CAPTULO II

CARACTERSTICAS DOS RESERVATRIOS

2.1 Caractersticas Das Rochas e Reservatrio de fluido

2.1.1 Caractersticas Das Rocha Reservatrio

Reservatrio faz parte da crosta terrestre que contm leo e gs. A

presena de leo por baixo da superfcie devem satisfazer vrios requisitos, os
quais so os elementos de um reservatrio de petrleo. Estes elementos, a saber:
1. As rochas reservatrio, quando o recipiente est cheio e saturado com leo e
gs. Normalmente, a rocha reservatrio, sob a forma de uma camada de rocha oca
oca ou porosa.
2. A camada de cobertura (tampa de pedra), que um revestimento que no
permevel localizado acima de um reservatrio e de leo e de barreira de gs que
ir sair do reservatrio.
3. Armadilha reservatrio (reservatrio armadilha), um elemento de formao que
forma uma tal maneira que ao longo da camada de cobertura uma forma konkav
para baixo e fazer com que o leo e o gs natural na parte superior do
reservatrio.

2.1.1.1 Composio Minerais Das Rochas Reservatrio

Reservatrio uma coleo de minerais. Enquanto isso, um mineral

formado a partir de composio de colagem qumica mltipla. Os minerais so
substncias que so compostas de um produto qumico especfico komposissi
expressa como frmulas que mostram os tipos de elementos e os valores contidos
no mineral. Mais ou menos uma composio qumica vai formar uma espcie de
minerais especficos e ir determinar os tipos de rochas.
rocha reservatrio geralmente composto de rochas sedimentares, que formam o
arenito, rochas de carbonato e, por vezes, xisto ou vulcnica. Cada uma destas
pedras tm composies qumicas diferentes, bem como as suas propriedades
fsicas. elementos constituintes da rocha reservatrio notar considerando o tipo e
as quantidades vai determinar as propriedades fsicas e qumicas.

2.1.1.1.1 Arenito

De acordo com Pettijohn, arenitos so divididos em trs grupos, a saber:

Orthoquartzites, graywacke, e arkose. A diviso baseada na quantidade de
contedo mineral.
a. Orthoquartzites

Orthoquartzites um tipo de rocha sedimentar formada a partir de um

processo que produz uma alta elementos de slica, com nenhuma experincia
metaformosa (deformao) e de compactao, consistindo principalmente do
quartzo mineral (quartzo), e outros minerais so estveis. O material de ligao
(cimento) consiste principalmente em carbonato e de slica. Orthoquartzites um
tipo de rocha sedimentar que relativamente limpo ou seja, livre de xisto e o teor
de argila.(Tabela II-1) mostra os orthoquartzites composio qumica.

Tabela II-1.
Composio Qumica De Arenito Orthoquartzites 14)

MIN. A B C D E F G H I

SiO2 95,32 99,45 98,87 97,80 99,39 93,13 61,70 99,58 93,16

TiO2 .... .... .... .... 0,03 .... .... .... 0,03

Al2O3 2,85 .... 0,41 0,90 0,30 3,86 0,31 0,31 1,28

Fe2O3 0,05 0,08 0,85 0,12 0,11 0,24 1,20

0,30 0,43
FeO .... 0,11 .... .... 0,54 .... ....

MgO 0,04 T 0,04 0,15 None 0,25 .... 0,10 0,07

CaO T 0,13 .... 0,10 0,29 0,19 21,00 0,14 3,12

Na2O 0,80 0,17 0,10

0,30 .... 0,40 .... .... 0,39
K2O 0,15 .... 0,03

H2O + 1,44a) .... 0,17 .... 0,17 1,43a) .... 0,03a) 0,65
 H2O -

CO2 .... .... .... .... .... .... 16,10 .... 2,01

100 99,88 99,91 100,2 100,3 99,51 99,52 99,6b) 101,1

Total

A. Lorrain (Huronian) F. Berea (Mississippian)

B. St. Peter (Ordovician) G. Crystalline Sandstone, Fontainebleau
C. Mesnard (Preeambrian) H. Sioux (Preeambrian)
D. Tuscarora (Silurian) I. Average of A H, inclusive.
a)
E. Oriskany ( Devonian) . Loss of ignition
b)
. Includes SO3, 0,13 %.

b. graywacke
Graywacke um tipo de arenito composta de elementos de minerais grandes de
gros, especialmente de quartzo e feldspato e fragmentos de rocha. O material de
ligao a argila e carbonato. A minerais constituintes completas graywacke
mostrado na (Tabela II-2).

Tabela II-2.
Composio mineral graywacke 14)
 MINERAL A B C D E F

Quartz 45,6 46,0 24,6 9,0 tr 34,7

Chert 1,1 7,0 .... .... .... ....

Feldspar 16,7 20,0 32,1 44,0 29,9 29,7
Hornblende .... .... .... 3,0 10,5 ....
Rock Fragments 6,7 . . . .a 23,0 9,0 13,4 ....
Carbonate 4,6 2,0 .... .... .... 5,3
Chloride-Sericite 25,0 22,5 20,0b 25,0 46,2d 23,3

T o t a l 99,7 97,5 99,7 90,0 100,0 96,0

A. Average of Six (3 Archean, 1 Huronian, 1 Devonian, and 1 Late

Paleozoic).
B. Krynines average high-rank graywacke (Krynine, 1948).
C. Average of 3 Tanner graywackes (Upper Devonian Lower
Carboniferous)
D. Average of 4 Cretaceous graywackes, Papua (Edwards, 1947 b).
E. Average 0f 2 Meocene graywackes, Papua (Edwards, 1947 a).
F. Average of 2 parts average shale and 1 part average Arkose.
a)
. Not separately listed.
b)
. Include 2,8 per cent limonitic subtance
c)
. Balance in glauconite, mica, chlorite, and iron ores.
d)
. Matrix

Graywacke composio qumica composta da slica com nveis mais baixos em

comparao com os arenitos mdios, e mais de slica existente misturada com
silicato (silicato). Graywacke composio qumica detalhada pode ser visto na
(Tabela II-3).

Tabela II-3.
Composio Qumica graywacke 14)

MINERAL A B C D E F

SiO2 68,20 63,67 62,40 61,52 69,69 60,51

TiO2 0,31 .... 0,50 0,62 0,40 0,87
Al2O3 16,63 19,43 15,20 13,42 13,43 15,36
Fe2O3 0,04 3,07 0,57 1,72 0,74 0,76
FeO 3,24 3,51 4,61 4,45 3,10 7,63
MnO 0,30 .... .... .... 0,01 0,16
MgO 1,30 0,84 3,52 3,39 2,00 3,39
CaO 2,45 3,18 4,59 3,56 1,95 2,14
Na2O 2,43 2,73 2,68 3,73 4,21 2,50
 P2O3 0,23 .... .... .... 0,10 0,27
SO3 0,13 .... .... .... .... ....
CO2 0,50 .... 1,30 3,04 0,23 1,01
H2O + 1,75 1,56 2,33 2,08 3,38
2,36
H2O 0,55 0,07 0,06 0,26 0,15
S .... .... .... .... .... 0,42

T o t a l 99,84 100,06 99,57 100,01 100,01 100,24

A. Average of 23 graywackes
B. Average of 30 graywackes, after Tyrrell (1933).
C.Average of 2 parts avrg. Shale and 1 part avrg. Arkose.
a)
. Probably in error; Fe2O3 probably should be 1,4 and the total 100,0

c. arkose
Arkose um tipo de arenito, que geralmente composta de quartzo como o
mineral dominante, embora muitas vezes arkose minerais de feldspato so mais
numerosos do que o quartzo. Enquanto outros elementos, em sequncia de acordo
com a percentagem mostrado na (Tabela II-4). Composio qumica arkose
mostrado na (Tabela II-5), o que mostra que o arcsios contm menos do que de
slica com orthoquartzites, mas rico em alumina, cal, potssio e sdio.
Tabela II-4.
A composio mineral de arkose (%) 14)

MINERA A B C D a) E a) F a) G
L

57 51 60 57 35 28 48
Quartz
Microcline 24 30 34
35 b) 59 b) 64 43
Plaglioclase 6 11 ....

Micas 3 1 .... .... .... .... 2

Clay 9 7 .... .... .... .... 8

c) c) c) c)
Carbonate 2 ....

Other 1 .... 6 d) 8 e) 4 e) 8 e) c)
 A. Pale Arkose (Triassic) (Krynine, 1950).

B. Red Arkose (Triassic) (Krynine, 1950).

C. Sparagmite (Preeambrian) (Barth, 1938).

D. Torridonian (Preeambrian) (Mackie, 1905).

E. Lower Old Red (Devonian) (Mackie, 1905).

F. Portland (Triassic) (Merrill, 1891).

G. Average of A G, anclusive.

a) b) c)
. Normative or calculated composition; . Modal Feldspar; . Present in
amount under 1 %.

d) e)
. Chlorite; . Iron oxide (hematite) and kaolin.

Tabela II-5.
Composio qumica de arkose (%) 14)
 A B C D E F
MINERAL

Si O2 69,94 82,14 75,57 73,32 80,89 76,37

Ti O2 .... .... 0,42 .... 0,40 0,41

Al2 O3 13,15 9,75 11,38 11,31 7,57 10,63

Fe2 O3 1,23 0,82 3,54 2,90 2,12

2,48
Fe O .... 1,63 0,72 1,30 1,22

Mn O 0,70 .... 0,05 T .... 0,25

Mg O T 0,19 0,72 0,24 0,04 0,23

Ca O 3,09 0,15 1,69 1,53 0,04 1,30

Na2 O 3,30 0,50 2,45 2,34 0,63 1,84

K2 O 5,43 5,27 3,35 6,16 4,75 4,99

H2 O + 1,06
a
1,01 0,64 0,30 a 1,11 0,83
H2 O 0,05

P2 O3 .... 0,12 0,30 .... .... 0,21

C O2 .... 0,19 0,51 0,92 .... 0,54

99,1 100,18 100 100,2 99,63 100,9

T o t a l

A. Portland stone, Triassic (Merrill, 1891).

B. Torridon sandstone, Preeambrian (Mackie, 1905).

C. Torridonian arkose (avg. of 3 analyses) (Kennedy, 1951).

 D. Lower Old Red Sandstone, Devonian (Mackie, 1905).

E. Sparagmite (unmetamorphosed) (Barth, 1938).

F. Average of A E, inclusive.

a)
. Loss of ignition.

2.1.1.1.2rochas carbonticas
rochas de carbonato todas as rochas compostas de sais de carbonato. rochas
carbonticas tm o privilgio de uma forma que apenas a formao de uma
soluo, praticamente nada como continente detritos. O organismo foi
fundamental para a formao das rochas de carbonato, ou seja, como produtor de
elemento de CaCO3. organismos de formao de carbonato pode consistir de
coral, algas, moluscos, briozorios, Equinodermata, brachiopods, ostracodos,
esponjas e vrios outros tipos de organismos.
rocha de carbonato de que neste caso de pedra calcria e dolomite, ou que esto
entre os dois. O calcrio o termo utilizado para um grupo de rocha contendo
pelo menos 80% de carbonato de clcio ou de magnsio. O termo tambm usado
para as pedras calcrias que excederam a fraco carbonato de elementos no
karbonatnya. Na fraco de calcrio preparado pelo calcite mineral, ao passo que
para o constituinte mineral dolomite dolomita si mineral.
Calcrio compostos principalmente de calcite que o seu teor de CaO e CO2 muito
elevado, muitas vezes em excesso de 95%. Outros elementos que so consideradas
importantes MgO, em que se a quantidade for maior do que 1% ou 2%,
provvel que contm mineral dolomite. A maior parte da pedra calcria que
contm MG3 entre 4% e mais.
Tabela II - 6.
Calcrio Chemical Klomposisi 14)

A B C D E F
MINERAL

Si O2 5,19 0,70 7,41 2,55 1,15 0,09

Ti O2 0,06 .... 0,14 0,02 .... ....

Al2 O3 0,81 0,68 1,55 0,23 0,45 0,11

 Fe2 O3 0,08 0,70 0,02 ....
0,54
Fe O .... 1,20 0,28 0,26

Mn O 0,05 .... 0,15 0,04 .... ....

Mg O 7,90 0,59 2,70 7,07 0,56 0,35

Ca O 42,61 54,54 45,44 45,65 53,80 55,37

Na2 O 0,05 0,16 0,15 0,01 ....

0,07
K2 O 0,33 None 0,25 0,03 0,04

H2 O + 0,56 .... 0,38 0,05 0,69

0,32
H2 O 0,21 .... 0,30 0,18 0,23

P2 O3 0,04 .... 0,16 0,04 .... ....

C O2 41,58 42,90 39,27 43,60 42,69 43,11

S 0,09 0,25 0,25 0,30 .... ....

Li2 O T .... .... .... .... ....

Organic .... T 0,29 0,40 .... 0,17

100,09 99,96 100,16 100,04 99,9 100,1

T o t a l

A. Composite analysis of 345 limestones, HN Stokes, analyst (Clarke, 1924,

p. 564)

B. Indiana Limestone (Salem, Mississippian), AW Epperson, analyst

(Loughlin, 1929, p. 150)

C. Crystalline, crinoidal limestone (Brassfield, Silurian, Ohio), Down Schaff,

 analyst (Stout, 1941, p. 77)

D. Dolomitic Limestone (Monroe form., Devonian, Ohio), Down Schaff,

analyst (Stout, 1941, p. 132)

E. Lithoeraphic Limestone (Solenhofen, Bavaria), Geo Steigner, analyst

(Clarke, 1924, p. 564)

F. Travertine, Mammoth Hot Spring, Yellowstone, FA Gooch, analyst

(Clarke, 1904, p.323)

Dolomite um tipo de rocha que tem uma variedade de pedra calcria que contm
elementos de carbonato superior a 50%, enquanto que os elementos de rocha
que tm composio mdio entre calcrio e dolomite tem uma variedade de
nomes, dependendo elementos yag que ele contm. As diferenas na composio
qumica entre o calcrio e dolomite est no seu elemento de Mg em que a
dolomita tem maiores nveis de Mg.

Tabela II - 7.
Composio qumica de dolomite 14)

A B C D E F
MINERAL

Si O2 .... 2,55 7,96 3,24 24,92 0,73

Ti O2 .... 0,02 0,12 .... 0,18 ....

Al2 O3 .... 0,23 1,97 0,17 1,82 0,20

Fe2 O3 .... 0,02 0,14 0,17 0,66 ....

Fe O .... 0,18 0,56 0,06 0,40 1,03

 Mn O .... 0,04 0,07 .... 0,11 ....

Mg O 21,90 7,07 19,46 20,84 14,70 20,48

Ca O 30,40 45,65 26,72 29,56 22,32 30,97

Na2 O .... 0,01 0,42 .... 0,03 ....

K2 O .... 0,03 0,12 .... 0,04 ....

H2 O + .... 0,05 0,33 0,42 ....

0,30
H2 O .... 0,18 0,30 0,36 ....

P2 O3 .... 0,04 0,91 .... 0,01 0,05

C O2 47,7 43,60 41,13 43,54 33,82 47,51

S .... 0,30 0,19 .... 0,16 ....

Sr O .... 0,01 none .... none ....

Organic .... 0,04 .... .... 0,08 ....

100 100,06 100,40 99,90 100,04 100,9

T o t a l

A. Theoretical composition of pure D. Knox Dolomite

dolomite.
E. Cherty-Dolomite
B. Dolomitic Limestone
F. Randville Dolomite
C. Niagaran Dolomite
xisto
Em geral, os blocos de construo de xisto composto de aproximadamente 58%
de dixido de silcio (SiO2), xido de alumnio 15% (Al2O3), xido de ferro 6%
(FeO) e Fe2O3. 2% de xido de magnsio (MgO), 3% de xido de clcio (CaO),
3% de xido de potssio (K2O), xido de sdio a 1% (Na2O), e% de gua 5
(H2O). O restante um xido de metal e anies como mostrado na (Tabela II-8).

Tabela II-8.
Composio qumica de xisto 14)

A B C D E F
MINERAL

Si O2 58,10 55,43 60,15 60,64 56,30 69,96

Ti O2 0,54 0,46 0,76 0,73 0,77 0,59

Al2 O3 15,40 13,84 16,45 17,32 17,24 10,52

Fe2 O3 4,02 4,00 4,04 2,25 3,83

3,47
Fe O 2,45 1,74 2,90 3,66 5,09

Mn O .... T T .... 0,10 0,06

Mg O 2,44 2,67 2,32 2,60 2,54 1,41

Ca O 3,11 5,96 1,41 1,54 1,00 2,17

Na2 O 1,30 1,80 1,01 1,19 1,23 1,51

K2 O 3,24 2,67 3,60 3,69 3,79 2,30

H2 O + 3,45 3,82 3,51 3,31 1,96

5,00
H2 O 2,11 0,89 0,62 0,38 3,78
 P2 O3 0,17 0,20 0,15 .... 0,14 0,18

C O2 2,63 4,62 1,46 1,47 0,84 1,40

S O3 0,64 0,78 0,58 .... 0,28 0,03

Organic 0,80 a 0,69 a 0,88 a .... 1,18 a 0,66

Misc. .... 0,06 b 0,04 b 0,38 c 1,98 c 0,32

99,95 100,84 100,46 99,60 100,00 100,62

T o t a l

A. Average Shale (Clarke, 1924, p.24)

B. Composite sample of 27 Mesozoic and Cenozoic shales, HN Stokes, analyst,

(Clarke, 1924, p.552).

C. Composite sample of 52 Paleozoic shales, HN Stokes, analyst, (Clarke,

1924, p.552).

D. Unweighted avrg. of 36 analyses of Slate (29 Paleozoic, 1 Mesozoic, 6

Precambrian)(Eckel, 1904).

E. Unweighted avrg. of 33 analyses of Precambrian Slate (Nanz, 1953)

F. Composite analyses of 235 samples of Mississippi delta, (Clarke, 1924, p.

509).

a b c
. Carbon; . Ba O; . Fe S2 .

2.1.1.2 Propriedades Fsicas de rochas reservatrio

Basicamente todas as rochas pode ser to longo como a porosidade rocha
reservatrio e permeabilidade tem o suficiente, mas na realidade apenas as rochas
sedimentares so frequentemente encontrados como uma rocha reservatrio,
particularmente o reservatrio de leo. Por isso, na avaliao da rocha reservatrio
ser ento muito relacionadas com as propriedades fsicas das rochas
sedimentares, especialmente porosos e permeveis.

2.1.1.2.1 porosidade
Porosidade () definida como a fraco ou percentagem de volume de poros
para o volume total de rocha (volumes a granel). A quantidade de porosidade de
uma pedra ir determinar a capacidade de armazenamento dos fluidos do
reservatrio. Matematicamente porosidade pode ser expressa como:

Vb Vs V p
............(2-1)
Vb Vb

onde:
VB = volume total de rocha (volumes a granel)
Vs = volume total de slidos de rocha (volume de gro)
Vp = volume de poros das rochas.

A porosidade da rocha reservatrio podem ser classificados em dois, a saber:

1. A porosidade absoluta, a percentagem do volume total do poro do volume
total de rocha (volumes a granel).

Volume pori total

100% ..(2-2)
bulk volume

2. Porosidade EFECTIVA E, o volume de Cento POR dos eixo estao interligados

Ao da Rocha volume total de volumes (a granel).

Volume pori yang berhubungan

100% ....(2-3)
bulk volume
Para alm disso porosidade eficaz utilizado no clculo porque considerado como
uma fraco de volume de produo.
Alm disso, de acordo com o tempo e o modo de ocorrncia, a porosidade pode
tambm ser classificados em dois, a saber:
1. A porosidade primrio, a porosidade que se formou quando as rochas
sedimentares depositado.
2. A porosidade secundria, formada depois de as rochas sedimentares rocha
porosidade depositados.
Tipo de rocha sedimentar ou reservatrio que tem uma porosidade primrio
pedra conglomerado, arenito, pedra calcria e. porosidade secundria podem ser
classificados em trs categorias, a saber:
1. A porosidade da soluo, os espaos dos poros formados devido dissoluo
da rocha.
2. fracturas, fendas, encorpado, ou seja, os poros formados devido a danos na
estrutura da rocha como um resultado de variaes de carga, tais como dobras,
falhas, ou fracturas. A porosidade deste tipo so difceis de avaliar ou quantitativa
determinada porque forma irregular.
3. Dolomitisasi, neste processo de pedra calcria (CaCO3) transformado em
dolomita (CaMg (CO3 2)) ou por uma reaco qumica:
2CaCO3 + MgCl2 CaMg (CO3) 2 + CaCl2
De acordo com especialistas, calcrio terdolomitasi tem porosidade maior do que
batugampingnya possuir.
A quantidade de porosidade influenciada por vrios factores, nomeadamente: o
tamanho de gro (a uma melhor distribuio, a melhor porosidade), o grupo de
artigos, e cimentao. Na figura 2.1. abaixo mostra que a composio do gro tem
uma influncia sobre a porosidade, o que ter uma disposio em forma de cubo
de preos dos gros sobre a porosidade de 47,6%, enquanto que para o preo
ortogonal magnitude 25,9% de porosidade. preo porosidade no influenciada
por os gros, devido ao tamanho de gro diferente, desde que a composio dos
gros juntos, ele vai dar o preo da mesma porosidade.
Figura 2.1.
Efeito da estrutura de gros porosidade preo de 1)

Enquanto na figura 2.2. mostra que o melhor o grau de segregao de rocha

granular, ele vai te dar um preo maior porosidade do que a rocha que tem um
grau de separao que ruim. Por forma granular quando se aproxima de uma
forma esfrica, a permeabilidade e porosidade ser maior, e para os gros
angulares ir reduzir a porosidade. Como para a cimentao normalmente isso iria
reduzir a porosidade.
Figura 2.2.
Efeito da Matrix Contra a Discriminao e porosidade
E permeabilidade em Graywake 1)

2.1.1.2.2. Wettabilitas
Se os dois lquidos em contacto com um objecto slido, em seguida, uma do
fluido vai ser molhar a superfcie slida, isto devido fora de adeso. No
sistema de objectos slidos de leo-gua (Figura 2.3), a fora de adeso em que
causam propriedades de molhagem de gua de slidos so:

AT = so - sw = wo. cos wo ..........(2-4)

onde:
so = tenso de superfcie de leo-slido, dine / centmetro
sw = a tenso superficial da gua-slidos, dine / centmetro
wo = tenso de superfcie de leo-gua, dine / centmetro
wo = ngulo de contacto leo-gua.

wo
so sw
cos
wo

so sw

Oil Water Solid

Figura 2.3.
Equilbrio Estilo-Style No Limite ar-leo-slidos 1)

Em geral, o reservatrio molhado, assim que a gua tende a agarrar-se

superfcie da rocha, enquanto o leo ser localizado entre a fase de gua. Assim, o
leo no tem a fora de atrao da rocha e vai fluir mais facilmente.
Quanto maior for o valor de tenso de adeso, as rochas tero propriedades de
molhagem do leo so ainda maiores, e um facto que causou o leo a ser mais
facilmente presos em um "leo residual".
Um lquido dito para molhar o slido se a tenso a adeso positivo ( <90o), o
que significa que a rocha molhado. Enquanto que se a gua no molha a tenso
negativa adeso slido, em seguida, (> 90 ), significa leo de rocha molhado,
como mostrado na Figura 2.4.

Figura 2.4.
ngulo de contato entre a superfcie da gua com hidrocarbonetos
No Slica Superfcies

A distribuio do fluido no sistema de poros - dependendo da humidade dos poros

da rocha, a distribuio de fluido est mostrado na (Figura 2.5). Pendulair anel de
distribuio um estado onde a fase molhada no contnuo e no fase hmida
esto em contacto com alguma das rochas da superfcie dos gros. Enquanto o
anel de distribuio funiculair um estado em que a fase contnua e molhagem
implicitamente contida na superfcie dos grnulos.

Figura 2.5.
Ideal fase fluida distribuio de "molhar" e "Non-umectante"
para o contato entre os gros - gros que Round Rock. 1)
a) Distribuio de "Pendulair Anel"
b) Distribuio de "Anel funiculair"

2.1.1.2. 3. Presso Capilar

Presso capilar (Pc) foi definida como a diferena de presso que existe entre a
superfcie dos dois fluidos no so misturados (lquido-lquido ou lquido-gs),
como um resultado da reunio da superfcie que os separa. Esta diferena de
presso de dois fluidos a diferena de presso entre a "fase no molhvel" fluido
(PNW) com fluido "fase molhante" (Pw) ou:
Pc = PNW - Pw ............ ......................................... ................................... ... (2-5)
Fluido a superfcie de presso inferior ocorre na reunio de imiscvel superfcie
convexa fluido. No reservatrio geralmente gua como o (fase de molhagem) fase
de humidificao, enquanto o petrleo e gs como um no-molhantes ou
molhantes fase.
Presso capilar em rocha porosa depende do tamanho dos poros e a forma de
fluido. Em termos quantitativos, pode ser expressa da seguinte relao:

2. .cos
Pc . g. h ........(2-6)
r

onde:
Pc = presso capilar
= a tenso superficial entre os dois fluidos
cos = ngulo de contacto superficial entre os dois fluidos
R = raio de curvatura poros
= diferena na densidade dos dois fluidos
g = acelerao devida gravidade
h = altura da coluna
Figura 2.6.
Curva de presso capilar 5)

Na equao (2-6) pode ser visto que a presso capilar relacionada com a altura
acima da superfcie livre da gua (de contacto leo-gua), de modo que os dados
de presso capilar pode ser declarado a trama de h em funo da saturao de gua
(Sw), como mostrado na (figura 2.6) , Alteraes no tamanho dos poros e a
densidade do fluido ir afectar a forma da curva de presso capilar e a espessura
da zona de transio.
A partir da Equao (2-6) demonstrou que h ir aumentar se as diferenas na
densidade do fluido reduzida, enquanto que os outros fatores permanecem. Isto
significa que o reservatrio de gs contido de contacto gs-gua, a diferena de
densidade do fluido ficando cada vez maior para que ele ter uma zona de
transio mnima. De modo semelhante para o reservatrio de leo que tem uma
gravidade API de contacto leo-gua inferior vai ter uma zona de transio de
comprimento.
O tamanho dos poros da rocha reservatrio est muitas vezes associada com a
permeabilidade grande escala ter uma presso capilar baixo e a espessura da zona
de transio mais fino do que o reservatrio com baixa permeabilidade.
2.1.1.2. 4 Saturao Fluido
Em rochas de reservatrio de leo, geralmente no mais do que um tipo de
fluido, que pode ser gua, leo, gs e que se espalhou para todas as partes do
reservatrio. saturao do fluido de rocha definida como a razo entre o volume
de poros de rocha ocupadas por um fluido especial com o volume total de poros
em uma pedra porosa.
volume pori pori yang diisi oleh min yak
So .........(2-7)
volume pori pori total

Saturasi air (Sw) adalah :

volume pori pori yang diisi air

Sw ..........(2-8)
volume pori pori total

Saturasi gas (Sg) adalah :

volume pori pori yang diisi oleh gas

Sg ..................(2-9)
volume pori pori total

Jika pori-pori batuan diisi oleh gas-minyak-air maka berlaku hubungan :

Sg + So + Sw = 1 .........2-10)

Jika diisi oleh minyak dan air saja maka :

So + Sw = 1 ........(2-11)
Figura 2.7.
Contra Pc Sw Variao 1)
a) para balanar o mesmo sistema com
Fluido diferente.
b) Para o mesmo com Fluid Systems
Diferentes rochas.

H trs fatores que so importantes em relao a saturao do fluido, a saber:

1. fluido da saturao ir variar a partir de um lugar para outro no interior do
reservatrio, a saturao de gua tende a ser grande na parte de rocha menos
porosa. estrutura de parte do reservatrio inferior ter uma relativamente alta Sw e
Sg so relativamente baixos. Da mesma forma para a parte superior da estrutura
do reservatrio funciona em sentido inverso. Isto causado pela diferena na
densidade de cada fluido mostrado em (Figura 2.7).
2. Saturao fluido ir variar com a produo de petrleo cumulativa. Se o
petrleo produzido, em seguida, colocar no reservatrio ser substituda por gua
e ou livre de gs, de modo que o campo de produo de petrleo, a saturao do
fluido variam continuamente.
3. A saturao de leo e de saturao de gs muitas vezes expressa em termos
dos poros so preenchidos por hidrocarbonetos. Se o volume da amostra de rocha
V, o espao dos poros .V, em seguida, os espaos dos poros so preenchidos
por hidrocarbonetos so:
So..V + Sg..V = (1-Sw) ..V ........................ ... (2-12)

2.1.1.2. 5 Permeabilidade
A permeabilidade definida como um nmero que indica a capacidade de uma
pedra para drenar o fluido. a permeabilidade da rocha uma funo do nvel de
relacionamento entre o espao dos poros na rocha permeabilidade definio
quantitativa primeiro desenvolvido por Henry Darcy (1856) em relao emprica
com a forma diferencial como se segue:
................ ......... (2-13)
onde:
V = velocidade do fluxo, cm / seg
= viscosidade do fluido que se escoa, cp
dP / dL = gradiente de presso na direco do fluxo, atm / cm
k = permeabilidade meios porosos, MD

O sinal negativo na Equao (2-13) mostra que quando a presso aumenta numa
direco, em seguida, a direco do fluxo oposta direco do aumento de
presso.
Alguns dos pressupostos utilizados por Darcy na Equao (2-13) :
1. O fluxo estvel (estado estacionrio)
2. O fluido flui em uma fase
3. A viscosidade do fluido de fluxo constante
4. condies de fluxo isotrmicas
5. A formao de direco de fluxo homogneo e horizontal
6. fluido incompressvel.
rochas reservatrio, a permeabilidade pode ser dividido em trs, a saber:
1. permeabilidade absoluta, a permeabilidade da qual o fluido que flui atravs de
meios porosos apenas uma fase, tal como leo ou gs apenas alguns.

2. A permeabilidade eficaz, a permeabilidade da rocha onde o fluido fluir mais

do que uma fase, tal como leo e gua, de gua e de gs, de leo e de gs ou todos
os trs.
3. A permeabilidade relativa, a relao entre a permeabilidade efectiva com
permeabilidade absoluta.
Base para determinar a permeabilidade da rocha o resultado de uma experincia
realizada por Henry Darcy. Neste experimento, Henry Darcy usa arenito
compacto no irrigada. Os cilndricas porosas arenito 100% lquidos com
saturados viscosidade , a rea da seco transversal A e panjanggnya L. Em
seguida, fornecendo a presso P1 de entrada numa extremidade, em seguida, um
fluxo a uma taxa de Q, enquanto que P2 a presso para fora. A partir dos
experimentos que pode ser mostrado que Q..L / A. (P1-P2) constante e vai ser
igual ao preo de permeabilidade da rocha que independente do fluido, a
diferena de presso e as dimenses da rocha utilizada. Atravs da regulao da
taxa de Q de tal modo que o fluxo turbulento no ocorrer, ento o preo obtido
permeabilidade absoluta de rocha. So mostrados em (Figura 2.8).
Figura 2.8.
Permeabilidade Medio Experiment Diagrama 1)

Q.. L
K . (2-14)
A.( P1 P2 )

permeabilidade unidade neste experimento so:

Q (cm 3 / sec). (centipoise) L (cm)
K (darcy) .......(2-15)
A (sqcm). ( P1 P2 ) (atm)

A partir da Equao (2-14) podem ser desenvolvidas para uma variedade de

condies de escoamento, a saber de fluxo linear e radial, respectivamente, para o
fluido incompressvel e compressvel.
Na prtica, no reservatrio, o fluxo de fase nica rara, provvel composta de
duas fases ou trs fases. Para que tambm desenvolveu o conceito da
permeabilidade eficaz e permeabilidade relativa. Preo permeabilidade eficaz
expressa como Ko, kg, kW, o que cada um para o leo, gs e gua. Enquanto a
permeabilidade relativa expressa como se segue:
Ko Kg Kw
K ro , Krg , K rw
K K K

Em que cada um da permeabilidade relativa de leo, gs e gua. Experincias

levadas a cabo basicamente por um sistema de fase, so usados aqui apenas dois
tipos de fluidos (leo em gua) e fluiu conjuntamente em um estado de equilbrio.
Caudal de leo Qo e gua QW. Assim, o volume total (Qo + QW) ir fluir
atravs dos poros da pedra por unidade de tempo, com o incio da proporo de
gua-leo, o fluxo no ser igual a Qo / QW. Esta expericia pode ser determinada
a partir do preo de saturao do leo (So) e saturao de gua (Sw) numa
condio estvel. Preo permeabilidade eficaz de leo e gua so:

Q o . o . L
Ko ......(2-16)
A.( P1 P2 )

Q w . w . L
Kw .........(2-17)
A.( P1 P2 )

1 1
Effective Permeability to Water, kw

B A
Effective Permeability to Oil, k o

0 C D 0
0 Oil Saturation, So 1
1 Water Saturation, Sw 0

Figura 2.9.
Permeabilidade Curve eficaz On-Air sistema de leo 5)

H trs elementos essenciais para as curvas de permeabilidade eficazes nos

sistemas de gua-leo, a saber:
1. Ko vai cair rapidamente se Sw aumenta de zero, assim tambm Kw para baixo
rapidamente se Sw menos de um, por isso pode-se dizer que para To pequeno ir
reduzir a taxa de fluxo de petrleo, devido sua menor Ko, da mesma forma
aplica-se a gua.
2. Ko cai para zero, o que, enquanto a saturao do leo ainda contido na rocha
(ponto C), em outras palavras, sob uma certa saturao mnimo de leo na rocha
no se move mais. A saturao mnimo chamado de "saturao residual de leo"
ou "leo de saturao crtico" (Sor ou SOC), bem como para a gua que Swr ou
SWC (ponto D).
3. Preos Ko e Kw kcil sempre mais do que o valor de K, exceto nos pontos A e
B, de modo que:
Ko + Kw K ............................................. ... (2-18)

Se o preo do KRW Kro e plotados contra saturao de fluidos e Sw Ento, ele

vai ter uma curva como mostrado na Figura 2.10. Kro preo e KRW varia de 0 a
1.
A partir da equao (2-18), obtida a seguinte relao:
Kro + KRW 1 ............................................. ... (2-19)
Da mesma forma como o mesmo pode ser feito para os sistemas de gs e petrleo.
Figura 2.11, O preo do KRG e KRW sempre menor do que um ou.:
Aprox + KRW 1 ............................................. ... (2-20)

Figura 2.10.
Curvas permeabilidade relativa em leo-gua Sistemas 5)
Figura 2.11.
Curvas permeabilidade relativa sobre o sistema Oil-
Gas 5)

2.1.1.2.6 compressibilidade
De acordo Geerstma (1957), existem trs conceitos kompressibilitas rock, entre
outros:
Kompressibilitas matriz de rocha, que a fraco de material que muda de
volume de slidos (gros) para uma unidade de variao da presso.
rocha grandes quantidades Kompressibilitas, que a fraco de alteraes de
volume de rocha em massa a uma unidade de variao da presso.
poros rocha Kompressibilitas, que a fraco de variaes no volume de poros
de rocha para uma unidade de variao da presso.
Entre o conceito acima, kompressibilitas pore - rocha porosa considerada a mais
importante em engenharia de reservatrio, em particular.
As rochas esto localizados a uma certa profundidade ter dois tipos de presso,
entre outros:
1. A presso hidrosttica do fluido contido nos poros das rochas
Presso-exterior (tenso externa) provocada pelo peso das rochas acima (presso
sobrecarga).
O esvaziamento do fluido a partir do espao de poros de rochas reservatrio ir
conduzir a alteraes na presso da rocha, de modo que a presso resultante na
rocha ser alterado bem. A mudana de esta presso vai resultar em alteraes nos
itens de rochas, poros e o slido do volume total (volume) reservoir.Untuk rocha
(gros) vai sofrer uma mudana semelhante quando a presso hidrosttica do
lquido que ele contm.

Alteraes na forma de volume de rocha grandes quantidades pode ser expresso

como Cr ou kompressibilitas:
1 dVr
Cr . ....(2-21)
Vr dP

Embora a mudana na forma do volume de poro da rocha pode ser expressa como
kompressibilitas Cp ou:
1 dVp
Cp . .........(2-22)
Vp dP *

onde:
Vr = volume de slidos de rocha (gros)
VP = volume de poros de rocha
P = presso hidrosttica do fluido na rocha
P * = presso externa (sobrecarga de presso).
(Geraldus SAHAT NAINGGOLAN, 113 040 094 / TM, UNIVERSIDADE DE
DESENVOLVIMENTO NACIONAL "VETERANO" YOGYAKARTA, "a seleco
de um mtodo de injeco trmica com base nas caractersticas de dados contidos
no reservatrio, num esforo para aumentar o leo", Ahir Tarefa 2007 de 3-27
coisas sobre pp. 3-27 de relatrio)

2.1.2 Caractersticas de Reservoir Fluido

fluido do reservatrio contido nos espaos porosos de rochas reservatrio a uma
determinada temperatura e presso, por natureza, as misturas altamente complexas
na composio ou na composio qumica. As propriedades do fluido de
hidrocarboneto tem de ser estudada para estimar as reservas acumuladas de
hidrocarbonetos, determina a taxa de fluxo de leo ou gs a partir do reservatrio
para o fundo do poo, controlar o movimento do lquido no reservatrio e outros.
reservatrio de leo fluido pode ser um hidrocarboneto e gua (gua de
formao). Os hidrocarbonetos so formados na natureza, pode ser um gs,
lquido ou slido. Enquanto a gua a formao de gua que se encontra em
conjunto com depsitos de petrleo.

2.1.2.1 Composio Qumica reservatrio fluido

Que consiste de um reservatrio de fluido de hidrocarboneto e gua de formao.
Em sua discusso vai falar sobre as propriedades de ambos os tipos de qumica e
fsica dos fluidos do reservatrio.

2.1.2.1. 1 Composio Qumica de hidrocarbonetos

Os hidrocarbonetos so compostos constitudos por tomos de carbono e
hidrognio. Os compostos de carbono e de hidrognio tem muitas variaes
constitudos por hidrocarbonetos de cadeia aberta, incluindo hidrocarbonetos
saturados e insaturados e de cadeia de hidrocarboneto fechado (o arranjo de anel)
incluem hidrocarbonetos alifticos cclicos e hidrocarbonetos aromticos.
hidrocarbonetos famlia conhecida como uma srie homloga, membros da srie
homloga tem uma estrutura qumica e propriedades fsicas pode ser visto a partir
da relao com os membros da outra srie que as propriedades fsicas j no saber,
enquanto o nvel de diviso da srie homloga baseada no nmero de tomos de
carbono na sua estrutura qumica.

A. Hidrocarboneto saturado de Grupo

Estas sries homlogas de hidrocarboneto de frmula geral CnH2n + 1 e tem as
caractersticas em que os tomos de carbono dispostos numa cadeia aberta e cada
tomo ligados por ligaes simples, em que cada valncia do tomo de C
associado com o tomo de C ao lado deles. srie homloga de hidrocarbonetos
comumente conhecido alcano (Ingls: alceno), onde a atribuio de nomes de
membros desta srie homloga ajustada para o nmero de tomos de carbono na
designao de Grcia e terminam com o sufixo "ana" (Ingls: "ane"). Os
compostos desta classe (alcanos) chamado o grupo de hidrocarbonetos de
parafina. (Tabela II-9) mostra exemplos de nomes de membros do alcano, em
conformidade com o nmero de tomos de carbono.

Tabela II - 9.
Alcanos (C n H 2n + 2) 12)

Nama
No. Karbon, n
1 Methane

2 Ethane

3 Propane

4 Butane

5 Pentane

6 Hexane

7 Heptane

8 Octane
 9 Nonane

10 Decane

20 Eicosane

30 Triacontane

temperatura normal e presso dos quatro primeiros alcanos um gs. Como um

resultado do aumento da temperatura de ebulio (ponto de ebulio) para
aumentar o nmero de tomos de carbono, em seguida, comeou a pentano
(C5H12) a hepta decano (C17H36) um lquido. Enquanto alcanos contendo 18
ou mais tomos de carbono so slidos (slidos). Alcanos com propriedades
fsicas cadeia ramificada que mostra a gradao em contraste com as n-alcanos,
em que para a cadeia ramificada mostra propriedades fsicas que so menos
uniforme.
As alteraes na estrutura provocam mudanas nas foras intermoleculares (fora
intermolecular) o que resulta em diferenas de ponto de fuso e ponto de ebulio
entre ismeros de alcano. Srie N-alcano so dadas na Tabela II-10 mostra uma
gradao das propriedades fsicas que no so to ntidas.

Tabela II - 10.
Propriedades fsicas de n-alcanos 12)

Boiling Point Melting Point Specific Gravity

No. Name
oF oF 60o/60 oF

1 Methane -258.7 -296.6 ..........

2 Ethane -127.5 -297.9 ..........

3 Propane -43.7 -305.8 0.508

 4 Butane 31.1 -217.0 0.584

5 Pentane 96.9 -201.5 0.631

6 Hexane 155.7 -139.6 0.664

7 Heptane 209.2 -131.1 0.688

8 Octane 258.2 -70.2 0.707

9 Nonane 303.4 -64.3 0.722

10 Decane 345.5 -21.4 0.734

11 Undecane 384.6 -15 0.740

12 Dodecane 421.3 14 0.749

15 Pentadecane 519.1 50 0.769

20 Eicosane 648.9 99

30 Triacontane 835.5 151

B. Insaturada de hidrocarbonetos Grupo

Sem hidrocarbonetos tendo uma ligao dupla ou tripla (triplo), que usada para
ligar dois tomos de carbono adjacentes. Portanto, a valncia dos quais foi
originalmente disponvel para se ligar os hidrocarbonetos tomo foram utilizados
para ligar o tomo de C que so adjacentes, por meio de uma ligao dupla ou
ligao tripla dois tomos de C, em seguida, o hidrocarboneto chamado de
hidrocarbonetos insaturados ou tambm chamado como alcenos da famlia (
Ingls: alceno) com a frmula geral CnH2n. Em circunstncias favorveis,
hidrocarbonetos insaturados pode ser saturada com a adio de tomos de
hidrocarboneto em cadeia que se ligam.
De um modo geral, as propriedades fsicas dos alcenos mesmo que as
propriedades fsicas dos alcanos, como uma comparao das propriedades fsicas
dos alcenos, pode ser visto na tabela (II-11). Tal como os alcanos, alcenos, em
seguida, ocorre tambm aumentar o ponto de ebulio com o aumento do teor de
tomos de carbono, onde o aumento mais perto de 20-30 C para cada tomo de
carbono adicional.
Quimicamente, porque o alceno uma ligao dupla, o alceno mais reactivo do
que os alcanos. compostos de hidrocarbonetos insaturados descritos acima tem
apenas uma ligao dupla so conhecidos como linha de olefinas, mas tambm
existem entre os compostos de hidrocarboneto contendo dois ou mais duplas
ligaes (ligao dupla), como alkadiena, alkatriena, e alkatetraena.

Tabela II-11.
Propriedades fsicas alceno 12)

Boiling Melting Specific

Name Formula Point, Point, Gravity,

oF oF 60o/60 oF

CH2 =CH2 -154.6 -272.5

Ethylene
Propylene CH2=CHCH3 -53.9 -301.4

1-butene CH2=CH CH2CH3 20.7 -301.6 0.601

1-pentene CH2=CH(CH2)2CH3 86 -265.4 0.646

1-hexene CH2=CH(CH2)3CH3 146 -216 0.675

1-heptene CH2=CH(CH2)4CH3 199 -182 0.698

1-octene CH2=CH(CH2)5CH3 252 -155 0.716

1-nonene CH2=CH(CH2)6CH3 295 0.731

 1-decene CH2=CH(CH2)7CH3 340 0.743

Em adio ligao dupla, os hidrocarbonetos insaturados h tambm tem a tripla

ligao (ligao tripla) conhecida como uma linha de acetileno. A frmula geral
CnH2n-acetileno fileira 2, em que as molculas individuais so ligaes triplas
que se ligam dois tomos de carbono adjacentes. Dar um nome a esta srie o
mesmo que para a srie de alcenos para dar o sufixo "una" (Ingls: "ino").
As propriedades fsicas das sries acetileno semelhante ao de alcanos e alcenos,
propriedades qumicas semelhantes moderadas para os alcenos, que so tanto mais
reactivo do que os alcanos.

C. O Grupo Policclicos Aromat Naftena

Esta classe de compostos um composto de hidrocarboneto, em que o arranjo em
forma de anel de tomos de carbono. Este grupo inclui hidrocarbonetos saturados
de cadeia de carbono, mas uma cadeia fechada. Comum deste grupo so tambm
conhecidos como cicloalcanos ou naftena, cicloparafinas ou hidrocarbonetos
alicclicos. Cicloparafinas chamado porque as suas propriedades so semelhantes
a parafina como mostrado na (Tabela II-12). Se o estado no se liga outro grupo,
ento a frmula naftena grupo ou cicloparafinas CnH2n. Esta frmula a
mesma que a frmula para a srie de alceno, mas ambos foram muito
propriedades fsicas diferentes, porque a estrutura muito diferente.
Tabela II-12.
Propriedades Fsicas Naftena Aromat que os hidrocarbonetos policclicos. 12)

Boiling Melting
Specific
Name Point, Point, Gravity,

oF oF 60o/60 oF

Cyclopropane -27 -197

Cyclobutane 55 -112

Cyclopentane 121 -137 0.750

 Cyclohexane 177 44 0.783

Cycloheptane 244 10 0.810

Cyclooctane 300 57 0.830

Metylcyclopentane 161 -224 0.754

Cis-1, 2-dimethylcyclopentane 210 -80 0.772

Trans-1, 2-dimethylcyclopentane 198 -184 0.750

Methylcyclohexane 214 -196 0.774

Cyclopentene 115 -135 0.774

1, 3-cyclopentadiene 108 -121 0.798

Cyclohexene 181 -155 0.810

1,3-cyclohexadiene 177 -144 0.840

1,4-cyclohexadiene 189 -56 0.847

D. Grupo Aromtico
Nesta srie consistia apenas de benzeno e outros compostos de hidrocarbonetos
contendo benzeno. A frmula geral deste grupo CnH2n-6, em que o anel
benzeno uma forma hexagonal com trs ligaes simples e trs ligaes duplas
cruzado.
A presena de trs ligaes duplas no anel benzeno parecia dar uma indicao de
que este grupo muito reactivo. Mas, na verdade no o caso, embora este grupo
no to estvel como o grupo de parafina. Assim, uma linha de benzeno no
indica a natureza de tais altas olefinas reactivos. Em termos simples, pode-se dizer
que a natureza de benzeno est a meio caminho entre grupos de parafinas e
olefinas. Laos de srie hidrocarbonetos aromticos presentes no leo em bruto,
a principal fonte.
A uma temperatura e presso normal, estes hidrocarbonetos aromticos pode estar
na forma de lquidos ou slidos. O benzeno um lquido incolor e ferver a
temperaturas de 176 de. hidrocarbonetos aromticos nome dado porque muitos
membros da srie esto no perfume.

2.1.2.1.2 formao de gua Composio Qumica

gua de formao tem uma composio qumica que varia a partir de um
reservatrio a outro. Portanto, uma anlise qumica na gua de formao
essencial para ser feito para determinar o tipo e as suas propriedades. Em
comparao com a gua do mar, a formao de gua, em mdia, tm um teor de
sal elevado. Assim, o estudo dos ies de gua de formao e propriedades fsicas
tornaram-se importante uma vez que tanto altamente correlacionados com a
ocorrncia de entupimento (bloqueio) na formao e corroso no equipamento
abaixo e acima da superfcie.
A gua de formao constituda por materiais minerais, tais como uma
combinao de metais alcalinos e metais alcalino-terrosos, de enxofre, xido de
ferro, e alumnio, assim como materiais orgnicos, tais como cidos nafta e cidos
gordos. Enquanto a composio da gua de formao ies constituintes como
mostrado na (Tabela II-13) constitudo pelos caties Ca, Mg, Fe, Ba, e anies
cloreto, CO3, HCO3 e SO4.
gua de formao tendo caties e anies com uma certa quantidade, geralmente
expressa em unidades de partes por milho (ppm), como mostrado na (Tabela II-
13). Caties gua de formao so os seguintes: clcio (Ca ++), magnsio (Mg
++), sdio (Na +), Ferrum (Fe +) e de brio (Ba ++). Enquanto incluindo anies
gua de formao so cloreto (Cl), carbonato (CO 3) e bicarbonato (HCO 3), e
sulfato (SO4).
Tabela II - 13.
Formao de gua Composio Qumica 1)

Connate Water

Composition From well # 23 Stover Faria, Sea Water

Ion McKean Country, Pa. Parts per million

Parts per million

Ca++ 13,260 420

Mg++ 1,940 1,300

Na+ 31,950 10,710

K+ 650 .

SO4- 730 2,700

Cl 77,340 19,410

Br - 320 .

I- 10 .

Total 126,200 34,540

2.1.2.2 propriedades fsicas do reservatrio de fluido
Algumas das propriedades fsicas dos fluidos para se manter em mente so:
densidade, viscosidade, o factor de formao de volume, e compressibilidade.

2.1.2.2.1 Propriedades Fsicas de gs

1. Viscosidade Gs
A viscosidade do gs aumenta com o aumento da temperatura, neste caso, o
carcter ser diferente com gs lquido, para uma viscosidade do gs perfeito
independente da presso. Gs perfeito para o gs no so perfeitos quando a
presso elevada e temperamento mais perto da natureza do lquido.
Uma maneira de determinar a viscosidade do gs atravs da correlao grfico
(Carr et ai), em que este mtodo para determinar a viscosidade da mistura gasosa,
a uma presso ou temperatura com ateno para os gases de seguimento, tal como
o H2S, CO2 e N2. A presena de gases tais gs no-hidrocarboneto vai aumentar
a viscosidade da mistura.
Figura 2.12.
Estufa na atmosfera Presso Viscosidade 12)
2. Densidade Gas
A densidade definida como a massa por unidade de volume e, neste caso, pode
ser substitudo por uma massa pesada de gs, m. De acordo com a equao de gs
ideal, a frmula para a densidade de um gs ideal :
m PM
g ...(2-23)
V RT

onde:
m = massa de gs, lb
V = volume de gs, cuft
M = peso molecular de gs, lb / lb moles
P = presso do reservatrio, psia
T = temperatura, OR
R = constante de gs = 10,73 psia cuft / lbmole oR

A frmula acima aplica-se apenas ao gs berkomponen nico. Como para a

mistura de gs de frmula utilizado como se segue:
P Ma
g .(2-24)
zRT

onde:
z = factor de compressibilidade do gs
Ma = peso molecular Mi Yi parecia =
yi = fraco molar do componente i numa mistura de gs
Mi = peso molecular para o componente de ordem i em uma mistura de gs.

3. fator volume de formao Gs

factor de volume de formao de gs a razo entre o volume de um gs nas
condies de reservatrios com condies convencionais, pode ser escrita:
Vres
Bg (2-25)
Vsc
ou

zT cu. ft
Bg 0.0282 (2-26)
P scf

4. Gs Kompressibilitas
Kompressibilitas gs definido como a fraco da variao de volume por
unidade de mudana de presso, ou pode ser expresso pela equao:

C g V1 ( dV
dP ) .(2-27)

5. Factor de Desvio
Ao saber o preo do PPC e TPC, o preo do Pr e Tr pode ser calculado. Para
determinar o preo de z (factor de desvio), Katz e pe fez uma correlao na forma
de um grfico:
z = f (Pr, Tr) pode ser visto na (Figura 2.13)
Figura 2.13.
Correo de preos Z (fator de desvio) Katz e pe 12)

2.1.2.2.2 propriedades fsicas de leo

1. viscosidade do leo
Viscosidade do leo uma medida da magnitude da relutncia do leo flua.
A viscosidade expressa pela equao:
F/A
dv
.(2-28)
dy
onde:
= viscosidade, g / (cm.sec)
F = tenso de cisalhamento
A = rea paralela ao campo de fluxo, cm2
= Gradiente de velocidade, cm / (sec.cm).
A viscosidade do leo influenciada por P, Q, e Rs. A relao entre a viscosidade
do leo (o) contra P e T pode ser visto na (Figura 2.14).

Figura 2.14.
Efeito da viscosidade do leo contra vrios presso 12)

2. Densidade Oil
A densidade a proporo em peso de tempo de uma substncia com uma
unidade de volume. Incluindo o mtodo para determinar a correlao entre a
densidade do leo com uma influncia GOR (desenvolvido por Katz). Desta
forma diferente preciso 3% dos resultados experimentais.
A relao pode ser escrita:
sc (62,4) g (0,0764 ) Rs
o ...(2-
Bo
29)
onde:
o = densidade do leo, LBM / cuft
141,5
sc = (2-30)
131,5 o API

Figura 2.15.
Determinao gravidade grfico quando um gs desconhecido e Rs 0API 2)

A gravidade especfica do gs dissolvido no leo pode ser procurada Rs relaes

(Figura 2.14).
Quando o preo da solubilidade do gs e a composio do gs conhecida, pode
ser utilizado para calcular a correlao pe 0, que corrige o gs CH4 C2H6 que
ainda formar (Figura 2.16).

Figura 2.16.
Contra a gravidade CH4 Correco de gs e C2H6 ainda representam Gs 2)

3. Oil Factor de Formao Volume

Factor de formao de volume de leo a proporo relativa entre o volume de
(condies de reservatrio) iniciais leo na extremidade do volume de leo (as
condies de tanque colector), quando trazida para o estado padro. Estando
calcular empiricamente Bo:
Bo = 0.972 + 0.000147.F1.175 ....(2-31)

g
F R s . 125
. T ........(2-32)
o

onde:
Rs = solubilidade do gs no leo, SCF / STB
o = gravidade especfica do petrleo, lb / cuft
g = gravidade especfica de gs, lb / cuft
T = temperatura, oF.
Bo price influenciada pela presso, em que:
A presso sob Pb (P <Pb), Bo ir cair devido em parte gs libertado.
presso entre Pi e Pb (Pb <P <Pi), Bo vai subir como resultado do
desenvolvimento do gs.
Bo relao ao grfico de presso pode ser visto na (Figura 2.17).

Figura 2.17.
Bo Como uma funo de presso 2)
4. Oil Kompressibilitas
leo Kompressibilitas definido como alteraes no volume de petrleo, devido a
alteraes na presso, matematicamente ser escrito como se segue:

Co V1 dV
dP
(2-33)

Equao 2-30 pode ser expressa numa forma que mais facilmente
compreendido, de acordo com a aplicao no campo, a saber:
Bob Boi
Co .(2-34)
Boi Pi Pb

onde:
Bob = factor de formao de volume no ponto de presso bolha
Boi = factor de formao de volume em presso do reservatrio
Pi = presso do reservatrio, psi
Pb = bolha presso ponto, psi

5. solubilidade do gs no leo
A solubilidade de gases (Rs) o nmero de volume do gs libertado (em
condies padro) de petrleo bruto no reservatrio, o que est na superfcie do
volume de um tanque de estoque de barris mostrado em (Figura 2.18).
Figura 2.18.
RS como uma funo de presso 2)

Fatores - fatores que afetam os Rs so:

A presso, a uma temperatura constante, a solubilidade do gs no substncias
lquidas certa quantidade proporcional presso.
A composio do leo de gs, gs solubilidade em leo agravado pelo declnio
na gravidade especfica do petrleo.
Temperatura, Rs diminui com o aumento da temperatura.

2.1.2.2.3. Formao propriedades fsicas Air

1. Formao Viscosidade Air
A viscosidade da gua de formao (w) ir subir contra a queda na temperatura e
de aumentar a presso como mostrado na (figura 2.19), que uma relao entre a
viscosidade da gua de formao de presso e temperatura. A utilidade de se
conhecer o comportamento da viscosidade da gua de formao em condies de
reservatrio, especialmente para controlar o movimento de gua na formao de
um reservatrio.
 Wa ter sa linity : 60000 p p m
1,8 a t 14,7 p sia p ressure
a t 14,2 p sia p ressure
1,6 a t 7100 p sia p ressure
a t va p our p ressure
Absolut Viscosity, cp

1,4

1,2

1,0

0,8

0,6

0,4

0,2

0
0 50 100 150 200 250 300 350
o
Temp era tur, F

Figura 2.19.
medida que a viscosidade Formao Ar Funo Temperatura 12)

2. Densidade Formao Air

A densidade da gua de formao (salmoura) em condies padro, que uma
funo de slidos totais. formao densidade (w) no reservatrio pode ser
determinada dividindo o w em condies padro com o factor de formao de
volume (PV) e os clculos que pode ser feito quando a gua de formao saturado
com gs natural nas condies do reservatrio.

3. Formao Fator Air Formao Volume

Formao fator volume de formao de gua (Bw) mostra a alterao no volume
da gua de formao a partir do reservatrio para a condio do estado de
superfcie. fator volume de formao de gua de formao influenciado pela
libertao de gases e gua com uma queda na presso,
desenvolvimento de gua com uma queda na presso e depleo de gua com
queda de temperatura.
(Figura 02:36) mostra a correlao entre o volume da gua de formao com uma
presso-formao. o volume da gua de formao do factor de formao pode ser
determinada utilizando a seguinte equao:
Bw = (1 + Vwp)(1 + Vwt) ........(2-35)

onde:
Vwt = diminuio do volume como resultado de uma queda na temperatura, este
factor determinada usando (Figura 2.21).
Vwp = diminuio do volume durante a reduo de presso, este factor
determinada usando (Figura 2.22).

volume de formao de gua aumenta a formao de factor de, isto causado pelo
desenvolvimento de gua de formao, a uma presso abaixo da presso de
saturao, o gs para fora da soluo, mas, devido baixa solubilidade do gs na
formao de gua, relativamente pequena retraco da fase lquida. E,
geralmente, este encolhimento no o suficiente para compensar o
desenvolvimento de gua de formao a uma queda de presso, de modo que o
factor volume de formao de formao de saturados de gua continuam a subir
sob presso.
Figura 2.20.
Tipo de Formao Area Fator de Formao Volume Para Funo Presso 12)

Figura 2.21.
VWT Como Reservatrio Funo Temperatura 12)
Figura 02:22.
Como uma funo do reservatrio Presso Vwp 12)

4. Formao compressibilidade Air

Compressibilidade da gua pura depende da temperatura, presso, e a solubilidade
do gs na gua. Compressibilidade de gua pura sem gs a dissolvido mostrado
em (Figura 2.23).
Compressibilidade de gua pura a uma temperatura constante expresso na
seguinte equao

1 V
C wp (2-36)
V P

onde:
CWP = kompressibilitas gua pura, psi-1.
V = volume de gua pura, bbl
V = mudana em volume de gua pura, bbl
P = alterao na presso, psi.
Figura 2.23.
Formao compressibilidade Air
Como uma funo da presso e temperatura 5)

Alm disso a formao de gua de compressibilidade pode ser determinado pela

equao:
Cw = Cwp(1 + 0.0088 Rsw) ..(2-37)

onde:
RSW = solubilidade do gs na gua de formao
CWP = kompressibilitas gua pura, psi-1
Cw = kompressibilitas gua de formao, psi-1

Figura 2.24.
Contra o factor de correco gs dissolvido 5)

5. solubilidade do gs na Formao gua

A solubilidade do gs na gua de formao ser menor quando comparada com a
solubilidade do gs no leo no reservatrio mesma temperatura e presso. A
uma temperatura constante, a solubilidade do gs na gua de formao ir
aumentar com o aumento da presso.
Enquanto a uma presso constante, a solubilidade do gs na gua de formao
precoce diminui a um preo mnimo, em seguida, sobe novamente para o aumento
da temperatura, e a solubilidade do gs na gua de formao diminui com o
aumento da salinidade (Figura 2.25).
Assim, a solubilidade do gs na gua de formao tambm afectada pela
salinidade da gua de formao, em seguida, o preo de solubilidade do gs na
gua de formao tem de ser corrigido, como mostrado na (Figura 2.26).

Figura 02:25.
A solubilidade do gs na formao de gua Como
Funo da temperatura e de presso 5)
Figura 02:26.
Contra a correo do Sal Para solubilidade do gs na formao de gua 5)

2.2 Condies Reservoir

Presso e temperatura so os mdulos so muito importantes e afectar o estado do
reservatrio, quer sobre as rochas ou fluido (gua, leo, e gs). Presso e
temperatura de crosta terrestre afectada pelo gradiente de profundidade, a
localizao do revestimento, bem como o contedo do fluido.

2.2.1 Presso do Reservatrio

presso do reservatrio pode ocorrer atravs de uma ou ambas as seguintes
causas:
A presso hidrosttica, que causada pelo fluido (principalmente gua) que
preenche os poros da pedra acima.
presso sobrecarregar, causado pelo peso da rocha acima dela e a quantidade de
fluido.
Em princpio, o reservatrio de presso variada, com a profundidade. A relao
entre a presso a essa profundidade chamado o gradiente de presso. gradiente
de presso hidrosttica da gua pura 0433 psi / ft, enquanto que para as gamas
de salmoura entre 0433-1 psi / ft. Desvios de este preo considerado como
presso anormal. gradiente de presso estril de 2,3 x 0433 psi / ft = 1 psi / ft.
Aps a acumulao de hidrocarbonetos obtida, em seguida, um teste que deve ser
feito um teste para determinar a presso no reservatrio, a presso do reservatrio
inicial, poos de presso esttica, a presso do fluxo de fundo de poo e gradiente
de presso do reservatrio. Os dados de presso ser til na determinao da
produtividade de formaes produtivas, bem como mtodos de produo ser
utilizado, de modo a obter uma recuperao ptima hidrocarboneto sem causar
dano formao.
A presso do reservatrio inicial a presso, quando o reservatrio foi descoberto
pela primeira vez. presso de fundo de poo em poos que esto produzindo assim
chamado fluxo de presso (fluir) bem. Em seguida, se a cavidade foi fechada, um
determinado intervalo de tempo ser obtido poos de presso esttica.
2.2.2. Reservatrio temperatura
Temperaturas ir aumentar com o aumento da profundidade, chamado gradiente
geotrmico so influenciadas pela proximidade do magma centro distante. Na
verdade, a temperatura do reservatrio ir aumentar com a profundidade, o que
muitas vezes referido como os geothermis gradiente.
A magnitude deste gradiente geothermis varia de um lugar para outro, onde o
preo mdio de 2 F / 100 ps Geothermis maior gradiente 4DO / 100 ps, ao
passo que a mais baixa foi de 0,5 OF / 100 ft. Pequenas variaes de gradiente
geothermis causada pelas propriedades de condutividade trmica de alguns tipos
de rocha.
magnitude do gradiente geotrmica de uma rea pode ser encontrado usando a
equao:

T formasi Ts tan dart

Gradien geothermal ............. (2-38)
Kedalalaman Formasi
Preos gradientes trmicos que variam entre 1.11o a 2 de / 100 ps. Como
conhecido temperatura afecta a natureza - as propriedades fsicas dos fluidos do
reservatrio.
A relao de temperatura em funo da profundidade pode ser expressa como se
segue:
Td = Ta + @ x D .(2-39)

onde:
Td = reservatrio temperatura a um p profundidade D da
Ta = temperatura na superfcie,
@ = Gradiente de temperatura,
D = profundidade, centenas de ps

Temperatura de formao de medio feita aps a "concluso" e a temperatura

de formao pode ser considerado constante ao longo da vida til do reservatrio,
excepto quando o processo de estimulao. Um exemplo de profundidade versus a
curva de temperatura pode ser visto na (Figura 2.27).
Figura 2.27.
Gradiente de temperatura mdia a um campo 1)