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1a Questão (Ref.

:201510682208) Pontos: 0,1 / 0,1


em realção ao metabolismo das drogas: I.As drogas são, na sua maior parte, removidas do corpo através da urina, na
forma inalterada ou como metabólitos polares (ionizados); II. As substâncias lipofílicas (apolares) não são eliminadas
suficientemente pelo rim; III.As drogas lipofílicas são metabolizadas, em sua maioria, em produtos mais polares, que
são, então, excretados na urina; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):

apenas
II
apenas
I;
I, II e
III
I e III
apenas
III
Respondido em 10/11/2019 19:59:29

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2a Questão (Ref.:201511258268) Pontos: 0,1 / 0,1

Sobre os grupamentos farmacóforos, assinale a alternativa incorreta:

É uma parte da molécula que permite a interação química entre micromolécula (receptor biológico) e a
macromolécula (fármaco propriamente dito). No processo de síntese de fármacos são as porções químicas
alvos dos processos de modificações moleculares, como o bioisosterismo
No processo de síntese de fármacos são as porções químicas rígidas, ou seja, sem alterações moleculares, uma
vez que essas regiões são determinantes para os mecanismos farmacológicos
Grupo farmacóforo em termos de química farmacêutica é a região da molécula de um ligante que está
intimamente ligada ao seu receptor. O conhecimento dessa região possibilita o planejamento de drogas
sintéticas
É uma região química relacionada com o processo farmacodinâmico
É uma parte da molécula que permite a interação química entre micromolécula (receptor biológico) e a
macromolécula (fármaco propriamente dito)
Respondido em 10/11/2019 20:18:49

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3a Questão (Ref.:201511633845) Pontos: 0,1 / 0,1


O composto EXP-7711 foi um dos protótipos bioativos avaliados durante o processo de desenvolvimento do agente
antihipertensivo Losartan. O EXP-7711 apresentava alta afinidade pelo receptor de angiotensina do tipo 2, entretanto,
sua biodisponibilidade oral não era satisfatória. Uma das alterações na estrutura química de EXP-7711 visando otimizar
sua biodisponibilidade resultou na obtenção do Losartan, como demonstrado na figura abaixo. Esta modificação
representa qual estratégia de modificação molecular?
Bioisosterismo clássico monovalente.
Bioisosterismo não clássico de anéis.
Bioisosterismo não clássico de grupos funcionais.
Homologação.
Simplificação Molecular.
Respondido em 10/11/2019 20:22:59

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4a Questão (Ref.:201511211381) Pontos: 0,1 / 0,1


As transformações oxidativas que os fármacos podem sofrer são todas abaixo, EXCETO:
Hidroxilação
Nitro-redução
desaminação
desaquilação
N-oxidação
Respondido em 10/11/2019 20:25:01

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5a Questão (Ref.:201510682182) Pontos: 0,1 / 0,1

A reação abaixo é importantíssima para o metabolismo de fármacos pois indica uma reação de :

alquilação
redução
oxidação
acilação
sulfonação

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