COLÉGIO ESTADUAL NESTOR DE CASTRO – EFM

AVALIAÇÃO DE BIOLOGIA ( GENÉTICA - 1ª LEI DE MENDEL) – PESO 10,0

nome: nº Data: 23/04/2015 – 3ª Série A – E.M.
1 . (Utfpr) Em boca-de-leão, um cruzamento entre plantas com flores vermelhas e plantas com flores brancas
produziu 100% de plantas com flores rosas. Na cor das flores de boca-de-leão observa-se:
a) uma mutação cromossômica. b) uma herança autossômica com ausência de dominância.
c) uma herança autossômica dominante. d) uma herança autossômica recessiva.
e) uma interação gênica.
2. (Uerj) Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca é condicionada pela presença do gene "A",
letal em homozigose. Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem preta. Para os filhotes vivos de um
cruzamento de um casal de heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de camundongos de pelagem
branca e preta, respectivamente:
a) 1/2 e 1/2. b) 1/4 e 3/4. c) 2/3 e 1/3. d) 3/4 e 1/4.

3. “Todo caráter é determinado por um par de genes, que se separam na formação dos gametas.” A partir dessa
definição da Primeira Lei de Mendel, não é correto afirmar que:
a) cada gameta transporta apenas um gene de cada caráter.
b) metade dos genes de cada indivíduo veio de seu pai.
c) em cada caráter, um gene vem do pai e o outro vem da mãe.
d) todos os genes dominantes são sempre recebidos do pai.
e) um indivíduo Aa forma gametas A e gametas a.

4. Do casamento de dois indivíduos fenotipicamente normais para a pigmentação da pele nasceu uma criança
albina. Podemos afirmar, corretamente, que:
a) os pais são homozigotos recessivos e a criança é heterozigota dominante.
b) a criança é obrigatoriamente heterozigota recessiva.
c) um genitor é homozigoto recessivo e o outro é heterozigoto dominante.
d) os pais são homozigotos dominantes e a criança é heterozigota recessiva.
e) a criança é recessiva e os pais são heterozigotos.

5. Em uma certa espécie de mosca, o olho redondo é determinado por um gene dominante O, enquanto seu
alelo recessivo o regula a formação de olho oval. As proporções genotípica e fenotípica que podemos esperar
do cruzamento de uma mosca com olho redondo heterozigota com uma de olho oval são:
a) todos oo, olhos ovais. b) 1/4 OO, olhos redondos; e 3/4 oo, olhos ovais.
c) todos OO, olhos redondos. d) 1/4 OO e 3/4 Oo, olhos redondos.
e) 1/2 Oo, olhos redondos; e 1/2 oo, olhos ovais.

6. Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento

embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela?
a) ½ amarelos e ½ cinzentos b) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos c) ¾ amarelos e ¼ cinzentos
d) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos e) apenas amarelos.

7. Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, dizemos que houve:
a) mutação reversa. b) não-dominância ou codominância c) recessividade
d) dominância e) polialelia
8. Leia o texto a seguir.
“A Doença de Alzheimer (D.A.) (...) é uma afecção neurodegenerativa progressiva e irreversível, que
acarreta perda de memória e diversos distúrbios cognitivos. Em geral, a D.A. de acometimento tardio, de
incidência ao redor de 60 anos de idade, ocorre de forma esporádica, enquanto que a D.A. De acometimento
precoce, de incidência ao redor de 40 anos, mostra recorrência familiar. (...) Cerca de um terço dos casos de
D.A. apresentam familiaridade e comportam- se de acordo com um padrão de herança monogênica autossômica
dominante. Estes casos, em geral, são de acometimento precoce e famílias extensas têm sido periodicamente
estudadas.” Smith, M.A.C. (Revista Brasileira de Psiquiatria, 1999) Considerando o texto acima e o histórico
familiar a seguir, responda ao que se pede. Histórico familiar: “Um rapaz cujas duas irmãs mais velhas, o pai e
a avó paterna manifestaram Doença de Alzheimer de acometimento precoce.”
Legendas:
= indivíduo do sexo feminino = indivíduo afetado do sexo feminino

= indivíduo do sexo masculino = indivíduo afetado do sexo masculino

I. Montar o heredograma para o histórico familiar acima.

II. Qual a probabilidade de o rapaz em questão também ser portador do gene responsável pela forma de
acometimento precoce da doença?
III. Quais indivíduos do heredograma são seguramente heterozigotos para esse gene?
IV. Explicar o padrão de herança mencionado no texto.

9. Analise o heredograma e assinale a alternativa correta:

a) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tio de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter
representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
b) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avó de 10. O caráter
representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
c) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter
representado em preto é dominante. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
d) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter
representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 5 pessoas.
e) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter
representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.

10. O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar
e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se ( a ) embora ambos tenham
pigmentação normal, cada um tem um genitor albino; ( b ) o homem é um albino, a mulher é normal mas o pai dela é
albino; ( c ) o homem é albino e na família da mulher não há albinos por muitas gerações. As respostas para estas três
questões, na sequencia em que foram pedidas, são:
a) 50%; 50%; 100% b) 25%; 50%; 0% c) 100%; 50%; 0%
d) 0%; 25%; 100% e) 25%; 100%; 10%
11. Analise a seguinte genealogia:
a) a anomalia é causada por um gene dominante ou re recessivo?
b) Qual é a probabilidade de o casal no 4 ter um filho que apresente a
anomalia?

12. Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:

I. Genótipo; II. Fenótipo; III. Gene; IV. Heredograma.

A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa
familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa correta:
a) I-A ; II-B ; III-D ; IV-C b) I-C ; II-D ; III-B ; IV-A c) I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
d) I-A ; II-C ; III-B ; IV-D e) I-D ; II-B ; III-A ; IV-C

13. Em ervilhas, a cor amarela é dominante em relação à verde. Do cruzamento de heterozigotos, nasceram 720
descendentes. Assinale a opção cujo número corresponde à quantidade de descendentes amarelos.
a) 360 b) 540 c) 180 d) 720

14. (Unifor-CE) Das afirmações abaixo, relacionadas com conceitos genéticos, quais estão corretas?
01. Genótipo é o conjunto de genes que um indivíduo possui.
02. O fenótipo é resultante do genótipo em interação com o meio ambiente.
04. Um indivíduo é denominado homozigoto para um caráter determinado por um par de genes quando, em
suas células, os genes que compõem o par são idênticos entre si.
08. Um indivíduo é denominado heterozigoto para um caráter determinado por um par de genes quando, em
suas células, os genes que compõem o par não são idênticos entre si.
16. Genes alelos são genes que atuam sobre diferentes caracteres de um indivíduo.
32. Genes alelos ocupam lócus gênicos diferentes em cromossomos homólogos.
64. Genes que só se expressam em condição.
Dê como resposta a soma das proposições corretas.____________

15. Sabendo que as células do corpo de um touro possuem, cada uma, 60 cromossomos, quantos cromossomos
existem no espermatozoide que o touro produz, no óvulo que a vaca produz e no zigoto resultante da
fecundação?
a) espermatozoide: b) óvulo: zigoto