Via de administração

Membranas Biológicas

Lipossolubilidade - Permitir fácil travessia por difusão passiva

Hidrossolubilidade - Para o transporte em meio aquoso

Estabilidade química - Da molécula da droga

Peso molecular - Tamanho da molécula da droga

Passagem do farmaco do local de depósito
Propiedades fisico-químicas das moléculas
para a corrente sanguínea
Carga Elétrica - Polaridade, ionização, pH do meio
Mucosa Oral
Forma Farmaceutica - Comprimidos, cápsulas, soluções ...
Mucosa Gástrica Fatores que influênciam
Velocidade de Dissolução - Compatibilidade com as secreções
Mucosa do Intestino Delgado gastrointestinais quando administrada por via oral.

Mucosa Anal Absorção Concentração da Droga - No local de absorção

Mucosa nasal Difusão Passiva / Filtração
Mucosa traqueal e brônquica Locais de absorção
Alvéolos pulmonares Transporte Ativo
Modalidade de absorção
Pele Difusão Facilitada

Capilares sanguíneos Endocitose / Exocitose

Intramuscular Vascularização do local