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Nº Exame: 012300698606

Atendimento: 0210010781
Paciente: GABRIELLE LOUREIRO YOSHIDA
Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

HEMOGRAMA

MÉTODO.................: CONTAGEM AUTOMATIZADA ATRAVES DE CITOMETRIA DE FLUXO


RESULTADO..............:
VALORES DE REFERENCIA
HEMACIAS...............: 4.940.000/mm3 3.800.000 A 4.800.000/mm3
HEMOGLOBINA............: 13,9 g/dl 12,0 A 16,0 g/dl
HEMATOCRITO............: 42,0 % 36,0 A 46,0 %
VCM....................: 85,0 fl 80,0 A 100,0 fl
HCM....................: 28,1 pg 26,0 A 32,0 pg
CHCM...................: 33,1 g/dl 32,0 A 36,0 g/dl
RDW....................: 12,0% 11,5 A 14,8 %

LEUCOCITOS - GLOBAL....: 5.960/mm3 4.000 A 11.000/mm3


NEUTROFILOS BASTONETES.: 0,0% 0/mm3 ATE 840/mm3
NEUTROFILOS SEGMENTADOS: 41,4 % 2.470/mm3 2.000 A 7.000/mm3
LINFOCITOS.............: 49,7 % 2.960/mm3 1.000 A 3.500/mm3
MONOCITOS..............: 6,2 % 370/mm3 200 A 1.000/mm3
EOSINOFILOS............: 2,2 % 130/mm3 20 A 500/mm3
BASOFILOS..............: 0,5 % 30/mm3 ATE 200/mm3

PLAQUETAS..............: 250.000/mm3 150.000 A 450.000/mm3

OBS.:

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Atendimento: 0210010781
Paciente: GABRIELLE LOUREIRO YOSHIDA
Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

COAGULOGRAMA COMPLETO

PLAQUETAS
MATERIAL...............: PLASMA
MÉTODO.................: FLUXOMETRIA E IMPEDÂNCIA
RESULTADO..............: 250.000 /MM3
VALORES DE REFERÊNCIA..: 150.000 A 450.000/MM3
TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL
MATERIAL...............: PLASMA
MÉTODO.................: COAGULOMÉTRICO AUTOMATIZADO
RESULTADO..............: 25 SEGUNDOS
PLASMA CONTROLE DO DIA.: 24 SEGUNDOS
VALORES DE REFERÊNCIA..: ATÉ 10 SEGUNDOS ACIMA DO PLASMA CONTROLE
TEMPO E ATIVIDADE DE PROTROMBINA
MATERIAL...............: PLASMA
MÉTODO.................: COAGULOMÉTRICO AUTOMATIZADO
RESULTADO:
TEMPO..................: 12,3 SEGUNDOS
ATIVIDADE..............: 97 %
R.N.I..................: 1.02
PLASMA CONTROLE DO DIA.: 12,1 SEGUNDOS - 100%
VALOR DE REFERÊNCIA....: MAIOR OU IGUAL A 70%

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Nº Exame: 012300698608
Atendimento: 0210010781
Paciente: GABRIELLE LOUREIRO YOSHIDA
Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

GLICOSE - JEJUM

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: ENZIMÁTICO
RESULTADO..............: 81 mg/dL

VALORES DE REFERÊNCIA..: DE 60 A 99 mg/dL

Ref: The Expert Commitee on The Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Follow-up Report on the
Diagnosis of Diabetes Mellitus. Dia- betes Care 2003;26(11):3160-3167.

HEMOGLOBINA GLICADA (HBA1C)

MATERIAL...............: SANGUE TOTAL


MÉTODO.................: HPLC (CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PERFORMANCE)
RESULTADO..............: HEMOGLOBINA GLICADA (A1C): 4,6 %

VALORES DE REFERÊNCIA..: MENOR QUE 5,7%


DIABETES MELLITUS:
PRÉ-DIABETES...........: 5,7% A 6,4%
DIAGNÓSTICO............: IGUAL OU MAIOR QUE 6,5%
BOM CONTROLE...........: MENOR QUE 7%

GLICEMIA MÉDIA ESTIMADA


RESULTADO..............: 85,3 mg/DL

NOTA: - O diagnóstico de diabetes mellitus deve ser confirmado pela repetição do teste em outro dia, a menos que
haja hiperglicemia inequívoca com descompensação metabólica aguda ou sintomas clássicos de diabetes mellitus.
American Diabetes Association. Diabetes Care, Vol. 34, hemoglobina S. 1, January 2011. O método utilizado
nesta dosagem de glicada esta certificado pelo NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program-USA).
- O valor da glicemia média estimada não deve ser utilizado na avaliação de indivíduos não diabéticos.

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Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
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Data: 20/06/2023

UREIA

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: CINÉTICO ULTRA VIOLETA
RESULTADO..............: 19,3 mg/dL

VALORES DE REFERÊNCIA..:
ADULTOS................: DE 19,0 A 49,0 mg/dL
RECÉM-NASCIDOS.........: DE 8,4 A 25,8 mg/dL
CRIANÇAS...............: DE 10,8 A 38,4 mg/dL

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Data: 20/06/2023

CREATININA

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: ENZIMÁTICO
RESULTADO..............: 0,66 mg/dL

VALORES DE REFERÊNCIA..:
HOMEM..................: DE 0,76 A 1,24 mg/dL
MULHER.................: DE 0,40 A 1,00 mg/dL

VALORES DE REFERÊNCIA..: CRIANÇAS

IDADE SEXO MASCULINO SEXO FEMININO


DE 0 A 1 ANO...........: DE 0,17 A 0,52 mg/dL DE 0,17 A 0,52 mg/dL
DE 2 A 4 ANOS..........: DE 0,18 A 0,49 mg/dL DE 0,18 A 0,49 mg/dL
DE 5 A 8 ANOS..........: DE 0,30 A 0,61 mg/dL DE 0,30 A 0,61 mg/dL
DE 9 A 11 ANOS.........: DE 0,40 A 0,68 mg/dL DE 0,36 A 0,64 mg/dL
DE 12 A 14 ANOS........: DE 0,42 A 0,85 mg/dL DE 0,40 A 0,72 mg/dL
DE 15 A 18 ANOS........: DE 0,61 A 1,02 mg/dL DE 0,50 A 0,77 mg/dL

RITMO DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR


MÉTODO.................: CÁLCULO PELA FÓRMULA CKD-EPI(2021)
RESULTADO..............: SUPERIOR A 90 mL/min/1,73 m2

VALOR DE REFERÊNCIA:
ADULTOS MAIORES DE 18 ANOS: SUPERIOR A 90 mL/min/1,73 m2

NOTA: - Valores acima de 90 mL/min/1,73m2 são liberados como superior a 90 mL/min/1,73m2.


- Após os 40 anos de idade, espera-se uma redução de cerca de 1 mL/min do Ritmo de Filtração Glomerular (RFG) por
ano.
- A estimativa do RFG não deve ser utilizada em indivíduos hospitalizados com concentrações de creatinina
instáveis, principalmente pacientes com Insuficiência Renal Aguda.
- O uso da estimativa de RFG também não é recomendado em indivíduos com dietas vegetarianas ou que fazem uso de
suplementos de creatina, em extremos de massa muscular (amputados, paraplégicos, desnutridos, fisiculturistas), e
em gestantes.
- Fonte da Fórmula CKD-EPI 2021: Miller WG et al. National Kidney Foundation Laboratory Engagement Working Group
Recommendations for Implementing the CKD-EPI 2021 Race-Free Equations for Estimate Glomerular Filtration Rate:
Practical Guidance for Clinical Laboratories. Clin Chem. 2022:68(4):511-520.
- O uso recente de dipirona podem ocasionar discreta redução nos níveis de creatinina dosada pelo método
Enzimático.

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Data: 20/06/2023

SÓDIO

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: ELÉTRODO SELETIVO
RESULTADO..............: 140 mEq/L

VALORES DE REFERÊNCIA..: DE 136 a 145 mEq/L

POTÁSSIO

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: ELETRODO SELETIVO
RESULTADO..............: 4,3 mEq/L

VALORES DE REFERÊNCIA..: DE 3,5 A 5,1 mEq/L

TRANSAMINASE OXALACÉTICA

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: CINÉTICO ULTRA VIOLETA
RESULTADO..............: 14 U/L

VALORES DE REFERÊNCIA..:
HOMENS.................: INFERIOR OU IGUAL A 40 U/L
MULHERES...............: INFERIOR OU IGUAL A 33 U/L

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Data: 20/06/2023

TRANSAMINASE PIRUVICA

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: CINÉTICO ULTRA VIOLETA
RESULTADO..............: 11 U/L

VALORES DE REFERÊNCIA..:
HOMENS.................: INFERIOR OU IGUAL A 58 U/L
MULHERES...............: INFERIOR OU IGUAL A 41 U/L

BILIRRUBINAS

MATERIAL............: SORO
MÉTODO..............: COLORIMÉTRICO
RESULTADOS:
DIRETA..............: 0,1 mg/dL
INDIRETA............: 0,2 mg/dL
TOTAL...............: 0,3 mg/dL

VALORES DE REFERÊNCIA:
BILIRRUBINA DIRETA..: INFERIOR OU IGUAL A 0,4 mg/dL
BILIRRUBINA INDIRETA: INFERIOR OU IGUAL A 0,8 mg/dL
BILIRRUBINA TOTAL...: DE 0,3 A 1,2 mg/dL

BILIRRUBINA TOTAL (RECÉM-NASCIDOS):


A termo:
MENOS DE 24 HORAS...: DE 1,4 A 8,7 mg/dL
DE 24 A 48 HORAS....: DE 3,4 A 11,5 mg/dL
DE 3 A 5 DIAS.......: DE 1,5 A 12,0 mg/dL

Prematuros:
MENOS DE 24 HORAS...: INFERIOR A 8,0 mg/dL
DE 24 A 48 HORAS....: INFERIOR A 12,0 mg/dL
DE 3 A 5 DIAS.......: INFERIOR A 16,0 mg/dL

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Nº Exame: 012300698608
Atendimento: 0210010781
Paciente: GABRIELLE LOUREIRO YOSHIDA
Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

COLESTEROL TOTAL

MATERIAL....................: SORO
MÉTODO......................: COLORIMÉTRICO ENZIMÁTICO
RESULTADO...................: 201 mg/dL

VALORES DE REFERÊNCIA:
COM OU SEM JEJUM:
PARA ADULTOS ACIMA 20 ANOS..: INFERIOR A 190 mg/dL
PARA CRIANÇAS E ADOLESCENTES: INFERIOR A 170 mg/dL

NOTA: - Valores de Colesterol Total maior ou igual a 310 mg/dL (para adultos) ou Colesterol Total maior ou igual
a 230 mg/dL (entre 2 e 19 anos) podem ser indicativos de Hipercolesterolemia Familiar (Europen Heart
Journal, doi:10.1093/eurheartj/eht273).
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o
estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
- Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico.

COLESTEROL HDL

MATERIAL.......................: SORO
MÉTODO.........................: COLORIMETRICO ENZIMATICO
RESULTADO......................: 70 mg/dL

VALORES DE REFERÊNCIA DESEJÁVEIS(COM OU SEM JEJUM):


PARA ADULTOS ACIMA DE 20 ANOS..: SUPERIOR A 40 mg/dL
PARA CRIANCAS E ADOLESCENTES...: SUPERIOR A 45 mg/dL

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Atendimento: 0210010781
Paciente: GABRIELLE LOUREIRO YOSHIDA
Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

COLESTEROL LDL

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: COLORIMETRICO ENZIMATICO
RESULTADO..............: 94 mg/dL

VALORES DE REFERÊNCIA:
VALORES DE ALVO TERAPEUTICO SUGERIDO PARA CATEGORIA DE RISCO CARDIOVASCULAR ESTIMADO
PELO MEDICO SOLICITANTE PARA ADULTOS ACIMA DE 20 ANOS:
RISCO..................: META (COM OU SEM JEJUM) mg/dL
RISCO BAIXO............: INFERIOR A 130 mg/dL
RISCO INTERMEDIARIO....: INFERIOR A 100 mg/dL
RISCO ALTO.............: INFERIOR A 70 mg/dL
RISCO MUITO ALTO.......: INFERIOR A 50 mg/dL

VALORES REFERENCIAIS DESEJAVEIS PARA CRIANCAS E ADOLESCENTES:


COM OU SEM JEJUM.......: INFERIOR A 110 mg/dL

NOTA: - Segundo o novo Consenso Brasileiro, os valores de referência para o colesterol LDL foram
substituídos pelos valores de meta terapêutica, estratificados de acordo com o risco cardiovascular
calculado.
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do
exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas
terapêuticas.
- LDL calculado a partir da Fórmula de Martin.
- Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico.

COLESTEROL VLDL

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: COLORIMETRICO ENZIMATICO
RESULTADO..............: 37 mg/dL

VALORES DE REFERÊNCIA..: PARA O TESTE REALIZADO NAO DISPOMOS DE VALOR DE REFERENCIA,


FICANDO A CRITERIO DO MEDICO SOLICITANTE SUA INTERPRETACAO.

NOTA: - Segundo o novo Consenso Brasileiro, não há mais valores de referência para a fração VLDL do
colesterol.
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o
estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
- VLDL calculado a partir da Fórmula de Martin.
- Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico.

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Nº Exame: 012300698608
Atendimento: 0210010781
Paciente: GABRIELLE LOUREIRO YOSHIDA
Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

25-HIDROXIVITAMINA D

MATERIAL...........................: SORO
MÉTODO.............................: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO..........................: 22,3 ng/mL

VALORES DE REFERÊNCIA:
DEFICIENTE.........................: INFERIOR A 20,0 ng/mL
ADEQUAÇÃO PARA A POPULAÇÃO GERAL...: ENTRE 20,0 E 60,0 ng/mL
IDEAL (GRUPO DE RISCO).............: DE 30,0 A 60,0 ng/mL
RISCO DE INTOXICAÇÃO...............: SUPERIOR A 100,0 ng/mL

NOTA: - Grupos de risco: idosos, pós cirurgia bariátrica, gestantes, osteomalácia, osteoporose,
paciente com história de quedas e fraturas, hiperparatiroidismo secundário, uso de drogas que
interferem no metabolismo da vitamina D, diabetes mellitus tipo 1, câncer, doença renal crônica e
síndromes de má-absorção.

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Nº Exame: 012300698608
Atendimento: 0210010781
Paciente: GABRIELLE LOUREIRO YOSHIDA
Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

T3 - TOTAL

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO..............: 1,54 ng/mL

VALORES DE REFERÊNCIA..: DE 0,60 A 1,81 ng/mL

T4 LIVRE

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO..............: 1,13 ng/dL

VALORES DE REFERÊNCIA..:
ADULTOS................: DE 0,85 A 1,50 ng/dL

GESTANTES:
1º TRIMESTRE...........: DE 0,95 A 1,47 ng/dL
2º TRIMESTRE...........: DE 0,85 A 1,20 ng/dL
3º TRIMESTRE...........: DE 0,73 A 1,26 ng/dL

PEDIÁTRICOS:
< 1 MÊS................: NÃO DISPONÍVEL
1 A 23 MESES...........: DE 0,94 A 1,53 ng/dL
2 A 12 ANOS............: DE 0,92 A 1,49 ng/dL
13 A 18 ANOS...........: DE 0,88 A 1,49 ng/dL

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Nº Exame: 012300698608
Atendimento: 0210010781
Paciente: GABRIELLE LOUREIRO YOSHIDA
Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

TSH ULTRA SENSÍVEL

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: QUIMIOLUMINESCENCIA
RESULTADO..............: 2,35 microUI/mL

VALORES DE REFERÊNCIA:
CRIANCAS:
DE 1 A 23 MESES........: DE 0,69 A 8,55 microUI/mL
DE 2 A 12 ANOS.........: DE 0,70 A 6,55 microUI/mL
DE 13 A 18 ANOS........: DE 0,47 A 5,94 microUI/mL

ADULTOS................: DE 0,48 A 5,60 microUI/mL

GESTANTES:
PRIMEIRO TRIMESTRE.....: DE 0,05 A 4,49 microUI/mL
SEGUNDO TRIMESTRE......: DE 0,61 A 4,97 microUI/mL
TERCEIRO TRIMESTRE.....: DE 0,65 A 5,06 microUI/mL

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Nº Exame: 012300698609
Atendimento: 0210010781
Paciente: GABRIELLE LOUREIRO YOSHIDA
Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

URINA 1 - ROTINA

MATERIAL...............: URINA (DIV)


ANÁLISE QUÍMICA QUALITATIVA E SEMIQUANTITATIVA POR TIRA REAGENTE

MÉTODO.................: FOTOMÉTRICO/ REFRATOMÉTRICO/TURBIDIMÉTRICO/COLORIMÉTRICO

CARACTERES GERAIS VALORES DE REFERENCIA


DENSIDADE..............: 1.020 || 1.015 A 1.025
REAÇÃO (PH)............: 6,0 || 4,5 A 7,8
COR....................: AMARELA || NÃO SE APLICA
ASPECTO................: CLARO || CLARO
ELEMENTOS ANORMAIS
GLICOSE................: NEGATIVO || NEGATIVO
BILIRRUBINAS...........: NEGATIVO || NEGATIVO
CORPOS CETÔNICOS.......: NEGATIVO || NEGATIVO
HEMOGLOBINA............: NEGATIVO || NEGATIVO
PROTEÍNA...............: NEGATIVO || NEGATIVO
UROBILINOGÊNIO.........: < 1,0 mg/dL || MENOR QUE 1 mg/dL
NITRITO................: NEGATIVO || NEGATIVO
LEUCOCITOS ESTERASE....: TRACOS || NEGATIVO
SEDIMENTOSCOPIA
METODO: ANÁLISE DE IMAGENS DIGITALIZADAS / MICROSCOPIA ÓPTICA CONVENCIONAL
PIÓCITOS...............: 335.000 /mL || MENOR OU IGUAL A 10.000/mL
HEMÁCIAS...............: 1.000 /mL || MENOR OU IGUAL A 10.000/mL
MUCO...................: PRESENTE || NÃO SE APLICA
CILINDROS HIALINOS.....: AUSENTES || AUSENTES
CILINDROS PATOLÓGICOS..: AUSENTES || AUSENTES

CRISTAIS...............: AUSENTES || AUSENTES

FONTE: EXAME REALIZADO CONFORME PADRONIZAÇÃO DA ABNT / CB - 36

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Nº Exame: 012300698610
Atendimento: 0210010781
Paciente: GABRIELLE LOUREIRO YOSHIDA
Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

UROCULTURA COM ANTIBIOGRAMA

MATERIAL.............: URINA
MÉTODO...............: CULTIVO EM MEIOS ESPECÍFICOS

RESULTADO............: NÃO HOUVE CRESCIMENTO BACTERIANO.


Obs.: ao Gram do sedimento urinário, foram visualizados
bacilos
Gram-positivos (microbiota vaginal) e raros cocos Gram-
positivos
que não se desenvolveram nos meios de cultivo usuais e
enriquecidos.

VALOR DE REFERÊNCIA..: AUSÊNCIA DE CRESCIMENTO BACTERIANO

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Nº Exame: 012300698608
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Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

ANTI HBS

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO..............: 2,0 UI/L

VALORES DE REFERÊNCIA..: NÃO REAGENTE: INFERIOR A 10,0 UI/L

NOTA: - A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses.
Além disso, ela esta disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo
indicada para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança e esta disponível nas salas
de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em:
http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- Testes com leituras próximas ao valor de corte podem representar resultado falso negativo ou positivo
devido à variabilidade analítica do ensaio e possíveis interferentes. A critério médico, sugere-se
repetição do exame em outro método para confirmação.
A presença de Anti-HBs com níveis iguais ou superiores a 10 UI/L é caracterizada como imunidade após
infecção natural ou proteção pós vacinação. O Anti-HBs é utilizado para o acompanhamento de pessoas
imunizadas contra o VHB. Níveis iguais ou superiores a 10 UI/L são considerados protetores.

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Atendimento: 0210010781
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Dt. Nasc: 28/01/2002
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Data: 20/06/2023

HBSAG

MATERIAL............: SORO
MÉTODO..............: QUIMIOLUMINESCÊNCIA

RESULTADO...........: NÃO REAGENTE


ÍNDICE..............: 0,31

VALORES DE REFERÊNCIA..:
NÃO REAGENTE...........: ÍNDICE INFERIOR A 1,00
REAGENTE...............: ÍNDICE SUPERIOR OU IGUAL A 1,00

NOTA:
- De acordo com o Manual técnico para o diagnóstico das hepatites virais, para a
confirmação de infecção ativa pelo HBV, é necessário realizar a pesquisa de anti-HBc
Total e/ou a quantificação da carga viral. Para indivíduos menores de 18 meses,
devido a possível presença de anticorpos maternos, é indicada apenas a
quantificação da carga viral para a confirmação. Ministério da Saúde, 2018.
- A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para
crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela esta disponível nos Centros de
Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança e
esta disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações
previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- Testes com leituras próximas ao valor de corte podem representar resultado
falso negativo ou positivo devido à variabilidade analítica do ensaio e possíveis
interferentes. A critério médico, sugere-se repetição do exame em outro método para
confirmação.

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Nº Exame: 012300698608
Atendimento: 0210010781
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Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

HCV, ANTI

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO..............: NÃO REAGENTE
ÍNDICE.................: 0,11

VALORES DE REFERÊNCIA:
NAO REAGENTE...........: INDICE INFERIROR A 1,00
REAGENTE...............: INDICE SUPERIOR OU IGUAL A 1,00

NOTA: - De acordo com o Manual técnico para o diagnóstico das hepatites virais, para a confirmação de infecção ativa
pelo HCV, é necessário realizar a quantificação da carga viral. Indivíduos menores de 18 meses podem possuir
anticorpos maternos e, por isso, é indicada a detecção direta do vírus para o diagnóstico. Ministério da
Saúde, 2015.
- A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses.
Além disso, ela esta disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo
indicada para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança e esta disponível nas salas de
vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-
hepatites.
- Testes com leituras próximas ao valor de corte podem representar resultado falso negativo ou positivo devido
à variabilidade analítica do ensaio e possíveis interferentes. A critério médico, sugere-se repetição do exame
em outro método para confirmação.

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Nº Exame: 012300698608
Atendimento: 0210010781
Paciente: GABRIELLE LOUREIRO YOSHIDA
Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

HIV 1 E 2 PESQUISA DE ANTIGENO E ANTICORPOS

MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: QUIMIOLUMINESCÊNCIA - ABBOT - IMUNOENSAIO DE 4ª GERAÇÃO

LOTE...................: 48146BE00
VALIDADE...............: 18/08/2023

RESULTADO..............: AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV

VALORES DE REFERÊNCIA..: AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV

OBS.: Em caso de suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deve
ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra.
(Portaria SVS/MS, No. 29 de 17/12/2013).

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Nº Exame: 012300698611
Atendimento: 0210010781
Paciente: GABRIELLE LOUREIRO YOSHIDA
Dt. Nasc: 28/01/2002
Unidade: PAULISTA
Solicitante: DR(a). GABRIELLA SALERMO MUZILLI
Data: 20/06/2023

V.D.R.L. QUANTITATIVO

MATERIAL.............: SORO
MÉTODO...............: FLOCULAÇÃO
RESULTADO............: NÃO REAGENTE

VALORES DE REFERÊNCIA: NÃO REAGENTE

NOTA:
- Atenção para mudança de fabricante do kit VDRL em 26/05/2023. Os
resultados no novo kit podem apresentar variações de titulação em
comparação com o kit anterior.
- O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve
ser associado a história clínica e/ou epidemiológica.
- Segundo o Manual Técnico para Diagnóstico da Sífilis 2021 do Ministério
da Saúde, os resultados reagentes em testes não-treponêmicos como o VDRL,
devem ser submetidos a realização de testes treponêmicos.
- As amostras são testadas em diluição (1:1) e na diluição 1:8, conforme
recomendações do Ministério da Saúde.
- Persistindo a dúvida diagnóstica nova amostra deverá ser coletada em
30 dias.

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