardneri Patton, da Silva e
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Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
Malcolm, 2000, Rhipidomys leucodactylus (Tschudi, 1845), monte Roraima, estado de Bolvar, Venezuela, ocorre
Rhipidomys macconnelli De Winton, 1900, Rhipidomys na Venezuela em reas adjacentes da Guiana e do Brasil,
macrurus (Gervais, 1855), Rhipidomys mastacalis (Lund, em altitudes superiores a 1000m (TRIBE, 1996).
1840) e Rhipidomys nitela Thomas, 1901. Rhipidomys macrurus, de Crixs, Gois, ocorre
Rhipidomys cariri, descrita para a regio de Crato, tambm nos estados do Maranho, Piau, Cear, Bahia,
Cear, ocorre tambm na Serra de Baturit, no mesmo Mato Grosso (Chapada dos Guimares), Tocantins,
estado (R. c. baturiteensis Tribe, 2005) e no estado da Bahia Gois e Minas Gerais, e no Distrito Federal (TRIBE,
(GOMES e SOUZA, 2005). 1996).
Rhipidomys emiliae, do rio Moju, estado do Par, Rhipidomys mastacalis, descrita para Lagoa Santa,
ocorre em outras localidades do mesmo estado, no rio das Velhas, Minas Gerais, ocorre do estado de
Maranho, e no Mato Grosso, na Serra do Roncador Pernambuco ao do Paran, e no interior at o sul de
(TRIBE, 1996). Minas Gerais e interior de So Paulo (TRIBE, 1996).
Rhipidomys gardneri, da Reserva Cusco Amaznico, Rhipidomys nitela, cuja localidade-tipo Kwaimatta,
a 14 km ao leste de Puerto Maldonado, departamento na cordilheira Kanuku, distrito Rupununi, Guiana,
de Madre de Dios, Peru, ocorre no sudeste do Peru e no ocorre no sul da Venezuela, Guianas e Brasil, nos estados
Brasil, no estado do Acre (PATTON et al., 2000). do Amap, Roraima, Par, Amazonas, Mato Grosso,
Rhipidomys leucodactylus, cuja localidade-tipo foi Tocantins e Gois (TRIBE, 1996).
restrita Montaa de Vtoc, regio Andrs Avelino As espcies deste gnero so roedores de tamanho
Cceres (formalmente departamento de Junn), Peru, mdio e cauda um pouco maior ou at 1,5 vezes o
ocorre nas Guianas, sul da Venezuela, Equador, Peru, comprimento do corpo (CC=99-176, CA=141-204,
centro-oeste da Bolvia e no Brasil, nos estados do P=21-37, O=17-25, MC=46-130g; TRIBE, in litt.). O
Amazonas, Roraima, Amap, Par, Rondnia e Acre dorso castanho-avermelhado, castanho-alaranjado ou
(TRIBE, 1996). castanho-acinzentado; a pelagem das laterais mais clara
Rhipidomys macconnelli, cuja localidade-tipo o que a do dorso, e bem delimitada com relao
colorao branca ou creme do
ventre. Os plos do ventre so
totalmente brancos ou com as
bases acinzentadas. Os olhos so
grandes e as vibrissas so longas,
estendendo-se alm do limite
posterior das orelhas, que tm a
aparncia nua. As patas so curtas
e largas, geralmente brancas com
uma mancha mais escura bem
ntida na parte central da
superfcie superior. As garras so
cobertas por tufos ungueais
claros, a cauda revestida por
plos curtos, mas as escamas
Reithrodon typicus (Foto: T.R.O. Freitas.) epidrmicas so visveis. Na
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Mamferos do Brasil
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Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
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nmero de crias varia de dois a cinco (MOOJEN, 1952). dorso, com limite bem definido com o ventre, que
coberto de plos totalmente brancos. As vibrissas so
Gnero Wiedomys Hershkovitz, 1959 longas, ultrapassando o limite posterior das orelhas. As
patas so revestidas por plos claros, e os tufos ungueais
Este gnero inclui duas espcies restritas ao Brasil, so prateados. A cauda castanho-escura, fracamente
Wiedomys pyrrhorhinus (Wied Neuwied, 1821) e Wiedomys bicolor e coberta por pequenos plos, que no
cerradensis Gonalves, Almeida & Bonvicino, 2005. ultrapassam o comprimento de duas escamas
Wiedomys pyrrhorhinus, descrita para as caatingas epidrmicas, exceto pela ponta, onde so maiores, sem
ao longo do Riacho da Ressaca, estado da Bahia, ocorre formar um pincel definido. Fmeas tm quatro pares de
tambm nos estados do Cear, Piau, Paraba, mamas: inguinal, abdominal, torxico e peitoral.
Pernambuco, Alagoas, Bahia e norte de Minas Gerais. As espcies de Wiedomys so arborcolas e
Wiedomys cerradensis, cuja localidade-tipo fazenda terrestres. Habitam matas semi-decduas da Caatinga e
Serto do Formoso, Jaborandi, estado da Bahia, ocorre do Cerrado. Constroem ninhos com folhas ou capim
no sudoeste do estado da Bahia (GONALVES et al., em rvores ou arbustos. Uma fmea prenha foi
2005a). observada em um ninho abandonado em um cansano,
As espcies deste gnero tm tamanho pequeno planta protegida por espinhos cobertos por compostos
a mdio e cauda bem maior do que o corpo (CC=107- irritantes para o homem, e possivelmente para outros
125, CA=142-188, P=26-30, O=19-23). O dorso animais (STREILEN, 1982c). Podem tambm utilizar
acinzentado, com plos de base cinza e parte distal como ninhos buracos em rvores, touceiras de
homogeneamente castanho-escura ou com uma banda macambira, cercas de pedra, cupinzeiros ocupados por
subapical ou apical ocrcea, que maior na parte periquitos e ninhos de pssaros abandonados; em um
posterior do dorso, dando a esta regio uma notvel cupinzeiro foram observados oito adultos e 13 filhotes
tonalidade ocrcea. Tambm so inteiramente ocrceos de idade variada, sugerindo nidificao em forma social
os plos da superfcie externa das orelhas, do focinho, e (MOOJEN, 1943). O tamanho da ninhada varia de um
da regio em torno dos olhos, proporcionando uma a seis filhotes, geralmente cinco, e fmeas lactantes
tonalidade similar ao dorso posterior. A regio da base podem adotar outros filhotes, inclusive de outros gneros
externa das orelhas revestida por plos alaranjados com como de Calomys e Bolomys. Fmeas com pelagem sub-
a base branca. As laterais so to acinzentadas quanto o adulta j foram observadas prenhas (STREILEN, 1982c).
Em 2000 foi detectada uma ratada
envolvendo roedores desse gnero, em
Formoso do Rio Preto, na Bahia. (ALZIRA
DE ALMEIDA, com. pess.).
375
Mamferos do Brasil
tambm no Uruguai e no Brasil, do Rio Grande do Sul posterior das orelhas. As patas so cobertas por plos
ao litoral de So Paulo (GONZLEZ & OLIVEIRA, curtos esbranquiados ou ocrceos, e os plos ungueais
1997). so claros. A cauda castanho-clara, levemente bicolor,
Wilfredomys oenax apresenta tamanho mediano e coberta com plos ocrceos muito curtos exceto na
cauda maior que o corpo (CC=110, CA=181, P=29; ponta, onde os plos tm de 2-3 mm, mas que ainda
MOOJEN, 1952). A superfcie dorsal da cabea e do assim no ocultam as escamas epidrmicas.
corpo acinzentada e tracejada por plos totalmente Wilfredomys oenax tem hbito arborcola e habita
castanho-escuros. O dorso posterior de alguns espcimes formaes florestais da Mata Atlntica no sul e parte do
bem como a regio em torno do focinho e das orelhas sudeste do Brasil.
pode apresentar um tom ocrceo-alaranjado dada a
prevalncia de bandas subapicais ou apicais ocrceo- Gnero Zygodontomys J.A. Allen, 1897
alaranjadas dos plos-guarda nestas regies. As
superfcies interna e externa das orelhas so cobertas Este gnero possui apenas uma espcie no Brasil,
por plos ocrceos muito curtos. O ventre pouco Zygodontomys brevicauda (J.A. Allen & Chapman, 1893).
definido com relao s laterais, mas mais claro, devido Z. brevicauda, cuja localidade-tipo Princes Town,
ausncia de plos inteiramente melnicos, sendo que Trinidad, ocorre na Costa Rica, Panam, Colmbia,
as partes distais amareladas dos plos ocultam Venezuela, Guianas, Trinidad e Tobago e no Brasil, nos
completamente suas bases cinza-escuras. Os plos da estados de Roraima, Amap e no norte do Amazonas
regio gular e da regio inguinal, por outro lado, so (BONVICINO et al., 2003c).
esbranquiados at a base. As vibrissas mistaciais so Z. brevicauda tem tamanho pequeno a mdio e
escuras e longas, as extremidades atingindo o limite cauda menor do que o corpo (CC=113-140, CA=90-
117, P=25-27, O=19-21, MC=40-75g).
O dorso castanho-acinzentado e as laterais
mais claras e mal delimitadas com relao
ao ventre, que cinza-claro ou amarelo-
palha, mas com a base dos plos cinza As
orelhas so internamente recobertas por
plos curtos da mesma cor do dorso. A
superfcie superior das patas coberta por
pequenos plos cinza-claros, e os plos
ungueais so prateados. A cauda bicolor
(escura acima, clara abaixo) e pouco pilosa,
com as escamas visveis. Fmeas tm quatro
pares de mamas.
Z. brevicauda tem hbito terrestre e
habita campinaranas e campos de altitude
na Floresta Amaznica. O padro de
atividades de Zygodontomys bi-crepuscular,
com maior atividade no incio e final da
Zygodontomys brevicauda (Foto: C.R. Bonvicino) noite.
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Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
Esta famlia inclui apenas dois gneros de Duas espcies deste gnero, introduzidas pela
roedores comensais do Velho Mundo, ambos includos colonizao europia, so assinaladas para o Brasil: Rattus
na mesma subfamlia. A frmula dentria : i 1/1, c 0/ rattus (Linnaeus, 1758) e Rattus norvegicus (Berkenhout,
0, pm 0/0, m 3/3. 1769).
Rattus rattus um roedor de tamanho mdio a
Subfamlia Murinae grande, de cauda maior do que o corpo, orelhas longas
e quase nuas e patas posteriores sem membrana
Gnero Mus Linnaeus, 1758 interdigital (CC=190, CA=260, P=36, O=24;
MOOJEN & SILVA Jr., 1942). Rattus norvegicus maior,
Apenas uma espcie, Mus musculus Linnaeus, 1758, mas tm a cauda menor do que o comprimento do corpo,
introduzida pela colonizao europia, assinalada para as orelhas mais curtas e um pouco pilosas, e as patas
o Brasil, com registros em todos os estados. posteriores com membrana interdigital (CC=210,
Mus musculus um roedor pequeno de cauda CA=180, P=37, O=18; MOOJEN & SILVA Jr., 1942).
aproximadamente igual ao comprimento do corpo Rattus rattus apresenta-se em trs formas quanto
(CC=90, CA=90, P=17, O=11; MOOJEN & SILVA colorao da pelagem, (a) preto-ardsia lustrosa preto-
Jr., 1942). A pelagem uniformemente cinzento- ardsia no dorso, mais clara nos flancos e ainda mais
amarelada, sem limite definido entre as superfcies dorsal no ventre; (b) castanho-acinzentada no dorso e branco-
e ventral. As patas so estreitas, geralmente com a acinzentada ou ardosaca no ventre, e (c) castanho-
superfcie superior mais amarelada. Fmeas tm cinco cinzento-avermelhada no dorso e o ventre branco puro.
pares de mamas, um peitoral, um ps-axial, dois Fmeas de Rattus rattus tm de cinco a seis pares de
abdominais e um inguinal. mamas, mais freqentemente cinco, sendo um peitoral,
Mus musculus vive essencialmente em habitaes um ps-axial, dois abdominais e um inguinal. J Rattus
humanas, freqentando despensas, quartos e bibliotecas. norvegicus apresenta seis pares de mamas, sendo um
peitoral, um ps-axial, dois abdominais e
dois inguinais.
Rattus rattus tem hbito terrestre, mas
apresenta grande habilidade para escalar,
freqentando forros de casas e escalando
paredes facilmente. Vive em lugares secos,
em habitaes humanas, armazns de gros,
e entre pavimentos. Em inventrios
espcie geralmente encontrada prxima
habitaes humanas, tendo sido registrada
em todos os estados do Brasil. J foi
registrada raras vezes longe de habitaes
humanas, em estradas por onde sejam
transportados gros ou outros itens que lhe
Mus musculus (Foto: C.R. Bonvicino) podem servir de alimento. Nestas situaes
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Mamferos do Brasil
abriga-se em troncos cados. Uruguai aos estados do Rio Grande do Sul e Santa
Rattus norvegicus tem hbito semi-aqutico, vivendo Catarina (XIMENEZ, 1980).
de preferncia beira de guas doces, salobras ou Cavia porcellus, cuja localidade-tipo e
salgadas. Nada e mergulha com habilidade e cava galerias Pernambuco, Brasil, ocorre na Colmbia, Venezuela,
extensas. mais frequente no litoral, mas tambm Guianas e em todo o Brasil, e como animal domstico e
encontrada em campos, no procurando geralmente a de laboratrio encontra-se disseminada em todo o
habitao humana, mas freqentando estrebarias, avirios mundo (CABRERA, 1961).
e outras instalaes de animais domsticos. As espcies deste gnero tm tamanho mdio a
grande e cauda atrofiada (CC = 265-310, CA=vestigial,
Famlia Caviidae P=42-51, O=25-30, MC=550-760g; CHEREM et al.,
1999; MOOJEN, 1952; XIMENEZ, 1980). A pelagem
Inclui a capivara, os mocs e os pres, em duas densa e hspida. O dorso varia de castanho-escuro,
subfamlias. A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, homogneo, cinza-claro, com tons amarelados. O
m 3/3, e todos os dentes apresentam crescimento ventre branco-amarelado ou ocrceo, a regio do peito
contnuo. podendo ser acinzentada em algumas espcies. Patas
anteriores tm quatro dgitos e as posteriores trs. Apenas
Subfamlia Caviinae em Cavia magna est presente um anel de plos brancos
ao redor dos olhos. As patas tm a cor do dorso, e os
Gnero Cavia Pallas, 1766 plos ungueais so pouco desenvolvidos.
As espcies de Cavia tm hbito terrestre. Habitam
Este gnero inclui cinco espcies no Brasil, Cavia bordas de mata em reas de Mata Atlntica e formaes
aperea Erxleben 1777, Cavia fulgida Wagler, 1831, Cavia prximas a cursos dgua como mata de galeria, campo
intermedia Cherem, Olmpio & Langguth 1999, Cavia mido, brejo e campo limpo no Cerrado (MARES et al.,
magna Ximenez, 1980 e Cavia porcellus (Linnaeus, 1758). 1989; MARINHO-FILHO et al., 1998), assim como nos
Cavia aperea, cuja localidade-tipo Pernambuco, Campos do Sul e em reas da Caatinga. Quando em alta
Brasil, ocorre do estado de Pernambuco ao de So Paulo densidade formam pequenas trilhas no estrato herbceo.
(MOOJEN, 1952), e tambm na Colmbia, Ecuador, Os ninhos so construdos nas moitas de gramneas. Tm
Venezuela, Guianas, norte da Argentina, Paraguai e duas ninhadas por ano e parem de um a cinco filhotes,
Uruguai. geralmente um ou dois (MOOJEN, 1952). O tempo de
Cavia fulgida, cuja localidade-tipo Amaznia gestao dura em torno de 61 dias, e a amamentao
(provavelmente um equvoco), ocorre no Brasil, do dura 21 dias, apesar do filhote ingerir alimento slido
estado de Minas Gerais ao de Santa Catarina, e no estado logo aps o nascimento. Cavia intermedia apresenta
do Mato Grosso do Sul (CABRERA, 1961 e
CARMIGNOTTO, 2004).
Cavia intermedia, descrita para o arquiplago de
Moleques do Sul, estado de Santa Catarina, conhecida
apenas da localidade-tipo, restrita para a maior das trs
ilhas que formam o arquiplago (CHEREM et al., 1999).
Cavia magna, das orlas do arroyo Imb, Tramanda,
Rio Grande do Sul, ocorre do Dept. de Rocha, no Cavia sp. (Foto: C.R. Bonvicino)
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Mamferos do Brasil
membros so curtos e a cauda vestigial (CC=1070-1340, ou mesmo extinta em muitas regies onde era antes
CA=10-20, P=220-250, O=60-70, MC=35000- comum, mas rapidamente prolifera a ponto de se tornar
65000g; EMMONS & FEER, 1997). A pelagem longa abundante em regies favorveis em que seja protegida.
e grossa, de colorao variando de castanho-avermelhada Os machos tm uma grande glndula sebcea sobre a
para acinzentada nas partes superiores, e de castanha a cabea. Utilizam o produto dessa glndula para demarcar
amarelada nas partes inferiores. Tem quatro dgitos nas sua rea de dominncia territorial.
patas dianteiras e trs nas traseiras, os quais so providos
de membranas interdigitais incipientes. Fmeas tm Gnero Kerodon F. Cuvier, 1825
quatro pares de mamas.
Hydrochoerus hydrochaeris tem hbito semi-aqutico Este gnero inclui duas espcies de mocs: Kerodon
e se alimenta principalmente de gramneas e de vegetao acrobata Moojen, Locks & Langguth, 1997 e Kerodon
aqutica. So excelentes nadadoras e podem permanecer rupestris (Wied, 1820).
submersas por vrios minutos. Habitam os mais variados Kerodon acrobata, cuja localidade-tipo fazenda
tipos de ambiente, desde matas ciliares a savanas Santa Helena, 72 km de So Domingo e 60 km de Posse,
sazonalmente inundveis, a at 500 m de distncia da estado de Gois, ocorre no estado de Gois (MOOJEN
gua. Sua densidade populacional varia entre diferentes et al., 1997).
localidades; no pantanal do Mato Grosso foi estimada Kerodon rupestris, descrita originalmente do rio
entre 3,2 a 14,8 indivduos por hectare, sendo que o Belmonte, estado da Bahia, ocorre do estado do Piau
tamanho do grupo varia em funo da estao do ano, ao norte de Minas Gerais restritamente Caatinga.
condies do habitat e densidade populacional As espcies deste gnero tm tamanho grande e
(SCHALLER & CRAWSHAW, 1981). As capivaras so cauda atrofiada (CC = 384-410, CA = vestigial, P=
mais ativas a partir das 16 horas at o incio da noite, 70-72, O = 32-35, peso = 400-1100g). A pelagem densa
mas podem estar ativas a qualquer hora do dia, e macia, de colorao geral cinza-amarelada ou alaranjada,
especialmente na estao chuvosa (OJASTI, 1973). tracejada por plos brancos e pretos, com tom mais
Podem se reproduzir ao longo de todo o ano; o perodo amarelado nas partes posteriores. A superfcie ventral
de gestao de cinco meses e o tamanho da ninhada branca, com um tom amarelado, sendo os plos da
varia de um a oito; em condies favorveis podem ter garganta totalmente brancos. As coxas e as patas so
duas ninhadas por ano (OJASTI, 1973). Encontra-se rara acastanhadas posteriormente; As patas so providas de
tubrculos plantares bastante desenvolvidos,
as anteriores com quatro e as posteriores com
trs dgitos e garras rombudas e curtas,
cobertas com plos ungueais longos.
As espcies de Kerodon tm hbito
terrestre. Habitam as formaes da Caatinga
e de reas restritas do Cerrado (STREILEN,
1982c). Sofrem intensa presso de caa
devido a seu tamanho grande e qualidade de
sua carne. Defecam sempre no mesmo local,
geralmente em posio elevada, e possuem
Kerodon sp. (Foto: J.A. de Oliveira) uma vocalizao de alarme caracterstica
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Bahia e ao norte de Minas Gerais, includos Maranho, Gnero Myoprocta Thomas, 1903
Cear, Rio Grande do Norte, Pernambuco e Alagoas,
em cotas altimtricas de at 900m. Este gnero inclui as duas espcies de cotiaras,
As espcies de Dasyprocta tm tamanho muito ambas ocorrendo no Brasil: Myoprocta acouchy (Erxleben,
grande, com as patas longas e finas, o dorso posterior 1777), a cotiara-vermelha, e Myoprocta pratti Pocock, 1913,
longo e fortemente curvado e a cauda obsoleta, nua a cotiara-olivcea.
(CC=375-675, CA=10-40, P=87-154, O=20-52, Myoprocta acouchy, de Caiena, na Guiana Francesa,
MC=1430-8500g; a partir de IACK-XIMENES, 1999). ocorre nas Guianas, Equador, Peru, Venezuela,
As patas anteriores tm quatro dgitos e as posteriores Colmbia e Brasil, no baixo rio Amazonas, leste do
trs, esses munidos de garras parecidas com cascos. A rio Negro, nos estados do Amazonas e Par, e no estado
pelagem do dorso posterior (garupa) formada por plos de Roraima (VOSS, 2001).
hipertrofiados que se eriam em situaes de alarme ou Myoprocta pratti, cuja localidade-tipo Pongo de
stress e sua colorao varia nas diferentes espcies entre Rentema, rio Maraon, no Peru, ocorre no Peru e no
olivceo-agrisalhada (Dasyprocta azarae), amarelho-palha Brasil, na bacia Amaznica, oeste do rio Negro, na
e castanho (D. catrinae), amarelo-alaranjada (D. leporina, margem norte do rio Amazonas, e oeste do rio Madeira
D. aurea), laranja-avermelhada (D. croconota, D. primnolopha), no sul.
e castanho-escura ou mesmo preta (D. nigriclunis, D. As espcies deste gnero assemelham-se a uma
fuliginosa). Fmeas tm quatro pares de mamas. cutia pequena, mas com uma cauda fina
As espcies de Dasyprocta tm hbito terrestre e proporcionalmente maior (CC=298-389, CA=40-58,
se alimentam de frutas, sementes, razes e vrias plantas P=74-98, O=31-37, MC= 800-1450g, a partir de
suculentas. Habitam florestas pluviais (Amaznia e IACK-XIMENES, 1999). Os olhos e orelhas so grandes
Floresta Atlntica), florestas semidecduas, cerrados, e e os membros so longos, os anteriores mais delgados,
caatingas geralmente com a distribuio associada com quatro dgitos e um polegar vestigial com uma garra,
cursos de gua. As cutias so diurnas e crepusculares, e os posteriores maiores, com patas longas com trs
sendo mais ativas no incio da manh e no final da tarde. dgitos longos e com garras rombudas como cascos.
So comuns e sua densidade varia de 40-63/km 2 Similarmente s cutias a pelagem do dorso posterior
(EISENBERG et al., 1979). Vivem em pares (garupa) formada por plos hipertrofiados que se
permanentes e sua rea de vida de aproximadamente eriam em situaes de alarme ou stress. A cor da
dois a trs hectares, com locais fixos para dormir, reas pelagem distinta entre as duas espcies reconhecidas
de alimentao e trilhas marcadas (SMYTHE, 1978). no gnero: na cotiara-vermelha, Myoprocta acouchi, o dorso
Reproduzem-se ao longo de todo o ano, com um perodo escuro, com os plos inteiramente pretos ou castanho-
de gestao de 105 a 120 dias, produzindo geralmente escuros, e as laterais do corpo so castanho-avermelhadas
duas ninhadas por ano de um a trs filhotes (FORTES ou alaranjadas. J na cotiara-olivcia, M. pratti, o dorso e
& DEUTSCH, 1972; MERRIT, 1983). Acumulam as laterais so olivceo-agrisalhados, os plos com bandas
sementes em diversos locais dentro do seu territrio para alternadas de preto e amarelo. As fmeas tm quatro
a poca de escassez de alimentos, e sua importncia como pares de mamas.
dispersoras de espcies vegetais com sementes de grande As espcies de Myoprocta tm hbito terrestre.
tamanho j foi demonstrada (SMYTHE, 1978; SALM, Ocorrem em reas de Floresta Ombrfila Densa e
2005). possivelmente em campinaranas da regio do rio Negro
e do rio Branco. Tm hbito terrestre e diurno e
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Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
alimentam-se de frutos e partes suculentas de diversos pares de mamas, sendo dois pares laterais torxicos e
vegetais. possvel que esta espcie viva em colnias. dois pares laterais abdominais.
A gestao dura em mdia 99 dias, e so produzidos de Dinomys branickii habita as florestas de altitude
um a trs filhotes, mais freqentemente dois, que so entre 500 e 2500m de altitude nas encostas andinas
amamentados por no mnimo 14 dias (KLEIMAN, 1970; setentrionais, bem como as partes superiores da regio
WEIER, 1974). de florestas baixas do extremo oeste da bacia amaznica
(abaixo de 500m). Tem hbito terrestre, mas aspectos
Famlia Dinomyidae da sua morfologia tm sido associados a hbitos semi-
arborcolas (GRAND & EISENBERG, 1982). um
Essa famlia inclui apenas um gnero e uma animal raro, noturno, dcil e de movimentos lentos, que
espcie vivente, relativamente rara e pouco estudada. A se alimenta de folhas e frutos. A gestao dura de 223 a
frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m 3/3. 283 dias, sendo produzidos um ou dois filhotes por
gestao (COLLINS & EISENBERG, 1972).
Gnero Dinomys Peters, 1873
Famlia Erethizontidae
Dinomys branickii Peters, 1873, a pacarana, tem
como localidade-tipo a montanha de Vitoc, Amable Essa famlia inclui os coandus, ourios-caixeiros
Mara, departamento de Junin, Peru, e ocorre da e ourios-pretos, agrupados em duas subfamlias e trs
Venezuela Colmbia, sudeste do Peru, oeste da Bolvia gneros. A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m
e ao Brasil, nas nascentes dos rios Acre, Purus e Juru, 3/3.
nos estados do Acre e extremo oeste do Amazonas Subfamlia Chaetomyinae
(CABRERA, 1961; MIRANDA-RIBEIRO, 1918).
um roedor grande e robusto, com a cabea Gnero Chaetomys Gray, 1843
massiva, orelhas curtas e arredondadas, membros curtos
e cauda grossa (CC=730-790, CA=190, MC=10000- Este gnero inclui apenas uma espcie, Chaetomys
15000g; SANBORN, 1931). O lbio superior tem uma subspinosus (Olfers, 1818), o ourio-preto.
fenda profunda e as vibrissas so longas, as maiores Chaetomys subspinosus, cuja localidade-tipo
atingindo o pescoo. A pelagem agrisalhada na cabea Salvador, Bahia, ocorre na costa do Brasil, do sudeste
e ombros, finamente tracejada, e castanho-escura no da Bahia ao Esprito Santo.
restante do dorso, com duas ou mais seqncias alinhadas Chaetomys subspinosus um roedor grande e robusto,
de manchas circulares brancas em cada metade densamente coberto por plos aculeiformes (espinhos
longitudinal, da cintura escapular at prximo base da cilndricos), mais curtos e pontudos (~15 mm) na cabea
cauda. A pelagem das laterais do corpo um pouco mais e ombros e mais longos e rombudos (~50mm) no
clara do que a do dorso, sem linha definida com o ventre, restante do dorso, nas pernas e na base da cauda. A cauda
e com manchas brancas circulares formando seqncias menor do que o corpo (CC=380-450, CA=260-275,
longitudinais mais curtas do que as do dorso. O ventre P=67-70, O=9, MC=1300g; EMMONS & FEER,
mais claro que laterais, e sem manchas. A cauda rgida, 1997), prensil, bem grossa e recoberta de espinhos na
cilndrica e coberta de plos da mesma cor e tamanho parte proximal, mas afinada e recoberta de cerdas em
dos do dorso, sem manchas. Aas patas so cobertas de direo ponta. Os espinhos maiores do dorso
plos escuros e as solas so nuas. Fmeas tm quatro apresentam uma banda subapical mais escura de
385
Mamferos do Brasil
Subfamlia Erethizontinae
386
Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
Sphigurus roosmalenorum (Voss & da Silva, 2001), Sphigurus tm hbito arborcola. Sphigurus villosus tem um filhote
spinosus (F. Cuvier, 1823) e Sphigurus villosus (F. Cuvier, por gestao.
1823).
Sphigurus insidiosus, cuja localidade-tipo Salvador, Famlia Echimyidae
estado da Bahia, ocorre no Brasil, do estado do Cear
ao Esprito Santo. Inclui os ratos-de-espinho arborcolas e terrestres,
Sphigurus melanurus, de Manaus, barra do rio Negro, ratos-cors, ratos-do-bambu e formas relacionadas,
Amazonas, ocorre nas Guianas, Venezuela e no Brasil, distribudas em 4 subfamlias e 16 gneros. A frmula
nos estados do Amap, Par, Roraima e Amazonas, ao dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m 3/3.
norte do rio Amazonas (VOSS et al., 2001).
Sphigurus roosmalenorum, de Nova Jerusalm, Subfamlia Dactylomyinae
Amazonas, ocorre nos bancos do mdio rio Madeira
entre 5 e 9 S (VOSS & DA SILVA, 2001). Gnero Dactylomys I. Geoffroy, 1838
Sphigurus spinosus, descrito para o Paraguai, ao
longo do rio Paran, ocorre no Paraguai, nordeste da Este gnero inclui duas espcies de ratos-de-
Argentina, Uruguai, e no sul e leste do Brasil (WOODS bambu-da-Amaznia que ocorrem no Brasil: Dactylomys
& KILPATRICK, 2005). boliviensis Anthony, 1920 e Dactylomys dactylinus
Sphigurus villosus, cuja localidade-tipo o morro (Desmarest, 1817).
do Corcovado, no Rio de Janeiro, Brasil, ocorre no Brasil, Dactylomys boliviensis, descrito de Misso de San
do estado do Rio de Janeiro ao Rio Grande do Sul, Antnio, rio Chimor, departamento de Cochabamba,
incluindo o estado de Minas Gerais. Bolvia, ocorre na Bolvia, Peru e no Brasil, no estado
Os roedores deste gnero so menores do que os do Acre, ao longo do rio Juru (PATTON et al., 2000).
coandus, com cauda igual ou menor que o corpo Dactylomys dactylinus, cuja localidade-tipo foi
(CC=311-415, CA=238-415, P=64-82; O=20; restringida ao alto Amazonas, ocorre no Peru e no Brasil,
MC=1200g; MOOJEN, 1952; VOSS et al., 2001). As no estado do Amazonas, no alto rio Amazonas, nos rios
orelhas so curtas e os olhos grandes. A pelagem Juru, Ja, Solimes e na bacia do Tocantins, no estado
constituda por uma mistura de plos-
guarda aculeiformes cilndricos e de
sobreplos finos, mais longos do que os
primeiros, que podem esconder os
primeiros quase completamente. O dorso
cinza-amarelado e o ventre varia do
amarelo-acinzentado ao marrom-
acinzentado claro. As patas tm quatros
dgitos providos de garras fortes, sendo o
hlux substitudo por uma calosidade
muito desenvolvida e provida de estrutura
ssea. A cauda prensil, com plos na
metade proximal e nua distalmente.
As espcies de Sphigurus phiggurus Dactylomys dactylinus (Foto: J.A. de Oliveira)
387
Mamferos do Brasil
388
Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
tem sido registrado apenas na regio de Ilhus e dorso castanho-escuro, podendo apresentar uma faixa
municpios vizinhos (VAZ, 2002). mediana mais escura na cabea que se estende do dorso
Callistomys pictus um roedor grande, com a cauda at a nuca. E. chrysurus distingue-se pela presena de uma
maior do que o corpo (CC=250-295, CA=273-325, mancha branca que se estende do focinho at a nuca. A
P=43-54, O=16-18, MC=267-480g; EISENBERG & superfcie ventral castanho-clara, sem limite definido
REDFORD, 1999). A pelagem macia, branca, com com o dorso. A cauda densamente pilosa, com tufo
uma larga mancha preta em forma de sela na regio terminal, castanho-escura na parte proximal, preta no
dorsal, que se estende desde a cabea at a cauda e pelas meio, e branca na extremidade. As patas so cobertas
laterais em direo parte anterior do ventre, que por plos castanhos-escuros.
totalmente branco. A face pode apresentar pequenas As espcies deste gnero tm hbito arborcola.
manchas pretas. Os plos do corpo tm a base cinza. A Vivem em reas da Floresta Amaznica.
cauda densamente pilosa, preta na parte proximal e
branca distalmente. As patas so cobertas por plos Gnero Isothrix Wagner, 1845
claros.
Callistomys pictus habita uma regio restrita da Mata Trs espcies deste gnero de ratos-cors so
Atlntica ocupadas por cacauais (cabruca). Tem hbito registradas para o Brasil: Isothrix bistriata Wagner, 1845,
arborcola, abrigando-se em ocos de rvores e bromlias Isothrix negrensis Thomas, 1920 e Isothrix pagurus Wagner,
(MOURA & FONSECA, 2005) e noturno. Sua dieta 1845.
constituda principalmente de frutos e folhas. Isothrix bistriata, cuja localidade-tipo o rio
Guapor, no Mato Grosso, ocorre tambm no Peru,
Gnero Echimys G.Cuvier, 1809 Bolvia e Brasil, nos estados do Acre, Amazonas,
Rondnia e Mato Grosso (PATTTON et al., 2001;
Duas espcies so registradas para esse gnero BONVICINO et al., 2003b), sul da Venezuela e regio
no Brasil, Echimys chrysurus (Zimmermann, 1780) e adjacente na Colmbia (WOODS & KILPATRICK,
Echimys vieirai Iack-Ximenez, de Vivo & Percequillo, 2005).
2005. Isothrix negrensis, de Acujutuba, rio Negro, ocorre
Echimys chr ysurus, cuja localidade-tipo na bacia do rio Negro, no estado do Amazonas
Suriname, ocorre nas Guianas e no Brasil,
nos estados do Amap, Par e Maranho
(CABRERA, 1961; IACK-XIMENES et al.,
2005a).
Echimys vieirai, descrito recentemente
para Barreirinha, margem direita do rio Tapajs,
Par, ocorre nos estados do Par e Amazonas
(IACK-XIMENES et al., 2005a).
As espcies deste gnero tm tamanho
grande e cauda maior que o corpo (CC=245-
310, CA=270-415, P=45-60, O=15-22;
IACK-XIMENES et al., 2005a). A pelagem
espinhenta, os plos-guarda aristiformes. O Isothrix sp. (Foto: A. Langguth)
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Mamferos do Brasil
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Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
so provavelmente folfagas (PATTON et al., 2000). Phyllomys kerri (Moojen, 1950), Phyllomys lamarum
Vivem em reas de vrzea, em florestas ao longo de (Thomas, 1916), Phyllomys lundi Leite, 2003, Phyllomys
cursos dgua e em ilhas inundveis na Floresta mantiqueirensis Leite, 2003, Phyllomys medius (Thomas,
Amaznica, abrigando-se em ocos de rvore. comum 1909), Phyllomys nigrispinus (Wagner, 1842), Phyllomys pattoni
localizar estes animais no incio da noite pela sua Emmons, Leite, Kock & Costa, 2002, Phyllomys thomasi
vocalizao, e eventualmente tambm vocalizam durante (Ihering, 1871) e Phyllomys unicolor (Wagner, 1842).
o dia. Uma fmea foi encontrada grvida com um Phyllomys blainvilii, cuja localidade-tipo foi restrita
embrio em setembro (PATTON et al., 2000). Apesar a Seabra, Bahia, ocorre no sul do estado do Cear, em
de no serem comuns, podem ser localmente abundantes. Pernambuco, Sergipe, Alagoas, Bahia e no extremo norte
do estado de Minas Gerais (LEITE, 2003).
Gnero Toromys Iack-Ximenes, Vivo & Phyllomys brasiliensis, de Lagoa Santa, rio das Velhas,
Percequillo, 2005 Minas Gerais, ocorre nos vales do rio Paraopeba e do
rio das Velhas, nesse estado (LEITE, 2003).
Este gnero, recentemente descrito, inclui apenas Phyllomys dasythrix, cuja localidade-tipo foi restrita
uma espcie, Toromys grandis (Wagner, 1845). Porto Alegre, estado do Rio Grande do Sul, ocorre do
Toromys grandis, cuja localidade-tipo Manaquer, sul do Paran ao Rio Grande do Sul (LEITE, 2003).
estado do Amazonas, ocorre no Brasil nos estados do Phyllomys kerri, conhecido apenas da localidade-
Par e Amazonas, ao longo de ambas as margens do rio tipo, Ubatuba, So Paulo (LEITE, 2003).
Amazonas, no baixo rio Solimes, e no baixo e mdio Phyllomys lamarum, descrito originalmente para
rio Tapajs (IACK-XIMENES et al., 2005b). Lamaro, Bahia, ocorre da Paraba Bahia e norte de
Toromys grandis um roedor equimdeo muito Minas Gerais (LEITE, 2003).
grande, com a cauda aproximadamente igual ao Phyllomys lundi, descrito das proximidades de Passa
comprimento do corpo (CC=275-354, CA=244-361, Vinte, Minas Gerais, conhecida apenas de duas
P=40-65, O=15-25; IACK-XIMENES et al., 2005b). localidades no sul de Minas Gerais e no Rio de Janeiro
O dorso dourado e negro, a cabea escura e riscada de (LEITE, 2003).
dourado. O ventre varia entre dourado e amarelo. A Phyllomys mantiqueirensis, das proximidades de
cauda tem uma pequena poro proximal da mesma cor Delfim Moreira, Minas Gerais, ocorre na serra da
do dorso, e no restante coberta por plos pretos, Mantiqueira, estado de Minas Gerais (LEITE, 2003).
obstruindo as escamas, mas sem formar pincel na ponta. Phyllomys medius, de Roa Nova, Paran, ocorre dos
As patas so cobertas com plos que variam do preto estados de Minas Gerais e do Rio de Janeiro ao Rio
ao castanho-escuro, sendo que alguns tm uma banda Grande do Sul (CABRERA, 1961; LEITE, 2003).
dourada. Os tufos ungueais so escuros. Phyllomys nigrispinus, da Floresta Nacional de
Toromys grandis um roedor arborcola e habita Ipanema, situada 20 km a noroeste de Sorocaba, So
formaes florestais na Floresta Amaznica. Paulo, ocorre do estado do Rio de Janeiro ao do Paran
ao longo da costa (LEITE, 2003).
Gnero Phyllomys Lund, 1839 Phyllomys pattoni, descrito para Mangue do Caritoti,
Caravelas, Bahia, ocorre de Pernambuco ao nordeste do
Estre gnero, restrito ao leste do Brasil, inclui doze estado de So Paulo, ao longo da costa (LEITE, 2003).
espcies, Phyllomys blainvilii (Jordan, 1837), Phyllomys Phyllomys thomasi conhecido apenas da localidade-
brasiliensis Lund, 1839, Phyllomys dasythrix Hensel, 1872, tipo, Ilha de So Sebastio, So Paulo.
391
Mamferos do Brasil
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Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
esbranquiado ou
alaranjado, mal
delimitado com relao
cor das laterais do
corpo. Manchas cinzas
podem estar presentes
na regio da garganta, e
no meio do ventre. As
patas tm plos cinza-
claros, amarelados e
castanho-escuros, e os
Carterodon sulcidens (Foto: A. Bezerra) plos ungueais so
longos, cinza-claros,
no Cerrado. (EISENBERGH & REDFORD, 1999; sobre garras muito desenvolvidas.
CARMIGNOTTO, 2004). Habita galerias cujas entradas Clyomys laticeps tem hbito semi-fossorial. Vive em
tm de cinco a sete cm de dimetro, e que levam a uma formaes vegetais abertas e semiflorestais, como campo
cmara logo abaixo da superfcie do solo (cerca de 30 limpo e sujo, campo cerrado, cerrado sensu stricto, e rea
cm) onde o animal constri o ninho com folhas de transio com a mata de galeria do Cerrado e Pantanal
(MOOJEN, 1952). presa comum de corujas, seus (MARES et al., 1989; MARINHO-FILHO et al., 1998).
restos freqentemente encontrados em pelotas da coruja
Tyto alba nas localidades onde ocorrem (MOOJEN, Gnero Euryzygomatomys Goeldi, 1901
1952).
Apenas uma espcie assinalada a este gnero,
Gnero Clyomys Thomas, 1916 Euryzygomatomys spinosus (G. Fisher, 1814).
Euryzygomatomys spinosus cuja localidade-tipo
Este gnero, endmico do Brasil, inclui apenas Atir, 40 km ao leste de Assuno, Paraguai, ocorre
uma espcie, Clyomys laticeps (Thomas, 1841) (BEZERRA, tambm no norte da Argentina e no Brasil, do estado
2003). do Rio de Janeiro ao Rio Grande do Sul, e no leste do
Clyomys laticeps, cuja localidade-tipo Joinville, estado de Minas Gerais (MOOJEN, 1952; EMMONS
Santa Catarina, ocorre no Paraguai e no Brasil, nos & FEER, 1997).
estados do Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Gois,
Minas Gerais, So Paulo e Bahia, e no Distrito Federal,
Brasil (BEZERRA, 2003).
Clyomys laticeps tem tamanho mdio e cauda bem
menor que o corpo (CC=145-208, CA=48-89, P=29-
36, O=17-22, MC=100-257g). A pelagem rgida e
espinhenta devido presena de plos-guarda
aristiformes. A colorao geral do dorso varia de
castanho-amarelada a laranja-acinzentada, tracejada de
preto por plos-guarda escuros. O ventre Clyomys laticeps (Foto: C.R. Bonvicino)
393
Mamferos do Brasil
(MOOJEN, 1952).
um equimdeo grande, de cauda maior que
corpo (CC=199, CA=120-230, P=33; MOOJEN,
1952). A pelagem muito rgida e espinhosa devido
presena de plos aristiformes. O dorso
castanho-avermelhado escuro, sendo os lados do
corpo e a parte posterior do dorso mais
avermelhados. O ventre esbranquiado-fulvo, um
pouco mais escuro no peito. Os dois teros
Euryzygomatomys spinosus (Foto: C.R. Bonvicino)
proximais da cauda so cobertos com plos muito
curtos, que se tornam maiores em direo extremidade
Euryzygomatomys spinosus tem tamanho mdio e
at formar um pincel conspcuo. As patas so curtas e
cauda bem menor que o corpo (CC=148-210, CA=60-
largas e da mesma cor do ventre.
64, P=34-40, O=17-20, MC=170-200g). A pelagem
Lonchothrix emiliae tem hbito arborcola e vive em
densa e spera, devido presena de plos aristiformes
reas da Floresta Amaznica.
no dorso. A colorao dorsal varia de castanho-amarelada
a castanho-escura, tracejada de preto por plos-guarda e
Gnero Mesomys Wagner, 1845
sobreplos escuros, e mais clara nos lados da cabea,
pescoo e corpo. O ventre varia do branco puro ao
Este gnero inclui trs espcies registradas para
branco ligeiramente amarelado, exceto na garganta, que
o Brasil, Mesomys hispidus (Desmarest, 1817), Mesomys
alaranjada. A cauda coberta por plos curtos e rijos.
occultus Patton, da Silva & Malcolm, 2000, e Mesomys
As patas so castanho-escuras, sendo os dgitos s vezes
stimulax Thomas, 1911.
mais claros. Fmeas tm trs pares de mamas (um peitoral
Mesomys hispidus, cuja localidade-tipo Borba, rio
e dois inguinais).
Madeira, Amazonas, ocorre no Peru, Venezuela e Brasil,
Euryzygomatomys spinosus tem hbito semi-fossorial.
nos estados do Acre, Amazonas, Par, Amap, Rondnia
Vive na Mata Atlntica e nos Campos do Sul
e Mato Grosso (CABRERA, 1961, ORLANDO et al.,
(FONSECA et al., 1996; EISENBERG & REDFORD,
2003).
1999). Ocorre em vegetao alterada e preservada, raro
Mesomys occultus, descrito para Colocao Vira-
(BONVICINO et al., 2002a) e encontrado
volta, Igarap Arabidi, afluente do Paran Breu, margem
primariamente em capoeiras baixas e nas bordas de
esquerda do rio Juru, estado do Amazonas, foi
clareiras (DAVIS, 1947). Fmeas foram capturadas com
registrado tambm ao sul do rio Solimes (ORLANDO
um ou dois embries (DAVIS, 1947).
et al., 2003).
Mesomys stimulax, de Camet, baixo Tocantins,
Gnero Lonchothrix Thomas, 1820
estado do Par, ocorre no estado do Par, a leste do rio
Tapajs e ao sul do rio Amazonas (ORLANDO et al.,
Apenas uma espcie, Lonchothrix emiliae Thomas,
2003; PATTON et al., 2000).
1820, assinalada a esse gnero.
As espcies deste gnero tm tamanho mdio e
Lonchothrix emiliae, cuja localidade-tipo Vila
cauda de comprimento semelhante ao do corpo
Braga, rio Tapajs, Amazonas, ocorre ao sul do rio
(CT=163-199, CA=150-205, P=29-37, O=11-17,
Amazonas, em reas prximas aos rios Madeira e Tapajs
modificado de PATTON et al., 2000). A pelagem rgida
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Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
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Mamferos do Brasil
ocorre do leste do Equador, norte do Peru e sudeste da grande e cauda de comprimento menor ou
Colmbia para o leste atravs do sul da Venezuela e Brasil aproximadamente igual ao do corpo (CT=154-286,
at as proximidades de Manaus, Amazonas (MUSSER CA=88-231, P=32-63, O=17-28, MC=136-354g;
& CARLETON, 2005; BONVICINO et al., 2005b; PATTON et al., 2000, Voss et al., 2001; presente estudo).
WOODS & KILPATRICK, 2005). A pelagem rgida e espinhenta, devido presena de
Proechimys roberti, de Araguari, rio Jordo, estado plos-guarda aristiformes. O dorso varia do castanho-
de Minas Gerais, Brasil, ocorre no oeste do estado de avermelhado ao amarelo tracejado de preto. A cor das
Minas Gerais e nos estados de Gois, Tocantins, laterais do corpo bem delimitada com relao
Maranho e Par (WEKSLER et al., 2001). superfcie ventral, que puro branco, assim como as
Proechimys semispinosus, cuja localidade-tipo partes internas dos membros. As orelhas so
Gualaquiza, provncia de Santiago-Zamorra, Equador, relativamente largas e longas. As patas so claras, com
ocorre do sudeste de Honduras ao nordeste do Peru, e tufos ungueais claros. A cauda tem plos curtos e
no Brasil, no estado do Amazonas (MOOJEN, 1952). usualmente bicolor, escura por cima e clara por baixo.
Proechimys simonsi, cuja localidade-tipo rio Peren, Fmeas tm trs pares de mamas.
departamento de Junin, Peru, ocorre no leste do As espcies de Proechimys tm hbito terrestre.
Equador, nordeste do Peru, sul da Colmbia e no Brasil, Vivem em reas de mata de vrzea e em terra firme na
a oeste da bacia Amaznica no alto rio Urucu, no Floresta Amaznica e em matas de galeria, cerrades e
Amazonas, e ao longo do rio Juru. florestas semidecduas no Cerrado. So abundantes onde
Proechimys steerei, cuja localidade-tipo ocorrem e podem ser avistados noite. So comuns
Hyutanaham, alto Purs, estado do Amazonas, ocorre exemplares sem cauda, que se fratura facilmente na
no oeste do Peru e no Brasil, nos estados do Acre e natureza. Algumas espcies constrem ninhos no cho
Amazonas, at a margem oeste do rio Negro, ao norte (MOOJEN, 1952). Apresentam atividade reprodutiva
do rio Solimes. durante todo o ano, mais intensamente de julho a
As espcies deste gnero tm tamanho mdio a novembro e de janeiro a maro, produzindo
normalmente dois a trs filhotes, ou at
mesmo sete, geralmente duas vezes por
ano (PATTON et al., 2000).
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Mamferos do Brasil
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podendo estar ausente devido a facilidade com que se grandes (CC=600, CA=450, P=120, O=32-35,
fratura. MC=1000-1080g; MOOJEN, 1952). A pelagem densa
As espcies de Trinomys tm hbito terrestre. e macia, adaptada para a vida aqutica. O dorso cinza-
Vivem em reas florestadas da Mata Atlntica, em amarelado, tracejado por plos pretos. A superfcie
florestas perenes e semi-decduas, sendo que algumas ventral esbranquiada e as laterais do corpo castanho-
espcies so tambm encontradas em vegetao xerfila amareladas. Uma mancha alaranjada est presente sob
de dunas e em reas de transio com o Cerrado e com cada orelha. As patas anteriores tm quatro dgitos
a Caatinga. Trinomys dimidiatus e T. iheringi aparentemente desenvolvidos e providos de garras fortes e de um
reproduzem ao longo de todo o ano (DAVIS, 1947). polegar rudimentar. As patas posteriores tm uma ampla
Parem de um a cinco filhotes, mais comumente dois, membrana interdigital, com o quinto dedo livre.
at duas vezes por ano (MOOJEN, 1952). Rates-do-banhado vivem na zona temperada da
Amrica do Sul, ocorrendo em vegetao alterada e
Famlia Myocastoridae preservada, em habitats prximos a cursos d gua
(BONVICINO et al., 2002a). Deslocam-se
Essa famlia inclui apenas um gnero, alocado principalmente na gua, utilizando sempre a mesma rota
algumas vezes aos Capromyidae ou aos Echimyidae. A (SIERRA DE SORIANO, 1960). Alimentam-se de
nica espcie do gnero tem frmula dentria i 1/1, c gramneas, razes e plantas aquticas, mas algumas vezes
0/0, pm 1/1, m 3/3, e similarmente aos representantes comem mexilhes e tambm gastrpodes. Vivem em
dessas famlias apresenta reteno do premolar decduo. grupos familiares ou em colnias hierarquicamente
estratificadas. O perodo de gestao varia entre 128 e
Gnero Myocastor Kerr, 1792 138 dias, e produzem at 13 filhotes, usualmente de
399
Mamferos do Brasil
quatro a seis, com duas ninhadas por ano (WILLNER et par la Socit Philomatique de Paris. Apr. Paris: 1826, p. 62-
64.
al., 1979).
Referncias bibliogrficas BONVICINO, C.R.; ALMEIDA, F.C. Karyotype,
morphology and taxonomic status of Calomys expulsus
(Rodentia: Sigmodontinae). Mammalia v.64, n.3. Paris:
ABRAVAYA, J.P.; MATSON, J.O. Notes on a Brazilian 2000, p. 339-351.
mouse, Blarinomys breviceps (Winge). Contributions in Sciences
of the Natural History Museum of Los Angeles County. 270, BONVICINO, C.R.; OLIVEIRA, J.A.; DANDREA,
Los Angeles: 1975, p. 1-8. P.S.; CARVALHO, R.W. The endemic Atlantic Forest
rodent Phaenomys fer rugineus (Thomas, 1894)
ALLEN, J.A. Review of the genus Microsciurus. Bulletin (Sigmodontinae): new data on its morphology and
of the American Museum of Natural History. v. 33, New karyology. Boletim do Museu Nacional. v.467, Rio de Janeiro:
York: 1914, p. 145-165. 2001, p. 1-12.
ALLEN, J.A. Review of the South American Sciuridae. BONVICINO, C.R.; LINDBERGH, S.M.; MAROJA,
Bulletin of the American Museum of Natural History. v. 34, L.S. Small non-flying mammals in altered and conserved
New York: 1915, p.147-309. areas of Atlantic Forest and Cerrado: comments on their
potential use for monitoring environment. Brazilian
ANDRADE, A.F.B. de; BONVICINO, C.R.; BRIANI,
Journal of Biology. v.62, n.4. So Carlos: 2002a, p. 1-12
D.C.; KASAHARA, S. Karyologic diversification and
phylogenetic relationships of the genus Thalpomys BONVICINO, C.R.; OTAZ, I.B.; DANDREA, P.S.
(Rodentia, Sigmodontinae). Acta Theriologica. v. 49, n. 2. Karyologic evidences of diversification of the genus
Warson: 2004, p. 181-190. Thrichomys (Rodentia, Echimyidae). Cytogenetic and Genome
Research v.97, Basel: 2002b, p. 200-204.
ANTHONY, H.E.; TATE, G.H.H. Notes on South
American Mammalia. No. 1. Sciurillus. American Museum BONVICINO, C.R.; BEZERRA, A. Use of regurgitated
Novitates. v.780, New York: 1935, p.1-13. pellets of Barn Owl (Tyto alba) for inventorying small
mammals in the Cerrado of Brasil. Studies in Neotropical
AVILA-PIRES, F.D.; WUTKE, M.R.C. Taxonomia e
Fauna and Environment. v.38, Tuebingen: 2003, p.1-5.
evoluo de Clyomys Thomas, 1916 (Rodentia,
Echimyidae). Revista Brasileira de Biologia. v.41, n.3. Rio BONVICINO, C.R.; LIMA, J.F.S.; ALMEIDA, F.C. A
de Janeiro: 1972, p. 529-534. new species of Calomys Waterhouse (Rodentia,
Sigmodontinae) from the Cerrado of Central Brazil.
AVILA-PIRES, F.D. A new subspecies of Kunsia fronto
Revista Brasileira de Zoologia. v.20, n.2. Curitiba: 2003a, p.
(Winge, 1888) from Brazil (Rodentia, Cricetidae). Revista
301-307.
Brasileira de Biologia. v.32, n 3. Rio de Janeiro: 1972, p.419-
422. BONVICINO, C.R.; MENEZES, A.R.E.A.N. de;
OLIVEIRA, J.A. Molecular and karyologic variation in
BARLOW, J.C. Observation on the biology of rodents
the genus Isothrix (Rodentia, Echimyidae). Hereditas.
in Uruguay. Royal Ontario Museum Publications in life Sciences.
v.139, Lund: 2003b, p. 206-211.
n.75, Toronto: 1969, p.1-59.
BONVICINO, C.R.; MAROJA, L.S.; OLIVEIRA, J.A.
BEZERRA, A. Variabilidade morfolgica e status
de; COURA, J.R. Karyology and morphology of
taxonmico das amostras populacionais do gnero
Zygodontomys (Rodentia, Sigmodontinae) from the
Clyomys (Rodentia: Echimyidae). 89 p. Dissertao
Brazilian Amazon, with a molecular appraisal of the
(Mestrado em Zoologia) - Museu Nacional, Universidade
phylogenetic relationships of the genus. Mammalia. v.67,
Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2003.
n.1. Paris: 2003c, p. 119-132.
BIZERRIL, M.X.A.; GASTAL, M.L.A. Fruit phenology
BONVICINO, C.R., LEMOS, B.; WEKSLER, M. Small
and mammal frugivory in Renealmia alpinia
mammals of Chapada dos Veadeiros national park
(Zingiberaceae) in a gallery forest of central Brazil.
(Cerrado of central Brazil). Ecologic, karyologic and
Revista Brasileira de Biologia v.57, n.2. Rio de Janeiro: 1997,
taxonomic considerations. Brazilian Journal of Biology. v.65,
p. 305-309.
n.3. So Carlos: 2005, p. 395-406.
BLAINVILLE, H.M.D. de. Sur une nouvelle espce de
rongeur fouisseur du Brsil. Nouveau Bulletin des Sciences BONVICINO C.R.; OTAZ, I.B.; VILELA, J.F.
Karyologic and molecular analysis of Proechimys
400
Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
(Rodentia: Echimyidae) from the Amazonian region. CORRA, M.M.O., LOPES, M.O.G.; CMARA,
Arquivos do Museu Nacional. v.63, n.1.Rio de Janeiro: E.V.C.; OLIVEIRA, L.C.; PESSA, L.M. The
2005b. p. 191-200. karyotypes of Trinomys moojeni (Pessa, Oliveira; Reis,
1992) and Trinomys setosus elegans (Lund, 1841) (Rodentia,
BRAGGIO, E.; BONVICINO, C.R. Molecular Echimyidae) from Minas Gerais, Eastern Brasil. Arquivos
Divergence in the genus Thrichomys (Rodentia, do Museu Nacional. v.63, n.1. Rio de Janeiro: 2005, p.169-
Echimyidae). Journal of Mammalogy. v.85, n.2, Lawrence: 174.
2004, p. 316-320.
COSTA, L.P. The historical bridge between the Amazon
BUENO, A. de A. Vulnerabilidade de pequenos and the Atlantic Forest of Brazil: a study of molecular
mamferos em reas abertas vertebrados predados na phylogeography with small mammals. Journal of
estao ecolgica de Itirapina, SP. 99 p. Dissertao Biogeography. v.30, Oxford: 2003, p. 7186.
(Mestrado em Ecologia). Universidade de So Paulo, So
Paulo, 2003. DALMAGRO, A.D.; VIEIRA, E.M. Pattern of habitat
utilization by small rodents in an area of Araucaria Forst
CABRERA, A. Catalogo de los mamferos de America in Southern Brazil. Austral Ecology v. 30, Adelaide: 2005,
del Sur. Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales p. 353-362.
Bernardino Rivadavia. v.4, n.2. Buenos Aires: 1961, p.
309-732. DAVIS, D.E. Notes on the life histories of some
Brazilian mammals. Boletim do Museu Nacional (n.s.)
CARMIGNOTTO, A.P. Pequenos mamferos do bioma Zoologia. v.76, Rio de Janeiro: 1947, p. 1-8.
cerrado: padres faunsticos locais e regionais. 383 p.
Tese (Doutorado em Zoologia). Universidade Estadual DONNUN L.; SALAZAR-BRAVO, J. Dactylomys
de So Paulo, So Paulo, 2004. boliviensis. Mammalian species. v. 745, Washington: 2004, p.
1-4.
CARVALHO, A.H.; FAGUNDES, V. rea de ocorrncia
de trs txons do gnero Thrichomys (Echymyidae, EISENBERG, J.F.; REDFORD, K.H. Mammals of the
Rodentia) baseados na identificao cariotpica. In: III neotropics, the central neotropics: Ecuador, Peru, Bolivia, Brasil.
Congresso Brasileiro de Mastozoologia, Diversidade e Chicago: University of Chicago Press, 1999. 609 p. v. 3.
Conservao de Mamferos, Livro de Resumos. Resumo EISENBERG, J.F.; OCONNELL, M.A.; AUGUST, P.V.
317. Aracruz, p. 102, 2005. Density, productivity, and distribution of mammals in
CASTRO, E.C.; MATTEVI, M.S.; MALUF, S.W.; two Venezuelan habitats. In: EISENBERG, J.F. (ed.).
OLIVEIRA, L.F.B. Distinct centric fusions in different Vertebrate ecology in the northern Neotropics. Smithsonian
populations of Deltamys kempi (Rodentia, Cricetidae) Institution, Washington: 1979, p.187-207.
from South America. Cytobios. v.68, Germantown: 1991, EMMONS, L.H.; FEER, F. Neotropical rainforest mammals.
p. 153-159. A field guide. 2a. edio. The University of Chicago Press,
CHEREM, J.M.; OLIMPIO, J.; XIMENEZ, A. Chicago, 1997. 307 p.
Descrio de uma nova espcie do gnero Cavia Pallas, FLEMING, T.H. Notes on the rodent faunas of two
1766 (Mammalia, Caviidae) das Ilhas dos Moleques do Panamanian forests. Journal of Mammalogy. v.51. Provo:
Sul, Santa Catarina, sul do Brasil. Biotemas. v.12, n.1. 1970. p. 473490.
Florianpolis: 1999, p. 95-117.
FONSECA, G.A.B.; HERMANN, G.; LEITE, Y.L.R.;
CHEREM, J.J., GRAIPEL, M.E.; ABATI, K.; MORAES, MITTERMEIER, R.A.; RYLANDS, A.B.; PATTON,
M.P.; MOREIRA, T. Registro de Abrawayaomys ruschii J.L. Lista anotada dos mamferos do Brasil. Occasional
Cunha e Cruz, 1979 (Rodentia, Sigmodontinae) para o Papers in Conservation Biology. v.4, Chicago: 1996, p. 1-38.
estado de Santa Catarina, sul do Brasil. In: III Congresso
Brasileiro de Mastozoologia, Diversidade e Conservao de FORTES P.C.; DEUTSCH, L.A. Reproduoo
Mamferos, Livro de Resumos. Resumo no. 347. Aracruz, Dasyproctidae: Dasyprocta azarae. In: V Congresso Brasileiro
p.110. 2005. de Zoologia, Diversidade e Conservao de Mamferos, Livro de
Resumos. M-70, Aracruz: 1972, p. 44-45.
COLLINS, L.R.; EISENBERG, J.F. Notes on the
behavior and breeding of pacaranas Dinomys branickii in FREITAS, T.R.O. de. Tuco-tucos (Rodentia,
captivity. Internacional Zoo Yearbook. v.12, Londres: 1972, Octodontidae) in Southern Brazil: Ctenomys lami spec.
p. 108-114. nov. Separated from C. minutus Nehring 1887. Studies on
401
Mamferos do Brasil
Neotropical Fauna and Environment. v.36, n.1. Tuebingen: XII Jornadas Argentina de Mastozoologia. Mendoza: v.1,
2001, p. 1-8. 1997.
FREITAS, T.R.O. de; MATTEVI, M.S.; OLIVEIRA, GONZLEZ, E; PARDIAS, U. Deltamys kempi.
L.F.B. de. G- And C-Band karyotype of Reithrodon auritus Mammalian Species. n.711, Washington: 2002, p. 1-4.
from Brazil. Journal of Mammalogy. v.64, n.2, Provo: 1983,
p. 318-321. GRAIPEL, M.E.; MILLER, P.R.M.; GLOCK, L. Padro
de atividades de Akodon montensis e Oryzomys russatus na
GEISE, L.; SMITH, M.F.; PATTON, J.L. Diversification reserva de Volta Velha, Santa Catarina, sul do Brasil.
in the genus Akodon (Rodentia, Sigmodontinae) in Mastozoologia Neotropical. v.10, n.2. Tucumn: 2003, p. 255-
Southeastern South America: Mitochondrial DNA 160.
sequence analysis. Journal of Mammalogy. v.82, n.1.
Lawrence: 2001, p. 92-101. GRAND, T.I.; EISENBERG, J.F. On the affinities of
the Dynomyidae. Sugetierkunde Mitteilungen. v. 30,
GENTILE, R.; DANDREA, P.S.; CERQUEIRA, R. Berlin:1982, p. 151-157.
Home ranges of Philander frenata and Akodon cursor in
Brazilian restinga (Coastal shrubland). Mastozoologia HERSHKOVITZ, P. South American swamp and
Neotropical. v.4, n.2. Tucumn: 1997, p. 105-112. fossorial rats of the scapteromyine group (Cricetinae,
Muridae) with comments on the glans penis in murid
GOMES e SOUZA, A.L. Diversidade de espcies, Taxonomy. Zeitschrift fr Sugertierkunde. v.31, n.2, Jena:
variao cariotpica e distribuio dos roedores da 1966, p. 81-149.
Chapada Diamantina, BA. 144p. Dissertao (Mestrado
em Cincias Biolgicas) - Universidade Federal do Rio HERSHKOVITZ, P. Mice of the Akodon boliviensis size
de Janeiro, Rio de Janeiro, 2005. class (Sigmodontinae, Cricetidae), with the description
of two new species from Brazil. Fieldiana Zoology (n.s.).
GMEZ-LAVERDE, M.; ANDERSON, R.P.; v.57, Chicago: 1990, p. 1-35.
GARCIA, L.F. Integrated systematic evaluation of the
amazonian genus Scolomys (Rodentia, Sigmodontinae). HERSHKOVITZ, P. A new Central Brazilian genus and
Mammalian Biology. v.69, Jena: 2004, p. 119-139. species of sigmodontine rodent (Sigmodontinae)
transitional between akodonts and oryzomyines, with a
GONALVES, P.R.; OLIVEIRA, J.A. de. discussion of muroid molar morphology and evolution.
Morphological and genetic variation between two Fieldiana Zoology (n.s.). v.75, Chicago: 1993, p.1-18.
sympatric forms of the genus Oxymycterus (Rodentia:
Sigmodontinae): an evaluation of hypotheses of HERSHKOVITZ, P. Report on some sigmodontine
differentiation within the genus. Journal of Mammalogy. rodents collected in southeastern Brazil with descriptions
v.85, Lawrence: 2004, p. 148-161. of a new genus and six new species. Bonner Zoologicher
Beitrage. v.47, Bonn: 1998, p. 193-256.
GONALVES, P.R.; ALMEIDA, F.C.; BONVICINO,
C.R. A new species of Wiedomys (Rodentia: HERSHKOVITZ, P. Description of a new species of
Sigmodontinae) from Brazilian Cerrado. Mammalian South American hicicudo, or long nouse nouse, genus
Biology. v.70, n.1. Jena: 2005a, p. 46-60. Oxymycterus (Sigmodontinae, Muroidea) with a critical
review of the generic Content. Fieldiana Zoology (n.s.).
GONALVES, P.R.; OLIVEIRA, J.A.; CORRA, v.79, Chicago: 1994, p. 1-43.
M.M.O.; PESSA, L.M. Morphological and cytogenetic
analyses of Bibimys labiosus (Winge, 1887) (Rodentia, HOUAISS, A.; VILLAR, M.S. Dicionrio Houaiss da Lngua
Sigmodontinae): implications for its affinities with the Portuguesa. Rio de Janeiro, Objetiva, 2001, 2925p.
scapteromyine group. In: P. MYERS; LACEY, E.A.
(Org.). Mammalian Diversification: From Chromosomes to HUSSON, A.M. The mammals of Suriname. Leiden: E.J.
Phylogeography (A Celebration of the Career of James L. Patton). Brill. 1978, p. xxxiv + 569.
University of California Publications in Zoology, v.133,
IACK-XIMENES, G.E. Sistemtica da famlia
Berkeley: 2005b, p. 175-209.
Dasyproctidae Bonaparte, 1838 (Rodentia,
GONZALEZ, E.M.; OLIVEIRA, J.A. La distribucin hystricognathi) no Brasil. 429 p. Dissertao (Mestrado
geogrfica de Wiedomys pyrrhorhinos (Wied, 1821) y em Zoologia) - Universidade de So Paulo, So Paulo,
Wilfredomys oenax (Thomas, 1928) (Rodentia: Muroidea). 1999.
In: XII Jornadas Argentinas de Mastozoologia, Resmenes
IACK-XIMENES, G.E. Reviso de Trinomys Thomas,
402
Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
1921 (Rodentia: Echimyidae). 265 p. Tese (Doutorado fragmento de Cerrado do Brasil Central. SEMAM/
em Zoologia - Universidade de So Paulo, So Paulo. IBAMA, Braslia, DF. 1998.
2005.
MASSOIA, E. Notas sobre los crictidos de la Selva
IACK-XIMENES, G.E.; DE VIVO, M.; marginal de Punta Lara (Mammalia, Rodentia).
PERCEQUILLO, A.R. A new species of Echimys Cuvier, Publicaciones Del Museu Municipal de Cincias Naturales y
1809 (Rodentia, Echimyidae) from Brazil. Papis Avulsos Tradicional de Mar del Plata.v.194, Mar del Plata: 1961, p.
de Zoologia. v.45, n.5. So Paulo: 2005a, p. 51-60. 115-124.
IACK-XIMENES, G.E.; DE VIVO, M.; MASSOIA, E. Sistemtica, distribucin geografica y
PERCEQUILLO, A.R. A new genus for Loncheres grandis rasgos etoecolgicos de Akodon (Deltamys) kempi
Wagner, 1845, with taxonomic comments on other (Rodentia, Cricetidae). Physis. v. 24, Buenos Aires: 1964,
arboreal echimyids (Rodentia, Echimyidae). Arquivos do p. 299-305.
Museu Nacional. v.63, n.1. Rio de Janeiro: 2005b, p. 89-
112. MASSOIA, E. Los roedores misioneros 1 Lista
sistemtica comentada y geonemia provincial conocida.
KLEIMAN, D.J. Reproduction in the female green Boletn Cientfico, Asociacin para la Proteccin de la Naturaleza.
acouchi. Myoprocta pratti Pocock. Journal of Reproction and v.25, Buenos Aires: 1993, p. 42-51.
Fertility v.23, Cambridge: 1970, p.55-65.
MATAMOROS, Y; PASHOV, B. Ciclo estral del
LANGGUTH, A.; BONVICINO, C.R. The Oryzomys tepezcuintle (Cuniculus paca, Brisson), en cautiverio.
subflavus species group, with description of two new Brenesia. v.22, San Jos: 1984, p. 249-260.
species (Rodentia, Muridae, Sigmodontinae). Arquivos do
Museu Nacional. v. 60, n.4. Rio de Janeiro: 2002, p. 285- MATSON, J.O.; ABRAVAYA, J.P. Blarinomys breviceps.
294. Mammalian species. v.74, Washington:1977, p.1-3.
LARA, M.; PATTON, J.L.; HINGST-ZAHER, E. MELO, D.A. Roedores, marsupiais e triatomneos
Trinomys mirapitanga, a new species of spiny rat (Rodentia: silvestres capturadas na regio de Mamba-Gois.
Echimyidae) from the Atlantic forest. Mammalian Biology. Infeco natural pelo trypanosoma cruzi. Revista de Sade
v.67, Jena: 2002, p. 233-242. Pblica de So Paulo. v.16, So Paulo: 1977, p. 282-291.
LEITE, Y.L.R. Evolution and Systematics of the Atlantic MERRIT, D.A. Preliminary obser vations on
tree rats, genus Phyllomys (Rodentia, Echimyidae), with reproduction in the Central American agouti, Dasyprocta
description of two new species. University of California punctata. Zoology and Biology v.2, Buenos Aires: 1983, p.
Press Publications in Zoology. v.132, Berkeley: 2003, p. 1- 127-131.
118. MILLER, L.M.; ANDERSON, S. Bodily proportions
LEOPOLD, A.S. 1959. Wildlife in Mexico. Berkley: of Uruguayan myomorph rodents. American Museum
University California Press. xiii+568p. Novitates. v.2615, New York: 1977, p. 1-10.
LOCKS, M. Nova espcie de Oecomys de Braslia, DF, MIRANDA-RIBEIRO, A. Dinomys pacarana? Archivos da
Brasil (Cricetidae, Rodentia). Boletim do Museu Nacional, Escola Superior de Agricultura e Medicina Veterinria. v.2,
Zoologia. v.300, Rio de Janeiro: 1981, p. 1-7. Niteri: 1918, p.13-15.
MARES, M.A.; ERNEST, K.A. Population and MOOJEN, J. Sobre os ciurdeos das colees do
community ecology of small mammals in a gallery forest Museu Nacional, do Departamento de Zoologia de S.
of central Brazil. Journal of Mammalogy. v.76, Provo: 1995, Paulo e do Museu Paraense Emlio Goeldi. Boletim do
p. 750-768. Museu Nacional, Nova srie, Zoologia. v.1, Rio de Janeiro:
1942, p. 1-55.
MARES, M.A.; BRAUN, J.K.; GETTINGER, D.
Observation on the distribution and ecology of the MOOJEN, J. Os roedores do Brasil. Ministrio da Educao
mammals of the Cerrado grasslands of Central Brazil. e Sade, Instituto Nacional do Livro, Rio de Janeiro.
Annals of Carnegie Museum. v.58, Pittsburgh: 1989. 1-60. 1952. 214 p.
403
Mamferos do Brasil
srie, Zoologia. v.4, Rio de Janeiro: 1943, p.1-20. species groups in the South American rodent genus
Oxymycterus (Sigmodontinae), with Taxonomic notes base
MOOJEN, J. Speciation in the Brazilian spiny rats (genus on the analysis of type material. 320 p. Tese (Doutorado
Proechimys, family Echimyidae). University of Kansas em Zoologia). Texas Tech University, Lubbock, 1998.
Publications. v.1, Lawrence: 1948, p. 301-406.
OLIVEIRA, J.A.; BONVICINO, C.R. A new species
MOOJEN, J. Novo gnero de Cricetidae do Brasil of sigmodontine rodent from the Atlantic forest of
Central (Glires, Mammalia). Revista Brasileira de Biologia. eastern Brazil. Acta Theriologica. v.47, n.3. Warson: 2002,
v.25, n.3, Rio de Janeiro: 1965, p. 281-285 p. 307-322.
MOOJEN, J.; SILVA-JR, M. Roedores domsticos e OLIVEIRA, J. A. ; SILVEIRA, G.; ROCHA, V.J.; SILVA,
silvestres: sua relao com a peste e normas gerais da C.E.F. Ordem Rodentia. In: N.R. REIS; A.L.
respectiva caracterizao especfica. Arquivos de Higiene. PERACCHI; H. FANDIO-MARIO; V.J. ROCHA.
v.12, So Paulo: 1942, p. 145-167. (Org.). Mamferos da Fazenda Monte Alegre - Paran. 1 ed.
MOOJEN, J.; LOOKS, M.; LANGGUTH, A. A new Londrina, 2005, v. 1, p. 161-191
species of Kerodon Cuvier, 1825 from the state of Gois, ORLANDO, L.; MAUFFREY, J.F.; CUSIN, J.;
Brazil (Mammalia, Rodentia, Caviidae). Boletim do Museu PATTON, J.L.; HNNI, C.; CATZEFLIS, F. Napoleon
Nacional, Nova srie, Zoologia. v.377, Rio de Janeiro: 1997, Bonaparte and the fate of an Amazonian rat: new data
p.1-10. on the taxonomy of Mesomys hispidus (Rodentia:
MOURA, R. T.; FONSECA, G.A.B. Observas Echimyidae). Molecular Phylogenetics and Evolution. v.27,
preliminares sobre a ocorrncia, distribuio, biologia e Orlando: 2003, p.113-120.
ecologia do rato-de-cacau (Callistomys pictus) na mata PATTERSON, B.D. Mammals in the Royal Natural
Atlntica, sul da Bahia. In: III Congresso Brasileiro de History Museum, Stockholm, collected in Brazil and
Mastozoologia, Diversidade e Conservao de Mamferos. Livro Bolvia by A.M. Olalla during 1934-1938. Fieldiana,
de resumos, resumo n. 305. Aracruz: p. 99. 2005. Zoology, (n. s.). v.66, Chicago: 1992, p.1-42.
MUSSER, G.G.; CARLETON, M.D. Superfamily PATTON, J.L.; DA SILVA, M.N.F. A review of the spiny
Muroidea. In: WILSON, D.E.; REEDER, D.M. (Eds.). mouse genus Scolomys (Rodentia, Muridae,
Mammals species of the World, a taxonomic and geographic Sigmodontinae) with the description of a new species
reference. 3a. Edio, Vol. 2. The Johns Hopkins University from the western Amazon of Brazil. Proceedings of the
Press, Baltimore. (xvii+ 744-2142). 2005. p. 894-1531. Biological Society of Washington. v.108, n.2. Washington:
MYERS, P.; CARLETON, M.D. The species of Oryzomys 1995, p. 319-337.
(Oligoryzomys) in Paraguay and the identity of Azaras PATTON, J.L.; DA SILVA, M.N.F.; MALCOLM, J.R.
Rat sixime ou Rat tarse Noir. Miscellaneous Publications Mammals of the rio Juru and the evolutionary and
Museum of Zoology University of Michigan. v. 161, Ann ecological diversification of Amazonia. Bulletin of the
Arbor: 1981, p1-41. American Museum of Natural History. v.244, New York:
2000, p. 1-306.
NOWAK, R.M.; PARADISO, J.L.. Walkers mammals of
the world. v.1. 4th edition. The John Hopkins University PERCEQUILLO, A.R.; GONALVES, P.R.;
Press, Baltimore: 1983, p. 569-1362. OLIVEIRA, J.A. The rediscovery of Rhagomys rufescens
(Thomas, 1886), with a morphological redescription and
NUNES, A. First Record of Neusticomys oyapocki comments on its systematic relationships base don
(Muridae: Sigmodontinae) from the Brazilian Amazon. morphological and molecular (cytochrome b) characters.
Mammalia, v.66, Paris: 2002, p.445-447. Mammalian Biology. v.69, n.4. Jena: 2004, p. 238-257.
OJASTI, J. Estudio biolgico del chiguire o capivara. PERCEQUILLO, A.R.; CARMIGNOTTO, A.P.;
Fondo Nacional de Investigaciones Agropecuarias, Caracas: SILVA, M.J. de J. A new species of Neusticomys
1973, p. 1- 275. (Ichthyomyini, Sigmodontinae) from Central Brazilian
OLALLA, A.M. El gnero Sciurillus representado em la Amazonia. Journal of Mammalogy. v.86, n.5. Lawrence:
Amaznia y algunas observaciones sobre el mismo. 2005, p. 873880.
Revista do Museu Paulista. v.19, So Paulo:1935, p. 425- PREZ-ZAPATA, A.; LEW, D.; AGUILERA, M.;
440. REIG, O.A. New data on the systematics and karyology
OLIVEIRA, J.A. de. Morphometric assessment of of Podoxymys roraimae (Rodentia, Cricetidae). Zeitschrift
404
Oliveira, J. A. de & Bonvicino, C.R. 12 - Ordem Rodentia
405
Mamferos do Brasil
VI, J.C.; VOLOBOUEV, V.; PATTON, J.L.; WAGNER, J.A. Beitrge zur Kenntniss der Arten von
GRANJON, L. A new species of Isothrix (Rodentia: Ctenomys. Archiv fr Naturgeschichte. n.14, Bd.1. Berlin:
Echimyidae) from French Guiana. Mammalia v.60, n.3. 1848, p.72-78
Paris: 1996, p.393-406.
WEIER, B.J. Reproductive charcteristics of
VIEIRA, E.M.; BAUMGARTEN, L.C. Daily activity hystricomorph rodents. Symposia of the Zoological Society
patterns of small mammals in a cerrado area from central of London. v.34, Londres: 1974, p. 265-301.
Brazil. Journal of Tropical Ecology. v.11, Cambridge: 1995,
WEKSLER, M.; BONVICINO, C.R. Taxonomy of
p. 255-262.
pigmy rice rats (genus Oligor yzomys, Rodentia:
VIEIRA, C.O.C. Nova contribuio ao conhecimento Sigmodontinae) of the Brazilian Cerrado, with the
dos mamferos do rio Juru. Boletim do Museu Paraense description of two new species. Arquivos do Museu
Emilio Goeldi . v.10, Belm: 1948, p. 239-274. Nacional. v.63, n.1. Rio de Janeiro: 2005, p. 113-130.
VILELA, J.F.; OLIVEIRA, J.A.; BONVICINO, C.R. WEKSLER, M., C.R. BONVICINO, I.B. OTAZ; J.S.
Taxonomic status of Brucepattersonius albinasus (Rodentia: SILVA JR. The status of Proechimys roberti and P. oris
Sigmodontinae). Zootaxa. n.1199, Auckland: 2006, p. 61- (Rodentia, Echimyidae) from Eastern Amazonia and
68. Central Brazil. Journal of Mammalogy v. 82, n.1. Lawrence:
2001, p. 109-122.
VOSS, R.S. Systematics and ecology of ichthyomyine
rodents (Muroidea): patterns of morphological evolution WILLNER, G.R.; CHAPMANAND, J.A.; PURSLEY,
in a small adaptative radiation. Bulletin of the American D. Reproduction, physical responses, food habits, and
Museum of Natural History. n.188, New York: 1988, p. abundance of nutria in Maryland marshes. Wildlife
259-493. Monographs. v.65, Lawrence: 1979, p.1-43.
VOSS, R.S. An introduction to the Neotropical Muroid WOODS, C.A.; KILPATRICK, W. Infraorder
rodent genus Zygodontomys. Bulletin of the American Museum Hystricognathi Brandt, 1855. In: WILSON, D.E.;
of Natural History. v. 230, New York: 1991, p.1-133. REEDER, D.M. (Eds.). Mammals species of the World, a
taxonomic and geographic reference. 3a. Edio, Vol. 2. The
VOSS, R. A revision of the Brazilian muroid rodent Johns Hopkins University Press, Baltimore. (xvii+ 744-
genus Delomys with remarks on Thomasomyine 2142). 2005. p. 1538-1600.
characters. American Museum Novitates, n.3073, New York:
1993, p.1-44. XIMENEZ, A. Notas sobre el gnero Cavia Pallas con
la descripcin de Cavia magna sp.n. (Mammalia-Caviidae).
VOSS, R.S.; MYERS, P. Pseudoryzomys simplex (Rodentia, Revista Nordestina de Biologia v.3, n.especial. Joo Pessoa:
Muridae) and the significance of Lunds collections from 1980, p. 145-179.
the caves of Lagoa Santa, Brazil. Bulletin of the American
Museum of Natural History. n.206, New York: 1991, p.
414-432.
406
Classificao dos Mamferos Brasileiros
Apndice
A sequncia das ordens obedece WILSON & REEDER (2005). A ordem filogentica das espcies est
como apresentada em cada captulo. Foram includas as espcies exticas que se adaptaram ao ambiente selvagem.
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Mamferos do Brasil
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Classificao dos Mamferos Brasileiros
Famlia Dasypodidae
Gnero Euphractus Wagler, 1830
Espcie E. sexcinctus (Linnaeus, 1758) tatu-peba
Gnero Priodontes F. Cuvier, 1825
Espcie P. maximus (Kerr, 1792) tatu-canastra
Gnero Tolypeutes Illiger, 1811
Espcie T. matacus (Desmarest, 1804) tatu-bola
T. tricinctus (Linnaeus, 1758) tatu-bola
Gnero Cabassous McMurtrie, 1831
Espcie C. unicinctus (Linnaeus, 1758) tatu-de-rabo-mole-pequeno
C. tatouay (Desmarest, 1804) tatu-de-rabo-mole-grande
C. chacoensis Wetzel, 1980 tatu-de-rabo-mole
Gnero Dasypus Linnaeus, 1758
Espcie D. septemcinctus Linnaeus, 1758 tatu
D. novemcinctus Linnaeus, 1758 tatu-galinha
D. hybridus (Desmarest, 1804) tatu-mulita
D. kappleri Krauss, 1862 tatu-de-quinze-quilos
Ordem Primates (98 espcies)
Infraordem Platyrrhini
Famlia Cebidae
Gnero Cebus Erxleben, 1777
Espcie C. albifrons (Humboldt, 1812) caiarara
C. apella (Linnaeus, 1758) macaco-prego
C. libidinosus Spix, 1823 macaco-prego
C. nigritus (Goldfuss, 1809) macaco-prego
C. olivaceus Schomburgk, 1848 caiarara
C. xanthosternos Wied-Neuwied, 1826 macaco-prego-de-peito-amarelo
Gnero Saimiri Voigt, 1831
Espcie S. boliviensis (I. Geoffroy & de Blainville, 1834) macaco-de-cheiro
S. sciureus (Linnaeus, 1758) macaco-de-cheiro
S. ustus I. Geoffroy, 1843 macaco-de-cheiro
S. vanzolinii Ayres, 1985 macaco-de-cheiro
Gnero Callithrix Erxleben, 1777
Espcie C. aurita (. Geoffroy in Humboldt, 1812) sagi-da-serra-escuro
C. flaviceps (Thomas, 1903) sagi-da-serra
C. geoffroyi (. Geoffroy in Humboldt, 1812) sagi-de-cara-branca
C. jacchus (Linnaeus, 1758) sagi-comum
C. kuhlii Coimbra-Filho, 1985 sagi-de-Wied
C. penicillata (. Geoffroy, 1812) sagi-do-Cerrado
Gnero Mico Lesson, 1840
Espcie M. acariensis (van Roosmalen, van Roosmalen, Mittermeier & Rylands, 2000)
mico-do-rio-Acari
M. argentatus (Linnaeus, 1766) sagi-branco
M. chrysoleucus (Wagner, 1842) soim
M. emiliae (Thomas, 1920) soim
M. humeralifer (. Geoffroy in Humboldt, 1812) sagi-de-Santarm
M. intermedius (Hershkovitz, 1977) sagi-de-Aripuan
M. leucippe (Thomas, 1922) soim
M. manicorensis (van Roosmalen, van Roosmalen, Mittermeier & Rylands, 2000)
sagi-de-Manicor
M. marcai (Alperin, 1993) sagi-de-Marca
M. mauesi (Mittermeier, Schwarz & Ayres, 1992) sagi-de-Maus
M. melanurus (. Geoffroy in Humboldt, 1812) sagi-de-rabo-preto
M. nigriceps (Ferrari & Lopes, 1992) sagi-de-cara-preta
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Famlia Balaenopteridae
Gnero Balaenoptera Lacpde, 1804
Espcie B. acutorostrata (Lacpde, 1804) baleia minke
B. borealis (Lesson, 1828) baleia sei
B. edeni (Anderson, 1878) baleia de bryde
B. musculus (Linnaeus, 1758) baleia azul
B. physalus (Linnaeus, 1758) baleia fin
Gnero Megaptera Gray, 1846
Espcie M. novaeangliae (Borowski, 1781 baleia jubarte
Subordem Odontoceti
Famlia Physeteridae
Gnero Kogia Gray, 1846
Espcie K. breviceps (Blainville, 1838) cachalote pigmeu
K. simus (Owen, 1866) cachalote ano
Gnero Physeter Linnaeus, 1758
Espcie P. macrocephalus (Linnaeus, 1758) cachalote
Famlia Ziphiidae
Gnero Berardius Duvernoy, 1851
Espcie B. arnuxii (Duvernoy, 1851) baleia-bicuda-de-arnoux
Gnero Hyperoodon Lacpde, 1804
Espcie H. planifrons (Flower, 1882) boto-gladiador
Gnero Mesoplodon Gervais, 1850
Espcie M. densirostres (Blainville, 1817) baleia-bicuda-de-blainville
M. grayi (Von Haast, 1876) baleia-bicuda-de-gray
M. layardii (Gray, 1865) baleia-bicuda-de-layard
M. hectori (Gray, 1871) baleia-bicuda-de-hector
Gnero Ziphius G. Cuvier, 1823
Espcie Z. cavirostris (Cuvier, 1823) baleia-bicuda-de-cuvier
Famlia Delphinidae
Gnero Delphinus Linnaeus, 1758
Espcie D. delphis (Linnaeus, 1758) golfinho comum
D. capensis (Gray, 1828) golfinho comum
Gnero Feresa Gray, 1870
Espcie F. attenuata (Gray, 1874) orca-pigmia
Gnero Globicephala Lesson, 1828
Espcie G. macrorhynchus (Gray, 1846) baleia-piloto-de-peitorais-curtas
G. melas (Traill, 1809) baleia-piloto-de-peitorais-longas
Gnero Grampus Gray, 1828
Espcie G. grisus (G. Cuvier, 1812) golfinho-de-risso
Gnero Lagenodelphis Fraser, 1956
Espcie L. hosei (Fraser, 1956) golfinho-de-fraser
Gnero Lissodelphis Gloger, 1841
Espcie L. peronii (Lacpde, 1804) golfinho-de-peron
Gnero Orcinus Fitzinger, 1860
Espcie O. orca (Linnaeus, 1758) orca
Gnero Peponocephala Nishiwaki & Norris, 1966
Espcie P. electra (Gray, 1846) golfinho-cabea-de-melo
Gnero Pseudorca Reinhardt, 1862
Espcie P. crassidens (Owen, 1846) falsa-orca
Gnero Sotalia Gray, 1866
Espcie S. guianensis (Van Bnden, 1864) boto-cinza
S. fluviatilis (Gervais, 1853) tucuxi
Gnero Stenella Gray, 1866
Espcie S. attenuata (Gray, 1846) golfinho-pintado-pantropical
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Referncias Bibliogrficas:
WILSON, D.E.; REEDER, D.M. Mammal species of the world: a taxonomic and geographic reference. 2 ed. Washington,
D.C.: Smithsonian Institution, 1993, 1206 p.
WILSON, D.E.; REEDER, D.M. Mammal species of the world: A taxonomic and geographic reference. 3 ed. Baltimore:
The Johns Hopkins University Press, 2005, 2142 p.
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Ttulo Mamferos do Brasil
Editores Nelio R. Reis, Adriano L. Peracchi, Wagner A. Pedro,
Isaac P. Lima
Figura da Capa Hernn Fandio-Mario
Diagramao e Design grfico Isaac P. Lima
Formato 21 x 27 cm
Tipologia Garamond
Nmero de Pginas 437
Tiragem 2000