Filial 527 - Panvel Farmácias

Rua Francisco Rocha, 2195, Bigorrilho

Curitiba - PR | CEP: 80710540 | Telefone: (41) 99246-7305
CNPJ: 92.665.611/0372-59

ADRIANA FERNANDA CPF: 075.850.439-02

Nascimento: 17/04/1989 Idade: 32 anos Sexo: Feminino Telefone: (41) 98491-6583 E-mail: Não Informado

Endereço: Rua Mamoré, 1280, CASA, Mercês - Curitiba - PR CEP: 80810-080

TESTE LABORATORIAL RÁPIDO Data do Atendimento: 06/01/2022 - 13:27

Teste realizado: COVID/FLU - A/B AG COMBO ECO TESTE

Resultado
CORONAVÍRUS - ANTÍGENO QUALITATIVO (TESTE RÁPIDO)
REAGENTE (POSITIVO) VALOR DE REFERÊNCIA: Não Reagente

ANTÍGENO INFLUENZ A A QUALITATIVO

NÃO REAGENTE (NEGATIVO) VALOR DE REFERÊNCIA: Não Reagente (Negativo)

ANTÍGENO INFLUENZ A B QUALITATIVO

NÃO REAGENTE (NEGATIVO) VALOR DE REFERÊNCIA: Não Reagente (Negativo)
INDICAÇÃO PARA REALIZ AÇÃO DO TESTE:
AMOSTRA: Swab De Nasofaringe Paciente com sintomas suspeitos há pelo menos 3 dias

EQUIPAMENTO: MÉTODO: LOTE: 202105060 REGISTRO MS: PROFISSIONAL SOLICITANTE:

Cassete Imunocromatográfico VALIDADE: 03/2023 80954880145 Dr Adriano Tabermann | CRF-PR : 35281

COMO INTERPRETAR: SOBRE A CONDIÇÃO: SINTOMAS:

Res ultado reagente s ugere infecção ativa pelo COVID-19 (Coronavirus Dis eas e) é uma doença Muitas pes s oas têm apenas s intomas leves ,
vírus da COVID-19 ou Influenza A/B. Is s o pode infeccios a do s is tema res piratório caus ada pelo como dor de garganta, tos s e e febre. A doença
ocorrer mes mo na aus ência de s intomas . novo Coronavírus (SARS-CoV-2). A Influenza é pode s er mais grave para algumas pes s oas ,
Res ultado não reagente s ugere aus ência de uma infecção viral aguda, também do s is tema caus ando pneumonia ou dificuldade para
infecção pelo vírus da COVID-19 ou Influenza A/B. res piratório que pode s er caus ada pelos vírus res pirar. Em cas os mais raros , ela pode s er
Is s o pode ocorrer mes mo na pres ença de influenza A (H1N1, H3N2, H5N1) ou B. A principal fatal. Idos os , pes s oas com doenças
s intomas . Leve es te res ultado ao s eu médico forma de contágio des s es vírus é o contato com cardiovas culares ou diabetes ,
para avaliação. uma pes s oa infectada, que trans mite o vírus imunos s uprimidos e ges tantes s ão mais
por meio de tos s e, es pirros , gotículas de s aliva vulneráveis a quadros graves .
ou coriza. É pos s ível s e proteger através da
lavagem das mãos com frequência, us o de
más cara e dis tanciamento s ocial.
Orientações ao paciente:
- O teste rápido de C oronavírus + Influenza antígeno possui indicação específica apenas em alguns casos. Veja a indicação do seu teste na parte superior deste laudo.
- Seu teste apresentou linha controle reagente e isso valida o resultado do seu teste. Um resultado não-reagente não exclui a possibilidade de infecção pelos vírus e um resultado reagente
não deve ser utilizado como único recurso diagnóstico, devendo ser interpretado em conjunto com os sinais e sintomas clínicos do paciente. Resultados reagentes e não reagentes podem
ocorrer tanto na presença quanto na ausência de sintomas. O diagnóstico deve ser feito pelo médico.

- O teste rápidode C oronavírus + Influenza antígeno possui limitações inerentes a sua metodologia e, como qualquer exame, pode apresentar resultados falso-negativos ou falso-positivos.
Esses resultados podem ocorrer mesmo quando todos os procedimentos corretos são realizados, por isso, não há garantia de que o teste seja isento de falha. P ode ser necessário fazer
novo exame no laboratório, conforme solicitado pelo médico, para definição de diagnóstico ou tratamento. Essa é uma decisão do médico responsável pelo cuidado ao paciente e não
significa que o resultado do teste rápido está incorreto.

- Este teste detecta a presença de antígenos virais no organismo, indicando infecção pelo novo coronavírus e pelo vírus A e B da influenza. Fazer o teste não elimina a necessidade de todos
os cuidados de prevenção e isolamento social, inerentes a cada caso.Teste rápido de C oronavírus + Influenza antígeno realizado de acordo com a Anvisa RDC 377/2020 e RDC 302/2005.
Este procedimento não tem finalidade de diagnóstico e não substitui a consulta médica ou a realização de exames laboratoriais.

- Desempenho C línico do teste: O teste C ovid/Flu A/B Ag C ombo EC O Teste foi comparado com a metodologia P C R. C oronavírus: Sensibilidade: 96,52%. Especificidade: >99,99%.
Influenza A: Sensibilidade: 97,44%. Especificidade: >99,99%. Influenza B: Sensibilidade: 90,63%. Especificidadae: 98,82%. Não foram observadas reações cruzadas de SARS-C oV-2 com os
agentes a seguir, exceto com o SARS-C oV-1: MERS-coronavírus; adenovírus; influenza A; influenza B; vírus sincicial respiratório (RSV) tipo A; vírus sincicial respiratório (RSV) tipo B;
Legionella pneumophila; Mycobacterium tuberculosis; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes; Mycoplasma pneumonia; Human Metapneumovirus (hMP V) 3 Tipo B1; Human
Metapneumovirus (hMP V) 16 Tipo A; P arainfluenza virus. Não foram observadas reações cruzadas de Influenza A/B com os agentes a seguir: C oronavirus 229E KBP V-VR-9; C oronavirus
OC 43 KBP V-VR-8; P arainfluenza virus 1 KBP V-VR-64; P arainfluenza virus 2 KBP V-VR-65; P arainfluenza virus 3 KBP V-VR-67; P arainfluenza virus 4 KBP V-VR-70; Echovirus 6 KBP V-VR-19;
Enterovirus 70 KBP V-VR-55; Enterovirus 71 KBP V-VR-56; Rhinovirus 7(A) KBP V-VR-9018; Rhinovirus 42(B) KBP V-VR-80; RSV A2 KBP V-VR-73; RSV B KBP V-VR-42; Bordetella pertussis;
Enterococcus faecalis; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium intracellulare; Mycobacterium
tuberculosis; Mycoplasma pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitidis; P roteus vulgaris; P seudomonas aeruginosa; Staphylococcus aureus; Staphylococcus pneumoniae;
Staphylococcus pyogenes. Não foram observadas interferências com as substâncias listadas a seguir: Mucina; Sangue humano em EDTA 5% (v/v); Biotina; Neo-Sinefrina (Fenilefrina);
Spray Nasal Afrin (Oximetazolina); Spray Nasal de Salina; Zicam; C romoglicato Dissódico; Olopatadina; Zanamivir (Influenza); Oseltamivir (Influenza); Hiclato de Doxiciclina (Malária);

ADRIANA FERNANDA Héron Emmanuel Passos Petris Adriano Tabermann

Declaro que recebi as orientações referente a este Responsável Técnico Conselho Regional: CRF - 35281 / PR
atendimento. CRF/PR - 18206 Panvel Farmácias

Laudo Nº: TLR-0004-0285-000808 Valide e acesse a segunda via desse laudo em https://clinicarx.com.br/laudo
Teste laboratorial remoto realizado por: Adriano Tabermann Responsável Conselho Regional: CRF - 35281 / PR Filial 527 - Panvel Farmácias

Laboratório Clínico
Clinicarx Serviços Laboratoriais | CNPJ: 26740121/0001-63
Avenida Marechal Humberto Alencar Castelo Branco, 131 - Curitiba - PR - CEP 82520-205
Inscrição CRF/PR: 26520 | Licença Sanitária n° 04.234/2019 | CNES: 0029637
Em caso de dúvidas escreva para: suporte@clinicarx.com.br ou entre em contato com o profissional da saúde que lhe atendeu.
Baixe nosso aplicativo e tenha resultados de seus atendimentos de saúde acessíveis a qualquer momento, em qualquer lugar. Saiba mais em:
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Teste realizado em conformidade à RDC 302/2005 da Anvisa. Este procedimento não configura diagnóstico médico, sendo realizado pelo(a) profissional de
saúde para fins de rastreamento ou acompanhamento em saúde. Consulte seu médico.

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Arteméter/lumefantrina (Malária); Quinina (Malária); Lamivudina (Retroviral); Ribavirina (HC V); Daclatasvir (HC V); Acetaminofeno; Ácido Acetilsalicílico; Ibuprofeno; Mupirocina; Tobramicina;
Eritromicina; C iprofloxacina.

ADRIANA FERNANDA Héron Emmanuel Passos Petris Adriano Tabermann

Declaro que recebi as orientações referente a este Responsável Técnico Conselho Regional: CRF - 35281 / PR
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saúde para fins de rastreamento ou acompanhamento em saúde. Consulte seu médico.

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