Frente D Módulo 03

O gene L condiciona a formação de pelos curtos, enquanto o 03. (FCMMG) O fato de Mendel ter optado pelo uso da ervilha
Pisum sativum para o seu estudo genético se deve aos
seu alelo l determina a formação de pelos longos. Um coelho
aspectos favoráveis a seguir citados, EXCETO
de pelos curtos homozigoto foi cruzado com uma fêmea de
A) Ciclo de vida curto
pelos longos, originando filhotes de pelos curtos heterozigotos.
B) Facilidade de cultivo
Um desses filhotes foi, então, retrocruzado com a sua mãe,

conforme representado a seguir.

C) Estrutura da flor que favorece à fecundação
cruzada
Pelos curtos Pelos longos D) Variedades facilmente identificáveis por serem
P:
LL  distintas
E) Alto índice de fertilidade nos cruzamentos de
variedades diferentes
Gametas: L 
04. (FMTM-MG) Observe a genealogia que representa
uma família com pessoas afetadas por uma anomalia
F1: L autossômica.

Retrocruzamento: L (de F1)  (de P) 1 2

EXERCÍCIOS DE Fixação
3 4 5 6
01. (UFMG) Representação esquemática do núcleo de uma
célula em meiose. Afetados

I Não afetados

A partir da análise da genealogia, pode-se afirmar que

a anomalia é
II
A) recessiva, e os indivíduos 1 e 2 são homozigotos.
B) dominante, e a probabilidade de 6 ser heterozigota
é de 2/3.
III C) recessiva, e a probabilidade de 4 ser homozigoto é
de 1/4.
D) dominante, e a probabilidade de 3 ser heterozigoto
é de 1/2.
IV
E) recessiva, e a probabilidade de 5 ser heterozigoto é
de 1/2.
A segregação dos alelos, descoberta por Mendel, ocorre
A) entre I e II.
05. (FCC-SP) Na ervilha-de-cheiro, sementes lisas são
dominantes sobre sementes rugosas. Se uma planta
B) entre II e III.
homozigota para sementes lisas é cruzada com uma
C) entre III e IV.
planta de semente rugosa dando descendentes, qual será
D) em I. o resultado do cruzamento de um desses descendentes
E) em II. com a planta de semente rugosa da geração parental?
A) Sementes lisas (100%)
02. (PUC-SP) Em relação à anomalia gênica autossômica
B) Sementes rugosas (100%)
recessiva albinismo, qual será a proporção de
espermatozoides que conterá o gene A em um homem C) Sementes lisas (50%) e rugosas (50%)
heterozigoto? D) Sementes lisas (75%) e rugosas (25%)
A) 1/2 B) 1/4 C) 1/8 D) 1/3 E) 1 E) Sementes lisas (25%) e rugosas (75%)

100 Coleção Estudo

 1ª Lei de Mendel

Exercícios Propostos 03. (Fuvest-SP) O gene autossômico que condiciona pelos

curtos no coelho é dominante em relação ao gene que
determina pelos longos. Do cruzamento entre coelhos
01. (UFMG) O heredograma a seguir foi feito ao se estudar
heterozigotos, nasceram 480 coelhinhos, dos quais 360
uma característica que ocorria em determinada família.
tinham pelos curtos. Entre esses coelhinhos de pelos
curtos, o número esperado de heterozigotos é
1 2
A) 180
Polidáctilos
B) 240
1 2 3 4 5 6 Normais
C) 90

1 2 D) 120

Em relação ao heredograma, todas as alternativas estão

04. (Vunesp–SP) A talassemia é uma doença hereditária
corretas, EXCETO que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos TMTM
A) A proporção fenotípica esperada na descendência de apresentam a forma mais grave, identificada como
II-5 e II-6 é de 1 normal : 1 afetado. talassemia maior, e os heterozigotos TMTN apresentam

B) A ocorrência e transmissão do caráter não é
influenciada pelo sexo.
C) Os indivíduos normais representados no heredograma
são homozigotos.
D) O casamento de III-1 e III-5 não implicará no
uma forma mais branda, chamada talassemia menor.
Indivíduos homozigotos TNTN são normais.
Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia
maior morrem antes da maturidade sexual, qual das
alternativas a seguir representa a fração de indivíduos
adultos, descendentes do cruzamento de um homem e
de uma mulher portadores de talassemia menor, que

Biologia
nascimento de crianças afetadas.
serão anêmicos?
E) A chance de nascer outra criança afetada do
A) 1/2
casamento de II-1 e II-2 é de 50%.
B) 1/4

02. (UFMG) O heredograma a seguir refere-se a uma característica C) 1/3

controlada por um único par de genes (A e a). D) 2/3

E) 1/8
I
1 2 05. (UFMG)

II Cruzamento efetuado em certa espécie de inseto

1 2 3 4 5
Cruzamentos Descendentes
III
1 ♂ de asas vermelhas
1 2 3 4 5 6 7 8 15 de asas alaranjadas
♀ de asas amarelas

IV 2 ♂ de asas amarelas 5 de asas amarelas

♀ de asas alaranjadas 6 de asas alaranjadas
1 2 3 4 5 6 7 8
5 de asas alaranjadas
3 ♂ de asas alaranjadas
3 de asas amarelas
Em relação a essa característica, é ERRADO afirmar que ♀ de asas alaranjadas
2 de asas vermelhas
A) a descendência do casamento II-1 x II-2 indica que
o caráter representado por e por é devido a um Considerando o caráter relacionado na tabela, que
gene recessivo. alternativa está ERRADA?

B) os genótipos de II-1, III-2 e III-4 são, respectivamente, A) O macho do cruzamento 2 é homozigoto.

AA, aa e Aa. B) 50% dos descendentes do cruzamento 3 são

C) se IV-2 se casar com uma mulher de mesmo fenótipo,
seus filhos terão todos o mesmo genótipo.
D) o esperado, para a descendência do casamento
III-3 x III-4, é que a metade dos indivíduos seja
homozigota e a outra metade, heterozigota.
E) na quarta geração, há pelo menos dois indivíduos
homozigotos.
heterozigotos.
C) Todos os descendentes do cruzamento do macho de 2
com a fêmea de 1 deverão apresentar um único
genótipo e um único fenótipo.
D) Poderiam ter nascido indivíduos de asas vermelhas
no cruzamento 2.
E) Entre os descendentes do cruzamento 3, cada fenótipo
corresponde a um genótipo diferente.

Editora Bernoulli
101
 Frente D Módulo 03

06. (UFU-MG) Na espécie humana, a calvície é uma
característica determinada por um gene autossômico
influenciado pelo sexo, o qual é dominante nos homens
e recessivo nas mulheres.
Considerando-se o gene C responsável pela calvície, e o seu
alelo C’, pela ausência da calvície, analise o texto a seguir.
Uma mulher não calva (1), filha de um homem calvo (2)
e de uma mulher calva (3), casa-se com um homem (4)
de genótipo igual ao seu. A mulher (1) e o homem (4)
têm uma filha não calva (5).
Os possíveis genótipos dos indivíduos 1, 2 e 5 são,
respectivamente,
09. (UFV-MG) Frutos com fenótipo “Violeta” são os únicos
resultantes de herança do tipo dominância incompleta
entre cruzamentos de plantas com fruto “Roxo” e
plantas com fruto “Branco”. Foram obtidas, de um
cruzamento entre heterozigotas, 48 plantas. Espera-se
que a proporção fenotípica do fruto entre as plantas
descendentes seja
A) Violeta (0); Roxo (36); Branco (12).
B) Violeta (12); Roxo (24); Branco (12).
C) Violeta (24); Roxo (12); Branco (12).
D) Violeta (36); Roxo (12); Branco (0).

A) CC ou CC’; C’C’; C’C’ D) CC’;CC; CC’ E) Violeta (48); Roxo (0); Branco (0).
B) CC’; C’C’; CC E) CC’; CC’; CC’ ou C’C’
C) CC ou CC’; CC’; CC’ ou C’C’ 10. (UFMG) Analise a figura.

Touro de malhas acaju Vaca de malhas vermelhas

07. (PUC Minas) O heredograma a seguir representa uma
anomalia autossômica denominada polidactilia, em que vv
P VV
os indivíduos afetados apresentam mais de 5 dedos. X

I Afetados
Normais
G
v v
II
Vv
III Touro de malhas acaju Vaca de malhas vermelhas

A probabilidade de II-5 e II-6 terem uma criança do sexo Vv Vv

feminino e normal é X
F
1
A) 1/2 B) 1/3 C) 1/4 D) 1/6

08. (PUC Minas) A doença de Huntington (DH) é uma doença

G V
hereditária autossômica neurodegenerativa, que se caracteriza v
por uma demência e descoordenação motora progressiva V v
devido à perda prematura de neurônios específicos do sistema
nervoso central. Ela normalmente se manifesta em indivíduos
após a idade reprodutiva e, mesmo que apenas um dos
progenitores seja afetado por essa doença, a chance de os VV Vv Vv vv
filhos serem também afetados é de 50%. Touros de malhas acaju e Vacas de malhas acaju e
de malhas vermelhas de malhas vermelhas
A genealogia a seguir foi montada para o acompanhamento
de DH em uma família. F
2

1 2
3/4 VV e Vv 1/4 vv 1/4 VV 3/4 Vv e vv

3 4 5 6 7 Do cruzamento de um touro com uma vaca, ambos

apresentando malhas vermelhas e pertencentes a F2,
8 9 10 11 12 obteve-se uma descendência constituída de 100% de
vacas de malhas vermelhas, 50% de touros apresentando
Normais 13
malhas acaju e 50% apresentando malhas vermelhas.
Afetados
Os genótipos prováveis do touro e da vaca envolvidos
nesse cruzamento são, respectivamente,
Analisando-se a genealogia e as informações anteriores,
é correto afirmar, EXCETO Touro Vaca
A) Indivíduos heterozigotos são sempre afetados por
A) VV Vv
esse caráter.
B) O gene que determina esse caráter não está presente B) VV vv
no cromossomo X.
C) Vv vv
C) A chance de o casal 11 x 12 ter uma filha normal é
de 1/8. D) vv vv
D) O cruzamento dos indivíduos 13 e 9 pode produzir E) vv Vv
1/4 de descendentes afetados.

102 Coleção Estudo

 1ª Lei de Mendel

11. (UFMG) Observe o esquema. Com relação aos dados apresentados, a probabilidade
Gene de o casal II.2 e II.3 ter uma filha homozigota recessiva
para a característica fenotípica em questão é
HbA (hemoglobina normal) HbS (hemoglobina anormal) A) de 1/6. C) de 1/4.
B) de 1/3. D) zero.
Genótipos HbA/HbA HbS/HbS
HbA/HbS
14. (Unicamp-SP) Em experimento, feito no início do século,
dois pesquisadores retiraram os ovários de uma cobaia
Tipo de Normais e Anormais
Normais albina e implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia
hemácias anormais
preta. Mais tarde, o animal foi cruzado com um macho
Anemia Lesão de Fibrose
albino e deu origem a uma prole toda preta.
inserções do baço
musculares A) Sabendo-se que o albinismo é uma característica
Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o recessiva, como você explica esse resultado?
assunto, é CORRETO afirmar que B) Indique os genótipos da fêmea preta e da prole.
A) o gene HbA é dominante sobre o gene HbS. C) Se fosse possível implantar os pelos da fêmea preta na
B) os indivíduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar fêmea albina, em vez de transplantar o ovário, o resultado
os mesmos níveis de hemoglobina anormal. seria o mesmo? Justifique sua resposta.
C) os indivíduos que produzem só hemácias anormais
podem ser curados por meio de transfusão sanguínea. 15. (UFMG) Analise os esquemas.

D) um determinado genótipo pode produzir diferentes P1 F1

fenótipos.
Cruzamento 1: x
12. (PUC Minas–2007) Analise o heredograma para um Legenda:

Biologia
fenótipo recessivo esquematizado a seguir e assinale a Molusco pigmentado
Cruzamento 2: x
afirmativa INCORRETA.
Molusco albino
I
Cruzamento 3: x

II
A) Os fenótipos dos descendentes (F1), observados
nos cruzamentos 1 e 2, permitem concluir o tipo de
III herança do caráter albino.
Dê o nome desse tipo de herança.
IV
B) O indivíduo pigmentado pertencente a F 1 do
– Indivíduos homozigotos normais cruzamento 3 reproduz-se por autofecundação.
– Indivíduos heterozigotos afetados Indique os fenótipos e as respectivas proporções
– Indivíduos homozigotos afetados esperadas na sua descendência.
C) Por meio de um processo de fecundação cruzada,
A) As pessoas afetadas possuem pelo menos um dos observou-se, no molusco Biomphalaria, o fenômeno
pais obrigatoriamente afetado. esquematizado a seguir.
B) Aproximadamente 1/4 das crianças de pais não 1ª Etapa 2ª Etapa
afetados pode ser afetado.
C) O fenótipo ocorre igualmente em ambos os sexos.
Indivíduo A Indivíduo B Indivíduo B Indivíduo C
D) Se um dos pais é heterozigoto, o alelo recessivo
pode ser herdado por descendentes fenotipicamente Legenda:
normais. Espermatozoide contendo gene que condiciona
produção de pigmento.
13. (UNIFAL-MG–2009) O heredograma a seguir representa Espermatozoide contendo gene que não condiciona
indivíduos de uma família na qual há uma característica produção de pigmento.

fenotípica transmitida por meio de herança autossômica C.1. Cite o(s) fenótipo(s) que é(são) esperado(s) na
recessiva. descendência resultante da autofecundação do
I indivíduo B.
1 2 3 4 C.2. O aparecimento de indivíduos pigmentados, na
descendência do indivíduo C, evidencia que,
II diferentemente da maioria dos outros seres
1 2 3 4 vivos, existe, no aparelho reprodutor desses
? moluscos, um órgão com função específica.
OBSERVAÇÃO: portador da característica
fenotípica em questão Explicite a função desse órgão.

Editora Bernoulli
103
 Frente D Módulo 03

Seção Enem Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS

para o gene da hemoglobina, querem ter um filho cada.
Dado que o casal é composto por pessoas negras e o
01. (Enem–2009 / ANULADA) Mendel cruzou plantas de outro por pessoas brancas, a probabilidade de ambos
ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores os casais terem filhos (um para cada casal) com anemia
brancas, e observou que todos os descendentes tinham
falciforme é igual a
flores vermelhas. Nesse caso, Mendel chamou a cor
vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. A) 5,05%
A explicação oferecida por ele para esses resultados B) 6,25%
era de que as plantas de flores vermelhas da geração
C) 10,25%
inicial (P) possuíam dois fatores dominantes iguais para
essa característica (VV), e as plantas de flores brancas D) 18,05%
possuíam dois fatores recessivos iguais (vv). Todos os E) 25,00%
descendentes desse cruzamento, a primeira geração de
filhos F1, tinham um fator de cada progenitor e eram
Vv, combinação que assegura a cor vermelha nas flores.
Gabarito
Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são
vermelhas, como distinguir aquelas que são VV das que
são Vv?
Fixação
A) Cruzando-se entre si, é possível identificar as plantas 01. B 02. A 03. C 04. B 05. C
que têm o fator v na sua composição pela análise de
características exteriores dos gametas masculinos,
os grãos de pólen.
Propostos
01. A
B) Cruzando-se com plantas recessivas, de flores brancas.
As plantas VV produzirão apenas descendentes de 02. B
flores vermelhas, enquanto as plantas Vv podem 03. B
produzir descendentes de flores brancas.
04. D
C) Cruzando-se com plantas de flores vermelhas da
05. D
geração P. Os cruzamentos com plantas Vv produzirão
06. E
descendentes de flores brancas.
07. D
D) Cruzando-se entre si, é possível que surjam plantas de
flores brancas. As plantas Vv cruzadas com outras Vv 08. D
produzirão apenas descendentes vermelhas, portanto 09. C
as demais serão VV.
10. E
E) Cruzando-se com plantas recessivas e analisando
11. D
as características do ambiente onde se dão os
cruzamentos, é possível identificar aquelas que 12. B
possuem apenas os fatores V. 13. A

14. A) Os gametas produzidos pela fêmea albina

02. (Enem–2009 / ANULADA) Anemia falciforme é uma das
doenças hereditárias mais prevalentes no Brasil, sobretudo
nas regiões que receberam maciços contingentes de escravos
africanos. É uma alteração genética, caracterizada por um
tipo de hemoglobina mutante designada por hemoglobina S.
Indivíduos com essa doença apresentam eritrócitos
com formato de foice, daí o seu nome. Se uma pessoa
recebe um gene do pai e outro da mãe para produzir a
15. A) Herança recessiva.
hemoglobina S, ela nasce com um par de genes SS e assim
terá a anemia falciforme. Se receber de um dos pais o gene
S e do outro o gene para a hemoglobina A, ela não terá a
doença, apenas o traço falciforme (AS), e não precisará
de tratamento especializado. Entretanto deverá saber que,
se vier a ter filhos com uma pessoa que também herdou
o traço, eles poderão desenvolver a doença.
Disponível em: http://www.opas.org.br.
Seção Enem
Acesso em: 02 mai. 2009. (Adaptação).
continham o alelo para pelagem preta, pois
foram produzidos pelo ovário proveniente de
uma cobaia preta.
B) Fêmea preta: AA, prole: Aa.
C) Não, pois ela continuaria produzindo gametas
portadores do alelo determinante de pelagem
albina e a prole, consequentemente, teria
descendentes albinos.
B) Pigmentados e albinos na proporção de 3:1.
C) C.1. 100% de albinos.
C.2. O órgão, denominado espermateca ou
receptáculo seminal, tem a função de
armazenar os espermatozoides recebidos
de um outro indivíduo.
01. B 02. B

104 Coleção Estudo