Fármacos para o tratamento da ansiedade

aumentam a afinidade do
receptor GABA-A pelo
Altas doses também levam à
GABA; porém, eles
intoxicação, que provoca andar
aumentam a duração da
Efeitos colaterais: apesar de cambaleante, fala arrastada e
abertura dos canais de
rapidamente induzirem o sono, pensamento prejudicado. Coma e
cloreto ativados pelo
eles alteram a arquitetura do sono morte devido à depressão
GABA,
(causando turvação mental, perda respiratória ocorrem com a
Também abrem
de julgamento e diminuição dos ingestão de 10 a 20 vezes a dose
diretamente o canal de Cl-
reflexos). No dia seguinte, após a terapêutica normal. O uso
Barbitúricos do receptor GABAérgico
administração de uma dose repetido de barbitúricos produz
sem a presença do
hipnótica de barbitúrico, é comum indução de enzimas microssomais
neurotransmissor (de
ocorrer a chamada “ressaca hepáticas (P450), que alteram o seu
acordo com a dose).
barbitúrica”, caracterizada por metabolismo e de outros fármacos
Assim, podem agir como
sonolência, tontura, náuseas e como anticoagulantes orais,
moduladores ou podem
vômitos. glicosídeos cardioativos e
ainda atuar “sozinhos”, sem
antibióticos.
a presença do
neurotransmissor GABA
endógeno.
Quando se ligam ao seu
receptor no complexo
GABA-A, os
Efeitos colaterais: sonolência, Ocorre tolerância com todos os
benzodiazepínicos
confusão, amnésia e benzodiazepínicos, bem como
potencializam os efeitos do
comprometimento da dependência, porém menos
Benzodíazepin GABA, aumentando o
coordenação, que afeta pronunciada que a promovida pelos
icos número de vezes que o
consideravelmente as habilidades barbitúricos. Exemplos: diazepam,
canal abre.
manuais, como o desempenho de flunitrazepam, nitrazepam e
Na ausência de GABA, no
um motorista. alprazolam.
entanto, não têm efeito na
abertura do canal de
Cloreto.
Efeitos colaterais: não causa
perda de coordenação motora,
não foi relatado potencial de
abuso e ela não leva à Utilizado no tratamento da
É possível que esses
Agonistas dependência física. Seus ansiedade fraca ou moderada.
compostos atuem sobre
principais efeitos colaterais São necessários dias ou semanas
parciais dos receptores pré-sinápticos
consistem em náusea, para que a buspirona produza seu
receptores 5- inibitórios, reduzindo assim
vertigens, cefaleia e efeito no homem, o que indica que
HT1A a liberação de 5-HT e de
inquietação, que geralmente o efeito clínico está relacionado a
outros mediadores.
parecem ser menos incômodos uma remodelação neuronal.
do que os efeitos colaterais dos
benzodiazepínicos. Exemplo:
buspirona.
Os sintomas físicos manifestados
Podem atenuar os efeitos
na ansiedade são: alteração no
autonômicos associados às
ritmo cardíaco, sudorese, falta de
fobias específicas, porém
Antagonista β ar, tremores, tensão muscular, dor
seu uso deve ser bem
adrenérgico de barriga, hábito de roer unhas,
analisado devido às
dificuldade de pegar no sono, entre
complicações inerentes aos
outros. Exemplos: propranolol e
seus efeitos colaterais.
metropolol.
 Os receptores conhecidos
como α2 (alpha 2)
localizados pré-
sinapticamente funcionam
como um “freio” da
Agonista α2 liberação de noradrenalina,
controlando sua liberação
através de sua ligação ao
receptor. Exemplo:
clonidina.
Assim como o agonista parcial dos
Inibidor promovem esse efeito receptores 5-HT1A, essa classe
Seletivo da devido ao bloqueio no terapêutica também demora por
Recaptação de Transportador de volta de duas semanas para
Serotonina Serotonina (SERT), manifestação da eficácia
(ISRS) promovendo aumento de terapêutica. Exemplos: fluoxetina
serotonina. e paroxetina.
apresentam suas
Inibidor da propriedades de inibição
Recaptação de através de seus respectivos
Serotonina e transportadores NET e
Noradrenalina SERT. Exemplo:
(IRSN) venlafaxina e
desvenlafaxina.