Ensino Médio

Disciplina: Biologia

Professor: Diogo J. O. Souza

Série: 3º Turma:B

Nome: Bianca de Jesus Dantas

ATIVIDADE DE BIOLOGIA COMPLETE O VOCABULÁRO GENÉTICO COM AS SEGUINTES

PALAVRAS:

Ácidos Nucléicos, Alelo, Alelo dominante, Alelo recessivo, Anticorpo, Antígeno,

Alossomos (Heterossomos), Autossomos, Bases Nitrogenadas, Biotecnologia,
Cariótipo, Caráter (característica), Células Tronco, Centimorgan, Clonagem, Clone,
Cromatina, Cromossomo, Cromossomos Homólogos, Crossing over, Cruzamento
parental (P), Diplóide, DNA, Dominância, Drosophila, Engenharia Genética, Fenótipo,
Gene, Genética, Genoma, Genótipo, Genealogia (Heredograma), Heterozigótico,
Homozigótico, Híbrido, Loco, Herança Ligada ao Sexo, Linhagem pura, Melhoramento
Genético, Mendel, Nucleotídeo, Primeira Geração Filial (F1), RNA, Selvagem,
Seqüenciamento, Segunda Geração Filial (F2), Terapia Gênica, Transgenia,
Transgênico.

Genética- Ramo da Biologia que trata da hereditariedade. Ela se ocupa das diferenças entre
os seres vivos, das suas causas e dos mecanismos e leis da transmissão dos caracteres
individuais.
Anticorpos- Proteína sintetizada por células do sistema imunológico em resposta a
moléculas estranhas ou a microrganismos invasores. O anticorpo age na defesa do organismo.
.......................................... Uma substância que em função de estruturas presentes em sua
superfície, desencadeia uma resposta imunológica com a produção de anticorpos e/ou pode
interagir especificamente com seus anticorpos (reação antígeno-anticorpo). Se o antígeno
determina uma doença alérgica ele é chamado de aalérgeno.
Cromatina-. Complexo de DNA, histonas e outras proteínas não-histonas, encontradas
no núcleo de uma célula eucariótica. O material do qual os cromossomos são feitos.
Ácidos Nucleicos- São nucleotídeos unidos por ligações químicas. DNA e o RNA.
Bases nitrogenadas-. Podem ser de cinco tipos: A (Adenina), C (Citosina), G (Guanina), T
(Timina), ou U (Uracila) e fazem parte do DNA e RNA. As bases A-T ou A-U e C-G são
complementares. Cada seqüência de 3 bases, chamada códon, irá determinar um aminoácido
(unidade de uma proteína).
 DNA- Ácido desoxirribonucléico: a molécula de DNA constitui o material genético; é
constituído por duas cadeias helicoidais de polinucleotídeos.
RNA-. Ácido ribonuncléico.
............................................. É o conjunto de constantes cromossômicas válidas para cada
espécie. Não basta o número para identificar uma espécie pois, por exemplo, 46 cromossomos,
em 23 pares, são também encontrados, nas células diplóides, em ratos e lagartixas. Cada
espécie apresenta um número constante de pares de cromossomas e, cada par, possui uma
certa forma e um certo tamanho.
.......................................... Ser vivo que contém duas cópias de cada gene, um herdado no
cromossomo de origem paterna, presente no espermatozóide, e o outro herdado no
cromossomo homólogo materno, presente no óvulo.
Crossing-over- Permutação: durante a fase prófase I da meiose, ocorre troca de fragmentos
entre cromátides não irmãs de cromossomos homólogos.
.................................................................... Uma das formas de existência de um gene, que
podem ocupar um determinado lócus. Por exemplo, para o gene do albinismo, nós podemos
herdar de um progenitor uma cópia normal para a cor da pele (A) e herdar do outro progenitor
uma cópia mutada (a: alelo mutante). Também podemos dizer que alelos são gens que
ocupam o mesmo lócus (posição), em cromossomos homólogos (do mesmo par), e que
determinam o mesmo caráter; apresentam diferente a origem, pois um foi herdado da mãe e
outro do pai.
............................................................ Aquele alelo que em heterozigoze(Aa), no organismo
diplóide, expressa o seu fenótipo e se sobrepõe à expressão do alelo herdado do outro
progenitor.
.................................................................... Aquele alelo que em heterozigoze(Aa), no
organismo diplóide, não manifesta o seu fenótipo, para expressar-se o caráter precisa ser
duplamente recessivo (aa).
...................................................... É uma estrutura em forma de filamento que contém o
material genético, DNA. Os cromossomos situam-se no interior do núcleo das células, que são
os organismos eucariontes. As espécies possuem números específicos de cromossomos,
sendo diplóide (2n) nas células somáticas e haplóide (n) nos gametas. Os procariontes, como
as bactérias, não possuem núcleos, sendo o seu material genético constituído apenas de DNA,
que normalmente se apresenta numa configuração circular.
............................................................................ Cromossomos que ocorrem aos pares (em
células e organismos diplóides), cada um deles herdado de um dos pais. Geralmente
(excetuando-se os cromossomos sexuais), apresentam morfologia semelhante e carregam os
mesmos loci. Cada membro de um destes pares é homólogo do outro.
...............................................Unidade de informação genética, segmento de DNA que codifica
uma cadeia polipeptídica, um RNA ribossomal ou um RNA de transferência. Os gens são as
unidades básicas de hereditariedade que ocorrem e têm efeito aos pares nos indivíduos, mas
que são transmitidos isoladamente (um ou outro gene, ao acaso, de cada par) pelos pais à
descendência. Um gene é uma seqüência de DNA transcrita pelo RNA.
Loco- em inglês locus e loci no plural) local, ou posição constante, no cromossomo, onde
localiza-se um determinado gene em todos os indivíduos de uma mesma espécie.
Heterozigótico- Híbrido(Aa), aquele diplóide que contém dois alelos com informação
contrastante.
Homozigótico-. O mesmo que linhagem pura, aquele que contém dois alelos iguais (AA ou aa:
ambos dominantes ou ambos recessivos).
.Híbrifo- Denominação genérica relativa ao produto resultante de um cruzamento entre
progenitores geneticamente distintos.
.............................................................. O mesmo que homozigótico; indivíduos são todos iguais
entre si para uma determinada característica e, quando cruzados entre si, originam sempre
indivíduos com o mesmo fenótipo.
.......................................................... A forma que predomina na Natureza porque é a que
melhor responde a seleção natural.
.............................................................. Situação em que um membro de um par genes alelos
expressa-se inteiramente (dominância completa) ou em parte (dominância incompleta) sobre o
outro membro. Um gene dominante necessita ser obtido de apenas um dos pais para se
expressar nos descendentes. Dominância completa: interação alélica em que o fenótipo do
heterozigoto é o mesmo do homozigoto para o alelo dominante. Dominância incompleta:
interação alélica em que o fenótipo do heterozigoto situa-se no intervalo estabelecido pelos
fenótipos homozigotos. Ex. maravilhas heterozigóticas de flores rosáceas.
........................................................................................ Detalhe cujas alternativas,em conjunto,
podem identificar um indivíduo. Por exemplo, cor dos olhos, tamanho das asas, cor do cabelo,
estatura, etc.
......................................................................... Cruzamento dos progenitores iniciais.
Geralmente escolhemos dois homozigóticos, um dominante e outro recessivo, e os
descendentes serão todos heterozigóticos.
............................................................................. Descendência obtida do cruzamento parental.
Se os pais forem homozigóticos será formada por 100% de indivíduos hetrozigóticos.
....................................................................................... Netos do cruzamento parental,
descendência obtida do cruzamento dos indivíduos da F1 entre si.
.............................................................. É o conjunto de características observáveis num
indivíduo, que são o resultado da interação de seu genótipo com o ambiente no qual o
indivíduo se desenvolveu. Na prática, é o aspecto ou comportamento do indivíduo para uma
determinada característicasejam elas morfológicas, fisiológicas, comportamentais ou
bioquímicas, por exemplo, para a característica cor dos olhos, informar olhos azuis.
............................... Informação genética de cada organismo vivo, que determina sua herança
(genes).
......................................................................................................... São representações gráficas
da herança de uma ou mais características genéticas em uma família.
.............................................................. O conjunto dos genes contidos em todos os
cromossomos do indivíduo. O número de cromossomos varia de espécie para espécie, mas
neles se localizam todos os genes. Esse conjunto de genes, típico de cada espécie, constitui o
genoma.
.............................................................. São os cromossomos sexuais, sendo XY nos homens
normais e XX nas mulheres normais.
.............................................................. Todos os cromossomos de um organismo que não
estão diretamente relacionados à determinação do sexo. Na espécie humana são 22 pares,
não incluindo o XX feminino ou o XY masculino, que são cromossomos alossomos.
............................................................................................................. Gene localizado no
cromossoma sexual X numa parte do mesmo que não tem correspondente em Y. Ex. Gene da
hemofilia.
............................................................. (pronuncia-se drosófila). Mosca do vinagre, mosca das
frutas, fruit fly.
.............................................................................. Uma tecnologia recente (1970) utilizada para
modificar o material genético de células ou organismos com o objetivo de fazê-lo capaz de
produzir novas substâncias ou realizar novas funções, a metodologia envolvendo o DNA
recombinante, pode ser utilizada na construção de transgênicos.
Clonagem- Processo de produção de um grupo de células ou indivíduos (clone)
geneticamente idênticos.
.............................................................. Um indivíduo obtido por via assexual a partir de um
indivíduo original, sendo geneticamente idêntico a este. Também podem ser células ou
indivíduos geneticamente idênticos derivados de ancestral comum. (
Mendel- Realizou experiências com ervilhas cultivadas e é considerado o “Pai” da Genética.
...................................... São composto por base nitrogenada, pentose e fosfato.
Sequenciamento- Determinação da ordem dos nucleotídeos na molécula de DNA (ou RNA).
Terapia Gênica- Uso de genes exógenos para obter efeitos terapêuticos.
.............................................................. É a inserção de um gene no genoma de um organismo,
utilizando um veículo (carreador) de clonagem, uma técnica da engenharia genética, resultando
em organismos transgênicos, também chamados de geneticamente modificados. Pela
transgenia, tem sido possível obter plantas com melhor desempenho no sentido de produzir
mais vitamina, resistir mais ao ataque de insetos, ser imune a viroses, resistir mais às
condições adversas do meio ambiente, além de outros atributos desejáveis. (498)
Transgênico- Organismo cujo genoma foi alterado pela introdução de DNA exógeno. (
Células- tronco- Células indiferenciadas que têm a capacidade de se multiplicar e se
diferenciar em células especializadas.
Biotecnologia- . É o ramo da ciência que pesquisa a utilização de técnicas envolvendo
materiais biológicos em benefício da sociedade. Uma dessas técnicas trata da transferência de
genes de uma espécie para outra, a fim de atribuir a esta última características naturais da
primeira. A utilização da biotecnologia tem possibilitado o surgimento de produtos de ponta em
todas as áreas: plantas geneticamente modificadas, vacinas, medicamentos, anticorpos,
enzimas, hormônios, entre outros.
.............................................................. Envolve a melhoria dos cultivos agrícolas através de
vários métodos desenvolvidos pelos avanços da Genética, como seleção, hibridação, indução
artificial de mutações e outros.
.............................................................. Unidade de distância entre genes localizados em um
mesmo cromossomo e que representa a freqüência de recombinação entre eles.