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Associação Nutracêutica Eficaz em


Processos Alérgicos
Pantescal® é Uma Opção Segura e Eficaz aos Antialérgicos
na Rinite Alérgica e Asma
Associação Nutracêutica
Atua na Degranulação Celular em Processos
Alérgicos

Capparis Apresenta ação contra a liberação de histamina induzida por antígenos,


spinosa prevenindo bronco espasmos e eritema cutâneos.

Seus ginsenosídeos possuem uma potente atividade antialérgica através da


Panax inibição da liberação de β-hexosaminidase dos basófilos, também inibem a
ginseng produção de óxido nítrico e prostaglandina E2 nos lipopolissacarídeos dos
macrófagos, sugerindo a estabilidade da membrana.

Possui proantocianidinas capazes de reduzir as citocinas pró-inflamatórias e as


Ribes nigrae moléculas de adesão endotelial.

Seus polifenóis são responsáveis por inibir a liberação de mediadores químicos


Olea envolvidos no processo de alergia e inibe a produção de citocinas pelos
europeacea mastócitos e basófilos.

Pantescal® é um nutracêutico inovador baseado nos extratos de Capparis spinosa, Olea


europeacea, Ribes nigrae e Panax ginseng e capaz de aumentar a defesa contra
alergias, por inibir a liberação de histaminas, mediadores pró-inflamatórios e
diminuir os sintomas induzidos por alérgenos.

Mecanismo de Ação

Referência
Bionap, Itália.
CARUSO, M. et al. Effects of a new nutraceutical ingredient on allergen-induced sulphidoleukotrienes production and CD63 expression in allergic subjects. Int

Estudo Comprova
Immunopharmacol, v. 8, n. 13-14, p. 1781-6, Dec 20 2008. ISSN 1567-5769 (Print)

Direitos Autorais Protegidos pela Lei 9.610 de 19 de Fevereiro de 1998. Estas informações devem ser analisadas pelo profissional prescritor antes de adotadas na prática, e são de
distribuição e uso exclusivo de médicos, farmacêuticos, dentistas e outros profissionais autorizados a prescrever. É proibida a veiculação para público leigo, por meios eletrônicos, ou de 2
qualquer outro modo que não seja diretamente para profissionais autorizados a prescrever. É proibida a alteração parcial ou total deste material. A Consulfarma não autoriza e não se
responsabiliza por qualquer alteração efetuada neste material.
www.consulfarma.com. 19 3736.6888.
Pantescal® É Eficaz em Pacientes com Histórico
de Rinite Alérgica e Asma
Uma pesquisa realizada pelo Instituto Ricera Medica e Ambientale Via Paolo Vasta em
parceria com o departamento de ciências farmacêuticas da Universidade de Catania
avaliou a eficácia e segurança de Pantescal ® em pacientes alérgicos (Caruso et al.,
2008).

Sessenta pacientes com idades entre 14 e 73 anos com histórico de rinite


alérgica e asma foram selecionados para participar deste estudo e randomizados
para receber, durante 10 dias:

Grupo 1 Grupo 2
Pantescal® Placebo
1 g 2 vezes ao dia

Resultados:

 Os níveis de sulfidoleucotrienos (SLT) não foram significativamente diferentes


em um curto período de tempo, mas após 2 e 3 dias houve uma diminuição na
produção de SLT de 16,1% e 21,1%, respectivamente e no dia 10 a redução foi
de 43,3% comparado ao grupo placebo;
 A expressão de CD63 não foi estatisticamente diferente nos 2 primeiros dias
após o início do tratamento, mas após ao terceiro dia pode-se observar uma
redução de 33,2% e após 10 dias de tratamento o percentual de inibição foi de
64,8% quando comparado com o grupo placebo que não demonstrou variação
na expressão de CD63.

Conclusão:

Após análise dos resultados, os pesquisadores concluíram que Pantescal ® é efetivo na


redução de biomarcadores alérgicos tais como as proteínas CD63 e SLT, aumentando a
defesa fisiológica em indivíduos atópicos, sendo uma opção segura e eficaz aos
antialérgicos tradicionais.

Referência
CARUSO, M. et al. Effects of a new nutraceutical ingredient on allergen-induced sulphidoleukotrienes production and CD63 expression in allergic subjects. Int
Immunopharmacol, v. 8, n. 13-14, p. 1781-6, Dec 20 2008. ISSN 1567-5769 (Print)

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Formulário 1
Formulações para Gerenciamento da Rinite
Redução dos Biomarcadores Alérgicos e Aumento da Defesa Fisiológica na Rinite
Alérgica

Sachês de Pantescal®

Pantescal®.............................................1 g

Excipiente qsp................................1 Sachê


Administrar 1 sachê 2 vezes ao dia ou conforme orientação médica.

Redução dos Sinais e Sintomas da Rinite Alérgica

*No mercado nacional está disponível a silimarina


Cápsulas de Silimarina
padronizada a 80%.
 De acordo com um estudo clínico, a
Silimarina*......................................140 mg adição de silimarina ao tratamento
convencional com anti-histamínicos
Excipiente qsp............................1 Cápsula promove resultados superiores no alívio
dos sintomas da rinite alérgica
Administrar 3 cápsulas ao dia ou conforme orientação médica.
(Bakhshaee et al., 2011).

Associação de Probióticos Trata os Sintomas da Rinite Alérgica em Crianças

Sachê de Bifidobacterium  Crianças com rinite alérgica tratadas


com a associação de Bifidobacterium
Bifidobacterium longum........... 3 x109 UFC alcançaram melhora significativa nos
sintomas alérgicos e escores que medem
Bifidobacterium infantis.............. 1x109 a qualidade de vida. Além disso, esses
UFC pacientes tiveram redução no uso de
Bifidobacterium breve............... 1x109 UFC medicações de resgate (Miraglia Del
Giudice et al., 2017).

Excipiente qsp................................1 Sachê


Administrar 1 sachê ao dia ou conforme orientação
médica/nutricional.

Referência
BAKHSHAEE, M. et al. Effect of silymarin in the treatment of allergic rhinitis. Otolaryngol Head Neck Surg, v. 145, n. 6, p. 904-9, Dec 2011. ISSN 0194-5998.
MIRAGLIA DEL GIUDICE, M. et al. Bifidobacterium mixture (B longum BB536, B infantis M-63, B breve M-16V) treatment in children with seasonal allergic
rhinitis and intermittent asthma. Ital J Pediatr, v. 43, n. 1, p. 25, Mar 7 2017. ISSN 1720-8424.

Formulário 2
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Outras Formulações para Melhora da Imunidade
Prevenção da Incidência de Resfriado Comum em Idosos

Cápsulas de Vitamina E

Vitamina E.........................................200 UI

Excipiente qsp............................1 Cápsula


Administrar 1 cápsula ao dia ou conforme orientação
médica/nutricional.

 Resultados de um estudo clínico mostraram que a suplementação de vitamina E,


200 UI ao dia, reduziu significativamente a taxa de incidência de resfriado comum
em idosos (Meydani et al., 2004).

Proteção e Redução da Duração dos Sintomas de Infecções do Trato Respiratório


Superior

Cápsulas de Wellmune WGP™

Wellmune WGP™...........................250 mg

Excipiente qsp............................1 Cápsula


Administrar 1 cápsula ao dia ou conforme orientação
médica/nutricional.

Wellmune WGP™ regula a fagocitose e


Maior resistência a infecções
quimiotaxia das células imunes inatatas.
.

 O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de betaglucanos na redução da


severidade das ITRS e na modulação das respostas da imunidade inata durante o
inverno em pacientes idosos. De acordo com os resultados, a suplementação de
Wellmune foi bem tolerada, reduziu o número de dias de sintomas e aumentou a
concentração sanguínea de interferon-γ (Fuller et al., 2017).

Referência
X
FULLER, R. et al. Yeast-derived beta-1,3/1,6 glucan, upper respiratory tract infection and innate immunity in older adults. Nutrition, v. 39-40, p. 30-35, Jul - Aug
2017. ISSN 0899-9007.
MEYDANI, S. N.; HAN, S. N.; HAMER, D. H. Vitamin E and respiratory infection in the elderly. Ann N Y Acad Sci, v. 1031, p. 214-22, Dec 2004. ISSN 0077-8923
(Print)

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