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Ligação iônica
Ligação covalente
Ligação metálica
Ligações químicas
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Representações de Lewis
Numa ligação química só intervêm os eletrons de valência, ou
seja, os eletrons da camada mais externa do átomo. Para os
representar utilizamos as representações de Lewis ou notação de
Lewis.
Consistem no símbolo do elemento (que representa o núcleo
mais as camadas internas, ou cerne do átomo) e um ponto (dot)
por cada eletron de valência.
Exemplos:
metais alcalinos: Li ; Na oxigénio: O
carbono: C halogéneos: F
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Ligações Iônicas
Estruturas de Lewis de compostos iônicos
Ligações Iônicas
Interações eletrostáticas
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DEFINIÇÕES
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Cela Unitária: conjunto mínimo de íons que
deve corresponder à menor subdivisão
possível do cristal, que ainda mantém as
características tais como número de
vizinhos e distância entre os mesmos.
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Equação de Born-Landé:
U = ANZ+Z-e2 (1 - 1)
r n
onde:
A é a constante de Madelung ( somatório de todas as interações
geométricas presentes no retículo),
N é o número de Avogadro de pares de íons por mol de retículo
cristalino,
Z+ é a carga do íon positivo,
Z- é a carga do íon negativo,
e é a carga do elétron,
r é a soma dos raios de cada um dos íons envolvidos no retículo
n é uma variável conhecida como expoente de Born (representa a
resistência que os íons oferecem quando são forçados a se
aproximar mais intimamente uns dos outros e, desta forma, devem
ser obtidos a partir de dados de compressibilidade)
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Ciclo de Born-Haber
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Ciclos de Born-Haber e aplicação da Lei de
Hess
∆H atomisation ∆H lattice
Na (s) + ½ Cl2 (g) association
Apply
Hess’s ∆H formation
NaCl (s)
Law:
∆H atomisation ∆H lattice
Na (s) + ½ Cl2 (g) association
Apply
Hess’s ∆H formation
NaCl (s)
Law:
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Urede/kJ.mol-1 Tfusão/°C
__________________________
LiCl 853 801
LiF 1036 845
MgO 3791 2800
___________________________
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Previsão de formação de compostos iônicos pelo ciclo de Born-Haber
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Urede/kJ.mol-1 Tfusão/°C
__________________________
LiCl 853 801
LiF 1036 845
MgO 3791 2800
___________________________
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Propriedades dos Compostos tipicamente Iônicos
1) Os compostos iônicos são muito duros devido à resistência que os
íons oferecem ao se tentar movê-los de sua posição de equilíbrio.
Porém, eles são quebradiços, pois quando se desloca uma camada
em relação à adjacente, os íons de mesma carga repelem-se
fortemente, rompendo o cristal.
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Propriedades dos Compostos tipicamente Iônicos
4) Os compostos iônicos são solúveis em solventes
polares que apresentam alta permissividade ou
constante dielétrica.
No processo de dissolução de uma espécie
em determinado solvente, estamos separando os
íons uns dos outros e assim temos que
interpretar este fenômeno a partir da energia de
atração entre estas espécies:
εo é a resistência que o meio oferece à união dos dois íons.
Assim, quanto maior for a constante dielétrica do meio
mais dificilmente os íons tenderão a ficar unidos, menor
será a atração entre os mesmos e maior será a interação
com o solvente.
Z + Z −e2
E=−
4πε o r
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Classificação dos defeitos
DEFEITOS PONTUAIS
• Impurezas
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DEFEITOS PONTUAIS
FRENKEL
• Envolve um par composto por uma
lacuna de cátion e um cátion
intersticial
• Pode ser considerado como sendo
formado por um cátion que deixa sua
posição normal e se move para o
interior de um sítio intersticial
• Não existe alteração da carga, pois o
cátion mantem a mesma carga
positiva como um átomo intersticial
(Defeito estequiométrico).
DEFEITOS PONTUAIS
SCHOTTKY
• Consiste em um par que é composto por
uma lacuna de cátion e uma lacuna de
ânion
• Pode ser considerado como sendo
formado pela remoção de um cátion e
um ânion do interior do cristal, seguido
pela colocação de ambos os íons em
uma superfície externa
• Uma vez que tanto os cátions como os
ânions possuem a mesma carga, e que
para cada lacuna de ânion existe uma
lacuna de cátion, a neutralidade do
cristal é mantida (Defeito estequiométrico).
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VACÂNCIAS OU VAZIOS
• Envolve a falta de um
átomo
• São formados durante a
solidificação do cristal
ou como resultado das
vibrações atômicas (os
átomos deslocam-se de
suas posições normais).
• O número de vacâncias
aumenta com o aumento
da temperatura.
INTERSTICIAIS
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Defeitos não-estequiométricos
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