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HEMOGRAMA
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo........................: Automatizado por tecnologia optica com revisao microscopica, se aplicavel
Equipamento...................: MINDRAY BC 6800
OBSERVACOES
Hemacias normociticas e normocromicas.
Nota:
1.Valores de referencia de acordo com idade e sexo, exceto gestantes.
Ref.:
BAIN, B.J. Blood Cells: a practical guide. 4 ed. Oxford: Blackwell Publishing,
2006. 476p.
KAUSHANSKY, K. et al. Williams Hematology, 8 ed., MacGraw Hill Companies,
Inc., 2010.
HDL-COLESTEROL
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: enzimatico
Equipamento: Advia 1800 - Siemens
Adultos:
Desejavel: maior que 40 mg/dl
Nota: Resultado alterado e em desacordo com os dados clínicos deve ser repetido com a coleta de nova amostra,
por solicitação médica.
COLESTEROL TOTAL
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: enzimatico
Equipamento: Advia 1800 - Siemens
Adultos:
Desejavel: menor que 190 mg/dl
Nota(s):
1.Perfil lipídico deve ser analisado em conjunto com fatores cardiovasculares e exame clínico. O médico poderá
definir valores alvo para pacientes diabéticos e com doença cardiovascular prévia e histórico familiar.
2.Colesterol total maior ou igual a 310 mg/dl em adultos ou maior de 230 mg/dl em crianças pode ser indicativo
de hipercolesterolemia familiar quando excluídas causas secundárias.
3.Resultado alterado e em desacordo com os dados clí-nicos deve ser repetido com a coleta de nova amostra, por
solicitação médica.
GLICOSE
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: hexoquinase
Equipamento: ADVIA 1800 - Siemens
Diabetes mellitus
Jejum........: maior que 125 mg/dl
(recomendado confirmacao)
Qualquer hora: igual ou maior que 200 mg/dl
e com sintomas tipicos de hiperglicemia.
TRIGLICERIDEOS
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: enzimatico
Equipamento: Advia 1800 - Siemens
Entre 10 e 19 anos:
Desejavel com jejum: menor que 90 mg/dl
Desejavel sem jejum: menor que 100 mg/dl
Adultos:
Desejavel com jejum: menor que 150 mg/dl
Desejavel sem jejum: menor que 175 mg/dl
Tempo de jejum (hora)..: +12:00
Nota(s):
1.Recomenda-se nova coleta com jejum de 9-12 horas para resultados de triglicerídeos maior que 440 mg/dl em
coletas com jejum inferior a 9 horas.
2.Perfil lipídico deve ser analisado em conjunto com fatores cardiovasculares e exame clínico. O médico po-
derá definir valores alvo para pacientes diabéticos e com doença cardiovascular prévia e histórico familiar.
3.Triglicerídeos alteram transitoriamente em dietas ricas em gorduras e carboidratos, ingestão de bebida alco-
ólica,doenças renais e hepáticas e jejum prolongado.A repetição deste exame não confirma resultados prévios.
4.Resultado alterado e em desacordo com os dados clínicos deve ser repetido com a coleta de nova amostra, por
solicitação médica.
Criancas:
normal....................: 20 a 100 ng/ml
insuficiencia.............: 15 a 20 ng/ml
deficiencia...............: inferior a 15 ng/ml
possivel toxicidade.......: maior que 150 ng/ml
Nota(s):
1.(*)São considerados grupo de risco, idosos, gestantes, lactentes, pacientes com raquitismo, osteo-
malácia, osteoporose, pacientes com história de quedas e fraturas, causas secundárias de osteopo-
(clínicas ou pós-cirurgicas).
2.Resultados entre diferentes metodologias não são intercambiáveis.
3.Os resultados de 25-OH-vitamina D total variam de acordo com a idade, sexo, raça, estação do ano e
região geográfica. Valores diminuídos podem estar associados a síndrome de ma-absorção,doenças hepá-
ticas e síndrome nefrótica, entre outros. Exames de imagem com fluoresceina (ate 72 horas) podem in-
terferir nos resultados deste exame.
Ref.: Pediatrics 2008;122:11425; Posicionamento 2017 de 25(OH)D das Sociedades Brasileira de Patologia
Clínica (SBPC) e Endocrinologia e Metabologia (SBEM) e Departamento de Metabolismo Ósseo e Mineral.
VITAMINA B12
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia
Equipamento: Centaur XP - Siemens
HEMOGRAMA
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo........................: Automatizado por tecnologia optica com revisao microscopica, se aplicavel
Equipamento...................: MINDRAY BC 6800
OBSERVACOES
Hemacias normociticas e normocromicas.
Nota:
1.Valores de referencia de acordo com idade e sexo, exceto gestantes.
Ref.:
BAIN, B.J. Blood Cells: a practical guide. 4 ed. Oxford: Blackwell Publishing,
2006. 476p.
KAUSHANSKY, K. et al. Williams Hematology, 8 ed., MacGraw Hill Companies,
Inc., 2010.
GRUPO SANGUINEO........: A
GLICOSE
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: hexoquinase
Equipamento: ADVIA 1800 - Siemens
Diabetes mellitus
Jejum........: maior que 125 mg/dl
(recomendado confirmacao)
Qualquer hora: igual ou maior que 200 mg/dl
e com sintomas tipicos de hiperglicemia.
Criancas:
normal....................: 20 a 100 ng/ml
insuficiencia.............: 15 a 20 ng/ml
deficiencia...............: inferior a 15 ng/ml
possivel toxicidade.......: maior que 150 ng/ml
Nota(s):
1.(*)São considerados grupo de risco, idosos, gestantes, lactentes, pacientes com raquitismo, osteo-
malácia, osteoporose, pacientes com história de quedas e fraturas, causas secundárias de osteopo-
(clínicas ou pós-cirurgicas).
2.Resultados entre diferentes metodologias não são intercambiáveis.
3.Os resultados de 25-OH-vitamina D total variam de acordo com a idade, sexo, raça, estação do ano e
região geográfica. Valores diminuídos podem estar associados a síndrome de ma-absorção,doenças hepá-
ticas e síndrome nefrótica, entre outros. Exames de imagem com fluoresceina (ate 72 horas) podem in-
terferir nos resultados deste exame.
Ref.: Pediatrics 2008;122:11425; Posicionamento 2017 de 25(OH)D das Sociedades Brasileira de Patologia
Clínica (SBPC) e Endocrinologia e Metabologia (SBEM) e Departamento de Metabolismo Ósseo e Mineral.
Nota(s):
1.Pode ser auxiliar nos diagnósticos clínicos e subclínicos do hipotireoidismo ou hipertireoidismo autoimunes.
O resultado deve ser sempre analisado em conjunto com a avaliação clínica e outros exames da tireóide.
2.Os resultados entre as diferentes metodologias não são intercambiáveis.
3.Resultado alterado deste anticorpo pode não estar acompanhado com elevação concomitante do anticorpo antiti-
reoglobulina.
FERRITINA
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia
Equipamento: Centaur XP - Siemens
Feminino:
maior que 10 anos: 15 a 200 ng/ml
Masculino:
maior que 10 anos: 15 a 380 ng/ml
Nota(s):
1.Para valores de TSH discretamente elevados é recomendado repetir em outra ocasião, pois pode haver interfe-
rência de doenças subclínicas ou extratireoideanas.
2.Durante a gravidez os valores normais de TSH materno diminuem em cerca de 0,5 a 1,0 uUI/ml o limite superior
dos valores de referência. A maior diminuição ocorre no primeiro trimestre, com aumento gradual no segundo e
terceiro trimestre, mas permanecem mais baixos do que em mulheres não grávidas.
3.A critério médico, exames realizados até 72 horas após exame de imagem com fluoresceína devem ser repetidos
para evitar erro de interpretação.
VITAMINA B12
Material...: SANGUE Valores de Referencia
Metodo.....: quimioluminescencia
Equipamento: Centaur XP - Siemens
Nota(s):
1.Pode ser auxiliar nos diagnósticos clínicos e subclínicos do hipotireoidismo ou hipertireoidismo autoimunes.
O resultado deve ser sempre analisado em conjunto com a avaliação clínica e outros exames da tireóide.
2.Os resultados entre as diferentes metodologias não são intercambiáveis.
3.Resultado alterado deste anticorpo pode não estar acompanhado com elevação concomitante do anticorpo antipe-
roxidase tireoidiano.
4.Quando solicitado junto com a dosagem da tireoglobulina, ambos os resultados devem ser analisados.
5.O uso de biotina pode causar interferência nos resultados desse teste.
Nota(s):
1.Resultado NÃO REAGENTE sugere ausência de infecção prévia ou perda da imunidade.Pode ocorrer em imunossupri-
mido e, também, na infecção recente que ainda não ocorreu soroconversão.
2.Resultados INCONCLUSIVOS/INDETERMINADOS podem decorrer de baixos níveis de IgG ou reação cruzada. A critério
médico, realizar nova dosagem em 1 a 2 semanas para reavaliação.
3.Resultado REAGENTE indica exposição passada ou recente. Se houver suspeita clínica de infecção recente, re-
comenda-se a critério médico a repetição do exame em 1 a 2 semanas para avaliação.
RESULTADO (IgM)........: 0,04 (nao reagente) nao reagente: inferior a 0,75 S/CO
inconclusivo: 0,75 a 0,99 S/CO
reagente....: igual ou superior a 1,00 S/CO
Nota(s):
1.Resultado NÃO REAGENTE não exclui a possibilidade de infecção aguda. Se houver suspeita clínica, recomenda-
mos, a critério médico, a repetição do exame com uma nova amostra dentro de 1 a 2 semanas.
Resultado NÃO REAGENTE não descarta infecção em imunossuprimido.
2.Resultados INCONCLUSIVOS/INDETERMINADOS podem decorrer de baixos níveis de IgM ou reação cruzada. A critério
médico, realizar nova dosagem em 1 a 2 semanas para reavaliação.
3.Devido a alta sensibilidade das técnicas empregadas, a presença de anticorpos IgM pode ser detectada além do
período de infecção aguda (anticorpos IgM residuais). A presença de anticorpos IgM para dois ou mais agentes
etiológicos sugere reatividade cruzada entre eles, dependendo da infecção.
Nota(s):
1.Resultado NÃO REAGENTE sugere ausência de infecção prévia ou perda da imunidade.Pode ocorrer em imunossupri-
mido e, também, na infecção recente que ainda não ocorreu soroconversão.
2.Resultados INCONCLUSIVOS/INDETERMINADOS podem decorrer de baixos níveis de IgG, de interferência cruzada,
reação vacinal, entre outros. A critério médico, realizar nova dosage em 1-2 semanas para reavaliação.
3.Resultado REAGENTE indica exposição passada ou recente. Se houver suspeita clínica de infecção recente, re-
comenda-se a critério médico a repetição do exame em 1 a 2 semanas para avaliação. Resultado REAGENTE pode
ser decorrente de vacinação indicando que o indivíduo está imunizado contra o vírus da Rubéola.
Nota(s)
1.Para controle de tratamento, informar no pedido médico, pois nestes casos o laboratório fará apenas o
cadas-
tro do teste NÃO treponêmico (VDRL).
2.O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado a sua história
clínica
e/ou epidemiológica.
3.Os resultados de pacientes que tomam suplementos de biotina ou recebem terapêutica de biotina em doses ele-
vadas deverão ser interpretados com cautela devido possíveis interferências com este teste.
OBSERVACOES
Na suspeita de infeccao recente, recomenda-se repetir o exame em nova amostra
apos 30 dias.
RESULTADO (IgM)........: 0,60 (nao reagente) nao reagente: inferior a 0,85 S/CO
inconclusivo: 0,85 a 0,99 S/CO
reagente....: superior a 0,99 S/CO
Nota(s):
1.Resultado NÃO REAGENTE não exclui a possibilidade de infecção aguda. Se houver suspeita clínica, recomenda-
mos, a critério médico, a repetição do exame com uma nova amostra dentro de 1 a 2 semanas.
Resultado NAO REAGENTE não descarta infecção em imunossuprimido.
2.Resultados INCONCLUSIVOS/INDETERMINADOS podem decorrer de baixos níveis de IgM ou reação cruzada. A critério
médico, realizar nova dosagem em 1 a 2 semanas para reavaliação.
3.Devido a alta sensibilidade das técnicas empregadas, a presença de anticorpos IgM pode ser detectada alem do
período de infecção aguda (anticorpos IgM residuais). A presença de anticorpos IgM para dois ou mais agentes
etiológicos sugere reatividade cruzada entre eles. Resultado REAGENTE pode ser indicativo de infecção recen-
te (primária, secundária ou reinfecção).
Nota(s)
1.Resultado não reagente não exclui a possibilidade de exposição ao vírus HTLV (1 ou 2), devido ao período
da
janela imunológica assim como, em imunossuprimidos.
2.Resultado reagente por esta metodologia pode indicar doença atual ou pregressa.
3.Resultados falsos positivos podem ocorrer devido a anticorpos heterofílicos do soro que podem reagir com
as
imunoglobulinas dos reagentes.
RESULTADO (IgG)........: 0,10 (nao reagente) nao reagente: inferior a 1,60 UI/ml
inconclusivo: 1,60 a 2,99 UI/ml
reagente....: igual ou superior a 3,00 UI/ml
Notas:
1.Resultado NÃO REAGENTE sugere ausência de infecção prévia ou perda da imunidade. Pode ocorrer em imunossu-
primido e, também, na infecção recente que ainda não ocorreu soroconversão.
2.Resultados INCONCLUSIVOS/INDETERMINADOS podem decorrer de baixos níveis de IgG ou reação cruzada. A critério
médico, realizar nova dosagem em 1 a 2 semanas para reavaliação.
3.Resultado REAGENTE indica exposição passada ou recente. Se houver suspeita clínica de infecção recente, re-
comenda-se a critério médico a repetição do exame em 1 a 2 semanas para avaliação.
RESULTADO (IgM)...............: 0,04 (nao reagente) nao reagente: inferior a 0,83 S/CO
inconclusivo: 0,83 a 0,99 S/CO
reagente....: igual ou superior a 1,00 S/CO
Nota(s):
1.Resultado NÃO REAGENTE nao exclui a possibilidade de infecção aguda. Se houver suspeita clínica, recomenda-
mos, a critério médico, a repetição do exame com uma nova amostra dentro de 1 a 2 semanas.
Resultado NÃO REAGENTE não descarta infecção em imunossuprimido.
2.Resultados INCONCLUSIVOS/INDETERMINADOS podem decorrer de baixos níveis de IgM ou reação cruzada. A critério
médico, realizar nova dosagem em 1 a 2 semanas para reavaliação.
3.Devido a alta sensibilidade das técnicas empregadas, a presença de anticorpos IgM pode ser detectada além do
período de infecção aguda (anticorpos IgM residuais). A presença de anticorpos IgM para dois ou mais agentes
etiológicos sugere reatividade cruzada entre eles, dependendo da infecção.
RESULTADO.....................: 0,11 (nao reagente) nao reagente: menor que 1,00 S/CO
reagente....: maior ou igual a 1,00 S/CO
OBSERVACOES
"Em caso de suspeita de infeccao pelo HIV, uma nova amostra
devera ser coletada 30 dias apos a data da coleta desta
amostra. Caso haja sintomatologia de infeccao aguda pelo HIV,
sugere-se a realizacao de teste molecular."
(Conforme Portaria MS-29 de 17/12/2013).
Nota(s):
1.Vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 15 meses até 4 anos
de idade (http://portalarquivos.saude.gov.br/campanhas/pni/). Além disso, ela está disponível nos Centros de
Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas no Manual dos
Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais.
2.Vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança (http://portalarquivos.saude.gov.
br/campanhas/pni/). Além disso, ela está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para
todas as pessoas, independentemente de idade e/ou condições de vulnerabilidade, para as situações previstas
no Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais.
3.O uso de biotina pode causar interferência nos resultados desse teste.
OBSERVAÇÕES
Resultado nao reagente pode ocorrer em imunossuprimidos.
Em caso de suspeita de infeccao pelo HCV, uma nova amostra devera ser coletada
30 dias apos a data da coleta desta amostra para a realizacao de um novo teste.
Portaria do MS nº25 de 01/12/2015.
RESULTADO................: inferior a 0,10 (nao reagente) nao reagente: inferior a 1,00 S/CO
inconclusivo: de 1,00 a 50,00 S/CO
reagente....: superior a 50,00 S/CO
Nota(s):
1.Vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 15 meses até 4 anos
de idade (http://portalarquivos.saude.gov.br/campanhas/pni/). Além disso, ela está disponível nos Centros de
Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas no Manual dos
Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais.
2.Vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança (http://portalarquivos.saude.gov.
br/campanhas/pni/). Além disso, ela está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para
todas as pessoas, independentemente de idade e/ou condições de vulnerabilidade, para as situações previstas
no Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais.
3.O HBsAg aparece no soro de 1 a 10 semanas após a exposição aguda ao vírus da hepatite B. A persistência do
HBsAg após 6 meses implica em infecção crônica.
4.O uso de biotina pode causar interferência nos resultados desse teste.
OBSERVAÇÕES
Em caso de suspeita da infeccao pelo HBV, uma nova amostra devera ser
coletada 30 dias apos a data da coleta desta amostra para realizacao
de um novo teste, conforme Portaria 25 de 01/12/2015 do MS.