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Termodinâmica
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Lista de ilustrações
Figura 8.2 – a) No ciclo de Rankine ideal o fluido entra na bomba como líquido
saturado, deslocando o ponto 3c para o ponto 3 no gráfico. Como con-
sequência, a saída da bomba, considerando compressão isoentrópica,
será de líquido comprimido. Na caldeira ocorrerá o aquecimento até
o ponto de líquido saturado e então o processo de mudança de fase.
Essa adição de calor com variação na temperatura é uma fonte de
irreversibilidade que faz com que o rendimento do ciclo de Rankine,
mesmo ideal, seja menor do que o rendimento de Carnot. b) O au-
mento de temperatura na compressão é pequeno. . . . . . . . . . . . 77
Apresentação . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
1 Conceitos Fundamentais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
1.1 Termodinâmica e energia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
1.1.1 Nota sobre a representação da energia . . . . . . . . . . . . . . . 22
1.2 Sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
1.3 Ponto de vista macrosópico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
1.4 Ponto de vista microscópico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
1.5 Macroscópico vs Microscópico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
1.5.1 Hipótese do contínuo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
1.6 Caracterização do sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
1.6.1 Propriedades do sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
1.6.2 Estado do sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
1.6.3 Processo e Ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
1.6.4 Igualdade de Temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
1.6.5 Temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
1.7 A lei zero da termodinâmica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
1.7.1 Processo à mesma temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
1.8 Trabalho e Calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
1.8.1 Trabalho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
1.8.1.1 Trabalho de Compressão e Expansão a pressão constante 30
1.8.1.2 Trabalho de compressão a volume constante . . . . . . 30
1.8.2 Calor e energia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
2 A primeira Lei da Termodinâmica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.1 A primeira Lei da termodinâmica para um sistema fechado: energia,
calor e trabalho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.1.1 Energia e calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
2.1.2 Energia e trabalho . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
2.1.3 A primeira lei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
2.1.4 Primeira lei para um ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
2.1.5 Processo adiabático . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
2.2 Primeira lei da Termodinâmica para um sistema aberto . . . . . . . . . . 36
2.2.1 Aplicação da 1ª Lei da Termodinâmica para uma turbina . . . . 37
2.2.2 Aplicação da 1ª Lei da Termodinâmica para uma bomba ou ven-
tilador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
2.2.3 Aplicação da 1ª Lei da Termodinâmica: equação de Bernoulli . . 38
2.3 Motores térmicos e a Segunda Lei da Termodinâmica . . . . . . . . . . . 39
2.3.1 Eficiência dos motores térmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
2.3.1.1 Movimento perpétuo de segundo tipo . . . . . . . . . . 40
2.3.2 A escala de temperatura absoluta . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
2.3.3 Reversibilidade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
2.3.4 Irreversibilidade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
2.3.5 Máxima eficiência dos motores térmicos: o motor térmico de
Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
2.3.6 Inegualdade de Clausius . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
2.4 A Entropia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
2.4.1 Cálculo da entropia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
2.5 Calores específicos: compatibilizando a Primeira lei com a teoria do
Calórico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
2.5.1 Processo a volume constante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
2.5.2 Processo a pressão constante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
3 Gás perfeito . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
3.0.1 Formas alternativas da equação dos gases ideais . . . . . . . . . 52
3.0.2 Precisão em se assumir gás ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
3.0.3 Calores específicos para gases perfeitos . . . . . . . . . . . . . . . 53
3.0.4 Cálculo da entropia para gases perfeitos termicamente . . . . . 55
3.1 Relações Isoentrópicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
4 Histórico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
5 Histórico da 1ª e 2ª Leis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
6 Propriedades Termodinâmicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
6.1 Objetivo da Aula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
6.2 Propriedades termodinâmicas do contínuo: . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
6.2.1 Substância pura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
6.2.2 A energia interna U para uma substância pura . . . . . . . . . . 64
6.2.3 Fases e mudanças de fase da matéria . . . . . . . . . . . . . . . . 65
6.2.4 Exemplo 01 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
6.2.5 Exemplo 02 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
6.2.6 Exemplo 03 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
7 Ciclo de Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
7.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
7.2 O motor térmico idealizado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
7.3 Ciclo de Potência a vapor de Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
7.3.1 Ciclo de Carnot - diagramas P-v e T-s . . . . . . . . . . . . . . . . 69
7.4 Procedimento de Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
7.5 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
7.5.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
7.5.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os.
Faça o diagrama T-S . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
7.5.1.2 Faça uma tabela dos estados e preencha os valores
conhecidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
7.5.1.3 Calcule as propriedades restantes: . . . . . . . . . . . . 72
7.5.1.4 Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes 74
8 Ciclo Rankine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
8.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
8.2 A bomba no ciclo de Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
8.3 Ciclo de Potência a vapor de Rankine ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
8.4 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
8.4.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
8.4.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os.
Faça o diagrama T-S . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
8.4.1.2 Faça uma tabela dos estados e preencha os valores
conhecidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
8.4.1.3 Calcule as propriedades restantes: . . . . . . . . . . . . 79
8.4.1.4 Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes 81
9 Ciclo Rankine: modificações . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
9.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
9.2 Como melhorar a eficiência . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
9.2.1 Aumentar a pressão na caldeira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
9.2.2 Diminuir a pressão no condensador . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
9.2.3 Superaquecer a saída da caldeira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
9.2.4 Reaquecimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
9.3 Exercício: superaquecimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
9.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
9.3.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os.
Desenhe o diagrama T-S . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
9.3.1.2 Faça uma tabela dos estados e preencha os valores
conhecidos na tabela . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
9.3.1.3 Calcule as propriedades restantes . . . . . . . . . . . . 87
9.3.1.4 Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes 90
10 Rankine com Reaquecimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
10.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
10.2 Reaquecimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
10.3 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
10.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
10.3.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os . . 92
10.3.1.2 Desenhe o diagrama T-s . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
10.3.1.3 Faça uma tabela dos estados e preencha os valores
conhecidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
10.3.1.4 Calcule as propriedades restantes . . . . . . . . . . . . 96
10.3.1.5 Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes 96
11 Aula 09. Efeitos das irreversibilidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
11.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
11.2 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
11.2.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
12 Rankine Regenerativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
12.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
12.2 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
12.2.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
12.3 Trocador de calor aberto e fechado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
12.4 Rankine com 3 turbinas, trocador fechado e aberto . . . . . . . . . . . . 107
13 Ciclos a gás . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
13.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
13.2 Ciclos a gás . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
13.3 Considerações . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
13.4 A equação dos gases ideais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
13.5 Entropia para gases ideais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
13.5.1 Entropia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
14 Ciclos Brayton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
14.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
14.2 Ciclo Brayton ideal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
14.2.1 Componentes do Ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
14.2.2 O gráfico Temperatura - Entropia . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
14.2.3 O gráfico Pressão - Volume . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
14.2.4 Procedimento de Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
14.3 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
14.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
14.3.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os . . 125
14.3.1.2 Faça o diagrama T-s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
14.3.1.3 Faça uma tabela dos estados e preencha os valores
conhecidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
14.3.1.4 Calcule as propriedades restantes . . . . . . . . . . . . 126
14.3.1.5 Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes 127
15 Eficiência isoentropíca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
15.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
15.2 Irreversibilidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
15.3 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
15.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
15.3.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os . . 131
15.3.1.2 Faça o diagrama T-s e P-V . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
15.3.1.3 Faça uma tabela dos estados e preencha os valores
conhecidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
15.3.1.4 Calcule as propriedades restantes . . . . . . . . . . . . 135
15.3.1.5 Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes 137
15.4 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
15.4.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
15.4.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os . . 138
15.4.1.2 Faça o diagrama T-s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
15.4.1.3 Faça uma tabela dos estados e preencha os valores
conhecidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
15.4.1.4 Calcule as propriedades restantes . . . . . . . . . . . . 139
15.4.1.5 Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes 140
16 Ciclos Brayton Regenerativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
16.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
16.2 O ciclo com regenerador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
16.2.1 Balanço de massa e energia no regenerador . . . . . . . . . . . . 144
16.2.2 Efetividade do regenerador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
16.3 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
16.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
16.3.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os . . 147
16.3.1.2 Faça uma tabela dos estados e preencha os valores
conhecidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
16.3.1.3 Calcule as propriedades restantes . . . . . . . . . . . . 148
16.3.1.4 Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes 152
17 Intercooler e Reaquecimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
17.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
17.2 O reaquecimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
17.3 O intercooler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
17.4 O ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
17.5 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
17.5.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
17.5.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os . . 159
17.5.1.2 Faça o diagrama T-s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
17.5.1.3 Faça uma tabela dos estados e preencha os valores
conhecidos na tabela . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
17.5.1.4 Calcule as propriedades restantes . . . . . . . . . . . . 160
17.5.1.5 Faça a tabela de calores e trabalhos dos componentes 167
18 Ciclos Combinados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
18.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
19 Motores de combustão interna: introdução . . . . . . . . . . . . . . . . 171
19.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
20 Motores de combustão interna: introdução . . . . . . . . . . . . . . . . 173
20.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
21 Ciclo Otto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
21.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
21.2 O ciclo Otto de 4 tempos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
21.3 Considerações . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
21.4 Processos e 1ª Lei no ciclo otto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
21.5 Volume deslocado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
21.6 Pressão efetiva média . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
21.7 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
21.7.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
21.7.2 Desenhe os diagramas P-v e T-s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
21.7.3 Faça uma tabela dos estados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
21.7.4 Preencha os valores conhecidos na tabela . . . . . . . . . . . . . 178
21.7.5 Calcule as propriedades restantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
21.7.6 Faça a tabela dos calores e trabalhos . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
21.7.7 Calcule o rendimento e MEP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181
22 Ciclo Diesel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
22.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
22.2 O ciclo Diesel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
22.3 Processos e 1ª Lei no ciclo Diesel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
22.4 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
22.4.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
22.4.2 Desenhe os diagramas P-v e T-s . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
22.4.3 Faça uma tabela dos estados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
22.4.4 Preencha os valores conhecidos na tabela . . . . . . . . . . . . . 186
22.4.5 Calcule as propriedades restantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
22.4.6 Faça a tabela dos calores e trabalhos . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
22.4.7 Calcule o rendimento e MEP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
23 Turbinas de aeronaves . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191
23.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 191
23.1.1 Procedimento de solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
23.2 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
23.2.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
24 Refrigeração . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
24.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
25 Refrigeração de Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203
25.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203
25.2 Componentes do ciclo de refrigeração de Carnot . . . . . . . . . . . . . . 203
25.3 Coeficiente de performance para ciclo de refrigeração . . . . . . . . . . . 204
25.4 Tonelada de refrigeração (TR) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
25.5 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
25.5.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
26 Refrigeração por compressão de vapor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
26.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
26.2 O ciclo real . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
26.3 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
26.4 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
26.4.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
27 Eficiência isoentrópica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
27.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
27.2 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
27.2.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
28 Subresfriamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
28.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
28.2 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
28.2.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
29 Linhas de refrigeração . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
29.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
29.2 Segmentos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
29.3 Linhas de refrigerantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224
30 Efeitos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
30.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
30.2 Variação de pressão . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
30.3 Efeitos das irreversibilidades no compressor . . . . . . . . . . . . . . . . 226
30.4 Efeito da dispersão de calor pela carcaça do compressor . . . . . . . . . 226
30.5 Efeito da queda de pressão e dispersão de calor na linha de líquido . . . 227
30.6 Resumo dos efeitos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227
31 Refrigeração em cascata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229
31.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229
31.2 Procedimento de solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
32 Refrigeração Multiestágio com intercooler . . . . . . . . . . . . . . . . 231
32.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
32.2 Balanço de energia e de massa na câmara de mistura . . . . . . . . . . . 232
32.3 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
32.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
33 Refrigeração com dois evaporadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237
33.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237
33.2 Exercício . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
33.2.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
34 Bombas de Calor e Refrigeração a gás . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243
34.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243
34.2 Bombas de calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243
34.3 Refrigeração a gás . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243
35 Refrigeração por absorção . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245
35.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245
35.2 Refrigeração por absorção . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245
35.3 Refrigeração por absorção de amônia-água . . . . . . . . . . . . . . . . . 245
36 Introdução à Psicrometria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
36.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
36.2 Psicrometria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
36.3 A equação dos gases ideais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248
36.3.1 Em função da massa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248
36.3.2 Em função da massa molar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248
36.4 Fração Molar y i . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
36.5 Fração mássica m f . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
36.6 Modelo de Amagat: volumes parciais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
36.7 Modelo de Dalton: pressões parciais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251
36.7.1 Análise molar e mássica de uma mistura . . . . . . . . . . . . . . 252
37 Introdução à Psicrometria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257
37.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257
37.2 Massa e número de mols total da mistura . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257
37.3 Variação da energia interna da mistura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258
37.4 Variação da entalpia da mistura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258
37.5 Variação da entropia da mistura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259
37.6 Exercício: sistema fechado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259
37.6.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260
37.7 Exercício: sistema aberto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
37.7.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
38 Introdução à Psicrometria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
38.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
38.2 Ar seco, Ar saturado e Ar úmido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
38.3 Umidade relativa φ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
38.4 Umidade absoluta ω . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 268
38.5 Temperaturas de bulbo seco e temperatura de orvalho . . . . . . . . . . 269
38.6 Exercício: determinação das propriedades num processo de resfriamento269
38.7 Determinação da quantidade de água que irá condensar num processo
de resfriamento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271
38.8 Energia Interna e Entalpia para o vapor de água . . . . . . . . . . . . . . 272
38.9 Cálculo das energias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
38.9.1 Cálculo pela tabela . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
38.9.2 Cálculo pela aproximação de gás ideal . . . . . . . . . . . . . . . 273
38.9.3 Variação de energia interna e entalpia de 5[žC ] para 50[žC ] . . . 274
39 Carga térmica para um sistema fechado . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277
39.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277
39.2 Determinação da quantidade de calor a ser removida no resfriamento
de um sistema fechado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277
40 Carga térmica para um sistema aberto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
40.1 Objetivos do Capítulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
40.2 Balanço de massa e energia em um sistema aberto . . . . . . . . . . . . . 284
40.2.1 Balanço de massa para o volume de controle . . . . . . . . . . . 284
40.2.2 Balanço de energia para o volume de controle . . . . . . . . . . . 285
40.3 Determinação da quantidade de calor a ser removida no resfriamento
de um sistema aberto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286
40.3.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286
40.4 Cálculo da carga térmica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
40.4.1 Solução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
Apresentação
Ao final deste capítulo o aluno deve apresentar domínio das definições fun-
damentais da termodinâmica, a saber:
E = U + E K + E P + ... (1.1)
Sendo:
1.2 Sistema
O estudo de qualquer área física começa com a separação de uma região restrita
do espaço ou uma porção finita de matéria de sua vizinhança. À região delimitada do
espaço que será o foco de nosso interesse chamamos de Sistema. Tudo que é externo ao
sistema é chamado de vizinhança do sistema. Sistema e vizinhança são separados pela
fronteira do sistema, que pode ser real (física) ou imaginária.
1.2. Sistema 23
1. física, real
se o nosso sistema é o interior de uma sala de aula, ou o interior de um forno
aquecido, as paredes da sala ou do forno são a fronteira do sistema, e é através
delas que ocorre comunicação com a vizinhança;
As 4 leis básicas para o movimento dos fluidos são definidas para um sistema!
• 2ª Lei de Newton
• 1ª Lei da Termodinâmica
• 2ª Lei da Termodinâmica
• Só é necessário que ele forme uma superfície fechada e que suas propriedades
sejam definidas em todos os locais
3. Sistema heterogêneo: composto das fases líquida e gasosa de uma única substân-
cia.
O sistema pode ou não trocar massa com sua vizinhança. Quando o sistema
não troca massa com a vizinhança ele é um sistema fechado. Sua forma pode mudar,
mas sem que haja troca de massa com a vizinhança. Por outro lado, um sistema aberto
é aquele que troca massa com a vizinhança; no sistema aberto sua massa pode perma-
necer constante, desde que a quantidade de massa entrando e saindo do sistema sejam
iguais. Usualmente na literatura, chama-se o sistema aberto de volume de controle.
• Um sistema isolado não interage com a vizinhança (nem com troca de massa,
nem calor, nem trabalho)
• coordenadas termodinâmicas ou
• variáveis de estado
Por exemplo, temperatura, pressão, volume, massa, velocidade, altura, são todas
propriedades do sistema. A todas essas variáveis pode ser atribuído um valor e uma
unidade, que caracterizará o sistema. As propriedades podem ser extensivas (represen-
tadas por letras maiúsculas), quando estão relacionadas a toda a massa do sistema, ou
podem ser intensivas (representadas por letras minúsculas), quando são representadas
por unidade de massa. Algumas propriedades são intrinsicamente intensivas, tais como
temperatura e pressão (não se diz que um corpo está a 50ºC por 5Kg de massa). Volume,
por sua vez, pode ser representado na forma extensiva (um corpo possui volume de
V = 5m 3 ) ou na forma intensiva (o volume específico do corpo é de v = 5m 3 /K g ).
Extensivo Intensivo
Propriedade Símbolo Unidade Propriedade Símbolo Unidade
Massa m Kg massa específica ρ K g /m 3
Volume V m3 volume específico v m 3 /K g
Energia cinética EK J Energia cinética específica eK J /K g
Energia potencial EP J Energia potencial específica eP J /K g
Energia interna U J Energia interna específica u J /K g
1.6.5 Temperatura
O conceito de desigualdade de temperatura deriva do conceito de igualdade de
temperatura. Desigualdade de termperatura se distingue pela observação de mudanças
nas propriedades dos dois corpos em análise. Desta forma, uma escala arbitrária pode
ser definida em termos de alguma propriedade conveniente de um corpo padrão,
chamado termômetro.
1. O que é Trabalho?
2. O que é Calor?
1.8.1 Trabalho
Na mecânica clássica, trabalho é definido como um efeito produzido pelo sis-
tema sobre sua vizinhança, quando o sistema move a vizinhança na direção de uma
1.8. Trabalho e Calor 29
força exercida pelo sistema. A magnitude do efeito é medida pelo produto escalar dos
vetores distância deslocada (d~) e a componente da força (F
~ ) na direção do movimento.
~ .d~S
W =F (1.2)
Note que, por ser um produto escalar de dois vetores, trabalho é uma grandeza
escalar, que possui apenas magnitude.
A unidade de trabalho em S.I é a mesma de calor e de energia, definida como
Joules:
K g .m K g .m 2
· ¸ · ¸
[W ] = [N ].[m] = .[m] = = [J ] (1.3)
s2 s2
w = F.d (1.4)
w = P.A.d (1.5)
Mas A.d = d v, logo:
w = p.d v (1.6)
Logo, tanto para compressão quanto expansão, o trabalho pode ser calculado
por:
W = d P.V → W = V (P 2 − P 1 ) (1.11)
1.8. Trabalho e Calor 31
E = U + E K + E P + ... (1.12)
Sendo:
dU = δQ (2.1)
dU = δW (2.2)
dU = δQ + δW (2.3)
sendo:
dU = δQ − δW (2.4)
O foco de Clausius era o trabalho realizado por uma máquina térmica. Desta
forma, por convenção, o trabalho realizado pelo sistema (máquina) na vizinhança é
um trabalho positivo. Como, para realizar trabalho, o sistema deve gastar energia (sua
energia final será menor do que sua energia inicial), há a necessidade do sinal negativo.
Na formulação anterior, foi considerado apenas a variação da energia interna U
do sistema. De forma mais ampla, podemos considerar que a realização de trabalho e a
adição de calor também podem levar a uma mudança da energia cinética do sistema
E K ou a uma mudança da energia potencial do sistema E P . Logo:
d E = dU + d E K + d E P + ... (2.5)
d E = δQ + δW (2.6)
Ou I I
| δQ |=| δW | (2.8)
36 Capítulo 2. A primeira Lei da Termodinâmica
~1 .L 1
W1 = P 1 . A (2.10)
Como A 1 .L 1 = V1 , temos:
W1 = P 1 .V1 (2.11)
W2 = −P 2 .V2 (2.12)
reagrupando os termos:
H ≡ U + PV (2.17)
A primeira lei da termodinâmica para sistema aberto pode ser escrita em função
variação da entalpia, como:
d H + d E K + d E P = dQ + dW (2.18)
d e = δq + δw (2.19)
Abrindo os termos de variação de energia d e:
d e = d u + d (pv) + d e K + d e P (2.20)
mas, como vimos, h = u + pv, logo, também podemos escrever, em função da entalpia:
d h + d e K + d e P = δq + δw (2.21)
d h = δw (2.22)
38 Capítulo 2. A primeira Lei da Termodinâmica
Portanto, o trabalho realizado pela turbina pode ser determinado apenas pela
variação das entalpias na entrada e saída da mesma. Note que o fluído chega com
alta energia (e alta entalpia) e reduz sua energia para que possa fornecer trabalho à
vizinhança. Assim h 2 − h 1 < 0, e consequentemente o trabalho δw < 0, o que está de
acordo com nossa formulação: trabalho realizado pelo sistema na vizinhança reduz a
energia do sistema.
d u + d (pv) + d e K + d e P = δq + δw (2.23)
d u + d (pv) + d e K + d e P = δw (2.24)
V22 V12
d u + d (pv) + − + g z 2 − g z 1 = δw (2.25)
2 2
Considerando um sistema em que não haja variação de altura e desprezando o
termo de energia cinética:
d u + d (pv) = δw → d h = δw (2.26)
d u + d (pv) + d e K + d e P = δq + δw (2.27)
d (pv) + d e K + d e P = δq − d u (2.28)
O termo δq − d u é um termo usualmente chamado de termo dissipativo. Ele surge
devido aos efeitos dissipativos da viscosidade, transferência de calor e difusão de massa.
Para um sistema não viscoso, em que os termos dissipativos são desprezados:
d (pv) + d e K + d e P = 0 (2.29)
V22 V12
P2 v2 − P1 v1 + − + g z2 − g z1 = 0 (2.30)
2 2
V22 V12
P2 v2 + + g z2 = P 1 v 1 + + g z1 (2.31)
2 2
2.3. Motores térmicos e a Segunda Lei da Termodinâmica 39
P 2 V22 P 1 V12
+ + g z2 = + + g z1 (2.32)
ρ2 2 ρ1 2
TQ
MT W
QF
TF
Wl i q = QQ −Q F (2.33)
40 Capítulo 2. A primeira Lei da Termodinâmica
Wl i q QQ −Q F QF
η= = = 1− (2.34)
QQ QQ QQ
• QQ = F (TQ )
• Q F = F (TF )
QF F (TF )
η = 1− = 1− (2.35)
QQ F (TQ )
QF F (TF )
= (2.36)
QQ F (TQ )
QF F (TF )
η2 = 1 − = 1− (2.38)
Qi F (Ti )
2.3. Motores térmicos e a Segunda Lei da Termodinâmica 41
Qi QF QF
µ ¶µ ¶
= (2.41)
QQ Q i QQ
F (Ti ) F (TF ) F (TF )
µ ¶µ ¶
= (2.42)
F (TQ ) F (Ti ) F (TQ )
QF F (TF )
µ ¶
= (2.43)
QQ F (TQ )
Assim, a relação entre os calores fornecidos pelas fonte quente e fria é função
apenas das temperaturas dessas fontes. Diversas funções F satisfazem essa razão, e
sua escolha é arbitŕaria. William Thomson (Lord Kelvin) escolheu a própria tempe-
ratura como função F (T ) = T , definindo uma escala de temperatura termodinâmica,
conhecida como escala absoluta:
QQ TQ
µ ¶
= (2.44)
QF r ev TF
O ponto triplo da água (estado em que as fases líquida, sólida e gasosa existem
em equilíbrio) foi definido como tendo o valor de 273, 16K pela Conferência internacio-
nal de pesos e medidas em 1954.
2.3.3 Reversibilidade
A experiência prática de que eventos naturais ocorrem em uma direção somente,
ou seja, de que processos reais são irreversíveis, está intimamente conectada à 2ª Lei.
• Reversibilidade
Diz-se que um processo é reversível se for possível "apagar"os seus efeitos, ou
seja, se existir uma maneira conhecida pela qual o sistema e toda a sua vizinhança
42 Capítulo 2. A primeira Lei da Termodinâmica
podem ser restaurados para os seus respectivos estados iniciais. O processo pode
ser completamente desfeito.
Nenhum processo real é reversível, mas geralmente processos reais podem
ser refinados ao ponto em que se aproxima de processos reversíveis.
Processo reversível é um padrão útil de comparação contra o qual processos
reais podem ser avalidados.
2.3.4 Irreversibilidade
Sua definição está impĺícita na definição de processos reversíveis, ou seja, diz-se
que um processo é irreversível se não houver maneira conhecida pela qual o sistema e
sua vizinhança possam ser restaurados aos seus respectivos estados iniciais.
Para as ciências térmicas, as irreversibilidades podem ser apontadas por três
causas básicas: I) viscosidade; II) Condução de calor; III) difusão de massa.
Se houvesse uma maneira de se desfazer qualquer processo irreversível, seria
possível construir uma máquina de movimento perpétuo de segundo tipo.
Inserir figura.
• Corolário: nenhum motor térmico operando entre duas fontes de calor de tem-
peraturas fixas e uniformes pode ter eficiência térmica maior do que um motor
térmico reversível que opera entre as mesmas duas fontes de calor, caso contrário
seria possível obter movimento perpétuo de segunda espécie.
QF TF
ηC ar not = 1 − = 1− (2.45)
QQ TQ
O máximo trabalho possível ocorre para uma máquina de Carnot, sem irre-
versibilidades (Wliidqeal ). Uma máquina real, que possui irreversibilidades, irá produzir
2.3. Motores térmicos e a Segunda Lei da Termodinâmica 43
menos trabalho líquido do que a máquina de Carnot operando entre as mesmas fontes
de temperatura quente e fria. Logo:
Wlrieal i d eal
q ≤ Wl i q (2.47)
Para a máquina real, o rendimento pode ser calculado pelos calores das fonte fria e
quente, enquanto que para a máquina ideal o rendimento pode ser calculado pelas
temperaturas:
Q
• Máquina real: η r eal = 1 − QQF
η r eal ≤ η i d eal
QF TF
1− ≤ 1− (2.48)
QQ TQ
Calor é uma grandeza vetorial. O calor recebido pelo sistema QQ têm valor
positivo, pois aumenta a energia do sistema. Já o calor rejeitado pelo sistema Q F têm
valor negativo, pois reduz a energia do sistema.
Quando um sistema passa por um ciclo completo, movimento perpétuo de
segundo tipo é possível a não ser que:
δQ
I
≤0 (2.50)
T
δQ
I µ ¶
=0 (2.51)
T r ev
44 Capítulo 2. A primeira Lei da Termodinâmica
2.4 A Entropia
Considere um ciclo composto por duas etapas reversíveis: o sistema sai do
estado inicial 1, vai para um estado final 2 e volta para o estado inicial 1. Assim:
δQ 12
2 δQ 21
Z Z 1
+ =0
1 T 2 T
δQ 12 δQ 21
Z 2 Z 1
=−
1 T 2 T
δQ 12 δQ 21
Z 2 Z 2
= (2.52)
1 T 1 T
A Eq. 2.52 nos mostra que quando se vai de um estado 1 para um estado 2 por
δQ
dois processos diferentes, ambos reversíveis, a integral de T será a mesma para ambos
os processos. De forma mais geral, pode-se dizer que esta integral depende somente
δQ
dos estados finais e não dos estados intermediários. A quantidade T para um processo
reversível infinitesimal é, portanto, uma diferencial exata, e é o diferencial de uma
propriedade termodinâmica, chamada Entropia:
δQ
µ ¶
dS ≡ (2.53)
T r ev
Assim como a 1ª Lei levou à definição de uma nova propriedade (energia in-
terna), a 2ª Lei leva à definição de uma nova propriedade termodinâmica, a entropia.
A entropia é uma propriedade que possui valor particular em relação a alguma
condição de referência, para cada estado de equilíbrio do sistema.
δQ δQ δQ
I µ ¶ Z 2 Z 1
= + ≤0 (2.54)
T 1 T 2 T
δQ 1
Z
= S1 − S2
T
µ 2 ¶
δQ
= S1 − S2 (2.55)
T r ev
2.4. A Entropia 45
Assim:
2 δQ
Z
+ S1 − S2 ≤ 0
1 T
δQ
Z 2
S2 − S1 ≥ (2.56)
1 T
δQ
d S 1→2 ≥ (2.57)
T
Ou
δQ
µ ¶
dS = + d S i r r ev (2.58)
T r ev
• d S i r r ev = 0: processo reversível
d S ad i ab ≥ 0 (2.59)
δq
ds = → δq = T.d s (2.60)
T
w = −P d v (2.61)
d e = δq + δw
d e = T.d s − p.d v
T.d s = d e + p.d v
d e + p.d v
ds = (2.62)
T
de = du
d u + p.d v
ds = (2.63)
T
d h = d u + pd v + vd P
pd v = d h − d u − vd P (2.64)
Logo:
T d s = d u + d h − d u − vd P
T d s = d h − vd P (2.65)
T ds = du + Pdv (2.66)
T d s = d h − vd P (2.67)
Assim:
µ
¶
1
∆T α δQ (2.68)
m
Isolando o calor:
δQ α m.∆T (2.69)
δQ = C .∆T (2.70)
Lavoisier propôs que o calórico era uma substância, sem massa, contida nos
corpos. A presença do calórico, segundo ele, estava relacionada à maior ou menor
temperatura dos corpos. Além disso, o calórico seria alto-repulsivo, ou seja, tenderia a
se mover de regiões de muito calórico para pouco calórico.
A Eq.(2.70) responde a seguinte questão: para determinado processo, dada uma
quantidade de calor, qual será a variação de temperatura no sistema?
A primeira lei da termodinâmica, proveniente da teoria da equivalência mecâ-
nica do calor, propôe que calor e trabalho são intercambiáveis, sendo processos que
alteram o estado termodinâmico da matéria, representada por sua energia E .
d E = δQ + δW (2.71)
d E = δQ + δW (2.72)
dU = δQ (2.73)
48 Capítulo 2. A primeira Lei da Termodinâmica
δQ = md u (2.74)
Da teoria do calórico:
C .d T = δQ
m.c.d T = δQ
Logo:
m.c.d t = m.d u (2.75)
du
· ¸
cv =
dT v
Como este é um processo à volume constante, representa-se o calor específico com o
subíndice v.
Em geral, uma propriedade de uma substância pode ser expressa como uma
finção de duas propriedades independentes quaisquer. Considerando, por exemplo,
a energia interna em função do volume específico e da temperatura: u = u(v, T ), e
calculando sua derivada em função destas duas propriedades:
∂u ∂u
· ¸ · ¸
du = dT + dv
∂T v ∂v T
dU = δQ + δW (2.76)
dU = δQ − P.dV
dU + P.dV = δQ
d H = δQ (2.77)
Da teoria do calórico:
C .∆T = δQ
m.c.d T = δQ
Assim:
dh
· ¸
cP = (2.79)
dT P
∂h ∂h
· ¸ · ¸
dh = dT + dP
∂T P ∂P T
• historicamente:
É o resultado dos trabalhos de Robert Boyle (séc XVII), Jacques Charles (séc
XVIII), Joseph Gay-Lussac e John Dalton (por volta de 1800), Avogrado, tendo sido
sintetizada por Clapeyron.
É um resultado empírico resultante de observações
PV = mRT (3.1)
sendo que:
• T : temperatura, em Kelvin
• m: massa do sistema [K g ]
• V : volume do sistema [m 3 ]
• P : Pressão [N /m 2 ]
52 Capítulo 3. Gás perfeito
V m
P = RT → P v = RT (3.2)
m m
2. Substituindo v = ρ1
P = ρRT (3.3)
J
£ ¤
3. Utilizando a constante universal dos gases R̄ = 8314 K mol .K
:
R̄
R= (3.4)
M
sendo M = m n a massa molar, m a massa em [Kg] e n o número de mols (quanti-
dade que contém massa numericamente igual ao peso molecular do gás [kg .mol ].
Ex. O 2 : 1K g .mol = 32K g . 1kg .mol sempre contém 6, 02x102 6 moléculas). Assim:
R̄
P.V = m .T (3.5)
M
m
Mas M = n. Logo:
4. Por concentração
Dividindo a Eq. 3.6 pelo volume
P = C R̄T (3.7)
3
sendo C = n/V : concentração [kg mol /m ]
1. Quando a equação lida com mols: usar a constante universal dos gases R̄ =
8314[J /kg .mol .K ]
R̄
2. Quando a equação lida com massa: usar a constante específica do gás R = M
para o ar padrão: R = 287[J /K g .K ]
Pv
Para gases puros: RT
= 1 + [Er ≈ 1%].
Para baixas temperaturas e altas pressões, as forças intermoleculares são im-
portantes. Neste caso, a equação para gases reais (equação de Van der Waals), é dada
por:
a´ ³
P+
(v − b) = RT (3.8)
v2
a,b: constantes (dependem do gás). O desvio para a equação dos gases ideais é da ordem
de TP3 .
Para a grande maioria das aplicações de dinâmica dos gases, a temperatura e
pressão são tais que P = ρRT pode ser aplicada. Estes serão os casos estudados neste
curso.
Exemplo. Um vazo de pressão com volume de 10[m 3 ] é utilizado para arma-
zenar ar a alta pressão para operar um tunel de vento supersônico. Se a pressão e a
temperatura do ar no vazo são de 20[at m] e 300[K ], respectivamente, qual a massa de
ar armazenada?
1[at m] = 1, 10x105 [N /m 2 ]
5
P
ρ = RT = 20(1,01x10
287.300
)
= 23, 46K g /m 3
∂u ∂u
· ¸ · ¸
du = dT + dv
∂T v ∂v T
54 Capítulo 3. Gás perfeito
∂u
· ¸
du = dT (3.9)
∂T v
∂h
· ¸
dh = dT (3.10)
∂T P
du
cv = |v (3.11)
dt
dh
cP = |P (3.12)
dt
Resulta que:
• h = h(T ) → d h = c P d T
• u = u(T ) → d u = c v d T
h = u + pv
Mas pv = RT , logo:
h = u + RT → d h = d u + Rd T + T d R → d h = d u + Rd T
Como d h = c P d T e d u = c v d T , temos:
d h = d u + Rd T
c P d T = c v d T + Rd T
cP = c v + R
cP − c v = R (3.13)
A diferença entre os calores específicos é sempre constante.
Define-se também a razão entre os calores específicos como:
cP
k= (3.14)
cv
55
dT P
T d s = cv d T + P d v → d s = cv + dv (3.15)
T T
P
Podemos reescrever o termo T em função de v, com o uso da equação dos gases
ideais: P v = RT ,
P R
= (3.16)
T v
Logo:
dT R
d s = cv
+ dv (3.17)
T v
Integrando entre os estados inicial 1 e final 2:
Z 2 Z 2 dT
Z 2 R
ds = cv + dv
1 1 T 1 v
Z 2 dT v2
µ ¶
s2 − s1 = cv + R ln (3.18)
1 T v1
T2 v2
¶ µ
µ ¶
s 2 − s 1 = c v ln + R ln (3.19)
T2 v1
dT v
T d s = c P d T − vd P → d s = c P − dP (3.20)
T T
v
Escrevendo o termo T em função da pressão, com o uso da equação dos gases ideais
P v = RT :
v R
= (3.21)
T P
dT R
d s = cP − dP (3.22)
T P
Integrando entre os estados inicial 1 e final 2:
Z 2 Z 2 dT
Z 2 R
ds = cP − dP (3.23)
1 1 T 1 P
56 Capítulo 3. Gás perfeito
Z 2 dT
µ
P2
¶
s2 − s1 = cP − R ln (3.24)
1 T P1
T2 P2
¶ µ µ
¶
s 2 − s 1 = c P ln − R ln (3.25)
T1 P1
• Adiabático: δq = 0
• Reversível: d s i r r ev = 0
Utilizando as equações 3.19 e 3.25 para cálculo da entropia para gás perfeito
termicamente, reescritas abaixo, obtemos as relações isoentrópicas, que são de grande
utilidade em escoamentos compressíveis e nos ciclos de geração de potência a gás
(Ciclo Otto, Ciclo Diesel e Ciclo Brayton).
³ ´ ³ ´ ³ ´ ³ ´
T2 v2 T2
s 2 − s 1 = c v ln T2 + R ln v1 s 2 − s 1 = c P ln T1 − R ln PP 21
³ ´ ³ ´ ³ ´ ³ ´
T2 v2 T2
0 = c v ln T1
+ R ln v1
0 = c P ln T1
− R ln PP 21
³ ´ ³ ´ ³ ´ ³ ´
T2 v2 T2
c v ln T1
= −R ln v1
c P ln T1
= R ln PP 21
³ ´ ³ ´ ³ ´ ³ ´
T2 v2 T2
ln T1 = − cRv ln v1 ln T1 = cRP ln PP 21
³ ´− R ³ ´ ³ ´R
T2 v2 cv T2 P2 cP
T1 = v1 T1 = P1
R R
Manipulando o termo cv para deixá-lo em função de k e o termo cP
R
c v = k−1 → cRv = k−1
1
kR
c P = k−1 → cRP = k−1
k
µ ¶−[k−1] µ ¶ k−1
T2 v2 T2 P2 k
= (3.26) = (3.27)
T1 v1 T1 P1
3.1. Relações Isoentrópicas 57
A Eq.(3.26) pode ser reescrita em função das massas específicas, sabendo que
ρ 2 /ρ 1 = v 1 /v 2 :
µ ¶−[k−1] µ ¶k−1
T2 ρ1 T2 ρ2
= → = (3.28)
T1 ρ2 T1 ρ1
Assim:
µ ¶k−1 µ ¶ k−1
T2 ρ2 P2 k
= = (3.29)
T1 ρ1 P1
R̄ 8314 J
R= = = 692, 8
M 12 kg K
J
c v = c P − R = 4157 − 692, 8 = 3464
kg K
c P 4157
k= = = 1, 2
c v 3464
µ ¶ k µ ¶ k ¶ 1,2
P2 T2 k−1 T2 k−1
µ
1350 1,2−1
= → P2 = P1 = 15
P1 T1 T1 2500
P 2 = 0, 372 [AT M ]
C APÍTULO 4
Histórico das máquinas térmicas e
da Termodinâmica - geração de
vácuo; pressão atmosférica
C APÍTULO 5
Aula 03. Histórico das máquinas
térmicas e da Termodinâmica - a
1ª e 2ª Leis da Termodinâmica
C APÍTULO 6
Propriedades termodinâmicas e
diagrama de fases
• massa específica ρ
• Pressão P
• Temperatura T
• Energia Interna U
• Entalpua H
• Entropia S
64 Capítulo 6. Propriedades Termodinâmicas
• homogênea
Imagine um recipiente contendo uma substância. Ela será pura se amostras reti-
radas deste recipiente em diferentes posições apresentarem as mesmas características.
Pode existir em uma mistura polifásica. Ex. gelo + água líquida; gelo + vapor de
água.
Oxigênio + Nitrogênio pode ser considerada uma substância pura em pressão
e temperatura ambientes. Se resfriados até atingir temperatura de liquefação de seus
componentes, parcela líquida terá composição química diferente da gasosa, deixando
de ser uma substância pura.
e = u + eK + eP (6.1)
sendo:
V2
• e K : energia cinética específica 2
;
——————————————–Sublimação—————————————→
Solidificação/Cristalização Condensação
← ←
SÓLIDO LÍQUIDO GASOSO
→ →
Fusão Evaporação/Vaporização
Diagrama de Fases.
Estados de referência.
66 Capítulo 6. Propriedades Termodinâmicas
6.2.4 Exemplo 01
Um quilograma de vapor de água está a 100[bar] e 600[ºC]. Determine h, v, s
6.2.5 Exemplo 02
3[Kg] de vapor de água passam de 1[bar] e x 1 = 90% para 300[ºC] (ponto 2), com
s constante. Determine s 1 , P 2 , ∆H , ∆S.
6.2.6 Exemplo 03
2[Kg] de vapor de água ocupam 4m 3 a 250[ºC]. Qual o seu estado?
C APÍTULO 7
Ciclos de geração de Potência a
vapor. O ciclo de Carnot.
Principios de funcionamento para
todas as máquinas térmicas
O ciclo de Carnot é o ciclo teórico idealizado, que serve como referência para
todos os demais ciclos. Ele considera componentes perfeitos e processos
reversíveis e adiabáticos. Seu rendimento será o máximo possível para a
condição avaliada
2. Desenhar os diagramas P − v e T − s
˙
WLIQ TL
η= = 1− (7.1)
˙
QH TH
• Componentes
Caldeira
Turbina
Condensador
Bomba
• 4 estados termodinâmicos
4 1
104
P al t a
103
P [K P a]
102
101 P bai xa 3 2
100
4 1
300
T al t a
T [K ]
200
100
3 2 Tbai xa
0
0 2 4 6 8
h i
KJ
s K g .K
• | q l i q |=| w l i q |
Todo ciclo os valores em módulo de todo o calor trocado devem ser iguais ao
valor em módulo de todo o trabalho realizado e recebido.
• w l i q = w t ur bi na + w bomba
neste caso estamos considerando a primeira lei na forma: d e = δq + δw. O
sinal virá naturalmente dos cálculos realizados.
w t ur bi na < 0: trabalho realizado pelo sistema na vizinhança
w bomba > 0: trabalho realizado pela vizinhança no sistema
O rendimento será:
| wl i q |
η= (7.2)
q cal d ei r a
7.5 Exercício
Água é o fluido de trabalho em um ciclo de potência a vapor de Carnot. A caldeira
opera a 8 [MPa] e o condensador a 20 [KPa]. Determine:
7.5.1 Solução
7.5.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os. Faça o diagrama T-S
4 1
300
T [K ] T al t a
200
100
3 2 Tbai xa
0
0 2 4 6 8
h i
KJ
s K g .K
Figura 7.3 – Sempre faça um esboço dos componentes e o diagrama temperatura-entropia para
resolver o ciclo de Carnot (e qualquer outro ciclo!)
1. Ponto 1
7.5. Exercício 73
2. Ponto 2 (s 2 = s 1 = 5, 7431)
Primeiro, vamos determinar o estado do ponto 2, comparando sua entropia com
as entropias de líquido saturado e vapor saturado para a pressão P 2 . Da tabela de
propriedades, temos:
P[KPa] T[ºC] h L [K J /K g ] h v [K J /K g ] s L [K J /K g .K ] s v [K J /K g .K ]
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
Logo, s L < s 2 < s v , portanto, o ponto é de mistura. Podemos agora calcular seu
título e sua entalpia.
s 2 − s L 5, 7431 − 0, 8319
x2 = = → x 2 = 0, 694 (7.4)
s v − s L 7, 9085 − 0, 8319
3. Ponto 4
4. Ponto 3 (s 3 = s 4 = 3, 2067)
De forma semelhante ao ponto 2, vamos determinar o estado do ponto 3, compa-
rando sua entropia com as entropias de líquido saturado e vapor saturado para a
pressão P 3 . Da tabela de propriedades, temos:
P[KPa] T[ºC] h L [K J /K g ] h v [K J /K g ] s L [K J /K g .K ] s v [K J /K g .K ]
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
Logo, s L < s 3 < s v , portanto, o ponto é de mistura. Podemos agora calcular seu
título e sua entalpia.
s 3 − s L 3, 2067 − 0, 8319
x3 = = → x 3 = 0, 3355 (7.6)
s v − s L 7, 9085 − 0, 8319
wl i q 596, 0595
η= = = 0, 4135 (7.8)
q cal d 1441, 33
w bomba 273, 8135
bwr = = = 0, 3147 (7.9)
w t ur bi na 869, 873
C APÍTULO 8
Ciclos de geração de Potência a
vapor. O ciclo de Rankine
4. Desenhar os diagramas P − v e T − s
Figura 8.1 – Componentes do Ciclo de Rankine ideal são os mesmos do Ciclo de Carnot
70
4c 1
300
8M P a 65
T sat
4
T [K ]
200
T [K ]
60
3
100
4 55
3 3c 2 20K P a
T sat
0 50
0 2 4 6 8 10 0,6 0,7 0,8 0,9 1
h i
KJ h i
s K g .K s KJ
K g .K
(a) (b)
Figura 8.2 – a) No ciclo de Rankine ideal o fluido entra na bomba como líquido saturado,
deslocando o ponto 3c para o ponto 3 no gráfico. Como consequência, a saída da
bomba, considerando compressão isoentrópica, será de líquido comprimido. Na
caldeira ocorrerá o aquecimento até o ponto de líquido saturado e então o
processo de mudança de fase. Essa adição de calor com variação na temperatura é
uma fonte de irreversibilidade que faz com que o rendimento do ciclo de Rankine,
mesmo ideal, seja menor do que o rendimento de Carnot. b) O aumento de
temperatura na compressão é pequeno.
78 Capítulo 8. Ciclo Rankine
8.4 Exercício
Água é o fluido de trabalho em um ciclo de potência a vapor de Rankine ideal.
Vapor saturado entra na turbina a 8 [MPa] e liquido saturado entra na bomba a 20 [KPa].
Determine:
8.4.1 Solução
8.4.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os. Faça o diagrama T-S
4c 1
300
8M P a
T sat
T [K ]
200
100 4
3 3c 2 20K P a
T sat
0
0 2 4 6 8 10
h i
KJ
s K g .K
(a)
(b)
Figura 8.3 – a) Componentes do Ciclo de Rankine ideal: caldeira, turbina, condensador, bomba
b) Diagrama Temperatura-Entropia. A temperatura da saída da bomba é muito
próxima da entrada. Na figura essa distância foi aumentada artificialmente para
facilitar a visualização. O diagrama correto é apresentado na Fig. 8.2b
• Ponto 1
• Ponto 2
P[KPa] T[ºC] h L [K J /K g ] h v [K J /K g ] s L [K J /K g .K ] s v [K J /K g .K ]
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
Logo, s L < s 2 < s v , portanto, o ponto é de mistura. Calculamos seu título e sua
entalpia.
s 2 − s L 5, 7431 − 0, 8319
x2 = = → x 2 = 0, 694 (8.1)
s v − s L 7, 9085 − 0, 8319
• Ponto 3
P[KPa] T[ºC] h L [K J /K g ] h v [K J /K g ] s L [K J /K g .K ] s v [K J /K g .K ]
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
• Ponto 4
P[KPa] T[ºC] h L [K J /K g ] h v [K J /K g ] s L [K J /K g .K ] s v [K J /K g .K ]
8000 295, 06 1316, 61 2757, 94 3, 2067 5, 7431
Mas
w bomba = h 4 − h 3 (8.4)
Logo:
h 4 − h 3 = 8, 11566 → h 4 = 259, 49566[K J /K g ] (8.5)
T hL
60,06 251, 38
T4 259,49566
64,97 271, 9
wl i q 861, 75734
η= = = 0, 3449 = 34, 49% (8.6)
q cal d 2498, 44434
w bomba 8, 11566
bwr = = = 0, 00932 = 0, 93% (8.7)
w t ur bi na 869, 873
• Neste capítulo serão discutidas modificações no ciclo Rankine ideal para aumento
de sua eficiência
400 15M P a
10 T sat
1
300
8M P a
T sat
T [K ]
200
100 40
4
3 20 2 20K P a
T sat
0
0 2 4 6 8 10
h i
KJ
s K g .K
Figura 9.1 – O aumento da pressão na caldeira resulta numa adição de calor à maior
temperatura. A área 10 → 20 → 3 → 40 corresponde à quantidade de calor
R
adicionado ao ciclo (d s = Q/T ) para a pressão na caldeira de 15[MPa], e é maior
do que a área 1 → 2 → 3 → 4 para a pressão na caldeira de 10[MPa]. Entretanto, a
pressão não pode ser aumentada indefinidamente: restrições devido à resistência
mecânica e térmica dos materiais devem ser observadas.
• bom: neste caso, a redução de pressão reduz a temperatura. Como vimos, quanto
menor a temperatura da fonte fria, maior o rendimento das máquinas témricas.
• limite: de forma geral, não será possível abaixar a pressão para menos do que a
pressão atmosférica, pois ao invés de rejeitar calor para o meio o condensador
iria ganhar calor do meio.
9.2. Como melhorar a eficiência 85
1
300
8M P a
T sat
T [K ]
200
100 20K P a
T sat
40 3 2
30 20 10K P a
T sat
0
0 2 4 6 8 10
h i
KJ
s K g .K
Figura 9.2 – A redução da pressão no condensador resulta numa rejeição de calor à menor
temperatura. A área 1 → 20 → 30 → 40 corresponde à quantidade de calor
R
adicionado ao ciclo (d s = Q/T ) para a pressão no condensador de 10[KPa], e é
maior do que a área 1 → 2 → 3 → 4 para a pressão no condensador de 20[KPa].
Entretanto, a pressão não pode ser reduzida indefinidamente, o limite é a pressão
atmosférica, pois para pressões menores o condensador irá ganhar calor ao invés
de rejeitar. Além disso, o título do ponto 20 , na saída da turbina, é menor do que o
título do ponto 2, condição que não é favorável para a turbina, pois a presença de
líquido irá acelerar o processo de desgaste de suas pás. A temperatura de saída do
compressor é de 62 para pressão no condensador de 20[KPa] e de 47.77 para
pressão no condensador de 10[KPa]
400 10
1
300
8M P a
T sat
T [K ]
200
100
4
3 2 20 20K P a
T sat
0
0 2 4 6 8 10
h i
KJ
s K g .K
9.2.4 Reaquecimento
• ao invés de realizar apenas uma expansão na turbina, o que faz o título na saída
da mesma ser afastar do ponto de vapor saturado, faz-se expansões em múltiplos
estágios. Na prática, até três. Entre cada turbina, faz-se o reaquecimento do
vapor, levando-o ao estado de vapor superaquecido, com o intuito de aumentar a
temperatura média da fonte quente e evitar mistura na turbina.
400 10 3
300
8M P a
T sat
T [K ]
200
20 1M P a
T sat
100
6
5 4 20K P a
T sat
0
0 2 4 6 8 10
h i
KJ
s K g .K
9.3.1 Solução
9.3.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os. Desenhe o diagrama T-S
400 1
300
8M P a
T sat
T [K ]
200
100
4
3 2 20K P a
T sat
0
0 2 4 6 8 10
h i
KJ
s K g .K
(a) (b)
9.3.1.2 Faça uma tabela dos estados e preencha os valores conhecidos na tabela
• Ponto 1
T h[K J /K g ] s[K J /K g .K ]
400 3138, 28 6, 3633
440 h1 s1
450 3271, 99 6, 555
• Ponto 2
P[KPa] T[ºC] h L [K J /K g ] h v [K J /K g ] s L [K J /K g .K ] s v [K J /K g .K ]
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
Logo, s L < s 2 < s v , portanto, o ponto é de mistura. Calculamos seu título e sua
entalpia.
s 2 − s L 6, 51666 − 0, 8319
x2 = = → x 2 = 0, 8033179 (9.1)
s v − sL 7, 9085 − 0, 8319
• Ponto 3
P[KPa] T[ºC] h L [K J /K g ] h v [K J /K g ] s L [K J /K g .K ] s v [K J /K g .K ]
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
• Ponto 4
P[KPa] T[ºC] h L [K J /K g ] h v [K J /K g ] s L [K J /K g .K ] s v [K J /K g .K ]
8000 295, 06 1316, 61 2757, 94 3, 2067 5, 7431
T hL
60,06 251, 38
T4 259,49566
64,97 271, 9
90 Capítulo 9. Ciclo Rankine: modificações
wl i q 1091, 27234
η= = = 0, 3654 (9.6)
q cal d 2985, 75234
w bomba 8, 11566
bwr = = = 0, 7382% (9.7)
w t ur bi na 1099, 388
Valor do Rankine ideal: η = 0, 3449; bwr = 0, 93%
C APÍTULO 10
Ciclo Rankine com reaquecimento
10.2 Reaquecimento
O reaquecimento consiste no seguinte procedimento:
1. Realizar uma expansão até uma pressão intermediária, maior do que se não
houvesse o reaquecimento.
3. Utilizar uma segunda turbina para realizar a segunda expansão, extraindo traba-
lho.
2. ??
92 Capítulo 10. Rankine com Reaquecimento
10.3 Exercício
10.3.1 Solução
400 1 3
10
300
8M P a
T sat
T [K ]
200
2 1M P a
T sat
100
6
5 20 4 20K P a
T sat
0
0 2 4 6 8 10
h i
KJ
s K g .K
• Ponto 1
T h[K J /K g ] s[K J /K g .K ]
400 3138, 28 6, 3633
440 h1 s1
450 3271, 99 6, 555
94 Capítulo 10. Rankine com Reaquecimento
• Ponto 2
P[KPa] T[ºC] h L [K J /K g ] h v [K J /K g ] s L [K J /K g .K ] s v [K J /K g .K ]
1000 179, 91 762, 79 2778, 08 2, 1386 6, 5864
Logo, s L < s 2 < s v , portanto, o ponto é de mistura. Calculamos seu título e sua
entalpia.
s 2 − s L 6, 51666 − 2, 1386
x2 = = → x 2 = 0, 9843 (10.1)
s v − sL 6, 5864 − 2, 1386
• Ponto 3
P [K P a] T s [C ]
1000 179, 91
• Ponto 4
P[KPa] T[ºC] h L [K J /K g ] h v [K J /K g ] s L [K J /K g .K ] s v [K J /K g .K ]
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
10.3. Exercício 95
Logo, s L < s 4 < s v , portanto, o ponto é de mistura. Calculamos seu título e sua
entalpia.
s 4 − s L 7, 58384 − 0, 8319
x4 = = → x 4 = 0, 9541 (10.3)
s v − sL 7, 9085 − 0, 8319
• Ponto 5
P[KPa] T[ºC] h L [K J /K g ] h v [K J /K g ] s L [K J /K g .K ] s v [K J /K g .K ]
20 60, 06 251, 38 2609, 70 0, 8319 7, 9085
• Ponto 6
P[KPa] T[ºC] h L [K J /K g ] h v [K J /K g ] s L [K J /K g .K ] s v [K J /K g .K ]
8000 295, 06 1316, 61 2757, 94 3, 2067 5, 7431
T hL
60,06 251, 38
T6 259,49566
64,97 271, 9
96 Capítulo 10. Rankine com Reaquecimento
wl i q 1338, 85134
η= = = 37, 30% (10.8)
q cal d 2985, 75234 + 603, 224
w bomba 8, 11566
bwr = = = 0, 60% (10.9)
w t ur bi na 498, 768 + 848, 199
11.2 Exercício
11.2.1 Solução
70
1
300
8M P a 65
T sat
4
4s
T [K ]
200
T [K ]
60
3
100
4 55
3 2s 2 20K P a
T sat
0 50
0 2 4 6 8 10 0,6 0,7 0,8 0,9 1
h i
KJ h i
s K g .K s KJ
K g .K
(a) (b)
Figura 11.1 – a) Diagrama T-S para ciclo Rankine com superaquecimento e irreversibilidades b)
O aumento de temperatura na compressão é pequeno.
8. Calcule o rendimento
100 Capítulo 11. Aula 09. Efeitos das irreversibilidades
Memória de Cálculo
11.2. Exercício 101
Memória de Cálculo
C APÍTULO 12
Ciclo Rankine Regenerativo
12.2 Exercício
12.2.1 Solução
8. Calcule o rendimento
Memória de Cálculo
106 Capítulo 12. Rankine Regenerativo
Memória de Cálculo
12.3. Trocador de calor aberto e fechado 107
• Aberto
• Fechado
Ciclo
• Neste capítulo será realizada uma revisão das equações utlizadas em ciclos a gás.
Os sistemas de Potência a gás compreendem:
Ciclo de Potência a gás Brayton
Ciclo Otto
Ciclo Diesel
Turbinas para propulsão
13.3 Considerações
As seguintes consideraçõs são utilizadas para os ciclos a gás:
1. Sempre ar
Não é convertido em produtos de combustão
P = ρ.R.T (13.3)
R̄
P = ρ. .T (13.4)
M
R̄
• R= M;
• M=m
n;
• m:massa;
• n: número de mols
R̄ m
P.V = m. .T → n = → P.V = n.R̄.T (13.5)
M M
13.5. Entropia para gases ideais 111
δQ
I
ds = (13.6)
T
d u = δq + δw (13.8)
Logo:
δq = d u − d w (13.9)
e, consequentemente:
δq = d u + p.d v (13.10)
d u + p.d v
I µ ¶
ds = (13.11)
T
T ds = du + Pdv (13.12)
d h = d u + P d v + vd P → d u = d h − P d v − vd P (13.13)
Substituindo em 13.12:
T d s = d h − P d v − vd P + P d v → T d s = d h − vd P (13.14)
As equações 13.12 e 13.14 são chamadas de equações de Gibbs. Elas estão rees-
critas de forma agrupada abaixo:
T ds = du + Pdv (13.15)
T d s = d h − vd P (13.16)
Como estamos tratando de gases ideais, podemos fazer uso das equações apro-
priadas
d u = c v .d T (13.17)
112 Capítulo 13. Ciclos a gás
Assim:
cv d T P.d v
Z Z Z
ds = + (13.19)
T T
cv d T R
Z Z Z
ds = + dv (13.20)
T v
cv d T v2
Z
s2 − s1 = + R ln (13.21)
T v1
d h = c p .d T (13.23)
d h v.d P
ds = − (13.24)
T T
Mais uma vez, considerando gases ideais, podemos simplificar a equação com
o uso das seguintes definições:
v R
P.v = R.T → = (13.25)
T P
Logo:
c P .d T R.d P
Z Z Z
ds = − (13.26)
T P
dT P2
Z
s2 − s1 = cP − R ln (13.27)
T P1
Considerando calores específicos constantes:
T2 P2
s 2 − s 1 = c P ln − R ln (13.28)
T1 P1
T2 v2
d s = c v ln + R ln (13.29)
T1 v1
13.5. Entropia para gases ideais 113
T2 P2
d s = c P ln − R ln (13.30)
T1 P1
T2 v2
c v ln = −R ln (13.31)
T1 v1
T2 R v2
ln = − ln (13.32)
T1 cv v1
µ ¶− R
T2 v 2 cv
= (13.33)
T1 v1
De maneira similar:
T2 P2
c P ln = R ln (13.34)
T1 P1
T2 R P2
ln = ln (13.35)
T1 c P P 1
µ ¶R
T2 P 2 cP
= (13.36)
T1 P1
Logo:
µ ¶ −R µ ¶ R
T2 v 2 cv P 2 cP
= = (13.37)
T1 v1 P1
cP
Podemos deixar esta equação em função de k = cv . Partindo da definição da
entalpia e do cálculo de d h e d u para gases ideais:
P.v
h = u + P.v → c P .T = c v .T + P.v → c P = c v + (13.38)
T
P.v
Mas T = R, logo:
cP = c v + R → R = cP − c v (13.39)
R cP c v R
= − → = k −1 (13.40)
cv cv cv cv
Assim, − cRv = −(k − 1) → − cRv = 1 − k.
Dividindo a Eq. (13.39) por c P , temos:
R cP c v R 1 R k −1
= − → = 1− → = (13.41)
cP cP cP cP k cP k
114 Capítulo 13. Ciclos a gás
Substituindo na Eq.(13.37):
µ ¶1−k µ ¶ k−1
T2 v2 P2 k
= = (13.42)
T1 v1 P1
As Eqs. (13.42) são as equações isoentrópicas para gases ideais. Elas serão de
extrema importância nos cálculos dos ciclos a gas dos capítulos subsequentes.
13.5.1 Entropia
Para elaborar o gráfico Temperatura-Entropia, fazermos uso da equação do
cálculo da entropia em função da temperatura e pressão:
T2 P2
µ ¶ µ ¶
s 2 − s 1 = c P . ln − R. ln (13.43)
T1 P1
Tabela 13.1 – Valor da entropia calculado para a pressão de 100[KPa] e temperaturas de 300[K] e
400 [K], com entropia de referência considerada nula em
T = 100[k],P = 100[K P a] e T = 0, 001[k],P = 100[K P a]. O valor absoluto da
entropia altera mas a diferença no valor não.
T1 = 100[k] T1 = 0, 001[K ]
T[K] s[K J /K g .K ] s[K J /K g .K ]
300 1,1030 12,6619
400 1,3918 12,95
dif 0,288832 0,288832
2.000 Tr e f = 100[K ]
Tr e f = 0.001[K ]
1.500
T [K ]
1.000
500
0 2 4 6 8 10 12 14
h i
KJ
s K g .K
Figura 13.1 – Entropia em função da temperatura para pressão fixa de 100[KPa]. O valor de
entropia de referência apenas desloca o gráfico horizontalmente
C APÍTULO 14
Ciclo de Potência a Gás Brayton
ideal
2. Desenhar o diagrama T − s e P − v
Câmara de
Entrada Compressor Turbina Bocal
Combustão
Q̇ q
2 Câmara de 3
Combustão
1 4
Q̇ q
2 Câmara de 3
Combustão
Trocador
1 de Calor 4
Q̇ F
T2 P2
µ¶ µ ¶
s 2 − s 1 = c P ln − R ln (14.1)
T1 P1
T2 P2
µ ¶ µ ¶
s 2 = 6, 86926[K J /K g .K ] + 1, 004[K J /K g .K ] ln − 0, 287[K J /K g .K ] ln (14.2)
300 100
2.000 P Al t a P B ai xa
1.500
T [K ]
1.000
500
Figura 14.4 – Curva de entropia para pressão de baixa fixa em 0.1[MPa] e pressão de alta de
1,2[MPa], com temperatura variando entre 300 a 2000 [K].
³ A´linha de pressão de
P2
alta é deslocada para a esquerda, devido ao termo −R ln P1 na equação do
cálculo da entropia.
2.000 P Al t a P B ai xa
3
1.500 T = 1600[K ]
T [K ]
1.000
2 4
500
T = 300[K ] 1
5,5 6 6,5 7 7,5 8 8,5 9
h i
s KKg .K
J
Figura 14.5 – Diagrama temperatura-entropia para o ciclo Brayton ideal. (1 → 2): compressão
isoentrópica; (2 → 3): adição de calor à pressão constante; (3 → 4): expansão
isoentrópica; (4 → 1): rejeição de calor à pressão constante.
nesse ponto:
µ ¶ k−1 µ ¶1−k
T2 P2 k v2
= = (14.4)
T1 P1 v1
³ ´
µ ¶ µ ¶ k−1 .¡ 1 ¢
v2 P2 k 1−k
= (14.5)
v1 P1
³ ´
µ ¶ µ ¶ k−1 .¡ −1 ¢
v2 P 2 k k−1
= (14.6)
v1 P1
µ ¶ µ ¶− 1
v2 P2 k
= (14.7)
v1 P1
(14.8)
¶− 1
P2
µ
1,4
v 2 = 0, 861 (14.9)
100
2
1.200
1.000
800
P [K P a]
600
400
200
1
0
0,2 0,4 0,6 0,8
h i
m3
v K g .K
Figura 14.6 – Curva de compressão isoentrópica para o ar, com: P 1 = 100[K P a], T1 = 300[K ] e
v 1 = 0, 861
122 Capítulo 14. Ciclos Brayton
1.200 2 3
1.000
800
P [K P a]
600
400
200
1
0
0,2 0,4 0,6 0,8
h i
m3
v K g .K
Figura 14.7 – No ciclo Brayton ideal o processo de adição de calor ocorre à pressão constante
µ ¶− 1
v4 P4 k
= (14.11)
v3 P3
¶ 1
P 4 − 1,4
µ
v 4 = 0, 38267 (14.12)
1200
1.200 2 3
1.000
800
P [K P a]
600
400
200
Compressão 4
1 Expansão
0
0 0,5 1 1,5 2
h i
m3
v K g .K
Figura 14.8 – Curva de expansão isoentrópica para o ar, com pressão e temperatura na entrada
da turbina de P 3 = 1200[K P a] e T3 = 1600[K ].
1.200 2 3
1.000
800
P [K P a]
600
400
200
4
0 1
0 0,5 1 1,5 2
h i
m3
v K g .K
Figura 14.9 – Diagrama Pressão-Volume para o ciclo Brayton ideal. (1 → 2): compressão
isoentrópica; (2 → 3): adição de calor à pressão constante; (3 → 4): expansão
isoentrópica; (4 → 1): rejeição de calor à pressão constante.
Ponto P [K P a] T[K]
1 PB T1
2 PA
3 PA
4 PB
d e ci cl o = 0 = q l i q + w l i q (14.13)
|w l i q |
η= (14.14)
qCC
Parte do trabalho fornecido pela turbina será utilizado para acionar o compressor.
Um dado importante na avaliação do ciclo é a razão entre o trabalho consumido
pelo compressor e o trabalho fornecido pela turbina (bwr ):
|w compr essor |
bwr = (14.15)
|w Tur bi na |
Essa razão bwr é bem maior no ciclo Brayton do que no ciclo Rankine. No ciclo
Brayton o fluído é sempre gás, que é compressível. No ciclo Rankine, por sua vez, o
fluído muda de estado, entre líquido na entrada da bomba (que é incompressível)
até vapor superaquecido na saída da caldeira. Aumentar a pressão em fluídos
incompressíveis requer menos energia do que um aumento similar em fluidos
compressíveis.
14.3. Exercício 125
14.3 Exercício
14.3.1 Solução
Q̇ q
2 Câmara de 3
Combustão
Trocador
1 de Calor 4
Q̇ F
P B ai xa
2.000 P Al t a
3
1.500 T = 1600[K ]
T [K ]
1.000
4
2
500
T = 300[K ] 1
5,5 6 6,5 7 7,5 8 8,5 9
h i
s KKg .K
J
Figura 14.11 – Diagrama Temperatura - Entropia para Ciclo Brayton sem irreversibilidades
• Calcule o rendimento
485, 86
η= = 46, 62% (14.18)
1042, 118868
300
η car not = 1 − = 81, 25% (14.19)
1600
• Calcule o bwr
128 Capítulo 14. Ciclos Brayton
wc 263, 08
bwr = = = 35, 13% (14.20)
w T 748, 94
• Neste capítulo será apresentado o ciclo de potência a gás Brayton com irreversibi-
lidades
2. Desenhar o diagrama T − s
15.2 Irreversibilidades
As irreversibilidades serão consideradas no compressor e na turbina. As per-
das na tubulação não serão consideradas. O procedimento para cálculo do ciclo com
irreversibilidades é semelhante ao adotado no ciclo Rankine:
O compressor real consome mais energia (ẆC ) do que o compressor ideal (ẆC s ),
dessa forma, para o rendimento isoentrópico ηC :
ẆC S
ẆC = (15.1)
ηC
130 Capítulo 15. Eficiência isoentropíca
ẆC S
ẆC = (15.2)
ηC
ṁ(h 2s−h1 )
ṁ(h 2 − h 1 ) = (15.3)
ηC
h 2s − h 1
h2 − h1 = (15.4)
ηC
c P (T2s − T1 )
c P (T2 − T1 ) = (15.5)
ηC
T2s − T1
T2 = T1 + (15.6)
ηC
A turbina real, por sua vez, produz menos trabalho (ẆT ) do que a turbina ideal
(ẆT s ), assim:
15.3 Exercício
15.3.1 Solução
Q̇ q
2 Câmara de 3
Combustão
Trocador
1 de Calor 4
Q̇ F
2.000 P Al t a P B ai xa
3
1.500
T [K ]
1.000
4
2s2 4s
500
1
6,5 7 7,5 8 8,5
h i
KJ
s K g .K
Figura 15.2 – Diagrama Temperatura - Entropia para Ciclo Brayton com irreversibilidades. O
aumento da entropia na saída dos processos reais resulta numa maior
temperatura na saída do compressor (T2 > T ss ) e da turbina (T4 > T4s )
R.T2
v2 = (15.11)
P2
T2s − T1
T2 = T1 + (15.12)
ηC
Dessa forma, para cada pressão desejada de saída, podemos obter o volume
específico de saída do compressor, que será sempre maior do que o valor isoentrópico,
pois a temperatura aumenta.
15.3. Exercício 133
800 2 2
S
600
P [K P a]
400
200
1
Figura 15.3 – Curva de compressão real x isoentrópica para o ar, com: P 1 = 90[K P a],
T1 = 300[K ], considerando eficiência isoentrópica do compressor de ηC = 0.83.
Como a temperatura real é maior do que a temperatura isoentrópica para dado
aumento de pressão, o volume específico real também é maior do que o
isoentrópico.
2
800 3
600
P [K P a]
400
200
1
Figura 15.4 – No ciclo Brayton o processo de adição de calor ocorre à pressão constante
Para a turbina:
R.T4
v4 = (15.14)
P4
T4 = T3 + (T4s − T3 ).η T (15.15)
800 2 3
600
P [K P a]
400
Expansão
200
1
4s 4
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3
h i
m3
v K g .K
Figura 15.5 – Curva de expansão com irreversibilidade para o ar, com pressão e temperatura na
entrada da turbina de P 3 = 810[K P a] e T3 = 1600[K ] e eficiência isoentrópica da
turbina de η T = 0, 91.
2
800 3
600
P [K P a]
400
Expansão
200
1
4s 4
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3
h i
m3
v K g .K
Figura 15.6 – Diagrama Pressão-Volume para o ciclo Brayton real. (1 → 2): compressão
irreversível; (2 → 3): adição de calor à pressão constante; (3 → 4): expansão
irreversível; (4 → 1): rejeição de calor à pressão constante.
• Ponto 2
menos do que o ideal. É evidente que o compressor ideal gasta menos, portanto, o
trabalho consumido pelo compressor real será maior, assim:
w cs
w cr = (15.17)
ηc
h 2s − h 1 c P (T2s − T1 ) T2s − T1
h2 − h1 = → c P (T2 − T1 ) = → T2 = T1 + (15.18)
ηc ηc ηc
• Calcule o rendimento
15.4 Exercício
Posição h [KJ/Kg]
Entrada do Compressor 300
Saída do compressor 500
Entrada da turbina 1600
Saida da turbina 700
Determine:
a) Rendimento do ciclo
b) Rendimento do ciclo se o rendimento da turbina e do compressor
forem de 80%
15.4.1 Solução
15.4.1.1 Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os
Q̇ q
2 Câmara de 3
Combustão
Trocador
1 de Calor 4
Q̇ F
2.000 P Al t a P B ai xa
3
1.500
T [K ]
1.000 4
4s
2
500 2s
1
6,5 7 7,5 8 8,5
h i
KJ
s K g .K
Figura 15.8 – Diagrama Temperatura - Entropia para Ciclo, com identificação dos pontos
isoentrópicos e reais
Estado h[KJ/Kg]
1 300
2s 500
2
3 1600
4s 700
4
O compressor real gasta mais do que o compressor ideal, portanto seu trabalho
será:
w cs 200
w cr = = = 250[K J /kg ]
ηC 0, 8
Estado h[KJ/Kg]
1 300
2s 500
2 550
3 1600
4s 700
4
A turbina real fornece menos trabalho do que a ideal, portanto o seu trabalho
será:
w Tr = η T .w T s = 0, 8.(−900) = −720[K J /K g ]
Estado h[KJ/Kg]
1 300
2s 500
2 550
3 1600
4s 700
4 880
• Calcule o rendimento
700
η= = 63, 63% (15.23)
1100
• Calcule o bwr
wc 200
bwr = = = 22, 22% (15.24)
w T 900
470
η= = 44, 76% (15.25)
1050
142 Capítulo 15. Eficiência isoentropíca
• Calcule o bwr
wc 250
bwr = = = 34, 72% (15.26)
w T 720
C APÍTULO 16
Ciclo Brayton Regenerativo
2. Desenhar o diagrama T − s
Q̇ F
5
6
Trocador
de Calor Q̇ q
Regenerador
Câmara de
1 Combustão
2 3
4
Figura 16.1 – Ciclo Brayton com regenerador. A alta temperatura de saída da turbina é utilizada
para pre-aquecer o ar que entra na câmara de combustão.
P Al t a P B ai xa
2.000
4
1.500
T [K ]
T3M AX
1.000
5
2
500
T6M I N
1
6 6,5 7 7,5 8 8,5 9
h i
KJ
s K g .K
Figura 16.2 – Diagrama Temperatura - Entropia para Ciclo Brayton com regenerador. A
temperatura entre o compressor e a câmara de combustão é aumentada no
trocador de calor, que aproveita o gás a alta temperatura na saída da turbina.
dm
= ṁ e − ṁ s (16.1)
dt
sendo ṁ e e ṁ s as taxas mássicas que entram e saem no volume de controle, respectiva-
mente.
Considerando regime permanente:
16.2. O ciclo com regenerador 145
0 = ṁ 2 + ṁ 5 = ṁ 3 + ṁ 6 (16.2)
Mas ṁ 2 = ṁ 3 = ṁ 5 = ṁ 6 = ṁ
Aplicando a primeira lei no volume de controle do regenerador:
d˙E = Q̇ + Ẇ (16.3)
Considerando que o regenerador:
X
(h s − h e ) = 0 (16.4)
sendo h s e h e as entalpias saindo e entrando no V.C, respectivamente. Assim:
Q̇
²= (16.9)
Q̇ M AX
Q̇ M AX = C mi n .∆Te (16.10)
sendo:
146 Capítulo 16. Ciclos Brayton Regenerativo
• C mi n = mi n(C f ,C q )
C f = c P f .ṁ f , sendo c P f o calor específico do fluido frio
C q = c P q .ṁ q , sendo c P q o calor específico do fluido quente
ṁ q e ṁ f : taxas mássicas dos fluidos quente e frio, respectivamente
C f .(T3 − T2 )
²= (16.11)
C mi n .(T5 − T2 )
T3 − T2
²= (16.12)
T5 − T2
h3 − h2
²= (16.13)
h5 − h2
16.3. Exercício 147
16.3 Exercício
16.3.1 Solução
Q̇ F
5
6
Trocador
de Calor Q̇ q
Regenerador
Câmara de
1 Combustão
2 3
4
P Al t a P B ai xa
2.000 4
1.500
T [K ]
T3M AX
1.000
5
2
500
T6M I N
1
6 6,5 7 7,5 8 8,5 9
h i
KJ
s K g .K
Figura 16.4 – Diagrama Temperatura - Entropia para Ciclo, com identificação dos pontos
isoentrópicos e reais
• Ponto 2s
µ ¶ k−1
T2s P2 k T2s 1,4−1
= → = 22 1,4 → T2s = 701, 37[K ] (16.14)
T1 P1 290
• Ponto 2
w cs
w cr = (16.15)
ηc
h 2s − h 1 c P (T2s − T1 ) T2s − T1
h2 − h1 = → c P (T2 − T1 ) = → T2 = T1 + (16.16)
ηc ηc ηc
701, 37 − 290
T2 = 290 + = 757, 466[K ] (16.17)
0, 88
• Ponto 3
• Ponto 4
• Ponto 5s
µ ¶ k−1 µ ¶ 1,4−1
T5s P5 k T5s 1 1,4
= → = → T5s = 785, 60[K ] (16.18)
T4 P4 1900 22
• Ponto 5
Para o ponto 5 real, fazemos a seguinte pergunta: a turbina real gera mais
ou menos energia do que a ideal. É evidente que a turbina ideal gera mais trabalho,
portanto:
w Tr = η T .w T s (16.19)
• Ponto 3
h3 − h2
²= (16.21)
h5 − h2
Logo, h 3 = ²(h 5 − h 2 ) + h 2 . Como h = c P .T :
T3 = ²(T5 − T2 ) + T2 (16.22)
• Ponto 6
h 6 − h 5 = −(h 3 − h 2 ) (16.25)
O calor rejeitado da linha quente e o calor ganho na linha fria têm sinais contrá-
rios.
Como h = c P .T , podemos reescrever a equação em função das temperaturas:
571, 2
η= = 53, 8% (16.27)
1061, 85
469, 33
bwr = = 45% (16.28)
1040, 53
C APÍTULO 17
Ciclo Brayton com intercooler e
reaquecimento
• Neste capítulo será apresentado o ciclo de potência a gás Brayton com reaqueci-
mento
2. Desenhar os diagramas P − v e T − s
17.2 O reaquecimento
No ciclo com reaquecimento, faz-se um primeiro aquecimento na câmara de
combustão, expansão na primeira turbina e após um novo aquecimento na câmara de
combustão e uma nova expansão numa segunda turbina.
17.3 O intercooler
O intercooler, colocado entre o primeiro e segundo compressores, tem o objetivo
de reduzir o trabalho total consumido se o processo de compressão fosse realizado em
um único estágio.
Considere, por exemplo, um compressor isoentrópico com razão de compressão
de 16 e temperatura de entrada de 300K. Neste caso, considerando calores específicos
constantes, a mínima temperatura de saída do compressor será:
µ ¶ K −1
T2s P2 K T2s 1,4−1
= = = 16 1,4 → T s2 = 662, 4537K (17.1)
T1 P1 300
156 Capítulo 17. Intercooler e Reaquecimento
KJ
· ¸
w = h 2s − h 1 = c P (T2s − T1 ) = 1, 004(662, 4537 − 300) = 363, 9035 (17.2)
Kg
µ ¶ K −1
T2s P2 K T2s 1,4−1
= = = 4 1,4 → T s2 = 445, 7983K (17.3)
T1 P1 300
O trabalho dos dois compressores combinados será de 2x146, 3815 = 292, 7629[K J /K g ].
Assim, com os dois compressores e o intercooler o trabalho consumido é menor do que
o trabalho consumido por um compressor para obter a mesma razão de compressão
final.
17.4 O ciclo
Q̇ F
9
10
Trocador
de Calor Q̇ q
Regenerador
Câmara de
1 Combustão
4 5
7
6 8
Compressor Compressor
Turbina 1 Turbina 2 Ẇl i q
1 2 Ẇcomp
2 3
Intercooler
P A P I PB
2.000
1.500 6 8
T5M AX
T [K ]
1.000 9
7
500 4 2
T10M I N
3 1
6 6,5 7 7,5 8 8,5 9
h i
KJ
s K g .K
Figura 17.2 – Diagrama Temperatura - Entropia para o ciclo Brayton com reaquecimento e
intercooler
17.5 Exercício
a) Fluxo de massa
b) Taxa de calor adicionado nos combustores
c) rendimento do ciclo
17.5.1 Solução
Q̇ F
9
10
Trocador
de Calor Q̇ q
Regenerador
Câmara de
1 Combustão
4 5
7
6 8
Compressor Compressor
Turbina 1 Turbina 2 Ẇl i q
1 2 Ẇcomp
2 3
Intercooler
PA P I PB
2.000
1.500 6 8
T5M AX
T [K ]
1.000 9
7
500 4 2
3 1 T10M I N
Figura 17.4 – Diagrama Temperatura - Entropia para Ciclo Brayton com reaquecimento e
intercooler
17.5.1.3 Faça uma tabela dos estados e preencha os valores conhecidos na tabela
No ciclo, identificamos a pressão de baixa P b como a pressão de entrada no
primeiro compressor, pressão intermediária P i como a pressão após o primeiro com-
pressor e a pressão de alta P a como a pressão após o segundo compressor.
• Ponto 2s
17.5. Exercício 161
µ ¶ k−1
T2s P2 k T2s 1,4−1
= → = 3 1,4 → T2s = 410, 62[K ] (17.5)
T1 P1 300
• Ponto 2
w cs
w cr = (17.6)
ηc
h 2s − h 1 c P (T2s − T1 ) T2s − T1
h2 − h1 = → c P (T2 − T1 ) = → T2 = T1 + (17.7)
ηc ηc ηc
410, 62 − 300
T2 = 300 + = 430, 14[K ] (17.8)
0, 85
• Ponto 3
• Ponto 4s
µ ¶ k−1
T4s P4 k T4s 1,4−1
= → = 4 1,4 → T4s = 445, 80[K ] (17.9)
T3 P3 300
• Ponto 4
w cs
w cr = (17.10)
ηc
445, 80 − 300
T4 = 300 + = 471, 53[K ] (17.11)
0, 85
• Ponto 6 e Ponto 8
• Ponto 7s
µ ¶ k−1 µ ¶ 1,4−1
T7s P7 k T7s 3 1,4
= → = → T7s = 975, 78[K ] (17.12)
T6 P6 1450 12
• Ponto 7
w Tr = w T i so .η T (17.13)
• Ponto 9s e 9
µ ¶ k−1 µ ¶ 1,4−1
T9s P9 k T9s 1 1,4
= → = → T9s = 1059, 37[K ] (17.15)
T8 P8 1450 3
Para o ponto 9 real, fazemos a seguinte pergunta: a turbina real gera mais
ou menos energia do que a ideal. É evidente que a turbina ideal gera mais trabalho,
portanto:
w Tr = η T .w T s (17.16)
• Ponto 5
h5 − h4
²= (17.18)
h9 − h4
T5 = ²(T9 − T4 ) + T4 (17.19)
• Ponto 10
h 10 − h 9 = −(h 5 − h 4 ) (17.22)
O calor rejeitado da linha quente e o calor ganho na linha fria têm sinais contrá-
rios.
Como h = c P .T , podemos reescrever a equação em função das temperaturas:
522, 0
η= = 55, 13% (17.24)
494, 54 + 452, 31
130, 66 + 172, 22
bwr = = 36, 7% (17.25)
452, 31 + 372, 58
10.106 [W ]
ṁ.w l i q = 10[MW ] → ṁ = = 19, 15[K g /s] (17.26)
522, 01.103 [J /K g ]
C APÍTULO 18
Ciclos combinados
3. Desenhar os diagramas P − v e T − s
• Neste capítulo será apresentado o ciclo Otto para motores de combustão interna
2. Desenhar os diagramas P − v e T − s
21.3 Considerações
Processos:
1ª Lei:
1. 1-2:
2. 2-3:
3. 3-4:
4. 4-1:
21.5. Volume deslocado 177
21.7 Exercício
Um ciclo padrão a ar Otto opera a 300K e 95KPa no início da compressão. A
razão de compressão é de 10.5 e a temperatura máxima no ciclo é de 1800K. Considere
calores específicos constantes avaliados a 300K. Determine:
21.7.1 Solução
21.7.2 Desenhe os diagramas P-v e T-s
J
R.T1 287[ K g .K ].300[K ]
P 1 .v 1 = R.T1 → v 1 = = = 0, 906315789474[m 3 /K g ] (21.1)
P1 95.103 [P a]
• Estado 2
v1 v1 0, 906315789474
= r → v2 = → v2 = = 0, 086315789[m 3 /K g ] (21.2)
v2 r 10, 5
µ ¶ k−1 µ ¶1−k
T2 P2 k v2
= = (21.3)
T1 P1 v1
¶1−k ¶1−1,4
v2
µ µ
1
T2 = T1 . → T2 = 300 → T2 = 768, 417017658[K ] (21.4)
v1 10, 5
1 −1,4
P 2 = 95[K P a]. → P 2 = 2554, 98658371[K P a] (21.6)
10, 5
• Estado 3
RT3
P 3 v 3 = RT3 → P 3 = (21.7)
v3
287[J /K g .K ]1800[K ]
P3 = → P 3 = 5985, 00[K P a] (21.8)
0, 08631[m 3 /s]
P3 v3 P2 v2 T3 1800
= → P3 = P2 → P 3 = 2554, 98 → P 3 = 5984, 98[K P a] (21.9)
T3 T2 T2 768, 417
• Estado 4
µ ¶ k−1 µ ¶1−k
T4 P4 k v4
= = (21.10)
T3 P3 v3
Logo:
v 4 1−k
T4 = T3 → T4 = 1800(10, 5)1−1,4 = 702, 74341613[K ] (21.11)
v3
µ ¶−k
P4 v4
= → P 4 = (5985, 0)(10, 5−1,4 ) → P 4 = 222, 535415108[K P a] (21.12)
P3 v3
451, 51
η= = 60, 96% (21.13)
740, 67
Ou
1 1
η = 1− = 1− = 60, 96% (21.14)
r k−1 10, 51,4−1
wl i q 451, 51[K J /K g ]
MEP = = = 550, 61[K P a] (21.15)
v d esl 0, 90632 − 0, 08631[m 3 /K g ]
C APÍTULO 22
Motores de Combustão interna
ciclo Diesel
• Neste capítulo será apresentado o ciclo Diesel para motores de combustão interna
2. Desenhar os diagramas P − v e T − s
3. Fazer balanço de energia em cada etapa para calcular trabalhos, calores e rendi-
mento do ciclo
Otto Diesel
1-2 Compressão adiabática Compressão adiabática
2-3 Adição de calor a volume constante Adição de calor a pressão constante
3-4 Expansão adiabática Expansão adiabática
4-1 Rejeição de calor a volume constante Rejeição de calor a volume constante
1ª Lei: d u = δq + δw
• 1-2: δw = d u = c v d T
• 2-3: d u = δq + δw → d u = δq − P.d v → d u + P d v = δq → δq = d h = c P .d T
• 3-4: δw = d u = c v d T
• 4-1: δq = d u = c v d T
22.3. Processos e 1ª Lei no ciclo Diesel 185
22.4 Exercício
Ar a 98KPa e 310K inicia a compressão num ciclo Diesel. A razão de compressão
é 20 e r c = 2, 2. Utilize calores específicos constantes, determine:
22.4.1 Solução
Considerações:
J
R.T1 287[ K g .K ].310[K ]
P 1 .v 1 = R.T1 → v 1 = = = 0, 907857142857[m 3 /K g ] (22.1)
P1 98.103 [P a]
• Estado 2
v1 v1 0, 907857142857
= r → v2 = → v2 = = 0, 0453928571428[m 3 /K g ] (22.2)
v2 r 20
µ ¶ k−1 µ ¶1−k
T2 P2 k v2
= = (22.3)
T1 P1 v1
¶1−k ¶1−1,4
v2
µ µ
1
T2 = T1 . → T2 = 310 → T2 = 1027, 48074538[K ] (22.4)
v1 20
1 −1,4
P 2 = 98[K P a]. → P 2 = 6496, 32987399[K P a] (22.6)
20
Atualizando a tabela dos estados:
188 Capítulo 22. Ciclo Diesel
• Estado 3
P3 v3
P 3 v 3 = RT3 → T3 = (22.8)
R
P3 v3 P2 v2 v3 v2 v3
= → = → T3 = T2 = 1027, 48074538.2, 2 = 2260, 45763984 (22.10)
T3 T2 T3 T2 v2
• Estado 4
µ ¶ k−1 µ ¶1−k
T4 P4 k v4
= = (22.11)
T3 P3 v3
22.4. Exercício 189
Logo:
µ ¶1−k
v4 0, 907857142857 1−1,4
µ ¶
T4 = T3 → T4 = 2260, 45763983 = 934, 874786362[K ]
v3 0, 0998642857142
(22.12)
µ ¶−k
P4 v4
= (22.13)
P3 v3
µ ¶−1,4
0, 907857142857
P 4 = (6496, 32987399) → P 4 = 295, 541062494[K P a] (22.14)
0, 0998642857142
P 1 v1 P 4 v 4 T4
= → P4 = P1 = 295, 541061495[K P a] (22.15)
T1 T4 T1
Atualizando a tabela dos estados:
790, 5
η= = 63, 79% (22.16)
1239, 15
wl i q 790, 5[K J /K g ]
MEP = = = 916, 55[K P a] (22.17)
v d esl 0, 90786 − 0, 04539[m 3 /K g ]
C APÍTULO 23
Propulsão de aeronaves por
motores a jato
Seus componentes
características de funcionamento
modelagem
3. Desenhar os diagramas P − v e T − s
Q̇ q
2 Câmara de 3
Combustão
1 4
Os motores a jato podem ser de Jato puro, em que todo o empuxo é gerado pelo
fluido acelerado na saída da turbina pelo bocal ou turbo-helices, em que parte do fluído
passa pelo sistema compressor-câmara de combustão-turbina e parte passa por fora,
pela nacele, sendo acelerado pela hélice. Essa parcela de fluído têm velocidade menor
mas grande taxa mássica, sendo responsável por 70 a 80 % do empuxo gerado.
Câmara de
Entrada Compressor Turbina Bocal
Combustão
1. Difusor
Desacelera o fluído, aumentando sua pressão. É considerado um difusor
isoentrópico para modelagem
2. Compressor
Objetiva aumentar a pressão
23.1. Objetivos do Capítulo 193
3. Câmara de combustão
É onde ocorre a adição de calor. De forma semelhante aos sistemas de gera-
ção de potência a gás e ciclos Otto e Diesel ideais, o processo de combustão é
substituído por uma transferência de calor de uma fonte externa.
4. Turbina
Têm a função de expandir o fluído, gerando trabalho na quantidade necessá-
ria somente para movimentar o compressor.
5. Bocal
Tem o objetivo de acelerar o fluído, convertendo a energia de pressão em
energia cinética. Considera-se um bocal isoentrópico.
• Ponto 1
• Ponto 2
194 Capítulo 23. Turbinas de aeronaves
O ponto 2 é na saída do difusor, que têm a função de desacelerar o fluído. Essa desa-
celeração aumenta a pressão, reduzindo o trabalho necessário no compressor. Para
entender o processo, consideramos a entalpia de estagnação na saída do difusor.
A entalpia de estagnação h o em um ponto é a somatória da entalpia mais a
energia cinética. Considerando o ponto 1 de entrada e 2 na saída do difusor, estagnado,
fazendo um balanço de energia no volume de controle (difusor), temos:
V12 V22
h1 + = h2 + (23.1)
2 2
V12
h1 + = h2 = ho (23.2)
2
V12 V12
c P T2 = c P T1 + → T2 = T1 + (23.3)
2 2c P
Vamos considerar que tanto o difusor quanto o bocal são isoentrópicos. Desta
forma, podemos aplicar as equações isoentrópicas para gases ideais para determinar as
propriedades restantes na saída do difusor:
µ ¶ K −1 µ ¶1−K
T2 P2 K v2
= = (23.4)
T1 P1 v1
K
T2
µ ¶
K −1
P2 = P1 (23.5)
T1
• Ponto 3
23.1. Objetivos do Capítulo 195
P3
= r → P 3 = P 2 .r (23.6)
P2
µ ¶ K −1 µ ¶1−K
T3s P3 K v3
= = (23.7)
T2 P3 v2
w c |i so
wc = (23.8)
η
como w = d h, temos:
h 3s − h 2 h 3s − h 2
h3 − h2 = → h3 = h2 + (23.9)
η η
h3
h 3 = c P T3 → T3 = (23.10)
cP
• Ponto 4
• Ponto 5s e 5
w T = wC → h 5 − h 4 = h 3 − h 2 → h 5 = h 4 + (h 3 − h 2 ) (23.11)
Obtemos T5 = h 5 /c P
Observem que tanto na turbina quanto no compressor estamos utilizando os
valores reais no ponto. Com o valor da temperatura e da eficiência isoentrópica da tur-
bina, temos condições de calcular o valor da temperatura isoentrópica T5s , lembrando
que a turbina real gera menos energia do que a turbina ideal:
h5 − h4
w t = η T w t s → h 5 − h 4 = η(h 5s − h 4 ) → h 5s = + h4 (23.12)
η
µ ¶ K −1
T5s P5 K
= (23.13)
T4 P4
• Ponto 6
23.1. Objetivos do Capítulo 197
µ ¶ K −1
T6 P6 K
= (23.14)
T5 P5
• Empuxo
Kg m
E = ṁ(V6 − V1 )[ ][ ] (23.16)
s s
Kg m K g .m
As unidades são: .
s s
= s2
=N
198 Capítulo 23. Turbinas de aeronaves
23.2 Exercício
Ar entra num motor turbojato a 26KPa, 230K, v=220m/s, ṁ = 25[K g /s], sendo
desacelerado no difusor. A razão de pressão através do compressor é 11 e a queda de
pressão é desprezível através do combustor. A temperatura na entrada da turbina é de
1400K. A eficiência isoentrópica do compressor e turbina são de 85% e 90%, respec-
tivamente. O trabalho desenvolvido pela turbina é igual ao trabalho requerido pelo
compressor. Os processos no difusor e bocal são isoentrópicos e a operação é em re-
gime permanente. Energia cinética é desprezível com excessão na entrada e saída do
motor. Realize uma análise a ar padrão, considerando calores específicos constantes,
determine:
23.2.1 Solução
Memória de Cálculo
200 Capítulo 23. Turbinas de aeronaves
Memória de Cálculo
C APÍTULO 24
História da refrigeração
• 4 estados termodinâmicos
• 4 Componentes
Evaporador: fluido evapora → mudança de fase
Compressor: aumenta a pressão. Saída → vapor saturado
204 Capítulo 25. Refrigeração de Carnot
Q˙L
COP R = (25.1)
˙ Q˙
QH − L
TL
COP R = (25.2)
T H − TL
• 32žF = 0žC
Assim:
BT U KJ
· ¸ · ¸
1[T R] = 200 = 211 (25.3)
mi n mi n
25.5. Exercício 205
25.5 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ciclo de refrigeração de Carnot. A temperatura
do evaporador é 5ºC. Vapor saturado entra no condensador a 55ºC e líquido saturado
sai a 55ºC. O fluxo de massa é de 5Kg/min. Determine:
a) Taxa de transferência de calor no refrigerante passando pelo evapora-
dor
b) Potência líquida de entrada no ciclo
c) COP
25.5.1 Solução
1. Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os
Memória de Cálculo
25.5. Exercício 207
Memória de Cálculo
C APÍTULO 26
Ciclo de refrigeração por
compressão de vapor
1. Compressor
Duas fases
Solução: vapor saturado ou superaquecido
2. Turbina
Líquido saturado → mistura a baixa pressão
Não existe
Substituir por válvula de expansão
210 Capítulo 26. Refrigeração por compressão de vapor
Diferenças:
26.3 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ciclo de refrigeração por compressão de vapor
ideal. A temperatura do evaporador é 5ºC e na saída do condensador é de 55ºC. Vapor
saturado sai do evaporador. O fluxo de massa é de 5Kg/min.
Determine:
26.4 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ciclo de refrigeração por compressão de
vapor. A pressão no evaporador é 337,65KPa, no condensador é de 1385,1KPa. Vapor
saturado sai do evaporador e líquido saturado sai do condensador. O fluxo de massa de
refrigerante é de 5Kg/min. Determine:
26.4.1 Solução
1. Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os
Memória de Cálculo
214 Capítulo 26. Refrigeração por compressão de vapor
Memória de Cálculo
C APÍTULO 27
Ciclo de refrigeração por
compressão de vapor com
irreversibilidades
27.2 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ar condicionado de janela, que fornece
3
23[m /mi n] de ar a 14ºC, 100KPa para uma sala a 22ºC, 100KPa. Líquido saturado
sai do condensador a 900KPa. Vapor entra no compressor a 400KPa, 10ºC. O compressor
possui eficiência isoentrópica de 70%. Determine:
a) Capacidade de refrigeração
b) Trasferência mássica de refrigerante no evaporador
c) Potência requerida pelo compressor
d) COP
27.2.1 Solução
1. Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os
Memória de Cálculo
218 Capítulo 27. Eficiência isoentrópica
Memória de Cálculo
C APÍTULO 28
Ciclo de refrigeração por
compressão de vapor com
subresfriamento
28.2 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ciclo de refrigeração por compressão de vapor.
A pressão no evaporador é 1,85Bar e vapor superaquecido sai do evaporador a -10ºC. A
eficiência isoentrópica do compressor é de 88%. A pressão no condensador é de 8,62Bar
e líquido subresfriado sai a 31ºC. O fluxo de massa de refrigerante é de 5[K g /mi n].
Determine:
28.2.1 Solução
1. Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os
Memória de Cálculo
222 Capítulo 28. Subresfriamento
Memória de Cálculo
C APÍTULO 29
Linhas de sucção, de líquido, de
descarga e de distribuição
29.2 Segmentos
Desenhe os componentes e identifique os segmentos longo e curto
• Entrada pela linha de líquido → vai para a válvula de expansão e depois evapora-
dor.
• Linhas Longas?
Evaporador para compressor
Condensador para válvula de expansão
• Linhas curtas?
Válvula de expansão para evaporador.
Compressor para condensador.
• Linhas quentes?
Linha de líquido; linha de descarga
• Linhas frias?
Linha de sucção
• Reduz a entropia s 2 .
• Reduz a entalpia h 2
4. Realizar balanço de massa e energia para calculo dos calores, trabalhos e capaci-
dade de refrigeração.
230 Capítulo 31. Refrigeração em cascata
ẆC ,A = ṁ A (h 2 − h 1 )
ẆC ,B = ṁ B (h 6 − h 5 )
2. Fazer os diagramas P − h e T − s
4. Realizar balanço de massa e energia para calculo dos calores, trabalhos e capaci-
dade de refrigeração.
232 Capítulo 32. Refrigeração Multiestágio com intercooler
h3.ṁ 3 = h 9 ṁ 9 + h 2 ṁ 2 (32.1)
Da câmara flash, a quantidade de vapor em sua saída pode ser determinada por:
ṁ 9
x6 = (32.2)
ṁ 6
ṁ 6 = ṁ 5 = ṁ 4 = ṁ 3 (32.3)
Logo:
ṁ 9
x6 = (32.4)
ṁ 3
ṁ 2 = ṁ 1 = ṁ 8 = ṁ 7 (32.5)
ṁ 7
= 1 − x6 (32.6)
ṁ 6
32.2. Balanço de energia e de massa na câmara de mistura 233
Logo:
ṁ 2
1 − x6 = (32.7)
ṁ 6
ṁ 3 ṁ 9 ṁ 2
h3 = h9 + h2 (32.8)
ṁ 3 ṁ 3 ṁ 3
Assim:
h 3 = h 9 x 6 + h 2 (1 − x 6 ) (32.9)
234 Capítulo 32. Refrigeração Multiestágio com intercooler
32.3 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ciclo de refrigeração por compressão de
vapor multiestágio com câmara flash. A temperatura do evaporador é de -25ºC. Líquido
saturado sai do condensador a 1100KPa e passa através da primeira válvula de expansão
a 400KPa. Vapor saturado sai da câmara de flash e é misturado com o refrigerante entre
os dois compressores. A capacidade de refrigeração é de 15Tons. Determine:
a) Fluxo de massa de refrigerante no evaporador [Kg/s]
b) Potência de entrada em cada compressor
c) COP
32.3.1 Solução
1. Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os
Memória de Cálculo
236 Capítulo 32. Refrigeração Multiestágio com intercooler
Memória de Cálculo
C APÍTULO 33
Ciclo de refrigeração por
compressão de vapor com dois
evaporadores
4. Realizar balanço de massa e energia para calculo dos calores, trabalhos e capaci-
dade de refrigeração.
238 Capítulo 33. Refrigeração com dois evaporadores
33.2 Exercício
R134a é o fluído de trabalho num ciclo de refrigeração por compressão de vapor
com dois evaporadores. Líquido saturado sai do condensador a 34ºC. O refrigerante
nos evaporadores estão a 0ºC e -20ºC. Vapor saturado sai de cada evaporador. O 1º
evaporador possui capacidade de refrigeração de 0,9 tons e o 2º 0,8 tons. Determine:
33.2.1 Solução
1. Desenhe os componentes do ciclo e identifique-os
Memória de Cálculo
33.2. Exercício 241
Memória de Cálculo
C APÍTULO 34
Bombas de Calor e refrigeração a
gás
Q̇ H ẆC + Q̇ L Q̇ L
COP BC = = = 1+ = 1 +COP R (34.1)
ẆC ẆC ẆC
36.2 Psicrometria
Do grego psykhrós, «frio» +métron, «medida» +-ia
Sendo
• P : Pressão [K P a]
• V : volume [m 3 ]
• m: massa [K g ]
• T : temperatura [K ]
R̄
P.V = m .T (36.3)
M
mas M = m
n → m = M .n. Logo:
R̄
µ ¶
P.V = (M .n) .T → P.V = n.R̄.T (36.4)
M
36.4. Fração Molar y i 249
n = n 1 + n 2 + n 3 + ... (36.5)
n1 n2 n3
1= + + + ... (36.6)
n n n
ni
yi = (36.7)
n
1 = y 1 + y 2 + y 3 + ... (36.8)
m = m 1 + m 2 + m 3 + ... (36.9)
m1 m2 m3
1= + + + ... (36.10)
m m m
mi
mf i = (36.11)
m
1 = m f 1 + y f 2 + y f 3 + ... (36.12)
250 Capítulo 36. Introdução à Psicrometria
Uma mistura de vários gases terá o volume total igual à somatória dos
volumes dos constituintes considerados individualmente à mesma Pressão
e Temperatura da mistura.
P, T P, T P, T
V = V1 + V2
Figura 36.1 – Modelo de Amagat: o volume total de uma mistura de gases ideais é dado pela
somatória do volume de cada constituinte, avaliados à pressão e temperatura da
mistura.
V = V1 + V2 (36.13)
Dividindo os lados esquerdo e direito pelo volume:
V1 V2
1= + (36.14)
V V
Mas, da equação dos gases ideais, sabemos que: P.V = n R̄T . Logo:
n 1 R̄T1
V1 = (36.15)
P1
n 2 R̄T2
V2 = (36.16)
P2
n R̄T
V= (36.17)
P
• P1 = P2 = P
• T1 = T2 = T
Assim:
n 1 R̄T
V1 P V1 n 1
= → = = y1 (36.18)
V n R̄T V n
P
36.7. Modelo de Dalton: pressões parciais 251
n 2 R̄T
V2 P V2 n 2
= → = = y2 (36.19)
V n R̄T V n
P
Vi = y i V (36.20)
Uma mistura de vários gases terá a Pressão total igual à somatória das Pres-
sões dos constituintes considerados individualmente à mesma Temperatura
e Volume da mistura.
P = P1 + P2
Figura 36.2 – Modelo de Dalton: a presão total de uma mistura de gases ideais é dada pela
somatória das pressões de cada constituinte, avaliados na temperatura e volume
da mistura.
P = P1 + P2 (36.21)
Dividindo os lados esquerdo e direito pela pressão:
P1 P2
1= + (36.22)
P P
Mas, da equação dos gases ideais, sabemos que: P.V = n R̄T . Logo:
n 1 R̄T1
P1 = (36.23)
V1
n 2 R̄T2
P2 = (36.24)
V2
n R̄T
P= (36.25)
V
Como cada componente está à mesma pressão e temperatura da mistura, temos:
252 Capítulo 36. Introdução à Psicrometria
• V1 = V2 = V
• T1 = T2 = T
Assim:
n 1 R̄T
P1 V P 1 n1
= → = = y1 (36.26)
P n R̄T P n
V
n 2 R̄T
P2 V P 2 n2
= → = = y2 (36.27)
P n R̄T P n
V
Pi = yi P (36.28)
Com o número de mols da mistura e a fração molar de cada gás, pode-se calcular
o número de mols de cada componente:
36.7. Modelo de Dalton: pressões parciais 253
ni
yi = → n i = y i .n
n
KJ
Gás M [ K mol .K
] yi n i [Kmols]
N2 28,013 0, 78 0, 78 x 1, 8[K mol ] = 1, 404
O2 31,999 0, 21 0, 21 x 1, 8[K mol ] = 0, 378
Argônio 39,948 0, 009 0, 009 x 1, 8[K mol ] = 0, 0162
Dióxido de Carbono 44,01 0, 001 0, 001 x 1, 8[K mol ] = 0, 0018
m
M= → m = M .n
n
Logo:
KJ
Gás M [ K mol .K
] yi ni Massa [Kg] (m = n i .M )
N2 28,013 0, 78 1, 404 39, 3302
O2 31,999 0, 21 0, 378 12, 095
Argônio 39,948 0, 009 0, 0162 0, 6472
Dióxido de Carbono 44,01 0, 001 0, 0018 0, 0792
P
52, 1522
Com a massa total, a fração mássica de cada componente pode ser calculada
por
mi
mf =
m mi st ur a
Assim:
KJ
Gás M [ K mol .K
] yi ni Massa [Kg] (m = n i .M ) mf
N2 28,013 0, 78 1, 404 39, 3302 0, 7541
O2 31,999 0, 21 0, 378 12, 095 0, 2319
Argônio 39,948 0, 009 0, 0162 0, 6472 0, 0124
Dióxido de Carbono 44,01 0, 001 0, 0018 0, 0792 0, 0152
P
52, 1522
Podemos observar que as frações mássicas são bem diferentes das frações mola-
res.
Com a massa total da mistura e o número de mols, é possível calcular a massa
molar M da mistura:
254 Capítulo 36. Introdução à Psicrometria
m mi st ur a 52, 1522[K g ]
M= =
n mi st ur a 1, 8[K mol ]
M = 28, 9734[K g /K mol ]
A pressão parcial de cada um dos gases pode ser calculada com base na pressão
total e na fração molar:
P i = y i .P
O volume total da mistura pode ser calculado com a equação dos gases ideais:
P.V = n.R̄.T
n.R̄.T
V=
P
1, 8[K mol ].8314[J /K mol .K ].(25 + 273, 16)[K ]
V=
100.103 [P a]
V = 44, 62[m 3 ]
Ou
R̄ 8314[J /K mol .K ]
R= = = 286, 9528[J /K g .K ]
M 28, 9734[K g /K mol ]
P.V = m.R.T
m.R.T
V=
P
52, 1522[K mol ].286, 9528[J /K mol .K ].(25 + 273, 16)[K ]
V=
100.103 [P a]
V = 44, 62[m 3 ]
O volume parcial de cada um dos gases pode ser calculado com base no volume
total e na fração molar:
Vi = y i .V
36.7. Modelo de Dalton: pressões parciais 255
Gás yi Vi = y i .V [m 3 ]
N2 0,78 34,8036
O2 0,21 9,3702
Argônio 0,009 0,4016
Dióxido de Carbono 0,001 0,04462
P.V = m.R.T
50[K g ].8314[J /K g .K ]/28, 9734[K g /K mol ].(25 + 273, 16)[K ]
V= = 42, 78m 3
100.103 [P a]
E o número de mols é:
P.V = n.R̄.T
P.V
n=
R̄.T
100.103 [P a].42, 78[m 3 ]
n=
8314[J /K mol .K ].(25 + 273, 16)[K ]
n = 1, 73[K mol ]
C APÍTULO 37
Mistura de Gases ideais: cálculo
da variação de energia e entropia
de uma mistura
3. calcular a geração de entropia numa mistura de gases ideais para sistema fechado
e aberto
N
X
m mi st = mi (37.1)
i =1
N
X
n mi st = ni (37.2)
i =1
258 Capítulo 37. Introdução à Psicrometria
• Base mássica
N
X
U2 −U1 = m i (u 2 − u 1 )i (37.3)
i =1
• Base molar
N
X
U2 −U1 = n i (u¯2 − u¯1 )i (37.4)
i =1
KJ
sendo ū a energia interna na base molar, em unidades de K mol
• Base mássica
N
X
U2 −U1 = m i .c vi .(T2 − T1 )i (37.5)
i =1
• Base molar
N
X
U2 −U1 = n i .c¯vi .(T2 − T1 )i (37.6)
i =1
KJ
sendo c¯v o calor específico na base molar, em unidades de K mol .K
• Base mássica
N
X
H2 − H1 = m i .(h 2 − h 1 )i (37.7)
i =1
N
X
H2 − H1 = m i .c P i (T2 − T1 )i (37.8)
i =1
37.5. Variação da entropia da mistura 259
• Base molar
N
n i .(h¯2 − h¯1 )i
X
H2 − H1 = (37.9)
i =1
N
X
H2 − H1 = n i .c P¯ i .(T2 − T1 )i (37.10)
i =1
s 2 − s 1 = d u + P.d v (37.11)
s 2 − s 1 = d h − v.d P (37.12)
T2 P2
µ ¶ µ ¶
s 2 − s 1 = c P ln − R ln (37.13)
T P
µ 1¶ µ 1¶
T2 V2
s 2 − s 1 = c v ln + R ln (37.14)
T1 V1
N
X
·
T2
µ ¶
P2
µ ¶¸
S2 − S1 = m i c P i ln − R i ln (37.15)
i =1 T1 i P1 i
N · µ
T2
¶ µ
P2
¶¸
− R¯i ln
X
S2 − S1 = n i c P¯ i ln (37.16)
i =1 T1 i P1 i
Gás c P [K J /K g .K ] cV [K J /K g .K ] M [K g /K mol ]
N2 1,052 0,7551 28,013
H2 14,45 10,33 2,013
260 Capítulo 37. Introdução à Psicrometria
37.6.1 Solução
Para o cálculo da temperatura final de equlíbrio, devemos considerar que os
tanques no estado final compreendem um sistema fechado. Aplicando a primeira lei da
termodinâmica ao sistema, temos:
d E = δQ + δW
• Ambos os tanques são rígidos, dessa forma a variação de volume é nula e conse-
quentemente δW = 0
Assim:
dU = 0
dU N2 + dU H2 = 0
• Para o Nitrogênio
• Para o Hidrogênio
• Para a mistura
dU = 0
dU N2 + dU H2 = 0
m
M=
n
m N2 = n N2 .M N2
m N2 = 0, 36[K mol ].28, 013[K g /K mol ]
m N2 = 10, 085[K g ]
37.6. Exercício: sistema fechado 261
m H2 = n H2 .M H2
m H2 = 0, 14[K mol ].2, 016[K g /K mol ]
m H2 = 0.28224[K g ]
δQ
Z
dS = +σ (37.17)
T
Como os tanques são adiabáticos:
σ = dS
T2 P2 T2 P2
· µ ¶ µ ¶¸ · µ ¶ µ ¶¸
σ = m N2 c P . ln − R. ln + m H2 c P . ln − R. ln
T1 P 1 N2 T1 P 1 H2
• Para Nitrogênio
0, 36
y N2 =
0, 36 + 0, 14
y N2 = 0, 72
262 Capítulo 37. Introdução à Psicrometria
• Para Hidrogênio
0, 14
y H2 =
0, 36 + 0, 14
y H2 = 0, 28
A pressão final da mistura pode ser calculada com a equação dos gases ideais:
P mi st .Vmi st = n mi st .R̄.Tmi st
n.R̄.T
V=
P
n mi st .R̄.Tmi st
P mi st =
Vmi st
0, 5[K mol ].8314[J /K mol .K ].444, 63[K ]
P mi st =
9, 9768[m 3 ]
P mi st = 185, 26[K P a]
KJ
£ ¤
KJ 8, 314
· ¸ µ ¶ µ ¶
444, 63 K mol .K 133, 39
σ = 10, 0[K g ]. 1, 052 . ln − h i . ln
K g .K 500 Kg 300
28, 013 K mol
£ KJ ¤ µ
K J 8, 314 K mol
· ¸ µ ¶ ¶
444, 63 .K 51, 873
+0, 28224[K g ]. 14, 45 . ln − h i . ln
K g .K 500 Kg 70
2, 016 K mol
σ = 3, 1347[K J /K ]
Gás c P [K J /K g .K ] cV [K J /K g .K ] M [K g /K mol ]
N2 1,052 0,7551 28,013
Ar 0,52 0,312 39,948
N2
Mist
Ar
37.7.1 Solução
• Balanço de massa
Considerando que não há reação entre os gases, a taxa mássica da mistura ṁ mi st
será a soma das taxas mássicas de cada um dos gases:
264 Capítulo 37. Introdução à Psicrometria
ṁ mi st = ṁ Ar + ṁ N 2
ṁ = ρ.(A.V )
P = ρ.R.T
P
ρ=
R.T
sendo:
8, 314[K J /K g .K ] KJ
· ¸
RN 2 = = 0, 29679
28, 013[K g /K mol ] K g .K
e
8, 314[K J /K g .K ] KJ
· ¸
R Ar = = 0, 20812
39, 948[K g /K mol ] K g .K
Logo:
PN 2
ρN 2 =
R N 2 .T N 2
200[K P a]
ρN 2 =
0, 29679.(40 + 273, 16)
ρ N 2 = 2, 1519[K g /m 3 ]
200[K P a]
ρ Ar =
0, 20812.(110 + 273, 16)
ρ Ar = 2, 5080[K g /m 3 ]
60[K g ]
ṁ N 2 = 2, 1519. = 2, 1519[K g /s]
60[s]
20[K g ]
ṁ Ar = 2, 5080. = 0, 83601[K g /s]
60[s]
• Balanço de energia
Aplicando a primeira lei ao sistema aberto, considerando que não há troca de
calor, não há realização de trabalho e desprezando os termos de variações de
energias cinética e potencial, têm-se:
d E = δQ + δW
dH = 0
d H N 2 + d H Ar = 0
ṁ N 2 .c P |N 2 (Tmi st − T N 2 ) + ṁ Ar .c P | Ar (Tmi st − T Ar ) = 0
ṁ N 2 .c P |N 2 .T N 2 + ṁ Ar .c P | Ar .T Ar
Tmi st =
ṁ N 2 .c P |N 2 + ṁ Ar .c P | Ar
Tmi st = 324, 44[K ]
σ̇ = ṁ N 2 .∆s N 2 + ṁ Ar .∆s Ar
T2 P2
µ
¶ µ ¶
∆s = c P . ln − R. ln
T1 P1
sendo T1 e P 1 a temperatura e pressão iniciais e T2 , P 2 temperatura e pressão
finais.
A pressão final de cada gás na mistura final deve ser calculada com base no
conceito das pressões parciais. A taxa molar de cada um dos gases pode ser
calculada pela sua taxa mássica e a massa molar:
ṁ
ṅ =
M
˙
2, 1519
ṅ N 2 = = 0, 0768[K mol s/s]
28, 013
˙
0, 83601
ṅ Ar = = 0, 0209[K mol s/s]
39, 948
0, 0768
yN 2 = = 0, 786
0, 0977
0, 0209
y Ar = = 0, 214
0, 0977
266 Capítulo 37. Introdução à Psicrometria
Para o Argônio:
· µ ¶ µ ¶¸
324, 4 42, 784
0, 83601 0, 52. ln − 0, 20812. ln = 0, 2344[K W /K ]
383, 16 200
• Ar úmido: intermediário entre ar seco e saturado. Sua pressão será uma fração da
pressão do ar saturado.
y H 20
φ= (38.1)
y max
a fração molar máxima será a de condição de água saturada. Assim: y max = y sat
268 Capítulo 38. Introdução à Psicrometria
Pi
Como, pelo modelo de pressões parciais (Eq. 36.28), y i = P , temos:
P H 20
P P H 2O pressão parcial do vapor de água
φ= P sat
= = (38.2)
P sat pressão de saturação de água pura a mesma temperatura
P
m vapor de água
ω= (38.3)
m ar seco
PV VV
PV .VV = mV RV TV → mV = (38.4)
R V TV
P As V As
P As V As = m As R As T As → m As = (38.5)
R As T As
Logo:
PV VV
mV R V TV
ω= = P As V As
(38.6)
m As
R As T As
Assim:
PV V PV
mV RV T RV R As PV
ω= = P As V
→ P As
→ (38.7)
m As RV P As
R As T R As
sendo:
PV PV
ω = 0, 622 = 0, 622 (38.8)
P As P − PV
2. a temperatura de orvalho
4. a razão de umidade
Solução:
• Item 1
PV
φ= = 84% (38.9)
P sat
Logo:
• Item 2
270 Capítulo 38. Introdução à Psicrometria
P[KPa] T[ºC]
3 24,08
3,567 To
4 28,96
• Item 3
• Item 4
PV 3, 567
ω = 0, 622 = 0, 622 = 0, 02307[K g V /K g As ] (38.13)
P As 96, 433
A razão de umidade indica que, para cada 1 Kg de ar seco, há 0,02307[Kg] de
água no estado vapor.
• Item 5
PV VV
PV VV = mV RV TV → mV = (38.14)
R V TV
• PV = 3, 567[K P a]
• VV = 1m 3
• R = R̄/M = 8314[J /K g .K ]/18, 02[K g /K mol ]
• T = 30žC = 303, 15[K ]
Logo:
3, 567x103 [P a]1[m 3 ]
mV = 8314[J /K g .K ]
= 0, 0255[K g ] (38.15)
18,02[K g /K mol ]
303, 15[K ]
PV
φ= → PV = 0, 84.4, 246 = 3, 56664[K P a] (38.17)
P sat
Dessa forma, o vapor de água está à pressão de P = 3, 56664[K P a]. Para essa
pressão, a temperatura de saturação é de:
P[KPa] T[ºC]
3 24,08
3,56664 To
4 28,96
PV 3, 56664
ω = 0, 622 = 0, 622 = 0, 023[K g V /K g As ] (38.18)
P As 100 − 3, 56664
T[ºC] P[KPa]
25 3,169
29 P sat
30 4,246
A pressão do vapor não mudou, mas a pressão de saturação sim, o que irá
ocasionar uma mudança na umidade relativa:
PV 3, 56664
φ= = = 88, 49% (38.19)
P sat 4, 0306
272 Capítulo 38. Introdução à Psicrometria
PV 3, 56664
ω = 0, 622 = 0, 622 = 0, 023[K g V /K g As ] (38.20)
P As 100 − 3, 56664
P[KPa] T[ºC]
3 24,08
P sat 25
4 28,96
Nesse caso, parte da água no estado vapor irá condensar, uma vez que a tem-
peratura final é menor do que a temperatura de orvalho. Precisamos determinar, para
a temperatura desejada, quanto de água irá condensar. Para tal, adotamos o seguinte
procedimento:
Para água:
c po = C o +C 1 θ +C 2 θ 2 +C 3 θ 3 (38.21)
sendo:
θ Co C1 C2 C3
T [K ]
1000
1,79 0,107 0,586 -0,20
Logo: c P = 1, 9241
Observamos que o valor absoluto é diferente. Isso ocorre pois os valores depen-
dem da referência da tabela. A variação da propriedade é que importa nos processos
termodinâmicos.
274 Capítulo 38. Introdução à Psicrometria
T uV hV
5 2382,24 2510,54
50 2443,47 2592,06
Variação 61,23 81,52
R = 0, 4615[K J /K g .K ]):
c Po = C o +C 1 θ +C 2 θ 2 +C 3 θ 3 (38.23)
sendo:
θ Co C1 C2 C3
T [K ]/1000 1,79 0,107 0,586 -0,2
T [žC ] T [K ] θ cP cV = c P − R
5 278.15 0.27815 1.86079540987133 1.39929540987133
10 283.15 0.28315 1.86273871935383 1.40123871935383
15 288.15 0.28815 1.86470283433633 1.40320283433633
20 293.15 0.29315 1.86668760481883 1.40518760481883
25 298.15 0.29815 1.86869288080133 1.40719288080133
30 303.15 0.30315 1.87071851228383 1.40921851228383
35 308.15 0.30815 1.87276434926632 1.41126434926632
40 313.15 0.31315 1.87483024174883 1.41333024174883
45 318.15 0.31815 1.87691603973133 1.41541603973133
50 323.15 0.32315 1.87902159321383 1.41752159321383
55 328.15 0.32815 1.88114675219633 1.41964675219633
60 333.15 0.33315 1.88329136667883 1.42179136667883
65 338.15 0.33815 1.88545528666133 1.42395528666133
70 343.15 0.34315 1.88763836214383 1.42613836214382
75 348.15 0.34815 1.88984044312632 1.42834044312632
80 353.15 0.35315 1.89206137960882 1.43056137960882
85 358.15 0.35815 1.89430102159133 1.43280102159133
90 363.15 0.36315 1.89655921907383 1.43505921907383
media 1.87823122313924 1.41673122313924
Calor específico du dh
Médio (de 5 a 90ºC) 63,75 84,52
Médio (de 5 a 55ºC) 63,42 84,19
Avaliado na temperatura 68,86 89,63
38.9. Cálculo das energias 275
Interpolando:
Para uma sala de 100m 3 a T = 300[K ] e φ = 70%, a massa de água na sala será:
Para T = 300[K ] a pressão de saturação é: 3,56749. Logo:
PV 2, 4972
ω = 0, 622 = 0, 622 = 0, 0159[K g V /K g as ] (38.25)
P As 97, 50
100[K P a].V [m 3 ]
PV = mRT → m As = = 1, 1614V [K g As ] (38.26)
0, 287[K J /K g .K ]300[K ]
276 Capítulo 38. Introdução à Psicrometria
• Neste capítulo será calculada a quantidade de calor a ser removida num processo
de resfriamento de m sistema fechado
Solução:
• Item 1
• Considerações
Sistema fechado: cálculo da energia interna
Ar tratado como gás ideal com calores específicos constantes
278 Capítulo 39. Carga térmica para um sistema fechado
T f : temperatura final
Ti : temperatura inicial
M As = 28, 97[K J /K mol .K ], logo R As = 0, 287[K J /K g .K ]
MV = 18, 015[K J /K mol .K ], logo RV = 0, 4615[K J /K g .K ];
Para o ar c v = 0, 717[K J /K g .K ]
Para o ar seco:
m As = 2, 63[K g ]
dU = δQ + δW (39.6)
Q T = dU As + dUV (39.7)
Sendo:
Para o ar:
dU As = m As .cV (T f − Ti ) (39.8)
Para a água:
c Po = C o +C 1 θ +C 2 θ 2 +C 3 θ 3 [K J /K g .K ] (39.12)
sendo: θ = T [K ]/1000
T c P [K J /K g .K ] cV [K J /K g .K ]
40 1,8748 1,4133
35 1,8727 1,4113
• Item 2
Para esse caso, obervamos que a temperatura final será menor do que a
temperatura de orvalho. Isso significa que parte do vapor de água irá condensar.
Para o ar, o processo de cálculo não muda. A quantidade de calor a ser extraída
será:
No caso, a quantidade de calor a ser extraída duplicou, de 9, 43[K J ] para 18, 96[K Ja].
Já para o vapor de água, precisamos determinar a quantidade de água que irá
condensar. O ar se encontra no estado saturado.
• parte da água termina no estado de vapor: sua energia interna será calculada pela
energia de vapor saturado
• parte irá condensar, terminando como líquido: sua energia interna será calculada
pela energia de líquido saturado
Assim:
QV = mV (uV 30 − uV 40 ) + m l i q (u l 30 − uV 40 ) (39.14)
sendo:
Logo:
• Neste capítulo será calculada a quantidade de calor a ser removida num processo
de resfriamento de um sistema aberto.
ṁ umi d
ṁ e ṁ s
ṁ cond
e s
Assim:
d˙E = Q̇ + Ẇ + E˙E − Ė S
sendo:
Ė = Ḣ + E˙K + E˙P
Ė = Ḣ
Logo:
Q̇ = Ḣ s − ḢE
Q̇ = ṁ s .h s + ṁ cond .h cond − ṁ e .h e − ṁ umi d .h umi d
Agrupando os termos:
Q̇ ṁ v s ṁ ve ṁ cond ṁ umi d
= h ASs − h ASe + .h v s − .h ve + .h cond − .h umi d
ṁ AS ṁ AS ṁ AS ṁ AS ṁ AS
sendo:
ṁ v s
• ωs = ṁ AS
: a umidade absoluta na saída do volume de controle
286 Capítulo 40. Carga térmica para um sistema aberto
ṁ ve
• ωe = ṁ AS
: a umidade absoluta na entrada do volume de controle
ṁ cond
• ωe − ωs = ṁ AS
: a quantidade de água que irá condensar
Caso ocorra condensação, a umidade absoluta na entrada será maior do que
a da saída
Logo:
Q̇ ṁ umi d
= h ASs − h ASe + ωs .h v s − ωe .h ve + (ωe − ωs ).h cond − .h umi d (40.3)
ṁ AS ṁ AS
40.3.1 Solução
O volume de controle é representado, simplificadamente, pela Fig.40.2
ṁ e .e e ṁ s .e s
Q̇
dE
= Q̇ + Ẇ + Ė e − Ė s (40.4)
dt
As seguintes considerações podem ser realizadas:
dE
• Regime permanente: dt = 0 e ṁ s = ṁ e = ṁ
40.3. Determinação da quantidade de calor a ser removida no resfriamento de um sistema aberto 287
• Trabalho nulo: Ẇ = 0
Assim:
Q̇ = ṁ(h s − h e ) (40.5)
PV
φ= → PV = 0, 3.5, 628 = 1, 6884[K P a] (40.8)
P
E a umidade absoluta:
PV 1, 6884
ω = 0, 622 = 0, 622 = 1, 06822e − 2 (40.10)
P − PV 98, 3116
P 98, 3116[K P a]
ρ= = = 1, 11159[K g /m 3 ] (40.11)
R.T 0, 287[K J /K g .K ].(35 + 276, 16)
e
10m 3
ṁ AS = ρ AS .(A.V ) = 1, 11159[K g /m 3 ]. = 0, 1853[K g /s] (40.12)
60s
PV 1, 6884
φ= = (40.14)
P Sat (200C ) 2, 339
φS = 72, 18%
E a quantidade de calor removida é:
40.4.1 Solução
Considerando:
dE
• regime permanente: dt =0
• Ar seco: R AS = 0.287[K J /K g .K ]; c P = 1, 004[K J /K g .K ]
• Vapor: RV = 0, 4615[K J /K g .K ];
P[KPa] T[0C ]
2,339 20
2,37675 T sat
3,169 25
2, 37675
ωe = 0, 622. → ωe = 0, 014944[K g v /K g As ] (40.19)
101, 3 − 2, 37675
A massa específica do ar seco pode ser calculada pela equação dos gases ideais:
P AS (101, 3 − 2, 37675)[K P a]
ρ AS = = → ρ AS = 1, 1560[K g /m 3 ] (40.20)
R AS .T 0, 287[K J /K g .K ].(25 + 273, 16)
290 Capítulo 40. Carga térmica para um sistema aberto
1, 16622
ωs = 0, 622 → ωs = 0, 007244 (40.23)
101, 3 − 1, 16622
ṁ cond = ṁ AS (ω1 −ω2 ) = 2, 5047[K g /s](0, 014944−0, 007244) → ṁ cond = 0, 0193[K g /s]
(40.24)
A quantidade de calor por taxa mássica de ar seco é:
Q̇
= c P AS (T s − Te ) + ωs .hV s − ωe .hV e + (ω1 − ω2 )(h Ls ) (40.25)
ṁ AS
sendo:
Assim:
Q̇ KJ KJ KJ
· ¸ · ¸ · ¸
= 1, 004 (10 − 25)[K ] + 0, 007244.(2519, 74) − 0, 014944.(2547, 17) +
ṁ AS K g .K Kg Kg
KJ
· ¸
+(0, 014944 − 0, 007244)(41, 99)
Kg
Q̇
= −15, 06 − 19, 81 + 0, 3233
ṁ AS
Q̇
= −34, 55[K W /K g ]
ṁ AS