LEONARDO RIBEIRO

ISABEL LEITE

- CAPA

- SUMRIO

1. Objetivos do experimento
Classificar os slidos baseando-se em testes de solubilidade e condutibilidade eltrica
Observar o efeito provocado pelo aquecimento sobre slidos inicos e moleculares
Relacionar a teoria disponvel na literatura com os resultados obtidos no laboratrio

2. Introduo

Um dos fatores essenciais para a classificao dos diferentes tipos de slidos o tipo de
interao que ocorre entre suas partculas. Em um composto molecular, os tomos nas
molculas se mantm unidos atravs de ligaes qumicas. Mas h tambm foras de
atrao entre as prprias molculas, mais fracas que ligaes qumicas, so as foras
intermoleculares, tambm chamadas de foras de Van der Waals (RUSSELL, 1994, p. 435).

Em um composto que apresenta molculas polares, a parte negativa de uma molcula

atrada pela parte positiva de outra. Esse tipo de fora intermolecular chamada de dipolo-
dipolo.

Quando slidos inicos se dissolvem em solventes que apresentam foras intermoleculares

do tipo dipolo-dipolo (como a gua), a parte negativa da molcula do solvente atrada pelo
ction proveniente do composto inico e a parte positiva atra o nion. Essas interaes so
as chamadas de on-dipolo.

At mesmo em molculas apolares ocorrem foras intermoleculares. So as foras de

London, que se originam das flutuaes momentneas que ocorrem nas nuvens eletrnicas
em um tomo ou molcula (RUSSELL, 1994, p. 435).

Em um determinado instante, podem ocorrer distores na nuvem eletrnica da molcula

e os eltrons ficarem mais concentrados em uma determinada regio gerando um momento
de dipolo instantneo. Esse momento de dipolo formado pode distorcer a nuvem eletrnica
de uma molcula vizinha e induzir nela um outro momento de dipolo. Por conta disso, pode
haver atrao entre molculas ainda que sejam apolares e no apresentem um momento
de dipolo permanente.

Um outro tipo de fora intermolecular a ligao de hidrognio. Seja a ligao covalente X

H onde X um tomo de Nitrognio, Oxignio ou Flor. Como esses trs elementos so
muito eletronegativos, eles atraem fortemente os eltrons da ligao deixando o tomo de
hidrognio com uma carga parcial positiva. Esse tomo de hidrognio se aproxima de um
par isolado de eltrons de um outro tomo de X (N, O ou F) em uma outra molcula atravs
de uma interao atrativa. Essa interao chamada de ligao de hidrognio.
 As interaes entre as partculas de um slido so fundamentais para entender sua
solubilidade em diferentes solventes. A facilidade com que a dissoluo ocorre depende das
intensidades relativas das foras atrativas entre as partculas do soluto e do solvente (foras
soluto-solvente), entre as partculas do soluto (foras soluto-soluto) e entre as partculas do
solvente (foras solvente-solvente) (RUSSELL, 1994, p. 511).

Quando ocorre a dissoluo, as interaes soluto-soluto so substitudas por interaes

soluto-solvente e pode-se esperar que o processo ocorra se as interaes soluto-solvente
formadas sejam semelhantes s interaes existentes antes da dissoluo (ATKINS, 2012, p.
345). Assim podemos explicar porque existe a frase semelhante dissolve semelhante, j
que esperado que um soluto com determinadas interaes entre suas partculas tenha
boa solubilidade em solventes com essas mesmas interaes.

Entretanto, nem sempre essa frase generalista consegue predizer o comportamento de

alguns compostos, como o caso do iodo (I 2) e o enxofre (S8) que sero discutidos
posteriormente.

Para entender a condutibilidade eltrica dos diferentes tipos de slidos uma teoria til a
teoria de bandas. Os metais apresentam uma boa condutibilidade eltrica, esse
comportamento pode ser explicado atravs da descrio da ligao metlica pela teoria de
bandas. Os metais podem ser vistos como uma enorme molcula, onde os muitos tomos
se combinam formando vrios orbitais moleculares com energias prximas entre si. Esse
conjunto de orbitais moleculares chamado de banda. (KOTZ, 2009, p. 562)

Nos metais no h um nmero suficiente de eltrons para preencher todos esses orbitais
moleculares, porque eles apresentam orbitais atmicos semipreenchidos e no
preenchidos. Por conta disso, os orbitais moleculares preenchidos por eltrons se
encontram praticamente na mesma banda dos orbitais no preenchidos. Isto , a banda de
valncia (com orbitais preenchidos) se sobrepem banda de conduo (com orbitais no
preenchidos).

Devido a isso, h uma facilidade dos eltrons da banda de valncia se deslocarem para a
banda de conduo e deixando espaos vazios na banda de valncia para serem preenchidos
por outros eltrons. Isso explica a mobilidade e deslocalizao dos eltrons nos metais e por
consequncia sua condutibilidade.

Nos materiais semicondutores e isolantes, h uma barreira de energia que separa a banda
de valncia da banda de conduo chamada de band gap. Isso dificulta o processo de
passagem do eltron na banda de valncia para a de conduo, e consequentemente resulta
numa baixa condutibilidade eltrica.

3. Parte experimental

3.1. Materiais e Reagentes

Materiais:

Sistema eltrico com lmpada; Vidro de relgio;

Placa de Petri; Proveta de 10 mL;

Bquer de 200 mL; Cpsula de porcelana;

Tubos de ensaio; Estante para tubos de ensaio;

Esptula; Placa de aquecimento

Reagentes:

Zinco (Zn); Sdio (Na);

Grafite ( C ); Enxofre ( S8 );

Iodo (I2); Parafina de vela;

Sacarose (C12H22O11); Slica (SiO2);

Naftaleno (C10H8); Cloreto de Sdio (NaCl);

Hidrxido de sdio em lentilhas (NaOH);

Hexano (C6H14); Gelo

3.2. Procedimento Experimental

Experimento 1

Os seguintes slidos foram utilizados: Sacarose; Cloreto de Sdio; Parafina; Iodo; Naftaleo;
Hidrxido de Sdio; Enxofre. Para cada um deles, o seguinte procedimento foi realizado:

1. Adicionou-se uma pequena poro do slido em um tubo de ensaio.

2. Adicionou-se aproximadamente 3 mL de gua destilada ao tubo de ensaio. O tubo
foi agitado e verificou-se a solubilidade do slido em gua.
3. Em um outro tubo de ensaio, adicionou-se o mesmo slido.
4. Neste outro tubo, no lugar da gua destilada, adicionou-se aproximadamente 3 mL
de hexano. O tubo foi agitado e verificou-se a solubilidade do slido em hexano.

Experimento 2

Os seguintes slidos foram utilizados: Zinco; Sacarose; Cloreto de Sdio; Parafina; Sdio;
Iodo; Naftaleno; Hidrxido de Sdio; Grafite; Enxofre; Slica. Para cada um deles o seguinte
procedimento foi realizado:

1. Adicionou-se uma pequena poro do slido em uma placa de Petri ou vidro de relgio.
 2. Atravs do uso do sistema eltrico com fios e uma lmpada testou-se a condutibilidade
eltrica do slido. O teste foi realizado fechando o circuito eltrico com o prprio slido
e verificando se a luz acendia ou no.
3. Aps testar a condutibilidade do slido, adicionou-se gua e testou-se a condutibilidade
da soluo formada.

Experimento 3

O experimento 3 foi realizado pelo professor, de maneira expositiva com o auxlio da turma.
O seguinte procedimento foi realizado:

1. Adicionou-se uma pequena poro de iodo a um bquer de 200 mL.

2. Colocou-se o bquer sobre uma placa de aquecimento e utilizando um vidro de relgio
fechou-se o bquer.
3. Adicionou-se gelo no vidro de relgio e verificou-se o comportamento do iodo.
4. Repetiu-se o procedimento substituindo o iodo pelo naftaleno.

O Experimento 4, que estava previsto no roteiro da aula no foi realizado porque no havia
uma capela disponvel.

4. Resultados e Discusso

As perguntas feitas no questionrio sero respondidas ao longo da discusso dos resultados .

4.1. Resultados e Discusso do Experimento 1

a) Com base no experimento 1, classifique as substncias em inicas, polares ou apolares

Inicas: cloreto de sdio, hidrxido de sdio

Polares: sacarose

Apolares: enxofre, parafina, iodo, naftaleno

b) Faa uma generalizao quanto solubilidade dos compostos polares e apolares

A frase semelhante dissolve semelhante uma generalizao que consegue muitas vezes
predizer a solubilidade de alguns compostos em certos solventes. Geralmente compostos
apolares tem boa solubilidade em solventes apolares e compostos polares tem boa
solubilidade em solventes polares. Entretanto, essa generalizao nem sempre capaz de
predizer a solubilidade, o que ser discutido a seguir.

Sacarose, cloreto de sdio e hidrxido de sdio:

Verificou-se que a sacarose, o cloreto de sdio e o hidrxido de sdio se dissolveram na gua

porm no no hexano, isso se deve ao carter polar ou inico desses compostos. Assim com
essas substncias, a gua apresenta um forte carter polar, apresentando as seguintes
interaes intermoleculares: foras de London, foras dipolo-dipolo e ligaes de
hidrognio.

No cloreto de sdio os ons Na+ e Cl- esto ligados atravs de ligaes inicas, que so fortes
foras de atrao eletrosttica. Como a molcula de gua apresenta uma alta polaridade, as
interaes on-dipolo (soluto-solvente) resultantes na soluo so fortes, e fornecem a
energia necessria para superar as foras de interao no soluto (cloreto de sdio). O
mesmo ocorre no Hidrxido de Sdio, porm os ons so Na+ e (OH)- .

O mesmo raciocnio pode ser aplicado para a sacarose que um slido molecular que
apresenta as mesmas interaes intermoleculares que a gua. Sendo assim, o
estabelecimento interaes soluto-solvente compensa a quebra das interaes soluto-
soluto.

O hexano um solvente apolar, que apresenta somente as foras de London como

interaes intermoleculares, que so fracas se comparadas s interaes presentes no
cloreto de sdio, na sacarose e no hidrxido de sdio. Por conta disso, no h um
favorecimento da formao de interaes soluto-solvente.

Parafina e Naftaleno

Verificou-se que a parafina e o naftaleno foram dissolvidos no hexano (apolar) porm no

na gua (polar), o que se deve ao carter apolar desses compostos. Isso pode ser explicado
atravs de um raciocnio anlogo ao j feito anteriormente.

Assim como no hexano, as nicas interaes intermoleculares presentes na parafina e no

naftaleno so as foras de London. Como as interaes soluto-soluto e solvente-solvente
so equivalentes, h uma maior facilidade para a substituio destas para as interaes
soluto-solvente.

Iodo

No hexano (apolar) verificou-se que o iodo foi dissolvido totalmente. O que era esperado,
devido ao carter apolar da molcula.

No caso da gua, quase todo o iodo permaneceu no dissolvido no fundo do tubo de ensaio.
Entretanto houve uma leve mudana de colorao na gua mostrando que somente um
pouco do iodo foi dissolvido.

c) Porque o iodo apresenta solubilidade tanto em solventes polares quanto em solventes

apolares?

Devido ao carter apolar do iodo espera-se que ele seja dissolvido somente em solventes
apolares, porm ele tambm pode ser dissolvido em alguns solventes polares. Como os
tomos de Iodo so relativamente grandes, as molculas de I 2 apresentam uma alta
polarizabilidade, isto , h uma facilidade na deformao da nuvem eletrnica.

Por conta disso, uma molcula de um solvente polar, que apresenta um momento de dipolo
permanente capaz de induzir um momento de dipolo nas molculas de I 2. Formam-se
ento interaes dipolo-dipolo induzido entre o soluto (I2) e o solvente polar.

Enxofre
O enxofre no se dissolveu na gua, o que era esperado devido ao seu carter apolar.
Entretanto tambm no dissolveu no hexano, que tambm apolar.

d) Porque o enxofre, sendo uma substncia apolar, insolvel em hexano?

Isso ocorre porque o enxofre um slido reticular, e para a formao das interaes com o
hexano seria necessrio a quebra do seu retculo cristalino, o que exige uma quantidade
relativamente alta de energia. Como se tratam de compostos apolares, as interaes soluto-
solvente que seriam formadas no seriam to fortes. Portanto as interaes no prprio
enxofre so mais favorveis do que entre o enxofre e o hexano.

4.2. Resultados e Discusso do Experimento 2

e) Com base no experimento 2, classifique os slidos em inicos, covalentes, moleculares

ou metlicos

Slidos metlicos: zinco, sdio

Slidos inicos: cloreto de sdio e hidrxido de sdio

Slidos moleculares: slica, naftaleno, iodo, sacarose, parafina

Slidos covalentes: grafite, enxofre

Zinco, Sdio (metais)

O Zinco e o Sdio conduziram eletricidade no estado slido. Esse comportamento era

esperado pelo fato de ambos serem metais. Depois de adicionada a gua para formar uma
soluo, no houve conduo para o Zinco mas houve para o Sdio.

f) Porque os metais conduzem corrente eltrica no estado slido?

Esse comportamento dos metais pode ser explicado atravs da descrio da ligao metlica
pela teoria de bandas. Os metais podem ser vistos como uma enorme molcula, onde os
muitos tomos se combinam formando vrios orbitais moleculares com energias prximas
entre si. Esse conjunto de orbitais moleculares chamado de banda.

Nos metais no h um nmero suficiente de eltrons para preencher todos esses orbitais
moleculares, porque eles apresentam orbitais atmicos semipreenchidos e no
preenchidos. Por conta disso, os orbitais moleculares preenchidos por eltrons se
encontram praticamente na mesma banda dos orbitais no preenchidos. Isto , a banda de
valncia (com orbitais preenchidos) se sobrepem banda de conduo (com orbitais no
preenchidos).

Devido a isso, h uma facilidade dos eltrons da banda de valncia se deslocarem para a
banda de conduo e deixando espaos vazios na banda de valncia para serem preenchidos
por outros eltrons. Isso explica a mobilidade e deslocalizao dos eltrons nos metais e por
consequncia sua condutibilidade.

g) Justifique a condutibilidade eltrica dos metais zinco e sdio no estado slido e em soluo
O zinco e o sdio so metais e portanto sua condutibilidade eltrica no estado slido pode
ser explicada atravs da teoria de bandas como j foi feito anteriormente.

O zinco insolvel em gua e por conta disso no houve conduo eltrica j que a gua
destilada no permitia a passagem da corrente pelo metal.

No caso do sdio, ocorreu a seguinte reao qumica:

2 Na(s) + 2 H2O(l) 2 NaOH(aq) + H2(g)

E a condutibilidade verificada foi devido presena dos ons Na+ e OH- na gua aps a
reao.

Cloreto de Sdio, Hidrxido de Sdio (slidos inicos)

O cloreto de sdio e o hidrxido de sdio no conduziram eletricidade no estado slido, mas

ambos conduziram quando em soluo. Isso acontece porque no estado slido as cargas (os
ons) so fortemente atrados um pelo outro e no se encontram livres para se movimentar.
J em soluo, os ons encontram-se livres para se mover e por isso solues de compostos
inicos em gua tendem a apresentar boa condutibilidade eltrica.

Slica, Naftaleno, Iodo, Sacarose, Parafina (slidos moleculares)

Esses compostos no apresentaram condutibilidade eltrica nem no estado slido nem em

soluo. Isso ocorre porque eles so slidos moleculares, que diferentemente dos
compostos inicos, no possuem partculas carregadas.

Grafite, Enxofre (slidos covalentes)

Tanto o grafite como o enxofre no apresentaram condutibilidade eltrica nem no estado

slido nem em soluo. Por serem compostos covalentes, com tomos ligando-se atravs
de ligaes covalentes ao longo de toda sua estrutura, eles no apresentam partculas
mveis, portanto no so bons condutores de eletricidade.

4.3. Resultados e Discusso do Experimento 3

O comportamento observado foi similar para o iodo e o naftaleno. Inicialmente, esses

compostos se sublimaram depois de um certo aquecimento e ao entrar em contato com o
vidro de relgio que estava com gelo na parte superior, foi possvel observar o processo de
ressublimao.

h) Que tipos de foras intermoleculares devem estar presentes nos slidos do experimento
3? Classifique estes slidos.

O iodo e o naftaleno so slidos moleculares. Ambos apresentam molculas apolares, j que

suas molculas no apresentam um momento de dipolo permanente. Sendo assim, as
nicas interaes intermoleculares presentes so as foras de London, que so as mais
 fracas dentre os outros tipos de interaes intermoleculares. Isso explica a facilidade com
que esses compostos passaram diretamente da fase slida para a gasosa.

5. Concluso

Com base nos resultados obtidos durante a realizao dos experimentos e na fundamentao
terica obtida atravs da literatura disponvel, conclui-se que o observado foi exatamente o
esperado pela teoria. No experimento 1 foi possvel mostrar que a frase semelhante dissolve
semelhante apesar de algumas vezes estar correta nem sempre capaz de predizer a
solubilidade dos diferentes compostos, como no caso do enxofre. No experimento 2 foi possvel
relacionar a condutibilidade eltrica de diferentes substncias em estado slido e em soluo
com a classificao dos slidos. Os slidos inicos apresentaram boa condutibilidade somente
em soluo, os moleculares e os covalentes no apresentaram boa condutibilidade nem em
soluo nem em estado slido e os metlicos se mostraram bons condutores no estado slido.
Por fim, no experimento 3 foi possvel observar o processo de sublimao e ressublimao do
naftaleno e do iodo e relacionar isso com o tipo de interao intermolecular presente nesses
compostos, que o tipo mais fraco de interao intermolecular: as foras de London.

6. Referncias

ATKINS, Peter W.; JONES, Loretta. Princpios de Qumica: questionando a vida moderna e o
meio ambiente. 5. ed. Porto Alegre: Bookman, 2012.

RUSSELL, John B. Qumica Geral vol. 1. 2. ed. So Paulo: Pearson Makron Books, 1994.

KOTZ, John C.; TREICHEL, Paul M.; WEAVER, Gabriela C. Qumica Geral e Reaes Qumicas. 2.
ed. Traduo da 6. ed. norte-americana. So Paulo: Cengage Learning, 2009.