Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
5- Os fósseis podem ser definidos como restos ou vestígios de seres vivos que ficaram
preservados em rochas, gelo, âmbar ou outros materiais. Com estes podemos
compreender como era o planeta há milhares de anos, o que possibilita reconstruções
ambientais e o reconhecimento de espécies atualmente extintas.
8-
9- A replicação ocorre antes da divisão celular, durante a interfase. O processo de
replicação inicia-se com a separação das duas fitas que formam a molécula de DNA.
Em seguida, ocorre a ligação dos nucleotídeos livres no núcleo a um nucleotídeo
correspondente em uma das fitas. Tem-se agora duas moléculas de DNA, constituídas
por uma fita antiga, pertencente à molécula original, e uma fita nova. Esse processo é
considerado, assim, semiconservativo. O processo de replicação é mediado por ação de
algumas enzimas, como a helicase, responsável por desenrolar a hélice de DNA e
separar as cadeias de nucleotídeos. As helicases movem-se sobre as fitas de DNA,
separando as cadeias. As regiões onde as cadeias separam-se apresentam a forma de Y e
são chamadas de forquilha de replicação. Para evitar que as cadeias liguem-se
novamente, as chamadas proteínas ligantes ao DNA de cadeia simples (SSB) ligam-se
às cadeias simples, no entanto, elas o fazem de forma a deixar as bases livres para a
associação dos nucleotídeos. À medida que essas associações ocorrem e a nova cadeia,
denominada cadeia complementar, é sintetizada, essas proteínas desprendem-se do
DNA.
11- Em bactérias, fitas de DNA originais e recém produzidas podem ser identificadas
por uma característica chamada estado de metilação. Uma fita antiga de DNA terá
grupos metil ligados a algumas de suas bases, enquanto uma fita recém produzida ainda
não terá conseguido seu grupo metil. Nos eucariontes os processos que permitem à fita
original ser identificada no reparo de malpareamento envolve o reconhecimento de
entalhes (quebras na fita única) encontrados apenas em DNA recém sintetizado.
12- Um mecanismo intrínseco a praticamente todas as DNA-polimerases é uma
atividade de exonuclease separada 3-5’ que realiza uma dupla verificação em cada
nucleotídeo após sua adição. Essa atividade de nuclease permite a remoção pela
enzima de um nucleotídeo adicionado recentemente e é altamente específica para
pares de bases não correspondentes . Se a polimerase adicionou o nucleotídeo errado, a
translocação da enzima para a posição onde o próximo nucleotídeo seria adicionado é
inibida.