PPR - Fundacentro - 2016

Programa de Proteo Respiratria_Capa.
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Recomendaes, seleo e uso de respiradores

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Programa de Proteo
Respiratria
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Vice-Presidente da Repblica
no exerccio do cargo de Presidente da Repblica
Michel Temer
Ministro do Trabalho
Ronaldo Nogueira de Oliveira
Fundacentro
Presidente
Luiz Henrique Rigo Muller
Diretor Executivo Substituto
Jorge Marques Pontes
Diretor Tcnico
Robson Spinelli Gomes
Diretor de Administrao e Finanas
Dalton Tria Cusciano
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Coordenador tcnico
Maurcio Torloni
(in memoriam)
Programa de Proteo
Respiratria
4 edio
So Paulo
2016
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Qualquer parte desta publicao pode ser reproduzida, desde que citada a fonte.
Disponvel tambm em: www.fundacentro.gov.br
Dados Internacionais de Catalogao na Publicao (CIP)

Servio de Documentao e Biblioteca SDB / Fundacentro
So Paulo SP
Erika Alves dos Santos CRB-8/7110
T637p Torloni, Maurcio

Programa de proteo respiratria: recomendaes, seleo e uso de
respiradores/coordenador tcnico, Maurcio Torloni; equipe tcnica, Antonio
Vladimir Vieira, Jos Damsio de Aquino, Slvia Helena de Araujo Nicolai e
Eduardo Algranti. - 4. ed. - So Paulo: Fundacentro, 2016.
209 p.
Publicao baseada na "ANSI Z88.2 - Practices for Respiratory Protection",

no "Code Federal Regulations, Title 29 1910.134" e na ISO 16975.1.
ISBN: 978-85-98117-86-7
1. Proteo respiratria - Padro norma. I. Torloni, Maurcio. II. Vieira,

Antonio Vladimir. III. Aquino, Jos Damsio IV. Nicolai, Slvia Helena de Araujo.
V. Algranti, Eduardo.
CDU 614.894(083.96) CIS Ti Zua
Equipe tcnica
Antonio Vladimir Vieira Jos Damsio de Aquino Eduardo Algranti
Slvia Helena de Araujo Nicolai
Equipe de elaborao
Coordenao editorial: Glaucia Fernandes
Reviso de textos: Karina Penariol Sanches Beatriz Taroni de Aguiar (estagiria)
Edmara dos Santos Ribeiro
Ilustraes e capa: Flavia Roda (Yelow Design)
Projeto grfico miolo: Gisele Almeida Marila Geraldo Destro Apolinrio
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ndice
11 Introduo
13 Apresentao
15 1 Objetivo
16 2 Situaes em que se utilizam equipamentos de proteo
respiratria
16 2.1 Introduo
17 2.2 Uso voluntrio
18 3 Programa de proteo respiratria
18 3.1 Introduo
18 3.2 Elementos do programa
18 3.2.1 Contedo mnimo
19 3.2.2 Procedimentos operacionais
19 3.2.2.1 Procedimentos operacionais para o uso rotineiro de
respiradores
20 3.2.2.2 Procedimentos operacionais para o uso em situaes de
emergncia e de salvamento
20 3.3 Implementao do programa
21 3.4 Administrao do programa
21 3.5 Regras e responsabilidades
21 3.5.1 Responsabilidades do empregador
22 3.5.2 Responsabilidades do administrador
23 3.5.3 Responsabilidades do empregado
23 3.5.4 Responsabilidades do prestador de servio
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24 4 Riscos respiratrios
24 4.1 Introduo
24 4.2 Avaliao dos perigos no ambiente de trabalho
25 4.3 Avaliao da adequao do respirador exposio
26 4.4 Avaliao da adequao do respirador tarefa, ao usurio e
ao ambiente de trabalho
26 4.4.1 Adequao tarefa
27 4.4.2 Adequao ao usurio
29 4.4.3 Adequao ao ambiente de trabalho
29 4.4.4 Localizao da rea de risco
29 4.4.5 Caractersticas de desempenho do respirador
30 4.4.6 Aplicaes especiais
30 4.5 Registros
31 5 Procedimento para a seleo dos respiradores
31 5.1 Seleo de respiradores para uso rotineiro
38 5.2 Seleo de respiradores para uso em atmosferas IPVS,
espaos confinados ou atmosferas com presso reduzida
38 5.2.1 Atmosfera IPVS
38 5.2.1.1 Respiradores para uso em condies IPVS na presso
atmosfrica normal
39 5.2.2 Respiradores para uso em espaos confinados
40 5.2.3 Respiradores para uso em presso atmosfrica reduzida
40 5.2.3.1 Deficincia de oxignio IPVS envolvendo presso
atmosfrica reduzida
42 5.2.3.2 Deficincia de oxignio no IPVS envolvendo presso
atmosfrica reduzida
42 5.3 Respiradores para operao de jateamento
43 5.4 Respiradores para fuga, emergncia e resgate
44 6 Avaliao das condies fsicas e psicolgicas do candidato ao
uso/ usurio de respirador
44 6.1 Requisitos fsicos
45 6.2 Requisitos psicolgicos
45 6.3 Registros
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46 7 Treinamento
46 7.1 Introduo
46 7.2 Contedo mnimo
46 7.2.1 Treinamento para usurios
47 7.2.2 Treinamento para o supervisor e profissionais de
segurana
48 7.2.3 Treinamento para a pessoa que distribui o respirador
48 7.2.4 Treinamento para o condutor do ensaio de vedao
49 7.2.5 Treinamento para fuga, emergncia e salvamento
49 7.2.6 Treinamento para o administrador
49 7.3 Frequncia
49 7.4 Registros
50 8 Ensaio de vedao
50 8.1 Introduo
50 8.2 Ensaios de vedao permitidos
51 8.3 Requisitos de um ensaio de vedao
52 8.3.1 Critrio de aceitao para um respirador com presso
negativa
53 8.3.2 Critrio de aceitao para um respirador com presso
positiva
54 8.4 Consideraes sobre os ensaios de vedao
54 8.4.1 Capacitao dos usurios de respirador
54 8.4.2 Nmero de respiradores
54 8.4.3 Aceitao pelo usurio
55 8.4.4 Problemas de vedao e solues alternativas
55 8.4.5 Competncia do condutor do ensaio de vedao
55 8.5 Frequncia
55 8.6 Registros
57 9 Uso
57 9.1 Verificaes preliminares
58 9.2 Troca de filtros
58 9.3 Conhecimentos do usurio sobre proteo respiratria
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58 9.4 Percepo dos contaminantes
58 9.5 Aumento da resistncia respirao ou reduo da vazo de ar
59 9.6 Embaamento do visor
59 9.7 Dispositivo de alarme
59 9.8 Danos no respirador
60 10 Limpeza, higienizao, inspeo, manuteno, descarte e
guarda de respiradores
60 10.1 Introduo
60 10.2 Registros
61 11 Qualidade do ar / gs respirvel para respiradores de aduo
61 11.1 Introduo
61 11.2 Qualidade do ar comprimido
62 11.3 Registros
63 12 Reviso do programa
63 12.1 Introduo
64 12.2 Registros
65 13 Arquivamento de registros
66 Bibliografia
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Anexos
71 Anexo 1 - Glossrio (Informativo)

79 Anexo 2 - Instruo Normativa n 1, de 11 de abril de 1994
(Normativo)
84 Anexo 3 - Monitoramento dos riscos respiratrios (Informativo)
91 Anexo 4 - Fatores que influem na seleo do respirador
(Informativo)
109 Anexo 5 - Seleo do Respirador para uso rotineiro utilizando o
mtodo de bandas de controle (Informativo)
121 Anexo 6 - Deficincia de oxignio (Informativo)
126 Anexo 7 - Classificao, caractersticas e limitaes dos respira-
dores (Informativo)
148 Anexo 8 - Avaliao mdica de trabalhadores candidatos utili-
zao de respiradores (Normativo)
151 Anexo 9 - Questionrio mdico para candidatos ao uso de respi-
radores (Informativo)
160 Anexo 10 - Recomendaes para a verificao da vedao
(Normativo)
162 Anexo 11 - Procedimentos para a realizao dos ensaios de ve-
dao qualitativos e quantitativos (Normativo)
188 Anexo 12 - Limpeza, higienizao, inspeo, manuteno, descar-
te e guarda de respiradores (Informativo)
193 Anexo 13 - Qualidade do ar/gs respirvel para os respiradores de
aduo de ar (Informativo)
199 Anexo 14 - Avaliao do Programa de Proteo Respiratria
(Informativo)
205 Anexo 15 - Exemplo de documento bsico de um programa de
proteo respiratria (Informativo)
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Introduo
Esta publicao apresenta os requisitos essenciais para a elaborao de

um Programa de Proteo Respiratria. Contm informaes acerca de riscos
respiratrios, procedimento de seleo do respirador, treinamento dos ato-
res envolvidos, escolha do tamanho da pea facial que melhor veda o rosto e
o seu uso correto.
As recomendaes restringem-se ao uso de equipamento de proteo
respiratria cuja finalidade proteger contra a inalao de contaminantes
nocivos ou de ar com deficincia de oxignio.
Os trs primeiros itens desta publicao apresentam como se deve ela-
borar e administrar um Programa de Proteo Respiratria. Os itens 4 e 5
abordam a seleo de respiradores e os demais itens apresentam pormeno-
res referentes avaliao mdica, ao treinamento, ao ensaio de vedao,
limpeza e manuteno dos respiradores, qualidade do ar comprimido e
auditoria. Os anexos, quando de carter informativo, procuram auxiliar na
compreenso do texto principal e dar informaes pormenorizadas de como
cumprir alguns dos requisitos recomendados para um programa. No Anexo
1, so apresentadas as definies dos termos tcnicos utilizados neste do-
cumento. O Anexo 2 apresenta a Instruo Normativa n 1 do Ministrio do
Trabalho e Emprego, publicada em 11/04/1994. Essa Instruo Normativa
criou o Programa de Proteo Respiratria e apresenta o Quadro I com os
Fatores de Proteo Atribudos para a seleo de respiradores, o Quadro II
com as exigncias especficas sobre a seleo de respiradores para aerossis
contendo slica e o Quadro III com as exigncias especficas para aerossis
contendo asbestos.
Devido aos avanos tecnolgicos na rea de proteo respiratria, me-
lhoria na qualidade dos filtros fabricados ao longo do tempo e s modifica-
es nos ensaios utilizados para avaliar a qualidade dos filtros, a equipe tc-
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nica que realizou esta reviso prope, nesta edio, uma mudana no proces-
so de seleo dos respiradores para uso rotineiro. Isso resulta na eliminao
do Quadro II (Recomendaes de EPR para slica cristalizada) e do Quadro III
(Recomendaes de EPI para asbesto) da Instruo Normativa e na alterao
de alguns valores apresentados no Quadro I (Fatores de Proteo Atribudo).
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Apresentao
O Programa de Proteo Respiratria foi criado pela Instruo

Normativa n 1, de 11 de abril de 1994, do Ministrio do Trabalho e
Emprego. Participaram da elaborao desta Instruo: Luis Carlos E. Osrio
(SSST/MTb), Carlos Aparcio Clemente (Fora Sindical), Luis Antonio
Valente (Diesat), Ansio Magalhes Ferreira (Sesi) e Sideneo Walter T. Rios
(Animaseg).
A primeira verso do Programa de Proteo Respiratria foi elaborada
pela equipe tcnica Antonio Vladimir Vieira, Delcir Jos Pacfico Mendes e
Eduardo Algranti, tendo como coordenador tcnico Maurcio Torloni, e teve
como referncia:
Norma ANSI Z88.2-1992 American National Standard for Respiratory
Protection; e
Code of Federal Regulations, Title 29, Part 1910.134, Appendix A Fit
Testing Procedures (Mandatory).
A segunda e a terceira edies do Programa sofreram acrscimos de ca-
rter informativo.
Nesta quarta edio, foram introduzidas alteraes no texto principal
e em seus anexos com a finalidade de tornar mais fcil a sua leitura e com-
preenso. Essas alteraes foram baseadas principalmente na ISO 16975.1.
Assim, consideraes mais detalhadas foram acrescentadas no que tange
avaliao da adequao do respirador tarefa, ao usurio e ao ambiente
de trabalho em que ser utilizado. No Anexo 5 apresentado um mtodo de
Em 2015 esta norma foi revisada, passando a ser identificada como ANSI/ASSE Z88.2-2015 - Practices for
respiratory protection.
Em abril de 2016 este documento encontrava-se na fase de projeto de norma na ISO e era identificado como
ISO/DIS 16975-1 - Respiratory protective devices - selection, use and maintenance.
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seleo de respiradores utilizando as bandas de controle, o qual se baseia em
conceitos e parmetros tcnico-cientficos modernos segundo tendncias inter-
nacionais, no havendo, contudo, equivalncia com o critrio legal. O Anexo 11,
sobre ensaio de vedao, torna obrigatrio o ensaio quantitativo nos respira-
dores com pea facial inteira.
Nesta publicao, os respiradores para slica e asbestos passaram a ser
selecionados de acordo com o procedimento vlido para os outros agentes
qumicos. Houve tambm reduo no fator de proteo atribudo a alguns
tipos de respiradores.
Os trabalhos referentes traduo e aos estudos preliminares do do-
cumento da ISO contaram com a colaborao dos membros da Comisso
de Estudos do CB 32/ABNT: Osny Ferreira de Camargo, Glucia Gabas, Vili
Meusburger, Lucila Marcomini e Milton Marcos Villa.
Participaram da elaborao deste documento, o coordenador tcnico
Maurcio Torloni e os membros da equipe tcnica da Fundacentro: Antonio
Vladimir Vieira, Slvia Helena de Araujo Nicolai, Jos Damsio de Aquino e
Eduardo Algranti.
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1
Objetivo
O objetivo desta publicao auxiliar os profissionais responsveis pela

elaborao, implementao e administrao de um programa que abrange a
seleo, a utilizao e a manuteno corretas dos equipamentos de proteo
respiratria (EPR).
Estas recomendaes referem-se proteo de trabalhadores contra a
inalao de contaminantes perigosos e contra a inalao de ar com deficin-
cia de oxignio nos locais de trabalho por meio do uso de respiradores1. No
cobrem os respiradores para mergulho, os sistemas com oxignio para avia-
o, o uso de respiradores em combates militares e os inaladores ou ressus-
citadores utilizados na rea mdica.
1
Neste documento, os termos equipamento de proteo respiratria e respirador so utilizados com o
mesmo significado (ver Anexo 1).
15
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2
Situaes em que se utilizam
equipamentos de proteo espiratria
2.1 Introduo
O uso de EPR tem como objetivo principal prevenir a exposio por

inalao de substncias perigosas e/ou ar com deficincia de oxignio.
Quando no for possvel prevenir a exposio ocupacional, o controle
da exposio adequada deve ser alcanado, tanto quanto possvel, pela
adoo de outras medidas de controle que no o uso de EPR. Medidas
de controle de engenharia, tais como, substituio de substncias por
outras menos txicas, enclausuramento ou confinamento da operao e
sistema de ventilao local ou geral e medidas de controles administra-
tivos, como a reduo do tempo de exposio, devem ser consideradas.
O uso de EPR considerado o ltimo recurso na hierarquia das medidas
de controle e deve ser adotado somente aps cuidadosa avaliao dos
riscos. Existem situaes, entretanto, nas quais ainda pode ser necess-
rio o uso de um respirador, tais como:
a) outras medidas de controle j foram adotadas, mas a exposio ina-
lao no est adequadamente controlada;
b) a exposio por inalao excede os limites de exposio e as medidas
de controle necessrias esto sendo implantadas;
c) a exposio por inalao ocasional e de curta durao, sendo impra-
ticvel a implantao de medidas de controle permanentes (por exem-
plo, em trabalhos de manuteno, de emergncia, fuga e resgate).
Em tais situaes, respiradores apropriados devem ser usados em con-
formidade com os requisitos apresentados nesta publicao.
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2.2 Uso voluntrio
Alguns trabalhadores, mesmo quando a exposio est comprovada-
mente abaixo dos limites de exposio aceitveis (limite de exposio ocupa-
cional e nvel de ao), podem sentir a necessidade do uso de respiradores a
fim de obter um nvel adicional de proteo ou conforto.
O empregador pode disponibilizar respiradores para uso voluntrio, ou
seja, quando solicitado pelos trabalhadores, ou permitir que utilizem seus
prprios respiradores, desde que o empregador se certifique de que o seu
uso no acarretar novos riscos. Se o empregador concordar com o uso vo-
luntrio, o usurio deve:
1. ler e compreender todas as instrues de uso oferecidas pelo fabri-
cante no que se refere inspeo, limpeza, higienizao, manuten-
o, guarda, uso e limitaes de uso do respirador;
2. usar somente respiradores adequados ao risco e com Certificado
de Aprovao (CA) emitido pelo Ministrio do Trabalho e Emprego
(MTE);
3. no apresentar pelos faciais que interfiram na vedao dos respira-
dores ou prejudiquem o funcionamento das vlvulas.
Alm disso, o empregador deve estabelecer por escrito e implementar
os seguintes elementos de um Programa de Proteo Respiratria (PPR):
avaliao mdica para determinar se o usurio apto a usar o respira-
dor;
instrues e procedimentos acerca de inspeo, limpeza, higieniza-
o, manuteno, guarda e uso, de tal modo que o respirador no re-
presente um risco sade do usurio.
17
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3
Programa de Proteo Respiratria
3.1 Introduo
O Programa de Proteo Respiratria (PPR) um processo para seleo,
uso e manuteno dos respiradores com a finalidade de assegurar proteo
adequada para o usurio.
Este item apresenta os requisitos mnimos de um PPR, bem como os
pormenores de como preparar os procedimentos escritos que fazem parte
do programa.
Antes de se utilizar um respirador, essencial que seja estabelecido um
PPR, por escrito, com os procedimentos especficos para o local de trabalho.
O programa deve ser implantado, avaliado e atualizado sempre que neces-
srio, de modo a refletir as mudanas de condies do ambiente de trabalho
que possam afetar o uso de respirador. O PPR deve ser compreendido por
todos os nveis hierrquicos da empresa.
3.2 Elementos do programa
3.2.1 Contedo mnimo
O texto do PPR deve conter, no mnimo, os seguintes elementos:

a) poltica da empresa na rea de proteo respiratria;
b) abrangncia;
c) indicao do administrador do programa;
d) regras e responsabilidades dos principais atores envolvidos;
e) avaliao dos riscos respiratrios;
f) seleo do respirador;
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g) avaliao das condies fsicas, psicolgicas e mdicas dos usurios;
h) treinamento;
i) ensaio de vedao;
j) uso do respirador e poltica da barba;
k) manuteno, inspeo, limpeza e higienizao dos respiradores;
l) guarda e estocagem;
m) uso de respirador para fuga, emergncias e resgates;
n) qualidade do ar/gs respirvel;
o) reviso do programa;
p) arquivamento de registros.
A maioria desses elementos deve ser detalhada na forma de procedi-
mentos operacionais escritos.
3.2.2 Procedimentos operacionais
Os procedimentos operacionais descrevem as aes tomadas pela em-

presa para atender aos requisitos contidos nos itens 3.2.2.1 e 3.2.2.2.
3.2.2.1 Procedimentos operacionais para o uso rotineiro de

respiradores
Os procedimentos operacionais devem ser escritos e, incluir, no mnimo:

a) seleo dos respiradores para cada operao em que seu uso seja
considerado necessrio;
b) avaliao da condio mdica dos usurios;
c) treinamento dos usurios;
d) ensaios de vedao adotados;
e) distribuio dos respiradores;
f) limpeza, higienizao, inspeo, manuteno, descarte e guarda dos
respiradores;
g) monitoramento do uso;
h) monitoramento do risco.
Esses tpicos sero detalhados adiante.
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3.2.2.2 Procedimentos operacionais para o uso em situaes
de emergncia e salvamento
Embora no seja possvel prever todas as situaes de emergncia e sal-

vamento para cada tipo de operao industrial, muitas condies nas quais
ser necessrio o uso de respiradores podem ser previstas. A anlise cuida-
dosa dos riscos potenciais devidos a enganos na conduo do processo indus-
trial ou a defeitos ou falhas no funcionamento dos equipamentos industriais
permite a escolha de respiradores apropriados para uma situao concreta.
Os procedimentos escritos para emergncia ou salvamento devem:
a) definir os provveis respiradores a serem usados, considerando os
materiais e as substncias utilizados, os equipamentos, a rea de tra-
balho, o processo e as pessoas envolvidas em cada operao;
b) com base nesta anlise preliminar, verificar se os respiradores dis-
ponveis podem proporcionar a proteo adequada quando os usu-
rios tiverem de entrar na rea potencialmente perigosa. Existem
situaes que podem impedir usurios de respiradores de entrar em
uma atmosfera imediatamente perigosa vida ou sade (IPVS), por
exemplo, ambientes onde haja o risco potencial de atmosferas infla-
mveis ou explosivas.
c) indicar os respiradores apropriados e distribu-los em quantidade
adequada para uso nas situaes de emergncia ou salvamento;
d) indicar como esses respiradores devem ser mantidos, inspeciona-
dos, higienizados e guardados, de modo que sejam acessveis e este-
jam em condies de uso imediato, quando necessrio.
Os procedimentos devem ser revistos por pessoa que esteja familiariza-
da com o processo industrial em particular ou com a operao. As ocorrncias
passadas que exigiram o uso de respiradores para situaes de emergncia e
salvamento e as consequncias que resultaram do seu uso devem ser levadas
em conta. Devem ser levadas em considerao tambm as possveis conse-
quncias ocasionadas por falhas eventuais dos respiradores, falta de ener-
gia, ocorrncia de reaes qumicas no controlveis, fogo, exploso, falhas
humanas e riscos potenciais que podem resultar do uso desses respiradores.
3.3 Implementao do programa

importante que o PPR seja implementado, avaliado e atualizado,
quando necessrio, de modo a refletir mudanas nas condies de trabalho
que possam afetar a seleo e o uso do respirador. Para isto, necessrio defi-
20
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nir uma estratgia de ao, preparar materiais de divulgao, formar agentes
multiplicadores, estabelecer um cronograma de aes e prioridades e prover
recursos financeiros.
3.4 Administrao do programa

O empregador deve atribuir a uma s pessoa a responsabilidade e a au-
toridade pelo programa. Ela deve ser qualificada por treinamento ou pos-
suir experincia compatvel com a complexidade do PPR para implementar
e administrar de modo apropriado o programa, bem como conhecer e estar
atualizada no que se refere s publicaes e aos regulamentos legais vigen-
tes. recomendvel que seja da rea de Higiene Ocupacional, da Medicina do
Trabalho ou da Engenharia de Segurana da prpria empresa.
O administrador do PPR poder indicar pessoas competentes para au-
xili-lo na implantao e na execuo de algumas tarefas do programa. Essas
pessoas devem ter experincia e treinamentos apropriados para exercer suas
funes no PPR de maneira efetiva e manterem-se atualizadas.
3.5 Regras e responsabilidades

Todas as pessoas envolvidas no PPR devem ser competentes na sua
rea de responsabilidade dentro do programa e devem manter seus conhe-
cimentos e treinamento atualizados, para poderem desenvolver com eficin-
cia seus encargos.
3.5.1 Responsabilidades do empregador
O empregador responsvel pelo PPR. Ele deve:

a) designar um administrador do programa que tenha a responsabili-
dade delegada para gerenciar efetivamente o PPR;
b) providenciar recursos adequados e organizao para garantir a efi-
ccia contnua do PPR;
c) definir, implementar e documentar o PPR;
d) fornecer o respirador adequado;
e) permitir ao empregado usurio do respirador que deixe a rea de
risco por qualquer motivo relacionado com o seu uso. Essas razes
podem incluir as seguintes, mas no se limitam a elas:
21
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falha no funcionamento do respirador que altere a proteo por ele
proporcionada;
deteco de penetrao de ar contaminado dentro do respirador;
aumento da resistncia respirao;
grande desconforto devido ao uso do respirador;
mal-estar sentido pelo usurio do respirador, tais como nusea,
fraqueza, tosse, espirro, dificuldade para respirar, calafrio, tontura,
vmito, febre;
lavagem do rosto e da pea facial do respirador (se aplicvel), sem-
pre que necessrio, para diminuir a irritao da pele;
trocar o filtro ou outros componentes, sempre que necessrio;
descanso peridico em rea no contaminada.
f) investigar a causa do mau funcionamento do respirador e tomar pro-
vidncias para san-la. Se o defeito for de fabricao, o empregador
dever comunic-lo ao fabricante e ao rgo oficial de competncia
na rea de Equipamento de Proteo Individual (EPI);
g) fornecer somente respiradores aprovados, isto , com Certificado de
Aprovao emitido pelo Ministrio do Trabalho e Previdncia Social,
observando que qualquer modificao, mesmo que pequena, pode
afetar de modo significativo o desempenho do respirador e invalidar
a sua aprovao.
Nota: O empregador e o administrador do programa podem ser a mesma

pessoa.
3.5.2 Responsabilidades do administrador
O administrador do PPR responsvel pela efetiva gesto do programa,

que inclui:
a) preparao dos procedimentos operacionais escritos para uso corre-
to dos respiradores em situaes de rotina e de emergncia;
b) medies, estimativas ou informaes atualizadas acerca da concen-
trao do contaminante na rea de trabalho antes de ser feita a sele-
o do respirador e periodicamente, durante o seu uso, com a finali-
dade de garantir que o respirador apropriado esteja sendo utilizado;
22
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c) seleo do respirador apropriado que proporcione proteo adequa-
da para cada contaminante presente ou potencialmente presente;
d) manuteno de registros e procedimentos escritos de tal maneira
que o programa fique documentado e permita uma avaliao da sua
eficcia;
e) providncias para que todos os envolvidos conheam o contedo do
programa;
f) avaliao anual da eficcia do programa;
g) reviso peridica dos procedimentos escritos;
h) indicao e treinamento de pessoas competentes para o cumprimen-
to de tarefas ou funes no programa;
i) atualizao de seus conhecimentos e o de seus colaboradores para
que possam desempenhar eficientemente as tarefas relativas ao PPR.
3.5.3 Responsabilidades do empregado
Para que as medidas implantadas surtam efeito, o usurio respons-

vel, no mnimo, por:
a) usar o respirador fornecido de acordo com as instrues e o treina-
mento recebidos;
b) no caso de uso de respirador com vedao facial, no apresentar
pelos faciais (barba, cavanhaque etc.) que interfiram na selagem do
respirador em seu rosto;
c) guardar o respirador, quando no estiver em uso, de modo conve-
niente para que no se danifique ou deforme;
d) deixar imediatamente a rea contaminada se observar que o respi-
rador no est funcionando bem e comunicar o defeito pessoa res-
ponsvel indicada nos procedimentos operacionais escritos;
e) comunicar pessoa responsvel qualquer alterao em seu estado de
sade que possa influir na capacidade de uso seguro do respirador.
3.5.4 Responsabilidades do prestador de servio
Os prestadores de servio, a qualquer ttulo, devem cumprir todas as

exigncias cabveis relativas ao uso de respiradores contidas no PPR da con-
tratante. As responsabilidades pelo fornecimento do respirador adequado,
pelo treinamento, pelo ensaio de vedao etc. devem ser contempladas no
contrato de prestao de servio.
23
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4
Riscos respiratrios
4.1 Introduo
A avaliao dos riscos respiratrios essencial para o processo de sele-
o e uso do respirador adequado e deve ser realizada por pessoa competen-
te. A avaliao completa dos riscos inclui trs etapas:
a) avaliao dos perigos no ambiente;
b) avaliao da adequao do respirador exposio;
c) avaliao da adequao do respirador tarefa, ao usurio e ao am-
biente de trabalho.
A anlise dos parmetros contidos nessas etapas deve ser realizada an-
tes de serem iniciadas as tarefas, sejam de rotina ou de emergncia, e repeti-
da quando as condies de trabalho se alterarem.
4.2 Avaliao dos perigos no ambiente de trabalho

A avaliao desses perigos deve ser feita obedecendo as seguintes etapas:
a) determinar se existe risco potencial de deficincia de oxignio.
Quando existir, determinar o nvel de oxignio mais baixo que possa
ocorrer em trabalhos de rotina ou em emergncia;
b) identificar os contaminantes que possam estar presentes no ambien-
te de trabalho e seu estado fsico (particulado, gs, vapor). Todas as
substncias utilizadas, produzidas ou armazenadas, incluindo mat-
rias-primas, impurezas relevantes, produtos finais, subprodutos e re-
sduos, devem ser conhecidas atravs da anlise cuidadosa do proces-
so de trabalho e as informaes relativas s propriedades perigosas
e toxicidade dessas substncias podem ser obtidas nas Fichas de
Informaes de Segurana de Produtos Qumicos (FISPQ). Quando o
24
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contaminante no puder ser identificado e no existirem orientaes
claras, o perigo deve ser considerado desconhecido e a atmosfera
deve ser considerada IPVS. Deve ser verificado tambm se a presso
de vapor de cada contaminante, que indica maior ou menor quanti-
dade de vapor gerado por um lquido ou um slido, significativa na
mxima temperatura prevista no ambiente de trabalho;
c) determinar se existe leo presente no caso de contaminantes par-
ticulados. Se a presena de aerossol oleoso desconhecida, ser
assumido como existente. Exemplos de atividades conhecidas por
produzirem aerossol oleoso incluem o uso de compressor de ar com
lubrificantes oleosos e a operao de veculos com motor de com-
busto interna. A presena de leo no ar pode ser determinada pelo
mtodo NIOSH 5026 (oil mist, mineral);
d) identificar o limite de tolerncia, ou qualquer outro limite de exposi-
o, ou estimar a toxidez dos contaminantes. Verificar se existe con-
centrao IPVS para os contaminantes;
e) determinar se existem regulamentos ou legislao especfica para os
contaminantes. Se existir, a seleo do respirador depender desses
regulamentos;
f) medir ou estimar a concentrao dos contaminantes na condio de
exposio ocupacional mais crtica prevista nas operaes de roti-
na, emergncia, resgate ou escape, obedecendo s boas prticas de
Higiene Ocupacional;
g) determinar a possibilidade de ocorrncia de condies IPVS;
h) determinar se os contaminantes presentes podem ser absorvidos
pela pele, se produzem sensibilizao da pele, se so radioativos, ir-
ritantes ou corrosivos para os olhos ou a pele, carcinognicos etc.;
i) determinar se so conhecidos os limiares de odor, de paladar ou para
a induo de irritao da pele para os gases e vapores contaminantes.
Informaes sobre o monitoramento de riscos respiratrios podem ser
obtidas no Anexo 3.
4.3 Avaliao da adequao do respirador exposio

Respirador adequado exposio a agentes qumicos aquele que re-
duz a exposio do usurio a valores abaixo dos valores considerados acei-
tveis, como, por exemplo, o Limite de Exposio Ocupacional (LEO). Para a
seleo do respirador com nvel de proteo adequado exposio, neces-
25
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srio conhecer o Fator de Proteo Mnimo Requerido (FPMR) para o respi-
rador, o qual determinado:
a) calculando quantas vezes a concentrao mais crtica de exposio
(C) prevista nas operaes de rotina ou de emergncia maior do
que o limite de exposio ocupacional aplicvel (LE), isto , FPMR =
C/LE; ou
b) obedecendo a regulamentos ou legislao especfica.
Uma vez determinado o FPMR, a seleo feita escolhendo um respi-
rador que possua Fator de Proteo Atribudo (FPA) maior do que este valor
(ver Quadro 1). O item 5.1 apresenta este roteiro de seleo.
O Anexo 5 apresenta um procedimento para a seleo do respirador
para uso rotineiro que permite obter o FPMR pelo mtodo das bandas
de controle (control banding). Ele baseado em conceitos e parmetros
tcnico-cientficos modernos, segundo tendncias internacionais, no
havendo, contudo, equivalncia com o critrio legal, que exige o conhe-
cimento da concentrao mais crtica de exposio prevista. No exige
o conhecimento do valor da concentrao de exposio, nem do limite
de exposio.
Para trabalhos em atmosferas deficientes de oxignio, somente podem
ser selecionados respiradores de aduo de ar.
4.4 Avaliao da adequao do respirador tarefa,

ao usurio e ao ambiente de trabalho
Alm do respirador ser adequado exposio, ele deve tambm ser ana-
lisado em relao tarefa, ao usurio e ao ambiente de trabalho para que
oferea a proteo necessria durante o perodo de uso.
4.4.1 Adequao tarefa
A avaliao da adequao do respirador tarefa deve considerar os se-

guintes fatores:
a) Frequncia e durao da tarefa
O tempo de permanncia na rea de risco durante o turno de trabalho
deve ser considerado na escolha de um respirador. Para alguns tipos de res-
piradores, o tempo mximo de uso e a frequncia de uso podem ser limitados
de acordo com o conforto do usurio e a carga de trabalho. Cada tipo de respi-
26
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rador tem caractersticas que o tornam apropriado ou no para uso rotineiro,
no rotineiro, emergncias ou resgate.
Devem tambm ser includas consideraes sobre vida til dos filtros,
carga e vida til de baterias e capacidade do reservatrio de ar/gs respir-
vel (ver Anexo 4 itens 2.1 e 2.2).
b) Nvel de esforo fsico

O nvel de esforo fsico requerido durante o uso do respirador, incluin-
do o nvel mximo previsto, determina a quantidade de ar/gs respirvel de-
mandada pelo usurio (ver Anexo 4 item 2.2). Assim, por exemplo, em casos
de extremo esforo, a autonomia de uma mscara autnoma fica reduzida
pela metade ou mais.
c) Emprego de ferramentas
O emprego de equipamentos para solda para operaes de pintura
spray e muitos equipamentos eltricos podem influenciar no desempenho
do respirador (ver Anexo 4 item 2.3).
d) Mobilidade
A mobilidade necessria para realizao da tarefa pode limitar a escolha
do tipo de respirador a ser utilizado de maneira segura. Espaos confinados
requerem consideraes especiais (ver Anexo 4 item 2.4).
e) Comunicao
Na escolha de certos tipos de respiradores, deve-se levar em conta o
nvel de rudo do ambiente e a necessidade de comunicao do usurio. Falar
em voz alta pode provocar deslocamento de algumas peas faciais (ver Anexo
4 itens 2.5 e 3.4). Deve-se levar em conta tambm necessidades especiais
de comunicao, especialmente para espaos confinados e atmosferas IPVS,
onde a comunicao entre o usurio do respirador e o pessoal de apoio
importante (ver Anexo 4 itens 2.5 e 3.4).
f) Vida til dos filtros

Para a seleo adequada de um respirador purificador de ar, o adminis-
trador do programa deve definir os tipos e as classes de filtros, bem como a fre-
quncia de troca destes. Poucos filtros possuem indicador de fim de vida til.
4.4.2 Adequao ao usurio

Para avaliao da adequao do respirador ao usurio, devem ser conside-
rados os seguintes fatores:
27
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a) Vedao dos respiradores
Caractersticas faciais
Um respirador com vedao facial no deve ser usado por pessoa que
apresente irregularidades na regio da face em que ser feita a selagem do
respirador, como, por exemplo, cicatrizes, rugas ou dobras profundas, mas
do rosto exageradas, queixo muito cnico, nariz muito adunco (ver Anexo
4 item 3.2).
Pelos faciais
Um respirador com pea facial, seja de presso positiva ou negativa, no
deve ser usado por pessoas cujos pelos faciais (barba, bigode, costeletas ou
cabelos) possam interferir no funcionamento das vlvulas ou prejudicar a
vedao na rea de contato com o rosto (ver Anexo 4 item 3.2).
Uso simultneo de outros EPIs ou acessrios
O uso de outros Equipamentos de Proteo Individual (EPIs), como
capacete ou mscara de solda, no deve interferir na vedao da pea facial.
Quando existir possibilidade de interferncia com outros EPIs, selecionar
equipamentos conjugados (ver Anexo 4 item 3.5).
Os tirantes dos respiradores com vedao facial no devem ser colo-
cados ou apoiados sobre hastes de culos, capacetes e protetores auditivos
circum-auriculares.
No devem ser usados gorros ou bons com abas que interfiram na veda-
o dos respiradores com vedao facial. Quando for necessrio o uso destes
acessrios, coloc-los por cima dos tirantes do respirador. A cobertura dos res-
piradores com vedao facial devem estar em contato direto com a face.
Usurios de respirador no devem utilizar joias ou acessrios na regio
da face onde ser feita a selagem do respirador.
b) Viso
Quando o usurio precisar usar lentes corretivas, culos de segurana, pro-
tetor facial, mscara de solda ou outro tipo de proteo ocular ou facial, eles no
devem interferir na vedao do respirador (ver Anexo 4 item 3.3). No devem
ser usados culos com tiras ou hastes que passem na rea de vedao do
respirador do tipo com vedao facial, seja de presso negativa ou positiva.
Necessidades adicionais para aumento de viso, como, por exemplo,
uso de lupa, microscpio, lente de aumento, devem ser consideradas tambm
para a escolha do respirador (ver Anexo 4 item 2.6).
28
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O uso de lentes de contato somente permitido quando o usurio do
respirador estiver acostumado ao uso desse tipo de lente e quando as con-
dies do ambiente (umidade do ar ou calor) no limitarem o seu uso (ver
Anexo 4 item 3.3).
c) Conforto
Na seleo de um respirador, devem ser considerados o calor e o frio
gerados por ele. Certos respiradores produzem superfcies quentes ou gs
de inalao quente durante o uso, por exemplo filtros qumicos ou equipa-
mentos com oxignio gerado quimicamente. Outros respiradores podem
provocar correntes de ar sobre a face do usurio, que podero esfriar a pele,
como nos purificadores de ar motorizados. Dependendo das condies de
uso, aquecimento ou esfriamento localizado pode representar sobrecarga ou
desconforto ao usurio.
4.4.3 Adequao ao ambiente de trabalho
A avaliao da adequao do respirador ao ambiente de trabalho deve

considerar os seguintes fatores:
a) uso em condies climticas extremas: condies de temperatura e
umidade, aumento ou diminuio da presso do ambiente e velocida-
de do vento onde o respirador ser utilizado (ver Anexo 4 item 4.1);
b) perigos no respiratrios: presena de fagulhas, abraso, compatibi-
lidade eletro-magntica, enriquecimento de oxignio etc. (ver Anexo
4 item 4.2).
4.4.4 Localizao da rea de risco
Na seleo do respirador, deve-se levar em conta a localizao da

rea de risco relativamente s reas seguras que tenham ar respirvel.
Isso permite planejar a fuga na ocorrncia de uma emergncia, a entrada
de pessoas para a realizao dos servios de manuteno ou reparos ou
as operaes de resgate.
4.4.5 Caractersticas de desempenho do respirador
Na seleo do respirador devem ser consideradas tambm as caracte-

rsticas fsicas e funcionais dos respiradores, bem como suas limitaes. Os
diversos tipos de respiradores esto descritos resumidamente no Anexo 7. O
29
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nvel de esforo requerido pela atividade, incluindo o nvel mximo previsto,
determina a quantidade de ar respirvel demandada pelo usurio para a rea-
lizao da tarefa (ver Anexo 4 item 2.2). Para os respiradores purificadores
de ar necessrio definir o tipo e a capacidade do filtro qumico ou a eficin-
cia mnima do filtro para partculas.
4.4.6 Aplicaes especiais
Certas aplicaes especiais podem exigir respiradores com caractersti-

cas de desempenho adicionais, tais como os usados para fuga, combate a in-
cndio, Riscos Qumicos/Biolgicos/Radiaes Nucleares (CBRN), operaes
de marinha (ver Anexo 7 item 4) e para proteo contra agentes biolgicos.
O uso destes respiradores no abordado neste documento.
A seleo de respiradores para aplicaes especiais, tais como doenas
infecciosas e exposies provenientes de aes terroristas, inclui outros fa-
tores alm dos considerados nas exposies tradicionais. Para informaes
sobre seleo e uso em algumas aplicaes especiais, consulte, por exem-
plo, o site www.cdc.gov/niosh/topics/respirators/ e a Cartilha de Proteo
Respiratria contra Agentes Biolgicos para Trabalhadores da Sade, dispo-
nvel em www.anvisa.gov.br.
4.5 Registros
O administrador do programa deve manter/arquivar os registros da
avaliao dos riscos respiratrios, incluindo todos os resultados da avaliao
dos perigos no ambiente e da avaliao da adequao do respirador tarefa,
ao usurio e ao local de trabalho (ver item 13).
30
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5
Procedimento para a seleo dos
respiradores
A seleo de um respirador exige o conhecimento de cada operao

para determinar os riscos que possam estar presentes e, assim, selecionar o
tipo ou a classe de respirador que proporcione proteo adequada. O proces-
so de seleo deve ser iniciado somente aps a realizao da avaliao dos
perigos no ambiente (ver item 4.2), a qual deve ser complementada com as
avaliaes dos fatores relativos tarefa, ao usurio e ao ambiente de traba-
lho, j discutidos no item 4.4.
Devem ser usados somente respiradores aprovados, isto , com
Certificado de Aprovao emitido pelo Ministrio do Trabalho e Previdncia
Social. Qualquer modificao no respirador feita pelo usurio, mesmo que
pequena, pode afetar de modo significativo o desempenho do respirador e
invalida a sua aprovao.
5.1 Seleo de respiradores para uso rotineiro

O respirador adequado ao risco a que o trabalhador est exposto e
atividade exercida deve ser selecionado por pessoa competente, conforme o
seguinte procedimento:
a) se a atmosfera for deficiente em oxignio, o respirador seleciona-
do depender da porcentagem de O2 e da altitude do local, isto , da
presso parcial de oxignio (ppO2) e da aclimatao do usurio:
a1) se a concentrao de oxignio for menor que 12,5% ao nvel do
mar (ppO2 menor que 95 mmHg), a atmosfera IPVS e devem
ser usados os respiradores indicados nos itens 5.2.1.1 e 5.2.3.1;
a2) se a concentrao de oxignio for maior que 12,5% ao nvel do
mar (ppO2 maior que 95 mmHg) e menor que 18% ao nvel do
mar (ppO2 menor que 137 mmHg), a atmosfera no IPVS e
31
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deve ser usado qualquer respirador de aduo de ar (ver item
5.2.3.2). Se, entretanto, tambm estiverem presentes contami-
nantes, deve ser usado respirador de aduo de ar com Fator de
Proteo Atribudo (FPA), adequado para estes contaminantes,
selecionado conforme o item (b);
a3) se a concentrao de oxignio for maior que 18% ao nvel do
mar (ppO2 maior que 137 mmHg), no h deficincia de oxig-
nio, continuar no item (b);
Nota: se o ambiente for espao confinado, consultar o item 5.2.2.
b) se no for possvel determinar qual o contaminante potencialmente

perigoso que possa estar presente no ambiente, ou a sua concentra-
o, considerar a atmosfera IPVS. Continuar no item 5.2. Se o contami-
nante e a sua concentrao forem conhecidos, continuar no item (c);
c) se no existir limite de exposio ou valores de orientao da expo-
sio ocupacional disponveis, e se no puder ser feita a estimativa
da toxidez, considerar a atmosfera IPVS e continuar no item 5.2. Se
existir limite de exposio, ou valores de orientao da exposio
ocupacional disponveis, ou se puder ser feita a estimativa da toxi-
dez, continuar no item (d);
d) se a concentrao medida ou estimada do contaminante for considera-
da IPVS, continuar no item 5.2. Se no for IPVS, continuar no item (e);
e) calcular o Fator de Proteo Mnimo Requerido (FPMR), dividindo
a concentrao medida ou estimada do contaminante na condio
mais crtica de exposio prevista pelo limite de exposio adequado
ou valor de orientao, conforme e1, e2 ou e3. Se o FPMR for menor
que 1, no necessrio o uso de respirador, exceto para aerossis
contendo asbesto(*). Se o FPMR for maior que 1, continuar no item
(g). Se mais de uma substncia estiver presente, ir para o item (f).
e1) dividir a concentrao mdia ponderada para o contami-
nante determinado pelo limite de exposio aplicvel, ou
seja, se o limite para 8 horas, a concentrao mdia pon-
derada deve ser para 8 horas; se o limite para 10 horas,
a concentrao mdia ponderada deve ser para 10 horas.
*
Se o aerossol contiver asbesto abaixo do limite de exposio, dever ser utilizado, no mnimo, pea semifacial
com filtro P2 (ou PFF2). Se a concentrao de asbesto for igual ou maior que o limite de exposio, dever ser
selecionado filtro classe P3. Se o aerossol contiver slica cristalina, dever ser selecionado, no mnimo, filtro classe
P2 (ou PFF2, se FPMR for menor que 10). Para substncias com limite de exposio menor ou igual a 0,05 mg/m3,
usar filtro classe P3 (ou PFF3 se FPMR for menor que 10).
32
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e2) se o contaminante possuir valor teto, dividir a concentrao
mxima de exposio pelo valor teto.
e3) se o contaminante possuir limite de curta exposio, dividir a
concentrao mdia de 15 ou 30 minutos pelo limite de curta
exposio definido para 15 ou 30 minutos, respectivamente.
Para informaes adicionais sobre limites de exposio adequados ou
valor de orientao, consultar o item 3.2 do Anexo 3.
f) se mais de uma substncia estiver presente, avaliar os efeitos aditivos
ou sinrgicos de exposio em vez de considerar o efeito isolado de
cada substncia. Para isso, calcular, inicialmente, o FPMR para cada
substncia, como indicado em (e). Se as substncias no apresenta-
rem efeitos txicos similares sobre o mesmo rgo ou sistema (fga-
do, rim, sistema nervoso central etc.), considerar, para a seleo do
respirador, o maior FPMR calculado. Se as substncias apresentarem
efeitos txicos similares sobre o mesmo rgo ou sistema, devem ser
considerados os efeitos aditivos. Isto feito utilizando a frmula:
(Cm/Tm) = (C1/T1) + (C2/T2) + .... + (Cn/Tn)
Onde: C1,2,,n = concentrao de cada substncia

T1,2,...,n = seu respectivo limite de exposio
Cm e Tm = concentrao e limite de exposio da mistura
Se o valor de (Cm/Tm) for menor que a unidade, no necessrio o

uso de respirador. Se a soma dos quocientes (Ci/Ti) for maior que a
unidade, tal valor o FPMR para a mistura. Continuar em (g).
g) Com base no Quadro 1, selecionar um respirador ou tipo de respira-
dor que possua FPA maior que o FPMR, considerando, para a escolha
final, a adequao do respirador ao usurio, tarefa (o tipo de traba-
lho a ser realizado, o nvel de esforo fsico, a durao e a frequncia
da tarefa, necessidades quanto mobilidade, comunicao e viso
etc.) e ao ambiente de trabalho. Se o contaminante for irritante aos
olhos ou sua concentrao no local de trabalho for tal que cause dano
aos olhos, selecionar um respirador com pea facial inteira, capuz ou
capacete. Se o respirador selecionado for do tipo purificador de ar,
continuar no item (h);
Nota: Informaes sobre o potencial irritante das substncias podem ser

obtidas na FISPQ ou em International Chemical Safety Cards, no site http://
www.cdc.gov/niosh/ipcs/
33
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h) se o contaminante for um gs ou vapor, escolher o filtro qumico
apropriado. As seguintes condies devem ser satisfeitas simultane-
amente: 1) a concentrao do contaminante no ambiente deve ser
menor que a sua concentrao IPVS; 2) a concentrao do contami-
nante no ambiente deve ser menor que a Mxima Concentrao de
Uso (MCU) do filtro, conforme Quadro 2; 3) o filtro qumico deve ser
compatvel com a pea facial do respirador selecionado em (g); 4)
para algumas substncias ver tambm o item (i). Se tambm estiver
presente contaminante do tipo particulado ou se o contaminante for
somente do tipo particulado, continuar no item (j);
Nota: Quando estiverem presentes gases ou vapores e tambm contaminan-

tes particulados, devem ser usados filtros combinados (filtro qumico + fil-
tro para partculas), observando os critrios de seleo dos itens (h) a (j).
i) se o contaminante for um gs ou vapor com fracas propriedades de

alerta, ou de toxidez elevada, ou de difcil reteno pelo sorbente,
recomendado, de modo geral, o uso de respiradores de aduo de
ar (ver Quadros 1 e 2 do Anexo 3). Se estes no puderem ser usados
por causa da inexistncia de fonte de ar respirvel, ou por causa da
necessidade de mobilidade do trabalhador, o respirador purificador
de ar poder ser usado somente quando:
i1) o filtro qumico possuir um indicador confivel de fim de vida
til que alerte o usurio antes de o contaminante comear a
atravessar o filtro; ou
i2) existir um plano de troca de filtro que se baseie em informa-
es ou dados, tais como a vida til do filtro, a dessoro (a no
ser que a substituio seja diria), a concentrao esperada e o
tempo de exposio, que assegure que os filtros sejam substitu-
dos antes de atingirem a saturao.
j) se o contaminante for do tipo particulado, a seleo do filtro depen-
de tambm da presena ou ausncia de partculas oleosas no aeros-
sol. Se o aerossol:
j1) for mecanicamente gerado (poeiras ou nvoas), usar filtro clas-
se P1(*)(**) ou pea semifacial filtrante para partculas PFF1(*)(**)
se o FPMR for menor que 5;
* Se o aerossol contiver asbesto abaixo do limite de exposio, dever ser utilizado, no mnimo, pea semifacial
P2 (ou PFF2, se FPMR for menor que 10). Para substncias com limite de exposio menor ou igual a 0,05 mg/m3,
usar filtro classe P3 (ou PFF3 se FPMR for menor que 10).
** Se o aerossol for oleoso (proveniente de lubrificantes, fludos de corte, glicerina, veculos com motor de
combusto interna, ar comprimido de compressores lubrificados a leo etc.), dever ser selecionado filtro
resistente a leo (ver Anexo 7, item 2.1.2.1). A presena do leo no ar pode ser determinada pelo mtodo
NIOSH 5026 (oil mist, mineral).
34
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j2) for mecanicamente gerado (poeiras e nvoas) ou termicamente
gerado (fumos), usar filtro classe P2(*)(**) (ou pea semifacial fil-
trante para partculas PFF2(*)(**) se o FPMR for menor que 10);
j3) for nvoa base de tinta, esmalte ou verniz contendo solvente
orgnico, usar filtro combinado: filtro qumico contra vapores
orgnicos e filtro para partculas classe P2(*)(**). Pode-se utilizar
filtro da classe P1(*) (**) quando o FPMR for menor que 5;
j4) for nvoa contendo agrotxico em veculo orgnico, usar filtro
combinado: filtro qumico contra vapores orgnicos e filtro para
partculas classe P2(*)(**); se o contaminante for um agrotxico
em veculo gua, usar filtro para partculas classe P2(*)(**) (ou
pea semifacial filtrante para partculas PFF2(*)(**), se o FPMR for
menor que 10);
j5) contiver radionucldeos, usar filtro classe P3(**) (ou pea semifa-
cial filtrante para partculas PFF3(**) se o FPMR for menor que 10).
Quadro 1 Fatores de proteo atribudos (FPA)(a)

Tipos de coberturas das vias respiratrias
Tipo de respirador com vedao facial(b) sem vedao facial(b)
pea semifacial(c) pea facial inteira(d) capuz(e) outros(f)
A Purificador de ar
no motorizado 10(g) 100(h)
motorizado(i) 50(j) 1000(k) 1000(k) 25
B de aduo de ar
B1 linha de ar comprimido
de demanda sem presso positiva 10(j) 100
de demanda com presso (j)
50 1000
positiva
de fluxo contnuo (j) 1000 1000 25
50
B2 mscara autnoma (circuito
aberto ou fechado)
de demanda sem presso
10(j) 100
positiva(l)
de demanda com presso
10000
positiva
* Se o aerossol contiver asbesto abaixo do limite de exposio, dever ser utilizado, no mnimo, pea semifacial
P2 (ou PFF2, se FPMR for menor que 10). Para substncias com limite de exposio menor ou igual a 0,05 mg/
m3, usar filtro classe P3 (ou PFF3 se FPMR for menor que 10).
** Se o aerossol for oleoso (proveniente de lubrificantes, fludos de corte, glicerina, veculos com motor de
combusto interna, ar comprimido de compressores lubrificados a leo etc.), dever ser selecionado filtro
resistente a leo (ver Anexo 7, item 2.1.2.1). A presena do leo no ar pode ser determinada pelo mtodo
NIOSH 5026 (oil mist, mineral).
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Observaes sobre o Quadro 1:
(a) o FPA s vlido quando o respirador utilizado conforme as reco-
mendaes contidas no Programa de Proteo Respiratria (sele-
o correta, ensaio de vedao, treinamento, poltica da barba etc.)
e com a configurao constante em seu Certificado de Aprovao. O
FPA no aplicvel para respiradores de fuga.
(b) ver definio no Anexo 1.
(c) inclui as peas um quarto facial e semifacial reutilizveis e a pea
semifacial filtrante (PFF).
(d) para respiradores com pea facial inteira aprovados somente no
ensaio de vedao qualitativo, o FPA igual a 10.
(e) o FPA 1000 para respiradores com cobertura das vias respirat-
rias que cobrem a face, a cabea e se estendem at os ombros e
tambm para capuzes considerados com vedao facial (possuem
uma pea semifacial em seu interior).
(f) inclui capacete, protetor facial etc.
(g) para respiradores com peas semifaciais reutilizveis com, no m-
nimo, filtro P2 ou para pea semifacial filtrante, no mnimo, PFF2, o
FPA 10. Para respiradores com peas semifaciais reutilizveis com
filtro P1 ou para a PFF1, o FPA 5. Para respiradores com pea um
quarto facial, o FPA 5, independentemente da classe do filtro para
partculas.
(h) para respiradores com pea facial inteira, o FPA 100 somente
quando equipado com, no mnimo, filtro P2. No se deve utilizar
filtro P1 com esse tipo de respirador.
(i) no se deve utilizar filtros classe P1 com esse tipo de respirador.
(j) no se deve utilizar pea um quarto facial com esse tipo de respira-
dor.
(k) os FPA apresentados so de respiradores com filtros P3 ou sorben-
tes (cartuchos qumicos pequenos, mdios ou grandes). Com filtros
classe P2, deve-se usar FPA 100, devido s limitaes do filtro.
(l) a mscara autnoma de demanda sem presso positiva no deve
ser usada para combate a incndio ou situaes IPVS.
Nota: Para combinao de respiradores, como, por exemplo, respirador de

linha de ar comprimido equipado com um filtro purificador de ar na pea
facial, o FPA a ser utilizado o do respirador que est em uso.
36
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Quadro 2 Mxima concentrao de uso de um filtro qumico(a)
Mxima concentrao
Classe do filtro Tipo Tipo de pea facial compatvel
de uso(c) (mL/m3)(d)
Vapor orgnico(b)
FBC Um quarto facial, semifacial,
Gases cidos(b) 300
Baixa capacidade facial inteira ou conjunto bocal
Amnia
Vapor orgnico(b) 1.000

Amnia 300
Classe 1 100 Um quarto facial, semifacial,
Metilamina
Cartucho facial inteira
(b) 1.000
pequeno Gases cidos ou conjunto bocal
cido clordrico 50
Cloro 10
Vapor orgnico (b) 5.000

Classe 2
Amnia 5.000 Facial inteira
Cartucho mdio
Gases cidos(b) 5.000
Vapor orgnico(b) 10.000

Classe 3
Amnia 10.000 Facial inteira
Cartucho grande
(b) 10.000
Gases cidos
Adaptado da ABNT/NBR 13696/2010.

(a) a mxima concentrao de uso de um respirador em situao roti-
neira que incorpore filtro qumico, para um dado gs ou vapor, deve
ser:
menor que o valor IPVS;
menor que o valor indicado neste Quadro para o referido gs ou
vapor;
menor que o produto FPA do respirador purificador utilizado x
limite de exposio.
Dos trs valores obtidos, o que for menor.
(b) no usar contra vapores orgnicos ou gases cidos com fracas pro-
priedades de alerta, ou que geram alto calor de reao com o conte-
do do cartucho.
(c) para alguns gases cidos e vapores orgnicos, esta concentrao
mxima de uso mais baixa.
(d) 1 mL/m3 = 1 ppm
37
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5.2 Seleo de respiradores para uso em atmosferas
IPVS, espaos confinados ou atmosferas com presso
reduzida
5.2.1 Atmosfera IPVS

Um local considerado IPVS quando:
a) o contaminante presente ou a sua concentrao desconhecida; ou
b) a concentrao do contaminante maior que a concentrao IPVS; ou
c) um espao confinado com teor de oxignio menor que o normal
(20,9% em volume ao nvel do mar ou ppO2 = 159 mmHg), a menos
que a causa da reduo do teor de oxignio seja devidamente moni-
torada e controlada; ou
d) um espao confinado no avaliado; ou
e) o teor de oxignio menor que 12,5% ao nvel do mar (ppO2 menor
que 95 mmHg); ou
f) para um indivduo aclimatado ao nvel do mar, a presso atmosfrica
do local menor que 450 mmHg (equivalente a 4.240 m de altitude)
ou qualquer combinao de reduo na porcentagem de oxignio ou
reduo na presso que leve a uma presso parcial de oxignio me-
nor que 95 mmHg.
5.2.1.1 Respiradores para uso em condies IPVS na presso

atmosfrica normal
Os respiradores que devem ser usados em condies IPVS provocadas
pela presena de contaminantes txicos ou pela reduo do teor de oxignio,
como descrito nas condies em 5.2.1, so a mscara autnoma de deman-
da com presso positiva, com pea facial inteira, ou o respirador de linha de
ar comprimido de demanda com presso positiva, com pea facial inteira,
combinado com cilindro auxiliar para fuga. Enquanto o trabalhador estiver
no ambiente IPVS, uma pessoa, no mnimo, deve estar de prontido em um
local seguro, com o equipamento adequado, pronto para entrar e efetuar o
resgate se for necessrio. Deve ser mantida comunicao contnua (visual,
voz, telefone, rdio ou outro sinal conveniente) entre o trabalhador que en-
trou na atmosfera IPVS e o que est de prontido. Enquanto permanecer na
rea IPVS, o usurio deve estar com cinturo de segurana e cabo (linha de
vida) que permitam a sua remoo em caso de necessidade. Podem ser usa-
dos tambm outros recursos no lugar do cinturo e do cabo para resgate,
desde que equivalentes.
38
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5.2.2 Respiradores para uso em espaos confinados
Espao confinado qualquer rea ou ambiente no projetado para ocu-

pao humana contnua que possua meios limitados de entrada e sada e cuja
ventilao existente seja insuficiente para remover contaminantes ou onde
possa existir a deficincia ou enriquecimento de oxignio. Geralmente um
espao fechado, como uma cmara, tanque, silo, poo, galeria de esgoto, uma
pequena sala com acesso limitado e com troca de ar inadequada. O espao
confinado no precisa ser necessariamente fechado em todos os lados. Nele,
pode-se criar perigo vida por causa:
a) de liberao sbita de substncias perigosas em altas concentraes;
b) de ocorrncia de deficincia de oxignio por causa do aumento da
concentrao de gases asfixiantes ou no;
c) pelo simples ato de respirar das pessoas presentes.
Os trabalhos em espaos confinados devem obedecer Norma

Regulamentadora (NR) 33.
A porcentagem de oxignio em um espao confinado pode aumentar pe-
rigosamente em operaes como as que utilizam maaricos do tipo oxi-gs,
com risco de exploso.
Os espaos confinados so a causa de numerosas mortes e de srias le-
ses. Qualquer espao confinado com menos que 20,9% de oxignio, portan-
to, deve ser considerado IPVS, a menos que a causa da reduo do teor de
oxignio seja conhecida e controlada. Esta restrio imposta porque qual-
quer reduo do teor de oxignio , no mnimo, uma prova de que o local no
adequadamente ventilado.
Pode ser permitida a entrada sem o uso de respiradores em espao con-
finado que contenha de 19,5% (ppO2 = 148 mmHg) at 20,9% (ppO2 = 159
mmHg) em volume de oxignio ao nvel do mar e que no contenha contami-
nantes txicos acima do limite de exposio somente quando:
a) forem tomadas as precaues detalhadas na NR33;
b) for conhecida e entendida a causa da reduo do teor de oxignio;
c) se tem certeza de que no existem reas mal ventiladas nas quais o
teor de oxignio possa estar abaixo da referida faixa.
No se conhecendo a causa do baixo teor de oxignio, ou se ela no for
controlada, a atmosfera do espao confinado deve ser considerada IPVS e so-
mente dever ser utilizada a mscara autnoma de demanda com presso
positiva, com pea facial inteira ou um respirador de linha de ar comprimido
39
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de demanda com presso positiva, com pea facial inteira combinado com
cilindro auxiliar para fuga.
Se a atmosfera em espaos confinados for controlada, a seleo dos res-
piradores deve ser realizada conforme o item 5.1.
5.2.3 Respiradores para uso em presso atmosfrica

reduzida
Como o parmetro responsvel pelo transporte de oxignio dos pul-

mes para o sangue a presso parcial de oxignio (ppO2), deve-se conside-
rar esta grandeza fsica e a aclimatao do trabalhador para definir se uma
dada condio de deficincia de oxignio perigosa ou no ao trabalhador e
no somente a porcentagem de oxignio.
O Quadro 3 mostra que, mesmo mantendo a concentrao de oxignio
no ar em 20,9%, quando a presso atmosfrica reduzida, a ppO2 pode
atingir valores muito baixos, levando o trabalhador a uma condio de as-
fixia. Por isso, quando so realizados trabalhos em presso atmosfrica re-
duzida, deve-se exprimir a concentrao de oxignio em termos de presso
parcial de oxignio e no em porcentagem em volume. A seleo do respira-
dor adequado para pessoas aclimatadas ao nvel do mar deve ser realizada
conforme o Quadro 3.
5.2.3.1 Deficincia de oxignio IPVS envolvendo presso

atmosfrica reduzida
Quando a presso parcial de oxignio de um dado ambiente igual ou

menor que 95 mmHg, a situao deve ser considerada IPVS. Essa condio
de deficincia de oxignio pode ser causada pela reduo do teor de oxig-
nio abaixo de 20,9%, pela reduo da presso atmosfrica at 450 mmHg
(equivalente a uma altitude de 4240 m) ou pela combinao da diminuio
da porcentagem de oxignio e da presso atmosfrica. O Quadro 3 indi-
ca, na ltima coluna, as condies nas quais deve ser usada, por pessoa
aclimatada ao nvel do mar, a mscara autnoma de demanda com presso
positiva, com pea facial inteira ou respirador de linha de ar comprimido,
de demanda com presso positiva, com pea facial inteira, combinado com
cilindro auxiliar para fuga.
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Quadro 3 Efeitos combinados: altitude e porcentagem de oxignio.
Respiradores recomendados
Teor de oxignio abaixo
Teor de oxignio do qual exigida mscara
em que exigido o
Oxignio
uso de respirador de autnoma(b) ou respirador
Altitude Presso no PPO2
aduo de ar (a) de linha de ar(b) com
(m) (mmHg) ambiente (mmHg) cilindro auxiliar
(%)
PPO2 PPO2
O2 (%) O2 (%)
(mmHg) (mmHg)
Nvel
do mar
760 20,9 159 16(c) 122(c) 12,5 95(d)
757 694 20,9 145 17,5 122 13,7 95

1.500 632 20,9 133 19,3 122 15 95
2.270 575 20,9 121 < 20,9(e) - 16,5 95
3.030 523 20,9 110 (e) - 18,2 95
< 20,9
(e)
3.287 474 20,9 99 - < 20,9(e) -
4.240 450 20,9 94 (e) - (e) -
< 20,9

(a) Ver definies no Anexo 1.
(b) De demanda com presso positiva e pea facial inteira.
(c) Um ambiente (no confinado) deve ser considerado como deficien-
te de oxignio quando a concentrao deste gs menor que 18%
(ppO2 menor que 137 mmHg). Os respiradores purificadores de ar
somente devem ser usados quando a concentrao de oxignio no
ambiente estiver acima deste valor. Abaixo deste valor, devem ser
utilizados os respiradores de aduo de ar. A NR 33 estabelece para
um espao confinado o valor de 19,5% (ppO2 = 148 mmHg) no lu-
gar dos 18%. Abaixo deste valor, desde que no IPVS, devem ser
utilizados os respiradores de aduo de ar.
(d) A ppO2 = 95 mmHg, que dita a necessidade de mscara autnoma
de demanda com presso positiva, com pea facial inteira, ou res-
pirador de linha de ar combinado com cilindro auxiliar, exige que o
usurio seja saudvel. Deve ser levada em considerao qualquer
condio clnica que afete desfavoravelmente a tolerncia individu-
al reduo do teor de O2. Para esses indivduos, maior a ppO2 a
partir da qual necessrio o uso dos respiradores indicados. Esta
uma deciso mdica. Mais informaes sobre o uso de respiradores
em atmosferas com deficincia de oxignio, consultar o Anexo 6.
41
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(e) Observe que em 3.030 m e acima desta altitude, qualquer respi-
rador de aduo de ar que fornea ar com 20,9% de oxignio no
consegue atingir a ppO2 de 122 mmHg e assim evitar os sintomas:
aumento da frequncia respiratria e do batimento cardaco, dimi-
nuio da ateno e do raciocnio e reduo da coordenao motora
(ver Anexo 6). Portanto, nestes casos, deve-se escolher um respira-
dor do tipo de aduo de ar que fornea oxignio enriquecido ou
mscara autnoma de circuito fechado. A 3.030 m de altitude, por
exemplo, deve-se usar ar com no mnimo 23% de O2 e a 4.240 m o
ar deve conter 27% de O2 (ppO2 = 122 mmHg). Lembrar que o uso
de respirador com ar enriquecido aumenta o risco de autoignio
de materiais combustveis presentes e que o Quadro 4 limita o teor
de oxignio em 23,5%.
5.2.3.2 Deficincia de oxignio no IPVS envolvendo presso

atmosfrica reduzida
Um ambiente aberto com presso parcial de oxignio entre 95 e 137

mmHg deve ser considerado atmosfera com deficincia de oxignio no IPVS.
Esse ambiente pode afetar de modo adverso pessoas com baixa tolerncia
a nveis reduzidos de oxignio ou pessoas no aclimatadas desempenhan-
do tarefas que requeiram grande acuidade mental ou tarefas muito pesadas.
Nestas condies, com a finalidade de atenuar esses efeitos, devem-se usar
respiradores de aduo de ar, conforme indicado na penltima coluna do
Quadro 3.
Deve ser levada em considerao qualquer condio mdica adversa
que afete a tolerncia de um indivduo a nveis reduzidos de oxignio. Para
esses indivduos, pode ser recomendvel o uso de respiradores de aduo de
ar a partir de presso parcial de oxignio mais elevada que o valor indicado
(137 mmHg). Esta deciso deve ser tomada durante o exame mdico que an-
tecede a atribuio da tarefa.
Se contaminantes estiverem presentes no ambiente deficiente de oxignio,
o respirador de aduo de ar deve ser selecionado de acordo com o item 5.1.
5.3 Respiradores para operao de jateamento

Para operaes de jateamento, devem-se selecionar respiradores espe-
cificamente aprovados para este fim devido resistncia abraso. O jatea-
mento em espaos confinados pode gerar nveis de contaminao que ultra-
passam a capacidade de qualquer respirador, exigindo a adoo de outras
42
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medidas de controle de modo a diminuir o FPMR abaixo do FPA para aquele
respirador. Deve-se estar atento obrigatoriedade do uso de ar comprimido
de qualidade respirvel com monitoramento contnuo de monxido de car-
bono (ver item 11).
5.4 Respiradores para fuga, emergncia e resgate

Para escape de atmosferas IPVS, onde os contaminantes tenham sido
identificados e a sua concentrao tenha sido antecipadamente previs-
ta, pode-se usar um respirador de aduo de ar com FPA adequado. Um
respirador do tipo purificador de ar tambm pode ser usado, desde que a
concentrao do contaminante seja inferior MCU do filtro, o FPA do res-
pirador seja adequado e se tenha a certeza de que o filtro no v saturar
durante a fuga.
Quando a atmosfera considerada IPVS porque as condies so
desconhecidas, somente devem ser usados os respiradores de aduo de
ar indicados para a situao IPVS (a mscara autnoma de demanda com
presso positiva, com pea facial inteira ou um respirador de linha de ar
comprimido de demanda com presso positiva, com pea facial inteira,
combinado com cilindro auxiliar para fuga). Existem respiradores especfi-
camente aprovados para fuga.
43
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6
Avaliao das condies fsicas e
psicolgicas do candidato ao uso/
usurio de respirador
6.1 Requisitos fsicos

Cabe ao mdico responsvel pelo Programa de Controle Mdico de Sade
Ocupacional (PCMSO) determinar se uma pessoa tem ou no condies de
sade para usar um respirador. O contedo e a frequncia desse exame mdi-
co esto especificados no Anexo 8. Com a finalidade de auxiliar o mdico na
sua avaliao, o administrador do programa deve inform-lo sobre:
a) os tipos de respiradores para uso rotineiro e de emergncia que o
trabalhador dever utilizar;
b) as atividades tpicas no trabalho, as condies ambientais, a frequn-
cia e a durao da(s) atividade(s) que exige(m) o uso do respirador;
c) as substncias para as quais o respirador deve ser usado, incluindo a
exposio provvel a uma atmosfera com deficincia de oxignio.
Dependendo do tipo de respirador, o exame mdico deve incluir a ava-
liao da funo pulmonar, do sistema musculoesqueltico, os problemas
cardiovasculares e outros. Se h um histrico cardaco ou de doena pulmo-
nar severa, isso deve ser considerado pelo profissional da sade como uma
limitao potencial ao uso do respirador.
A condio fsica diria do usurio tambm importante e ele no
deve utilizar o respirador se no se sentir em condio de sade suficiente
para isso.
Na avaliao mdica do candidato ao uso/usurio do respirador tam-
bm devem ser considerados:
44
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a) o peso do respirador, especialmente quando deve ser usado por tem-
po prolongado;
b) o uso de lentes de contato (deve constar do pronturio mdico);
c) o uso simultneo de outros EPIs e/ou ferramentas pesadas, que au-
mentam o peso total;
d) a irritao da pele provocada pela sensibilidade drmica devida ao
contato direto de materiais do respirador com a pele;
e) se o candidato ao uso/usurio percebe ou no a presena dos prov-
veis agentes contaminantes no ambiente do trabalho.
Se um usurio no se adaptar a um determinado tipo de respirador, de-
ver ser escolhido outro tipo que oferea a mesma proteo e seja adequado
sob todos os demais aspectos.
6.2 Requisitos psicolgicos

Alguns candidatos/usurios podero estar inaptos a usar um respira-
dor em virtude de razes psicolgicas, como claustrofobia ou sensao de
isolamento, ou por problemas neurolgicos, tais como epilepsia, ataxia e tre-
mores. Algumas vezes as restries podem ser superadas com treinamento
e aclimatao. Estes aspectos so to importantes quanto os aspectos fsicos
no uso de respiradores.
6.3 Registros
O administrador do programa deve guardar documentao sobre a ca-
pacidade do candidato ao uso/usurio para utilizar o respirador selecionado.
As informaes sobre a sade do trabalhador so confidenciais.
45
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7
Treinamento
7.1 Introduo
Com a finalidade de garantir o sucesso no uso dos respiradores, os usu-
rios, o supervisor, a pessoa que distribui o respirador, o condutor do en-
saio de vedao, o administrador do programa e as equipes de emergncia e
salvamento devem receber treinamento adequado e reciclagem peridica. O
treinamento deve ser realizado por um profissional com experincia e trei-
namento apropriados. O contedo e a frequncia do treinamento devem ser
compatveis com a complexidade do respirador e com a extenso dos riscos
vida/sade a que o usurio est exposto.
7.2 Contedo mnimo
7.2.1 Treinamento para usurios
Para garantir o uso correto do respirador adequado, todo usurio deve re-
ceber treinamento que inclua, no mnimo, os seguintes itens, quando aplicvel:
as medidas de controle coletivo e administrativo adotadas e a necessi-
dade do uso de respiradores para proporcionar a proteo adequada;
o motivo de ter sido escolhido aquele tipo de respirador contra aquele
risco respiratrio;
os perigos, os riscos e as consequncias da no utilizao do respira-
dor de modo correto;
o funcionamento, as caractersticas e as limitaes do respirador se-
lecionado, incluindo a vida til dos filtros e os respiradores utilizados
em situaes de emergncia;
46
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realizao de exerccios prticos referentes colocao e ao uso dos
respiradores, verificao da vedao na colocao, bem como expli-
caes acerca da necessidade do ensaio de vedao;
as consequncias da omisso do uso;
a influncia da vedao no FPA;
realizao de exerccios prticos com o objetivo de familiarizar o usu-
rio com a inspeo, a manuteno, a higienizao e a guarda dos res-
piradores;
os procedimentos a serem obedecidos em caso de emergncia e o uso
de respiradores em situao de fuga;
as normas e os regulamentos sobre o uso de respiradores;
a necessidade de informar ao supervisor qualquer problema que te-
nha ocorrido consigo ou com seus colegas de trabalho devido ao uso
do respirador.
7.2.2 Treinamento para supervisor e profissionais de

segurana
O profissional que tem a responsabilidade de acompanhar a realizao

do trabalho de uma ou mais pessoas usurias de respirador deve receber
treinamento adequado que inclua, no mnimo, os seguintes temas:
conhecimentos bsicos sobre prticas de proteo respiratria;
regulamentos e legislao relativos seleo e ao uso dos respirado-
res;
critrios para a seleo dos respiradores usados pelas pessoas que
esto sob sua superviso;
treinamento de usurios de respiradores;
verificao de vedao, ensaio de vedao e distribuio dos respira-
dores;
as consequncias da omisso do uso;
a influncia da vedao no FPA;
inspeo dos respiradores;
uso e monitoramento do uso de respiradores;
manuteno, descarte, higienizao e guarda dos respiradores;
47
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natureza e extenso dos riscos respiratrios a que as pessoas que es-
to sob sua superviso podero ficar expostas com a omisso do uso
do respirador;
reconhecimento e resoluo dos problemas decorrentes do uso de
respiradores.
7.2.3 Treinamento para a pessoa que distribui o respirador
A pessoa indicada para distribuir os respiradores deve receber treina-

mento a fim de garantir que o trabalhador receba o respirador adequado para
a tarefa, conforme definido nos procedimentos operacionais escritos.
7.2.4 Treinamento para o condutor do ensaio de vedao
O condutor do ensaio deve receber treinamento dos seguintes itens,

quando aplicvel:
seleo do respirador adequado exposio e ao usurio;
inspeo dos respiradores e habilidade para identificar aqueles com
manuteno precria;
habilidade para colocar corretamente a cobertura das vias respirat-
rias no rosto e realizar a verificao de vedao;
habilidade para reconhecer um respirador com vedao precria;
propsito e aplicabilidade dos ensaios de vedao, as diferenas entre
eles e o uso correto dos mtodos qualitativos e quantitativos;
finalidade dos exerccios do protocolo;
preparao das peas faciais que sero ensaiadas;
realizao da checagem das peas faciais e do equipamento de ensaio;
capacidade e limitaes do equipamento de teste;
conduo correta do ensaio seguindo o mtodo escolhido;
problemas que podem surgir durante a realizao do teste e como
preveni-los e corrigi-los;
interpretao dos resultados do ensaio;
informaes que devem ser registradas.
48
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7.2.5 Treinamento para fuga, emergncia e salvamento
Equipes de emergncia, como brigadas de incndio e salvamento, de-

vem ser criadas pelo empregador e treinadas quanto ao uso de respiradores.
Deve ser estabelecido um programa conveniente de treinamento que inclua
a simulao da(s) emergncia(s) para assegurar a eficincia e a familiaridade
com o uso de respiradores pelos membros da equipe.
Em reas em que possam ocorrer situaes de emergncia devidas a
riscos potenciais, os usurios de respirador de fuga devero ser treinados
quanto ao seu uso. As pessoas que no realizam tarefas nessas reas, ou os
visitantes, devem receber instrues breves sobre o seu uso, inclusive quanto
verificao de vedao. Para estas pessoas, no so obrigatrios o treina-
mento detalhado, a realizao de ensaio de vedao e o exame mdico reque-
ridos para os usurios.
7.2.6 Treinamento para o administrador
O programa de treinamento para o administrador do PPR deve incluir os

temas especificados nos itens 7.2.1 a 7.2.5, porm em um nvel mais elevado.
7.3 Frequncia
Todo usurio deve receber treinamento inicial, que dever se repetir, no
mnimo, a cada 12 meses.
7.4 Registros
O administrador do programa deve guardar registros de treinamento
de cada usurio, nos quais constem: nome e assinatura do usurio; nome do
instrutor; data; local; tipo e contedo do treinamento recebido; tipo(s) de
respirador(es) para o(s) qual(is) o treinamento foi direcionado; e o resultado
da avaliao (se realizada).
49
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8
Ensaio de vedao
8.1 Introduo
A avaliao da vedao adequada de um respirador no rosto de cada
usurio parte essencial de um PPR.
Todo usurio de respirador com vedao facial deve ser submetido a um
ensaio de vedao para determinar se o respirador selecionado se ajusta bem
ao seu rosto. Os sem vedao facial no so submetidos a este ensaio.
As coberturas das vias respiratrias com vedao facial (pea um quar-
to facial, pea semifacial filtrante, pea semifacial, pea facial inteira e capuz
com pea semifacial em seu interior) somente proporcionaro proteo ade-
quada se vedarem de modo satisfatrio a face do usurio, isto , se forem
aprovadas nos ensaios de vedao.
importante que o ensaio de vedao seja realizado antes do primeiro
uso do respirador e seja conduzido por pessoa competente e experiente, com
conhecimentos de proteo respiratria. O condutor do ensaio no pode ser
apenas um operador do equipamento indicado no protocolo.
O resultado do ensaio de vedao deve ser usado, entre outros parme-
tros, na seleo de tipo, modelo e tamanho de respirador para cada usurio.
8.2 Ensaios de vedao permitidos

Os ensaios de vedao podem ser quali ou quantitativos. Os qualitativos
somente so indicados para as peas um quarto facial, semifacial e semifacial
filtrante. Os ensaios quantitativos se aplicam a todas as peas mencionadas
anteriormente e tambm pea facial inteira e ao capuz com pea semifacial
em seu interior. Se no for possvel realizar o ensaio de vedao quantita-
tivo em respiradores com pea facial inteira por ausncia do equipamento
50
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necessrio, o ensaio de vedao qualitativo aceitvel. Neste caso, porm,
o respirador com pea facial inteira somente poder ser utilizado quando o
FPMR for menor que 10.
O ensaio de vedao qualitativo feito em uma sala, fora da rea de ris-
co, onde o condutor do ensaio dispersa um agente qumico no ar, ao redor
do rosto do usurio, e observa as suas respostas enquanto realiza exerccios
padronizados, conforme protocolo descrito no Anexo 11. O respirador que
vai ser ensaiado deve estar com filtro que retenha o agente de teste, de modo
que, se o usurio detectar cheiro ou sabor enquanto realiza os exerccios,
porque a pea facial no est vedando suficientemente e deve ser procurado
outro tamanho, modelo ou formato de respirador. Para a realizao deste en-
saio, so aceitos quatro agentes de teste: sacarina, bitrex (benzoato de dena-
tonium), acetato de isoamila (leo de banana vapor orgnico com cheiro de
banana) e fumaa irritante (cloreto estnico).
Nota: O mtodo de fumaa irritante deve ser evitado devido aos danos
sade que podem ocorrer no caso de uma sobre-exposio.
Nos mtodos quantitativos, o vazamento de ar entre a pea facial e o rosto

quantificado, no importando a resposta subjetiva do usurio. Os mtodos
aceitos so aqueles que utilizam: a) instrumento para a medida da concen-
trao da substncia empregada no ensaio (por exemplo, aerossol de cloreto
de sdio, de leo de milho ou de outras substncias); b) contador de ncle-
os de condensao de aerossis do prprio ambiente (CNC) por exemplo, o
PortaCount dentro e fora do respirador; c) instrumento para o controle de
outra grandeza, como, por exemplo, da presso negativa (CNP) dentro da pea
facial (por exemplo, o instrumento Dynatech Nevada Fit Tester 3000).
Os procedimentos dos mtodos de ensaio de vedao quali e quantitati-
vos esto descritos no Anexo 11.
8.3 Requisitos de um ensaio de vedao

Antes da realizao do ensaio de vedao, o usurio deve ser treina-
do quanto ao modo correto de colocar o respirador, bem como ser instrudo
quanto finalidade do ensaio e dos procedimentos que sero realizados. O
modo correto de colocar o respirador deve incluir a verificao de vedao
(ver Anexo 10), que consiste em um ensaio rpido feito pelo prprio usurio
para verificar se o respirador se adapta bem ao seu rosto ou se, aps aprovado
no ensaio, ele est colocado corretamente. Esta verificao deve ser realizada
antes do ensaio de vedao e tambm antes do usurio entrar na rea de
51
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risco ou aps reajustar o respirador em seu rosto e no substitui o ensaio de
vedao.
O ensaio no deve ser realizado em candidatos ao uso de respiradores
portadores de pelos faciais presentes na zona de vedao entre a pea facial
e a pele.
Todos os respiradores com vedao facial, independentemente do modo
de operao (demanda, fluxo contnuo, presso positiva etc.), inclusive as
mscaras autnomas, devem ser testados no modo presso negativa. Isto
pode ser conseguido convertendo temporariamente o respirador de presso
positiva em um de presso negativa, seja pelo uso de filtro apropriado ou
pelo uso de um respirador purificador de ar sem presso positiva com cober-
tura das vias respiratrias idntica. Nos respiradores do tipo sem vedao
facial no so realizados ensaios de vedao.
Os respiradores com vedao facial para fuga ou emergncia tambm
devem ser submetidos ao ensaio de vedao.
O ensaio de vedao deve ser realizado com a pessoa equipada com to-
dos os EPIs usados durante a realizao do seu trabalho e que possam inter-
ferir na vedao: culos, protetor facial, mscara de solda etc. O respirador
deve ser ensaiado com o filtro qumico da mesma classe (se aplicvel), que
ser usado na realizao da tarefa, junto com um filtro para partculas (se
aplicvel) definido no procedimento do ensaio de vedao adotado.
Os respiradores utilizados por mais de uma pessoa nos ensaios de ve-
dao devem ser limpos e higienizados antes de serem usados por pessoas
diferentes, de acordo com as indicaes do item 10 e Anexo 12.
8.3.1 Critrio de aceitao para um respirador com

presso negativa
Quando o ensaio de vedao utilizado for qualitativo, somente devem

ser considerados aprovados os respiradores nos quais o usurio no detec-
tou o agente de teste durante a realizao dos exerccios especificados.
Se o ensaio de vedao utilizado for quantitativo, o valor do fator global
de vedao para os respiradores de presso negativa com pea um quarto
facial e semifacial reutilizveis e pea semifacial filtrante, que se pretende
fornecer ao usurio, deve ser, no mnimo, 100 e, para os com pea facial in-
teira, 1.000.
Os ensaios qualitativos so capazes de garantir um fator global de ve-
dao de 100. Quando para um respirador for exigido um fator global de
52
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vedao maior que 100, como o caso dos respiradores com pea facial
inteira, devem ser utilizados os mtodos quantitativos.
8.3.2 Critrio de aceitao para um respirador com

presso positiva
O ensaio de vedao dos respiradores com presso positiva tem por fi-
nalidade detectar vazamentos porventura existentes que possam diminuir o
nvel de proteo desses respiradores e tambm, no caso das mscaras aut-
nomas, diminuir a sua autonomia.
O ensaio de vedao dos respiradores de aduo de ar com presso po-
sitiva e dos purificadores de ar motorizados, ambos com pea semifacial reu-
tilizvel, pode ser feito pelos mtodos qualitativos ou quantitativos, mas deve
ser sempre realizado operando o respirador no modo presso negativa. Os
respiradores com pea facial inteira devem ser submetidos ao ensaio quanti-
tativo, operando o respirador no modo presso negativa.
Quando o ensaio de vedao adotado for qualitativo, o respirador de
presso positiva deve ser convertido temporariamente em um respirador de
presso negativa com filtro apropriado ou ser usada uma pea facial idntica
de um respirador purificador de ar, com a mesma superfcie de vedao e for-
mato que a pea facial do respirador de presso positiva que ser ensaiado.
Quando o ensaio de vedao adotado for quantitativo, a pea facial mo-
dificada ou substituda, como descrito no pargrafo anterior, deve permitir a
colocao de uma sonda dentro dela, na zona respiratria, entre o nariz e a
boca. Para a colocao temporria da sonda, pode ser usado tambm um
adaptador. A sonda e o adaptador geralmente so fornecidos pelo fabricante
do equipamento de teste.
Qualquer modificao na pea facial do respirador com a finalidade de
permitir a realizao do ensaio de vedao deve ser removida completamen-
te aps o ensaio, de modo que o respirador fique novamente nas mesmas
condies nas quais obteve o Certificado de Aprovao.
Quando a cobertura das vias respiratrias com vedao facial de um res-
pirador de presso positiva for modificada (por exemplo, retirada a traqueia e
colocado um filtro apropriado) para a realizao do ensaio de vedao:
a modificao no dever afetar a vedao normal do respirador;
a modificao no dever alterar significativamente o seu peso ou
provocar um deslocamento significativo do seu centro de gravidade;
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a pea facial modificada dever ser testada preliminarmente na cabe-
a de manequim ou equivalente para verificar vazamentos;
a pea facial modificada somente dever ser usada durante a realiza-
o do ensaio de vedao.
O fator global de vedao mnimo aceitvel para os respiradores de pres-
so positiva com pea semifacial 100 e, para os com pea facial inteira e capuz
com pea semifacial em seu interior, 1.000.
8.4 Consideraes sobre os ensaios de vedao
8.4.1 Capacitao dos usurios de respirador
O candidato ao uso do respirador deve ser previamente treinado, mos-

trando, no ensaio de vedao, competncia em inspecionar, colocar e ajustar
o respirador, assim como em realizar a verificao de vedao. O condutor do
ensaio pode orientar e alertar o usurio quanto a no conformidades durante
estas etapas, mas no intervir diretamente na colocao e no ajuste do respi-
rador na face do usurio.
8.4.2 Nmero de respiradores
praticamente impossvel que um s tamanho e modelo de respirador

se adapte bem a todos os tipos e tamanhos de faces de um grupo de pessoas.
aconselhvel ter disposio um nmero apropriado de tamanhos e mode-
los para que seja escolhido o mais adequado para cada pessoa.
Se o candidato tiver que usar mais de um tipo de respirador com veda-
o facial, o ensaio de vedao dever ser feito com cada um deles.
8.4.3 Aceitao pelo usurio
O conforto do usurio um fator importante na aceitao de um res-

pirador. Outros fatores que influem na aceitao so: resistncia respi-
rao, interferncia no campo visual, dificuldade de comunicao e peso
do respirador. A aceitao de um dado modelo de respirador pelo usurio
deve ser levada em conta na seleo do respirador, uma vez que isso pode
influir no uso correto, evitando a ocorrncia de omisso de uso. Se o en-
saio de vedao mostrar que a vedao satisfatria com dois ou mais
modelos de respirador, a escolha final deve ser do usurio.
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8.4.4 Problemas de vedao e solues alternativas
Pode ser difcil alcanar uma vedao aceitvel de um respirador com

vedao facial no rosto de uma pessoa com caractersticas faciais que pre-
judiquem a sua selagem, tais como: cicatriz, ossos da face excessivamente
protuberantes, fronte cncava, rugas profundas na face, ausncia de dentes
ou uso de dentadura.
Se no for possvel conseguir vedao satisfatria com um respirador
com vedao facial, recomenda-se:
fornecer pessoa um respirador do tipo que no exija vedao perfei-
ta na face (capacete ou capuz), mas que possua FPA apropriado para o
risco previsto;
transferir a pessoa para outra atividade que no exija o uso de respi-
rador.
8.4.5 Competncia do condutor do ensaio de vedao
O ensaio de vedao deve ser conduzido por pessoa competente que te-
nha conhecimento adequado e recebido instrues e treinamentos conforme
o item 7.2.4.
8.5 Frequncia
O ensaio de vedao deve ser realizado para cada usurio de respirador
com vedao facial, no mnimo, uma vez a cada 12 meses e deve ser repeti-
do toda vez que o usurio apresentar uma alterao de condio que possa
interferir na vedao, como, por exemplo, alterao de 10% ou mais da mas-
sa corprea, aparecimento de cicatriz na rea de vedao, alterao na arcada
dentria (perda de dente, prteses etc.), cirurgia reconstrutiva etc.
8.6 Registros
Os registros escritos dos ensaios de vedao devem conter, no mnimo,
as seguintes informaes:
identificao da empresa;
data do ensaio;
nome e assinatura do usurio;
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nome do condutor do ensaio;
ensaios de vedao adotados pela empresa e indicao do mtodo uti-
lizado no ensaio, incluindo o critrio de aprovao/reprovao;
equipamento e instrumentao usados para a realizao do ensaio;
calibrao, manuteno e reparos dos equipamentos e instrumentos
usados, quando aplicvel;
identificao completa do respirador ensaiado (modelo, tamanho, fa-
bricante, material);
resultado do ensaio de vedao (aprovado/reprovado), incluindo o
fator de vedao obtido (quando o ensaio quantitativo);
aes corretivas no caso do ensaio de vedao ter falhado;
caractersticas individuais que interferem na vedao (uso de culos,
dentadura, cicatrizes, verrugas etc.).
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9
Uso
9.1 Verificaes preliminares
Os respiradores somente devem ser utilizados sem qualquer modifica-

o e de acordo com as instrues do fabricante. Os usurios devem fazer a
inspeo preliminar no respirador antes do uso, seguindo as instrues rece-
bidas no treinamento e fornecidas pelo fabricante.
A inspeo preliminar inclui (quando aplicvel):
a) a confirmao da integridade do respirador (estado dos tirantes, das
vlvulas, da superfcie de selagem no rosto, guarnies etc.);
b) a confirmao de que os filtros so do tipo e da classe selecionados,
se esto fixados corretamente, se esto em bom estado e se esto
dentro do prazo de validade e da vida til no caso dos respiradores
purificadores de ar;
c) a confirmao de que a presso e a vazo de operao esto corretas
nos respiradores de aduo de ar;
d) no caso dos respiradores com vedao facial, a confirmao de que
a selagem no rosto aceitvel pela realizao da verificao de ve-
dao pelo teste de presso positiva ou negativa (ver Anexo 10);
e) a confirmao de que a vazo de operao dos respiradores purifi-
cadores de ar motorizados maior ou igual vazo mnima especi-
ficada no manual de operao e se as outras condies estabelecidas
pelo fabricante esto sendo atendidas.
O respirador somente deve ser utilizado se todas as verificaes realiza-
das antes do uso forem satisfatrias.
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9.2 Troca de filtros
Os filtros para partculas ou qumicos devem ser substitudos de acordo
com a frequncia definida pelo administrador do programa ou quando o in-
dicador do fim de vida til do filtro alertar. Os filtros usados aos pares devem
ser substitudos ao mesmo tempo. Os filtros repostos devem ser do mesmo
tipo e classe que os previstos na seleo do respirador.
A percepo das propriedades de alerta pelo usurio no deve ser to-
mada como critrio principal para definir a frequncia de troca dos filtros. O
administrador do programa deve ser informado caso alguns trabalhadores
detectem odor ou sinais de irritao antes do tempo de troca definido para
que sejam reavaliados o tempo de troca, a concentrao de exposio, a umi-
dade relativa, a taxa de trabalho etc. (ver itens 2.1.2 e 3.2 do Anexo 7).
9.3 Conhecimentos do usurio sobre proteo

respiratria
O usurio deve conhecer os riscos respiratrios a que est exposto, o
motivo do uso do respirador, o significado do fator de proteo atribudo, a
importncia da vedao adequada do respirador na face, as consequncias
da omisso de seu uso, a necessidade da sua manuteno correta e deve ser
capaz de identificar quando o respirador no est mais proporcionando o
nvel de proteo previsto.
9.4 Percepo dos contaminantes

O usurio deve deixar imediatamente a rea contaminada quando per-
ceber sinais de que o respirador no est funcionando bem, tais como sentir
sabor, cheiro ou irritao provocada pelos agentes qumicos presentes no
ambiente de trabalho.
9.5 Aumento da resistncia respirao ou reduo

da vazo de ar
O usurio deve abandonar a rea contaminada e adotar as aes corre-
tivas indicadas no treinamento quando perceber dificuldade para respirar
em funo do entupimento do filtro ou do mau funcionamento do respirador.
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9.6 Embaamento do visor
O embaamento do visor pode indicar reduo da vazo em alguns ti-
pos de respiradores. Se esta ocorrncia no estiver prevista na operao nor-
mal do respirador, o usurio deve abandonar a rea contaminada e adotar as
aes corretivas indicadas no treinamento.
9.7 Dispositivo de alarme

O usurio deve abandonar a rea contaminada e adotar as aes corre-
tivas indicadas no treinamento quando o dispositivo de alarme do respirador
(se existente) avisar.
9.8 Danos no respirador

O usurio deve abandonar a rea perigosa quando detectar danos no
respirador.
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10
Limpeza, higienizao, inspeo,
manuteno, descarte e guarda de
respiradores
10.1 Introduo
O PPR da empresa deve incluir, se aplicvel, procedimentos escritos sobre:
a) descontaminao dos respiradores;
b) limpeza e higienizao;
c) inspeo;
d) manuteno de rotina e reparos;
e) descarte;
f) guarda e estocagem.
Os pormenores desses procedimentos dependem da complexidade do
respirador em uso. Devem ser preparados por pessoa competente, de acordo
com as instrues do fabricante e as exigncias legais. Informaes mais de-
talhadas esto no Anexo 12.
10.2 Registros
O administrador do PPR deve manter registro para os respiradores de
emergncia e resgate. Deve incluir no mnimo a data, informaes detalhadas
da inspeo em componentes mais importantes, a manuteno realizada,
a identificao do componente que sofreu reparo ou substituio e o nome
do responsvel pela manuteno.
60
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11
Qualidade do ar/gs respirvel para
respiradores de aduo
11.1 Introduo
O ar/gs utilizado nos respiradores de aduo de ar deve ser respirvel
e o sistema de suprimento deve ser capaz de supri-lo a todos os usurios, na
quantidade e presso requeridas durante o uso e no abandono da rea.
A qualidade do ar/gs respirvel deve ser verificada regularmente por
pessoas competentes.
11.2 Qualidade do ar comprimido

A qualidade do ar comprimido gasoso respirvel, utilizado nas msca-
ras autnomas e nos respiradores de linha de ar comprimido, deve satisfazer,
no mnimo, aos requisitos indicados no Quadro 4.
Quadro 4 Qualidade do ar respirvel (de acordo com a norma ABNT NBR

12543)
Quantidade mxima para o ar gasoso (em ppm) (v/v)

Componente
(mol/mol), a menos que indicada de outro modo
Oxignio (% em volume) atm(1)
(o restante, com predominncia de N2). 19,5 a 23,5
gua (2)
Ponto de orvalho ( C)
o (2)
leo (condensado) (mg/m3 nas CNPT) 5(3)

Monxido de carbono 10(4) e (5)
Odor (6)
Dixido de carbono 1000(5)
61
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(1) o termo atm (atmosfrico) indica o teor de oxignio normalmente
presente no ar atmosfrico; os valores numricos indicam os limi-
tes de oxignio para o ar sinttico.
(2) a umidade relativa do ar comprimido pode variar de acordo com o
uso a que se destina, desde saturado at muito seco. O ponto de or-
valho do ar respirvel das mscaras autnomas, usadas em condi-
es extremamente frias, deve ser tal que impea a condensao e o
congelamento do vapor de gua e deve estar abaixo de -45,6 C (63
ppm) ou estar 5,6 C abaixo da mnima temperatura esperada na
sua utilizao. Se for necessrio especificar um limite para a umida-
de, ele deve ser expresso em termos da temperatura de orvalho ou
concentrao em ppm (v/v). O ponto de orvalho deve ser expresso
em C, na presso absoluta de 101 kPa (760 mmHg).
(3) para ar sinttico, quando o O2 e o N2 forem produzidos por liquefa-
o de ar, este requisito no necessita de verificao.
(4) no requerido para ar sinttico quando o componente N2 for pre-
viamente analisado e satisfizer o The United States Pharmacopeia/
National Formulary (USP-NF).
(5) no requerido para ar sinttico quando o componente O2 for pro-
duzido por liquefao do ar e satisfizer as especificaes da United
States Pharmacopeia (USP).
(6) o ar pode ter um ligeiro odor, porm, se for pronunciado, impr-
prio para consumo. No existe procedimento para medir o odor. Ele
verificado cheirando-se o ar que escoa da linha em baixa vazo. No
colocar o nariz na frente do jato de ar que sai da vlvula, mas, sim,
cheirar o ar recolhido entre as mos colocadas em forma de concha.
Nota: Os sistemas que utilizam compressores de ar, lubrificados ou no,

devem possuir monitoramento contnuo de monxido de carbono e alarme.
Mais informaes sobre ar comprimido podem ser encontradas

no Anexo 13.
11.3 Registros
O administrador do programa deve guardar os registros das verificaes
da qualidade do ar/gs respirvel e as medidas corretivas adotadas, se houver.
* O USP-NF um livro de padres pblicos farmacuticos adotado nos Estados Unidos da Amrica. Informaes
sobre aquisio podem ser obtidas em www.usp.org.
62
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12
Reviso do programa
12.1 Introduo
O programa, por mais abrangente que seja, ter pouco valor se no
for mantido e executado conforme planejado. Alm de ter o seu desenvol-
vimento acompanhado, ele deve ser avaliado anualmente para verificar se:
a) os procedimentos contidos no programa atendem aos requisitos dos
regulamentos legais vigentes aplicveis;
b) o que est sendo executado reflete os procedimentos operacionais
escritos.
O administrador do programa deve providenciar sua reviso de modo
a garantir que o PPR esteja sendo efetivamente executado e que as falhas ou
deficincias detectadas durante a avaliao do programa sejam corrigidas.
A situao encontrada durante a avaliao do PPR deve ser documentada,
inclusive os planos de ao para correo das falhas observadas, bem como
os prazos para sua correo.
Os elementos do programa devem ser reavaliados quando houver altera-
es nas condies do ambiente de trabalho ou das atividades desenvolvidas.
Para ser objetiva, a avaliao do PPR deve ser realizada por pessoa co-
nhecedora do assunto, no ligada ao programa. A lista de pontos a serem veri-
ficados deve ser preparada e atualizada, quando necessrio, e deve abranger:
a) administrao do programa;
b) treinamento;
c) avaliao mdica;
d) ensaios de vedao;
e) monitoramento das exposies ocupacionais;
63
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f) seleo e distribuio do respirador;
g) monitoramento do uso;
h) manuteno, inspeo, limpeza e higienizao dos respiradores;
i) fontes e qualidade de ar/gs respirvel;
j) guarda dos respiradores;
k) procedimentos para emergncia;
l) problemas especiais;
m) aes e cronograma.
No Anexo 14 apresentada uma sugesto de avaliao de um programa
de proteo respiratria.
12.2 Registros
O administrador do programa deve arquivar e guardar os registros da
reviso do PPR.
64
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13
Arquivamento de registros
O administrador do programa deve guardar os registros dos tpicos do

PPR para demonstrar sua implementao efetiva e tambm para uso durante
a reviso do programa.
Esses registros devem ser mantidos por um perodo adequado, de acor-
do com a toxicidade e a latncia das doenas associadas aos contaminantes
existentes no local de trabalho e, ao menos, durante o perodo mnimo reque-
rido pela legislao.
65
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e revoga as Diretivas 67/548/CEE e 1999/45/CE, e altera o Regulamento
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<http://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=c1109e7f2946fab4c15d776aee
918b7c&mc=true&node=se29.5.1910_1134&rgn=div8>. Acesso em: 11 abr.
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______. ______. Washington, DC, 2016. Title 49. Subtitle B. Chapter I.

Subchapter C. Part 173: Shippers: general requirements for shipments and
packagings. Disponvel em: <http://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=c9
e69430fa62068b5cd0ade4bbd7f012&mc=true&node=pt49.2.173&rgn=d
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______. ______. Washington, DC, 2016. Title 49. Subtitle B. Chapter I. Part 178:
Specifications for packagings. Disponvel em: <http://www.ecfr.gov/cgi-
bin/text-idx?SID=976ce10d27cb7fb9a2a9268ee344abf8&mc=true&node=
pt49.3.178&rgn=div5>. Acesso em: 11 abr. 2016.
70
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Anexo 1 Glossrio (Informativo)
Para fins desta publicao, so definidos os seguintes termos:

1. Aerossol: suspenso de partculas slidas, lquidas ou slidas e lqui-
das em um meio gasoso. O mesmo que aerodispersoide.
2. Ar/gs respirvel: mistura de gases adequados respirao, sem
apresentar efeitos adversos sade. Deve obedecer aos requisitos
especificados no Quadro 4 do item 11.2.
3. Atmosfera IPVS: atmosfera que apresenta uma ameaa imediata
vida; pode causar efeitos adversos irreversveis sade ou pode di-
minuir a capacidade das pessoas de escaparem de atmosferas pe-
rigosas. Os valores da concentrao IPVS so obtidos sob o ttulo
IDHL (Immediately Dangerous to Health and Life) apresentados pelo
NIOSH na publicao Pocket Guide to Chemical Hazards.
4. Atmosfera perigosa: Qualquer atmosfera que apresente um dos se-
guintes fatores de risco: deficincia de oxignio, concentrao m-
dia acima do limite de exposio ocupacional e perigo de exploso.
5. Capacete: componente de um equipamento de proteo respiratria
que protege o crnio contra impactos e pode, ou no, ter um capuz
incorporado. Utiliza ar respirvel em quantidade suficiente para
evitar a penetrao de contaminantes.
6. Capuz: componente de um equipamento de proteo respiratria
que envolve a cabea e o pescoo, podendo cobrir parte dos ombros.
Utiliza ar respirvel em quantidade suficiente para evitar a penetra-
o de contaminantes.
7. Cobertura das vias respiratrias: parte do respirador que forma uma
barreira protetora entre o trato respiratrio do usurio e a atmosfera
ambiente. A cobertura das vias respiratrias ligada ao dispositivo
filtrante ou quele que fornece o gs respirvel. Pode ser uma pea
facial, capacete, capuz, bluso, roupa inflvel ou conjunto bocal.
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8. Cobertura das vias respiratrias com vedao facial: tipo de cober-
tura das vias respiratrias que forma uma barreira protetora entre
o trato respiratrio do usurio e a atmosfera ambiente, projetada
para proporcionar vedao aceitvel na face do usurio. A pea se-
mifacial (inclusive a um quarto facial e a pea semifacial filtrante)
cobre o nariz e a boca. A facial inteira cobre o nariz, a boca e os olhos.
9. Cobertura das vias respiratrias sem vedao facial: tipo de cobertu-
ra das vias respiratrias que no proporciona vedao completa na
pele do usurio.
10. Conjunto bocal: equipamento de proteo respiratria constitudo
de bocal preso pelos dentes com vedao nos lbios do usurio,
atravs do qual o ar inalado e exalado, enquanto o nariz fechado
com uma pina nasal.
11. Contaminante: agente qumico ou biolgico, em suas diversas for-
mas (aerodispersoides, gases, vapores), presente em um determi-
nado ambiente que tenha algum potencial de causar efeito adverso
direto ou indireto a um sistema biolgico, dependendo de sua con-
centrao no ambiente.
12. Dimetro aerodinmico: dimetro de uma partcula esfrica com
densidade unitria que possui a mesma velocidade terminal que a
partcula considerada.
13. Dimetro aerodinmico mdio mssico: ponto na distribuio de ta-
manho das partculas, na qual a metade da massa das partculas tem
dimetro menor que o dimetro aerodinmico mdio mssico e a
outra metade tem dimetro maior.
14. Eficincia do filtro: reduo percentual da concentrao do aerossol
de ensaio em relao concentrao de entrada.
15. Emergncia: evento sbito, no planejado, que exige a ao imediata
(exemplos: vazamentos, fogo, danos s pessoas, alteraes sbitas
nas condies do processo ou da atmosfera do ambiente).
16. Ensaio de vedao: ensaio realizado obedecendo a um procedimen-
to padronizado com a finalidade de avaliar, qualitativa ou quantita-
tivamente, a selagem oferecida por um modelo e tamanho especfico
de respirador no rosto de um usurio.
17. Ensaio de vedao qualitativo: ensaio do tipo aprova/reprova basea-
do na resposta sensorial substncia recomendada no procedimen-
to especfico.
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18. Ensaio de vedao quantitativo: mtodo de ensaio que utiliza um
instrumento para quantificar a vedao da cobertura das vias respi-
ratrias na pele do usurio.
19. Equipamento de proteo respiratria (EPR): equipamento de prote-
o individual projetado para proteo do trato respiratrio do usu-
rio contra a inalao de atmosfera perigosa. O mesmo que mscara
ou respirador. A classificao e uma descrio sumria dos diversos
tipos de equipamentos de proteo respiratria so apresentadas
no Anexo 7.
20. EPI conjugado: todo EPI composto por vrios dispositivos que o fa-
bricante tenha associado contra mais de um risco que possa ocorrer
simultaneamente e que seja suscetvel de ameaar a segurana e a
sade no trabalho.
21. Espao confinado: qualquer rea ou ambiente no projetado para
ocupao humana contnua que possua meios limitados de entra-
da e sada e cuja ventilao existente seja insuficiente para remover
contaminantes ou onde possa existir a deficincia ou o enriqueci-
mento de oxignio.
22. Fator global de vedao: fator de vedao que engloba os fatores de
vedao obtidos em cada um dos exerccios realizados durante o en-
saio de vedao quantitativo.
23. Fator de proteo atribudo (FPA): nvel mnimo de proteo respira-
tria que se espera alcanar no local de trabalho para uma porcen-
tagem especificada de usurios treinados, proporcionado por um
respirador apropriado (ou classe de respirador) em bom estado e
ajustado corretamente no rosto, usado durante todo o tempo que o
usurio permanece na rea contaminada.
24. Fator de proteo mnimo requerido (FPMR): quociente entre a con-
centrao do contaminante no ambiente e o seu limite de exposio.
25. Fator de vedao: medida quantitativa da vedao obtida no uso de
um dado respirador por um dado indivduo. Por exemplo, o quo-
ciente entre a concentrao da substncia utilizada no ensaio, fora e
dentro do respirador, enquanto so executados exerccios especifi-
cados.
26. Filtro: parte do equipamento de proteo respiratria destinado a
purificar o ar inalado.
27. Filtro de baixa capacidade (FBC): classe de filtro qumico para uso
em ambientes com baixa concentrao de certos contaminantes e
que satisfaz os requisitos da ABNT/NBR 13696/2010.
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28. Filtro eletrosttico: Filtro para partculas no qual o mecanismo de
captura preponderante deve-se s foras eletrostticas.
29. Filtro mecnico: filtro para partculas no qual o mecanismo de cap-
tura das partculas deve-se principalmente s foras de inrcia, in-
terceptao direta, movimento browniano, entre outros, e a ao
eletrosttica muito pequena ou inexistente.
30. Filtro para partculas: filtro destinado remoo de partculas sus-
pensas no ar. classificado em P1, P2 ou P3, conforme a ABNT/
NBR13697. Dependendo dos mecanismos de captura das partculas
pelas fibras, pode ser de dois tipos: filtro mecnico ou filtro eletros-
ttico.
31. Filtro qumico: filtro destinado a reter gases e vapores contidos no
ar. Pode ser da classe FBC, classe 1, classe 2 ou classe 3, conforme
ABNT/NBR13696.
32. Fracas propriedades de alerta: caracterstica de substncias cujo
odor, sabor ou efeitos irritantes no so detectveis ou no so per-
sistentes em concentrao abaixo do limite de exposio.
33. Fuga: abandono imediato, o mais rpido possvel, de uma atmosfera
perigosa. O mesmo que escape.
34. Fumos: aerodispersoides gerados trmicamente, constitudos por
partculas slidas formadas por condensao de vapores, geralmen-
te aps volatilizao de substncia fundida (por exemplo: solda), fre-
quentemente acompanhada de reao qumica, tal como oxidao.
35. Gs: substncia que nas condies normais de presso e temperatu-
ra est no estado gasoso.
36. Higienizao: remoo de contaminantes e inibio da ao de agentes
causadores de infeces ou doenas.
37. IPVS (Imediatamente Perigoso Vida ou Sade): condio consi-
derada imediatamente perigosa vida ou sade. Refere-se ex-
posio respiratria aguda, que supe uma ameaa direta de morte
ou de consequncias adversas irreversveis sade, imediatas ou
retardadas, ou exposio aguda aos olhos que impea a fuga da at-
mosfera perigosa (ver atmosfera IPVS).
38. Limite de Exposio Ocupacional: concentrao ou intensidade m-
xima ou mnima, relacionada com a natureza e o tempo de exposio
ao agente que no causar dano sade do trabalhador durante a
sua vida laboral. Pode ser o Limite de Tolerncia Mdia Ponderada,
o Limite de Tolerncia Valor Teto ou os Limites de Curta Exposio.
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39. Limite de Tolerncia Curta Exposio: concentrao a que os tra-
balhadores podem estar expostos continuamente por um perodo
curto sem sofrer irritao, danos crnicos ou irreversveis em teci-
dos ou narcose em grau suficiente para aumentar a predisposio a
acidentes, impedir o autossalvamento ou reduzir significativamen-
te a eficincia no trabalho (confirmar que o Limite de Tolerncia
Mdia Ponderada pelo Tempo no tenha sido ultrapassado).
40. Limite de Tolerncia Mdia Ponderada pelo Tempo: limite de expo-
sio baseado na concentrao mdia ponderada pelo tempo para
uma jornada de trabalho normal de 8 horas dirias e de 48 horas se-
manais, na qual praticamente todos os trabalhadores podem estar
expostos continuamente, dia aps dia, sem efeito adverso.
41. Limite de Tolerncia Valor Teto: representa a concentrao mxima
que no pode ser excedida em momento algum da jornada de traba-
lho.
42. Limpeza: procedimento de remoo de sujidade e detritos para redu-
zir a carga microbiana. A limpeza deve preceder os procedimentos
de higienizao.
43. Mscara: o mesmo que equipamento de proteo respiratria ou
respirador.
44. Mscara autnoma: equipamento de proteo respiratria no qual o
usurio transporta o prprio suprimento de gs respirvel, ou oxi-
gnio, o qual independente da atmosfera ambiente. Pode ser de
circuito aberto ou fechado.
45. Mxima Concentrao de Uso (MCU) do filtro qumico: mxima con-
centrao de contaminante em que um filtro para gases ou vapores
de uma dada classe e tipo pode ser usado.
46. Nvoa: partculas lquidas geradas por condensao de vapor que
retorna ao estado lquido ou por desagregao de lquido, forman-
do um aerossol. Alguns autores consideram as partculas lquidas
geradas pela condensao do vapor como neblina e as geradas por
desagregao do lquido como nvoa.
47. Pea facial: parte do equipamento de proteo respiratria que co-
bre as vias respiratrias, podendo ou no proteger os olhos.
48. Pea facial inteira: pea facial que cobre a boca, o nariz e os olhos.
49. Pea semifacial: pea facial que cobre a boca e o nariz e se apoia sob
o queixo.
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50. Pea semifacial filtrante (PFF): pea facial constituda parcial ou to-
talmente de material filtrante, que cobre o nariz, a boca e o queixo
e pode ter vlvulas de inalao e/ou exalao. O filtro forma uma
parte inseparvel da pea facial. O mesmo que mscara descart-
vel. Pode ser da classe PFF1, PFF2 ou PFF3, conforme ABNT/NBR
13698.
51. Pea um quarto facial: pea facial que cobre a boca e o nariz e se
apoia sobre o queixo.
52. Penetrao: relao percentual entre a concentrao do aerossol
de ensaio medida na sada e na entrada de um filtro para partcu-
las, ensaiado em condies especificadas. [Penetrao (%) = 100
Eficincia (%)].
53. Pessoa competente: pessoa com experincia adequada e suficiente
e com conhecimento prtico e terico dos elementos do PPR pelos
quais responsvel.
54. Poeira: aerossol gerado mecanicamente, constitudo por partculas
slidas formadas por ruptura mecnica de um slido.
55. Ponto de orvalho: temperatura do ar em uma determinada presso
na qual comea a ocorrer a condensao do vapor de gua.
56. Resgate: salvamento de pessoas envolvidas em acidentes, com ou
sem capacidade de autorresgate.
57. Respirador: equipamento que visa proteo do usurio contra a
inalao de ar contaminado ou de ar com deficincia de oxignio.
O mesmo que mscara ou equipamento de proteo respiratria. A
classificao e a descrio sumria dos diversos tipos de respirado-
res so apresentadas no Anexo 7.
58. Respirador de aduo de ar: classe de EPR que fornece ar respirvel
ao usurio proveniente de uma fonte independente da atmosfera
ambiente, seja transportada pelo prprio usurio ou de uma fonte
estacionria. Pertencem a essa categoria: as mscaras autnomas,
os respiradores de linha de ar comprimido, os respiradores de linha
de ar comprimido com cilindro auxiliar para fuga e os respiradores
de ar natural.
59. Respirador aprovado: respirador que obedece aos requisitos mnimos
exigidos pela(s) norma(s) tcnica(s) de ensaio correspondente(s) e
que possui o Certificado de Aprovao emitido pelo Ministrio do
Trabalho e Emprego.
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60. Respirador de ar natural: respirador de aduo de ar cuja pea facial
inteira conectada, atravs de uma traqueia, a uma mangueira de
ar de comprimento limitado pela qual o ar atmosfrico ambiente
conduzido at as vias respiratrias do usurio pela depresso, pro-
vocada durante a inalao, e liberado ao ambiente por vlvula de
exalao. Alguns modelos possuem ventoinha auxiliar com aciona-
mento manual ou eltrico.
61. Respirador de demanda sem presso positiva: respirador de aduo
de ar no qual o ar respirvel admitido pea facial somente quan-
do a presso dentro dela se torna negativa em relao ao ambiente
devido inalao.
62. Respirador de demanda com presso positiva: respirador de aduo
de ar no qual o ar respirvel admitido pea facial somente quan-
do a presso dentro dela reduzida pela inalao, mas permanece
sempre positiva em relao ao ambiente.
63. Respirador de fluxo contnuo: respirador de aduo de ar no qual o
ar respirvel admitido de modo contnuo cobertura das vias res-
piratrias.
64. Respirador de fuga: equipamento de proteo respiratria para ser
usado somente para a fuga de um ambiente perigoso.
65. Respirador de linha de ar comprimido: respirador de aduo de ar no
qual o ar respirvel provm de um compressor ou de cilindros.
66. Respirador de linha de ar comprimido de demanda com presso po-
sitiva com cilindro auxiliar: equipamento de proteo respiratria
constitudo por um respirador de linha de ar comprimido de de-
manda com presso positiva, com pea facial inteira e que incorpora
um cilindro auxiliar para fuga. Quando o cilindro est em operao,
o equipamento de proteo respiratria funciona de modo seme-
lhante ao da mscara autnoma de demanda com presso positiva.
67. Respirador purificador de ar: respirador no qual o ar ambiente,
antes de ser inalado, passa atravs de filtro para remoo do(s)
contaminante(s).
68. Respirador purificador de ar motorizado: respirador purificador de
ar equipado com bateria, motor e ventoinha para forar o ar am-
biente at a cobertura das vias respiratrias.
69. Respirador de presso negativa: respirador no qual a presso dentro
da cobertura das vias respiratrias, durante a inalao, fica negativa
em relao ao ambiente externo.
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70. Respirador de presso positiva: respirador no qual a presso dentro
da cobertura das vias respiratrias, durante a inalao, positiva
em relao ao ambiente externo.
71. Tarefa: atividade laboral a ser realizada pelo usurio do respirador.
72. Umidade relativa: relao porcentual entre a presso de vapor da
gua no ar ambiente e a presso de vapor da gua no estado lquido
na temperatura ambiente.
73. Usurio: indivduo que usa equipamento de proteo respiratria
independentemente da natureza da sua relao de trabalho com
quem o forneceu.
74. Vapor: estado gasoso de uma substncia que liquida ou slida a
20oC e 100 kPa (1000 mbar) (absoluta).
75. Verificao da vedao: ensaio realizado pelo usurio com a finalidade
de verificar se o respirador est ajustado corretamente ao rosto.
76. Vida til: tempo necessrio para atingir a concentrao limitante
durante o ensaio de um filtro qumico, em condies especificadas.
77. Vida til em uso: durao de um filtro em uso no ambiente de tra-
balho. Depende da natureza e da concentrao do contaminante, do
nvel de atividade do usurio, da capacidade pulmonar, da presena
de outros contaminantes e da umidade do ar.
78. Volume minuto: quantidade de ar exalado em um minuto.
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Anexo 2 Instruo Normativa n 1, de
11 de abril de 1994 (Normativo)
Ministrio do Trabalho
Secretaria de segurana e sade no trabalho
Instruo Normativa n 1, de 11 de abril de 1994
A Secretaria de Segurana e Sade no Trabalho, no uso de suas atri-

buies e,
Considerando a necessidade de um controle eficaz dos ambientes
de trabalho por parte das empresas, como condio a uma adequada poltica
de segurana e sade para os trabalhadores;
Considerando que, quando as medidas de proteo coletiva adotadas
no ambiente de trabalho no forem suficientes para controlar os riscos exis-
tentes, ou estiverem sendo implantadas, ou ainda em carter emergencial, o
empregador dever adotar, dentre outras, aquelas referentes proteo indi-
vidual que garantam condies adequadas de trabalho;
Considerando as dvidas suscitadas em relao adequada proteo
dada aos trabalhadores quando da adoo de equipamentos de proteo res-
piratria por parte das empresas;
Considerando a necessidade de disciplinar a utilizao desses equi-
pamentos dentro de critrios e procedimentos adequados, quando adotados
pelas empresas;
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Considerando os artigos 166 e 167 da Consolidao das Leis do
Trabalho CLT;
Considerando a Norma Regulamentadora n 06 da Portaria n 3.214,
de 08/06/78, e alteraes posteriores, resolve:
Baixar a presente Instruo Normativa I.N. estabelecendo Regulamento
Tcnico sobre o uso de equipamentos para proteo respiratria.
Art. 1 O empregador dever adotar um conjunto de medidas com a fi-
nalidade de adequar a utilizao dos equipamentos de proteo respiratria
EPR, quando necessrio para complementar as medidas de proteo coleti-
va implementadas ou enquanto as mesmas estiverem sendo implementadas,
com a finalidade de garantir uma completa proteo ao trabalhador contra os
riscos existentes nos ambientes de trabalho.
1 As medidas previstas neste artigo devero observar os seguintes
princpios:
I. o estabelecimento de procedimentos escritos abordando, no
mnimo;
a. os critrios para a seleo dos equipamentos;
b. o uso adequado dos mesmos levando em conta o tipo de
atividade e as caractersticas individuais do trabalhador;
c. a orientao ao trabalhador para deixar a rea de risco por
motivos relacionados ao equipamento;
II. a indicao do equipamento de acordo com os riscos aos quais
o trabalhador est exposto;
III. a instruo e o treinamento do usurio sobre o uso e as limita-
es do EPR;
IV. o uso individual dos equipamentos, salvo em situaes espec-
ficas, de acordo com a finalidade dos mesmos;
V. a guarda, a conservao e a higienizao adequada;
VI. o monitoramento apropriado e peridico das reas de trabalho
e dos riscos ambientais a que esto expostos os trabalhadores;
VII. o fornecimento somente a pessoas fisicamente capacitadas a
realizar suas tarefas utilizando os equipamentos;
VIII. o uso somente de respiradores aprovados e indicados para as
condies em que forem utilizados;
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IX. a adoo da proteo respiratria individual aps a avaliao
prvia dos seguintes parmetros:
a. caractersticas fsicas do ambiente de trabalho;
b. necessidade de utilizao de outros EPI;
c. demandas fsicas especficas das atividades de que o usu-
rio est encarregado;
d. tempo de uso em relao jornada de trabalho;
e. caractersticas especficas de trabalho tendo em vista a pos-
sibilidade da existncia de atmosfera imediatamente peri-
gosas vida ou sade;
X. a realizao de exame mdico no candidato ao uso do EPR,
quando por recomendao mdica, levando em conta, dentre
outras, as disposies do inciso anterior, sem prejuzo dos exa-
mes previstos na NR 07.
2 Para a adequada observncia dos princpios previstos neste artigo, o
empregador dever seguir, alm do disposto nas Normas Regulamentadoras
de Segurana e Sade no Trabalho, no que couber, as recomendaes da
Fundao Jorge Duprat Figueiredo de Segurana e Medicina do Trabalho
Fundacentro conti das na publicao intitulada Programa de
Proteo Respiratria Recomendaes, Seleo e Uso de
Respiradores e tambm as Normas Brasileiras, quando houver, expedidas
no mbito do Conselho Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade
Industrial CONMETRO.
Art. 2 A seleo dos EPR dever observar, dentre outros, os valores dos
fatores de proteo FP atribudos contidos no Quadro I anexo presente IN.
Pargrafo nico. Em atmosferas contendo slica e asbesto, alm dos requi-
sitos estabelecidos neste artigo, o empregador dever observar, na seleo do
respirador adequado, as indicaes dos Quadros II e III anexos presente I.N.
Art. 3 Os EPR somente podero ser comercializados acompanhados de
instrues impressas contendo, no mnimo, as seguintes informaes:
I. a finalidade a que se destina;
II. a proteo oferecida ao usurio;
III. as restries ao seu uso;
IV. a sua vida til;
V. orientao sobre guarda, conservao e higienizao;
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Pargrafo nico. As instrues referidas neste artigo devero acompa-
nhar a menor unidade comercializada de equipamentos.
Art. 4 Esta IN entra em vigor 120 dias aps a data de sua publicao,
ficando revogada a IN SSST/MTb n 01, de 13 de julho de 1993.
Quadro 1 Fatores de proteo atribudos para EPR(5)
Tipo de cobertura das vias respiratrias

Tipo de respirador
Pea semifacial(1) Pea facial inteira
Purificador de ar 10 100
De aduo de ar:
- Mscara autnoma(2) (demanda) 10 100
- Linha de ar comprimido (demanda) 10 100
Tipo de cobertura das vias respiratrias

Tipo de respirador
Pea Pea facial Capuz Sem vedao
semifacial inteira capacete facial
Purificador de ar motorizado 50 1000(3) 1000 25

De aduo de ar:
Linha de ar comprimido
- De demanda com presso positiva 50 1000 - -
- Fluxo contnuo 50 1000 1000 25
Mscara autnoma (circuito aberto
ou fechado)
- De demanda com presso positiva - (4) - -
Notas
1. Inclui a pea quarto facial, a pea semifacial filtrante e as peas semifa-
ciais de elastmeros.
2. A mscara autnoma de demanda no deve ser usada para situaes de
emergncia como incndios.
3. Os fatores de proteo apresentados so de respiradores com filtros P3
ou sorbentes (cartuchos qumicos, pequenos ou grandes). Com filtros
classe P2, deve-se usar fator de proteo atribudo 100 devido s limita-
es do filtro.
4. Em situaes de emergncia, nas quais as concentraes dos contami-
nantes possam ser estimadas, deve-se usar um fator de proteo atribu-
do no maior que 10.000.
5. O fator de proteo atribudo no aplicvel para respiradores de fuga.
82
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Quadro 2 Recomendaes de EPI para slica cristalizada
Concentrao ambiental Equipamento
Respirador com pea semifacial ou pea semifacial filtrante.

At 10 vezes o limite de tolerncia Filtros P1, P2 ou P3, de acordo com o dimetro aerodinmico
das partculas.(1)
Respirador com pea facial inteira com filtro P2 ou P3.(1)
Respirador motorizado com pea semifacial e filtro P2.
At 50 vezes o limite de tolerncia
Linha de ar fluxo contnuo e pea semifacial.
Linha de ar de demanda e pea semifacial com presso positiva.
Respirador com pea facial inteira com filtro P2 ou P3.(1)
At 100 vezes o limite de
Linha de ar de demanda com pea facial inteira.
tolerncia
Mscara autnoma de demanda.
Respirador motorizado com pea facial inteira e filtro P3.
Capuz ou capacete motorizado e filtro P3.
At 1.000 vezes o limite de
Linha de ar fluxo contnuo e pea facial inteira.
tolerncia
Linha de ar de demanda e pea facial inteira com presso positiva.
Mscara autnoma de presso positiva.
Linha de ar de demanda e pea facial inteira com presso
Maior que 1.000 vezes o limite
positiva e cilindro de fuga.
de tolerncia
Mscara autnoma de presso positiva.
Nota
1. Para dimetro aerodinmico mdio mssico maior ou igual a 2 micra,
podem-se usar filtros classe P1, P2 ou P3. Para dimetro menor que 2
micra, deve-se usar o de classe P3.
Quadro 3 Recomendaes de EPI para asbesto

At 2 fibras/cm3 Respirador com pea semifacial com filtro P2 ou pea semifacial filtrante.
Respirador com pea semifacial com filtro P3.
At 10 fibras/cm3 Respirador motorizado com pea semifacial e filtros P2.
Linha de ar de demanda com pea semifacial e presso positiva.
Respirador com pea facial inteira com filtro P3.
Linha de ar de fluxo contnuo com pea facial inteira.
At 100 fibras/cm 3
Linha de ar de demanda.
Mscara autnoma de demanda.
Respirador motorizado com pea facial inteira e filtro P3.
Linha de ar fluxo contnuo com pea facial inteira.
At 200 fibras/cm3 Linha de ar de demanda com pea facial inteira e presso positiva.
Capuz ou capacete motorizado com filtro P3.
Linha de ar fluxo contnuo com capuz ou capacete.
Linha de ar fluxo contnuo com pea facial inteira e cilindro de escape.
Linha de ar de demanda com pea facial inteira, presso positiva e
Mais que 200 fibras/cm 3
cilindro de escape.
Mscara autnoma de demanda com presso positiva.
83
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Anexo 3 Monitoramento dos riscos
respiratrios (Informativo)
1 Introduo
Segundo o Pargrafo 9.3.7 da Norma Regulamentadora n 09 do
Ministrio do Trabalho e Previdncia Social, para o monitoramento da ex-
posio dos trabalhadores e das medidas de controle, deve ser realizada uma
avaliao sistemtica e repetitiva da exposio a um dado risco, visando
introduo ou modificao das medidas de controle, sempre que necessrio.
Sob ponto de vista da seleo dos respiradores, os riscos respiratrios
so classificados de acordo com o indicado na Figura 1.
IPVS
02 <12,5% ao nvel do mar
R (pp02 < 95 mmHg)
i Deficincia de
s oxignio
No IPVS
c
12,5% < 02 < 21%
o
(ao nvel do mar)
s
Poeiras
R
e Nvoas
s Aerodispersoides
p Fumos
i Radionucldeos
r
a Mistura de
t aerodispersoides e
gases e vapores
Orgnicos
r
i Contaminantes cidos
o Gases e vapores Alcalinos
S
Inertes
Especiais
Figura 1 Classificao dos riscos respiratrios com vistas seleo de respi-
radores ou filtros (adaptado da ABNT NBR 12543)
84
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possvel determinar o nvel de exposio ao risco respiratrio a que
o trabalhador est submetido pelo uso de instrumentos que medem a con-
centrao dos contaminantes na zona respiratria ou a concentrao do oxi-
gnio no ar. Para conhecer o risco potencial ou efetivo a que o trabalhador
estar exposto, devem ser coletadas amostras e feitas anlises convenientes
ou clculos apropriados para determinar a concentrao mdia ponderada
no tempo e, quando cabvel, a concentrao de curta exposio ou valor teto.
A concentrao de uma substncia no ar pode ser influenciada por mudanas
nas operaes do processo, alteraes da velocidade e direo do vento, mu-
danas da temperatura ambiente entre o dia e a noite e pela estao do ano.
Por essas razes, ao se elaborar um programa para monitoramento dos ris-
cos respiratrios, esses fatores devem ser levados em conta. Para que a deter-
minao da concentrao do contaminante no local de trabalho seja vlida,
essencial que o volume de ar amostrado contenha quantidade suficiente da
substncia responsvel pelo risco. O volume de ar a ser coletado ou a durao
da amostragem depende dos seguintes fatores:
concentrao estimada da substncia no ar;
sensibilidade do instrumento e dos procedimentos de amostragem;
valores estabelecidos para a concentrao mdia ponderada no tem-
po e limite de exposio para curta durao.
Embora se reconheam as dificuldades para medir ou calcular a concen-
trao da substncia txica no ambiente em uma emergncia, deve-se colo-
car todo empenho para conhec-la.
recomendvel, em algumas situaes, o uso do monitoramento con-
tnuo com alarme a fim de alertar o trabalhador em caso do aparecimento
sbito de altas concentraes da substncia txica.
A avaliao do risco deve ser realizada antes de iniciar o trabalho para
definir a necessidade do uso de respirador e, depois, periodicamente. A
periodicidade depender da complexidade da operao. Os processos de
trabalho devem ser reavaliados quando as condies de trabalho mudam,
inclusive aps a instalao ou a manuteno do sistema de ventilao. Os
espaos confinados devem ser avaliados quanto ao risco respiratrio quan-
do ainda no perturbados e, tambm, durante a realizao de tarefas (sol-
dagem, limpeza etc.).
A exposio ocupacional a agentes biolgicos no tratada neste do-
cumento. Informaes podem ser obtidas na NR 32 Segurana e Sade no
Trabalho em Servios de Sade, e na Cartilha de Proteo Respiratria con-
tra Agentes Biolgicos para Trabalhadores de Sade, da Agncia Nacional de
Vigilncia Sanitria (Anvisa).
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2 Deficincia de oxignio
Onde existe a probabilidade de ocorrncia de atmosferas deficientes de
oxignio, essa possibilidade deve ser acompanhada e a concentrao de oxig-
nio deve ser medida durante os processos que possam gerar tais atmosferas.
A deficincia de oxignio uma condio devida diminuio da con-
centrao de oxignio ou da presso parcial de oxignio abaixo da qual um
indivduo pode ser afetado desfavoravelmente. Pode ser causada por: a) di-
minuio da porcentagem de O2 no local; b) diminuio da presso do local;
ou c) uma combinao simultnea das duas variveis. O valor a partir do qual
se considera um ambiente como deficiente de oxignio, na legislao de di-
versos pases, varia conforme os efeitos adversos que esto sendo considera-
dos e que se deseja evitar. No Brasil, um ambiente no confinado considera-
do deficiente de O2 quando a concentrao deste gs for menor que 18% ao
nvel do mar (ou ppO2 for menor que 137 mmHg).
3 Contaminantes perigosos
A partir dos fluxogramas dos processos utilizados na empresa, devem
ser identificados todos os materiais utilizados, produzidos ou estocados, in-
clusive as matrias-primas, produtos finais, subprodutos e resduos, a fim
de se identificar os contaminantes que possam estar presentes no local de
trabalho. Esta lista o ponto de partida para caracterizao da natureza dos
contaminantes. Se esses no puderem ser identificados, significa um perigo
desconhecido e a atmosfera deve ser considerada IPVS.
3.1 Propriedades fsicas e qumicas
importante determinar as propriedades fsicas, tais como: estado

fsico (gs, vapor, lquido ou slido), distribuio do tamanho das partcu-
las (respirvel ou no respirvel), peso molecular, ponto de ebulio, limite
inferior de explosividade (LIE) e presso de vapor. Essas informaes so
teis para a escolha do mtodo de amostragem apropriado, bem como, mais
adiante, na seleo do respirador adequado, especialmente se considerado
o emprego de respirador purificador de ar. Deve-se tambm observar: se o
contaminante no ar est presente em mais de um estado fsico (por exemplo,
como particulado e vapor); sua solubilidade em gua e outros lquidos; rea-
tividade com outros produtos qumicos ou formao de produtos perigosos
devidas decomposio; se as substncias presentes ou as que possam se
formar so corrosivas, irritantes aos olhos ou pele ou se podem ser absor-
vidas atravs da pele ou olhos.
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3.2 Concentrao do(s) contaminante(s) e limites de
exposio
O nvel de exposio do trabalhador ao contaminante deve ser conheci-

do (medido ou estimado). Sem esta informao, o ambiente deve ser consi-
derado IPVS.
So exemplos de mtodos adequados para conhecer a concentrao do
contaminante no ar:
Amostragem do ar e anlises conduzidas de acordo com as boas prti-
cas de Higiene Ocupacional;
Modelagem matemtica ou estimativa da concentrao do contami-
nante perigoso inalao;
Analogia com um caso similar (circunstncias e materiais).
A estimativa da exposio deve levar em considerao variaes nas
operaes do processo, mudanas na movimentao do ar, temperatura (am-
biente ou do processo) e variaes devidas s estaes do ano.
Uma vez medida ou estimada a concentrao, necessrio escolher o
Limite de Exposio Ocupacional (LEO) adequado, determinar o valor IPVS e,
em seguida, comparar o valor da concentrao com estes limites.
Os LEOs esto razoavelmente bem estabelecidos e podem ser iden-
tificados pelos nomes, os quais incluem: Mdia Ponderada no Tempo
(TWA), Limite de Curta Exposio (STEL) e Valor Teto (C). O TWA refere-
-se concentrao mdia, usualmente para 8 horas de trabalho/dia. O
STEL definido para um TWA de 15 minutos ou TWA de 30 minutos e se
refere a uma exposio elevada em curto perodo de tempo que resulte
em efeito agudo. O Valor Teto (C) define a concentrao que no deve ser
excedida em nenhum momento da jornada de trabalho. Uma substncia
qumica pode ter um s tipo de limite ou os trs. Nos casos em que exis-
tem mltiplos tipos de LEO, o valor da exposio ao contaminante deve
obedecer a todos. A seleo do respirador feita empregando o maior dos
FPMR calculados.
Se o valor da exposio for menor que o LEO apropriado e no se prev
que o exceda, no necessrio o emprego de respirador. Se o valor da exposi-
o for superior ao LEO, deve-se escolher um respirador adequado.
O Anexo 5 deste documento apresenta o mtodo de bandas de controle
para obteno do FPMR, o qual no necessita da avaliao da concentrao
do contaminante e sua comparao com o LEO. O procedimento de seleo
de respiradores usando este mtodo se baseia em conceitos e parmetros
tcnico-cientficos modernos, segundo tendncias internacionais, no havendo
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equivalncia com o critrio legal adotado no Brasil, que exige o conhecimento da
condio mais crtica de exposio prevista.
3.3 Atmosferas IPVS
Atmosfera IPVS aquela que apresenta uma ameaa imediata vida,

pode causar efeitos adversos irreversveis sade ou pode diminuir a capa-
cidade individual de escape. uma atmosfera da qual um indivduo pode no
escapar sem o uso de um respirador.
Na seleo de respiradores para trabalhos em atmosferas IPVS, deve-se
considerar o mtodo de fuga que o usurio ir empregar na eventualidade de
ocorrer uma falha no modo de operao do respirador, inclusive se a prote-
o ser mantida em um nvel adequado durante a fuga.
3.4 Contaminantes gasosos ou vapores
Para contaminantes na fase gasosa ou vapor, aceitvel o uso de respi-

radores do tipo aduo de ar ou respiradores purificadores de ar com filtro
qumico. A seleo dos respiradores com filtro qumico deve ser feita de acor-
do com o item 5.1 desta publicao.
Para determinar se um respirador do tipo purificador de ar pode ser
usado, devem ser consideradas as informaes sobre as propriedades fsicas
e qumicas discutidas no item 3.1 deste Anexo. Existem diferentes tipos de
filtros qumicos projetados para reter diferentes grupos de substncia qu-
micas no estado gasoso/vapor: vapores orgnicos, gases cidos etc. Os filtros
qumicos disponveis e sua efetividade na remoo dos contaminantes de-
vem ser considerados a fim de se realizar uma seleo apropriada.
Caso o contaminante apresente fracas propriedades de alerta, tenha to-
xidez elevada ou seja de difcil reteno pelo sorbente, recomendado, de
modo geral, o uso de respiradores de aduo de ar. O Quadro 1 apresenta
algumas substncias para as quais no recomendado o uso de respiradores
purificadores de ar.
No caso de respiradores purificadores de ar com filtro qumico, reco-
mendvel consultar o fabricante para a seleo do filtro. Aps ter sido sele-
cionado o filtro, deve ser estabelecido um programa de troca de modo a evi-
tar a passagem do contaminante durante o uso devida saturao do filtro.
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Quadro 1 Algumas substncias para as quais so recomendados os respira-
dores de aduo de ar em vez de respiradores com filtro qumico
acetonitrila, cido tiogliclico, acrolena, adiponitrila, alcool sec-butlico, arsina
benzeno, brometo de etila, brometo de metila, brometo de vinila, bromofrmio, 2 butanona,

n-butilglicidil ter
chumbo tetraetila, cianetos, cianognio, ciclopentano, cloreto de etila, cloreto de metileno, cloreto
de vinila, clorobromometano, clorofrmio, cobalto carbonila
diclorodifluormetano (fren), dimetil ter, dixido de carbono, dixido de nitrognio

estibina
flor, ferro pentacarbonila, fsforo amarelo, fosfina, fosgnio, fren 11
GLP
hlio, hexafluoreto de enxofre, hidrognio
iodo, iodofrmio
metil anilina
nquel carbonila, nitroglicerina
oxicloreto de fsforo, xido ntrico e nitroso
pentacloreto de fsforo, perxido de hidrognio, piperidina, propileno
silicato de metila
tetrabrometo de metila, tetrafluoreto de enxofre, o-toluidina, tricloroetileno, trietanolamina
3.4.1 Propriedades de alerta
Considera-se que um contaminante possui propriedades de alerta ade-

quadas (odor, sabor, efeitos irritantes) quando seus efeitos so detectveis
de modo persistente em concentrao igual ou abaixo do LEO. Quando estes
efeitos so percebidos somente acima do LEO, o contaminante considerado
com fracas propriedades de alerta. Existem certas substncias, como o sul-
feto de hidrognio, que possuem cheiro desagradvel, mas que causam des-
sensibilizao aps curta exposio em concentraes elevadas, fazendo com
que o indivduo no seja capaz de perceber a presena do contaminante pelo
cheiro. A fadiga olfativa tambm pode ocorrer gradualmente depois da expo-
sio a muitas substncias. O valor do Limiar de Odor para diversos produtos
qumicos pode ser obtido em Odor Thresholds for Chemicals with Established
Occupational Health Standards da American Industrial Hygiene Association.
s vezes, o Limiar de Odor pode ser encontrado nas FISPQs.
No Quadro 2, esto relacionadas algumas substncias cujo Limiar de
Odor est acima do limite de exposio. Para proteo contra elas, em princ-
pio, no se devem utilizar respiradores com filtro qumico.
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Quadro 2 Substncias com fracas propriedades de alerta2
Acrolena, anilina, arsina, bromo, cloreto de metila, cianeto de hidrognio, cloreto de vinila,
dimetilanilina, dissulfeto de carbono, estibina, fosgnio, fosfina, fluoreto de hidrognio, metanol,
isocianatos (MDI, TDI etc.), monxido de carbono, nquel carbonila, nitrobenzeno, nitroglicerina,
nitrometano, xidos de nitrognio, sulfeto de hidrognio (gs sulfdrico), seleneto de hidrognio,
sulfato de dimetila, tricloreto fosforoso.
3.4.2 Troca programada de filtros qumicos

Os dados sobre a vida til dos filtros qumicos podem ser usados para
fixar o tempo em que devem ser trocados antes que ocorra sua saturao. Se
a vida til do filtro em uso muito curta relativamente durao da tarefa,
deve-se usar um filtro de maior capacidade. Se a vida til do filtro de maior
capacidade em uso ainda for muito curta relativamente durao da tarefa,
deve ser selecionado um respirador de aduo de ar.
Para estabelecer a troca programada, o fabricante do filtro qumico deve
ser consultado.
As propriedades de alerta so um parmetro que deve ser levado em
considerao no estabelecimento do tempo de troca, mas esse no deve ser o
fator principal a definir o momento da troca do filtro qumico.
3.5 Contaminantes particulados

Para proteo contra a inalao dos contaminantes particulados, so
aceitveis os respiradores purificadores de ar com filtros para partculas ou
os respiradores de aduo de ar. A seleo deve ser feita de acordo com o
item 5.1 desta publicao.
Para determinar se um respirador com filtro para partculas adequa-
do, devem ser consideradas as propriedades fsicas, qumicas e biolgicas (se
aplicvel) do contaminante.
3.6 Combinao de contaminantes gasosos/vapores e

particulados
No caso de contaminantes se apresentarem em duas fases, gasosa e
aerossol, so aceitveis os respiradores com filtros combinados ou de aduo
de ar. A seleo deve ser feita de acordo com o item 5.1 desta publicao.
Para determinar se um respirador com filtro combinado adequado, os
itens em 3.4 e 3.5 devem ser considerados.
Conforme REIST, P.C.; REX, F. Odor detection and respirator cartridge replacements, American Industrial
Hygiene Association Journal, Fairfax, v.10, n.38, p. 563-566, oct. 1977.
90
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Anexo 4 Fatores que influem na
seleo do respirador (Informativo)
1 Introduo
Complementando o contedo do item 4 deste documento, este anexo
apresenta informaes adicionais referentes a fatores que devem ser consi-
derados na seleo relativos adequao do respirador tarefa, ao usurio
e ao ambiente.
2 Adequao do respirador tarefa
2.1 Durao da tarefa
A frequncia e a durao da tarefa devem ser a primeira preocupao a

ser levada em conta.
O tempo de uso de uma mscara autnoma, tanto de circuito aberto,
quanto de circuito fechado, muito crtico visto que o volume de ar/gs res-
pirvel limitado. Da mesma forma, para os respiradores purificadores de
ar o tempo de uso igualmente um fator importante visto que o conforto e
a aceitao pelo usurio so essenciais para assegurar o uso prolongado do
respirador. Deve ser estabelecido e implementado um programa de troca
de filtros que depende do tempo de uso, do esforo fsico e da concentrao do
contaminante.
As baterias empregadas nos respiradores motorizados tm um tempo
de servio limitado, o qual deve ser suficientemente longo para cobrir a tare-
fa a ser executada.
91
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2.2 Nvel de esforo fsico
O nvel de esforo fsico influencia na autonomia das mscaras autno-

mas e tambm, na vida til dos filtros qumicos e para partculas. Assim, o
aumento da frequncia respiratria esgota o ar dos cilindros antes do tempo
de servio nominal, e os filtros qumicos e para partculas atingem a sua satu-
rao tanto mais rpido quanto maior for o volume de ar inspirado.
O Quadro 1 apresenta o consumo de ar expresso em volume minuto

para diferentes nveis de esforo.
As classes que vo de trabalho leve a trabalho muito pesado referem-se

s atividades do cotidiano que podem se repetir vrias vezes ao dia, durante
5 dias de trabalho por semana. Os valores apresentados so valores mdios
para uma jornada de trabalho, incluindo os tempos de parada. As trs ltimas
classes descrevem atividades em perodos de tempo limitado, que podem se
repetir durante atividades de resgate, de segurana ou de combate a incn-
dio. Esses valores so a mdia para somente o perodo de atividade e incluem
o uso de respiradores.
Quadro 1 Nveis de esforo e atividades correspondentes (de acordo com a

ISO 16975.1)
Classificao Volume minuto

Exemplos de atividades e trabalhos
Nvel de esforo (L/min)
Mdia para a jornada total, incluindo os tempos de parada.

Sentado confortavelmente: trabalho manual leve (escrever,
digitar, desenhar, costurar, escriturao contbil); trabalhos
Trabalho com mos e braos (pequenas ferramentas de bancada,
20 inspeo, seleo ou montagem de materiais leves); trabalhos
leve
com braos e pernas (dirigir veculos em condies normais,
acionar chaves ou pedais com os ps; em p com furadeira
peas pequenas ou com retfica manual peas pequenas
enrolar bobinas; operar mquinas de baixa potncia).
Trabalho contnuo com mos e braos (bater pregos,
desbastar, limar, lixar); trabalhos com braos e pernas
(operao de caminhes fora de estrada, tratores ou
Trabalho equipamentos de construo); trabalho com braos e tronco
35
moderado (com marteletes pneumticos, montagem de tratores,
rebocar paredes, movimentao intermitente de materiais
moderadamente pesados, capinar, colher frutas ou legumes,
puxar ou empurrar carretas leves ou carrinhos de mo, forjar
peas, caminhar a uma velocidade at 5,5 km/h).
(...)
92
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(...)
Classificao Volume minuto

Exemplos de atividades e trabalhos
Nvel de esforo (L/min)
Trabalho intenso de braos e tronco (carregando materiais
Trabalho pesados, trabalho com p, com marreta, serrar, trabalhos
50 com plaina manual ou formo em madeira dura, com
pesado
cortadores de grama manual, cavar, puxar ou empurrar
carretas e carrinhos de mo pesadamente carregados, raspar
e aparar peas fundidas, assentar blocos de concreto).
Mdia para a jornada total, incluindo tempos de parada.
Trabalho Atividade muito intensa a um ritmo acelerado (trabalhos com
machado, cavar ou trabalhar intensamente com p, subir
muito pesado 65
degraus, rampas ou escadas, caminhar rapidamente com
pequenos passos, correr, caminhar a uma velocidade superior
a 5,5 km/h).
Trabalho contnuo de at 2 horas sem interrupo.
Trabalho de resgate com equipamentos pesados e/ou
Trabalho equipamentos de proteo individual; escape de minas ou
muito muito tneis; indivduos em boa condio fsica exercendo 50%
85
pesado 60% de sua capacidade aerbica mxima; caminhar rpido
ou correr com equipamentos de proteo individual e/ou
ferramentas ou materiais; caminhar a 5 km/h em rampa com
10% de elevao.
Trabalho contnuo de at 15 minutos sem interrupo.

Trabalho de combate a incndio e resgate de alta intensidade;
Trabalho indivduos em boas condies fsicas e bem treinados
extremamente 105 exercendo 70% 80% de sua capacidade aerbica mxima;
pesado inspeo em espaos contaminados; rastejar e escalar
obstculos; remover escombros/entulhos; carregar mangueira;
caminhar a 5 km/h em rampa com 15% de elevao.
Trabalho contnuo inferior a 5 minutos sem interrupo.

Trabalho de resgate e combate a incndio na intensidade
Trabalho mxima; indivduos em boas condies fsicas e bem
135 treinados exercendo 80% 90% de sua capacidade
mximo
mxima de trabalho fsico; subir degraus e escadas em alta
velocidade; remover e transportar vtimas; caminhar a 5 km/h
em rampa com 20% de elevao.
2.3 Uso de ferramentas
Ferramentas utilizadas durante a execuo de uma tarefa podem in-

fluenciar no desempenho de um respirador e por isso elas devem ser con-
sideradas no processo de seleo. A seguir, so apresentadas algumas situa-
es em que essa influncia importante:
respiradores purificadores de ar motorizados usados nos processos
de soldagem ou em certos processos de fundio podem estar sujeitos
a campos eltricos ou magnticos extremamente fortes, que podem
causar problemas em seu funcionamento. Isso pode ocorrer mesmo
quando o equipamento est de acordo com as regulamentaes per-
93
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tinentes da EMC (Electromagnetic Compatibility) de compatibilidade
eletromagntica, pois essas normas no contemplam emisses extre-
mamente elevadas. Muitos equipamentos de solda mais antigos no
esto de acordo com essa diretiva. Nos casos em que isso ocorre, deve
ser considerado o uso de respiradores alternativos.
respiradores usados durante a soldagem ou outros processos podem
estar sujeitos ao impacto de partculas quentes ou fundidas, as quais
podem causar danos ou ignio de componentes, tais como os filtros.
Para essas operaes, devem ser selecionados respiradores que asse-
gurem uma resistncia adequada ou que tenham partes que possam
ser facilmente descartadas e substitudas de acordo com um plano de
troca programada. Onde existir o risco de inflamabilidade de um com-
ponente, deve ser selecionado um respirador alternativo com maior
resistncia ao calor e chama.
algumas vezes, o ar necessrio para o respirador de aduo de ar
suprido pela mesma fonte que alimenta as ferramentas pneumticas.
Essa no uma boa prtica. Porm, quando isso ocorrer, o processo de
seleo deve assegurar que a vazo e a qualidade do ar enviado ao res-
pirador sejam corretas durante todo o tempo de uso. Se o respirador
e a ferramenta pneumtica so ligados mesma fonte de suprimento
de ar, importante que o compressor tenha capacidade de fornecer ar
suficiente para os dois e que seja de qualidade respirvel.
nas operaes com tinta, revestimentos, adesivos ou inseticidas en-
volvendo a formao de nvoas, deve ser considerada a possibilidade
de danos e contaminao do respirador pelas gotculas que retornam.
A limpeza do respirador, nestes casos, pode ser difcil e deve-se con-
siderar o uso de respirador descartvel adequado, de pelculas des-
cartveis nos visores ou outras coberturas protetoras. A limpeza com
solventes poder provocar danos ao respirador, a no ser que seja re-
comendado pelo fabricante e, nestes casos, deve-se verificar qual o
melhor agente de limpeza a ser usado. Adesivos e algumas nvoas po-
dem afetar o funcionamento de vlvulas muito rapidamente se estas
no forem limpas ou trocadas frequentemente. Nestes casos, devem
ser preferidos os respiradores com vlvulas bem protegidas.
ferramentas motorizadas podem prejudicar o desempenho do respi-
rador devido transmisso de vibraes, impacto de jatos de ar pro-
veniente delas ou impacto de partculas que possam atingir o respi-
rador. Em tais casos, se os jatos ou as partculas atingirem a zona de
selagem facial ou as vlvulas, poder ocorrer uma significativa redu-
o da proteo oferecida. Deve-se assegurar que nenhum jato de ar
ou partculas em alta velocidade interajam com o respirador nessas
reas sensveis.
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2.4 Mobilidade
Devem ser avaliados a mobilidade necessria para se realizar determi-

nada tarefa e o quanto o respirador selecionado compromete os movimentos.
A localizao da rea perigosa poder limitar os tipos de respiradores que
podem ser usados com segurana. Por exemplo: os equipamentos de linha de
ar comprimido no devem ser usados quando a entrada em uma rea perigo-
sa requer andar por muitos metros, quando h deslocamentos entre pisos ou
nveis em edifcios, h passagem por aberturas muito estreitas ou em dutos e
tneis, quando so usadas escadas de mo ou existe a necessidade de cruzar
linhas frreas. Nestes casos, existe a possibilidade da mangueira adutora de
ar ficar enroscada ou sofrer danos.
O comprimento mximo das mangueiras dos respiradores de linha de ar
comprimido especificado nas respectivas normas tcnicas define o mximo
avano do usurio no local de trabalho.
Quando se usa a mscara autnoma ou um respirador de linha de ar
comprimido com cilindro auxiliar para fuga, a distncia entre o local conta-
minado e a rea segura mais prxima com atmosfera respirvel deve ser co-
nhecida a fim de assegurar que a quantidade de ar/gs respirvel disponvel
no cilindro seja suficiente.
Os espaos confinados devem receber ateno especial no tocante
avaliao do nvel de exposio, limitaes do espao e meios de comunica-
o entre o usurio do respirador e o pessoal auxiliar de prontido.
Certas tarefas podem envolver o acesso a reas difceis, tais como du-
tos, tneis, espaos estreitos, ou exigir trabalhos em posies desajeitadas.
H locais que exigem movimentos significativos do corpo, tais como, do-
brar, curvar, esticar, rastejar ou executar trabalhos manuais. Nesses casos,
deve ser avaliada a influncia desses movimentos na segurana. Devem ser
avaliadas as possibilidades de tais movimentos causarem desconforto ou
leses no sistema musculoesqueltico do trabalhador em virtude do uso do
respirador, bem como o fato de que tais movimentos podem afetar a sela-
gem e a proteo oferecida.
O respirador deve ser selecionado com muito cuidado para que no
sofra danos durante a atividade nem limite em demasia os movimentos.
Mochilas, bolsas volumosas ou cilindros de ar comprimido podem causar
problemas se o usurio tiver que girar o corpo ou tiver que transpor pas-
sagens estreitas. Em alguns casos, poder ser necessrio retirar tempora-
riamente a mochila, a bolsa ou o cilindro. Nesses casos, a segurana tem
que ser mantida. O risco de que mangueiras e tubos fiquem enroscados ou
sejam atacados pelos agentes qumicos deve ser devidamente avaliado a
fim de que seja selecionado um equipamento que minimize os riscos de
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avarias e falhas na proteo. As limitaes da mobilidade no uso de roupas
encapsuladas ou com suprimento de ar devem ser avaliadas considerando-
-se pormenores de sua construo e volume.
2.5 Recursos especiais de comunicao
A comunicao verbal entre usurios de respirador pode se tornar dif-

cil em um ambiente ruidoso. Falar em voz alta pode provocar o deslocamento
de pea facial de um respirador com vedao facial e prejudicar a sua veda-
o no rosto. O usurio pode ser tentado a retirar temporariamente a pea
facial do rosto enquanto fala. Ambas as situaes so indesejveis, no entan-
to, existem vrias opes para melhorar a comunicao quando so usados
respiradores.
Os dispositivos eletrnicos devem ser selecionados e usados com
cautela em atmosferas explosivas. Nestes casos, deve-se verificar se eles
obedecem aos requisitos exigidos e se so intrinsecamente seguros. Deve-
se tambm considerar os efeitos das emisses de radiofrequncia desses
dispositivos quando utilizados nas proximidades de equipamentos ele-
trnicos sensveis.
Alguns recursos especiais de comunicao so discutidos a seguir.
Diafragma de voz
uma superfcie ressonante instalada em uma cavidade que vibra du-
rante a fala do usurio do respirador, ampliando sua voz. As peas faciais
inteiras normalmente so fornecidas com esses diafragmas vibratrios.
Quando presentes, os seguintes pontos devem ser considerados:
1. existncia de componentes-chave que mantm a vedao do diafrag-
ma na pea facial e que merecem cuidados especiais no momento da
instalao e no manuseio;
2. operaes de solda, corte a quente ou esmerilhamento que geram
partculas volantes que podem queimar ou furar o diafragma de voz,
causando um vazamento. Alguns respiradores para essas operaes
possuem diafragma de voz metlico ou tm cobertura especial;
3. nem todos os respiradores possuem diafragma de voz, sendo conve-
niente lembrar esse detalhe no momento da seleo.
Microfone interno
Um microfone de pequenas dimenses instalado dentro da pea facial
do respirador ou conectado a ele. O microfone pode estar ligado a um rdio,
telefone, alto-falante ou outro meio de comunicao eletrnica.
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Quando existirem microfones, considerar que:
1. qualquer componente colocado na cobertura das vias respiratrias
ou que a perfure pode afetar seu funcionamento ou mesmo invalidar
o Certificado de Aprovao do respirador. Quando o componente
fornecido pelo fabricante do respirador, devem ser obedecidas inte-
gralmente as instrues de instalao e realizados os testes de veda-
o recomendados para verificar a ocorrncia de vazamentos;
2. nos respiradores purificadores de ar motorizados ou de linha de ar
comprimido, os sistemas de comunicao ativados pela voz do usu-
rio podem apresentar um rudo de fundo, provocado pela ventoinha
ou pelo ar comprimido.
Microfones no crnio, garganta ou ouvido
Um microfone craniano ou de garganta mantido no lugar por meio de
tiras ou suportes. O microfone de ouvido usado de maneira idntica aos fones
de ouvido dos rdios transmissores e permite ouvir e falar. Como esses equi-
pamentos no so instalados no interior do respirador, no alteram as suas ca-
ractersticas de aprovao. Podem ser usados com rdio, telefone, alto-falantes
ou outros meios de comunicao do mesmo modo que os microfones internos.
Quando esses tipos de microfones forem usados, considerar que:
1. os microfones no crnio nunca devem ser colocados por baixo dos ti-
rantes do respirador, visto que podem provocar o deslocamento dos
tirantes;
2. os fios de ligao dos microfones devem ser fixados no corpo do usu-
rio para evitar que interfiram no posicionamento do respirador.
Telefone de mo
Monofone um tipo de aparelho de telefone que rene o transmissor e
o receptor em uma s pea. Como a pessoa exala enquanto fala, a vlvula de
exalao fica parcialmente aberta nesses momentos. Este o local perfeito
para colocar um monofone manual a fim de se obter a transmisso mais clara
da voz. Uma alternativa manter o monofone, ou microfone, encostado na
garganta enquanto o usurio fala.
Sinais com as mos ou sinais codificados

Um conjunto de sinais previamente combinados pode ser muito til
na comunicao.
2.6 Necessidades adicionais de viso

A maioria dos respiradores interfere de alguma maneira na viso, seja
pela reduo do campo visual ou pela qualidade ptica do visor ou da cober-
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tura facial. Os respiradores devem atender a requisitos mnimos normativos
neste aspecto, porm as necessidades visuais podem ser maiores em certas
tarefas. Assim, quando o usurio precisa observar detalhes, como, por exem-
plo, acabamento de superfcies, luzes de alerta, ler textos etc., pode ser neces-
sria uma boa qualidade ptica do visor.
Quando no esto presentes perigos para os olhos, aceitvel selecionar
respiradores com pea semifacial ou um quarto facial, nos quais a viso total.
Quando necessrio amplo campo visual, como, por exemplo, no ato de
subir ou descer escadas, onde haja a circulao de veculos ou a necessidade
de movimentao na rea, necessria a seleo de um respirador que pro-
voque a menor reduo possvel do campo visual.
3 Adequao do respirador ao usurio

3.1 Requisitos fsicos e psicolgicos
Todo o respirador impe certa carga e desconforto ao usurio que in-

fluem em sua aceitao. Como muitos perigos respiratrios no podem ser
percebidos pelos sentidos humanos ou no apresentam efeitos imediatos
sobre a sade, o usurio deve ser instrudo para entender a importncia de
colocar e usar o respirador corretamente. Ele deve, entretanto, estar apto
a usar o respirador selecionado e isso inclui aspectos fsicos e psicolgicos.
3.1.1 Requisitos fsicos
O estado clnico do usurio deve ser verificado antes de iniciar o uso do

respirador e repetido regularmente.
Dependendo do tipo do respirador, o exame mdico inclui prova de
funo pulmonar, funcionamento do sistema msculoesqueltico, proble-
mas cardiovasculares e outros. Se h um histrico cardaco ou de doena
pulmonar severa, isso deve ser considerado pelo profissional da sade.
A condio fsica diria do usurio tambm importante e ele no
deve utilizar o respirador se no se sentir em condies de sade sufi-
cientes para isso.
Peso do respirador
Um respirador pode ser pesado. Mesmo que as normas exijam que o
respirador tenha um desenho ergonmico, o que inclui peso e respectiva
distribuio, a capacidade fisiolgica de cada usurio deve ser levada em
considerao. Alguns respiradores podem ser muito pesados para serem
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utilizados por alguns usurios, especialmente quando devem ser usados
por tempo prolongado.
Uso simultneo de EPIs

Se houver a necessidade de se usar outros EPIs e/ou equipamentos
pesados (ferramentas) simultaneamente com o respirador, o peso total
deve ser considerado.
Calor ou frio gerados pelo respirador

Certos respiradores produzem superfcies quentes ou gs de inalao
quente durante o uso, por exemplo, filtros qumicos ou respiradores com oxi-
gnio gerado quimicamente. Outros podem provocar correntes de ar sobre a
face do usurio que podero esfriar a pele, como nos purificadores de ar mo-
torizados. Dependendo das condies de uso, aquecimento ou resfriamento
localizado pode representar sobrecarga ou desconforto ao usurio.
Irritao da pele
Alguns usurios podero desenvolver sensibilidade drmica devido ao
contato direto de certos materiais do respirador com a pele.
Seleo do respirador
Se um usurio no est apto a utilizar um determinado tipo de respira-
dor por razes fisiolgicas, poder ser escolhido um outro tipo que oferea a
mesma proteo e que seja adequado sob todos os demais aspectos.
3.1.2 Requisitos psicolgicos/neurolgicos
Respiradores causam desconforto que pode ser um importante fator

limitante na capacidade de uso. A natureza do desconforto varia desde o
desconforto fsico at quadros de ansiedade. Alguns usurios podero estar
inaptos a usar respiradores em virtude de razes psicolgicas, como claus-
trofobia, sensao de isolamento ou por problemas neurolgicos, tais como
epilepsia, ataxia e tremores. Algumas vezes, as restries psicolgicas podem
ser superadas com treinamento e aclimatao.
Os aspectos psicolgicos so to importantes quanto os aspectos fsicos
no uso de respirador.
3.2 Caracterticas faciais do usurio
O nvel de proteo de um respirador com vedao facial depende de

quanto o ajuste da pea facial ao rosto do usurio perfeito. A superfcie
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da pea projetada para se adaptar a uma ampla gama de faces de usu-
rios com certa semelhana de contorno. De qualquer maneira, alm de ta-
manho, comprimento ou largura de um rosto, as caractersticas faciais sem-
pre devem ser consideradas em um processo de anlise da adequao do
respirador ao usurio.
Mesmo que a pea facial tenha sido desenhada com base em uma am-
pla gama de usurios, levando em conta contornos faciais de grupos tni-
cos, poder haver acentuados desvios, tais como mas do rosto exageradas,
queixos muito cnicos ou narizes muito aduncos, que podero interferir na
selagem do respirador com pea facial no rosto do usurio.
Alm disso, caractersticas da pele do rosto (como cicatrizes, rugas ou
dobras muito profundas), uso de joias faciais ou rosto no barbeado podem
afetar significativamente a proteo proporcionada por alguns respiradores.
Isto ser particularmente verdadeiro nos respiradores com pea semifacial
ou facial inteira, em que o nvel de proteo alcanado depende de uma boa
selagem facial. Tais respiradores no devem ser escolhidos quando houver
pelos faciais ou irregularidades faciais na rea de selagem. Nesses casos,
sero mais adequados os respiradores com selagem na gola como capuz ou
roupas/macaco.
Neste contexto, rosto no barbeado significa uma barba que tenha sido
feita num perodo superior a 8 horas da jornada de trabalho. Estudos indi-
cam que o crescimento da barba, mesmo com menos de um dia, pode elevar
consideravelmente a penetrao atravs da selagem. O respirador do tipo
com vedao facial somente oferecer a proteo esperada quando se ajustar
ao contorno da face e se mantiver firme na posio.
O uso de alguns acessrios de efeito pessoal (piercing) pode interferir no
funcionamento da vlvula ou no posicionamento da pea facial. O uso de cremes,
maquiagens ou loes tambm podem provocar o deslizamento da pea facial.
Os mtodos aceitos para se conduzir a verificao de vedao e o ensaio
de vedao esto descritos nos Anexos 10 e 11, respectivamente. Se por estes
procedimentos a vedao dos respiradores do tipo com vedao facial for
considerada inaceitvel, devem ser adotados respiradores que no depen-
dam da selagem no rosto, tais como, capuzes, capacetes e roupas.
3.3 Lentes corretivas
culos
O uso de culos com lentes corretivas pode interferir na proteo ofere-
cida por muitos tipos de respiradores. Quando culos corretivos so necess-
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rios, estes devem ter um desenho compatvel com o respirador. H culos que
se adaptam no interior da cobertura facial do respirador sem compromete-
rem a selagem do rosto, sendo oferecidos como acessrios pelos fabricantes
de respirador. Como alternativa, podem ser selecionados respiradores com
cobertura das vias respiratria sem vedao facial, como o capuz. O fabrican-
te do respirador pode orientar na soluo adequada.
Lentes de contato
Lentes de contato podem ser usadas com o respirador se o usurio j
estiver perfeitamente acostumado a este tipo de lente e aps ter praticado
seu uso em conjunto com o respirador. Em certos casos, entretanto, o uso
dessas lentes pode causar problemas, tais como excessiva secagem dos olhos
devido ao fluxo de ar do respirador e deslocamento das lentes durante o uso.
Em ambos os casos, o usurio tender a remover o respirador para corrigir o
problema, ficando ento exposto ao contaminante. O usurio deve ser orien-
tado a se dirigir a uma rea limpa, onde ele possa remover o respirador para
corrigir o problema com as lentes. Se isto no puder ser feito rapidamente e
sem expor o usurio ao contaminante, recomendvel que seja evitado o uso
de lentes de contato.
Os soldadores e as pessoas que circulam nas proximidades da rea de
soldagem no devem usar lentes de contato.
Deve ser conhecido o fato de um usurio de respirador utilizar lentes de
contato e isto deve constar em seu pronturio mdico. Onde eles estiverem
trabalhando, devem haver pessoas com conhecimentos mnimos sobre remo-
o das lentes em emergncias. Isto inclui tambm paramdicos e socorristas.
3.4 Comunicao verbal
Em muitas tarefas, existe a necessidade de comunicao verbal entre os

colaboradores. Uma vez que os respiradores geralmente prejudicam a comu-
nicao, pode ser necessria uma avaliao dos riscos adicionais envolvidos.
Quando os trabalhadores encontram dificuldade de comunicao, eles so
tentados a remover o respirador na rea de trabalho, resultando em exposi-
o aos contaminantes. Respiradores com cobertura das vias respiratrias
do tipo sem vedao facial interferem menos com a fala, pois a face intei-
ra est visvel, mas os que cobrem os ouvidos podem reduzir a audio. Em
alguns tipos de respiradores, a audio tambm pode ser prejudicada pelo
rudo provocado pelo fluxo de ar. A comunicao pode ser melhorada sele-
cionando respiradores que incluam transmissores de voz ou modelos que in-
corporem microfones ou rdios. O uso destes equipamentos recomendvel
quando a comunicao verbal for imprescindvel para assegurar a segurana
do usurio e de outras pessoas.
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3.5 Compatibilidade com outros EPIs
Mais de um tipo de perigo pode estar presente em muitos ambientes de

trabalho, sendo ento necessrio o uso de mais de um equipamento de pro-
teo individual. importante que esses equipamentos sejam compatveis
entre si e que continuem proporcionando proteo efetiva contra os riscos.
Quando capacete de segurana, protetor auditivo, proteo para os olhos,
roupa de segurana e respirador forem usados simultaneamente, importan-
te que a proteo de cada um desses EPIs no seja prejudicada por qualquer
interferncia entre eles. Essas interferncias incluem: jugular do capacete pas-
sando sobre as hastes do protetor auricular tipo concha, culos deslocando o
respirador, roupa interferindo na selagem do respirador na face.
Quando for necessrio o uso de vrios EPIs simultaneamente, deve ser
dada preferncia ao uso de EPIs conjugados. So exemplos de equipamen-
tos conjugados aqueles fabricados para aplicaes especiais, como solda-
gem e jateamento, os quais do proteo simultnea cabea, face, aos
olhos e aos ouvidos.
Quando mais de um EPI for usado simultaneamente, necessrio de-
finir a sequncia da retirada deles para garantir que a proteo respiratria
seja mantida enquanto necessria, como, por exemplo, na descontaminao
que deve ser feita aps a exposio ao asbesto.
4 Adequao do respirador ao ambiente de trabalho
As condies do ambiente em que o respirador ser utilizado, incluindo

fatores como temperatura e umidade extremas, atmosferas corrosivas, ex-
plosivas, velocidade do vento, presso elevada etc., tambm devem ser consi-
deradas para a seleo do respirador.
4.1 Condies climticas extremas
O processo de seleo deve incluir uma avaliao dos possveis efeitos

da temperatura ou da umidade extrema existentes no ambiente de uso do
respirador. De um modo geral, os fabricantes incluem essas limitaes nas
instrues de uso. Os limites de temperatura e umidade normalmente so
mencionados tanto para a armazenagem, quanto para o uso do respirador.
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4.1.1 Efeitos sobre o respirador
Geralmente, o fabricante adverte o usurio sobre as condies de uso
do respirador. Os respiradores no devem ser utilizados fora das condies
limites de temperatura e umidade de guarda ou estocagem contidas obriga-
toriamente nas instrues de uso que os acompanham, salvo nos casos em
que haja concordncia do fabricante.
4.1.1.1 Baixas temperaturas
Temperaturas extremamente baixas (por exemplo -30oC) podem afetar

o desempenho do respirador com consequente reduo ou mesmo perda da
capacidade de proteo respiratria. Por esta razo, deve ser selecionado um
respirador indicado para uso em temperaturas extremamente baixas, com
componentes (mangueiras, gaxetas, o-rings e diafragmas) projetados e testa-
dos para assegurar bom desempenho sob tais condies.
Os respiradores podem ser afetados pelas baixas temperaturas de dife-
rentes maneiras:
a) a cobertura das vias respiratrias do respirador e partes dela, tais
como a superfcie de selagem ou de capuz flexvel, podem se tornar
quebradias e se romperem ou se tornar menos flexveis, causando
problemas de selagem ou conforto;
b) os componentes dos respiradores de aduo de ar, tais como man-
gueiras e tubos, podem igualmente ficar quebradios e se romperem
ou se tornarem menos flexveis, tornando seu manejo difcil e cau-
sando problemas de conforto e selagem;
c) alguns componentes, tais como as vlvulas, podem no funcionar efi-
cientemente em temperaturas excessivamente baixas;
d) as vlvulas do respirador podem congelar, abertas ou fechadas, por
causa da presena da umidade. Alguns respiradores de aduo de ar
usam o tubo Vortex para aquecer o ar que chega pea facial;
e) o desempenho de respiradores de circuito fechado pode ser seria-
mente afetado em condies de temperaturas muito baixas;
f) o desempenho de baterias eletroqumicas utilizadas no respirador,
ou outros equipamentos, decai rapidamente com a queda de tempe-
ratura, podendo afetar o fluxo de ar e a sua durao;
g) o embaamento das lentes ou dos visores pode aumentar em baixas
temperaturas. Pelculas protetoras ou tratamentos especiais na par-
te interna do visor ou nas lentes podem evitar o embaamento em
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temperaturas prximas a 0C. As peas faciais inteiras geralmente
possuem uma mascarilha interna que direciona, atravs da vlvula de
exalao, o ar exalado para o meio exterior, evitando com isso o em-
baamento do visor e permitindo viso satisfatria em baixas tempe-
raturas, como -30C. As mscaras autnomas com pea facial inteira
aprovadas para trabalhos abaixo de 0C devem possuir mascarilha
interna ou tratamento conveniente da superfcie interna do visor.
O usurio deve familiarizar-se com o uso do respirador em baixas
temperaturas, bem como com as precaues e os cuidados que deve tomar,
como, por exemplo:
o ponto de orvalho do ar comprimido em cilindro;
a estanqueidade das conexes que podem ser afetadas quando expos-
tas a baixas temperaturas;
a guarda do respirador fora do ambiente frio, pois os componentes
elastomricos podem sofrer graves distores se no forem conve-
nientemente guardados, impedindo, por exemplo, posterior vedao
na face;
a seleo de acessrios e componentes especialmente projetados para
resistirem a baixas temperaturas.
4.1.1.2 Altas temperaturas
Temperaturas extremamente altas (acima de 60oC) podem afetar o de-

sempenho do respirador de diversas maneiras e, algumas vezes, podem re-
duzir ou at mesmo anular a proteo respiratria. Em funo disso, devem
ser selecionados respiradores classificados para altas temperaturas, os quais
so projetados e testados para garantir seu perfeito funcionamento sob tais
condies.
As altas temperaturas podem afetar o respirador de diversas maneiras,
como, por exemplo:
a) fundindo ou amolecendo os materiais comumente usados nos respi-
radores, tais como plsticos;
b) piorando o desempenho e a vida til dos filtros qumicos;
c) facilitando a deteriorao da pea facial e de componentes elastomri-
cos de respirador guardado em ambiente com alta temperatura, crian-
do deformaes permanentes, o que exige uma inspeo frequente.
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4.1.2 Efeitos sobre o usurio
O conforto trmico do usurio deve ser levado em conta em todas as apli-

caes. Ele pode ser afetado pela intensidade do trabalho, pelas condies do
meio ambiente e pelo uso de outros equipamentos de proteo individual.
A dissipao do calor produz suor, o qual, em excesso, faz com que a
pea facial escorregue na face, reduzindo a proteo oferecida pelo respira-
dor. Alm disso, a dissipao do calor e o desconforto podem levar o usurio a
folgar ou abrir a roupa de proteo, anulando, assim, a proteo proporciona-
da por ela. Quando um usurio de respirador e roupa de proteo necessita
realizar trabalhos muito intensos, importante que sejam tomadas medidas
adequadas, tais como perodos de descanso adequado e, se necessrio, exis-
tncia de um bom sistema de refrigerao ou de acompanhamento mdico.
Como os equipamentos de proteo respiratria podem cobrir a cabea
e outras partes do corpo, a dissipao natural do calor do corpo pode redu-
zir-se de maneira significativa. Essa dissipao pode ser impedida de tal ma-
neira que a temperatura central do corpo possa chegar, com relativa rapidez,
a nveis desconfortveis ou perigosos, principalmente em condies de altas
temperaturas ambientais ou umidade e/ou alta intensidade de trabalho ou,
ainda, quando so usadas roupas isolantes ou impermeveis. Essa elevao
da temperatura central do corpo pode levar progressivamente ao estresse
trmico: desconforto, vertigens, fadiga, desorientao, mal-estar, inconscin-
cia, coma e morte, a no ser que seja feita uma interveno rpida e eficaz.
Quando se prev a possibilidade da ocorrncia do estresse trmico em
ambientes com temperatura elevada, recomendvel o uso de respiradores
purificadores de ar motorizados ou respiradores de aduo de ar do tipo flu-
xo contnuo, que tero um efeito refrescante sobre o corpo; respiradores com
pea semifacial no lugar de facial inteira, desde que ofeream nvel de prote-
o suficiente. O uso do tubo Vortex nos respiradores de ar comprimido de
fluxo contnuo reduz a temperatura do ar fornecido pea facial.
Alm disso, devem ser planejadas e implementadas paradas ou inter-
valos no trabalho, fornecimento suficiente de gua potvel (fria, no eferves-
cente e se possvel com adio de eletrlitos essenciais), bem como planos de
escape, resgate e primeiros-socorros.
Em clima frio ou em reas de trabalho refrigeradas, o estresse provocado
pelo frio pode se tornar preocupante. O uso de respiradores purificadores de ar
motorizados ou de fluxo contnuo pode aumentar a perda de calor corpreo e
causar enregelamento parcial ou ulcerao localizada. Alguns respiradores de
linha de ar comprimido so fornecidos com um aquecedor para ar respirvel.
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Considerando que o ar respirvel comprimido, ao chegar cobertu-
ra das vias respiratrias, apresenta umidade relativa muito baixa, o uso de
respiradores com alta vazo e por perodos prolongados pode provocar de-
sidratao, mesmo em condies ambientais normais. Devem ser adotadas
providncias para que haja intervalos regulares de paradas e disponibilidade
suficiente de gua potvel.
4.2 Outros perigos no respiratrios
Na seleo do respirador tambm devem ser considerados quaisquer

outros perigos associados atividade, como, por exemplo, a possibilidade de
respingos, fascas, fogo, inflamabilidade.
4.2.1 Atmosferas ricas em O2
Uma atmosfera rica em oxignio pouco comum nos ambientes de tra-

balho, mas pode ocorrer, por exemplo, em espaos confinados com alguns
tipos de soldagens, aumentando significativamente o risco de ocorrncia de
fogo ou exploso. Nas atmosferas ricas em oxignio, o respirador deve ser
cuidadosamente selecionado para que seja de material antiesttico, no pro-
duza fascas e no seja inflamvel. Na manuteno de respiradores para uso
nessas condies, somente devem ser utilizados os lubrificantes recomenda-
dos pelo fabricante.
4.2.2 Atmosferas corrosivas
Em algumas situaes, pode ser necessrio o uso de respiradores para

proteo contra contaminantes que sejam corrosivos por natureza. Durante
o trabalho, esses contaminantes sob a forma de gases, aerossis, respingos
ou esguichos de lquidos podem entrar em contato com a pele, os olhos ou
o respirador e isso tambm deve ser considerado na seleo do respirador
adequado. No caso do uso de roupa de proteo e respirador, necessrio
levar em conta a interferncia entre eles.
Certas substncias so capazes de enfraquecer componentes e peas do
respirador, fazendo com que ocorra uma reduo da sua resistncia ao longo
do tempo. Nestes casos, deve-se levar em conta a diminuio do desempenho
com o tempo, como, por exemplo, dano nas vlvulas ou em outros componen-
tes do respirador, tais como capacetes ou visores, tornando-os significativa-
mente mais fracos ou opacos e exigindo uma manuteno e/ou um programa
de substituio de peas mais cuidadoso.
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Informaes do fabricante devem ser solicitadas a fim de se certifi-
car de que o equipamento adequado para o ambiente e, se necessrio,
alterar a escolha.
4.2.3 Atmosferas potencialmente explosivas
Quando o respirador usado em atmosfera potencialmente explosiva, sua

seleo deve verificar se ele uma possvel fonte de ignio. Qualquer respira-
dor, roupa ou equipamento utilizado pelo usurio pode se tornar uma fonte de
ignio pela gerao de fascas devido ao impacto sobre partes metlicas ou
pelo acmulo de eletricidade esttica. A limpeza e a manuteno do respira-
dor devem ser planejadas no sentido de se assegurar que possvel acmulo de
eletricidade esttica no seja aumentado pelo processo de limpeza ou que no
sejam reduzidas as propriedades antiestticas inerentes ao produto.
Para que se possa utilizar um respirador em ambientes com atmosfe-
ra potencialmente explosiva, o equipamento deve ter segurana intrnseca
e atender, por exemplo, Portaria Inmetro/Ministrio do Desenvolvimento
Indstria e Comrcio do Exterior (MDIC) n 179, de 18/05/2010, ou a que
estiver vigente.
O fabricante deve ser consultado para garantir que o respirador seja
adequado a esse tipo de ambiente.
4.2.4 Contaminantes potencialmente permeantes
Certos contaminantes presentes no ambiente de trabalho, quando em

contato com o respirador, so capazes de permear atravs dos materiais utili-
zados na construo do EPR e de evaporarem dentro dele, causando uma so-
bre-exposio do usurio. Nesses casos, devem ser selecionados respiradores
que utilizam materiais mais impermeveis. Essa anlise deve ser feita, princi-
palmente, em certos componentes, como cobertura das vias respiratrias, tra-
queia, mangueiras de ar comprimido respirvel que possam ser imersas aci-
dentalmente no contaminante lquido. Deve-se lembrar de que a permeao
pode ocorrer mesmo nos respiradores que operam em presso positiva.
Devem ser tomados cuidados com certos componentes que conduzem o
ar respirvel, particularmente com as mangueiras de suprimento de ar, pois
vrias substncias qumicas perigosas podem penetrar e contaminar o ar.
107
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4.2.5 Calor radiante
Altas temperaturas resultantes de calor radiante podem provocar danos

nos respiradores. Em casos extremos, como em fundies, o calor irradiado
pode fundir ou amolecer os componentes plsticos do respirador. Nestes ca-
sos, deve-se usar respirador de classe resistente a altas temperaturas ou ao
calor radiante.
4.2.6 Velocidade do vento
Ventos com velocidade acima de 7 km/h podem diminuir a proteo ofe-

recida por alguns respiradores, particularmente os com cobertura das vias
respiratrias sem vedao facial, nos quais o ar contaminado pode penetrar
na zona respiratria apesar do fluxo de ar do respirador. A seleo de respi-
radores para uso em reas com vento deve levar em conta essa possibilidade.
O fabricante do respirador deve ser consultado para informaes adicionais.
4.2.7 Ambientes com presso elevada
A presso ambiente elevada pode ter um efeito negativo no desempe-

nho e no funcionamento do respirador, tornando-o potencialmente perigoso
ao usurio, e isso deve ser considerado ao realizar a sua seleo. O respirador
pode ser afetado de vrias maneiras:
a) o medidor de vazo com flutuador ou outro instrumento de checa-
gem do respirador deve ser recalibrado para uso em presso elevada.
b) a teoria de filtrao prev aumento da penetrao no filtro para par-
tculas em presso elevada, especialmente as partculas muito finas,
podendo a penetrao do filtro utilizado ultrapassar o valor mximo
permitido para a sua classe de filtro.
c) em igualdade de concentrao de exposio, a saturao dos filtros
qumicos usados em presso elevada ocorre antes da sua saturao
em presso atmosfrica normal.
d) a resistncia respirao aumenta com a elevao da presso, parti-
cularmente nos filtros qumicos.
e) o apito do alarme de baixa presso das mscaras autnomas poder
no funcionar em ambiente de presso mais elevada.
f) as chaves acionadas por membranas tendem a funcionar mal sob
presso elevada.
108
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Anexo 5 Seleo de respiradores para
uso rotineiro utilizando o mtodo de
bandas de controle (Informativo)
1 Introduo
Este mtodo determina o Fator de Proteo Mnimo Requerido (FPMR)

utilizando a classificao em grupos de perigo sade pelas Frases de
Perigo (Hazard Phrases) das substncias que esto sendo usadas ou gera-
das. Leva em conta, tambm, o potencial de exposio por inalao baseado
na quantidade das substncias usadas e na facilidade de gerao de aerossol/
empoeiramento ou volatilidade das substncias presentes.
A determinao do FPMR por este mtodo no requer a medio da con-
centrao do contaminante presente no ar e pode ser conveniente para situa-
es em que essas medies so impraticveis ou ainda no foram realizadas.
O procedimento de seleo apresentado uma adaptao dos procedimentos
descritos nos documentos The selection, use and maintenance of respira-
tory protective equipment - a pratical guide, do Health and Safety Executive
(HSE), do Reino Unido, e Respiratory protective devices: selection, use and
maintenance: Part 1 - establishing and implementing a respiratory protective
device programme, da ISO. Esta adaptao consistiu em substituir, aps uma
anlise crtica, os valores numricos dos FPMR daquela publicao por valo-
res numricos coerentes com o Quadro 1 do item 5.1 deste documento, bem
como incluir um procedimento para a seleo de filtros.
Este procedimento exige a identificao da(s) Frase(s) de Perigo
associada(s) a cada produto qumico presente no ambiente de trabalho e
aplicvel para a determinao de FPMR at 10.000.
109
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Nota: Este procedimento de seleo baseado em conceitos e parmetros
tcnico-cientficos modernos, segundo tendncias internacionais, atuais,
no havendo equivalncia com o critrio legal. Desta forma, os resultados
obtidos e sua interpretao podem diferir daqueles obtidos no procedi-
mento apresentado no item 5.1 deste documento e no eliminam a neces-
sidade de uma avaliao quantitativa da concentrao dos contaminantes,
conforme disposto na NR 09.
2 Determinao do FPMR pelo mtodo de bandas de

controle
2.1 A toxicidade das substncias qumicas e as frases de

perigo
Os produtos qumicos vm acompanhados de informaes relativas s

suas propriedades e caractersticas fsico-qumicas, bem como sua toxicida-
de. O nvel de perigo associado ao produto qumico/substncia permite a sua
classificao de acordo com as chamadas Frases de Perigo (Hazard Phrases)
ou frases H. possvel localizar as frases de perigo nos rtulos dos produtos
qumicos ou nas FISPQs que devem acompanh-los e serem disponibilizadas
pelo fornecedor. Se estes dados no constarem dos rtulos ou das FISPQs,
devem ser fornecidos pelo fabricante do produto.
O significado das frases de perigo associadas aos produtos qumicos que
interessam seleo de respiradores apresentado a seguir:
H300 fatal se ingerido
H301 txico se ingerido
H302 nocivo se ingerido
H303 pode ser nocivo se ingerido
H304 pode ser fatal em caso de ingesto e por penetrao nas vias
respiratrias
H310 fatal em contato com a pele
H311 txico em contato com a pele
H312 nocivo em contato com a pele
H315 causa irritao pele
H317 pode causar reaes alrgicas na pele
110
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H318 causa danos oculares graves
H319 causa irritao ocular sria
H330 fatal se inalado
H331 txico se inalado
H332 nocivo se inalado
H334 quando inalado pode causar sintomas alrgicos, asma ou dificul-
dades de respirao
H335 pode causar irritao respiratria
H336 pode causar sonolncia e vertigem (efeitos narcticos)
H340 pode causar defeitos genticos
H341 suspeito de causar defeitos genticos
H350 pode causar cncer
H351 suspeito de causar cncer
H360 pode prejudicar a fertilidade ou o feto
H361 suspeito de prejudicar a fertilidade ou o feto
H362 pode causar dano ao lactente
H370 causa dano aos rgos
H371 pode causar dano aos rgos
H372 causa dano aos rgos atravs da exposio repetida ou prolon-
gada
EUH66 pode causar secura da pele ou fissuras atravs da exposio
repetida
EUH70 txico em contato com o olho
EUH71 corrosivo para o trato respiratrio
EUH201 contm chumbo. No deve ser usado em superfcies que pos-
sam ser mordidas ou chupadas por criana.
Aps a classificao de um produto qumico de acordo com seus efeitos
sade, a frase de perigo apropriada colocada na etiqueta da embalagem
(container) ou separadamente com o produto qumico, junto com outras in-
formaes que sejam exigidas pelos regulamentos nacionais ou locais. Em
alguns casos, necessrio o emprego de mais de uma frase.
111
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Nota 1: A classificao das substncias por tipo de perigo foi estabe-
lecida pelo Parlamento Europeu no Regulamento n 1.272/2008 so-
bre Classificao, Rotulagem e Embalagem de Substncias e Misturas
(Classification, Labelling and Packaging of Substances and Mixtures CLP
Regulations).
Nota 2: A equivalncia entre as frases H e as frases R (Risk Phrases Frases
de Risco), adotadas inicialmente pelo Sistema Globalmente Harmonizado
de Classificao e Rotulagem de Produtos Qumicos (GHS), pode ser obtida
em http://ghs.dhigroup.com/PagesGHS/TranslationTool.aspx.
2.2 Grupos de perigo sade
As frases de perigo correspondentes aos produtos qumicos que apre-

sentam qualquer efeito sobre o sistema respiratrio ou que possam causar
sensibilizao ou cncer devido inalao foram agrupadas de acordo com
seu nvel de perigo, em cinco grupos, denominados Grupos de Perigo Sade.
As substncias que oferecem maior potencial para causar danos sade fo-
ram alocadas no grupo E e as que apresentam menor potencial, no grupo A.
Os grupos de perigo sade so:
A: irritante
B: nocivo
C: txico
D: muito txico
E: casos especiais, isto , os produtos mutagnicos, teratognicos, car-
cinognicos, sensibilizadores e radioativos
2.3 Procedimento para determinao do FPMR
A obteno do FPMR por este mtodo requer que sejam obedecidos os

quatro passos indicados a seguir:
Passo 1: Determinao do grupo de perigo sade
Para selecionar o respirador adequado para proteo do trabalhador

exposto, necessrio, inicialmente, determinar a qual grupo pertence a subs-
tncia empregada ou produzida durante o processo. Para isso, necessrio
112
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ter em mos uma cpia da FISPQ ou outros dados publicados das substncias
envolvidas no processo e utilizar o seguinte procedimento:
a) identificar e anotar as frases de perigo correspondentes s substn-
cias utilizadas ou geradas no processo durante a execuo da tarefa;
b) baseado na lista de frases de perigo, identificar no Quadro 1 o grupo
de maior potencial para causar danos sade para cada uma das
substncias listadas. Alguns produtos ou substncias podem ser alo-
cados em mais de um grupo. Se as frases de perigo aparecerem em
diferentes grupos, escolher sempre o grupo de maior perigo;
c) no Quadro 2 so apresentados os grupos de perigo sade a que
pertencem alguns produtos qumicos ou substncias qumicas gera-
das em alguns processos;
d) para substncias para as quais no foi estipulada a frase de perigo,
consultar um especialista ou assumir como pertencente ao grupo E.
Quadro 1 Grupos de perigo sade A-E baseados na classificao de etique-

tagem e na embalagem de substncias e misturas
A B C D E
Irritante Nocivo Txico Muito txico Casos especiais
H300
H303 H302 H301 H334
H304
H315 H312 H311 H340
H310
H319 H332 H317 H341
H330
H335 H371 H318 H350
H360
H336 H331 H351
H361
EUH66 H370 EUH70
H362
H373
H372
EUH71
EUH201
Quadro 2 Grupo de perigo sade de algumas substncias geradas em pro-

cessos
Grupo de perigo
Processo/substncia
sade
Varredura de chamin
Poeira de farinha
Poeira de gros
Poeira de aves domsticas A
Nvoa de tinta ( base de gua)
Poeira de madeira
Poeira do processamento de l
(...)
113
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(...)
Grupo de perigo
Processo/substncia
sade
Poeira de algodo
Nvoa de fludo de corte ( base de gua)
Nvoa de leo de corte, por exemplo, leo sinttico ou mineral (com exceo de
leo de motor)
Poeira de fundio de ferro
Nvoa de leo mineral (com exceo de leo automotivo usado)
B
Nvoa de tinta ( base de solvente)
Poeira do processamento de borracha(a)
Poeira (slica) de pedra, tijolo, pavimentao e concreto
Poeira (slica) de pedra, tijolo, pavimentao e concreto com supresso de gua
no cortador
Solda e corte de ao de baixo teor de carbono
Fumos de borracha(b) C
Solda e corte de ao inoxidvel

Poeiras ou fumos que contenham chumbo (remoo de tinta base de chumbo)
Nvoa de produtos reativos (por exemplo, juno de dois componentes, D
isocianato, epoxy, cura por UV etc.)
Fumos de resina da vareta de solda
Notas:
(a) Poeira liberada no processamento da borracha, em que os ingredientes
so manuseados, pesados, adicionados ou misturados com borracha natu-
ral no curada ou elastmero sinttico. No poeira de borracha curada.
(b) Fumos de borracha liberados na fabricao de borracha natural ou sin-
ttica durante a moldagem ou extruso de peas acabadas ou produtos.
No fumo proveniente do aquecimento de borracha curada.
Passo 2: Determinao da quantidade da substncia utilizada
Determinar a quantidade das substncias utilizadas na(s) operao(es)

ou no(s) processo(s), de acordo com as categorias do Quadro 3, baseado na
quantidade total utilizada ou manuseada. Na dvida, escolher a maior quan-
tidade utilizada.
Quadro 3 Quantidade da substncia utilizada
Quantidade da substncia usada
Pequena Gramas ou mililitros (dezenas de gramas, aproximadamente uma xcara cheia).
Mdia Quilogramas ou litros (1 a 100 kg ou tambores at 200 litros)
Grande Toneladas ou metros cbicos (carga de um caminho ou de um caminho tanque)
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Passo 3: Determinao da facilidade de gerao de aerossol ou da vola-
tilidade da substncia utilizada
A quantidade da substncia dispersa no ambiente pode ser estimada a

partir da facilidade de gerao de aerossol produzida pela substncia ou da sua
volatilidade. Quanto mais voltil a substncia, maior a sua evaporao a uma
dada temperatura e, portanto, maior ser a quantidade de substncia no ar.
Para determinar a facilidade de empoeiramento ou volatilidade da subs-
tncia, utilizar o seguinte procedimento:
a) para substncias que gerem particulados, identificar e anotar o nvel
de facilidade de empoeiramento conforme o Quadro 4;
b) para lquidos e particulados que possam gerar gases ou vapores, iden-
tificar e anotar a volatilidade tomando como referncia a Figura 1:
se o ponto correspondente ao par temperatura de ebulio da
substncia e temperatura de operao se localizar na linha divis-
ria, escolher a volatilidade mais alta;
se a FISPQ apresentar mais de um valor de temperatura de ebuli-
o para o produto, utilizar o valor mais baixo;
se o processo exigir vrios nveis de temperatura de operao, uti-
lizar a temperatura mais alta;
se for uma mistura de substncias, considerar a menor das tempe-
raturas de ebulio.
c) gases e vapores so sempre classificados na categoria alta volatili-
dade.
Quadro 4 Nveis de empoeiramento
Pellets, flocos moles parecidos com cera que no se quebram facilmente. Quando
Baixo manipulados, produzem pouca poeira e apresentam pouco ou nenhum p depositado na
rea. Exemplos: grnulos de PVC, flocos de cera.
Slidos granulados cristalinos e poeiras (so visveis, sedimentam rapidamente). Quando

Mdio manipulados, geram poeiras, nvoas e fumos perto da fonte de gerao, mas que se
dissipam rapidamente. Exemplo: sabo em p.
Ps finos, fumos ou nvoas. Quando manipulados, produzem nuvem de poeira, nvoas

Alto ou fumos que se formam e permanecem por muitos minutos no ar. Exemplos: cimento,
p de giz, carvo.
115
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Determinao da Volatilidade
350
Temperatura de ebulio da substncia (C)

Baixa
300
250
Mdia
200
150
Alta
100
50
0
25 50 75 100 125 150
Temperatura de operao (C)
Figura 1 Volatilidade
Passo 4: Determinao do fator de proteo mnimo requerido
Aps a identificao do Grupo de Perigo Sade, das quantidades mani-

puladas, da facilidade de gerao de aerossol ou da volatilidade da substncia
utilizada, obter o FPMR pelo Quadro 5 e continuar no item 3 deste Anexo.
Quadro 5 Fator de proteo mnimo requerido (FPMR)

Fator de proteo mnimo requerido
Grupo de perigo
Quantidade Facilidade de empoeiramento / Volatilidade
sade
Baixa Mdia Alta
Pequena - - -
A
Mdia - 5 10
Irritante
Grande 5 10 50
Pequena - 5 5
B
Mdia - 10 50
Nocivo
Grande 10 50 1000
Pequena - 5 5
C
Mdia 10 10 50
Txico
Grande 50 100 1000
Pequena 10 100 1000
D
Mdia 100 1000 1000
Muito txico
Grande 100 1000 IPVS
Pequena 10 100 1000
E
Mdia 100 1000 1000
Casos especiais
Grande 100 1000 IPVS
116
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3 Etapas para seleo do respirador
O respirador adequado deve ser selecionado por pessoa competente,
conforme o seguinte procedimento:
a) se a atmosfera for deficiente em oxignio, o respirador seleciona-
do depender da porcentagem de O2 e da altitude do local, isto , da
presso parcial de oxignio (ppO2) e da aclimatao do usurio:
se a concentrao de oxignio for menor que 12,5% ao nvel do
mar (ppO2 menor que 95 mmHg), a atmosfera IPVS e devem ser
usados os respiradores indicados nos itens 5.2.1.1 e 5.2.3.1 deste
documento;
se a concentrao de oxignio for maior que 12,5% (ppO2 maior
que 95 mmHg) e menor que 18% ao nvel do mar (ppO2 menor
que 137 mmHg) a atmosfera no IPVS e deve ser usado qualquer
respirador de aduo de ar (ver item 5.2.3.2 deste documento). Se,
entretanto, tambm estiverem presentes contaminantes, deve ser
usado respirador de aduo de ar com FPA adequado para estes
contaminantes, selecionado conforme o item (b);
se a concentrao de oxignio for maior que 18% ao nvel do mar
(ppO2 maior que 137 mmHg) no h deficincia de oxignio, conti-
nuar no item (b);
Nota: se o ambiente for espao confinado, consultar o item 5.2.2 desta

publicao.
b) se no for possvel determinar qual o contaminante potencialmente

perigoso que possa estar presente no ambiente, considerar a atmos-
fera IPVS. Continuar no item 5.2 deste documento. Se o contaminan-
te for conhecido, continuar no item (c);
c) obter o Fator de Proteo Mnimo Requerido (FPMR) pelo mtodo
das bandas de controle;
d) com base no Quadro 6, selecionar um respirador ou tipo de respira-
dor que possua FPA maior ou igual ao FPMR, considerando, para a
escolha final, a adequao do respirador ao usurio, tarefa (o tipo
de trabalho a ser realizado, o nvel de esforo fsico, a durao e a
frequncia da tarefa, as necessidades quanto mobilidade, comu-
nicao e viso etc.) e ao ambiente de trabalho. Se o contaminante
for irritante aos olhos ou a sua concentrao no local de trabalho
for tal que cause dano aos olhos, selecionar um respirador com pea
facial inteira, capuz ou capacete. Se o respirador selecionado for do
tipo purificador de ar, continuar no item (e);
117
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Nota: Informaes sobre o potencial irritante das substncias podem
ser obtidas na FISPQ ou em International Chemical Safety Cards, no site
http://www.cdc.gov/niosh/ipcs/
e) se o contaminante for um gs ou vapor, escolher o filtro qumico apro-

priado, realizando uma anlise cuidadosa de cada caso para suprir a
ausncia do conhecimento da concentrao do agente contaminante.
O filtro qumico deve ser compatvel com a pea facial do respira-
dor selecionada em (d) ver Quadro 2 do item 5.1 deste documento.
Se o contaminante for um gs ou vapor com fracas propriedades de
alerta, de toxidez elevada ou de difcil reteno pelo sorbente, re-
comendado, de modo geral, o uso de respiradores de aduo de ar
(ver Quadros 1 e 2 do Anexo 3). Se estes no puderem ser usados
por causa da inexistncia de fonte de ar respirvel, ou por causa da
necessidade de mobilidade do trabalhador, o respirador purificador
de ar poder ser usado somente quando:
o filtro qumico possuir um indicador confivel de fim de vida til que
alerte o usurio antes do contaminante comear a atravessar o filtro;
existir um plano de troca de filtro que se baseie em informaes
ou dados, tais como a vida til do filtro, a dessoro (a no ser que
a substituio seja diria) e o tempo de exposio que assegurem
que os filtros sejam substitudos antes de atingirem a saturao.
Se tambm estiver presente contaminante do tipo particulado ou se o
contaminante for somente do tipo particulado, continuar no item (f).
Nota: Quando estiverem presentes gases ou vapores e tambm contami-

nantes particulados, devem ser usados filtros combinados (filtro qumico +
filtro para partculas), observando os critrios de seleo dos itens (e) e (f).
f) se o contaminante for do tipo particulado, a seleo do filtro depen-

de tambm da presena ou ausncia de partculas oleosas no aeros-
sol. Se o aerossol:
for mecanicamente gerado (poeiras ou nvoas), usar filtro classe
P1(*)(**) ou pea semifacial filtrante para partculas PFF1(*)(**), se o
FPMR for igual a 5;
for mecanicamente gerado (poeiras e nvoas) ou termicamente ge-
rado (fumos), usar filtro classe P2(*)(**) (ou pea semifacial filtrante
para partculas PFF2(*)(**), se o FPMR for menor ou igual 10).
for nvoa base de tinta, esmalte ou verniz, contendo solvente or-
gnico, usar filtro combinado: filtro qumico contra vapores org-
118
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nicos e filtro para partculas classe P2(*)(**). Pode-se utilizar filtro da
classe P1(*)(**), quando o FPMR for igual a 5.
for nvoa contendo agrotxico, em veculo orgnico, usar filtro com-
binado: filtro qumico contra vapores orgnicos e filtro para part-
culas classe P2(*)(**); se o contaminante for um agrotxico em veculo
gua, usar filtro para partculas classe P2(*)(**) (ou pea semifacial fil-
trante para partculas PFF2(*)(**), se o FPMR for menor ou igual a 10).
contiver radionucldeos, usar filtro classe P3 (**) (ou pea semifacial
filtrante para partculas PFF3(**), se o FPMR for menor ou igual a 10).
Quadro 6 Fatores de proteo atribudos (FPA) para o mtodo de bandas de

controle(a)
Tipos de coberturas das vias respiratrias
Tipo de respirador com vedao facial(b) sem vedao facial(b)

pea facial
pea semifacial(c) capuz(e) outros(f)
inteira(d)
A Purificador de ar
no motorizado 10(g) 100(h)
(i) (j) (k) (k) 25
motorizado 50 1000 1000
B De aduo de ar
B1 Linha de ar comprimido
de demanda sem presso positiva 10(j) 100
de demanda com presso positiva 50(j) 1000
de fluxo contnuo (j) 1000 1000 25
50
B2 Mscara autnoma (circuito
aberto ou fechado)
de demanda sem presso positiva(l) 10(j) 100
de demanda com presso positiva 10000

(a) o FPA s vlido quando o respirador utilizado conforme as reco-
mendaes contidas no Programa de Proteo Respiratria (sele-
o correta, ensaio de vedao, treinamento, poltica da barba etc.)
e com a configurao constante em seu Certificado de Aprovao. O
FPA no aplicvel para respiradores de fuga.
* Se o aerossol contiver slica cristalina dever ser selecionado, no mnimo, pea semifacial com filtro P2 (ou
PFF2). Se o aerossol contiver asbesto, dever ser selecionado no mnimo filtro classe P3. Para substncias com
limite de exposio menor ou igual a 0,05 mg/m3, usar filtro classe P3 (ou PFF3 se FPMR for menor ou igual a 10)
** Se o aerossol for oleoso (proveniente de lubrificantes, fludos de corte, glicerina, veculos com motor de combusto
interna, ar comprimido de compressores lubrificados a leo etc.), dever ser selecionado filtro resistente a leo (ver
Anexo 7, item 2.1.2.1). A presena do leo no ar pode ser determinada pelo mtodo NIOSH 5026 (oil mist, mineral)
119
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(b) ver definio no Anexo 1.
(c) inclui as peas um quarto facial e semifacial reutilizveis e a pea
semifacial filtrante (PFF).
(d) para respiradores com pea facial inteira aprovados somente no
ensaio de vedao qualitativo, o FPA igual a 10.
(e) o FPA 1000 para respiradores com cobertura das vias respirat-
rias que cobrem a face, a cabea e se estendem at os ombros e
tambm para capuzes considerados com vedao facial (possuem
uma pea semifacial em seu interior).
(f) inclui capacete, protetor facial etc.
(g) para respiradores com peas semifaciais reutilizveis com, no m-
nimo, filtro P2 ou para pea semifacial filtrante, no mnimo, PFF2, o
FPA 10. Para respiradores com peas semifaciais reutilizveis com
filtro P1, ou para a PFF1, o FPA 5. Para respiradores com pea um
quarto facial, o FPA 5, independente da classe do filtro para part-
culas.
(h) para respiradores com pea facial inteira, o FPA 100 somente
quando equipado com, no mnimo, filtro P2. No se deve utilizar
filtro P1 com esse tipo de respirador.
(i) no se deve utilizar filtros classe P1 com esse tipo de respirador.
(j) no se deve utilizar pea um quarto facial com esse tipo de respira-
dor.
(k) os FPA apresentados so de respiradores com filtros P3 ou sorben-
tes (cartuchos qumicos pequenos, mdios ou grandes). Com filtros
classe P2, deve-se usar FPA 100 devido s limitaes do filtro.
(l) a mscara autnoma de demanda sem presso positiva no deve
ser usada para combate a incndio.
Nota: Para combinao de respiradores, como, por exemplo, respirador de

linha de ar comprimido equipado com um filtro purificador de ar na pea
facial, o FPA a ser utilizado o do respirador que est em uso.
120
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Anexo 6 Deficincia de oxignio
(Informativo)
1 Introduo
O oxignio o componente da atmosfera terrestre necessrio para susten-
tar a vida. O ar atmosfrico, como mostra o Quadro 1, uma mistura de gases.
Quadro 1 Composio do ar atmosfrico seco (ABNT NBR 12543)
Componentes % Em volume
Oxignio 20,93
Nitrognio 78,10
Argnio 0,9325
Dixido de carbono 0,04
Hidrognio 0,01
Nenio 0,0018
Hlio 0,0005
Criptnio 0,0001
Xennio 0,000009
Como a abordagem correta do tema deficincia de oxignio necessita

do conceito de presso parcial de um gs, ele considerado resumidamente
neste anexo. A presso de uma mistura de gases em um ambiente devida
presso exercida por cada um dos seus componentes. A contribuio de
cada componente denominada presso parcial. Ela calculada dividindo a
porcentagem do gs (em volume) por 100 e multiplicando o resultado pela
presso da mistura. Assim, para o oxignio, resulta:
ppO2 = (% O2 / 100) x (presso da mistura gasosa) (Equao 1)
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A composio em volume dos gases no ar no varia com a altitude na
atmosfera, mas a presso da mistura gasosa (presso atmosfrica) depende
da altitude, conforme mostra a equao 2.
P(mmHg)relativa ao nvel do mar = 760 x e -(altitude em ps/25.970) = 760 x e -(altitude em metros/7.915,6)
P(mmHg)relativa ao nvel do mar = 760 / e (altitude em metros/7.915,6) (Equao 2)
A presso parcial, portanto, decresce com o aumento da altitude por

causa da diminuio da presso atmosfrica.
A diminuio da presso parcial de oxignio (ppO2) em um ambiente

pode ocorrer devido a:
1. reduo da porcentagem, em volume, do oxignio. Esta situao
pode ocorrer devido presena de outros gases, como, por exemplo,
de dixido de carbono (CO2) ou quando o oxignio consumido em
uma reao, como a de oxidao de metais, combusto ou consumo
metablico. a causa mais comum da deficincia de oxignio nos
espaos confinados;
2. reduo da presso atmosfrica. A porcentagem de oxignio pode
permanecer em 20,9%, mas a ppO2 ser menor que a ppO2 ao nvel
do mar quando a presso atmosfrica ambiente diminuir.
Qualquer que seja a causa da reduo da presso parcial, o efeito da de-
ficincia de oxignio no organismo o mesmo, pois o responsvel pelo trans-
porte do oxignio do ar contido nos alvolos para a hemoglobina o valor
da ppO2 alveolar e no a porcentagem de oxignio nos alvolos pulmonares.
Como se pode ver na Tabela 1, quanto maior a altitude, menor o valor da ppO2
no ambiente e nos alvolos. Pessoas que vivem ou trabalham em grandes al-
titudes no apresentam efeitos fisiolgicos negativos devido diminuio da
ppO2 graas s alteraes que ocorrem nos sistemas respiratrio, cardiovas-
cular e hematopoitico. A aclimatao completa exige cerca de 4 semanas de
permanncia no ambiente com ppO2 diferente da normal.
Quando pessoas no aclimatadas executam trabalhos em locais com
ppO2 menor do que daquele onde vivem, elas sentem fadiga excessiva. O mes-
mo trabalho executado em um ambiente com ppO2 reduzida provoca aumen-
to da frequncia respiratria, aumento dos batimentos cardacos e, possivel-
mente, outros sintomas de fadiga que no so percebidos quando o trabalho
realizado nas condies normais.
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2 Deficincia de oxignio IPVS e no IPVS
Quando o teor de oxignio menor ou igual a 12,5% em um ambiente
ao nvel do mar, ele deve ser considerado IPVS. Em termos de ppO2, essa con-
dio pode ser calculada levando os valores 12,5% e 760 mmHg equao
1: ppO2 = (12,5 / 100) x 760 = 95 mmHg. igualmente uma situao IPVS a
provocada pela combinao de uma presso ambiente de 450 mmHg (equi-
valente a 4.240 m de altitude) com 20,9% O2 (ppO2 = 95 mmHg). A razo para
classificar um ambiente com at 12,5% O2 ao nvel do mar (ou 20,9 % O2 a
450 mmHg) como IPVS que, nessas condies, a ppO2 nos alvolos pulmo-
nares de 48 mmHg e a ppCO2 = 40 mmHg. Em tal situao, a hemoglobina
no sangue alveolar est 83% saturada de oxignio. Quando a saturao na he-
moglobina atinge este valor, tornam-se evidentes os sintomas da deficincia
de oxignio, sendo ento necessria a utilizao de uma proteo adequada
conforme indicado no item 5.2 deste documento. A Figura 1 apresenta a rela-
o entre a ppO2 nos alvolos pulmonares e a correspondente porcentagem
de saturao da hemoglobina. Para valores altos da ppO2 nos alvolos (de 60
at 100 mmHg), pequena a variao da saturao da hemoglobina. Porm,
medida que a ppO2 continua a cair (de 60 at 30 mmHg), a porcentagem
de saturao da hemoglobina diminui drasticamente. Essa queda brusca da
saturao da hemoglobina levar o trabalhador no protegido a apresentar,
subitamente, sintomas fisiolgicos de debilidade quando ocorrem alteraes
relativamente pequenas na porcentagem de oxignio no ambiente.
A deficincia de oxignio considerada no IPVS quando a porcenta-
gem de O2 maior que 12,5% ao nvel do mar ou a ppO2 estiver acima de 95
mmHg, pois nesta condio os efeitos no organismo so reversveis.
3 Consideraes sobre nveis reduzidos de oxignio

O volume de ar contido dentro da pea facial inteira (volume morto) dos
respiradores purificadores de ar ou de linha de ar comprimido pode afetar o
contedo de oxignio do ar inalado pelo usurio quando esses respiradores
so utilizados em atmosferas com baixo teor de oxignio.
Quando algum respira em um ambiente normal com 20,9% de oxi-
gnio, parte do oxignio absorvida pelo sangue. Quando se d a exala-
o, o ar que sai em primeiro lugar praticamente esse mesmo ar, pois na
parte superior das vias respiratrias no h troca oxignio/gs carbnico.
medida que continua a exalao, ar com mais gs carbnico liberado
e as ltimas pores do ar exalado podem conter 5% de gs carbnico e
16% de oxignio.
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Quando um trabalhador usa o respirador, parte do ar exalado permane-
ce no espao morto do respirador. Desse modo, na inalao, o teor de oxig-
nio se reduz devido presena do gs carbnico. Quando os respiradores so
usados em atmosferas deficientes de oxignio, o efeito de inalar parte do ar
exalado pode afetar significativamente o usurio, uma vez que isto provoca
uma reduo adicional no contedo de oxignio.
Para os respiradores purificadores de ar com presso negativa, uma re-
duo do volume morto da pea facial ou o uso de uma mascarilha interna nas
peas faciais inteiras pode diminuir esse efeito. Para os respiradores de linha
de ar comprimido, o efeito s significativo para os de demanda sem presso
positiva, ou com presso positiva (no para os de fluxo contnuo) e somente
quando a presso ambiente a causa da reduo da ppO2. Reduzindo o volu-
me morto, por exemplo, pelo emprego de uma mascarilha interna ou usando
um respirador de fluxo contnuo, pode-se diminuir estes efeitos. Em grandes
altitudes, necessrio aumentar o teor de oxignio do ar que vai ser suprido
ao respirador, como mostra o Quadro 3 do item 5.2.3 deste documento e a
Tabela1 deste Anexo.
Figura 1 Curva de saturao da hemoglobina
Tabela 1 Condies com deficincia de oxignio, efeitos e cuidados necessrios

% O2 ppO2 Saturao
Presso
Altitude % O2 na ppO2 equivalente nos da hemo- Cuidados
atmosfrica Efeitos
(m) atmosfera (mmHg) ao nvel do alvolos globina necessrios
(mmHg)
mar (mmHg) (%)
Nvel
760 20,9 159 20,9 110 96 Nenhum. Nenhum.
do mar
Efeitos
fisiolgicos
750 689 20,9 145 19 95 94 Nenhum.
adversos no
percebidos.
(...)
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(...)
% O2 ppO2 Saturao
Presso
Altitude % O2 na ppO2 equivalente nos da hemo- Cuidados
atmosfrica Efeitos
(m) atmosfera (mmHg) ao nvel do alvolos globina necessrios
(mmHg)
mar (mmHg) (%)
Efeitos
fisiolgicos
1524 627 20,9 131 17,2 80 93 Nenhum.
adversos no
percebidos.
Perda de
adaptao
ao escuro.
Aumento da
ventilao
pulmonar e
Ver item 5.2.3,
2134 580 20,9 121 16,0 70 92 da funo
Quadro 3.
cardiolgica.
Falta de
coordenao,
de ateno e
diminuio do
raciocnio.
Fadiga
anormal com
qualquer
esforo.
Coordenao
precria,
Ver item 5.2.3,
3030 523 20,9 110 14,0 60 90 capacidade
Quadro 3.
de raciocnio
prejudicada.
Risco de
edema
pulmonar e
cerebral.
Ver item 5.2.3,
Respirao Quadro 3.
prejudicada.
Capacidade de Este ambiente
raciocnio, de exige bom
discernimento planejamento
4240 450 20,9 95 12,5 48 83 e pessoal
e coordenao
motora muito treinado.
baixa. Danos Treinamento
permanentes especial para
ao corao. as pessoas que
do cobertura.
Incapacidade
de executar
movimentos
vigorosos.
> 5900 < 387 20,9 < 81 < 10 < 33 < 70 Idem.
Perda de
conscincia.
Convulses e
morte.
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Anexo 7 Classificao, caractersticas e
limitaes dos respiradores (Informativo)
1 Introduo
Como mostra a Figura 1, os respiradores podem ser classificados em
dois grandes grupos: os purificadores de ar e os de aduo de ar. Os respira-
dores purificadores de ar so dependentes do ar ambiente, isto , o oxignio
que vai ser inalado o que est presente no ambiente. Antes de ser inala-
do, entretanto, o ar passa atravs de um filtro que remove os seus contami-
nantes. Os respiradores de aduo de ar so independentes do ar ambiente,
fornecendo ao usurio ar ou outro gs respirvel vindo de uma atmosfera
independente do ambiente em que se encontra.
Pea semifacial filtrante para
partculas
No motorizado
Dependentes da
Com filtro qumico
atmosfera ambiente:
respiradores Com filtro para partculas
R purificadores de ar
e Motorizado
Com filtro combinado
s
p
i Fluxo contnuo
r Respirador de linha
a Demanda com presso positiva
de ar comprimido
D Demanda sem presso positiva
o Respirador de linha
r de ar comprimido
E com cilindro auxiliar
Independentes da
s atmosfera ambiente:
Demanda sem
Circuito aberto presso positiva
respiradores de Mscara autnoma
aduo de ar Circuito fechado Demanda com
presso positiva
Sem ventoinha
Respirador de ar
Com ventoinha manual
natural
Com ventoinha motorizada
Figura 1 Classificao dos respiradores (adaptado da ABNT NBR12543)
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2 Respiradores purificadores de ar
Este tipo de respirador constitudo, no mnimo, por uma cobertura das
vias respiratrias e filtro(s), o qual(is) pode(m) ser substituvel(is) ou fazer
parte inseparvel da cobertura. O filtro remove (por filtrao, adsoro ou
reao qumica) as substncias perigosas presentes no ar ambiente antes de
serem inaladas pelo usurio.
Alguns modelos possuem vlvula de inalao e/ou exalao, que di-
recionam o fluxo de ar conforme a fase do ciclo respiratrio. A vlvula de
exalao deixa sair o ar expirado pelo usurio, quente e mido, para o meio
ambiente. Durante a fase de inspirao, a vlvula de exalao fica fechada,
obrigando o ar que ser inalado a passar pelo filtro. A vlvula de inalao,
fechada durante a fase de expirao, impede que ar saturado de umidade,
proveniente do ar expirado, atinja o elemento filtrante e o danifique.
Nos respiradores purificadores de ar no motorizados o ar atravessa
o(s) filtro(s) durante a inspirao pela ao pulmonar do usurio. Como du-
rante a inalao a presso do ar dentro da pea facial fica abaixo da pres-
so ambiente, estes respiradores so tambm denominados respiradores de
presso negativa.
Nos respiradores motorizados, o ar atravessa continuamente o(s)
filtro(s) devido ao de uma ventoinha, movida por um motor alimenta-
do por bateria eltrica. O ar enviado at a cobertura das vias respirat-
rias atravs de uma traqueia ou tubo flexvel prova de estrangulamento, e a
ventoinha, o motor e a bateria so transportados junto ao corpo do usurio.
Como a ventoinha funciona continuamente e a vazo de ar alta em relao
ao consumo, gera-se uma presso positiva no interior da cobertura das vias
respiratrias, ou seja, uma presso maior do que a presso ambiente, fazen-
do com que todo o vazamento de ar que ocorra seja para fora.
As Figuras 2 a 4 apresentam esquemas de respiradores purificadores de ar.
Cobertura das vias

Usurio respiratrias. O filtro parte
integrante da cobertura.
Figura 2 Desenho esquemtico de respirador

com filtro no substituvel (ISO 16975.1)
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Cobertura das vias
respiratrias
Usurio
Filtro
Figura 3 Desenho esquemtico de respirador com filtro substituvel (ISO 16975.1)
Cobertura das vias

respiratrias
Ventoinha
motorizada
Usurio
Filtro
Figura 4 Desenho esquemtico de respirador motorizado

com filtro e ventoinha, separados ou no (ISO 16975.1)
2.1 Componentes principais
2.1.1 Cobertura das vias respiratrias
A principal finalidade da cobertura das vias respiratrias formar uma

barreira entre o trato respiratrio do usurio e o ambiente contaminado. A
cobertura pode ou no estar separada dos outros componentes do respira-
dor, mas sempre parte integrante do respirador completo. Ela sozinha no
proporciona qualquer proteo ao usurio.
Existem dois tipos de coberturas das vias respiratrias: as com vedao
facial e as sem vedao facial. As coberturas com vedao facial proporcio-
nam uma selagem aceitvel do respirador na face do usurio. Nas sem veda-
o facial, o ar respirvel fornecido em quantidade suficiente para manter
uma presso positiva em seu interior e, assim, evitar a entrada de substn-
cias perigosas dentro da rea coberta. Como os respiradores purificadores
de ar no motorizados so respiradores de presso negativa, a cobertura das
vias respiratrias destes respiradores s pode ser do tipo com vedao facial.
A cobertura das via respiratrias dos respiradores motorizados, entretanto,
pode ser com vedao facial ou sem vedao facial.
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Dependendo do tipo do respirador, as coberturas das vias respiratrias
cobrem diferentes partes do corpo do usurio:
a) Boca
Esta cobertura das vias respiratrias com vedao facial comumen-
te chamada de bocal. Para evitar a respirao pelo nariz, necessrio o uso
simultneo de uma pina nasal. Em alguns modelos, existe um tirante que
colocado na cabea, como mostra a Figura 5. Em outros modelos, no existe
tirante e o bocal preso pelos dentes.
Figura 5 Exemplo de cobertura das vias respiratrias do

tipo bocal com a pina nasal (ISO 16975.1)
b) Boca e nariz
A cobertura das vias respiratrias com vedao facial que cobre a boca
e o nariz e se apoia embaixo do queixo denominada pea semifacial. A que
cobre somente a boca e o nariz e se apoia sobre o queixo denomina pea
um quarto facial (no mostrada).
A pea semifacial que constituda parcial ou totalmente de material
filtrante e em que o filtro forma uma parte inseparvel dela denominada
pea semifacial filtrante (PFF).
Pea semifacial filtrante (PFF) sem e com vlvula de exalao
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Figura 6 Exemplos de coberturas das vias respiratrias
cobrindo a boca, o nariz e o queixo (ISO 16975.1)
c) Face
A cobertura das vias respiratrias com vedao facial que cobre a face
inteira denominada pea facial inteira. Neste tipo de cobertura, os olhos
do usurio esto protegidos do ambiente contaminado.
Figura 7 Exemplos de coberturas das vias respiratrias cobrindo a face (ISO 16975.1)
d) Cabea
A cobertura das vias respiratrias pode abranger a cabea inteira ou
parte da cabea e a face. A que cobre a cabea inteira, comumente conhecida
como capuz, pode ser com ou sem vedao facial. Capuzes com vedao em
geral vedam ao redor do pescoo do usurio. O modelo que protege a cabea
tambm contra impacto denominado capacete. A cobertura que envolve
parte da cabea e a face denominada protetor facial.
Protetor facial Capacete Capuz
Figura 8 Exemplos de coberturas das vias respiratrias cobrindo a cabea (ISO 16975.1)
130
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e) Corpo
A cobertura das vias respiratrias que envolve a cabea e o torso chama-
da bluso. A que cobre a cabea e todo o corpo a roupa inflvel. Neste caso,
tubos flexveis conduzem o ar para cabea, membros superiores e inferiores.
Figura 9 Exemplos de coberturas das vias respiratrias cobrindo o corpo (ISO 16975.1)
2.1.2 Filtros
Respiradores purificadores de ar podem remover tanto partculas, como
gases/vapores, dependendo do filtro empregado. Filtros para partculas so
destinados remoo de partculas slidas ou lquidas (por exemplo, poei-
ras, nvoas e fumos metlicos); filtros qumicos so destinados remoo de
gases e vapores; e os filtros combinados, remoo simultnea de ambos,
partculas e gases/vapores.
2.1.2.1 Filtros para partculas
Os filtros para partculas capturam e retm as partculas transportadas

pelo ar que escoa atravs das camadas de fibras que os constituem. A efici-
ncia do filtro em uso depende de muitos fatores, que incluem o tamanho, a
forma da partcula e a velocidade do ar que passa atravs do filtro. Quando
um filtro usado, ele se torna carregado com o contaminante, dificultando a
passagem do ar. importante que o filtro seja trocado antes que a resistncia
respirao incomode o usurio.
Os filtros para partculas so classificados em P1, P2 e P3 e as peas semi-
faciais filtrantes em PFF1, PFF2 e PFF3, conforme satisfaam os requisitos de
penetrao do aerossol de ensaio e de resistncia respirao especificados
nas normas tcnicas ABNT NBR 13697 e ABNT NBR 13698, respectivamente.
So, ainda, subdivididos de acordo com a sua capacidade em remover part-
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culas slidas e lquidas base de gua (aprovados nos ensaios com aerossol
de cloreto de sdio) ou slidas e lquidas base de leo ou outro lquido dife-
rente de gua (aprovados no ensaio com aerossol de cloreto de sdio e de leo
de parafina ou de dioctil ftalato). Quando aprovados somente com o aerossol
de cloreto de sdio, so identificados pela letra S ao lado da identificao da
classe por exemplo, P2(S) e quando aprovados com aerossol de cloreto
de sdio e de leo de parafina ou de dioctil ftalato (DOP), so identificados
pela sigla SL por exemplo, P3(SL).
A penetrao mxima dos aerossis de ensaio permitida nas diferentes
classes de filtros e peas semifaciais filtrantes enquanto se depositam 150
mg de aerossol de ensaio sobre o filtro mostrada nas Tabelas 1 e 2.
Tabela 1 Penetrao mxima permitida nos filtros para partculas (ABNT

NBR 13697)
Penetrao mxima do aerossol de ensaio (%)
Classe
Ensaio com cloreto de sdio Ensaio com leo de parafina ou DOP
P1 20 20
P2 6 6
P3 0,05 0,05
Tabela 2 Penetrao mxima permitida nas peas semifaciais filtrantes

(ABNT NBR 13698)
Penetrao mxima do aerossol de ensaio (%)
Classe
Ensaio com cloreto de sdio Ensaio com leo de parafina ou DOP
PFF1 20 20
PFF2 6 6
PFF3 1 1
2.1.2.2 Filtros qumicos
Os filtros qumicos removem gases/vapores do ar contaminado que

passa atravs de uma camada de gros contidos em seu interior. A captura
desses gases e vapores ocorre por vrios mecanismos, dependendo da natu-
reza qumica do contaminante gasoso e do tipo de recheio do filtro.
Os filtros qumicos so disponveis para uso contra diferentes tipos de
contaminantes gasosos (incluindo vapores), conforme especificado pelo fa-
bricante, e podem oferecer proteo contra um tipo de contaminante (exem-
plo: vapores orgnicos, gases cidos etc.) ou mais de um tipo de contaminan-
te (filtros multitipos exemplo: filtros para vapores orgnicos e gases cidos,
vapores orgnicos e amnia etc.).
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Conforme a quantidade de contaminante que retm, os filtros qumicos
podem pertencer a quatro classes: de baixa capacidade (FBC), classe 1, classe
2 e classe 3, conforme mostrado no Quadro 2 do item 5.1 deste documento.
A massa de gs retida pelo filtro qumico depender: do contaminan-
te; da qualidade, da quantidade, da densidade e da uniformidade do re-
cheio; das condies de exposio (concentrao do contaminante gasoso,
presena simultnea de outros contaminantes, demanda do ar pelo usu-
rio, temperatura e umidade relativa do ar).
Quando um filtro qumico usado, ele retm o contaminante gasoso at
no ser mais capaz de realizar a sua remoo isto conhecido como sa-
turao e indica o final da vida til do filtro. importante que o filtro seja
trocado antes que a saturao ocorra, evitando que o usurio fique exposto.
A percepo do odor ou do sabor do contaminante gasoso como critrio
principal para detectar a saturao do filtro no adequada, porque os senti-
dos do usurio podem ser afetados desfavoravelmente por diferentes razes
ou as propriedades de alerta do contaminante podem no ser detectadas em
um nvel seguro. Qualquer cheiro ou gosto detectado pelo usurio, entretan-
to, deve ser considerado como um sinal de saturao do filtro.
A saturao do filtro pode ocorrer mais cedo quando ele for usado para
proteo contra misturas de gases ou, sequencialmente, contra diferentes ga-
ses, do que para um nico gs. Certos tipos de gases (por exemplo, vapores
orgnicos) coletados pelo filtro qumico podem migrar atravs do recheio
durante a sua guarda, levando sua saturao mais cedo do que o esperado
quando o filtro for usado uma prxima vez.
Quando o filtro qumico no possuir indicador de vida til, o usurio
dever procurar orientao do fabricante sobre o tipo e a classe do filtro a ser
usado e a sua provvel durao nas condies em que ser utilizado. Muitos
fabricantes fornecem algoritmos ou outros mtodos para avaliao do tempo
de vida til em uso do filtro qumico para um dado contaminante gasoso sob
condies de uso especificadas.
importante que seja usada a classe correta do filtro qumico compa-
tvel com o tipo de cobertura das vias respiratrias do respirador, conforme
mostrado no Quadro 2 do item 5.1 deste documento.
2.1.2.3 Filtros combinados
Os filtros combinados removem simultaneamente partculas e gases/

vapores. O filtro para partculas pode estar incorporado ou separado do
filtro qumico.
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Quando o filtro combinado resultante da juno de filtros sepa-
rados, possvel a substituio apenas do filtro que necessita de troca,
porque o tempo de vida til do filtro para partculas e do filtro qumico
pode no ser o mesmo.
Sempre que o filtro para partculas for usado em conjunto com o qumi-
co, ele dever ser instalado no lado da entrada de ar do filtro qumico.
As informaes dadas em 2.1.2.1 e 2.1.2.2 so vlidas para os filtros
combinados.
2.2 Respiradores de aduo de ar
Esta classe de respiradores supre, ao usurio, ar ou outro gs respi-

rvel vindo de uma atmosfera independente do ar ambiente em que ele se
encontra. Conforme mostra a Figura 1 deste Anexo, pertencem a esta cate-
goria a mscara autnoma, os respiradores de linha de ar comprimido, os
respiradores de linha de ar comprimido com cilindro auxiliar para fuga e
os respiradores de ar natural.
Os respiradores de aduo de ar contm, pelo menos, uma cobertura
das vias respiratrias e um sistema de fornecimento de ar ou gs respirvel
ao usurio. Esse ar/gs respirvel pode ser obtido de diversas maneiras:
nas mscaras autnomas, o ar/gs respirvel provm de cilindro com
vlvula ou gerado, durante o uso, por reao qumica, em dispositivo
que constitui parte do respirador. Esses componentes so transpor-
tados junto ao corpo do usurio como uma mochila, proporcionando
total mobilidade.
em outros tipos de respiradores de aduo de ar, a fonte de ar/gs res-
pirvel no faz parte do respirador, nem transportado junto ao corpo
do usurio. Neste caso, o ar/gs respirvel pode provir de compressor
localizado fora da rea contaminada, de bateria de cilindros de alta
presso ou de uma rea no contaminada, forado por um soprador
ou pela ao pulmonar do prprio usurio.
Uma combinao das duas maneiras anteriores, o respirador de li-
nha de ar comprimido com cilindro auxiliar para fuga, em que o cilindro
transportado junto ao corpo do usurio somente utilizado durante a fuga
da rea contaminada.
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Cobertura das vias
respiratrias
Sistema de fornecimento
do gs respirvel
Usurio
Fonte de gs
respirvel
Figura 10 Desenho esquemtico de respirador de aduo de ar (ISO 16975.1)
2.2.1 Componentes principais
2.2.1.1 Coberturas das vias respiratorias
As coberturas das vias respiratrias usadas nos respiradores de aduo

de ar esto descritas em 2.1.1.
2.2.1.2 Sistema de fornecimento do ar/gs respirvel
O sistema de fornecimento do ar/gs respirvel a parte do respirador

que liga a cobertura das vias respiratrias com a fonte de ar/gs respirvel.
Este sistema transporta o ar/gs respirvel e regula a sua vazo. So elemen-
tos tpicos do sistema:
a) vlvula geral permite ou impede que o ar/gs entre no sistema de
fornecimento.
b) redutor de presso reduz a presso alta para presso mdia ou
para nveis de presso adequados ao usurio. Em caso de reduo
para presso mdia, uma regulagem adicional obtida por uma vlvu-
la de demanda.
c) vlvula de demanda quando inala, o usurio aciona a abertura
da vlvula para permitir a passagem do ar/gs respirvel necess-
rio. A exalao do usurio interrompe o fluxo. Durante a inalao, a
presso dentro da cobertura das vias respiratrias negativa, isto ,
mantm-se abaixo da presso atmosfrica local.
d) vlvula de demanda de presso positiva destinada aos respira-
dores de presso positiva. Reduz a presso do ar/gs respirvel de
mdia para baixa presso. Libera o ar/gs respirvel para dentro da
cobertura das vias respiratrias em uma presso levemente superior
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presso ambiente, mesmo durante a inalao. Esta caracterstica
reduz as chances de substncias perigosas entrarem na cobertura
das vias respiratrias.
e) vlvula de fluxo contnuo permite que o usurio receba ar/gs
respirvel ininterruptamente atravs de uma traqueia ou tubo flex-
vel. Reduz os nveis de presso do ar/gs respirvel de mdia para
baixa presso. A vlvula de fluxo contnuo pode ser ajustada manual-
mente e, devido a requisito normativo, garante a vazo mnima espe-
cificada para o respirador, mesmo quando totalmente fechada.
f) vlvulas de reteno no sistema de fornecimento de ar/gs respi-
rvel dos respiradores de circuito fechado que operam por reaes
qumicas, estas vlvulas orientam o fluxo do gs exalado e inalado
atravs do respirador com a finalidade de regenerao.
g) vlvulas de alvio usadas para evitar a ocorrncia de sobre-pres-
so dentro do sistema de fornecimento de ar/gs respirvel.
h) elementos de transporte fornecem o ar/gs respirvel da fon-
te para a cobertura das vias respiratrias e previnem a entrada de
substncias perigosas no sistema de fornecimento. As mangueiras e
bolsas de compensao respiratria so exemplos de elementos de
transporte em um sistema de fornecimento.
2.2.1.3 Fontes de ar/gs respirvel
O ar/gs respirvel pode provir de diversas fontes:

a) cilindros de ar/gs contm ar comprimido respirvel, oxignio
comprimido ou misturas de gases respirveis.
b) compressor uma fonte contnua de ar respirvel para o sistema
de fornecimento (para informao sobre a qualidade do ar respir-
vel, ver o Anexo 13).
c) oxignio qumico o gs carbnico gerado pelo usurio, presen-
te no gs exalado, participa de uma reao qumica na qual o oxig-
nio gerado, permitindo que a mistura seja reaproveitada. A reao
qumica gera calor dentro do circuito respiratrio, aumentando a
temperatura da mistura inalada. Os reagentes qumicos geralmente
usados so muito higroscpicos e, por esta razo, necessitam ficar
isolados do ambiente.
d) ar/gs respirvel liquefeito fornece ar respirvel ao usurio que
provm de oxignio ou ar estocado na forma lquida.
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e) sistema de ar natural fornece ar ambiente ao usurio provido di-
retamente de ambiente no contaminado, por ao pulmonar ou por
ao de uma ventoinha.
2.2.2 Tipos de respiradores de aduo de ar
2.2.2.1 Mscaras autnomas
Nestes respiradores, o suprimento de ar/gs respirvel ou de oxignio

transportado pelo usurio junto ao seu corpo. mais comum o uso de pea
facial inteira, embora algumas mscaras tambm empreguem pea semifa-
cial, bocal ou capuz. O usurio nunca respira oxignio puro.
a) Mscara autnoma de circuito aberto
Nestes respiradores, o gs exalado sai para o ambiente em vez de ser
reinalado. O respirador mais simples e mais barato que os de circuito fe-
chado e sua autonomia varia de 30 minutos a 1 hora. O gs respirvel mais
usado o ar comprimido. Existem modelos que operam sob demanda com
presso positiva e outros sob demanda sem presso positiva. Como o nvel de
proteo proporcionado pela mscara autnoma de presso positiva bem
maior que o da mscara com presso negativa, deve-se dar preferncia a elas.
b) Mscara autnoma de circuito fechado

Nas mscaras autnomas de circuito fechado, o gs exalado purificado.
O dixido de carbono do gs expirado removido ou transformado por rea-
gente qumico, o oxignio consumido reposto e o ciclo se repete. A reposio
do oxignio pode ser efetuada com oxignio proveniente: a) de cilindro com
oxignio gasoso comprimido; b) de cilindro com oxignio lquido; c) de reao
qumica. O oxignio enviado a uma bolsa respiratria de modo contnuo ou
ento a vazo controlada por uma vlvula reguladora acionada pela pres-
so ou pela variao do volume da bolsa respiratria. O gs inalado pelo
usurio provm da bolsa e o gs exalado, rico em gs carbnico, passa por
uma camada de material granulado contendo absorvente do dixido de carbo-
no antes de ir para a bolsa. H respiradores de circuito fechado que utilizam
substncias slidas que geram o oxignio necessrio. O dixido de carbono
contido no gs exalado reage com a substncia qumica da camada de material
granulado contido no cartucho e libera oxignio.
Em igualdade de tempo de autonomia, todos os respiradores de circuito
fechado tm a vantagem de apresentar peso total menor que os de circuito
aberto. Dependendo do modelo, a autonomia varia de 30 minutos a 4 horas. A
desvantagem desses respiradores o custo elevado e a sua complexidade. O
gs inalado pelo usurio de respirador de circuito fechado mais quente que
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o dos respiradores de circuito aberto, com exceo dos sistemas que operam
com gs respirvel liquefeito.
c) Mscara autnoma para fuga
As mscaras autnomas para fuga so semelhantes aos tipos descritos
anteriormente, porm, a sua autonomia menor (5, 7, 10 minutos, por exem-
plo). No podem ser usadas para entrada em atmosferas perigosas. No se
atribui Fator de Proteo para os respiradores de fuga.
d) Mscara autnoma de circuito aberto combinada com respirador de
linha de ar comprimido
Esses respiradores combinam, em um nico equipamento, as caracte-
rsticas dos respiradores de linha de ar comprimido e das mscaras autno-
mas e sua aprovao exige a observncia dos requisitos contidos em ambas
as normas. Podem ser usados em situaes em que a mscara autnoma so-
zinha no teria autonomia de tempo suficiente. A ligao mangueira de ar
comprimido garante autonomia quase ilimitada e o uso como mscara aut-
noma fica restrito entrada ou ao escape do ambiente.
A mscara autnoma neste tipo de equipamento deve ter autonomia
maior ou igual a 15 minutos. Ela pode ser usada para entrar em atmosferas
IPVS, desde que o consumo de ar na entrada seja de at 20% da capacidade
do cilindro de ar.
2.2.2.2 Respiradores de linha de ar comprimido
Estes respiradores so compostos por uma pea facial, capuz, capacete,

bluso, touca ou roupa inflvel ligados por uma mangueira de suprimento de
ar, atravs de um engate rpido, a um compressor ou a uma bateria de cilin-
dros com ar a alta presso. Vlvulas de regulagem de vazo, de reduo de
presso e de segurana tambm fazem parte do sistema de suprimento de ar.
Dependendo de como regulada a vazo do ar para o usurio e da pres-
so reinante dentro da cobertura das vias respiratrias, os respiradores po-
dem ser classificados como sendo de fluxo contnuo, de demanda sem pres-
so positiva ou de demanda com presso positiva.
a) De fluxo contnuo
O ar que chega garante, quase sempre, a presso ligeiramente positiva
dentro da cobertura das vias respiratrias (capuz e capacete com, no mni-
mo, 170 L/min, e pea facial com, no mnimo, 120 L/min).
b) De demanda sem presso positiva
Esses respiradores somente usam pea semifacial ou facial inteira. A
vlvula de demanda libera o fluxo de ar somente durante a inalao do usu-
138
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rio. Nesta parte do ciclo respiratrio, a presso dentro da cobertura das vias
respiratrias menor do que a do ambiente externo.
c) De demanda com presso positiva

Esses respiradores usam peas semifaciais ou faciais inteiras. O ar exa-
lado sai para a atmosfera ambiente atravs da vlvula de exalao que possui
uma mola do lado externo. Esta, por sua vez, garante, dentro da cobertura
das vias respiratrias, uma presso acima da presso ambiente (presso po-
sitiva), especificada em norma, mesmo durante a inalao. Quando a presso
dentro da pea facial diminui, por exemplo, por vazamento acidental ou devi-
do inalao, a vlvula de demanda abre, repondo ar para garantir a presso
positiva. Alguns modelos usam capuz com uma pea facial no seu interior
para garantir a selagem.
2.2.2.3 Respiradores de linha de ar comprimido com cilindro auxiliar

para fuga
Neste tipo de respirador, um cilindro de ar comprimido acrescentado

ao respirador de linha de ar comprimido. O cilindro, com autonomia de at
15 minutos, utilizado somente para fuga.
Os usurios devem estar perfeitamente familiarizados com as caracte-
rsticas e as limitaes do equipamento uma vez que so empregados em si-
tuaes de risco grave e iminente.
2.2.2.4 Respiradores de ar natural
Nestes respiradores, a pea facial inteira e a traqueia so conectadas

a uma mangueira de ar, de comprimento limitado a 23 m, pela qual o ar at-
mosfrico de um ambiente no contaminado conduzido, pela depresso
provocada durante a inalao, at as vias respiratrias do usurio e liberado
ao ambiente atravs da vlvula de exalao. Na entrada da mangueira, existe
uma tela fina para impedir a entrada de corpos estranhos. Alguns modelos
possuem ventoinha manual ou eltrica. No utilizam ar comprimido.
2.2.2.5 Roupas de proteo respiratria
As roupas so uma classe de equipamentos de proteo respiratria

que proporcionam simultaneamente proteo da pele e das vias respirat-
rias. O ar respirvel suprido atravs de mangueiras, de cilindros ou de um
respirador purificador de ar motorizado. Essas roupas so classificadas pela
Environmental Protection Agency (EPA) dos EUA em quatro nveis de prote-
o (A, B, C e D), dependendo do risco ao qual o trabalhador exposto.
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2.3 Respiradores combinados
Respiradores combinados so respiradores de aduo de ar com filtro(s)

incorporado(s). So projetados para, dependendo da situao, serem usados
em um dos dois modos: purificador de ar ou de aduo de ar, mas no em
ambos os modos simultaneamente. Quando operados no modo purificador
de ar, proporcionam proteo na eventualidade de faltar ar/gs respirvel.
Permitem ao usurio mudar o modo de operao para se locomover para/ou
da fonte de ar/gs respirvel comprimido.
A mudana do modo de operao de aduo de ar para purificador de ar
pode ser automtica ou efetuada pelo usurio.
No caso da mudana automtica, a passagem do ar pelo filtro fechada
automaticamente quando ar/gs respirvel chega ao respirador. Quando o
fornecimento de ar/gs respirvel interrompido, o fluxo do ar pelo filtro
aberto, permitindo ao usurio respirar sem necessitar remover o respirador.
Para respirador combinado em que a mudana no automtica, o ca-
minho do ar de filtrao manualmente fechado, em geral colocando-se uma
tampa sobre o filtro de maneira que o ar no passe atravs dele.
3 Limitaes
Todos os tipos de respiradores apresentam limitaes de uso, as quais
esto descritas em termos gerais neste item. sempre necessrio, porm, con-
sultar as instrues de uso do respirador especfico fornecidas pelo fabricante.
3.1 Limitaes das coberturas das vias respiratrias
As coberturas das vias respiratrias apresentam diferentes limitaes

de uso, dependendo se elas so com ou sem vedao facial.
As coberturas das vias respiratrias sem vedao facial no vedam na
pele do usurio e, portanto, podem ser usadas apenas em respiradores que
fornecem ar/gs respirvel continuamente e em quantidade suficiente ao
usurio para evitar a entrada dos contaminantes do ar ambiente para o seu
interior. Se a demanda de ar do usurio for maior do que o fluxo de gs res-
pirvel fornecido, existe o risco do ar contaminado da atmosfera circundante
ser inalado por ele.
Se o fornecimento de ar/gs respirvel cessar completamente, por
exemplo, por falha na ventoinha, na bateria ou no compressor de ar, a cober-
tura das vias respiratrias sem vedao facial deve ser removida imediata-
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mente para evitar a sufocao do usurio, pois colapsam sobre as suas vias
respiratrias, expondo-o, ento, atmosfera perigosa.
Os respiradores purificadores de ar motorizados com capuz e os de li-
nha de ar comprimido incorporando um capuz so exemplos de respiradores
com coberturas das vias respiratrias sem vedao facial.
As coberturas das vias respiratrias com vedao facial apresentam
uma boa vedao na pele do usurio, geralmente na face ou no pescoo.
essencial que a superfcie de vedao entre a cobertura das vias respirat-
rias e a pele no seja interrompida por pelos faciais, cicatrizes ou hastes de
culos, uma vez que isto pode causar a entrada de ar contaminado para o seu
interior. As coberturas das vias respiratrias com vedao na face do usurio
podem ser usadas em respiradores onde o ar/gs respirvel chegue ao usu-
rio devido ao pulmonar. So encontradas nos respiradores do tipo pea
facial filtrante, com pea semifacial ou facial inteira com filtro, nos de linha
de ar comprimido e nas mscaras autnomas. A comunicao verbal pode
prejudicar temporariamente a vedao facial, resultando em um vazamento
potencialmente maior para estes respiradores.
Usurio de respirador tipo bocal no deve se comunicar verbalmente. O
bocal sempre deve ser usado com uma pina nasal.
3.2 Limitaes dos respiradores purificadores de ar
Respiradores purificadores de ar removem do ar inalado os contami-

nantes presentes na atmosfera ambiente. Eles no protegem contra a defici-
ncia de oxignio ou fornecem oxignio e, portanto, s podem ser utilizados
em ambientes no deficientes de oxignio (ambientes abertos com teor de
oxignio acima de 18%). No devem ser usados contra contaminantes desco-
nhecidos ou em concentraes desconhecidas e em atmosferas IPVS. Alguns
respiradores aprovados para fuga, porm, podem ser usados para escape em
condies IPVS desde que se garanta que os filtros no fiquem saturados du-
rante a fuga.
O perodo de tempo durante o qual o usurio est protegido depende do
tipo de filtro (para partculas ou qumico), da concentrao do contaminante,
da temperatura e umidade do ambiente e do nvel de esforo desenvolvido
pelo usurio. A seleo do filtro deve levar em conta os contaminantes pre-
sentes e as condies de trabalho.
Respiradores com filtros qumicos no podem ser usados contra part-
culas; respiradores com filtros para partculas no podem ser usados contra
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gases/vapores; respiradores com filtros combinados, entretanto, podem ser
usados para ambos, partculas e gases/vapores.
Filtros qumicos (incluindo filtros combinados) esto disponveis em di-
versas capacidades, porm a sua vida til em uso depende de muitos fatores,
incluindo a classe do filtro, a natureza qumica do contaminante (substncia
cida, alcalina, orgnica etc.), concentrao, umidade, temperatura e taxa de
trabalho, isto , vazo atravs do filtro.
O uso de respiradores com filtros qumicos em atmosfera com conta-
minantes com fracas propriedades de alerta (isto , quando o limiar de odor,
sabor, ou irritao maior que o limite de exposio) exige o uso de filtros
com indicador de fim de vida til ou ento a adoo de troca programada, a
qual considera a vida til do sorbente. Mesmo para substncias com limiar
de odor abaixo do limite de exposio, recomendvel que a troca do filtro
qumico seja feita com determinada frequncia, isto , seja programada, e
no somente quando o usurio perceber a passagem do contaminante pelo
filtro. A deteco do odor, sabor ou irritao provocado pelo contaminante
no deve ser usada como critrio principal para indicar o fim da vida til do
filtro. Qualquer cheiro, gosto ou irritao provocado pelo contaminante, en-
tretanto, indica a saturao do filtro.
Respiradores com filtros para partculas tambm possuem limitaes
quanto troca dos filtros, que devem ser substitudos sempre que estiverem
danificados ou visivelmente sujos ou apresentarem resistncia respirao
elevada. A eficincia de filtrao de alguns filtros para partculas pode ser re-
duzida durante o uso. recomendvel que a troca dos filtros para partculas
seja programada e no quando o usurio perceber, por exemplo, aumento
excessivo da resistncia respirao. No caso dos respiradores purificado-
res de ar motorizados, o filtro para partculas deve ser substitudo quando
a vazo de ar no satisfizer mais os requisitos especificados pelo fabricante.
Os respiradores purificadores de ar no motorizados podem provocar
algum desconforto devido resistncia inalao. Este problema minimi-
zado nos respiradores motorizados, contudo, eles apresentam limitaes
devido frequncia de carga da bateria e tempo de vida til dos filtros e da
bateria, devendo ser confirmada a sua vazo antes de cada uso.
A mxima concentrao de uso dos respiradores purificadores de ar
com filtros qumicos em situaes rotineiras, para um dado gs ou vapor,
deve ser: a) menor que a concentrao IPVS do contaminante; b) menor que
a mxima concentrao de uso do filtro qumico; c) menor que o produto do
fator de proteo atribudo do respirador utilizado pelo limite de exposio
do contaminante. Dos trs valores, o que for o menor.
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A mxima concentrao de uso dos respiradores purificadores de ar com
filtros para partculas em situaes rotineiras, para um dado contaminante
particulado, deve ser: a) menor que a concentrao IPVS do contaminante; b)
menor que o produto do fator de proteo atribudo do respirador utilizado
pelo limite de exposio do contaminante. Dos dois valores, o que for menor.
3.3 Limitaes dos respiradores de aduo de ar
Os respiradores de aduo de ar proporcionam proteo contra conta-

minantes presentes no ar, bem como contra a inalao de ar com deficin-
cia de oxignio. O ar inalado provm de uma fonte no contaminada. Para
algumas substncias, alm do uso dos respiradores de aduo de ar, devem
ser usadas roupas especiais com a finalidade de proteger a pele do usurio
contra a irritao (exemplo: amnia e acido clordrico gasoso) ou contra a
absoro pela pele (exemplo: tetracloreto de carbono). O uso de determina-
dos tipos de respiradores de aduo de ar em atmosferas IPVS depende das
condies especficas do local (ver item 5.2 deste documento).
Uma limitao para alguns respiradores de aduo de ar a capacidade
limitada da fonte de ar/gs respirvel. A sua autonomia deve ser calculada
antecipadamente, de acordo com a avaliao do risco. Uma sequncia de taxa
de trabalho especfica tem de ser determinada e isto depender do perfil do
trabalho esperado. Baseada nestas taxas de trabalho e na capacidade mxima
da fonte, a autonomia da fonte pode ser calculada e a atividade, planejada.
Respiradores do tipo fluxo contnuo, alimentados por um compressor
ou um cilindro de ar/gs pressurizado, so geralmente equipados com vl-
vulas de fluxo contnuo ajustveis. O usurio pode ter que aumentar o fluxo
durante perodos de trabalho pesado, para garantir ar disponvel suficiente
para a correta operao em todos os momentos. Deve-se considerar que a
vazo de pico durante a inalao igual a trs vezes o volume por minuto
indicado no Quadro 1 do Anexo 4. Algumas vezes, durante a execuo de um
trabalho leve, o usurio poder ter a sensao de excesso de ar ao usar uma
pea facial inteira, provocando ressecamento, resfriamento da pele ou irrita-
o dos olhos devido corrente de ar.
Quando o sistema de fornecimento de ar/gs respirvel incorpora uma
mangueira, ela pode restringir a mobilidade do usurio. Informaes adicio-
nais podem ser obtidas no item 2.4 do Anexo 4.
Algumas consideraes adicionais sobre o uso e as limitaes de alguns
tipos de respiradores de aduo de ar so dadas a seguir.
143
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3.3.1 Mscaras autnomas
O tempo durante o qual o respirador proporciona proteo depende da

quantidade de ar ou de oxignio contido no cilindro, da presso atmosfrica
ambiente (a autonomia de um respirador de circuito aberto usado num am-
biente com presso de duas atmosferas a metade daquela de um ambiente
ao nvel do mar, cuja presso de 1 atmosfera) e do tipo de atividade desen-
volvida. Algumas mscaras autnomas tm pequena autonomia (menos que
15 minutos) e so apropriadas somente para escape (auto-salvamento) de
atmosferas perigosas. So fatores importantes na seleo de uma mscara
autnoma: o peso, o volume do equipamento, a autonomia, o treinamento
requerido para sua manuteno e uso seguro. A mscara autnoma de cir-
cuito fechado, por exemplo, geralmente indicada para servios acima de 1
hora, enquanto as de circuito aberto, para trabalhos de 1 hora ou menos. As
mscaras autnomas de circuito aberto e fechado so disponveis nas mo-
dalidades de operao em presso positiva ou negativa. As de demanda sem
presso positiva no mantm, durante a inalao, a presso dentro da cober-
tura das vias respiratrias acima da presso ambiente, mas as de presso
positiva so projetadas para manter a presso dentro da pea facial acima da
presso ambiente, mesmo durante a inalao. Isto conseguido geralmente
com o emprego de molas na bolsa de compensao, nos reguladores e na
vlvula de exalao.
3.3.2 Respiradores de linha de ar comprimido
O uso destes respiradores limitado a trabalhos em locais nos quais a

fuga do usurio em uma emergncia possa se dar sem risco vida sem o uso
do respirador, uma vez que pode ocorrer interrupo no suprimento de ar. A
movimentao do usurio fica limitada pela mangueira e, alm disso, deve
retornar at a atmosfera segura seguindo a mesma rota de entrada. A man-
gueira de suprimento de ar, com comprimento mximo de 90 metros, est
sujeita a danos, pode enroscar ou estrangular.
3.3.3 Respiradores de linha de ar comprimido com cilindro auxiliar
O respirador de linha de ar comprimido de demanda com presso po-

sitiva, com pea facial inteira, combinado com cilindro auxiliar para escape
transportado junto ao corpo do usurio indicado para entrada ou sada em
ambientes com condies IPVS. Quando a autonomia do cilindro de at 15
minutos, o respirador pode ser usado somente para fuga. Se a autonomia do
cilindro for maior que 15 minutos, o respirador pode ser usado para entrar
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na rea perigosa, desde que nessa entrada no seja consumido mais do que
20% do volume de ar do cilindro.
3.4 Limitaes dos respiradores combinados
Um respirador combinado pode ser usado apenas quando a concen-

trao dos contaminantes no local de trabalho no exceder a sua mxima
concentrao de uso. Eles no devem ser usados em atmosferas IPVS ou em
atmosferas deficientes em oxignio. Quando usados no modo purificador
de ar, eles podem ser usados apenas em atmosferas para as quais o filtro
apropriado. As instrues de uso do fabricante devem ser consultadas para
uso apropriado do respirador no modo purificador de ar; outras restries
podem ser aplicadas dependendo do projeto do respirador.
Os respiradores cujo funcionamento envolve reaes qumicas, quando

utilizado em taxas de trabalho elevadas, podem apresentar elevao da tem-
peratura do ar inspirado, o que pode ser inaceitvel para o usurio.
4 Respiradores para aplicaes especiais
Existem algumas situaes de uso de respiradores em ambientes ou

aplicaes perigosas, como, por exemplo, no combate a incndios, na minera-
o, jateamento e fuga, em que os respiradores devem possuir caractersticas
de desempenho adicionais s de proteo respiratria para que possam pro-
porcionar proteo adequada s diferentes necessidades exigidas durante o
seu uso. Estes respiradores, portanto, devem possuir requisitos especficos
de desempenho adicionais aos estabelecidos nas normas tcnicas de ensaio
para equipamentos de proteo respiratria (por exemplo, resistncia ao ca-
lor e chama para uso no combate a incndios). O Quadro 3 mostra alguns
exemplos de aplicaes especiais e caractersticas de desempenho adicionais
que os respiradores usados nestas aplicaes devem possuir.
145
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Quadro 3 Exemplos de aplicaes especiais e caracteristicas dos respirado-
res usados
Descrio
Aplicao
(os exemplos apresentados no incluem todas as possibilidades)
H muitas situaes em que os trabalhadores devem ser protegidos, em segundos,
contra a ameaa de uma atmosfera no respirvel. Uma vez que estas situaes
no so previsveis, os trabalhadores expostos a estas condies de trabalho, por
exemplo, em espaos confinados, minerao, a bordo de navios ou trabalhos
subterrneos, devem carregar permanentemente consigo os respiradores durante o
turno ou os respiradores devem estar disponveis em locais estratgicos, prximos ao
local de trabalho. So fatores importantes para a escolha do respirador adequado:
peso, distribuio do peso, tamanho e desenho ergonmico do respirador. Os
respiradores para fuga devem ser facilmente colocados com um mnimo de
Fuga
treinamento. Devido durao curta de uso e ao uso no frequente, os requisitos
mnimos dos respiradores para fuga sero diferentes dos respiradores projetados
para outros fins. O respirador para fuga, portanto, no deve ser utilizado para o
trabalho regular, mas somente para o escape.
Em determinadas aplicaes especiais (CBRN, Marinha, Minerao), existem
requisitos especficos adicionais a serem considerados para respiradores para fuga,
tais como nveis de vibrao de baixa frequncia a bordo de navios ou impacto
devido acelerao elevada dos respiradores para fuga, que so diretamente
fixados nas paredes da embarcao.
O combate a incndio considerado uma aplicao especial devido s condies

extremas que podem estar presentes nesta situao.
As tarefas de combate a incndios envolvem no apenas o combate ao incndio na
estrutura (por exemplo, prdios em chamas), mas tratam tambm com materiais
Combate a perigosos (por exemplo, derramamento de produtos qumicos), resgate de vtimas
incndio e combate a incndios florestais. Estes tipos de tarefas esto relacionados aos
diferentes perigos aos quais os bombeiros precisam de proteo. necessrio,
portanto, que o respirador para combate a incndio, dependendo do tipo de tarefa,
cumpra requisitos adicionais, tais como: maior resistncia ao calor, chama,
mecnica e qumica.
CBRN uma sigla em ingls que significa:

C - Qumico: gases, vapores e partculas de produtos usados em guerra qumica ou
materiais txicos de uso industrial.
B - Biolgico: partculas de agentes biolgicos, tais como microorganismos ou
toxinas.
R - Radiolgico: partculas radioativas, tais como partculas que transportam
istopos alfa ou beta radioativos dispersas por vrios meios, tais como um aparelho
radiolgico dispersivo, tambm conhecido como bomba suja.
CBRN N - Nuclear: material radioativo, tais como as partculas radioativas transportadas/
Qumico, dispersas por uma detonao envolvendo um reator/combustvel nuclear, armas
Biolgico, nucleares, componentes ou seus precursores.
Radiolgico, Observao: A proteo contra efeitos trmicos, rajadas de vento e de ondas
Nuclear eletromagnticas geradas por dispositivo nuclear improvisado ou detonao de
arma nuclear esto fora desta definio.
O crescente perigo das atividades terroristas levaram ao desenvolvimento de
respiradores adequados para os primeiros socorristas (First Responders). Devido aos
perigos representados pelas ameaas CBRN, os requisitos para estes respiradores
so maiores do que os exigidos para os respiradores comuns. Esses respiradores
devem ser usados para resgate, evacuao, fuga, isolamento, descontaminao e
atividades semelhantes pelos primeiros socorristas (bombeiro, ambulncia, polcia,
defesa civil e trabalhadores).
(...)
146
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(...)
Descrio
Aplicao
(os exemplos apresentados no incluem todas as possibilidades)
Respiradores para serem usados na indstria off-shore instalada a bordo de navios e
plataformas de perfurao durante o combate a incndio, resgate e procedimentos
de fuga podem estar expostos s vibraes de baixa frequncia com alto impacto
devido s elevadas aceleraes e ao clima ocenico hostil (umidade e concentrao
de sal elevadas) durante o seu armazenamento e sua utilizao. comum a
ocorrncia de deficincia de oxignio e a presena de espaos confinados, tornando
Martima
de suma importncia o fcil acesso ao respirador e o tempo para sua colocao.
Longos intervalos de manuteno no so desejveis.
Os respiradores para uso em atividades off-shore e indstria martima tambm
tm de cumprir regulamentos nacionais e internacionais, tais como Organizao
Martima Internacional IMO (International Maritime Organisation), Safety of Life at
Sea (SOLAS), Marine Equipment Directive (MED).
A minerao considerada uma aplicao especial devido natureza do ambiente.
O respirador utilizado pode ser submetido a maus tratos, vibraes, rpidas
mudanas climticas e de presso, substncias corrosivas, baixa ou alta umidade,
incluindo respingos de gua e concentraes extremamente altas de poeira e
atmosferas potencialmente explosivas.
Minerao Respiradores so usados na minerao para diferentes propsitos. Em muitos casos
necessria a proteo contra altssimas concentraes de poeira. Em situaes de
emergncia, como incndio ou depois de uma exploso, os mineradores precisam
do respirador para fuga devido baixa ventilao e a passagens restritas para
escape. Para situaes de resgate e de combate a incndio, as longas distncias
tornam necessrio o uso de respiradores com grande autonomia, alm do que, o
trabalho a ser realizado pode ser extremamente pesado.
O jateamento com abrasivos tem por finalidade a limpeza ou a texturizao de
superfcies. utilizado em indstrias como as de construo civil, construo naval,
automobilstica etc. que envolvem preparao de superfcies. So empregados como
Jateamento materiais abrasivos: areia, escrias, abrasivos minerais, abrasivos metlicos, gua,
abrasivo gelo seco e abrasivos sintticos.
Alm dos requisitos bsicos, devem tambm apresentar alta resistncia ao impacto
para proteo do trabalhador contra riscos fsicos decorrentes de ricochete do
material abrasivo.
Soldagem um processo para unir materiais, geralmente metais, pela fuso. Na

construo civil, construo naval, automobilstica etc., frequente o uso dos
processos de soldagem MIG / MAG, Flux core, TIG, MMA e soldagem a laser.
Soldagem Durante estes processos, os respiradores esto sujeitos a riscos adicionais como o
excesso de calor, presena de fagulhas/respingos de metal, compatibilidade eletro-
magntica (EMC) e radiao UV, exigindo dos respiradores alta resistncia/proteo
contra tais riscos, alm dos requisitos bsicos.
Na construo de tneis abaixo do lenol fretico, frequente a necessidade de

execuo de tarefas em ambientes com presso acima da presso atmosfrica.
Trabalhos Em usinas nucleares, a atmosfera do ambiente de trabalho mantida abaixo da
em presses presso atmosfrica local. Nestes casos, pode ser necessrio o uso de gs respirvel
anormais com ar enriquecido com oxignio.
Um aumento ou diminuio da presso ambiente pode ter um impacto negativo no
desempenho e funcionamento do respirador.
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Anexo 8 - Avaliao mdica de
trabalhadores candidatos utilizao
de respiradores (Normativo)
Os respiradores devem ser utilizados somente aps a avaliao dos se-

guintes parmetros:
1. caractersticas fsicas do ambiente de trabalho, notadamente a tem-
peratura, umidade e presso parcial de O2 e necessidade de utiliza-
o de outros EPIs.
2. demandas fsicas especficas das atividades a que o usurio est alo-
cado.
3. tempo de uso em relao jornada de trabalho (uso contnuo durante a
jornada ou no).
Estas informaes devem ser encaminhadas ao mdico examinador
pelo responsvel da rea de higiene e segurana do local em questo. Com
estes dados, o examinador proceder entrevista com nfase nas questes
referentes aos sintomas respiratrios e cardiovasculares atravs da utiliza-
o de questionrio, exame clnico e, se necessrio, funcional do candidato
ao uso do EPI. O Anexo 9 traz a traduo do questionrio de avaliao de can-
didatos utilizao de respiradores contido no Code of Federal Regulations,
Tittle 29, Part 1910.134. Este questionrio deve servir apenas como exemplo,
uma vez que h questes direcionadas realidade norte-americana. As con-
dies abaixo listadas exigem uma avaliao cuidadosa:
deformidades faciais: a presena de deformidades faciais sseas ou
cicatrizes extensas pode impedir um ajuste facial adequado do respi-
rador com vedao facial, bem como sua utilizao. O uso de prteses
dentrias tambm deve ser adequado, visto que a ausncia de prte-
ses causa deformidades faciais.
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pelos faciais: a barba impede um ajuste facial adequado. Eventual-
mente, bigodes e costeletas podem ser compatveis com um bom ajus-
te facial, desde que no interfiram na selagem e no funcionamento das
vlvulas do respirador.
doenas pulmonares: candidatos utilizao de respiradores com
doenas pulmonares obstrutivas e restritivas previamente diagnosti-
cadas e sintomticos no devem utiliz-los. A presena de sintomas
isolados, notadamente a dispneia de esforos, exige uma avaliao
funcional respiratria. A asma brnquica leve ou intermitente pode
no excluir a utilizao de respiradores, com a devida orientao ao
usurio.
doenas cardiovasculares: portadores de insuficincia coronariana
crnica, insuficincia cardaca congestiva, arritmias, notadamente as
arritmias ventriculares complexas, e usurios com infarto prvio no
devem utilizar respiradores de presso negativa.
doenas neurolgicas: a epilepsia controlada (ausncia de crises nos
ltimos 12 meses) no contraindica a utilizao de proteo respira-
tria.
alteraes psquicas: candidatos apresentando claustrofobia no de-
vem utilizar proteo respiratria. A ansiedade pode ser tambm um
fator limitante, dependendo de sua magnitude.
uso de lentes de contato. Esta informao deve constar no pronturio
do usurio porque poder ser til no atendimento de vitimas portado-
ras desse acessrio em caso de emergncia.
Candidatos utilizao de respiradores com pea facial inteira e
mscaras autnomas devem ser especificamente inquiridos em relao
a problemas de viso e audio. Caso tenham queixas ou utilizem apare-
lhos corretivos incompatveis com o ajuste do respirador, devero passar
por uma avaliao especializada. As doenas cardiovasculares e o condi-
cionamento fsico de candidatos utilizao de respiradores devem ser
adequadamente avaliados.
A avaliao mdica especfica dos usurios de respiradores deve ser re-
novada anualmente, bem como o exame peridico. Na ocorrncia de queixas
relacionadas ao sistema respiratrio, necessrio que se atente para a con-
venincia de uso do respirador em relao aos achados clnicos.
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Apndice
Avaliao da funo pulmonar

Os testes de funo pulmonar recomendados para os candidatos
utilizao de proteo respiratria, com queixas respiratrias prvias, so
o Volume Expiratrio Forado no 1 segundo (VEF1), a Capacidade Vital
Forada (CVF), a relao VEF1/CVF e a Ventilao Voluntria Mxima (VVM).
Os critrios para excluso de uso do respirador de presso negativa so um
ou mais dos critrios abaixo:
1. VEF1/CVF menor que o limite inferior de normalidade e VEF1 me-
nor que o limite inferior de normalidade previsto
2. VEF1/CVF normal com VEF1 menor que 70% do previsto
3. VVM menor que 75% do previsto
Estes testes devero ser realizados por tcnicos treinados e com equi-
pamentos que estejam dentro das normas do II Consenso Brasileiro sobre
Espirometria4. A interpretao da espirometria deve ser individualizada e
feita por mdico com conhecimentos da tcnica e do exame.
4
Pereira, C.A.C. Espirometria. Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2002; 28 (Supl. 3): S1-S82.
150
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Anexo 9 - Questionrio mdico para
candidatos ao uso de respiradores
(Informativo)
Este questionrio, de carter obrigatrio nos Estados Unidos da Amrica

do Norte, foi traduzido de parte das normas norte-americanas sobre proteo
respiratria contidas no Code of Federal Regulations, Tittle 29, Part 1910.134.
Serve apenas como exemplo, uma vez que h questes direcionadas reali-
dade norte-americana.
Para o(a) empregador(a):

As respostas s questes da Parte A - Seo 1 e at a questo 9 da Parte
A - Seo 2 no necessitam de avaliao mdica.
Para o(a) empregado(a):

Quando aparecerem as alternativas Sim/No ou x/y marque com
um crculo somente uma delas.
Voc pode ler: Sim/No
Deve ser permitido ao empregado responder a este questionrio durante

o horrio normal de trabalho ou onde e quando ele julgar mais conveniente.
Para manter o carter confidencial das respostas, o empregador ou supervisor
no deve acompanh-las ou rev-las. O empregador deve informar o local para
onde o empregado deve enviar este questionrio de modo que o profissional
de sade possa examin-lo.
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Parte A - Seo 1 (obrigatrio)
Todo empregado, candidato ao uso de qualquer tipo de respirador, deve
dar as informaes solicitadas (favor preencher os vazios):
1. Data: _____________________
2. Nome: __________________________________________________________________________
3. Idade: __________________________________________________________________________
4. Sexo: masculino / feminino.
5. Altura: __________cm
6. Peso: __________kg
7. Nmero do crach, ou nmero funcional: ___________________________________
8. Nmero do telefone para que voc possa ser localizado pelo profissional
de sade que ir examinar este questionrio (incluir o cdigo da rea):
____________________________________
9. Melhor hora para voc ser encontrado neste nmero de telefone:
____________________________________
10. O seu supervisor ou empregador informou-o como contatar o profissio-
nal de sade que ir examinar este questionrio? Sim / No
11. Indicar o tipo de respirador que voc ir usar (voc pode indicar mais de
uma tipo).
a) PFF1, PFF2, PFF3 (somente peas semifaciais filtrantes): ______________
______________________________________________________________________________
b) outros tipos (por exemplo, purificador de ar com pea semifacial ou
facial inteira, purificador de ar motorizado, respirador de linha de ar
comprimido ou mscara autnoma): ____________________________________
12. Voc tem usado respirador? Sim / No
Em caso afirmativo, qual(is) tipo(s): _______________________________________
__________________________________________________________________________________
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Parte A - Seo 2 (obrigatrio)
As questes de 1 a 9 abaixo devem ser respondidas por todos os funcio-
nrios candidatos ao uso de algum tipo de respirador.
1. Voc fuma frequentemente ou fumou no ltimo ms? Sim / No
2. Voc teve alguma vez ou apresenta atualmente alguma das condies abaixo?
a) desmaio: Sim / No
b) diabetes: Sim / No
c) reaes alrgicas que interferem na sua respirao: Sim /No
d) claustrofobia (medo de ambientes fechados): Sim / No
e) dificuldade de sentir odores: Sim / No
3. Voc tem ou teve algum dos seguintes problemas pulmonares?
a) asbestose: Sim / No
b) asma: Sim / No
c) bronquite crnica: Sim / No
d) enfisema: Sim / No
e) pneumonia: Sim / No
f) tuberculose: Sim / No
g) silicose: Sim / No
h) pneumotrax: Sim / No
i) cncer pulmonar: Sim / No
j) fratura nas costelas: Sim / No
k) alguma leso ou cirurgia no peito: Sim / No
l) algum outro problema pulmonar: Sim / No
4. Voc tem atualmente algum sintoma ou doena pulmonar como os descri-
tos abaixo?
a) dispneia (dificuldade para respirar): Sim / No
b) dispneia (dificuldade para respirar) quando caminha em lugar plano
ou irregular, morro ou local inclinado: Sim / No
c) dispneia (dificuldade para respirar) quando caminha com outras pes-
soas normalmente em local plano: Sim / No
d) tem de parar para respirar, quando caminha no seu passo habitual em
local plano: Sim / No
e) dispneia (dificuldade para respirar) quando lava ou passa suas roupas:
Sim / No
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f) dispneia (dificuldade para respirar) que interfere no seu trabalho:
Sim / No
g) apresenta tosse com catarro: Sim / No
h) tosse de manh, que obriga voc a sair da cama: Sim/ No
i) tosse que aparece quando voc deita: Sim/ No
j) tossiu sangue no ltimo ms: Sim/ No
k) respira com dificuldade (chiado no peito, sibilo): Sim/ No
l) dificuldade em respirar que interfere no seu trabalho: Sim/ No
m) dor no peito quando voc respira fundo: Sim/ No
n) qualquer outro sintoma que voc acha que esteja relacionado com pro-
blemas no pulmo: Sim/ No
5. Voc tem ou teve alguma doena ou problema cardiovascular como os que

se seguem?
a) ataque cardaco: Sim / No
b) taquicardia: Sim / No
c) angina: Sim / No
d) colapso cardaco: Sim / No
e) inchao nas pernas ou ps (no ocasionado por caminhadas): Sim /
No
f) arritmia cardaca (pulsao irregular do corao): Sim / No
g) hipertenso arterial (presso alta): Sim / No
h) algum outro problema cardaco manifestado: Sim / No
6. Voc tem algum problema cardiovascular ou sintoma cardaco como os

que se seguem?
a) frequente dor ou aperto no peito: Sim / No
b) dor ou aperto no peito durante atividade fsica: Sim / No
c) dor ou aperto no peito relacionados ao trabalho: Sim / No
d) nos ltimos 2 anos, percebeu alterao no ritmo cardaco: Sim / No
e) azia ou m digesto no relacionados alimentao: Sim / No
f) algum sintoma que voc acha que esteja relacionado com o corao ou
com problemas circulatrios: Sim / No
7. Voc toma frequentemente algum medicamento para qualquer dos pro-

blemas abaixo?
a) respiratrios ou problemas pulmonares: Sim / No
b) problemas cardacos: Sim / No
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c) hipertenso: Sim / No
d) crise convulsiva (desmaio): Sim / No
8. Quando voc usou um respirador, sentiu algum dos seguintes problemas
(se voc nunca usou um respirador, v para a questo 9)?
a) irritao nos olhos: Sim / No
b) alergia ou erupo na pele: Sim / No
c) ansiedade: Sim / No
d) cansao fcil ou fadiga: Sim / No
e) qualquer problema que interfira no uso de respirador: Sim / No
9. Voc gostaria de falar com o profissional de sade que ir examinar as

respostas deste questionrio? Sim / No
As questes de 10 a 15 devem ser respondidas por todos os funcion-

rios que usaro respiradores com pea facial inteira ou uma mscara
autnoma Para os funcionrios que usaro outros tipos de respirado-
res, as respostas destas questes no so obrigatrias.
10. Voc j perdeu a viso em algum olho, temporria ou permanentemen-

te? Sim/ No
11. Voc tem atualmente algum problema de viso? Sim / No

a) usa lentes de contato: Sim / No
b) usa culos: Sim / No
c) daltnico: Sim / No
d) qualquer outro problema de viso: Sim / No
12. Voc j teve alguma leso nos ouvidos, inclusive inflamao ou leso no
tmpano: Sim / No
13. Voc j teve algum problema de audio como os citados abaixo?

a) dificuldade de ouvir: Sim / No
b) usa algum aparelho auditivo: Sim / No
c) algum outro problema auditivo: Sim / No
14. Voc j teve problemas nas costas? Sim / No
15. Voc teve recentemente algum problema musculoesqueltico como os

citados abaixo?
a) fraqueza em um dos braos, mos, pernas ou ps: Sim / No
b) dor nas costas: Sim / No
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c) dificuldade de movimentar os braos e as pernas: Sim / No
d) dor ou contrao quando inclina o corpo para frente ou para trs:
Sim / No
e) dificuldade de efetuar movimentos com a cabea para cima ou para
baixo: Sim / No
f) dificuldade de efetuar movimentos com a cabea de um lado para ou-
tro: Sim / No
g) dificuldade de dobrar os joelhos: Sim / No
h) dificuldade de se agachar ou ajoelhar: Sim / No
i) subir degraus de uma escada carregando mais que 12 kg: Sim / No
j) qualquer outro problema muscular ou esqueltico que interfira no
uso de respirador: Sim/ No
Parte B - A critrio do profissional de sade que vai

analisar as respostas, podem ser adicionadas outras
perguntas a este questionrio.
1. Na sua atividade atual, voc tem trabalhado em grande altitude (acima
de 1.500 metros) ou em ambientes com teor de oxignio abaixo do nor-
mal? Sim / No
Em caso afirmativo, quando voc trabalhou nestas condies, voc se sen-
tiu mal, a respirao ficou mais rpida, sentiu aperto no peito ou outro
sintoma? Sim / No
2. No seu trabalho, ou em casa, voc ficou exposto a alguns destes riscos:

solventes, contaminantes txicos na forma de gases, vapores, poeiras ou
teve contato de algum produto txico com a pele? Sim / No
Em caso afirmativo, se souber, escreva o nome desses produtos qumicos:
___________________________________________________________________________________
3. Voc j trabalhou com algum material ou sob alguma das condies cita-
das abaixo?
a) asbesto: Sim / No
b) slica: Sim / No
c) tungstnio/cobalto (moendo ou soldando este material): Sim / No
d) berlio: Sim / No.
e) alumnio: Sim / No
f) carvo (por exemplo, minerao): Sim / No
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g) ferro: Sim / No
h) estanho: Sim / No
i) ambiente empoeirado: Sim / No
j) exposio a qualquer outro risco: Sim / No
Em caso afirmativo, descreva estas exposies: __________________________
_______________________________________________________________________________
4. Mencione qualquer emprego ou trabalho paralelo que voc tenha: ________

___________________________________________________________________________________
5. Mencione suas ocupaes anteriores: ________________________________________

___________________________________________________________________________________
6. Mencione seus passatempos atuais e os anteriores: _________________________

___________________________________________________________________________________
7. Voc exerceu atividades militares? Sim / No

Em caso afirmativo, esteve exposto a agentes biolgicos ou qumicos (em
combate ou treinamento)? Sim / No
8. Voc j trabalhou em alguma equipe de emergncia contra materiais peri-

gosos? Sim / No
9. Alm dos medicamentos para os problemas citados no incio deste ques-

tionrio como problemas respiratrios, pulmonares, doenas cardacas,
hipertenso e desmaios, voc est tomando alguma outra medicao por
qualquer motivo (incluindo os que no necessitam de receita mdica)?
Sim / No
Em caso afirmativo, se souber, qual o nome dos medicamentos? ___________
___________________________________________________________________________________
10. Voc vai usar alguns dos seguintes itens nos seus respiradores?
a) filtros para partculas classe P3: Sim / No
b) filtro qumico grande (com pea facial inteira): Sim / No
c) filtro qumico pequeno: Sim/ No
11. Com que frequncia voc vai usar o(s) respirador(es)?

a) somente para fuga (no para resgate): Sim / No
b) somente para resgate em emergncias: Sim / No
c) menos de 5 horas por semana: Sim / No
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d) menos de 2 horas por dia: Sim / No
e) de 2 at 4 horas por dia: Sim / No
f) acima de 4 horas dirias: Sim / No
12. Durante o tempo em que voc est usando o respirador o nvel de esforo :
a) leve (menos que 200 kcal/hora): Sim / No
Em caso afirmativo, o tempo que voc permanece, em mdia, neste
nvel de esforo de: ___________horas___________minutos
Exemplos de trabalhos leves: sentado enquanto escreve, desenha ou da-
tilografa; executa trabalhos leves de montagem, ou em p, operando uma
furadeira de presso (at 0,2 bar), ou controla mquinas.
b) moderado (200 a 300 kcal/hora): Sim / No

Exemplos de trabalhos moderados: sentado enquanto fixa ou prega, ar-
quiva; dirige caminho ou nibus na cidade; fica em p enquanto perfu-
ra, fixa ou prega, executa trabalho em linha de montagem ou transfere
carga moderada (aproximadamente 17 kg) ao nvel do peito; andar a
aproximadamente 3,5 km/h em superfcie horizontal ou em rampa des-
cendente com 5 graus a aproximadamente 4,8 km/h; empurrar carrinho
de mo com carga pesada (cerca de 50 kg) em superfcie horizontal.
c) pesado (acima 350 kcal por hora): Sim / No

Exemplos de trabalhos pesados: levantar cargas pesadas (acima de 25
kg) at a cintura ou ombros; trabalhando em carregamento de cargas;
escavar ou amontoar com p; em p, assentar tijolos, ou descarregar ca-
vacos; subir rampa de 8 graus a 3 km/h; subir escadas carregando peso
(aproximadamente 25 kg).
13. Voc vai usar roupa de proteo e/ou equipamentos de proteo (alm
do respirador) enquanto estiver usando seu respirador. Sim / No
Em caso afirmativo, descreva a roupa protetora ou os equipamentos.
__________________________________________________________________________________
14. Voc vai trabalhar em ambientes com temperatura elevada (acima de

25C): Sim / No
15. Voc vai trabalhar em ambientes midos? Sim / No
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16. Descreva o trabalho que voc vai fazer enquanto estiver usando o seu
respirador: ____________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
17. Descreva alguma condio especial de risco que voc pode encontrar en-
quanto estiver usando seu respirador (por exemplo, espao confinado,
gases que ameacem a vida etc.):______________________________________________
__________________________________________________________________________________
18. Informe, se souber, sobre as substncias txicas a que voc estar expos-
to, enquanto estiver usando seu(s) respirador(es):
a) nome da primeira substncia txica: ____________________________________
nvel mximo estimado de exposio por turno:___________________________
durao da exposio por turno: _________________________________________
b) nome da segunda substncia txica: _____________________________________

nvel mximo estimado de exposio por turno: ___________________________
c) nome da terceira substncia txica: ______________________________________

nvel mximo estimado de exposio por turno: ___________________________
d) nome de outra(s) substncia(s) txica(s) a que voc estar exposto,

enquanto estiver usando o respirador: __________________________________
_____________________________________________________________________________
19. Descreva qualquer outra responsabilidade adicional que voc tenha en-
quanto estiver usando o respirador e que possa afetar a segurana e o
bem-estar de outros (por exemplo, resgate e segurana): _______________
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________
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Anexo 10 - Recomendaes para a
verificao da vedao (Normativo)
Nota: Convm observar a diferena entre as expresses Verificao de

Vedao e Ensaio de Vedao empregadas nesta publicao. A Verificao
de Vedao um ensaio rpido, feito pelo prprio usurio antes de entrar na
rea de risco ou repetido na prpria rea. O Ensaio de Vedao feito em uma
sala fora da rea de risco, onde se determina, qualitativa ou quantitativamente,
a capacidade do usurio em obter uma selagem adequada de um determinado
modelo e tamanho de respirador, obedecendo a um procedimento padronizado.
1 Introduo
Toda vez que o usurio colocar o respirador antes de entrar na rea
de risco ou reajust-lo quando j estiver no local, deve verificar a vedao
para garantir que o respirador esteja ajustado corretamente na face. So re-
comendados os testes de presso negativa e o de presso positiva, descritos
nos itens abaixo. Pode-se, tambm, utilizar o procedimento indicado pelo
fabricante do respirador, desde que alcance os mesmos resultados. Durante
a fase de treinamento, os usurios devem ficar familiarizados com o proce-
dimento adotado.
O usurio no deve entrar na rea contaminada com respirador que no
tenha sido aprovado na verificao de vedao e deve sair imediatamente
desta rea, caso no obtenha resultado satisfatrio na verificao de vedao
realizada aps o reajuste do respirador no prprio local de trabalho.
A verificao de vedao no substitui os ensaios de vedao quali-
tativos ou quantitativos realizados com a finalidade de avaliar a vedao de
um respirador especfico em um dado indivduo.
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2 Verificao da vedao pelo teste de presso
negativa
Este procedimento pode ser usado com os respiradores purificadores de

ar ou de aduo de ar equipados com coberturas das vias respiratrias com
contato facial. difcil fazer esta verificao nos respiradores sem vlvula.
As aberturas de entrada de ar (filtros) so bloqueadas completamente

pela palma da mo, pela colocao de um selo na entrada do filtro ou es-
trangulando a traqueia ou mangueira. O usurio deve inalar suavemente e
segurar a respirao por alguns segundos. Se a pea facial aderir ao rosto
e permanecer por alguns segundos, pode-se afirmar, com razovel seguran-
a, que a vedao da pea facial satisfatria. Se a pea facial no permanecer
aderida ao rosto enquanto o usurio segurar a respirao, ele deve reajustar
o respirador e refazer o teste. No reajuste, evitar tenso exagerada dos tiran-
tes e verificar o ajuste no osso nasal e no queixo.
3 Verificao de vedao pelo teste de presso

positiva
Este teste pode ser usado em respiradores com cobertura das vias respi-
ratrias com contato facial e que contenham vlvula de inalao e de exalao.
Pode ser difcil ou impossvel realizar ensaio nos que no possuem vlvulas.
A vlvula de exalao, ou traqueia, ou ambas, so bloqueadas e o usurio

deve exalar suavemente. A vedao ser considerada satisfatria quando o
usurio sentir ligeira presso dentro da pea facial e no conseguir detec-
tar nenhuma fuga de ar na zona de vedao entre a pea facial e o rosto. Se
ocorrer alguma fuga, o usurio deve reajustar o respirador e refazer o teste.
No reajuste, evitar tenso exagerada dos tirantes e verificar o ajuste no osso
nasal e no queixo.
Em alguns respiradores, ser necessrio remover temporariamente a

cobertura da vlvula de exalao antes do incio do teste e isto no fcil sem
alterar a vedao.
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Anexo 11 - Procedimentos para a
realizao dos ensaios de vedao
qualitativos e quantitativos (Normativo)
Nota: Convm observar a diferena entre as expresses Verificao de

Vedao e Ensaio de Vedao empregadas nesta publicao. A Verificao
de Vedao um ensaio rpido, feito pelo prprio usurio antes de entrar na
rea de risco ou repetido na prpria rea. O Ensaio de Vedao feito em uma
sala fora da rea de risco, onde se determina, qualitativa ou quantitativamente,
a capacidade do usurio em obter uma selagem adequada de um determinado
modelo e tamanho de respirador, obedecendo a um procedimento padronizado.
1 Introduo
Este anexo complementa o item 8 deste documento.
Todo usurio de respirador com vedao facial (desde as peas semifa-
ciais filtrantes at as mscaras autnomas) deve ser submetido, inicialmente,
a um ensaio de vedao para determinar se o respirador j aprovado na veri-
ficao de vedao apresenta uma selagem aceitvel em seu rosto. Os ensaios
de vedao podem ser qualitativos ou quantitativos.
Todos os respiradores com vedao facial, independente do modo de
operao (presso positiva ou presso negativa, fluxo contnuo ou demanda),
devem ser submetidos ao ensaio de vedao no modo de presso negativa.
O resultado do ensaio de vedao deve ser usado, entre outros parme-
tros, na seleo do tipo, modelo e tamanho do respirador para cada usurio.
Os ensaios qualitativos recomendados so aqueles que utilizam vapor
de acetato de isoamila (leo de banana), nvoa de sacarina, nvoa de Bitrex
(benzoato de denatonium) ou fumaa irritante.
162
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Os mtodos quantitativos aceitos so aqueles que utilizam instrumento
para a medida da concentrao da substncia de ensaio (por exemplo, aeros-
sol de cloreto de sdio, de leo de milho ou de outras substncias) ou con-
tador de ncleos de condensao de aerossis do prprio ambiente (CNC)
(como, por exemplo, o PortaCount) dentro e fora do respirador ou para o
controle de outra grandeza, como, por exemplo, o controle da presso ne-
gativa (CNP) dentro da pea facial (como exemplo, o Dynatech Nevada Fit
Tester 3000). Podem ser considerados aprovados somente os respiradores
cujo Fator de Vedao obtido satisfaa os critrios de aceitao indicados nos
itens 8.3.1 e 8.3.2 deste documento.
2 Informaes gerais
1. Deve ser permitido ao usurio escolher o respirador mais confortvel
entre vrios tamanhos e diferentes fabricantes.
2. O ensaio de vedao deve ser feito com o respirador que a pessoa uti-
liza ou utilizar normalmente. Quando isto no for possvel, por exem-
plo, porque o filtro do respirador inadequado para a realizao do
ensaio de vedao e no pode ser trocado pelo exigido no protocolo do
ensaio, pode-se usar no ensaio de vedao a cobertura de outro respi-
rador do mesmo fabricante, modelo, tamanho e material que permita
a incluso do filtro adequado.
3. Antes de optar por um modelo de respirador, deve-se mostrar ao usu-
rio como colocar o respirador, posicion-lo na face e como ajustar a
tenso dos tirantes. A sala deve ter espelho para auxili-lo na coloca-
o correta. Estas instrues no constituem o treinamento formal so-
bre o uso que todo trabalhador deve receber, mas apenas um reforo.
4. Antes de iniciar o ensaio de vedao, o usurio deve ser informado que
existem respiradores com dimenses e formatos diferentes, que a fi-
nalidade do ensaio escolher o modelo e tamanho do respirador que
permita uma vedao adequada e que no se deve forar os ajustes
para que seja adotado um nico modelo e tamanho.
5. Os respiradores usados por mais de uma pessoa nos ensaios de veda-
o devem ser limpos e higienizados antes do uso pela prxima pes-
soa.
6. As peas faciais mais confortveis devem ser separadas, e aquela que,
preliminarmente, mostrar-se mais confortvel deve ser colocada e usa-
da por, no mnimo, 5 minutos para confirmao. Devem ser eliminados
os respiradores que no oferecerem um ajuste aceitvel. A avaliao
163
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do conforto pode ser feita discutindo os pontos indicados no pargrafo
7, apresentados a seguir. Se a pessoa no est habituada a usar aquele
tipo de respirador, deve ser orientada a colocar o respirador algumas
vezes e refazer os ajustes dos tirantes todas as vezes, de modo que en-
contre a tenso correta dos tirantes.
7. A avaliao do conforto deve incluir a discusso com o usurio dos
pontos a seguir, dando a ele, porm, tempo suficiente para que possa
fazer suas observaes:
posio do respirador no osso nasal;
compatibilidade com EPI para proteo ocular (se aplicvel);
facilidade para falar;
posio do respirador na face, realizando o teste de verificao de
vedao.
8. Para verificar se o respirador adequado, pode auxiliar na avaliao a ob-
servao dos seguintes pontos:
ajuste no queixo bem feito;
tenso adequada dos tirantes, de modo a evitar presso exagerada
sobre a face;
ajuste correto no osso nasal;
respirador de tamanho apropriado distncia entre o osso nasal e o
queixo;
tendncia da pea facial se deslocar;
auto-observao no espelho para avaliar o ajuste e a posio do res-
pirador na face.
9. O usurio deve saber colocar o respirador no rosto sem que qualquer
pessoa o auxilie e realizar a verificao de vedao, seja pelo mtodo
da presso negativa ou positiva (ver Anexo 10). O condutor do ensaio
pode orient-lo e alert-lo sobre no conformidades durante estas eta-
pas, mas no intervir diretamente na colocao e ajuste do respirador
na face do usurio. Antes de realizar a verificao de vedao, o usurio
deve colocar e ajustar o respirador em seu rosto e movimentar a cabea
para os lados e de cima para baixo, enquanto respira devagar, mas pro-
fundamente. Se a verificao de vedao reprovar o respirador, deve ser
escolhida outra pea facial e os procedimentos repetidos.
10. O ensaio de vedao no deve ser feito com usurios que apresentem
pelos faciais crescidos como barba, barba por fazer, bigode longo ou
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costeletas que estejam na zona de selagem da pea facial com o rosto
ou interfiram no funcionamento das vlvulas. Qualquer tipo de ade-
reo (por exemplo, joias) que interfira na vedao deve ser alterado
ou removido.
11. Se, durante os exerccios, a pessoa apresentar dificuldade para res-
pirar, ela deve retornar ao mdico para verificar se tem condies de
usar o respirador durante a execuo de tarefas que exijam o uso des-
se EPI.
12. Se o usurio julgar a vedao do respirador inaceitvel, deve ser dada a
ele a oportunidade de selecionar outra pea facial para ser ensaiada.
13. Antes de iniciar o ensaio de vedao, devem ser dadas ao usurio in-
formaes sobre os procedimentos, inclusive os exerccios que deve
realizar, e sobre as suas responsabilidades durante a realizao do
ensaio. O respirador que ser ensaiado deve ser usado pelo menos
durante 5 minutos antes de comear o ensaio de vedao.
14. Durante o ensaio de vedao, o usurio do respirador dever usar
tambm os outros equipamentos de proteo individual que ir uti-
lizar no desempenho das suas tarefas e que possam interferir com a
sua vedao.
15. Se um indivduo usa mais de um tipo respirador com vedao facial
(ou seja, diferentes marcas e modelos), o ensaio de vedao deve ser
feito com todos eles.
16. O condutor do ensaio de vedao no deve induzir a aprovao de um
determinado tipo de respirador reprovado, tentando aprov-lo, por
exemplo, aumentando a tenso dos tirantes.
17. O condutor do ensaio deve ter conhecimentos e habilidades confor-
me descritos no item 8.4.5 deste documento.
18. Exerccios
a) Em todos os ensaios de vedao, com exceo do mtodo quanti-
tativo que usa o controle de presso negativa (CNP) neste caso,
o modo de executar os exerccios est descrito no prprio mtodo
devem ser realizados os seguintes exerccios:
a1. Respirar normalmente. O usurio, na posio normal (pessoa
de p, em posio ereta com os braos estendidos ao longo do
corpo e olhando para frente), sem falar, deve respirar normal-
mente.
a2. Respirar profundamente. O usurio, na posio normal, deve
respirar devagar e profundamente, mas sem hiperventilar.
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a3. Mover a cabea de um lado para outro. O usurio, de p, sem
sair do lugar, deve mover a cabea completamente, devagar,
de um lado para o outro. Manter momentaneamente a cabea
parada em cada extremidade enquanto inala em cada lado.
No deixar o respirador bater nos ombros.
a4. Mover a cabea para cima e para baixo. O usurio, de p, sem
sair do lugar, deve movimentar devagar a cabea para cima e
para baixo. Inalar somente enquanto a cabea estiver voltada
para cima (olhando para o teto). No deixar o respirador ba-
ter no peito.
a5. Falar. Ler devagar um trecho indicado ou falar de modo que o
condutor do ensaio oua claramente, ou contar retroativamen-
te a partir de 100.
a6. Careta. Fazer careta, franzir a testa ou sorrir. Este exerc-
cio somente deve ser feito quando so utilizados os ensaios
quantitativos.
a7. Curvar-se. O usurio deve tentar tocar os ps com as mos.
Este exerccio deve ser substitudo por corrida lenta, no mes-
mo lugar, quando o ensaio de vedao qualitativo ou quanti-
tativo no permitir este movimento.
a8. Respirar normalmente, como no exerccio a1.
b) Cada exerccio deve ter durao de um minuto, com exceo da

careta (franzir a testa ou sorrir), que de 15 segundos. No fim do
ensaio de vedao, o usurio deve ser inquerido sobre o conforto
e, se julgar que inaceitvel, deve escolher outro modelo de res-
pirador e repetir os procedimentos indicados. Iniciada a srie de
exerccios, no permitido reajustar o respirador. Qualquer rea-
juste invalida o ensaio e ele deve ser repetido.
3 Ensaios de vedao qualitativos
3.1 Introduo
O equipamento de teste para o ensaio qualitativo deve estar limpo, em

boas condies de funcionamento, de modo que opere dentro dos parme-
tros para os quais foi projetado.
A pessoa que conduz os ensaios de vedao deve saber preparar as so-
lues de ensaio, conduzir os ensaios de modo correto, reconhecer os en-
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saios invlidos e garantir que o equipamento esteja em boas condies de
uso. Alm disso, deve possuir conhecimentos e treinamento adequados como
indicado no item 8.4.5 deste documento.
3.2 Ensaio qualitativo com vapor de acetato de isoamila

(leo de banana)
Nota: Este ensaio de vedao no apropriado para respiradores contra

aerodispersoides, a menos que eles permitam a substituio do filtro para
partculas por um filtro qumico contra vapores orgnicos ou a adio de
um filtro contra vapores orgnicos.
a) Ensaio de sensibilidade olfativa

O ensaio de sensibilidade olfativa conduzido com o usurio sem o res-
pirador e tem por finalidade verificar a sua capacidade de deteco do odor
do acetato de isoamila em baixas concentraes.
1. So necessrios 3 frascos de vidro, de boca larga, com capacidade
aproximada de 1 litro e com tampa.
2. Usar gua destilada a aproximadamente 25C para preparar as so-
lues.
3. Para preparar a soluo padro de acetato de isoamila (tambm
chamado de acetato de isopentila): adicionar 1 mL do acetato puro
em 800 mL de gua destilada contida no frasco de vidro; agitar du-
rante 30 segundos. Esta soluo deve ser usada, no mximo, duran-
te uma semana. Identificar o frasco como soluo padro e anotar
a validade.
4. O ensaio preliminar de sensibilidade olfativa deve ser realizado
numa sala separada da que utilizada para o ensaio de vedao. As
salas devem ser bem ventiladas, de modo que no seja perceptvel o
cheiro do leo de banana no ambiente da sala onde se realiza o en-
saio de vedao.
5. A soluo para o teste de sensibilidade olfativa deve ser preparada
em um segundo frasco, colocando, com o auxlio de uma pipeta lim-
pa, 0,4 mL da soluo padro em 500 mL de gua destilada. Agitar
durante 30 segundos. Deixar em repouso por 2 ou 3 minutos para
que a concentrao dos vapores acima da soluo atinja o equilbrio.
Esta soluo deve ser usada, no mximo, durante um dia.
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6. No terceiro frasco, preparar uma prova em branco, adicionando so-
mente 500 ml de gua destilada.
7. Identificar, com o nmero 1, o frasco com a soluo para o teste de
odor e, com o nmero 2, o frasco para a prova em branco. Se a etique-
ta de identificao estiver colocada na tampa, ela deve ser periodica-
mente trocada, para garantir a confiabilidade do ensaio.
8. Na frente dos dois frascos, deve ser colocado um aviso contendo as
instrues: Este ensaio tem por finalidade saber se voc consegue
sentir o cheiro de banana em baixas concentraes. Os dois frascos
na sua frente contm gua. Um deles contm pequena quantidade de
leo de banana. Verifique se a tampa do frasco est bem ajustada e
agite cada frasco por 2 segundos. Tire a tampa de cada frasco, uma
de cada vez, coloque-a em frente ao respectivo frasco e cheire o seu
contedo. Mostre para o condutor do ensaio qual frasco contm o
leo de banana. Feche o frasco.
9. As misturas usadas no teste de odor devem ser preparadas em rea
separada daquela onde se realiza esse teste para evitar a fadiga olfa-
tiva.
10. Se o usurio submetido ao ensaio no conseguir identificar o frasco
que contm o leo de banana, ele no poder ser submetido ao en-
saio de vedao com leo de banana.
11. Se o usurio conseguir identificar corretamente o frasco que con-
tm o leo de banana, ele poder continuar no processo de identifi-
cao do respirador que se adapte bem ao seu rosto.
b) Ensaio de vedao no respirador escolhido

1. A cmara de ensaio deve ser semelhante a um tambor de 200 L com
a boca para baixo. Pode ser formada, por exemplo, de um plstico
transparente suportado por um aro com dimetro de 60 cm e com
o topo da cmara a 15 cm acima da cabea da pessoa. No centro do
topo da cmara, pelo lado interno, deve existir um pequeno gancho.
2. Em cada respirador que vai ser ensaiado, deve ser colocado o filtro
qumico contra vapores orgnicos.
3. Em uma sala diferente da utilizada para o ensaio preliminar de sensi-
bilidade olfativa, o usurio deve selecionar, colocar no rosto e ajustar
corretamente o respirador, empregando o teste de verificao de ve-
dao. Esta sala deve estar separada da outra citada e ser bem venti-
lada (por exausto geral ou por capela do laboratrio) para evitar a
contaminao do ambiente.
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4. No lado interno da cmara deve existir uma cpia do procedimento
dos exerccios e do trecho que vai ser lido.
5. Depois de entrar na cmara, o usurio deve receber do condutor do
ensaio um pedao de papel toalha (13 x 15 cm) ou outro papel absor-
vente dobrado na metade e umedecido com 0,75 mL de acetato de
isoamila puro. Este papel deve ser pendurado pelo usurio no gan-
cho do topo da cmara.
6. O usurio deve aguardar dois minutos antes de iniciar os exerccios
do ensaio de vedao para garantir que o vapor se espalhe pela c-
mara. Durante esse tempo conveniente explicar para o usurio o
ensaio de vedao, a importncia de sua cooperao, a necessidade dos
movimentos da cabea ou demonstrar alguns dos exerccios.
7. O usurio deve executar, durante 1 minuto, cada exerccio especifi-
cado no pargrafo 18 das Informaes Gerais. Se o usurio sentir o
cheiro de banana durante a realizao dos exerccios, o ensaio deve-
r ser suspenso e ele, imediatamente, usando o respirador, dever
deixar a cmara e a sala para evitar a fadiga olfativa.
8. Se o respirador no vedar, o usurio deve se dirigir para a sala onde
feita a escolha do respirador, retirar o que estava usando, repetir
o ensaio de sensibilidade olfativa e os procedimentos indicados nos
itens anteriores, de nmeros 2 a 7. O procedimento continua at que
se encontre o respirador que vede adequadamente no rosto daquele
usurio. Se o ensaio de sensibilidade ao odor realizado neste par-
grafo falhar, aguardar no mnimo 5 minutos antes de repeti-lo, pois,
geralmente, aps esse tempo, a sensibilidade volta.
9. Quando um respirador for considerado aprovado neste ensaio, o
usurio, antes de deixar a cmara, deve levantar ligeiramente a aba
de vedao para provocar vazamento e, com isso, certificar-se de
que no sentiu o cheiro de banana por causa da boa vedao e no
devido fadiga olfativa.
10. Quando o usurio deixar a cmara, deve remover o papel absor-
vente e entreg-lo ao condutor do ensaio. Para manter a rea livre
do cheiro de banana nos ensaios subsequentes, os papis usados
devem ser transportados e mantidos em saco hermtico.
11. Os resultados devem ser registrados em formulrio que contenha,
no mnimo, o nome e a assinatura do usurio, data do ensaio, obser-
vaes (uso de culos, presena de cicatrizes etc.), caractersticas do
respirador (fabricante, modelo, tamanho etc.), o nome do condutor
do ensaio e o ensaio adotado. Os formulrios devem ser arquivados.
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3.3 Ensaio qualitativo com aerossol de soluo de sacarina
Antes de iniciar o ensaio, o usurio deve receber informaes completas

sobre todo o ensaio de acuidade do paladar, bem como sobre todos os proce-
dimentos do ensaio de vedao.
a) Ensaio de acuidade de paladar
O ensaio de acuidade do paladar realizado com a finalidade de
determinar se o usurio consegue detectar o sabor da sacarina em
baixas concentraes. O ensaio no deve ser realizado se o usurio
tiver comido ou bebido algo doce nos ltimos 15 minutos, pois, se as-
sim o fizer, provvel que no consiga detectar o sabor da sacarina.
1. Para realizar o ensaio de acuidade de paladar e o ensaio de ve-
dao, deve-se usar um capuz que cubra a cabea e os ombros.
O capuz deve ter dimetro aproximado de 30 cm, altura de 40
cm e pelo menos a parte frontal livre, para no interferir nos
movimentos da cabea do usurio quando estiver utilizando o
respirador durante o ensaio de vedao.
2. Na frente do capuz, na altura do nariz e da boca do usurio, deve
existir um orifcio com dimetro aproximado de 20 mm para
acomodar o bico nebulizador.
3. Durante o ensaio de acuidade de paladar, o usurio (sem o respi-
rador) deve colocar o capuz e respirar com a boca ligeiramente
aberta, com a lngua estendida.
4. Usando um nebulizador (DeVilbiss Modelo 40 para inalao de
medicamentos ou equivalente), a pessoa que conduz o ensaio deve
nebulizar a soluo de sacarina para o ensaio preliminar, dentro
do capuz, no diretamente na boca ou nariz do usurio. Este ne-
bulizador deve estar identificado perfeitamente, para poder ser
distinguido do usado com soluo para o ensaio de vedao.
5. A soluo para o ensaio de acuidade preparada dissolvendo-se
0,83 g de sacarina sdica (pr-anlise) em 100 mL de gua mor-
na. Pode ser tambm preparada colocando-se 1 mL da soluo
usada para o ensaio de vedao em 100 mL de gua destilada
(ver adiante o subitem 5 do item b).
6. Para gerar aerossol, o bulbo do nebulizador dever ser apertado
firmemente de modo que uma parede do bulbo encoste-se ou-
tra, deixando o bulbo se expandir totalmente. Com a finalidade
de poupar o condutor do ensaio, o uso de nebulizador com atu-
ador eltrico permitido.
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7. Dar 10 bombeadas rapidamente e perguntar pessoa que est
com o capuz se est sentindo o gosto da sacarina. Se a pessoa
sentir o gosto da sacarina, deve-se interromper o ensaio de acui-
dade e anotar o nmero 10 (dez), independentemente do nme-
ro de bombeadas em que ela percebeu o sabor.
8. Se com dez bombeadas a resposta for negativa, bombear rapi-
damente mais 10 vezes e repetir a pergunta. Se a pessoa sentir
o gosto da sacarina, deve-se interromper o ensaio de acuidade e
anotar o nmero 20 (vinte), independentemente do momento em
que ela acusou o sabor.
9. Se a segunda resposta for negativa, bombear rapidamente
mais 10 vezes e repetir a pergunta. Se a pessoa sentir o gosto
da sacarina, interromper o ensaio de acuidade e anotar o n-
mero 30 (trinta), independentemente do momento em que ela
percebeu o sabor.
10. A pessoa que conduz o ensaio deve anotar o nmero de bom-
beadas necessrias para conseguir uma resposta positiva.
11. Se, com 30 bombeadas (pargrafo 10), a pessoa no sentir o
sabor da sacarina, o ensaio de vedao com sacarina no pode
ser usado com ela.
12. Se a pessoa conseguir sentir o sabor, deve-se pedir a ela que pro-
cure se lembrar dele, porque vai ser usado no ensaio de vedao.
13. Usando corretamente o nebulizador, 1 mL da soluo no nebu-
lizador suficiente para realizar o ensaio de acuidade.
14. Pelo menos a cada quatro horas, lavar bem o nebulizador com
gua, sec-lo e ench-lo novamente.

1. Pelo menos 15 minutos antes do ensaio de vedao, o usurio
no deve comer, beber (gua pura permitida) ou mascar goma.
2. O capuz empregado no ensaio o mesmo descrito no ensaio de
acuidade.
3. O usurio deve colocar o capuz quando j estiver usando o respi-
rador equipado com filtro para partculas classe P1 ou superior,
ou uma pea semifacial filtrante classe PFF1 ou superior.
4. Usar um segundo nebulizador, igual ao primeiro, para nebulizar a
soluo dentro do capuz. Deve estar marcado de modo visvel para
distingui-lo do usado durante o ensaio de acuidade de paladar.
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5. Preparar a soluo para o ensaio de vedao, dissolvendo 83 g
de sacarina em 100 mL de gua morna.
6. O usurio deve respirar com a boca ligeiramente aberta, com a
lngua ligeiramente para fora, e ficar atento percepo do sabor
da sacarina.
7. Colocar o bico do nebulizador no orifcio do capuz e nebulizar a
soluo para o ensaio de vedao, usando a mesma tcnica em-
pregada no ensaio de acuidade de paladar e o mesmo nmero
de bombeadas necessrias para obter a resposta naquele ensaio
(10, 20 ou 30 bombeadas). O ensaio feito, no mnimo, com 10
bombeadas. Com a finalidade de poupar o condutor do ensaio, o
uso de nebulizador com atuador eltrico permitido.
8. Aps gerar o aerossol, o usurio deve iniciar a execuo dos
exerccios.
9. Para manter uma concentrao de aerossol adequada durante
este ensaio, dar, a cada 30 segundos, a metade do nmero de
bombeadas utilizadas no ensaio de sensibilidade de paladar (5,
10 ou 15).
10. O usurio deve avisar ao condutor do ensaio o instante em que
sentir o gosto de sacarina. Se no perceber o sabor doce, o res-
pirador est aprovado. Os resultados devem ser registrados em
formulrio que contenha, no mnimo, o nome e a assinatura do
usurio, data do ensaio, observaes (uso de culos, presen-
a de cicatrizes etc.), caractersticas do respirador (fabricante,
modelo, tamanho etc.) e o nome do condutor do ensaio. Os for-
mulrios devem ser arquivados.
11. Se o gosto de sacarina for detectado, a vedao no foi satisfa-
tria; deve-se procurar outro respirador e recomear os proce-
dimentos, inclusive o ensaio de acuidade de paladar.
12. Como o nebulizador tende a entupir durante os exerccios, o
condutor do ensaio deve verificar essa ocorrncia frequente-
mente. Se ocorrer entupimento, dever interromper o ensaio
e o consider invlido, sendo necessrio recomear os proce-
dimentos. Lavar o nebulizador com gua para dissolver os
cristais formados. Para desentupir o bico do nebulizador, usar
gua ou o fio metlico que faz parte do kit de ensaio, de modo
a no danificar o bico.
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3.4 Ensaio qualitativo com aerossol de soluo de bitrex
O ensaio de vedao com soluo de Bitrex (benzoato de denatonium)

segue os mesmos procedimentos e usa capuz e nebulizadores idnticos aos
utilizados no ensaio com soluo de sacarina.
O Bitrex, por causa do gosto amargo, empregado como agente provo-
cador de averso de sabor em lquidos domsticos e remdios, com a finali-
dade de evitar que as crianas os bebam.
Antes de iniciar o ensaio, o usurio deve receber informaes completas
sobre todo o ensaio de acuidade do paladar, bem como sobre todos os proce-
dimentos do ensaio de vedao.
a) Ensaio de acuidade de paladar

O ensaio de acuidade do paladar realizado com a finalidade de
determinar se o usurio consegue detectar o sabor do Bitrex.
1. Para realizar o ensaio de acuidade de paladar e o ensaio de ve-
dao, deve-se usar um capuz que cubra a cabea e os ombros. O
capuz deve ter dimetro aproximado de 30 cm, altura de 40 cm
e pelo menos a parte frontal livre para no interferir nos movi-
mentos da cabea do usurio quando estiver utilizando o respi-
rador durante o ensaio de vedao.
2. Na frente do capuz, na altura do nariz e da boca do usurio, deve
existir um orifcio com dimetro aproximado de 20 mm para
acomodar o bico nebulizador.
3. Durante o ensaio de acuidade de paladar, o usurio deve colocar
o capuz e respirar com a boca ligeiramente aberta, com a lngua
estendida.
4. Usando um nebulizador (DeVilbiss Modelo 40 para inalao de
medicamentos ou equivalente), a pessoa que conduz o ensaio
deve nebulizar a soluo de Bitrex para o ensaio preliminar,
dentro do capuz, no diretamente na boca ou nariz do usurio.
Este nebulizador deve estar identificado perfeitamente, para
poder ser distinguido do usado com soluo para o ensaio de
vedao.
5. A soluo para o ensaio de acuidade preparada dissolvendo-se
13,5 mg de Bitrex em 100 mL de soluo aquosa de cloreto de
sdio a 5% (5 g de cloreto de sdio puro dissolvidos em 95 mL
de gua destilada).
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6. Para gerar o aerossol, o bulbo do nebulizador dever ser aperta-
do firmemente, de modo que uma parede do bulbo encoste-se
outra e deixe o bulbo se expandir totalmente. Com a finalidade
de poupar o condutor do ensaio, o uso de nebulizador com atu-
ador eltrico permitido.
7. Dar 10 bombeadas rapidamente e perguntar pessoa que est
com o capuz se est sentindo o gosto do Bitrex. Se o usurio sen-
tir o gosto amargo, parar o ensaio de acuidade e anotar o nme-
ro 10 (dez), independentemente do nmero de bombeadas em
que ele percebeu o sabor.
8. Se com dez bombeadas a resposta for negativa, bombear rapida-
mente mais 10 vezes e repetir a pergunta. Se sentir o gosto do
Bitrex, parar o ensaio de acuidade e anotar o nmero 20 (vinte),
independentemente do momento em que ele acusou o sabor.
9. Se a segunda resposta for negativa, bombear rapidamente mais
10 vezes e repetir a pergunta. Se sentir o gosto do Bitrex, parar o
ensaio de acuidade e anotar o nmero 30 (trinta), independen-
temente do momento em que ele acusou o sabor.
10. A pessoa que conduz o ensaio deve anotar o nmero de bom-
beadas necessrias para conseguir uma resposta positiva.
11. Se, com 30 bombeadas (pargrafo 10), o usurio no sentir o
sabor do Bitrex, o ensaio de vedao com Bitrex no pode ser
usado com ela.
12. Se o usurio conseguir sentir o sabor, deve-se pedir a ele que
procure se lembrar dele, porque vai ser usado no ensaio de
vedao.
13. Usando corretamente o nebulizador, 1 mL da soluo no nebu-
lizador suficiente para realizar o ensaio de acuidade.
14. Pelo menos a cada quatro horas, lavar bem o nebulizador com
gua, sec-lo e ench-lo novamente.

1. Pelo menos 15 minutos antes de efetuar o ensaio de vedao, a
pessoa no deve comer, beber (gua pura permitida) ou mas-
car goma.
2. O capuz empregado no ensaio o mesmo utilizado no ensaio de
acuidade.
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3. O usurio deve colocar o capuz quando j estiver usando o respi-
rador equipado com filtro para partculas classe P1 ou superior
ou uma pea semifacial filtrante classe PFF1 ou superior.
4. Usar um segundo nebulizador, igual ao primeiro, para nebu-
lizar a soluo dentro do capuz. Deve estar marcado de modo
visvel para distingui-lo do usado durante o ensaio de acuidade
de paladar.
5. Preparar a soluo para o ensaio de vedao dissolvendo 337,5
mg de Bitrex em 200 mL de soluo aquosa morna de cloreto de
sdio a 5% (10 g de cloreto de sdio puro em 190 mL de gua
destilada).
6. A pessoa deve respirar com a boca ligeiramente aberta, com a
lngua ligeiramente para fora, e ficar atenta percepo do sa-
bor amargo do Bitrex.
7. Colocar o bico do nebulizador no orifcio do capuz e nebulizar a
soluo para o ensaio de vedao, usando a mesma tcnica em-
pregada no ensaio de acuidade de paladar e o mesmo nmero
de bombeadas necessrias para obter a resposta naquele ensaio
(10, 20 ou 30 bombeadas). Com a finalidade de poupar o con-
dutor do ensaio, o uso de nebulizador com atuador eltrico
permitido.
8. Aps gerar o aerossol, o usurio deve iniciar a execuo dos
exerccios.
9. Para manter uma concentrao de aerossol adequada durante
este ensaio, dar, a cada 30 segundos, a metade do nmero de
bombeadas utilizadas no ensaio de sensibilidade de paladar (5,
10 ou 15).
10. O usurio deve avisar ao condutor do ensaio o instante em que
sentir o gosto amargo do Bitrex. Se no perceber o sabor, o res-
pirador est aprovado. Os resultados devem ser registrados em
formulrio que contenha, no mnimo, o nome e a assinatura do
usurio, data do ensaio, observaes (uso de culos, presen-
a de cicatrizes etc.), caractersticas do respirador (fabricante,
modelo, tamanho etc.) e o nome do condutor do ensaio. Os for-
mulrios devem ser arquivados.
11. Se o gosto do Bitrex for detectado, a vedao no foi satisfat-
ria, deve-se procurar outro respirador, os procedimentos reco-
meados, inclusive o ensaio de acuidade de paladar.
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3.5 Ensaio qualitativo com fumaa irritante
Este ensaio qualitativo de vedao usa a resposta do usurio ao agente

irritante liberado na reao do cloreto estnico com a umidade do ar, quando
a vedao do respirador no satisfatria.
a) Requisitos gerais e precaues

1. O respirador que vai ser ensaiado deve estar com filtro classe P3
ou ser uma PFF3.
2. Somente devem ser usados tubos contendo cloreto estnico.
3. No deve ser usado nenhum tipo de capuz ou enclausuramento.
4. Pelo fato da fumaa poder irritar os olhos, os pulmes ou o trato
nasal, a pessoa que conduz o ensaio deve tomar precaues para
evitar exposies desnecessrias. Como a sensibilidade indivi-
dual varia e certas pessoas podem apresentar fortes reaes, an-
tes de iniciar o teste de sensibilidade o condutor do ensaio deve
liberar a menor quantidade de fumaa possvel para observar
a reao do usurio. O ensaio de vedao deve ser realizado em
um ambiente com ventilao adequada para evitar a exposio
do condutor do ensaio e evitar que os fumos irritantes se espa-
lhem pelo ambiente.
b) Ensaio de sensibilidade fumaa irritante

O usurio que vai fazer o ensaio deve ser capaz de detectar a
presena do agente irritante em baixas concentraes.
1. Quebrar as duas extremidades do tubo de fumaa utilizado
para teste de ventilao contendo cloreto estnico. Ligar uma
extremidade do tubo de fumaa uma bomba de baixa vazo,
ajustada para um fluxo de 200 mL/min. Pode-se usar tambm
um bulbo de borracha com vlvulas direcionais, operado manu-
almente, que obedea, porm, ao fluxo de 200 mL/min. O con-
dutor do ensaio deve proteger a outra extremidade do tubo que-
brado para evitar ferimentos acidentais.
2. O condutor do ensaio deve avisar o usurio que a fumaa pode
irritar os olhos, os pulmes e as mucosas nasais e que durante o
ensaio ele deve manter os olhos fechados.
3. Antes de colocar o respirador, o usurio deve ser exposto a con-
centraes baixas de fumaa, para familiarizar-se com a sua
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ao irritante e, tambm, para verificar se capaz de perceb-la
em baixas concentraes. Isto pode ser conseguido obedecendo
ao procedimento indicado no subitem 1, porm com vazes me-
nores que 200 mL/min.
c) Ensaio de vedao no respirador escolhido

1. O usurio deve ser avisado para manter os olhos fechados du-
rante o ensaio.
2. O condutor do ensaio deve dirigir a fumaa irritante para toda
a zona de vedao do respirador. Deve iniciar o ensaio com a ex-
tremidade do tubo afastada 30 cm da pea facial e moviment-
-la ao redor de todo o permetro da pea facial. O condutor do
ensaio deve, pouco a pouco, pass-la mais duas vezes ao redor
de toda zona de vedao, porm nunca a menos de 15 cm de
distncia da face.
3. Se o usurio no apresentar nenhuma resposta involuntria,
continuar o ensaio iniciando os exerccios.
4. Enquanto a pessoa realiza os exerccios descritos no pargrafo
18 das Informaes Gerais, a fumaa irritante deve ser espa-
lhada continuamente ao redor de todo o permetro de vedao
a uma distncia de 15 cm.
5. Se a qualquer momento o usurio apresentar alguma resposta
involuntria, a passagem de ar pelo tubo de fumaa dever ser
suspensa e o respirador rejeitado. O usurio deve procurar ou-
tro respirador e recomear todo procedimento, inclusive o teste
de sensibilidade.
6. Quando o respirador for considerado aprovado, deve-se deixar
o usurio, nesse momento, sem o respirador, na presena do
agente de teste provindo do mesmo tubo de fumaa utilizado,
para verificar se ele reage a esse estmulo. Se ele no apresentar
nenhuma reao, o ensaio de vedao dever ser considerado
sem valor.
7. Se a resposta, neste segundo teste de sensibilidade, for positi-
va, o ensaio de vedao deve ser considerado vlido. Os resul-
tados devem ser registrados em formulrio que contenha, no
mnimo, nome e assinatura do usurio, data do ensaio, obser-
vaes (uso de culos, cicatrizes etc.), caractersticas do respi-
rador (fabricante, modelo, tamanho etc.) e o nome do condutor
do ensaio. Os formulrios devem ser arquivados.
177
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4 Ensaios de vedao quantitativos
4.1 Introduo
O ensaio de vedao quantitativo fornece, para cada exerccio realizado,

um valor numrico da selagem, denominado fator de vedao, o qual repre-
senta uma medida objetiva do ajuste do respirador no rosto.
Para quantificar a vedao obtida durante o ensaio so aceitos os en-
saios de vedao quantitativos que: a) utilizam aerossis no perigosos
(como leo de milho, polietileno glicol 400 (PEG 400), di-2-2etil sebacato
(DEHS) ou cloreto de sdio) gerados numa cmara de ensaio e empregando
instrumentao apropriada para medir a concentrao do aerossol; b) utili-
zam o aerossol existente no ambiente como agente de ensaio e instrumento
apropriado (contador de ncleos de condensao, CNC) para quantificar o
aerossol; c) controlam a presso negativa (CNP) dentro da pea facial e ins-
trumentos para medir a vazo de ar que penetra pelos vazamentos na zona
de selagem no rosto.
O condutor do ensaio deve satisfazer os requisitos indicados no item
8.4.5 deste documento.
4.2 Ensaios de vedao quantitativos que empregam

gerao de aerossis
Este teste realizado em um recinto fechado no qual pode ser liberado

um aerossol de teste. A penetrao do agente de teste na cobertura das vias
respiratrias medida enquanto o usurio executa uma srie de exerccios. A
concentrao do aerossol medida dentro e fora do respirador com a finali-
dade de calcular o fator de vedao.
Para agentes de teste na forma de particulados, a cobertura das vias res-
piratrias deve ser equipada com um filtro para partculas de eficincia de
filtrao suficientemente elevada (classe P3), de modo a no permitir pene-
trao significativa do aerossol atravs do filtro. assumido, portanto, que
todas as partculas encontradas no interior do respirador entraram devido
s falhas na vedao.
Equipamento
a) Utilizam aerossis (como leo de milho, polietileno glicol 400 (PEG
400), di-2-2etil sebacato (DEHS) ou cloreto de sdio), diluio com
ar e sistemas de medida.
178
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b) Cmara de ensaio: deve ser suficientemente grande para permitir a
realizao dos exerccios sem interferir na distribuio do agente de
ensaio ou no equipamento de medio. Deve, tambm, ser equipada
e construda de modo que o agente de ensaio seja efetivamente iso-
lado do ar ambiente e que sua concentrao se mantenha uniforme
atravs dela.
c) Quando o ensaio feito com respirador purificador de ar, o filtro nor-
mal usado no respirador deve ser substitudo por um filtro para par-
tculas classe P3 do mesmo fabricante ou uma PFF3 no caso de peas
semifaciais filtrantes.
d) O resultado das concentraes medidas deve ser registrado automa-
ticamente. O registro deve permitir identificar a penetrao do agen-
te de ensaio em cada inalao/exalao. Os instrumentos utilizados
devem permitir medidas do fator de vedao acima de 2.000. Devem
ser usados integradores ou computadores que permitam avaliar a
quantidade do agente de teste que penetra no respirador, devido aos
vazamentos, em cada exerccio.
e) A combinao do elemento filtrante, do agente de teste e da concen-
trao deve ser tal que o usurio submetido ao teste no seja exposto
a um valor superior ao limite de exposio estabelecido para aque-
le agente em qualquer momento durante o teste, considerando-se o
tempo de exposio ao agente e o intervalo de tempo adotado como
padro para a definio do limite de exposio.
f) A sonda de amostragem deve ser construda e colocada no respirador
de modo que no ocorram vazamentos no ponto de insero e que
no interfira na vedao. O ar amostrado dentro do respirador deve
provir da zona de respirao, localizada na zona mdia entre o nariz
e a boca, e ultrapassar a superfcie da pea facial, no mnimo, 6 mm.
g) A cmara deve permitir o acompanhamento do ensaio do lado de fora
e que o usurio do respirador seja observado durante a sua realizao.
h) O equipamento de gerao do aerossol deve manter constante a con-
centrao do agente dentro da cmara durante a realizao do en-
saio, com variao mxima de 10%.
i) O tempo de resposta dos instrumentos utilizados, incluindo o registrador,
deve ser mnimo, de modo que se possa associar claramente a ocorrncia
de um evento e o seu registro.
j) O dimetro, o comprimento e o material dos dois tubos de amostragem
devem ser iguais.
179
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k) O ar que sai da cmara de ensaio antes de ser descartado deve passar
por um filtro para partculas classe P3.
l) Quando se usa o cloreto de sdio como agente, a umidade relativa da
cmara deve ser, no mximo, de 50%.
m) Devem ser levadas em conta as limitaes dos instrumentos de detec-
o ao se determinar o fator de vedao.
n) Os respiradores utilizados nos ensaios devem ser inspecionados fre-
quentemente, com a finalidade de observar defeitos como trincas ou
mau funcionamento das vlvulas.
Cuidados no procedimento de ensaio

a) Ao realizar a verificao de vedao com o mtodo de presso nega-
tiva ou positiva, o tubo de amostragem deve ser estrangulado para
evitar perda de selagem atravs dele.
b) Para no perder tempo durante o ensaio de vedao quantitativo,
permitido o emprego de um ensaio de vedao qualitativo simplifi-
cado com a finalidade de eliminar respiradores que, mesmo aprova-
dos pela verificao de vedao, no passem no ensaio qualitativo.
Pode-se tambm utilizar o Contador de Ncleos de Condensao
(CNC) do ensaio de vedao quantitativo, na opo count mode, com
a finalidade de eliminar os respiradores com vedao precria, antes
de empreg-lo no procedimento integral.
c) Antes de iniciar o ensaio, deve-se verificar se a concentrao est
razoavelmente constante dentro da cmara. Quando a cmara feita,
por exemplo, de cortinas plsticas, como as utilizadas nos boxes de
chuveiro, a constncia da concentrao deve ser verificada quando a
pessoa j esta dentro da cmara.
d) Logo que a pessoa entrar na cmara, a concentrao do agente de
teste dentro do respirador deve ser medida para verificar se o pico
de penetrao no excede a 5% para os respiradores com pea semi-
facial ou 1% para os respiradores com pea facial inteira.
e) Antes de iniciar o ensaio propriamente dito, a concentrao do agen-
te de teste dentro da cmara deve estar estvel.
f) Os tirantes no devem estar apertados demais, mas ajustados com a
tenso normal de uso. Os ajustes dos tirantes devem ser feitos sem
a assistncia de outras pessoas, com a finalidade de impedir que o
ajuste cause desconforto. O respirador no pode ser reajustado uma
vez iniciados os exerccios.
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g) Clculo do fator de vedao:
O fator de vedao obtido no ensaio de vedao quantitativo deve
ser determinado dividindo-se a concentrao mdia da cmara
pela concentrao medida dentro do respirador em cada exerccio,
exceo ao exerccio no qual o usurio faz caretas.
A concentrao mdia do agente de ensaio na cmara a mdia
aritmtica da concentrao no incio e no fim de cada ensaio (isto
, dos 7 exerccios), ou a mdia aritmtica da concentrao medida
antes e depois de cada exerccio, ou a mdia das medidas realiza-
das continuamente durante a amostragem.
A concentrao do agente utilizado no ensaio, dentro do respira-
dor, deve ser determinada por um dos seguintes mtodos:
- Mtodo da mdia dos picos de penetrao: Determina a pene-
trao do agente de ensaio dentro do respirador utilizando os
registros grficos, o integrador ou o computador. A penetra-
o do agente determinada pela mdia das alturas dos picos
dos registros grficos ou por integrao pelo computador para
cada exerccio, exceto para o das caretas. Os integradores ou
os computadores que calculam a penetrao instantnea do
agente de ensaio no respirador em cada exerccio tambm so
aceitos neste mtodo.
- Mtodo do pico mximo de penetrao: Determina a penetra-
o do agente de ensaio dentro do respirador utilizando os re-
gistros grficos obtidos nos exerccios. O maior pico de pene-
trao obtido num dado exerccio tomado como representa-
tivo da penetrao mdia no respirador para aquele exerccio.
- Mtodo da Integrao: Calcula a rea sob cada pico individual
para cada exerccio, exceto para o das caretas.
h) Para calcular o fator global de vedao, utilizar o mtodo do fator glo-
bal de vedao, o qual se baseia nos fatores de vedao para cada
exerccio. Isso exige primeiro converter o fator de vedao, obtido em
cada exerccio, em penetrao, determinar a sua mdia e ento con-
verter o resultado novamente em fator de vedao. O clculo feito
pela seguinte equao:
Fator global de vedao = nmero de exerccios / (1/fv1 + 1/fv2 + ....1/fvn )
onde fv1, fv2, etc., so os fatores de vedao obtidos em cada exerccio
i) Devem ser considerados aprovados os respiradores com pea semifa-

cial, um quarto facial ou pea semifacial filtrante somente quando o fator
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global de vedao for no mnimo 100 e os respiradores com pea facial
inteira, somente quando o fator global de vedao for no mnimo 1.000.
j) Os filtros utilizados no ensaio quantitativo devem ser substitudos
quando a resistncia aumentar ou quando o agente de ensaio alterar
a integridade do meio filtrante.
4.3 Ensaio de vedao quantitativo que utiliza aerossis do

ambiente e o Contador de Ncleos de Condensao (CNC)
Este mtodo usa um dispositivo que conta o nmero de partculas

dentro da pea facial e compara com o nmero da partculas fora da pea fa-
cial, enquanto o usurio realiza exerccios especificados. So usadas como
partculas de teste as encontradas normalmente no ar ambiente. Isto eli-
mina a necessidade de geradores de aerossol e cabines para realizao do
teste, embora certos ambientes limpos possam exigir a gerao de algum
aerossol adicional.
Para calcular o fator de vedao deve ser medida a concentrao de
partculas no ambiente e a concentrao de partculas no interior do respi-
rador. A cobertura das vias respiratrias deve ser equipada com um filtro
que no permita penetrao significativa do aerossol do teste atravs dele
(filtro para partculas classe P3). Assim, se supem que todas as partculas
encontradas no interior do respirador entraram atravs de alguma defici-
ncia na vedao facial.
A concentrao de partculas do aerossol ambiente medida pelo con-
tador de ncleos de condensao (com marca registrada Portacount, fabri-
cado pela TSI Inc., EUA). Uma sonda instalada na pea facial permite medir,
tambm, a concentrao dentro do respirador e, com isso, determinar o fator
de vedao. O respirador com a sonda serve somente para fazer o ensaio e
jamais deve ser usado no ambiente de trabalho. O fabricante ou distribuidor
do respirador pode fornecer o respirador com a sonda instalada para cada
modelo, tamanho e tipo que a empresa utiliza. O fabricante do CNC fornece
adaptadores para alguns modelos de respiradores, de modo que o usurio
pode fazer o ensaio de vedao com o seu prprio respirador. O respirador
considerado aprovado quando o fator global de vedao , no mnimo, 100
para os respiradores de presso negativa com pea semifacial, um quarto fa-
cial ou pea semifacial filtrante e 1.000 para os respiradores de presso nega-
tiva com pea facial inteira. Antes de realizar o ensaio, a pessoa deve receber
instrues completas sobre como ser a sua participao nos ensaios.
O clculo do fator global de vedao feito pela equao apresentada no
subitem h do item 4.2 deste Anexo.
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Requisitos do ensaio de vedao com o Portacount
a) Verificar se o respirador est com um filtro para partculas classe
P3 ou se uma pea semifacial filtrante PFF3 e se a sonda de amos-
tragem est instalada corretamente e o respectivo tubo ligado ao
instrumento. Podem ser utilizados filtros classes P1 ou P2, ou peas
semifaciais filtrantes PFF1 ou PFF2, desde que o instrumento possua
acessrio que seleciona o tamanho das partculas.
b) Orientar o usurio a colocar o respirador 5 minutos antes do incio
dos testes. Este procedimento elimina as partculas ambiente no
interior do respirador e permite que o usurio verifique o confor-
to oferecido por ele. O usurio deve ter sido treinado anteriormente
quanto forma correta de coloc-lo.
c) Conferir os seguintes pontos para verificar se o respirador est coloca-
do corretamente: ajuste no queixo; tenso adequada nos tirantes; ajus-
te correto no nariz; respirador de tamanho adequado, isto , distncia
entre o nariz e o queixo; tendncia do respirador escorregar; auto-
-observao no espelho para avaliar a posio do respirador no rosto.
d) Fazer a verificao de vedao. Se perceber algum vazamento, deter-
minar a causa. Se no conseguir eliminar o vazamento tentar outro
tamanho do mesmo modelo ou outro modelo de respirador.
e) Obedecer s instrues de operao do Portacount e iniciar o ensaio.
f) O usurio deve ser instrudo a fazer os exerccios descritos no subi-
tem 18 das Informaes Gerais deste Anexo.
g) Depois dos exerccios, o usurio deve ser questionado pela pessoa
que conduz o ensaio sobre o conforto do respirador. Se for conside-
rado inaceitvel, deve ser experimentado outro modelo.
O instrumento Portacount
a) Aps o ltimo exerccio, o instrumento para de funcionar automati-
camente e calcula o fator global de vedao para o conjunto de exer-
ccios realizados, informando se o respirador foi aprovado (Pass) ou
reprovado (Fail). Se for aprovado, o ensaio termina.
b) Como o critrio de aprovao e de reprovao do respirador pro-
gramado no Portacount pela empresa que vai utiliz-lo, o condutor
do ensaio deve assegurar-se de que o critrio adotado est de acor-
do com o critrio de aprovao apresentado neste Anexo ou no item
8.3.1 e 8.3.2 deste documento.
183
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c) Se o respirador for aprovado, o registro dos ensaios deve ser guar-
dado em arquivo. Deve conter o nome do usurio, o fator global de
vedao, o fabricante, o modelo, tipo e tamanho do respirador, a data
do ensaio e o nome do condutor do ensaio.
4.4 Ensaio de vedao quantitativo pelo mtodo do Controle

da Presso Negativa (CNP)
Este mtodo baseia-se no fato de que: a) quando o usurio de um respi-

rador inspira um volume de ar correspondente a um trabalho normal e segura
a respirao, a presso negativa gerada dentro da pea facial se manter cons-
tante se no houver vazamentos; b) a ocorrncia de qualquer vazamento, neste
intervalo de tempo, provocar uma diminuio da presso negativa dentro da
pea; c) o vazamento pode ser medido retirando-se um volume de ar dentro
da pea suficiente para manter a presso constante e d) so tomados cuidados
para que o vazamento se deva somente falta de selagem na rea de contato
entre a pea facial e o rosto do usurio. Este ensaio de vedao utilizado em
respiradores que operam com presso negativa. O fabricante do instrumento
(Dynatech Nevada) fornece adaptadores que substituem os filtros, de modo
que o ensaio de vedao pode ser feito no prprio respirador do usurio.
A medio deve ser feita aps cada exerccio. O usurio fecha a boca e
segura a respirao, enquanto uma bomba de vcuo remove o ar de dentro
da pea facial, de modo a manter a presso constante num valor pr-selecio-
nado. A qualidade e a validade do ensaio depende da manuteno da presso
dentro da pea facial durante os 5 segundos, que o tempo que demora a
medida da vazo.
O usurio deve prender a respirao durante a medida e permanecer
absolutamente imvel, pois caso contrrio a medida do vazamento no ser
confivel. Uma vez que as medidas no podem ser feitas enquanto o usu-
rio executa os exerccios previstos, ele deve parar de se mover e de respirar
entre os exerccios enquanto a medida feita. Este procedimento de teste
substancialmente diferente do protocolo de exerccio dinmico, usado na
maioria dos outros mtodos de ensaio.
Como o mtodo admite que o ar que penetra na cobertura das vias res-
piratrias durante o ensaio o faa atravs da zona de selagem facial, a confia-
bilidade do mtodo CNP depende de que a vlvula de exalao da pea facial
esteja vedando perfeitamente na presso de teste de CNP. Alguns modelos
de vlvulas de exalao, mesmo quando funcionam corretamente, podem
permitir pequenos vazamentos de ar para dentro da pea facial durante este
ensaio de vedao. Este vazamento resultaria em um falso baixo fator de ve-
dao. Por esta razo, o vazamento atravs da vlvula da exalao deve ser
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eliminado a fim de garantir que o fator de vedao obtido seja relativo so-
mente aos vazamentos devidos selagem facial.
O fator de vedao calculado pelo quociente entre a vazo de ar inala-
do durante a realizao de um trabalho moderado, para a qual admitida o
valor de 53,8 L/min, e a vazo do ar provocada pela bomba de vcuo. O crit-
rio de aprovao de fator de vedao de no mnimo 100 para os respirado-
res com pea semifacial e 1.000 para os respiradores com pea facial inteira.
Antes de entrar na cmara, a pessoa deve receber instrues completas sobre
qual ser a sua participao nos ensaios.
Requisitos do ensaio de vedao pelo mtodo do CNP

a) O instrumento deve operar na presso de 15 milmetros de coluna
de gua (mm.c.a) e ela no deve ser ajustvel.
b) O sistema de deteco de falhas deve ser ajustado em -15 mm.c.a e a
vazo de inspirao (volume/minuto) ajustada em 53,8 L/min para
a realizao do ensaio.
Nota: O instrumento CNP permite conduzir o ensaio de vedao em um de-

terminado nvel de esforo desenvolvido durante a atividade laboral. O ajuste
do sistema de deteco de falhas em -15 mm.c.a simula a resistncia de um
filtro qumico numa vazo de ar correspondente a um trabalho moderado e
permite a comparao da vedao alcanada com respiradores diferentes.
c) O condutor do ensaio deve estar bem treinado para poder conduzir

o teste de modo correto.
d) O filtro do respirador deve ser removido e substitudo pelo que
acompanha o instrumento. A vlvula de inalao deve ser tempora-
riamente removida ou mantida aberta.
e) O usurio do respirador deve ser treinado a prender a respirao
por, no mnimo, 20 segundos.
f) O usurio deve colocar o respirador sem a ajuda da pessoa que con-
duz o ensaio.
g) O ensaio deve obedecer aos procedimentos indicados nas Informaes
Gerais no incio deste Anexo, exceto o item Exerccios, que deve ser
substitudo pelo item descrito adiante.
Exrccios do ensaio de vedao pelo mtodo CNP

a) Respirar normalmente. De p, na posio normal, sem falar, o usu-
rio deve respirar normalmente durante 1 minuto. Aps esse perodo,
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manter a cabea voltada para frente e prender a respirao por 10
segundos, durante os quais feita a medio.
b) Respirar profundamente. O usurio, na posio normal, deve respi-
rar devagar e profundamente por um minuto, mas sem hiperventilar.
Aps esse perodo, manter a cabea voltada para frente e prender a
respirao por 10 segundos, durante os quais feita a medio.
c) Mover a cabea de um lado para outro. O usurio, de p, sem sair
do lugar, deve mover devagar a cabea, completamente, de um lado
para o outro durante 1 minuto, mantendo momentaneamente a ca-
bea parada em cada extremidade enquanto inala em cada lado. No
deixar o respirador bater nos ombros. Aps esse perodo, manter a
cabea totalmente voltada para o lado esquerdo e prender a respi-
rao por 10 segundos, durante os quais feita a medio. A seguir
manter a cabea totalmente voltada para o lado direito e prender a
d) Mover a cabea para cima e para baixo. O usurio, de p, sem sair
do lugar, deve movimentar devagar a cabea para cima e para baixo.
Inalar somente enquanto a cabea estiver voltada para cima (olhan-
do para o teto). No deixar o respirador bater no peito. Aps esse
perodo, manter a cabea totalmente voltada para cima e prender
a respirao por 10 segundos, durante os quais feita a medio. A
seguir, manter a cabea totalmente voltada para baixo e prender a
e) Falar. Ler devagar um trecho indicado ou falar de modo que o condu-
tor do ensaio oua claramente ou contar retroativamente a partir de
100. Aps esse perodo, manter a cabea voltada para frente e pren-
der a respirao por 10 segundos, durante os quais feita a medio.
f) Careta. Fazer careta, franzir a testa ou sorrir por 15 segundos.
g) Curvar-se. O usurio deve tentar tocar os ps com as mos durante
um minuto. O exerccio de curvar-se deve ser substitudo por correr
devagar no mesmo lugar, quando no for possvel aquele movimen-
to. Aps esse perodo, prender a respirao por 10 segundos, duran-
te os quais feita a medio.
h) Respirar normalmente. O usurio deve retirar e colocar o respirador
durante um minuto. Ento, na posio normal, sem falar, o usurio
deve respirar normalmente por 1 minuto. Aps esse perodo, manter
a cabea voltada para frente e prender a respirao por 10 segundos,
durante os quais feita a medio. Depois dos exerccios, o usurio
deve ser questionado pela pessoa que conduz o ensaio sobre o con-
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forto do respirador. Se for considerado inaceitvel, deve ser experi-
mentado outro modelo.
O instrumento para o ensaio CNP

a) O instrumento deve ter um dispositivo de alarme eficiente que avise
o condutor quando o usurio do respirador no conseguir prender
a respirao durante o ensaio. O ensaio deve ser suspenso toda vez
que o usurio no conseguir manter a respirao presa.
b) Se o respirador for aprovado, o registro dos ensaios deve ser guar-
dado em arquivo. Deve conter o nome do usurio, o fator global de
vedao, o fabricante, o modelo, tipo e tamanho do respirador, a data
do ensaio, o nome do condutor do ensaio e o ensaio adotado.
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Anexo 12 - Limpeza, higienizao,
inspeo, manuteno, descarte e
guarda de respiradores (Informativo)
Os procedimentos escritos sobre limpeza, higienizao, inspeo, ma-

nuteno, reparo, descarte e guarda dos respiradores devem seguir as orien-
taes do fabricante, desde que sejam to eficientes quanto as recomendadas
neste Anexo.
1 Descontaminao
Os respiradores podem tornar-se contaminados por substancias txi-
cas. Se a contaminao leve, os procedimentos normais de limpeza con-
seguem uma descontaminao satisfatria, seno, deve-se primeiramente
proceder descontaminao e, depois, limpeza.
2 Limpeza e higienizao
Os respiradores devem ser limpos e higienizados conforme a seguinte
frequncia: a) os de uso individual devem ser limpos e higienizados quantas
vezes for necessrio para serem mantidos em boas condies de higiene; b)
os usados por mais de um indivduo, limpos e higienizados antes de ser usa-
do pelo outro e c) os usados no ensaio de vedao e no treinamento, limpos e
higienizados aps cada uso.
Os mtodos de limpeza e higienizao devem garantir que os respirado-
res fiquem limpos e higienizados, no se danifiquem durante o processo nem
apresentem resduos do agente empregado para a limpeza ou higienizao
que representem perigo para o usurio.
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2.1 Procedimento para limpeza e higienizao dos
respiradores
a) Remover os filtros. Desmontar a pea facial, isto , remover o dia-

fragma de voz, membrana das vlvulas, vlvulas de demanda e qual-
quer outro componente recomendado pelo fabricante. Descartar ou
reparar qualquer componente com defeito.
b) Lavar a cobertura das vias respiratrias e os demais componentes
da pea facial indicados pelo fabricante com uma soluo aquosa de
detergente para limpeza normal a 43 C ou com a soluo que o fa-
bricante recomenda. Quando necessrio, usar escova para remover a
sujeira. No utilizar escova com fios metlicos.
c) Enxaguar com gua morna limpa (no mximo 43 C), preferivelmen-
te gua corrente.
d) Quando o detergente no contiver agente desinfetante, os componentes
do respirador devem ficar por 2 minutos numa das seguintes solues:
soluo de hipoclorito (50 ppm de cloro) preparada pela mistura
de aproximadamente 1 mL de gua sanitria em 1 litro de gua a
43 C;
soluo aquosa de iodo (50 ppm de iodo) preparada pela mistura
de 0,8 mL de tintura de iodo (6 a 8 g de iodeto de amnio ou iodeto
de potssio em 100 mL de lcool etlico a 45%) em 1 litro de gua
a 43 C;
outra soluo recomendada pelo fabricante do respirador, como,
por exemplo, a preparada com os sais quaternrios de amnia.
e) Enxaguar bem os componentes com gua morna (43 oC), preferivel-
mente em gua corrente. Escorrer. importante enxaguar bem, pois
o desinfetante ou o detergente que secar na pea facial pode provo-
car dermatite. Alm disso, a no remoo completa desses agentes
pode causar deteriorao da borracha ou provocar corroso das par-
tes metlicas.
f) Os componentes devem ser secos manualmente com o auxlio de um
pano de algodo seco, que no solte fios.
g) Montar novamente a pea facial e recolocar os filtros, se necessrio.
h) Verificar se todos os componentes do respirador esto funcionando
perfeitamente. Substituir quando necessrio.
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3 Inspeo
3.1 Procedimentos para a inspeo
A inspeo regular dos respiradores deve ser realizada de acordo com

as instrues do fabricante. Pode incluir uma verificao da estanqueidade
das conexes; da condio de selagem da cobertura das vias respiratrias;
da carneira, das vlvulas, dos tubos de conexo, das mangueiras, dos cin-
tures, dos filtros, dos cartuchos, do indicador de fim de vida til (se exis-
tente), dos componentes eltricos, da data de validade e do funcionamento
dos reguladores, alarmes e de outros sistemas de alerta. Os componentes
de borracha ou de outro elastmero devem ser inspecionados para avaliar
a sua flexibilidade e quaisquer sinais de deteriorao. Os cilindros com ar/
gs respirvel devem ser inspecionados para assegurar que esto comple-
tamente carregados de acordo com as instrues do fabricante e esto den-
tro do prazo de validade.
Caso os respiradores ou seus componentes no estejam em boas condi-
es, devem ser substitudos, reparados ou descartados.
O empregador deve adotar um procedimento que assegure que todos os
equipamentos de proteo respiratria em uso no servio (rotina, emergn-
cia, ou fuga) sejam inspecionados com a devida frequncia.
Respiradores para uso rotineiro

A inspeo destes respiradores deve ser feita:
a) de acordo com as instrues do fabricante;
b) imediatamente antes e depois de cada uso para garantir que estejam
em boas condies de operao;
c) depois da limpeza e higienizao para determinar se esto em condi-
o de trabalho apropriada, se necessitam da substituio de peas
ou reparos ou se devem ser descartados;
d) pelo menos mensalmente.
Respiradores para emergncia

b) depois de cada uso;
c) depois da limpeza e manuteno e antes de ser colocado de volta no
servio;
d) pelo menos mensalmente.
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Respiradores para fuga
b) antes de ser levado para o local de trabalho;
c) depois do uso;
d) depois da limpeza e manuteno e antes de ser colocado de volta no
servio;
e) pelo menos mensalmente.
3.2 Registros
Para cada respirador para emergncia ou fuga deve ser mantido um

registro que inclua a data de inspeo, identificao do componente, infor-
maes detalhadas da conformidade/no conformidade encontrada e ao
corretiva eventualmente tomada. Os respiradores que no satisfaam os
critrios aplicveis da inspeo sero imediatamente removidos do servi-
o, reparados ou substitudos.
4 Manuteno e reparos
4.1 Manuteno rotineira
Os procedimentos de manuteno devem ser preparados com a fina-

lidade de assegurar que o respirador continue a apresentar o desempenho
previsto pelo fabricante.
A manuteno dos respiradores obrigatria e deve ser realizada por
pessoa competente e de acordo com as instrues do fabricante. Ela no
feita em respiradores denominados sem manuteno.
Um programa de manuteno completo deve incluir:
a) lista para a identificao de falhas;
b) substituio de peas, quando necessrio;
c) verificao do desempenho.
Devem ser usadas apenas peas de substituio indicadas pelo fabrican-
te para aquele respirador. O ajuste ou reparo de vlvulas, reguladores e alar-
mes dever ser efetuado somente pelo fabricante ou tcnico por ele treinado.
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4.2 Reparos
Os respiradores que falhem na inspeo ou sejam considerados defeituo-

sos devem ser removidos do servio e descartados, reparados ou ajustados
de acordo com os seguintes procedimentos:
a) reparos ou ajustes em um respirador devem ser feitos apenas por
pessoas treinadas para executar tais operaes e sero usadas so-
mente peas do fabricante projetadas para o referido respirador;
b) o tipo e extenso dos reparos a serem executados devem ser feitos de
acordo com as recomendaes e especificaes do fabricante.
4.3 Descarte
O descarte do respirador usado ou de seus componentes deve ser reali-

zado de maneira apropriada, seguindo todas as regulamentaes pertinentes
e instrues locais.
Quando os contaminantes forem txicos por natureza, por exemplo,
bactrias, vrus, poeira radioativa, chumbo, cdmio, enzimas, carcingenos
tais como o asbesto, devero ser tomadas providncias para o descarte se-
guro de filtros contaminados, pr-filtros e outras peas que no podem ser
descontaminados com segurana. Devem ser seguidos os regulamentos per-
tinentes, nacionais ou locais.
5 Guarda e armazenagem
Os respiradores devem ser guardados de acordo com as instrues do
fabricante, de modo que estejam protegidos contra agentes fsicos e qumi-
cos, tais como vibrao, choque, luz solar, calor, frio excessivo, umidade ele-
vada ou contaminantes. Deve-se cuidar para que as partes de borracha ou
outro elastmero no se deformem. No devem ser colocados em gavetas ou
caixa de ferramentas, a menos que estejam protegidos contra contaminao,
distoro ou outros danos.
Os respiradores para uso em emergncia que permanecem na rea de
trabalho, alm de obedecerem s recomendaes anteriores, devem ser facil-
mente acessveis durante todo o tempo e devem estar em armrios ou estojos
marcados de modo que sua identificao seja imediata.
192
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Anexo 13 Qualidade do ar / gs
respirvel para os respiradores de
aduo de ar (Informativo)
1 Introduo
Os contaminantes podem se misturar com o ar comprimido nos vrios es-
tgios de gerao ou de abastecimento. Quando a quantidade de contaminante
presente for inaceitvel, o ar pode se tornar imprprio para ser utilizado como
gs respirvel, podendo ameaar a sade e a segurana do usurio do respira-
dor. Por este motivo, deve-se garantir a qualidade do ar comprimido conforme
indicado no item 11.2 deste documento.
O ar respirvel fornecido aos respiradores pode provir de compressores
fixos, mveis ou de cilindros.
2 Ar respirvel proveniente de compressores

Os compressores devem ser construdos e localizados de modo que:
a) previnam a entrada de contaminantes no sistema de distribuio de ar;
b) tenham elementos purificadores convenientes e filtros que possam ser man-
tidos e substitudos periodicamente, de modo que assegurem a qualidade do
ar; c) tenham monitoramento contnuo de monxido de carbono e alarme; d)
as conexes ou engates rpidos sejam incompatveis com os usados nas linhas
de outros gases no respirveis. A manuteno do compressor e a substituio
dos filtros purificadores ou partes do sistema devem ser realizadas por pessoa
treinada seguindo as instrues e recomendaes do fabricante.
Como parte dos testes iniciais de aceitao do compressor e antes de
seu uso, a vazo volumtrica ou a presso e a qualidade do ar fornecido
devem ser verificados. Antes do uso, deve ser feita amostragem represen-
193
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tativa do ar que sai para verificao da concordncia com os requisitos do
item 11.2 deste documento. Para garantir sempre a qualidade do ar respi-
rvel e verificar qualquer entrada de contaminao no sistema de distri-
buio, tambm devem ser retiradas amostras representativas do ar nos
diversos pontos onde h seu uso. As amostras devem ser retiradas periodi-
camente, conforme indicado no programa de proteo respiratria existen-
te. No Quadro 1, esto indicados alguns ensaios recomendados.
Quadro 1 Amostragem peridica do ar para compresso

Tipo de compressor
Amostra Acoplado a motor
Lubrificado a leo No lubrificado a leo
de combusto
Vapor de gua X X X
Monxido de Carbono X X X
Hidrocarbonetos condensados X -- X
Dixido de Carbono -- -- X
Odor X X X
Notas:
a) quanto ao uso de compressor de ar, importante localizar correta-
mente a aspirao do ar, bem como monitorar a qualidade do ar que
alimenta o compressor.
b) devido grande variedade de tipos de compressores, de condies
ambientais e da experincia de operao, a frequncia da verificao
da qualidade do ar no indicada no quadro.
c) os sistemas que utilizam compressores de ar lubrificados ou no, devem
possuir monitoramento contnuo de monxido de carbono e alarme.
d) no necessrio o monitoramento contnuo da temperatura do ar.
e) para compressores no lubrificados a leo operados a menos que 2,2
bar, no necessria a determinao do vapor de gua.
f) esses requisitos so aplicveis para sistemas projetados para uso de
ar respirvel. Outros respiradores de aduo de ar necessitam ava-
liao caso a caso para ser fixada a frequncia e o tipo de teste.
2.1 Sistema tpico de gerao do ar comprimido respirvel
2.1.1 Introduo
Ao planejar ou instalar um sistema de ar comprimido respirvel para

produzir o gs respirvel, deve ser consultado profissional competente.
Para garantir a operao segura do sistema, alm do cuidadoso planejamento
e instalao, o sistema deve ser mantido por uma pessoa competente.
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O compressor deve ser instalado em uma rea com espao suficiente em
todos os lados, para assegurar boa ventilao. A rea deve ser a mais fria pos-
svel, mas devem-se evitar lugares onde possa ocorrer o congelamento. O pon-
to de captao do ar deve estar situado ao ar livre e longe dos pontos potenciais de
liberao de contaminantes (por exemplo, prximo s sadas de ventilao
ou abaixo, no escoamento de crregos ou prximo de pontos de emisso de
gases de escapamento de veculos). Os elementos principais de um sistema
de compresso para produo de ar respirvel esto indicados no Quadro 2.
Quadro 2 Elementos principais de uma unidade de produo de ar compri-

mido respirvel
A composio tpica do ar natural apresentada no Quadro
1 Ar atmosfrico
1 do Anexo 6.
A captao deve estar num ponto onde haja ar fresco,
contra o vento e to longe quanto possvel, verticalmente e
2 Filtro na captao do ar
horizontalmente, das fontes de contaminao. Para proteger
o compressor, o filtro deve remover as partculas grosseiras.
Com sistema de controle e de alarmes ou monitoramento de
3 Compressor presso, de temperatura e do nvel de leo. Compressor de
reserva, quando necessrio.
4 Resfriador do ar comprimido Com dreno para a sada do condensado.

Para remover as gotas grandes de gua e de leo - com
5 Separador
purgador para a sada do condensado.
Para a estabilizao da presso e controle da demanda do
6 Reservatrio de ar compressor - com purgador para a sada dos condensados.
Veja tambm o item 9 deste quadro
Uma combinao de componentes para remoo de slidos
indesejveis, gases e vapores, bem como gua e leo na
forma lquida e aerossol, juntamente com odor/sabor, da
7 Purificador de ar respirvel
fonte de ar comprimido, para garantir a conformidade da
qualidade de ar com os padres exigidos no Quadro 4 do
item 11.2 deste documento.
Para remover as gotas pequenas de gua, da nvoa de leo
e das pequenas partculas - com purgador para a sada do
7.1 Filtro coalescente condensado. Os elementos filtrantes podem ficar obstrudos e
devem ser monitorados pelo acompanhamento da queda de
presso na rede.
Para remover o vapor de gua e assegurar que o contedo de
7.2 Secador de ar gua permanea abaixo dos limites especificados no Quadro
4 do item 11.2 deste documento.
Para remoo do dixido de carbono e outros contaminantes
7.3 Filtros para gases
gasosos, inclusive o odor e gosto.
7.4 Filtro cataltico Para remoo do monxido de carbono e oznio.
Para remoo das partculas de poeira geradas nos estgios
7.5 Filtro para partculas
anteriores.
Para impedir que o gs armazenado no reservatrio retorne
8 Vlvula de reteno
ao compressor.
(...)
195
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(...)
Para fornecer ar suficiente durante a fuga at um lugar

9 Reservatrio de ar respirvel seguro, por tempo suficiente, para todos os usurios no caso
de falha de compressor.
Sistema de distribuio do Unidades de controle de vazo, instrumentos para

10
ar respirvel monitoramento, acoplamentos e tubulaes de distribuio
Nota: O sistema de ar comprimido deve ser capaz de fornecer ar respir-

vel para cada usurio em quantidade e presso requeridas pelo respirador
durante o uso. A necessidade de ar para o uso de respiradores adicionais
eventuais tambm deve ser prevista.
2.1.2 Elementos purificadores de ar
Os elementos da purificao do ar devem ser colocados na sequncia

correta, para assegurar o fornecimento do ar respirvel com qualidade acei-
tvel. Estes elementos da purificao devem ser substitudos de acordo com
a frequncia e cuidados recomendados pelo fabricante.
2.1.3 Testes e inspeo
A vazo volumtrica ou a presso e a qualidade do ar fornecido devem

ser verificados periodicamente, conforme indicado no PPR existente.
2.1.4 Ponto de orvalho do ar respirvel dos respiradores de

aduo de ar
O ponto de orvalho do ar respirvel usado pelos respiradores de aduo

de ar deve ser mais baixo que a menor temperatura ambiente na qual vai
ficar exposto o regulador ou a vlvula de controle do respirador.
2.1.5 Conexo do respirador de aduo de ar com a fonte de ar

comprimido
A conexo do respirador de aduo de ar e a da mangueira de supri-

mento de ar comprimido deve ser incompatvel com as utilizadas para outros
gases no respirveis, a fim de evitar que ocorra ligao em linha imprpria.
As tomadas de ar respirvel devem estar convenientemente identificadas.
196
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2.1.6 Riscos do uso de oxignio
O ar comprimido pode conter vapores de leo em baixas concentraes,

introduzidos pelos equipamentos usados para a compresso. Se em um ori-
fcio contaminado por leo ou graxa passar oxignio em alta presso, pode
ocorrer exploso ou fogo. Oxignio gasoso comprimido, portanto, no deve
ser usado em respiradores de linha de ar ou em mscaras autnomas de cir-
cuito aberto que tenham sido usadas previamente com ar comprimido. Ar
enriquecido com concentrao de oxignio acima de 23,5% somente deve ser
usado em equipamentos projetados para operarem com oxignio.
Em alguns processos ou ambientes (por exemplo, na soldagem com mis-
tura oxi-gs), pode ocorrer aumento da porcentagem de oxignio no ambiente
(maior do que 20,9 %) com consequente aumento do perigo de fogo, exploso
ou reaes qumicas. Nestes casos, deve-se tomar precaues adicionais.
3 Ar respirvel proveniente de cilindros

O ar respirvel fornecido aos respiradores tambm pode provir de
cilindros.
Os cilindros devem ser marcados em portugus, ensaiados e mantidos
de acordo com a legislao aplicvel (por exemplo, ABNT NBR ISO 9809-1,
ABNT NBR ISO 16357, ABNT NBR 13243) ou, na falta destas, no que couber,
pelas exigncias contidas no Code of Federal Regulations, Title 49, Part 173 e
Part 178, usado nos Estados Unidos e que contemplam os cilindros de com-
posite, que so cilindros confeccionados em liga de alumnio, revestidos com
fibra de carbono ou fibra de vidro e impregnado com resina. Alguns ensaios
recomendados esto indicados no Quadro 3.
Quadro 3 Guia para amostragem peridica na compra de ar respirvel
Mtodo de preparao de ar Anlise recomendada
Compresso: o fornecedor no enche cilindros Verificar em 10% dos cilindros de cada lote o
com outros gases. teor de CO (ppm) e odor.
Verificar em todos os cilindros a % de O2;
Compresso: o fornecedor enche cilindros com
verificar em 10% dos cilindros de cada lote o
outros gases.
teor de CO (ppm) e odor.
Verificar em todos os cilindros a % de O2;
Reconstituio verificar em 10% dos cilindros de cada lote o
teor de CO (ppm) e odor.
O ponto de orvalho do ar usado para recarga do cilindro da mscara aut-

noma deve ser de -54C, na presso de uma atmosfera, ou mais baixo (menos que
25 ppm de vapor de gua). As mscaras autnomas que sero usadas abaixo de
-32 C devem ser carregadas com ar com ponto de orvalho de 73C ou menos.
197
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Tabela 1 Converso de unidades da umidade do ar(a) (NBR 14372)
Ponto de orvalho oF Ponto de orvalho oC ppm (v/v) mg/L
-110 -78,9 0,58 0,00045

-105 -76,1 0,94 0,00070
-100 -73,3 1,5 0,0011
-95 -70,5 2,3 0,0017
-90 -67,8 3,2 0,0024
-85 -65,0 5,0 0,0037
-80 -62,0 7,1 0,0055
-75 -59,4 10,6 0,0079
-70 -56,7 16,1 0,012
-65 -53,9 24,2 0,018
-60 -51,1 30,9 0,023
-55 -48,3 43,0 0,032
-50 -45,6 60,5 0,045
-45 -42,8 87,3 0,065
-40 -40,0 121 0,09
-35 -37,2 161 0,12
-30 -34,4 229 0,17
-25 -31,6 382 0,21
-20 -28,9 403 0,30
-15 -26,1 538 0,40
-10 -23,3 685 0,51
-5 -20,5 900 0,67
0 -17,8 1180 0,88
(a) Todos referidos a 21oC e 1 bar)
198
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Anexo 14 Avaliao do programa de
proteo respiratria (Informativo)
Este anexo apresenta um mtodo de avaliao do PPR baseado na publi-

cao de Brosseau e May (1991), onde so analisados sete itens do PPR em
uma escala de avaliao de quatro nveis. A partir desta avaliao, o interes-
sado poder preparar o seu plano de auditoria do PPR.
1 Administrao do programa
A) Existe procedimento escrito sobre o PPR? Sim: 10 No: 0
B) Os procedimentos escritos fazem referncia a:

1) reconhecimento dos riscos e critrios de medida (LE,
Sim: 1 No: 0
amostragem)?
2) critrio de seleo de respirador? Sim: 1 No: 0
3) uso de respiradores com Certificado de Aprovao? Sim: 1 No: 0
4) treinamento e regularidade na reciclagem? Sim: 1 No: 0
5) ensaios de vedao e regularidade na repetio? Sim: 1 No: 0
6) poltica sobre uso de barba e outros fatores que
Sim: 1 No: 0
influem na vedao?
7) distribuio dos respiradores aos usurios? Sim: 1 No: 0
8) procedimentos para inspeo e manuteno dos EPRs? Sim: 1 No: 0
9) avaliao mdica dos usurios? Sim: 1 No: 0
10) critrio de avaliao do PPR? Sim: 1 No: 0
C) A autoridade e a responsabilidade pelo PPR atribuda a

Sim: 10 No: 0
uma s pessoa?
D) O administrador do programa tem conhecimentos

Sim: 10 No: 0
suficientes de proteo respiratria?
199
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E) Existem recursos financeiros suficientes para cada item
Sim: 10 No: 0
(treinamento, equipamentos etc.)?
Total possvel de pontos: 50

Total obtido:
2 Informaes bsicas para a seleo dos EPR
A) Todas as substncias txicas existentes na empresa

Sim: 5 No: 0
foram listadas, bem como o uso de cada uma delas?
B) As substncias txicas em uso foram identificadas e

as suas concentraes foram determinadas de modo Sim: 5 No: 0
apropriado?
C) Foram determinadas, no ltimo ano ou com

uma frequncia adequada, as concentraes
Sim: 5 No: 0
dos contaminantes (confirmar as informaes
consultando os laudos)?
D) conhecido o limiar de odor, se aplicvel, das

Sim: 5 No: 0
substncias listadas no item A?
E) conhecido o limite de exposio ou outros ndices da

Sim: 5 No: 0
toxicidade das substncias listadas no item A?
F) A concentrao IPVS das substncias listadas no item A

Sim: 5 No: 0
conhecida?
G) conhecido o potencial de irritao dos olhos das

Sim: 5 No: 0
substncias listadas no item A?
H) Foram identificados os trabalhadores, por atividade,

bem como as caractersticas das tarefas, durao, Sim: 5 No: 0
frequncia e demanda fsica?
I) So conhecidas as condies de temperatura, umidade

Sim: 5 No: 0
relativa e presso do ambiente de trabalho?
J) conhecido o nvel de esforo em cada atividade? Sim: 5 No: 0
I) Todos os espaos confinados foram identificados? Sim: 5 No: 0

Total obtido:
200
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3 Seleo de respiradores
A) Existe um critrio lgico para selecionar a classe

Sim: 20 No: 0
apropriada de respirador para cada situao de risco?
B) No critrio de seleo constam os itens:

1) risco de incndio? Sim: 5 No: 0
2) deficincia de oxignio? Sim: 5 No: 0
3) uso em emergncias? Sim: 5 No: 0
4) concentrao mdia dos contaminantes e respectivas
Sim: 5 No: 0
faixas?
5) situaes IPVS? Sim: 5 No: 0
6) irritao dos olhos? Sim: 5 No: 0
7) fator de proteo atribudo? Sim: 5 No: 0
8) natureza dos contaminantes (poeira, nvoa, fumos,
Sim: 5 No: 0
gs, vapor)?
9) tamanho das partculas contendo slica cristalizada? Sim: 5 No: 0
10) uso somente para escape? Sim: 5 No: 0
11) as propriedades de alerta das substncias esto
Sim: 5 No: 0
abaixo do LE?
12) conhecida a vida til dos filtros qumicos? Sim: 5 No: 0
13) se existem misturas de contaminantes, qual o LE
Sim: 5 No: 0
utilizado?
14) conhecida a inflamabilidade dos contaminantes
Sim: 5 No: 0
(limite inferior de explosividade - LIE)?
15) efeitos sade devido a superexposio? Sim: 5 No: 0

Total obtido:
4 Treinamento
A) Existe programa de treinamento para todos os usurios

Sim: 20 No: 0
de respirador?
B) O programa de treinamento faz referncia a:

1) oportunidade de manuseio? Sim: 2 No: 0
2) demonstrao de ajustes de vedao? Sim: 2 No: 0
3) oportunidade de familiarizao com o respirador em
Sim: 2 No: 0
ambiente no contaminado?
4) uso em ambiente para treinamento? Sim: 2 No: 0
5) ensaio de vedao qualitativo? Sim: 2 No: 0
201
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6) ensaio de vedao quantitativo? Sim: 2 No: 0
7) demonstrao prtica de limpeza? Sim: 2 No: 0
8) demonstrao de procedimentos de inspeo de
Sim: 2 No: 0
respiradores?
9) descrio das caractersticas e limitaes de cada
Sim: 2 No: 0
classe de respiradores?
10) contaminantes presentes, nveis de concentrao e
Sim: 2 No: 0
seus riscos sade?
11) outros meios de controle disponveis? Sim: 2 No: 0
12) explicao do por que necessrio o uso de
Sim: 2 No: 0
respiradores?
13) consequncias do uso incorreto dos respiradores? Sim: 2 No: 0
14) critrio utilizado na seleo do respirador que est
Sim: 2 No: 0
em uso?
15) reconhecimento e procedimentos em situaes de
Sim: 2 No: 0
emergncia?
C) Existem registros de presena dos usurios nos
Sim: 10 No: 0
treinamentos?

Total obtido:
5 Ensaios de vedao
A) Os ensaios de vedao so realizados por pessoa

Sim: 10 No: 0
qualificada?
B) Os usurios conseguem mostrar como se faz a
verificao de vedao pelo teste de presso negativa Sim: 10 No: 0
ou positiva?
C) Nos ensaios de vedao qualitativos:
1) os usurios compreendem qual o objetivo do ensaio? Sim: 10 No: 0
2) so usados somente os mtodos recomendados pela
Sim: 10 No: 0
Fundacentro?
3) so obedecidos os procedimentos de ensaio? Sim: 10 No: 0
4) antes do ensaio de vedao feito o ensaio de
Sim: 10 No: 0
sensibilidade olfativa/sabor?
5) o usurio tem a possibilidade de escolha (modelo e
Sim: 10 No: 0
tamanho) do respirador?
6) os registros dos ensaios de vedao qualitativos
Sim: 10 No: 0
esto disponveis?
D) Nos ensaios de vedao quantitativos:
202
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1) os usurios compreendem qual o objetivo do ensaio? Sim: 10 No: 0
2) o equipamento de teste obedece s especificaes? Sim: 10 No: 0
3) o equipamento funciona bem e est em bom estado? Sim: 10 No: 0
4) esto disponveis diversos tamanhos e modelos de
Sim: 10 No: 0
respiradores?
5) os registros dos ensaios de vedao esto disponveis? Sim: 10 No: 0

Total obtido:
6 Inspeo, limpeza, higienizao, manuteno e guarda
A) Os respiradores so inspecionados regularmente

Sim: 10 No: 0
(existem check-list e registros)?
B) A inspeo inclui:
1) procura de partes danificadas? Sim: 5 No: 0
2) verificao se o funcionamento perfeito? Sim: 5 No: 0
C) Os respiradores so limpos e higienizados

Sim: 10 No: 0
regularmente?
D) A manuteno feita por pessoa treinada? Sim: 5 No: 0
E) Os respiradores so guardados corretamente quando no

Sim: 10 No: 0
esto em uso?

Total obtido:
7 Avaliao mdica
A) Existe questionrio mdico para verificar se o usurio

tem condies fisiolgicas de usar aquele tipo de respi- Sim: 5 No: 0
rador?
B) A funo pulmonar do usurio do respirador foi verifi-

cada no incio e monitorada regularmente (anualmente, Sim: 5 No: 0
no mnimo)?
C) Se ocorrerem resultados anormais, o usurio encami- Sim: 5 No: 0

nhado a um mdico especialista em sade ocupacional?
203
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D) Para avaliar o desempenho pulmonar, obedecido Sim: 5 No: 0
algum procedimento padronizado?
Total obtido:
8 Resultado da avaliao
Item do PPR Total possvel de pontos Pontos obtidos Escala de avaliao (ver abaixo)
0 - 20 1
21 - 30 2
I 50
31 - 4 0 3
41 - 5 0 4
0 - 20 1
21 - 30 2
II 55
31 - 40 3
41 - 55 4
0 - 40 1
41 - 60 2
III 95
61 - 85 3
86 - 95 4
0 - 12 1
13 - 36 2
IV 60
37 - 48 3
49 - 60 4
0 - 50 1
51 - 70 2
V 130
71 - 95 3
96 - 130 4
0 - 20 1
21 - 30 2
VI 45
31 - 40 3
41 - 45 4
0-5 1
6 - 10 2
VII 20
11 - 15 3
16 - 20 4
0 - 180 1
181 - 275 2
Todos os itens 455
276 - 375 3
376 - 455 4
Avaliao final:
1. Inaceitvel
2. Srias deficincias
3. Algumas deficincias
4. Aceitvel
204
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Anexo 15 Exemplo de documento
bsico de um programa de proteo
respiratria (Informativo)
Traduzido e adaptado do Guide to

Industrial Respiratory Protection, de Bollinger e Schutz (1987)
Companhia ABC
Programa de proteo respiratria
1 Objetivo
O objetivo deste programa assegurar proteo a todos os trabalha-
dores contra riscos respiratrios pelo uso correto de respiradores. Eles so-
mente podem ser usados onde as medidas de controle coletivo dos riscos
respiratrios no so viveis, enquanto as medidas de controle coletivo esto
sendo adotadas e nas emergncias.
2 Poltica da empresa
Obedecendo a Instruo Normativa n 1 de 11 de abril de 1994 do
Ministrio do Trabalho e Emprego, que estabelece um regulamento tcnico
sobre o uso de Equipamentos de Proteo Respiratria (EPR), esta empresa
estabelece, por meio deste PPR, um conjunto de medidas com a finalidade
de adequar a utilizao dos equipamentos de proteo respiratria, quando
necessrios, para complementar as medidas de proteo coletiva existentes
ou para garantir uma completa proteo ao funcionrio contra os riscos res-
piratrios nos ambientes de trabalho.
3 Abrangncia
Todos os funcionrios abrangidos pelo PPR, desde os supervisores
de produo, membros do SESMT, da rea de Segurana, Meio Ambiente e
Higiene do Trabalho, os usurios bem como os prestadores de servio a qual-
quer ttulo devem cumprir e colaborar para o sucesso deste programa.
205
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4 Responsabilidades
4.1 Da gerncia
Assegurar que todas as pessoas sob sua responsabilidade estejam infor-

madas sobre a necessidade do uso do EPR e o faam conforme as instrues
recebidas, no sentido de conseguir a completa eficincia do programa.
Apoiar e prover recursos para o desenvolvimento e a implantao do PPR.
Designar e atribuir a uma s pessoa, o administrador do programa, com
conhecimentos de proteo respiratria, a responsabilidade e a autoridade
pelo programa de uso de respiradores.
4.2 Do administrador do programa
A Gerncia indica o funcionrio ____________________________________________

como administrador do PPR, ficando responsvel por todos os aspectos do
programa e tendo autoridade para tomar as decises necessrias para ga-
rantir o sucesso deste PPR. Esta autoridade inclui a seleo dos respiradores
adequados, a definio dos ensaios de vedao e equipamentos necessrios
para a sua realizao e demais providncias para a implantao do PPR na
empresa. O administrador desenvolver (ou pessoa por ele autorizada) pro-
cedimentos escritos detalhados cobrindo todos os elementos bsicos do PPR,
sendo a nica pessoa autorizada a alterar seu contedo quando necessrio.
A gerncia o autoriza a definir quais so as reas em que o uso do respirador
obrigatrio, bem como interromper qualquer operao onde haja risco de
ocorrncia de danos srios a pessoas devidos aos riscos respiratrios.
5 Elementos do programa
5.1 O administrador (ou quem ele indicar) preparar os procedimentos
escritos necessrios que fazem parte integrante deste PPR e incluem, mas
no se limitam, a: a) seleo de respiradores; b) avaliao da condio mdica
dos usurios; c) treinamento dos usurios; d) ensaios de vedao adotados;
e) distribuio dos respiradores; f) limpeza, inspeo, manuteno e guarda
dos respiradores; g) monitoramento do uso e dos riscos respiratrios; h) se-
leo dos respiradores para uso rotineiro e emergncias; i) qualidade do ar
comprimido respirvel. Quando necessrio, podero ser consultados espe-
cialistas externos e autoridades competentes.
206
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5.2 Os respiradores devem ser selecionados de acordo com os riscos
respiratrios a que os trabalhadores esto ou podero estar expostos, obede-
cendo ao roteiro indicado na publicao PPR-Fundacentro. A seleo dever
ser feita pelo administrador ou pessoa por ele indicada e somente devero ser
usados respiradores com CA.
5.3 Os usurios, supervisores e demais abrangidos pelo PPR devero
ser instrudos e treinados sobre o uso correto do respirador, bem como sobre
suas caractersticas e limitaes. Nenhum usurio poder apresentar pelos
faciais na rea de selagem do respirador. O empenho dos trabalhadores na
observao destes cuidados dever ser avaliado por inspees peridicas.
5.4 Todo trabalhador abrangido pelo PPR dever receber, quando vi-
vel, um respirador para uso exclusivo.
5.5 Os respiradores que exigem manuteno devem ser limpos e hi-
gienizados regularmente e o administrador deve providenciar os meios, as
instalaes e instrues detalhadas para alcanar esses objetivos. Os respira-
dores sem manuteno devem ser descartados quando sujos ou quando no
estiverem em bom estado.
5.6 A central de limpeza e manuteno deve guardar os respiradores
limpos e higienizados.
5.7 Os respiradores usados rotineiramente devem ser inspecionados
durante a limpeza bem como no momento do uso. As partes gastas ou dete-
rioradas devem ser substitudas. Os usados nas emergncias devem ser rigo-
rosamente inspecionados, no mnimo, mensalmente e aps cada uso.
5.8 Deve ser feita avaliao apropriada das condies ambientais, da
exposio e do esforo fsico do trabalhador.
5.9 Os respiradores somente podero ser usados aps avaliao mdi-
ca que indique que o candidato tem condies fsicas e de sade adequadas
para o uso. O mdico definir quais so as condies de sade aceitveis para
os candidatos ao uso de respiradores. Anualmente, todo usurio dever ser
submetido a exame mdico.
5.10 A eficcia do programa deve ser verificada por inspees regula-
res e por uma auditoria anual. O administrador dever fazer inspees fre-
quentes em todas as reas onde os respiradores so usados com a finalidade
de assegurar a conformidade como prevista no programa.
__________________________________
Gerente da Unidade
207
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Sobre o livro
Composto em Caimbra 14 (ttulo)
Caimbra10,5 (texto)
em papel offset 90g/m (miolo)
e couch 150g/m (capa)
no formato 16x23 cm
Impresso: Grfica da Fundacentro
4 edio: 2016
Tiragem: 3.000
MINISTRIO
DO TRABALHO
Rua Capote Valente, 710

So Paulo - SP
05409-002
tel.: 3066-6000
www.fundacentro.gov.br
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Recomendaes, seleo e uso de respiradores

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Dados Internacionais de Catalogao na Publicao (CIP)

T637p Torloni, Maurcio

Publicao baseada na "ANSI Z88.2 - Practices for Respiratory Protection",

1. Proteo respiratria - Padro norma. I. Torloni, Maurcio. II. Vieira,

CDU 614.894(083.96) CIS Ti Zua

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71 Anexo 1 - Glossrio (Informativo)

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Esta publicao apresenta os requisitos essenciais para a elaborao de

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O Programa de Proteo Respiratria foi criado pela Instruo

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O objetivo desta publicao auxiliar os profissionais responsveis pela

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O uso de EPR tem como objetivo principal prevenir a exposio por

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3.2 Elementos do programa

3.2.1 Contedo mnimo

O texto do PPR deve conter, no mnimo, os seguintes elementos:

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3.2.2 Procedimentos operacionais

Os procedimentos operacionais descrevem as aes tomadas pela em-

3.2.2.1 Procedimentos operacionais para o uso rotineiro de

Os procedimentos operacionais devem ser escritos e, incluir, no mnimo:

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Embora no seja possvel prever todas as situaes de emergncia e sal-

3.3 Implementao do programa

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3.4 Administrao do programa

3.5 Regras e responsabilidades

3.5.1 Responsabilidades do empregador

O empregador responsvel pelo PPR. Ele deve:

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Nota: O empregador e o administrador do programa podem ser a mesma

3.5.2 Responsabilidades do administrador

O administrador do PPR responsvel pela efetiva gesto do programa,

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3.5.3 Responsabilidades do empregado

Para que as medidas implantadas surtam efeito, o usurio respons-

3.5.4 Responsabilidades do prestador de servio

Os prestadores de servio, a qualquer ttulo, devem cumprir todas as

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4.2 Avaliao dos perigos no ambiente de trabalho

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4.3 Avaliao da adequao do respirador exposio

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4.4 Avaliao da adequao do respirador tarefa,

4.4.1 Adequao tarefa

A avaliao da adequao do respirador tarefa deve considerar os se-

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b) Nvel de esforo fsico