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Biologia
GENÉTICA
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Introdução…………………………………………………………………………….2
Monohibridismo……………………………………………………………………….6
Dihibridismo…………………………………………………………………………..7
Leis de Mendel………………………………………………………………………..8
Ligação factorial……………………………………………………………………..11
Conclusão……………………………………………………….……………………13
Biografia……………………………………………………………………….……..14
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Introdução
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QUEM FOI GREGOR MENDEL?
Gregor Johann Mendel nasceu em 1822, no nordeste da Morávia; essa região, na
época pertencia à Áustria e, actualmente, faz parte da República Tcheca. Mendel,
querendo continuar a estudar, porém impossibilitado de fazê-lo porque seus pais eram
agricultores pobres, resolveu entrar como noviço no mosteiro agostiniano de São
Tomás, na cidade de Brünn. Quatro anos mais tarde, em 1847, ele ordenou-se padre.
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Conhecimento cientifico de Mendel
Mendel quando iniciou os seus estudos tinha um reduzido conhecimento sobre
genética. No entanto, ao desenvolver o seu trabalho definiu dois conecitos o de factor e
o de caracter. Sabe-se hoje que o factor significa porção de ADN designado gene.
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Material biológico Utilizado por Mendel
Mendel escolheu a ervilheira como seu principal organismo exprimental por ser
uma planta anual que podia ser cultivada e cruzada facilmente tende-se a possibilidade
de se obter descendentes abudantes ocupando pouco espaço. Para além disso, pela facto
que as ervilhas apresentam estruturas simples, com características bem distintas como, a
cor e rugosidade no grão. Por fim, mas não menos relevante, as ervilheiras apresentam
flores que reproduzem-se predominantemente por auto-fecundação e seus orgãos
reprodutores encontram-se protegidos no interior das pétalas. Portanto, as linhagens
encontradas são puras.
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Monohibridismo
O monohibrismo consiste na transmissão de apenas um caracter.
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Observando a tabela anterior, podemos concluir que existe uma uniformidade
nos descendentes da primeira geração, manisfestando- se apenas o carácter de um dos
progenitores e a geração F2 as variantes surgem numa proporção de 3:1.
Dihibridismo
O dihibridismo consiste em compreender os processos de tranmisão genética de
dois os mais caracteres em simultâneo.
Através da analise da figura, concluímos que que existe uma proporção de 9:3:3:1
-9 amarelas e lisas;
- 3 amarelas e rugosas;
- 3 verdes e lisas;
- 1 verde rugosa
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Leis de Mendel
1º lei de Mendel ou lei da segregação factorial- durante a formação dos gâmetas, os
factores separam- se, de tal forma que cada gâmeta contém apenas um factor de cada
progenitor.
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Quem foi Thomas Morgan?
Thomas Hunt Morgan (1866-1945), foi um zoólogo e geneticista.
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Material biológico utilizado por Morgan
A drosophila é um exelente material biológico para trabalhos exprimentais da
genética porque apresentam um curto período de tempo(cerca de 12 dias) o que permite
obtenção rapidamente de resultados, têem reduzidas dimensões, fácil identificação dos
sexos, possuem caracteres de fácil observação e por fim, são portadores de um genótipo
constituído por apenas 4 pares de cromossomas.
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Conhecimento cientifico de Morgan
Morgan embora tenha estudado história natural, zoologia, macromutação suas
contribuições mais importantes foram destinadas à genética, na qual recebeu o prémio
nobel de medicina em 1933, por provar que os cromossomas são portadores de genes.
Ligação factorial
Denominámos ligação factorial a um conjunto de genes de um determinado
cromossoma.
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Hereditariedade ligada ao sexo
Morgan teve como principal objectivo procurar as variações fenotípicas em
Drosophila. Passado alguns anos, Morgan encontrou um macho com olhos brancos (tipo
selvagem), em vez dos habituais vermelhos (tipo alternativo). Estas variações são
designadas fenótipos mutantes.
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Com a análise da figura acima apresentada, podemos concluir que a geração F1
resultante do cruzamento directo revela uma uniformidade do fenótipo, relativamente à
cor dos olhos, pois tanto machos como fêmeas apresentam olhos vermelhos.
Então, podemos concluir, que o gene responsável pela cor dos olhos estaria
localizado em cromossomas sexuais, mais concretamente, situado no cromossoma X.
Por outro lado, os machos apenas possuem um cromossoma X, e por isso, são
portadores apenas de um alelo para características existentes nesse cromossoma. Por
isso, os machos são hemizigóticos para características localizadas no cromossoma X.
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