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Protocolo de interfaceamento
do analisador hematológico
AMA H-6035 séries
Mensagens suportadas pelo protocolo de interface HL7
O software do analisador hematológico pode se conectar ao sistema LIS através da
Ethernet. O analisador pode enviar o resultado da análise para osistema LIS.
Este protocolo de comunicação é baseado no padrão HL7. HL7 é o padrão de
comutação de dados digitais usado na área médica e agora éadotado por muitos
países. Este protocolo ébaseado em HL7 v2.3.1. Para obter mais detalhes sobre HL7,
consulte Padrões de interface HL7 versão 2.3.1.
Nível de comunicação
As mensagens são transmitidas no
seguinte formato.:
<SB> ddddd
<EB><CR>
Onde:
<SB> = Caractere do bloco inicial (1 byte)
Introdução do HL7
Personagem Significado
| Separador de campos
^
Separador de componentes
&
Separador de subcomponentes
~
\ Separador de repetição
ESC
O primeiro campo do MSH inclui cinco separadores. Alguns campos atrás estão
vazios porque são opcionais e não são usados por esta interface. Definições
eseleções detalhadas de campos serão apresentadas no conteúdo a seguir.
{} o segmento que aparece nele pode ser repetido uma ou mais vezes.
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Para os dados de campo de ST, TX, FT e CF, etc., os separadores podem estar
contidos nos dados da string, como observação, diagnóstico clínico egênero
personalizado, etc. . Então, eles serão restaurados durante a decodificação. Os
princípios de transferência são mostrados na tabela abaixo:
Por exemplo:
PID |1 ||BL002^^^^WM||̂^Mike|||masculino
ÿ ÿ ÿ
MSH
O MSH (Message Header) contém informações básicas da mensagem HL7, incluindo
valor do separador, tipo de mensagem e método de codificação, etc. É o primeiro campo
de cada mensagem HL7.
Exemplo:
MSH|̂^~\&|AC 610|Wheisman|||20170810150400||ORU^R01|3|P|2.3.1|||||| UTF-8
Tipo comprimento
separadores.
PT 3 Valor do ID de processamento de P
mensagens:
11 Processamento
“P”- Informações dos
resultados da amostra;
“Q”- informações de
resultados de CQ;
Na mensagem Ack, é
consistente com o
recebido anteriormente
mensagem.
Informações da versão HL7, 2.3.1
VÍDEO 60
12 Versão o valor é“2.3.1”.
Exemplo:
MSA|AA|1
Código
“AR”- rejeitar.
EU IA é consistente com
o MSH-10 da mensagem
recebida.
(código de status):
contém erro
informações de
especificação. Referir-se
Código de erro da tabela.
Sucesso: AA
ausente
102 Erro de tipo de dados Erro de tipo de dados do segmento, por exemplo, números
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103 Valor da tabela não O valor da tabela não foi encontrado; não usado
encontrado temporariamente
Código de status de RA
rejeição:
não compatível
incompatível
206 Registro do aplicativo Os problemas não podem ser executados no nível de salvamento
bloqueado
PID
do lote de CQ na mensagem
de CQ.
data de validade na
mensagem do QC
Na forma de
AAAA[MM[DD[HH[MM[
1
SS]]]]]
PV1
O segmento PV1 (Visita do Paciente) contém as informações da visita do paciente.
Por exemplo:
PV1|1|Residente|Cirurgia^^001|||||||||||||||||
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segmentos PV1 de um
mensagem.
3 Atribuído Cirurgia^^001
PT 80 Informações de
Paciente localização do paciente;
Localização na forma de “Departamento^
20 Financeiro FC 50 ^Cama No.”
OBR
O segmento OBR (Solicitação de Observação) contém as informações do relatório de
teste.
Por exemplo:
OBR|1||201708106|00001^Contagem automatizada^99MRC||20170810172959|201
70810175525|||Mike||| |20170810172959|BLDV|||||||||HM||||||||admi n
Nº Dados do
Tipo Recomendado Observação Amostra
nome do campo
1 SI 10 1
ID - OBR Sequência NO.; é usado
para indicar os diferentes
segmentos OBR de uma
mensagem.
2 Colocador EI 22
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Ordem ID da amostra na
Número mensagem da
resposta de pesquisa da
3 20170707001
Número + Como ID da amostra
na mensagem dos
EI 22 Para ser usado
resultados do teste
CE 200 Serviço universal
TS 26 Requeridos Para ser usado
TS 26 como arquivo
4 Universal 00001^Automatizado
ID do serviço ID, para identificar Contagem^99MRC
diferentes tipos de
resultados de testes.
6 Requeridos 20170707000000
Data hora
Data hora
Para expressar a
data e hora da mostragem
7 Observação 20170707000000
informações de
diagnóstico clínico nas
TS 26
informações do paciente.
Data hora
*
mensagem nos
analisadores
diferenciais de
“BLDV”-Venoso
sangue
“BLDC”-Sangue capilar
22 Resultados TS 26 Resultados
Relatório/Status relatório/status
Mudar - Mudar -
Data hora Data hora
+
Para ser usado como
validando otempo.
24 Diagnóstico EU IA 10 ID de diagnóstico, o HM
ID da seita de serviço valor é“HM”
significa
Hematologia.
Para indicar o
validador.
testador no
amostra
mensagem
por ”no CQ
mensagem
OBX
Por exemplo:
OBX|5|NM|6690-2^WBC^LN||7,07|10*9/L|4,00-10,00||||F|| E
segmentos OBX de um
mensagem.
“ID^Nome^EncodeS
sim”.
O “ID” éo teste
marca de item;
“Nome” éa descrição
informações de opção do
item de teste;
“EncodeSys” éo sistema
de codificação de t
ele item de teste.
apenas descrição.
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* Dados de resultados de
5 Observação 65535 5.33
teste. Isto podem ser
Valor números, cordas,
enumeração
valores e dados binários,
etc.,
10*9/L
6 Unidades CE 90 Unidades de
Unidades padrão ISO
itens de teste.
são usados.
Faixa forma de
“limite
7 Referências ST 90 inferior-limite
superior”.
Anormal 5
8
13 Usuário ST 20 Personalizado E
E –Edição ativa
e – Edição passiva
Exemplo de mensagem
MSH|̂^~\&|AC
610|Wheisman|||20170810175626||ORU^R01|18|P|2.3.1||||||UNICODE
PID|1||BL002^^^^WM||̂^Mike|||Masculino
PV1|1|Residente|Cirurgia|||||||||||||||||
OBR|1||201708106|00001^Automatizado
Contagem^99MRC||20170810172959|20170810175525|||Masculino|||
|20170810172959|BLDV|||||||||HM||||||||admin
OBX|1|IS|08002^Modo Sanguíneo^99MRC||W||||||F
OBX|2|IS|08003^Modo de teste^99MRC||CBC+DIFF||||||F
OBX|3|NM|30525-0^Idade^LN||20|ano|||||F
OBX|5|NM|6690-2^WBC^LN||7,07|10*9/L|4,00-10,00||||F||
OBX|6|NM|770-8^NEU%^LN||63,5|%|50,0-70,0||||F||
OBX|7|NM|736-9^LYM%^LN||33,3|%|20,0-40,0||||F||
OBX|8|NM|5905-5^MON%^LN||2,7|%|3,0-12,0|L|||F||
OBX|9|NM|713-8^EOS%^LN||0,3|%|0,5-5,0|L|||F||
OBX|10|NM|706-2^BAS%^LN||0,2|%|0,0-1,0||||F||
OBX|11|NM|751-8^NEU#^LN||4,49|10*9/L|2,00-7,00||||F||
OBX|12|NM|731-0^LYM#^LN||2,35|10*9/L|0,80-4,00||||F||
OBX|13|NM|742-7^MON#^LN||0,19|10*9/L|0,12-1,20||||F||
OBX|14|NM|711-2^EOS#^LN||0,02|10*9/L|0,02-0,50|L|||F||
OBX|15|NM|704-7^BAS#^LN||0,02|10*9/L|0,00-0,10||||F||
OBX|16|NM|789-8^RBC^LN||5,86|10*12/L|4,00-5,50|H|||F||
OBX|17|NM|718-7^HGB^LN||139|g/L|120-160||||F||
OBX|18|NM|786-4^MCHC^LN||342|g/L|320-360||||F||
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OBX|19|NM|785-6^MCH^LN||23,6|pg|27,0-34,0|L|||F||
OBX|20|NM|787-2^MCV^LN||69,1|fL|80,0-100,0|L|||F||
OBX|21|NM|788-0^RDW-CV^LN||16,2|%|11,0-16,0|H|||F||
OBX|22|NM|21000-5^RDW-SD^LN||33,4|fL|35,0-56,0|L|||F||
OBX|23|NM|4544-3^HCT^LN||40,5|%|40,0-54,0||||F||
OBX|24|NM|777-3^PLT^LN||176|10*9/L|100-300||||F||
OBX|25|NM|32623-1^MPV^LN||11,8|f/L|6,5-12,0||||F||
OBX|26|NM|32207-3^PDW^LN||14,9||9,0-17,0||||F||
OBX|27|NM|10002^PCT^99MRC||0,207|%|0,108-0,282||||F||
OBX|28|NM|10013^ PLCC^99MRC||30|10*9/L|30-90|L|||F||
OBX|29|NM|10014^ PLCR^99MRC||17|%|11-45||||F||
OBX|30|NM|13046-8^*ALY%^LN||0,1|%|0,0-2,0||||F||
OBX|31|NM|26477-0^*ALY#^LN||0,5|%|0,0-2,5||||F||
OBX|32|NM|10001^*LIC%^99MRC||0,01|10*9/L|0,00-0,20||||F||
OBX|33|NM|10000^*LIC#^99MRC||0,04|10*9/L|0,00-0,25||||F||
^Imagem^BMP^Base64^
dddd ||||||F||
OBX|9|IS|15180-3^Hipocromia^LN||T||||||F
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MSH|̂^~\&|AC 610|
Wheisman|||20170810174342||ORU^R01|16|Q|2.3.1||||||UNICODE PID|1||||||20170922000000
OBR|1|| 1|00003^LJ QCR^99MRC|||
20170807202555||||||||||||||||
HM||||||||admin OBX|1|IS|08002^Modo Sanguíneo^ 99MRC||W||||||F OBX|2|IS|08003^Modo
de teste^99MRC||CBC+DIFF||||||F OBX|3|IS|05001^Qc
Level^99MRC||M ||||||F OBX|4|NM|6690-2^WBC^LN||6,64|10*9/L|||||F
OBX|5|NM|770-8^NEU%^LN| |79,2|%|||||F OBX|6|NM|
736-9^LYM%^LN||18,9|%|||||F OBX|7|NM|5905-5^MON%^LN| |
0,9|%|||||F OBX|8|NM|713-8^EOS%^LN||1,0|%|||||F OBX|9|
NM|706-2^BAS%^LN| |0,0|%|||||F OBX|10|NM|
751-8^NEU#^LN||5,26|10*9/L|||||F OBX|11|NM|731-0^LYM
#^LN||1,26|10*9/L|||||F OBX|12|NM|742-7^MON#^LN||
0,06|10*9/L|||||F OBX|13 |NM|711-2^EOS#^LN||0,07|
10*9/L|||||F OBX|14|NM|704-7^BAS#^LN||0,00|10*9/L| ||||F OBX|
15|NM|789-8^RBC^LN||5,77|10*12/L|||||F OBX|16|NM|
718-7^HGB^LN||136| g/L|||||F OBX|17|NM|786-4^MCHC^LN||344|
g/L|||||F OBX|18|NM|785-6^MCH^LN|| 23,6|pg|||||F OBX|19|NM|
787-2^MCV^LN||68,7|fL|||||F OBX|20|NM|788-0^RDW-CV^LN||
15,9|%|||||F OBX|21|NM|21000-5^RDW-SD^LN||32,5|fL|||||F OBX|
22|NM|4544-3^HCT^LN|| 39,6|%|||||F OBX|23|NM|
777-3^PLT^LN||163|10*9/L|||||F OBX|24|NM|32623-1^MPV^LN
||11,9|f/L|||||F OBX|25|NM|32207-3^PDW^LN||14,9||||||F
OBX|26|NM|10002^PCT^99MRC||0,193 |%|||||F OBX|27|
NM|10013^ PLCC^99MRC||25|10*9/L|||||F OBX|28|NM|10014^
PLCR^99MRC||16|% |||||F OBX|29|NM|13046-8^*ALY%^LN||0,0|%|||||F
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OBX|30|NM|26477-0^*ALY#^LN||0,1|%|||||F
OBX|31|NM|10001^*LIC%^99MRC||0,00|10*9/L|||||F
OBX|32|NM|10000^*LIC#^99MRC||0,01|10*9/L|||||F
1ÿNa mensagem HL7, o campo OBR-4 (Universal Seaview ID) éusado para identificar otipo de resultado do teste. Por
exemplo, para identificar os resultados como resultados de amostra ou resultados de CQ no formato
“ID^Name^EncodeSys”. Os valores de codificação do campo estão listados na tabela abaixo.
Codificação
Dados Nome EncodeSys
(EU IA)
Resultado do exame de
00002 Contagem manual 99MRC
microscópio
Resultado médio do
00008 Média de QCR XR 99MRC
CQ XR
2ÿCada segmento OBX contém um parâmetro de teste ou informações de outros dados e consiste nos seguintes
campos: OBX-2, indica o tipo de dado HL7 contido;
OBX-3 ÿIdentificador de Observaçãoÿ é a marca dos dados na forma de “ID ^ ̂ Nome ^ ̂ EncodeSys”;
OBX-5, contém o valor dos dados; OBX-6, contém aunidade do parâmetro, expressa no padrão ISO.
Os tipos HL7 e marcas de codificação de todos os dados de comunicação estão listados na tabela
abaixo.
99MRC
Dados de bitmap BMP^99MRC
Diferença DIFERENÇA WBC 15200 ^ ̂ Diagrama de dispersão WBC DIFF.
Diagrama de dispersão
12000 Diagrama de dispersão. 99MRC BMP^99MRC
Im Im 34165-1^Imm
É 34165-1 LN
Granulócitos? Granulócitos? Granulócitos?^LN
Linfas É 15192-8 Linfas 15192-8^ Linfas atípicas?^LN
LN
atípicas? É 34525-6 rstRBC atípicas?
primeiroRBC LN 34525-6^rstRBC^LN
É 12012
Eritrocitose Eritrocitose 99MRC 12012^Eritrocitose^99MRC
RBC anormal É 12013 RBC anormal 12013^RBC anormal
99MRC
distribuição distribuição distribuição^99MRC
10^12/L 10*12/L
10^9/L 10*9/L
10^6/uL 10*6/uL
10^4/uL 10*4/uL
10^3/uL 10*3/uL
10^2/uL 10*2/uL
mL/L / mL/L
nL / /nL
pL g/ /pL
L g/ g/L
dL g/dL
L/L L/L
mmol/L mmol/L
% %
FL FL
fmol
amolar amolarpág.
Ano (unidade de idade) ano
“P” - pré-diluído
Modo de teste Os valores são os seguintes
enumerações:
“CBC”
“CBC+DIF”
“L”- Baixo
“M” –Normal
“H”- Alto
“T”- Verdadeiro
“F”- Falso
amamedical.com.br
8 eu 25Z 42q 59 7
9J 26a 43 r 60 8
13N 30 e 47v
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