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QUESTÕES DE BIOSSEGURANÇA

ALUNO (A):___________________________________________TURMA___________DATA:____________
Profa.: Vitória Reis

1. (SEE - PE/FGV/2016) Os artigos hospitalares são definidos de acordo com o grau de risco de
infecções em três categorias: críticos, semicríticos e não críticos. Esta classificação ira nortear a
escolha do processo de desinfecção ou esterilização a ser utilizado. A esse respeito, relacione a
categoria apresentada ao respectivo artigo.
1. Crítico ( ) Cânula de Guedel
2. Semicrítico ( ) Termômetro
3. Não crítico ( ) Fibra ótica de artroscópio
Assinale a opção que indica a relação correta, de cima para baixo.
a) 1 - 2 - 3.
b) 2 - 3 - 1.
c) 3 - 2 - 1.
d) 3 - 1 - 2.
e) 2 - 1 - 3.

2. (SEE - PE/FGV/2016) Sobre o processamento de artigos para a saúde, analise as afirmativas a seguir.

I. Detergentes enzimáticos facilitam a ação mecânica, reduzindo potencialmente os riscos


ocupacionais, além de removerem a matéria orgânica e serem atóxicos e biodegradáveis.
II. O hipoclorito de sódio é um produto instável, termossensível, fotossensível e inativado rapidamente
em presença de matéria orgânica.
III. A desinfecção de nível intermediário destrói todas as bactérias vegetativas, microbactérias, fungos,
vírus e parte dos esporos.
Está correto o que se afirmar em:
a) I, apenas
b) II, apenas.
c) III, apenas
d) I e II, apenas.
e) I e III, apenas
3. (SEE - PE/FGV/2016) O método físico de esterilização que contém somente água no estado gasoso,
considerado a forma mais efetiva de vapor para esterilização, é denominado:
a) vapor saturado úmido.
b) calor seco.
c) vapor saturado seco.
d) radiação.
e) vapor saturado superaquecido

4. (SEE - PE/FGV/2016) A respeito do controle de qualidade e validação do processo de esterilização,


assinale a afirmativa correta.
a) A temperatura mínima da autoclave deve ser de 110 °C e a pressão mínima deve ser de 28 libras de
vapor.
b) Os indicadores classe 2 demostram que o material passou pelo processo de esterilização.
c) Os indicadores classe 1 são projetados para testar a eficácia do sistema de vácuo das autoclaves.
d) Os indicadores simuladores são projetados para medir um dos parâmetros críticos do processo de
esterilização.
e) Os indicadores multi-parâmetros são projetados para medir dois ou mais parâmetros críticos

5. (SEE - PE/FGV/2016) Com base nos critérios de identificação dos resíduos de serviços de saúde,
assinale a opção que apresenta a correta identificação dos resíduos do Grupo C.
a) São identificados por meio do símbolo de risco associado e com discriminação de substância química
e frases de risco.
b) São identificados pelo símbolo de substância infectante, com rótulos de fundo branco, desenho e
contornos pretos.
c) São identificados pelo símbolo de substância infectante, com rótulos de fundo branco, desenho e
contornos pretos, acrescido da inscrição de resíduo perfurocortante.
d) São identificados pelo símbolo internacional de presença de radiação ionizante (trifólio de cor
magenta) em rótulos de fundo amarelo e contornos pretos, acrescido da expressão material
radioativo.
e) São identificados, nos recipientes e nos abrigos de guarda de recipientes, pelas cores cinza ou preta.

6. (SEE - PE/FGV/2016) A máscara PFF2 (N95) é um Equipamento de Proteção Individual - EPI que deve
ser utilizado pelo profissional de saúde quando da assistência a pacientes com
a) coqueluche.
b) bronquiolite.
c) tuberculose pulmonar.
d) caxumba.
e) Haemophilus influenzae.

7. (Prefeitura de Cuiabá - MT/FGV/2015) Os indicadores químicos internos servem para indicar falhas
no equipamento em relação à penetração do calor, além de ajudar na identificação dos pacotes que
foram esterilizados. Existem diferentes tipos de indicadores internos, que são divididos em classes
diferentes, de acordo com sua função. Um indicador pertencente à Classe 4 é projetado para:

a) medir dois ou mais parâmetros críticos do processo de esterilização.


b) testar o sistema de vácuo nas autoclaves de pré-vácuo.
c) demonstrar que o material passou pelo processo de esterilização.
d) medir um dos parâmetros críticos do processo de esterilização.
e) reagir com todos os parâmetros críticos do processo de esterilização

8. (Câmara Municipal de Recife - PE /FGV/2014) A respeito das normas e parâmetros estabelecidos


para o processamento de produtos para a saúde, é correto afirmar que:
a) os produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo
de desinfecção de alto nível.
b) o monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve ser registrado a cada
ciclo de esterilização.
c) a desinfecção de nível intermediário é o processo físico ou químico que destrói microrganismos
patogênicos na forma vegetativa e um número elevado de esporos bacterianos.
d) é permitido o uso de estufas para a esterilização de produtos para a saúde em situações de urgência
e emergência.
e) os produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia devem ser submetidos à
desinfecção saneante a base de aldeídos.

9. (Câmara Municipal de Recife - PE /FGV/2014) Com base nas normas estabelecidas para o
gerenciamento de resíduos nos serviços de saúde, assinale a afirmativa, considerando V para a correta
e F para a falsa:
( ) Os Resíduos químicos no estado líquido devem ser submetidos a tratamento específico, sendo
vedado o seu encaminhamento para disposição final em aterros.
( ) O Grupo C corresponde a resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à
saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.
( ) As sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos não podem ser
descartadas diretamente no sistema de coleta de esgotos.
A sequência correta é:
a) F - V - F.
b) V - F - V.
c) F - F - V.
d) V - F – F
e) F - V - V.

10. (SUSAM/FGV/2014) Sobre as boas práticas para o processamento de produtos para a saúde,
assinale a afirmativa correta.
a) A área para recepção dos produtos para saúde do CME Classe II deve estar localizada dentro da sala
de recepção e limpeza.
b) Os produtos para saúde classificados como não críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao
processo de desinfecção de baixo nível.
c) O CME Classe I de uma unidade básica pode possuir apenas barreira técnica entre o setor sujo e os
setores limpos, e sala de preparo e esterilização.
d) Os produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo
de desinfecção de alto nível, após a limpeza.
e) As leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem ser calibradas pelo menos a cada seis
meses.

11. Um técnico de enfermagem, que atua em um hospital especializado em infectologia, sofreu


acidente com material biológico ao realizar uma punção venosa. Após todos os procedimentos iniciais,
foi indicada a Profilaxia Pós-Exposição (PPE) com base nas orientações do protocolo clínico e diretrizes
terapêuticas (2021). Conforme protocolo recomendado, a PPE deve ser iniciada no prazo máximo de
até:
a) 72 horas após o acidente.
b) 48 horas após o acidente.
c) 36 horas após o acidente.
d) 24 horas após o acidente.
e) 12 horas após o acidente

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