15/11/2017 Lei de Hess.

Aplicação da lei de Hess em equações termoquímicas - Manual da Química

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Lei de Hess
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Hidrocarbonetos

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Funções Nitrogenadas

(http://manualdaquimica.uol.com.br/quimica-
organica/funcoes-nitrogenadas.htm)

Funções Oxigenadas

A lei de Hess foi determinada pelo
químico suíço Germain Henri Hess
(1802-1850)
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organica/funcoes-oxigenadas.htm)
Outras funções orgânicas
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organica/outras-funcoes-organicas.htm)

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Por Jennifer Rocha
INICIANTE
Organização da Tabela Periódica
O químico suíço Germain Henri Hess (1802-1850) começou a estudar algumas (http://manualdaquimica.uol.com.br/quimica-
reações termoquímicas no ano de 1938 e descobriu um fato interessante: o calor de geral/organizacao-tabela-
periodica.htm)
neutralização entre um ácido e uma base em solução aquosa era o mesmo
Elementos Químicos
independentemente se ele adicionasse primeiro o ácido à água e depois a base,
(http://manualdaquimica.uol.com.br/quimica-
ou se fizesse o contrário, adicionasse primeiro a base à água e depois o ácido. Com geral/elementos-quimicos.htm)
isso, ele concluiu que a soma dos calores obtidos a várias concentrações do ácido Distribuição Eletrônica
ou da base era constante. Esse fato levou-o a formular o que conhecemos hoje (http://manualdaquimica.uol.com.br/quimica-
geral/distribuicao-eletronica.htm)
como Lei de Hess. Essa lei pode ser enunciada assim:
Ligação covalente

http://manualdaquimica.uol.com.br/fisico-quimica/lei-hess.htm 1/5
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(http://manualdaquimica.uol.com.br/quimica-
“A variação de entalpia envolvida em
geral/ligacao-covalente.htm)
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uma reação química, sob certas
Ligação Iônica
condições experimentais, depende
(http://manualdaquimica.uol.com.br/quimica-
exclusivamente da entalpia inicial e final geral/ligacao-ionica.htm)

dos produtos, seja a reação executada Unidades de Medida

diretamente em uma única etapa ou (http://manualdaquimica.uol.com.br/quimica-

geral/unidades-medida.htm)
Handbook of Titration (PDF) - Free indiretamente em uma série de etapas.”
Ácidos
Comprehensive Handbook
Por exemplo, considere a reação de (http://manualdaquimica.uol.com.br/quimica-
Visit Site combustão da grafite com formação de inorganica/Acidos.htm)

dióxido de carbono: Bases

(http://manualdaquimica.uol.com.br/quimica-
C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ΔH= -393 kJ inorganica/bases.htm)

Sais
Essa é uma reação direta, pois ocorreu em uma única etapa. Mas o produto pode
(http://manualdaquimica.uol.com.br/quimica-
ser formado também a partir da grafite, mas em uma série de etapas: inorganica/sais.htm)

1ª etapa: C(grafite) +1/2O2(g) → CO(g) ΔH1 = -110 kJ Óxidos

(http://manualdaquimica.uol.com.br/quimica-
2ª etapa: CO(g)+ ½ O2 (g) → CO2(g) ΔH2 = -283 kJ inorganica/Oxidos.htm)

Observe que, se somarmos as variações de entalpia nessas duas etapas, o calor

envolvido na reação será exatamente o mesmo valor do calor envolvido na reação
direta:

ΔH = ΔH1 + ΔH2

ΔH = (-110) + (-283)

ΔH = - 393 kJ

Isso comprova o que diz a Lei de Hess e pode ser mais bem visualizado em um
diagrama de energia:

Gráfico da Lei de Hess de reações termoquímicas com uma e duas etapas

Mas qual é a aplicação prática dessa lei? A principal utilidade da Lei de Hess é que
ela nos permite determinar a variação de entalpia envolvida em reações diretas por
meio da combinação de várias equações químicas, cujos valores das variações de
entalpia são conhecidos. Depois basta somar esses valores para determinar o calor
da reação direta desejada.

Para tal, as equações termoquímicas devem ser consideradas como se fossem

equações matemáticas, sendo possível multiplicar, dividir ou inverter as equações a
fim de igualar os coeficientes estequiométricos e chegar à equação desejada.

Veja um exemplo de como isso pode ser feito: vamos considerar que desejamos
determinar a variação de entalpia da formação do acetileno na equação direta
abaixo:

2 C(grafite) + 2 H2(g) → C2H4(g) ΔH= ?

Para conseguir descobrir o calor envolvido na reação acima, vamos trabalhar com
o seguinte conjunto de equações, cujos valores das variações de entalpia foram
determinados experimentalmente por meio de um calorímetro:

I - C2H4(g) + 3 O2(g) → 2 CO2(g) + 2 H2O(?) ΔH= -1409,5 kJ

II. C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ΔH= -393,3 kJ

III. H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ΔH= -285,5 kJ

http://manualdaquimica.uol.com.br/fisico-quimica/lei-hess.htm 2/5
15/11/2017 Lei de Hess. Aplicação da lei de Hess em equações termoquímicas - Manual da Química

Observe que, na equação direta, o acetileno (C2H4) está no produto, então

precisamos inverter a equação I. Lembre-se de que, quando invertemos uma
equação termoquímica, temos que inverter também o sinal do ?H:

I - 2 CO2(g) + 2 H2O(?) → C2H4(g) + 3 O2(g) ?H= +1409,5 kJ

II. C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ΔH= -393,3 kJ

III. H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ΔH= -285,5 kJ

Outro ponto observado é que temos que anular as moléculas de CO2 que estão em
membros opostos, mas visto que seus coeficientes estequiométricos são diferentes,
precisaremos multiplicar a equação II por 2 para igualá-los.

I - 2 CO2(g) + 2 H2O(l) → C2H4(g) + 3 O2(g) ΔH= +1409,5 kJ

II. 2 C(grafite) + 2 O2(g) → 2 CO2(g) ΔH= -786,6 kJ

III. H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ΔH= -285,5 kJ

Isso também é feito com a equação III porque é necessário ter 1 molécula de O2 no
primeiro membro, e não ½ O2 (pois vamos somar com as duas moléculas na
equação II, dando um total de 3, e, assim, poderemos anular com o 3 O2 da
equação I). Também é preciso ter duas moléculas de água e duas moléculas de
gás hidrogênio para ficar igual à equação-problema:

I - 2 CO2(g) + 2 H2O(l) → C2H4(g) + 3 O2(g) ΔH= +1409,5 kJ

II. 2 C(grafite) + 2 O2(g) → 2 CO2(g) ΔH= -786,6 kJ

III. 2 H2(g) + 1 O2(g) → 2 H2O(l) ΔH= -571,0 kJ

Agora basta somar as equações acima para chegar à equação-problema:

I - 2 CO2(g) + 2 H2O(l) → C2H4(g) + 3 O2(g) ΔH= +1409,5 kJ

II. 2 C(grafite) + 2 O2(g) → 2 CO2(g) ΔH= -786,6 kJ

III. 2 H2(g) + 1 O2(g) → 2 H2O(l) ΔH= -571,0 kJ

2 C(grafite) + 2 H2(g) → C2H4(g) ΔH = (- 1409,5) + (- 786,6)+ (-571) = + 51,9 kJ

Pronto, descobrimos que a entalpia de formação de 1 mol de acetileno é + 51,9 kJ.

Por Jennifer Fogaça

Graduada em Química

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ENTALPIA PROCESSOS ENDOTÉRMICOS E

EXOTÉRMICOS

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endotermicos-
que é entalpia, entalpia-padrão,Conheça o que caracteriza os
quais são os tipos de entalpia e processos endotérmicos exotermicos.htm)
e
como calcular a variação da exotérmicos, com exemplos de
entalpia de um processo. reações químicas e mudanças de
estado físico para cada caso.
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