Nome Comercial:

KABIKINASE
Pfizer

Denominação Comum Internacional:

Estreptoquinase

Classificação Farmacoterapêutica:
Grupo V - Aparelho Cardiovascular
4 - Fibrinolíticos

Apresentação:
100.000 U.I.

Forma Farmacêutica:
Pó para solução para perfusão.

Via de administração:
Intra-Coranária
Intravenosa - I.V. (perfusão)

Reconstituição:
Perfusão/I.Coronária - 5 ml de água p.p.i.; cloreto de sódio a 0,9%.

Diluição / Administração:
Enfarte agudo do miocárdio:
Perfusão I.V. - diluir 1.500.000 UI em 100 ml de cloreto de sódio a 0,9% ou glicose a
5%.
Administrar durante 30-60 minutos, a uma taxa de perfusão constante.
I. Coronária - diluir 250.000 UI - 300.000 UI em 100 ml de cloreto de sódio a 0,9% ou
glicose a 5%
Administrar durante 30 - 60 minutos.

Trombose venosa profunda, embolia pulmonar e oclusões arteriais:

Perfusão I.V.
Dose carga - diluir 250.000 UI em 100 - 300 ml de cloreto de sódio a 0,9% ou glicose a
5% e administrar por via intravenosa durante 30 minutos.
Dose de manutenção - diluir 1.200.000 UI em 500 ml de Cloreto de sódio a 0,9% ou
glicose a 5%.
Administrar 100.000 UI /hora, durante 12horas, num período total de 3 dias.
Se for possível deve seguir-se uma avaliação angiográfica. Se não se verificar
qualquer efeito clínico passados 3 dias, o tratamento deve ser interrompido. O
tratamento com Kabikinase® pode, no entanto, ser seguido por mais 1 - 3 dias se for
considerado necessário.

Coagulação em "shunts" de hemodiálise

Para se conseguir a lise de coágulos no interior de "shunts" arteriovenosos, dissolvem-
-se 100.000 UI de Kabikinase® em 100 ml de soro fisiológico. Em seguida injectam-se
10.000 a 25.000 UI (10 a 25 ml) na porção do "shunt" que está coagulada e fecha-se
do lado venoso com um "forceps". Do lado arterial liga-se uma seringa estéril, de dose
única, de modo a formar uma almofada de ar, contra a qual a artéria pode pulsar.
Caso seja necessário este tratamento pode ser repetido 30 - 45 minutos depois.

GUIA DE PREPARAÇÃO E ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS POR VIA PARENTÉRICA

Copyright © 2001-2005, Ana Paula Dinis. Todos os direitos reservados.
ISBN: 972-95729-9-2 ASSOFT: 869/D/2002
Estabilidade após Reconstituição / Diluição:
Reconstituição:
24 horas no frigorífico.
Diluição:
12 horas à temperatura ambiente.

Armazenamento:
Temperatura entre 15 e 25ºC.

Observações:
• Contém albumina humana como excipiente.
• As soluções de estreptoquinase podem ser filtradas com um filtro de 0,8 mícron
de diâmetro.
• A Kabikinase® deve ser administrada o mais rapidamente possível após o início
dos sintomas de enfarte do miocárdio. O maior resultado na redução da
mortalidade é alcançado quando a estreptoquinase é administrada durante as
primeiras 6 horas, mas um benefício substancial tem sido demonstrado quando
administrada até 24 horas.

Bibliografia:
®
• Kabikinase - Resumo das Características do Medicamento
• Drug Information. American Hospital Formulary Service. Bethesda: American Society of Health-System
Pharmacists 1999.

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