EXERCÍCIOS DE OXI-REDUÇÃO E COMPLEXAÇÃO

GRAVIMETRIA

1) Em uma análise volumétrica, 50 mL de uma solução de água oxigenada, em meio ácido, gastam 75 mL de
uma solução 0,04 mol/L de permanganato de potássio. Qual a concentração molar e comum da água
oxigenada?

2) A titulação de 0,2121g de Na2C2O4 puro (134,00 g/mol) requereu 43,31 mL de KMnO4. Qual é a
concentração molar e normal da solução de KMnO4? A reação química é. (0,0146 mol/L)
MnO4- + C2O4-2 + H+ → Mn+2 + CO2 + H2O
Resp.
Na2C2O4 puro
M(Na2C2O4) = 0,2121 g
M(Na2C2O4) = 134,00 g/mol

Amostra de solução de KMnO4

÷1000
Vconsumido na titulação = 43,31 mL → 0,04331 𝐿
𝔪 = 𝑚𝑜𝑙/𝐿?
N = eq/L?

1º Passo: calcular o número de mols do padrão primário (Na2C2O4):

𝑚
𝑛=
𝑀
0,2121 𝑔
𝑛= 𝑔
134,00
𝑚𝑜𝑙

n = 1,582835821x10-3 mol Na2C2O4

2º Passo: calcular o número de mols da solução problema (KMnO4):

7+ 2- 3+ 2- 1+ 2+ 4+ 2- 1+ 2-

2 MnO4 + 5 C2O4 + 16 H → 2 Mn +10 CO2 + 8 H2O

- -2 + +2

Δ=5𝑥1 ⇒ Δ=5 Trocar

semi-reação de redução → agente oxidante
+7 +2
Δ=1𝑥2 ⇒ Δ=2
semi-reação de oxidação → agente redutor
+3 +4

Δ = (Δ𝑁𝑜𝑥 𝑑𝑜 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑥 ↑𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑜 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 )

MnO4- C2O4-2 CO2

+7 -2 +3 -2 +4 -2
+7 -8 = -1 +6 -8 = -2 +4 -4 = 0
 2 MnO4- + 5 C2O4-2 + 16 H+ → 2 Mn+2 +10 CO2 + 8 H2O
2 mol ------ 5 mol
X ------ 1,582835821x10-3 mol
5X = 3,165671642x10-3 mol MnO4-

𝟑, 𝟏𝟔𝟓𝟔𝟕𝟏𝟔𝟒𝟐𝐱𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝑴𝒏𝑶−

𝟒
𝑿=
𝟓

𝑿 = 𝟔, 𝟑𝟑𝟏𝟑𝟒𝟑𝟐𝟖𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍 𝑴𝒏𝑶−

𝟒

3º Passo: calcular a concentração mol/ℓ da solução problema (KMnO4):

𝒏𝟏
𝖒=
𝑽(𝓵)
𝟔, 𝟑𝟑𝟏𝟑𝟒𝟑𝟐𝟖𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝖒=
𝟎, 𝟎𝟒𝟑𝟑𝟏 𝑳

𝖒 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟒𝟔𝟐 𝒎𝒐𝒍/𝑳 MnO4-

𝑵= 𝖒𝒙𝑲
K=
𝑵= 𝖒𝒙𝑲
N = , 𝟎𝟏𝟒𝟔𝟐 𝒙 𝟓

N = 0,0731 eq/L MnO4-

3) Calcule a porcentagem em massa de ferro presente numa amostra de óxido de ferro II, sabendo que a
titulação de amostras contendo 0,3046 g, 0,3172 g e 0,3142 g devidamente dissolvidas, consumiram
respectivamente 32,10 mL; 33,45 mL e 33,10 mL de solução 2,04x10-2 mol L-1 de K2Cr2O7.7
Resp.
Reações
FeO(s) + H2SO4(aq) → FeSO4(aq) + H2O(ℓ) - Abertura da amostra

6+ 2- 2+ 1+ 3+ 3+ 1+ 2-

1 Cr2O7 2-
(aq) +6 Fe2+ (aq) + 14 H+ (aq) →6 Fe3+ (aq) +2 Cr3+ (aq) + 7 H2O(ℓ)

∆ = ∆𝑁𝑜𝑥 𝑑𝑜 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑥 ↑𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑜 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜

∆𝐶𝑟 = 3 𝑥 2 → ∆𝐶𝑟 = 6
∆𝐹𝑒 = 1 𝑥 1 → ∆𝐹𝑒 = 1

Cr2O72-
+6 -2
+12-14 = - 2
 1ª Titulação:
V(K2Cr2O7) = 32,10 mℓ → 0,0321 ℓ
𝑚𝑜𝑙
𝔪𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 2,04 𝑥 10−2
ℓ
m(amostra FeO) = 0,3046 g
1º Passo: Calcular o número de mols da solução padrão (K2Cr2O7) necessário para a reação
completa com a amostra de Fe2+:
𝑛
𝔪𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = → 𝑛𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 𝔪𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑥 𝑉(ℓ)
𝑉 ( ℓ)
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 2,04 𝑥 10−2 𝑥 0,0321 ℓ
ℓ
𝑛𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 6,5484𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙

2º Passo: Calcular o número de mols de solução de Fe2+ consumido na reação completa com a
solução padrão de dicromato (K2Cr2O7):
1 Cr2O72-(aq) + 6 Fe2+(aq) + 14 H+(aq) → 6 Fe3+(aq) + 2 Cr3+(aq) + 7 H2O(ℓ)
1 mol ---------- 6 mol
−4
6,5484𝑥10 𝑚𝑜𝑙 -------- X

X = 3,92904x10-3 mol Fe2+

1 mol Fe2+ ----------------------------- 56 g Fe2+

3,92904x10-3 mol Fe2+ ----------------------------- X
X = 0,22002624 g Fe2+

3º Passo: Calcular a porcentagem de Fe2+ na amostra do óxido de ferro (FeO)

0,3046 g FeO ----------------------- 100%
0,22002624 g Fe2+ ----------------------- X

0,3046X = 22,002624% Fe2+

22,002624% 𝐹𝑒 2+
𝑋=
0,3046

X = 72,23% de ferro na amostra do óxido

2ª Titulação:

1+ 6+ 2- 2+ 6+ 2- 1+ 6+ 2- 3+ 6+ 2- 3+ 6+ 2- 1+ 6+ 2- 1+ 2-

1 K2Cr2O7(aq) + 6 FeSO4(s) + 7 H2SO4(aq) → 3 Fe2(SO4)3(aq) + 1 Cr2(SO4)3(aq) + 1 K2SO4(aq) + 7 H2O(ℓ)

∆=3𝑥2 → ∆= 6 ∆=3
+6 +3
Trocar
∆=1𝑥2 → ∆= 2 ∆=1

+2 +3
 V(K2Cr2O7) = 33,45 mℓ → 0,03345 ℓ
𝑚𝑜𝑙
𝔪𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 2,04 𝑥 10−2
ℓ
m(amostra FeO) = 0,3172 g
1º Passo: Calcular o número de mols da solução padrão (K2Cr2O7) necessário para a reação
completa com a amostra de Fe2+:
𝑛
𝔪𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 𝑉(ℓ) → 𝑛𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 𝔪𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑥 𝑉(ℓ)
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 2,04 𝑥 10−2 𝑥 0,03345 ℓ
ℓ
𝑛𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 6,8238𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙

2º Passo: Calcular o número de mols de solução de Fe2+ consumido na reação completa com a
solução padrão de dicromato (K2Cr2O7):

1 K2Cr2O7(aq) + 6 FeSO4(s) + 7 H2SO4(aq) → 3 Fe2(SO4)3(aq) + 1 Cr2(SO4)3(aq) + 1 K2SO4(aq) + 7 H2O(ℓ)

1 mol ------ 6 mol
6,8238𝑥10−4 mol --- X

X = 4,09428x10-3 mol Fe2+

3º Passo: Calcular a porcentagem de Fe2+ na amostra do óxido de ferro (FeO)

1 mol Fe2+ ------------------------- 56 g
4,09428x10-3 mol Fe2+ ------------------------- X

X = 0,22927968 g Fe2+

0,3172 g FeO ------------------------------ 100%

0,22927968 g Fe2+ ------------------------ X

0,3172X = 22,927968 % Fe2+

22,927968 %
𝑋=
0,3172

X = 72,28% Fe2+

3ª Titulação:

V(K2Cr2O7) = 33,10 mℓ → 0,0331 ℓ

𝑚𝑜𝑙
𝔪𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 2,04 𝑥 10−2
ℓ
m(amostra FeO) = 0,3142 g

Resp. X = 72,20 % Fe2+

 𝑋̅ = (72,23% + 72,28% + 72,20%) ÷ 3

𝑋̅ = 72,24%

4) Uma amostra de 0,8040 g de uma liga de ferro é dissolvida em ácido. O ferro é então reduzido a Fe +2 e
titulado com 47,22 mL de uma solução de KMnO4 0,02242 mol/L. Calcular o resultado dessa análise em
termos de:

(a) % de Fe (55,847 g/mol) (36,8) e

(b) % de Fe3O4 (231,54 g/mol).
A reação do analito com o reagente é descrita pela equação:

MnO4- + Fe+2 + H+ → Mn+2 + Fe+3 + H2O

5) 1,4 g de iodo foram dissolvidos em álcool; a seguir, juntou-se água até o volume de 250 mL. Dessa
solução, retiraram-se 25 mL, que foi titulados com 5 mL de tiossulfato de sódio 0,2 molar. Qual é a
porcentagem de pureza do iodo analisado?

I2 + 2Na2S2O3→ 2NaI + Na2S4O6

6) A “água de lavadeira” é uma solução aquosa diluída de NaClO. Quando essa solução é tratada com excesso
de íons I- em meio ácido, os íons ClO- são reduzidos à Cl- , e os íons I- são oxidados à I2 . O I2 formado
reage imediatamente com excesso de I- presente formando I3-. Nessas condições a equação global da reação
não balanceada é:
ClO- + I- + H+ → Cl- + I3- + H2O

a) Balanceie a equação, indicando os menores coeficientes estequiométricos;

b) São necessários 40,0 mL de solução aquosa de KI de concentração 2,50 mol/L para reagir
completamente com 50,0 g de “água de lavadeira”, segundo a equação acima. Calcule a porcentagem
em massa de NaClO na ‘água de lavadeira”.

7) O processo de branqueamento de celulose pode ser feito com tratamentos a base de peróxido de hidrogênio.
Uma amostra desse reagente foi submetida à análise para verificação de sua concentração. 50,00 mL do
produto foram diluídos para 1000,0 mL com água destilada. Posteriormente, 25,00 mL dessa solução foram
também diluídos, com água destilada, para 250,00 mL. Alíquotas de 25,00 mL da solução diluída final
foram tituladas com solução de KMnO4 0,02034 mol L-1, tendo sido consumidos 21,20 mL; 23,00 mL; e
22,95 mL. Com base neste procedimento, determine:
a) Esboce a reação química. Quantos elétrons estão envolvidos na reação?
b) Qual a concentração em volumes de peróxido de hidrogênio, sabendo-se que uma solução 20 volumes
apresenta um teor de 6,0% (60 g L-1) de H2O2.

8) Sabendo-se que 20,00 mL de uma solução de ácido oxálico (H2C2O4) pode ser titulado com 15,00 mL de
uma solução de NaOH 0,400 mol L-1, e que os mesmos 20,00 mL do H2C2O4 necessitam de 32,00 mL de
uma solução de KMnO4, qual é a concentração desta solução de permanganato de potássio , em mol L-1?

9) Uma amostra de 1,2000 g de uma pomada cicatrizante contendo zinco quelado como um dos princípios
ativos, foi cuidadosamente calcinada para decompor toda a matéria orgânica e a cinza remanescente de
ZnO foi dissolvida em ácido. Á solução preparada foi adicionada uma solução de oxalato de amônio
[(NH4)2C2O4] e o precipitado de ZnC2O4 formado foi filtrado, lavado e dissolvido em ácido diluído. O
ácido oxálico liberado foi titulado com 32,95 mL de KMnO4 0,2040 mol L-1. Calcular a porcentagem de
Zn na pomada analisada.
10) Para determinação da massa de ferro metálico num minério, amostras de 0,450 g e 0,430 g foram
dissolvidas e tituladas com solução 0,0100 mol L -1 de K2Cr2O7 consumindo respectivamente 26,20 mL e
25,80 mL. Qual a porcentagem média de ferro na amostra?

6Fe2+ + Cr2O72- + 14H+ → 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O

11) Uma pequena unidade industrial farmacêutica foi contaminada por ferro em sua forma reduzida (Fe 2+)
por parte da empresa local de tratamento de água. Três alíquotas foram coletadas e levadas ao laboratório
de controle de qualidade, no qual foram analisadas por volumetria de óxido-redução, tendo como agente
titulante o permanganato de potássio. Em cada titulação foram gastos os seguintes volumes: 12,30 mL,
12,50 mL e 12,60 mL de solução 0,0230 mol L-1 de KMnO4. Com base nos dados acima calcule a
concentração média de Fe2+ em mol L-1 e g L-1.

MnO4- + 5Fe2+ + 8H+ → Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O

12) Calcular a concentração de Mg em mg/L em um volume de 100ml, se para a titulação com EDTA, e a um
pH = 9,0 em presença do cromógeno negro T até coloração azul se tem utilizado 19,20 ml de solução do
titulante em uma concentração 0,1012M. (R=465,6 mg/L)
13) Calcular a concentração de zircônio na solução, se para a titulação de 20,0 ml da mesma solução em
presença de cromógeno negro T até azul se utilizou 10,15 ml de EDTA 0,1M. (R=0,050M)

14) Determine a concentração molar de uma solução de EDTA, na qual 26,44 mL deste reagente foram
necessários para titular o Ca2+ de uma amostra de 287,4 mg do padrão primário de CaCO3 (100,09 g/mol).
(R: 0,1086 mols/L)
Resp.
Dados: 𝖒𝑬𝑫𝑻𝑨 = ?
𝑽𝑬𝑫𝑻𝑨 = 𝟐𝟔, 𝟒𝟒 𝒎𝓵 → 0,02644 ℓ
𝒑𝒂𝒅𝒓ã𝒐 𝒑𝒓𝒊𝒎á𝒓𝒊𝒐: 𝑪𝒂𝟐+
𝒎(𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑) = 𝟐𝟖𝟕, 𝟒 𝒎𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 → 0,2874 g CaCO3

EDTA + Ca2+ → Ca(EDTA)2- + 2 H+

1º Calcular o número de mol do padrão primário (CaCO3) consumido na reação com a solução de EDTA:
mCaCO3
nCaCO3 =
MCaCO3

0,2874 𝑔
nCaCO3 = 𝑔
100,09 𝑚𝑜𝑙

nCaCO3 = 2,871415726𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙

2º Calcular o número de mol da solução de EDTA consumida na reação com a solução de carbonato de
cálcio (CaCO3):

EDTA + Ca2+ → Ca(EDTA)2- + 2 H+

1mol ----------- 1mol
X ----------- 𝟐, 𝟖𝟕𝟏𝟒𝟏𝟓𝟕𝟐𝟔𝐱𝟏𝟎−𝟑 𝐦𝐨𝐥

X = 𝟐, 𝟖𝟕𝟏𝟒𝟏𝟓𝟕𝟐𝟔𝐱𝟏𝟎−𝟑 𝐦𝐨𝐥 𝐄𝐃𝐓𝐀

3º Passo: calcular a concentração mol/ℓ da solução problema (EDTA):

 𝒏𝑬𝑫𝑻𝑨
𝖒𝑬𝑫𝑻𝑨 =
𝑽(𝓵)

𝟐, 𝟖𝟕𝟏𝟒𝟏𝟓𝟕𝟐𝟔𝐱𝟏𝟎−𝟑 𝐦𝐨𝐥 𝐄𝐃𝐓𝐀

𝖒𝑬𝑫𝑻𝑨 =
𝟎, 𝟎𝟐𝟔𝟒𝟒 𝓵

𝒎𝒐𝒍
𝖒𝑬𝑫𝑻𝑨 = 𝟎, 𝟏𝟎𝟖𝟔
𝓵

15) Uma amostra de 100,0 mL de água potável foi tamponada a pH 10,0 e após a adição de calmagita,
necessitou 38,4 mL de EDTA 4,652.10-3 mol/ L para a titulação. Calcule a dureza da água em ppm de
CaCO3 e CaO. (R: 178,9 e 100,2)
Resp.
Dados: Vamostr de água = 100,0 mL → 0,1 L
Durezaágua = ? em CaCO3 e em CaO → em ppm (mg/L)
𝑚𝑜𝑙
𝔪𝐸𝐷𝑇𝐴 = 4,652𝑥10−3
𝐿
𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 = 38,4 𝑚𝐿 ⇁ 0,0384 𝐿
1º Calcular o número de mol da solução padrão de EDTA consumido na reação com a amostra de água de
dureza indeterminada:
𝑛𝐸𝐷𝑇𝐴 = 𝔪𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑥 𝑉(𝐿)

𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐸𝐷𝑇𝐴 = 4,652𝑥10−3 𝑥 0,0384 𝐿
𝐿

𝑛𝐸𝐷𝑇𝐴 = 1,786368𝑥10−4 mol

2º Calcular o número de mol de carbonato de cálcio (CaCO3) consumido na reação com a solução de EDTA:
EDTA + Ca2+ → Ca(EDTA)2- + 2 H+
1mol ---------- 1mol
1,786368𝑥10−4 mol ----------- X
X = 1,786368𝑥10−4 mol Ca2+

 1,786368𝑥10−4 mol CaCO3 = 1,786368𝑥10−4 mol CaO

3º Passo: Calcular a a concentração em ppm (mg/L) de CaCO3 e CaO na amostra de água

potável
p/ CaCO3:
1mol CaCO3 -------------------------- 100,09 g
1,786368𝑥10−4 mol CaCO3 ------------------------------- X

X = 0,017879757 g CaCO3 → X = 17,879757 mg CaCO3

𝑚𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑚𝑔)
𝑝𝑝𝑚 =
𝑉𝑎𝑚𝑜𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑑𝑒 á𝑔𝑢𝑎 (𝐿)

17,879757 mg CaCO3
𝑝𝑝𝑚 =
0,1 𝐿

ppm = 178,80 mg/L CaCO3

1 mol CaO -------------------------- 56 g

1,786368𝑥10−4 mol CaO -------------------------- X
X = 0,01000366 g CaO → 10,00366 mg CaO
 𝑚𝐶𝑎𝑂 (𝑚𝑔)
𝑝𝑝𝑚 =
𝑉𝑎𝑚𝑜𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑑𝑒 á𝑔𝑢𝑎 (𝐿)

10,00366 mg
𝑝𝑝𝑚 =
0,1 𝐿

ppm = 100,04 mg/L CaO

Resp. A dureza da água em CaCO3 é igual a 178,80 mg/L CaCO3 enquanto que, a dureza em CaO é igual a
100,04 mg/L

16) Calcule o volume de EDTA 0,0500 mol/L necessário para titular 27,16 mL de Mg(NO 3)2 0,0741 mol/L
(R: 40,25)

17) O zinco presente em 0,7162 g de talco para os pés foi titulado com 21,27 mL de EDTA 0,01645 mol/L.
Calcule a porcentagem de Zn2+ nessa amostra. (R: 3,195%)

18) O teor em alumínio numa amostra pode ser determinado por precipitação como uma base e calcinação a
Al2O3, que é pesado. Qual a massa de alumínio numa amostra com 0,2365 g de precipitado calcinado?
(R=0,125g)

19) O conteúdo de alumínio em uma liga é determinado gravimetricamente pela precipitação com 8-
hidroxiquinolina para dar Al(C9H6ON)3. Se uma amostra de 1,021g fornece 0,1862g de precipitado, qual
a percentagem de alumínio na liga?

20) Uma solução de EDTA foi preparada dissolvendo 3,853 g de sal de sódio do EDTA (puro e seco) em um
1 L de água. Qual a concentração molar da solução de EDTA? (Na2H2Y2 2 H2O = 372 g/mol). R = 0,0104
mol/L

21) Utilizando-se a solução do exercício anterior, calcule o volume de EDTA necessário para titular:
a) 26,3 mL de 0,0741 mol/L de Mg(NO3)2 / R = 187,4 mL
b) 0,2145 g de Ca2+ presente em uma amostra de calcáreo. R = 72,60 mL
c) Ca e Mg presente em 0,08 g de uma amostra que é 92,5 % de calcáreo dolamítico, CaCO 3 e
Mg(OH)2 (184,4 g/mol) / R = 40 mL

22) Uma amostra de zinco de 0,7556 g foi oxidada e titulada com 21,27 mL de EDTA 0,01645 mol/L. Qual
a porcentagem de zinco na amostra? R = 3,02%

23) Uma alíquota de 50 mL de solução Fe(II) e Fe(III) requereu 13,70 mL de EDTA 0,01200 mol/L quando
a titulação foi realizada em pH 2,0 e 29,62 mL quando em pH 6,0. Qual a concentração de Fe(II) e Fe(III)
na amostra expressa em partes por milhão? / R = 184 ppm e 212 ppm

24) Uma alíquota de uma solução contendo íons Fe 3+ na forma de sulfato de ferro III. Estes íons ferro foram
precipitados na forma de hidróxido de ferro III com adição de solução de hidróxido de amônio. Em
seguida este precipitado foi separado por filtração, lavado e calcinado em mufla a 800 oC por 4 horas
originando uma massa de 0,3288 g de óxido de ferro III.

a) Escreva as equações das reações envolvidas nas transformações de Fe+3 a Fe2O3.

b) Calcule o conteúdo em gramas de ferro na alíquota.
c) Calcule a massa de sulfato de ferro presente na solução.

Fe3+(aq) + 3 NH4OH(aq) → Fe(OH)3(s) + 3 NH4+(aq)

2 Fe(OH)3(s) → Fe2O3(s) + 3 H2O(g)
25) Uma massa de 0,5 g de uma amostra de sal comum (NaCl) foram dissolvidos em água. À solução resultante
adicionou-se um excesso de nitrato de prata. O precipitado obtido depois de lavado e seco pesou 1,10 g,
calcular o teor de cloreto de sódio no sal analisado.
Resp. Dados: Massas molares em g/mol: N = 14; O = 16; Na = 23; Cl = 35,5; Ag = 107,8
M(NaCl) = 23x1 + 35,5x1 → M(NaCl) = 58,5 g/mol
M(AgCl) = 107,8x1 + 35,5x1 → M(AgCl) = 143,3 g/mol
NaCl(aq) + AgNO3(aq) → AgCl(ppt) + NaNO3(aq)
58,5 g --------------------- 143,3 g
X --------------------- 1,10 g
143,3X = 64,35 g NaCl
64,35 g NaCl
X=
143,3

X = 0,44905792 g NaCl puro

0,5 g amostra NaCl impuro ---------------------------------------- 100%

0,44905792 g NaCl puro ---------------------------------------- X
0,5X = 44,905792 % NaCl puro
44,905792% 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
𝑋=
0,5

X = 89,81% de pureza na amostra de NaCl

26) Uma amostra de 50 mL de uma solução contendo Fe (II) e oxidado a Fe (III) com água de bromo e em
seguida precipitado com excesso de NH4OH. O precipitado obtido depois de lavado, secado e calcinado pesou
0,640 g. Calcular a quantidade de ferro (g/L) na solução.
÷1000
Resp. V = 50 mL Fe (II) → 0,050 𝐿
Amostra
𝑔
𝐶𝐹𝑒 2+ = ? 𝐿

Calcinado: Fe2O3
m(Fe2O3) = 0,640 g
Massas molares em g/mol: O = 16; Fe = 56
M(Fe2O3) = 56x2 + 16x3 → M(Fe2O3) = 160 g/mol

Fe2O3(s) → 2 Fe(s) + 3/2 O2(g)

160 g ---------- 2x56 g
0,640 g ---------- X
160X = 71,68 g Fe
71,68 g Fe
X=
160
X = 0,448 g Fe puro na amostra

𝑚1 (𝑔)
𝐶=
𝑉 (𝐿)

0,448 𝑔 𝐹𝑒 (𝐼𝐼)
𝐶=
0,050 𝐿
C = 8,96 g/L Fe(II) na amostra da solução

27) Qual o volume de solução de BaCl2 0,20 mol/L é necessário para precipitar o sulfato presente em 0,5 g de
Na2SO4? Qual a massa obtida de BaSO4?
Resp.
Amostra Na2SO4 m = 0,5 g
𝑚𝑜𝑙
𝔪 = 0,20
𝐿

Agente precipitante: BaCl2 V=?

Massas molares em g/mol: O = 16; S = 32; Cl = 35,5; Ba = 137

M(BaCl2) = 137x1 + 35,5x2 → M(BaCl2) = 208 g/mol
M(Na2SO4) = 142 g/mol
M(SO42-) = 32x1 + 16x4 → M(SO42-) = 96 g/mol
M(BaSO4) = 137x1 + 32x1 + 16x4 → M(BaSO4) = 233 g/mol
Na2SO4(aq) → 2 Na+(aq) + SO42-(aq)
142 g -------------------- 96 g
0,5 g -------------------- X
 142X = 48 g SO42-
48 g SO2−
4
X=
142
X = 0,338028169 g SO42-
Ba2+(aq) + SO42-(aq) → BaSO4(s)
137 g ------------------- 96 g -------------------- 233 g
X ------- 0,338028169 g -------------------- Y

137 g Ba2+ ------------------------------------ 96 g SO42-

X ------------------------------------ 0,338028169 g SO42-

96X = 46,30985915 g Ba2+

46,30985915 g Ba2+
𝑥=
96
X = 0,482394366 g Ba2+

BaCl2 → Ba2+ + 2 Cl-

208 g --------------- 137 g
X --------------- 0,482394366 g
137X = 100,3380282 g BaCl2
100,3380282 g BaCl2
𝑋=
137

X = 0,7324 g BaCl2

𝑚1 (𝑔)
𝔪=
𝑀1 𝑥 𝑉(𝐿)
𝑚𝑜𝑙 0,7324 𝑔
0,20 = 𝑔
𝐿 208 𝑥 𝑉(𝐿)
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑔
0,20 𝑥 208 𝑥 𝑉 = 0,7324 𝑔
𝐿 𝑚𝑜𝑙
41,6V = 0,7324 L
 0,7324 𝐿
𝑉=
41,6
V = 0,01760 L ou 17,60 mL de solução de BaCl2

Ba2+(aq) + SO42-(aq) → BaSO4(s)

96 g -------------------- 233 g
0,338028169 g -------------------- Y
96Y = 78,76056338 g BaSO4
78,76056338 g BaSO4
𝑌=
96

Y = 0,8204 g BaSO4

28) Uma amostra de pirita (FeS2) foi oxidado com bromo e ácido nítrico. O sulfato obtido foi precipitado e
pesado na forma de BaSO4. Se 0,331 g de pirita geraram 0,831 g de BaSO4, qual a percentagem de S e de FeS2
na amostra?
Resp.
Massas molares: S = 32 g/mol; Fe = 56 g/mol; O = 16 g/mol; Ba = 137 g/mol
Amostra de pirita (FeS2): m(pirita) = 0,331 g
M(BaSO4) = 0,831 g
Teor de S na pirita = ?
Teor de FeS2 na pirita = ?
M(BaSO4) = 137x1 + 32x1 + 16x4 → M(BaSO4) = 233 g/mol
M(SO42-) = 32x1 + 16x4 → M(SO42-) = 96 g/mol
M(FeS2) = 56x1 + 32x2 → M(FeS2) = 120 g/mol
BaSO4 → Ba2+ + SO42-
233 g ---------------------------- 96 g
0,831 g ---------------------------- X
233X = 79,776 g SO42-
79,776 g SO2−
4
𝑋=
233

X = 0,342386266 g SO42-
 96 g SO42- ------------------ 32 g S
0,342386266 g SO42- ----------------- X
96X = 10,95636052 g S
10,95636052 𝑔 𝑆
𝑋=
96
X = 0,114128755 g S
0,331 g FeS2 -------------------------------- 100%
0,114128755 g S -------------------------------- X
0,331X = 11,4128755% S
11,4128755% 𝑆
𝑋=
0,331
X = 34,48% de S na FeS2

FeS2 → Fe + 2S
120 g -------------------- 2x32 g
X -------------------- 0,114128755 g
64X = 13,6954506 g FeS2
13,695406 𝑔 𝐹𝑒𝑆2
𝑋=
64
X = 0,213991415 g FeS2 puro na pirita

0,331 g pirita ------------------------------- 100%

0,213991415 g FeS2 puro ------------------------- X
0,331X = 21,3991415% FeS2 na pirita
21,3991415% 𝐹𝑒𝑆2 𝑛𝑎 𝑝𝑖𝑟𝑖𝑡𝑎
𝑋=
0,331

X = 64,65% 𝐹𝑒𝑆2 𝑛𝑎 𝑝𝑖𝑟𝑖𝑡𝑎

29) Uma amostra de calcita (CaCO3) impura que pesa 1,0168 g foi dissolvida e precipitada na forma de oxalato
de cálcio obtendo-se 1,2504 g de precipitado. Calcular o teor de carbonato de cálcio na amostra de minério
analisada.
30) Uma amostra de 50 mL de uma solução contendo Fe (II) e oxidado a Fe (III) com agua de bromo e em
seguida precipitado com excesso de NH4OH. O precipitado obtido depois de lavado, secado e calcinado pesou
0,640 g. Calcular a quantidade de ferro (g/L) na solução.

31) Qual o volume de solução de BaCl2 0,20 mol/L e necessário para precipitar o sulfato presente em 0,5 g
de Na2SO4? Qual a massa obtida de BaSO4?

32) Uma amostra de pirita (FeS2) foi oxidado com bromo e ácido nitrico. O sulfato obtido foi precipitado e
pesado na forma de BaSO4. Se 0,331 g de pirita geraram 0,831 g de BaSO4, qual a percentagem de S e de FeS2
na amostra?

33) Uma amostra de calcita (CaCO3) impura que pesa 1,0168 g foi dissolvida e precipitada na forma de
oxalato de cálcio obtendo-se 1,2504 g de precipitado. Calcular o teor de carbonato de cálcio na amostra de
minério analisada.

34) O que é análise gravimétrica?

35) Em relação à análise gravimétrica, responda o que se pede:

a) o que são precipitados?
b) o que vem a ser peptização?
c) como se dá o processo de contaminação de um precipitado por oclusão?
d) o que é a digestão de um precipitado?
e) o que é água-mãe?
f) o que é coeficiente de solubilidade? O que é produto de solubilidade? Quais relações existem entre estas
duas constantes?

36) Quais as principais diferenças entre análise titrimétrica e análise gravimétrica.

37) Quais os principais métodos clássicos que são utilizados nas análises químicas quantitativas?

38) Cite alguns fatores que influenciam na escolha de um método analítico?

39) Qual a finalidade da Química Analítica?

40) Qual a diferença entre química analítica qualitativa e quantitativa?

41) Por que deve-se analisar as diversas matérias primas antes de serem processadas?

42) Na agricultura quais os benefícios que as análises químicas podem trazer?

43) Por que a amostragem deve ser feita de modo correto?

44) Nos hospitais em quais atividades são utilizadas as análises químicas?