Licenciatura em Química

Físico-Química I

Segunda lista de exercícios - Primeira e Segunda Leis da Termodinâmica

1) A Lei Zero da Termodinâmica estabelece a ideia de equilíbrio térmico e formaliza a função de

estado Temperatura. Discorra sobre a Lei Zero, evidenciando os aspectos mencionados acima e sua
importância para a termodinâmica.

2) Discorra sobre a Segunda Lei da Termodinâmica e como as consequências físicas das trocas de
energia na forma de calor e trabalho entre sistema e vizinhança levou à racionalização da Primeira
Lei da Termodinâmica.

3) Discorra sobre a Primeira Lei da Termodinâmica, evidenciando as trocas de energia na forma de

calor e trabalho entre sistema e vizinhança.

4) Um gás, ao se expandir, efetua um trabalho de 18 J e apresenta uma variação positiva de energia

interna de 200 cal. Qual o calor envolvido no processo? Esta quantidade de calor é absorvida ou
desprendida pelo gás? Resp.: 854,8 J (absorvida)

5) A figura abaixo mostra três caminhos distintos para se analisar os fenômenos envolvidos quando
um sistema se encontra entre os estados A e B. No processo ACB, há fluxo de 100 J de calor para
o sistema, ao mesmo tempo em que ele realiza 40 J de trabalho.

a) Qual a quantidade de calor que flui para o sistema ao longo do

processo AEB, se agora o sistema realiza trabalho de 20 J?
Resp.: QAEB = 80 J

b) No processo BDA, há trabalho de 30 J realizado sobre o sistema.

Neste caso, qual a quantidade de calor envolvida? Ocorre absorção ou
liberação de calor? Resp.: QBDA = - 90 J
6) Dois mols de um gás ideal a 30 ºC expandem-se isotérmica e reversivelmente de 10 litros para 40
litros. Calcular Q, W, ΔU e ΔH envolvidos neste processo. Resp.: W = Q = 6,99 kJ; ΔU = ΔH = 0

7) A energia interna de um sistema aumentou de 170 cal quando 44 cal de trabalho foram realizados
sobre ele. Calcular a capacidade calorífica do sistema sabendo-se que durante o processo sua
temperatura se elevou de 10 ºC. Resp.: 12,6 cal/ºC

8) Comprime-se adiabaticamente 0,1 mol de um gás ideal (𝑐̅𝑝 = 2,5 R) até a temperatura elevar-se
de 25 ºC para 40 ºC. Calcular Q, W, ΔU e ΔH.
Resp.: Q = 0; W = - 18,71 J; ΔU = 18,71 J; ΔU = 31,18 J

9) Um mol de um gás ideal diatômico (𝑐̅V = 20,92 J.K-1.mol-1), na temperatura de 25 ºC e sob uma
pressão de 10 atm, expande-se adiabática e reversivelmente até a pressão de 1 atm. (a) Calcular os
valores de V1, T2, V2, ΔU, W e ΔH; (b) Repetir os cálculos para o processo adiabático e irreversível,
quando a pressão cai instantaneamente de 10 a 1 atm.
Resp.:
(a) V1 = 2,45x10-3 (m3), T2 = 154,9 K, V2 = 1,27x10-2 (m3), ΔU = - W = - 2 996,8 J, ΔH = - 4 187,8 J
(b) V1 = 2,45x10-3 (m3), T2 = 221,76 K, V2 = 1,82x10-2 (m3), ΔU = - W = - 1 598,1 J, ΔH = - 2 233,2 J

10) Calcule a quantidade de calor necessária para elevar a temperatura de 1 mol de metano gasoso
de 260 ºC a 540 ºC, sabendo-se que sua capacidade calorífica molar pode ser representada em
função da temperatura através da seguinte expressão:
𝑐̅𝑝 [cal/(mol K)] = 3,381 + 1,8044x10-2(T) - 4,30x10-6(T)2, onde T deve ser dado em K.
Resp.: 3794 cal

11) Uma amostra de 2 mols de um gás perfeito, a 50 °C se expande isotermicamente da pressão

inicial de 5,00 atm até a pressão final de 2,00 atm, de três maneiras: (a) reversivelmente, (b) contra
uma pressão externa nula (𝑝op = 0), e (c) contra uma pressão externa constante de 2,00 atm.
Determine os valores de Q, W, ΔU e ΔH.
Resp.: (a) Q = W = 4,9 kJ, ΔU = ΔH = 0; (b) Q = W = 0, ΔU = 0; (c) Q = W = 3,2 kJ, ΔU = ΔH = 0

12) Uma amostra de 3 mols de um gás perfeito diatômico, a 200 K é comprimida reversível e
adiabaticamente até sua temperatura chegar a 250 K. Dado que 𝑐̅V = 27,5 J.K-1.mol-1, calcule Q,
W, ΔU e ΔH. Resp.: Q = 0; ΔU = - W = 4,12 kJ; ΔU = 5,4 kJ
13) Uma amostra de 1 mol de um gás perfeito, a 27 °C se expande isotermicamente da pressão
inicial de 3,00 atm até a pressão final de 1,00 atm, de duas maneiras: (a) reversivelmente e (b) contra
uma pressão externa constante de 1,00 atm. Determine os valores de Q, W, ΔU, ΔH.
Resp.: (a) Q = W = 2,74 kJ; ΔU = ΔH = 0; (b) Q = W = 1,66 kJ; ΔU = ΔH = 0

14) À princípio, supôs-se que a direção de um processo espontâneo era determinada pela diminuição
da Energia interna (ou da Entalpia), o que se mostrou uma explicação incompleta, devido a existência
de diversos processos espontâneos cuja Energia interna (ou Entalpia) aumentavam. Defina o que
são processos espontâneos e não-espontâneos e explique também porque as funções de estado
Energia interna e Entalpia não são critérios para se determinar a direção espontânea de um
processo.