Curso: Biologia

Disciplina: Genética Básica

Docente: Maria Manuela H. Venancio
1ª Avaliação: Lista de exercício 1A (0,0 a 2,5)
Discente: Mikael Souza
Data: 04/10/2021

1) Explique a relação entre cromossomos e DNA.

O DNA é a molécula da hereditariedade responsável armazenar nosso código genético. Em
cada organismo é encontrado de maneira diferente, no núcleo de cada célula encontramos os
cromossomos em duas cópias, cada cromossomo é uma fita de DNA, eles são responsáveis por
transmitir a informação genética.

2) Em um organismo diploide, com 12 cromossomos, como os homólogos se apresentariam,

considerando que não há presença de cromossomos sexuais? E quantos alelos podem ser
encontrados para um gene?
2n=12 pares de cromossomos (24 cromossomos) irão apresentar mesmo tamanho, mesmo
genes, porém a variação de alelos pode ser diferente, cada gene apresenta 2 alelos

3) A exostose múltipla é uma anomalia que se caracteriza por lesões nos ossos e ocorre tanto
em seres humanos quanto em cavalos. Ela é determinada por um gene autossômico
(cromossomo que o conjunto é igual) dominante. Considere um macho afetado, filho de uma
fêmea normal, que seja cruzado com uma fêmea afetada, filha de um pai normal.
A probabilidade de esse cruzamento produzir um descendente (macho ou fêmea) normal é
de?

50%
Alelo dominante: Exostose A A a
A AA Aa
Alelo recessivo: “Normal” a
a aA aa
Macho afetado Aa
Femea afetada Aa

4) O gene autossômico que condiciona pelos curtos no coelho é dominante em relação ao

gene que determina pelos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos nasceram 320
coelhinhos, dos quais 220 tinham pelos curtos. Entre os coelhinhos de pelos curtos, o nú mero
esperado de heterozigotos é:
Dominante pelo curto: B A a
Recessivo pelo longo: b A AA Aa
100 nasceram com pelo longo a Aa aa
¼ homozigoto dominante: 25%
2/4 heterozigoto: 50%
¼ homozigoto recessivo: 25%

320 coelhos: 100%

320---------100%=
X-------------------------50%

Resultado: 100x=320.50=16.000/100=160 ... esperado de heterozigotos.

5) O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde

e/ou vermelha. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento
retinol nos cones da retina. Nos indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão
presentes, alterando a percepção das cores. Os genes que participam da síntese desses
pigmentos localizam-se no cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo. Um homem
daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de
casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria.
a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o alelo para daltonismo? Qual a
probabilidade de Maria ter herdado do pai o alelo para daltonismo?
0% de chances do menino ser daltônico
50% de chances de menina ser daltônica Xd Yd
X xdX YdX
Pai daltônico: Xd Yd
Mãe não daltônica: XD X D D D
X XdX Ydx

b) Por que é mais frequente encontrarmos homens daltônicos que mulheres daltônicas?
O homem possui apenas 1 cromossomo X, apesar do daltonismo ser uma doença ligada
sempre no sexo feminino, o único X que o homem possui já fará que ele porte o gene, já das
mulheres elas possuem 2 cromossomos X, sendo assim a probabilidade é menor.

6) A herança influenciada pelo sexo é determinada por genes que atuam de modo diferenciado
nos homens e nas mulheres; a calvície hereditária é um exemplo desse tipo de herança
genética e está ligada ao cromossomo X. Baseado nisso, analise a seguinte situação problema:
um homem com calvície hereditária, cujo pai não apresenta tendência à calvície hereditária,
casou-se com uma mulher não-calva, cuja mãe apresenta tendência à este tipo de calvície.
Qual a probabilidade deste casal ter um menino com tendência à calvície hereditária
determinada por herança influenciada pelo sexo ou uma menina com o mesmo problema?

Se o homem tem calvície (possibilidades=CC ou Cc) e seu pai não era calvo(cc), então ele
herdou um 'c' do pai e o 'C' da mãe, tornando-se 'Cc'. Ja sua esposa não calva (Cc ou cc), tinha
mãe calva (CC), então ela herdou um 'C' da mãe e um 'c' do seu pai, tornando-se 'Cc' também.

Cruzando Cc x Cc teremos: CC,Cc,Cc,cc

Para nascer menino: 1/2 x 3/4(ser calvo) = 3/8 nascer homem calvo

Para nascer menina: 1/2 x 1/4(ser calva) = 1/8 nascer mulher calva

3/8 + 1/8 = 4/8 = 1/2 é a probabilidade ter um menino com tendência à calvície OU uma
menina com o mesmo problema.