Profa.

Adriane Martins Dias

Glossriofarmacolgico:
Frmaco: substncias ativas com ao
teraputica.
Medicamento: toda substncia ou
composio com propriedades curativas ou
preventivas das doenas e dos seus sintomas.
Substncia txica: capaz de causar danos, de
tal ordem intensos, que a vida pode ser posta
em risco Morte ou sequelas persistentes.
Ex.: Cianeto
Formas farmacuticas: preparaes
farmacuticas, com o princpio ativo com
outras substncias, excipientes e adjuvantes
entre outros. Ex: comprimidos, cpsulas,
elixires, xaropes, supositrios...
Excipiente: farmacologicamente inativo. Ex.:
propilenoglicol, sorbitol, vaselina.
Adjuvante: permite absoro mais fcil ou
facilita a ao.
Especialidade farmacutica: medicamentos
fabricados industrialmente e introduzidos no
mercado com denominaes e
acondicionamentos prprios.
Frmulas magistrais: preparados na farmcia
de manipulao pelo farmacutico, destinado
a um paciente especfico.
Posologia: Como os medicamentos devem ser
dosados.
Transferncia do frmaco do seu local de
administrao para o compartimento central
e a amplitude como isso ocorre.
Preparaes slidas: depender da dissoluo
do comprimido ou cpsula que libera o
frmaco.
Biodisponibilidade: porcentagem na qual uma
dose do frmaco chega ao seu local de ao,
ou a um lquido biolgico.
Ex: Frmaco administrado por via oral.
Processo: Absorvido primeiramente pelo
estmago e intestino.
Frmaco apresenta caractersticas
relacionadas a sua preparao e
caractersticas fsico-qumicas.
Posteriormente o frmaco passa pelo fgado
(metabolismo e excreo biliar) antes que ele
chegue a circulao sistmica.
Uma frao da dose administrada e absorvida
do frmaco ser inativada ou desviada, antes
de chegar a circulao sistmica e distribuda
para seus locais de ao.
Se a capacidade metablica ou excretora do
fgado for grande para o frmaco a
biodisponibilidade ser reduzida
significativamente (efeito da primeira
passagem).
O que pode influenciar na biodisponibilidade
de um frmaco?
A escolha da via de administrao de um
frmaco.
Para chegar na circulao sistmica o frmaco
deve passar por algumas barreiras dada pela
via de administrao:
Via cutnea, via subcutnea, via respiratria,
via oral, via retal e via muscular.
Quando administramos um frmaco
diretamente na circulao por via intravenosa,
no teremos o processo de absoro, pois
no transpassa nenhuma barreira, caindo
diretamente na circulao.
A maioria dos frmacos so absorvidos no
intestino e poucos frmacos so absorvidos
no estmago.
Frmacos so melhores absorvidos quando
estiverem na sua forma no-ionizada.
Frmacos que so cidos fracos sero melhor
absorvidos no estmago que tem pH cido
(pH de 1,0 a 2,0). Ex.: cido acetilsaliclico.
Os frmacos que so bases fracas so absorvidos
principalmente no intestino ( pH de 3,0 a 6,0),
pois tem um pH mais bsico que o estmago.
Molculas no-ionizadas: so lipossolveis e
atravessam facilmente a membrana plasmtica.
Molculas ionizadas: Normalmente no
conseguem penetrar na membrana lipdica
devido a sua baixa solubilidade.
Vias de administrao de frmacos:
Administrao Oral:
Mtodo mais comum para administrar
frmacos e mais seguro, conveniente e
econmico.
Desvantagens: absoro limitada em funo
das caractersticas de alguns frmacos
(hidrossolubilidade);
Vmitos causados pela irritao da mucosa
GI;
Destruio de alguns frmacos pelas enzimas
digestivas ou pelo pH gstrico baixo;
Irregularidades na absoro ou propulso na
presena de alimentos ou outros frmacos;
Efeito da primeira passagem, onde ocorre
metabolizao por enzimas da flora ou
mucosa intestinais ou do fgado.
Absoro oral pelo trato GI determinado por
fatores como:
rea disponvel absoro;
Fluxo sanguneo na superfcie absortiva;
Estado fsico (soluo, suspeno ou
preparao slida);
Hidrossolubilidade do frmaco;
Concentrao no local de absoro;
Preparao slida: a taxa de dissoluo pode
ser o fator limitante da sua absoro,
principalmente se forem pouco
hidrossolveis.
Importante:
A maior parte da absoro do frmaco pelo
trato GI ocorre por difuso passiva, a
absoro facilitada quando o frmaco
estiver na sua forma no ionizada, mais
lipoflica.
O epitlio do estmago est recoberto por
uma espessa camada de muco e a rea
disponvel para absoro pequena.
As vilosidades do intestino aumentam a
superfcie de absoro, por isso a taxa de
absoro do intestino maior que a do
estmago, mesmo que o frmaco esteja na
sua forma ionizada no intestino e na forma
no ionizada no estmago.
Qualquer fator que acelere o esvaziamento
gstrico provavelmente aumentar a taxa de
absoro do frmaco. Independente das
caractersticas do frmaco.
Frmacos que so destrudos pelas secrees
gstricas ou que irritam o estmago so
administrados em preparaes com
revestimento entrico ( impede a dissoluo
do frmaco no contedo cido do estmago).
Esse revestimento til para frmacos como
o cido acetilsaliclico.
Obrigado!!!!!