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Escola Estadual Profª. Enery Barbosa dos Santos Nota


Professor: Elienai Gomes
Disciplina:
Curso:
Aluno:
Matrícula: Turma: Data: __/__/____

Q.1 (1.00) - (Unifor CE) – Um estudante, ao iniciar d) ( ) Hereditariedade, Fenótipo, Genótipo, Gene,
o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada cará- Gene dominante.
ter hereditário é determinado por um par de fatores Q.4 (1.00) - O que são genes?
e, como estes se separam na formação dos gametas,
cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada a) ( ) Compostos químicos presentes em todas as
par de alelos presentes nas células diploides separa- células do corpo
se na meiose, de modo que cada célula haploide só b) ( ) Variações genéticas que ocorrem de forma
recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular aleatória
se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mi- c) ( ) Segmentos de DNA responsáveis por uma
tose, as duas moléculas resultantes se separam, indo característica específica
para células diferentes. A primeira lei de Mendel está d) ( ) Variações dos alelos de um organismo
expressa em: Q.5 (1.00) - (BIO) Leia o texto abaixo e responda a
questão abaixo: A galactosemia é uma doença gené-
a) ( ) I e II, somente. tica humana causada por um gene autossômico reces-
b) ( ) II e III, somente. sivo. Indivíduos galactossêmicos apresentam, entre
c) ( ) I, somente. outras manifestações, a incapacidade de degradar a
d) ( ) I, II e III. lactose existente no leite materno. Considere as le-
e) ( ) II, somente. tras G e g, para representar os alelos dominantes e
recessivos, respectivamente. Os indivíduos com ga-
Q.2 (1.00) - Marque a alternativa que contém ho-
lactosemia terão genótipo:
mozigoto dominante, homozigoto recessivo e hetero-
zigoto respectivamente: a) ( ) GG
b) ( ) Os indivíduos com galactosemia morem ao
a) ( ) aa, AA e Aa. nascer.
b) ( ) Aa, AA e Ab. c) ( ) Gg
c) ( ) Aa, aa e AA. d) ( ) gg
d) ( ) AA, aa e AB.
Q.6 (1.00) - (ENEM 2016) A análise da genealogia
e) ( ) AA, aa e Aa.
de uma família permitiu concluir que um indivíduo
Q.3 (1.00) - BIO) Leia as afirmativas abaixo: I. A é portador heterozigoto de uma anomalia genética.
transmissão da informação genética entre as gerações Essa anomalia é determinada por um gene domi-
é denominada____________________. nante. A probabilidade de esse indivíduo transmitir
II. Um segmento de molécula de DNA com a ins- a anomalia genética para sua descendência é
trução para determinada característica é chamado a) ( ) 50%
____________. b) ( ) 0%
III. ________________ é o conjunto de c) ( ) 75%
genes de um indivíduo. d) ( ) 25%
IV. __________________________ e) ( ) 100%
é o gene que sempre se expressa, seja em homozigose
Q.7 (1.00) - Qual das seguintes afirmações é verda-
ou heterozigose.
deira sobre genótipo, fenótipo, gene e alelo?
V. A expressão do genótipo, ou seja, as carac-
terísticas observáveis de um ser vivo é chamado de a) ( ) O genótipo se refere às características físi-
_____________. cas de um organismo, enquanto o fenótipo
Qual alternativa completa corretamente as alter- se refere à composição genética.
nativas acima? b) ( ) O genótipo é a combinação de alelos de um
gene, enquanto o fenótipo é a manifestação
a) ( ) Hereditariedade, Gene, Genótipo, Gene do- física dessa combinação.
minante, Fenótipo. c) ( ) Genes e alelos são a mesma coisa e são res-
b) ( ) Hereditariedade, Gene, Fenótipo, Genótipo, ponsáveis pela expressão do fenótipo.
Gene dominante. d) ( ) O fenótipo é determinado exclusivamente
c) ( ) Hereditariedade, Genótipo, Fenótipo, Gene, pelo ambiente em que o organismo se desen-
Gene recessivo. volve, enquanto o genótipo é fixo e imutável.

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e) ( ) Alelos são variações de um mesmo gene que que tenham um filho de olhos azuis é de:
não afetam a expressão do fenótipo.
a) ( ) 0%
Q.8 (1.00) - Olhos castanhos são dominantes sobre b) ( ) 100%
olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de c) ( ) 50%
pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se d) ( ) 75%
com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de e) ( ) 25%

Marque o gabarito preenchendo completamente a região de cada


alternativa.

a b c d e
Q.1:
Q.2:
Q.3:
Q.4:
Q.5:
Q.6:
Q.7:
Q.8:
a b c d e

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Q.1 (1.00) - Qual das seguintes afirmações é verda- recessivos, respectivamente. Os indivíduos com ga-
deira sobre genótipo, fenótipo, gene e alelo? lactosemia terão genótipo:
a) ( ) O genótipo é a combinação de alelos de um a) ( ) Os indivíduos com galactosemia morem ao
gene, enquanto o fenótipo é a manifestação nascer.
física dessa combinação. b) ( ) gg
b) ( ) Genes e alelos são a mesma coisa e são res- c) ( ) Gg
ponsáveis pela expressão do fenótipo. d) ( ) GG
c) ( ) O genótipo se refere às características físi- Q.5 (1.00) - Olhos castanhos são dominantes sobre
cas de um organismo, enquanto o fenótipo olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de
se refere à composição genética. pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se
d) ( ) O fenótipo é determinado exclusivamente com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de
pelo ambiente em que o organismo se desen- que tenham um filho de olhos azuis é de:
volve, enquanto o genótipo é fixo e imutável.
a) ( ) 75%
e) ( ) Alelos são variações de um mesmo gene que
b) ( ) 25%
não afetam a expressão do fenótipo.
c) ( ) 0%
Q.2 (1.00) - (Unifor CE) – Um estudante, ao iniciar d) ( ) 100%
o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada cará- e) ( ) 50%
ter hereditário é determinado por um par de fatores Q.6 (1.00) - (ENEM 2016) A análise da genealogia
e, como estes se separam na formação dos gametas, de uma família permitiu concluir que um indivíduo
cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada é portador heterozigoto de uma anomalia genética.
par de alelos presentes nas células diploides separa- Essa anomalia é determinada por um gene domi-
se na meiose, de modo que cada célula haploide só nante. A probabilidade de esse indivíduo transmitir
recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular a anomalia genética para sua descendência é
se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mi-
tose, as duas moléculas resultantes se separam, indo a) ( ) 50%
para células diferentes. A primeira lei de Mendel está b) ( ) 0%
expressa em: c) ( ) 75%
d) ( ) 100%
a) ( ) II, somente. e) ( ) 25%
b) ( ) I, somente.
Q.7 (1.00) - BIO) Leia as afirmativas abaixo: I. A
c) ( ) I e II, somente.
transmissão da informação genética entre as gerações
d) ( ) II e III, somente.
é denominada____________________.
e) ( ) I, II e III.
II. Um segmento de molécula de DNA com a ins-
Q.3 (1.00) - Marque a alternativa que contém ho- trução para determinada característica é chamado
mozigoto dominante, homozigoto recessivo e hetero- ____________.
zigoto respectivamente: III. ________________ é o conjunto de
genes de um indivíduo.
a) ( ) aa, AA e Aa. IV. __________________________
b) ( ) AA, aa e Aa. é o gene que sempre se expressa, seja em homozigose
c) ( ) Aa, AA e Ab. ou heterozigose.
d) ( ) Aa, aa e AA. V. A expressão do genótipo, ou seja, as carac-
e) ( ) AA, aa e AB. terísticas observáveis de um ser vivo é chamado de
Q.4 (1.00) - (BIO) Leia o texto abaixo e responda a _____________.
questão abaixo: A galactosemia é uma doença gené- Qual alternativa completa corretamente as alter-
tica humana causada por um gene autossômico reces- nativas acima?
sivo. Indivíduos galactossêmicos apresentam, entre a) ( ) Hereditariedade, Fenótipo, Genótipo, Gene,
outras manifestações, a incapacidade de degradar a Gene dominante.
lactose existente no leite materno. Considere as le- b) ( ) Hereditariedade, Genótipo, Fenótipo, Gene,
tras G e g, para representar os alelos dominantes e Gene recessivo.

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c) ( ) Hereditariedade, Gene, Genótipo, Gene do- característica específica


minante, Fenótipo. b) ( ) Variações dos alelos de um organismo
d) ( ) Hereditariedade, Gene, Fenótipo, Genótipo, c) ( ) Variações genéticas que ocorrem de forma
Gene dominante. aleatória
Q.8 (1.00) - O que são genes? d) ( ) Compostos químicos presentes em todas as
células do corpo
a) ( ) Segmentos de DNA responsáveis por uma

Marque o gabarito preenchendo completamente a região de cada


alternativa.

a b c d e
Q.1:
Q.2:
Q.3:
Q.4:
Q.5:
Q.6:
Q.7:
Q.8:
a b c d e

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Curso:
Aluno:
Matrícula: Turma: Data: __/__/____

Q.1 (1.00) - BIO) Leia as afirmativas abaixo: I. A e) ( ) Alelos são variações de um mesmo gene que
transmissão da informação genética entre as gerações não afetam a expressão do fenótipo.
é denominada____________________.
Q.4 (1.00) - (ENEM 2016) A análise da genealogia
II. Um segmento de molécula de DNA com a ins-
de uma família permitiu concluir que um indivíduo
trução para determinada característica é chamado
é portador heterozigoto de uma anomalia genética.
____________.
Essa anomalia é determinada por um gene domi-
III. ________________ é o conjunto de
nante. A probabilidade de esse indivíduo transmitir
genes de um indivíduo.
a anomalia genética para sua descendência é
IV. __________________________
é o gene que sempre se expressa, seja em homozigose a) ( ) 100%
ou heterozigose. b) ( ) 25%
V. A expressão do genótipo, ou seja, as carac- c) ( ) 75%
terísticas observáveis de um ser vivo é chamado de d) ( ) 50%
_____________. e) ( ) 0%
Qual alternativa completa corretamente as alter-
Q.5 (1.00) - O que são genes?
nativas acima?
a) ( ) Segmentos de DNA responsáveis por uma
a) ( ) Hereditariedade, Gene, Fenótipo, Genótipo, característica específica
Gene dominante. b) ( ) Variações dos alelos de um organismo
b) ( ) Hereditariedade, Gene, Genótipo, Gene do- c) ( ) Compostos químicos presentes em todas as
minante, Fenótipo. células do corpo
c) ( ) Hereditariedade, Genótipo, Fenótipo, Gene, d) ( ) Variações genéticas que ocorrem de forma
Gene recessivo. aleatória
d) ( ) Hereditariedade, Fenótipo, Genótipo, Gene,
Gene dominante. Q.6 (1.00) - (Unifor CE) – Um estudante, ao iniciar
o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada cará-
Q.2 (1.00) - Olhos castanhos são dominantes sobre ter hereditário é determinado por um par de fatores
olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de e, como estes se separam na formação dos gametas,
pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada
com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de par de alelos presentes nas células diploides separa-
que tenham um filho de olhos azuis é de: se na meiose, de modo que cada célula haploide só
recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular
a) ( ) 0% se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mi-
b) ( ) 100% tose, as duas moléculas resultantes se separam, indo
c) ( ) 50% para células diferentes. A primeira lei de Mendel está
d) ( ) 75% expressa em:
e) ( ) 25%
a) ( ) I, somente.
Q.3 (1.00) - Qual das seguintes afirmações é verda- b) ( ) II e III, somente.
deira sobre genótipo, fenótipo, gene e alelo? c) ( ) I e II, somente.
d) ( ) I, II e III.
a) ( ) O fenótipo é determinado exclusivamente
e) ( ) II, somente.
pelo ambiente em que o organismo se desen-
volve, enquanto o genótipo é fixo e imutável. Q.7 (1.00) - (BIO) Leia o texto abaixo e responda a
b) ( ) O genótipo é a combinação de alelos de um questão abaixo: A galactosemia é uma doença gené-
gene, enquanto o fenótipo é a manifestação tica humana causada por um gene autossômico reces-
física dessa combinação. sivo. Indivíduos galactossêmicos apresentam, entre
c) ( ) Genes e alelos são a mesma coisa e são res- outras manifestações, a incapacidade de degradar a
ponsáveis pela expressão do fenótipo. lactose existente no leite materno. Considere as le-
d) ( ) O genótipo se refere às características físi- tras G e g, para representar os alelos dominantes e
cas de um organismo, enquanto o fenótipo recessivos, respectivamente. Os indivíduos com ga-
se refere à composição genética. lactosemia terão genótipo:

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a) ( ) Os indivíduos com galactosemia morem ao zigoto respectivamente:


nascer.
b) ( ) gg a) ( ) AA, aa e AB.
c) ( ) Gg b) ( ) Aa, aa e AA.
d) ( ) GG c) ( ) AA, aa e Aa.
Q.8 (1.00) - Marque a alternativa que contém ho- d) ( ) Aa, AA e Ab.
mozigoto dominante, homozigoto recessivo e hetero- e) ( ) aa, AA e Aa.

Marque o gabarito preenchendo completamente a região de cada


alternativa.

a b c d e
Q.1:
Q.2:
Q.3:
Q.4:
Q.5:
Q.6:
Q.7:
Q.8:
a b c d e

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Q.1 (1.00) - Qual das seguintes afirmações é verda- d) ( ) 25%


deira sobre genótipo, fenótipo, gene e alelo? e) ( ) 0%

a) ( ) Alelos são variações de um mesmo gene que Q.5 (1.00) - (Unifor CE) – Um estudante, ao iniciar
não afetam a expressão do fenótipo. o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada cará-
b) ( ) Genes e alelos são a mesma coisa e são res- ter hereditário é determinado por um par de fatores
ponsáveis pela expressão do fenótipo. e, como estes se separam na formação dos gametas,
c) ( ) O fenótipo é determinado exclusivamente cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada
pelo ambiente em que o organismo se desen- par de alelos presentes nas células diploides separa-
volve, enquanto o genótipo é fixo e imutável. se na meiose, de modo que cada célula haploide só
d) ( ) O genótipo se refere às características físi- recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular
cas de um organismo, enquanto o fenótipo se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mi-
se refere à composição genética. tose, as duas moléculas resultantes se separam, indo
e) ( ) O genótipo é a combinação de alelos de um para células diferentes. A primeira lei de Mendel está
gene, enquanto o fenótipo é a manifestação expressa em:
física dessa combinação. a) ( ) I, II e III.
b) ( ) I, somente.
Q.2 (1.00) - (BIO) Leia o texto abaixo e responda a
c) ( ) II e III, somente.
questão abaixo: A galactosemia é uma doença gené-
d) ( ) I e II, somente.
tica humana causada por um gene autossômico reces-
e) ( ) II, somente.
sivo. Indivíduos galactossêmicos apresentam, entre
outras manifestações, a incapacidade de degradar a Q.6 (1.00) - Olhos castanhos são dominantes sobre
lactose existente no leite materno. Considere as le- olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de
tras G e g, para representar os alelos dominantes e pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se
recessivos, respectivamente. Os indivíduos com ga- com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de
lactosemia terão genótipo: que tenham um filho de olhos azuis é de:
a) ( ) 25%
a) ( ) Os indivíduos com galactosemia morem ao
b) ( ) 50%
nascer.
c) ( ) 100%
b) ( ) gg
d) ( ) 75%
c) ( ) GG
e) ( ) 0%
d) ( ) Gg
Q.7 (1.00) - Marque a alternativa que contém ho-
Q.3 (1.00) - O que são genes? mozigoto dominante, homozigoto recessivo e hetero-
zigoto respectivamente:
a) ( ) Segmentos de DNA responsáveis por uma
característica específica a) ( ) AA, aa e Aa.
b) ( ) Variações dos alelos de um organismo b) ( ) AA, aa e AB.
c) ( ) Compostos químicos presentes em todas as c) ( ) Aa, aa e AA.
células do corpo d) ( ) aa, AA e Aa.
d) ( ) Variações genéticas que ocorrem de forma e) ( ) Aa, AA e Ab.
aleatória Q.8 (1.00) - BIO) Leia as afirmativas abaixo: I. A
Q.4 (1.00) - (ENEM 2016) A análise da genealogia transmissão da informação genética entre as gerações
de uma família permitiu concluir que um indivíduo é denominada____________________.
é portador heterozigoto de uma anomalia genética. II. Um segmento de molécula de DNA com a ins-
Essa anomalia é determinada por um gene domi- trução para determinada característica é chamado
nante. A probabilidade de esse indivíduo transmitir ____________.
a anomalia genética para sua descendência é III. ________________ é o conjunto de
genes de um indivíduo.
a) ( ) 100% IV. __________________________
b) ( ) 50% é o gene que sempre se expressa, seja em homozigose
c) ( ) 75% ou heterozigose.

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V. A expressão do genótipo, ou seja, as carac- Gene recessivo.


terísticas observáveis de um ser vivo é chamado de b) ( ) Hereditariedade, Gene, Genótipo, Gene do-
_____________. minante, Fenótipo.
Qual alternativa completa corretamente as alter- c) ( ) Hereditariedade, Fenótipo, Genótipo, Gene,
nativas acima? Gene dominante.
d) ( ) Hereditariedade, Gene, Fenótipo, Genótipo,
a) ( ) Hereditariedade, Genótipo, Fenótipo, Gene, Gene dominante.

Marque o gabarito preenchendo completamente a região de cada


alternativa.

a b c d e
Q.1:
Q.2:
Q.3:
Q.4:
Q.5:
Q.6:
Q.7:
Q.8:
a b c d e

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Q.1 (1.00) - (ENEM 2016) A análise da genealogia a) ( ) aa, AA e Aa.


de uma família permitiu concluir que um indivíduo b) ( ) Aa, aa e AA.
é portador heterozigoto de uma anomalia genética. c) ( ) AA, aa e AB.
Essa anomalia é determinada por um gene domi- d) ( ) AA, aa e Aa.
nante. A probabilidade de esse indivíduo transmitir e) ( ) Aa, AA e Ab.
a anomalia genética para sua descendência é
Q.5 (1.00) - Qual das seguintes afirmações é verda-
a) ( ) 75%
deira sobre genótipo, fenótipo, gene e alelo?
b) ( ) 25%
c) ( ) 100%
a) ( ) O genótipo é a combinação de alelos de um
d) ( ) 0%
gene, enquanto o fenótipo é a manifestação
e) ( ) 50%
física dessa combinação.
Q.2 (1.00) - Olhos castanhos são dominantes sobre b) ( ) O fenótipo é determinado exclusivamente
olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pelo ambiente em que o organismo se desen-
pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se volve, enquanto o genótipo é fixo e imutável.
com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de c) ( ) O genótipo se refere às características físi-
que tenham um filho de olhos azuis é de: cas de um organismo, enquanto o fenótipo
se refere à composição genética.
a) ( ) 25%
d) ( ) Alelos são variações de um mesmo gene que
b) ( ) 0%
não afetam a expressão do fenótipo.
c) ( ) 50%
e) ( ) Genes e alelos são a mesma coisa e são res-
d) ( ) 100%
ponsáveis pela expressão do fenótipo.
e) ( ) 75%
Q.3 (1.00) - BIO) Leia as afirmativas abaixo: I. A Q.6 (1.00) - (Unifor CE) – Um estudante, ao iniciar
transmissão da informação genética entre as gerações o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada cará-
é denominada____________________. ter hereditário é determinado por um par de fatores
II. Um segmento de molécula de DNA com a ins- e, como estes se separam na formação dos gametas,
trução para determinada característica é chamado cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada
____________. par de alelos presentes nas células diploides separa-
III. ________________ é o conjunto de se na meiose, de modo que cada célula haploide só
genes de um indivíduo. recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular
IV. __________________________ se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mi-
é o gene que sempre se expressa, seja em homozigose tose, as duas moléculas resultantes se separam, indo
ou heterozigose. para células diferentes. A primeira lei de Mendel está
V. A expressão do genótipo, ou seja, as carac- expressa em:
terísticas observáveis de um ser vivo é chamado de
_____________. a) ( ) I, II e III.
Qual alternativa completa corretamente as alter- b) ( ) II, somente.
nativas acima? c) ( ) I e II, somente.
d) ( ) I, somente.
a) ( ) Hereditariedade, Gene, Fenótipo, Genótipo,
e) ( ) II e III, somente.
Gene dominante.
b) ( ) Hereditariedade, Genótipo, Fenótipo, Gene,
Q.7 (1.00) - O que são genes?
Gene recessivo.
c) ( ) Hereditariedade, Gene, Genótipo, Gene do-
a) ( ) Segmentos de DNA responsáveis por uma
minante, Fenótipo.
característica específica
d) ( ) Hereditariedade, Fenótipo, Genótipo, Gene,
b) ( ) Variações dos alelos de um organismo
Gene dominante.
c) ( ) Variações genéticas que ocorrem de forma
Q.4 (1.00) - Marque a alternativa que contém ho- aleatória
mozigoto dominante, homozigoto recessivo e hetero- d) ( ) Compostos químicos presentes em todas as
zigoto respectivamente: células do corpo

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Q.8 (1.00) - (BIO) Leia o texto abaixo e responda a recessivos, respectivamente. Os indivíduos com ga-
questão abaixo: A galactosemia é uma doença gené- lactosemia terão genótipo:
tica humana causada por um gene autossômico reces-
sivo. Indivíduos galactossêmicos apresentam, entre a) ( ) gg
outras manifestações, a incapacidade de degradar a b) ( ) GG
lactose existente no leite materno. Considere as le- c) ( ) Gg
tras G e g, para representar os alelos dominantes e d) ( ) Os indivíduos com galactosemia morem ao
nascer.

Marque o gabarito preenchendo completamente a região de cada


alternativa.

a b c d e
Q.1:
Q.2:
Q.3:
Q.4:
Q.5:
Q.6:
Q.7:
Q.8:
a b c d e

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Q.1 (1.00) - Olhos castanhos são dominantes sobre Q.5 (1.00) - O que são genes?
olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de
pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se a) ( ) Variações genéticas que ocorrem de forma
com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de aleatória
que tenham um filho de olhos azuis é de: b) ( ) Compostos químicos presentes em todas as
células do corpo
a) ( ) 75% c) ( ) Variações dos alelos de um organismo
b) ( ) 25% d) ( ) Segmentos de DNA responsáveis por uma
c) ( ) 100% característica específica
d) ( ) 50%
e) ( ) 0% Q.6 (1.00) - Qual das seguintes afirmações é verda-
deira sobre genótipo, fenótipo, gene e alelo?
Q.2 (1.00) - Marque a alternativa que contém ho-
mozigoto dominante, homozigoto recessivo e hetero- a) ( ) Alelos são variações de um mesmo gene que
zigoto respectivamente: não afetam a expressão do fenótipo.
b) ( ) Genes e alelos são a mesma coisa e são res-
a) ( ) AA, aa e Aa. ponsáveis pela expressão do fenótipo.
b) ( ) aa, AA e Aa. c) ( ) O genótipo se refere às características físi-
c) ( ) Aa, aa e AA. cas de um organismo, enquanto o fenótipo
d) ( ) AA, aa e AB. se refere à composição genética.
e) ( ) Aa, AA e Ab. d) ( ) O genótipo é a combinação de alelos de um
gene, enquanto o fenótipo é a manifestação
Q.3 (1.00) - (Unifor CE) – Um estudante, ao iniciar
física dessa combinação.
o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada cará-
e) ( ) O fenótipo é determinado exclusivamente
ter hereditário é determinado por um par de fatores
pelo ambiente em que o organismo se desen-
e, como estes se separam na formação dos gametas,
volve, enquanto o genótipo é fixo e imutável.
cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada
par de alelos presentes nas células diploides separa- Q.7 (1.00) - BIO) Leia as afirmativas abaixo: I. A
se na meiose, de modo que cada célula haploide só transmissão da informação genética entre as gerações
recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular é denominada____________________.
se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mi- II. Um segmento de molécula de DNA com a ins-
tose, as duas moléculas resultantes se separam, indo trução para determinada característica é chamado
para células diferentes. A primeira lei de Mendel está ____________.
expressa em: III. ________________ é o conjunto de
genes de um indivíduo.
a) ( ) I e II, somente.
b) ( ) I, somente. IV. __________________________
c) ( ) II e III, somente. é o gene que sempre se expressa, seja em homozigose
d) ( ) I, II e III. ou heterozigose.
e) ( ) II, somente. V. A expressão do genótipo, ou seja, as carac-
terísticas observáveis de um ser vivo é chamado de
Q.4 (1.00) - (ENEM 2016) A análise da genealogia _____________.
de uma família permitiu concluir que um indivíduo Qual alternativa completa corretamente as alter-
é portador heterozigoto de uma anomalia genética. nativas acima?
Essa anomalia é determinada por um gene domi-
nante. A probabilidade de esse indivíduo transmitir a) ( ) Hereditariedade, Gene, Genótipo, Gene do-
a anomalia genética para sua descendência é minante, Fenótipo.
b) ( ) Hereditariedade, Genótipo, Fenótipo, Gene,
a) ( ) 0% Gene recessivo.
b) ( ) 75% c) ( ) Hereditariedade, Gene, Fenótipo, Genótipo,
c) ( ) 100% Gene dominante.
d) ( ) 25% d) ( ) Hereditariedade, Fenótipo, Genótipo, Gene,
e) ( ) 50% Gene dominante.

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Q.8 (1.00) - (BIO) Leia o texto abaixo e responda a recessivos, respectivamente. Os indivíduos com ga-
questão abaixo: A galactosemia é uma doença gené- lactosemia terão genótipo:
tica humana causada por um gene autossômico reces-
sivo. Indivíduos galactossêmicos apresentam, entre a) ( ) gg
outras manifestações, a incapacidade de degradar a b) ( ) GG
lactose existente no leite materno. Considere as le- c) ( ) Os indivíduos com galactosemia morem ao
tras G e g, para representar os alelos dominantes e nascer.
d) ( ) Gg

Marque o gabarito preenchendo completamente a região de cada


alternativa.

a b c d e
Q.1:
Q.2:
Q.3:
Q.4:
Q.5:
Q.6:
Q.7:
Q.8:
a b c d e

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Q.1 (1.00) - Qual das seguintes afirmações é verda- Q.4 (1.00) - BIO) Leia as afirmativas abaixo: I. A
deira sobre genótipo, fenótipo, gene e alelo? transmissão da informação genética entre as gerações
é denominada____________________.
a) ( ) O genótipo se refere às características físi- II. Um segmento de molécula de DNA com a ins-
cas de um organismo, enquanto o fenótipo trução para determinada característica é chamado
se refere à composição genética. ____________.
b) ( ) O fenótipo é determinado exclusivamente III. ________________ é o conjunto de
pelo ambiente em que o organismo se desen- genes de um indivíduo.
volve, enquanto o genótipo é fixo e imutável. IV. __________________________
c) ( ) Genes e alelos são a mesma coisa e são res- é o gene que sempre se expressa, seja em homozigose
ponsáveis pela expressão do fenótipo. ou heterozigose.
d) ( ) Alelos são variações de um mesmo gene que V. A expressão do genótipo, ou seja, as carac-
não afetam a expressão do fenótipo. terísticas observáveis de um ser vivo é chamado de
e) ( ) O genótipo é a combinação de alelos de um _____________.
gene, enquanto o fenótipo é a manifestação Qual alternativa completa corretamente as alter-
física dessa combinação. nativas acima?
a) ( ) Hereditariedade, Gene, Fenótipo, Genótipo,
Q.2 (1.00) - (BIO) Leia o texto abaixo e responda a
Gene dominante.
questão abaixo: A galactosemia é uma doença gené-
b) ( ) Hereditariedade, Genótipo, Fenótipo, Gene,
tica humana causada por um gene autossômico reces-
Gene recessivo.
sivo. Indivíduos galactossêmicos apresentam, entre
c) ( ) Hereditariedade, Fenótipo, Genótipo, Gene,
outras manifestações, a incapacidade de degradar a
Gene dominante.
lactose existente no leite materno. Considere as le-
d) ( ) Hereditariedade, Gene, Genótipo, Gene do-
tras G e g, para representar os alelos dominantes e
minante, Fenótipo.
recessivos, respectivamente. Os indivíduos com ga-
lactosemia terão genótipo: Q.5 (1.00) - Olhos castanhos são dominantes sobre
olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de
a) ( ) Gg pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se
b) ( ) Os indivíduos com galactosemia morem ao com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de
nascer. que tenham um filho de olhos azuis é de:
c) ( ) gg
a) ( ) 25%
d) ( ) GG
b) ( ) 100%
c) ( ) 50%
Q.3 (1.00) - (Unifor CE) – Um estudante, ao iniciar
d) ( ) 0%
o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada cará-
e) ( ) 75%
ter hereditário é determinado por um par de fatores
e, como estes se separam na formação dos gametas, Q.6 (1.00) - Marque a alternativa que contém ho-
cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada mozigoto dominante, homozigoto recessivo e hetero-
par de alelos presentes nas células diploides separa- zigoto respectivamente:
se na meiose, de modo que cada célula haploide só
a) ( ) AA, aa e AB.
recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular
b) ( ) aa, AA e Aa.
se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mi-
c) ( ) AA, aa e Aa.
tose, as duas moléculas resultantes se separam, indo
d) ( ) Aa, AA e Ab.
para células diferentes. A primeira lei de Mendel está
e) ( ) Aa, aa e AA.
expressa em:
Q.7 (1.00) - (ENEM 2016) A análise da genealogia
a) ( ) I e II, somente. de uma família permitiu concluir que um indivíduo
b) ( ) I, somente. é portador heterozigoto de uma anomalia genética.
c) ( ) I, II e III. Essa anomalia é determinada por um gene domi-
d) ( ) II e III, somente. nante. A probabilidade de esse indivíduo transmitir
e) ( ) II, somente. a anomalia genética para sua descendência é

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a) ( ) 25% a) ( ) Segmentos de DNA responsáveis por uma


b) ( ) 0% característica específica
c) ( ) 75% b) ( ) Variações genéticas que ocorrem de forma
d) ( ) 50% aleatória
e) ( ) 100% c) ( ) Variações dos alelos de um organismo
d) ( ) Compostos químicos presentes em todas as
Q.8 (1.00) - O que são genes? células do corpo

Marque o gabarito preenchendo completamente a região de cada


alternativa.

a b c d e
Q.1:
Q.2:
Q.3:
Q.4:
Q.5:
Q.6:
Q.7:
Q.8:
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Q.1 (1.00) - BIO) Leia as afirmativas abaixo: I. A a) ( ) gg


transmissão da informação genética entre as gerações b) ( ) GG
é denominada____________________. c) ( ) Gg
II. Um segmento de molécula de DNA com a ins- d) ( ) Os indivíduos com galactosemia morem ao
trução para determinada característica é chamado nascer.
____________.
Q.4 (1.00) - (Unifor CE) – Um estudante, ao iniciar
III. ________________ é o conjunto de
o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada cará-
genes de um indivíduo.
ter hereditário é determinado por um par de fatores
IV. __________________________
e, como estes se separam na formação dos gametas,
é o gene que sempre se expressa, seja em homozigose
cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada
ou heterozigose.
par de alelos presentes nas células diploides separa-
V. A expressão do genótipo, ou seja, as carac-
se na meiose, de modo que cada célula haploide só
terísticas observáveis de um ser vivo é chamado de
recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular
_____________.
se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mi-
Qual alternativa completa corretamente as alter-
tose, as duas moléculas resultantes se separam, indo
nativas acima?
para células diferentes. A primeira lei de Mendel está
a) ( ) Hereditariedade, Fenótipo, Genótipo, Gene, expressa em:
Gene dominante. a) ( ) II e III, somente.
b) ( ) Hereditariedade, Genótipo, Fenótipo, Gene, b) ( ) I e II, somente.
Gene recessivo. c) ( ) II, somente.
c) ( ) Hereditariedade, Gene, Fenótipo, Genótipo, d) ( ) I, somente.
Gene dominante. e) ( ) I, II e III.
d) ( ) Hereditariedade, Gene, Genótipo, Gene do-
minante, Fenótipo. Q.5 (1.00) - Olhos castanhos são dominantes sobre
olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de
Q.2 (1.00) - Qual das seguintes afirmações é verda- pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se
deira sobre genótipo, fenótipo, gene e alelo? com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de
que tenham um filho de olhos azuis é de:
a) ( ) Alelos são variações de um mesmo gene que
não afetam a expressão do fenótipo. a) ( ) 50%
b) ( ) O genótipo se refere às características físi- b) ( ) 25%
cas de um organismo, enquanto o fenótipo c) ( ) 0%
se refere à composição genética. d) ( ) 100%
c) ( ) Genes e alelos são a mesma coisa e são res- e) ( ) 75%
ponsáveis pela expressão do fenótipo. Q.6 (1.00) - Marque a alternativa que contém ho-
d) ( ) O genótipo é a combinação de alelos de um mozigoto dominante, homozigoto recessivo e hetero-
gene, enquanto o fenótipo é a manifestação zigoto respectivamente:
física dessa combinação.
e) ( ) O fenótipo é determinado exclusivamente a) ( ) AA, aa e Aa.
pelo ambiente em que o organismo se desen- b) ( ) Aa, AA e Ab.
volve, enquanto o genótipo é fixo e imutável. c) ( ) Aa, aa e AA.
d) ( ) aa, AA e Aa.
Q.3 (1.00) - (BIO) Leia o texto abaixo e responda a e) ( ) AA, aa e AB.
questão abaixo: A galactosemia é uma doença gené-
Q.7 (1.00) - (ENEM 2016) A análise da genealogia
tica humana causada por um gene autossômico reces-
de uma família permitiu concluir que um indivíduo
sivo. Indivíduos galactossêmicos apresentam, entre
é portador heterozigoto de uma anomalia genética.
outras manifestações, a incapacidade de degradar a
Essa anomalia é determinada por um gene domi-
lactose existente no leite materno. Considere as le-
nante. A probabilidade de esse indivíduo transmitir
tras G e g, para representar os alelos dominantes e
a anomalia genética para sua descendência é
recessivos, respectivamente. Os indivíduos com ga-
lactosemia terão genótipo: a) ( ) 100%

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b) ( ) 75% aleatória
c) ( ) 25% b) ( ) Compostos químicos presentes em todas as
d) ( ) 0% células do corpo
e) ( ) 50% c) ( ) Segmentos de DNA responsáveis por uma
Q.8 (1.00) - O que são genes? característica específica
d) ( ) Variações dos alelos de um organismo
a) ( ) Variações genéticas que ocorrem de forma

Marque o gabarito preenchendo completamente a região de cada


alternativa.

a b c d e
Q.1:
Q.2:
Q.3:
Q.4:
Q.5:
Q.6:
Q.7:
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a b c d e

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Q.1 (1.00) - Marque a alternativa que contém ho- outras manifestações, a incapacidade de degradar a
mozigoto dominante, homozigoto recessivo e hetero- lactose existente no leite materno. Considere as le-
zigoto respectivamente: tras G e g, para representar os alelos dominantes e
a) ( ) Aa, aa e AA. recessivos, respectivamente. Os indivíduos com ga-
b) ( ) aa, AA e Aa. lactosemia terão genótipo:
c) ( ) AA, aa e Aa. a) ( ) Gg
d) ( ) AA, aa e AB. b) ( ) gg
e) ( ) Aa, AA e Ab. c) ( ) Os indivíduos com galactosemia morem ao
Q.2 (1.00) - (ENEM 2016) A análise da genealogia nascer.
de uma família permitiu concluir que um indivíduo d) ( ) GG
é portador heterozigoto de uma anomalia genética.
Essa anomalia é determinada por um gene domi- Q.6 (1.00) - BIO) Leia as afirmativas abaixo: I. A
nante. A probabilidade de esse indivíduo transmitir transmissão da informação genética entre as gerações
a anomalia genética para sua descendência é é denominada____________________.
II. Um segmento de molécula de DNA com a ins-
a) ( ) 50%
trução para determinada característica é chamado
b) ( ) 100%
____________.
c) ( ) 0%
III. ________________ é o conjunto de
d) ( ) 25%
genes de um indivíduo.
e) ( ) 75%
IV. __________________________
Q.3 (1.00) - (Unifor CE) – Um estudante, ao iniciar é o gene que sempre se expressa, seja em homozigose
o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada cará- ou heterozigose.
ter hereditário é determinado por um par de fatores V. A expressão do genótipo, ou seja, as carac-
e, como estes se separam na formação dos gametas, terísticas observáveis de um ser vivo é chamado de
cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada _____________.
par de alelos presentes nas células diploides separa- Qual alternativa completa corretamente as alter-
se na meiose, de modo que cada célula haploide só nativas acima?
recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular
se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mi- a) ( ) Hereditariedade, Gene, Fenótipo, Genótipo,
tose, as duas moléculas resultantes se separam, indo Gene dominante.
para células diferentes. A primeira lei de Mendel está b) ( ) Hereditariedade, Genótipo, Fenótipo, Gene,
expressa em: Gene recessivo.
c) ( ) Hereditariedade, Fenótipo, Genótipo, Gene,
a) ( ) II e III, somente.
Gene dominante.
b) ( ) II, somente.
d) ( ) Hereditariedade, Gene, Genótipo, Gene do-
c) ( ) I, somente.
minante, Fenótipo.
d) ( ) I e II, somente.
e) ( ) I, II e III. Q.7 (1.00) - Qual das seguintes afirmações é verda-
Q.4 (1.00) - O que são genes? deira sobre genótipo, fenótipo, gene e alelo?
a) ( ) Segmentos de DNA responsáveis por uma a) ( ) O genótipo se refere às características físi-
característica específica cas de um organismo, enquanto o fenótipo
b) ( ) Variações dos alelos de um organismo se refere à composição genética.
c) ( ) Variações genéticas que ocorrem de forma b) ( ) Alelos são variações de um mesmo gene que
aleatória não afetam a expressão do fenótipo.
d) ( ) Compostos químicos presentes em todas as c) ( ) O genótipo é a combinação de alelos de um
células do corpo gene, enquanto o fenótipo é a manifestação
Q.5 (1.00) - (BIO) Leia o texto abaixo e responda a física dessa combinação.
questão abaixo: A galactosemia é uma doença gené- d) ( ) O fenótipo é determinado exclusivamente
tica humana causada por um gene autossômico reces- pelo ambiente em que o organismo se desen-
sivo. Indivíduos galactossêmicos apresentam, entre volve, enquanto o genótipo é fixo e imutável.

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e) ( ) Genes e alelos são a mesma coisa e são res- que tenham um filho de olhos azuis é de:
ponsáveis pela expressão do fenótipo.
a) ( ) 0%
Q.8 (1.00) - Olhos castanhos são dominantes sobre b) ( ) 100%
olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de c) ( ) 75%
pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se d) ( ) 25%
com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de e) ( ) 50%

Marque o gabarito preenchendo completamente a região de cada


alternativa.

a b c d e
Q.1:
Q.2:
Q.3:
Q.4:
Q.5:
Q.6:
Q.7:
Q.8:
a b c d e

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Curso:
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Matrícula: Turma: Data: __/__/____

Q.1 (1.00) - Qual das seguintes afirmações é verda- pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se
deira sobre genótipo, fenótipo, gene e alelo? com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de
que tenham um filho de olhos azuis é de:
a) ( ) O genótipo é a combinação de alelos de um
gene, enquanto o fenótipo é a manifestação a) ( ) 75%
física dessa combinação. b) ( ) 100%
b) ( ) Genes e alelos são a mesma coisa e são res- c) ( ) 50%
ponsáveis pela expressão do fenótipo. d) ( ) 0%
c) ( ) Alelos são variações de um mesmo gene que e) ( ) 25%
não afetam a expressão do fenótipo.
d) ( ) O fenótipo é determinado exclusivamente Q.5 (1.00) - (ENEM 2016) A análise da genealogia
pelo ambiente em que o organismo se desen- de uma família permitiu concluir que um indivíduo
volve, enquanto o genótipo é fixo e imutável. é portador heterozigoto de uma anomalia genética.
e) ( ) O genótipo se refere às características físi- Essa anomalia é determinada por um gene domi-
cas de um organismo, enquanto o fenótipo nante. A probabilidade de esse indivíduo transmitir
se refere à composição genética. a anomalia genética para sua descendência é

Q.2 (1.00) - (Unifor CE) – Um estudante, ao iniciar a) ( ) 0%


o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada cará- b) ( ) 75%
ter hereditário é determinado por um par de fatores c) ( ) 25%
e, como estes se separam na formação dos gametas, d) ( ) 50%
cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada e) ( ) 100%
par de alelos presentes nas células diploides separa- Q.6 (1.00) - BIO) Leia as afirmativas abaixo: I. A
se na meiose, de modo que cada célula haploide só transmissão da informação genética entre as gerações
recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular é denominada____________________.
se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mi- II. Um segmento de molécula de DNA com a ins-
tose, as duas moléculas resultantes se separam, indo trução para determinada característica é chamado
para células diferentes. A primeira lei de Mendel está ____________.
expressa em: III. ________________ é o conjunto de
a) ( ) I e II, somente. genes de um indivíduo.
b) ( ) I, II e III. IV. __________________________
c) ( ) II, somente. é o gene que sempre se expressa, seja em homozigose
d) ( ) I, somente. ou heterozigose.
e) ( ) II e III, somente. V. A expressão do genótipo, ou seja, as carac-
terísticas observáveis de um ser vivo é chamado de
Q.3 (1.00) - (BIO) Leia o texto abaixo e responda a _____________.
questão abaixo: A galactosemia é uma doença gené- Qual alternativa completa corretamente as alter-
tica humana causada por um gene autossômico reces- nativas acima?
sivo. Indivíduos galactossêmicos apresentam, entre
outras manifestações, a incapacidade de degradar a a) ( ) Hereditariedade, Gene, Fenótipo, Genótipo,
lactose existente no leite materno. Considere as le- Gene dominante.
tras G e g, para representar os alelos dominantes e b) ( ) Hereditariedade, Gene, Genótipo, Gene do-
recessivos, respectivamente. Os indivíduos com ga- minante, Fenótipo.
lactosemia terão genótipo: c) ( ) Hereditariedade, Fenótipo, Genótipo, Gene,
Gene dominante.
a) ( ) gg d) ( ) Hereditariedade, Genótipo, Fenótipo, Gene,
b) ( ) Os indivíduos com galactosemia morem ao Gene recessivo.
nascer.
c) ( ) Gg Q.7 (1.00) - O que são genes?
d) ( ) GG
a) ( ) Variações dos alelos de um organismo
Q.4 (1.00) - Olhos castanhos são dominantes sobre b) ( ) Segmentos de DNA responsáveis por uma
olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de característica específica

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c) ( ) Compostos químicos presentes em todas as zigoto respectivamente:


células do corpo
d) ( ) Variações genéticas que ocorrem de forma a) ( ) Aa, AA e Ab.
aleatória b) ( ) AA, aa e AB.
c) ( ) aa, AA e Aa.
Q.8 (1.00) - Marque a alternativa que contém ho- d) ( ) Aa, aa e AA.
mozigoto dominante, homozigoto recessivo e hetero- e) ( ) AA, aa e Aa.

Marque o gabarito preenchendo completamente a região de cada


alternativa.

a b c d e
Q.1:
Q.2:
Q.3:
Q.4:
Q.5:
Q.6:
Q.7:
Q.8:
a b c d e

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