Tema: Quebra de dormência e germinação de sementes de gramíneas nativas que

ocorrem em áreas industriais

As sementes são o principal veículo de reprodução das plantas e o fato de

resultarem de reprodução sexuada permite a variabilidade genética das populações
(Borguetti, 2000).

A germinação de sementes começa com a absorção de água pela semente e termina

quando uma parte do embrião emerge das estruturas que a envolvem, geralmente a
radícula (Bewley, 1997).

Porém, muitas vezes uma semente não germina, mesmo estando em condições favoráveis.
Neste caso a semente encontra-se em estado de dormência. Este estado define-se por um
fenómeno em que, as sementes viáveis não germinam mesmo em condições ambientais
favoráveis e fornecendo um tempo para sua dispersão natural (Taiz e Zeiger, 2004).

Este fenómeno é comum em cerca de dois terços das plantas e trata-se de um mecanismo
evolutivo que procura resguardar a perpetuação da espécie, pois faz com que as sementes se
mantenham viáveis por longos períodos de tempo, (Mori et al., 2012) Porém este mecanismo
não é vantajoso em viveiros onde se deseja que grandes quantidades de sementes germinem
em curto espaço de tempo, permitindo a produção de mudas uniformes (Medeiros Filho et
al., 2002).

Sementes de certas plantas de valor econômico e de muitas plantas silvestres, tidas como
viáveis, nem sempre germinam quando colocadas em condições ambientais consideradas
amplamente favoráveis; elas apresentam um período de repouso persistente e são
classificadas de dormentes (Toledo & Marcos Filho, 1997).

A dormência ainda é um dos menos conhecidos aspectos da biologia de sementes,

particularmente devido ao fato de estar relacionada, não a uma, mas sim a múltiplas causas
(Finkelstein et al. 2008).

Informações referentes ao melhor método para a quebra de dormência e germinação de

sementes de gramíneas nativas que ocorrem em áreas industriais são muito escassas
principalmente em Moçambique.

Nessa perspectiva, o presente estudo pretende contribuir para o aumento do conhecimento

sobre o melhor método para a quebra de dormência e germinação de sementes de gramíneas
nativas (Chloris virgata, Eragrostis sp.,Panicum maximum e Urochloa mosambicensis) que
ocorrem em áreas industriais, fornecendo deste modo dados sobre a taxa de germinação e o
índice de velocidade de germinação destas sementes nos diferentes tratamentos, contribuindo
deste modo para um melhor maneio destas espécies.

O presente trabalho tem como:

Objectivo geral:
 Avaliar a eficiência de diferentes métodos de quebra de dormência de sementes de
gramíneas nativas que ocorrem em áreas industriais.
Objectivos específicos:
 Determinar a taxa de germinação e emergência das sementes de Chloris virgata,
Eragrostis sp.,Panicum maximum e Urochloa mosambicensis submetidas a diferentes
métodos para quebra de dormência (escarificação com ácido sulfúrico, água destilada
a 60⁰C);
 Determinar o índice de velocidade de germinação das sementes de Chloris virgata,
Eragrostis sp.,Panicum maximum e Urochloa mosambicensis submetidas a diferentes
métodos para quebra de dormência (escarificação com ácido sulfúrico, água destilada
a 60⁰C);

 Comparar a eficiência dos diferentes métodos (escarificação com ácido sulfúrico,

água destilada a 60⁰C) na quebra de dormência das sementes de Chloris virgata,
Eragrostis sp.,Panicum maximum e Urochloa mosambicensis;

Hipóteses
H₀: Os métodos químico e térmico são eficientes na quebra de dormência das sementes de
Chloris virgata, Eragrostis sp.,Panicum maximum e Urochloa mosambicensis, ou seja
influenciam na germinação e emergência destas sementes.

H₁:Tanto o método químico como o método térmico não é eficiente na quebra de dormência
das sementes de Chloris virgata, Eragrostis sp.,Panicum maximum e Urochloa
mosambicensis, ou seja não influenciam na germinação e emergência destas sementes.

As sementes serão coletadas nas áreas do parque industrial da matola nos meses de Janeiro e
fevereiro de 2023.

Será feito o teste de tetrazólio para análise da qualidade do lote de sementes. Onde As
sementes serão cortadas ao meio, no sentido longitudinal, e uma das metades será imersa em
solução (0,5%) do sal 2, 3, 5 trifenil cloreto de tetrazólio por um período de 3 horas a 30 C
(Brasil, 1992). A seguir, serão lavadas em água corrente e os embriões avaliados, em lupa
binocular, para a identificação e contagem das sementes viáveis (dormentes) e mortas. As
taxas (%) de dormência e de mortalidade serão calculadas em relação à população total de
sementes do teste de germinação.

A partir das sementes puras, serão separadas subamostras de 30 sementes em cada unidade
experimental, as quais serão submetidas aos seguintes tratamentos:

Escarificação química
As sementes de Chloris virgata, Eragrostis sp.,Panicum maximum e Urochloa
mosambicensis, serão imersas em H₂SO₄ concentrado (98%) durante 5,10 e 15 minutos e,
em seguida, lavadas em água corrente durante 5 minutos e secas à sombra;

Tratamento térmico
As sementes de Chloris virgata, Eragrostis sp.,Panicum maximum e Urochloa
mosambicensis, serão imersas em Becker de 50 mL em água aquecida a 60⁰ C, durante 5,10 e
15 minutos;

Após a aplicação dos tratamentos nas sementes, em cada placa de Petri serão colocadas 30
sementes e regadas com 8 ml de água destilada para cada placa e adicionados 2 ml conforme
a necessidade.

Para determinar:

a) Taxa de germinação
O número de sementes germinadas será registrado diariamente e a percentagem de
germinação será calculada para cada placa de Petri de acordo com a seguinte fórmula:

Taxa de germinação = (número de sementes germinadas / número total de

sementes) ×100

b) Índice de Velocidade de germinação (IVG)

Determinado mediante contagem diária a partir da primeira contagem, do número de
plântulas normais e o índice determinado de acordo com a fórmula (Maguire, 1962). Onde:
IVE= E1 + E2 +... + En,
N1 + N2 +... + Nn.
IVE = índice velocidade de emergência;
E1, E2,… En = número de plântulas normais emergidas a cada dia;
N1, N2,... Nn = número de dias decorridos da semeadura, da primeira até a
última contagem.

Os dados obtidos serão organizados numa folha Excel do programa Microsoft Office
2013.
O trabalho será conduzido em Delineamento Casualizado (DIC), totalizando 11 tratamentos
distribuídos em 3 repetições que resultarão em 33 unidades experimentais.

Os resultados serão analisados estatisticamente com auxílio do software Statistica, e as

médias serão comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade, e os fatores
quantitativos avaliados com regressão polinomial.