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All content following this page was uploaded by Roberta Targa Stramandinoli Zanicotti on 02 February 2019.
coletados foram: gênero, idade, dias de internação glucose, a identificação foi feita à partir do Agar Mac
hospitalar anteriores à UTI e tempo de permanência onde foi utilizado a oxidase e Agar cetremide para
na UTI. Em seguida, os pacientes foram submetidos à identificação de pseudomonas. OF glicose, BHI e kit
avaliação física bucal, a qual consistiu de: exame de não fermentador para outros gêneros. Nas
extra bucal, exame de mucosa bucal e tecidos moles situações de BGP catalase positiva, a identificação
intra-bucais, análise da condição clínica dos dentes, foi feita à partir do Agar sangue com teste de
presença de focos de infecções, avaliação da coagulase para identificar Staphylococcus aureus e
condição de higiene bucal e saúde gengival. não produtor de coagulase. Para BGP catalase
Na sequência foi coletada amostra de negative, a identificação foi feita à partir do Agar
biofilme do dorso de língua, utilizando hastes sangue onde é definido pela hemólise do meio,
flexíveis estéreis (swab) que foram transferidos para utilizado discos de optoquina, bactracina e
um tubo de vidro com meio de Stuart para transporte. sulfazotrim além do camp-test para identificação dos
As coletas foram realizadas em três momentos diferentes tipos de Streptococcus. Nos casos de
diferentes: primeira coleta: dentro das primeiras 24 Haemophylus influenza a identificação foi feita à
horas de admissão na UTI (T1); segunda coleta: 72 partir do Agar chocolate onde é repicado para Agar
da admissão na UTI (T2); terceira coleta: 120 horas sangue e utilizado fator X e V. Já para as leveduras,
consecutivas após a internação do paciente na primeiramente realizou-se o teste do tubo
UTI (T3). germinativo para identificação de Candida albicans e
As amostras colhidas foram identificadas depois um cromoagar para outras espécies.
com o nome completo de cada indivíduo e número do A identificação de resistências bacterianas do
prontuário. A etapa microbiológica foi realizada no tipo enterobactérias produtoras de betalactamases de
laboratório de análises clínicas do próprio hospital, espectro expandido (ESBL) foi observada por meio
onde foi feita a identificação qualitativa dos de testes com discos de aproximação; bem como,
microorganismos epidemiologicamente relevantes no pseudomonas e acinetobacter pan resistentes;
âmbito das infecções nosocomiais (Staphylococcus Staphylococcus aureus resistentes a meticilina
spp., Pseudomonas spp., Enterococos spp., fungos, (MRSA) e enterococcus resistentes a vancomicina
Streptococcus pneumoniae, Acinetobacter (VRE).
baumannii, Haemophilus influenza, Streptococcus No teste de sensibilidade aos antibióticos foi
hemolyticus, Escherichia coli e Enterobacter spp.). utilizado o teste da difusão dos discos23, com
Assim como a resistência a antimicrobianos. interpretação para sensível (S), intermediário (I) ou
Após homogeneização as amostras foram resistentes (R) de acordo com as normas
semeadas pela técnica de esgotamento, onde o estabelecidas pelo Control Laboratoty Standart
material foi depositado nas placas com diferentes Institute24.
meios de cultura, e com o auxílio de uma alça de Os dados obtidos foram anotados em uma
platina foram realizadas estrias para isolamento das ficha elaborada para a pesquisa com os seguintes
bactérias. Os meios de cultura utilizados foram: Agar dados: identificação, idade, gênero, número do
chocolate, rico em nutrientes não seletivos para prontuário, data e setor hospitalar de internação, data
crescimento de bactérias exigentes como de avaliação odontológica, tempo de permanência na
Haemophilus influenza, Agar sangue de carneiro, UTI, motivo da internação, tipo de material colhido
meio não seletivo para identificação principalmente para exame microbiológico, agentes infecciosos
de Staphylococcus e Streptococcus, Agar Mac isolados, diagnóstico clínico, topografia do tumor,
Conkey, meio seletivo para identificação de bacilos principais medicações em uso, comorbidades, estado
gram-negativos como enterobactérias e não geral, consciência, comunicação verbal, tipo de dieta,
fermentadores de glicose22, seguida da incubação 35 presença de dispositivos invasivos como tubo
graus Celsius por 72 horas. endotraqueal, sonda gástrica, sonda enteral, cateter
Para a identificação de gênero e espécie foi venoso central. Tais dados foram digitados em uma
realizada a identificação macroscópica dos diferentes planilha eletrônica do EXCEL, analisados e
tipos de colônias. Foram identificadas bactérias e distribuídos em planilhas do mesmo programa para
leveduras, e com o auxílio da coloração de GRAM as confecção de tabelas e gráficos para demonstração
bactérias foram classificadas em gram-negativas dos resultados. Foi realizada uma estatística
(BGN) e bactérias gram-positivas (BGP). descritiva da incidência dos patógenos identificados
As provas bioquímicas para identificação nas três coletas, além da condição bucal dos
bacteriana e identificação de resistências foram pacientes.
realizadas da seguinte forma: no caso de BGN RESULTADOS
fermentadores de glucose, a identificação foi feita à
partir do Agar Mac onde enterobactérias foram O estudo envolveu 79 pacientes submetidos à
identificadas frente à Kit com diferentes provas primeira coleta, 51 à segunda coleta e 30 à terceira. A
bioquímicas. Para as BGN não fermentadores de diferença de pacientes nos três momentos se explica