Sumrio

Captulo 1- Disperses e solues ..................................................................................................................... 5

1- Disperses ................................................................................................................................................. 5
1.1- Classificao das disperses ............................................................................................................... 5
2- Solues verdadeiras ou Solues ............................................................................................................ 5
2.1- Classificao das solues .................................................................................................................. 5
2.2- Regras de solubilidade........................................................................................................................ 6
2.3- Saturao da soluo.......................................................................................................................... 6
2.4- Curvas de solubilidade........................................................................................................................ 7
3- Concentrao das solues ....................................................................................................................... 7
3.1- Concentrao comum (Concentrao)............................................................................................... 7
3.2- Ttulo em massa ................................................................................................................................. 7
3.3- Molaridade ......................................................................................................................................... 8
3.4- Frao molar....................................................................................................................................... 8
3.5- Partes por milho ............................................................................................................................... 8
3.6- Concentrao da gua oxigenada ...................................................................................................... 8
3.7- Densidade ........................................................................................................................................... 8
3.8- Relao entre concentrao e ttulo .................................................................................................. 8
3.9- Relao entre concentrao e molaridade ........................................................................................ 8
4- Contando ons em soluo ........................................................................................................................ 9
5- Diluio e mistura de solues .................................................................................................................. 9
5.1- Diluio de solues ........................................................................................................................... 9
5.2- Mistura de solues ........................................................................................................................... 9
Leitura Complementar .................................................................................................................................... 10
Exerccios de fixao ........................................................................................................................................ 10
Pintou no ENEM............................................................................................................................................... 14
Gabarito: .......................................................................................................................................................... 17
Captulo 2- Propriedades Coligativas............................................................................................................... 18
1- Relao das mudanas de estado fsico .................................................................................................. 18
1.1- Evaporao dos lquidos puros......................................................................................................... 18
1.2- Ebulio dos lquidos puros .............................................................................................................. 19
1.3- Congelamento de lquidos puros ..................................................................................................... 19
1.4- Diagrama de fases ............................................................................................................................ 19
2- Os efeitos coligativos............................................................................................................................... 19
2.1- Efeito tonomtrico ........................................................................................................................... 19
 2.2- Efeito ebuliomtrico ......................................................................................................................... 20
2.3- Efeito criomtrico ............................................................................................................................. 20
2.4- Osmometria ...................................................................................................................................... 20
3- Propriedades coligativas nas solues inicas ........................................................................................ 21
Leitura complementar ..................................................................................................................................... 21
Exerccios de fixao ........................................................................................................................................ 22
Gabarito: .......................................................................................................................................................... 24
Pintou no ENEM............................................................................................................................................... 24
Gabarito: .......................................................................................................................................................... 26
Captulo 3- Termoqumica ............................................................................................................................... 27
1- Calor ........................................................................................................................................................ 27
2- Processos que liberam e absorvem calor ................................................................................................ 27
3- Entalpia e variao de entalpia ............................................................................................................... 28
4- Fatores que influenciam nas entalpias das reaes ................................................................................ 28
5- Equao termoqumica ........................................................................................................................... 29
6- Casos particulares das entalpias de reao............................................................................................. 29
6.1- Entalpia padro de formao de uma substncia ............................................................................ 29
6.2- Entalpia de combusto de uma substncia ...................................................................................... 30
6.3- Energia de ligao............................................................................................................................. 30
7- Lei de Hess ............................................................................................................................................... 30
7.1- Consequncias da lei de Hess........................................................................................................... 31
8- Aspectos estequiomtricos ..................................................................................................................... 31
Leitura complementar ..................................................................................................................................... 31
Exerccios de fixao ........................................................................................................................................ 31
Gabarito ........................................................................................................................................................... 34
Pintou no ENEM............................................................................................................................................... 35
Gabarito ........................................................................................................................................................... 37
Captulo 4- Cintica qumica ............................................................................................................................ 38
1- Velocidade das reaes qumicas ............................................................................................................ 38
2- Como as reaes ocorrem ....................................................................................................................... 38
2.1- Condies indispensveis ................................................................................................................. 38
2.2- A teoria das colises ......................................................................................................................... 38
2.3- Energia de ativao .......................................................................................................................... 39
3- Fatores que afetam a rapidez das reaes.............................................................................................. 39
3.1- Superfcie de contato ....................................................................................................................... 39
 3.2- Temperatura..................................................................................................................................... 39
3.3- Concentrao ................................................................................................................................... 39
3.4- Catalisadores .................................................................................................................................... 39
3.5- Presso ............................................................................................................................................. 40
3.6- Luz..................................................................................................................................................... 40
4- Lei cintica ............................................................................................................................................... 40
Leitura complementar ..................................................................................................................................... 40
Exerccios de fixao ........................................................................................................................................ 41
Gabarito ........................................................................................................................................................... 44
Pintou no ENEM............................................................................................................................................... 44
Gabarito ........................................................................................................................................................... 47
Captulo 5- Equilbrios qumicos ...................................................................................................................... 48
1- Reversibilidade das reaes .................................................................................................................... 48
2- Grau de equilbrio.................................................................................................................................... 48
3- Constante de equilbrio ........................................................................................................................... 48
4- Princpio de Le Chatelier.......................................................................................................................... 49
4.1- Deslocamento de equilbrio ............................................................................................................. 49
5- Equilbrio inico ....................................................................................................................................... 50
5.1- Equilbrio inico cido-base ............................................................................................................. 50
5.2- O efeito do on comum..................................................................................................................... 50
5.3- Equilbrio inico da gua .................................................................................................................. 51
6- Hidrlise de sais ....................................................................................................................................... 51
6.1- Constante de hidrlise ..................................................................................................................... 52
7- Produto de solubilidade .......................................................................................................................... 52
Leitura complementar ..................................................................................................................................... 52
Exerccios de fixao ........................................................................................................................................ 53
Gabarito ........................................................................................................................................................... 56
Pintou no ENEM............................................................................................................................................... 56
Gabarito ........................................................................................................................................................... 59
Captulo 6- Eletroqumica ................................................................................................................................ 60
1- Oxirreduo ............................................................................................................................................. 60
1.1- Regras prticas para a determinao do Nox .................................................................................. 60
1.2- Definio de reao oxirreduo ..................................................................................................... 60
1.3- Agente oxidante e agente redutor ................................................................................................... 60
2- Pilhas ....................................................................................................................................................... 60
 2.1- Potencial do eletrodo ....................................................................................................................... 61
2.2- Diferena de potencial da pilha e sua espontaneidade ................................................................... 62
2.3- Pilhas e baterias comerciais ............................................................................................................. 62
3- Eletrlise .................................................................................................................................................. 63
3.1- Eletrlise em soluo aquosa ........................................................................................................... 64
3.2- Aspectos quantitativos ..................................................................................................................... 65
Leitura complementar ..................................................................................................................................... 65
Exerccios de fixao ........................................................................................................................................ 65
Gabarito ........................................................................................................................................................... 71
Pintou no ENEM............................................................................................................................................... 71
Gabarito ........................................................................................................................................................... 73
Captulo 7- Reaes nucleares......................................................................................................................... 74
1- A descoberta da radioatividade .............................................................................................................. 74
2- Natureza das emisses ............................................................................................................................ 74
2.1- Radiao alfa () ............................................................................................................................... 74
2.2- Radiao beta ................................................................................................................................... 75
2.3- Radiao gama ................................................................................................................................. 75
2.4- Emisso de psitrons ........................................................................................................................ 75
3- Transmutao artificial ............................................................................................................................ 75
4- Meia-vida ou perodo de semidesintegrao .......................................................................................... 75
5- Datao com carbono-14 ........................................................................................................................ 76
6- Fisso nuclear .......................................................................................................................................... 76
Leitura complementar ..................................................................................................................................... 76
Exerccios de fixao ........................................................................................................................................ 77
Gabarito ........................................................................................................................................................... 79
Pintou no ENEM............................................................................................................................................... 79
Gabarito ........................................................................................................................................................... 81
Referncias ........................................................................................................... Erro! Indicador no definido.
 5

Captulo 1- Disperses e solues Tabela 2: Principais caractersticas dos sistemas

dispersos
Solues Solues Suspenses
verdadeira coloidais
1- Disperses
s
Temos diferentes classificaes para Natureza tomos, Aglomera Grandes
das ons ou dos de aglomerados
misturas. Podemos ter um sistema (mistura)
partculas molculas. tomos, de tomos,
homogneo, quando temos a solubilidade de uma dispersas ons ou ons ou
substncia em outra, ou um sistema (mistura) molculas, molculas.
alm de
heterogneo, quando uma substncia no se molculas
solubiliza na outra. Como um caso intermedirio a gigantes e
ons
esses dois, podemos ter algumas substncias gigantes.
que se disseminam em maior quantidade ou em Homogen As As As partculas
eidade do partculas partculas so visveis
menor quantidade.
sistema no so so ao
Disperso um sistema com uma visveis visveis ao microscpio
substncia se disseminando, como pequenas com ultrami- comum.
nenhum croscpio
partculas, em outra substncia. aparelho (sistema
O que se distribui uniformemente como (sistema heterog-
homogneo neo).
pequenas partculas chamado de disperso, e a ).
substncia em que o disperso disseminado Sediment As As H
ao das partculas partculas sedimenta-
chamada dispersante ou dispergente. partculas no se sedimen- o
sedimen- tam-se por espontnea
tam. meio de ou por meio
1.1- Classificao das
ultracentr- de
disperses fugas. centrfugas
A classificao das disperses feita de comuns.
Separa A As As partculas
acordo com o dimetro mdio das partculas o por separao partculas so
dispersas: filtrao no so separadas
possvel. separadas por meio de
por meio filtros
Tabela 1: Classificao das disperses de comuns.
ultrafiltros.
Classificao Dimetro Exemplo
mdio das
partculas
dispersas 2- Solues verdadeiras ou Solues
-7
Solues Inferior a 10 gua + O grupo mais importante dentro de
verdadeiras cm glicose
-7 -4 disperses o grupo das solues verdadeiras
Solues Entre 10 e 10 gua +
coloidais cm gelatina ou solues. Podemos fazer uma associao de
-4
Suspenses Superior a 10 gua + disperso com solues: o que chamamos de
cm enxofre disperso em disperses, chamamos de soluto em
solues, e, o que chamamos de dispersante, em
solues chamamos de solvente.

2.1- Classificao das solues

Podemos classificar as solues de
acordo com 4 critrios: conduo de corrente
 6

eltrica, estado de agregao da soluo, metlicos dissolvem-se reagindo com a gua em

proporo soluto/solvente, e natureza do soluto. geral.
Conduo de corrente eltrica 2.3- Saturao da soluo
Solues eletrolticas ou inicas: Uma soluo Quando adicionamos soluto
eletroltica conduz corrente eltrica, pois contm continuamente, em um momento, ele no ir mais
ons livres que so gerados pela ionizao ou se dissolver. A partir da, todo o slido ficar
dissociao do soluto. Exemplo: gua e cloreto depositado no fundo do recipiente e dizemos que
de sdio. a soluo est saturada ou que a soluo atingiu
Solues no-eletrolticas ou moleculares: Uma o ponto de saturao. A saturao de uma
soluo no-eletroltica no conduz corrente soluo depende do soluto e do solvente que a
eltrica, pois no apresenta ons livres e sim, compem, bem como das condies fsicas.
molculas. Exemplo: gua e etanol. Temperatura e presso influem no ponto de
Estado de agregao da soluo saturao. Cada soluo apresenta um
Solues slidas coeficiente ou grau de solubilidade, que a
Solues lquidas quantidade necessria de uma substncia para
Solues gasosas saturar uma quantidade de solvente, em
Proporo entre soluto e solvente determinadas condies fsicas de temperatura e
Solues diludas: so as que contm uma de presso.
quantidade pequena de soluto em relao Quanto menor o coeficiente de
quantidade de solvente. solubilidade, menos solvel a substncia
Solues concentradas: so as que contm uma naquele solvente. No caso de dois lquidos,
quantidade grande de soluto em relao dizemos que as substncias so imiscveis. Caso
quantidade de solvente. da gua com leo.

Natureza do soluto Podemos classificar as solues em

Solues moleculares: quando molculas funo do seu ponto de saturao:

constituem as partculas dispersas. No-saturadas: menos soluto que o determinado

Solues inicas: quando ons constituem as pelo coeficiente de solubilidade;

partculas dispersas. Saturadas: quando atingem o coeficiente de

solubilidade;
2.2- Regras de solubilidade Supersaturadas: mais soluto que o determinado

Substncia polar tende a dissolver pelo coeficiente de solubilidade.

substncia polar e substncia apolar tende a

dissolver substncia apolar.
Obs.: Em geral, temos que as substncias
inorgnicas so polares e as substncias
orgnicas so apolares.
Figura 1: Classificao e estabilidade das solues
Obs2.: Substncias inorgnicas em gua: cidos
Disponvel em:
so solveis em geral, bases so insolveis em http://vagnerbertoloto.blogspot.com.br/2012/01/solucoes.html. Acesso
23 mai. 2014.
geral, sais tm solubilidade variada, xidos
metlicos so insolveis em geral e xidos no-
 7

2.4- Curvas de solubilidade ocorrendo a desidratao do soluto mediante

As curvas de solubilidade representam a aumento de temperatura.
variao dos coeficientes de solubilidade das
substncias em funo da temperatura. 3- Concentrao das solues
Concentrao de uma soluo nada mais
que expressar a quantidade de soluto dissolvido
em um certo volume de soluo. Essas
grandezas podem ser expressas em massa,
volume ou mol.

3.1- Concentrao comum

(Concentrao)
Concentrao comum, ou concentrao
(C), a massa do soluto (mg, g, kg, t etc.)
3 3
dividido pelo volume da soluo (cm , mL, dm , L,
3
m etc.).

Exemplo: Qual a concentrao em g/L de uma

Figura 2: Curva de solubilidade KNO3 em gua
Disponvel em:
soluo de nitrato de potssio que contem 60g do
3
http://vagnerbertoloto.blogspot.com.br/2012/01/solucoes.html. Acesso sal em 300cm de gua.
em 23 mai. 2014.

3.2- Ttulo em massa

Existem trs tipos de curva:
Ttulo em massa () a massa do soluto
Ascendentes: representam as substncias cujo
dividido pela massa da soluo (massa do soluto
coeficiente de solubilidade aumenta com a
+ massa do solvente). Assim, ttulo em massa
temperatura.
uma grandeza adimensional (sem unidade).
Descendentes: representam substncias cujo
coeficiente de solubilidade diminui com a
temperatura. Percebemos esse comportamento
na dissoluo de gases em lquidos, onde a
solubilidade do gs aumenta com a elevao da
Podemos expressar o ttulo em massa em
presso e, consequentemente, diminui com a
porcentagem (porcentagem em massa).
elevao da temperatura.
Curvas com inflexes: representam as
substncias que sofrem modificaes em sua
estrutura com a variao da temperatura.
Exemplo: Uma soluo de cloreto de potssio
Geralmente a presena de pontos de
(KCl) 10% possui 10 g de soluto em 100 g de
inflexo ao longo da curva, indica que est
soluo ou 90 g de gua.
 8

3.6- Concentrao da gua

Obs.: O ttulo ainda pode ser escrito em termos
de volume. As definies so idnticas s
anteriores, trocando apenas massa por volume.
3.3- Molaridade
Molaridade () a quantidade de soluto
em mols, dividido pelo volume da soluo.
Mas,
Logo,
oxigenada
A gua oxigenada uma soluo de
perxido de hidrognio em gua. Normalmente
sua concentrao expressa em volumes. Isso
significa a quantidade de litros de oxignio que se
obtm a partir da decomposio completa do
perxido de hidrognio contido em 1,0 litro de
soluo, nas condies normais de temperatura e
presso.
3.7- Densidade
a razo entre a massa e o volume de
uma soluo.

Unidade: gramas por mL (g/mL)

Exemplo: Qual a concentrao em mol/L de uma

soluo de iodeto de sdio que contem 45g do sal
em 400mL de soluo? 3.8- Relao entre

Massas atmicas: Na = 23; I = 127. concentrao e ttulo

3.4- Frao molar

Frao molar (X) o nmero de mols do Com a densidade expressa em g/L
soluto dividido pelo nmero de mols da soluo
(soluto + solvente). Para densidade em mg/L, temos:
Denotamos o ndice 1 para soluto e 2
para solvente

3.9- Relao entre

concentrao e molaridade

3.5- Partes por milho

Partes por milho (ppm) expressa a
Exemplo: Qual a concentrao em mol/L de uma
concentrao de solues extremamente diludas.
soluo de HCl que apresenta concentrao igual
O soluto se apresenta em quantidade muito
a 146g/L?
pequena, dissolvido em uma quantidade muito
Massas atmicas: H = 1; Cl = 35,5
grande de solvente.
 9

5.2- Mistura de solues

4- Contando ons em soluo 5.2.1- Mistura de duas
Para determinar a quantidade de solues de um mesmo
molculas ou ons numa soluo precisamos soluto
considerar a natureza do soluto e o seu Se misturarmos duas solues de mesmo
comportamento na presena do solvente, no caso soluto:
a gua.
Consideremos uma soluo 2mol/L de
cido ntrico. O cido ntrico um eletrlito forte
e,em gua, se ioniza de acordo com a equao:

HNO3(l) H+(aq) + NO-3(aq)

Portanto, nessa soluo no existem

Figura 3: Mistura de solues de mesmo solvente.
mais molculas de soluto, mas ons. Como cada
Disponvel em:
+
molcula origina um mol de ons H e um mol de http://aprendaquimicarenatojr.blogspot.com.br/2012/05/exercicios-
- diluicao-e-misturas-de.html. Acesso em 23 mai. 2014.
ons NO 3, em 1L de soluo 2mol/L desse cido,
+ -
h 2mol de ons H e 2mol de ons NO 3.
A massa total do soluto ser a soma das
Essa condio s verdadeira para
massas do soluto das solues iniciais. O mesmo
solutos que sofrem ionizao (principalmente
acontece com o solvente, o volume final a soma
cidos) ou dissociao (sais e alguns hidrxidos)
dos iniciais. Assim a concentrao final a razo
em gua.
entre a quantidade final de soluto e o volume
final:
5- Diluio e mistura de solues
5.1- Diluio de solues
A diluio consiste em adicionar mais
solvente soluo, e, portanto, diminuir sua
concentrao. 5.2.2- Mistura de
A quantidade de soluto a mesma antes solues de solventes
e depois da diluio: iguais e solutos
m1 = m2 diferentes sem que haja
Sabemos que m = C . V, portanto: reao qumica
C1 . V1 = C2 . V2 Ao se misturar solues de solutos
onde V2 igual ao volume inicial da soluo mais diferentes sem ocorrer reao qumica entre eles,
o volume de solvente adicionado. a quantidade de cada soluto permanece
inalterada, antes e aps a mistura.
Exemplo: Um volume de 500mL de uma soluo
aquosa de CaCl2 0,3mol/L diluda at o volume
final de 1500mL. Qual a concentrao final da
soluo?
 10

5.2.3- Mistura de variar em diferentes locais, devido a fatores como

solues com solventes o excesso de chuvas, fuso de gelo, falta de
iguais e solutos chuvas ou calor excessivo.
diferentes que reagem As variaes tanto em proporo como
entre si em concentrao de solutos secundrios, como
- - -
Normalmente ocorre com a mistura de HCO3 , NO3 , H2PO4 e nions de silcio
uma soluo de um cido com uma soluo de (provenientes da ao mecnica e qumica da
uma base; ou soluo de um oxidante com uma gua sobre as rochas), so muito grandes,
soluo de um redutor; ou com solues de dois dependendo da regio do planeta. PERUZZO, F. M.;

sais que reagem um com o outro. Quando CANTO, E.L.: Qumica na abordagem do cotidiano. 4a edio. So
Paulo: Morderna, 2006. Volume 2.
solues com solutos diferentes reagem entre si
ao se misturar, se trata de um problema Exerccios de fixao
relacionado com clculo estequiomtrico.

1- Faa a correspondncia:
Leitura Complementar
1. Soluo verdadeira;
Oceanos de solues 2. Soluo coloidal;
3. Suspenso.
A Terra tem o privilgio de ser o nico
planeta do sistema solar que contm gua em a. Suas partculas podem ser separadas por

oceanos, rios e lagos. Em todos os casos, a gua ultrafiltros.

no pura, mas sim solues cujos solutos b. passvel de sedimentao espontnea.

principais so sais. c. Possui partculas invisveis mesmo com o

Os oceanos cobrem 70% da superfcie do uso de aparelhos.

nosso planeta e contm mais de 1,4 . 10

18
kg de d. Suas partculas so separadas por filtros

massa de gua. As gua que compem os comuns.

oceanos se comunicam, formando uma nica e. Possui partculas visveis apenas ao

massa de solvente que apresenta mesmas ultramicroscpio.

propores dos principais solutos. f. sempre um sistema homogneo e suas

Devido quantidade de soluto presente, partculas no sedimentam.

a gua do mar classificada como uma soluo g. No pode ser separada por filtrao nem

de eletrlitos moderadamente concentrada. por centrifugao.

Para se ter uma idia, a concentrao em

+ h. um sistema heterogneo.
quantidade de matria em relao aos ons Na e
-
Cl de aproximadamente 0,5 mol/L e em relao
2- (Cesgranrio-RJ) Considere o quadro a seguir:
+2 -2
aos ons Mg e SO4 de aproximadamente
+ -
0,05 mol/L. As concentraes dos ons Na e Cl ,
por exemplo, so cerca de dez vezes maiores
+2 -2
que as de Mg e SO4 .
Embora as propores dos principais
solutos sejam constantes, a concentrao pode
 11

a. Insaturada, saturada com corpo de cho,

supersaturada.
b. Saturada, insaturada, saturada com corpo
de cho.
c. Saturada com corpo de cho, saturada,
insaturada.

d. Supersaturada, insaturada, saturada.

e. Saturada com corpo de cho,

Logo, podemos afirmar que:
supersaturada, insaturada.

a. A = soluo verdadeira; B = suspenso;

4- Certa substncia X pode ser dissolvida em at
C = soluo coloidal.
53g a cada 100 mL de gua (H2O). As solues
b. A = suspenso; B = soluo coloidal; C =
formadas por essa substncia, descritas a seguir,
soluo verdadeira.
podem ser classificadas, respectivamente, como:
c. A = soluo coloidal; B = soluo
verdadeira; C = suspenso. 1. 26,5g de X em 50 mL de H2O
d. A = soluo coloidal; B = suspenso; C = 2. 28g de X em 100 mL de H2O
soluo verdadeira. 3. 57,3g de X em 150 mL de H2O
4. 55g de X em 100 mL de H2O
e. A = soluo verdadeira; B = soluo
coloidal; C = suspenso. a) Insaturada, Insaturada, Saturada com
precipitado e Saturada.
3- Considere este grfico:
b) Saturada, Saturada, Saturada com
precipitado e Insaturada.
c) Saturada com precipitado, Insaturada,
Saturada e Saturada.
d) Saturada com precipitado, Insaturada,
Insaturada e Saturada.
e) Saturada, Insaturada, Insaturada e
Saturada com precipitado.

5- (PUCC) Se dissolvermos 40 g de hidrxido de

sdio em 162 g de gua, a quente, a frao molar
do soluto ser: Dados: Na = 23; O =16; H = 1

a)0,2
As solues indicadas pelos pontos A, b)0,02
B e C podem ser classificadas quanto c)0,1
saturao, respectivamente, como: d)0,01
e) n.d.a.
 12

6- (ITA) Deseja-se calcular a frao molar do c) 0,3 mol/L.

soluto de uma soluo aquosa 0,50 molal desse d) 0,2 mol/L.
soluto. Sabe-se que o peso molecular da gua e) 0,1 mol/L.
vale 18,0.
10- Uma soluo aquosa de NaCl apresenta
Qual a melhor opo: porcentagem em massa de 12,5%. Isso significa
que, para cada 100g de soluo, teremos ........ g
a) O clculo somente ser possvel se for dado o de soluto e .......... g de solvente. Completa-se
peso molecular do soluto. corretamente a afirmao acima,
b) O clculo somente ser possvel se forem respectivamente, com:
dadas as condies de presso e de temperatura.
c) O clculo somente ser possvel se for dada a a) 12,5g e 100 g.
densidade da soluo. b) 12,5g e 87,5g.
d) O clculo somente ser possvel se for dada a c) 87,5g e 12,5g.
frao molar do solvente. d) 100g e 12,5g.
e) No falta nenhum dado para o clculo pedido. e) 58,5g e 41,5g.

7- (MED ITAJUBA) Quantos gramas de

11- Uma massa de 40g de NaOH so dissolvidas
Na3PO4 (PM = 164) so necessrias para
em 160g de gua. A porcentagem, em massa, de
preparar 5,0 litros de uma soluo 3 molar?
NaOH presente nesta soluo de:
a) 20%.
a)10,9
b) 40%.
b)65,6
c) 10%.
c)98,4
d) 80%.
d)273
e) 100%.
e) 2460

8- Num balo volumtrico de 250 mL adicionam- 12- Numa diluio de uma soluo, podemos

se 2,0g de sulfato de amnio slido; o volume afirmar que:

completado com gua. A concentrao da a) A massa do solvente permanece constante.

soluo obtida, em g/litro, : b) A massa do soluto permanece constante.

c) O volume da soluo permanece constante.
a) 1,00g/L. d) A molaridade da soluo permanece
b) 2,00g/L. constante.
c) 3,50g/L. e) A molalidade da soluo permanece constante.
d) 4,00g/L.
e) 8,00g/L. 13- Uma soluo contendo 5 mL de NaCl
1mol/L diluda com gua suficiente para atingir
9- A concentrao em mol/L de Cl em uma o volume de 500mL. A concentrao desta nova
soluo aquosa 0,1 mol/L de FeCl3 : soluo :

a) 0,5 mol/L. a) 0,002 mol/L

b) 0,4 mol/L. b) 0,01 mol/L
 13

c) 0,05 mol/L d) 0,10 mol/L.

d) 0,50 mol/L e) 0,50 mol/L.
e) 10 mol/L
18- Quando se adiciona uma soluo de cloreto
14- Uma soluo contendo 50 mL de NaCl 10 de clcio a uma soluo de carbonato de sdio
mol/L diluda com gua suficiente para atingir o forma-se uma soluo de carbonato de clcio
volume de 250 mL. A concentrao dos ons Na+ insolvel (utilizado como giz), de acordo com a
: equao:
a) 2,0 mol/L
CaCl2 + Na2CO3 CaCO3 + 2NaCl
b) 1,0 mol/L
c) 5,0 mol/L Para reagir completamente com 50 mL de
d) 0,50 mol/L soluo 0,15 mol/L de Na2CO3, necessrio um
e) 10 mol/L volume de soluo 0,25 mol/L de CaCl2 igual a:

15-100g de soluo de um certo sal tem a a) 15,0 mL.

concentrao de 30% em massa. A massa de b) 25,0 mL.

gua necessria para dilu-la a 20% em massa : c) 30,0 mL.

a) 25g. d) 50,0 mL.

b) 50g. e) 75,5 mL.

c) 75g.
d) 100g. 19- A tabela seguinte fornece dados sobre a

e) 150g. solubilidade do KCl em diversas temperaturas.

16- Qual a molaridade de uma soluo de NaOH

formada pela mistura de 60 mL de soluo 5
mol/L com 300 mL de soluo 2 mol/L, da mesma
base ?
a) 1,5 mol/L.
b) 2,0 mol/L.
c) 2,5 mol/L.
d) 3,5 mol/L.
e) 5,0 mol/L. Analisando essa tabela pode-se prever que a
adio de 60 g de KCl em 200 g de gua sob
17- Qual a molaridade de uma soluo de cido temperatura constante de 50C formar uma
sulfrico obtida pela mistura de 30 mL do cido soluo aquosa ............... e ............... corpo de
1,3%, densidade de 1,5 g/mL e 20 mL do mesmo fundo. Resfriando-se o sistema a 10C, a soluo
cido 0,5 mol/L ? se apresentar ............... e ............... corpo de
Dados: H = 1 u.; O = 16 u.; S = 32 u fundo.
Para completar corretamente o texto, as lacunas
a) 0,64 mol/L.
devem ser preenchidas, na ordem em que
b) 0,32 mol/L.
aparecem, por:
c) 0,48 mol/L.
 14

a) saturada sem insaturada com b) Pintou no ENEM

insaturada sem saturada sem c) insaturada 1- No Japo, um movimento nacional para a
sem saturada com promoo da luta contra o aquecimento global
d) insaturada sem insaturada sem e) leva o slogan: 1 pessoa, 1 dia, 1 kg de CO2 a
saturada com saturada com menos! A ideia cada pessoa reduzir em 1 kg a
quantidade de CO2 emitida todo dia, por meio de
20- O soro caseiro consiste em uma soluo pequenos gestos ecolgicos, como diminuir a
aquosa de cloreto de sdio 3,5g/L e de sacarose queima de gs de cozinha.
11g/L. A massa de cloreto de sdio e de sacarose Um hamburguer ecolgico? pra j! Disponvel em: http://lqes.iqm.unicamp.br.
Acesso em: 24 fev. 2012 (adaptado).
necessrias para preparar 500mL de soro caseiro
Considerando um processo de combusto
so respectivamente:
completa de um gs de cozinha composto
a) 17,5g e 55g
exclusivamente por butano (C4H10), a mnima
b) 175g e 550g
quantidade desse gs que um japons deve
c) 1750mg e 5500mg d) 17,5mg e 55mg
deixar de queimar para atender meta diria,
e) 175mg e 550mg
apenas com esse gesto, de
Dados: CO2 (44 g/mol); C4H10 (58 g/mol)
Gabarito:
A 0,25 kg.
1- A) II B) III C) I D) III E) II f) I g) I h)
II- ou III B 0,33 kg.
C 1,0 kg.
2- E
D 1,3 kg.
3. C
E 3,0 kg.
4. E
5. C
2- Aspartame um edulcorante artificial
6. E
(adoante diettico) que apresenta potencial
7. E
adoante 200 vezes maior que o acar comum,
8. E
permitindo seu uso em pequenas quantidades.
9. C
Muito usado pela indstria alimentcia,
10. B
principalmente nos refrigerantes diet, tem valor
11. A
energtico que corresponde a 4 calorias/grama.
12. B
contraindicado a portadores de fenilcetonria,
13. B
uma doena gentica rara que provoca o acmulo
14. A
da fenilalanina no organismo, causando retardo
15. B
mental. O IDA (ndice dirio aceitvel) desse
16. A
adoante 40 mg/kg de massa corprea.
17. B
Disponvel em: http://boaspraticasfarmaceuticas.blogspot.com. Acesso
18. C em: 27 fev. 2012.

19. C
20. C Com base nas informaes do texto, a
quantidade mxima recomendada de aspartame,
em mol, que uma pessoa de 70 kg de massa
corporal pode ingerir por dia mais prxima de
Dado: massa molar do aspartame = 294 g/mol
 15
4
A 1,3 10 . C) II e IV.
3
B 9,5 10 . D) III e V.
C 4 10 .
2 E) IV e V.

D 2,6.
4- A eutrofizao um processo em que rios,
E 823.
lagos e mares adquirem nvel altos de nutrientes,
especialmente fosfatos e nitratos, provocando
3- Certas ligas estanho-chumbo com composio
posterior acmulo de matria orgnica em
especfica formam um euttico simples, o que
decomposio. Os nutrientes so assimilados
significa que uma liga com essas caractersticas
pelos produtores primrios e o crescimento
se comporta como uma substncia pura, com um
desses controlado pelo nutriente limtrofe, que
ponto de fuso definido, no caso 183C. Essa
o elemento menos disponvel em relao
uma temperatura inferior mesmo ao ponto de
abundncia necessria sobrevivncia dos
fuso dos metais que compe esta liga (o
organismos vivos. O ciclo representado na figura
estanho puro funde a 232C e o chumbo puro a
seguinte reflete a dinmica dos nutrientes em um
320C), o que justifica sua ampla utilizao na
lago.
soldagem de componentes eletrnicos, em que o
excesso de aquecimento deve sempre ser
evitado. De acordo com as normas internacionais,
os valores mnimo e mximo das densidades para
essas ligas so de 8,74 g/mL e 8,82 g/mL,
respectivamente. As densidades do estanho e do
chumbo so 7,3 g/mL e 11,3 g/mL,
respectivamente.

Um lote contendo 5 amostras de solda estanho- SPIRO, T.G.; STIGLIANI, W.M. Qumica Ambiental. So Paulo: Pearson Education

chumbo foi analisado por um tcnico, por meio da do Brasil, 2008 (adaptado).

determinao de sua composio percentual em

A anlise da gua de um lago que recebe a
massa, cujos resultados esto mostrados no
descarga de guas residuais provenientes de
quadro a seguir.
lavouras adubadas revelou as concentraes dos
Amostra Porcentagem Porcentagem
elementos carbono (21,2 mol/L), nitrognio (1,2
de Sn(%) de Pb(%)
mol/L) e fsforo (0,2 mol/L). Nessas condies, o
I 60 40
nutriente limtrofe
II 62 38
A) C.
III 65 35
B)N.
IV 63 37
C)P.
V 59 41
D)CO2.
Disponvel em: www.eletrica.ufpr.br. 3-
E) PO4

Com base no texto e na anlise realizada pelo

tcnico, as amostras que atendem s normas 5- O perxido de hidrognio comumente
internacionais so utilizado como antissptico e alvejante. Tambm
A) I e II.
pode ser empregado em trabalhos de restaurao
B) I e III.
 16

de quadros enegrecidos e no clareamento de Dados: Massas molares em g/mol: C = 12; H = 1;

dentes. Na presena de solues cidas de O = 16.
oxidantes, como o permanganato de potssio, Suponha que 10 mg de acar (frmula mnima
este xido decompe-se, conforme a equao a CH2O e massa molar igual a 30 g/mol) so
seguir: dissolvidos em um litro de gua; em quanto a
DBO ser aumentada?
5 H2O2 (aq) + 2 KMnO4 (aq) + 3 H2SO4 (aq) 5 O2 (g) A) 0,4 mg de O2/litro
+ 2 MnSO4 (aq) + K2SO4 (aq) + 8 H2O (l) B) 1,7 mg de O2/litro
ROCHA-FILHO, R. C. R.; SILVA, R. R. Introduo aos Clculos da Qumica.
C) 2,7 mg de O2/litro
So Paulo: McGraw-Hill, 1992.
D) 9,4 mg de O2/litro

De acordo com a estequiometria da reao E) 10,7 mg de O2/litro

descrita, a
quantidade de permanganato de potssio 7- A composio mdia de uma bateria

necessria para reagir completamente com 20,0 automotiva esgotada de aproximadamente 32%

mL de uma soluo 0,1 mol/L de perxido de Pb, 3% PbO, 17% PbO2 e 36% PbSO4. A mdia

hidrognio igual a de massa da pasta residual de uma bateria usada

A 2,010 mol.
0 de 6 kg, onde 19% PbO2, 60% PbSO4 e 21%

B 2,010 mol.
-3 Pb. Entre todos os compostos de chumbo

C 8,010 mol.
-1 presentes na pasta, o que mais preocupa o

D 8,010 mol.
-4 sulfato de chumbo (II), pois nos processos

E 5,010 mol..
-3 pirometalrgicos, em que os compostos de
chumbo (placas das baterias) so fundidos, h a

6- Todos os organismos necessitam de gua e converso de sulfato em dixido de enxofre, gs

grande parte deles vive em rios, lagos e oceanos. muito poluente. Para reduzir o problema das

Os processos biolgicos, como respirao e emisses de SO2(g), a indstria pode utilizar uma

fotossntese, exercem profunda influncia na planta mista, ou seja, utilizar o processo

qumica das guas naturais em todo o planeta. O hidrometalrgico, para a dessulfurao antes da

oxignio ator dominante na qumica e na fuso do composto de chumbo. Nesse caso, a

bioqumica da hidrosfera. Devido a sua baixa reduo de sulfato presente no PbSO4 feita via

solubilidade em gua (9,0 mg/L a 20C) a lixiviao com soluo de carbonato de sdio

disponibilidade de oxignio nos ecossistemas (Na2CO3) 1M a 45C, em que se obtm o

aquticos estabelece o limite entre a vida carbonato de chumbo (II) com rendimento de

aerbica e anaerbica. Nesse contexto, um 91%. Aps esse processo, o material segue

parmetro chamado Demanda Bioqumica de para a fundio para obter o chumbo metlico.

Oxignio (DBO) foi definido para medir a PbSO4 + Na2CO3 PbCO3 + Na2SO4

quantidade de matria orgnica presente em um Dados: Massas Molares em g/mol Pb = 207; S =

sistema hdrico. A DBO corresponde massa de 32; Na = 23; O = 16; C = 12.

O2 em miligramas necessria para realizar a Segundo as condies do processo apresentado

oxidao total do carbono orgnico em um litro de para a obteno de carbonato de chumbo (II) por

gua. meio da lixiviao por carbonato de sdio e

BAIRD, C. Qumica Ambiental. Ed. Bookmam, 2005 (adaptado). considerando uma massa de pasta residual de
 17

uma bateria de 6 kg, qual quantidade aproximada, Considere que, em uma usina de produo de
em quilogramas, de PbCO3 obtida? etanol, 800 kg de uma mistura etanol/gua com
A) 1,7 kg concentrao 20% em massa de etanol foram
B) 1,9 kg destilados, sendo obtidos 100 kg de lcool
C) 2,9 kg hidratado 96% em massa de etanol. A partir
D) 3,3 kg desses dados, correto concluir que a destilao
E) 3,6 kg em questo gerou um resduo com uma
concentrao de etanol em massa
8- Ao colocar um pouco de acar na gua e A de 0%.
mexer at a obteno de uma s fase, prepara-se B de 8,0%.
uma soluo. O mesmo acontece ao se adicionar C entre 8,4% e 8,6%.
um pouquinho de sal gua e misturar bem. Uma D entre 9,0% e 9,2%.
substncia capaz de dissolver o soluto E entre 13% e 14%
denominada solvente; por exemplo, a gua um
solvente para o acar, para o sal e para vrias Gabarito:
outras substncias. A figura a seguir ilustra essa 1. B
citao 2. B
3. C
4. B
5. D
6. E
7. C
8. B
9. D
Suponha que uma pessoa, para adoar seu
cafezinho, tenha utilizado 3,42g de sacarose
(massa molar igual a 342 g/mol) para uma xcara
de 50 mL do lquido. Qual a concentrao final,
em mol/L, de sacarose nesse cafezinho
A 0,02
B 0,2
C2
D 200
E 2000

9- O lcool hidratado utilizado como combustvel

veicular obtido por meio da destilao
fracionada de solues aquosas geradas a partir
da fermentao de biomassa. Durante a
destilao, o teor de etanol da mistura
aumentado, at o limite de 96% em massa.

Captulo 2- Propriedades Coligativas
Propriedades coligativas
propriedades que dependem apenas do nmero
de partculas dispersas na soluo, independente
da natureza delas. Existem quatro propriedades
coligativas, so elas tonometria, ebuliometria,
criometria e osmometria.
Antes de entrar em cada propriedade
coligativa, vamos discutir alguns
importantes das mudanas de estado fsico.
1- Relao das mudanas de estado
fsico
1.1- Evaporao dos lquidos
puros
Todos j vimos uma poa de gua secar
(evaporar), assim como tambm sabemos que o
ponto de ebulio da gua 100C. Logicamente,
no temos a temperatura do ambiente to
elevada. Como essa poa evapora?
A evaporao ocorre em qualquer
temperatura, pois as molculas no
paradas, esto sempre em movimento. Nem
todas as molculas tm a mesma velocidade, e
algumas, ento, conseguem escapar do lquido
e irem para a atmosfera. A esse fenmeno damos
o nome de evaporao.
18
Ao imaginarmos um recipiente fechado
com o lquido colocado, e que anteriormente
havia apenas vcuo. No incio, a evaporao
rpida, depois mais lenta, at que parece cessar.
Acontece que como o recipiente fechado, as
molculas na tm para onde ir, e como as
molculas gasosas tm maior velocidade, elas
comeam a se chocar e voltam para a fase
lquida. Assim, parece que a evaporao cessou,
mas o que ocorreu foi um equilbrio dinmico
entre as fases, ou seja, a velocidade de
evaporao do lquido tornou-se igual
velocidade de condensao de seus vapores.
Quando isso acontece, dizemos que os vapores
do lquido alcanaram o estado dos vapores
so
saturados e a presso mxima de vapor do
lquido foi alcanada, na temperatura em que a
experincia foi realizada. Presso mxima de
vapor de um lquido a presso exercida pelos
vapores saturados quando esto em equilbrio
dinmico com o lquido.
A presso mxima de vapor depende do
pontos
lquido e da temperatura em que a experincia
feita.
ficam
Figura 1: Grfico presso de vapor da gua x
temperatura
Disponvel em: http://www.mundoeducacao.com/quimica/fatores-que-
alteram-pressao-vapor-um-liquido.htm (adaptado). Acesso em: 23 mai.
2014.

1.2- Ebulio dos
puros
Existem duas formas
substncia passar do estado lquido para o
gasoso.
Evaporao: Ocorre lentamente e apenas na
superfcie do lquido;
Ebulio: Ocorre de forma turbulenta, com
formao de bolhas de vapor que se formam no
lquido, se expandem, vo at a superfcie do
lquido e explodem.
Para isso acontecer, a presso de vapor
no interior de cada bolha tem que ser igual ou um
pouco superior que a presso externa, que no
caso de um recipiente aberto, a presso
atmosfrica.
1.3- Congelamento de lquidos
puros
A temperatura de solidificao varia muito
pouco com a variao da presso externa, ao
contrrio da temperatura de ebulio.
Figura 2: Grfico de solidificao da gua
Disponvel em: http://hifisicoquimica.wordpress.com/category/tema-2-
pressao-de-vapor/ (adaptada). Acesso em: 23 mai. 2014.
1.4- Diagrama de fases
Todas as substncias apresentam um
diagrama de fases, mas o da gua o mais
conhecido, por isso, vamos coloc-lo como
ilustrao.
19
lquidos
para uma
http://entendame.wordpress.com/2013/01/30/evap
oracao/
Esse diagrama nos mostra as regies dos
trs estados fsicos da gua e as linhas de
fronteira, onde 1T marca a passagem do gelo
para gua lquida e vice-versa; 2T marca a
passagem da gua lquida para a forma de vapor
e vice-versa; e 3T marca a passagem do gelo
para a forma de vapor e vice-versa.
O ponto T a temperatura e presso
onde os trs estados fsicos coexistem e
chamado de ponto triplo.
Conhecidas as relaes de mudanas de
estado fsico, vamos estudar as propriedades
coligativas propriamente ditas.
2- Os efeitos coligativos
2.1- Efeito tonomtrico
Tonometria a diminuio ou
abaixamento da presso mxima de vapor do
solvente pela dissoluo de um soluto no-voltil.
onde p0 a presso mxima de vapor do
lquido puro, uma temperatura t; p a presso
mxima de vapor da soluo, na mesma
temperatura t; p o abaixamento absoluto da
presso mxima de vapor da soluo.
O abaixamento da presso mxima de
vapor de uma soluo , normalmente, calculado
pela Lei de Raoult, que diz que a presso de

vapor do solvente em uma soluo de soluto no-
eletrlito e no-voltil, igual ao produto da
frao em quantidade de matria do solvente pela
presso de vapor do solvente puro, numa dada
temperatura.
Exemplo: A presso de vapor da gua pura, a
25C, 3,2 kPa. Utilize a Lei de Raoult para
prever a presso de vapor, a 25C, de uma
soluo de 0,10 mol de glicose em 0,90 mol de
gua.
2.2- Efeito ebuliomtrico
Ebuliometria o aumento ou elevao da
temperatura de ebulio do solvente pela
dissoluo de um soluto no-voltil.
onde te a temperatura inicial de ebulio
da soluo e t0 a temperatura de ebulio do
lquido puro.
Exemplo:Considere trs solues aquosas
obtidas dissolvendo em 100 g de gua:
I- 18,0 g de glicose (C6H12O6)
II- 17,1 g de sacarose (C12H22O11)
III- 13,5 g de frutose (C6H12O6)
Dentre essas solues, sob mesma presso, a de
maior e a de menor temperatura de ebulio so,
respectivamente
Dados: Massas molares:
Glicose = 180 g/mol
Sacarose = 342 g/mol
Frutose 180 g/mol
2.3- Efeito criomtrico
Criometria a diminuio ou abaixamento
da temperatura de solidificao pela dissoluo
de um soluto no-voltil.
20
onde t0 a temperatura de solidificao
do solvente puro e tc a temperatura de de incio
da solidificao do solvente na soluo.
Exemplo: Qual a temperatura de solidificao
de uma soluo contendo 8,9 g de antraceno
(C14H10) em 256 g de benzeno? (Temperatura de
solidificao do benzeno puro = 5,42C;
constante criomtrica do benzeno = 5,12C;
massas atmicas: H=1; C=12.)
2.4- Osmometria
2.4.1- Conceitos gerais
Quando adicionamos acar a um copo
com gua e no agitamos, inicialmente o acar
vai para o fundo, mas com o passar do tempo, ele
se dissolve e se distribui uniformemente pela
soluo. Chamamos esse fenmeno de difuso.
Logo, a difuso se caracteriza pelo movimento
espontneo entre partculas de naturezas
diferentes que se misturam e do origem a uma
soluo.
Podemos imaginar um obstculo que
impea a passagem do acar, mas no da gua.
A esse obstculo podemos dar o nome de
membrana semipermevel, que permite a
passagem do solvente, mas no do soluto.
Se temos um recipiente dividido por uma
membrana semipermevel, podemos colocar de
um lado gua pura e do uma soluo saturada de
acar at igualar os nveis. Aps um tempo,
vamos perceber que a parte com gua pura
diminuiu o volume, enquanto que parte da
soluo saturada de acar aumentou o volume.
Como dito, a membrana impede a
passagem do soluto, e, portanto o acar no
pde se difundir por todo o recipiente. Ento, a
gua atravessou a membrana procura do
acar. O movimento que a gua fez de
atravessar a membrana semipermevel,
 21

chamado de osmose e a presso que impulsiona Hipertnica: A soluo A hipertnica em relao

a gua, chama-se presso osmtica. Presso soluo B se A>B;
osmtica ento definida como a presso Isotnica: As solues A e B so isotnicas entre
exercida sobre a soluo saturada para impedir si, se A=B;
sua diluio pela passagem do solvente atravs Hipotnica: A soluo A hipotnica em relao
da membrana semipermevel. soluo B se, A<B.
Com o tempo de ocorrncia da osmose, o
volume da soluo mais concentrada aumenta e 3- Propriedades coligativas nas
exerce sobre a membrana semipermevel uma solues inicas
presso, impedindo a continuao da passagem Os efeitos coligativos so maiores nas
do solvente. Por isso, aplica-se a presso solues inicas do que nas solues
osmtica, para que a osmose sequer comece. moleculares nas mesmas condies.
Isso ocorre porque as propriedades
2.4.2- Leis da coligativas dependem do nmero de partculas do
osmometria soluto dispersas na soluo. Como solutos
Existem duas leis que regem a inicos sofrem ionizao e dissociao, o nmero
osmometria. de partculas maior nesses casos, aumentando
a
1 lei: A presso osmtica diretamente os efeitos coligativos.
proporcional molaridade da soluo, quando em O fator de aumento dos efeitos coligativos
temperatura constante. nas solues inicas chamado de fator de Vant
a
2 lei: A presso osmtica diretamente Hoff e representado pela letra i.
proporcional temperatura absoluta da soluo,
em molaridade constante.
Como essas leis se assemelham muito s onde o grau de dissociao do eletrlito e q
leis dos gases ideais, a equao fundamental da o nmero de partculas formadas pela ionizao
osmometria, para solues moleculares e de cada molculas.
diludas, idntica equao dos gases ideais. Basta, ento, aplicar i s frmulas
anteriores para que elas possam ser usadas nas
solues inicas.
onde a presso osmtica da soluo, V o
volume da soluo, T a temperatura absoluta da Exemplo: Em uma soluo aquosa, o grau de
soluo, n quantidade de mols do soluto e R a dissociao do cido sulfrico 85%. Calcule o
constante universal dos gases ideais. fator de Vant Hoff.
Exemplo: Calcule a presso osmtica, a 27C, de
uma soluo aquosa que contm 6 g de glicose Leitura complementar
(MM = 180 g/mol) em 820 mL de soluo.

O cloreto de sdio e a osmose

2.4.3- Classificao das
solues
Qual deve ser a concentrao adequada
Sejam duas solues, A e B, mesma
de soluto no soro que administrado em
temperatura, compresses osmticas A e B: pacientes?
 22

Por que o sal ajuda a conservar a carne- Assim, a carne preservada por mais tempo. A
seca? salga do pescado (por exemplo, bacalhau seco)
As respostas a essas perguntas baseia-se no mesmo princpio. PERUZZO, F.M.;
a
relacionam-se ao conceito de osmose. CANTO, E.L: Qumica na abordagem do cotidiano. 4 edio. So
Paulo: Moderna, 2006. Volume 2.
O sangue formado por elementos
celulares (glbulos brancos, glbulos vermelhos e
Exerccios de fixao
plaquetas) e por uma soluo aquosa de vrios
componentes, que o soro sanguneo. O soro
sanguneo apresenta uma presso osmtica bem 1- (PUC) Qual das solues abaixo apresenta
definida, que a mesma presso osmtica do maior grau de dissociao inica?

lquido presente no interior das clulas

sanguneas. a) CaCl2 com fator VantHoff igual a 2,5

Um glbulo vermelho, por exemplo, se for b) FeCl3 com fator VantHoff igual a 3

colocado em uma soluo de presso osmtica c) NaCl com fator VantHoff igual a 1,9

maior que ele, denominado meio hipertnico, d) Na2CO3 com fator VantHoff igual a 2,6

perder gua por osmose e murchar. Se for e) N. D. A.

colocado em um meio com presso osmtica

menor, um meio hipotnico, ganhar gua por 2- (OSEC) A presso do vapor de um lquido puro

osmose e inchar at estourar. S em um meio molecular depende:

com a presso osmtica igual quela de seu

interior, um meio isotnico, um glbulo vermelho a) Apenas da estrutura de suas molculas.

no corre o risco de murchar ou estourar. b) Apenas da massa especfica do lquido.

Assim, ao administrar na circulao de c) Apenas da temperatura do lquido.

um paciente grandes volumes de lquido, d) Da estrutura de suas molculas e da

necessrio que esse lquido apresente a mesma temperatura do lquido.

presso osmtica do plasma sanguneo. e) Da estrutura de suas molculas e do volume

O soro glicosado uma soluo aquosa do vapor.

5% em massa de glicose, que uma soluo

isotnica ao sangue. No oferece, portanto, risco 3- Qual o nmero de partculas dispersas em uma

s clulas sanguneas. O soro fisiolgico uma soluo que contm 460 gramas de lcool etlico?

soluo aquosa de NaCl a 0,9% e tambm

apresenta a mesma presso osmtica do sangue. Dados: C = 12; H = 1; O = 16

Seu uso consiste numa maneira de hidratar o

paciente (repor gua que foi perdida), sem risco 4- Um cido sulfrico 0,2 molar est 80 %

de afetar as clulas sanguneas. ionizado. Qual o nmero de partculas dispersas

Na conservao da carne pela salga, em 1 litro dessa soluo?

produzindo a carne-seca (jab, charque, carne-

se-sol), o cloreto de sdio retira a gua da carne, 5- Qual o valor de i nos casos:

por osmose. Tambm retira gua de

microrganismos eventualmente presentes, a)H3PO4 40% ionizado

impedindo seu crescimento e sua atividade. b)H3PO3 30% ionizado

c) H3PO2 20 % ionizado
 23

9- (Vunesp-2003) Uma das formas de se

6- (MAU) A temperatura de ebulio de uma conseguir cicatrizar feridas, segundo a crena
soluo aquosa de cloreto de sdio, sob presso popular, a colocao de acar ou p de caf
constante, tende a aumentar ou diminuir com o sobre elas. A propriedade coligativa que melhor
decorrer da ebulio? Justifique. (A temperatura explica a retirada de lquido, pelo procedimento
de ebulio da soluo funo do nmero de descrito, favorecendo a cicatrizao, : estudada
partculas dispersas; medida que o solvente pela
retirado pela ebulio, a concentrao de a) osmometria.
partculas aumenta e com isto aumenta a b) crioscopia.
temperatura de ebulio.) c) endoscopia.
d) tonoscopia.
7- (UCDB-MT) As propriedades coligativas das e) ebuliometria
solues dependem:
a) Da presso mxima de vapor do lquido. 10- Considere as seguintes amostras:
b) Da natureza das partculas dispersas na I- gua pura;
soluo. II- Soluo aquosa 0,1 mol/L de sacarose;
c) Da natureza do solvente, somente. III- Soluo aquosa 0,2 mol/L de
d) Do nmero de partculas dispersas na sacarose.
soluo. a) Coloque-as em ordem crescente de presso de
e) Da temperatura de ebulio do lquido. vapor.
b) Em qual das solues - II ou III o efeito
8- (VUNESP/96 Conhec. Gerais) Comparando- tonoscpico maior? Por qu?
se os pontos de congelao de trs solues
aquosas diludas de KNO3, MgSO4 e Cr(NO3)3, de 11- (Faap-SP) Determine a massa molecular de
mesma concentrao em mol/L, verifica-se que: um certo acar, sabendo que a uma dada
a) as trs solues tm o mesmo ponto de temperatura a dissoluo de 20,0 g desse
congelao. composto em 500 g de gua causa um
b) os pontos de congelao decrescem na abaixamento relativo da presso mxima de
seguinte ordem: vapor igual a 0,004.
KNO3 < MgSO4 < Cr(NO3)3.
c) a soluo de Cr(NO3)3 tem ponto de 12- Dez gramas de uma substncia, de massa
congelao mais baixo que as solues dos molar 266 g/mol, foram dissolvidos em 500 g de
outros dois sais. tetracloreto de carbono. Qual a temperatura de
d) o ponto de congelao de cada soluo ebulio da soluo, sob presso normal? Dados
depende de seu volume. relativos ao tetracloreto de carbono puro:
e) as trs solues tm pontos de congelao temperatura de ebulio = 77C (sob presso
maiores que o da gua. normal); calor latente de vaporizao = 46 cal/g.
(Quanto maior a concentrao de partculas,
menor o ponto de congelao ou solidificao. 13- (FEI-SP) A temperatura de solidificao de
Considerando = 100% para todos os casos) uma soluo que contm dissolvido 0,5 mol de
um composto molecular em 1500 g de benzeno :
 24

a) 0C A difuso, pois a cal se difunde nos corpos dos

b) 1,7C seres do microambiente e os intoxica.
c) -1,7C B osmose, pois a cal retira gua do
d) 3,8C microambiente, tornando-o invivel ao
e) 7,2C desenvolvimento de microrganismos.
Dados: temperatura de solidificao do benzeno = C oxidao, pois a luz solar que incide sobre o
5,5C. Constante crioscpica do benzeno = tronco ativa fotoquimicamente a cal, que elimina
5,1C/mol. os seres vivos do microambiente.
D aquecimento, pois a luz do Sol incide sobre o
Gabarito: tronco e aquece a cal, que mata os seres vivos do
1. C microambiente.
2. D E vaporizao, pois a cal facilita a volatilizao da
24
3. 6 x 10 gua para a atmosfera, eliminando os seres
23
4. 3,12 x 10 vivosdo microambiente.
5. a) 2,2 b) 1,6 c) 1,2
6. Aumentar 2- Sob presso normal (ao nvel do mar), a gua
7. D entra em ebulio temperatura de 100C. Tendo
8. C por base essa informao, um garoto residente
9. A em uma cidade litornea fez a seguinte
10. III < II < I b) III > conc. presso vapor experincia:
11. 180 Colocou uma caneca metlica
12. 77,4C contendo gua no fogareiro do fogo
13. D de sua casa.
Quando a gua comeou
Pintou no ENEM a ferver, encostou cuidadosamente
a extremidade mais estreita de uma
seringa de injeo, desprovida de agulha, na
1- A cal (oxido de calcio, CaO), cuja suspenso
superfcie do lquido e, erguendo o mbolo da
em gua e muito usada como uma tinta de baixo
seringa, aspirou certa quantidade de gua para
custo, da uma tonalidade branca aos troncos de
seu interior, tapando-a em seguida.
rvores. Essa uma prtica muito comum em
Verificando aps alguns instantes
praas pblicas e locais privados, geralmente
que a gua da seringa havia
usada para combater a proliferao de parasitas.
parado de ferver, ele ergueu o mbolo
Essa aplicao, tambm chamada de caiao,
da seringa, constatando, intrigado,
gera um problema: elimina microrganismos
que a gua voltou a ferver
benficos para a rvore.
Disponivel em: http://super.abril.com.br. Acesso em: 1 abr. 2010 (adaptado). aps um pequeno deslocamento do
mbolo.
A destruio do microambiente, no tronco de Considerando o procedimento anterior, a gua
arvores pintadas com cal, e devida ao processo volta a ferver porque esse deslocamento
de: A) permite a entrada de calor do ambiente
externo para o interior da seringa.

B) provoca, por atrito, um aquecimento da gua
contida na seringa.
C) produz um aumento de volume que aumenta o
ponto de ebulio da gua.
D) proporciona uma queda de presso no interior
da seringa que diminui o ponto de ebulio da
gua.
E) possibilita uma diminuio da densidade da
gua que facilita sua ebulio.
3- muito comum o uso de aditivos qumicos
para a preservao e conservao de produtos
alimentcios
por um tempo maior e, tambm, para melhorar o
aspecto visual, o odor e o sabor de alimentos.
Dois bons exemplos so o processo
salgamento da carne e a utilizao de fermentos
qumicos e biolgicos nas massas para bolos. Os
microorganismos presentes na carne so a causa
da decomposio natural. Com o processo de
salgamento, o meio se torna hipertnico e, por
isso, ela se conserva por um tempo maior. J a
utilizao de fermentos qumicos base de
bicarbonato de sdio (hidrogeno carbonato de
sdio) faz com que a massa cresa em virtude do
gs carbnico oriundo do fermento, o que torna o
bolo mais saboroso e atraente.
A conservao da carne pelo processo citado
impede o desenvolvimento de
decompositores que morrem em decorrncia
da(o):
a) osmose, pois as suas clulas desidratam.
b) osmose, pois as suas clulas ganham gua
provocando o rompimento da membrana
plasmtica.
c) difuso, pois a perda de sais de suas clulas
torna o meio intracelular mais hipotnico.
d) difuso facilitada, pois a perda de sais de suas
clulas torna o meio mais hipotnico.
25
e) transporte ativo, pois as suas clulas ganham
sais tornando o meio intracelular hipertnico.
4- Um bquer de vidro, com meio litro de
capacidade, em condies normais de
temperatura e presso, contm 300 mL de gua
lquida e 100 g de gelo em cubos.
Adicionando-se, nesse mesmo bquer, uma
poro de sal de cozinha (NaCl), deve-se esperar
que, durante a dissoluo, ocorra
a) aumento da fase slida.
b) elevao da temperatura.
c) abaixamento da temperatura.
d) diminuio da fase lquida.
de
5- Durante o processo de produo da "carne de
sol" ou "carne seca", aps imerso em salmoura
(soluo aquosa saturada de cloreto de sdio), a
carne permanece em repouso em um lugar
coberto e arejado por cerca de trs dias.
Observa-se que, mesmo sem refrigerao ou
adio de qualquer conservante, a decomposio
da carne retardada.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente
o processo responsvel pela conservao da
"carne de sol".
a) Formao de ligao hidrognio entre as
+
molculas de gua e os ons Na e Cl .
agentes b) Elevao na presso de vapor da gua contida
no sangue da carne.
c) Reduo na temperatura de evaporao da
gua.
d) Elevao do ponto de fuso da gua.
e) Desidratao da carne por osmose.
6- A cafena um estimulante muito consumido
na forma do tradicional cafezinho. O infuso de
caf, preparado pela passagem de gua fervente
sobre o p, contm inmeras espcies qumicas,
e o teor de cafena (190 g/mol) de 1,50 % (m/m)
 26

no caf torrado e modo. Em relao ao caf d) = 2 = 3 < 4

preparado, correto afirmar: e) 3 < 2 < < 4
a) Para requentar este caf at a fervura,
necessria uma temperatura superior da Gabarito:
ebulio da gua pura. 1. B
b) A temperatura de fervura do caf preparado 2. D
igual da gua pura quando est sob as mesmas 3. A
condies de altitude e, conseqentemente, sob a 4. C
mesma presso atmosfrica. 5. E
c) Como a concentrao da cafena baixa, a 6. A
variao na temperatura de ebulio do cafezinho 7. E
preparado independe desta concentrao.
d) Pelo fato de os compostos estarem dissolvidos
no infuso, a temperatura para lev-los fervura
ser menor que a da gua pura.
e) A temperatura requerida at a fervura do infuso
adoado menor que o isento de acar sob a
mesma presso.

7- Osmose a difuso do solvente atravs de

uma membrana semipermevel do meio menos
concentrado para o meio mais concentrado. A
presso osmtica () de uma determinada
soluo a presso externa a qual essa soluo
deve ser submetida para garantir o equilbrio
osmtico com o solvente puro. A osmose uma
propriedade coligativa, ou seja, depende somente
do nmero de partculas dispersas em soluo e
no da natureza do soluto. Preparou-se as
seguintes solues aquosas:
Soluo 1 - HCl(aq) 0,01 mol/L;
Soluo 2 - H3CCOOH(aq) 0,01 mol/L;
Soluo 3 C2H22O (aq) 0,01 mol/L;
Soluo 4 MgCl2(aq) 0,01 mol/L.

Considerando-se a natureza dessas solues,

pode-se concluir a respeito de suas presses
osmticas que
a) 3 < = 2 < 4
b) 4 < 3 < 2 <
c) 2 = 3 < 4 =

Captulo 3- Termoqumica
A energia um assunto de grande
importncia no apenas nos meios cientficos,
mas tambm para a sociedade em geral.
Entre as fontes energticas mais
importantes esto os combustveis, substncias
que ao sofrerem combusto, liberam energia na
forma de calor.
Grande parte dos processos utilizados
para obter energia provoca srios problemas
ambientais. No entanto, do conhecimento cada
vez maior a respeito do fluxo de energia e dos
fenmenos energticos podem resultar novas
formas de obter energia.
A busca por fontes energticas menos
poluentes, ou at mesmo no poluentes, uma
das prioridades das pesquisas na rea da
termoqumica.
1- Calor
A noo mais simplificada que temos de
calor est ligada a quente e frio. Todos tm a
idia de que um corpo quente transfere calor para
um corpo mais frio.
Mas precisamos tomar alguns cuidados.
A idia de calor est associada idia de
temperatura, mas um corpo no possui calor. Ao
receber calor, esta energia se transforma e pode
aumentar a agitao das molculas. Isso quer
dizer que o calor recebido se transformou em
energia cintica e por isso a temperatura se
eleva.
Logo, podemos definir calor como a
energia que transferida entre dois corpos, ou
partes diferentes do mesmo corpo, que tm
diferentes temperaturas.
A calorimetria serve para medir
quantidade de calor liberada ou absorvida durante
um fenmeno, e expressa em cal/kcal ou joule
(J)/kJ.
27
Para que fique mais claro a definio de
calor: no podemos confundir a temperatura de
um objeto com a quantidade de calor do mesmo
objeto, que depende da variao de temperatura,
da massa e de uma caracterstica prpria do
material chamada calor especfico.
A frmula a seguir traduz bem esse
conceito:
onde Q a quantidade de calor liberada ou
absorvida pelo objeto, m a massa do objeto, c
o calor especfico do objeto e T a variao de
temperatura do objeto.
Exemplo: Que quantidade de calor liberada por
uma reao qumica que capaz de elevar de
20C para 28C a temperatura de 2 kg de gua?
(Calor especfico da gua = 1 cal/g.C).
2- Processos que liberam e absorvem
calor
A formao e a ruptura de ligaes
envolvem a interao da energia com a matria.
Assim como na mudana de estados fsicos, as
transformaes da matria ocorrem com
absoro ou liberao de energia.
So dois os processos em que h troca
de energia na forma de calor:
Processo exotrmico: o sistema libera calor e o
ambiente aquecido.
Processo endotrmico: o sistema absorve calor e
a o ambiente se resfria.
 28

3- Entalpia e variao de entalpia

A entalpia (H) de um sistema uma
grandeza dada em unidade de energia que
informa a quantidade de energia desse sistema
que poderia ser transformada em calor em um
processo presso constante. A entalpia est
relacionada sua energia interna e, na prtica,
no pode ser determinada. Entretanto consegue-
se medir a variao de entalpia (H) de um
processo atravs de aparelhos chamados Figura 2: Grfico da entalpia x caminho da reao para
calormetros. reaes exotrmicas.
O clculo da variao de entalpia dado Disponvel em:
http://guiadoestudante.abril.com.br/estudar/quimica/resumo-quimica-
pela expresso genrica:
reacoes-endotermicas-exotermicas-647102.shtml. Acesso em 24 de
mai. 2014.

Nesse caso h liberao de calor,
Ou
portanto a Hprodutos menor do que a Hreagentes e
H negativo.

Reaes endotrmicas: R + calor P

4- Fatores que influenciam nas
entalpias das reaes
A quantidade de calor que liberada ou
absorvida em uma reao depende das
quantidades de reagentes e produtos que
participam da reao. O valor de H escrito ao
lado de uma reao qumica referente s
quantidades molares escritas na equao.
Assim, devemos considerar a variao de
entalpia como um componente da prpria
Figura 1: Grfico da entalpia x caminho da reao para
equao, podendo participar dos clculos
reaes endotrmicas.
estequiomtricos.
Disponvel em:
http://pt.wikipedia.org/wiki/Rea%C3%A7%C3%A3o_endot%C3%A9rmic A entalpia de uma reao depende
a. Acesso em: 24 de mai. 2014
tambm de fatores fsicos, como: estado fsico
dos reagentes e produtos da reao, a forma
Nesse caso, h absoro de calor no
alotrpica dos reagentes e produtos da reao, o
processo, portanto a Hprodutos maior do que a
fato dos reagentes e produtos estarem ou no em
Hreagentes e H positivo.
soluo e a concentrao da mesma, e a
temperatura na qual a reao efetuada.
Reaes exotrmicas: R P + calor
As mudanas de estado fsico de uma
substncia tambm envolvem trocas de calor. A
quantidade de energia envolvida est relacionada
com as modificaes nas atraes entre as
 29

partculas da substncia, ou seja, com as HCl(aq) + NaOH(aq)NaCl(aq) + H2O(l) H=-13,8kcal

interaes intermoleculares. Pergunta-se
a) A reao exotrmica ou endotrmica?
b) Qual a quantidade de calor envolvida na
neutralizao de 146 g de HCl (aq), segundo a
equao acima?

6- Casos particulares das entalpias de

reao
Para a medio das entalpias
convencionou-se arbitrariamente considerar um
estado padro. Um elemento ou composto
Figura 3: Esquema de entalpia e mudana de estados
qumico est num estado padro quando se
fsicos
Disponvel em: http://www.alunosonline.com.br/quimica/variacao- apresenta em seu estado fsico e alotrpico mais
entalpia-nas-mudancas-estado-fisico.html. Acesso em 24 mai. 2014 comum e estvel, a 25C e 1 atm de presso.
Ainda por conveno temos que toda substncia
Na fuso e na vaporizao, as interaes
simples, no estado padro, tem entalpia igual a
moleculares so reduzidas, a entalpia da
zero.
substncia aumenta caracterizando processos 0
Grafite: H = 0, pois a forma alotrpica mais
endotrmicos.
estvel;
Na liquefao h formao de interaes 0
Diamante: H = 2,0 kJ/mol, pois o diamante
moleculares do estado lquido e na solidificao
menos estvel.
as interaes moleculares ficam mais intensas. A
entalpia da substncia diminui, caracterizando um
6.1- Entalpia padro de
processo exotrmico.
formao de uma substncia
A entalpia padro de formao, Hf, a
5- Equao termoqumica
variao de entalpia para a formao de uma
Os processos que so feitos em
substncia composta a partir de seus elementos
calormetros e os dados experimentais so
constituintes na forma de substncias simples no
representados pelas equaes termoqumicas.
estado padro.
A representao completa de uma reao
termoqumica deve conter os coeficientes
H2(g)+S(rmbico)+2O2(g)H2SO4(l) Hf=-813,0 kJ/mol
estequiomtricos de todos os participantes, os
estados fsicos e o H do processo. Entalpias padro de formao podem ser
combinadas para obter a entalpia padro de
C(diamante) + O2(g) CO2(g) H = -94,512 cal qualquer reao:

H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g) H = -44,056 cal

Exemplo: Sabendo-se que:

Exemplo: Considere os dados da tabela abaixo, a
25C e 1atm.

Substncia Entalpia de formao
(kJ/mol)
Amnia (gs) -46
cido clordrico (gs) -92
Cloreto de amnio -314
(slido)
6.2- Entalpia de combusto de
uma substncia
A entalpia de combusto, Hc, a
variao de entalpia na combusto completa de 1
mol de uma substncia no estado-padro.
Reaes de combusto so aquelas em
que uma substncia denominada combustvel,
reage com o gs oxignio (O2). Numa combusto
completa os produtos da reao so somente
CO2 e H2O.
CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l) Hc=-889,5 kJ/mol
Nessas reaes, H sempre negativo,
ou seja, so reaes exotrmicas.
6.3- Energia de ligao
A energia de ligao mede o calor
necessrio para quebrar 1 mol de
determinada ligao, supondo as substncias no
estado gasoso, a 25 e 1 atm.
A quebra de ligaes um processo
endotrmico, portanto H positivo.
H2(g) 2H(g) H = + 436KJ
A energia absorvida na quebra de uma
ligao numericamente igual energia liberada
na sua formao.
2H(g) H2(g) H = - 436KJ
30
Na ocorrncia de uma reao qumica, h
ruptura das ligaes dos reagentes e formao de
ligaes para resultar em produtos. O saldo
energtico entre a energia absorvida na ruptura
das ligaes e a energia liberada na formao de
ligaes determina o H de uma reao.
Portanto, a variao de entalpia de uma reao
pode ser estimada usando as entalpias de ligao
envolvidas.
Exemplo: Calcule a H na reao:
2HBr(g) + Cl2(g) 2HCl(g) + Br2(g)
conhecendo as seguintes energias de ligao:
Tipo de ligao Energia de ligao
(kcal/mol)
H-Br 87,4
Cl-Cl 57,9
H-Cl 103,1
Br-Br 46,1
7- Lei de Hess
A entalpia de muitas reaes qumicas
no pode ser determinada experimentalmente.
Assim, a entalpia desse tipo de reao pode ser
calculada a partir da entalpia de outras reaes,
utilizando-se a lei de Hess:
A variao de entalpia para qualquer
uma processo depende somente da natureza dos
reagentes e dos produtos e independe do nmero
de etapas do processo ou da maneira como
realizada a reao.
De acordo com essa lei, possvel
calcular a variao de entalpia de uma reao por
meio da soma algbrica de equaes qumicas de
reaes que possuam H conhecidos.
Exemplo: Formao de dixido de carbono.
C(grafite) + 1/2 O2(g) CO(g) H1=-110,3 kJ
CO(g) + 1/2 O2(g) CO2(g) H2=-283,0 kJ
C(grafite) + O2(g) CO2(g) H=-393,3 kJ

7.1- Consequncias da lei de
Hess
As equaes podem ser somadas como
se fossem equaes matemticas;
Invertendo uma equao, devemos trocar
o sinal de H;
Multiplicando ou dividindo uma equao
por um nmero diferente de zero, o valor
de H ser tambm multiplicado ou
dividido por esse nmero.
8- Aspectos estequiomtricos
Clculos estequiomtricos que envolvem
energia relacionam a quantidade de substncia
(em massa, em mols, em volume, em nmero de
molculas etc.) com a quantidade de calor
liberada ou absorvida em uma reao qumica.
Exemplo: A entalpia-padro de combusto do
etanol (C2H6O) lquido -1367 kJ/mol e sua
densidade 0,80 g/mL. Qual a energia liberada
na queima de 1,0 L de etanol?
Leitura complementar
Os diamantes artificiais
J vimos que:
C(grafite) C(diamante) H = 2 kJ
O valor de apenas 2 kJ pode nos dar a
falsa ideia de que fcil transformar grafita em
diamante. Afinal, essa a energia necessria
para vaporizar cerca de 1 grama de gua.
Mas, infelizmente, no assim.
companhia norte-americana General
produz anualmente cerca de 30.000 kg de
diamantes artificiais, utilizando um processo que
emprega presso e temperatura muito elevadas
cerca de 105 atm e 2.000C. Observe que essas
drsticas condies so necessrias para romper
31
as fortes estruturas da grafita existentes em cada
camada.
Uma vez obtido o diamante, a presso e
a temperatura so reduzidas para condies
ambientes, isto , 25C e 1 atm.
Apesar de a grafita ser mais estvel em
condio ambiente, o diamante no se transforma
facilmente em grafita, pois a velocidade do
processo extremamente baixa. Por esse motivo,
diamantes existem em zonas profundas do
planeta, sujeitas a presso elevada, podem
aflorar em regies prximas da superfcie como
resultado de processos geolgicos naturais e,
dessa forma, continuar a existir por milhes de
anos.
Na passagem da grafita para o diamante,
ou vice-versa, o carbono precisa ser praticamente
vaporizado e isso torna essas transformaes
muito difceis. Recentemente, foi descoberto um
mtodo chamado deposio qumica de vapor, no
qual uma pelcula de diamante artificial
depositada, a partir do estado gasoso, em baixa
presso e a uma temperatura situada entre 600C
e 900C. Essas finas camadas de diamante j
esto sendo utilizadas em avanados sistemas de
aparelhos de som e em sistemas de orientao
de msseis. LEMBO, A.; CARVALHO, G.C.; USBERCO, J.:
Qumica. Sistema anglo de ensino.
Exerccios de fixao
1- Numa sauna a vapor, o calor envolvido na
condensao do vapor dgua , em parte,
responsvel pelo aquecimento da superfcie da
A
pele das pessoas que esto em seu interior, de
Eletric
acordo com o diagrama abaixo:
 32

b) A converso da forma grafita na forma

diamante exotrmica.
c) A forma alotrpica estvel do carbono nas
condies da experincia a grafita.
d) A variao de entalpia da transformao do
carbono grafita em carbono diamante nas
condies da experincia H = -2,1KJ/mol.
e) A forma alotrpica grafita o agente oxidante e
o diamante o agente redutor das reaes de
combusto.

4- O perxido de hidrognio (H2O2) um

De acordo com as informaes fornecidas, o que
composto de uso comum devido a suas
ocorrer na transformao de 1 mol de gua
propriedades alvejantes e antisspticas. Esse
vaporizada em 1 mol de gua lquida?
composto, cuja soluo aquosa e conhecida no
a) liberao de 44 kJ;
comercio como gua oxigenada, e preparado
b) absoro de 44 kJ;
por um processo cuja equao global :
c) liberao de 527,6 kJ;
d) absoro de 527,6 kJ;
H2(g) + O2(g) H2O2(l)
e) nenhuma das respostas anteriores.

Considere os valores de entalpias fornecidos para

2- Considere a reao de fotossntese e a reao
as seguintes reaes:
de combusto da glicose, representadas a seguir:
6CO2(g) + 6H2O(l) C6H12O6(s) + 6O2(g)
C6H12O6(s) + 6O2(g) 6CO2(g) + 6H2O(l)
Sabendo que a energia envolvida na combusto
6
de 1mol de glicose de 2,8x10 J, ao sintetizar
O valor da entalpia padro de formao do
0,5 mol de glicose, a planta:
perxido de hidrognio lquido e:
6
a) libera 1,4x10 J -1
a) - 474 kJ mol
6
b) libera 2,8x10 J -1
b) - 376 kJ mol
6
c) absorve 1,4x10 J -1
c) - 188 kJ mol
6
d) absorve 2,8x10 J -1
d) + 188 kJ mol
6
e) absorve 5,6x10 J

5- Como possvel notar atravs de uma anlise

3- A fabricao do diamante pode ser feita
do grfico, o cristal de KCl tem energia mais baixa
comprimindo grafita a uma temperatura elevada
do que os tomos isolados de potssio, K(g) e
empregando catalisadores metlicos como tntalo
cloro, Cl(g), e mesmo em relao s substncias
e cobalto. Analisando os dados obtidos 2
simples, gs cloro, Cl (g) e potssio metlico,
experimentalmente em calormetros:
K(s). Observando os valores das variaes de
C(grafite) + O2(g) CO2(g) H = -393,5KJ/mol
entalpia de cada etapa do ciclo, H, marque a
C(diamante) + O2(g) CO2(g) H = -395,6KJ/mol
opo que apresenta o valor CORRETO para o
a) A formao de CO2 sempre endotrmica.
H correspondente formao do KCl(s).
 33

calcule o valor do H da reao de formao do

enxofre a
25C.
c) Com o valor de H obtido anteriormente,
classifique a reao como endotrmica ou
exotrmica. Justifique.

8- Por energia de ligao entende-se a variao

de entalpia necessria para quebrar 1 mol de
uma dada ligao. Esse processo sempre
-1
a) -717 kJ mol
endotrmico. Assim, no processo representado
-1
b) -349 kJ mol pela equao
-1
c) -437 kJ mol CH4(g) C(g) + 4H(g), H = 1663 kJ/mol
-1
d) +280 kJ mol so quebrados 4 mol de ligaes C-H, sendo a
-1
e) -177 kJ mol
energia de ligao, portanto 416 kJ/mol. Sabendo
que no processo
6- Uma soluo de cido clordrico pode ser C2H6(g) 2C(g) + 6H(g), H = 2826 kJ/mol
neutralizada utilizando-se hidrxido de sdio. A so quebradas ligaes C-C e C-H, qual o valor
partir da tabela de H de formao, calcule a da energia de ligao C-C? Indique os clculos.
variao de entalpia dessa reao de
neutralizao. 9- Considere uma gasolina constituda apenas de
etanol e de n-octano, com fraes molares iguais.
As entalpias de combusto do etanol e do n-
octano so 1368 e 5471 kJ/mol,
respectivamente. A densidade dessa gasolina
3
0,72 g/cm e a sua massa molar aparente, 80,1
g/mol.
a) Escreva a equao qumica que representa a
combusto de um dos componentes dessa
7- A equao qumica a seguir representa a
gasolina.
formao de enxofre a partir de gases vulcnicos.
b) Qual a energia liberada na combusto de 1,0
mol dessa gasolina?
c) Qual a energia liberada na combusto de 1,0
litro dessa gasolina?
a) Escreva a equao qumica balanceada que
representa a reao entre o SO2 e a gua bem 10- Agora sou eu que vou me deliciar com um
como o nome da substncia formada. chocolate diz Nan. E continua: Voc sabia
b) Sabendo-se que o Hformao das espcies que uma barra de chocolate contm 7% de
envolvidas nessa reao so -296,8 kJ/mol para o protenas, 59% de carboidratos e 27% de lipdios
SO2(g), -20,60 kJ/mol para o H2S(g), -285,8 e que a energia de combusto das protenas e
kJ/mol para H2O(l) e 0,00 kJ/mol para o S(s),
 34

dos carboidratos de 17 kJ/g e dos lipdios 38 A tabela acima apresenta resultados mdios de
kJ/g aproximadamente? informaes nutricionais de uma bebida isotnica
a) Se essa barra de chocolate tem 50 g, quanto comercial e da gua-de-coco.
de energia ela me fornecer? a) Uma funo importante das bebidas isotnicas
b) Se considerarmos o calor especfico do corpo a reposio de potssio aps atividades fsicas
1 1
humano como 4,5 J g K , qual ser a variao de longa durao; a quantidade de gua de um
de temperatura do meu corpo se toda esta coco verde (300 mL) repe o potssio perdido em
energia for utilizada para o aquecimento? O meu duas horas de corrida.
peso, isto , a minha massa, 60 kg. Admita Calcule o volume, em litros, de isotnico
que no haja dissipao do calor para o comercial necessrio para repor o potssio
ambiente. perdido em 2 h de corrida.
b) A tabela a seguir apresenta o consumo
11- Considere os seguintes processos envolvidos energtico mdio (em kcal/min) de diferentes
na dissoluo de sulfato de potssio em gua: atividades fsicas.
I. Ruptura, pelo menos parcial, das ligaes
inicas do sulfato de potssio slido.
II. Ruptura, pelo menos parcial, das ligaes de
hidrognio na gua lquida.
III. Formao das interaes entre os ons
provenientes do sulfato de potssio aquoso e as
Calcule o volume em litros de gua-de-coco
molculas polares da gua (solvatao).
necessrio para repor a energia gasta aps 17
correto afirmar que esses processos so,
minutos de natao
respectivamente,
(A) endotrmico endotrmico e exotrmico.
Gabarito
(B) endotrmico, exotrmico e endotrmico.
1- a
(C) exotrmico, endotrmico e endotrmico.
2- c
(D) endotrmico, endotrmico e endotrmico.
3- c
(E) exotrmico, exotrmico e endotrmico.
4- a
5- c
12- De acordo com a Coordenadoria Municipal de
6- -57,31 kJ/mol
Agricultura, o consumo mdio carioca de coco
7- a) SO2 + H2O H2SO3
verde de 8 milhes de frutos por ano, mas a
cido sulforoso
produo do Rio de Janeiro de apenas 2
b) -233,6KJ/mol
milhes de frutos.
c) Exotrmica
8- 330 kJ/mol
9- a) C8H18(l) + 25O2(g) 8CO2(g) + 9H2O(g)
Ou C2H5OH(l) + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(g)
b) -3419,5KJ/mol
4
c) 3,07x10 KJ
Dentre as vrias qualidades nutricionais da gua- 10- a) 1074,0kJ
de-coco, destaca-se ser ela um isotnico natural. b) 4C ou 4K
 35

11- a Do ponto de vista cientfico, que situao prtica

12- a) 6L mostra a limitao dos conceitos corriqueiros de
b) 0,25 L calor e temperatura?
A A temperatura da gua pode ficar constante
Pintou no ENEM durante o tempo em que estiver fervendo.
B Uma me coloca a mo na gua da banheira

1- Um dos problemas dos combustveis que do beb para verificar a temperatura da gua.

contem carbono e que sua queima produz dixido C A chama de um fogo pode ser usada para

de carbono. Portanto, uma caracterstica aumentar a temperatura da gua em uma panela

importante, ao se escolher um combustvel, e D A gua quente que est em uma caneca

analisar seu calor de combusto (Hc ), definido

0 passada para outra caneca a fim de diminuir sua

como a energia liberada na queima completa de temperatura.

um mol de combustvel no estado padro. O E Um forno pode fornecer calor para uma vasilha

quadro seguinte relaciona algumas substancias de gua que est em seu interior com menor
0 temperatura do que a dele.
que contm carbono e seu (Hc )

3- O abastecimento de nossas necessidades

energticas futuras depender certamente do
desenvolvimento de tecnologias para aproveitar a
energia solar com maior eficincia. A energia
solar a maior fonte de energia mundial. Num dia
ATKINS, P. Princpios de Qumica. Bookman, 2007 (adaptado). ensolarado, por exemplo, aproximadamente 1 kJ
de energia solar atinge cada metro quadrado de
Neste contexto, qual dos combustveis, quando
superfcie terrestre por segundo. No entanto, o
queimado completamente, libera mais dixido de
aproveitamento dessa energia difcil porque ela
carbono no ambiente pela mesma quantidade de
diluda (distribuda por uma rea muito extensa)
energia produzida?
e oscila com o horrio e as condies climticas.
A Benzeno.
O uso efetivo da energia solar depende de formas
B Metano.
de estocar a energia coletada para o uso
C Glicose.
posterior.
D Octano. BROWN, T. Qumica e Cincia Central. So Paulo: Pearson Prentice

E Etanol. Hall, 2005.

Atualmente, uma das formas de se utilizar a

2- Em nosso cotidiano, utilizamos as palavras
energia solar tem sido armazen-la por meio de
calor e temperatura de forma diferente de
processos qumicos endotrmicos que mais tarde
como elas so usadas no meio cientfico. Na
podem ser revertidos para liberar calor.
linguagem corrente, calor identificado como
Considerando a reao:
algo quente e temperatura mede a quantidade
de calor de um corpo. Esses significados, no
entanto, no conseguem explicar diversas CH4(g) + H2O(v) + calor CO(g) + 3H2(g)

situaes que podem ser verificadas na prtica.


e analisando-a como potencial mecanismo para
aproveitamento posterior da energia
conclui-se que se trata de uma estratgia
A. insatisfatria, pois a reao apresentada no
permite que a energia presente no meio externo
seja absorvida pelo sistema para ser utilizada
posteriormente.
B. insatisfatria, uma vez que h formao de
gases poluentes e com potencial poder explosivo,
tornando-a uma reao perigosa e de difcil
controle.
C. insatisfatria, uma vez que a a formao do
gs CO que no possui contedo energtico
passvel de ser aproveitado posteriormente e
considerado um gs poluente.
D. satisfattia, uma vez que a reao direta
ocorre com absoro de calor e promove a
formao das substncias combustveis que
podero ser utilizadas posteriormente para a
obteno de energia e realizao de trabalho til.
E. satisfatria, uma vez que a reao direta
ocorre com liberao de calor havendo ainda a
formao das substncias combustveis que
podero ser utilizadas posteriormente para a
obteno de energia a realizao de trabalho til.
4- No que tange tecnologia de combustveis
alternativos, muitos especialistas em energia
acreditam que os alcois vo crescer em
importncia em um futuro prximo. Realmente,
alcois como metanol e etanol tm encontrado
alguns nichos para uso domstico
combustveis h muitas dcadas e, recentemente,
vm obtendo uma aceitao cada vez maior
como aditivos, ou mesmo como substitutos para
gasolina em veculos. Algumas das propriedades
fsicas desses combustveis so mostradas no
quadro seguinte.
36
solar,
Considere que, em pequenos volumes, o custo de
produo de ambos os alcois seja o mesmo.
Dessa forma, do ponto de vista econmico,
mais vantajoso utilizar
a) metanol, pois sua combusto completa fornece
aproximadamente 22,7 kJ de energia por litro de
combustvel queimado.
b) etanol, pois sua combusto completa fornece
aproximadamente 29,7 kJ de energia por litro de
combustvel queimado.
c) metanol, pois sua combusto completa fornece
aproximadamente 17,9 MJ de energia por litro de
combustvel queimado.
d) etanol, pois sua combusto completa fornece
aproximadamente 23,5 MJ de energia por litro de
combustvel queimado.
e) etanol, pois sua combusto completa fornece
aproximadamente 33,7 MJ de energia por litro de
combustvel queimado.
5- Nas ltimas dcadas, o efeito estufa tem-se
intensificado de maneira preocupante, sendo
esse efeito muitas vezes atribudo intensa
liberao de CO2 durante a queima de
combustveis fsseis para gerao de energia. O
como quadro traz as entalpias-padro de combusto a
0
25 C (H 25 ) do metano, do butano e do octano.
medida que aumenta a conscincia sobre os
impactos ambientais relacionados ao uso da
energia, cresce a importncia de se criar polticas
de incentivo ao uso de combustveis mais
 37

eficientes. Nesse sentido, considerando-se que o

metano, o butano e o octano sejam
representativos do gs natural, do gs liquefeito
de petrleo (GLP) e da gasolina,
respectivamente, ento, a partir dos dados
fornecidos, possvel concluir que, do ponto de
vista da quantidade de calor obtido por mol de
CO2 gerado, a ordem crescente desses trs
combustveis
A gasolina, GLP e gs natural.
B gs natural, gasolina e GLP.
C gasolina, gs natural e GLP.
D gs natural, GLP e gasolina.
E GLP, gs natural e gasolina.

Gabarito

1- c 4- d
2- a 5- a
3- d
 38

Captulo 4- Cintica qumica quantidade de reagentes diminui o nmero de

colises efetivas tambm diminui.

Toda reao qumica necessita de certo

2- Como as reaes ocorrem
tempo para se completar. Algumas reaes so
2.1- Condies indispensveis
extremamente rpidas, como por exemplo, a
Para que uma reao entre duas ou mais
neutralizao entre um cido e uma base em
substncias ocorra, so necessrias duas
soluo aquosa. Existem, por outro lado, reaes
condies: as partculas tm que ser colocadas
extremamente lentas.
em contato, o mais eficaz possvel (por isso os
A velocidade com que ocorrem as
reagentes slidos devem ser pulverizados ou
reaes depende de uma srie de fatores, como
postos em soluo); tem que haver entre os
estado fsico dos reagentes, temperatura,
reagentes uma certa afinidade qumica, uma certa
concentrao dos reagentes, presena de
tendncia natural para reagir.
catalisador ou inibidor, superfcie de contato (no
caso de reagentes slidos) e a presso do
2.2- A teoria das colises
sistema, no caso de haver reagentes no estado
Para as reaes qumicas ocorrerem
gasoso.
necessrio haver aproximao e contato entre as
O estudo da cintica inclui a
partculas reagentes. Essa a idia bsica da
compreenso dos modelos que explicam as
teoria das colises.
reaes qumicas, bem como os fatores que
Sabemos que as partculas de uma
nelas interferem.
substncia qumica possuem energia prpria que
faz com que elas fiquem em movimento. Tal
1- Velocidade das reaes qumicas
movimento d origem a colises, e a partir dessas
Rapidez ou velocidade de uma reao
colises pode ocorrer uma reao qumica.
uma grandeza que indica como as quantidades
Para que haja uma reao necessrio
de regente ou produto dessa reao variam com
que a coliso ocorra com uma energia capaz de
o passar do tempo. expressa pela variao da
provocar um rearranjo de tomos dos reagentes,
concentrao, da quantidade de matria, da
formando novas ligaes. Alm do fator energia
presso, da massa ou do volume, por unidade de
os choques devem ocorrer segundo uma
tempo.
orientao favorvel.
A teoria das colises ainda prev que a
velocidade da reao depende:
Da freqncia dos choques entre as molculas:
um maior nmero de choques por segundo
A unidade associada velocidade da
implicar um nmero maior de molculas
reao depende da propriedade do sistema e da
reagindo;
unidade de tempo consideradas.
Da energia desses choques: uma coliso eficaz
A rapidez da reao diminui com o tempo,
ter mais chance de provocar a reao entre as
ou seja, medida que os reagentes so
molculas;
consumidos, a reao torna-se mais lenta.
De uma orientao apropriada das molculas no
Umadas razes para isso que medida que a
instante do choque: uma coliso frontal ser mais

eficaz que uma coliso no-frontal e isso
depender do tamanho e do formato das
molculas reagentes.
No instante em que ocorre o choque
efetivo forma-se uma estrutura que recebe o
nome de complexo ativado e que pode ser
definido como um estgio intermedirio em que
todas as partculas dos reagentes esto
agregadas. A energia mnima necessria para
formar o complexo ativado chamada de energia
de ativao (Ea).
2.3- Energia de ativao
Energia de ativao a energia mnima
que as molculas devem possuir para reagir aps
um choque.
A energia de ativao funciona como uma
barreira a ser vencida pelos reagentes para que
a reao ocorra. Assim, quanto maior for essa
energia de ativao, mais lenta ser a reao e
vice-versa.
Figura 1: Grficos de energia x caminho de reao
Disponvel em: http://www.colegioweb.com.br/trabalhos-
escolares/quimica/cinetica-quimica/analise-grafica-da-energia-de-
ativacao.html?PageSpeed=noscript. Acesso em: 24 mai. 2014.
Somente uma energia de ativao baixa
indica que a reao pode ocorrer com velocidade
considervel.
3- Fatores que afetam a rapidez das
reaes
3.1- Superfcie de contato
No caso de reaes em que participam
substncias em diferentes fases, verifica-se que a
rapidez da reao depende da superfcie de
39
contato entre essas fases. Assim, quanto mais
fragmentado for esse reagente, maior ser o
nmero de choques, e maior ser a velocidade da
reao.
3.2- Temperatura
O aumento da temperatura o principal
fator de aumento da velocidade das partculas de
um sistema material. Quando a temperatura de
um sistema em reao aumenta, a energia
cintica mdia das partculas aumenta o que faz
com que tanto a freqncia de colises como a
energia envolvida em cada coliso aumentem.
Consequentemente, a quantidade de colises
efetivas aumenta, provocando aumento da
rapidez da reao.
3.3- Concentrao
Aumentando a concentrao dos
reagentes iremos aproximar suas molculas,
aumentar a freqncia dos choques efetivos e,
consequentemente, aumentar a velocidade da
reao. Verifica-se experimentalmente que dada
uma reao qumica genrica, sua velocidade
ser expressa por
3.4- Catalisadores
Os catalisadores so substncias que
aceleram uma reao sem serem consumidas, ou
seja, so regenerados no final do processo.
Aumentam a velocidade de uma reao, pois
abaixam a energia de ativao.
Catlise o aumento da velocidade da
reao provocado pelo catalisador.
Existem dois tipos de catlise:
homognea e heterognea. A homognea ocorre
quando o catalisador forma uma nica fase com o
sistema. J a catlise heterognea ocorre quando
 40

o catalisador tem estado fsico diferente do De forma geral, para uma dada reao
sistema, formando duas fases distintas. qumica:

aA + bB + cC xX + yY + zZ + ...

a velocidade expressa pela frmula:

a b c
v = k[A] [B] [C]
onde k a constante de velocidade da
Figura 2: Grfico da entalpia x caminho de reao com reao e a, b e c so as ordens de ligao de A,
e sem catalisador
B e C, respectivamente. Essa frmula chamada
Disponvel em: http://www.brasilescola.com/quimica/como-atuam-as-
substancias-catalisadoras.htm. Acesso em: 24 mai. 2014.
Lei da Velocidade da reao.
Para uma reao que ocorre em duas ou
3.5- Presso mais etapas, a velocidade da reao global
Um aumento da presso favorece igual velocidade da etapa mais lenta. Portanto,
principalmente as reaes entre gases, para escrever a lei de velocidade global,
aproximando as molculas, aumentando a consultamos a etapa lenta e no a equao
freqncia dos choques entre as molculas e, global.
portanto, aumentando a velocidade das reaes.

Leitura complementar
3.6- Luz
A luz uma forma de energia e pode
Temperatura, cintica qumica e seres vivos
interferir na velocidade de algumas reaes
qumicas. Ao atingir os reagentes, ela transfere
Todo ser vivo depende de muitas
para eles parte sua energia. Dessa forma, como
reaes qumicas que ocorrem dentro de seu
as partculas reagentes possuem energia maior, a
organismo. O conjunto dessas reaes qumicas
reao ocorre com maior rapidez.
chamado de metabolismo. A velocidade de tais
As reaes que so influenciadas pela luz
reaes depende da temperatura do organismo;
so chamadas de reaes fotoqumicas. Podem
quanto maior a temperatura, maior a velocidade
ser classificadas em:
das reaes.
Fotossntese: quando obtemos molculas
O ser humano tem uma temperatura que
maiores a partir de molculas menores;
permanece, em geral, constante ao redor de
Fotlise: quando obtemos molculas menores a
37C. O aumento da temperatura, denominado
partir de molculas maiores.
hipertermia, faz o nosso metabolismo se acelerar.
o que acontece quando temos febre: nosso
4- Lei cintica
corpo trabalha em ritmo acelerado, e graas a
A maneira pela qual a concentrao dos
isso, consome mais oxignio e mais glicose. A
reagentes interfere na rapidez de uma reao
febre um mecanismo de defesa; permite matar
deve ser determinada experimentalmente, pois
vrus e bactrias mais rpido porque mobiliza o
cada reao tem sua rapidez alterada de maneira
sistema de defesa natural do organismo.
diferente.
 41

Contudo, temperatura corporal que se

mantenha acima de 41,7C pode causar morte Exerccios de fixao
porque acelera demais algumas reaes que
destroem substncias vitais, chamadas enzimas.
1- O grfico mostrado abaixo foi construdo com
Quando a temperatura corporal decresce,
dados obtidos no estudo de decomposio do on
o consumo de glicose e oxignio diminui graas 2
tiossulfato (S2O3 ), a temperatura constante em
diminuio da velocidade das reaes qumicas
meio cido variando a concentrao molar do on
do metabolismo. A reduo da temperatura
(diluio em gua). A reao ocorre com maior e
normal do nosso organismo caracteriza a
menor velocidade mdia respectivamente nos
situao de hipotermia. Ela pode acontecer, por
trechos:
exemplo, com pessoas que permanecem em
mares frios depois de naufrgios ou queda de
aeronaves. Temperaturas corporais prolongadas
inferiores a 30C so fatais. Reduzem tanto o
metabolismo que as reaes vitais passam a ter
velocidade insuficiente para manter a pessoa
viva.
O uso controlado da hipotermia pode,
contudo, ser utilizado em medicina. Em certas
cirurgias cardacas ou cerebrais, o paciente
a) II e III
anestesiado resfriado a cerca de 30C, por
b) I e IV
contato com gelo. Isso reduz a chance de danos
c) II e IV
causados pela falta de circulao sangunea,
d) III e IV
inevitvel em alguns procedimentos cirrgicos.
Aqueles animais que, ao contrrio dos
2- Um dos componentes presentes num
humanos, no mantm sua temperatura
determinado xarope no apresenta mais efeito
constante (por exemplo, os rpteis e os anfbios)
teraputico quando a sua concentrao igual ou
possuem um metabolismo extremamente sensvel
inferior a 0,25mol/L. Esse medicamento vendido
temperatura ambiente. Em tais animais, a
como uma soluo, cuja concentrao desse
velocidade das reaes metablicas aumenta
componente igual a 1,00mol/L. Sabendo-se que
durante o dia e diminui noite, de acordo com a
a velocidade de decomposio do medicamento
variao de temperatura do ambiente. Graas a
de 0,5 mol/L por ano, qual a validade do
isso, eles precisam comer mais nos dias quentes
medicamento?
de vero do que nos dias mais frios do inverno.
a) 3 anos
Nas regies mais distantes do equador e dos
b) 2 anos
trpicos, onde os invernos so rigorosos, alguns
c) 18 meses
desses animais costumam hibernar, o que reduz
d) 12 meses
a velocidade de seu metabolismo ao mnimo,
e) 15 meses
entrando num sono profundo e s acordando na
primavera, quando a temperatura ambiente volta
3- Um qumico realizou um experimento para
a subir. PERUZZO, F.M.; CANTO, E.L.: Qumica na abordagem do

cortidiano. 4a edio. So Paulo: Moderna, 2006. Volume 2.

estudar a velocidade de dissoluo (solubilizao
 42

em funo do tempo) de comprimidos butanoico. Esse cido formado pela reao de

efervescentes em relao ao estado do hidrlise dos glicerdeos (steres) presentes na
comprimido e temperatura da gua. Utilizando manteiga. Considerando a total formao da
sempre a mesma quantidade de gua, registrou manteiga ranosa, CORRETO afirmar que:
os tempos aproximados (em segundos) de a) a temperatura no afeta a velocidade de
dissoluo, e os resultados esto representados hidrlise dos glicerdeos presentes na manteiga.
no grfico abaixo. b) armazenar a manteiga na geladeira diminui a
velocidade da reao de hidrlise dos glicerdeos.
c) a diminuio do pH da manteiga evita a
formao do cido butanoico.
d) a adio de um catalisador acarreta o aumento
da quantidade final obtida de cido butanoico.
e) ao se dividir a manteiga em quatro pedaos,
diminui-se a velocidade de formao do cido
butanoico.
Com base no grfico so feitas as seguintes
afirmaes: 5- Ao abastecer um automvel com gasolina,
I. Para o comprimido amassado, a velocidade de possvel sentir o odor do combustvel a certa
dissoluo maior. distncia da bomba. Isso significa que, no ar,
II. A velocidade de dissoluo do comprimido existem molculas dos componentes da gasolina,
diminui conforme aumenta a temperatura. que so percebidas pelo olfato. Mesmo havendo,
III. A quantidade de comprimidos nos no ar, molculas de combustvel e de oxignio,
experimentos no influencia a velocidade de sua no h combusto nesse caso. Trs explicaes
dissoluo. diferentes foram propostas para isso:
IV. A uma temperatura de 40C, um comprimido I. As molculas dos componentes da gasolina e
inteiro demoraria cerca de 19s para se dissolver. as do oxignio esto em equilbrio qumico e, por
V. Com o aumento da temperatura, a acelerao isso, no reagem.
da dissoluo maior para o comprimido II. temperatura ambiente, as molculas dos
amassado. componentes da gasolina e as do oxignio no
So corretas apenas as afirmaes tm energia suficiente para iniciar a combusto.
a) I, III e IV. III. As molculas dos componentes da gasolina e
b) II, IV e V. as do oxignio encontram-se to separadas que
c) I, II e III. no h coliso entre elas.
d) I, IV e V. Dentre as explicaes, est correto apenas o que
e) II, III e IV. se prope em
a) I.
4- Quando a manteiga exposta ao ar b) II.
temperatura ambiente, ocorre uma mudana no c) III.
seu sabor e odor, dando origem manteiga d) I e II.
ranosa. A substncia qumica responsvel pelo e) II e III.
rano na manteiga o cido butrico ou

6- Analise as curvas mostradas a seguir. Nelas,
encontram-se descritos graficamente
padres idealizados de variao da entalpia no
decorrer de reaes qumicas, abrangendo quatro
diferentes possibilidades. Escolha a alternativa na
qual se encontra enunciada uma previso correta
para a velocidade de reao e a energia liberada
esperadas tendo em vista os valores registrados
na curva descrita.
43
+ -
d) v = k . [H3O ] . [I ]
alguns
8- O NO2 proveniente dos escapamentos dos
veculos automotores tambm responsvel pela
destruio da camada de oznio. As reaes que
podem ocorrer no ar poludo pelo NO2, com o
oznio, esto representadas pelas equaes
qumicas I e II, e pela equao qumica global III.

Com base nessas informaes e nos

conhecimentos sobre cintica qumica, pode-se
afirmar:
a) Curva I: traduz uma maior velocidade de
a) A expresso de velocidade para a equao
reao associada a uma menor energia liberada
qumica global III representada por V =
b) Curva II: traduz uma maior velocidade de
k[NO2][O3].
reao associada a uma maior energia liberada
b) A adio de catalisador s etapas I e II no
c) Curva III: traduz uma menor velocidade de
altera a velocidade da reao III.
reao associada a uma maior energia liberada
c) Duplicando-se a concentrao molar de
d) Curva IV: traduz uma menor velocidade de
NO2(g)
reao associada a uma menor energia liberada
a velocidade da reao quadruplica.
d) A velocidade das reaes qumicas
7- A gua oxigenada uma substncia oxidante
exotrmicas aumenta com a elevao da
que, em meio cido, permite a obteno de iodo,
temperatura.
a partir de iodetos existentes nas guas-mes
e) A equao qumica III representa uma reao
das salinas, como mostra a reao escrita abaixo:
+ - elementar.
H2O2 + 2H3O + 2l 4H2O + l2
Quando se faz um estudo cintico dessa reao
9- A figura a seguir apresenta projees,
em soluo aquosa e se examina,
resultantes de simulaes computacionais, da
separadamente, a influncia da concentrao de
concentrao de dixido de carbono, em ppm, na
cada reagente, na velocidade da reao (v),
atmosfera terrestre at o ano de 2200. As
obtm-se os grficos seguintes:
projees dependem do aumento anual da
velocidade de emisso de dixido de carbono.

A expresso da lei de velocidade da reao :

a) v = k . [H2O2] . [I ]
+
b) v = k . [H3O ]
+
c) v = k . [H2O2] . [H3O ]
 44

a) Determine a velocidade mdia de emisso do 5- b

dixido de carbono entre os anos de 2020 e 2050 6- b
para o pior cenrio de emisso apresentado no 7- a
grfico. 8- a
15
b) Sabe-se que a massa total de ar na atmosfera 9- a) vm = 10ppm/ano b) 2 . 10 Kg
21
de 5 x 10 g. Calcule a quantidade (em kg) de 10- d
dixido de carbono que estaria presente na
atmosfera terrestre no ano de 2060 usando a Pintou no ENEM
projeo em que a velocidade de emisso 1- O benzeno um hidrocarboneto aromtico
constante. presente no petrleo, no carvo e em
condensados de gs natural. Seus metablitos
10- Compostos naturais so muito utilizados na so altamente txicos e se depositam na medula
denominada Medicina Naturalista. Povos ssea e nos tecidos gordurosos. O limite de
indgenas amaznicos h muito fazem uso da exposio pode causar anemia, cncer
casca da Quina (Coutarea hexandra) para extrair (leucemia) e distrbios do comportamento. Em
quinina, princpio ativo no tratamento da malria. termos de reatividade qumica, quando um
Antigos relatos chineses tambm fazem meno eletrfilo se liga ao benzeno, ocorre a formao
a uma substncia, a artemisina, encontrada no de um intermedirio, o carboction. Por fim,
arbusto Losna (Artemisia absinthium), que ocorre a adio ou substituio eletroflica.
tambm est relacionada ao tratamento da Disponvel em: www.sindipetro.org.br. Acesso em: 1 mar. 2012
(adaptado).
malria.
Em estudos sobre a cintica de degradao da
quinina por cido, foram verificadas as seguintes
velocidades em unidades arbitrrias:

A partir desses dados, pode-se concluir que a lei

de velocidade assume a forma
2
A) V = k [quinina]
2
B) V = k [quinina] / [cido]
2
C) V = k 2 [quinina]
2 Com base no texto e no grfico do progresso da
D) V = k [quinina] [cido]
2 reao apresentada, as estruturas qumicas
E) V = k [cido] / [quinina]
encontradas em I, II e III so, respectivamente:

Gabarito
1- b
2- c
3- d
4- b
 45

popular. O aumento da velocidade de reao de

combusto da palha quando comparada
combusto do tronco deve-se
a) formao de produtos diferentes de reao.
b) diferente composio da celulose nas clulas
vegetais.
c) ao maior contedo de gua na palha.
d) presena de substncias volteis na palha.
e) maior superfcie de contato entre os
reagentes (celulose e oxignio).

4- No dia 25 de outubro de 1988, uma emissora

de rdio transmitiu a seguinte notcia: Em Santos
SP, ocorreu grande incndio em uma indstria
de torrefao e moagem de caf. Todos os
2- A energia envolvida nos processos industriais
estoques foram destrudos.
um dos fatores determinantes da produo de um
Independentemente da causa do incndio, sua
produto. O estudo da velocidade e da energia
rpida propagao foi favorecida:
envolvida nas reaes de fundamental
I. pelo aumento de temperatura local que se
importncia para a otimizao das condies de
estabeleceu com o incio do incndio;
processos qumicos, pois alternativas como a alta
II. pelo grau de subdiviso em que se encontrava
pressurizao de reagentes gasosos, a elevao
o caf;
de temperatura, ou ainda o uso de catalisadores
III. pelo elevado grau de umidade do ar,
podem tornar economicamente vivel
geralmente verificado em cidades litorneas.
determinados processos, colocando produtos
Dessas afirmaes, apenas:
competitivos no mercado.
A - I correta;
O estudo da reao reversvel: A + B C + D,
B - II correta;
revelou que ela ocorre em uma nica etapa. A
C - III correta;
variao de entalpia da reao direta de 25 kJ.
D - I e II so corretas;
A energia de ativao da reao inversa + 80
E - I e III so corretas.
kJ. Ento, a energia de ativao da reao direta
igual a
5- As reaes de combusto do carvo, da
a) 80 kJ.
madeira, do fsforo, do lcool, da gasolina, enfim,
b) 55 kJ.
das substncias combustveis de modo geral, so
c) + 55 kJ.
espontneas. No entanto, apesar de estarem em
d) + 80 kJ.
contato com o oxignio do ar e de se queimarem
e) + 105 kJ
com alta velocidade, nenhuma delas se extinguiu
da natureza por combusto.
3- A sabedoria popular diz que o fogo de palha
Qual a melhor explicao para esse fato?
queima rpido. Quando se compara a queima de
a)Ocorrer influencia de catalisadores negativos de
um tronco de rvore com a da palha derivada de
reao
um vegetal nota-se a veracidade desse dito
 46

b)serem as referidas reaes endotrmicas Referente a atuao de um catalisador em um

c) serem as referidas reaes Exotrmicas. processo qumico, afirma-se que o catalisador:
d)Haver necessidade de fornecer energia de I. diminui a energia de ativao da reao;
ativao para que as reaes ocorram II. aumenta a velocidade da reao;
e)Ocorre influncia da baixa concentrao de III. desloca o equilbrio da reao favorecendo a
anidrido carbnico, dificultando as reaes. formao do produto;
IV. torna o processo exotrmico.
6- Yves Chauvin, ganhador do prmio Nobel de Dessas afirmativas, so corretas aquelas citadas
qumica de 2005 contribuiu intensamente para a apenas em
rea da catlise. (...) Entre os processos por ele a) I e II.
estudados esto o de produo de olefinas e a b)I, III e IV.
catlise homognea, que permitiu a realizao de c) I e IV.
reaes bastante seletivas e a substituio de d)II e III.
catalisadores prejudiciais ao meio ambiente. e) II e IV.
Cincia Hoje, 2005
Os catalisadores so substncias que 8- A conservao de alimentos pode ser feita de
a) diminuem a velocidade da reao, ao diferentes modos: pelo uso de um meio
aumentarem a energia de ativao do sistema. fortemente salgado, capaz de promover a
b) aceleram a velocidade da reao qumica, ao desidratao dos microorganismos, como na
reagirem com os reagentes da reao. carne seca; pela utilizao de conservantes,
c) diminuem a velocidade da reao qumica, ao como o benzoato de sdio, que reduzem a
anularem a energia de ativao da reao. velocidade de oxidao e decomposio; ou pela
d) esto sempre no mesmo estado fsico das diminuio da temperatura, reduzindo a
substncias participantes da reao. velocidade da reao, uma vez que o aumento de
e) aceleram a velocidade da reao qumica, ao 10C aproximadamente duplica a velocidade da
diminuir a energia de ativao do sistema. reao. Supondo apenas o efeito da temperatura
e considerando que, temperatura ambiente
7- A indstria petroqumica comumente dividida (25C), a validade de um alimento de 4 dias,
em trs segmentos: as empresas de primeira, de sobre a sua durabilidade, quando conservado em
segunda e de terceira gerao. As empresas de geladeira a 5C, correto afirmar:
primeira gerao so produtoras de
petroqumicos bsicos denominados a) A velocidade de decomposio seria reduzida
commodities. Nessas empresas, o esforo em aproximadamente um quarto.
tecnolgico atual fortemente voltado para o b) A velocidade de decomposio seria reduzida
aumento de eficincia de processo, tanto para pela metade.
aumento de produtividade como para melhoria no c) O alimento teria um prazo de validade
grau de pureza do produto, atravs, indeterminado.
principalmente, do desenvolvimento de melhores d) A durabilidade deste alimento imprevisvel.
catalisadores e do controle de processo. e) O alimento se deteriorar em uma semana.
 47

9- Foram realizados quatro experimentos. Cada 7- a

um deles consistiu na adio de soluo aquosa 8- a
de cido sulfrico de concentrao 1 mol/L a 9- e
certa massa de ferro. A 25 C e 1 atm, mediram-
se os volumes de hidrognio desprendido em
funo do tempo. No final de cada experimento,
sempre sobrou ferro que no reagiu. A tabela
mostra o tipo de ferro usado em cada
experimento, a temperatura e o volume da
soluo de cido sulfrico usado. O grfico
mostra os resultados.

Experi- Material Temperatur Volume da

mento a (C) soluo de
H2SO4 (mL)
A Pregos 60 50
B Limalha 60 50
C Limalha 60 80
D limalha 40 80

As curvas de 1 a 4 correspondem,
respectivamente, aos experimentos:
1 2 3 4
A) D C A B
B) D C B A
C) B A C D
D) C D A B
E) C D B A

Gabarito
1- a
2- c
3- e
4- d
5- d
6- e
 48

Captulo 5- Equilbrios qumicos

Equilbrio qumico a situao na qual as

concentraes dos componentes da reao no
se alteram, pois as reaes direta e inversa esto
acontecendo com velocidades iguais.
Figura 1: Grfico de velocidade x tempo de reao
Disponvel em: http://pt.wikipedia.org/wiki/Equil%C3%ADbrio_qu%C3%ADmico.
1- Reversibilidade das reaes Acesso em: 24 mai. 2014

Da mesma forma que as mudanas de

fase, as reaes qumicas tendem a um 2- Grau de equilbrio
equilbrio no qual a reao direta e a inversa Indica a relao entre o nmero de mols
ainda esto ocorrendo, mas na mesma de molculas que reagem at atingir o equilbrio e
velocidade. o nmero de mols inicial da mesma substncia.
Considerando o equilbrio:

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

A velocidade da reao direta Exemplo: Consideramos a reao x y + z, em

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) que, no incio, encontramos 2,00 mols de x e no

dada por: equilbrio so encontrados 0,80 mols de x sem

v1 = k1 [N2][H2]
3 reagir. O grau de equilbrio fica?

Essa velocidade mxima no incio da

reao, e depois diminui com o tempo, pois N2 e Obs.: Quanto maior for o grau de equilbrio, mais

H2 vo sendo consumidos. ter caminhado a reao at chegar ao equilbrio,

A velocidade da reao inversa ou seja, maior o rendimento da reao.

2NH3(g) N2(g) + 3H2(g)

dada por: 3- Constante de equilbrio

v2 = k2[NH3]
2 No equilbrio temos v1 = v2. No caso da

Essa velocidade nula no incio da reao de formao da amnia:

3 2
reao e depois aumenta com o tempo, k1 [N2][H2] = k2[NH3]

proporo que NH3 vai sendo formado.

Aps certo tempo as duas velocidades se
igualam e dizemos que foi atingido o equilbrio
qumico.
Kc chamado constante de equilbrio
em termos de concentraes molares. A
constante o valor que relaciona as
concentraes dos produtos e dos reagentes no
momento em que ocorre o equilbrio.
Generalizando:
aA + bB + ... cC + dD + ...
 49

sistema a um novo estado de equilbrio, ou seja

provoca deslocamento do equilbrio.
O princpio geral que trata dos
deslocamentos dos estados de equilbrio
Quando Kc > 1 a concentrao dos chamado Princpio de Le Chatelier, cujo
produtos maior que a dos reagentes, ou seja, a enunciado diz:
reao direta prevalece sobre a inversa. E quanto Quando uma perturbao exterior
maior for esse Kc, maior ser a extenso da aplicada a um sistema em equilbrio ele tende a si
ocorrncia da reao direta. reajustar para minimizar os efeitos desta
Quando Kc < 1 a concentrao dos perturbao.
reagentes maior que a dos produtos, ou seja, a A seguir vamos analisar a influncia de
reao inversa prevalece sobre a direta. E quanto cada um dos fatores que podem afetar o
menor for esse Kc, maior ser a extenso da equilbrio.
ocorrncia da reao inversa.
Para sistemas gasosos em equilbrio 4.1.1- Concentrao
qumico, podemos trabalhar com a constante de Adicionar ou retirar uma substncia
equilbrio em termos de presses parciais (Kp): presente em um sistema em equilbrio significa
alterar sua concentrao, o que altera o estado
de equilbrio de um sistema.
A adio de uma substncia desloca o
equilbrio no sentido que ir consumi-la. Podemos
dizer ento, que o equilbrio deslocado para o
Pode-se inclusive demonstrar que existe
lado oposto ao da substncia adicionada.
a relao:
n A retirada de uma substncia desloca o
Kp = Kc (RT)
equilbrio no sentido que ir restitu-la. Isto , para
onde R = constante universal dos gases, T =
o mesmo lado da substncia que foi retirada.
temperatura (K), n = (nmero total de molculas
produzidas) (nmero total de molculas
Exemplo: Considere o equilbrio
reagentes).
4NH3(g) + 3O2(g) 2N2(g) + 6H2O(g)
Preveja o efeito sobre o equilbrio quando h (a)
Obs.: Uma reao mais favorecida (mais
adio de N2 e (b) remoo de NH3.
espontnea), a uma certa temperatura, quanto
maior for o valor da sua constante de equilbrio,
4.1.2- Presso
nessa temperatura.
Quando aumentamos a presso sobre um
sistema em equilbrio, temperatura constante,
4- Princpio de Le Chatelier
ele se desloca no sentido em que h reduo do
4.1- Deslocamento de equilbrio
nmero de molculas em fase gasosa (menor
A perturbao do equilbrio toda e
volume).
qualquer alterao da velocidade da reao direta
Uma diminuio de presso desloca o
ou da inversa, provocando modificaes nas
equilbrio no sentido em que h aumento do
concentraes das substncias e levando o
 50

nmero de molculas em fase gasosa (maior

volume).

Exemplo: Preveja o efeito da compresso sobre o

equilbrio na reao 5.1- Equilbrio inico cido-
base
De acordo coma teoria de Brnsted-
+
4.1.3- Temperatura Lowry, um cido um doador de prtons (H ) e
+
Alm de provocar deslocamento do uma base um receptor de prtons(H ).
equilbrio, a temperatura o nico fator que altera Exemplos:
a constante de equilbrio.
Quando aumentamos a temperatura de
um sistema em equilbrio, favorecemos a reao
que absorve calor, a reao endotrmica. Por As expresses das constantes de
outro lado, quando diminumos a temperatura, ionizao so representadas por Ka para cidos,
favorecemos a reao exotrmica, que libera e Kb para bases.
calor.

Exemplo: Preveja como a composio de trixido

de enxofre, no equilbrio abaixo, tender a mudar Quanto maior a concentrao de ons,

com o aumento da temperatura. maior ser o valor das constantes de ionizao e

mais forte ser o cido ou a base.

2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) Hf = -197,78 kJ/mol

0 As constantes de acidez e basicidade so
comumente indicadas pelos seus logaritmos
negativos:
4.1.4- Catalisadores
Um catalisador pode acelerar a
velocidade na qual uma reao atinge o Quanto maior o valor de pKa e pKb
equilbrio, mas no afeta o prprio estado de menor sero os valores de Ka e Kb, e portanto
equilbrio, ou seja, no altera o rendimento obtido mais fraco o cido ou a base.
no processo (que representado pelo grau de
equilbrio) nem o valor das constantes de 5.2- O efeito do on comum
equilbrio. A adio de um on comum desloca o
equilbrio de ionizao de um cido. A constante
5- Equilbrio inico de ionizao do cido no se altera, pois depende
o caso particular de equilbrio no qual, apenas da temperatura, a concentrao de ons
+
alm de molculas, esto presentes ons. H diminui e o grau de ionizao do cido diminui.
Aqui tambm sero definidos um e um Os efeitos para as bases so anlogos.
K que agora recebem nomes particulares: grau de Logo, a adio de um on comum diminui
ionizao e constante de ionizao o grau de ionizao de um cido ou base em
respectivamente. soluo.
 51

5.3- Equilbrio inico da gua

A gua pura se ioniza segundo a
equao:
H2O(l) H
+ -
(aq) + OH (aq)
E sua constante de ionizao expressa
por:

Figura 2: Escala de pH
Disponvel em:
http://www.quimica.seed.pr.gov.br/modules/galeria/detalhe.php?foto=14
89&evento=4. Acesso em 24 mai. 2014.

5.3.2- Indicadores de pH
onde Kw chamado produto inico da gua.
Normalmente, a medida do pH pode ser
Medidas experimentais mostram que, a
-14 feita com aparelhos eletrnicos ou com auxlio
25C, Kw vale aproximadamente 10 .
dos chamado indicadores cido-base.
Indicadores cido-base so substncias,
5.3.1- Os conceitos de
geralmente cidos ou bases fracas, que mudam
pH e pOH
de cor, dependendo do meio estar cido ou
Para evitar o uso de expresses
bsico. Esta mudana de cor decorrncia do
matemticas com expoentes negativos, o qumico
deslocamento do equilbrio qumico. Tomemos,
Srensen props as seguintes definies:
por exemplo, o indicador cido-base genrico
pH: potencial hidrogeninico, expressa a acidez
+ HIn:
em termos da concentrao [H ];

Se adicionarmos ao equilbrio um cido

pOH: potencial hidroxilinico, expressa a qualquer, haver um aumento na concentrao
-
bacisidade em termos da concentrao [OH ] +
de ons H , o que provoca um deslocamento para
a esquerda, fazendo com que a soluo se torne
amarela. No entanto, se adicionarmos uma base,
+
Podemos relacionar o pH e o pOH: h uma diminuio dos ons H (que so
-
pH + pOH = 14 captados pelo OH da base formando gua) e,
portanto, o equilbrio se desloca para a direita,
Conclumos ento, que em uma soluo: tornando a soluo vermelha.

6- Hidrlise de sais
Chamamos hidrlise salina a reao entre
um sal e a gua produzindo o cido e a base
Escala de pH: correspondentes. A hidrlise do sal , portanto, a
reao inversa da neutralizao.
 52

importante saber que: quem sofre Para um sal de cido e base fracos:
hidrlise no o sal todo, mas apenas o on
correspondente ao cido ou base fracos; o on
que hidrolisa liberta da gua o on de carga
+ -
eltrica de mesmo sinal (H ou OH ); a liberao 7- Produto de solubilidade
+ -
de H ou OH vai mudar o pH da soluo. Em qualquer soluo aquosa saturada de

Resumindo sal ou base pouco solvel, o produto das

Tabela 1: Tipo de sal e carter do sal
concentraes dos ons cada um elevado a um
expoente igual a seu coeficiente na equao
devidamente balanceada uma constante
representada por Kps.
Quanto menor o Kps menor a solubilidade
da substncia em questo e vice-versa.

Leitura complementar

Desconforto altitude e deslocamento de

equilbrio
Disponvel em:
http://www.profpc.com.br/equil%C3%ADbrio_qu%C3%ADmico.htm.
Acesso em: 24 de mai. 2014.
No sangue, as molculas de
hemoglobina e de gs oxignio dissolvido esto
6.1- Constante de hidrlise
em equilbrio com a oxiemoglobina (hemoglobina
Devemos fazer duas ressalvas quanto
combinada com oxignio). Essa ltima
constante de hidrlise: considerar sempre a
responsvel pela oxigenao do organismo,
equao inica de hidrlise e simplificar a
essencial vida. O equilbrio pode ser
frmula de K, admitindo que a concentrao da
representado por:
gua j est anexada ao valor de K por ser
praticamente constante.
Hemoglobina + oxignio oxiemoglobina
Nas localidades de maior altitude h uma
menor concentrao de oxignio no ar e,
6.1.1- Relao entre consequentemente, o equilbrio mencionado
constante de hidrlise e deslocado para a esquerda. Isso reduz a
Ka e Kb quantidade de oxiemoglobina presente no
sangue, acarretando dores de cabea, nuseas e
Para um sal de cido forte e base fraca: fadiga intensa.
Aps algum tempo de permanncia no
local de maior altitude, o organismo comea a se
aclimatar, produzindo mais hemoglobina. Isso
Para um sal de cido fraco e base forte: desloca o equilbrio para a direita, aumentando a
concentrao de oxiemoglobina no sangue.
 53

Escaladas a locais muito altos exigem

que os alpinistas passem semanas se 3- Os gases CO2, H2 reagem entre si formando
aclimatando, a fim de atenuarem os desconfortos CO e H2O segundo o equilbrio:
produzidos pela altitude. PERUZZO, F.M.; CANTO, E.L.: CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g)
a
Qumica na abordagem do cotidiano. 4 edio. So Paulo: Moderna,
Foram realizados dois experimentos envolvendo
2006. Volume 2.
esses gases em um recipiente fechado e, depois
de atingido o equilbrio, determinou-se a
Exerccios de fixao
concentrao de cada gs. A tabela abaixo
resume os dados experimentais.
1- Na tabela abaixo esto mostrados os dados
referentes reao qumica.

A anlise desses dados permite afirmar que

a) a reao entre CO2 e H2 um processo
endotrmico.

Os valores de X, Y e Z so, respectivamente: b) a reao entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a

a) 0,40; 0,40 e 0,60 12,5 a 400 C.

b) 0,80; 0,50 e 0,60 c) a reao entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a

c) 0,80; 0,40 e 0,50 2,5 a 600 C.

d) 0,40; 0,25 e 0,30 d) o Kc da reao entre CO2 e H2 independe da

e) 0,60; 0,30 e 0,60 temperatura.

e) o Kc da reao entre CO2 e H2 depende do

2- Observe o grfico abaixo, relativo ao catalisador utilizado no sistema.

estabelecimento do equilbrio de uma reao, a

298K, do tipo: 4- Uma das etapas de fabricao do cido
sulfrico e a converso de SO2 a SO3, numa
reao exotrmica, que ocorre segundo a
equao abaixo:

Em relao ao equilbrio dessa reao,

CORRETO afirmar que:
a) o aumento da temperatura favorece a
formao de SO2.
b) o aumento da presso, mantida a temperatura
constante, favorece a formao de SO2.
O valor de constante de equilbrio (Kc) para essa
c) o aumento da velocidade de produo de SO 3
reao, a 298K, :
aumenta sua concentrao no equilbrio.
a) 3
d) o uso de um catalisador aumenta a
b) 6
concentrao de SO3 no equilbrio.
c) 12
d) 24
5- No equilbrio

N2O3(g) NO(g) + NO2(g), H = + 39,7 KJ
indique o sentido do deslocamento quando
ocorrer.
I. Adio de N2O3(g).
II. Aumento da temperatura do sistema.
III. Aumento da presso no sistema.
a) I direita, II esquerda, III esquerda.
b) I esquerda, II direita, III esquerda.
c) I esquerda, II direita, III esquerda.
d) I direita, II direita, III esquerda.
e) Em nenhum dos casos haver deslocamento.
6- O gs incolor N2O4, em presena de calor,
decompe-se em dixido de nitrognio gasoso
que possui colorao castanha.
experincia de laboratrio, o gs N2O4 foi
colocado em um cilindro transparente fechado
temperatura ambiente, e esperou-se que o
sistema atingisse o equilbrio.
Para que seja observado aumento da colorao
castanha nesse sistema, necessrio:
a) colocar o cilindro em um banho de gelo.
b) adicionar um gs inerte no cilindro.
c) adicionar um catalisador.
d) diminuir o volume do cilindro.
e) diminuir a presso dentro do cilindro.
7-
Com base nos dados da tabela, correto afirmar:
a) O refrigerante apresenta a menor concentrao
+
ons H .
b) O leite tipo C e a lgrima apresentam
7
concentrao de hidroxila igual a 1.10
54
c) A gua de mar mais cida do que a gua de
torneira.
d) O leite tipo C o mais indicado para corrigir a
acidez estomacal.
e) O suco de laranja mais cido do que o
refrigerante.
8- Sabe-se que o pH de uma soluo de cido
clordrico 0,1 mol/L igual a 1,0. O que possvel
dizer sobre o pH de uma soluo de cido
actico, um cido fraco, na mesma
concentrao? Considere volumes iguais das
solues.
a) Os valores de pH so iguais.
Em uma b) O pH da soluo de cido actico maior do
que o da soluo de cido clordrico, porque
+
libera uma concentrao maior de ons H .
c) O pH da soluo de cido actico menor do
que o da soluo de cido clordrico, porque
+
libera uma concentrao menor de ons H .
d) O pH da soluo de cido actico maior do
que o da soluo de cido clordrico, porque
+
libera uma concentrao menor de ons H .
e) O pH da soluo de cido actico menor do
que o da soluo de cido clordrico, porque
+
libera uma concentrao maior de ons H
9- Alguns animais aquticos apresentam limites
de resistncia em relao ao pH da gua onde
habitam. Por exemplo, a faixa de pH de
sobrevivncia de camares 5,5-5,8 e a dos
caramujos 7,0-7,5. Considere as concentraes
+
de H nas solues A, B e C apresentadas na
tabela a seguir
Sobre a sobrevivncia desses animais nessas
solues, CORRETO afirmar que:
mol/L.
a) somente os camares sobreviveriam na
soluo A.
 55

b) os camares sobreviveriam na soluo B. c) os gua de chuva e gua do mar so,

caramujos sobreviveriam na soluo C. respectivamente:
d) somente os caramujos sobreviveriam na Dado: se necessrio use log 2,5 = 0,4
soluo A. a) amarelo, amarelo, amarelo.
e) ambos os animais sobreviveriam em qualquer b) amarelo, amarelo, azul.
das trs solues A, B ou C. c) amarelo, azul, azul.
d) azul, azul, amarelo.
10- Considere a seguinte tabela: e) azul, azul, azul.

12- A solubilidade do cloreto de prata muito

pequena e pode ser representada por

Considere que 10 mL de soluo de nitrato de

-1
prata, de concentrao igual a 1,0 mol.L , so
Para saber o pH de uma soluo adicionou-se a
diludos at o volume de 1,0 L, com gua de
quatro tubos de ensaio contendo uma pequena
torneira, a qual, devido aos processos de
quantidade da soluo em cada um, algumas
tratamento, contm ons cloreto (suponha a
gotas de indicadores, anotando a cor resultante -1
concentrao destes ons igual a 3,55x10-4 g L ).
na soluo.
Dado: massa molar do cloro = 35,5 g
Com relao ao texto anterior, correto afirmar:
a) A constante Kps do cloreto de prata dada
+ - -10 -1
pela expresso [Ag ] + [Cl ] = 1,7 x 10 mol L .
b) Aps a diluio da soluo de nitrato de prata,
+ - -5 -1
a expresso [Ag ] = [Cl ] = 1,7 x 10 mol L
Pode-se afirmar, em relao ao pH da referida verdadeira.
soluo, que c) A concentrao dos ons cloreto na soluo
a) menor que 3,0 diluda maior que 1,0x10 mol L .
-5 -1

b) est entre 3,3 e 4,2 d) Aps a diluio da soluo de nitrato de prata,

c) est entre 4,6 e 6,0 as concentraes dos ons prata e dos ons
d) est entre 6,0 e 7,0 e) Durante a diluio deve ocorrer precipitao de
e) igual a 7,0 cloreto de prata.

11- O indicador azul de bromotimol fica amarelo 13- Se adicionarmos um pouco de cloreto de
em solues aquosas de concentrao clcio, CaCl2, a uma soluo saturada de
-6
hidrogeninica maior do que 1,0 . 10 mol/L e em hidrxido de clcio, Ca(OH)2, podemos afirmar
solues de concentrao hidrogeninica menor que:
-8
do que 2,5 . 10 mol/L. Considere as trs
1. ocorrer um aumento do pH dessa soluo.
solues seguintes, cujos valores do pH so 2. ocorrer uma diminuio do pH dessa soluo.
dados entre parnteses: suco de tomate (4,8); 3. no ocorrer alterao do pH.
gua da chuva (5,6); gua do mar (8,2). As cores 4. ocorrer precipitao de Ca(OH)2.
apresentadas pelas solues suco de tomate,
Est(ao) correta(s) apenas a(s) alternativa(s):
 56

a) 3 e 4 Escreva a expresso da constante de equilbrio

b) 1 da reao de formao do hidrxido de amnio e
c) 2 calcule a massa do gs amnia necessria para
d) 3 produzir 2,06 g de hidrxido de amnio.
e) 2 e 4
Gabarito
14- 1- b
2- c
3- a
4- a
5- d
A tabela mostra as concentraes, em mol/L, do 6- e

sistema em equilbrio representado pela equao 7- b

PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g), que foram obtidas, 8- d

experimentalmente, a 297k. 9- d

Calcule o valor aproximado de Kp para essa 10- c

reao. Expresse o resultado indicando 50% do 11- b

valor de Kp. 12- e

13- e

15- Substncias cidas e bsicas esto presentes 14- 67

no nosso cotidiano e podem ser encontradas em 15- a) HCl

diversos produtos naturais ou comerciais. Alguns b) 3

exemplos so amonaco (bsico), limo (cido) e c) K = [NH4OH] / [NH3] ; m = 1,0g

vinagre (cido). Sobre esses produtos, responda

ao que se pede. Pintou no ENEM
a) O vinagre uma soluo aquosa de cido
actico em concentraes que podem variar de 4 1- Os refrigerantes tm-se tornado cada vez mais
a 6%. Em solues aquosas, existe o seguinte o alvo de polticas pblicas de sade. Os de cola
equilbrio qumico: apresentam cido-fosfrico , substncia
prejudicial fixao de clcio, o mineral que o
Qual substncia voc usaria (HCl ou NaOH) para principal componente da matriz dos dentes. A
aumentar a concentrao de cido actico nessa crie um processo dinmico de desequilbrio do
soluo? Explique. processo de desmineralizao dentria, perda
b) Calcule o pH do vinagre, a 25C, sabendo-se de minerais em razo da acidez. Sabe-se que o
que a concentrao hidroxilinica, [OH-], nesse principal componente do esmalte do dente um
-11
produto, 1,0 x 10 mol/L. sal denominado hidroxiapatita. O refrigerante,
c) O hidrxido de amnio uma base solvel e pela presena da sacarose, faz decrescer o pH
fraca, que s existe em soluo aquosa quando do biofilme (placa bacteriana), provocando a
se faz borbulhar amnia em gua. desmineralizao do esmalte dentrio. Os
mecanismos de defesa salivar levam de 20 a 30
minutos para normalizar o nvel do pH,
 57

remineralizando o dente. A equao qumica

seguinte representa esse processo:

GROISMAN, S. Impacto do refrigerante nos dentes avaliado sem tir-

lo da dieta. Disponvel em: http://www.isaude.net. Acesso em: 1 maio
2010 (adaptado). A ionizao, a dissociao inica, a formao de
Considerando que uma pessoa consuma um cido e a liberao de um gs
refrigerantes diariamente, poder ocorrer um ocorrem, respectivamente, nas seguintes etapas:
processo de desmineralizao dentria, devido ao a)IV,I,II e III
aumento da concentrao de b)I, IV, III e II
2+
A OH , que reage com os ons Ca , deslocando c) IV, III, I e II
o equilbrio para a direita. d) I, IV, II eIII
+
B H , que reage com as hidroxilas OH , e) IV, I, III e II
deslocando o equilbrio para a direita.
2+
C OH , que reage com os ons Ca , deslocando 3- Uma dona de casa acidentalmente deixou cair
o equilbrio para a esquerda. na geladeira a gua proveniente do degelo de um
+
D H , que reage com as hidroxilas OH , peixe, o que deixou um cheiro forte e
deslocando o equilbrio para a esquerda. desagradvel dentro do eletrodomstico. Sabe-se
2+
E Ca , que reage com as hidroxilas OH , que o odor caracterstico de peixe se deve s
deslocando o equilbrio para a esquerda. aminas e que esses compostos se comportam
como bases. Na tabela so listadas as
2- As misturas efervescentes, em p ou em concentraes hidrogeninicas de alguns
comprimidos so comuns para a administrao materiais encontrados na cozinha, que a dona de
de vitamina C ou de medicamentos para azia. casa pensa em utilizar na limpeza da geladeira.
Essa forma farmacutica slida foi desenvolvida
para facilitar o transporte, aumentar a estabilidade
de substncias e, quando em soluo, acelerar a
absoro do frmaco pelo organismo. As
matrias-primas que atuam na efervescncia so,
em geral, o cido tartrico ou o cido ctrico que
reagem com um sal de carter bsico, como o
bicarbonato de sdio (NaHCO3), quando em Dentre os materiais listados, quais so

contato com a gua. A partir do contato da apropriados para

mistura efervescente com a gua, ocorre uma amenizar esse odor?

srie de reaes qumicas simultneas: liberao A lcool ou sabo.

de ons, formao de cido e liberao de gs B Suco de limo ou lcool.

carbnico gerando a efervescncia. As C Suco de limo ou vinagre.

equaes a seguir representam as etapas da D Suco de limo, leite ou sabo.

reao da mistura efervescente de gua, em que E Sabo ou carbonato de sdio/barrilha.

foram omitidos os estados de agregao dos

reagentes, e H3A representa o cido ctrico. 4- Sabes so sais de cidos carboxlicos de
cadeia longa utilizados com a finalidade de
 58

facilitar, durante processos de lavagem, a alimentos integrados por peixes, aves, animais
remoo de substncias de baixa solubilidade em terrestres e aquticos, preocupando-se tambm
gua, por exemplo, leos e gorduras. A figura a com a aparncia, ao enfeitar-se com adornos.
seguir representa a estrutura de uma molcula de Nos sambaquis, elevaes formadas por
sabo. acmulo de alimentos, compostos
predominantemente de conchas e moluscos, o
composto qumico predominante o carbonato de
Em soluo, os nions do sabo podem hidrolisar
clcio. O grfico que representa a reao de
a gua e, desse modo, formar o cido carboxlico
decomposio do carbonato de clcio,
correspondente. Por exemplo, para o estearato
de sdio, estabelecido o seguinte equilbrio:

CH3(CH2)16COO + H2O CH3(CH2)16COOH +
desde o incio da decomposio at atingir o
OH
equilbrio,
Uma vez que o cido carboxlico formado pouco
solvel em gua e menos eficiente na remoo
de gorduras, o pH do meio deve ser controlado de
maneira a evitar que o equilbrio acima seja
deslocado para a direita.
Com base nas informaes do texto, correto
concluir que os sabes atuam de maneira
A mais eficiente em pH bsico.
B mais eficiente em pH cido.
C mais eficiente em pH neutro.
6- A hidroxiapatita, Ca5(PO4)3OH (s), um dos
D eficiente em qualquer faixa de pH.
principais componentes dos dentes, participa do
E mais eficiente em pH cido ou neutro.
sistema em equilbrio representado pela equao

Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca
2+
(aq) + 3PO4(aq) + OH (aq)
5- A histria da maioria dos municpios gachos
Na formao das cries dentrias, ocorre a
coincide com a chegadados primeiros
desmineralizao correspondente ao
portugueses, alemes, italianos e de outros
deslocamento do equilbrio para a direita.
povos. No entanto,atravs dos vestgios materiais
A fluoretao dos dentes ajuda na preveno das
encontrados nas pesquisas arqueolgicas,
cries, porque favorece a formao de outro
sabemos que outros povos, anteriores aos
mineral, a fluoroapatita, Ca5(PO4)3F (s), que
citados, protagonizaram a nossa histria.
mais duro e menos solvel que a hidroxiapatita:
Diante da relevncia do contexto e da vontade de
Ca5(PO4)3F(s)
2+ -3
5Ca (aq) + 3PO4 (aq) +F (aq)
valorizar o nosso povo nativo, o ndio, a Prova 1
Com relao a esses processos, INCORRETO
selecionou a rea temtica CULTURA,
afirmar que
construindo as questes com base na obra Os
A) a desmineralizao da hidroxiapatita
Primeiros Habitantes do Rio Grande do
dificultada por uma dieta rica em ons clcio.
Sul (Custdio, L. A. B., organizador. Santa Cruz do Sul: EDUNISC;
B) a desmineralizao da hidroxiapatita
IPHAN,2004).

Os habitantes do litoral pescavam, caavam favorecida por cidos.

beira das guas, faziam fogo, preparavam

 59

C) a fluoretao desloca o primeiro equilbrio para

a esquerda.
D) o pH da saliva influi na estabilidade da
hidroxiapatita dos dentes.

Gabarito
1- b
2- e
3- c
4- a
5- d
6- c

Captulo 6- Eletroqumica
A eletroqumica o ramo da qumica que
trabalha com o uso de reaes qumicas
espontneas para produzir eletricidade, e com o
uso da eletricidade para forar as reaes
qumicas no-espontneas acontecerem.
1- Oxirreduo
As reaes estudadas nesse captulo so
particularmente reaes de oxirreduo.
A chave para escrever e balancear
equaes de reaes redox considerar os
processos de reduo e oxidao
separadamente. Demonstramos ento as semi-
reaes de ambos os processos.
Primeiramente vamos definir o que
oxidao e o que reduo. Oxidao a perda
de eltrons por uma espcie qumica (aumento do
Nox); e a reduo o ganho de eltrons por uma
espcie qumica (diminuio do Nox).
Nox ou nmero de oxidao um nmero
que est associado aos tomos de
determinado elemento, presente em
substncia, que est relacionado carga eltrica
que esses tomos apresentam nessa substncia.
1.1- Regras prticas para a
determinao do Nox
Substncias simples: Nox = zero;
ons monoatmicos: Nox = prpria carga
dos ons;
Molcula ou frmula: somatrio do Nox =
zero;
Elementos com Nox fixo:
Tabela 1: Principais espcies qumica e seus Nox
Nox
Metais alcalinos +1
Metais alcalino-terrosos +2
Zinco +2
60
Prata +1
Alumnio +3
Hidrognio: maioria dos compostos Nox =
+1; hidretos metlicos Nox = -1;
Oxignio: maioria dos compostos Nox = -
2; perxidos Nox = -1; com flor Nox =
+2.
1.2- Definio de reao
oxirreduo
Quando um ou mais elementos sofrem
variaes nos seus nmeros de oxidao no
transcorrer de uma reao qumica, dizemos que
uma reao de oxirreduo.
+ +2
Zn(s) + 2H (aq) H2(g) + Zn (aq)
1.3- Agente oxidante e agente
redutor
Agente oxidante a espcie qumica que
faz com que algum elemento presente nos
reagentes sofra oxidao. Logo, ele recebe os
um eltrons do elemento que oxidou e sofre a
uma reduo.
Agente redutor a espcie qumica que
faz com que algum elemento presente nos
reagentes sofra reduo. Logo, ele doa os
eltrons para o elemento que reduziu e sofre a
oxidao.
2- Pilhas
As pilhas, conhecidas tambm por clulas
galvnicas, so dispositivos nos quais uma
reao qumica espontnea usada para gerar
uma corrente eltrica.
Uma pilha consiste de dois eletrodos, ou
condutores metlicos, e um ou dois eletrlitos, um
meio condutor inico. Uma das clulas galvnicas
cujo funcionamento mais simples de entender
a pilha de Daniell baseada na reao:
 61

Zn(s) + CuSO4(aq) ZnSO4(aq) + Cu(s) convertidos em Cu como mostra a semirreao

de reduo:

+2 -
Cu (aq) + 2e Cu(s)

Dizemos ento que o eletrodo de cobre

o plo positivo ou ctodo.
A soma das duas semirreaes de
oxidao e de reduo nos fornece a equao
geral da pilha:

+2 -
Zn(s) Zn (aq) + 2e
+2 -
Cu (aq) + 2e Cu(s)
+2 +2
Zn(s) + Cu (aq) Zn (aq) + Cu(s)

As duas solues eletrolticas so ligadas

atravs de uma ponte salina fechando o circuito
interno. Essa ponte nada mais que um tudo
contendo uma soluo de um sal que no
interfere no processo, KCl por exemplo. Ela
impede o acmulo de cargas eltricas nas
solues eletrolticas permitindo a migrao dos
ons de uma semiclula outra.
Aps um tempo de funcionamento da
Figura 1: Esquema de uma pilha de Danniel pilha notamos no nodo a corroso da chapa de
Disponvel em: 2+
zinco e o aumento da concentrao de ons Zn
http://interna.coceducacao.com.br/ebook/pages/7827.htm. Acesso em :
25 de mai. 2014. na soluo. No ctodo observa-se deposio de
cobre metlico e uma diminuio da concentrao
2+
Os tomos de Zn so convertidos em de ons Cu na soluo.
Zn2+ em um dos compartimentos, liberando A Unio Internacional de Qumica Pura e
eltrons para o circuito externo, como mostra a Aplicada (IUPAC) props uma maneira
semirreao de oxidao: esquemtica para representar uma cela galvnica
que permite descrever de modo rpido e simples
+2 -
Zn(s) Zn (aq) + 2e esse tipo de dispositivo. Para a pilha de Daniell:

Dizemos ento, que o eletrodo de zinco +2 +2

Zn(s)|Zn (aq)||Cu (aq)|Cu(s)
o plo negativo ou nodo.
Os eltrons transferidos do Zn passam 2.1- Potencial do eletrodo
atravs do circuito externo at o outro O potencial de oxidao (Eoxi) de um
compartimento, onde os ons Cu2+ so eletrodo indica sua tendncia a sofrer oxidao,
ou seja, a liberar eltrons. J o potencial de
 62

reduo (Ered), indica a tendncia do eletrodo a 2.2- Diferena de potencial da

ganhar eltrons sofrendo reduo. pilha e sua espontaneidade
Devido a influencia da temperatura e da A diferena de potencial padro de uma
concentrao no potencial de eletrodo, pilha corresponde diferena entre os potenciais
convencionou-se que sua medida fosse realizada de reduo ou de oxidao das espcies
a 25C, em soluo 1mol/L e presso de 1atm. envolvidas:
Desse modo, tem-se o potencial padro do
eletrodo (E). E = Ecatodo Eanodo
Um voltmetro um aparelho que fornece Para a pilha de Daniell:
2+ -
as diferenas de potencial eltrico entre os plos Zn (aq) + 2e Zn(s) E = -0,76V
2+ -
de uma pilha (E). Para determinar os Eoxi e Cu (aq) + 2e Cu(s) E = +0,34V
Ered das diversas espcies, foi escolhido como E = 0,34V (-0,76V) = +1,10V
padro o eletrodo de hidrognio, ao qual foi
atribudo o potencial de 0 volt. Confrontando O valor positivo de E indica que a
todos os metais com o eletrodo padro de reao ocorre espontaneamente no sentido
hidrognio, obtiveram- se seus E organizando-os indicado pela equao. Valores negativos de E
numa tabela. indicam que a reao no espontnea no
sentido indicado pela equao, ocorrendo
espontaneamente a reao inversa.
Como as reaes que ocorrem em uma
pilha so espontneas, o valor de E sempre
ser positivo.

2.3- Pilhas e baterias

comerciais
2.3.1- Pilha seca ou
pilha de Leclanch
So as pilhas utilizadas em rdios,
lanternas, brinquedos etc. Constitudas por um
invlucro de zinco (nodo); um basto de grafite
revestido de uma mistura de carvo em p e
dixido de mangans (ctodo) e uma pasta mida
de cloreto de amnio, cloreto de zinco e gua
(eletrlito).

Figura 2: Tabela de potenciais de reduo e oxidao

Disponvel em :
http://interna.coceducacao.com.br/ebook/pages/7834.htm. Acesso em
25 mai. 2014.
 63

desempenho superior; a vida mdia de cinco a

oito vezes maiores; podem ser armazenadas por
mais tempo sem sofrerem uma autodescarga
to intensa como as pilhas secas.

2.3.3- Bateria de
automvel
uma associao de pilhas ligadas em
srie. A bateria de 12 V consiste na associao
de seis pilhas cada uma fornecendo 2 V.
Figura 3: Figura esquemtica de uma pilha seca
Disponvel em: http://pilhasbaterias.blogspot.com.br/. Acesso em: 25
mai. 2014.

Quando est funcionando, a semirreao

do nodo :

+2 -
Zn(s) Zn (aq) + 2e
Figura 4: Figura esquemtica de uma bateria de
A semirreao catdica : automvel
- - Disponvel em: http://geocities.ws/hifi_eventos/Como.html. Acesso em
2MnO2(s) + H2O(l) + 2e Mn2O3(s) + 2OH (aq)
25 mai. 2014.

Imediatamente seguida por: Cada pilha formada por placas de

+ -
NH4 (aq) + OH (aq) NH3(g) + H2O(l) chumbo (nodo) e placas de xido de chumbo IV
(ctodo), mergulhadas em soluo de cido
A amnia gasosa formada ao redor do sulfrico.
basto de grafite age como uma camada isolante,
o que acarreta uma reduo drstica de 3- Eletrlise
voltagem. A pilha cessa seu funcionamento A eletrlise um processo de forar uma
quando o MnO2 for totalmente consumido. reao a ocorrer na direo no-espontnea pelo
uso da corrente eltrica.
2.3.2- Pilhas alcalinas
So semelhantes s pilhas secas. A
diferena que a mistura eletroltica contem um
eletrlito alcalino, geralmente hidrxido de
potssio, no lugar do cloreto de amnio.
A pilha alcalina tambm traz algumas
vantagens frente pilha seca: no se forma a
camada isolante de amnia ao redor do ctodo de
grafite, ento, sua voltagem no cai
violentamente; a fora eletromotriz de uma pilha
Figura 5: Esquema de uma eletrlise
alcalina 1,55 V, ou seja, oferece um Disponvel em: http://alfaconnection.net/pag_avsf/fqm0302.htm. Acesso
em 25 mai. 2014.
 64

Os eltrons emergem da fonte e entram

na clula eletroltica pelo ctodo, agora plo
negativo, onde ocorre a reduo. Os eltrons
saem da clula eletroltica pelo nodo, plo
positivo, e entram novamente na fonte.

-
Ctodo: 2Cl (fundido) Cl2(g) + 2e
-
Ered = +1,36 V Figura 6: Ilustrao da eletrlise aquosa do cloreto de
+2 - sdio
nodo: Mg (fundido) + 2e Mg(l) Ered = -2,36 V
Disponvel em:
- +2
2Cl (fundido) + Mg (fundido) Cl2(g) + Mg(l) http://interna.coceducacao.com.br/ebook/pages/9622.htm. Acesso em
25 mai. 2014.

E = Ecatodo Eanodo
ons presentes na dissociao do sal:
E = -2,36V (1,36V) = -3,72V
+ -
NaCl(aq) Na (aq) +Cl (aq)
O fato de essa diferena de potencial ser
negativa indica que a reao no espontnea.
Ionizao da gua:
Para que a reao ocorra dever ser fornecido
clula eletroltica um potencial de corrente eltrica + -
H2O H (aq) + OH (aq)
com valor igual E.
No exemplo acima o MgCl2 est
Somente um dos ctions e um dos nions
fundido,ou seja, no estado lquido, fazendo os
sofre descarga nos eletrodos. O plo negativo
2+ -
ons Mg e Cl terem mais liberdade de
descarrega, em primeiro lugar, o ction com
movimento. O processo eletroltico descrito
maior potencial de reduo. O plo positivo
denominado eletrlise gnea por no existir gua
descarrega, tambm em primeiro lugar, o nion
no sistema.
com maior potencial de oxidao.
Simplificando:
3.1- Eletrlise em soluo
aquosa
uma reao qumica provocada pela
passagem de corrente eltrica atravs de uma
soluo aquosa de um eletrlito.
Nesse tipo de eletrlise devemos
considerar no s os ons provenientes da
dissociao do sal, mas tambm os da ionizao
da gua.
Na eletrlise aquosa do cloreto de sdio:

Figura 7: Fila de prioridade de descarga de ctions e

nions
 65

Disponvel em: http://www.alunosonline.com.br/quimica/eletrolise-meio- Problemas causados por obturaes dentrias

aquoso.html. Acesso em 25 mai. 2014.

No caso da eletrlise em meio aquoso do Na Odontologia, um material ainda

+ -
NaCl, o on H ser reduzido e o on Cl ser bastante utilizado para obturar cries dentais, ou
+ -
oxidado. Os ons Na e OH continuam presentes seja, para preencher cavidades de dentes o
na soluo. A equao global do processo ser: chamado amlgama dentrio.
Um amlgama dentrio constitudo por
uma mistura slida na qual o mercrio combina-
se com prata e estanho.
Na realidade esse tipo de amlgama
constitudo de trs fases slidas formadas pelas
seguintes substncias: Ag2Hg3, Ag3Sn e Sn8Hg.
Veja a seguir trs das semi-reaes que
3.2- Aspectos quantitativos acontecem nesse preenchimento:
Faraday descobriu que ons de um metal
+2 -
so depositados no estado slido quando uma 3Hg2 (aq) + 4Ag(s) + 6e 2Ag2Hg3(s)
+2 -
corrente eltrica circula atravs de uma soluo 1Sn (aq) + 3Ag(s) + 2e 1Ag3Sn(s)
+2 -
inica de um sal do metal. A massa, em gramas, 8Sn (aq) + 1Hg(s) + 16e 1Sn8Hg(s)
do metal eletrolisado diretamente proporcional
carga Q que o atravessa (m ~ Q, Ao morder acidentalmente um pedao de
consequentemente m ~ i . t). papel alumnio (usado para embalar balas ou
Millikan determinou que a carga eltrica caramelos), de forma que ele encoste numa
-19
de um eltron igual a 1,6 . 10 C e, como obturao dental, a pessoa poder sentir uma dor
sabemos 1 mol de eltrons corresponde a 6,02 . aguda momentnea.
23 -
10 e (Constante de Avagadro), a quantidade de Essa dor surge porque foi criada no
carga transportada pela passagem de 1mol de interior da boca uma pilha, tendo o alumnio como
eltrons dada pelo produto entre esses dois nodo, a obturao como ctodo e a saliva como
valores: eletrlito. O contato entre o alumnio e a
-19 23 4
1,6 . 10 C . 6,02 . 10 = 9,65 . 10 C obturao fecha o circuito, ocasionando um
4
Assim 9,65 . 10 C ou 96500C a pequeno fluxo de corrente entre os eletrodos.
quantidade de carga transportada por 1 mol de Essa corrente detectada por um nervo sensvel
eltrons e essa quantidade denominada do dente provocando uma dor fina e
constante de Faraday (F). desagradvel. PERUZZO, F.M.; CANTO, E.L.:Qumica na

abordagem do cotidiano. 4a edio. So Paulo: Moderna, 2006. Volume

2.
Exemplo: Na eletrlise de uma soluo de
AgNO3, foi utilizada uma corrente de 20 A durante
Exerccios de fixao
9650 s. Calcule o nmero de mols de prata
depositados no ctodo.
1- As pilhas fazem parte do nosso dia a dia e so
fontes portteis de energia, resultantes de
Leitura complementar
reaes qumicas que ocorrem no seu interior.
Para a montagem de uma pilha eletroqumica,
 66

necessrio que dois eletrodos metlicos sejam A troca de eltrons se d na superfcie de um

mergulhados nas solues de seus respectivos material poroso. Um esquema dessas pilhas, com
ons, conforme figura abaixo: o material poroso representado na cor cinza,
apresentado a seguir.

Escrevendo as equaes das semirreaes que

ocorrem nessas pilhas de combustvel, verifica-se
A seguir, esto representadas algumas
que, nesse esquema, as setas com as letras a e
semirreaes eletrolticas e seus respectivos
b indicam, respectivamente, o sentido de
potenciais de reduo.
movimento dos:
-
a) ons OH e dos eltrons.
-
b) eltrons e dos ons OH .
+
c) ons K e dos eltrons.
Considerando os dados fornecidos, assinale a
+
d) eltrons e dos ons K .
alternativa INCORRETA:
+ +2
a) A fora eletromotriz da pilha Ag|Ag ||Cu |Cu
3- Uma clula combustvel uma bateria que
+1,14 V.
consome combustvel e libera energia. Essas
b) O fluxo de eltrons ocorre do polo negativo
clulas so muito eficientes e pouco poluentes,
para o polo positivo.
entretanto, a produo desse tipo de clula ainda
c) Apenas 2 pilhas podem ser montadas a partir
muito cara. Considerando uma clula descrita
desses metais.
pelas semirreaes a seguir, assinale a
d) Para funcionar um relgio de 1,2 V, pode-se
alternativa CORRETA.
usar uma pilha com eletrodos de Fe e Ag.
e) A ponte salina permite o fluxo de ons e
completa o circuito eltrico.

a) O produto formado pela reao eletroqumica

2- As naves espaciais utilizam pilhas de
entre o H2 e o O2 a gua oxigenada.
combustvel, alimentadas por oxignio e
b) A diferena de potencial padro (E) da clula
hidrognio, as quais, alm de fornecerem a
combustvel de -1,23V.
energia necessria para a operao das naves,
c) A reao global da clula combustvel
produzem gua, utilizada pelos tripulantes. Essas
2H2(g) + O2(g) 2H2O().
pilhas usam, como eletrlito, o KOH(aq), de modo
d) O gs hidrognio o agente oxidante da
que todas as reaes ocorrem em meio alcalino.
reao.
 67
-
e) O processo envolve a transferncia de 2 mols d) o on MnO4 passa para a semicela (a) atravs
de eltrons entre redutor e oxidante. da ponte.

4- Existem pilhas, constitudas de um eletrodo de 6- A equao abaixo representa a reao qumica

ltio e outro de iodo, que so utilizadas em marca- que ocorre em pilhas alcalinas que no so
passos cardacos. Seu funcionamento baseia-se recarregveis.
nas seguintes semi-reaes:

+ - Considere as afirmativas:
Li Li (aq) + 1e E = +3,04 V
- - I - O Zn o agente redutor e, portanto, oxidado
2I (aq) I2(s) + 2e E= -0,54 V
no processo.
II - O MnO2 sofre reduo para formar Mn2O3.
Considerando esse tipo de pilha, assinale, no
III - O KOH o agente oxidante e a gua
quadro a seguir, a alternativa correta. -
oxidada, originando ons OH .
IV - Essa pilha chamada de alcalina, pois a
reao ocorre em meio bsico.
V - A pilha alcalina um dispositivo que produz
corrente eltrica.
Pode-se afirmar que:
a) I, III, IV e V esto corretas.
b) apenas a IV est correta.

5- Considere a clula eletroqumica abaixo. Os c) I, II, IV e V esto corretas.

eletrodos imersos nas solues so de platina, d) apenas a III est correta.

portanto so inertes e no participam da reao e) todas esto corretas.

da clula, apenas transportam eltrons.

7- O propano e o oxignio podem ser utilizados
na obteno de energia, sem que
necessariamente tenham que se combinar em
uma reao de combusto convencional. Esses
gases podem ser tratados eletroquimicamente
para produzir energia de forma limpa, barata e
eficiente. Um dos dispositivos onde esse
tratamento ocorre conhecido como clula de
combustvel ou pilha de combustvel e funciona
como uma pilha convencional. A reao global de
No decorrer do funcionamento da clula,
uma pilha de propano :
CORRETO afirmar que:
C3H8(g) + 5O2(g) 3CO2(g) + 4H2O(l)
a) a acidez aumenta na semicela (b).
Dadas as semirreaes de reduo e os seus
b) os eltrons fluem da semicela (a) para a
potenciais:
semicela (b). + -
3CO2(g) + 20H (aq) + 20e
3+
c) ocorre a reduo do Fe na semicela (a).
E = 0,14V
 68
+ -
O2(g) + 4H (aq) + 4e 2H2O(l) anodo, e o estanho, como catodo, o que acelera a
E = 1,23V corroso. Isso acontece porque:
a) o Fe tem maior capacidade de ganhar eltrons.
Pode-se afirmar que a voltagem, nas condies b) o Fe tem menor potencial de reduo que o
padro, de uma pilha de propano : Sn.
a) -1,37V c) o Sn um agente redutor.
b) -1,09V d) o Fe tem maior potencial de reduo que o Sn.
c) 1,09V e) o Sn tem maior capacidade de doar eltrons.
d) 1,37V
e) 6,15V 10- Um mtodo industrial utilizado para preparar
sdio metlico a eletrlise do cloreto de sdio
8- A corroso eletroqumica opera como uma puro fundido. Com relao preparao do sdio
pilha. Ocorre uma transferncia de eltrons metlico, incorreto afirmar que:
quando dois metais de diferentes potenciais so a) a formao de sdio metlico ocorre no
colocados em contato. O zinco ligado tubulao eletrodo negativo.
de ferro, estando a tubulao enterrada por b) a eletrlise uma reao espontnea.
exemplo. Pode-se, de acordo com os potenciais c) a quantidade em mol de cloro (Cl 2) formada
de eletrodo, verificar que o anodo o zinco, que menor que a de sdio metlico.
logo sofre corroso, enquanto o ferro, que d) a quantidade de sdio metlico obtido
funciona como ctodo, fica protegido. proporcional carga eltrica utilizada.
Dados: potenciais-padro de reduo em soluo
aquosa: 11- Um estudante apresentou um experimento
sobre eletrlise na feira de cincias de sua
escola. O esquema do experimento foi
representado pelo estudante em um cartaz como
o reproduzido abaixo:
Temperatura = 25C; presso = 1 atm;
concentrao da soluo no eletrodo = 1,0 M
Assinale a equao global da pilha com a
respectiva ddp da mesma:
2+ - 2+ -
a) Fe + 2e Zn + 2e E = + 0,232V
2+ 2+
b) Zn + Fe Zn + Fe E = + 0,323V
2+ 2+
c) Fe + Zn Zn + Fe E = 0,323V
2+ 2+
d) Fe + Zn Zn + Fe E = + 0,323V

9- A corroso eletroqumica opera como uma

pilha. Ocorre uma transferncia de eltrons, Em outro cartaz, o aluno listou trs observaes

quando dois metais de diferentes potenciais so que realizou e que esto transcritas abaixo:

colocados em contato. Considere uma lata de ao I. Houve liberao de gs cloro no eletrodo 1.

revestida com estanho: se a camada de estanho II. Formou-se uma colorao rosada na soluo

for riscada ou perfurada, o ferro funciona como prxima ao eletrodo 2, quando se adicionaram
gotas de soluo de fenolftalena.
 69

III. Ocorreu uma reao de reduo do cloro no industrial que consome grande quantidade de
eletrodo 1. energia eltrica. A semi-reao de reduo do
3+ -
Quais observaes so corretas? alumnio dada por: Al + 3e Al
a) Apenas I. Para se produzirem 2,7 g de alumnio metlico, a
b) Apenas II. carga eltrica necessria, em coulombs, :
c) Apenas III. a) 9650
d) Apenas I e II. b) 28950
e) I, II e III. c) 32160
d) 57900
12- A prateao pelo processo galvnico de e) 19300
grande utilidade, tendo em vista que com um
gasto relativamente pequeno consegue-se dar 15- Observe o esquema abaixo representado e
uma perfeita aparncia de prata aos objetos responda:
tratados.
A massa de prata (em gramas), depositada
durante a prateao de uma pulseira de bijuteria,
na qual foi envolvida uma carga equivalente a
4.825C, corresponde aproximadamente a:
a) 54 g
b) 27 g
c) 10,8 g Dados:
2+
d) 5,4 g Zn + 2e Zn E = 0,76 V
2+
e) 1,08 g Cu + 2e Cu E = 0,34 V
a) Sabendo-se que o bquer da esquerda contm
13- O alumnio obtido pela eletrlise da bauxita. soluo de ZnSO4 1 mol/L (soluo incolor) e o
Nessa eletrlise, ocorre a formao de oxignio bquer da direita contm soluo de CuSO 4 1
que reage com um dos eletrodos de carbono mol/L (soluo azul), o que se observa quando os
utilizados no processo. A equao no dois eletrodos entram em contato com as
balanceada que representa o processo global solues, aps certo tempo de funcionamento da
Al2O3 + C CO2 + Al pilha galvnica?
Para 2 mols de Al2O3, quantos mols de CO2 e Al, b) Qual a funo da ponte salina neste processo
respectivamente, so produzidos nesse qumico?
processo? c) Identifique a espcie redutora e a oxidante.
a) 3 e 2
b) 1 e 4 16- Tanques reservatrios para combustveis em
c) 2 e 3 postos de abastecimento e tubulaes para
d) 2 e 1 oleodutos so fabricados a partir de ao. O ao
e) 3 e 4 comum basicamente constitudo por ferro. Para
proteo desses tanques e tubulaes
14- A produo industrial de alumnio pela subterrneas contra corroses, eles so
eletrlise da bauxita fundida um processo

revestidos por uma camada de magnsio que,
periodicamente, deve ser substituda.
a) Com base nos potenciais de reduo da tabela
acima, explique qual o processo que ocorre
para a proteo dos tanques e tubulaes
confeccionados com ao comum.
b) O ao inoxidvel mais resistente a corroses
do que o ao comum. Ele possui em sua
composio cerca de 20% de crmio. Como a
presena desse metal atribui ao ao inoxidvel
essa propriedade?
c) Escreva a reao global balanceada da pilha
galvnica formada por ferro e crmio, indicando
os agentes, oxidante e redutor
17- O alumnio o metal com maior ndice de
reciclagem no lixo urbano, e o Brasil o campeo
mundial de reciclagem de alumnio, recuperando
mais de 96% das latas descartadas. Uma das
aplicaes mais interessantes para o alumnio
sua utilizao em pilhas alumnio-oxignio. Essas
pilhas so muito compactas e tm grande
capacidade de gerar energia, embora apresentem
baixa eficincia de recarga.
Uma pilha alumnio-oxignio representada a
seguir.
Considere as semi-reaes de reduo dadas a
seguir:
70
a) Escreva a equao e calcule a fora
eletromotriz da pilha alumnio-oxignio.
b) Indique o sentido do fluxo de eltrons durante a
recarga da pilha. Justifique sua resposta
18- A prateao consiste na eletrlise de uma
soluo de um sal de prata. O anel a ser prateado
preso ao polo negativo do gerador, como
mostra a figura a seguir.
Sobre a prateao, pergunta-se:
a) O que ocorre no nodo?
b) Qual o sentido do fluxo de eltrons?
c) Qual a semirreao que descreve essa
eletrlise?
d) Qual a diferena entre pilha e eletrlise?
19- Algumas moedas apresentam uma tonalidade
avermelhada obtido por eletroposio de cobre a
partir de uma soluo de sulfato de cobre II.
Para recobrir um certo nmero de moedas foi
efetuada eletrlise, com uma corrente eltrica de
5 ampres, em 1L de soluo 0,10mol/L em
CuSO4, totalmente dissociado.
a) Escreva a equao qumica que representa a
dissociao do sulfato de cobre II e calcule a
concentrao dos ons sulfato, em mol/L, na
soluo inicial.
b) Determine o tempo necessrio para a
deposio de todo o cobre existente na soluo,
considerando 1F = 96500C.
20- A palha de ao uma liga metlica que
possui 99% de ferro, em massa.
 71

20- a

Pintou no ENEM

1- A eletrlise muito empregada na indstria

com o objetivo de reaproveitar parte dos metais
sucateados. O cobre, por exemplo, um dos
metais com maior rendimento no processo de
Para oxidar esse metal, basta colocar a palha de eletrlise, com uma recuperao de,
ao em contato com uma soluo aquosa 1 mol aproximadamente, 99,9 %. Por ser um metal de
1
L , a 25C, de: alto valor comercial e de mltiplas aplicaes, sua
(A) ZnI2 recuperao torna-se vivel economicamente.
(B) AlI3 Suponha que, em um processo de recuperao
(C) NaCl de cobre puro tenha-se eletrolisado uma soluo
(D) CrCl3 de sulfato de cobre (II) (CuSO4) durante 3 h,
empregando-se uma corrente eltrica de
Gabarito intensidade igual a 10 A. A massa de cobre puro
1- c recuperada de, aproximadamente
2- b
3- c Dados: Constante de Faraday F = 96.500 C/mol;
4- c Massa molar em g/mol: Cu = 63,5.
5- b
6- c A)0,02g.
7- c B)0,04g.
8- b C)2,40g.
9- b D)35,5g.
10- b E) 71,0 g
11- d
12- d 2- O boato de que os lacres das latas de alumnio
13- e teriam um alto valor comercial levou muitas
14- c pessoas a juntarem esse material na expectativa
15- c) redutora: zinco metlico, oxidante:cobre (II) de ganhar dinheiro com sua venda. As empresas
+2 +3
16- c) 3Fe + 2Cr 3Fe + 2Cr . Agente fabricantes de alumnio esclarecem que isso no
+2
oxidante Fe . Agente redutor Cr passa de uma lenda urbana, pois ao retirar o
17- a) 4Al(s) + 3O2(g) + 6H2O(l) 4Al(OH)3(s) Ddp = anel da lata, dificulta-se a reciclagem do alumnio.
2,71V Como a liga do qual feito o anel contm alto
b) De D para C. teor de magnsio, se ele no estiver junto com a
18- a) Oxidao da prata. b) Do anodo para o lata, fica mais fcil ocorrer a oxidao do alumnio
+ -
catodo. c) Ag + e Ag no forno. A tabela apresenta as semirreaes e
2+ -2
19- a) CuSO4 Cu + SO4 ; 0,1mol/L os valores de potencial padro de reduo de
b) 3860 segundos alguns metais:

Com base no texto e na tabela, que metais
poderiam entrar na composio do anel das latas
com a mesma funo do magnsio, ou seja,
proteger o alumnio da oxidao nos fornos e no
deixar diminuir o rendimento da sua reciclagem?
A Somente o ltio, pois ele possui o menor
potencial de reduo.
B Somente o cobre, pois ele possui o maior
potencial de reduo.
C Somente o potssio, pois ele possui potencial
de reduo mais prximo do magnsio.
D Somente o cobre e o zinco, pois eles sofrem
oxidao mais facilmente que o alumnio.
E Somente o ltio e o potssio, pois seus
potenciais de reduo so menores do que o do
alumnio.
3- Os principais fenmenos estudados pela
eletroqumica so a produo de corrente eltrica,
atravs de uma reao qumica (pilha), e a
ocorrncia de uma reao
qumica, pela passagem de corrente eltrica
(eletrlise). Com relao a esses fenmenos,
analise as proposies abaixo.
I - As pilhas comuns so dispositivos que
aproveitam a transferncia de eltrons em uma
reao de oxirreduo, produzindo uma corrente
eltrica, atravs de um condutor.
II - Em uma pilha a energia eltrica convertida
em energia qumica.
72
III - O fenmeno da eletrlise basicamente
contrrio ao da pilha, pois enquanto na pilha o
processo qumico espontneo (E > 0), o da
eletrlise no-espontneo (E < 0).
Assinale a alternativa correta.
4- O elemento qumico iodo foi descoberto 1812
pela anlise qumica de algas marinhas. Esse
elemento encontrado naturalmente na
composio de sais de iodeto e de sais de iodato.
Ele parte essencial dos hormnios tireoidianos,
que desempenham um papel vital na produo de
energia nos seres humanos. No mundo, a
deficincia de iodo ainda a principal causa de
hipotireoidismo, enfermidade que retarda o
metabolismo humano.
Entre outros problemas associados a essa
deficincia, est o aumento da glndula tireide
(bcio, popularmente chamado de papo). O
diagnstico das doenas relacionadas tireide
pode ser feito por meio do uso de radioistopos
de iodo.
Recentemente, a imprensa noticiou que maioria
das marcas de sal comercializadas no Brasil
contm uma quantidade de iodo aqum daquela
recomendada pela legislao, que de 40mg de
iodo por quilograma de sal. tomos desse
elemento qumico podem ser fornecidos dieta
alimentar, por exemplo, pela adio de iodato de
potssio (KIO3) ao sal de cozinha.
1. Alguns trocadores de calor utilizam tubos de
alumnio por meio dos quais passa a gua
utilizada para a refrigerao. Em algumas
 73

indstrias, essa gua pode conter sais de cobre.

Sabendo que o potencial padro de reduo para Soma = ( )
+3 0
o alumnio (Al para Al ) de -1,66V e, para o
+2 0
cobre (Cu para Cu ), de +0,34V, julgue os Gabarito
itens a seguir. 1- d
(1) A gua contendo sais de cobre acarretar a 2- e
corroso da tubulao de alumnio do trocador de 3- c
calor. 4- VFVF
(2) Na pilha eletroqumica formada, o cobre o 5- 01+08+16 = 25
agente redutor.
(3) Se a tubulao do trocador fosse feita de
cobre, e a gua de refrigerao contivesse sais
de alumnio, no haveria formao de pilha
eletroqumica entre essas espcies metlicas.
(4) O valor, em mdulo, do potencial padro para
a pilha eletroqumica formada igual a 1,32V.

5- Dados os potenciais de oxi-reduo a seguir,

correto afirmar que;

01) Uma pilha formada por um eletrodo de ferro

+2
em contato com uma soluo contendo ons Fe ,
e um eletrodo de prata em contato com uma
+
soluo contendo ons Ag , ligados por uma
ponte salina, apresenta um potencial padro de
+1,24V.
02) Na mesma pilha da alternativa anterior
ocorrer a oxidao da prata com formao de
+
Ag .
0 +2 + 0
04) A reao 2Ag + Fe 2Ag + Fe
espontnea.
08) Uma lmina de alumnio mergulha em uma
soluo 1mol/L de CuSO4 apresentar a
formao de um depsito de cobre metlico dobre
ela.
0
16) O alumnio (Al ) um redutor mais forte do
0
que o ferro (Fe ).
 74

Captulo 7- Reaes nucleares

Embora conhecidas desde o incio do

sculo XX, as reaes nucleares chocaram o
mundo quando foram explodidas as primeiras
bombas atmicas no final da Segunda Guerra
Mundial. Podendo liberar grandes quantidades de
energia, as reaes nucleares abriram uma nova
era, repleta de esperanas e preocupaes.
Para podermos nos posicionar diante das
polmicas questes suscitadas pela
radioatividade e pela energia nuclear,
conveniente que tenhamos conhecimentos Figura 1: Experimento de Rutherford
Disponvel em: http://www.brasilescola.com/quimica/radioatividade-
cientficos a respeito desses temas.
estrutura-atomo.htm. Acesso em 25 mai. 2014.

1- A descoberta da radioatividade Em 1900 foi descoberta a radiao gama

Em 1896, o fsico francs Henri Becquerel (), que no apresenta carga eltrica.
constatou que um composto de urnio sulfato
de potssio e uranilo, K2UO2(SO4)2 apresentava 2- Natureza das emisses
a caracterstica de causar uma mancha numa 2.1- Radiao alfa ()
chapa fotogrfica mesmo sem ser estimulado As partculas so constitudas por 2
pela luz. Mais tarde, o casal Marie e Pierre Curie prtons e 2 nutrons (constituio idntica aos
verificou que o responsvel pelas radiaes ncleos de Hlio) e tm carga +2. Quando um
emitidas era o urnio. ncleo as emite, perde 2 prtons e 2 nutrons.
Ao fenmeno constatado por Becquerel
deu- se o nome de radioatividade propriedade
que alguns ncleos de tomos instveis
apresentam de emitir energia e partculas
subatmicas, o que se convenciona chamar de
decaimento radioativo ou desintegrao nuclear.
Em 1898 o casal Curie descobriu outros
dois elementos radioativos ainda no conhecidos:
Figura 2: Emisso alfa
ordio e o polnio. Disponvel em: http://www.brasilescola.com/quimica/radioatividade-

Ainda em 1898, Ernest Rutherford criou estrutura-atomo.htm. Acesso em 25 mai. 2014.

uma aparelhagem para detectar as radiaes

A emisso a de menor poder de
provenientes de um material radioativo. Descobriu
penetrao nos corpos, mas a que tem maior
que havia dois tipos de radiao: alfa (), formada
poder ionizante no ar.
por partculas de carga positiva, e beta (),
Durante essa emisso, ocorre o
formada por partculas positivas.
desaparecimento gradual do elemento original e o
aparecimento de um novo elemento. Esse
processo denominado transmutao.
 75

Uma decorrncia da emisso a Evidentemente, uma emisso no altera

chamada o nmero atmico nem o nmero de massa do
1 Lei da Radioatividade: elemento.
Quando um tomo emite uma partcula ,
o seu nmero atmico diminui de 2 unidades e o 2.4- Emisso de psitrons
seu nmero de massa diminui de 4 unidades. Os psitrons (+) so partculas de carga
positiva e massa prxima do eltron.
2.2- Radiao beta Quando um radioistopo emite um
As partculas so eltrons emitidos pelo psitron, seu nmero atmico diminui em uma
ncleo de um tomo instvel. unidade e seu nmero de massa permanece o
mesmo.

3- Transmutao artificial
Quando as transmutaes so obtidas
por bombardeamento de ncleos estveis com
partculas , prtons, nutrons etc., so
chamadas transmutaes artificiais. A primeira
delas foi obtida por Rutherford:
Figura 3: Emisso beta
Disponvel em: http://www.brasilescola.com/quimica/radioatividade-
estrutura-atomo.htm. Acesso em 25 mai. 2014.

4- Meia-vida ou perodo de
A emisso ocorre quando um nutron
semidesintegrao
decompe-se originando um prton, que
Tempo de meia-vida ou perodo de
permanece no ncleo, um eltron e um
semidesintegrao (t1/2 ou P) de um istopo
antineutrino, que so emitidos.
radioativo o tempo necessrio para que a
Assim, formou-se a 2 Lei da
metade dos ncleos radioativos se desintegre, ou
Radioatividade:
seja, para que uma amostra se reduza metade.
Quando um tomo emite uma partcula ,
o seu nmero atmico aumenta de 1 unidade e o
seu nmero de massa permanece inalterado.

As partculas podem penetrar na pele,

causando queimaduras, mas so barradas antes
de atingir os rgos mais internos do corpo.

2.3- Radiao gama

Figura 4: Tempo de meia-vida
A radiao formada por ondas
Disponvel em: http://www.brasilescola.com/quimica/meia-vida-ou-
eletromagnticas emitidas por ncleos instveis periodo-semidesintegracao.htm. Acesso em 25 mai. 2014.

quando ocorrem as transmutaes nucleares. Por

A meia-vida pode ser relacionada com
apresentar freqncia mais alta que os raios X,
certa massa ou com certo nmero de tomos, e
mais energtica.
 76

no depende nem da quantidade inicial nem de
fatores externos, pois um fenmeno nuclear.
5- Datao com carbono-14
Na natureza existem trs istopos do
carbono. O menos abundante deles, o carbono-
14 (10ppb), radioativo.
Ao examinar mmias, fsseis, ossos,
pergaminhos e outros achados arqueolgicos
compostos por restos de antigos seres vivos, os
cientistas encontraram neles teores de carbono-
14 inferiores a10ppb, o que se deve ao
decaimento ocorrido durante os anos que se
passaram desde a morte do ser vivo.
Fuso nuclear a unio dos prtons e
nutrons de dois tomos para formar um nico
ncleo atmico, de peso superior queles que lhe
deram origem. Nesse processo, liberada uma
quantidade de energia.
No sol, onde a fuso nuclear ocorre
naturalmente, os ncleos de tipos de gs
hidrognio se fundem formando o gs hlio e
mais um nutron.

6- Fisso nuclear
A fisso nuclear uma reao que ocorre
no ncleo de um tomo. Geralmente o ncleo
pesado atingido por um nutron, que, aps a
coliso, libera uma imensa quantidade de
energia.

Figura 6: Fuso nuclear

Disponvel em: http://www.coladaweb.com/fisica/fisica-nuclear/fusao-
nuclear. Acesso em 25 mai. 2014.

Para que ocorra o processo de fuso,

necessrio superar a fora de repulso eltrica
entre os dois ncleos. Como isso s se consegue
mediante temperaturas extremamente elevadas,
Figura 5: Fisso nuclear essas reaes tambm se denominam reaes
Disponvel em: http://www.colegioweb.com.br/trabalhos- termonucleares.
escolares/quimica/radioatividade/fissao-nuclear.html. Acesso em 25
mai. 2014.
Leitura complementar
No processo de fisso de um tomo, a
cada coliso so liberados novos nutrons. Os
O acidente de Chernobyl
novos nutrons iro colidir com novos ncleos,
provocando a fisso sucessiva de outros ncleos
Na manh de 26 de abril de 1986, como
e estabelecendo, ento, uma reao que
resultado de uma srie de falhas de engenharia e
denominamos reao em cadeia.
controle, ocorreu um superaquecimento do reator
nmero 4 da usina nuclear de Chernobyl, prximo
7- Fuso nuclear
cidade de Kiev, na Ucrnia (ex-URSS). O
 77

superaquecimento provocou uma exploso que 1- O que acontece com o nmero de massa e
deslocou a tampa do reator, de duas mil com o nmero atmico de um ncleo instvel se
toneladas, lanando na atmosfera uma nuvem ele emite uma partcula beta?
contendo istopos radioativos. Tal nuvem subiu
at cerca de 5 km de altitude e se alastrou por
vrios pases da Europa, sendo detectada a
muitos quilmetros de distncia. Esse foi o mais
grave acidente nuclear da histria.
Muitos dos operrios e bombeiros que
tentaram apagar o incndio nas instalaes
morreram pouco depois, por terem sido expostos 2- Os valores da massa e carga de uma partcula

radiao. O fogo s foi controlado quando beta negativa (b-) indicam que esta idntica ao:

helicpteros jogaram cinco mil toneladas de areia a) tomo de hidrognio

no topo do reator. Controlando o perigo mais b) tomo de hlio

imediato, veculos-robs foram usados na c) prton

tentativa de limpar a usina e eliminar os resduos d) nutron

radioativos. Esses robs apresentaram falhas de e) eltron

funcionamento, provavelmente devido aos altos

nveis de radiao no local. Finalmente, homens 3- Responda com relao s afirmaes:

foram enviados para fazer tal limpeza (muitos I. Uma reao qumica ocorre na eletrosfera do

deles tambm morreram). Mais de 115 mil tomo.

pessoas foram evacuadas das regies vizinhas. II. As partculas b tm massa igual a 4.

Ucrnia e Bielorrssia (atual Belarus) III. As reaes nucleares ocorrem na eletrosfera

enfrentam problemas a longo prazo. Muitos dos do tomo.

seus habitantes no podem beber gua do local IV. Os raios g no so defletidos num campo

ou ingerir vegetais, carne e leite ali produzidos. eltrico.

Cerca de 20% do solo agricultvel e 15% das V. As partculas a tm a carga igual a +2.

florestas de Belarus no podero ser ocupadas As afirmaes corretas so:

por mais de um sculo devido aos altos ndices a) I, II e IV

de radioatividade. b) III, IV e V

Especialistas estimam que oito mil c) II, III e V

ucranianos j morreram como conseqncia da d) I, IV e V

tragdia. H previses de que at 17 mil pessoas e) II, IV e V

podero morrer de cncer nos prximos setenta

anos devido radiao espalhada no acidente. 4- O reator atmico instalado em Angra dos Reis
PERUZZO, F.M.; CANTO, E.L.: Qumica na abordagem do cotidiano. 4a gera energia atravs do fenmeno chamado
edio. So Paulo: Moderna, 2006. Volume 2.
fisso nuclear, que consiste na diviso de
ncleos pesados em outros mais leves, com
Exerccios de fixao
liberao de grande quantidade de energia. Esse
fenmeno pode ser representado pela equao
nuclear:
 78

Os nmeros atmicos e de massa do elemento A b) Qual a porcentagem de material que restou da

so, respectivamente: amostra inicial?
a) 37 e 90.
b) 37 e 92. 7- A irradiao uma tcnica eficiente para
c) 39 e 90. desinfeco e preservao de alimentos. O
d) 42 e 91. processo consiste em submeter o alimento ao
e) 42 e 94. de substncias radioativas de rpida
desintegrao e que no deixam resduos,
5- O decaimento radioativo do carbono14 de permitindo a eliminao de microrganismos,
primeira ordem, e sua meia-vida de 5.800 anos. fungos, larvas ou ovos de insetos. O esquema a
Enquanto uma planta ou um animal esto vivos, seguir representa o comportamento das
eles apresentam uma proporo constante de radiaes , e quando passam por um campo
carbono14 (em relao ao carbono12) em sua eltrico.
composio. Quando o organismo morre, a
proporo de carbono14 decresce como
resultado do decaimento radioativo, e a idade do
organismo pode ser determinada se a proporo
de carbono14 remanescente for medida.
Considere que a proporo de carbono14 em
um pedao de madeira antiga foi determinada
A partir dessas informaes e do conhecimento
como sendo um quarto daquela em rvores vivas.
sobre as radiaes correto afirmar que a
Qual a idade da madeira?
radiao:
A) 7.300 anos.
a) constituda por partculas neutras.
B) 8.500 anos.
b) constituda, somente, por partculas
C) 9.700 anos.
positivas.
D) 10.200 anos.
c) constituda por partculas positivas e
E) 11.600 anos.
negativas, resultando numa carga igual a 0.
d) no apresenta carga eltrica, apesar sofrer
6- As clulas cancerosas so mais fracas que as
desvio em sua trajetria.
normais e, por esse motivo, uma dose controlada
e) constituda por partculas negativas.
de radiao incidindo apenas sobre o local do
tumor pode matar apenas as clulas cancerosas.
8- Para diagnsticos de anomalias de glndulas
Esse o princpio da chamada radioterapia do
tireide, por cintilografia, deve ser introduzido no
cncer. O cobalto 60, usado no tratamento do
paciente, iodeto de sdio, em que o nion iodeto
cncer, possui seu tempo de meia-vida de
proveniente de um radioistopo do iodo
aproximadamente 5 anos. Observou-se, por
(nmero atmico 53 e nmero de massa
exemplo, que uma amostra desse radionucldeo
131). A meia-vida efetiva desse istopo (tempo
colocado em uma cpsula lacrada e aberta aps
que decorre para que metade da quantidade do
20 anos continha 750 mg de cobalto 60.
istopo deixe de estar presente na glndula) de
a) Qual a quantidade de cobalto 60 colocada
aproximadamente 5 dias.
inicialmente na cpsula?
 79

a) O radioistopo em questo emite radiao -.O C8H10N4O2 e com tempo de meia-vida de 6h.
127
elemento formado nessa emisso 52Te, I ou Sabe-se, ainda, que uma xcara de caf comum
54Xe? Justifique. contm 150,0 mg de cafena e que a dose letal
b) Suponha que a quantidade inicial do istopo na para um indivduo de 80 kg corresponde
glndula (no tempo zero) seja de 1,000g e se ingesto de 21,0 g. Um estudante de 80 kg, para
reduza, aps certo tempo, para 0,125mg. Com se manter desperto, tomou aproximadamente
base nessas informaes, trace a curva que d a uma quantidade equivalente a 20 xcaras de caf
quantidade do radioistopo na glndula em comum s 22h. s 10h da manh seguinte, ainda
funo do tempo, colocando os valores nas resta no corpo do estudante uma quantidade de
coordenadas adequadamente escolhidas. cafena correspondente a:
A)1/2 da dose letal.
9- O aquecimento do planeta o resultado, B) 1/4da dose letal.
dentre outros fatores, da dependncia da C)1/32 da dose letal.
sociedade humana, cada vez maior, de D) 1/3 da dose letal.
combustveis fsseis. Em decorrncia disso, a E) 1/28 da dose letal.
energia nuclear voltou a ser apontada como uma
das solues para o aquecimento global, Gabarito
entretanto a utilizao dessa forma de energia 1- a
ainda polmica porque apresenta 2- e
desvantagens, como: 3- d
a) O controle da velocidade de reao nuclear, 4- a
nos reatores de usinas nucleares, por 5- e
barras de cdmio e de boro. 6- a) 1200mg
60
b) O perigo de acidente que representam os b) Os 750mg de Co que restaram correspondem
radioistopos na datao de fsseis e na a 6,25% da amostra inicial.
medicina nuclear. 7- e
131
c) A dificuldade de descarte e de transporte do 8- a) Xe
lixo nuclear, mistura complexa de material 9- c
radioativo, que leva centenas de anos para se 10- e
desintegrar e atingir nveis de segurana
aceitveis. Pintou no ENEM
d) A frequncia de vazamento de vapor de gua
pesada, D2O(g), no reator, que movimenta as
1- O acidente com o csio-137 em Goinia, no dia
turbinas, durante o processo de gerao de
13 de setembro de 1987, foi o maior acidente
energia eltrica.
radioativo do Brasil e o maior do mundo ocorrido
e) O processo de enriquecimento de urnio-
em rea urbana. A cpsula de cloreto de csio
235 pelo urnio-238, que utiliza da oxidao de
(CsCl), que ocasionou o acidente, fazia parte de
U3O8 a UO2 na presena de hidrognio.
um equipamento hospitalar usado para
radioterapia que utilizava o csio- 137 para
10- A cafena um alcalide do grupo das
irradiao de tumores ou de materiais
xantinas, com frmula molecular
sangneos. Nessa cpsula, havia
 80

aproximadamente 19 g do cloreto de csio- 137 b) 30 dias.

(t1/2 = 30 anos), um p branco parecido com o sal c) 2 meses.
de cozinha, mas que, no escuro, brilha com uma d) 4 meses.
colorao azul. Admita que a massa total de e) 6 meses.
medicina nuclear tem finalidade diagnstica,
99m
sendo o Tc (m = metaestvel) o radionucldeo 3- A anlise de uma amostra de um meteorito
206
cloreto de csio, contida na cpsula, tenha sido indicou que este contm 3 tomos de Pb para
238
recuperada durante os trabalhos de cada tomo de U. Considerando que nenhum
206
descontaminao e armazenada no depsito de tomo Pb estaria presente na formao do
rejeitos radioativos do acidente, na cidade de meteorito e que este formado pelo decaimento
238 9
Abadia de Gois. Dessa forma, o tempo do U, suja meia vida 4,5.10 anos, marque a
necessrio para que restem 6,25% da quantidade alternativa correta para a idade do meteorito:
9
de cloreto de csio contida na cpsula, e a massa a) 4,5.10 anos
9
de cloreto de csio-137 presente no lixo b) 9,0.10 anos
9
radioativo, aps sessenta anos do acidente, so, c) 13,5.10 anos
9
respectivamente: d) 18.10 anos
9
a) 150 anos e 2,37 g. e) 22,3.10 anos
b) 120 anos e 6,25 g.
c) 150 anos e 9,50 g. 4- A era atmica trouxe grandes modificaes em
d) 120 anos e 9,50 g. vrios setores de atividade humana. Entre eles, a
e) 120 anos e 4,75 g. medicina que passou a contar com o uso de
radioistopos artificiais, produzidos em reatores
2- O grfico mostra a radioatividade numa atmicos, como o caso do , emissor de
partculas , utilizado para investigao de
-
amostra de radiofrmaco contendo Tl-201, usado
em diagnstico por imagem do miocrdio. A problemas de circulao sangnea. Sobre esse
abscissa mostra o nmero de dias decorridos a radioistopo foram feitas as seguintes afirmaes:
partir da produo desse frmaco e a ordenada I. Comporta-se quimicamente da mesma forma do
mostra a radioatividade correspondente naquele que o istopo no radioativo do sdio.
dia. II. Ao emitir radiao transforma-se em outro
elemento qumico.
III. Cada um de seus nucldeos possui 13
nutrons.
correto o que se afirma em:
(A) I, somente.
(B) II, somente.
(C) III, somente.
(D) I e III, somente.
x
Dados: Ai/Af = 2 , x = nmero de meias-vidas e
(E) I, II e III.
log 2 = 0,3.
A radioatividade nessa amostra (Af) ser de cerca
5- O funcionamento de uma usina nucleoeltrica
de 1 milsimo da inicial (Ai), aps:
tpica baseia-se na liberao de energia
a) 15 dias.
 81

resultante da diviso do ncleo de urnio em I. Uma grande vantagem das usinas nucleares
ncleos de menor massa, processo conhecido o fato de no contriburem para o aumento do
como fisso nuclear. Nesse processo, utiliza-se efeito estufa, uma vez que o urnio, utilizado
uma mistura de diferentes tomos de urnio, de como combustvel, no queimado, mas sofre
forma a proporcionar uma concentrao de fisso.
apenas 4% de material fssil. Em bombas II. Ainda que sejam raros os acidentes com
atmicas, so utilizadas concentraes acima de usinas nucleares, seus efeitos podem ser to
20% de urnio fssil, cuja obteno trabalhosa, graves que essa alternativa de gerao de
pois, na natureza, predomina o urnio no-fssil. eletricidade no nos permite ficar tranquilos.
Em grande parte do armamento nuclear hoje A respeito desses argumentos, pode-se afirmar
existente, utiliza-se, ento, como alternativa, o que:
plutnio, material fssil produzido por reaes a) O primeiro vlido e o segundo no , j que
nucleares no interior do reator das usinas nunca ocorreram acidentes com usinas
nucleoeltricas. Considerando-se essas nucleares.
informaes, correto afirmar que: b) O segundo vlido e o primeiro no , pois de
a) A disponibilidade do urnio na natureza est fato h queima de combustvel na gerao
ameaada devido sua utilizao em armas nuclear de eletricidade.
nucleares. c) O segundo valido e o primeiro irrelevante,
b) A proibio de se instalarem novas usinas pois nenhuma forma de gerar eletricidade produz
nucleoeltricas no causar impacto na oferta gases do efeito estufa.
mundial de energia. d) Ambos so vlidos para se compararem
c) A existncia de usinas nucleoeltricas vantagens e riscos na opo por essa
possibilita que um de seus subprodutos seja forma de gerao de energia.
utilizado como material blico. e) Ambos so irrelevantes, pois a opo pela
d) A obteno de grandes concentraes de energia nuclear est se tornando uma
urnio fssil viabilizada em usinas necessidade inquestionvel.
nucleoeltricas.
e) A baixa concentrao de urnio fssil em Gabarito
usinas nucleoeltricas impossibilita o 1- e
desenvolvimento energtico. 2- b
3- b
6- O debate em torno do uso da energia nuclear 4- e
para produo de eletricidade permanece atual. 5- c
Em um encontro internacional para a discusso 6- d
desse tema, foram colocados os seguintes
argumentos:
 82

Referncias

ATKINS, P.; JONES, L. Princpios de Qumica: Questionando a vida moderna e o meio ambiente.
2. Ed. Porto Alegre: Bookman, 2001.

FELTRE, R.: Fundamentos da Qumica. Volume nico. 4. Ed. So Paulo: Moderna, 2005.

LEMBO, A.; CARVALHO, G.C.; USBERCO, J. Qumica. Anglo Sistema de Ensino.

LISBOA, J.C.F.: Qumica. Volume 2. 1. Ed.. So Paulo: Edies SM, 2010.

MORTIMER, E.F.; MACHADO, A.H.: Qumica. Volume nico. 1. Ed.. So Paulo: Scipione, 2008.

NBREGA, O.S.; SILVA, E.R.; SILVA, R.H. Qumica. Volume nico. 1. Ed. So Paulo: tica, 2008.

.
PERUZZO, F.M.; CANTO, E.L. Qumica na abordagem do cotidiano. Volume 2. 4 Ed. So Paulo:
Moderna, 2006.

USBERCO, J.; SALVADOR, E.: Qumica. 5. Ed. So Paulo: Saraiva, 2002.

A Graa da Qumica. Disponvel em: <http://www.agracadaquimica.com.br/index.php?ac

ao=quimica/ms2&i=22&id=519>. Acesso em: 24 mai. de 2014

Teoria do Complexo Ativado. Disponvel em: <http://www.infoescola.com/quimica/teoria-do complexo-

ativado/>. Acesso em: 23 mai. 2014.