FARMACOCINÉTICA - Preciso olhar as duas; se eu alterar o
pH do meio. Ex: comprimido (ácido
⇢ É o estudo do movimento de uma
substância química, em particular, um
fármaco no interior de um organismo
vivo
- 1º etapa é a absorção, o fármaco vai
para o plasma (sangue) do organismo;
na administração intravenosa, o
medicamento vai direto para o plasma,
assim não precisa ocorrer o processo de
absorção pois já é aplicado no plasma.
A 2º etapa é a distribuição, é um
processo dinâmico, vai para os tecidos
modificando sua forma nos tecidos. A
3º etapa é a biotransformação e a 4º é a
excreção (bile, lágrima, urina)
- ABSORÇÃO: fármaco no local
administrado até o sangue
- INFLUÊNCIAS : membranas biológicas,
pH do meio (ex: estômago, musculatura
e etc) e pk do fármaco (valor já
estabelecido em cada fármaco)
- PH E PK: teremos os fármacos,
podendo ter um ácido fraco ou uma
base fraca. Vai ocorrer uma dissociação
(fármaco + solução aquosa),
parcialmente forma ionizada e não
ionizado. Para o fármaco conseguir ter
uma boa penetração, ele precisa estar na
forma molecular, se formar muito da
forma iônica o fármaco não passa, ou
seja, o ideal é que ele esteja na forma
molecular. Ex: ao aplicar um fármaco,
ele vai dissociar e a forma molecular vai
passar
- CONSTANTE DE DISSOCIAÇÃO PK : é gradiente de concentração (tem
onde o fármaco vai estar 50% na forma
iônica e 50% na forma não iônica (1:1).
Ex: pk = 3 administrado num local com
pH = 3, teremos 50% iônica e 50% não
iônica
- Alteração no pH = alteração na
proporção
fraco -> pk = 4,4) chega no estômago
(pH = 1,4 -> ácido) forma muito mais
forma molecular (passa a membrana e
chega no plasma), o plasma sanguíneo
tem pH = 7,4 , assim, favorece a forma
iônica que vai ser distribuída até chegar
no local de ação
ÁCIDOS ORGÂNICOS
 importância do pH -> velocidade
 pH ácido (+H) = forma
molecular -> lipossolúvel
 absorção: estômago > intestino
Ex: no meio ácido forma mais a parte
molecular e quando o meio é alcalino
forma mais a iônica
- Aminas orgânicas (base fraca):
teremos uma maior absorção no
duodeno
TRANSPORTE  DE MEMBRANAS
1. DIFUSÃO PASSIVA :  gradiente de
concentração (não saturável); o
medicamento respeita o
gradiente de concentração, pode
acontecer sem parar , fármaco
hidrossolúvel e lipossolúvel
2. DIFUSÃO FACILITADA : proteínas
transportadoras especializadas
(saturável); proteína ajuda o
fármaco a entrar na célula,
depende da presença da
proteína, ou seja, ela pode
chegar em um limite
3. TRANSPORTE ATIVO : contra o
gasto de energia); leva uma
molécula contra o gradiente por
isso tem gasto de energia
4. ENDOCITOSE:
fagocitose/pinocitose (com gasto
de energia); utilizado por
moléculas grandes, ocorre uma
invaginação do medicamento
- TIPOS DE BARREIRAS TISSULARES :
mucosa do TGI, epitélio pele, córnea e
bexiga, hematoencefálico,
hematotesticular, placentária e capilar
- DISTRIBUIÇÃO : fenômeno em que uma
droga após a absorção (plasma) chega
até seu local de ação
- BIODISPONIBILIDADE : é a quantidade
de medicamento que atinge á circulação
sistêmica (fígado, flora e enzimas) ex:
administrei via oral 100mg de um
medicamento, 70mg conseguiu circular,
os outros 30mg se perderam no
caminho, ou seja, fígado, flora e
enzimas. Pela via intravenosa é 100% já
que está no sangue
- O medicamento absorvido chega no
plasma, uma parte se liga á proteína
plasmática, a outra fica na forma livre
(consegue ter seu efeito) e a outra parte
é sequestrada , ou seja, o medicamento
fica ligado a outro tecido, como a
tetraciclina nos dentes.
- FATORES : ligações as proteínas
plasmáticas (PP); Perfusão tecidual
(depende do tecido, é onde pode chegar
muito ou pouco sangue); Volume de
Distribuição (depende da quantidade de
água);                                                  ⇢ Transformações químicos
Ex: Piometra = perfusão tecidual baixa,
medicamento intravenoso é melhor
LIGAÇÃO ÁS PROTEÍNAS
 Proteínas plasmáticas ->
Albumina, Beta Globulina e
Glicoproteína ácida
Ex: Ao aplicar 2 fármacos, um fica na
proteína plasmática e outro na sua
forma livre, isso pode causar uma
intoxicação; um interfere no outro.
 - Hipoproteinemia (pouca proteína): o
efeito do fármaco é maior, já que vamos
ter muito mais na forma livre, por isso,
devemos ajustar a dose do medicamento
caso o animal tenha isso ou por causa da
presença de parasitas.
- Coração, rim e cérebro: muito irrigado
pela sangue (possui uma alta
biodisponibilidade); vamos preservar
sempre a região nobre, o sangue sai da
periferia e vai para eles.
- Volume de Distribuição: plasma
representa 5% do peso corpóreo, liquido
intersticial (16%), liquido intracelular
(35%), liquido extracelular (2%) e
gordura (20%)
- Equilíbrio entre eles: capacidade de
atravessar as membranas, ionização,
lipossolubilidade ou hidrossolubilidade
DISTRIBUIÇÃO
⇢ Volume de Distribuição: acúmulo e
estoque nos compartimentos orgânicos e
a afinidade por outras células
Ex: iodo radioativo tem afinidade pela
tireoide; tetraciclina tem afinidade com
os dentes; barbitúricos tem afinidade
com a gordura.
⇢ Importante saber o volume de
distribuição para o cálculo de dose
Buscar a concentração livre para ação
Doses repetidas (saturação depósito):
aumento de medicamento livre
BIOTRANSFORMAÇÃO
(medicamento ou toxina) -> metabólitos
+ polares / - lipossolúvel -> Eliminação
O medicamento tem que ter o contrário
da absorção para podermos elimina-los,
ou seja, tem que se tornar um
metabólito com carga e ser
hidrossolúvel para ser eliminado mais
fácil pela urina.
- Inativação farmacológica
- Metabólitos Ativos (ainda tem ação
farmacologia).
- Metabólitos tóxicos ( Lipossolúvel
reticulo endoplasmático lisoenzimas)
polares
- Substâncias absorvidas no sistema
digestório.
O medicamento chega no estômago
ocorrendo a absorção que vai ser levado - REAÇÃO DE FASE II OU SISTÊMICA (DE
pro fígado pela veia porta, assim, vai CONJUGAÇÃO)
ocorrer a biotranformação e o
 Fármaco/ metabólito + substrato
medicamento vai ser encaminhado para
endógeno
o organismo (biodisponibilidade).
Ex: ácido glicurônico (via mais
Ex: medicamento intravenoso /
importante)/ radicais sulfatos/
intramuscular chega de uma maneira
acetatos/ AA
mais rápida; Via oral ou digestiva vai
Esse ácido glicurônico é um
passar obrigatoriamente pelo fígado, cai
composto polar; + hidrossolúvel
na corrente sanguínea, vai para o fígado
-> eliminação
e depois fica biodisponivel 
 Os gatos tem uma falha no
processo de conjunção, pois ele
- REAÇÃO DE FASE I : tem uma falha na produção do
 Fármaco original -> metabólito ácido glicurônico, podendo ter
+ polar ulceras, gastrite, etc. Não
 Oxidação/ redução/ hidrólise podemos dar remédio anti não
 Metabólito + ativo (pró - esterioidal
fármacos); o metabólito ativo Ex: Aspirina vai passar pela fase
passa por uma biotransformação I virando ácido salinico que vai
 Menos ativo/ inativo passar pela fase II virando ácido
 Local: sistema microssomal glicorônico 
hépatico (REL = reticulo
- MEIA VIDA (T1/2): tempo necessário
endoplasmático rugoso);
para que a concentração plasmática de
aumento da concentração de
determinado agente seja reduzida á
enzimas
metade
Inicialmente um fármaco
Ex: Vou dar 100 mg de um
lipossolúvel, começa a ser
medicamento intravenoso (no plasma)
metabolizado  chega no fígado,
concentração muito alta, com o passar
ocorre a biotransformação,
do tempo a concentração vai caindo, já
depois ocorre a oxidação ou
que ocorre a biotransformação; Quero
redução ou hidrólise (polar);
saber quando vai  cair pela metade.
após a fase I o fármaco pode ser
Cada fármaco possui uma meia vida.
ativado, permanecer inalterado
Preciso saber se vai ser administrado de
ou com mais frequência
8 em 8 ou de 12 em 12 horas...
inativado.
Ex: No caso de uma infecção
 Reação Fase I através do sistema
bacteriana, vamos dar um medicamento
citocromo P 450: conjunto de
(dose de ataque) e não vou esperar cair
enzimas que vão catalisar,
pela metade, já administro de novo o
promovendo
medicamento, porque precisamos
oxidação/redução/hidrólise, tem
combater a infecção
uma grande importância na
- PERIODO DE LATÊNCIA: quanto tempo
metabolização.
para o fármaco ter seu efeito para
Citocromo P450 = CYP =
começar a agir.
superfamilia de isoenzimas
(principalmente fígado e TGI)
EXCRESSÃO OU ELIMINAÇÃO:
 Após a biotransformação ou
inalterado
 Rins (hidrossolúvel)
  Fígado (bile)
 Pulmão (ex: ingestão de álcool),
a metabolização do álcool pelo
pulmão e também como
exemplo temos a anestesia
inalatória  acontece reabsorção intestinal
 Leite, saliva e suor em menor
quantidade; eliminação do
metabólito
O filhote pode ingerir algum
fármaco se a mãe estiver
recendo tal medicamento  ocorre uma reabsorção tendo um retardo
- EXCRESSÃO RENAL: é a principal via, o
medicamento a ser excretado vai ser
hidrossolúvel, possuir carga e ter um
tamanho molecular menor que 20000 da
(é uma unidade de medida); Possuir
uma alta ligação com a proteína
plasmática (PP); Vai ter uma
dificuldade de excreção (t1/2 vai ser
longo); Filtração glomerular, secreção
tubular chega na Alça de Henle para
ocorrer uma reabsorção distal
Reabsorção tubular distal: fármacos que
penetram no liquido tubular e
apresentam baixa taxa de secreção
Ex: Uma substância ácida com pK = 3
em pH ácido (urina de cão e gato),
forma molecular sem carga =
reabsorção por difusão; como o pK =
pH forma 50% ionico e 50% molecular.
Se o pK for base = muito fica na forma
iônica; parecido com a absorção
Se for pK ácido = pH ácido reabsorvido
por difusão; pK básico = pH básico.
PH
 Carnívoros 5 - 7
 Herbívoros 7 - 8
 Hábitos alimentares
 Alcalinização da urina =
excreção ácido
 Acidificação da urina = excreção
bases
- EXCREÇÃO BILIAR: eliminação hepática
é via bile; tamanho e polaridade; peso
molecular elevado (maior que 300) via
fecal demora muito, então é uma via
bem demorada
- Ciclo Êntero - hepático: aconteceria a
excreção hepática pela bile, só que
Ex: medicamento lipossolúvel sofre
conjugação com glicuronídeos e sofre
uma hidrolise; temos uma enzima
chamada B-glicuronidase (flora
intestinal) quebra a fase II, assim,
na excreção.
- EXCREÇÃO PELO LEITE: epitélio secretor
= membrana lipídica (vai sofrer difusão)
, assim teremos uma substância apolar
pH do leite = 6,4 - 6,8 / pH sangue = 7,4
O sangue com metabolito chega na
glândula mamária se for básico fica na
forma molecular, na glândula fica mais
hidrossolúvel (forma iônica) e acaba
saindo
- DIFICULDADE NA ELIMINAÇÃO:  
 Felinos x Glicuronídeos
(antinflamatório anti não
esteroidal)
 Suínos x Sulfatos 
 Cães x Acetato
       VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
⇢ Dependendo da via pode causar
diferentes absorções. Vai estar ligado a
farmacocinética.
Via Intramuscular chega num pico e
começa a cair.
Via Subcutânea também tem um pico
(menor) e vai descendo devagar. É uma
via mais segura e tem um efeito (reação)
mais lenta; ex: vacinas, medicações
anticoagulantes em cavalos por causa de
uma laminite, busco um efeito lento.
Via Oral mais lenta de todas, precisa
chegar no estômago, uma parte é
absorvida na mucosa e vai ter que
passar pelo fígado; período de ação
maior que os outros
Período de latência: quanto tempo para
ter seu efeito farmacológico.
- PERÍODO HÁBIL : quanto tempo tem seu
efeito
Variáveis: saber o princípio ativo, o
veículo, o objetivo terapêutico,
condições do paciente, temperamento
do animal, habilidade pessoal e vias
para coleta de matéria.
CLASSIFICAÇÃO
 Vias Enterais/Digestivas:  deglutição)
Sistema Digestório
Ex: via oral (PO ou VO); via
intra-rumenal; via retal e via
intrinseca
 Vias Parenterais
(para/enterais):
Ex: Subcutânea (SC);
intradérmica (ao aplicar entre a
derme e a epiderme, vamos ter
um aumento de volume na
derme); intramuscular (IM);
intravenosa (IV); intrarticular
(mais utilizada em equinos);
espinhal (pode fazer coleta do
líquor) ; sublingual (é absorvido
rápido) .
 Vias transmucosas ou tópicos:
pode ser usada sobre a pele ou
em mucosas
Ex: via tópica; via intramamária
(muito utilizado em ruminantes
com mastite); via oftálmica
(colírio com efeito local; ácido
hilurônico também tem um
efeito local e uma parte cai na
corrente sanguínea tópica)
 Via Oral: fácil utilização (tutor/
tratador); menos dispendiosa
(mais barata); stress diminui;
aceitação individual;
palatabilidade
- Devemos considerar: a ação do
suco gástrico (o HCl do
estômago, depende da fisiologia
gástrica do animal);
Interferência do pH
(medicamento ácido é bem
absorvido no estômago, já o
básico no intestino); Hábito
alimentar (presença do alimento
retarda a medicação); Flora e
diluição rumenal (pouco
utilizada pelos ruminantes);
Diarréia (trânsito gástrico
elevado prejudica a ação dos
medicamentos); refluxo
enterogástrico (mistura com o
refluxo); regurgitação ou êmese;
disfagia (dificuldade de
 Via Retal: Enemas (clíster);
Irrigação ou lavagem
Vantagem de utilizar essa via é
que teremos a proteção contra
inativação gástrica, rumenal ou
hepática (50% pela circulação
porta)
Desvantagem: absorção
incompleta (peristaltismo
aumentado) e também por ser
irritante
 Via Subcutânea: é uma técnica
simples; A absorção é lenta,
contínua e segura (vacinas)
Contra indicação: substância
oleosa ou grandes volumes
(fluido terapia); emergências
(não é utilizado em uma
emergência).
 Via Intramuscular: facilidade
relativa; Volume limitado;
Grande vascularização (absorção
rápida)
Local de aplicação: musculatura
desenvolvida, de fácil acesso e
sem nervos superficiais e
grandes vasos no trajeto; ex:
glúteo do cavalo; semi
membranoso/tendinoso em
pequenos animais
Risco: lesões musculares/
nervosas/ arteriais/ venosa 
 Via Intravenosa: Necessidade
de ação imediata do
medicamento; Grandes volumes
(fluido terapia); Substâncias
irritantes aos tecidos; Efeito
imediato; Infusão contínua de
 medicamento (mantêm constante
o nível plasmático)
 Via Inalatória: Através de
vaporização/ nebolização ou
aerossóis (broncodilatador);
Anestesia geral inalatória (sonda
oreo-traqueal permite entrada do
medicamento); Oxigenoterapia;
Alta segurança, pois
controlamos o plano anestésico,
abrindo/fechando a válvula;
Administrada através de sonda
ou máscara; Depende do
tamanho da molécula para
chegar no pulmão
 Via Espinhal: Promovo uma
analgesia segura por ser uma
dose baixa; Epidural;
Raquianestesia; Limitações em
relação ao volume (pode
aumentar a pressão
intracrâniano); Cuidados (não
levar nenhuma contaminação)
Indicações: coleta de liquor
 Via Intraóssea: Usada mais em
quadros emergênciais, vamos
acessar o canal medular com o
objetivo de aplicar o
medicamento e ele atingir a
corrente sanguínea. É utilizada
em animais jovens ou
hipotensos. Causa desconforto,
tenho que ter cuidado para não
causar contaminação e ela deve
ser aplicada em ossos longos,
como o fêmur, já que vai ser
mais fácil de chegar no canal
medular, a agulha deve ser de
mandril.
 Via Intraperitoneal: Técnica
alternativa; Colapso CV;
Grandes volumes; Risco de
peritonite (inflamação do
peritônio); Transcirúrgico de
celiotomias
 Via Intra-articular: tópico e
sistêmico; importante para
coleta de liquido cinovial;
osteoartrite; Mais utilizado em
grandes animais; Conhecer
anatomia para conhecer todos os
pontos de infiltração.
 Via Tópica: Efeito na mucosa;
Substâncias  ativas; Epiderme ou
mucosas; Feridas cutâneas; Via
ocular; Via otológica; Via
Intramamária (no canal do teto,
mucosa interna).
          FARMACODINÂMICA
⇢ Estuda o mecanismo pelos quais um
medicamento atua sobre as funções
bioquímicas ou fisiológicas de um
organismo vivo. O medicamento não
cria uma função no organismo, só
modifica uma pré-existente.
- Medicamentos estruturalmente
inespecíficos: não tem uma
especificidade do seu receptor,
alterações físico - químico; alteram os
processos metabólicos
Ex: Desinfetantes, Anestésicos gerais
inalatórios
- Medicamentos estruturalmente
específicos : possuem receptores
específicos; ação farmacológica com
concentrações menores já faz o efeito
que queremos; alteram funções
celulares
- Receptores: componente
macromolecular que interage com o
fármaco = efeito
Ligação da molécula com seu receptor 
especifico; quando o fármaco se liga ao
fármaco ocorre uma transdução de sinal
ocorrendo uma resposta biológica
TIPOS/ FAMÍLIAS DE RECEPTORES
 Receptor = qualquer molécula
biológica á qual um fármaco se
fixa e produz reposta
mensurável ; teremos 4
exemplos asseguir:
 Canais Iônicos  disparados por
ligantes: tipo uma alteração
morfologica alterando o
tamanho do canal, pode fazer
 com que entre e saia íons da
célula; ocorre uma alteração do
potencial de membrana ou na
concentração iônica no interior
da célula
Ex: Receptores colinérgicos  ocorra uma Inibição
nicotínicos.
 Receptores acoplados á proteína
G: ocorre uma fosforilação de
proteínas.
Ex: Adrenoceptores alfa e beta
 Receptores ligados a enzima:
ocorre alterações nas reações, já
que ocorre bloqueio das
enzimas; fosforilação de
proteínas e dos receptores
Ex: Receptores de Insulinas
 Receptor Intracelular: ocorre
alteração da expressão gênica e
fosforilação de proteínas
Ex: Receptor esteroide
AGORA EXPLICANDO CADA UM MAIS
ESPECIFICAMENTE
1. CANAIS IÔNICOS : trasmembrana
disparados por ligante =
Receptores Ionotrópicos
receptor transmembrana sitio de
ação GABA + GABA se liga e
ocorre abertura do canal,
podendo ter inibição entrada/
saída ou estimulação
Ligação do fármaco ao receptor
fazendo com que ocorra uma
alteração do formato do canal,
assim, vai ter inibição ou
estimulação da entrada ou saída
de íons. Isso dura milisegundos
2. RECEPTORES ACOPLADOS Á
PROTEÍNA G = RECEPTOR
METABOTRÓPICOS
Proteína G : proteina de
membrana composta de 3
subnidades. Tipos:
Gs: ativa adenilato  ciclase (ATP
-> AMPc), ativa cansi Ca
Gi: inibidora
Go: canais iônicos
Gq: fosfolipase C
Vai ter uma ação muito rápida
de segundos
3. RECEPTORES LIGADOS Á
ENZIMAS: Interação do fármaco
com o receptor fazendo com que
Ex: Neostigmina (medicamento
que bloqueia a ação da
acetilcolinesterase, ou seja, da
enzima) X Acetilcolinesterase
(degrada a acetilcolina na fenda,
assim, uma se liga nos
receptores e outras não )
Ex: Antidepressivo (inibem a
degradação de serotonina que
está ligada a felicidade, pois faz
com que aumente a
concentração dela na fenda
sináptica)
Ex: Antiinflamatório anti
esteroidal inibe COX (enzima),
inibe a formação de
prostaglandina que é
responsável pelo efeito
inflamatório
Vai ter um EFEITO MAIS LENTO
DE MINUTOS Á HORAS
4. RECEPTORES INTRACELULARES :
Ligantes penetram  na célula
(fármaco lipossolúveis não tem
receptor na membrana);
controlam a transcrição gênica
Ex: Hormônios (esteróides;
tireoideanos), vitamina D
Vai ter um efeito de horas á dias
AÇÃO DO RECEPTOR
⇢ Afinidade pelo receptor (capacidade
de se ligar) + atividade intrínseca
(depois de ligar, tem que ter capacidade
de ativação)
Ex: Antagonistas; quando uso um
antídoto em um animal intoxicado, ele
vai competir pelo mesmo receptor da
toxina, daí ele se liga no receptor e não
promove efeito farmacológico,
impedindo que a toxina se ligue
AÇÃO DO RECEPTOR X FÁRMACO
  Agonista: substância que ao
ligar-se ao receptor promove
uma ativação, levando ao efeito
farmacológico
 Antagonista: substância que ao
ligar-se ao receptor não produz
ativação
 Agonista total: tem  grande
afinidade + efeito máximo =
atividade intrínseca 100%
 Agonista parcial: tem afinidade
e não ativa 100% dos receptores,
atividade intrínseca 0 a 1
 Antagonista: atividade intrínseca
0; tem afinidade pelo receptor e
não produz resposta direta
TIPOS DE ANTAGONISTAS
 Farmacológico competitivo: ele
vai competir com o agonista
pelos sítios de ação
 Parcial reversível: inibição
superada aumentando a
concentração do agonista
Ex: Atropina x Ach ; a atropina
compete teremos uma resposta
colinérgica alta gerando
bradicardia
 Irreversível: fixação de modo
covalente ao local ativo do
receptor
Ex: Organofosforados
inseticidas
 Alostérico: liga-se á local
diferente do local de ação do
agonista e evita que o receptor
seja ativado
 Funcional ou Fisiológico:
antagonista ativa em receptor
separado promovendo efeitos
opostos ao agonistas
 Antagonismo químico ou
antidotismo: substâncias que
reagem entre si
Ex: Quelantes de metal Ca2+ e
Fe
- Respostas Quantitativas no paciente:  habilitados que pode prescrever
 Dose efetiva média ou DE50: é a
dose que causa efeito terapêutico
em 50% dos indivíduos
 Dose toxica ou DI50
 Dose letal ou DL50
- INDICE TERAPEUTICO : metade de
segurança (deve ser alto) quanto maior
o índice mais seguro estou
Ex: Penicilina dose efetiva tem uma
distância grande para a dose toxica
(efeito adverso), assim, temos uma
margem de segurança alta
Ex: Varfarina (faz coagulação do
sangue) é uma margem de segurança 
IT = DT50/DE50 
- RISCOS ACEITÁVEIS : probabilidade de
que um efeito ou dano seja tolerado por
um organismo. Ou seja, que o benefício
real trazido pelo uso de substâncias seja
maior que o risco
FARMACOLOGIA GERAL
⇢ Receita:
 Prescrição (digitalizada ou a
mão) escrita do medicamento,
contendo orientações de uso
para o paciente, efetuada por
profissional legalmente
habilitado, quer seja de
formulação magistral ou de
produto industrializado.
 Definição de receita feita pela
ANVISA (Agência Nacional de
Vigilância Sanitária).
 Controle grande do que acontece
com a receita tanto da ANVISA
quanto do MAPA (Ministério da
Agricultura).
 A vantagem da receita é que o
tutor pode checar várias vezes se
o que o veterinário pediu está
sendo feito de forma correta.
 Únicas categorias de
profissionais legalmente
 a receita são: médicos,
veterinários e dentistas.
- FUNÇÃO: instruir de forma clara,
concisa e objetiva
 Temos que tentar de uma forma
concisa, resumida e clara tentar
explicar o que deve ser feito
para o proprietário 
 O ideal é sempre ter uma
conversa com o tutor, ler a
receita com ele. Não julgar o
nível cultural ou social da
pessoa. Nossa obrigação é
explicar corretamente para ele e
ver se ele realmente entendeu, já
que caso o tratamento seja feito
de forma errada, nós vamos ser
os prejudicados
 A receita poder ser digitalizada
ou á tinta, legível, verbo no
imperativo (dê / aplique /
pulverize / etc)
 Uma receita é um documento e
pode servir até um processo
judicial, portanto, tomar cuidado
na hora de fazer a receita e
entregar ao tutor responsável
 Tem muita ilegalidade, já que se
eu deixar a vista meu receituário
e meu carimbo, qualquer um
pode ir lá e falsificar uma receita
 Por isso é importante controlar
as prescrições feitas aos tutores,
já que com isso conseguimos
fazer um levantamento para
quem foi passado as receitas e
isso pode servir de ajuda caso
alguém copie o seus dados.
 Ter um cuidado rígido com
essas normas
NOTIFICAÇÃO DE RECEITA
⇢ Documento destinado á notificação
da prescrição de medicamento de
controle especial.
 Forma que os órgãos públicos
(ANVISA e MAPA) vão ter de
controlar o que essas 3 classes
médicas estão prescrevendo de
medicação controlada.
Ex: Um antiinflamatório não
esteroidal (cetoprofeno)
receituário branco não tem um
controle especial, ou seja,
prescrevo para o tutor e pronto.
Se eu for prescrever um
medicamento de cuidado maior,
eu vou ter que fazer uma
notificação de receita; Ex: um
psicotrópico (age no SNC) tem
que ter um controle rígido
 Algumas medicações precisam
de receituário específico, sendo
divididas em classes:
a) Entorpecente (cor amarela)
b) Psicotrópico (cor azul); mais
usados na anestesio
c) Retinóides de uso sistêmico
(cor branca); alguns
medicamentos oncológicos
entram nesse grupo
d) Imunossupressores -
Talidomida não pode ser usado
em animais prenhes (cor branca)
- RDC n° 11/2011
 Para eu poder solicitar esse tipo
de medicação eu preciso entrar
com um pedido na ANVISA e
no MAPA. Geralmente quem
que pode ter esse talonário para
prescrever esse tipo de
medicamento são locais; como
hospitais e clínicas sendo
necessário CNPJ + pedido +
fiscalização do local e então
conseguem esse talonário.
 Veterinários independentes é
muito difícil de conseguir.
 Geralmente esses medicamentos
tem 2 vias. Um é o pedido e
outro é a notificação da receita
que vai ficar guardado. Vai ter
um controle já que de tempos e
tempos a ANVISA aparece para
verificar se está tudo certo. 
 Vai ter que ter aqueles livros ata,
um para ANVISA (onde se
 encontra os medicamentos
humanos) e outro para MAPA
(onde se encontra os
medicamentos veterinários
produzidos por laboratórios.
veterinários). Esses livros ata
são registros para ter um
controle  1 comp/ dia durante 10 dias
 Os antibióticos passaram a
serem vendidos apenas com uso
de receita, pois as pessoas iam
na farmácia e compravam /
usavam por qualquer coisa,
então a ANVISA lançou uma
lei, dizendo que antibióticos
(humanos / veterinários)
precisariam de receita. Essa
receita precisa de 2 vias, uma
fica retida na farmácia. Precisa
ter obrigatoriamente o endereço
da clínica que receitou e da
pessoa que está comprando.
COMPOSIÇÃO DO RECEITUÁRIO
 Cabeçalho ; Serve para
identificar o local / clínica ou o
veterinário responsável.
 Dados do Paciente e
Proprietário; Nome do animal /
n° do registro (hospital) /
espécie (dose varia de acordo)  /
nome do proprietário e endereço
também.
 Instrução (grifado); Uso oral,
intramuscular, tópico (pomada,
colírio), intravenosa (só
prescreve para outro veterinário.
Ex: para uma cliníca com
internação), etc.
 Nome Comercial (pode ser o
nome genérico ou comercia);
Ex: Flotril = nome comercial,
estou indicando esse
medicamento, então o
farmacêutico só pode me vender
ele.
Se eu colocar Enrofloxacina
(principio ativo), então o
farmacêutico pode me vender
qualquer um a base de
enrofloxacina, logo o
proprietário vai pegar o que
estiver mais em conta
 Concentração, apresentação,
traço, quantidade (1 caixa, 10
comprimidos)
Ex: Flotril 50 mg/ comp             
 Forma de administração (verbo
no imperativo) : imperativo, via,
tempo, dose.
Ex: Dê um comprimido por via
oral a cada 24 horas durante 10
dias consecutivos
Depois disso colocar um traço e
atrás da folha também
 Local, Data, Assinatura e
CRMV
*Obs: inscipiente qsp (quantidade
suficiente para) = é o que dilui o
medicamento; Serve para formular a
medicação
PRESCRIÇÃO
 Classificação:
Higiênica; Vou mexer no
manejo do animal, ou seja,
alimentação (quantas vezes ele
vai se alimentar no dia), local
(limitação de espaço), etc
Medicamentosa; é o que vimos
 Tipos de medicamento:
Fórmulas oficinais ->
farmacopéia (instrumento da
ANVISA, onde ela publica
sobre ele), fórmulas definidas /
consagradas
Fórmulas magistral
(medicamento para formulação,
quantidades aviadas).
PUBLICAÇÕES OFICIAIS
 Farmacopéia Brasileira: '' é o
compêndio que define as
especificações para o controle de
qualidade medicamentosa e
insumos para saúde''; Os órgãos
de vigilância sanitária e
 ministérios da agricultura de
vários países se mantém em
comunicação, depende do
formulário nacional
 Formulário Nacional: é uma
comunicação entre todos os
países sobre os medicamentos,
fundamental para ,maior
segurança nacional
 Compendio distribuído por
alguns laboratórios são
chamados de não oficiais, além
dos encontrados na internet e etc
COMPONENTES DAS FÓRMULAS
 PRINCIPIO ATIVO (BASE DO
MEDICANTO)
 Adjuvante (reforça o efeito do
principio ativo) ; Ex: um
adjuvante que promove
acidificação do meio para uma
melhor absorção
 Corretivo ou edulcorante
(serve para mascarar o gosto);
Ex: Como dar um medicamento
em gotas para uma criança ou
para um gato? Deixa mais
saboroso para mascarar o gosto
do medicamento
 Intermediário (é uma
substância  para associação de
2 principios ativos evitando
incompatibilidade); Ex:
Antigripal (Naldecon) possui um
anti-histamínico para melhorar o
quadro alérgico + fenilefrina
(causa vasoconstrição) para
diminuir a secreção nasal e
geralmente um anti-inflamatório
não asteroidal. Pode ser que o
anti-histamínico não possa
entrar em contato com o anti-
inflamatório, podendo provocar
uma incompatibilidade,
portanto, eu devo usar uma
substância neutra, como o
amido.
 Veículo ou excipiente (dissolve o
princípio ativo); 
 Qualquer medicamento comprado ou
formulado obrigatoriamente precisa
ter o principio ativo e um veículo ou
excipiente.
 Os outros 3 não são obrigatórios
(Adjuvante, corretivo e
intermediário)
- Formas Medicamentosas: ''é o estado
(sólido, líquido ou gasoso) em que o
medicamento se apresenta e/ou formato
após a manipulação''
Ex: Anestésicos inalatórios = gasoso;
Comprado na forma liquida e vai virar
vapor por um vaporizador
PRINCIPAIS FORMAS
 CÁPSULA: envoltório
(amido/gelatina) e dentro um
principio ativo diluído em um
veiculo ou incipiente
(geralmente em formato de pó);
Muito usado em formulação de
medicamentos
 PÉROLA = Mesma coisa que uma
cápsula, só que o que está dentro
é líquido; Ex: Advil
 DRÁGEA:   envoltório rígido
(brilhante) = proteção do
medicamento; Muitos
medicamentos vão sofrer
alteração na boca, por isso,
precisa de uma drágea
 COMPRIMIDO: compressão de
amido com o principio ativo
 XAROPE: solução líquida para
ingestão oral, geralmente
associado ao açúcar
 ELIXIR : solução líquida para
ingestão oral, geralmente
associado ao álcool
 COLUTÓRIO: solução para o
enxague bucal; Ex: Periogard
 ELETÚARIO (pasta que gruda na
boca para o animal não cuspir a
medicação); Ex: para grandes
temos vermífugos
PARA USO TÓPICO:
  POMADA / UNGUENTO : Princípio
ativo dissolvido numa
substância gordurosa.
 CREME: + óleo.
 LOÇÃO: álcool.
 POUR ON ; Ex: Frontline usada
no dorso do animal para ele não
tirar. A medicação se espalha
através da gordura da pele.
 COLÍRIO
 ENEMA RETENÇÃO OU
EVACUANTE : usado transretal
sendo menor que a absorção oral
(cerca de 50%). Usado em casos
de fecaloma, lesões no final do
sistema digestório, etc.
 SUPOSITÓRIO: não usado muito
na veterinária.
PLANOS E ESTÁGIOS ANÉSTESICOS   - Devemos considerar na avaliação:
Introdução:
 Classificação válidas para
Anestesia Geral; Essa
classificação é valida tanto para
veterinária quanto para humana
 Para termos uma A. G. completa
precisamos ter hipnose (perda da
consciência), analgesia
profunda, diminuição dos
reflexos protetores
(hiporreflexia) e o relaxamento
muscular. Para realizar uma
cirurgia, precisamos dessas 4
características
 Essa Hiporreflexia é a base para
detectarmos o estágio e o plano
anestésicos. Anestesistas
passando o dedo perto do olho
(animal não pisca), reflexo
laringotraqueal (sonda + reflexo
de laringe = aprofundar mais o
animal para entubar)
 Também se avalia as funções
vitais, como: PA, FC, padrão
respiratório, FR, etc para
detectarmos o estágio e plano
anestésico que o animal se
encontra
 Avalia ''profundide'' da
anestesia 
 Importância é justamente
executar uma analgesia
adequada
 Diferenças entre espécies: nem
sempre o gato vai agir da mesma
forma que um cão e assim vai
Ex: Felinos demoram mais
tempo para perder o reflexo
laringotraqueal, o que fazer??
Deixo o animal em um plano
adequado e faço um anestésico
local na laringe, como um spray
de Lidocaína (inibir o reflexo
laringotraqueal) , mas eu tenho
que saber que isso é normal da
espécie.
 Espécie animal; Padrão tem que
mudar de acordo com as
espécies
Ex: Ruminante tem mais
sialorreia (muita salivação) por
mais tempo que um cavalo.
 Fármacos utilizados; Ter
conhecimento de fármacos em
geral, já que algum tratamento
do paciente na clínica, pode
influenciar na A.G.
 Estado do paciente; ASA
influência no estado do paciente
Ex: Animal com Piometra, tem
um quadro de quase um choque
septico. Ele vai aprofundar
muito rápido ou muito lento?
Muito rápido, já que ele está
deletério. Animais em ASA III /
IV eu uso uma menor dose, já
que ele vai aprofundar mais
rápido. Eles podem mudar de
um plano para o outro muito
rápido, geralmente
aprofundando
Animal muito jovem pode
 superficializar muito rápido
durante uma anestesia.
 Tipo de intervenção
(sensibilidade)
Procedimento cirúrgico muito
doloroso é mais fácil dele
superficializar durante a
anestesia, portanto, tenho que
tomar um cuidado maior.
 Uretra / periósteo / alvéolo
dentário / peritônio / nervos /
pedículo ovariano / cordão
espermático = O animal tem
risco de acordar já que todas
essas regiões apresentam uma
alta sensibilidade e estímulo
doloroso. O que fazer?
Trabalhar com anestesias
locoregionais
Ex: Vou bloquear o nervo para
ele não sentir tanta dor. Eu
consigo fazer com que ele não
tenha um estímulo tanto
doloroso
Ex: Furar o osso com animal
meio aprofundado = aumento de
FC, respiração, pressão arterial,
etc por causa da dor, então o
animal acorda. Portanto sempre
tomar cuidado e fazer anestesia
loco regional.
PEQUENOS ANIMAIS
 Observar o paciente sem MPA;
Exame clínico e físico é ideal
fazer antes de sedar  frequência
 Reflexos Oculopalpebrais
(Sensibilidade); Vai sendo
deprimido conforme vai
perdendo os reflexos
Palpebral (local); Consigo ver o
reflexo de piscar e sua
velocidade
Corneal; Ideal é lubrificar o olho
com um colírio e usar a falange
média do dedo para exercer a
pressão (apenas encostar) no
olho e testar o reflexo da córnea
Pupilar -> Atropina (midríase) /
tiopental (midríase)
Ex: Vou tapar o olho do animal
ocorrendo a midríase (pupila
dilata) e quando eu tiro a minha
mão vai ocorrendo meiose ou
uso uma lanterna para avaliar o
reflexo palpebral.
 Reflexos Interdigital; Pressiona
o espaço entre os dígitos, caso
ele puxe o membro ele está
entrando no plano anestésico.
Geralmente em cães e gatos é
um dos primeiros reflexos a
perder. Esse que é um dos
primeiros a sumir, é um dos
últimos que volta. Ele tem uma
importância menor.
Local / Importância
 Reflexo Laringotraqueal;
Reflexo de fechamento da
laringe, avaliado muito durante a
intubação. No caso dos felinos,
geralmente é usado um
anestésico local. Se o animal
deglutir durante uma anestesia,
significa o que? Voltou o
reflexo, portanto ele está
acordando. A presença da sonda
obriga o animal a deglutir
Intubação.
Deglutição
 Atividade Cardíaca; Muda
conforme vai mudando o plano
anestésico. Importante saber que
antes, quando e durante de
anestesiar ele tinha uma
FC
Ritmo; Mesma coisa +
monitoração com o
eletrocardiograma do animal
Monitoração
 Atividade Respiratória; Até mais
fiel ao plano anestésico do que a
cardíaca
FR ; aumento
(=superficialização) e
diminuição (aprofundamento)
Amplitude; Padrão
abdominocostal, movimenta o
abdômen e o gradil costal
 Tipo de respiração
(abdominocostal)
Parada respiratória X Parada
cardíaca; Quando o animal entra
em um plano muito profundo e
vai acabar morrendo (por causa
do plano anestésico profundo),
primeiro ocorre uma parada
respiratória e depois ocorre a
cardíaca. Isso é ''bom'', porque
como ocorre primeiro a parada
respiratória, eu consigo ventilar
já que está intubado e depois
faço a massagem cardíaca
GRANDES ANIMAIS
 Reflexos Oculopalpebrais
Reflexo palpebral / cornal
/reflexo pupilar
Nistgmo (movimento
lateralizado do globo ocular);
Em equinos é um dos primeiros
a aparecer quando aprofunda na
anestesia e é um dos últimos a
voltar
 Reflexos Digitais
Abrindo o caso (Biungulados); É
um dos primeiros a sumir e um
dos últimos a voltar; Nos
equídeos não podemos avaliar,
pois são ungulados
 Reflexo Laringotraqueal
Intubação = Não consigo
enxergar a laringe; Equinos é ás
cegas e ruminantes eu consigo
manipular com a mão e sentir a
estrutura da epiglote.
Deglutição = mesma coisa que
em pequenos, porém a
intervenção tem que ser mais
rápida, porque ele pode pedalar,
cair da mesa, etc
 Atividade Cardíaca
FC
Ritmo
 Atividade Respiratória
Bovino (abdominocostal)
Equino (costoabdominal)
 Reflexo Anal (em pequenos ele
acaba perdendo, tanto que
acabam defecando)
Geralmente é mantido pelos
grandes animais
OBSERVAÇÕES COMUNS AS ÉSPECIES
 PA = importante para avaliar o
plano anestésico, geralmente
tem uma queda durante a
anestesia e quando está muito
alto ele está acordando
 Capnográfia sensor adaptado
que fica na sonda, mensurando a
concentração do CO2 expirado
 Oximetria avalia a concentração
de hemoglobina na hemácia,
99% (ideal) 
CLASSIFICAÇÃO DE GENDEL - 1937
Estágio 1 = Analgesia e perda de
consciência; começando a entrar em um
plano
Estágio 2 = Excitação ou delírio;
Sempre queremos pular esse estágio
Estágio 3 = Anestesia cirúrgica;
Objetivo é entrar nesse estágio e entrar
no 2°/3° plano
                    1° Plano
                    2° Plano   É O IDEAL: 2°
PLANO = CIRURGIA RÁPIDA, SIMPLES,
SEM DOR
                    3° PLANO   3° = CIRURGIA
MAIS COMPLEXA (MAIS ANALGESIA),
MANIPULAÇÃO ÓSSEA (DOR)
                    4° Plano
Estágio 4 = Choque bulbar e morte;
Risco de óbito
- Estágio 1
 MPA até a perda da consciência;
Começa a entrar na hipnose, já
está no final do estágio 1
 Analgesia
 Reações diferentes a cada
paciente
 Adrenalina; Descarga muito
grande de adrenalina,
 responsável por causa
taquicardíaca e midríase
 Taquicardia e midríase
 Respiração irregular; As vezes
mais rápida ou lenta, com
variação de amplitude
 Instalações da hipnose = Perda
da consciência  abdominal).
- Estágio 2
 Excitação e delírio
 Incordenação motora
 Hiperalgesia = resposta
exacerbada a manipulação
Ex: Vou canular a veia do
animal, nem coloquei o cateter e
o animal está gritando de dor
 Tosse e vômito
 Defecação
 Midríase evidente (já presente
no estágio 1, fica mais evidente)
 Taquicardia e taquipnéia (animal
fica muito agitado)
 Como ultrapassar esse
estágio? ANESTESIA
BALANCEADA E UMA BOA MPA
- Estágio 3
 Perda de consciência e
depressão do SNC; Estágio
anestésico
 Divisão em 4 planos:
1°Plano (ainda não é o ideal)
 Normalização da respiração
 Início de miose (marcante desse
estágio), início de projeção da 3°
pálpebra em pequenos  animais
 Presença de reflexo
laringotraqueal e interdigital  = entra/sai pouco ar
 Presença de reflexos oculares
 Salivação
 Tônus muscular
 Nistagmo (equinos)
 Lacrimejamento (em todas as
espécies, mais no equino)
2°Plano
 Confunde-se com o anterior
 Bulbo ocular rotacionado (cães)
e medializados (felinos /
equídeos + miose) - importantes
para saber se entrou nesse plano.
 Respiração abdomino costal
(excessão do cavalo que é costo
 Diminuição da FR e discreta
elevação da PaCO2
 Redução PAM/FC 
 Ausência reflexo interdigital e
queda do tônus muscular.
3°Plano (volta/inicio de midríase)
 Anestesia para procedimentos
dolorosos 
 Grande relaxamento muscular
 Respiração abdominocostal
(equinos costo abdominal)
 FC e FR reduzidos (tende a
reduzir mais conforme eu vou
aprofundando).
 Tendência á posicionamento
centralizado do globo ocular e
INÍCIO DA MIDRIASE.
 Todos os reflexos ausentes. 
 Relaxamento abdominal.
 Xerostomia (grande
ressecamento da cavidade oral).
4° Plano (tudo vai ser agravado)
 Respiração diafragmática(não se
vê movimento, amplitude
diferente)
 Taquipnéia superficial
(ventilação muito curta, as vezes
o ar nem chega no pulmão)
 VC (volume corrente) reduzido
 Acidose respiratória (aumento
de CO2 e queda de pH
sanguíneo)
 PaCO2 alta mesmo em PaCO2
em 100%
 Midríase (aumenta)
 Córnea seca sem brilho
  Início de apneia (não consegue ⇢ Q: A CADA (q2h = a cada 2 horas)
mais ventilar - pode ter parada
respiratória).
Estágio 4

 Respiração laringotraqueal
(agônica - animal abre a boca
para ventilar = ''repiração de
pato'')
 Hipotermia (temperatura cai
muito)
 Agravamento de todos os itens
anteriores.
 Choque bulbar = parada
respiratória / cardíaca = morte.

CÁLCULO DE DOSES

DOSE: Mg/Kg

CONCENTRAÇÃO : Mg/Ml

UI : Mg

X = DOSE X PESO / CONCENTRAÇÃO

NOMENCLATURAS

UMA VEZ AO DIA (A

⇢ S.I.D:
CADA 24H)

⇢ B.I.D: DUAS VEZES AO DIA (A

CADA 12H)

⇢ T.I.D: TRÊS VEZES AO DIA (A

CADA 8H)

⇢Q.I.D: QUATRO VEZES AO DIA

(A CADA 6H)

⇢ E.D.U: EM DOSE ÚNICA

⇢E.D.A: EM DIAS ALTERNADOS

(DIA SIM, DIA NÃO = 48H)