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A espectroscopia de biofótons na regulação genética não local

PPGariaev, GGTertishny, AM Iarochenko, VVMaximenko, EALeonova Wave Genetics
Inc.
Toronto Canadá

(Nota: Devido a consideráveis dificuldades de tradução, os editores sugerem que você entre em contato com os autores
para verificação antes de citar este material)

Resumo: Este artigo descreve o fenômeno da radiação de ondas de rádio (RR) de banda larga
produzida por um gerador quântico óptico especial. É mostrado que o RR pode ser usado como base
da espectroscopia de polarização/ lase/ radiowave de substâncias. O mecanismo de espectroscopia
intimamente ligado com espalhamento inelástico e localização de fótons em sistemas eletrônicos de
espelhos de laser é fisicamente e matematicamente formalizado. Isso difere do efeito Raman
tradicional dos fótons. O espectro da luz espalhada inelástica é contínuo e ocupa toda a faixa de
frequência de 0 a 2w (frequência w do fóton espalhado). O mecanismo de um efeito EPR (Einstein
Podolsky-Rosen) para fótons localizados é oferecido. É mostrado que a existência de fótons
localizados únicos (em vez de pares de fótons correlacionados com EPR) é suficiente para transmitir
sinais instantaneamente (teletransporte permissivo). É mostrado que o RR, lido a partir de amostras
de DNA, carrega sinais morfogenéticos. O RR do DNA induz modificações morfogenéticas nas plantas
receptoras e também é capaz de reparar danos genéticos induzidos por radiação nas plantas. Foi
proposto que a transmissão RR do DNA para as plantas receptoras ocorre por meio de teletransporte permissivo.

I. Os princípios gerais de funcionamento de uma instalação de laser mostrando o fenômeno

de transição de fótons ópticos para ondas de rádio.

Anteriormente, desenvolvemos uma instalação de laser com a ajuda da qual encontramos

o fenômeno da transição de fótons vermelhos coerentes para ondas de rádio de amplo espectro.
Nós oferecemos uma explicação preliminar deste fenômeno [21]. A presente pesquisa oferecida
pelos autores complementa essencialmente as posições anteriormente declaradas por eles e
está no estágio de uma comprovação teórico-experimental de um novo tipo de espectroscopia
de substâncias com o nome condicional "espectroscopia de laser-radiofrequência de
polarização" (espectroscopia PLR ). Essa espectroscopia destina-se à pesquisa de características
moleculares quânticas rotacional-vibracionais anteriormente desconhecidas de substâncias sólidas,
líquidas e gasosas, e também estados de plasma. A variante da espectroscopia PLR oferecida usa
uma luz vermelha de faixa óptica estreita, mas estão sendo planejados outros desenvolvimentos que farão uso de mais

Para fins de espectroscopia PLR, um laser He-Ne especial (ÿÿ632,8 nm) foi usado para gerar dois
modos ópticos ortogonais correlacionados em intensidade de tal maneira que a soma de seus

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intensidade permanece constante. Após a interação de um modo com a substância alvo,

a radiação refletida, ou não local, é devolvida ao ressonador óptico, [onde] há uma
redistribuição da intensidade desses modos ópticos, sob a lei da mudança de polarização
apropriada para um nova condição após a interação de um feixe com micropolarizadores
dinâmicos, que ocorre em uma seção transversal de uma plataforma iluminada da substância
alvo. Um dos modos de laser, em um determinado modo de geração, é capaz durante a
interação com a substância alvo de causar radiação por nossa instalação de ondas de rádio
moduladas de amplo espectro, correlacionadas com modulações em modos ópticos de
radiação do laser. Essas modulações dependem de flutuações rotativas de componentes
microestruturais (por exemplo, domínios de cristais) das substâncias alvo e sua atividade óptica.

O intervalo de frequência das ondas de rádio induzidas, de acordo com o modelo teórico
(ver abaixo), situa-se na faixa de 2ÿ até 0. O máximo dessa emissão de rádio fica na região de 1
MHz. O sinal de ondas de rádio após a detecção é transferido para um transformador
numeral analógico em um computador com um programa de processamento especial. Em
uma tela registra-se o espectro de Fourier de uma emissão de rádio que descreve as
propriedades dinâmicas de polarização das substâncias investigadas com as quais um
dos raios laser interage, e também a memória espectral das substâncias investigadas. O segundo
feixe volta assim ao ressonador laser para criação de interação ressonante com osciladores
atômicos da mistura gasosa. O laser dado também é capaz de gerar, exceto para a frequência
básica (óptica), uma onda de rádio de uma ampla gama de comprimentos de onda. A razão para
este fenômeno é, acreditamos, a dispersão inelástica e a localização da luz do modo básico do laser nas heterogen
O mecanismo de localização (localização no canal inelástico de dispersão) é descrito em detalhes.
Em particular, é apresentada a posição de que no ressonador existe também uma forma de luz
elástica e não local (ver parte teórica).

A radiação de radiofrequência gerada pelo laser é capaz de "ler a informação", por

exemplo, de preparações de DNA (ver parte experimental). O mecanismo de "leitura" é semelhante
ao mecanismo de radiação induzida usual. A oportunidade "de abrir e fechar" o ressonador
de raio laser permite "localizar ou anotar" em si mesmo "espectros" de vários objetos testados.
A radiação de radiofrequência lê e retransmite tais espectros. Assim, o efeito da memória
espectral foi identificado: por um certo tempo macroscópico, os espectros de radiofrequência
dos objetos refletindo um feixe de volta ao ressonador e depois removidos da zona de
exame continuam a ser reproduzidos. Assim, os espectros de DNA foram registrados e
sua alta atividade biológica, provavelmente relacionada com a transmissão do tipo onda de
informação genético-metabólica, foi revelada (ver parte experimental).

parte experimental

II. PLR-espectroscopia de minerais e bioestruturas. Efeito da memória espectral.

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Na Fig. 1 é mostrado o circuito do experimento típico com o registro de um espectro PLR de substâncias alvo (por
exemplo, cristais minerais).

Fig 1. O circuito experimental com registro de um espectro PLR

Figura 2

Fig. 2 o espectro PLR de um mineral (apofillit). As setas (ponteiros) especificam a área de exibição do
espectro, dada na Fig. 2a.

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Fig2a

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Fig. 2a. Exibição de polarização-laser-radiowave de um espectro de um apofillit mineral

Frequência de digitalização de um sinal 44 kHz. Áreas 1550-1660 Hz, 1660-1760 Hz, 1760-1860 Hz
são desenvolvidas (desempacotadas). É claro que essas áreas do espectro possuem estrutura
isomórfica com diferentes amplitudes. Esse tipo de modulação espectral pode ser
denominado modulação de fractalização de frequência heterogênea.

Fig 3: registro de um espectro PLR (frequência de digitalização de um sinal - 22 kHz) de uma [folha?] verde
viva de uma semente de trigo e memória espectral desse objeto.

Antes do experimento, como no caso dos cristais de turmalina e apofilita, fixamos uma emissão de
rádio de fundo de um espectrômetro PLR que era tipicamente ruído, e sua amplitude foi
reduzida exponencialmente para 5000 Hz. Para folhas vivas, as áreas de frequência expressas
características foram identificadas como 800-900 Hz, 1700-1900 Hz, 2400-2600 Hz e 3600-3800ÿ
Hz . Após a remoção da semente de trigo, o espectrômetro PLR continua por algum tempo para gerar um sinal de rádio
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emissão, característica das folhas de trigo. Nele a PLR-memória espectral também se mostra.

Fig4

Fig 4: Espectros de PLR de amostra de DNA de alta polimerização de timo de bezerro (o espectro superior) e seu
"traço" espectral em espelhos de laser (o espectro inferior) após a remoção de uma amostra de DNA de uma zona
de feixe de laser de sondagem. Como no caso dos minerais e da semente de trigo, é visível a afinidade de
um espectro de DNA da preparação e um espectro de seu "traço".

III. Atividade biológica de espectros de PLR de amostras de DNA

"Gravar" os espectros PLR de amostras de DNA provou ter um efeito específico nos biossistemas
que usamos - por exemplo, induzindo uma germinação anormalmente rápida (até 1 cm/dia) em uma
planta de batata, ou revitalizando sementes da planta Arabidopsis thaliana que tinha foi danificado pela radiação
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do acidente da Central de Energia Atômica de Chernobil em 1986-1987. Em um experimento típico

observando o efeito de três protocolos diferentes de PLR em tais sementes, (1h. 30min., 1h. 40min. e 2h.
tratamentos com uma dose de radiação de 25 mR/hora) o "DNA-radiowave-radiation" em observou-se que
os dois últimos grupos aumentaram significativamente a capacidade germinativa das sementes em
comparação com dois experimentos de controle (P < 0,001). Ou seja, de 300 e 200 sementes semeadas
no controle apenas 2, respectivamente 4 sementes germinaram - enquanto no grupo experimental 16 e
respectivamente 24 sementes germinaram. No entanto, depois que a dose foi aumentada para 170 mR/
hora, o efeito de "revivificação da semente" pareceu atingir um platô.

Isso mostra que a emissão de DNA de ondas de rádio assim obtida tem a capacidade de restaurar o
aparato de controle genético e a vitalidade das sementes de A. thaliana , mas dentro de intervalos
limitados de capacidade de dose de radiação. Essencialmente as sementes estiveram armazenadas
durante muito tempo (1987 -1999), o que se traduziu num envelhecimento significativo das mesmas,
impondo um fator de dano adicional. No entanto, um efeito de "revitalização" é observado e demonstra
que a radiação de ondas de rádio do DNA pode carregar em si informações genéticas (metabólicas)
reparadoras que confirmam nosso trabalho inicial sobre influências reparadoras de biosinais de ondas
em sementes de trigo e cevada irradiadas com raios-X [17, 18]. É provável que o reconhecimento de tais
informações de onda seja realizado por aceitadores de sementes no nível de um mecanismo de não
localidade quântica (teletransporte), como assumimos anteriormente [5, 19], mas aqui pretendemos atualizar o modelo permis

Antes de discutir a análise teórico-física do modelo de teletransporte oferecido (ver abaixo), vamos
expor algumas opiniões sobre a importância deste problema para a genética e a biologia como um todo.

Nos trabalhos [5, 19] a questão do teletransporte quântico da informação do genoma já foi
discutida. Na presente pesquisa, essas ideias são formalizadas e, consequentemente, mais
amplamente sustentadas. Presumivelmente, é possível interpretar os experimentos biológicos
mencionados acima como uma demonstração da impressão de informações genéticas de
preparações de DNA em receptores do biossistema por meio do mecanismo de teletransporte
quântico em variante permissiva. Propõe-se que a não-localidade quântica da informação genética
(cromossômica), conforme apresentada em sua total continuidade no espaço de biossistemas
multicelulares, é um caso especial. Na verdade, nos biossistemas, pelo menos, existem seis níveis de não-localidade:

1º nível: Nível do organismo. A não-localidade aqui se expressa na capacidade de regeneração, por

exemplo, dos vermes planarium . Depois de cortar esses vermes, qualquer parte de seu corpo se regenera
em todo o organismo. Dito de outra forma, neste caso não há ligação da informação genética a
qualquer parte do biossistema. O mesmo diz respeito à duplicação vegetativa de plantas.

2º nível: Celular. De cada célula, e não apenas de um zigoto, é possível expressar todo o organismo. Para
biossistemas animais é complicado, mas é possível. Cada célula - um continuum potencial de um
organismo.

3º nível: Celular - nuclear. A enucleação de um núcleo de uma célula somática ou sexual, com a
posterior introdução nesta célula de outro núcleo, não interfere no desenvolvimento de um organismo
normal. Essa clonagem já foi realizada em biossistemas superiores, por

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exemplo, em ovelhas. Cada núcleo celular é também um continuum potencial do biossistema.

As localizações de potencialidades genéticas em qualquer jaula separada não estão presentes.

4º nível: Molecular. O ribossomo "lê" e interpreta o RNA mensageiro não apenas por meio de códons separados,
mas também globalmente, dependendo de um "contexto" não local.

5º nível: Cromossômico/holográfico. Um gene tem memória holográfica [26], e é tipicamente uma memória
associativa distribuída (não local). Neste e nos níveis subseqüentes, a não-localidade recebe uma nova
qualidade, uma natureza dualística de matéria/onda - como os textos de material cromossômico "são lidos" pelos
campos eletromagnéticos e/ou acústicos portadores de informações genéticas/onda. Por exemplo, o campo
físico atua como fator de calibração, criando o futuro desenvolvimento espaço-temporal de um organismo
potencial com a ajuda da memória holográfica do córtex cerebral - especificando espaços mentais,
semânticos e figurativos, calibrando ações potenciais do superior (consciente ) biossistemas. Através disso,
os processos sócio-genéticos são realizados.

6º nível: Não localidade quântica do genoma. Até o 6º nível a não localidade da informação genética é realizada
dentro do espaço de um organismo. O 6º nível tem um caráter especial e uma nova qualidade. Mostra-se no
quadro de uma das formas de não-localidade quântica, nomeadamente a permissiva, postulada na obra supracitada.

Nesse caso, a não-localidade é realizada tanto no espaço do biossistema quanto em seu próprio
tempo "comprimido a zero". Programas genéticos/de onda instantaneamente distribuídos de tais
maneiras (material isomórfico), trabalham em um organismo "aqui e ali simultaneamente" [17, 18]. Este é um fator
estratégico de extraordinária importância para a realização evolutiva dos biossistemas multicelulares.
Bilhões de células em um organismo devem "saber" umas das outras - comunicando-se instantaneamente sobre
seu estado. Sem o fenômeno da "instantaneidade da informação de onda" o enorme continuum multicelular dos
biossistemas superiores não é capaz de coordenar completamente as funções metabólicas, fisiológicas e
outras. A difusão intercelular de substâncias mensageiras e os processos nervosos são muito inertes para esse
propósito. Mesmo admitindo que campos eletromagnéticos de sinais participem da transferência intercelular
com a velocidade da luz, isso ainda é insuficiente. O mecanismo da não localidade quântica é
necessário e aplicável ao dispositivo genético que pode atuar como objeto quântico (onda) instantaneamente
distribuído, isomórfico aos cromossomos materiais [17, 18,

parte teórica
4. Localização da luz no canal elástico de espalhamento. O possível registro e leitura das informações
localizadas em sistemas não uniformes correlacionados espacialmente.

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Na parte experimental deste trabalho apresentamos resultados que indicam:

• a possibilidade de leitura do espectro de excitações de cristais e estruturas biológicas; • a

possibilidade de armazenamento de longo prazo dessas
informações; • a possibilidade de posterior leitura e transferência desta informação.

Os experimentos foram realizados em uma faixa de radiofrequência por meio do dispositivo

(espectrômetro PLR) descrito acima.

Aqui propomos uma possível interpretação teórica desses experimentos. Seu fundamento está em
nossas idéias básicas sobre a teoria da localização da luz em sistemas dispersos espacialmente correlacionados.

O fenômeno da localização da luz tem desfrutado de grande popularidade desde a publicação de um

trabalho em 1985 [1]. Agora é uma das áreas de desenvolvimento mais dinâmico da física,
intimamente ligada a problemas "da moda" como, por exemplo, teletransporte quântico, novos
métodos de registro e leitura de informações, etc. [6,12,13].

Fig. 5 O esquema de experimento com supervisão de localização fraca de luz

A pesquisa descrita no trabalho [1] investigou a reflexão da luz de uma cubeta transparente,
preenchida com as menores partículas de látex pesadas em água, em condições onde o
comprimento de onda de
um fóton incidente ÿÿé menor ou igual a ÿÿ ÿÿ é a distância média entre as partículas). Em um fundo
de reflexões de Frenel, em uma direção para trás, um pico muito estreito de intensidade da luz
espalhada (Fig. 5) foi observado. O sinal excedeu os valores de fundo 2 vezes. Para uma explicação
deste efeito, basta considerar a dispersão em pares de partículas que apareceram por meio de
um fóton. Nesse caso, a trajetória de um fóton refletindo na direção inversa é um loop
infinitamente estreito. Assumiremos que o fóton pode passar por esse loop de duas maneiras - no
sentido horário e anti-horário.

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Estas duas formas estão representadas na Fig. 6à. Eles são indiscerníveis.

Fig. 6à. Duas vias de passagem de um fóton de um loop em sua trajetória em condições de localização
fraca. 6b. uma volta de um fóton entre duas partículas, desde que a trajetória do fóton seja uma linha unidimensional.

Em tais casos, as ordens da mecânica quântica para calcular a probabilidade P de uma volta de um fóton
são as seguintes. Cada processo tem a amplitude de probabilidade associada a ele e a probabilidade de

uma vez (consideramos que ambas as amplitudes têm fases idênticas - como características
de movimento em um loop [14]).

Se tivéssemos uma oportunidade hipotética de distinguir entre esses caminhos, a probabilidade de uma virada

seria considerado completamente diferente e seria duas vezes menor: a .O

razão formal do pico em uma direção traseira é esta. No entanto, a ocorrência do pico na direção
posterior não é acompanhada de forma alguma pela redução apropriada da dispersão da luz em qualquer
outra direção [11]. Como reconciliamos isso com a lei de conservação de energia e de onde vêm
esses fótons adicionais que formaram o pico? Uma segunda pergunta é - por que esse pico não é
observado na reflexão da luz do meio-espaço contínuo? E finalmente - Pelo que vimos, existem dois
tipos de movimento de um fóton entre um par de partículas? Se a trajetória de um fóton entre
as partículas é uma linha unidimensional, o que pode ser dito sobre as duas maneiras diferentes de
seu desvio?

Uma volta de um fóton entre dois espalhadores - imagem inequívoca de determinado

procedimento representado na Fig. 6b).

Assim, gostaríamos muito que houvesse duas vias de passagem de um fóton de loop indefinidamente
estreito entre duas partículas. Isso pode ser alcançado se assumirmos que a dimensão topológica
de uma trajetória de um fóton em condições de localização fraca d < 1. Somente neste caso podemos
colocar dentro de uma linha unidimensional da figura 6b. duas "linhas" diferentes - o objeto topológico
semelhante a um laço, isto é descrito por dois caminhos do seu desvio.

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Fig 7. Colar Antoine

Existe um gracioso desenho matemático que, por um lado, é muito semelhante ao que na física se
chama de linha ou trajetória e, por outro lado, sua dimensão topológica d tem valor menor que 1. Em
fato, d=0. Este é o chamado conjunto Antoine encadeado [15]. Este objeto se adapta muito bem à
descrição de processos de geração contínua de loops de escala não uniforme na trajetória de um
fóton.

O conjunto Antoine de dimensão zero (colar Antoine) é organizado da seguinte maneira. No primeiro
estágio, observa-se um loop fechado "grosso" A1. No segundo - A1 é substituído por uma cadeia de
partes menos "grossas" A2 que ocorre dentro de A1. Em seguida, cada peça A2 é substituída por
uma cadeia de peças ainda mais finas A3 ÿ A2 etc. Continuando este processo, obteremos a sequência…
A1 ÿ A2 ÿ A3 (ver Fig. 7). O cruzamento desses conjuntos representa o conjunto zero-dimensional
Antoine A*. O design descrito é a variante elementar do conjunto Antoine.

Apesar de a cadeia de Antoine ser de dimensão zero, ela não perde algumas das propriedades
de uma linha unidimensional usual. Então, se com o conjunto usual de dimensão zero A0 por,
exemplo, a partir de um conjunto finito de pontos o anel "passado" por ele é facilmente possível
remover os conjuntos A0, em qualquer lugar que não cruze A0 para fazer o mesmo com o conjunto de dimensão zero A0 nã

Suponhamos que a trajetória de um fóton em condições de localização forte e fraca seja um conjunto
de Antoine com dimensão topológica d=0. Conclusões interessantes decorrem disso. Se o fóton
segue as trajetórias de Antoine para sair desse conjunto é bastante difícil. Em um mundo tridimensional,
isso é análogo às dificuldades da pessoa que tenta escapar de uma sala sem janelas e portas.
Também é possível uma interpretação física do mecanismo de confinamento de luz no sistema,
causado pela topologia incomum das trajetórias de Antoine. A substituição de um fóton tridimensional
real por um objeto de dimensão zero resulta em um caráter singular de distribuição de energia ao
longo da trajetória do fóton de Antoine. Tal trajetória possui uma peculiar "rigidez mecânica". As
partes "rígidas" torcidas dos conjuntos Antoine resistem a qualquer tentativa de desengate.
É também o motivo do confinamento de um fóton próximo ao par, mais precisamente, próximo a si mesmo.

Fig. 8. Anéis de Antoine na trajetória de um fóton

O fóton de saída de Antoine é possível no mundo real? O pico estreito na direção oposta na dispersão
da luz pelo sistema disperso em condições de localização fraca também nada mais é do que a emissão
de fótons de Antoine, iniciada pela luz.

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Fig. 9. Anéis de Antoine entrelaçados

A análise das séries da teoria de perturbação para o propagador de fótons em um sistema de partículas
mostra que existem trajetórias isomórficas ao conjunto de Antoine. Essas trajetórias são semelhantes a
um loop, feito de duas partes como um anel de algemas, conforme mostrado na Fig. 8. Dois meios
anéis (não necessariamente idênticos) são fechados na partícula superior. A soma de tais loops é
designada por nós como um anel escurecido. Durante o movimento, esses anéis de uma trajetória
podem se entrelaçar - ver Fig. 9. Por sua vez, todo propagador consiste em uma linha de anéis torcidos
como na Fig. 9, e também um conjunto de anéis torcidos de menor escala (ver Fig. 10 ). Isso se repete indefinidamente.

Fig. 10. Linhas propagadoras da estrutura dos anéis de Antoine

Uma condição necessária para a localização é uma forte renormalização ou redução do comprimento de
uma onda de um fóton entrando no sistema. Como é sabido, em sistemas com grandes valores de
permeabilidade dielétrica o comprimento de onda de um fóton ÿint torna-se muito menor que o comprimento
de onda de um fóton incidente ÿ. A frequência de um fóton, portanto, não muda - a velocidade efetiva de
um fóton muda de acordo com uma razão ÿÿÿÿÿÿÿÿint. Estamos interessados em uma situação em que
ÿint--> 0, caso contrário, o fóton "não entrará" em partes infinitamente pequenas definidas por Antoine.
A velocidade efetiva de um fóton torna-se assim zero.

Um objeto onde a renormalização forte de comprimentos de uma onda de radiação realmente é possível,
é um aglomerado fractal, consistindo de monômeros de partículas adsorventes fracos. Fractais são
sistemas heterogêneos que apresentam invariância de escala. Qualquer pequeno fragmento do sistema,
ao aumentar em escala, reproduz a estrutura espacial do sistema como um todo. Fractal Cluster (FC)
geralmente designa os aglomerados de tamanho de mícron consistindo de partículas nanométricas, retidas para reunir as for
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FCs são formados como resultado de forte condensação fora do equilíbrio de vapores de substância sólida e a
subsequente agregação de monômeros de partículas nanométricas, ou em um estágio inicial de cristalização
de soluções.

O agrupamento de invariância de escala causa a queda bastante lenta de correlações de pares em um

arranjo das suas partículas. A função de correlação de pares é organizada da seguinte forma

(onde D = cluster de dimensão fractal, Lc = o tamanho característico do bloco de correlação). A dimensão fractal
determina o número de aglomerados de partículas-monômeros N, ocorrendo dentro de uma esfera imaginária
de raio: N ~ r^D . O valor de D < 3 e não é essencialmente o todo - nele a especificidade do cluster fractal. No
habitual empacotamento denso as correlações de pares de partículas caem muito mais rápido, desaparecendo
exponencialmente de acordo com a lei das distâncias características após cerca de vários raios de partícula. A
invariância da escala FC é refletida visualmente em sua estrutura bastante friável. A densidade de partículas em

volume de FC não é constante, e é proporcional a .

A razão para a renormalização do comprimento de onda são correlações remotas em um arranjo de

partículas FC, visualmente expressas na conectividade do cluster e na presença de um grande número de
cavidades. Isso funciona da seguinte maneira. Deixe cair sobre o aglomerado um fóton com comprimento de onda
sobre o cluster de tamanho característico L, preso por uma grande cavidade FC (uma cavidade ressonante). Esse
A captura resulta no crescimento da permeabilidade dielétrica efetiva, que cresce próximo a qualquer
ressonância eletromagnética [16]). Este aumento inicia, por sua vez, uma redução de fótons

comprimento de onda, uma vez que . O fóton com comprimento de onda renormalizado ÿint encontra outra
cavidade, com tamanho menor. Novo aprisionamento novamente estimula um aumento de permeabilidade
e nova redução de comprimento de onda, etc. Como resultado, todas as cavidades do aglomerado
podem ser preenchidas com fótons renormalizados, inclusive quando o comprimento da ondaÿint-->0.

A física da localização da luz em sistemas fractais e o esquema de cálculo são os seguintes: Entre uma fonte e
o detector de radiação há sempre um fóton "circulando" em um circuito fechado (ver. Fig. 11). Ele é mantido ali
pelo entrelaçamento de anéis rígidos de Antoine em sua trajetória (ver. Fig. 12). Os anéis são formados como
resultado do reespalhamento repetido de fótons em partículas monoméricas de FC. A seguir, é calculada a
amplitude de interação do par de fótons virtuais, que estão dentro da área designada como FC, na figura 12. Um
deles corresponde à "costa" superior, o segundo - inferior. Os processos típicos que formam esta amplitude
podem ser vistos na Fig. 12 para rejeitar linhas onduladas de fótons reais. A amplitude de interação é buscada
conforme a solução da equação de Bethe-Solpeter apropriada. É possível mostrar que a parte imaginária
desta amplitude descreve a localização de um fóton no sistema.

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Fig. 11

Fig. 12

O cálculo apropriado resulta na seguinte expressão para a seção transversal diferencial da dispersão
elástica da luz por FC [8]:

onde

- o ângulo de espalhamento, ÿÿx) é a função delta de Dirac, c é a velocidade da luz no

vácuo, e são os vetores unitários de polarização dos fótons incidentes ( ) i e dispersos ( ), ÿ é a
frequência da luz caindo e n f é o vetor unitário na direção do fóton espalhado, N >> 1 é o número de
partículas no bloco de correlação, ÿ é a permeabilidade dielétrica de um material de partículas e
R é o raio dos monômeros de partículas. O parâmetro t0 depende muito mal de.
A parte imaginária da seção transversal descreve a "absorção" causada pela localização. Em D <3 2
esta seção transversal é muito grande.

No diferente de 0, a seção transversal diferencial do espalhamento torna-se apenas imaginária. Isto

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significa que, diferente de 0, qualquer fluxo de luz espalhado pelo aglomerado não existe em
em tudo. Qualquer fóton que tenha se espalhado "lateralmente" é capturado pelo aglomerado e começa a
oscilar ao longo do nf apropriado. Não é uma pequena surpresa a expressão (1), pois é a singularidade
se espalhando para frente.

Fig. 13 As razões físicas da emissão estimulada de luz localizada no aglomerado.

Entre um fluxo de radiação espalhada em uma direção e a densidade de um fluxo de radiação caindo, fica claro
que a singularidade na seção transversal significa que no sistema uma "corrente" finita de fótons é possível
mesmo na densidade zero de um fluxo de radiação caindo. Singularidade em uma direção direta descreve a
emissão estimulada de luz do aglomerado. É tipicamente efeito "laser". A coerência da emissão estimulada
apresenta-se pela "dimensão zero" de fótons de Antoine localizados e capacidade de concentrar o seu enorme
número em um pequeno volume. A razão física da transferência coerente desses fótons é simples e
evidente.

Qualquer fóton que se espalhou "lateralmente" é capturado pelo cluster e começa a oscilar ao longo de uma
direção de espalhamento n sem o direito de uma saída do cluster. Em sua trajetória são formados anéis
de Antoine torcidos com os anéis apropriados de fótons localizados. Esse entrelaçamento mantém esse
fóton dentro do aglomerado. Acima de tudo, esses anéis em uma dispersão de fótons em um ângulo zero
- a parte imaginária tem um máximo em (veja a expressão (1)). Ao mesmo tempo, apenas esse fóton tem a
oportunidade de escapar do aglomerado, conforme descrito pela parte real da seção transversal. Este
fóton, tendo sido fisgado pelos anéis para os anéis apropriados do local

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fótons , os estende para fora (ver. A Fig. 13). Assim, na linguagem dos anéis de Antoine é possível
entender facilmente a física da emissão estimulada de luz.

Esperamos que tipos semelhantes de efeitos, a saber - localização da luz, ocorram no sistema de
espelhos correlacionados do dispositivo que descrevemos. Aqui a localização é possível entre
qualquer par dentre o grande número de todas as combinações possíveis de espelhos.

Leitura e registro de luz localizada.

O espectro de excitações de qualquer sistema é, em grande parte, determinado por sua fronteira
ou superfície. Um exemplo típico de tais excitações são os polaritons de plasmon em uma
superfície de metal ou plasmons de superfície em pequenas partículas de metal. Existe uma
oportunidade de "ler" as características de tais espectros de excitação e anotá-los em
alguma forma de portador, ou registrar as informações com o objetivo de, por exemplo,
armazenamento a longo prazo e leitura subsequente? Vamos falar sobre os problemas e as perspectivas desta pesq

Como é conhecido, após a reflexão de um fóton de uma superfície plana, o estado de sua
polarização não varia - é proibido pela isotropia em relação às rotações no plano de uma superfície.
Parece que no caso da reflexão da luz de uma placa plana com duas paredes a situação não
mudaria. No entanto, isso não ocorre se levarmos em conta uma oportunidade de localização
da luz entre as bordas de uma placa. Tipos semelhantes de efeitos são observados na dispersão
da luz em uma direção estritamente para trás em um conjunto homogêneo das menores
partículas [11]. Isso está relacionado a uma oportunidade de "extração" por fótons
retroespalhados do fóton localizado no sistema. Neste caso, a polarização da luz refletida pode
mudar. A razão pela qual "puxa" o fóton localizado, como sabemos, não está ligada à
interação fóton - fóton que nas condições dadas pode ser negligenciada, mas a um
entrelaçamento de anéis de Antoine de espalhamento e fótons localizados.

Este efeito, combinado com as características rotacional-vibratórias e polarizadoras dos objetos

investigados, possibilita a extração efetiva do objeto nele localizado, suas próprias
excitações (seu “espectro”). Vamos considerar o esquema apresentado na Fig. 1. O laser
descrito acima e um cristal cujo espectro aparece nele queremos "estender" para fora. Mais
uma mudança é trazida no design do laser padrão. A chapa translúcida localizada abaixo do
ângulo de Bruster a um eixo do raio laser (o objetivo desta chapa é cortar a luz parasita não a
polarização básica) retira-se dele. Isso é feito para não bloquear a luz refletida de um cristal e
alterar a polarização em resultado da "extração" de um cristal de fótons localizados, entrar
novamente no ressonador e repetir repetidamente a rota. Esperamos que a eficiência de
"extração" dos fótons localizados que anotaram a informação no objeto alvo seja alta o
suficiente em tal sistema para supervisão experimental. Além disso, esses fótons
deslocalizados podem ser localizados novamente, mas já no sistema de espelhos do laser.
Depois disso, removemos o cristal, mas suas excitações de "espectro", localizadas no laser
como esperamos, ainda podem ser mostradas à vontade a qualquer momento. O sistema
reproduzirá a memória espectral de um objeto já retirado da área de exibição. Qualquer sistema no qual a localizaçã

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possível pode realizar o papel do cristal. Por exemplo, pode ser um objeto biológico, em
particular, estruturas genéticas que possuem empacotamento de cristal líquido fractal. Provavelmente,
tais efeitos de memória espectral foram observados em nossos experimentos (veja acima).

Luz localizada e problemas de teletransporte quântico

Um esconderijo de ideias completamente inesperado sobre a localização da luz é encontrado

na área do teletransporte quântico - a transferência instantânea de uma mensagem por grandes
distâncias. Esta exótica área de pesquisa, desde a publicação de [2, 3], vem chamando cada
vez mais a atenção de físicos e recentemente de biólogos. Atualmente, reiteraremos as
disposições básicas da teoria "clássica" do teletransporte quântico.

Como se sabe, qualquer função de onda de fótons emparelhados (um fóton 2 e um fóton 3), cada um
com dois estados de polarização (polarização horizontal e polarização vertical), pode ser
expandida em quatro estados básicos (nos chamados estados de Bell) que formam um sistema
ortonormal completo de funções [22]

A condição (mais longe de nós) será de maior interesse para nossa discussão, pois possui uma
propriedade especial: ao detectar um dos fótons com uma certa polarização, a polarização do outro
fóton parece ser oposta. A oportunidade de distinguir experimentalmente um dos estados de Bell dos
outros é fornecida por suas várias simetrias. De quatro estados (2) os três primeiros são estados de
bóson (a sua função de onda não modifica um sinal no rearranjo das partículas 2 e 3). O último
estado é um férmion (no rearranjo 2 e 3 o sinal da função de onda muda).
Esta característica de um estado permite alocá-lo em vários experimentos bem descritos na literatura
com a aplicação de uma interferência de dois feixes de luz preparados especiais por imagem [3].

Significando uma oportunidade de trabalhar ainda mais com um estado, este esquema
experimental [2, 3, 22] já se tornou um clássico. Existem dois participantes no jogo - Alice e Bob, e uma
fonte de pares de fótons descrita por um estado . A tarefa de Alice é transferir um fóton 1 disponível
para ela para Bob, que é colocado em algum lugar distante dela. No entanto, Alice não usa uma
maneira clássica usual e age da seguinte maneira. Alice e Bob recebem simultaneamente um par
de fótons 2 e 3, descritos por um estado. Alice recebe o fóton 2 e Bob - o fóton 3. Alice "mistura" os fótons 1 e 2. Assim,

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um caso de quatro ela tem a oportunidade de observar a condição

Assim que isso for encontrado, imediatamente o fóton 3 passa no estado inicial de um fóton 1. A
razão é a seguinte. A supervisão de uma condição por Alice significa que, para qualquer estado do
fóton 1, o fóton 2 estará em um estado oposto de polarização. Mas como os fótons 2 e 3 também estão
em um estado misto, o fóton 3 deve poder ser ortogonal ao estado 2, ou seja, no estado de um
fóton 1. Assim, o teletransporte do fóton 1 de Alice para Bob pode ocorrer, independentemente da distância entre eles.
Teletransporte é realizado instantaneamente.

A verdade é que durante tal teletransporte não se sabe o estado de polarização do fóton 1 para Alice,
pois o fóton 1 se mistura com o fóton 2, formando um estado misto. O procedimento descrito para o
teletransporte é impecável do ponto de vista de um formalismo da mecânica quântica.
No entanto, no sentido físico das condições básicas, Alice permanece obscura - também, não há uma
resolução clara do Einstein-Podolsky-Rosen (EPR). Como entender o fato de que, medindo-se a
polarização de um dos fótons, determina-se instantaneamente a polarização do outro fóton, apesar de
estarem separados por distâncias muito grandes e de qualquer informação sobre o estado do o primeiro
fóton certamente chegará após um certo intervalo de tempo?

Os fótons emparelhados descritos pelo estado (2), ou suas combinações lineares, são geralmente
chamados de fótons EPR ou fótons mistos. Até entendermos a razão física das correlações
instantâneas nas propriedades desses fótons, não entenderemos a física do teletransporte, apesar de
todas as construções lógicas sem falhas.

Fig. 14. Circuito de experimento com leitura, registro e armazenamento das informações

Não é surpreendente que o teletransporte e o problema do paradoxo EPR também possam ser abordados
a partir das posições de existência da luz localizada. Uma das variantes do paradoxo EPR é a seguinte.
A dispersão s de um fóton por uma partícula esférica (ou seja, a onda de dispersão é esférica e
isotrópica) é considerada (ver Fig. 14). Deixe o fóton espalhado se aproximar do detector em um
ponto A (Alice). Este ato de registro nos permite tirar a conclusão, que no mesmo momento no
tempo este fóton espalhado atinge o detector localizado, por exemplo, em um ponto B
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(Bob), destacando-se de A tanto quanto o comprimento de um diâmetro. Assim, qualquer informação

de B para A pode ser transferida após a expiração apenas em certo intervalo de tempo. Se não
considerar a possibilidade de propagação de velocidade superluminal de sinais, então a situação
pode ser entendida como segue. E se o ato registrado da chegada da luz a A estiver conectado não
com um fóton espalhado, mas com o fóton "longo" trazido do "tubo" AB? Nós "pegamos" sua "ponta" esquerda.
Que ao mesmo tempo haja "registro" em um ponto B de sua extremidade "direita", não é nada
estranho. A propagação da luz superluminal de um sinal não ocorre, pois não há propagação
de um sinal em geral. O fóton localizado "longo" é puxado para fora da "cavidade" devido aos anéis de
Antoine rígidos dos fótons localizados e espalhados. Esta engrenagem é igualmente considerada
acima em FC.

Vamos assumir agora que qualquer espalhamento de fótons em uma partícula não está presente. E
há uma "cavidade" entre Alice e Bob, preenchida com o fóton localizado nela. Alice envia nesta cavidade o fóton.

Este fóton engancha no fóton localizado pelo mecanismo conhecido por nós e dá Bob. Assim, como
resultado da ação de Alice, Bob recebe imediatamente algumas informações, a verdade não se
sabe que tantas propriedades do fóton localizado para qualquer um são desconhecidas.

Como vemos, neste caso, para a "transferência" instantânea de um sinal em vez de um par de
fótons correlacionados com EPR, basta lidar com o único fóton localizado. Porém, se assim se
desejar, é possível observá-lo como um par de fótons virtuais cooperando entre si (um fóton da costa
superior e um fóton da costa inferior das Figuras 1 e 2). Além disso, em [3] o par EPR
teletransportou para Bob o fóton desconhecido Alice. No nosso caso, o fóton Alice, tendo influenciado
na extremidade esquerda a qualquer um do fóton localizado desconhecido, dá sua extremidade direita
a Bob. Nisso residem todas as diferenças e semelhanças dos dois mecanismos de teletransporte.

Isso contradiz o teletransporte com base na teoria especial da relatividade, que afirma que a velocidade
de transferência de informações não pode ultrapassar a velocidade da luz? Obviamente, não. No
caso do teletransporte do tipo Bennet [2, 3], o sinal desconhecido é instantaneamente transferido para qualquer lugar.
Dentro da estrutura do nosso modelo, em geral, nada é transferido. Bob recebe o que já está próximo
,
a ele, mas até 0 até 2ÿi onde ÿi é a frequência de um fóton incidente.

A física do espalhamento inelástico observado é muito simples. Vamos estabelecer suas leis básicas
em um exemplo de espalhamento inelástico com volume de excitação e plasmons de superfície
em uma pequena partícula de metal. Os plasmons de superfície representam os modos
eletromagnéticos das menores partículas metálicas [16]. Eles estão ligados às próprias oscilações
interagindo através da condutividade eletrônica potencial coulombiana de uma partícula. Esses modos
se mostram como ressonâncias agudas em espectros de espalhamento elástico e absorção
de luz por pequenas partículas de metal. As frequências dos plásmons de superfície dependem
das concentrações de elétrons de condução dentro das partículas pertencentes ao limite entre luz visível - ultravioleta e s

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onde no é a densidade dos elétrons de condução no metal, e e e m são a carga e a massa do

elétron.

Excitação plasmônica dipolo-superfície e excitação plasmônica frequência-volume.

Um tipo semelhante de flutuação também existe em películas metálicas finas que geralmente modelam
coberturas de espelho, como as usadas no laser observado. Aqui suas propriedades são
denominadas "modos plasmon-polariton", mas neste estágio estamos interessados apenas na física do fenômeno.

Fig. 15. Circuito clássico de espalhamento inelástico de fótons

O mecanismo clássico de espalhamento inelástico da luz de uma partícula consiste no seguinte.

O fóton atingindo uma partícula suscita nela a flutuação da densidade eletrônica, transferindo para ela
uma parte de sua própria energia. Este processo é representado simbolicamente na Fig. 15. O
ângulo sombreado representa a flutuação da densidade eletrônica que é uma superposição de um
grande número de pares elétron-buraco excitados pelo fóton. A seção transversal do processo é
especialmente grande, se o fóton consegue "sacudir" a superfície do dipolo e os plasmons de volume.
Para uma partícula cujo tamanho é muito menor que o comprimento de uma onda de fóton incidente,
a seção de choque diferencial do espalhamento inelástico segue [7]

onde nf é o vetor de polarização unitária em uma direção do quantum espalhado, é o ângulo de

espalhamento, R é o raio de uma partícula separada do par, e ro e ÿ o são o raio clássico de

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comprimento de elétron e Compton de uma onda de elétron, respectivamente.

Se a energia depositada por um fóton for suficiente nos plasmons de excitação, ÿiÿÿÿf ÿÿÿo

Como vemos pela análise da expressão (1), somente a transferência discreta da energia do fóton apropriada
ao volume de excitação e plasmons dipolo de superfície é possível. Isso se reflete na presença das funções
delta de Dirac na expressão apropriada. A seção transversal desse processo é menor que a seção transversal
do espalhamento elástico da luz pela partícula no tempo ro R³ ÿ ÿÿÿ
o

Fig. 16. O mecanismo oferecido de espalhamento inelástico de fótons

O mecanismo oferecido por nós é essencialmente diferente. Vamos supor que entre uma fonte de radiação e o
detector em um circuito fechado o fóton continuamente "circule", trocando repetidamente consigo mesmo
as flutuações da densidade eletrônica levantada em alguns espalhadores de sistema, ocorrendo entre uma
fonte e o detector. Este processo é representado na Fig. 16. Os loops sombreados descrevem a
propagação da flutuação da densidade eletrônica para os espalhadores do sistema - os chamados operadores
de polarização irredutível densidade - densidade ou são correlatores simples da densidade eletrônica [24]. As
linhas onduladas são as funções de onda dos fótons reais, as linhas horizontais são os propagadores dos
fótons. Por exemplo, o topo de qualquer loop ímpar descreve o nascimento da flutuação da densidade eletrônica
por um fóton devido à redução de sua energia, e o fundo é a compressão devido à recepção por um
fóton de energia. Nosso fóton troca energia consigo mesmo um número infinito de vezes durante o espalhamento
inelástico. Como isso há uma interação de troca original de um fóton consigo mesmo, semelhante à interação
de troca habitual da química quântica. Essa interação mantém um fóton na "cavidade" entre uma fonte e o
detector, comprovando nossa hipótese da possibilidade de "circulação" de um fóton entre uma fonte
e o detector.

A seção de choque diferencial do processo observado se parece com

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onde ei também ef são vetores unitários de polarização e - frequência depositada.

Entre as expressões (2) e (3), apesar de sua semelhança externa, há uma diferença básica.

Dentro da estrutura do mecanismo clássico, apenas uma transferência discreta de energia do fóton
incidente, apropriada ao volume de excitação (com frequência) e plasmons de superfície dipolo
(frequência) de partículas é possível (qualquer outra transferência de energia é proibida de aparecer em
( 1)]). Quanto ao mecanismo oferecido, o deslocamento para o vermelho da frequência de um fóton
incidente pode ser qualquer um em um intervalo de 0 até ÿÿ. Se, o resultado do processo é a
geração de ondas de rádio de forma observável experimentalmente.

Juntamente com o deslocamento "vermelho", também é possível uma mudança "azul" na frequência de
um fóton. Assim, o espectro de espalhamento inelástico da luz em vista da localização deve ocupar toda
a faixa de frequências de 0 até 2ÿi . Um tipo semelhante de efeito é observado em experimentos com
espalhamento de combinação gigante de luz pelas moléculas adsorvidas em uma superfície das
menores partículas de metal.
Foi chamado de "um fundo branco gigante" e permanece um enigma até agora [27].

Os processos na Fig. 16 explicam qualitativamente o aumento de fundo da emissão de rádio do laser

observado. O cálculo quantitativo certamente exige a consideração da especificidade do sistema.

As implicações biológicas da não localidade quântica para a compreensão da informação genética

Proponhamos uma possível modificação do dogma central da biologia molecular vista a partir da posição
de não localidade quântica do genoma: a emergência de uma nova figura semiótica - o efeito Einstein-
Podolsky-Rosen na atividade do aparato genético.

Em 1935 A. Einstein e seus colegas B. Podolsky e H. Rosen [4] [EPR] apresentaram uma ideia, cuja
essência (pelo exemplo de partículas fundamentais) é redutível ao seguinte. O objeto quântico, que pode
ser, por exemplo, dois fótons ligados, mantém a conectividade durante a fissão de um determinado
tipo de vínculo informacional (efeito de emaranhamento). Assim, o estado quântico de um fóton,
por exemplo, a polarização ou o spin, pode ser instantaneamente, ou seja, em tempo zero, transmitido a
outro fóton, que se torna análogo ao primeiro. Durante este evento, o primeiro fóton pode entrar em
colapso, desaparecer ou vice-versa. Os fótons podem estar a qualquer distância um do outro. Esse

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experimento puramente imaginário foi posteriormente chamado de efeito, um paradoxo ou

canal de Einstein-Podolsky-Rosen (EPR). O termo "Quantum NonLocality" [wormhole] [EPR] também
foi aceito como sinônimo desse fenômeno , sublinhando uma distribuição instantânea no espaço-
tempo de estados, vinculados por meio do canal quântico-não local. O princípio fundamental da
causalidade parece estar quebrado: a consequência e a causa não são divididas pelo tempo se o
tempo for entendido como uma forma de organização de uma sequência de eventos. Assim,
Einstein e seus coautores, que naquele momento histórico não tinham conhecimento sobre uma
complexa estrutura temporal (por exemplo, sobre sua fractalidade), estimaram seu modelo
meramente teórico, mas, ainda assim, fortemente formalizado, como inaplicável à prática e à
experimentação . Esse status de antagonismo da teoria e da realidade física visível perdurou
por cerca de 30 anos até a publicação do estudo de D. Bell - que desenvolveu, completou e
atualizou a ideia do EPR. A principal dificuldade em desenvolver a ideia do EPR foi a necessidade
de evitar perturbar por meio de deliberações teóricas o princípio fundamental da mecânica
quântica conforme declarado por Heisenberg com referência a um estado de onda material dual de
objetos quânticos. Este é o princípio da incerteza em relação à impossibilidade de medição exata
simultânea de propriedades, por exemplo, do fóton como uma onda e como uma partícula
elementar. Este problema foi resolvido, após a comprovação experimental da possibilidade de
um estado "emaranhado" simultâneo de partículas fundamentais, em que os estados quânticos opostos de dois ou mai
estruturas.

Tal "confusão" pode ser uma base elementar para a transmissão de informações genéticas (e
mentais) entre organismos, que podem ser consideradas como um continuum de partículas
fundamentais, e nas quais as propriedades de um micronível são peculiarmente refletidas em um
macronível. Para reformular, as estruturas semióticas semânticas do genoma dos biossistemas
multicelulares têm a capacidade de se espalhar instantaneamente através do continuum
cromossômico dos biossistemas. Estando em um estado tão emaranhado, ambas as partículas
permanecem parte do mesmo sistema quântico, de modo que tudo o que você faz com uma delas, por exemplo, para m
Bennet e seus colegas argumentaram que as partículas emaranhadas podem servir em sua fissão no
espaço como "portadoras" mútuas de seus estados e depois de informações umas para as outras,
pois qualquer estado de uma partícula já é informação. No entanto, neste caso, a informação
tem de ser considerada em sentido lato, nomeadamente como qualquer alteração. Para a prova
experimental da existência do canal EPR, três fótons devem coexistir: um emaranhado e dois
dispersos, como foi realizado por estudos de pesquisa de dois grupos - a equipe vienense liderada
por Anton Zeilinger e a equipe de Roma de Francesco de Martini. Os experimentos de Zeilinger [3] e
De Martini et al. provou a viabilidade dos princípios EPR na prática para transmissão de estados de
polarização através de guias de luz entre dois fótons por meio de um terceiro a distâncias
de até 10 quilômetros. Após essa descoberta, programas expansíveis de aplicação desse efeito para
construir computadores ópticos quânticos, onde os fótons servirão de meio, são discutidos nos
principais países. Sua velocidade operacional e os volumes de informações excederão os dos
computadores existentes por um fator de milhares.

Acreditamos que o fenômeno da Não Localidade Quântica é utilizado pelos biossistemas

em nível cromossômico como um dos fatores-chave de auto-organização. Isso é bastante atraente
tanto no sentido filosófico quanto no pragmático. Tal ideia se correlaciona muito bem com
nossos dados sobre a atribuição de sinal de onda (semiótica) de áreas metabólicas e mentais de informação genética d

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biossistemas. Nesse sentido foi feita a primeira, porém débil, tentativa de compreensão
de uma aplicabilidade do conceito de EPR aos biossistemas, onde foi realizada uma análise
teórica que compreende, de forma geral, a definição, de que a percepção de uma realidade pelos
organismos se baseia principalmente em outra e, em um sentido particular, princípio mais efetivo,
do que aquele que é usado por procedimentos mais formais nas ciências. Do ponto de vista dos
autores, este princípio é implementado em condições particulares em interações
intercomunicativas e não estatísticas de signos "não-físicos" entre biossistemas espacialmente
desarticulados, por exemplo, na telepatia. Por que eles são "não físicos" e como o EPR está
relacionado a eles, permanece obscuro, assim como a questão sobre sua aparência única na telepatia.

Mais uma vez, colocamos este problema, desta vez em um sentido mais restrito e sem abordar
prematuramente o problema da telepatia: o fenômeno da não-localidade quântica está funcionando
através da atividade do aparato genético dos biossistemas superiores? Se sim, como funciona?

É claro que mesmo as suposições aqui terão um caráter muito preliminar; no entanto, a
necessidade de hipóteses de trabalho já existe há muito tempo. Em nossas versões de campo
da atividade do genoma, o efeito EPR é um elo bastante aconselhável, que pode concluir
uma cadeia de raciocínio sobre as funções cromossômicas de ondas semióticas de maneira bastante
lógica. Esses princípios ondulatórios da atividade do núcleo celular, em nosso argumento,
explicam como funciona a construção da macroestrutura espaço-temporal dos biossistemas
superiores ao longo dos vetores operacionais ondulatórios e semânticos do aparato genético.
Esses vetores funcionam por meio de mecanismos de armazenamento holográfico do continuum
cromossômico e por meio de caminhos de quase-fala de estruturas de DNA-RNA, que codificam o
espaço-tempo dos organismos. A leitura ou varredura do genoma-biocomputador é executada
por meio de radiação laser endógena e excitações sóliton de estruturas gênicas. A não-
localidade genômica já está incluída em suas informações holográficas. Tal tipo de
informação é distribuída no genoma como no holograma e/ou quase-holograma, e - como em uma
estrutura fractal - é simultânea. Pode ocorrer, se o genoma for interpretado apenas a partir de posições materiais. A tal n
Se o holograma genético for digitalizado pelo método de onda, por exemplo, por meio de radiação
laser do contínuo cromossômico, a substância dos cromossomos aliena os conjuntos de frentes de
onda semiótico-figurativas (sinal) como vetores (programas) diretores da morfogênese.
Particularmente, isso é necessário para manter uma estrutura estável de espaço-tempo do
biossistema. Com esse propósito, o genoma gera estágio por estágio e camada por camada o
esquema de estruturas materiais potenciais de um organismo por meio de algum tipo de
modelo "teórico" (onda) - um plano de estrutura material potencial do organismo. Este é apenas um
dos vetores de onda por construção do quadro multivariado do biossistema. Nesta visão, o
modelo de uma organização de biossistemas de ondas de material ainda não está completo e precisa de mais desenvolv

Como um estágio desse desenvolvimento de nossas noções sobre as áreas semióticas do

genoma em organismos superiores, o mecanismo EPR pode funcionar, pelo menos, no nível do
laser de fótons e dos processos de ondas de rádio no cromossomo e nas proteínas dos organismos.
O mecanismo EPR, que gerencia os processos vitais, dá potências totalmente novas às células e
tecidos, ou seja, a capacidade de realmente transmitir instantaneamente enormes conjuntos de
informações entre todas as células e tecidos do biossistema, por exemplo, através do canal de
polarização de fótons e rádio ondas. Se tal caminho for possível, seria uma explicação para o porquê das biomoléculas

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ácidos e proteínas - têm uma composição L-isomérica de elementos, ondulação em espiral e,

consequentemente, capacidade extremamente expressa de dispersão de giro óptico,
dicroísmo circular e birrefringência. De acordo com essa interpretação, o fato da natureza quântica
isomérica das moléculas bioorgânicas ganha uma nova qualidade. A assimetria das moléculas
bioorgânicas (e o isomerismo causado por ela) significa que o biossistema tem a possibilidade de
uma rápida auto-varredura de polarização, de informações holográficas e de outras ondas materiais
sobre o estado de seu próprio metabolismo e seu próprio tempo momentâneo atual. -estrutura do
espaço. Deste ponto de vista, uma importância inesperada para a explicação dos mecanismos
da patogênese do príon (síndrome de Creutzfeld-Jacob, insônia familiar, doença da vaca
louca, a chamada doença "khourou") é adquirida pela capacidade de birrefringência dos agregados
PrPsc (proteínas príon) - ou seja, por uma modulação anormal de vetores responsáveis pela
polarização das próprias correntes de fótons informacionais através de uma massa proteica crescente de PrPsc no cére

O sucesso do teletransporte quântico experimental foi alcançado, em particular, porque guias de

onda (light-guides), lasers com bomba ultravioleta o e polarizadores foram usados para gerar
fótons, espalhá-los no espaço e "programá-los". Os componentes acima mencionados têm
formalmente bioanalogias na forma de microtúbulos do núcleo celular e citoplasma, DNA coerente
e radiação cromossômica. Simultaneamente, estes últimos são biopolarizadores de informação de sua
própria radiação laser. A prova de que o DNA e os cromossomos são um ambiente ativo de laser
foi dada em nossos experimentos diretos.

Suponhamos que o fator EPR exista in vivo como o fator controlador de um estado atual de um
organismo adulto desde o nível micro até o nível macro. Como é implementado na embriogênese?
Poderia servir de intermediário para a transmissão intracelular e intercelular de cópias ondulatórias
de DNA-RNA em diferentes fases de sua operação polissilábica. Os efeitos de memória de onda,
obtidos por nós em 1985 e 1991 com base em preparações de DNA e separadamente pelo grupo
Pecora nos EUA em 1990, podem ser resultado do teletransporte quântico local, que ocorre
espontaneamente em uma sondagem a laser de géis de DNA durante a espectroscopia por um
método dinâmico de distribuição de luz laser. Nesta variante de interação entre fótons coerentes e
bioestruturas, o último provavelmente poderia aparecer como um sistema mesomórfico de guias de
luz opticamente ativos espalhando fótons polarizados no espaço e trocando informações
subseqüentemente entre eles. Na mesma série de experimentos, outro efeito com um novo tipo
de memória de estruturas genéticas foi detectado com base no fenômeno Fermi-Pasta-Ulam
[27]. É acompanhado pelo surgimento de funções de autocorrelação temporariamente isomórficas
de distribuição de luz durante a investigação de preparações de DNA, subunidades ribossomais 50S E.coli e colágeno [2

Se o fator EPR funciona em biossistemas, é legítimo questionar por que os organismos não estão
restritos a essa forma tão eficiente de lidar com a bioinformação e por que eles também precisam
de impulsos nervosos, cuja velocidade (8-10 m/s) cai muito por trás da velocidade da luz no
biocomputador quântico de DNA de células vivas? Podemos apenas presumir que os organismos
superiores precisam do sistema nervoso para desacelerar os processos de informação, que são
muito rápidos e não podem ser acompanhados pelo nível de evolução da biosfera. As funções do
sistema nervoso e a Não-Localidade quântica do genoma são complementares e coexistem, produzindo
às vezes surtos de habilidades paranormais de "máquinas de cálculo" humanas, ou em telepatia, quanto mais muitas ou

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biossistemas que interpretamos parcialmente teoricamente anteriormente [27].

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19. ÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ. ÿ ÿÿÿÿÿÿÿ ÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿ
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20. ÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ. ÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿ ÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ.
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ÿÿÿÿÿÿÿ ÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ» ÿÿÿ ÿÿÿÿ ÿÿ. ÿ.ÿ.ÿÿÿÿÿÿÿ. 1997, ÿÿÿÿÿÿ 2. ÿ. 31-42.

21. . ÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ. ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿ ÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ.
III ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ «ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ
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22. ÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ, ÿÿÿÿÿÿ, ÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿ “ÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ
ÿÿÿÿ”, 1999, 400 ÿ.

23. ÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿ, ÿÿÿÿÿÿ, ÿÿÿÿÿ, 1974, 752 ÿ.

24. ÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿ, ÿÿÿÿ, ÿ.103, 1993,
ÿ.10440.- 10440.- 10440.- 10440.-10440.

25. . ÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿ. ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ

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«ÿÿÿÿÿÿÿÿÿ», 2000.

26. ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿ., ÿÿÿÿÿÿ ÿ.ÿÿÿÿÿ ÿÿÿ ÿ
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27. ÿÿÿÿ ÿ. e ÿÿÿÿÿÿ ÿ. (ÿÿÿÿÿÿÿÿÿ) ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿÿ ÿÿÿÿÿÿÿÿÿ. ÿÿÿÿÿÿ.

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ÿÿÿ, 1984, 408 ÿ.

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