CURSO DISCIPLINA

FARMÁCIA FARMACOLOGIA III

PER.
Prova N3 TURMA TURNO DATA TIPO
5/6º Noturno 19/12/2022
Professor: Marissol Mattos UN T/P
Aluno(a): Noturno 28/03/2017
Matr.:

Nota:

1) Considere as ações abaixo: (0,5)

I. Ativa o receptor, com eficácia máxima.

II. Ativa o receptor, mas não com eficácia máxima.
III. Inativa o receptor.

Tais ações descrevem, respectivamente, o comportamento de:

I. ____________________________
II. ____________________________
III. ____________________________

2) Em relação aos fármacos antiinflamatórios esteroidais e não esteroidais, explique a diferença

entre o mecanismo de ação de cada um deles e dê exemplos. (1,0)

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3) A fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica, logo após a administração
por qualquer via, é denominada: (0,5)

( ) efeito de primeira passagem

( ) biodisponibilidade
( ) volume de distribuição
( ) bioequivalência.
( ) depuração
4) A respeito do sistema nervoso autônomo e dos fármacos que agem nele, assinale a alternativa
INCORRETA. (0,5)

( ) Os medicamentos anticolinérgicos, no sistema nervoso autônomo, são antagonistas

competitivos da acetilcolina em receptores muscarínicos.

( ) Existem dois tipos principais de receptores colinérgicos: os receptores nicotínicos e os

receptores muscarínicos.

( ) A atropina e a escopolamina são fármacos que possuem propriedades antimuscarínicas.

( ) Os efeitos muscarínicos de utilização clínica dos anticolinesterásicos (fármacos que inibem a

Acetilcolinesterase) são os mesmos dos agonistas colinérgicos.

( ) Os agentes anticolinesterásicos bloqueiam a degradação da dopamina durante minutos ou

horas.

5) O paracetamol é um fármaco de caráter básico. Portanto, em qual destes locais ele será mais
bem absorvido: (0,5)

( ) Boca (pH 6,2).

( ) Duodeno (pH 4,8)..
( ) Estômago (pH 1,0).
( ) Jejuno e íleo (pH 7,5)