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Desafio: melhorar a produtividade

Manejo
Sanidade

Nutrição

Reprodução

Biotécnicas

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ESTRUTURA DO
ESPERMATOZOIDE
 Cabeça
 Núcleo: DNA
 Acrossoma: contêm enzimas
hidrolíticas, importantes para
a penetração no oócito
 Colo (peça de conecção)
 Peça intermediária: mitocôndrias
 Cauda
 Peça principal
 Peça terminal
 Membrana plasmática: envolve
tanto a cabeça como a cauda

MORFOLOGIA ESPERMÁTICA VS
ESPÉCIE

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ESTÍMULO EJACULATÓRIO

TEMPERATURA
PRESSÃO
RUGOSIDADE DE MUCOSA

A. PROCESSOS INERENTES AO MACHO

B. PROCESSO INERENTE A FÊMEA

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PROCESSOS INERENTES AO MACHO

1. Massagem das ampolas dos condutos deferentes :

(bovinos e eqüinos)

1. Massagem das ampolas dos condutos deferentes :

(bovinos e eqüinos)

 Vantagem: não requer aparelhos

 Desvantagem: dificuldade de aplicação, risco de lesões,

demora e contaminação

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2. Camisa peniana -
(eqüinos e asininos)

Semelhante a um preservativo
Desvantagem: dificuldade de aplicação, acidentes freqüentes
(queda do preservativo) e contaminação

3. Uretrotomia
(bovinos, ovinos, caprinos, animais silvestres, cobaia,

coelhos e aves)

 Desvantagem: inutiliza o reprodutor e risco de constantes

infecções

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 4. Espermo-receptor aplicado ao galo

 5. Decapitação (abelhas)

6. Excitação mecânica do pênis

(método de eleição para
caninos e suínos)

Vantagem: não requer

aparelhos
 Desvantagem: facilidade
de contaminação

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7. Eletroejaculação:
bovinos, ovinos, caprinos, animais silvestres, cobaia,
coelhos e aves

7. Eletroejaculação:
 Vantagens: aplicação em animais não
condicionados à vagina artificial, inutilizados para
cobertura, bravos ou selvagens
 Desvantagens: custo do aparelho e acidentes

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8. Massagem abdominal ou dorsal do galo

Fonte: boletim técnico, Universidade federal de Lavras coleta de sêmen e inseminação artificial em galinhas

8. Massagem abdominal ou dorsal do galo

2 - Falo
exposto após
a massagem

1 - Massagem dorsal para a

liberação do sêmen
3 - Aspiração do
sêmen da cloaca

Fonte: boletim técnico, Universidade federal de Lavras coleta de sêmen e inseminação artificial em galinhas

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PROCESSOS INERENTES A FÊMEA

1. Coleta da cavidade vaginal ou uterina e da esponja
colocada na cavidade vaginal
(Equinos e ruminantes)

Vantagem: não requer aparelhos

Desvantagem: pequena quantidade de sêmen,
transmissão de doenças, sêmen misturado com
secreções, traumatismos e lesões nos
espermatozoides

2. Coletor vaginal

(Equinos e ruminantes)

Desvantagem: dificuldade de adaptação e risco de

acidentes (queda e ruptura)

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3. Vagina Artificial
(método de eleição para ruminantes, equinos e coelhos)

3. Vagina Artificial

+ + +
=

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3. Vagina Artificial
(método de eleição para ruminantes, equinos e coelhos)

Vantagem: sêmen colhido nas melhores

condições, não é necessária a presença da
fêmea
Desvantagem: requer material adequado e
alguns animais não se adaptam

A. MÉTODOS IMEDIATOS
• MACROSCÓPICOS
• MICROSCÓPICOS

B. MÉTODOS MEDIATOS
• MICROSCÓPICOS

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MÉTODOS IMEDIATOS

1. MACROSÓPICOS

VOLUME;
COR;
ODOR;
ASPECTO;
TURBILHONAMENTO (algumas espécies).

MÉTODOS IMEDIATOS
1. MACROSÓPICOS
 VOLUME (MÉDIA)
 Bovinos - 5 a 10 ml

 Eqüinos - 30 a 100 ml

 Suínos - 150 a 300 ml

 Caninos - 2 a 10 ml

 Ovinos e Caprinos - 0,5 a 1,5 ml

 Humanos - 1,5 a 5 ml

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MÉTODOS IMEDIATOS
1. MACROSÓPICOS
 COR
 Condições normais: varia do branco ao amarelo citrino, de acordo com a
concentração
 Condições anormais: vermelho (sangue vivo), marron tijolo (sangue
antigo), verde (pus) ou amarelo (urina)

MÉTODOS IMEDIATOS
1. MACROSÓPICOS

 ODOR

característico (sui generis)

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MÉTODOS IMEDIATOS
1. MACROSÓPICOS

 ASPECTO (Relacionado a concentração)

Aspecto Densidade (sptz/mm3)

Cremoso (denso) >1.000.000

Leitoso (semi denso) 500.000 a 1.000.000

Soroso (ralo) 200.000 a 500.000

Aquoso (oligospérmico) <200.000

MÉTODOS IMEDIATOS
1. MACROSÓPICOS

 ASPECTO (relacionado a concentração)

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MÉTODOS IMEDIATOS

1. MACROSÓPICOS

 TURBILHONAMENTO (relacionado a concentração, a

motilidade e a espécie)

MÉTODOS IMEDIATOS

2. MICROSCÓPICOS

TURBILHONAMENTO;
MOTILIDADE;
VIGOR.

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MÉTODOS IMEDIATOS
2. MICROSCÓPICO
 TURBILHONAMENTO (1 – 5)
 Formação de ondas
 Relação com Motilidade e Concentração

Muito ativo 5
Ativo 4
Lento 3
Muito lento 2
Inexistente 1

MÉTODOS IMEDIATOS
2.MICROSCÓPICO

 MOTILIDADE (0 – 100%)
Porcentagem de espermatozóides com movimento progressivo
e retilíneo

Outros tipos de movimento

 Oscilatório
 Retrógrado
 Lateralidade

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MÉTODOS MEDIATOS
2. MICROSCÓPICO

 VIGOR (1 - 5)
 Velocidade com que atravessam o campo (força de
propulsão)

MÉTODOS MEDIATOS

1. MICROSCÓPICOS

CONCENTRAÇÃO ESPERMÁTICA;

MORFOLOGIA ESPERMÁTICA.

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MÉTODOS MEDIATOS
2. MICROSCÓPICO

 CONCENTRAÇÃO
 Número de espermatozóides por cm3 (ml) ou mm3
1. Câmaras da contagem (Makler, Horwell, Neubauer etc.)
2. Espectrofotometria
3. Micro-cell-conter
4. Balança

FIG. 15. Esquema para contagem de espermatozóides em câmara de Neubeuer.

MÉTODOS MEDIATOS
2. MICROSCÓPICO

 CONCENTRAÇÃO

Fonte: EMBRAPA – Gado de corte (http://www.cnpgc.embrapa.br/publicacoes/doc/doc51/08anexo89.html#fig015)

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MÉTODOS MEDIATOS
2. MICROSCÓPICO

 MORFOLOGIA ESPERMÁTICA
 Determinação da porcentagem de
espermatozóides com alteração
patológica (defeitos)

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