Hemograma, perfil lipídico e glicemia de Giovanna Simões

Nº Exame: 012300406745
Atendimento: 0110098455
Paciente: GIOVANNA AGNELLI SIMOES
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Solicitante: DR(a). MARIA GABRIELA BAUMGARTEN KUSTER UYEDA
Data: 13/04/2023
HEMOGRAMA
MÉTODO.................: CONTAGEM AUTOMATIZADA ATRAVES DE CITOMETRIA DE FLUXO

RESULTADO..............:
VALORES DE REFERENCIA
HEMACIAS...............: 4.750.000/mm3 3.800.000 A 4.800.000/mm3
HEMOGLOBINA............: 14,4 g/dl 12,0 A 16,0 g/dl
HEMATOCRITO............: 41,5 % 36,0 A 46,0 %
VCM....................: 87,4 fl 80,0 A 100,0 fl
HCM....................: 30,3 pg 26,0 A 32,0 pg
CHCM...................: 34,7 g/dl 32,0 A 36,0 g/dl
RDW....................: 11,7% 11,5 A 14,8 %
LEUCOCITOS - GLOBAL....: 2.250/mm3 4.000 A 11.000/mm3

NEUTROFILOS BASTONETES.: 0,0% 0/mm3 ATE 840/mm3
NEUTROFILOS SEGMENTADOS: 36,5 % 820/mm3 2.000 A 7.000/mm3
LINFOCITOS.............: 52,9 % 1.190/mm3 1.000 A 3.500/mm3
MONOCITOS..............: 9,3 % 210/mm3 200 A 1.000/mm3
EOSINOFILOS............: 0,9 % 20/mm3 20 A 500/mm3
BASOFILOS..............: 0,4 % 10/mm3 ATE 200/mm3
PLAQUETAS..............: 183.000/mm3 150.000 A 450.000/mm3
OBS.: SÉRIE BRANCA REVISTA E CONFIRMADA

HEMÁCIAS NORMOCÍTICAS E NORMOCRÔMICAS
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Nº Exame: 012300406750
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
TEMPO DE ATIVIDADE DA PROTROMBINA (R.N.I.)
MATERIAL...............: PLASMA
MÉTODO.................: COAGULOMÉTRICO AUTOMATIZADO
RESULTADOS:
TEMPO..................: 12,0 SEGUNDOS
ATIVIDADE..............: 93 %
R.N.I..................: 1.06
PLASMA CONTROLE DO DIA.: 11,4 SEGUNDOS - 100%
VALORES DE REFERÊNCIA..: MAIOR OU IGUAL A 70%
TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADO
MATERIAL...............: PLASMA
MÉTODO.................: COAGULOMETRO AUTOMATIZADO
RESULTADO..............: 29 SEGUNDOS
PLASMA CONTROLE DO DIA.: 22 SEGUNDOS
VALORES DE REFERÊNCIA..: ATÉ 10 SEGUNDOS ACIMA DO PLASMA CONTROLE
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Nº Exame: 012300406746
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
GLICOSE - JEJUM
MATERIAL...............: SORO
MÉTODO.................: ENZIMÁTICO
RESULTADO..............: 82 mg/dL
VALORES DE REFERÊNCIA..: DE 60 A 99 mg/dL
Ref: The Expert Commitee on The Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Follow-up Report on the
Diagnosis of Diabetes Mellitus. Dia- betes Care 2003;26(11):3160-3167.
INSULINA
MÉTODO.................: QUIMIOLUMINESCENCIA
RESULTADO..............: 11,2 microUI/mL
VALORES DE REFERÊNCIA..: 3,0 a 25,0 microUI/mL
HEMOGLOBINA GLICADA (HBA1C)
MATERIAL...............: SANGUE TOTAL

MÉTODO.................: HPLC (CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PERFORMANCE)
RESULTADO..............: HEMOGLOBINA GLICADA (A1C): 5,4 %
VALORES DE REFERÊNCIA..: MENOR QUE 5,7%

DIABETES MELLITUS:
PRÉ-DIABETES...........: 5,7% A 6,4%
DIAGNÓSTICO............: IGUAL OU MAIOR QUE 6,5%
BOM CONTROLE...........: MENOR QUE 7%
GLICEMIA MÉDIA ESTIMADA

RESULTADO..............: 108,3 mg/DL
NOTA: - O diagnóstico de diabetes mellitus deve ser confirmado pela repetição do teste em outro dia, a menos que
haja hiperglicemia inequívoca com descompensação metabólica aguda ou sintomas clássicos de diabetes mellitus.
American Diabetes Association. Diabetes Care, Vol. 34, hemoglobina S. 1, January 2011. O método utilizado
nesta dosagem de glicada esta certificado pelo NGSP (National Glycohemoglobin Standardization Program-USA).
- O valor da glicemia média estimada não deve ser utilizado na avaliação de indivíduos não diabéticos.
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Nº Exame: 012300406746
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
COLESTEROL TOTAL
MATERIAL....................: SORO
MÉTODO......................: COLORIMÉTRICO ENZIMÁTICO
RESULTADO...................: 195 mg/dL
VALORES DE REFERÊNCIA:
COM OU SEM JEJUM:
PARA ADULTOS ACIMA 20 ANOS..: INFERIOR A 190 mg/dL
PARA CRIANÇAS E ADOLESCENTES: INFERIOR A 170 mg/dL
NOTA: - Valores de Colesterol Total maior ou igual a 310 mg/dL (para adultos) ou Colesterol Total maior ou igual
a 230 mg/dL (entre 2 e 19 anos) podem ser indicativos de Hipercolesterolemia Familiar (Europen Heart
Journal, doi:10.1093/eurheartj/eht273).
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o
estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
- Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico.
COLESTEROL HDL
MATERIAL.......................: SORO
MÉTODO.........................: COLORIMETRICO ENZIMATICO
RESULTADO......................: 50 mg/dL
VALORES DE REFERÊNCIA DESEJÁVEIS(COM OU SEM JEJUM):

PARA ADULTOS ACIMA DE 20 ANOS..: SUPERIOR A 40 mg/dL
PARA CRIANCAS E ADOLESCENTES...: SUPERIOR A 45 mg/dL
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Nº Exame: 012300406746
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
COLESTEROL LDL
MÉTODO.................: COLORIMETRICO ENZIMATICO
RESULTADO..............: 121 mg/dL
VALORES DE ALVO TERAPEUTICO SUGERIDO PARA CATEGORIA DE RISCO CARDIOVASCULAR ESTIMADO
PELO MEDICO SOLICITANTE PARA ADULTOS ACIMA DE 20 ANOS:
RISCO..................: META (COM OU SEM JEJUM) mg/dL
RISCO BAIXO............: INFERIOR A 130 mg/dL
RISCO INTERMEDIARIO....: INFERIOR A 100 mg/dL
RISCO ALTO.............: INFERIOR A 70 mg/dL
RISCO MUITO ALTO.......: INFERIOR A 50 mg/dL
VALORES REFERENCIAIS DESEJAVEIS PARA CRIANCAS E ADOLESCENTES:

COM OU SEM JEJUM.......: INFERIOR A 110 mg/dL
NOTA: - Segundo o novo Consenso Brasileiro, os valores de referência para o colesterol LDL foram
substituídos pelos valores de meta terapêutica, estratificados de acordo com o risco cardiovascular
calculado.
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do
exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas
terapêuticas.
- LDL calculado a partir da Fórmula de Martin.
COLESTEROL VLDL
MÉTODO.................: COLORIMETRICO ENZIMATICO
RESULTADO..............: 24 mg/dL
VALORES DE REFERÊNCIA..: PARA O TESTE REALIZADO NAO DISPOMOS DE VALOR DE REFERENCIA,

FICANDO A CRITERIO DO MEDICO SOLICITANTE SUA INTERPRETACAO.
NOTA: - Segundo o novo Consenso Brasileiro, não há mais valores de referência para a fração VLDL do
colesterol.
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o
- VLDL calculado a partir da Fórmula de Martin.
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Nº Exame: 012300406746
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
TRIGLICÉRIDES
MATERIAL....................: SORO
MÉTODO......................: COLORIMÉTRICO ENZIMÁTICO
RESULTADO...................: 128 mg/dL
ADULTOS ACIMA DE 20 ANOS:
COM JEJUM...................: INFERIOR A 150 mg/dL
SEM JEJUM...................: INFERIOR A 175 mg/dL
PARA CRIANÇAS E ADOLESCENTES:

DE 0 A 9 ANOS (COM JEJUM).: INFERIOR A 75 mg/dL
(SEM JEJUM).: INFERIOR A 85 mg/dL
DE 10 A 19 ANOS (COM JEJUM).: INFERIOR A 90 mg/dL
(SEM JEJUM).: INFERIOR A 100 mg/dL
NOTA: - A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o
- Quando os níveis de triglicérides estiverem acima de 440 mg/dL (sem jejum) sugere-se nova determinação do
triglicérides com jejum de 12 horas.
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Nº Exame: 012300406748
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
17 ALFA HIDROXIPROGESTERONA
MATERIAL....................: SORO
MÉTODO......................: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO...................: 26 ng/dL
RECÉM-NASCIDO SEXO MASCULINO:
ATÉ 30 DIAS.................: ATÉ 800 ng/dL
31 A 60 DIAS................: ATÉ 1370 ng/dL
61 A 90 DIAS................: ATÉ 400 ng/dL
RECÉM-NASCIDO SEXO FEMININO.:

ATÉ 30 DIAS.................: ATÉ 1680 ng/dL
31 A 60 DIAS................: ATÉ 970 ng/dL
61 A 90 DIAS................: ATÉ 310 ng/dL
CRIANÇA 4 MESES A 2 ANOS....: NÃO DISPONÍVEL

CRIANÇA 3 A 14 ANOS.........: ATÉ 170 ng/dL
MULHER: FASE FOLICULAR......: ATÉ 80 ng/dL

FASE LÚTEA..................: DE 60 A 230 ng/dL
PÓS-MENOPAUSA...............: DE 13 A 51 ng/dL
HOMEM.......................: DE 50 A 210 ng/dL
Nota: - Na ausência de correlação clínica, a concentração de 17 alfa-hidroxiprogesterona acima do esperado

podem ser fruto de reação cruzada com outros esteroides ou interferentes analíticos. Resultados
falsamente baixos ou falsamente elevados podem ocorrer com esse método. Nesses casos, a critério médico,
sugere-se a dosagem pelo método de espectrometria de massas.
- Devido a alteração do método e dos valores de referência, pacientes já em tratamento precisarão ter
seus valores de controle realinhados.
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Nº Exame: 012300406746
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
E2 - ESTRADIOL, 17 BETA
MÉTODO.................: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO..............: 39,2 pg/mL
VALORES DE REFERÊNCIA..:
ADULTOS:
MULHER:
FASE FOLICULAR.........: DE 19,5 A 144,2 pg/mL
MEIO DO CICLO..........: DE 63,9 A 356,7 pg/mL
FASE LUTEÍNICA.........: DE 55,8 A 214,2 pg/mL
PÓS-MENOPAUSA..........: INFERIOR OU IGUAL A 32,2 pg/mL
HOMEM:
INFERIOR OU IGUAL A 52,0 pg/mL
NOTA:
- Imunoensaios podem apresentar resultados falsamente elevados para o estradiol. Em
caso de resultados inesperados, outros ensaios de diferentes fabricantes ou pelo
método de espectrometria de massas deverão ser utilizados para repetição em nova
amostra.
GLOBULINA LIGADORA DE HORMONIOS SEXUAIS - SHBG
MATERIAL.............: SORO
MÉTODO...............: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO............: 63,3 nmol/L
HOMEM DE 21 A 49 ANOS: DE 14,6 A 94,6 nmol/L
HOMEM DE 50 A 89 ANOS: DE 21,6 A 113,1 nmol/L
MULHER PRÉ-MENOPAUSA.: DE 21,8 A 157,7 nmol/L
MULHER PÓS-MENOPAUSA.: DE 23,2 A 159,1 nmol/L
NOTA: Mulheres em uso de contraceptivo hormonal ou terapia de reposição hormonal podem apresentar níveis elevados de
SHBG.
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Nº Exame: 012300406746
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
HORMONIO FOLICULO ESTIMULANTE - FSH
MATERIAL: SORO
MÉTODO..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO: 6,25 mUI/mL
VALORES REFERENCIA..:
ADULTOS:
MULHER:
FASE FOLICULAR.: DE 2,50 A 10,20 mUI/mL
FASE OVULATÓRIA: DE 3,40 A 33,40 mUI/mL
FASE LUTEÍNICA.: DE 1,50 A 9,10 mUI/mL
PÓS MENOPAUSA..: DE 23,00 A 116,30 mUI/mL
HOMEM: DE 1,40 A 18,10 mUI/mL
PEDIÁTRICOS:
POR IDADE SEXO MASCULINO SEXO FEMININO
< A 2 ANOS: NÃO DISPONÍVEL NÃO DISPONÍVEL
2 A 3 ANOS: ATÉ 2,63 mUI/mL ATÉ 7,32 mUI/mL
ESTÁGIOS DE TANNER SEXO MASCULINO SEXO FEMININO

TANER 1: 0,40 A 3,00 mUI/mL 0,80 A 6,50 mUI/mL
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Nº Exame: 012300406746
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
HORMÔNIO LUTEINIZANTE
MÉTODO...............: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO............: 2,59 mUI/mL
PRÉ-PÚBERES..........: INFERIOR OU IGUAL A 0,30 mUI/mL
ADULTOS
MULHER:
FASE FOLICULAR.......: DE 1,90 A 12,50 mUI/mL
FASE OVULATÓRIA......: DE 8,70 A 76,30 mUI/mL
FASE LUTEÍNICA.......: DE 0,50 A 16,90 mUI/mL
PÓS MENOPAUSA........: DE 7,90 A 53,80 mUI/mL
HOMEM................: DE 1,50 A 9,30 mUI/mL
PROLACTINA
RESULTADO..............: 13,0 ng/mL
MULHER:
PRÉ-MENOPAUSA..........: 2,8 A 29,2 ng/mL
PÓS-MENOPAUSA..........: 1,8 A 20,3 ng/mL
HOMEM..................: 2,1 A 17,7 ng/mL
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Nº Exame: 012300406746
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA
MATERIAL..............: SORO
MÉTODO................: QUIMIOLUMINESCENCIA
RESULTADO.............: 178 mcg/dL
VALORES DE REFERENCIA:
IDADE/ANOS HOMEM (mcg/dL) IDADE/ANOS MULHER (mcg/dL)
2 - 3................: ATÉ 22 2 - 3...........: ATÉ 24
4 - 9................: ATÉ 89 4 - 9...........: ATÉ 108
10 - 14...............: 37 - 270 10 - 15..........: 33 - 245
15 - 17...............: 102 - 523 16 - 17..........: 98 - 413
18 - 20...............: 24 - 537 18 - 20..........: 51 - 321
21 - 30...............: 85 - 690 21 - 30..........: 18 - 391
31 - 40...............: 106 - 464 31 - 40..........: 23 - 266
41 - 50...............: 70 - 495 41 - 50..........: 19 - 231
51 - 60...............: 38 - 313 51 - 60..........: 8 - 188
61 - 70...............: 24 - 244 61 - 70..........: 12 - 133
MAIOR QUE 71..........: 5 - 253 MAIOR QUE 71.....: 7 - 177
SEGUNDO ESTÁGIO DE TANNER

TANNER HOMEM (mcg/dL) MULHER (mcg/dL)
1.....................: ATÉ 152 ATÉ 135
2.....................: 24 - 268 23 - 183
3.....................: 85 - 328 32 - 181
4.....................: 85 - 471 52 - 279
5.....................: 92 - 521 81 - 403
Página: 11 / 17
Nº Exame: 012300406746
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
T4 LIVRE
RESULTADO..............: 1,30 ng/dL
ADULTOS................: DE 0,85 A 1,50 ng/dL
GESTANTES:
1º TRIMESTRE...........: DE 0,95 A 1,47 ng/dL
PEDIÁTRICOS:
< 1 MÊS................: NÃO DISPONÍVEL
1 A 23 MESES...........: DE 0,94 A 1,53 ng/dL
2 A 12 ANOS............: DE 0,92 A 1,49 ng/dL
13 A 18 ANOS...........: DE 0,88 A 1,49 ng/dL
TSH ULTRA SENSÍVEL
MÉTODO.................: QUIMIOLUMINESCENCIA
RESULTADO..............: 1,27 microUI/mL
CRIANCAS:
DE 1 A 23 MESES........: DE 0,69 A 8,55 microUI/mL
DE 2 A 12 ANOS.........: DE 0,70 A 6,55 microUI/mL
DE 13 A 18 ANOS........: DE 0,47 A 5,94 microUI/mL
ADULTOS................: DE 0,48 A 5,60 microUI/mL
GESTANTES:
PRIMEIRO TRIMESTRE.....: DE 0,05 A 4,49 microUI/mL
SEGUNDO TRIMESTRE......: DE 0,61 A 4,97 microUI/mL
TERCEIRO TRIMESTRE.....: DE 0,65 A 5,06 microUI/mL
Página: 12 / 17
Nº Exame: 012300406749
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
FT - ABS SIFILIS
MÉTODO...............: TRIAGEM POR QUIMIOLUMINESCÊNCIA E CONFIRMAÇÃO POR
IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA
RESULTADO............: NÃO REAGENTE
VALORES DE REFERÊNCIA: NÃO REAGENTE
NOTA:
- Triagem realizada por imunoensaio quimioluminescente de alta sensibilidade, para
detecção de anticorpos totais (IgM e IgG) antitreponema pallidum. Amostras
reagentes com valores iguais ou inferiores a 8,0 são confirmadas por
Imunofluorêscencia indireta. - De acordo com o Ministério da Saúde a confirmação
do diagnóstico de sífilis deve ser realizada utilizando se os testes treponêmicos
e não treponêmicos combinados em fluxograma para aumentar o valor preditivo
positivo. - As concentrações de anticorpos treponêmicos IgG não possuem correlação
com a fase da sífilis ou com a resposta terapêutica.
Página: 13 / 17
Nº Exame: 012300406746
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
ANTI HBS
RESULTADO..............: 2,0 UI/L
VALORES DE REFERÊNCIA..: NÃO REAGENTE: INFERIOR A 10,0 UI/L
NOTA: - A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses.
Além disso, ela esta disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo
indicada para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança e esta disponível nas salas
de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em:
http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- Testes com leituras próximas ao valor de corte podem representar resultado falso negativo ou positivo
devido à variabilidade analítica do ensaio e possíveis interferentes. A critério médico, sugere-se
repetição do exame em outro método para confirmação.
A presença de Anti-HBs com níveis iguais ou superiores a 10 UI/L é caracterizada como imunidade após
infecção natural ou proteção pós vacinação. O Anti-HBs é utilizado para o acompanhamento de pessoas
imunizadas contra o VHB. Níveis iguais ou superiores a 10 UI/L são considerados protetores.
Página: 14 / 17
Nº Exame: 012300406746
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
HBSAG
MATERIAL............: SORO
MÉTODO..............: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO...........: NÃO REAGENTE

ÍNDICE..............: 0,35
NÃO REAGENTE...........: ÍNDICE INFERIOR A 1,00
REAGENTE...............: ÍNDICE SUPERIOR OU IGUAL A 1,00
NOTA:
- De acordo com o Manual técnico para o diagnóstico das hepatites virais, para a
confirmação de infecção ativa pelo HBV, é necessário realizar a pesquisa de anti-HBc
Total e/ou a quantificação da carga viral. Para indivíduos menores de 18 meses,
devido a possível presença de anticorpos maternos, é indicada apenas a
quantificação da carga viral para a confirmação. Ministério da Saúde, 2018.
- A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para
crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela esta disponível nos Centros de
Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança e
esta disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações
previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- Testes com leituras próximas ao valor de corte podem representar resultado
falso negativo ou positivo devido à variabilidade analítica do ensaio e possíveis
interferentes. A critério médico, sugere-se repetição do exame em outro método para
confirmação.
Página: 15 / 17
Nº Exame: 012300406746
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
HCV, ANTI
RESULTADO..............: NÃO REAGENTE
ÍNDICE.................: 0,09
NAO REAGENTE...........: INDICE INFERIROR A 1,00
REAGENTE...............: INDICE SUPERIOR OU IGUAL A 1,00
NOTA: - De acordo com o Manual técnico para o diagnóstico das hepatites virais, para a confirmação de infecção ativa
pelo HCV, é necessário realizar a quantificação da carga viral. Indivíduos menores de 18 meses podem possuir
anticorpos maternos e, por isso, é indicada a detecção direta do vírus para o diagnóstico. Ministério da
Saúde, 2015.
- A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses.
Além disso, ela esta disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo
indicada para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança e esta disponível nas salas de
vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-
hepatites.
- Testes com leituras próximas ao valor de corte podem representar resultado falso negativo ou positivo devido
à variabilidade analítica do ensaio e possíveis interferentes. A critério médico, sugere-se repetição do exame
em outro método para confirmação.
HIV 1 E 2 PESQUISA DE ANTIGENO E ANTICORPOS
MÉTODO.................: QUIMIOLUMINESCÊNCIA - ABBOT - IMUNOENSAIO DE 4ª GERAÇÃO
LOTE...................: 47210BE00
VALIDADE...............: 08/07/2023
RESULTADO..............: AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV
VALORES DE REFERÊNCIA..: AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV
OBS.: Em caso de suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deve
ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra.
(Portaria SVS/MS, No. 29 de 17/12/2013).
Página: 16 / 17
Nº Exame: 012300406748
Dt. Nasc: 18/08/1993
Unidade: PERDIZES
Data: 13/04/2023
V.D.R.L. QUANTITATIVO
MÉTODO...............: FLOCULAÇÃO
RESULTADO............: NÃO REAGENTE
VALORES DE REFERÊNCIA: NÃO REAGENTE
NOTA:
- O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado a história clínica e/ou
epidemiológica.
- Segundo o Manual Técnico para Diagnóstico de Sifilis 2021 do Ministério da Saúde, os resultados reagentes em
testes não-treponêmicos como o VDRL, devem ser submetidos a realização de testes treponêmicos.
- As amostras são testadas sem diluição (1:1) e na diluição 1:8, conforme recomendações do Ministério da Saúde.
- Persistindo a dúvida diagnóstica nova amostra deverá ser coletada em 30 dias.
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Hemograma, perfil lipídico e glicemia de Giovanna Simões

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Nº Exame: 012300406745

MÉTODO.................: CONTAGEM AUTOMATIZADA ATRAVES DE CITOMETRIA DE FLUXO

LEUCOCITOS - GLOBAL....: 2.250/mm3 4.000 A 11.000/mm3

PLAQUETAS..............: 183.000/mm3 150.000 A 450.000/mm3

OBS.: SÉRIE BRANCA REVISTA E CONFIRMADA

TEMPO DE ATIVIDADE DA PROTROMBINA (R.N.I.)

VALORES DE REFERÊNCIA..: MAIOR OU IGUAL A 70%

TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADO

VALORES DE REFERÊNCIA..: ATÉ 10 SEGUNDOS ACIMA DO PLASMA CONTROLE

VALORES DE REFERÊNCIA..: DE 60 A 99 mg/dL

VALORES DE REFERÊNCIA..: 3,0 a 25,0 microUI/mL

HEMOGLOBINA GLICADA (HBA1C)

MATERIAL...............: SANGUE TOTAL

VALORES DE REFERÊNCIA..: MENOR QUE 5,7%

GLICEMIA MÉDIA ESTIMADA

VALORES DE REFERÊNCIA DESEJÁVEIS(COM OU SEM JEJUM):

VALORES REFERENCIAIS DESEJAVEIS PARA CRIANCAS E ADOLESCENTES:

VALORES DE REFERÊNCIA..: PARA O TESTE REALIZADO NAO DISPOMOS DE VALOR DE REFERENCIA,

PARA CRIANÇAS E ADOLESCENTES:

RECÉM-NASCIDO SEXO FEMININO.:

CRIANÇA 4 MESES A 2 ANOS....: NÃO DISPONÍVEL

MULHER: FASE FOLICULAR......: ATÉ 80 ng/dL

Nota: - Na ausência de correlação clínica, a concentração de 17 alfa-hidroxiprogesterona acima do esperado

GLOBULINA LIGADORA DE HORMONIOS SEXUAIS - SHBG

HORMONIO FOLICULO ESTIMULANTE - FSH

RESULTADO: 6,25 mUI/mL

HOMEM: DE 1,40 A 18,10 mUI/mL

ESTÁGIOS DE TANNER SEXO MASCULINO SEXO FEMININO

HOMEM................: DE 1,50 A 9,30 mUI/mL

HOMEM..................: 2,1 A 17,7 ng/mL

SEGUNDO ESTÁGIO DE TANNER

TSH ULTRA SENSÍVEL

ADULTOS................: DE 0,48 A 5,60 microUI/mL

VALORES DE REFERÊNCIA: NÃO REAGENTE

VALORES DE REFERÊNCIA..: NÃO REAGENTE: INFERIOR A 10,0 UI/L

RESULTADO...........: NÃO REAGENTE

HIV 1 E 2 PESQUISA DE ANTIGENO E ANTICORPOS

RESULTADO..............: AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV

VALORES DE REFERÊNCIA..: AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV

VALORES DE REFERÊNCIA: NÃO REAGENTE

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