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LABORATÓRIO MÉDICO SANTA LUZIA S/A.

Rua Dom Joaquim, 660 - Centro


88015310 - Florianópolis - SC - Brasil
www.sluzia.com.br
+55 (48) 3952-4200
CRM-Lab.: 133-0/133-7/133-13

Cliente : EMILLY FIDELIX DA SILVA


Protocolo : 149.0108962-1 Cadastro : 03/11/2023 08:18 Local : ITACORUBI
Nascimento : 19/08/1991 RG : 5655966 CPF : 066.594.379-24
Solicitante : SONIA GHISI BRISTOT Convênio: UNIMED INTERCAMBIO

HEMOGRAMA
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo........................: Automatizado por tecnologia optica com revisao microscopica, se aplicavel
Equipamento...................: MINDRAY BC 6800

HEMACIAS......................: 4,36 3,88 a 4,91 milhoes/mm3


HEMOGLOBINA...................: 13,8 11,8 a 14,8 g/dl
HEMATOCRITO...................: 39,9 36,0 a 44,0 %
VCM...........................: 91,5 80 a 100 fl
HCM...........................: 31,7 27,3 a 32,6 pg
CHCM..........................: 34,6 31,0 a 36,0 g/dl
RDW...........................: 12,3 10,0 a 15,0 %

OBSERVACOES
Hemacias normociticas e normocromicas.

LEUCOCITOS....................: 8.960 3.900 a 11.100 mm3


% mm3
- SEGMENTADOS.................: 65,5 5.914 1.700 a 7.500 mm3
- EOSINOFILOS.................: 1,2 108 30 a 460 mm3
- BASOFILOS...................: 0,3 27 000 a 130 mm3
- LINFOCITOS..................: 27,0 2.419 1.000 a 3.200 mm3
- MONOCITOS...................: 6,0 538 200 a 920 mm3

PLAQUETAS, CONTAGEM...........: 314.000 150.000 a 450.000 mm3


- MPV (fl)....................: 9,8 7,0 a 12,7 fl

Nota:
1.Valores de referencia de acordo com idade e sexo, exceto gestantes.

Ref.:
BAIN, B.J. Blood Cells: a practical guide. 4 ed. Oxford: Blackwell Publishing,
2006. 476p.
KAUSHANSKY, K. et al. Williams Hematology, 8 ed., MacGraw Hill Companies,
Inc., 2010.

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 10:45 por CARINE MUNIZ RIBEIRO FRANZON - CRF-SC 4636
Autenticação : 2720182344

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data Hemoglobina Hematocrito VCM RDW Leucocitos Segmentado Plaquetas
03/11/23 13,8 39,9 91,5 12,3 8.960 5.914 314.000
11/09/22 14,1 39,2 90,7 12,0 13.670 12.303 260.000
15/03/22 13,4 39,0 91,2 12,3 6.030 3.256 297.000
08/06/17 13,5 40,1 91,7 12,3 6.260 2.967 268.000
29/01/16 13,5 39,1 87,7 12,5 6.050 3.436 262.000

TODO TESTE LABORATORIAL DEVE SER CORRELACIONADO COM O QUADRO CLÍNICO DO


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PACIENTE, SEM O QUAL A INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS É APENAS RELATIVA.


Responsável Técnico(a): Dra Annelise Correa Wengerkievicz Lopes CRMSC 12400 RQE 12924
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Protocolo : 149.0108962-1 Cadastro : 03/11/2023 08:18 Local : ITACORUBI
Nascimento : 19/08/1991 RG : 5655966 CPF : 066.594.379-24
Solicitante : SONIA GHISI BRISTOT Convênio: UNIMED INTERCAMBIO

HDL-COLESTEROL
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: enzimatico
Equipamento: Advia 1800 - Siemens

RESULTADO..............: 77 Entre 2 e 19 anos:


Desejavel: maior que 45 mg/dl

Adultos:
Desejavel: maior que 40 mg/dl

Nota: Resultado alterado e em desacordo com os dados clínicos deve ser repetido com a coleta de nova amostra,
por solicitação médica.

Ref.:Diretriz Brasileira de Dislipidemia e Prevenção de Aterosclerose,Arq.Bras Cardiol.2017;109(2Supl.1):1-76.

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 16:03 por MARAISA BRUNA BALESTRIN - CRF/SC 11491
Autenticação : 2705233947

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data HDL mg/dl
03/11/23 77
08/06/17 62

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COLESTEROL TOTAL
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: enzimatico
Equipamento: Advia 1800 - Siemens

RESULTADO..............: 186 Entre 2 e 19 anos:


Desejavel: menor que 170 mg/dl

Adultos:
Desejavel: menor que 190 mg/dl

Nota(s):
1.Perfil lipídico deve ser analisado em conjunto com fatores cardiovasculares e exame clínico. O médico poderá
definir valores alvo para pacientes diabéticos e com doença cardiovascular prévia e histórico familiar.
2.Colesterol total maior ou igual a 310 mg/dl em adultos ou maior de 230 mg/dl em crianças pode ser indicativo
de hipercolesterolemia familiar quando excluídas causas secundárias.
3.Resultado alterado e em desacordo com os dados clí-nicos deve ser repetido com a coleta de nova amostra, por
solicitação médica.

Ref.:Diretriz Brasileira de Dislipidemia e Prevenção de Aterosclerose,Arq.Bras Cardiol.2017;109(2Supl.1):1-76.

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 16:03 por MARAISA BRUNA BALESTRIN - CRF/SC 11491
Autenticação : 2696695188

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data Colesterol mg/dl
03/11/23 186
08/06/17 140

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GLICOSE
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: hexoquinase
Equipamento: ADVIA 1800 - Siemens

RESULTADO...............: 81 Jejum.................: 70 a 99 mg/dl


Hiperglicemia de jejum: 100 a 125 mg/dl

Diabetes mellitus
Jejum........: maior que 125 mg/dl
(recomendado confirmacao)
Qualquer hora: igual ou maior que 200 mg/dl
e com sintomas tipicos de hiperglicemia.

Ref.: Diabetes Care 46 (Suppl. 1), 2023

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 16:03 por MARAISA BRUNA BALESTRIN - CRF/SC 11491
Autenticação : 2020469604

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data Glicose mg/dl
03/11/23 81
15/03/22 79
28/07/21 82
08/06/17 79
29/01/16 82

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TRIGLICERIDEOS
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: enzimatico
Equipamento: Advia 1800 - Siemens

RESULTADO..............: 71 Entre 0 e 9 anos:


Desejavel com jejum: menor que 75 mg/dl
Desejavel sem jejum: menor que 85 mg/dl

Entre 10 e 19 anos:
Desejavel com jejum: menor que 90 mg/dl
Desejavel sem jejum: menor que 100 mg/dl

Adultos:
Desejavel com jejum: menor que 150 mg/dl
Desejavel sem jejum: menor que 175 mg/dl
Tempo de jejum (hora)..: +12:00

Nota(s):
1.Recomenda-se nova coleta com jejum de 9-12 horas para resultados de triglicerídeos maior que 440 mg/dl em
coletas com jejum inferior a 9 horas.
2.Perfil lipídico deve ser analisado em conjunto com fatores cardiovasculares e exame clínico. O médico po-
derá definir valores alvo para pacientes diabéticos e com doença cardiovascular prévia e histórico familiar.
3.Triglicerídeos alteram transitoriamente em dietas ricas em gorduras e carboidratos, ingestão de bebida alco-
ólica,doenças renais e hepáticas e jejum prolongado.A repetição deste exame não confirma resultados prévios.
4.Resultado alterado e em desacordo com os dados clínicos deve ser repetido com a coleta de nova amostra, por
solicitação médica.

Ref.:Diretriz Brasileira de Dislipidemia e Prevenção de Aterosclerose,Arq.Bras Cardiol.2017;109(2Supl.1):1-76

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 16:03 por MARAISA BRUNA BALESTRIN - CRF/SC 11491
Autenticação : 206151226

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data Triglicerideos mg/dl
03/11/23 71
08/06/17 38

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25-HIDROXI-VITAMINA D TOTAL (D2 + D3)


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..................: 34,3 Adultos:


saudaveis ate 60 anos.....: maior que 20 ng/ml
grupo de risco(*).........: 30 a 60 ng/ml
toxicidade e hipercalcemia: maior que 100 ng/ml

Criancas:
normal....................: 20 a 100 ng/ml
insuficiencia.............: 15 a 20 ng/ml
deficiencia...............: inferior a 15 ng/ml
possivel toxicidade.......: maior que 150 ng/ml

Nota(s):
1.(*)São considerados grupo de risco, idosos, gestantes, lactentes, pacientes com raquitismo, osteo-
malácia, osteoporose, pacientes com história de quedas e fraturas, causas secundárias de osteopo-
(clínicas ou pós-cirurgicas).
2.Resultados entre diferentes metodologias não são intercambiáveis.
3.Os resultados de 25-OH-vitamina D total variam de acordo com a idade, sexo, raça, estação do ano e
região geográfica. Valores diminuídos podem estar associados a síndrome de ma-absorção,doenças hepá-
ticas e síndrome nefrótica, entre outros. Exames de imagem com fluoresceina (ate 72 horas) podem in-
terferir nos resultados deste exame.

Ref.: Pediatrics 2008;122:11425; Posicionamento 2017 de 25(OH)D das Sociedades Brasileira de Patologia
Clínica (SBPC) e Endocrinologia e Metabologia (SBEM) e Departamento de Metabolismo Ósseo e Mineral.

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 18:41 por MARILIA OLIVEIRA BURIGO - CRF/SC 11131
Autenticação : 3950988273

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data Vitamina D ng/ml
03/11/23 34,3
28/07/21 22,4
31/08/18 46,1
29/01/16 19,1

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25-HIDROXI-VITAMINA D TOTAL (D2 + D3)

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VITAMINA B12
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..............: 412 214 a 914 pg/ml

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 18:41 por MARILIA OLIVEIRA BURIGO - CRF/SC 11131
Autenticação : 3733113408

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data Vitamina B12 pg/ml
03/11/23 412
15/03/22 445
28/07/21 457
31/08/18 704
29/01/16 303

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Nascimento : 19/08/1991 RG : 5655966 CPF : 066.594.379-24
Solicitante : MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convênio: UNIMED INTERCAMBIO

HEMOGRAMA
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo........................: Automatizado por tecnologia optica com revisao microscopica, se aplicavel
Equipamento...................: MINDRAY BC 6800

HEMACIAS......................: 4,36 3,88 a 4,91 milhoes/mm3


HEMOGLOBINA...................: 13,8 11,8 a 14,8 g/dl
HEMATOCRITO...................: 39,9 36,0 a 44,0 %
VCM...........................: 91,5 80 a 100 fl
HCM...........................: 31,7 27,3 a 32,6 pg
CHCM..........................: 34,6 31,0 a 36,0 g/dl
RDW...........................: 12,3 10,0 a 15,0 %

OBSERVACOES
Hemacias normociticas e normocromicas.

LEUCOCITOS....................: 8.960 3.900 a 11.100 mm3


% mm3
- SEGMENTADOS.................: 65,5 5.914 1.700 a 7.500 mm3
- EOSINOFILOS.................: 1,2 108 30 a 460 mm3
- BASOFILOS...................: 0,3 27 000 a 130 mm3
- LINFOCITOS..................: 27,0 2.419 1.000 a 3.200 mm3
- MONOCITOS...................: 6,0 538 200 a 920 mm3

PLAQUETAS, CONTAGEM...........: 314.000 150.000 a 450.000 mm3


- MPV (fl)....................: 9,8 7,0 a 12,7 fl

Nota:
1.Valores de referencia de acordo com idade e sexo, exceto gestantes.

Ref.:
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2006. 476p.
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Resultado liberado em: 03/11/2023 - 10:45 por CARINE MUNIZ RIBEIRO FRANZON - CRF-SC 4636
Autenticação : 2720182344

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data Hemoglobina Hematocrito VCM RDW Leucocitos Segmentado Plaquetas
03/11/23 13,8 39,9 91,5 12,3 8.960 5.914 314.000
11/09/22 14,1 39,2 90,7 12,0 13.670 12.303 260.000
15/03/22 13,4 39,0 91,2 12,3 6.030 3.256 297.000
08/06/17 13,5 40,1 91,7 12,3 6.260 2.967 268.000
29/01/16 13,5 39,1 87,7 12,5 6.050 3.436 262.000

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PACIENTE, SEM O QUAL A INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS É APENAS RELATIVA.


Responsável Técnico(a): Dra Annelise Correa Wengerkievicz Lopes CRMSC 12400 RQE 12924
Impressão em: 07/11/2023-18:18 Página 9/ 32
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Nascimento : 19/08/1991 RG : 5655966 CPF : 066.594.379-24
Solicitante : MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convênio: UNIMED INTERCAMBIO

PESQUISA DE ANTICORPOS IRREGULARES (Coombs indireto)


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: gel teste automatizado
Equipamento: Wadiana - Grifols

RESULTADO..............: Negativo negativo

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 06/11/2023 - 11:24 por TALITA SANTOS BERTAZZO - CRF SC 15288
Autenticação : 1914858324

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Solicitante : MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convênio: UNIMED INTERCAMBIO

GRUPO SANGUINEO E FATOR Rh


Material...: SANGUE
Metodo.....: gel teste automatizado
Equipamento: Wadiana - Grifols

GRUPO SANGUINEO........: A

FATOR Rh (D)...........: POSITIVO

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 14:47 por TALITA SANTOS BERTAZZO - CRF SC 15288
Autenticação : 3821968283

TODO TESTE LABORATORIAL DEVE SER CORRELACIONADO COM O QUADRO CLÍNICO DO


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PACIENTE, SEM O QUAL A INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS É APENAS RELATIVA.


Responsável Técnico(a): Dra Annelise Correa Wengerkievicz Lopes CRMSC 12400 RQE 12924
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LABORATÓRIO MÉDICO SANTA LUZIA S/A.
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Cliente : EMILLY FIDELIX DA SILVA


Protocolo : 149.0108962-1 Cadastro : 03/11/2023 08:18 Local : ITACORUBI
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GLICOSE
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: hexoquinase
Equipamento: ADVIA 1800 - Siemens

RESULTADO...............: 81 Jejum.................: 70 a 99 mg/dl


Hiperglicemia de jejum: 100 a 125 mg/dl

Diabetes mellitus
Jejum........: maior que 125 mg/dl
(recomendado confirmacao)
Qualquer hora: igual ou maior que 200 mg/dl
e com sintomas tipicos de hiperglicemia.

Ref.: Diabetes Care 46 (Suppl. 1), 2023

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 16:03 por MARAISA BRUNA BALESTRIN - CRF/SC 11491
Autenticação : 2020469604

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data Glicose mg/dl
03/11/23 81
15/03/22 79
28/07/21 82
08/06/17 79
29/01/16 82

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25-HIDROXI-VITAMINA D TOTAL (D2 + D3)


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..................: 34,3 Adultos:


saudaveis ate 60 anos.....: maior que 20 ng/ml
grupo de risco(*).........: 30 a 60 ng/ml
toxicidade e hipercalcemia: maior que 100 ng/ml

Criancas:
normal....................: 20 a 100 ng/ml
insuficiencia.............: 15 a 20 ng/ml
deficiencia...............: inferior a 15 ng/ml
possivel toxicidade.......: maior que 150 ng/ml

Nota(s):
1.(*)São considerados grupo de risco, idosos, gestantes, lactentes, pacientes com raquitismo, osteo-
malácia, osteoporose, pacientes com história de quedas e fraturas, causas secundárias de osteopo-
(clínicas ou pós-cirurgicas).
2.Resultados entre diferentes metodologias não são intercambiáveis.
3.Os resultados de 25-OH-vitamina D total variam de acordo com a idade, sexo, raça, estação do ano e
região geográfica. Valores diminuídos podem estar associados a síndrome de ma-absorção,doenças hepá-
ticas e síndrome nefrótica, entre outros. Exames de imagem com fluoresceina (ate 72 horas) podem in-
terferir nos resultados deste exame.

Ref.: Pediatrics 2008;122:11425; Posicionamento 2017 de 25(OH)D das Sociedades Brasileira de Patologia
Clínica (SBPC) e Endocrinologia e Metabologia (SBEM) e Departamento de Metabolismo Ósseo e Mineral.

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 18:41 por MARILIA OLIVEIRA BURIGO - CRF/SC 11131
Autenticação : 3950988273

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data Vitamina D ng/ml
03/11/23 34,3
28/07/21 22,4
31/08/18 46,1
29/01/16 19,1

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PEROXIDASE TIROIDEANA, ANTICORPOS ANTI


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia
Equipamento: DXi - Beckman Coulter

RESULTADO.......................: inferior a 0,25 inferior ou igual a 9,0 IU/ml

sensibilidade funcional: 0,25 IU/ml

Reporte de resultado modificado em 03/05/2023.

Nota(s):
1.Pode ser auxiliar nos diagnósticos clínicos e subclínicos do hipotireoidismo ou hipertireoidismo autoimunes.
O resultado deve ser sempre analisado em conjunto com a avaliação clínica e outros exames da tireóide.
2.Os resultados entre as diferentes metodologias não são intercambiáveis.
3.Resultado alterado deste anticorpo pode não estar acompanhado com elevação concomitante do anticorpo antiti-
reoglobulina.

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Resultado liberado em: 03/11/2023 - 14:35 por ALESSANDRA ROSA DA CONCEICAO - CRF/SC 19565
Autenticação : 3251324134

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data PeroxTireod (IU/ml)
03/11/23 inferior a 0,25
15/03/22 negativo

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FERRITINA
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..............: 114,1 Criancas:


ate 90 dias......: 40 a 775 ng/ml
91d a 12 meses...: 25 a 790 ng/ml
13m a 10 anos....: 12 a 500 ng/ml

Feminino:
maior que 10 anos: 15 a 200 ng/ml

Masculino:
maior que 10 anos: 15 a 380 ng/ml

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Resultado liberado em: 03/11/2023 - 18:41 por MARILIA OLIVEIRA BURIGO - CRF/SC 11131
Autenticação : 3055898475

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data Ferritina ng/ml
03/11/23 114,1
15/03/22 172,6
28/07/21 131,8
31/08/18 51,6
29/01/16 41,9

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HORMONIO ESTIMULADOR DA TIREOIDE (TSH)


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia 3a. geracao
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..............: 1,42 0 a 1 ano........: 0,70 a 8,21 uUI/ml


2 a 5 anos.......: 0,80 a 6,26 uUI/ml
6 a 10 anos......: 0,80 a 5,40 uUI/ml
11 a 14 anos.....: 0,70 a 4,61 uUI/ml
15 a 18 anos.....: 0,50 a 4,33 uUI/ml
Maior que 19 anos: 0,55 a 4,78 uUI/ml

Nota(s):
1.Para valores de TSH discretamente elevados é recomendado repetir em outra ocasião, pois pode haver interfe-
rência de doenças subclínicas ou extratireoideanas.
2.Durante a gravidez os valores normais de TSH materno diminuem em cerca de 0,5 a 1,0 uUI/ml o limite superior
dos valores de referência. A maior diminuição ocorre no primeiro trimestre, com aumento gradual no segundo e
terceiro trimestre, mas permanecem mais baixos do que em mulheres não grávidas.
3.A critério médico, exames realizados até 72 horas após exame de imagem com fluoresceína devem ser repetidos
para evitar erro de interpretação.

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Autenticação : 3493468103

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data TSH uUI/ml
03/11/23 1,42
15/03/22 2,11
28/07/21 1,53
31/08/18 1,38
08/06/17 1,79

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VITAMINA B12
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..............: 412 214 a 914 pg/ml

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HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data Vitamina B12 pg/ml
03/11/23 412
15/03/22 445
28/07/21 457
31/08/18 704
29/01/16 303

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ANTICORPO ANTI TIREOGLOBULINA


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia
Equipamento: DXi - Beckman Coulter

RESULTADO.......................: inferior a 0,9 inferior a 4,0 IU/ml

sensibilidade funcional: 0,9 IU/ml

Reporte de resultado modificado em 03/05/2023.

Nota(s):
1.Pode ser auxiliar nos diagnósticos clínicos e subclínicos do hipotireoidismo ou hipertireoidismo autoimunes.
O resultado deve ser sempre analisado em conjunto com a avaliação clínica e outros exames da tireóide.
2.Os resultados entre as diferentes metodologias não são intercambiáveis.
3.Resultado alterado deste anticorpo pode não estar acompanhado com elevação concomitante do anticorpo antipe-
roxidase tireoidiano.
4.Quando solicitado junto com a dosagem da tireoglobulina, ambos os resultados devem ser analisados.
5.O uso de biotina pode causar interferência nos resultados desse teste.

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


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Autenticação : 1618382573

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data Ac.Tireoglobulina IU/ml
03/11/23 inferior a 0,9
15/03/22 negativo

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HEPATITE "B", ANTICORPOS ANTI HBs (AcHBs)


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO................: 10,7 (inconclusivo) nao reagente: inferior a 8,0 mUI/ml


inconclusivo: 8,0 a 11,9 mUI/ml
reagente....: igual ou superior a 12,0 mUI/ml

Nota(s)
1.Vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 15 meses até 4 anos
de idade (http://portalarquivos.saude.gov.br/campanhas/pni/). Além disso, ela está disponível nos Centros de
Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas no Manual dos
Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais.
2.Vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança (http://portalarquivos.saude.gov.
br/campanhas/pni/). Além disso, ela está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para
todas as pessoas, independentemente de idade e/ou condições de vulnerabilidade, para as situações previstas
no Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais.
3.O uso de biotina pode causar interferência nos resultados desse teste.

OBSERVACOES
Exame repetido e resultado confirmado nesta amostra.

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CITOMEGALOVIRUS IgG, ANTICORPOS ANTI EM


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott

RESULTADO (IgG)........: 135,10 (reagente) nao reagente: inferior a 6,00 UA/ml


inconclusivo: 6,00 a 15,00 UA/ml
reagente....: superior a 15,00 UA/ml

Nota(s):
1.Resultado NÃO REAGENTE sugere ausência de infecção prévia ou perda da imunidade.Pode ocorrer em imunossupri-
mido e, também, na infecção recente que ainda não ocorreu soroconversão.
2.Resultados INCONCLUSIVOS/INDETERMINADOS podem decorrer de baixos níveis de IgG ou reação cruzada. A critério
médico, realizar nova dosagem em 1 a 2 semanas para reavaliação.
3.Resultado REAGENTE indica exposição passada ou recente. Se houver suspeita clínica de infecção recente, re-
comenda-se a critério médico a repetição do exame em 1 a 2 semanas para avaliação.

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 15:39 por ALESSANDRA ROSA DA CONCEICAO - CRF/SC 19565
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RUBEOLA, ANTICORPOS IgM ANTI


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott

RESULTADO (IgM)........: 0,04 (nao reagente) nao reagente: inferior a 0,75 S/CO
inconclusivo: 0,75 a 0,99 S/CO
reagente....: igual ou superior a 1,00 S/CO

Novo intervalo de refer ncia em 13/12/2022.

Nota(s):
1.Resultado NÃO REAGENTE não exclui a possibilidade de infecção aguda. Se houver suspeita clínica, recomenda-
mos, a critério médico, a repetição do exame com uma nova amostra dentro de 1 a 2 semanas.
Resultado NÃO REAGENTE não descarta infecção em imunossuprimido.
2.Resultados INCONCLUSIVOS/INDETERMINADOS podem decorrer de baixos níveis de IgM ou reação cruzada. A critério
médico, realizar nova dosagem em 1 a 2 semanas para reavaliação.
3.Devido a alta sensibilidade das técnicas empregadas, a presença de anticorpos IgM pode ser detectada além do
período de infecção aguda (anticorpos IgM residuais). A presença de anticorpos IgM para dois ou mais agentes
etiológicos sugere reatividade cruzada entre eles, dependendo da infecção.

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 15:39 por ALESSANDRA ROSA DA CONCEICAO - CRF/SC 19565
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+55 (48) 3952-4200
CRM-Lab.: 133-0/133-7/133-13

Cliente : EMILLY FIDELIX DA SILVA


Protocolo : 149.0108962-1 Cadastro : 03/11/2023 08:18 Local : ITACORUBI
Nascimento : 19/08/1991 RG : 5655966 CPF : 066.594.379-24
Solicitante : MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convênio: UNIMED INTERCAMBIO

RUBEOLA, ANTICORPOS IgG ANTI


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott

RESULTADO (IgG)........: 38,40 (reagente) nao reagente: 0,00 a 4,9 UI/ml


inconclusivo: 5,00 a 9,99 UI/ml
reagente....: igual ou superior a 10,00 UI/ml

Novo intervalo de referência em 13/12/2022.

Nota(s):
1.Resultado NÃO REAGENTE sugere ausência de infecção prévia ou perda da imunidade.Pode ocorrer em imunossupri-
mido e, também, na infecção recente que ainda não ocorreu soroconversão.
2.Resultados INCONCLUSIVOS/INDETERMINADOS podem decorrer de baixos níveis de IgG, de interferência cruzada,
reação vacinal, entre outros. A critério médico, realizar nova dosage em 1-2 semanas para reavaliação.
3.Resultado REAGENTE indica exposição passada ou recente. Se houver suspeita clínica de infecção recente, re-
comenda-se a critério médico a repetição do exame em 1 a 2 semanas para avaliação. Resultado REAGENTE pode
ser decorrente de vacinação indicando que o indivíduo está imunizado contra o vírus da Rubéola.

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 15:39 por ALESSANDRA ROSA DA CONCEICAO - CRF/SC 19565
Autenticação : 2693180131

TODO TESTE LABORATORIAL DEVE SER CORRELACIONADO COM O QUADRO CLÍNICO DO


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PACIENTE, SEM O QUAL A INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS É APENAS RELATIVA.


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Solicitante : MARIANA LEONARDI MONTEIRO Convênio: UNIMED INTERCAMBIO

SOROLOGIA PARA LUES/SIFILIS (Port.MS 2012/2016)


Material...: SANGUE Valores de Referencia

ANTICORPOS TOTAIS ESPECIFICOS ANTITREPONEMA PALLIDUM


Método.....: treponemico - quimioluminescencia
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..........: nao reagente nao reagente


INDICE.............: 0,11 nao reagente.: inferior a 0,90 S/CO
indeterminado: 0,90 a 1,09 S/CO
reagente.....: igual ou superior a 1,10 S/CO

Nota(s)
1.Para controle de tratamento, informar no pedido médico, pois nestes casos o laboratório fará apenas o
cadas-
tro do teste NÃO treponêmico (VDRL).
2.O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado a sua história
clínica
e/ou epidemiológica.
3.Os resultados de pacientes que tomam suplementos de biotina ou recebem terapêutica de biotina em doses ele-
vadas deverão ser interpretados com cautela devido possíveis interferências com este teste.

OBSERVACOES
Na suspeita de infeccao recente, recomenda-se repetir o exame em nova amostra
apos 30 dias.

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 17:18 por MARAISA BRUNA BALESTRIN - CRF/SC 11491
Autenticação : 2021415694

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data TREPON-CMIA TREPON-CLIA INDICE-CLIA LUES-USR TREPON-IC TITULO-USR
03/11/23 nao reagente 0,11
22/09/16 nao reagente inferior a 0,10

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CITOMEGALOVIRUS, ANTICORPOS IgM ANTI


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott

RESULTADO (IgM)........: 0,60 (nao reagente) nao reagente: inferior a 0,85 S/CO
inconclusivo: 0,85 a 0,99 S/CO
reagente....: superior a 0,99 S/CO

Nota(s):
1.Resultado NÃO REAGENTE não exclui a possibilidade de infecção aguda. Se houver suspeita clínica, recomenda-
mos, a critério médico, a repetição do exame com uma nova amostra dentro de 1 a 2 semanas.
Resultado NAO REAGENTE não descarta infecção em imunossuprimido.
2.Resultados INCONCLUSIVOS/INDETERMINADOS podem decorrer de baixos níveis de IgM ou reação cruzada. A critério
médico, realizar nova dosagem em 1 a 2 semanas para reavaliação.
3.Devido a alta sensibilidade das técnicas empregadas, a presença de anticorpos IgM pode ser detectada alem do
período de infecção aguda (anticorpos IgM residuais). A presença de anticorpos IgM para dois ou mais agentes
etiológicos sugere reatividade cruzada entre eles. Resultado REAGENTE pode ser indicativo de infecção recen-
te (primária, secundária ou reinfecção).

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 15:39 por ALESSANDRA ROSA DA CONCEICAO - CRF/SC 19565
Autenticação : 993137798

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HTLV-I/II, ANTICORPO ANTI


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Método.....: quimioluminescencia - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott

RESULTADO................: 0,12 (nao reagente) nao reagente: inferior a 1,00 S/CO


reagente....: igual ou superior a 1,00 S/CO

Nota(s)
1.Resultado não reagente não exclui a possibilidade de exposição ao vírus HTLV (1 ou 2), devido ao período
da
janela imunológica assim como, em imunossuprimidos.
2.Resultado reagente por esta metodologia pode indicar doença atual ou pregressa.
3.Resultados falsos positivos podem ocorrer devido a anticorpos heterofílicos do soro que podem reagir com
as
imunoglobulinas dos reagentes.

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TOXOPLASMA, ANTICORPOS IgG ANTI


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Método.....: quimioluminescencia - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott

RESULTADO (IgG)........: 0,10 (nao reagente) nao reagente: inferior a 1,60 UI/ml
inconclusivo: 1,60 a 2,99 UI/ml
reagente....: igual ou superior a 3,00 UI/ml

Novo intervalo de referência em 13/12/2022.

Notas:
1.Resultado NÃO REAGENTE sugere ausência de infecção prévia ou perda da imunidade. Pode ocorrer em imunossu-
primido e, também, na infecção recente que ainda não ocorreu soroconversão.
2.Resultados INCONCLUSIVOS/INDETERMINADOS podem decorrer de baixos níveis de IgG ou reação cruzada. A critério
médico, realizar nova dosagem em 1 a 2 semanas para reavaliação.
3.Resultado REAGENTE indica exposição passada ou recente. Se houver suspeita clínica de infecção recente, re-
comenda-se a critério médico a repetição do exame em 1 a 2 semanas para avaliação.

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


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TOXOPLASMA, ANTICORPOS IgM ANTI


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Método.....: quimioluminescencia - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott

RESULTADO (IgM)...............: 0,04 (nao reagente) nao reagente: inferior a 0,83 S/CO
inconclusivo: 0,83 a 0,99 S/CO
reagente....: igual ou superior a 1,00 S/CO

Novo intervalo de referência em 13/12/2022.

Nota(s):
1.Resultado NÃO REAGENTE nao exclui a possibilidade de infecção aguda. Se houver suspeita clínica, recomenda-
mos, a critério médico, a repetição do exame com uma nova amostra dentro de 1 a 2 semanas.
Resultado NÃO REAGENTE não descarta infecção em imunossuprimido.
2.Resultados INCONCLUSIVOS/INDETERMINADOS podem decorrer de baixos níveis de IgM ou reação cruzada. A critério
médico, realizar nova dosagem em 1 a 2 semanas para reavaliação.
3.Devido a alta sensibilidade das técnicas empregadas, a presença de anticorpos IgM pode ser detectada além do
período de infecção aguda (anticorpos IgM residuais). A presença de anticorpos IgM para dois ou mais agentes
etiológicos sugere reatividade cruzada entre eles, dependendo da infecção.

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ANTIGENO p24 HIV1 e ANTICORPOS ANTI-HIV1/2 (Port. MS 29/2013)


Material...: SANGUE Valores de Referencia

ANTIGENO p24 HIV1 e ANTICORPOS ANTI HIV1/HIV2


Metodo.....: quimioluminescencia - CMIA
Equipamento: Architect - Abbott

RESULTADO.....................: 0,11 (nao reagente) nao reagente: menor que 1,00 S/CO
reagente....: maior ou igual a 1,00 S/CO

CONCLUSAO.....................: amostra nao reagente para HIV

OBSERVACOES
"Em caso de suspeita de infeccao pelo HIV, uma nova amostra
devera ser coletada 30 dias apos a data da coleta desta
amostra. Caso haja sintomatologia de infeccao aguda pelo HIV,
sugere-se a realizacao de teste molecular."
(Conforme Portaria MS-29 de 17/12/2013).

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HEPATITE C, ANTICORPOS ANTI (HCV) - Port. MS 25/2015


Material...: SANGUE Valores de Referencia

HEPATITE "C", ANTICORPOS ANTI VIRUS DA (HCV)


Método.....: quimioluminescencia
Equipamento: Centaur XP - Siemens

RESULTADO..............: 0,04 (nao reagente) nao reagente: inferior a 0,80 S/CO


inconclusivo: 0,80 a 0,99 S/CO
reagente....: igual ou maior a 1,00 S/CO

Nota(s):
1.Vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 15 meses até 4 anos
de idade (http://portalarquivos.saude.gov.br/campanhas/pni/). Além disso, ela está disponível nos Centros de
Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas no Manual dos
Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais.
2.Vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança (http://portalarquivos.saude.gov.
br/campanhas/pni/). Além disso, ela está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para
todas as pessoas, independentemente de idade e/ou condições de vulnerabilidade, para as situações previstas
no Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais.
3.O uso de biotina pode causar interferência nos resultados desse teste.

OBSERVAÇÕES
Resultado nao reagente pode ocorrer em imunossuprimidos.
Em caso de suspeita de infeccao pelo HCV, uma nova amostra devera ser coletada
30 dias apos a data da coleta desta amostra para a realizacao de um novo teste.
Portaria do MS nº25 de 01/12/2015.

Coleta registrada em: 03/11/2023 - 08:47


Resultado liberado em: 03/11/2023 - 17:39 por ALESSANDRA ROSA DA CONCEICAO - CRF/SC 19565
Autenticação : 2401471884

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data HCV S/CO Carga viral Log
03/11/23 0,04 (nao reagente)
22/09/16 0,09 (nao reagente)

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HEPATITE "B", ANTIGENO DE SUPERFICIE (HBsAg)


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Método.....: quimioluminescencia
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RESULTADO................: inferior a 0,10 (nao reagente) nao reagente: inferior a 1,00 S/CO
inconclusivo: de 1,00 a 50,00 S/CO
reagente....: superior a 50,00 S/CO

Nota(s):
1.Vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 15 meses até 4 anos
de idade (http://portalarquivos.saude.gov.br/campanhas/pni/). Além disso, ela está disponível nos Centros de
Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas no Manual dos
Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais.
2.Vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança (http://portalarquivos.saude.gov.
br/campanhas/pni/). Além disso, ela está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para
todas as pessoas, independentemente de idade e/ou condições de vulnerabilidade, para as situações previstas
no Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais.
3.O HBsAg aparece no soro de 1 a 10 semanas após a exposição aguda ao vírus da hepatite B. A persistência do
HBsAg após 6 meses implica em infecção crônica.
4.O uso de biotina pode causar interferência nos resultados desse teste.

OBSERVAÇÕES
Em caso de suspeita da infeccao pelo HBV, uma nova amostra devera ser
coletada 30 dias apos a data da coleta desta amostra para realizacao
de um novo teste, conforme Portaria 25 de 01/12/2015 do MS.

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Autenticação : 267265079

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data HBsAg S/CO
03/11/23 inferior a 0,10 (nao reagente)
22/09/16 inferior a 0,10 (nao reagente)

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AUTO ANTICORPOS CONTRA ANTIGENOS INTRACELULARES (FAN)


Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: imunofluorescencia indireta em celulas epiteliais
humanas (HEP2) - Euroimmun

Nucleo...........: nao reagente nao reagente

Nucleolo.........: nao reagente nao reagente

Citoplasmatico...: nao reagente nao reagente

Aparelho Mitotico: nao reagente nao reagente

Placa Metafasica.: nao reagente nao reagente

OBSERVACOES
Realizado DASA, SP sob no: 300209280
diluicao de triagem de 1/80, conforme recomendacao do v consenso brasileiro para pesquisa de
autoanticorpos em
celulas hep-2. position article and guidelines - adv. rheumatol. 59 - 2019 -
https://doi.org/10.1186/s42358-019-0069-5

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Resultado liberado em: 06/11/2023 - 07:39 por JESSICA MARCAL DE OLIVEIRA - CRF/SC 14619
Autenticação : 101973506

HISTORICO DE RESULTADOS ANTERIORES:


Data FAN (Padrao) FAN (Padrao)

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