ESTUDO DE ESTABILIDADE DE UM CREME

DERMATOLÓGICO VEGETAL REJUVENESCEDOR

FACIAL DESENVOLVIDO COM EXTRATO DE HIBISCUS
SABDARIFFA
STUDY OF STABILITY OF A VEGETAL DERMATOLOGICAL CREAM CREAM
REJUVENATING FACIAL DEVELOPED WITH HIBISCUS SABDARIFFA EXTRACT

JERVESON NUNES DA SILVA1, RÚBIA TORRES BUENO BRAGA TEIXEIRA1, STEFFANY HENRIQUE
SILVA RAMOS1, VIVIANE LINO DOS SANTOS1, NATÁLIA CRISTINA DE SOUSA SILVA2* WILLIAM
ARGOLO SALIBA 3, CRISTINA PACHECO COELHO 4
1. Acadêmicos do curso de Engenharia Química da Faculdade Única de Ipatinga; 2. Farmacêutica, Engenheira Química, Professora do
curso de Farmácia e Engenharia Química da Faculdade Única de Ipatinga; 3. Coordenador do curso de Engenharia Química da
Faculdade Única; 4. Professora do curso de Farmácia da Faculdade Única.

* Rua Francisco Alfeu de Oliveira, 114, Centro, Iapu, Minas Gerais, Brasil. CEP: 35190-000. nataliafaculdades@hotmail.com

invested in formulations composed of natural active

RESUMO
O envelhecimento cutâneo é processo biológico que se
caracteriza por alterações celulares e clínicas, sendo o
uso de formulações tópicas uma alternativa no combate
e prevenção do estresse oxidativo, para retardar a
senescência celular. Atualmente tem-se investido em
formulações compostas por princípio ativo natural, de
origem vegetal, de forma a obter cosméticos eficazes e
seguros. O objetivo deste trabalho foi verificar a
estabilidade de um creme dermatológico
rejuvenescedor facial contendo extrato de Hibiscus
sabdariffa desenvolvido pelos autores no laboratório da
Faculdade Única de Ipatinga, Minas Gerais.
Primeiramente realizou um método fotocolorimétrico
in vitro do radical livre estável DPPH(2-2-difenil-1-
picrilidrazida), para verificar a capacidade antioxidante
do extrato vegetal. Posteriormente produziu-se um
creme natural com o extrato analisado e essa
formulação foi submetida a testes de estabilidades
preconizados pela Agência Nacional de Vigilância
Sanitária. No extrato aquoso da amostra por infusão,
obteve-se maior porcentagem de inibição do radical
livre. O creme dermatológico desenvolvido apresentou
estabilidade durante todos os testes desenvolvidos.
PALAVRAS-CHAVE: Antioxidante; Creme
dermatológico; Envelhecimento cutâneo;
Estabilidade; Hibiscus sabdariffa;
ABSTRACT
Cutaneous aging is a biological process that is
characterized by cellular and clinical alterations, and
the use of topical formulations is an alternative in the
combat and prevention of oxidative stress, in order to
delay cellular senescence. Currently, it has been
principle, of vegetable origin, in order to obtain
effective and safe cosmetics. The objective of this work
was to verify the stability of a facial rejuvenating
dermatological cream containing Hibiscus sabdariffa
extract developed by the authors in the laboratory of
the Single Faculty of Ipatinga, Minas Gerais. First, it
performed an in vitro photocolorimetric method of the
stable free radical DPPH (2-2-diphenyl-1-
picrylhydrazide) to verify the antioxidant capacity of
the plant extract. Subsequently a natural cream was
produced with the analyzed extract and this
formulation was submitted to tests of stabilities
recommended by the National Sanitary Surveillance
Agency. In the aqueous extract of the sample by
infusion, a higher percentage of free radical inhibition
was obtained. The developed dermatological cream
presented stability during all tests developed
KEYWORDS: Antioxidant; Dermatological cream;
Skin aging; Stability; Hibiscus sabdariffa.
1. INTRODUÇÃO
O envelhecimento pode ser entendido como um
processo de degradação progressiva e contínuo, em que
os resultados das interações bioquímicas, morfológicas
e fisiológicas acometem a estética da pele. Sendo
caracterizado pelas alterações celulares e moleculares
que acontecem no organismo, que podem variar de um
indivíduo para outro1.
Durante o processo de envelhecimento ocorrem
modificações no material genético, e a proliferação
celular decresce, por consequência, o tecido perde a
elasticidade, e sua capacidade de regular as trocas
aquosas, conduzindo, em uma menor eficiência da
replicação do tecido, resultando a formação de radicais
livres (RL). Os RL são átomos ou associação,
altamente reativos e instáveis, possuindo um elétron
não pareado na sua órbita mais externa, causando alta
instabilidade e reatividade, acarretando modificações
celulares e morte da célula2.
A pele envelhecida se caracteriza por ser mais fina,
sem elasticidade com a presença de rugas e
aprofundamento das linhas de expressão, menor
hidratação e perda da luminosidade, aumento da
flacidez e de tonalidade pouco uniforme. Por essa
razão, muitas pessoas acabam por necessitar de
produtos que atuem protegendo a pele e minimize as
características do envelhecimento3.
Nos últimos anos muitas pesquisas e experimentos
sobre tratamentos estéticos foram descobertos e novas
técnicas apareceram, para retardar o envelhecimento
cutâneo e melhorar esteticamente a pele, como
eletroterapia, radiofrequência, cirurgias plásticas.
Como tratamento menos invasivo temos os cosméticos,
atualmente tem-se investido em formulações,
compostas por princípio ativo natural, de origem
vegetal, seja um extrato ou óleo essencial, que
proporciona a pele condições de equilíbrio e saúde4.
No Brasil existe uma enorme biodiversidade de
compostos naturais com ação terapêutica. Comumente,
relata-se falar sobre flores e o poder que elas possuem
quanto em seu efeito medicinal5, um exemplo é o
Hibiscus sabdariffa, que segundo a literatura, possui
propriedades antioxidantes, que amenizam e/ou
bloqueiam as reações de oxidação induzidas pelos
radicais livres, podendo diminuir ou evitar o
envelhecimento da pele6.
Esse estudo tem como objetivo testar a estabilidade
de um creme dermatológico facial vegetal que tem
como ativo esse extrato, buscando assim um produto de
qualidade.
2. MATERIAL E MÉTODOS
Trata-se de uma pesquisa experimental com relação
aos meios, de abordagem mista, que se concentra em
coletar, analisar e misturar dados quantitativos e
qualitativos num mesmo estudo.
Os testes foram realizados de acordo com a
metodologia proposta por por Mendes (2015), assim
como metodologia estipulado pela ANVISA (2012) no
Guia de Qualidade de Produtos Cosméticos. Os
mesmos foram realizados no Laboratório de
Farmacotécnica, da Faculdade Única, de Ipatinga/MG,
o qual foi autorizado pela coordenação7,8,9.
A primeira etapa do estudo, foi avaliar a atividade
antioxidade do extrato da Hibiscus sabdariffa através
de testes in vitro do radical livre estável DPPH. Os
testes foram realizados com um extrato seco das pétalas
do Hibiscus sabdariffa, adquiridos em uma farmácia de
manipulação em Ipatinga, Minas Gerais. Todos os
testes foram realizados com o mesmo lote do produto.
2.1 Avaliação antioxidante in vitro
A atividade antioxidante foi realizada pelo método
fotocolorimétrico in vitro do radical livre estável DPPH
(2-2-difenil-1-picrilidrazida). Foi utilizado uma solução
0,004 % de DPPH em etanol a 95%, utilizando o
branco como controle. Para o branco adicionou-se 1mL
de água e 2mL de DPPH. Foi utilizada uma amostra do
extrato seco da flor de Hibiscus, realizando o teste em
triplicata. O extrato seco foi transformado em aquoso
por dois métodos, 0,250g do extrato seco da flor de
Hibiscus em 25mL de água pelo processo de infusão e
0,250g de extrato seco da flor de Hibiscus em 25mL de
água a 100ºC, durante 10 a 15 minutos, por decocção.
O tempo total de extração foi de 48 horas. Após a
extração, as amostras foram filtradas com papel filtro, e
adicionou-se no Becker 1ml da amostra e 2 ml da
solução de DPPH 0,004%, que foram incubadas na
temperatura ambiente e protegida da luz por 30
minutos. A leitura da absorbância da cada amostra foi
realizada no espectrofôtomentro a 517 nm (CL-3003)
10
.
A porcentagem de inibição (%I) foi calculada pela
diferença da absorbância do DPPH (branco) (A0) e a
absorbância da amostra mais DPPH (A).
%I= A0 – A x 100
A0
Após os testes que comprovaram a atividade
antioxidante do extrato do Hibiscus sabdariffa, a
formulação do creme dermatológico facial foi
desenvolvida.
2.2 Desenvolvimento da fórmula
Desenvolver uma base dermatológica de qualidade
é fundamental para que o produto seja aceito pelo
mercado. Para tratamento facial é recomendado que o
produto não seja pegajoso, oleoso e não promovam
uma sensação desagradável quando aplicado na pele. A
fórmula desenvolvida é uma emulsão Óleo em Água
(O/A), que busca excelência sensorial, com toque
aveludado e boa espalhabilidade 11.
A emulsão foi obtida pelo método de emulsificação
invertida, onde pesou-se os componentes da fase
aquosa e aqueceu até 80º C sob agitação moderada no
agitador mecânico a 300rpm, até a formação de um gel.
Pesou-se separadamente a fase oleosa e aqueceu até
80ºC. Verteu-se a fase oleosa na fase aquosa sob
agitação moderada durante 10 minutos. A fase terciária
ou complementar foi acrescentada posteriormente, após
o resfriamento, sendo a trietanolamina para ajuste de
pH e o extrato aquoso do Hibiscus sabdariffa como
ativo.
O extrato seco do Hibiscus sabdariffa adquirido foi
transformado em extrato aquoso por decocção. Foi
produzido 1 kilograma de creme para realização de
todos os testes de estabilidade. A tabela 1 mostra as
matérias primas utilizadas no desenvolvimento dessa
emulsão, assim como a quantidade necessária e a
função de cada componente12.
Tabela 1: Fórmula creme rejuvenescedor facial
desenvolvido
Componentes Quantidade Função temperaturas foram:
Fase Aquosa Geladeira: T= 5 ± 2ºC
Água deionizada qsp 100% Veículo C Freezer: T= –5 ± 2ºC
Carbômero Os ciclos de congelamento e descongelamento
Hidroxietilcelulose 3% Espessante alternaram 24 horas em temperaturas elevadas e 24
Edta dissódico 0,05% Agente quelante horas em temperaturas baixas, com os seguintes
Fenoxietanol 0,05% Conservante conjuntos: ambiente e –5 ± 2 ºC; 40 ± 2 ºC e 4 ± 2 ºC;
Glicerina 2% Umectante, Solvente 45 ±2 ºC e –5 ± 2 ºC e 50 ± 2 ºC; –5 ± 2 ºC.
Polietilenoglicol (PEG 1,5% Emulsionante, umectante
150) 2.3.2 Estabilidade Acelerada
Fase Oleosa Com esse teste, foi possível determinar o tempo de
Álcool Decílico 2% Emulsionante, vida útil e compatibilidade da formulação com o
Etoxilado tensoativo não iônio material de acondicionamento14. As amostras foram
Álcool etoxilado Emulsionante, acondicionadas em frasco de vidro neutro, transparente,
Cetoestearílico -20 25 tensoativo não iônico com tampa que garanta uma boa vedação, em paralelo,
Etoxidiglicol 0,5 Promotor químico de
foi utilizado a embalagem plástica de
permeação cutânea
Lecitina de soja 2% Emulsificante acondicionamento final, antecipando-se, assim, a
Metilisotiazolinona 0,05% Conservante avaliação da compatibilidade entre a formulação e a
embalagem. O teste de estabilidade acelerada teve
Oleo de canola 1,5% Emoliente
duração de 6 meses. Os valores adotados para as
Óleo Primula officinalis 2,5% Emoliente
variações de temperaturas são os mesmos da
Triglicerido Caprílico 2% Emoliente estabilidade preliminar.
Fase terciária O produto, também foi exposto a fonte de
Trietanolamina qsp pH ~ 6 Corretor de pH iluminação solar por seis meses. A periodicidade da
Extrato aquoso de Ativo avaliação da amostra avaliada inicialmente no tempo
Hibiscus sabdariffa 5% zero, 24 horas e ao 7º dia, 15º dia, 30º dia, 60º dia, 90º
Fonte: Autores dia, 120º dia, 150º dia e 180º dia.

2.3.3 Teste de Prateleira

2.3 Testes de estabilidade do creme rejuvenescedor
O estudo da estabilidade fornece indicações sobre o
comportamento do produto, em determinado intervalo
de tempo, frente a condições ambientais a que possa
ser submetido, desde a fabricação até o término da
validade13.
Antes de iniciar os Estudos de Estabilidade,
submeteu-se o produto ao teste de centrifugação. Cinco
gramas da amostra pesada, em balança semi-analítica,
foram submetidos a rotações crescentes de 980, 1800 e
3000 rpm, em centrífuga, durante quinze minutos em
cada rotação, à temperatura ambiente. O produto
permaneceu estável sem sinal de instabilidade. Assim
submeteu-se o produto aos seguintes testes:
2.3.1 Estabilidade preliminar
A amostra foram submetida a condições extremas
de temperatura, com ciclos alternados de resfriamento e
aquecimento, gerando um estresse térmico. A duração
foi de 15 dias, sendo a primeira avaliação realizada no
tempo um (t1), que correspondeu a 24 horas após a
manipulação, para que o produto adquirisse
viscosidade e consistência final. As outras avaliações
foram realizadas diariamente, durante os 15 dias.
Os valores adotados para temperaturas
elevadas foram:
Estufa: T= 37 ± 2ºC
Estufa: T= 40 ± 2ºC
Estufa: T= 45 ± 2º C
Estufa: T= 50 ± 2º C
Os valores geralmente adotados para baixas
O teste de prateleira, estabilidade de longa duração
ou Shelf life, comprovou o prazo de validade. A
amostra foi condicionada em embalagem apropriada e
mantida à temperatura ambiente, analisando
periodicamente, até o término do prazo de validade.
2.3.4 Análise de parâmetros
A amostra deve ser analisada, em relação a um
produto padrão, a fim de avaliar as características
macroscópicas para verificação de sinais de
instabilidade. A não ocorrência de separação de fases,
de precipitação, de turvação, deve ser indicativa de
estabilidade da amostra ensaiada. Os parâmetros a
serem avaliados foram: as características
organolépticas como aspecto, cor, odor; características
físico-químicas como valor de pH, densidade,
viscosidade e espalhabilidade. Todas as avaliações dos
parâmetros foram feitas em triplicada, depois de cada
etapa citada acima.
2.3.4.1 Cor
A colorimetria foi realizada pela comparação
visual, sob condições de luz branca comparando a cor
da amostra com a cor do padrão, armazenado nas
mesmas condições e embalagem que a amostra.
Pesou-se 5 gramas da amostra, acondicionou
em triplicata em frascos iguais, e utilizando a luz
branca natural comparou com a cor padrão.
2.3.4.2 Odor
O odor da amostra ensaiada foi comparado ao odor
do padrão, diretamente através do olfato. (%I) 17% 17,2% 17,4% 19,1% 19% 19,3%
DP± 0,2% 0,3% 0,2% 0,4% 0,3% 0,3%
2.3.4.3 pH CV% 1,3% 1,4% 1,2% 0,9% 0,8% 1,0%
A determinação do pH foi realizada em uma
dispersão aquosa a 10% (p/p) da amostra ensaiada em [ ] concentração do extrato; (%I) porcentagem de inibição de
radicais livres; (DP) desvio padrão; CV coeficiente de
água recém destilada, usando peagômetro digital,
variação
avaliando a diferença de potencial entre dois eletrodos
Fonte: Autores
imersos na amostra. Os valores mantidos entre 5,5 e
6,5, compatíveis com o pH cutâneo, foram usados
Os testes de estabilidade foram realizados após ao
como critério de estabilidade.
teste de centrifugação em que o creme produzido se
2.3.4.4.Densidade
mostrou estável. Após a centrifugação, foi realizado o
A determinação da densidade específica foi
teste de exposição à radiação luminosa, por exposição à
realizada em picnômetro, acoplado com termômetro,
luz natural, onde ocorreu uma alteração da cor no sexto
previamente pesado vazio, para determinação do mPv.
mês, deixando o produto com aspecto mais claro que
A amostra foi inserida no picnômetro e a temperatura
no início dos testes. O odor característico do produto,
ajustada para 20 ºC, quando, então, o picnômetro foi
preservou o mesmo durante todos os testes.
pesado, para determinação da mPa. A diferença entre a
O pH do creme manteve se dentro do limite
massa do picnômetro com a amostra e do picnômetro
aceitável durante a realização de todos os testes,
vazio é a massa da amostra. A relação entre a densidade
variando entre o valor de 6, 0 à 6,2. A densidade do
absoluta da amostra e a densidade absoluta de uma
sistema emulsionado estudado na estabilidade
substância usada como padrão é a densidade relativa. O
preliminar, diminuiu de 0,8873 (g/ml) para 0,8865
valor de referência para esse tipo de emulsão é 0,850-
(g/ml) o 15º dia, como mostra o gráfico 1.
0,900g/ml
Gráfico 1: Densidade do creme rejuvenescedor durante
2.3.4.5 Viscosidade
o teste de estabilidade preliminar.
Foi determinada em viscosímetro Brookfield, com
spindle médio. As velocidades de rotação foram entre
50 à 100rpm, os testes foram realizados em triplicata e
os resultados expressos em centipoise (cP). Foram
analisados 15g de amostra, com o sensor mergulhado
diagonalmente na mesma, sob velocidades crescentes,
obtendo assim a leitura das viscosidades. O valor de
referência é de 7500 – 13000 cPs 15.

2.3.4.6 Espalhabilidade
Cerca de 0,3g da amostra, foi colocada entre duas
placas de vidro, com 10 X 18cm e 0,5cm de espessura, Fonte: Autores
sendo uma delas disposta sobre um papel milimetrado,
colado em uma placa de madeira. A adição de pesos de A densidade do sistema emulsionado estudado na
250, 500, 750 e 1000g, a cada três minutos, na placa estabilidade acelerada, diminuiu de 0,8863 (g/ml) para
superior, promove o espalhamento do produto, que 0,886 (g/ml) no 6º mês, como mostra o gráfico 2.
pode ser medido como extensibilidade, em centímetros.
A determinação da espalhabilidade da amostra foi
realizada a partir da leitura dos diâmetros abrangidos
pela amostra em um sistema formado por uma placa Gráfico 2: Densidade do creme rejuvenescedor durante
molde circular de vidro com orifício central, sobre uma o teste de estabilidade acelerada.
placa suporte de vidro posicionada sobre uma escala
milimetrada16.

3. RESULTADOS
De acordo com a atividade antioxidante in vitro,
determinado pelo método do 2,2 difenil-1-picril
hidrazil radical (DPPH), os resultados se encontram na
Tabela 2.

Tabela 2:Resultados do método DPPH Fonte: Autores

Infusão Decocção
A viscosidade aumentou no decorrer dos testes, mas
[]0,01 A B C A B C
de forma insignificante. Nos testes de estabilidade
preliminar a viscosidade passou de 8700 cPs para 8800
cPs como demostra o gráfico 3.
Gráfico 3: Viscosidade do creme rejuvenescedor
durante o teste de estabilidade preliminar.
Fonte: Autores
No teste de estabilidade acelerada a viscosidade
aumento de 8800 cPs para 9500cPs, como retrata o
gráfico 4. Vale ressaltar que o valor de referência para
esse tipo de formulação é de 7500 – 13000 cPs.
Gráfico 4: Viscosidade do creme rejuvenescedor
durante o teste de estabilidade acelerada.
Fonte: Autores
A espalhabilidade da emulsão também se encontrou
estável, uma média de 1,90 cm na amostra inicial, antes
das realização dos testes, 1,85 cm após o testes de
estabilidade preliminar e 1,80cm após os testes de
estabilidade acelerada.
4. DISCUSSÃO
Atualmente a indústria cosmética tem lançado
produtos contendo matérias primas naturais, que vem
de uma fonte vegetal renovável, como extratos
vegetais, óleos vegetais, óleos essenciais e seus
derivados4. No Brasil, estão localizadas cerca de vinte
por cento das duzentas e cinquenta espécies medicinais
catalogadas pela UNESCO, tal realidade serviu para
muitas investigações científicas, na elaboração de
novas fórmulas farmacêuticas e cosméticas17.
A investigação da eficácia do material vegetal é
essencial para obtenção de um produto final de
qualidade18. O Hibiscus sabdariffa é uma importante
planta pertence à classe das Dicotiledôneas, família das
Malváceas e gênero Hibiscus, com caráter antioxidante
encontrado na sua composição, auxilia na prevenção do
envelhecimento cutâneo 19.
O uso do Hibiscus se popularizou em formulações
cosméticas artesanais, justificada pelos seus efeitos
rejuvenescedores20. Alguns estudos relacionam seus
princípios ativos com a prevenção do envelhecimento,
assim foi necessário a realização de uma triagem
fitoquímica do extrato utilizado. Mendes (2015),
realizou uma triagem do Hibiscus sabdariffa, mas
como o teor dos compostos podem mudar por diversos
fatores como região, época da colheita, solo e outros, o
mesmo teste foi realizado para o lote adquirido no
experimento7.
Medina (2013) afirma que o alto teor de antocianina
que é uma das sub classe dos flavonóides, os principais
constituintes da flor de H. sabdariffa é o responsável
pelo efeito antioxidante20
A atividade antioxidante foi comprovada pelo
método fotocolorimétrico in vitro do radical livre
estável DPPH (2-2-difenil-1-picrilidrazida).
Ressaltando que o extrato seco foi transformado em
extrato aquoso, por dois métodos, decocção e infusão.
A porcentagem de inibição de radicais livres na
decocção em relação à infusão foi maior, o que pode
ser relacionado com a quebra das moléculas de taninos
condensados provocando um aumento de flavonol,
sugerindo que temperaturas acima de 100ºC podem ser
melhor para a extração de antioxidante da flor seca do
hibisco18.
O extrato da flor H. sabdariffa poderá ser ainda mais
efetivo como antioxidante por meio de aprimoramento
nos processos de extração dos compostos fenólicos e
de flavonoides, devido à grande presença desses
compostos22.
A padronização de extratos vegetais deverá ser
realizada a fim de ser conhecido o teor de um ou mais
constituintes. Desenvolver um cosmético a base de
produtos vegetais exige conhecimento, para obtenção
de um produto de qualidade e com boa apresentação
comercial.
O creme dermatológico desenvolvido, foi uma
emulsão água em óleo, com característica hidratante,
mas não pegajosa, e suave, já que se trata de uma
formulação facial. Contém como veículo água
deionizada; como espessante carbômero de
Hidroxietilelulose; Glicerina e Polietilenoglicol como
agentes emulsionantes; Álcool Decílico Etoxilado,
Álcool etoxilado Cetoestearílico -20 e Lecitina de soja
como emulsionantes; Fenoxietanol e
Metilisotiazolinona como conservantes; Edta dissódico
de agente quelante; para promover melhor permeação
cutânea usou-se o Etoxidiglicol; como emolientes
utilizou-se óleo de canola, Óleo Primula officinalis e
Triglicerido Caprílico; para correção de pH a
trietanolamina; e Hibiscus sabdariffa em extrato
aquoso como princípio ativo.
A preparação da emulsão ocorreu facilmente, e não
houve quebra da mesma durante o processo. A
coloração do creme foi rosa homogêneo, e se alterou
somente no final dos testes, no sexto mês, ficando mais
clara, perdendo sua tonalidade inicial.
O odor do produto se manteve o mesmo durante os
experimentos, o que indica a eficácia dos conservantes
utilizados, visto que contaminações microbianas
geralmente alteram o odor de emulsões.
O valor do pH do produto elaborado neste trabalho,
não sofreu alteração significativa, variando entre o
valor de 6, 0 à 6,2. Se mantendo dentro do limite
aceitável em relação ao pH cutâneo, 5,5 e 6,5. Valores
baixos de pH podem estar relacionados ao
aparecimento de irritação dérmica cumulativa 23.
A densidade do sistema emulsionado não
apresentou variação significativa. Na estabilidade
preliminar, durante os 15 dias houve uma variação
mínima diminuiu de 0,8873 (g/ml) para 0,8865 (g/ml).
Na estabilidade acelerada, a densidade diminuiu de
0,8863 (g/ml) para 0,886 (g/ml) no 6º mês. A alteração
de densidade das amostras não foi suficiente para
determinar se esta propriedade promoveu instabilidade
nas preparações ensaiadas.
Houve um aumento da viscosidade, mas nada que
pudesse interferir na qualidade do produto. Passando
de 8700cPs no início do experimento para 9500cPs no
final. Esse aumento surgiu devido à perda de água no
decorrer dos testes.
Sendo assim, o produto pode ser classificado como
normal, sem alterações que pudessem interferir na
qualidade da emulsão e estável aos testes.
5. CONCLUSÃO
A indústria cosmética tem desenvolvido inúmeros
ativos e bases dermatológicas de origem vegetal, no
entanto, é fundamental a realização de pesquisas
científicas para garantir a eficácia e segurança desses
produtos, visto que existem poucos estudos
fitoquímicos perante a imensa biodiversidade existente.
Foi desenvolvida uma emulsão óleo em água especifica
para incorporação do extrato do Hibiscus sabdariffa. A
emulsão foi em forma de um creme facial, com
componentes vegetais e menos agressivos possíveis a
pele, preferindo os tensoativos não iônicos.
Sendo uma matéria prima pouco explorada nesse
aspecto, o extrato foi incorporado ao creme e
submetido a vários testes de estabilidade preconizados
pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, os quais
permitiu concluir que o creme dermatológico facial
desenvolvido se manteve estável em relação a
características físico-químicas e organolépticas.
6. REFERÊNCIAS
1.Santana G.L.S. et al. Envelhecimento Cutâneo Extrínseco.
Revista Conexão Eletrônica – Três Lagoas, MS - Volume 15
– Número 1 – Ano 2018.
2. Sandoval S., et al. Avaliação in vivo e in vitro da eficácia
de um produto com associação de vitamina C, ácido
hialurônico fragmentado e manose na prevenção do
envelhecimento cutâneo. Surg Cosmet Dermatol
2015;7(1):37-44.
3. Soares J.J. Avaliação da atividade antioxidante in vitro e in
vivo de extratos preparados a partir das folhas de Syzygium
cumini (L.) Skeels. (tese). Uruguaiana. Universidade Federal
do Pampa,2013.
4.Ruivo J.S.P. Formulações, compostas por princípio ativo
natural, de origem vegetal, seja um extrato ou óleo essencial,
que proporciona a pele condições de equilíbrio e saúde.
(Monografia). Porto, Universidade Fernando Pessoa, 2012.
5. Figueiredo B. K. et al. Desenvolvimento e estabilidade
preliminar de um fitocosmético contendo extrato de chá
verde (Camellia sinensis) (L.) Kuntze (Theaceae). Revista
Brasileira Farmácia 95 (2): 770 – 788, 2014.
6. Morais A.L.F. Propriedades Antioxidantes de bebidas e
Chás preparados a partir de diferentes formulações. (Tese)
Porto, Universidade do Porto, 2011.
7. Costa K. Avaliação fitoquímica e antioxidante de plantas
medicinais, métodos de realização. Research Gate, Janeiro,
2002.
8. Mendes O.R. Avaliação da Atividade Antioxidante da Flor
de (Hibiscus Sabdariffa L.) Comercializada no Município de
Palmas – TO. (Monografia) Tocantins. Centro Universitário
Luterano de Palmas, 2015.
9. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Guia de
Estabilidade de Produtos Cosméticos / Agência Nacional de
Vigilância Sanitária. -- 2. ed. -- Brasília: ANVISA, 2012. 61
p.; (Série Qualidade em Cosméticos ; v. 2).
10. Nascimento J. C. et al. Determinação da atividade
antioxidante pelo método DPPH e doseamento de flavonóides
totais em extratos de folhas da Bauhinia variegata L. Revista
Brasileira de Farmácia 92(4): 327-332, 2011
11. Coutinho C.S.S, Santos E.P. Cremes e loções: visão geral.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, RJ. Cosmetics &
Toiletries. Volume 26, 2014.
12. Morais J. M. Desenvolvimento e avaliação no processo
de obtenção de emulsões múltiplas A/O/A em etapa única
empregando óleo de canola e tensoativo não iônico derivado
do óleo de rícino. (tese) Riberão Preto, Universidade de São
Paulo, 2008.
13.Aquino J.S. et al. Estudo da Estabilidade de Géis contendo
Vitamina C Manipulados em Farmácias da Cidade de
Maringá-PR VII EPCC – Encontro Internacional de Produção
Científica, Cesumar CESUMAR, Centro Universitário de
Maringá Editora CESUMAR Maringá, Paraná, 2011. Acesso
em 20 de Março 2018. Disponível em:
http://www.cesumar.br/prppge/pesquisa/epcc2011/anais/juli
mary_suematsu_aquino.pdf.
14. Sant`Anna, T. B. A interferência do material de
embalagem na estabilidade de um medicamento – estudo de
caso (Dietilcarbamazina 50mg). (Monografia). Rio de
Janeiro, Instituto de Tecnologia em Fármacos, 2013.
15. Dallarmi, L., Miguel, M.D., Cansian, F.C.
Desenvolvimento de Emulsão Dermatocosmética contendo
Manteiga de Manga (Mangifera Indica L.) Anacardiaceae.
Visão Acadêmica, Curitiba, v.13, n.1, Jan. - Mar./2012.

16. Souza J. G. Desenvolvimento de formulações cosméticas

contendo Goji berry (Lycium barbarum). (Monografia),
Palmas, Tocantins. Centro Universitário Luterano de Palmas,
2015.

17. Isaac, V.L.B, et al. Protocolo para ensaios físico-químicos

de estabilidade de fitocosméticos. Revista de Ciências
Farmacêuticas Básica e Aplicadas, v. 29, n.1, p. 81-96, 2008.

18. Sobota J. F., Pinho M. G, Oliveira V. B. Perfil físico-

químico e atividade antioxidante do cálice da espécie
Hibiscus sabdariffa L. a partir do extrato aquoso e alcoólico
obtidos por infusão e decocto. Revista Fitos, Rio de Janeiro,
Vol, 10(1), 1-93, Jan-Mar 2016.

19. Vasconcelos, Thays Cristina de; et.al. O Uso do Hibisco

(Sabdariffa L.) na Prevenção do Envelhecimento
Cutâneo. Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do
Conhecimento. Ano 3, Ed. 1, Vol. 2, pp. 05-20, Janeiro 2018.

20. Medina-Carrillo, R. E.; Sumaya-Martínez, M. T.;

Machucasánchez, M. L.; Sánchez-Herrera, L. M.; Balois-
Morales, R.; Jiménezruiz, E. I. Actividad antioxidante de
extractos de cálices deshidratados de 64 variedades de
jamaica (hibiscos sabdariffa l.) em función de fenólicos y
antocianinas totals. Revista Ciencias Técnicas Agropecuarias,
v. 22, n. esp., p. 41-44, dez., 2013.

21.Rodrigues A. C. Estudo Químico das pétalas, folhas,

cálices e sementes de Hibiscus sabdariffa L. (Tese), Uberaba.
Universidade Federal do Triangulo Mineiro, 2017.

22.Ribeiro A. A. M. Avaliação da atividade antioxidante de

diferentes marcas de chá de Hibiscus sabdariffa L.
(Monografia), Brasília, Universidade de Brasília – UnB,
2017.

23. Mendes M. C. S., Delineamento de um fitomedicamento

a partir de 1,3-diestearil-2-oleil-glicerol isolado de Platonia
insignis Mart: avaliação da atividade cicatrizante. (tese),
Teresina, Piauí. Universidade Federal do Piauí, 2013.