Meios de cultura:

Formulações químicas:
Nutrientes necessários
Desenvolvimento e cultivo
Isolamento: Estudo e analise

Sobrevivência e crescimento dos microrganismos depende do suprimento de

nutrientes e de ambiente físico favorável
*condições físicas necessárias, pH, pressão, temperatura. Dependendo do tipo
(aeróbio anaeróbio)
Critérios para o crescimento de microrganismos em meios de cultura:
Componentes nutricionais corretos, em quantidades e proporções, condições
adequadas de incubação; pH ajustado e estéril
*Meios e placas estéreis
Meios de cultura:
Estado físico: Solido(normalmente já vem com ágar); Semi sólidos (concentração de
ágar menor do que o sólido); líquidos
Procedência dos constituintes: meio de culturas: Naturais( os que na sua composição
produzem a partir de estratos naturais, carne, levedura, infusões de cérebro coração
bovino) e artificiais ou sintético
Composição química: Simples(composição geral mínima, vários tipos de
microrganismos vão crescer); especiais ( meios de cultura complexos, pois temos que
adicionar a fonte de carbono e nutrientes, e mais coisas que o determinado grupo de
microrganismos exige pra crescer)
Finalidade bacteriológica e ou micológica: Nove subdivisões gerais.
Especiais ou complexos: Substâncias como meio de infusão de cérebro e coração, soro
bovino, fragmento de fígado.
Bactérias com motilidade (movimento) ou sem, com movimentação fica toda turva,
sem fica um rastro congelado.

Estria por esgotamento = isolar bactérias( técnica de laboratório de replicagem)

Ágar inclinado ( maior espaço pra cultivar bactérias)

Meios quimicamente definidos: Artificias, composição exata é conhecida.

Meios complexos ou indefinido: Naturais. Composição exata varia.
Meios de enriquecimento: Utilizado na cultura de microrganismos nutricionalmente
exigentes- Fastidiosos.
Ex: Adição de soro e sangue carneiro ou cavalo.
Bacterias q fazem hemólise, degradam o sangue.
Meios de pré enriquecimento:
Análise de material desidratado; Recuperação de organismos danificados; Recuperação da
célula antes da inocualação.
Agua peptonada e caldo lactosado

Meios seletivos:
Contem compostos que inibem seletivamente o crescimento de alguns microrganismos, mas
não o de outros.
Se colocar antibiótico no meio ( inibe as bactérias e favorece os fungos)
Meios Diferenciais:
Contem agentes seletivos, para inibir determinado grupo de microrganismos, e agentes
diferenciais, para verificar uma ou mais características típicas do microrganismo alvo
Agar macconkey: (seletivo) contem sais biliares e cristal violeta – inibe a gram+
Entereobactérias e psudomonas aeruginosa

Citrato de simnons
Citrato de sódio como unicafonte de carbono
Se a bactéria usa ( cresce) – Alcaliniza o meio  Azul ( azul de bromotimol)

Klebsiella – Enterobacter (+), E. coli (-)

A bactéria utiliza o citrato e libera CO2 que combina com o sódio formando carbonato de sódio
( básico)

Composição dos meios de cultura:

Constituintes essenciais ou básicos:
Agua
Fonte de energia
F. De carbono
Fonte de hidrogênio e oxigênio
Fonte de azoto
Fonte de enxofre e de fosforo
Elementos metálicos
Fatores de crescimento
Substancias inibidoras: indicadores de pH e substancias solidificastes (inertes)

UBIQUOS: Crescem em qualquer ambiente

Saber diferenciar se é seletivo, diferencial, complexo meio de crescimento...

VIDEO DE ATIVIDADE

Em1180 os microorganismos eram cultivados em em meios líquidos

Em culturas puras, separadas de espécies contaminantes

Tipos: Solidificados semi e líquidos ou caldos

Os solidificados servem para ocrescimento de colônias isoladas muito utilizado para culturas
puras.

Semisolidificados, adiao de menor agar para visualizar mobilidade macteriana

Líquidos ou caldos, utilizados para facilitar o crescimento e sem agar

COMO PREPARAR UM MEIO DE CULTURA

Materiais necessários:
Frasco de meio de cultura
Barbante ou fita adesiva
Balança
Vidraria
Papel alumínio agua destilada
Tampão de algoodao para vidraria
Auto clave
Bico de busen
Papel filme

Calcular a quantidade do meio a ser pesado, e tare a balança, coloce o pó em vidraria apropria

Adicionar agua destilada, ajustar o pH do meio de cultura, tampar o frasco com algoodao, e
tampar com papel pardo e barbante e identifique

Levar frasco ate autoclave, deixar por 15 min a 120 graus c

Retirar da auto clave, deixar em banho maria a 50 c

Destribuir em placas de petry esterilizadas e deixar na temperatura ambiente

Embalar as placas em filme de pvc

Manter em refrigeração