Avaliação Química Analítica

Prof(a). Daiane Dias

Nome: Maria Mendes 140305 e Stefanie Rodrigues 140304

Questão 1.

Questão 2.

Questão 3.

Questão 4.

Questão 5.
a) Os valores de potencial padrão de redução são obtidos por meio de um sistema, onde um
metal é imerso em uma solução que contém íons deste metal na concentração de 1M. A medida
de um potencial não pode ser realizada sem um valor de potencial padrão tomado como
referência, para isso os potenciais padrão de redução são medidos em relação ao eletrodo padrão
de hidrogênio (EPH). O EPH é um sistema constituído por um fio de platina, coberto com
platina finamente dividida, imerso em uma solução de 1M de íons de hidrogênio (sol. de HCl
1M), através da qual é borbulhado hidrogênio gasoso sob pressão de 1atm à 25ºC. Esse sistema
formado entre o EPH e o metal gera uma célula, no lado do EPH nós temos o cátodo e do outro o
ânodo, e no meio temos uma ponte salina, que se encontra sempre em contato com ambos os
lados e sua função é compensar o excesso de carga nos dois lados. Quando temos o processo de
redução acontecendo no cátodo, há falta de prótons na meia célula e o cátion da ponte salina
migra, entrando em contato com a solução para manter a neutralidade, do outro lado da célula
ocorre a oxidação, há falta de carga negativa, então o ânodo da ponte salina irá migrar para a
solução, para manter a eletroneutralidade. É necessário manter essa neutralidade, para que o
voltímetro, que está ligado a célula nos dê o valor correto de potencial padrão de redução.

b) A curva de titulação pode ser dividida em 3 partes principais:antes do ponto de equivalência;

no ponto de equivalência e depois do ponto de equivalência.
 Exemplo: Fe2+ + Ce4+ ⇋ Fe3+ + Ce3+
Fe = titulado
Ce = titulante

Antes do ponto de equivalência é quando temos um excesso de titulado, nessa etapa da reação
quem manda no potencial é a equação de nerst em função do potencial de redução da espécie
titulada, ao adicionarmos Ce4+ ocorre a oxidação do Fe2+ para Fe3+ e a redução do Ce4+ para Ce3+,
porém considera-se para o cálculo, somente as espécies majoritárias nesse caso é o Fe 2+ e Fe3+,
que estarão em abundâcia na solução.

No ponto de equivalência, consideramos que há os dois potenciais, potencial E 1° e E2°, que

consta na tabela de potencial padrão, e o número de elétrons presente na reação.

Depois do ponto de equivalência onde temos o excesso de titulante, depois do ponto de

equivalência quem manda é a espécie titulante, nesse caso o Ce é quem estará em abundância na
solução.

c) A equação de Nerst surge através da equação da energia de Gibbs e é utilizada na

determinação do potencial do eletrodo quando a solução tem concentração diferente de 1M.
Dedução da equação:

ΔG = ΔG° + RT lnQ

- nFE = - nFE° + RT lnQ

Ecel= E°cel +(RT/nF)lnQ ➝ Q = areduzida/aoxidada